红外吸收氮氧化物测定仪

总有机碳、一氧化碳的测定，氮氧化物的测定， 二氧化硫的测定 用一台 非色散红外吸收光谱仪可以吗？

现在急需氮氧化物的红外吸收光谱，如果只有一氧化氮的也行，有达人知道的话请发到我邮箱，lpzzlp@163.com 非常感谢您的支持

HJ/T43-1999氮氧化物采样吸收液串联采样。氮氧化物的结果怎么计算呢？是将两个串联的吸收液分开测定最后两个结果加和呢？还是说将两个吸收液混在一起摇匀再测定呢？因为标准上面是写将分别取两个吸收液测定。可是最后结果计算却没有总的结果加和。

我这几天一直在纠结一个事情。问了很多实验室的人。给我的答案都不是很让我信服。不知道大家注意到没有。在HJ 479-2009 和HJ/T43-1999 中吸收液的配置几乎完全一样。我们实验室在使用过程中都是同样的配置。稀释后拿出去要么当环境空气中氮氧化物的吸收液 要么当固定污染源中氮氧化物的吸收液。但是标准中。环境空气中对空白吸收液的吸光度要求小于0.005，固定污染源的吸光度要求小于0.05 我们在实际操作中还确确实实的吸光度就有变化。环境空气中的吸光度基本上比0.005要小。固定污染源就是在0.05附近。为什么会有这个差别。都是同一瓶母液中稀释出来的。稀释倍数也是相同的。其他任何步骤都是相同。除了吸收管的体积和所装的吸收液的体积有差别外。其他是没有差别的。一直在困扰我们实验室人员。

空气和废气采样氮氧化物采样必须有两个吸收管采样两个吸收管之间串接一个氧化管，用以将一氧化氮氧化成二氧化氮第一个吸收二氧化氮，第二个吸收氧化后的一氧化氮。在测定其吸光度时，是将两吸收管溶液混合后测定？还是分别测定吸光度后相加？个人觉得应该是分别测定吸光度后相加[em52]

在采集有组织氮氧化物时前管吸收液先变红再变黄，经过实验室验证，排除三氧化铬污染的可能，单纯给吸收液通二氧化氮标气，吸收液同样先变红再变黄。想请教这个黄色是什么物质？

关于新标准《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱分析法》（GB/T 37186-2018），标准说可以使用于标准气体、工业气体、环境空气等气体中的二氧化硫和氮氧化物测定。请问这个工业气体包括烟囱废气的，还是工业用气。如果包括烟囱废气，如果有这个紫外的烟尘仪器，可以用这个方法测烟道废气中的二氧化硫和氮氧化物吗？因为目前测烟道废气的，大部分都是定电位电解法，但这个方法干扰太大，一氧化碳浓度太高数据都无效。另外还有非分散红外的方法，但目前好像用的人很少？另外，有没有大佬有这个GB/T 37186-2018标准的电子版的，求一个

固定污染源排气 氮氧化物 非分散红外吸收法标准及编制说明征求意见稿，我们只用过定电位电解法的，有用过两种方法的来讨论一下

如题，用紫外吸收法测锅炉的氮氧化物，只测氮氧化物，燃气锅炉，请问需要折算嘛？什么情况需要折算，什么情况不需要折算？

[color=#444444]我想请教一下您一个问题。我想知道做HJ479 环境空气氮氧化物含量测定时，因为采样的时候连接了两个10ml吸收瓶和一个氧化瓶，请问采样结束后进行测定，两瓶吸收液怎样处理，我是两瓶吸收液合在一起测定还是分开测定之后再将吸光度值合在一起？[/color]

HJ 479 2009标准规定：1.本标准的方法检出限为 0.12 μg/10 ml 吸收液。当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 24 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.005 mg/m 3 。 2. 氮氧化物 nitrogen oxides 定义：指空气中以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物（以 NO 2 计）。 问题：现测定10ml的样品 前管结果大于检出限 后管的计算结果是低于0.005mg/m 3（实际其吸收液的绝对含量也小于0.12 μg），后管结果是否应直接以0计？个人认为，前后管的结果都是以二氮计值，因此不管前管还是后管，只要测定结果小于0.12ug，就应以0计算，最后参与加和得出氮氧化物的最终结果。本实验室有人与我的看法不一致，认为检出限是说的氮氧化物，不是单独指的前管或后管 因此不能以0计值 请各位专家不吝赐教！感谢！

2020年5月15日生态环境部发布了《固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法》（HJ 1131-2020）和固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法（HJ 1132-2020），并将于2020年8月15日起实施，紫外吸收法仪器具有良好的抗CO干扰性能，可作为定电位电解法的升级仪器。方法文本详见附件。

固定污染源 氮氧化物 测定 吸收原液是指吸收贮备液吗

1、《固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法HJ1132-2020》中测定要求：9.3 样品测定：把采样管插入采样点位，以仪器规定的采样流量连续自动采样，待仪器读数稳定后即可记录读数，每分钟保存一个均值，连续取样 5 min～15 min 测定数据的平均值可作为一个样品测定值。测定过程中如发现二氧化氮浓度超过本方法测定下限，应中止测定，按照 9.2 要求用二氧化氮标准气体校准仪器后，重新进行测定。标准意思是肯定没有二氧化氮高于8mg/m3的烟气吗？还是高于8mg/m3的烟气不适用这个标准？2、10.2 结果表示：氮氧化物浓度以二氧化氮计，计算结果保留至整数位，浓度≥1.00×10 3 mg/m 3 时，保留三位有效数字。二氧化氮测定结果小于测定下限的，10.1 中相应的体积浓度、质量浓度都按零计。请问为什么要按零计？想不通原因。请大神们指点！

采集环境空气中氮氧化物，按标准要求设置流量为0.4L/min（10ml吸收瓶，10ml吸收液），但吸收液被起泡太大被吸入干燥器，只有设置到0.2的流量才勉强可行，用同样的多孔吸收瓶用0.5L/min的流量采集二氧化硫则没有问题，请问是什么原因？

有一批有组织氮氧化物的样品，标准是HJ/T 43-1999,现场仪器显示5000+，但是吸收液回来后，比色之后只有800+左右，吸收液是两个75ml的吸收管串联，氧化管是20ml酸性高锰酸钾，连接方式是氧化管在前两个串联的吸收管在后，但是标准上是三氧化铬-海砂氧化管，造成数据上的差距是否为氧化管造成的（氧化管的配制为25g高锰酸钾加1mol/l硫酸定容到1000ml），氧化管用的是环境空气HJ479-2009中的酸性高锰酸钾氧化管，还是氮氧化物浓度过高，吸收液吸收的有问题（但是前管很大，后管很小，应该没到吸收液的饱和值），（那一批样品有大有小，中位数在800+左右），有经验的老是解答一下，谢谢

即将于8月15日实施的固定源废气中二氧化硫/氮氧化物 紫外法在检测机构原有红外法的基础上，是否有扩项的必要？求助，给个比较固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202005/t20200518_779715.shtml固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202005/t20200518_779716.shtml

本贴为空气中氮氧化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氮氧化物的相关资料：氮氧化物 (nitrogen oxides)包括多种化合物，如一氧化二氮(N2O)、一氧化氮 (N0)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮 (N203)、四氧化二氮(N204)和五氧化二氮(N205)等。除二氧化氮以外，其他氮氧化物均极不稳定，遇光、湿或热变成二氧化氮及一氧化氮，一氧化氮又变为二氧化氮。因此，职业环境中接触的是几种气体混合物常称为硝烟 (气)，主要为一氧化氮和二氧化氮，并以二氧化氮为主。氮氧化物都具有不同程度的毒性。氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮（NO，无色）、二氧化氮（NO2，红棕色）、笑气（N2O）、五氧化二氮（N2O5）等，其中除五氧化二氮常态下呈固体外，其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物（NOx）常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多，包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物，但主要是NO和NO2，它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解，属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO，大部分来自化石燃料的燃烧过程，如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程；也来自生产、使用硝酸的过程，如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计，全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下，NOX主要以NO的形式存在，最初排放的NOX中NO约占95%。 但是，NO在大气中极易与空气中的氧发生反应，生成NO2，故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应，相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时，NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3）。在有催化剂存在时，如加上合适的气象条件，N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时，可以相互催化，形成硝酸的速度更快。 此外，NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气，逐渐积累，而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2，N0与O进一步反应生成NO2和O2，从而打破O3平衡，使O3浓度降低，导致O3层的耗损。求助类：【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】急问，专家请进：关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别【求助】NOx做曲线的疑惑【求助】关于氮氧化物的气体分子量【求助】求氮氧化物中一氧化氮与二氧化氮的比例（校准用）急！！【求助】请教此氮氧化物的标样值是多少？【求助】固定污染源排气中氮氧化物【求助】HJ479环境空气氮氧化物的方法确认怎么做，求模板【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】请问紫外方法可以测烟气中氮氧化物的含量吗？【求助】有谁知道检气管（测臭氧和氮氧化物）信息【求助】如何测定等离子体中的臭氧、氮氧化物？【求助】采集氮氧化物用的氧化管哪里有卖【求助】请问目前固定污染源气体采样都用什么真空泵【求助】大气中氮氧化物

请问，有用HJ479-2009测环境空气中氮氧化物，一个样品采样时需要几只吸收管？

各位同行，最近刚刚去现场做环境中氮氧化物采样，发现氮氧化物的接高锰酸钾的下一级一氧化氮吸收液颜色变的厉害，呈现出深红色，空白值为0.015，扣除空白后二氧化氮吸光度一般只有0.04，但一氧化氮吸光度甚至有超过2的。现场没有氮氧化物源头，很明显颜色被污染了，我怀疑是高锰酸钾的紫红色溶液混入了下一级吸收液。各位有没有遇到过？你们是怎么解决的？

急问，盐酸萘乙二胺比色法测氮氧化物浓度时，加上氧化管后吸收液会先变黄再变红，且颜色也不是真正的玫瑰红色，有时甚至不变红，并且测得的总氮氧化物浓度要比单独测得的二氧化氮浓度低，这是怎么回事？氧化管换了好几个厂家的，应该没问题了。

氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮（NO，无色）、二氧化氮（NO2，红棕色）、笑气（N2O）、五氧化二氮（N2O5）等，其中除五氧化二氮常态下呈固体外，其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物（NOx）常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多，包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物，但主要是NO和NO2，它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解，属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO，大部分来自化石燃料的燃烧过程，如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程；也来自生产、使用硝酸的过程，如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计，全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下，NOX主要以NO的形式存在，最初排放的NOX中NO约占95%。 但是，NO在大气中极易与空气中的氧发生反应，生成NO2，故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应，相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时，NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3）。在有催化剂存在时，如加上合适的气象条件，N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时，可以相互催化，形成硝酸的速度更快。 此外，NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气，逐渐积累，而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2，N0与O进一步反应生成NO2和O2，从而打破O3平衡，使O3浓度降低，导致O3层的耗损。【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作 【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制 【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核 【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求 【求助】急问，专家请进：关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论 【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别 【求助】NOx做曲线的疑惑【分享】HJ 479-2009 环境空气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法

职业卫生国标中好多样品的保存条件和时间都很模糊，比如‘尽量在当天测定’，‘尽快测定’这些，如果说我当天检测不了怎么办，该如何保存，冰箱或室温可以放多久？例举氮氧化物，职业卫生国标（盐酸萘乙二胺分光光度法）要求样品尽量在当天检测，我查了一下环境氮氧化物（盐酸萘乙二胺分光光度法）的保存条件，其中明确提出样品若不能及时测定，应将样品于低温暗处存放，30℃暗处，可稳定8h 20℃暗处，可稳定24h；0~4℃冷藏，可稳定3天。试问：1、职业卫生的氮氧化物可否照此办法保存？2、职业卫生其他要求尽量当天测定的物质（如：氨、磷化氢、氰化氢）但当天测定不了的样品如何保存？3、职业卫生样品要求尽快测定的物质（如：苯酚、臭氧、三氧化铬）最多保存多久？注：以上所列物质均采用分光光度法检测，均由吸收液采集。

环境空气 氮氧化物的测定中，零管的吸光度是0.030，空白吸光度一直不能小于等于0.005，是什么原因造成的？

用国标盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中二氧化氮和氮氧化物，通过氧化管将两个吸收管串联，第一个管子测定二氧化氮，第二个管子测定一氧化氮，结果做出来有的点位第一个管子高，有的第二个管子高，做的有问题吗、一氧化氮和二氧化氮的大小在同一个串联的管子中有定值吗

用国标盐酸奈乙二胺分光光度法测定空气中二氧化氮和氮氧化物，通过氧化管将两个吸收管串联，第一个管子测定二氧化氮，第二个管子测定一氧化氮，结果做出来有的点位第一个管子高，有的第二个管子高，做的有问题吗、一氧化氮和二氧化氮的大小在同一个串联的管子中有定值吗

一般来说空气中氮氧化物都有本底值的，一般来说不可能未检出的。但是现在经常碰到未检出。有组织、无组织一个样。为何！能明显的看到吸收液变红。但是为什么还是会这样呢？

各位大佬，《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱分析法》（GB/T 37186-2018）该方法适用于紫外差分的烟气测试仪测定烟道内的SO2和NOX等气体吗？谢谢

采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定固定污染源排气中的氮氧化物，样品采集时两个各装75mL吸收液的多孔玻板吸收瓶作为样品吸收装置，以50mL/min的流量；采气至第二个吸收瓶呈微红色时停止采样。采样时间为5min，换算成标准状态下的采气体积为283L，在实验室分别对2个采样瓶中的溶液进行比色测定，测得吸光度分别为0.385和0.089。已知氮氧化物的标准曲线为：A=0.766C+0.005，式中C的单位为μg/mL，计算气体样品中氮氧化物的浓度。

HJ/T 43—1999《固定污染源排气中氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法》亚硝酸钠标准色列管号01234567标准溶液,ml00.200.400.600.801.001.201.50吸收原液,ml20.020.020.020.020.020.020.020.0水,ml5.004.804.604.404.204.003.803.50亚硝酸根含量,ug02.004.006.008.0010.012.015.0亚硝酸根浓度，ug/ml00.0800.160.240.32[td=1,1,48