当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

可变径中试级双螺杆挤出机

仪器信息网可变径中试级双螺杆挤出机专题为您提供2024年最新可变径中试级双螺杆挤出机价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括可变径中试级双螺杆挤出机参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的可变径中试级双螺杆挤出机您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合可变径中试级双螺杆挤出机相关的耗材配件、试剂标物,还有可变径中试级双螺杆挤出机相关的最新资讯、资料,以及可变径中试级双螺杆挤出机相关的解决方案。

可变径中试级双螺杆挤出机相关的方案

  • 赛默飞卫生级(Hygienic)应用双螺杆挤出机
    双螺杆挤出技术是一种用于聚合物行业新材料开发的成熟技术。作为一种高效且连续的混合工艺,其可以提供高灵活性并对工艺参数进行严格控制。近年来,该技术已推广到其他应用领域,制药和食品行业加大了对挤出工艺的采用力度。在这些行业中,要完全发挥应用潜力,需要满足特定的设备要求并使用专用附件。赛默飞可提供采用卫生级设计的专用双螺杆挤出机和附件,帮助研究人员开发下一代新型食品、生物材料和药物。
  • 哈克热熔挤出机在制药领域中的应用──新药研发、连续化生产
    药物热熔挤出(HME)技术作为一种新型的药物传递技术,创造性地将加工技术与药学结合起来进行药物传递研究,专为提高难溶性 APIs的溶解度和生物利用度,研发新型缓控释制剂,制备掩味微丸或者其它特殊形状的制剂,例如植入剂等,应用前景广阔。其结合了在固体分散技术和机械制备的诸多优势,实现了无粉尘、连续化操作、良好的重现性,以及极高的生产效率。Thermo ScientificTM Pharma 双螺杆挤出机系列在本质上属于连续过程仪器,支持现代制剂科学采用四种工艺模式创造新型固体药物剂型 : 药物热熔挤出、熔融制粒、干法制粒、湿法制粒、和湿法挤出,创造新型固体药物剂型,且可通过一台设备实现五种工艺模式交替使用。通过与近红外(NIR)光谱联用实时同步检测 APIs和辅料浓度,作为过程分析技术(PAT)和质量源于设计原则(Qbd)工具,加深理解工艺过程和即时过程控制。
  • 哈克流变仪及挤出机在制药领域中的应用
    流变学在制药的研发、制备以及对最终产品的质量控制过程中有着广泛的应用。赛默飞哈克流变仪可以对上述各个环节都可以提供完美的解决方案。可对各类形态的药剂进行粘度,粘温特性、稳定性,可涂抹性、动态粘弹性等表征分析,提供药剂配方的研究思路及质量控制。可遵照中国药典和美国药典标准用于药物质量控制的检测和比较全面测量样品的各种流变特性和粘度特性。可同步分析药品流变特性和微观结构(红外光谱、显微镜联用)并且提供符合FDA 要求的CFR Parl 11 软件。药物热熔挤出(HME)技术作为一种新型的药物传递技术,创造性地将加工技术与药学结合起来进行药物传递研究,专为提高难溶性APIs的溶解度和生物利用度,研发新型缓控释制剂,制备掩味微丸或者其它特殊形状的制剂,例如植入剂等,应用前景广阔。其结合了在固体分散技术和机械制备的诸多优势,实现了无粉尘、连续化操作、良好的重现性,以及极高的生产效率。Thermo Scientific™ Pharma双螺杆挤出机系列在本质上属于连续过程仪器,支持现代制剂科学采用五种工艺模式创造新型固体药物剂型: 药物热熔挤出、熔融制粒、干法制粒、湿法制粒和湿法挤出,创造新型固体药物剂型,且可通过一台设备实现五种工艺模式交替使用。通过与近红外(NIR)光谱联用实时同步检测APIs和辅料浓度,作为过程分析技术(PAT)和质量源于设计原则(Qbd)工具,加深理解工艺过程和即时过程控制。
  • 赛默飞为您打开Pharma Mini锥形双螺杆的正确使用方法和针对剂型应用
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。但发现用户任然在面对何种配方和辅料,使用何种工艺,配套何种挤出工艺和设备,互相混淆。那么此次将通过从原理、工艺配套设备至如何产品化开始讲解。
  • 赛默飞为您打开Pharma Mini锥形双螺杆的正确使用方法和针对剂型应用
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。但发现用户任然在面对何种配方和辅料,使用何种工艺,配套何种挤出工艺和设备,互相混淆。那么此次将通过从原理、工艺配套设备至如何产品化开始讲解。
  • GC_IMS评价双螺杆挤压处理对香菇柄挥发性成分的影响_林良静
    摘 要:本文以香菇柄为研究对象,采用气相离子色谱技术分析在不同加水量(20%、50%)条件下经双螺杆挤压膨化处理香菇柄的挥发性成分的变化。共检测并定性了醇、酯、醛、酮、呋喃类、含硫化合物6大类共35 种挥发性物质。香菇柄在120℃加20%水的条件下经双螺杆挤压处理后,主要特征风味成分含硫化合物二甲基二硫醚相对百分含量从2.67%增加至3.62%。增加含水量至50%进行双螺挤压,二甲基二硫醚含量进一步增至6.66%;但对于1-辛烯-3-醇影响不显著。利用ROAV 及主成分得分分析确定了1-辛烯-3-醇、芳樟醇、正己酸乙酯、丙酸乙酯、正辛醛、3-甲基丁醛、庚醛-M、异丁醛、丁醛、2-正戊基呋喃、二甲基二硫共11 种物质为主要香味贡献成分,且感官评价与主成分得分分析显示在120℃加水20%条件下进行双螺杆挤压得分更高,可以增加挥发性风味成分的释放,改善风味。
  • 转矩流变仪系列实验设备在PVC加工中的应用
    介绍了混合器流变仪在测试PVC干混料的流变性能、动态热稳定性能的实验及PVC增塑剂热吸收实验中的应用,单、双螺杆挤出机流变仪在测试物料挤出性能实验中的应用。实验结果表明:用流变仪测试的结果是相对的,需要与“标准物料”进行对照,以优化配方,改善产品质量。
  • 通过拉曼光谱和扫面电镜理解熔融挤出制备无定型固体分散体
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。
  • 通过拉曼光谱和扫面电镜理解熔融挤出制备无定型固体分散体
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和“带量采购”的政策后,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。
  • 通过拉曼光谱和扫面电镜理解熔融挤出制备无定型固体分散体
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和4+7形势下,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。
  • 通过拉曼光谱和扫面电镜理解熔融挤出制备无定型固体分散体
    熔融挤出(Melt-extrusion),或者被大家俗称的热熔挤出(Hot-melt extrusion)技术,在后一致性评价阶段和“带量采购”的政策后,已被众多制药企业作为制药新工艺和新剂型开发的热门工艺。赛默飞「 HAAKE 」流变学与连续化工艺自2008年开始在国内推广此技术,陪伴着国内用户对此技术从设备认识(1.0阶段:2016年前),工艺加速(2.0阶段:2016-2019年)至今天的3.0产品化,已经积累了百套从Pharma Mini锥形双螺杆系列,Pharma 11至Pharam 24平行双螺杆系列的庞大连续化工艺用户群。
  • 食品行业的流变及热熔挤出解决方案
    流变仪解决方案灵活多样、操作方便,是食品表征的不二之选;挤出机解决方案包括模块化小型台式挤出机和中试规模生产或小容量制造系统。
  • 在微型混合挤出机器和流变仪内带混合添加剂 的 PET 的制备与分析
    带有掺入多种添加剂的 PET 样品和普通纯树脂的 PET样本可以在特定时间段内进行混合。在混合期间,在集成的裂狭缝毛细管内测定混合成物 / 分降解物。当混合物准备就绪时,将其转移到微型注模机中,以便制备圆片盘形试样。利用这些圆片盘,在旋转流变仪上对聚合物熔体进执行流变试验。目的在于证明在微型混合挤出机器内仅使用 7g 样本进行的试验可用于快速筛选 PET和添加剂,还可给出指示聚合物的化学回收指示作用。
  • 聚合物挤出机定径箱大口径真空控制系统的快速响应和高精度解决方案
    本文针对挤出工艺中定径箱对真空控制的要求,提出采用大口径真空背压阀的下游控制技术方案,整个过程是根据真空度设定点进行全自动控制,定径箱真空度控制稳定性可以轻松达到± 2%以内,并可根据定径箱规格大小配备不同口径的背压阀,背压阀的影响速度可以达到1秒以内,完全能够满足各种高质量挤出产品的需要。
  • 挤出发泡 使用Teledyne Isco 柱塞泵
    PBAs是惰性气体、挥发性碳氢化合物,或在加工过程中被计量并溶解在聚合物熔体中的氢氟碳化合物(HFC)。这个挤出发泡工艺可以使用一台挤出机或两台挤出机串联运行。Isco柱塞泵对控制发泡剂含量的准确和一致性在以下实验系统中得到了验证。
  • 人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒
    人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗原、生物素化的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • HAAKE转矩流变仪在聚氯乙烯加工配方设计中的应用
    介绍了HAAKE转矩流变仪在PVC加工配方设计中的应用试验,包括塑化试验、热稳定行试验、润滑剂应用试验、改性剂试验和单、双螺杆模拟挤出试验。
  • 火力发电厂螺杆式冷水机组与溴化锂冷水机组选型比较
    水冷式螺杆冷水机组和溴化锂冷水机组是目前国内外空调系统中常用的冷源之一,其各具优缺点。水冷式螺杆冷水机组以电力为动力,对于电力紧张地区而言,单位电价较高,造成整机运行费用相对较高。
  • EPDM_PP热塑性弹性体的制备及性能研究
    摘要:采用过氧化物硫化体系,研究了助硫化剂种类、软化剂用量及不同单螺杆挤出机制备艺与EPDM/PP(TPV)性能的关系。结果显示:助硫化剂TMPTA对EPDM/PP(TPV)的过氧化物硫化有促进作用 软化剂最佳用量为30份。
  • 工业PID调节器相比于可编程逻辑控制器PLC的几大优点
    针对控制领域内广泛使用的PID控制器和可编程逻辑控制器PLC,本文分析了具体应用中PID控制器的几大优点。PID调节器的优点主要体现在测控精度高、更强的控制功能、使用门槛低和操作简单、具有明了的可视化界面和节省成本。
  • 全功能型中试冻干机
    全功能型中试冻干机,适合:药品、生物制品冻干工艺研发。适合药品、生物制品小试、中试生产。质量性能达到国际一线中试冻干机水准。技术优势:?制冷技术:深低温制冷技术,制冷温度最低可达到-110℃。?高效换热技术:系统流道专利技术,换热效率可达到95%以上。?真空导流技术:系统真空态气流强制导流技术,从蒸发点至捕水器,阻力更小,捕水效率更高。?箱体及板层制造工艺:严格执行欧美箱体板层制造工艺标准,采用国际先进的板层箱体制造技术,保证真空冷冻干燥机主体结构件耐压、无泄漏。?国际领先的板层控温技术(实验型真空冷冻干燥机):采用日本工艺标准加热材料,单位面积内均匀度可达到0.1℃。控温算法采用模糊控制+PID算法,确保控制精度(国内其它厂家采用单一的PID算法,控制精度低,容易出现超调)。?控制系统:实验型真空冷冻干燥机主体机型均采用工业PLC+触摸屏,稳定度和可靠性远远优于其它厂家采用的单片机+液晶屏或单片机+触摸屏。?共晶点测试技术:采用1000Hz交变电源,防止测试电极发生电解现象,影响测试精度。采用美国NI公司的数据记录硬件和数据记录及数据处理软件,在产品共晶点温度附近突变区进行分析,从而精确计算出产品的共晶点温度。对没有明显突变的产品,系统提供数学模型进行分析计算,从而得出结构。针对客户使用需要,开发了离线和在线两种测试功能。国内的真空冷冻干燥机厂家提供的共晶点测试功能采用的是以产品最大电阻值或者产品温度值突变作为共晶点温度判别依据这两种方法测出来的结果与实际结果有很大的偏差,此方法适合作为产品共晶点温度的参照,不能作为准确的物质共晶点温度进行科学研究或者进行精确的冻干工艺摸索。?在线水分测试技术:采用称重法进行在线水分测试,测试精度高,一致性强。国内外同行业厂家只有部分厂家拥有此项技术。?冻干产品活性保护技术:独有的优化蛋白质冻干工艺及细菌冻干存活率等技术,帮助客户优化工艺。?制造工艺:制造过程完全遵守国内外行业标准。原材料严格执行检验标准。生产过程中采用国际流行的生产过程控制方法,确保产品质量的一致性。制造过程从工艺规范到作业指导,从过程检验到型式检验严格执行ISO质量标准。?质量控制点管控:对于产品生产过程中的重要控制点均采用用三检制度,重要控制点专人专岗,确保产品质量的稳定性。
  • 微型注塑机维修工作的核心
    微型注塑机是将热塑性塑料利用塑料成型模具制成各种形状的塑料制品的主要成型设备。微型注塑机能够把塑料在机筒加热、并通过机筒螺杆旋转,把塑料混合、向前推移输送,同时将其翻动、压缩、直至塑化溶融;然后,借助螺杆前移的推动,迫使熔态通过喷嘴进入模具行腔,经冷却固化后成为一定形状和尺寸精度的制品,这种设备即为微型注塑机,简称为注塑机。  微型注塑机是一种全部动力都由电力供给的加工注塑机。可以将热塑性塑料注射成型并加工成各种模具。微型注塑机是化工材料合成加工过程中常用的一种机器。微型注塑机通常由注射系统、合模系统、液压传达动系统、电气控制系统、润滑系统、加热及冷却系统、安全监测系统等组成。  微型注塑机工作原理:  微型注塑机的工作原理与打针用的注射器相似,它是借助螺杆(或柱塞)的推力,将已塑化好的熔融状态(即粘流态)的塑料注射入闭合好的模腔内,经固化定型后取得制品的工艺过程。注射成型是一个循环的过程,每一周期主要包括:定量加料—熔融塑化—施压注射—充模冷却—启模取件。取出塑件后又再闭模,进行下一个循环。  微型注塑机维修工作的核心是故障的判断和故障的处置,涉及知识面广,复杂水平大,具有一定的深度。既要有机械设备维修基础知识,又要有液压维修基础知识,也要有电气维修基础知识。  维修工作者首先必须了解和掌握微型注塑机的操作说明书中的内容,熟悉和掌握微型注塑机的机械部件、电路,连接微型注塑机在正常工作时机械、电路的工作过程,了解和掌握电气元器件检查和维修使用方法。清楚正常工作状态与不正常工作状态,以避免费时的误判断和误拆卸。  维修工作必需了解设备的操作方法及要有一些注塑成型基础知识,并且会正确使用微型注塑机。若不知道操作微型注塑机,检修工作是非常困难的判断故障也可能不可靠。微型注塑机中电路板及电气元器件临时受高温、环境、时间等因素影响,器件工作点偏移,元器件的老化水平,都是属于正常范围。  所以,调试微型注塑机也是维修工作中必不可少的基本功之一。解注微型注塑机的工作顺序,调试注塑机电子电路、液压油路是十分重要的环节。  维修工作要做到准确、可靠和及时,必须对各类型注塑机的使用说明书中内容加以研究和掌握,微型注塑机一般维修过程中,维修思路通常是电路—油路—机械部件动作。而调校工作又反过来进行。
  • 肥料的快速粉碎 - 可变速高速旋转粉碎机P-14
    德国FRITSCH(飞驰)是样品制备和粒径分析专家,专注行业已有百年。其生产的可变速高速旋转粉碎机 Pulverisette 14依靠强劲的马达、超高的转速、良好的散热效果可快速实现肥料的粉碎。
  • 橡胶密封条挤出流动性的新型评价方法
    高分子材料加工工艺绝大多数都是在各种流动过程完成,胶料流动性能的好坏直接影响到胶料混炼的均匀性及制品的尺寸稳定性,目前通常使用门尼黏度来表征。但橡胶在实际生产加工过程中,要经历塑炼、混炼、压延、挤出等多种加工工序,其剪切速率要远远高于门尼粘度的测试范围。单单用门尼黏度一个指标来表征胶料的流动性能,存在一定的局限性。本文主要提供一种橡胶密封条挤出流动性的新型评价方法,更加贴近生产工艺,可高速有效的控制胶料质量,助于加工工艺改进以及指导材料研究。
  • 国内体积最小的中试冻干机Pilot2-4L型(-50硅油全自动系统)
    国内体积最小的硅油中试冻干机,其特点有:1.体积小2.硅油换热,温度均匀3.含压塞装置,压塞简单方便4.触摸屏+PLC,操作简单方便5.主配件采用国际品牌,质量稳定可靠。
  • 挤出滚圆法制备乌竹提取物微丸:4-橙花油酰儿茶酚光稳定性的改善
    巴西胡椒科(Piperaceae)已被广泛用于巴西民间药物,并以其强大的抗氧化特性而闻名。但其主要活性成分4-橙烯二苯二酚(4-NC)对紫外光和可见光敏感,限制了中草药和中草药制剂的使用。为了提高4-NC的稳定性,本研究获得了包衣多颗粒固体剂型伞形草。以伞形草提取物为湿剂,采用挤出滚圆法制备微丸
  • 赛默飞食品行业的流变及热熔挤出解决方案
    下述食品分析领域是否重要?• 是否对于优化食物产品和针对泵送、混合、涂层、充填或挤出的加工链感兴趣?• 是否需要了解各种加工条件下的凝胶化和乳化性能?• 通过咀嚼吞咽过程等行为的的研究来优化质量、口感、吞咽性能和粘着性?• 优化最终产品的性能,如涂抹性能、保质期等?流变学对于食品生产、加工和最终产品特性至关重要。控制并调整粘度、屈服应力、粘弹性等流变特性可确保稳定的加工流程和优异的产品质量。Thermo Scientific™ 流变仪解决方案灵活多样、操作方便,是食品表征的不二之选。
  • 赛默飞药物连续化工艺
    Thermo Scientific™ 「哈克」双螺杆技术已经将制药连续化技术拓展至更多应用。作为一项创新药物传递技术,其巧妙的将连续工程技术和药学创造性地结合起来进行药物传递研究,结合了固体分散体技术和机械连续制备的诸多优势,以应对制药面临的更多挑战:• 制备固体分散体或自乳化制剂,提高难溶性药物的生物利用度;• 制备缓释制剂,减少给药次数,改善患者顺应性;• 制备肠溶制剂,改善胃内稳定性或刺激性;• 制备掩味颗粒,掩蔽苦味;• 制备特殊形状的制剂,如膜剂、棒状制剂(植入剂)、多层共挤圆柱状制剂• 用于连续湿法/熔融制粒,保护药物稳定(连续化,无批次差异,效率高,降低成本)
  • 固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
    建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制