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闪蒸仪

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闪蒸仪相关的论坛

  • 中草药组织破碎提取器(闪提),刮膜闪蒸仪(闪蒸)

    中草药组织破碎提取器(闪提),刮膜闪蒸仪(闪蒸)

    [b]组织破碎提取器[img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131532_01_3241243_3.jpg[/img]工作原理:中草药组织破碎提取器(ATS-150012AS)利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在常温液体状态下数秒内把植物组织破碎、研磨至细微颗粒状,通过细胞组织的破裂和组织外围溶剂的快速渗透与包容,使组织内有效成分分子迅速解离并进入到溶剂体系中,并迅速实现药材组织内外有效成分分子浓度的平衡,达到快速提取的效果。特点及用途:1、室温提取、保护成分:把溶解提取成分的溶剂装入提取容器内,再将适量中草药饮片也装入提取容器,物料和溶剂混合后在常温状态下进行组织破碎提取,有效的保护了热敏成分;2、剪切研磨、瞬间完成:提取器利用高速液体破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在60秒左右完成组织破碎提取过程;3、速度可调,对不同材料方便个性化处理;4、全不锈钢结构,耐各种有机溶剂;5、刀具与容器一体化设计,清洗更为容易, 一冲即可;6、该仪器为集成了高速液体破碎、高速研磨、高速匀浆、高速搅拌功能与优势为一体的设备;刮膜闪蒸仪[img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131534_01_3241243_3.jpg[/img]工作原理:刮膜闪蒸仪(ASZ-2000AS)利用降膜和刮膜技术优势,使物料液体在刮板的作用下沿加热管壁呈膜状向下流动而进行传热和蒸发,优点是传热效率高,蒸发速度快,物料停留时间短,再根据液体气化的速度与温度、压力和表面积的关系,在真空状态下将各种因素达到最佳配合,从而形成了真空直流、连续进液、瞬间蒸发的新一代中草药提取液的快速浓缩设备。特点及用途:1、瞬间受热:被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒,从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏;2、连续循环进液:尤其适用于大量溶液的浓缩任务,整个过程有进液控制、 蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成;3、最适用于易热变的物质及易发泡、粘稠度高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气;4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。北京金鼐科技发展有限公司电话: 15515875551(刘)[/b]

  • 中草药组织破碎提取器(闪提),刮膜闪蒸仪(闪蒸)

    中草药组织破碎提取器(闪提),刮膜闪蒸仪(闪蒸)

    [b]组织破碎提取器:[img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131504_01_3241243_3.jpg[/img]工作原理:中草药组织破碎提取器(ATS-150012AS)利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在常温液体状态下数秒内把植物组织破碎、研磨至细微颗粒状,通过细胞组织的破裂和组织外围溶剂的快速渗透与包容,使组织内有效成分分子迅速解离并进入到溶剂体系中,并迅速实现药材组织内外有效成分分子浓度的平衡,达到快速提取的效果。特点及用途:1、室温提取、保护成分:把溶解提取成分的溶剂装入提取容器内,再将适量中草药饮片也装入提取容器,物料和溶剂混合后在常温状态下进行组织破碎提取,有效的保护了热敏成分;2、剪切研磨、瞬间完成:提取器利用高速液体破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在60秒左右完成组织破碎提取过程;3、速度可调,对不同材料方便个性化处理;4、全不锈钢结构,耐各种有机溶剂;5、刀具与容器一体化设计,清洗更为容易, 一冲即可;6、该仪器为集成了高速液体破碎、高速研磨、高速匀浆、高速搅拌功能与优势为一体的设备;7、广泛用于中草药提取、生物工程、农林化工、烟草化工、制药、保健食品、天然美容品、洗浴疗养品及轻工等领域。刮膜闪蒸仪:[/b][img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131514_01_3241243_3.jpg[/img][b]工作原理:刮膜闪蒸仪(ASZ-2000AS)利用降膜和刮膜技术优势,使物料液体在刮板的作用下沿加热管壁呈膜状向下流动而进行传热和蒸发,优点是传热效率高,蒸发速度快,物料停留时间短,再根据液体气化的速度与温度、压力和表面积的关系,在真空状态下将各种因素达到最佳配合,从而形成了真空直流、连续进液、瞬间蒸发的新一代中草药提取液的快速浓缩设备。特点及用途:1、瞬间受热:被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒,从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏;2、连续循环进液:尤其适用于大量溶液的浓缩任务,整个过程有进液控制、 蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成;3、最适用于易热变的物质及易发泡、粘稠度高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气;4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。北京金鼐科技发展有限公司电话: 15515875551(刘)[/b]

  • 【原创】浅说闪蒸干燥机

    在干燥设备强大的市场里面,我们都可以看得见,有着各种形式的干燥机,种种都层出不穷,不过只是外表上的好看,以及价格上的高低并不代表每一种干燥机都是好用的.那么,最值得关注的一点就是,到底在这个干燥设备市场里面,到底那一种干燥机才是最实用,最有信用度,最有广泛性的作用呢?闪蒸干燥机,是在干燥设备市场上占最高的位置上,它不但是广大群众中最关心,最信用的一种干燥机型,更加是市场当中最有实际派用性,以及波动性的一种机型.它的具有的特点是:快速,时间短,价格低,消耗量低.闪蒸干燥机主要广泛应用于化工业,食品业以及医疗业等大型的企业当中,是这些企业当中必不可少的一种干燥机型,未来的发展也会对它进一步的改进,及时利用干燥朋友的要求去创造更具有的特色意义.

  • 中草药领域的快速浓缩技术-刮膜闪蒸

    中医药研究技术领域目前有一种快速浓缩的技术,称之为刮膜闪蒸,特点如下:1、瞬间受热:被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒,从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏;2、连续循环进液:尤其适用于大量溶液的浓缩任务,无需人工值守。整个过程有进液控制、蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成;3、适用于易热变的物质及易发泡(不惧怕反抽)、相对粘稠度较高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气;4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。

  • 石化闪蒸仪器 辅助气相色谱进样 汽化液化气丁烷气体(附文件)

    石化闪蒸仪器 辅助气相色谱进样 汽化液化气丁烷气体(附文件)

    [img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102230929506770_5455_3999003_3.jpg!w690x920.jpg[/img]一.应用范围YunTek 超级闪蒸器适用于带压力液体样品进入分析仪器进行分析的前端气化以及样品传输。其设计与性能与国内同种产品相比有一定优势。YunTek Super VPI is suitable for front-end gasification and sample transferwith pressure liquid samples entering the analysis instrument for analysis. Itsdesign and performance have certain advantages compared with the samekind of domestic products.本产品适用于下述分析前的样品处理:This product is suitable for sample processing prior to the following analysis:1. 各类工业用烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析,配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of trace amounts of carbon monoxide and carbon dioxide invarious kinds of industrial olefins, used in conjunction with gaschromatography.2. 液态烃组成分析,配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of the composition of liquid hydrocarbons, used in conjunction withgas chromatography.3. 其他组分分析,如烃类中硫化物分析。Other component analyses, such as sulphide analysis in hydrocarbons.二.仪器特点1.本仪器相比一般的液体进样阀更加方便,而且分析结果更加精确。This instrument is more convenient than the general liquid sample valve andthe analysis results are more accurate.2.所有液样品均在恒压环境中被汽化和传输,克服了液态样品在气化过程中,由于其密度变化而导致的错误,确保了分析谱图出峰良好。All liquid samples are vaporized and transmitted in a constant pressureenvironment, which overcomes the errors caused by the change of density inthe liquid sample during the gasification process, and ensures that theanalysis spectrum peaks well.3.全程传输管线具有可调伴热功能,保证样品不会冷凝。The whole transmission pipeline has adjustable thermal function to ensurethat the sample does not condense.4.可以实现液体和气体样品的进样Sampling of liquid and gas samples can be achieved5.高样品通量High sample flux6.系统自带吹扫功能,减少交叉污染The system has its own cleaning function to reduce cross-contamination三.产品优势1.全程惰性化管路及惰性化处理过滤器,杜绝腐蚀、吸附。The whole process of inert pipeline and inert treatment filter, to preventcorrosion, adsorption.2.可用于硫化物及氧化物的痕量物质检测。Trace substances that can be used for the detection of sulfides and oxides.3.具备压力精确控制功能,使每次进样压力一致,保证分析效果。Has the pressure accurate control function, makes each sample pressureconsistent, guarantees the analysis effect.4.设计带有用户可调式加热器两个,分别对闪蒸温度 及进样管路进行温度控制,实现全程伴热,防止样品气化后二次冷凝。Two user-adjustable heaters are designed to control the temperature oftheflash steam and the feeding pipe respectively, so as to achieve the fullrange of heat and prevent the second condensation after the sample isvaporized.5.经闪蒸后样品,进行重复进样分析,分析结果相对标准偏差最大控制在 0.5%,优于同类国内产品。After the flash steam sample, repeated sample analysis, the analysis resultsrelative to the standard deviation of the maximum control at 0.5 %, superiorto the same domestic products应用分析石化客户样品组分以液态碳四为主,理论上液态样品热水浴气化进样存在挥发不完全的问题,挥发性组分的重现性较差(重烃组分重复性很差,甚至大于 50%)。实际数据也验证了,客户直接气态进样数据重复性很差,即使用国产品牌闪蒸器,由于使用了过大的传输管路,导致样品不能够被完全气化,进而会导致样品分析结果的不完整以及其它错误,亦存在重烃组分挥发不充分或二次冷凝的现象。通过闪蒸进样的硫化物分析结果谱图中,羰基硫组分峰面积相对标准偏差低于0.5%,保证了分析结果的重复性。证明了 YunTek 闪蒸器对硫化物组分的进果。

  • 中草药浓缩--刮膜闪蒸仪

    中草药浓缩--刮膜闪蒸仪

    [b] 中草药组织破碎提取器利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在室温液体状态下数秒内把植物组织破碎、研磨至细微颗粒状,通过细胞组织的破裂和组织外围溶剂的快速渗透与包容,使组织内有效成分分子迅速解离并进入到溶剂体系中,并迅速实现药材组织内外有效成分分子浓度的平衡,达到快速提取的效果。产品特点及用途:[/b]● 室温提取、保护成分: 把溶解提取成分的溶剂装入提取容器内,再将适量中草药饮片也装入提取容器,物料和溶剂混合后在室温状态下进行组织破碎提取,有效的保护了热敏成分;● 剪切研磨、瞬间完成: 提取器利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术,在30秒左右完成组织破碎提取过程;● 速度可调,对不同材料方便个性化处理;● 全不锈钢结构,耐各种有机溶剂;● 刀具与容器一体化设计,清洗更为容易,一冲即可;● 该仪器为集成了高速液体组织破碎、高速研磨、高速匀浆、高速搅拌功能与优势为一体的设备,广泛用于中草药提取、生物工程、农林化工、烟草化工、制药、保健食品、天然美容品、洗浴疗养品及轻工等领域。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901091135365552_2315_3382228_3.jpg!w690x690.jpg[/img][img=,690,828]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901091136032272_6764_3382228_3.jpg!w690x828.jpg[/img]

  • 【讨论】关于液化气闪蒸进样的讨论

    最近正在进行一项工作,需要测液化气液体的各组分含量,但测试结果平行度较差,个人考虑可能是各组分沸点差别较大,气化时不同步引起。但没有什么好的办法解决。不知各位有什么看法。另外欢迎做液化气分析的板油提意见。

  • 液体样品气化问题探讨

    我们想检测一液体样品,主组分含量大于95%,沸点60摄氏度,含有2种杂质组分,其中一种沸点30度,另一种沸点150度。现在用进样针手动进样,此方式有缺陷,导致检测数据波动较大,所以想改为闪蒸气化后进样,不知道这个方法是否可以?如果可以,对闪蒸仪有什么要求吗?

  • 简述过氧化氢蒸汽消毒过程的四个操作阶段

    1. Conditioning准备:约需5~10分钟时间使过氧化氢发生器的蒸发器稳定在约120~130摄氏度的温度状态。2. Gassing进气:使用容易获得的医药级的30–35% w/w过氧化氢溶液,在发生器中瞬间蒸发(闪蒸)后动态喷入目标区域,采用喷头提高蒸汽流速以近100英尺每秒的速度,同时水平及垂直转动以保证均匀的分布。3. Dwell保持:过氧化氢蒸汽在目标区域保持一定的时间范围以确保完全的生物杀灭,此过程使目标区域经过氧化氢蒸汽充分和额外的暴露,以保证得到成功的结果。 4. Aeration通风:采用设施的通风系统将蒸汽从目标区域移除,或者兼用通风单元快速催化分解蒸汽为水和氧,在设施的通风系统没有合适的阀门或者不易控制时,采用独立的通风系统将很有意义。

  • 【求助】求C4分析的前处理方法

    我们厂生产C4。采样用钢瓶。色谱仪用安捷伦7890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口,有大庆日上的闪蒸,目前采用的样品前处理方法是钢瓶到入气袋的进样方法(不采用闪蒸)。问题是工厂刚开车,样品量很大,导入气袋的方法比较费时,之后气袋和转接头还要清理,比较麻烦。我想请教各位老师 有没有更快捷的样品前处理的方法使前处理更方便。

  • 石油、化工、香精行业闪点、蒸汽压测试仪

    石油、化工、香精香料原料属于易燃液体,通常在进行产品的生产,运输及存储过程中都需要判断易燃程度和安全程度。闪点和饱和蒸汽压通常作为危险品理化性质的重要指标,是一项安全性指标,是危险品(石油产品、化工产品)的必检项目。同时,准确、稳定、精确的闪点和饱和蒸汽压的测试仪器至关重要的。Grabner全自动微量闭口闪电测试仪和饱和蒸汽压测量仪随之应运而生,极大的满足了客户因测量闪点过程中遇到的测量不准确、样品用量大、产生污染气体、重复性差、操作繁琐、测量条件苛刻、仪器不稳定等问题的需求。欢迎来电咨询,13918906838,谢谢。

  • 【求助】瓦里安问题请教!

    [back=#ffffff][color=#000000][size=5][font=FangSong_GB2312]一台瓦里安430,带闪蒸,六通阀进样,250UL定量管,0.53的毛细柱,FID(每次进样后都用N2吹扫气路)问题:1、进样后再空走总是有残留 2、有时还有多余的峰出现厂家来人检查说1.六通阀不会有问题2、闪蒸不会有问题3最后怀疑管路太长引起样品冷凝造成可改短管线后问题没有解决。老师们帮忙想一下,问题会出现在哪里?还遇到一个有意思的问题:在不分流模式下进一样品,竟然出现类似模拟蒸馏那样的色谱图,无数峰逐渐减小趋势到没有,不知我说明白没有,谱图没有考下。发现做样过程中载气流速不稳,从3.6/3.8/4.0/4.2/4.4/4.2/4.0/3.8,载气流速设置为4谢谢大家![/font][/size][/color][/back]

  • 闭口闪点和蒸馏测定仪用标准油是有证的还是一般的分析纯的?

    宾斯马丁闭口闪点测定法GB/T261-2008中,仪器自校,提供了几种闪点值的标准油,蒸馏试验GB/76536-2010中,也提到了要用标准有自校,有证标准油比一般的分析纯的要贵很多,就想问问,用一般分析纯的有机油,比如,癸烷、正十烷、 十一烷、 十二烷、 正十四烷、 十六烷等 ,可行不啊?烦请大家给帮忙!

  • 【原创】隔膜泵选型和分类作用

    【原创】隔膜泵选型和分类作用

    摘要:主要阐述了隔膜泵的组成和分类,以及调节间的类型、执行机构、作用方式、流量特性等选择原则和方法,并对调节阎选择的方法、原则进行了分析。关键词:控制阀 隔膜泵 分类 选择 分析隔膜泵在过程控制中的作用是接受调节器或计算机的控制信号,改变被调介质的流量,使被调参数维持在所要求的范围内,从而达到生产过程的自动化。如果把自动调节系统与人工调节过程相比较,检测单元是人的眼睛,调节控制单元是人的大脑,那么执行单元—隔膜泵就是人的手和脚。要实现对工艺过程某一参数如温度、压力、流量、液位等的调节控制,都离不开隔膜泵。因此正确选择隔膜泵在过程自动化中具有重要意义。 1 隔膜泵的组成与分类隔膜泵又称控制泵,是执行器的主要类型,通过接受调节控制单元输出的控制信号,借助动力操作去改变流体流量。隔膜泵一般由执行机构和阀门组成。如果按其所配执行机构使用的动力,隔膜泵可以分为气动、电动、液动三种,即以压缩空气为动力源的气动隔膜泵,以电为动力源的电动隔膜泵,以液体介质(如油等)压力为动力的电液动隔膜泵,另外,按其功能和特性分,还有电磁阀、电子式、智能式、现场总线型隔膜泵等。隔膜泵的产品类型很多,结构也多种多样,而且还在不断更新和变化。一般来说阀是通用的,既可以与气动执行机构匹配,也可以与电动执行机构或其他执行机构匹配。 2 隔膜泵类型的选择2.1隔膜泵的阀体类型选择阀体的选择是隔膜泵选择中最重要的环节。隔膜泵阀体种类很多,常用的有直通单座、直通双座、角形、隔膜、小流量、三通、偏心旋转、蝶形、套筒式、球形等10种。在选择阀门之前,要对控制过程的介质、工艺条件和参数进行细心的分析,收集足够的数据,了解系统对隔膜泵的要求,根据所收集的数据来确定所要使用的阀门类型。在具体选择时,可从以下几方面考虑:(1)阀芯形状结构主要根据所选择的流量特性和不平衡力等因素考虑。(2)耐磨损性当流体介质是含有高浓度磨损性颗粒的悬浮液时,阀芯、阀座接合面每一次关闭都会受到严重摩擦。因此阀门的流路要光滑,阀的内部材料要坚硬。(3)耐腐蚀由于介质具有腐蚀性,在能满足调节功能的情况下,尽量选择结构简单阀门。(4)介质的温度、压力当介质的温度、压力高且变化大时,应选用阀芯和阀座的材料受温度、压力变化小的阀门。(5) 防止闪蒸和空化闪蒸和空化只产生在液体介质。在实际生产过程中,闪蒸和空化不仅影响流量系数的计算,还会形成振动和噪声,使阀门的使用寿命变短,因此在选择阀门时应防止阀门产生闪蒸和空化。

  • 一个塑料部件上可疑液滴的分析

    一个塑料部件上可疑液滴的分析

    [img=塑料部件,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010945075501_5878_1617661_3.png!w690x387.jpg[/img][font=宋体] 今天有一个客户拿来一个塑料部件,见上图,上面有密密麻麻细小的液滴附在部件表面,似乎是透明的。客户说,这是去年的一批样品,放在机器里面,整个机器运行一段时间温度比较高,仪器电阻大幅度下降,拆开后发现某个就如上所说的现象。新的批次质量正常,请我们看看有什么方法,能判断这是什么东西?[font=宋体] 经过沟通,可以判断这东西源自塑料本体,是从里面释放出来的,虽然温度高了,由于密闭不挥发,冷却后附在上面,也有可能是从里面渗漏出来。大家初步判断这可能是一种脂类。至于采取何种方法分析,一是采用显微红外,理论上是可以大致判断的,二是,直接取上面的液滴,质谱分析,取样有一定难度。由于这二种仪器在别的组,加上时间紧,考虑采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法,首先我们采用闪蒸的方法,我提议一种新的取样方法,可以直接分析。[/font][font=宋体][font=宋体]闪蒸[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][/font][font=宋体]的结果很快,发现有一个很大的峰,出峰很快,定性的结果是[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]N-[/font][font=宋体]二乙基甲胺([/font][font=Calibri]616-39-7[/font][font=宋体]),从图看样品还是比较纯的,得到这个结果,大家不敢相信,怎么可能是这个东西哪?马上查阅资料,熔点[/font][font=Calibri]-196[/font][font=宋体]℃,沸点[/font][font=Calibri]63-65[/font][font=宋体]℃,用途跟塑料无关,真有点奇怪。[img=闪蒸,690,362]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010947056578_2399_1617661_3.png!w690x362.jpg[/img][img=闪蒸质谱图,690,391]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010947110903_4762_1617661_3.png!w690x391.jpg[/img][/font][/font][/font][font=宋体]为了验证,用水试试,果然溶解度很好,符合要求。用二氯甲烷,溶解效果不好,直接进样分析结果是无。用甲醇溶解,效果很好,为了降低溶剂,用少量甲醇溶解,内衬管装样分析。实验结果就一个峰,分析结果是[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]N-[/font][font=宋体]二乙基甲胺([/font][font=Calibri]616-39-7[/font][font=宋体]),同闪蒸一致。[font=宋体]结合二种分析方法,同时用不同溶剂试验,以及出峰的保留时间,跟文献参数一致,符合预期。[/font][font=宋体][font=宋体]所以,可以判定这个液滴就是[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]N-[/font][font=宋体]二乙基甲胺([/font][font=Calibri]616-39-7[/font][font=宋体]),没有其他组分。[/font][/font][img=乙醇溶解,690,472]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010948142556_453_1617661_3.png!w690x472.jpg[/img][img=乙醇溶解进样质谱图,690,423]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010948144228_5404_1617661_3.png!w690x423.jpg[/img][/font][font=宋体]结合二种分析方法,同时用不同溶剂试验,以及出峰的保留时间,跟文献参数一致,符合预期。[/font][font=宋体][font=宋体]所以,可以判定这个液滴就是[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]N-[/font][font=宋体]二乙基甲胺([/font][font=Calibri]616-39-7[/font][font=宋体]),没有其他组分。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]为什么会有这个组分,理论上是不应该出现的?我们查阅了网络的资料,输入了不同的关键词,查到一个化合物二乙基甲苯二胺,可以作为聚氨酯的扩链剂,我判断很有可能二乙基甲苯二胺或类似物混入了[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]N-[/font][font=宋体]二乙基甲胺,有可能是二乙基甲苯二胺的桶以前曾经装过[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]N-[/font][font=宋体]二乙基甲胺,这是我们的一种推测。这种推测在现实中是可能真实存在的,以前我曾经分析过类似推测的案例。[/font][/font][font=宋体]当我们把这个结果告诉客户时,客户很满意,在不到三个小时的时间内,完美解决了问题。在现实工作中,各种稀奇的问题很多,看上去很难解决,无头绪,但是只要你仔细分析,选择合理的仪器和方法,就能轻松解决,这需要考验你的综合判断能力和分析能力以及各种仪器的综合运用能力。[/font]

  • 【原创大赛】真假化妆品的比对

    有一朋友在淘宝上出售面膜化妆品被公安查获,说是出售的赠品是假的。她自己认为进来的应该是真的,问能否用仪器分析的方法进行判别。我说可以,只要真的和认为是假的放在一起比对,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱的方法分析,比较,理论上是可以的。 于是朋友家人从京东的官方旗舰店购买相同类型的面膜,里面含有产品和赠品,连同自己出售的赠品,一起给我,让我分析。如何用最简单的方法分析,我认为对挥发性的物质进行定性并进行指纹分析,如果二者的相似度非常大,应该是同一来源。这里可采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的顶空、闪蒸以及裂解的方式组合,分析低挥发的溶剂,高沸点的样品以及不挥发的大分子。1. 外观及包装分析比较。 蓝色的包装不同来源同一品牌,其包装容器外观一致。相同的赠品比较,则有区别,京东购买的有中文标注,有经销商和地址。中文标签下面为中文注释,有批号。自己的名称为JQ的无中文说明,有外文说明,有条形码和批号。粉红色的不同来源同一品牌,其包装容器外观一致。京东无赠品,JQ的二个赠品,有中文标签,有经销商和地址,但地址与上面不一致,中文标签下面为外文注释,有条形码和批号。 说明即使二个相同的产品,其来源从表面上看是不一样的,对应的中国地址也不一,需要核对确认。JQ的无中文说明,京东有中文说明。2 仪器分析 查阅真品的说明书,设想先测定其挥发性有效成分,同时测定高沸点的裂解产物,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱的不同模式。如果二者来源一致应该非常相似。2.1 分析仪器:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪2.2 分析方法,顶空,闪蒸,裂解三种方式,代表分析不同的沸点的化合物。顶空:150度下测定挥发性溶剂;闪蒸:320度下测定高沸点的有机物裂解:,先280度挥发掉低沸点的有机物,再600度分析裂解产物。2.3 分析结果2.3.1粉红色样品 :三个1 京东 -红-大2 JQ 红-JQ 赠品3 JQ 红-JQ不同批号赠品 比较这三者的闪蒸质谱总离子流图,见图1,其中2 JQ(红-JQ)在12分钟有一个很大的独有峰,对这个独有峰的鉴定,其化合物结构式为(CH[sub]3[/sub])[sub]2[/sub](CH[sub]2[/sub])[sub]10[/sub]CO OCH(CH[sub]3[/sub])[sub]2,[/sub]英文名:i-propyl12-methyl-tridecanoate,[u][color=blue]肉豆蔻酸异丙酯[/color][/u][color=#333333],[/color]Isopropyl myristate。是化妆品中常用的一种添加剂。如果不考虑2 JQ(红-JQ)这个独有峰,这三者从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。比较1 京东和2 JQ 的顶空色谱质谱总离子流图,见图2,其中2 JQ 在21.3分钟有一个很大的峰,对这个峰的鉴定,结论与上面一致。如果不考虑2 JQ 21.3分钟的峰,这二者1 京东,2 JQ,从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。2 JQ 22分钟后面的一串峰是实验过程中柱成分流失造成的,跟组分成分无关。 图3 为 1京东,2 JQ对应的热裂解图,虽然二者的峰强度不一,但峰的个数、位置以及相对强度非常一致。 1 JQ有一个其他二个中没有的组分,肉豆蔻酸异丙酯。除去这个组分,与1 京东和3 JQ闪蒸图非常相似。1 京东和3 JQ的顶空和热裂解图非常类似。总之,三种不同的方法似乎表明,其产品的相似性非常高。2.3.2 蓝色样品1 京东 蓝-大2 京东 蓝-小,赠品3 JQ 兰-JQ,赠品 比较这三者的闪蒸质谱总离子流图,见图4,这三者从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。 比较这三者的顶空质谱总离子流图,见图5,这三者从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。 比较这二者(1 京东,3 JQ)的热裂解图,见图6,这二者从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。蓝色样品从组分上看没有粉红色复杂,相对简单,但从图谱的保留时间,峰面积比较,三个样品的相似度极高。总之,三种不同的方法似乎表明,其产品的相似性非常高。3 结论 对二个不同来源的相同产品,正品和赠品,采用三种不同的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱方法进行分析,除了其中某个组分多一个外,其整个色谱质谱的相似度极高,从低沸点、高沸点和不挥发指纹图可以说是同一瓶出来的。这二个不同来源的产品应该是同一出处。这给打官司提供的很好的佐证。 由于时间关系未能采用其他方法来验证,但上述的实验结论应该是足够充分了。

  • 液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法

    液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法

    [align=center]液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法[/align]技术领域本发明涉及石油化工产品检测技术领域,具体说是[color=#262626]一种在[/color][font=宋体]液化气[/font]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]背景技术二甲醚又称甲醚,具有优良的混溶性,能同大多数极性和非极性有机溶剂混溶。甲醇是基本有机原料之一,主要用于制造甲醛、丙烯等多种有机产品。在甲醇制丙烯工艺中,甲醇为原料与催化剂反应,生成二甲醚中间产品,再进一步反应生成丙烯,副产品为液化气和汽油。生产过程中如果反应不完全就会出现共沸物,下游液化气产品就容易携带少量甲醇和二甲醚。为了避免液化气里含有甲醇和二甲醚,需要定期对甲醇制丙烯装置馏出口液化气进行甲醇、二甲醚检测。目前,我国尚未出台检测液化气中甲醇和二甲醚含量测定的国家标准,更没有能同时检测液化气中甲醇和二甲醚含量的方法,这就为液化气的生产和使用带来不便。发明内容本发明的目的是针对上述存在的问题提供一种同时测定[color=#262626]液化气中[/color]甲醇和二甲醚含量的测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]本发明的目的是通过如下技术方案来实现的:液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font],色谱柱采用一个毛细管色谱柱;载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气,纯度大于99.99%(V/V)高纯氢气,纯度大于99.99%(V/V)将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定:载气为氮气,纯度大于99.99%(V/V);燃气为氢气,纯度大于99.99%(V/V);助燃气为空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化;[font=times new roman]甲醇标样要求达到0.796%(v/v),二甲醚标样要求达到2.12%(v/v);[/font]所述色谱条件:进样口温度:100~260℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以8~12℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:300~330℃; 分流比:30:1~60:1。毛细管色谱柱:GS-OXYPLOT, 柱长10m,固定相液膜厚度为10um,内径为350um。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。所述的液化气[font=times new roman]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]的[/color][/font][font=times new roman]测定方法,操作步骤为:[/font](1)? 试样测定:采取液化气试样,将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带工作站对样品信息进行采集;(2)? 根据色谱出峰结果,对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定,定量方法采用外标法。[/color][/font]样品进样量为0.5[font=宋体]~2mL。[/font]本发明具有的优点及积极的技术效果是:本发明为液化气中甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定提供了一种准确有效的检测方法,采用上述方案,可方便的在选定的工作条件下,采用配有一个氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],采[font=宋体]用液态烃闪蒸气化进样器直接进样,毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱分离,外标法定量同时测定[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量,为液化气生产过程中的监测提供了方便,经过反复探讨与试验改进,本发明通过增加样品汽化装置-液态烃闪蒸气化进样器,使样品气化更均匀稳定,再采用一种新色谱柱进行分析检测,在简化操作、降低检出限、消除误差等方面取得了良好的效果。附图说明以下结合附图对本发明作进一步描述。图1是本发明[font=宋体]典型色谱[/font]示意简图;[color=black]下面将结合附图并通过实例对本发明作进一步详细说明,但下述的实例仅仅是本发明其中的例子而已,并不代表本发明所限定的权利保护范围,本发明的权利保护范围以权利要求书为准。[/color]具体实施方式实例11)试剂和材料:载气:氮气,纯度大于99.99%(V/V)燃气:氢气,纯度大于99.99%(V/V) 助燃气:空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化。 标气:甲醇含量0.796%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V),由大连大特气体有限公司提供。2)仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱:GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置:液态烃闪蒸气化进样器3)试验步骤色谱条件设定:进样口温度:100℃;采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。标准气体样品的测定: 应用该种分析方法对大连大特气体有限公司提供的标样气体进行了测定,用外标法对样气中的甲醇和二甲醚分别进行定量,所得到的结果为标气中的甲醇含量0.801%(V/V)、二甲醚含量2.13%(V/V)。该数据是直接由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]配置的色谱工作站自动计算得到的。实例21)试剂和材料:载气:氮气,纯度大于99.99%(V/V)燃气:氢气,纯度大于99.99%(V/V) 助燃气:空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化。2)仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱:GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置:液态烃闪蒸气化进样器3)试验步骤色谱条件设定:进样口温度:100℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。试样测定:按照GB/T 13290-91 规定采取液化气试样。将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃。液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml。由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带的色谱工作站采集数据,并进行分析计算,所得结果为甲醇含量0.98%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V)。实例3除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样口温度改用150℃外,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.79%(V/V)、二甲醚含量2.11%(V/V)。实例4除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]第一步程序升温速率变为8℃/min 的速率升到230℃,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.80%(V/V)、二甲醚含量2.14%(V/V)。实例5除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分流比改为50:1外,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.78%(V/V)、二甲醚含量2.09%(V/V)。实例6除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器温度改为:300℃外,其余同实施例2,测定液化气样品,结果为:液化气样品中的甲醇含量0.98%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V)。1. 液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font],色谱柱采用一个毛细管色谱柱;载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气,纯度大于99.99%(V/V)高纯氢气,纯度大于99.99%(V/V)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定:载气为氮气,纯度大于99.99%(V/V);燃气为氢气,纯度大于99.99%(V/V);助燃气为空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化;[font=times new roman] [/font]所述色谱条件:进样口温度:100~260℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以8~12℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:300~330℃; 分流比:30:1~60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。操作步骤为:(1)试样测定:采取液化气试样,将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析;(2)根据色谱出峰结果,对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定,定量方法采用外标法。[/color][/font][font=times new roman]样品进样量为0.5[/font]~2mL。2. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所选用的[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]为配有氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]。[/font] [size=16px]3.[/size][size=16px] 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:色谱最优操作条件:[/size][font=宋体][size=16px]进样口温度:100℃;采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。[/size][/font] 4. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[font=宋体]毛细管色谱柱:GS-OXYPLOT, 柱长10m,固定相液膜厚度为10um,内径为350um。[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,测定[font=宋体]步骤包括:将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]色谱条件进行设定,载气、燃气、助燃气经硅胶及5A分子筛干燥、净化;采用毛细管色谱柱并确定氢气流量、空气流量、载气初始压力及分流比;试样测定:将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样,色谱自带工作站采集数据并采用外标法计算出试样中甲醇、二甲醚含量[/font]。本发明通过液态烃闪蒸气化进样器,使样品气化更均匀稳定,再采用色谱柱进行分析检测,在简化操作、降低检出限、消除误差等方面具有良好的效果。 图1[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308021016044417_2788_6115201_3.jpg[/img]

  • UHT乳生产中的事

    以下是UHT的作业指导规程,亲们你们想了解哪一条呢?偶们一起学习一下啊。1.作业前设备检查2.奶车的检查3.过滤4.净乳5.冷却6.贮奶7.调奶8.预热.9.脱气10.均质11.巴氏杀菌12.闪蒸13.冷却14.贮存15.UHT灭菌16.冷却17.无菌灌装

  • 真假化妆品的比对

    有一朋友在淘宝上出售面膜化妆品被公安查获,说是出售的赠品是假的。她自己认为进来的应该是真的,问能否用仪器分析的方法进行判别。我说可以,只要真的和认为是假的放在一起比对,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱的方法分析,比较,理论上是可以的。 于是朋友家人从京东的官方旗舰店购买相同类型的面膜,里面含有产品和赠品,连同自己出售的赠品,一起给我,让我分析。如何用最简单的方法分析,我认为对挥发性的物质进行定性并进行指纹分析,如果二者的相似度非常大,应该是同一来源。这里可采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的顶空、闪蒸以及裂解的方式组合,分析低挥发的溶剂,高沸点的样品以及不挥发的大分子。1. 外观及包装分析比较。 蓝色的包装不同来源同一品牌,其包装容器外观一致。相同的赠品比较,则有区别,京东购买的有中文标注,有经销商和地址。中文标签下面为中文注释,有批号。自己的名称为JQ的无中文说明,有外文说明,有条形码和批号。粉红色的不同来源同一品牌,其包装容器外观一致。京东无赠品,JQ的二个赠品,有中文标签,有经销商和地址,但地址与上面不一致,中文标签下面为外文注释,有条形码和批号。 说明即使二个相同的产品,其来源从表面上看是不一样的,对应的中国地址也不一,需要核对确认。JQ的无中文说明,京东有中文说明。2 仪器分析 查阅真品的说明书,设想先测定其挥发性有效成分,同时测定高沸点的裂解产物,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱的不同模式。如果二者来源一致应该非常相似。2.1 分析仪器:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪2.2 分析方法,顶空,闪蒸,裂解三种方式,代表分析不同的沸点的化合物。顶空:150度下测定挥发性溶剂;闪蒸:320度下测定高沸点的有机物裂解:,先280度挥发掉低沸点的有机物,再600度分析裂解产物。2.3 分析结果2.3.1粉红色样品 :三个1 京东 -红-大2 JQ 红-JQ 赠品3 JQ 红-JQ不同批号赠品 比较这三者的闪蒸质谱总离子流图,见图1,其中2 JQ(红-JQ)在12分钟有一个很大的独有峰,对这个独有峰的鉴定,其化合物结构式为(CH[sub]3[/sub])[sub]2[/sub](CH[sub]2[/sub])[sub]10[/sub]CO OCH(CH[sub]3[/sub])[sub]2,[/sub]英文名:i-propyl12-methyl-tridecanoate,[u][color=blue]肉豆蔻酸异丙酯[/color][/u][color=#333333],[/color]Isopropyl myristate。是化妆品中常用的一种添加剂。如果不考虑2 JQ(红-JQ)这个独有峰,这三者从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。比较1 京东和2 JQ 的顶空色谱质谱总离子流图,见图2,其中2 JQ 在21.3分钟有一个很大的峰,对这个峰的鉴定,结论与上面一致。如果不考虑2 JQ 21.3分钟的峰,这二者1 京东,2 JQ,从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。2 JQ 22分钟后面的一串峰是实验过程中柱成分流失造成的,跟组分成分无关。 图3 为 1京东,2 JQ对应的热裂解图,虽然二者的峰强度不一,但峰的个数、位置以及相对强度非常一致。 1 JQ有一个其他二个中没有的组分,肉豆蔻酸异丙酯。除去这个组分,与1 京东和3 JQ闪蒸图非常相似。1 京东和3 JQ的顶空和热裂解图非常类似。总之,三种不同的方法似乎表明,其产品的相似性非常高。2.3.2 蓝色样品1 京东 蓝-大2 京东 蓝-小,赠品3 JQ 兰-JQ,赠品 比较这三者的闪蒸质谱总离子流图,见图4,这三者从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。 比较这三者的顶空质谱总离子流图,见图5,这三者从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。 比较这二者(1 京东,3 JQ)的热裂解图,见图6,这二者从指纹图谱上看相似度极高,峰强度也极相似。蓝色样品从组分上看没有粉红色复杂,相对简单,但从图谱的保留时间,峰面积比较,三个样品的相似度极高。总之,三种不同的方法似乎表明,其产品的相似性非常高。3 结论 对二个不同来源的相同产品,正品和赠品,采用三种不同的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱方法进行分析,除了其中某个组分多一个外,其整个色谱质谱的相似度极高,从低沸点、高沸点和不挥发指纹图可以说是同一瓶出来的。这二个不同来源的产品应该是同一出处。这给打官司提供的很好的佐证。 由于时间关系未能采用其他方法来验证,但上述的实验结论应该是足够充分了。

  • 低温甲醇洗工艺改进技术说明书

    看到一个比较好的资料,分享给大家~低温甲醇洗工艺改进技术说明书说明1.该工艺建立在林德、鲁奇型的低温甲醇洗基础之上,计算数据以神华包头水煤浆气化变换气、年产180万吨甲醇为参考;2.该工艺林德、鲁奇型的低温甲醇洗基础之上引入了三个特殊点:液化分离部分二氧化碳、闪蒸气再吸收、水力透平回收流体动能;3.数据计算、推导,借用了不同版本的气体在甲醇中溶解度的不同亨利系数;4.本工艺引用了一公开的专利技术;5.本说明书包括4个附件:1一种改进型低温甲醇洗及装置.rar;2气体压缩膨胀功计算.pdf;3林德低温甲醇洗物料平衡表.pdf;4林德低温甲醇洗物料平衡图.pdf4;5低温甲醇洗工艺改进技术说明书.dwg(AUTOCAD2007版);6低温甲醇洗工艺改进技术说明书——计算包.xlsx(Office2007版);7低温甲醇洗工艺改进技术说明书.dot。

  • 闪点和燃点测定仪测定闪点燃点的重要意义

    闪点和燃点测定仪测定闪点燃点的意义:闪点反映了油品的着火安全性。从理论上来分析。这一着火性质实质上是由蒸发性所决定的。这一点可通过对闪点测定过程的分析得出结论:闪点测定中,油品蒸气不断与点火火焰相接触,点火源的温度已达1000℃以上,远超过烃类的着火沮度,而能否使得油蒸气混合气着火,关键是看油蒸气的浓度是否达到了可燃的极限浓度。蒸发性能强的轻成分油品,可在较低温度下形成足够浓度的混合气,因而具有较低的闪点,反之,重馏分润滑油则有着较高的闪点。闪点是表示石油产品着火危险性的指标,对轻质润滑油来说,由于其闪点较低,易着火,可通过闪点的来判断其着火危险性。而对于多数中质和重质润滑油来说,闪点高,多达200℃以上,不易若火,因此测定的目的主要是检查是否混入轻质燃料。因为混入轻质燃料后闪点会大幅度下降,如内燃机油在使用中因未燃烧完的燃油流入曲轴箱,使润滑油受到稀释,闪点便会下降。闪点对油料的运翰及储存也有着重要的意义。油品的危险等级是根据闪点来划分的。闪点在45℃以下的为易燃品,45℃以上为可燃品。一般来说,润滑油的闪点比液体燃料的闪点高得多,对储存工作不会带来危险。但在输送中需要给润滑油加热时,不能把油品加热到它的闪点温度,加热的z高温度,一般应低于闪点20-30℃,以防止造成事故隐患。

  • 中草药刮膜浓缩

    医药研究技术领域目前有一种快速浓缩的技术,称之为刮膜闪蒸,特点如下:1、瞬间受热:被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒,从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏;2、连续循环进液:尤其适用于大量溶液的浓缩任务,无需人工值守。整个过程有进液控制、蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成;3、适用于易热变的物质及易发泡(不惧怕反抽)、相对粘稠度较高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气;4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。

  • 探讨快速浓缩的技术革新

    刮膜闪蒸仪利用降膜和刮膜技术优势,使物料液体在刮板的作用下沿加热管壁呈膜状向下流动而进行传热和蒸发,优点是传热效率高,蒸发速度快,物料停留时间短,再根据液体气化的速度与温度、压力和表面积的关系,在真空状态下将各种因素达到最佳配合,从而形成了真空直流、连续进液、瞬间蒸发的新一代中草药提取液的快速浓缩设备。[b]产品特点及用途:[/b]1. 瞬间受热:被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒,从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏;2. 连续循环进液:尤其适用于大量溶液的浓缩任务,整个过程有进液控制、蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成;3. 最适用于易热变的物质及易发泡、粘稠度高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气;4. 常用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。

  • 闭口闪点测定仪与开口闪点测定仪具体区别在哪?

    闪点指标是油品的安全性指标之一,同时也能定性判断轻质组分和重质组分的含量变化,是大多数油品,尤其燃料油的必检指标之一。油品闪点的定义:闪点是指在规定条件下,加热油品所逸出的蒸气和空气组成的混合物与火焰接触发生瞬间闪火时的最低温度。闪点是微小爆炸的最低温度。混合气中可燃性气体含量达到一定浓度时,遇火才能爆炸。测定油品闪点指标的意义:(1)从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。一般的规律是:油品蒸气压越高,馏分组成越轻,则油品的闪点愈低。反之,馏分组成越重的油品则有较高的闪点。(2)从闪点可鉴定油品发生火灾的危险性。因为闪点是有火灾危险出现的最低温度。闪点愈低,油品愈易燃,火灾危险性也愈大。所以易燃液体也根据闪点进行分类。闪点在45℃以下的液体叫做易燃液体,闪点在45℃以上的液体叫做可燃液体。按闪点的高低可确定其运输、储存和使用的各种防火安全措施。(3)对于某些润滑油来说,同时测定开口、闭口闪点,可作为油品含有低沸点混入物的指标,用于生产检查。通常,开口闪点要比闭口闪点高20-30℃,这是因为开口闪点在测定时,有一部分油蒸气挥发了。但如两者结果悬殊太大时,则说明该油品有轻质馏分,可能蒸馏时有裂解现象,也可能脱蜡或精制时,溶剂分离不完全等。(4)对于燃料油,采用闭口法而不采用开口法,是因为前者较接近于燃料油在贮罐中存在的油气情况。在研究火灾危险时,不可避免地要考虑到如何划分安全与危险的温度极限间题。对温度超过闪点的燃料油,一般不在开口容器中储藏和输送。油品闪点的测定方法:闪点的测定是有一定条件的,条件变了,闪点就会变化。根据石油产品性质和使用的条件不同及测定条件不同,方法也不同,大致分两种:开口杯法(开口闪点测定仪)和闭口杯法(闭口闪点测定仪)。石油产品闪点测定法之所以要分成闭口杯法和开口杯法,主要决定于石油产品的性质和使用条件。通常蒸发性较大的轻质石油产品多用闭口杯法测定。因为用开口杯法测定时,石油产品受热后所形成的蒸气不断向周围空气扩散,使测得的闪点偏高。对于多数润滑油及重质油,尤其是在非密闭的机件或温度不高的条件下使用,就算有极少量轻质掺合物,也将在使用过程中蒸发掉,不至于构成着火或爆炸的危险。所以这类产品都采用开口杯法测定。[font=&]最近也是发现了国产的稳定性比较好的闭口闪点测定仪,[/font][font=&]得利特(北京)科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动,公司产品有:运动粘度测定仪、开口闪点测定仪、液相锈蚀测定仪、抗乳化测定仪、泡沫特性测定仪、空气释放值测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪、石油产品灰分测定仪多种润滑油分析仪器、燃油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器,型号多,质量保证,可定制。[/font]

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