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全自动尿液尿沉渣分析仪

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全自动尿液尿沉渣分析仪相关的资讯

  • 本土企业贴牌生产尿液分析仪等 产值上亿
    从2010年开始,世界500强企业西门子公司的健康诊断仪器——尿液分析仪,将全部实现“重庆造”。重庆天海医疗设备公司已经与西门子美国健康诊断公司签订全球合作协议,从2010年开始为西门子贴牌制造尿沉渣仪器、尿液分析仪、尿分析试剂等产品,预计年产值达到上亿美元,这也将是重庆制造的第一台符合美国FDA(美国食品药物管理局,是全球医疗审核权威机构)认证的产品。  重庆天海医疗设备公司董事长鲁广洲介绍说,根据双方签订的全球合作协议,今后将由西门子提供经费,双方在同一个开发平台、使用一个开发工具开发产品,全过程严格按美国FDA的标准来进行。  据悉,目前重庆天海在南岸长江工业园投资1.2亿元建设占地142亩的天海医疗工业园,其中3万多平方米的新厂房,预计将在2010年正式投产。
  • 830万!鹤山市人民医院全自动生化分析仪等设备采购项目
    项目编号:440784-2022-01084项目名称:鹤山市医共体同质化服务建设项目—全自动生化分析仪&免疫分析仪一体机等医疗设备项目采购方式:公开招标预算金额:8,305,000.00元采购需求:合同包1(全自动生化分析仪&免疫分析仪一体机):合同包预算金额:2,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动生化分析仪&免疫分析仪一体机1(台)详见采购文件2,500,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同所约定的全部义务履行完毕之日止。合同包2(便携B超机及超激光智能疼痛治疗仪):合同包预算金额:960,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备超激光智能疼痛治疗仪1(台)详见采购文件360,000.00-2-2医用超声波仪器及设备便携B超机1(台)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同所约定的全部义务履行完毕之日止。合同包3(全自动尿沉渣分析仪等医疗设备):合同包预算金额:1,650,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1临床检验设备全自动尿沉渣分析仪1(台)详见采购文件850,000.00-3-2临床检验设备血气分析仪1(台)详见采购文件150,000.00-3-3临床检验设备化学发光分析仪1(台)详见采购文件400,000.00-3-4临床检验设备全自动五分类血细胞分析系统1(台)详见采购文件250,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同所约定的全部义务履行完毕之日止。合同包4(动态心电图机等医疗设备):合同包预算金额:3,195,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1医用电子生理参数检测仪器设备动态心电图机1(台)详见采购文件300,000.00-4-2手术急救设备及器具呼吸机1(台)详见采购文件260,000.00-4-3手术急救设备及器具无创呼吸机1(台)详见采购文件125,000.00-4-4医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪1(台)详见采购文件20,000.00-4-5手术急救设备及器具重症监护床1(张)详见采购文件180,000.00-4-6医用内窥镜宫腔镜1(台)详见采购文件950,000.00-4-7医用电子生理参数检测仪器设备自动胎心监测仪1(台)详见采购文件50,000.00-4-8物理治疗、康复及体育治疗仪器设备臭氧冲洗阴道仪器1(台)详见采购文件50,000.00-4-9手术急救设备及器具新生儿复苏抢救台1(台)详见采购文件25,000.00-4-10病房护理及医院通用设备婴儿保温箱1(台)详见采购文件35,000.00-4-11物理治疗、康复及体育治疗仪器设备产后康复治疗仪1(台)详见采购文件270,000.00-4-12医用超声波仪器及设备骨密度检测仪1(台)详见采购文件130,000.00-4-13医用光学仪器裂隙灯1(台)详见采购文件15,000.00-4-14手术急救设备及器具麻醉机(带二氧化碳检测系统)1(台)详见采购文件600,000.00-4-15医用内窥镜可视麻醉喉镜1(台)详见采购文件45,000.00-4-16中医器械设备中医体质检测系统1(台)详见采购文件80,000.00-4-17物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电脑中频治疗仪1(台)详见采购文件60,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同所约定的全部义务履行完毕之日止。
  • 全自动固相萃取仪-GC/MS分析血液、尿液、饮料中的安眠药
    在刑事化验工作中,经常会遇到安眠药筛选检验,因为各种安眠药经常被犯罪分子用于麻醉抢劫、麻醉凶杀等。对于常见安眠药的提取检验,普遍采用的液-液提取法需根据药物的性质,在酸、碱条件下分别萃取净化,操作费时而且耗费大量有机溶剂。相对液-液萃取法而言,固相萃取法操作简便,所用溶剂少,回收率高,净化效果好,是很有前景的检材前处理方法。本方法采用睿科 Fotector系列全自动固相萃取仪和津杨GDX-403树脂柱净化尿液中的巴比妥和安定两种常见安眠药的固相萃取方法。该方法操作简便,回收率高,完全可以用于实际办案中。仪器、耗材睿科Fotector Plus / Fotector-02HT全自动固相萃取仪津杨GDX-403树脂(400 mg/3mL)Agilent 7890A/5975C气相色谱/质谱联用仪色谱柱Agient HP-5M(50m×250μm×0.25μm)离心机漩涡混匀器甲醇、乙醇、无水乙醚均为分析纯试剂实验用水直接使用自来水样品提取与前处理样品前处理取尿样2mL于离心管中,加入pH=6缓冲液5 mL,超声5 min,1000 r/min离心15 min,将上清液置于样品瓶中,GDX-403柱装在全自动固相萃取仪上,按图1进行固相萃取。洗脱液浓缩至干用乙醇定容至1mL,供GC/MS检测。固相萃取净化条件表-1. 固相萃取净化条件全自动固相萃取仪睿科Fotector Plus 60位or Fotector-02HT固相萃取柱津杨GDX-403树脂(400 mg/3mL)淋洗pH 6.0 磷酸盐缓冲液,水洗脱无水乙醚样品净化步骤以0.5 mL/min的速度上样7 mL待测液,2 mL磷酸缓冲溶液润洗样品瓶,吹干小柱10 min,最后以3 mL的无水乙醚,以0.5 mL/min的速度洗脱样品,氮吹浓缩至0.5 mL以下,定容至1 mL。详细步骤见图-1。图-1. Fotector Plus / Fotector-02HT 尿液中安眠药固相萃取净化方法检测条件气相色谱质谱联用条件GC-MS检测条件:进样口温度290 ℃,不分流进样,进样量1.0mL;载气为高纯He气,恒流模式,流速为1.0 mL/min;电子轰击电离源(EI),离子源温度230 ℃,接口(传输线)温度280 ℃,质量分析器温度150 ℃,全扫描模式(Scan),电子倍增器检测电压1576 V。GC程序升温程序:初始温度50 ℃,保持1 min;以20℃/min速度升温至150℃,保持2 min;以10℃/min速度升温至300℃,保持5 min。定量离子及保留时间表-2. 2种安眠药的保留时间及离子碎片项目CAS保留时间离子碎片巴比妥Barbital57-44-310.218156,141安定Diazapam439-14-520.324256,283标准样品色谱图图-2. 2种安眠药的色谱图(2 μg/L)方法可行性验证基质影响图-3中标准品和空白基质加标的全扫描叠加图可以看出,尿样基质非常复杂,采用全扫描干扰严重。采用SIM模式,样品基质对测定干扰较小(图-4),巴比妥156的检测几乎没有基质效应,但是安定化合物256处有一定的基质抑制作用,导致样品响应值有所下降。故采用基质工作标准曲线进行定量,以免基质效应对检测产生影响。图-3. 尿样基质加标和标准品全扫描叠加图(黑色,标准品;蓝色,样品加标)图-4. 尿样基质加标和巴比妥选择离子(156,左)安定选择离子(256,右)扫描叠加图扫描叠加图(黑色标品,蓝色为样品加标)样品加标回收率测试在2 μg/mL的加标水平下,样品经过前处理提取,萃取后,用Fotector plus/Fotector-02HT全自动固相萃取仪净化,巴比妥的回收率在91.2~96.7%之间,RSD=2.4%(n=3),安定的回收率在74.3~85.2%之间,RSD=5.7%(n=3),完全满足公安系统检测对回收率的要求,回收率如表-3所示:表-3. 加标回收率(%)化合物定量离子R1R2R3AvgRSD巴比妥15694.691.296.794.22.4安定25678.274.385.279.25.7结果与讨论采用GDX403树脂萃取柱,通过睿科Fotector系列全自动固相萃取仪净化和气质联用仪检测,对尿样中巴比妥和安定的检测,可取得较好的结果,完全适用于公安系统实际办案中。
  • 航创发布HC-800F全自动尿氟测定仪新品
    HC-800全自动尿氟离子分析仪是深圳市航创医疗设备有限公司适应市场需求研发生产的快速检测人体尿液中的氟离子浓度的仪器,有助于筛查氟骨症、氟中毒等相关疾病,仪器检测速度快,测试结果准确,在各级医院,疾控,职业病防治院,体检中心广泛应用。HC-800全自动尿氟离子分析仪具有以下性能特点:自动进样快速进行定量分析,测值准确; 连续批量测量,仪器标定、测量自动进行; 采用先进离子选择电极技术,性能稳定,测试准确; 智能化免维护设计,操作简单; 双显示(液晶显示及热敏打印); 现场安装培训,整机保修一年,终身维修; 技术参数: 测量范围:0-190 mg/L;样品类型:尿液;分辨率:0.01mg/L; 测试时间:<3min; 显示方式:双显示(液晶显示及热敏打印); 通讯接口:RS232、USB 2.0(双通信接口); 电压:AC220V±10%; 频率:50Hz; 功率:<60W; 外形尺寸:38.5*23.5*34.5cm; 仪器工作条件:①环境温度:10~35℃;②空气相对湿度:<85%;③除地球磁场外周围无强磁场干扰; 信息管理软件(选配)。 创新点:HC-800F全自动尿氟测定仪打破了传统的尿氟检测壁垒,原来检测尿氟流程繁琐,每测一个样本需要半个小时左右,而且误差很大。这款仪器实现了快速检测,测试一个样品只需要三分钟,并且不需要大量的尿液样本,只需要200微升样本,安全卫生。同时仪器可以选配自动进样系统,实现大量样本的批量检测HC-800F全自动尿氟测定仪
  • 301万!宜丰县县乡应急医疗体系建设(尿液分析系统、原子荧光光度计等设备)采购项目
    项目编号:伟华-YF2022-004-01包项目名称:宜丰县县乡应急医疗体系建设(尿液分析系统、原子荧光光度计等设备)采购项目 01包采购方式:公开招标预算金额:2615000.00 元最高限价:2615000.00采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求宜购2022B000584554宜丰县县乡应急医疗体系建设项目(尿液分析系统、全自动尿液分析仪等)01包1批2615000.00元详见公告附件项目编号:伟华-YF2022-004-02包项目名称:宜丰县县乡应急医疗体系建设(尿液分析系统、原子荧光光度计等设备)采购项目 02包采购方式:公开招标预算金额:400000.00 元最高限价:400000.00采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求宜购2022B000584775宜丰县县乡应急医疗体系建设项目(原子荧光光度计等)02包1批400000.00元详见公告附件合同履行期限:签订合同后30个工作日内。本项目不接受联合体投标。
  • 甘肃省计量研究院顺利通过4项“计量标准器具核准”现场评审
    2022年9月9日,甘肃省计量研究院顺利通过了3项新建+1项复查次级计量标准的现场评审。此次现场评审,专家们通过对技术资料进行审查、对评审项目进行现场观察、现场实验以及提问等方式进行了全面细致的考核。一致认为,甘肃省计量研究院申报的新建项目“全自动尿沉渣分析仪校准装置”“尿液分析仪校准装置”“Ⅱ级生物安全柜校准装置”和复查项目“静态质量法水流量标准装置”符合JJF1033-2016《计量标准考核规范》要求,具备对外开展检定/校准工作的资格和能力。   全自动尿沉渣分析仪是采用显微图像全自动识别技术对尿液中的有形成份进行自动定位及捕捉,通过形态学方法对尿液中的有形成分进行自动识别和分类计数的一种常规检验设备。尿液分析仪是测定尿中某些化学成分的自动化仪器,它是医学实验室尿液自动化检查的重要工具,具有操作简单、快速等优点。仪器在计算机的控制下通过收集、分析试带上各种试剂块的颜色信息,并经过一系列信号转化,最后输出测定的尿液中化学成分含量。   二级生物安全柜是一种负压过滤排风柜,可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染,广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药,环境监测,以及各类生物实验室等领域,是保障生物安全和环境安全的重要基础。二级生物安全柜依赖气流形成的部分屏障系统提供人员、环境和产品保护。由安全柜前栅格栏形成的向内和向下的气流组合提供人员和产品保护。经HEPA/ULPA过滤的下降气流朝工作台表面流动,然后被吸入前后进气格栅,从而将产品的侧向交叉污染降至最小。排出气流经过HEPA/ULPA过滤后排出安全柜保护环境。   甘肃省计量研究院此次建立的社会公用计量标准,为我省医疗卫生、贸易结算、安全防护等领域的量值溯源提供了可靠的技术保障。其中新建的3项计量标准有效填补了我省医学计量相关领域的溯源空白,进一步提高了甘肃省计量研究院检定人员的综合素质,有效提升了甘肃省计量研究院的技术服务能力,为甘肃省经济的快速发展提供了强有力的计量技术支撑。
  • AACC2022|优利特流式细胞仪新品发布!共聚焦光学系统,双激光四至八色
    因新冠疫情中断三年的美国AACC展会将于2022年7月26日在美国芝加哥迈考密展览中心(McCormick Place)举办,AACC - Clinical Lab Expo,成立于1949年,是世界上临床检验领域内最高质量和最大规模的年度盛会,也是世界临床检验领域内的一个非常重要的国际学术会议和临床检验医疗设备博览会。每年7月份在美国不同城市巡回举行,展示大量最新的世界临床试验室检验科技设备和体外诊断产品,吸引来自110多个国家的50000多名国际医学界的专业人员共赴盛会。此次展会,优利特将首次在美洲市场推广小身材大智慧的流式细胞仪BF-700、一机多用的全自动尿液分析系统US-500人用机及动物机。优利特BF-700流式细胞仪优利特敏锐洞察市场需求, 重磅推出小身材大智慧的BF-700流式细胞仪,超高的灵敏度以及设计简捷的CyTour操作软件,适用于各类临床和科研实验室。BF-700流式细胞仪主要特点:共聚焦光学系统,检测性能优异;双激光四至八色配置,灵活选择;机身小巧,可适应各种试验环境;体积法绝对计数,降低检测成本;无需预热,开机即用,一键质控。US-500全自动尿液分析系统主要特点:一机多用:干化学分析+尿有形成分分析,新增电导率、渗透压项目;人工智能:深度学习,精准分析,130万像素还原真实镜检;轻便高效:内/外置试剂可选,10.4英寸全面触摸屏,操作简便高效。根据调查数据显示,2021年全球动物诊断市场容量约370亿美元。其中北美市场规模最大,达到130亿美元。动物诊断包括宠物诊断和家禽诊断,产品包括诊断仪器,试剂盒和试剂,软件和服务。诊断技术包括免疫诊断,临床生化分子诊断和血液学等。此次展会,优利特将推广非常适合美洲动物实验室的尿液分析仪一体机US-500动物机。US-500全自动尿液分析系统动物机主要特点:专用的动物软件+动物试剂;AI智能分析尿有形成分,尿沉渣检测金标准;内置试剂包,轻便高效。
  • 1610万!新绛县疾病预防控制中心原子吸收分光光度计等仪器采购
    项目编号:1408252022AGK00127项目名称:新绛县疾病预防控制中心实验室能力提升改造项目设备采购采购方式:公开招标预算金额:1610.02万元最高限价:1610.02万元采购需求:序号仪器名称单位数量国产/进口1生化分析仪台1国产2尿碘分析仪台1国产3电解质分析仪台1国产4血气分析仪台1国产5全自动酶标仪台1国产6洗板机台1国产7血液分析仪台1国产8尿液分析仪台1国产9尿沉渣仪台1国产10血沉仪台1国产11血凝仪台1国产12低本底总α、β测量仪台1国产13原子吸收分光光度计台1国产14原子荧光光度计台1国产15电感耦合等离子体质谱仪台1国产16高效液相色谱仪台1国产17气相色谱仪台1国产18离子色谱仪台1国产19气相色谱质谱联用仪台1国产20紫外可见光分光光度计台1国产21高锰酸盐分析仪台1国产22全自动流动注射分析仪台1国产23全自动盐碘分析仪台1国产24微生物鉴定药敏分析仪台1国产25菌落计数器台1国产26电子天平(0.01mg)台2国产27电子天平(0.1mg)台2国产28生物显微镜1台2国产29生物显微镜2台1国产30电导率仪台1国产31浊度仪台1国产32PH计台1国产33固相萃取仪台1国产34微波消解仪台1国产35自动旋光仪台1国产36全自动洗瓶机台1国产37分杯处理系统台2国产38移液工作站台1国产39核酸提取仪台6国产40实时荧光定量PCR仪台12国产41电脑台12国产42高速冷冻离心机台2国产43高速离心机台1国产44迷你离心机台10国产45台式低速离心机台2国产46实验室纯水机台2国产47压力蒸汽灭菌器1台4国产48压力蒸汽灭菌器2台2国产49压力蒸汽灭菌器3台1国产504℃血液冷藏箱台1国产512-8℃医用冷藏箱1台3国产522-8℃医用冷藏箱2台5国产53-25℃医用低温保存箱台4国产54-40℃医用低温保存箱台3国产55试剂柜台10国产56通风柜台2国产57医用洁净工作台台2国产58B2生物安全柜台3国产59A2生物安全柜台2国产60二氧化碳培养箱(水套)台1国产61电热恒温培养箱台2国产62紫外线消毒车台4国产63一套八道移液器套3国产64一套单道移液器套4国产65恒温水浴锅台3国产66漩涡振荡器台10国产67壁挂式空气消毒机台30国产68移动式空气消毒机台4国产69UPS电源1台1国产70UPS电源2台1国产招标范围为货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的要求,以本招标文件中的相应规定为准。合同履行期限: 150 日历天本项目(否)接受联合体投标。项目编号:1408252022AGK00127项目名称:新绛县疾病预防控制中心实验室能力提升改造项目设备采购采购方式:公开招标预算金额:1610.02万元最高限价:1610.02万元采购需求:序号仪器名称单位数量国产/进口1生化分析仪台1国产2尿碘分析仪台1国产3电解质分析仪台1国产4血气分析仪台1国产5全自动酶标仪台1国产6洗板机台1国产7血液分析仪台1国产8尿液分析仪台1国产9尿沉渣仪台1国产10血沉仪台1国产11血凝仪台1国产12低本底总α、β测量仪台1国产13原子吸收分光光度计台1国产14原子荧光光度计台1国产15电感耦合等离子体质谱仪台1国产16高效液相色谱仪台1国产17气相色谱仪台1国产18离子色谱仪台1国产19气相色谱质谱联用仪台1国产20紫外可见光分光光度计台1国产21高锰酸盐分析仪台1国产22全自动流动注射分析仪台1国产23全自动盐碘分析仪台1国产24微生物鉴定药敏分析仪台1国产25菌落计数器台1国产26电子天平(0.01mg)台2国产27电子天平(0.1mg)台2国产28生物显微镜1台2国产29生物显微镜2台1国产30电导率仪台1国产31浊度仪台1国产32PH计台1国产33固相萃取仪台1国产34微波消解仪台1国产35自动旋光仪台1国产36全自动洗瓶机台1国产37分杯处理系统台2国产38移液工作站台1国产39核酸提取仪台6国产40实时荧光定量PCR仪台12国产41电脑台12国产42高速冷冻离心机台2国产43高速离心机台1国产44迷你离心机台10国产45台式低速离心机台2国产46实验室纯水机台2国产47压力蒸汽灭菌器1台4国产48压力蒸汽灭菌器2台2国产49压力蒸汽灭菌器3台1国产504℃血液冷藏箱台1国产512-8℃医用冷藏箱1台3国产522-8℃医用冷藏箱2台5国产53-25℃医用低温保存箱台4国产54-40℃医用低温保存箱台3国产55试剂柜台10国产56通风柜台2国产57医用洁净工作台台2国产58B2生物安全柜台3国产59A2生物安全柜台2国产60二氧化碳培养箱(水套)台1国产61电热恒温培养箱台2国产62紫外线消毒车台4国产63一套八道移液器套3国产64一套单道移液器套4国产65恒温水浴锅台3国产66漩涡振荡器台10国产67壁挂式空气消毒机台30国产68移动式空气消毒机台4国产69UPS电源1台1国产70UPS电源2台1国产招标范围为货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的要求,以本招标文件中的相应规定为准。合同履行期限: 150 日历天本项目(否)接受联合体投标。
  • 宁波市奉化区中医医院844.00万元采购血球分析仪,细胞计数器
    详细信息 关于宁波市奉化区中医医院采购医疗设备项目公开招标公告[宁波市国际招标有限公司] 浙江省-宁波市-奉化区 状态:公告 更新时间: 2022-11-16 招标文件: 附件1 项目概况 宁波市奉化区中医医院采购医疗设备项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台(https://www.zcygov.cn/)。获取(下载)招标文件,并于2022年12月08日 09:00(北京时间)前递交(上传)投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:FHZFCG(2022)248D 项目名称:宁波市奉化区中医医院采购医疗设备项目 预算金额(元):8440000 最高限价(元):900000,600000,600000,480000,2500000,1000000,350000,350000,1500000 采购需求: 标项一 标项名称:全自动生化分析仪 数量:2 预算金额(元):1060000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项二 标项名称:全自动生化分析仪(含免疫分析,流水线) 数量:1 预算金额(元):600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项三 标项名称:全自动血液细胞分析仪 数量:2 预算金额(元):600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项四 标项名称:全自动血液细胞分析仪、尿液分析仪(尿沉渣、干化学) 数量:1 预算金额(元):480000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项五 标项名称:CT 数量:1 预算金额(元):2500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项六 标项名称:口腔全景三合一CT 数量:2 预算金额(元):1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项七 标项名称:体外冲击波治疗仪 数量:1 预算金额(元):350000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项八 标项名称:便携式B超 数量:1 预算金额(元):350000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项九 标项名称:心脏彩超 数量:1 预算金额(元):1500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 合同履约期限:标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9,详见采购文件 本项目(是)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无 3.本项目的特定资格要求:无 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。 三、获取招标文件 时间:2022年11月16日至2022年11月23日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,线上获取法定节假日均可,线下获取文件法定节假日除外) 地点(网址):政采云平台(https://www.zcygov.cn/)。 方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取招标文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取招标文件)。 售价(元):0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年12月08日 09:00(北京时间) 投标地点(网址):政采云平台(https://www.zcygov.cn/)。 开标时间:2022年12月08日 09:00 开标地点(网址):浙江省宁波市奉化区宁波市奉化区公共资源交易中心(奉化区大成东路277号4楼)开标厅三 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑,对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项:(1)需要落实的政府采购政策:包括节约资源、保护环境、支持创新、促进中小企业发展等。详见招标文件的第二部分总则。(2)电子招投标的说明:①电子招投标:本项目以数据电文形式,依托“政府采购云平台(www.zcygov.cn)”进行招投标活动,不接受纸质投标文件;②投标准备:注册账号--点击“商家入驻”,进行政府采购供应商资料填写;申领CA数字证书---申领流程详见“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”;安装“政采云电子交易客户端”----前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装;供应商在开标前应确保成为浙江省政府采购网正式注册入库供应商,并完成CA数字证书办理。完成CA数字证书办理在资料齐全的情况下预计7个工作日左右,请各供应商合理预估时间,及时办理。③招标文件的获取:使用账号登录或者使用CA登录政采云平台;进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,获取招标文件;④投标文件的制作:在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签章”、“生成电子标书”等操作;⑤采购人、采购代理机构将依托政采云平台完成本项目的电子交易活动,平台不接受未按上述方式获取招标文件的供应商进行投标活动; ⑥对未按上述方式获取招标文件的供应商对该文件提出的质疑,采购人或采购代理机构将不予处理;⑦不提供招标文件纸质版;⑧投标文件的解密:供应商按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。⑨具体操作指南:详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:宁波市奉化区中医医院(宁波市奉化区中医医院医共体总院) 地 址:宁波市奉化区中山路22号 传 真:/ 项目联系人(询问):郑老师 项目联系方式(询问):0574-88586016 质疑联系人:张老师 质疑联系方式:0574-88586008 2.采购代理机构信息 名 称:宁波市国际招标有限公司 地 址:宁波市江北区环城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼 传 真:/ 项目联系人(询问):史涛、苏芸 项目联系方式(询问):0574-87322846 质疑联系人:仇欣毅 质疑联系方式:0574-87322846 3.同级政府采购监督管理部门 名 称:宁波市奉化区政府采购管理办公室 地 址:宁波市奉化区大成东路275号1015办公室 传 真:/ 联系人 :邓老师 监督投诉电话:0574-89285326 若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录政采云(https://www.zcygov.cn/),点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 CA问题联系电话(人工):汇信CA 400-888-4636;天谷CA 400-087-8198。 附件信息: 奉化中医医院采购医疗设备标书(定稿).doc1.2M × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:血球分析仪,细胞计数器 开标时间:2022-12-08 09:00 预算金额:844.00万元 采购单位:宁波市奉化区中医医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:宁波市国际招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 关于宁波市奉化区中医医院采购医疗设备项目公开招标公告[宁波市国际招标有限公司] 浙江省-宁波市-奉化区 状态:公告 更新时间: 2022-11-16 招标文件: 附件1 项目概况 宁波市奉化区中医医院采购医疗设备项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台(https://www.zcygov.cn/)。获取(下载)招标文件,并于2022年12月08日 09:00(北京时间)前递交(上传)投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:FHZFCG(2022)248D 项目名称:宁波市奉化区中医医院采购医疗设备项目 预算金额(元):8440000 最高限价(元):900000,600000,600000,480000,2500000,1000000,350000,350000,1500000 采购需求: 标项一 标项名称:全自动生化分析仪 数量:2 预算金额(元):1060000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项二 标项名称:全自动生化分析仪(含免疫分析,流水线) 数量:1 预算金额(元):600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项三 标项名称:全自动血液细胞分析仪 数量:2 预算金额(元):600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项四 标项名称:全自动血液细胞分析仪、尿液分析仪(尿沉渣、干化学) 数量:1 预算金额(元):480000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项五 标项名称:CT 数量:1 预算金额(元):2500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项六 标项名称:口腔全景三合一CT 数量:2 预算金额(元):1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项七 标项名称:体外冲击波治疗仪 数量:1 预算金额(元):350000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项八 标项名称:便携式B超 数量:1 预算金额(元):350000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 标项九 标项名称:心脏彩超 数量:1 预算金额(元):1500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件“第三部分 采购需求” 备注:无 合同履约期限:标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9,详见采购文件 本项目(是)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无 3.本项目的特定资格要求:无 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。 三、获取招标文件 时间:2022年11月16日至2022年11月23日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,线上获取法定节假日均可,线下获取文件法定节假日除外) 地点(网址):政采云平台(https://www.zcygov.cn/)。 方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取招标文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取招标文件)。 售价(元):0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年12月08日 09:00(北京时间) 投标地点(网址):政采云平台(https://www.zcygov.cn/)。 开标时间:2022年12月08日 09:00 开标地点(网址):浙江省宁波市奉化区宁波市奉化区公共资源交易中心(奉化区大成东路277号4楼)开标厅三 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)起7个工作日内,对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑,对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项:(1)需要落实的政府采购政策:包括节约资源、保护环境、支持创新、促进中小企业发展等。详见招标文件的第二部分总则。(2)电子招投标的说明:①电子招投标:本项目以数据电文形式,依托“政府采购云平台(www.zcygov.cn)”进行招投标活动,不接受纸质投标文件;②投标准备:注册账号--点击“商家入驻”,进行政府采购供应商资料填写;申领CA数字证书---申领流程详见“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”;安装“政采云电子交易客户端”----前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装;供应商在开标前应确保成为浙江省政府采购网正式注册入库供应商,并完成CA数字证书办理。完成CA数字证书办理在资料齐全的情况下预计7个工作日左右,请各供应商合理预估时间,及时办理。③招标文件的获取:使用账号登录或者使用CA登录政采云平台;进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,获取招标文件;④投标文件的制作:在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签章”、“生成电子标书”等操作;⑤采购人、采购代理机构将依托政采云平台完成本项目的电子交易活动,平台不接受未按上述方式获取招标文件的供应商进行投标活动; ⑥对未按上述方式获取招标文件的供应商对该文件提出的质疑,采购人或采购代理机构将不予处理;⑦不提供招标文件纸质版;⑧投标文件的解密:供应商按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。⑨具体操作指南:详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:宁波市奉化区中医医院(宁波市奉化区中医医院医共体总院) 地 址:宁波市奉化区中山路22号 传 真:/ 项目联系人(询问):郑老师 项目联系方式(询问):0574-88586016 质疑联系人:张老师 质疑联系方式:0574-88586008 2.采购代理机构信息 名 称:宁波市国际招标有限公司 地 址:宁波市江北区环城北路西段207弄19号世茂茂悦商业中心1号楼 传 真:/ 项目联系人(询问):史涛、苏芸 项目联系方式(询问):0574-87322846 质疑联系人:仇欣毅 质疑联系方式:0574-87322846 3.同级政府采购监督管理部门 名 称:宁波市奉化区政府采购管理办公室 地 址:宁波市奉化区大成东路275号1015办公室 传 真:/ 联系人 :邓老师 监督投诉电话:0574-89285326 若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录政采云(https://www.zcygov.cn/),点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打政采云服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。 CA问题联系电话(人工):汇信CA 400-888-4636;天谷CA 400-087-8198。 附件信息: 奉化中医医院采购医疗设备标书(定稿).doc1.2M
  • 毒品分析自动化|快速测定尿样中的氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮
    导 语 氯胺酮(俗称“K粉”)属于最常见的毒品种类之一。它是苯环己哌啶的衍生物,属于分离性麻醉剂,吸食氯胺酮可能引发对吸食者肺部,心脏和大脑的永久损害,甚至导致死亡。氯胺酮的代谢产物包括去甲氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮,大部分由肾脏排出,尿样等生物样本中的氯胺酮及其代谢物的检测可作为判定是否吸食氯胺酮的重要依据。下面小编带您了解面对大量样本,如何通过自动化前处理快速测定尿液中的毒品。 岛津公司开发的全自动在线前处理系统CLAM-2030与LC-MS/MS联用,可实现对全血、血浆、血清、尿液、唾液等生物样品自动进行蛋白质沉淀操作,然后将上清液自动传输至LC-MS/MS进行定量检测。 在系统中简单放置未加盖的血液采集试管(或样品杯)和预处理小瓶,之后只需发出分析请求,系统便可自动执行从预处理到LCMS分析的所有其他流程步骤。通过LCD触摸屏和无需使用说明的用户操作界面,该系统能够提供可靠、便捷的操作方式,并将由人工操作所导致的操作人员误差降低至最少。 CLAM-2030与LC-MS/MS联用检测尿样中的氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮 前处理过程 岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030自动前处理过程包括吸取样品、吸取沉淀剂、振摇和过滤,时间约为5 min. 在LC-MS/MS进行分析的同时,自动前处理程序也在同时进行,并且CLAM-2030会根据前处理流程同时处理2-3个样品,即对样品的处理进行到振摇这一步骤时,系统会自动开始序列中下一个样品的处理,如此可以进一步的提高样品分析的通量。 图2. CLAM-2030处理流程 样本分析结果 空白尿样加标0.5 ng/mL氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮色谱图如图3所示。在0.2-100 ng/mL的加标浓度范围内,加标曲线线性相关系数均不低于0.9995,不同浓度加标样品重复进样6次,保留时间RSD均小于0.1%,峰面积RSD均小于4.5%,质控样本实测浓度在允许波动范围内。实验结果表明:该方法适合尿样中氯胺酮及其代谢物脱氢去甲氯胺酮的快速定量检测。 图3. 空白尿样加标0.5 ng/mL氯胺酮(左)和脱氢去甲氯胺酮(右)色谱图 使用岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030与LC-MS/MS联用,对尿样进行自动前处理,并将得到的样品溶液自动进样后以质谱进行分析,大大降低了人工操作带来的误差以及潜在的生物危害风险。 该方法重复性和准确性均较好,适合尿样中氯胺酮及其代谢物脱氢去甲氯胺酮等毒品的快速定量检测,大大提高实验室运行效率。
  • 爱拓-尿液比重折射仪成功被临床医学反兴奋剂中心应用
    摘要:介绍广州市爱宕科学仪器有限公司UG-&alpha 尿液比重测量仪,PAL-10S 数字式手持袖珍尿液比重折射仪两款产品在临床医学应该过程中所展示的功能及便携性。关键词:尿液比重测量仪 液比重折射仪优点:通过折光率与尿比重曲线,可以直接读取尿比重值,针对温度变化的自动温度补偿。选型提示:人类、犬类、猫科等其折射率与尿比重的对应曲线是不同的,可以因检测对象不同对应选择相应的型号。成功被应用单位举例:北京反兴奋剂中心前言: 各界奥运会的举行,在兴奋剂检测工作中,由于兴奋剂药物及其代谢物的种类多,变化大,禁用的百余种药物以原体或一个或多个代谢产物的形式存在于人体体液中。而尿液检测的方法具有取样方便,检验快速准确,对人体无损害,在尿液中的残留药物浓度高于血液中的药物浓度以及其他干扰少等原因,使其成为兴奋剂检测中的一个重要手段。pH是尿液样本中的一个重要数值,它和尿液的比重值一起成为判断尿液取样真实性的重要监测指标。但是由于其浓度很低,检测仪器必须有极高的精确度以及良好的数据重复性。ATAGO(爱拓)临床折射仪主要应用于临床尿比重和血清蛋白检测,在临床应用中,尿检通常应用于肾功能评估、肝功能中血清蛋白指标诊断。体育运动员的尿检通常有小弟反应出其身体脱水状况,虽然不同的运动员结果有差别,但是常规数值在1.015-1.020之间。爱拓仪器公司的两款产品UG-&alpha 尿液比重测量仪,PAL-10S 数字式手持袖珍尿液比重折射仪因其良好的精确度和稳定性被世界多家兴奋剂检测实验室采用,更得到肯定好评.并且在临床医学应用领域取得卓越的成效。尿液比重折射仪临床应用展示图:猫狗专用尿液折射仪 体育运动员专用尿检测量仪,医院尿临床实验专用尿比重计 尿液比重折射仪参数展示: PAL-10S是迷你型数字式尿比重折射仪。易于操作,将样品滴在菱镜上面按开始键后测量值很快就可以显示。型号PAL-10S货号4410测量范围尿液比重 1.000 至 1.060溶解值尿液比重 0.001测量准确度尿比重标度± 0.001测量温度10 至 35° C(自动温度补偿)环境温度10 至 35° C样本量0.3毫升测量时间3 秒电源2 × AAA 电池国际保护等级IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用尺寸重量55(W)× 31(D)× 109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量)选件&bull PAL保管箱 : RE-39409 &bull PAL携带连 : RE-39410UG-&alpha 尿液比重测量仪 新产品数字式尿液比重折射仪. UG-&alpha (alpha)这新款是以UG-1为基础制造. 将最小标度改进为0.0001.型号UG-&alpha 货号3464测量范围尿液比重标度 1.000 至 1.0600最小显示单位尿比重标度 0.0001测量准确度尿比重标度± 0.0010测量温度10 至 35° C(自动温度补偿)环境温度10 至 35° C样本量0.3毫升测量时间3 秒电源006P 干电池 ( 9V )国际保护等级IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用尺寸重量17× 9× 4公分, 300公克(不含零件的重量) 结束语尿比重是表示尿中溶解物质浓度的指标。测定尿比重可以粗略估计肾脏浓缩功能,尿比重的测定方法有多种,以往我们使用比重计法测尿比重操作较繁琐,后来由于折射仪法所需标本量少,结果判断方便,使用者很多,近几年,尿干化学分析仪检测法为尿液化学成分的检查提供了快速、可靠、客观。通过以上分析,ATAGO(爱拓)尿液比重折射仪在临床医学的应用得到了医学界广泛的认可。本文来之:广州市爱宕科学分析仪器有限公司
  • 346万!鸡西市传染病医院全自动生化分析仪等采购项目
    项目编号:[230301]JXCG[GK]20220019项目名称:全自动生化分析仪等医疗设备采购采购方式:公开招标预算金额:3,468,400.00元采购需求:合同包1(全自动生化分析仪等医疗设备采购):合同包预算金额:3,468,400.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动生化分析仪1(台)详见采购文件980,000.00-1-2临床检验设备糖化血红蛋白仪1(台)详见采购文件20,000.00-1-3临床检验设备电解质分析仪1(台)详见采购文件50,000.00-1-4临床检验设备全自动五分类血液分析仪1(台)详见采购文件360,000.00-1-5临床检验设备全自动凝血分析仪1(台)详见采购文件320,000.00-1-6临床检验设备全自动尿液分析仪1(台)详见采购文件200,000.00-1-7临床检验设备全自动粪便分析仪1(台)详见采购文件220,000.00-1-8临床检验设备血沉仪1(台)详见采购文件30,000.00-1-9临床检验设备化学发光分析仪1(台)详见采购文件550,000.00-1-10临床检验设备酶标仪1(台)详见采购文件49,000.00-1-11临床检验设备水浴箱2(台)详见采购文件3,500.00-1-12临床检验设备核酸提取仪1(台)详见采购文件80,000.00-1-13临床检验设备核酸扩增仪1(台)详见采购文件115,000.00-1-14临床检验设备显微镜2(台)详见采购文件37,600.00-1-15临床检验设备生物安全柜3(台)详见采购文件70,500.00-1-16临床检验设备药品冷藏柜(单开门)5(台)详见采购文件25,000.00-1-17临床检验设备药品冷藏柜(双开门)3(台)详见采购文件54,000.00-1-18临床检验设备高压蒸汽灭菌锅2(台)详见采购文件70,000.00-1-19临床检验设备纯水机3(台)详见采购文件72,000.00-1-20临床检验设备洁净工作台1(个)详见采购文件10,500.00-1-21临床检验设备离心机2(台)详见采购文件17,200.00-1-22临床检验设备离心机3(台)详见采购文件54,000.00-1-23临床检验设备8联管离心机3(台)详见采购文件3,600.00-1-24临床检验设备离心机1(台)详见采购文件15,300.00-1-25临床检验设备离心机1(台)详见采购文件9,000.00-1-26临床检验设备恒温培养箱2(台)详见采购文件11,000.00-1-27临床检验设备结核菌荧光显微镜1(台)详见采购文件30,000.00-1-28临床检验设备旋涡振荡器1(台)详见采购文件1,300.00-1-29临床检验设备干式恒温器1(台)详见采购文件3,900.00-1-30临床检验设备红外线灭菌器2(台)详见采购文件6,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订起一年
  • 170万!某单位特勤健康管理科检验设备一批(全自动生化分析仪+全自动免疫分析系统)采购项目
    项目编号:2022-JY05-W1060项目名称:特勤健康管理科检验设备一批(全自动生化分析仪+全自动免疫分析系统)预算金额:170.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):170.0000000 万元(人民币)采购需求:序号货物及所需检测项目技术要求计量单位数量采购预算(万元)交货时间交货地点备注(一)全自动生化分析仪技术标准及性能要求详见第二部分套1140.00自合同签订后90日内完成供货 北京,招标人指定地点用于临床血清、血浆、尿液等样品的生化指标的测定;(二)全自动免疫分析系统套130.00对肿瘤标记物、传染病、甲状腺功能、骨标志物、心肌等项目进行检测。★1癌胚抗原定量本次招标能够开展的检测项目元/人次//招标人指定时间投标人须对本次招标的设备必须能够开展的检测项目(“★”号项目)进行单独报价,投标人应知晓并理解以下内容:招标人若购买设备配套专用的试剂耗材,在合同履行期间,将按照具体采购量进行据实结算。★2甲胎蛋白元/人次//★3糖类抗原125元/人次//★4糖类抗原153元/人次//★5糖类抗原199元/人次//★6神经元特异性烯醇化酶元/人次//★7总前列腺特异性抗原(PSA)元/人次//★8游离前列腺特异性抗原元/人次//#9乙型肝炎病毒表面抗原元/人次//#10乙型肝炎病毒表面抗体元/人次//#11乙型肝炎病毒e抗原元/人次//#12乙型肝炎病毒e抗体元/人次//#13乙型肝炎病毒核心抗体元/人次//#14梅毒螺旋体抗体元/人次//#15丙型肝炎病毒抗体元/人次//#16人类免疫缺陷病毒抗体+P24抗原元/人次//#17甲状旁腺素元/人次//#18C肽元/人次//#19胰岛素元/人次//#20促甲状腺素受体抗体元/人次//★21骨钙素元/人次//★22β-胶原特殊序列元/人次//★23总I型胶原氨基端延长肽元/人次//★24维生素D元/人次//#25非小细胞肺癌相关抗原21-1定量元/人次//★26甲功五项元/人次//说明1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标;2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格;3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。合同履行期限:自合同签订后90日内完成供货本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 航创发布深圳航创HC-800全自动氟离子分析仪新品
    HC-800全自动氟离子分析仪具有以下性能特点:自动进样快速进行定量分析,测值准确; 连续批量测量,仪器标定、测量自动进行; 采用先进离子选择电极技术,性能稳定,测试快速; 智能化免维护设计,操作简单; 双显示(液晶显示及热敏打印); 现场安装培训,整机保修一年,终身维修; 技术参数: 测量范围:0-190 mg/L, 0-12000mg/L;样品类型:尿液、血清、唾液、工业盐酸、氢氟酸、牙膏、水泥、工业用水、污水等各种水样;分辨率:0.01mg/L; 测试时间:<3min; 显示方式:双显示(液晶显示及热敏打印); 通讯接口:RS232、USB 2.0(双通信接口); 电压:AC220V±10%; 频率:50Hz; 功率:<60W; 创新点:HC-800全自动氟离子分析仪在检测速度和检测精度以及检测样品的复杂性方面都有很大的提升,实现各领域氟离子检测的精准、快捷和高效。深圳航创HC-800全自动氟离子分析仪
  • 北京市门头沟区卫生健康委员会1052.42万元采购血球分析仪,生物安全柜,细胞计数器,超低温冰箱,自...
    详细信息 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 北京市-门头沟区 状态:公告 更新时间: 2022-09-29 招标文件: 附件1 附件2 附件3 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 2022年09月29日 16:30 公告概要: 公告信息: 采购项目名称 负压病房和负压手术室设备购置 品目 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 行政区域 北京市 公告时间 2022年09月29日 16:30 获取招标文件时间 2022年09月29日至2022年10月11日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:30(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥0 获取招标文件的地点 http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 开标时间 2022年10月20日 09:30 开标地点 北京国际贸易有限公司(北京市朝阳区建国门外大街甲3号) 预算金额 ¥1052.416000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 韩威 项目联系电话 010-85343456 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路10号 采购单位联系方式 60805729 代理机构名称 北京国际贸易有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区建国门外大街甲3号 代理机构联系方式 010-85343456 附件: 附件1 招标公告.docx 附件2 采购需求-01.docx 附件3 采购需求-02.docx 项目概况 负压病房和负压手术室设备购置 招标项目的潜在投标人应在http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home获取招标文件,并于2022-10-20 09:30(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:11010922210200001767-XM001 项目名称:负压病房和负压手术室设备购置 预算金额:1052.416 万元(人民币) 采购需求: 包号 采购包预算金额(万元) 品目号 标的名称 数量(台/套) 简要技术需求或服务要求 1 5.6 1-1 心电图机 2 电池单次充电至少可供打印400份报告 20 1-2 心电监护仪(一拖八) 1 硬盘≥500G 4.8 1-3 注射泵 8 在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率 4.8 1-4 输液泵 8 压力报警阈值至少3档可调 4 1-5 负压担架 1 报警:低压力和低电量报警 40 1-6 有创呼吸机 2 流速触发灵敏度:0.5—15L/ min 2.4 1-7 无创呼吸机 2 适用范围:适用于呼吸功能不全患者的治疗 0.12 1-8 简易呼吸器 8 选用规格:成人>33kg 40 1-9 输注工作站 2 输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能 20 1-10 电子可视喉镜 2 显示器能上下0o~180o转动,左右0o~180o转动 0.1 1-11 抢救车 1 不锈钢材质 4 1-12 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 0.06 1-13 体重计 2 最大称重≥200KG 0.058 1-14 电子血压计 1 360度绑带,单手可操作 0.028 1-15 听诊器 8 铝合金耳挂 0.24 1-16 仪器车 6 不锈钢材质,两层设计 0.3 1-17 污物车 2 不锈钢材质 12 1-18 终末消毒机 2 工作条件:环境温度:5℃~45℃,相对湿度0-95%. 18 1-19 全自动荧光PCR分析系统 1 样本通量:96 孔 3.2 1-20 床头桌+床(带输液架) 8 规格外形尺寸:长度2000mm、宽度900mm、床板高度500mm 8 1-21 空气消毒机 8 机身材质:全金属材质,耐腐蚀耐高温 4 1-22 可视喉镜 2 渐缩型镜片前端厚度:12.5mm 1.6 1-23 治疗带 8 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥于200MM、厚度≥1.6MM 0.9 1-24 冰箱 1 容积≥260L 3 1-25 低温冰箱 1 容积≥450L 60 1-26 全自动开盖一体机 1 样本通量1-96样本 0.5 1-27 离心机 1 转速:≥2800 rpm 18 1-28 免疫化学发光分析仪 1 仪器试剂位≥25个 5 1-29 血气分析仪 1 工作气压: 300-850毫米汞柱 23 1-30 全自动生化分析仪 1 最小反应体积≤100ul 15 1-31 全自动凝血分析仪 1 检测原理:采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测 50 1-32 全自动尿液分析仪及全自动尿沉渣分析仪 1 报告参数≥5项 23 1-33 全自动血细胞分析仪 1 配备自动进样器,自动进样器内轨配备回退功能,配开放进样或封闭进样装置。 3.8 1-34 生物安全柜 1 分类:A2型,30%外排,70%循环 360 1-35 方舱CT(中端) 1 扫描模式:轴扫、螺旋 4 1-36 氧气汇流排 1 氧气汇流排主要参数:2*5瓶组、带自动切换及高低压报警等 5 1-37 呼叫系统 1 采用TCP/IP网络架构、具备HIS联网功能、分机具有高清显示屏、具备多路对讲、支持无线移动拓展 2 54 2-1 麻醉机 2 工作环境,温度:10℃ -40℃,湿度:15%-95% 24 2-2 监护仪 2 工作温度0 ~40 ℃ 28 2-3 手术床 2 手术床承重≥185kg 18 2-4 手术灯(立式) 2 灯头光源功率≤65W 1.2 2-5 输液泵 2 防重力自由流功能:泵门打开时,防自由流夹自动关闭 1.2 2-6 注射泵 2 压力报警阈值3档可调 6 2-7 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 80 2-8 腹腔镜 1 摄像系统主机具有静态和动态图像采集(内置USB静态储存装置)、图像水平翻转、图像垂直翻转功能,可根据用户需求配备 50 2-9 超声 1 频率复合成像 0.1 2-10 抢救车 1 不锈钢材质 0.16 2-11 仪器车 4 不锈钢材质,两层设计 0.15 2-12 污物车 1 不锈钢材质 8 2-13 空气消毒机 2 安装方式:柜机可移动 4 2-14 气体汇流排 1 气体汇流排参数:氧气2*3组、自动切换。二氧化碳2*2组、自动切换 0.6 2-15 治疗带 2 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥200MM、厚度≥1.6MM 2.5 2-16 刷手池 1 配置热水系统 10 2-17 过氧化氢低温等离子体灭菌器 1 产品形式:自动门立式 合同履行期限:按采购人要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无。 3.本项目的特定资格要求: 3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是 ◆否; 3.2本项目是否属于政府购买服务: ◆否 □是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体; 3.3其他特定资格要求:投标产品属于医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间:2022-09-29 至 2022-10-11 ,每天上午08:30至12:00,下午12:00至16:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 方式: 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)获取电子版招标文件。 售价:¥0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-10-20 09:30(北京时间) 地点:北京国际贸易有限公司(北京市朝阳区建国门外大街甲3号) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。 2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式,请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册,办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定,并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线:010-58511086 技术支持服务热线:010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”,按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京市门头沟区卫生健康委员会 地址:北京市门头沟区石龙北路10号 联系方式:吕老师,010-60805729 2.采购代理机构信息 名 称:北京国际贸易有限公司 地 址:北京市朝阳区建国门外大街甲3号 联系方式:张珊、梁潇,010-85343456 3.项目联系方式 项目联系人:张珊、梁潇 电 话: 010-85343456 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:血球分析仪,生物安全柜,细胞计数器,超低温冰箱,自动进样器,化学发光,PCR 开标时间:2022-10-20 09:30 预算金额:1052.42万元 采购单位:北京市门头沟区卫生健康委员会 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:北京国际贸易有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 北京市-门头沟区 状态:公告 更新时间: 2022-09-29 招标文件: 附件1 附件2 附件3 负压病房和负压手术室设备购置公开招标公告 2022年09月29日 16:30 公告概要: 公告信息: 采购项目名称 负压病房和负压手术室设备购置 品目 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 行政区域 北京市 公告时间 2022年09月29日 16:30 获取招标文件时间 2022年09月29日至2022年10月11日每日上午:9:00 至 11:30 下午:13:30 至 16:30(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥0 获取招标文件的地点 http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 开标时间 2022年10月20日 09:30 开标地点 北京国际贸易有限公司(北京市朝阳区建国门外大街甲3号) 预算金额 ¥1052.416000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 韩威 项目联系电话 010-85343456 采购单位 北京市门头沟区卫生健康委员会 采购单位地址 北京市门头沟区石龙北路10号 采购单位联系方式 60805729 代理机构名称 北京国际贸易有限公司 代理机构地址 北京市朝阳区建国门外大街甲3号 代理机构联系方式 010-85343456 附件: 附件1 招标公告.docx 附件2 采购需求-01.docx 附件3 采购需求-02.docx 项目概况 负压病房和负压手术室设备购置 招标项目的潜在投标人应在http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home获取招标文件,并于2022-10-20 09:30(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:11010922210200001767-XM001 项目名称:负压病房和负压手术室设备购置 预算金额:1052.416 万元(人民币) 采购需求: 包号 采购包预算金额(万元) 品目号 标的名称 数量(台/套) 简要技术需求或服务要求 1 5.6 1-1 心电图机 2 电池单次充电至少可供打印400份报告 20 1-2 心电监护仪(一拖八) 1 硬盘≥500G 4.8 1-3 注射泵 8 在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率 4.8 1-4 输液泵 8 压力报警阈值至少3档可调 4 1-5 负压担架 1 报警:低压力和低电量报警 40 1-6 有创呼吸机 2 流速触发灵敏度:0.5—15L/ min 2.4 1-7 无创呼吸机 2 适用范围:适用于呼吸功能不全患者的治疗 0.12 1-8 简易呼吸器 8 选用规格:成人>33kg 40 1-9 输注工作站 2 输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能 20 1-10 电子可视喉镜 2 显示器能上下0o~180o转动,左右0o~180o转动 0.1 1-11 抢救车 1 不锈钢材质 4 1-12 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 0.06 1-13 体重计 2 最大称重≥200KG 0.058 1-14 电子血压计 1 360度绑带,单手可操作 0.028 1-15 听诊器 8 铝合金耳挂 0.24 1-16 仪器车 6 不锈钢材质,两层设计 0.3 1-17 污物车 2 不锈钢材质 12 1-18 终末消毒机 2 工作条件:环境温度:5℃~45℃,相对湿度0-95%. 18 1-19 全自动荧光PCR分析系统 1 样本通量:96 孔 3.2 1-20 床头桌+床(带输液架) 8 规格外形尺寸:长度2000mm、宽度900mm、床板高度500mm 8 1-21 空气消毒机 8 机身材质:全金属材质,耐腐蚀耐高温 4 1-22 可视喉镜 2 渐缩型镜片前端厚度:12.5mm 1.6 1-23 治疗带 8 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥于200MM、厚度≥1.6MM 0.9 1-24 冰箱 1 容积≥260L 3 1-25 低温冰箱 1 容积≥450L 60 1-26 全自动开盖一体机 1 样本通量1-96样本 0.5 1-27 离心机 1 转速:≥2800 rpm 18 1-28 免疫化学发光分析仪 1 仪器试剂位≥25个 5 1-29 血气分析仪 1 工作气压: 300-850毫米汞柱 23 1-30 全自动生化分析仪 1 最小反应体积≤100ul 15 1-31 全自动凝血分析仪 1 检测原理:采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测 50 1-32 全自动尿液分析仪及全自动尿沉渣分析仪 1 报告参数≥5项 23 1-33 全自动血细胞分析仪 1 配备自动进样器,自动进样器内轨配备回退功能,配开放进样或封闭进样装置。 3.8 1-34 生物安全柜 1 分类:A2型,30%外排,70%循环 360 1-35 方舱CT(中端) 1 扫描模式:轴扫、螺旋 4 1-36 氧气汇流排 1 氧气汇流排主要参数:2*5瓶组、带自动切换及高低压报警等 5 1-37 呼叫系统 1 采用TCP/IP网络架构、具备HIS联网功能、分机具有高清显示屏、具备多路对讲、支持无线移动拓展 2 54 2-1 麻醉机 2 工作环境,温度:10℃ -40℃,湿度:15%-95% 24 2-2 监护仪 2 工作温度0 ~40 ℃ 28 2-3 手术床 2 手术床承重≥185kg 18 2-4 手术灯(立式) 2 灯头光源功率≤65W 1.2 2-5 输液泵 2 防重力自由流功能:泵门打开时,防自由流夹自动关闭 1.2 2-6 注射泵 2 压力报警阈值3档可调 6 2-7 除颤仪 1 整机带电极板、电池的重量≤6kg 80 2-8 腹腔镜 1 摄像系统主机具有静态和动态图像采集(内置USB静态储存装置)、图像水平翻转、图像垂直翻转功能,可根据用户需求配备 50 2-9 超声 1 频率复合成像 0.1 2-10 抢救车 1 不锈钢材质 0.16 2-11 仪器车 4 不锈钢材质,两层设计 0.15 2-12 污物车 1 不锈钢材质 8 2-13 空气消毒机 2 安装方式:柜机可移动 4 2-14 气体汇流排 1 气体汇流排参数:氧气2*3组、自动切换。二氧化碳2*2组、自动切换 0.6 2-15 治疗带 2 电气分离结构、高度≥65MM、宽度≥200MM、厚度≥1.6MM 2.5 2-16 刷手池 1 配置热水系统 10 2-17 过氧化氢低温等离子体灭菌器 1 产品形式:自动门立式 合同履行期限:按采购人要求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 2.1 中小企业政策 ◆本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):无。 3.本项目的特定资格要求: 3.1本项目是否接受分支机构参与投标:□是 ◆否; 3.2本项目是否属于政府购买服务: ◆否 □是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体; 3.3其他特定资格要求:投标产品属于医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法的医疗器械生产资格。 三、获取招标文件 时间:2022-09-29 至 2022-10-11 ,每天上午08:30至12:00,下午12:00至16:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home 方式: 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)获取电子版招标文件。 售价:¥0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-10-20 09:30(北京时间) 地点:北京国际贸易有限公司(北京市朝阳区建国门外大街甲3号) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。 2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应,评标和合同授予也以包为单位。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式,请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册,办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定,并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线:010-58511086 技术支持服务热线:010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”,按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:北京市门头沟区卫生健康委员会 地址:北京市门头沟区石龙北路10号 联系方式:吕老师,010-60805729 2.采购代理机构信息 名 称:北京国际贸易有限公司 地 址:北京市朝阳区建国门外大街甲3号 联系方式:张珊、梁潇,010-85343456 3.项目联系方式 项目联系人:张珊、梁潇 电 话: 010-85343456
  • 东莞市沙田医院380.00万元采购核酸蛋白分析,生物安全柜
    详细信息 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标公告 广东省-东莞市 状态:公告 更新时间: 2022-05-19 招标文件: 附件1 项目概况 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2022年06月09日 10时00分 (北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:441900030-2022-00203 项目名称:东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:3,800,000.00元 采购需求: 合同包1(发热门诊购置检验设备): 合同包预算金额:3,800,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 详见采购文件 2,600,000.00 - 1-2 临床检验设备 全自动大便分析仪 1(台) 详见采购文件 250,000.00 - 1-3 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 180,000.00 - 1-4 临床检验设备 全自动尿沉渣分析仪 1(台) 详见采购文件 200,000.00 - 1-5 临床检验设备 血气分析仪 1(台) 详见采购文件 350,000.00 - 1-6 其他医疗设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 100,000.00 - 1-7 临床检验设备 特定蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 120,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后60天内完成安装调试。 二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料: 1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。 2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。 3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明) 。 4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相 关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚 款等行政处罚(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数 额罚款”标准高于200万元的,从其规定。) 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(发热门诊购置检验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于政府采购支 持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)、《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库〔2004〕185号)。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机 制的通知》(财库〔2019〕9号)。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(发热门诊购置检验设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单; 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 (以采购代理机构于投标(响应) 截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/) 查询结果为准, 如相关失信记录已失效, 供应商需提供相关证明资料) 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 (3)1、投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》; 2、投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可 证》或《医疗器械生产企业许可证》; 3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相 应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 (4)本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间: 2022年05月19日 至 2022年05月26日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外) 地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年06月09日 10时00分00秒 (北京时间) 地点:东莞市沙田镇东莞港沙田港区服务大楼12楼开标室(导航至东莞市沙田镇政务服务中心) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金,供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。 . 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:东莞市沙田医院 地 址:广东省东莞市沙田镇沙田医院行政楼四楼采购办 联系方式:0769-88800561 2.采购代理机构信息 名 称:广东中元招标代理有限公司 地 址:广东省东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦八楼806-809室 联系方式:0769-23663761 3.项目联系方式 项目联系人:邹祥福 电 话:0769-23663761 广东中元招标代理有限公司 2022年05月19日 相关附件: 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标文件(2022051801).pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:核酸蛋白分析,生物安全柜 开标时间:2022-06-09 10:00 预算金额:380.00万元 采购单位:东莞市沙田医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:广东中元招标代理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标公告 广东省-东莞市 状态:公告 更新时间: 2022-05-19 招标文件: 附件1 项目概况 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2022年06月09日 10时00分 (北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:441900030-2022-00203 项目名称:东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:3,800,000.00元 采购需求: 合同包1(发热门诊购置检验设备): 合同包预算金额:3,800,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 详见采购文件 2,600,000.00 - 1-2 临床检验设备 全自动大便分析仪 1(台) 详见采购文件 250,000.00 - 1-3 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 180,000.00 - 1-4 临床检验设备 全自动尿沉渣分析仪 1(台) 详见采购文件 200,000.00 - 1-5 临床检验设备 血气分析仪 1(台) 详见采购文件 350,000.00 - 1-6 其他医疗设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 100,000.00 - 1-7 临床检验设备 特定蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 120,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后60天内完成安装调试。 二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料: 1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。 2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。 3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明) 。 4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相 关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚 款等行政处罚(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数 额罚款”标准高于200万元的,从其规定。) 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(发热门诊购置检验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于政府采购支 持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)、《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库〔2004〕185号)。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机 制的通知》(财库〔2019〕9号)。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(发热门诊购置检验设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单; 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 (以采购代理机构于投标(响应) 截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/) 查询结果为准, 如相关失信记录已失效, 供应商需提供相关证明资料) 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 (3)1、投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》; 2、投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可 证》或《医疗器械生产企业许可证》; 3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相 应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 (4)本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间: 2022年05月19日 至 2022年05月26日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外) 地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年06月09日 10时00分00秒 (北京时间) 地点:东莞市沙田镇东莞港沙田港区服务大楼12楼开标室(导航至东莞市沙田镇政务服务中心) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金,供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。 . 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:东莞市沙田医院 地 址:广东省东莞市沙田镇沙田医院行政楼四楼采购办 联系方式:0769-88800561 2.采购代理机构信息 名 称:广东中元招标代理有限公司 地 址:广东省东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦八楼806-809室 联系方式:0769-23663761 3.项目联系方式 项目联系人:邹祥福 电 话:0769-23663761 广东中元招标代理有限公司 2022年05月19日 相关附件: 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标文件(2022051801).pdf
  • 国家卫生健康委:医院必须配置这些器械(附清单)
    国内方舱医院大致被划分为三大类:临时应急救治方舱医院、半永久式方舱医院与永久性方舱医院。然而,在疫情防控常态化以及卫生条件升级的当下,方舱医院俨然被视作公共卫生防疫体系重要一环,其临时性的特点也正在逐渐隐去,大批方舱医院开始成为永久性存在。7月13日,国家卫健委 规划发展与信息化司发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发方舱医院装备配置指南(试行)的通知》(以下简称指南)。该《指南》适用于指导各地开展方舱医院装备配置工作,明确了相关装备配置的基本原则,提出了相关装备采购安装条件、保障能力等要求,列出了方舱医院装备配置的建议清单。各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委: 为构建平急结合的医疗救治体系,做好新冠肺炎感染者分类救治工作,规范方舱医院装备配置,我委组织制定了《方舱医院装备配置指南(试行)》。现印发给你们,供各地结合实际参考。国家卫生健康委办公厅2022年7月1日(信息公开形式:主动公开)方舱医院装备配置指南(试行)一、基本原则方舱医院应根据自身功能定位、床位规模和服务量,科学确定装备品目和数量,原则上应充分依托托管医院开展检查检验工作。方舱医院确有检查检验需求的,可结合实际需求配置相关装备,确保装备适宜、运行安全、使用方便、经济合理。方舱医院应按照当地要求,建立健全装备调配管理使用制度。方舱医院运行过程中,应做好装备日常巡检和维护 休舱后,做好收储调配,避免资源浪费。二、采购安装(一)方舱医院装备配置应做好空间规划,提前预留装备安装空间和条件。(二)装备供应商应具备足够的生产交付能力和当地库存保障,提供交付时间承诺。(三)装备供应商应提供与方舱建设相匹配的交付安装方案。明确安装所需的时间、人力、物流、安全保障等,安装方案流程要完整、有记录、可验收。(四)装备供应商应提供当地足量的安装售后人员名单和证明材料,证明安装培训能力。(五)装备供应商应具备方舱医院启用后进入方舱服务和培训的能力,具备完善的EHS(环境Environment、健康Health、安全Safety)防护管理体系。三、建议清单结合近期方舱医院建设,本指南研究提出了方舱医院装备配置建议清单(详见附件)。主要包括基本医疗装备及部分必要的非医疗装备。各地可在此清单基础上,结合自身实际情况,合理调整装备配置品目,并做好相关医用耗材的储备。方舱医院装备配置建议清单分类序号装备品目序号装备品目医疗装备1心电监护仪/多参数监护仪2中心监护系统3心电图机4除颤监护仪5输液泵6注射泵7无创呼吸机8转运呼吸机9转运监护仪10高流量吸氧仪11心肺复苏机12可视喉镜13自动体外除颤仪14输液架15血氧饱和度仪16血糖仪17电子血压计18非接触式体温计19电动吸引器20轮式转运担架21普通病床22轮椅23紫外线灯车24床旁吸氧套件25简易呼吸器26气管插管套件27晨晚间护理车28多功能抢救车29治疗车30药品柜31雾化机32床旁超声33荧光定量PCR仪(96孔)34生物安全柜35超净工作台36高压灭菌锅37医用空气消毒机38PCR 8联管离心机3996孔板离心机40医用超低温冷冻箱41医用冷藏冷冻箱42全自动血液分析仪43特定蛋白分析仪44全自动尿液分析仪45全自动尿沉渣分析仪46便携式血气分析仪47全自动急诊生化分析仪48全自动粪便分析仪49全自动急诊免疫分析仪50移动核酸检测车(含检测设备)51生物显微镜52铅防护53方舱CT/车载CT非医疗装备54手腕带55氧气瓶56床单元消毒机57污物车58核酸标本转运箱59病历车60体重秤61病历柜62减压阀63振荡器64移液器(八通道)65移液器(单通道)66涡旋混匀仪67自动移液系统68自动分杯系统69纯水仪70UPS电源71加样枪72医用竖屏显示器73视频监测系统74移动电话75对讲机76简易床注:各地可在此清单基础上,结合自身实际情况,合理调整装备品目。
  • 1232万!天津市第一中心医院全自动凝血分析仪等设备采购项目
    项目编号:0615-224122030043项目名称:天津市第一中心医院全自动凝血分析仪等设备采购项目预算金额:1232.0万元最高限价:1232.0万元采购需求:包号是否设置最高限额预算(万元)最高限额(万元)采购目录采购需求第1包否1,2321,232临床检验设备全自动凝血分析仪,1套临床检验设备全自动干式生化分析仪,1套临床检验设备全自动尿液流水线,2套临床检验设备全自动微生物鉴定及药敏分析系统,1套临床检验设备全自动核酸提取纯化仪,1套临床检验设备全自动化学发光仪,2套临床检验设备流式细胞仪,1套临床检验设备移动实验室方舱,1套临床检验设备全自动血细胞分析仪,2套临床检验设备血气分析仪,1套临床检验设备全自动粪便分析仪,1套临床检验设备G实验,1套临床检验设备GM实验,1套临床检验设备96道全自动移液工作站(200ul),1套临床检验设备全自动核酸提取仪,2套临床检验设备全自动医用PCR分析系统,6套合同履行期限:国产产品:签订合同之日起30日内到货(特殊情况以合同为准)。进口产品:签订合同之日起90日内到货(特殊情况以合同为准)。本项目不接受联合体参与。
  • 开平市中医院546.14万元采购生物显微镜,生物安全柜,离心机
    详细信息 开平市中医院发热门诊设备项目竞争性磋商公告 广东省-江门市-开平市 状态:公告 更新时间: 2022-10-21 开平市中医院发热门诊设备项目竞争性磋商公告 项目概况 开平市中医院发热门诊设备项目 采购项目的潜在供应商应在江门市深联招标有限公司(地址:江门市蓬江区华园路21号101)获取采购文件,并于2022年11月02日 15点00分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:JMSL2022-156 项目名称:开平市中医院发热门诊设备项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:546.1400000 万元(人民币) 最高限价(如有):546.1400000 万元(人民币) 采购需求: 合同包1(输液泵、注射泵Ⅰ、注射泵Ⅱ、监护仪、全数字多道心电图机、除颤仪、无创呼吸机、有创呼吸机(含压缩机)、心肺复苏机、可视喉镜、新冠病毒核酸快速检测设备(8管)、化学发光免疫分析仪、全自动生化分析仪、全自动尿液分析工作站(含尿沉渣分析)、血气/电解质分析仪、灭菌器(60L)、低速离心机(48管)、振荡器(迷你混合仪)、CT设备采购): 合同包预算金额:5290000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量 (单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价 (元) 1-1 其他医疗设备 输液泵 一套 详见采购文件 5290000.00 5290000.00 1-2 其他医疗设备 注射泵Ⅰ 一套 详见采购文件 1-3 其他医疗设备 注射泵Ⅱ 一套 详见采购文件 1-4 其他医疗设备 监护仪 一套 详见采购文件 1-5 其他医疗设备 全数字多道心电图机 一套 详见采购文件 1-6 其他医疗设备 除颤仪 一套 详见采购文件 1-7 其他医疗设备 无创呼吸机 一套 详见采购文件 1-8 其他医疗设备 有创呼吸机(含压缩机) 一套 详见采购文件 1-9 其他医疗设备 心肺复苏机 一套 详见采购文件 1-10 其他医疗设备 可视喉镜 一套 详见采购文件 1-11 其他医疗设备 新冠病毒核酸快速检测设备(8管) 一套 详见采购文件 1-12 其他医疗设备 化学发光免疫分析仪 一套 详见采购文件 1-13 其他医疗设备 全自动生化分析仪 一套 详见采购文件 1-14 其他医疗设备 全自动尿液分析工作站(含尿沉渣分析) 一套 详见采购文件 1-15 其他医疗设备 血气/电解质分析仪 一套 详见采购文件 1-16 其他医疗设备 灭菌器(60L) 一套 详见采购文件 1-17 其他医疗设备 低速离心机(48管) 一套 详见采购文件 1-18 其他医疗设备 振荡器(迷你混合仪) 一套 详见采购文件 1-19 其他医疗设备 CT设备 一套 详见采购文件 本合同包不接受联合体响应。 合同履行期限:自合同签订生效之日起至合同所约定的全部义务履行完毕之日止。 合同包2(负压吸引设备、雾化泵、电子血压计(手碗式)、电子体温计、血糖仪、生物安全柜(单人)、三用恒温水箱、医用冰箱(分2-8℃、-20℃,两层)、双目生物显微镜、紫外线灯车采购): 合同包预算金额:171400.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量 (单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价 (元) 1-1 其他医疗设备 负压吸引设备 一套 详见采购文件 171400.00 171400.00 1-2 其他医疗设备 雾化泵 一套 详见采购文件 1-3 其他医疗设备 电子血压计(手碗式) 一套 详见采购文件 1-4 其他医疗设备 电子体温计 一套 详见采购文件 1-5 其他医疗设备 血糖仪 一套 详见采购文件 1-6 其他医疗设备 生物安全柜(单人) 两套 详见采购文件 1-7 其他医疗设备 三用恒温水箱 一套 详见采购文件 1-8 其他医疗设备 医用冰箱(分2-8℃、-20℃,两层) 三套 详见采购文件 1-9 其他医疗设备 双目生物显微镜 一套 详见采购文件 1-10 其他医疗设备 紫外线灯车 两套 详见采购文件 合同履行期限:合同履行期限:自合同签订生效之日起至合同所约定的全部义务履行完毕之日止。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目; 3.本项目的特定资格要求:合同包1、2:(1)响应人应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;1)响应人应当是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人、其他组织或者自然人;(提供有效的营业执照或相关单位登记证书复印件(若法人或者其他组织响应的),自然人有效的身份证明复印件(若自然人响应的)。若分支机构响应的,应当取得总公司(总所)出具给分支机构的有效授权,并同时提供总公司(总所)的营业执照、总公司(总所)出具给分支机构的有效授权书及分支机构的营业执照复印件)。已取得总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外)2)响应人应当具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供2021年度或2022年1月至今任意1个月的财务状况报告或银行出具的资信证明复印件)3)响应人应当具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供《关于资格的声明函》)4)响应人应当有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供2022年1月至今任意1个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料复印件;如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应当提供相应证明文件复印件)5)响应人参加招标采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚,较大数额罚款按照《财政部关于 第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》(财库〔2022〕3号)执行;(提供《关于资格的声明函》)6)响应人应当符合法律、行政法规规定的其他条件。(提供《关于资格的声明函》)(2)所投报的医疗器械若为第二、三类医疗器械,响应人应当具有医疗器械生产许可证(若响应人为生产企业);所投报的医疗器械若为第三类医疗器械,响应人应当具有医疗器械经营许可证(若响应人为经营企业);如国家另有规定,则适用其规定。(提供有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证复印件)(3)响应人所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品。(提供有效的医疗器械注册证复印件)(4)响应人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间;(以开启响应文件当日采购代理机构通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询响应人信用记录为准,如相关失信记录已失效,应当提供相应证明文件复印件)(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同包项下的招标采购活动;(提供《关于资格的声明函》)(6)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;(提供《关于资格的声明函》)(7)本合同包不接受联合体响应。(提供《关于资格的声明函》) 三、获取采购文件 时间:2022年10月21日 至 2022年10月28日,每天上午9:00至12:00,下午14:30至17:30。(北京时间,法定节假日除外) 地点:江门市深联招标有限公司(地址:江门市蓬江区华园路21号101) 方式:现场购买或邮购(详见其他补充事宜) 售价:¥300.0 元(人民币) 四、响应文件提交 截止时间:2022年11月02日 15点00分(北京时间) 地点:江门市深联招标有限公司会议室(地址:江门市蓬江区华园路21号101) 五、开启 时间:2022年11月02日 15点00分(北京时间) 地点:江门市深联招标有限公司会议室(地址:江门市蓬江区华园路21号101) 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 (一)本次采购内容中合同包1的核心产品为全自动生化分析仪、CT设备,合同包2的核心产品为医用冰箱(分2-8℃、-20℃,两层),同一品牌的核心产品可有多家响应人参与竞争,但只作为一个响应人计算。 本项目合同包1中的血气/电解质分析仪允许响应人投报进口产品,响应人如投报进口产品的,本项目优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。本项目(合同包1、2)除合同包1中的血气/电解质分析仪之外不接受所投报产品为进口产品的响应,响应人所投报的产品必须是本国产品。(本磋商文件中所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品) (二)供应商产生的方式:公开报名。 (三)购买磋商文件时需核对以下文件:合同包1、2: 1、营业执照或相关单位登记证书(若法人或者其他组织响应的),自然人的身份证明(若自然人响应的); 2、总公司(总所)的营业执照及总公司(总所)出具给分支机构的有效授权书(若分支机构响应的); 3、医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证; 4、医疗器械注册证; 5、法定代表人/负责人证明书或授权委托书。 供应商购买磋商文件时应当将前4项的复印件和第5项(法定代表人/负责人证明书或授权委托书)的原件交我单位核对。我单位在核对后会收取前4项的复印件和第5项(法定代表人/负责人证明书或授权委托书)的原件。所有复印件应当加盖供应商的单位公章。 (四)接收响应文件时间:2022年11月2日14时30分至15时00分(北京时间)。提前、逾期递交或不符合规定的响应文件恕不接受。 (五)需落实政府采购政策为:促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品、商品包装政府采购需求标准、快递包装政府采购需求标准等相关政策。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:开平市中医院 地址:广东省江门开平市新昌西桥二路4号和6号 联系方式:谭小姐;0750-2388553 2.采购代理机构信息 名 称:江门市深联招标有限公司 地 址:江门市蓬江区华园路21号101 联系方式:吴燕玲,0750-3503829 3.项目联系方式 项目联系人:吴燕玲 电 话: 0750-3503829 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物显微镜,生物安全柜,离心机 开标时间:null 预算金额:546.14万元 采购单位:开平市中医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:江门市深联招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 开平市中医院发热门诊设备项目竞争性磋商公告 广东省-江门市-开平市 状态:公告 更新时间: 2022-10-21 开平市中医院发热门诊设备项目竞争性磋商公告 项目概况 开平市中医院发热门诊设备项目 采购项目的潜在供应商应在江门市深联招标有限公司(地址:江门市蓬江区华园路21号101)获取采购文件,并于2022年11月02日 15点00分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:JMSL2022-156 项目名称:开平市中医院发热门诊设备项目 采购方式:竞争性磋商 预算金额:546.1400000 万元(人民币) 最高限价(如有):546.1400000 万元(人民币) 采购需求: 合同包1(输液泵、注射泵Ⅰ、注射泵Ⅱ、监护仪、全数字多道心电图机、除颤仪、无创呼吸机、有创呼吸机(含压缩机)、心肺复苏机、可视喉镜、新冠病毒核酸快速检测设备(8管)、化学发光免疫分析仪、全自动生化分析仪、全自动尿液分析工作站(含尿沉渣分析)、血气/电解质分析仪、灭菌器(60L)、低速离心机(48管)、振荡器(迷你混合仪)、CT设备采购): 合同包预算金额:5290000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量 (单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价 (元) 1-1 其他医疗设备 输液泵 一套 详见采购文件 5290000.00 5290000.00 1-2 其他医疗设备 注射泵Ⅰ 一套 详见采购文件 1-3 其他医疗设备 注射泵Ⅱ 一套 详见采购文件 1-4 其他医疗设备 监护仪 一套 详见采购文件 1-5 其他医疗设备 全数字多道心电图机 一套 详见采购文件 1-6 其他医疗设备 除颤仪 一套 详见采购文件 1-7 其他医疗设备 无创呼吸机 一套 详见采购文件 1-8 其他医疗设备 有创呼吸机(含压缩机) 一套 详见采购文件 1-9 其他医疗设备 心肺复苏机 一套 详见采购文件 1-10 其他医疗设备 可视喉镜 一套 详见采购文件 1-11 其他医疗设备 新冠病毒核酸快速检测设备(8管) 一套 详见采购文件 1-12 其他医疗设备 化学发光免疫分析仪 一套 详见采购文件 1-13 其他医疗设备 全自动生化分析仪 一套 详见采购文件 1-14 其他医疗设备 全自动尿液分析工作站(含尿沉渣分析) 一套 详见采购文件 1-15 其他医疗设备 血气/电解质分析仪 一套 详见采购文件 1-16 其他医疗设备 灭菌器(60L) 一套 详见采购文件 1-17 其他医疗设备 低速离心机(48管) 一套 详见采购文件 1-18 其他医疗设备 振荡器(迷你混合仪) 一套 详见采购文件 1-19 其他医疗设备 CT设备 一套 详见采购文件 本合同包不接受联合体响应。 合同履行期限:自合同签订生效之日起至合同所约定的全部义务履行完毕之日止。 合同包2(负压吸引设备、雾化泵、电子血压计(手碗式)、电子体温计、血糖仪、生物安全柜(单人)、三用恒温水箱、医用冰箱(分2-8℃、-20℃,两层)、双目生物显微镜、紫外线灯车采购): 合同包预算金额:171400.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量 (单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价 (元) 1-1 其他医疗设备 负压吸引设备 一套 详见采购文件 171400.00 171400.00 1-2 其他医疗设备 雾化泵 一套 详见采购文件 1-3 其他医疗设备 电子血压计(手碗式) 一套 详见采购文件 1-4 其他医疗设备 电子体温计 一套 详见采购文件 1-5 其他医疗设备 血糖仪 一套 详见采购文件 1-6 其他医疗设备 生物安全柜(单人) 两套 详见采购文件 1-7 其他医疗设备 三用恒温水箱 一套 详见采购文件 1-8 其他医疗设备 医用冰箱(分2-8℃、-20℃,两层) 三套 详见采购文件 1-9 其他医疗设备 双目生物显微镜 一套 详见采购文件 1-10 其他医疗设备 紫外线灯车 两套 详见采购文件 合同履行期限:合同履行期限:自合同签订生效之日起至合同所约定的全部义务履行完毕之日止。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目; 3.本项目的特定资格要求:合同包1、2:(1)响应人应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;1)响应人应当是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人、其他组织或者自然人;(提供有效的营业执照或相关单位登记证书复印件(若法人或者其他组织响应的),自然人有效的身份证明复印件(若自然人响应的)。若分支机构响应的,应当取得总公司(总所)出具给分支机构的有效授权,并同时提供总公司(总所)的营业执照、总公司(总所)出具给分支机构的有效授权书及分支机构的营业执照复印件)。已取得总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外)2)响应人应当具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(提供2021年度或2022年1月至今任意1个月的财务状况报告或银行出具的资信证明复印件)3)响应人应当具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(提供《关于资格的声明函》)4)响应人应当有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(提供2022年1月至今任意1个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料复印件;如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应当提供相应证明文件复印件)5)响应人参加招标采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚,较大数额罚款按照《财政部关于 第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》(财库〔2022〕3号)执行;(提供《关于资格的声明函》)6)响应人应当符合法律、行政法规规定的其他条件。(提供《关于资格的声明函》)(2)所投报的医疗器械若为第二、三类医疗器械,响应人应当具有医疗器械生产许可证(若响应人为生产企业);所投报的医疗器械若为第三类医疗器械,响应人应当具有医疗器械经营许可证(若响应人为经营企业);如国家另有规定,则适用其规定。(提供有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证复印件)(3)响应人所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品。(提供有效的医疗器械注册证复印件)(4)响应人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间;(以开启响应文件当日采购代理机构通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询响应人信用记录为准,如相关失信记录已失效,应当提供相应证明文件复印件)(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同包项下的招标采购活动;(提供《关于资格的声明函》)(6)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;(提供《关于资格的声明函》)(7)本合同包不接受联合体响应。(提供《关于资格的声明函》) 三、获取采购文件 时间:2022年10月21日 至 2022年10月28日,每天上午9:00至12:00,下午14:30至17:30。(北京时间,法定节假日除外) 地点:江门市深联招标有限公司(地址:江门市蓬江区华园路21号101) 方式:现场购买或邮购(详见其他补充事宜) 售价:¥300.0 元(人民币) 四、响应文件提交 截止时间:2022年11月02日 15点00分(北京时间) 地点:江门市深联招标有限公司会议室(地址:江门市蓬江区华园路21号101) 五、开启 时间:2022年11月02日 15点00分(北京时间) 地点:江门市深联招标有限公司会议室(地址:江门市蓬江区华园路21号101) 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 (一)本次采购内容中合同包1的核心产品为全自动生化分析仪、CT设备,合同包2的核心产品为医用冰箱(分2-8℃、-20℃,两层),同一品牌的核心产品可有多家响应人参与竞争,但只作为一个响应人计算。 本项目合同包1中的血气/电解质分析仪允许响应人投报进口产品,响应人如投报进口产品的,本项目优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。本项目(合同包1、2)除合同包1中的血气/电解质分析仪之外不接受所投报产品为进口产品的响应,响应人所投报的产品必须是本国产品。(本磋商文件中所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品) (二)供应商产生的方式:公开报名。 (三)购买磋商文件时需核对以下文件:合同包1、2: 1、营业执照或相关单位登记证书(若法人或者其他组织响应的),自然人的身份证明(若自然人响应的); 2、总公司(总所)的营业执照及总公司(总所)出具给分支机构的有效授权书(若分支机构响应的); 3、医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证; 4、医疗器械注册证; 5、法定代表人/负责人证明书或授权委托书。 供应商购买磋商文件时应当将前4项的复印件和第5项(法定代表人/负责人证明书或授权委托书)的原件交我单位核对。我单位在核对后会收取前4项的复印件和第5项(法定代表人/负责人证明书或授权委托书)的原件。所有复印件应当加盖供应商的单位公章。 (四)接收响应文件时间:2022年11月2日14时30分至15时00分(北京时间)。提前、逾期递交或不符合规定的响应文件恕不接受。 (五)需落实政府采购政策为:促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品、商品包装政府采购需求标准、快递包装政府采购需求标准等相关政策。 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:开平市中医院 地址:广东省江门开平市新昌西桥二路4号和6号 联系方式:谭小姐;0750-2388553 2.采购代理机构信息 名 称:江门市深联招标有限公司 地 址:江门市蓬江区华园路21号101 联系方式:吴燕玲,0750-3503829 3.项目联系方式 项目联系人:吴燕玲 电 话: 0750-3503829
  • 科技禁毒丨固相萃取-衍生化-气相色谱-质谱联用法同时测定尿液中4种阿片类物质
    公安机关用胶体金尿检法对海洛因滥用者的检测常常受到阿片类镇咳药的干扰,使用传统液-液提取法进行实验室检验,操作效率低,灵敏度不高,无法满足公安机关打击涉毒案件的需要。为此,湖北省黄石市公安局、黄石市公安司法鉴定中心、黄石市毒品检验鉴定中心有关研究人员建立了尿液中吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因和乙酰可待因4种阿片类物质的固相萃取和衍生化技术结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)同时检测方法,该研究成果发表于Chinese Journal of Chromatography。尿样用磷酸盐缓冲液调节至pH=6后,经MCX固相萃取柱净化,用N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(MSTFA)对吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因进行衍生化,供GC-MS检测。考察了上样和洗脱流速、淋洗液中甲酸体积分数、洗脱液中氨水体积分数、3%(v/v)甲酸甲醇淋洗液体积和固相萃取柱吹干时间对萃取效果的影响。确定上样和洗脱流速1.0mL/min,淋洗液中甲酸体积分数3%,洗脱液中氨水体积分数5%, 3%(v/v)甲酸甲醇淋洗液体积1mL,吹干时间1min为最佳条件。在此条件下,4种阿片类物质在0.02~0.8μg/mL范围内线性关系良好(r2≥0.998),检出限(LOD)为0.0016~0.0039μg/mL,定量限(LOQ)为0.0054~0.0128μg/mL,当标准添加水平为0.02、0.1、0.2μg/mL时,回收率为93.0%~110.3%。该方法结合自动化技术,对固相萃取条件精确控制,操作简便、快速、灵敏、准确,适合尿液中吗啡等4种阿片类物质快速测定,可用于海洛因吸食者的大规模监控,并能准确排除因服用含阿片类镇咳药导致的吗啡胶体金尿检假阳性。此次实验样品前处理过程采用睿科全自动固相萃取仪、睿科氮吹浓缩仪。Fotector Plus 高通量全自动固相萃取仪流速精准,12通阀快速切换溶剂Auto EVA 80 高通量全自动平行浓缩仪大批量样品浓缩,独创变径氮吹针,平行性高
  • NexION 系列ICP-MS:用于测定尿液中微量元素的理想工具
    在尿液、血液和血清等最常用来监测人体健康状况的待分析体液中,尿液尤为特别,其功能是排出人体代谢物,包含了大量的尿素、尿酸、蛋白质、脂肪、肌酸酐、钠、钾、碳酸盐、碳酸氢盐和氯化物等。不同的尿液样品成分含量会千差万别,并会受到食物、环境和工业接触因素的影响。因此,不同的尿液样品基体和待测元素含量水平相差甚远,给分析造成了较大难度。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)已经成为测定尿液样品中微量元素的最常用工具,但在实际检测中需要攻克两大难关:1. 基体产生的多原子离子干扰2. 用于评估污染物接触的某些元素如砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)等的含量极低而ICP-MS仪器本身在尿液分析过程中也会遭遇最大挑战:基质中的有机物在锥孔和离子透镜系统的沉积导致信号漂移或减弱,通常情况下清洗锥和离子透镜费时费力,严重影响工作效率珀金埃尔默公司NexION 系列ICP-MS是测定尿液样品中微量元素的理想工具,它所带来的解决方案会帮助您解决所遇到的一切挑战。• 配合独特的四级真空系统、固态射频发生器、三锥接口和四极杆离子偏转器,使得NexION ICP-MS的基体耐受性非常高,且保障仪器开机快速,运行稳定,四极杆离子偏转器免清洗免维护,三锥接口维护方便简单频次低。• NexION ICP-MS通用池系统具有标准 (Standard)、碰撞(KED)和反应(DRC)三种模式,可选择的碰撞/反应气体种类丰富,真正有效消除各种质谱干扰,实现高基体样品中的高灵敏度检测。• 如果将NexION ICP-MS与相关高通量和快速进样设备相搭配,通过Syngistix软件可以实现无缝集成,可以大大提高检测实验室的工作效率扫描下方二维码,即可下载资料《NexION 1000G 电感耦合等离子体质谱仪》
  • 大咖面对面|高友鹤:尿液蛋白质组学 实现更早期的诊断
    原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们,更多干货和惊喜好礼生物标志物是与机体生理及病理状态相关的可监测到变化的生化指标,蛋白质组学是精准医学中生物标志物研究至关重要的一环,其最终目的也是为了指导临床,服务精准医学。尿液可以被连续、大量、重复收集并便捷、稳定地保存,且组分相对简单,易于分析,是理想的标志物研究样本。我们邀请了20余年来一直从事尿液蛋白质组学研究、北京师范大学生命科学学院的高友鹤教授,他分享了课题组应用尿液蛋白质组学技术进行的相关研究及重要成果、尿蛋白质组面临的机遇与挑战。北京师范大学生命科学学院 高友鹤教授尿液生物标志物 实现更早诊断✦ ✦ ✦ ✦ 尿液可以更早期、更敏感地发现生理病理的线索。近年来,高友鹤教授团队不断拓展尿蛋白质组在医学上的应用边界,从最开始的大器官、弥漫的病变,到更小的、更不容易被发现的疾病研究。甚至一些需要越过很多屏障的生理病理研究,如血脑屏障、胎盘屏障等。结果都很令人兴奋。甚至正常人的生理变化都能反映出来,比如说有没有运动,有没有打疫苗等等。假如疾病发现得早,医学工作者就有更多的机会能够阻止疾病的发展,或者让病程发展减慢,或者减少并发症等。在医学上,早期诊断至关重要,甚至比治疗更重要。尿液样本保存新方法✦ ✦ ✦ ✦ 尿液组成简单,细胞较少,尿里蛋白足够多而且都是水溶性的。因此从技术上来说,尿液检测比血液检测更简单。尿液研究的难点在于样本保存。高友鹤教授指出,尿液里占大量体积的其实是无效的水分,所以只需去除水分,富集包含信息量的“干货”即可。//团队使用特殊的膜来吸附有效成分,滤除水分并吹干膜,再用真空袋密封。这种保存方法隔绝了氧气和水分,可使尿液样本保存得更好,成本更低。这项规范化的尿液样本方法为尿液标志物的研究奠定了基础。尿液蛋白质与中药整体化研究✦ ✦ ✦ ✦ 高友鹤教授团队也开展了中药的相关研究,以往大多数中药研究思路都是将单个中药材分离纯化,再寻找其中的有效成分,然后再开展药效研究。这种研究方式对中医的一些理论可能受到影响,无法反映中药成分之间的协同作用和互相抵消作用。利用尿液蛋白质组,可开展研究中药的整体研究效果。团队最近开展了相关探索,用中成药饲喂动物后,观察其尿液蛋白质组的整体变化。这是一个很好的整体化研究中药的方式。与赛默飞的不解之缘✦ ✦ ✦ ✦ 超高分辨液相色谱-质谱联用仪是尿液蛋白质组学研究的主要分析平台。高友鹤教授说:“我从美国回来的时候了解到,赛默飞的质谱仪更适合做蛋白质组,所以我们开始尝试买了最早的版本LCQ。从那时起,我们实验室从最早的LCQ、LTQ、到现在的Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱,基本上都是用的赛默飞的系列质谱仪。”赛默飞质谱仪“质谱仪是一类高端的精密分析仪器,因此很多单位都有专人负责,而我们实验室至今从未有过专人负责。”高友鹤教授表示,“这意味着仪器的大部分使用者是我们的研究生,并没有专门的仪器维护经验。在这种情况下,赛默飞的质谱仪能够陪伴我们到现在还能持续工作,这说明赛默飞的仪器非常皮实稳定。”“希望未来的质谱仪器能更好用,像傻瓜相机一样简单易用,最理想的是,仪器公司能够做更多的配套设备,比如在临床检测中,尿液能通过自动化处理得出蛋白质组数据,把分析出的临床相关信息反馈给医生,描述出病人的病理及生理学状态。”尿液检测应得到更多重视✦ ✦ ✦ ✦ 从疾病到健康的转变,实际上就是从相对晚期到相对早期的转变。在这个转变的过程中,尿液能起到的作用,超过了其他的体液,应该受到更多的重视。希望现阶段的研究能够更多更快地应用到临床领域,造福人类。同时,希望能够产学研多方合作,实现低成本、自动化等满足临床的分析需求的标准流程。人物简介1990年,高友鹤获中国协和医科大学医学博士(MD),后赴美获美国康涅狄格大学生物医学博士,并在美国哈佛医学院工作;2001年起获聘中国医学科学院特聘教授,任基础医学研究所病理生理学系教授。2014年12月获聘北京师范大学生命科学学院教授。曾获全国优秀博士论文指导教师,国家杰出青年基金,新世纪百千万人才国家级人选。现任《Urine》杂志创始主编,中国生化分子生物学会蛋白质组学分会理事等。如需合作转载本文,请文末留言。
  • 沃特世发布解决方案:使用Waters Xevo TQS和ACQUITY UPLC快速分析猪尿液中的21种β -受体激动剂
    瘦肉精:一类动物用药的统称,任何能够促进瘦肉生长、抑制动物脂肪生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。 目前,能够实现这种功能的物质是一类叫做β-受体激动剂的药物,将其混入猪饲料进行饲养,能促进猪的生长速度、提高瘦肉率,同时使肉色鲜红,卖相更好。与传统瘦肉精盐酸克伦特罗同属“肾上腺受体激动剂”的莱克多巴胺等同类药物同样也能提高猪的瘦肉率。 盐酸克伦特罗的检测方法主要有酶联免疫吸附法(ELISA)、胶体金免疫层析法、高效液相色谱法、气质联用法及液质联用法。国家标准GB/T5009.192-2003 动物性食品中克伦特罗残留量的测定中规定方法为气相色谱-质谱法(GC-MS)、高效液相色谱法、酶联免疫法,其方法检出限均为0.5μg/kg。SN/T 1924—2007 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测方法采用LC-MS-MS法,该方法因具有高灵敏度等优点被普遍使用。本文使用UPLC/Xevo TQ-S对猪尿液中的21种β-受体激动剂进行了分析。 QUANPEDIA是沃特世特有的一种可扩展和可搜索的数据库,提供LC-MS-MS定量方法信息,目前数据库已有超过1200种化合物,包括色谱方法、质谱方法、定量方法等,可以自由选择其中的任意化合物或化合物种类自动形成所需的方法,不需要再进行手动方法开发过程。 下图为数据库得到的方法信息: 自动生成MRM方法: 样品制备: 样品制备参照GB/T 22286-2008《动源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》进行。 1.量取2.0 mL猪尿液样品,加入8 mL 0.2M的pH 5.2的乙酸钠缓冲液,充分混匀。2.加入50 Lβ-Glucuronidase/aryl sulfatase混匀,于37 °C水浴水解过夜。3.水解液振荡15min,在5000r/min条件下离心分离10min后,取4mL上清液中添加100 μL 10 ng/mL的内标溶液混匀, 加入5 mL 0.1M高氯酸混合均匀,并调节溶液pH值到1±0.3。以5000 r/mim条件下离心分离10 min后,移取上清液并用10M的氢氧化钠溶液调节pH值到11。4.加入10 mL饱和氯化钠溶液和10 mL异丙醇-乙酸乙酯(6:4)混合溶液,离心分离后取有机相,在40℃水浴下用氮气将其吹干。5.提取残渣中加入5mL 0.2M乙酸钠缓冲液(pH 5.2),超声混匀溶解残渣。6.样品净化(如下图所示),使用Oasis MCX(3cc/60mg)小柱。7.净化后的洗脱液用氮气吹干,用流动相溶解定容至1.0mL,过0.22μm滤膜,待进样分析。 ?固相提取净化过程Oasis MCX(3 cc/60mg): 结果与讨论: 本方法采用一次进样同时监测猪尿液样品中的21种β-受体激动剂进行检测,在灵敏度、分离度等方面均获得满意的结果。 图1. 21种β-受体激动剂总离子流图。 图2. 猪尿液基质中0.01ng/mL克伦特罗连续7针进样重复性(峰面积RSD=0.42%)。 与常规串联四极杆质谱仪不同的是,Xevo TQ-S在提供最好的定量数据的同时,还可以提供高质量的光谱MS/MS信息。对猪尿液中含0.5ng/mL的受体激动剂样品,启用PICs(子离子确认扫描)功能,可在不影响MRM定量的同时得到各化合物子离子扫描图,与标样子离子图进行匹配,对样品中阳性结果定性起到帮助判断的作用。 图3. 猪尿液基质中0.5 ng/mL沙丁胺醇子离子扫描图。 图4. 猪尿液基质中0.5 ng/mL克伦特罗子离子扫描图。 图5. 猪尿液基质中0.5 ng/mL莱克多巴胺子离子扫描图。 结论: 本方法采用多离子反应监测(MRM)方式对21种β-受体激动剂进行检测,具有快速、准确、灵敏度高、分析周期短、适用范围广等优点,适用于各类动物组织或动物源性食品等的测定。 IntelliStart技术可以使得开发分析方法过程变成流线型工作流程。这意味着需要更少的时间来开发方法,大大提高工作效率。强大的QUANPEDIA数据库包含上千种化合物的方法,自动生成方法文件让您轻松简单快速应对各种突发事件。PICs(子离子确认扫描)功能提供最好的定量数据的同时,还可以提供高质量的光谱MS/MS信息,对样品中阳性结果定性起到帮助判断的作用。
  • 西安交通大学第二附属医院337.00万元采购血球分析仪,流式细胞仪,细胞计数器,微生物检测
    详细信息 西安交通大学第二附属医院临检组试剂采购项目(2标段、4标段、5标段、6标段、9标段)二次公开招标公告 陕西省-西安市-新城区 状态:公告 更新时间: 2022-05-14 西安交通大学第二附属医院临检组试剂采购项目(2标段、4标段、5标段、6标段、9标段)二次公开招标公告 发布时间:20220514 12:31:01 项目概况 西安交通大学第二附属医院临检组试剂采购项目(2标段、4标段、5标段、6标段、9标段)二次的潜在投标人应在线上获取招标文件,并于2022年6月7日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZDZC2022030401 项目名称:西安交通大学第二附属医院临检组试剂采购项目(2标段、4标段、5标段、6标段、9标段)二次 采购需求:本次采购标的标段划分如下: 标段号 产品组合名称 产品名称 检测方法 使用科室 采购预算(万元/年) 拟中标家数 备注 2标段 全自动血细胞分析流水线HST302 血细胞分析用稀释液 流式细胞计数核酸染色法 医学检验科 300 1家 血细胞分析仪用鞘液 血细胞分析用溶血剂 SULFOLYSER 血细胞分析用溶血剂 4DL 血细胞分析用染色液 4DS 血细胞分析仪用溶血剂 FB 血细胞分析用染色液 RET 血细胞分析用溶血剂 IM 清洁液CLA500A 质控品eCHECK (L1、L2、L3) 血细胞分析仪用校准品 SP1000载玻片 全自动血细胞分析流水线XN9000,XN1500 血细胞分析用稀释液 血细胞分析用稀释液 DFL 血细胞分析用稀释液 DST 血细胞分析用溶血剂 SULFOLYSER 血细胞分析用溶血剂 WNR 血细胞分析用溶血剂 WDF 血细胞分析用溶血剂 WPC 血细胞分析用染色液 WNR 血细胞分析用染色液 WDF 血细胞分析用染色液 WPC 血细胞分析用染色液 RET 血细胞分析用染色液 PLT CLA500A清洁液 血液分析用质控品XN(L1\L2\L3) 血液分析用质控品XN CHECK BF 血液分析仪用校准品XN CAL 血液分析仪用校准品XN CAL PF 血细胞分析用稀释液 DCL310A 血细胞分析用溶血剂 SULFOLYSER SLS211A 血细胞分析用溶血剂 WDF220A 血细胞分析用染色液 WDF810A 血细胞分析用稀释液 DFL310A 血细胞分析用染色液 RET801A XNL CHECK L1/L2/L3 血细胞分析用质控品 手工外周血片染色 瑞士姬姆萨染色液 SP1000i自动推片机子 瑞士姬姆萨染色A液 全自动红细胞沉降率分析仪 红细胞沉降率质控物(液体水平1) 魏式法 红细胞沉降率质控物(液体水平2) 全血炎症指标检测(适用于sysmex流水线) 血清淀粉样蛋白A(SAA)质控品 散射比浊法 血清淀粉样蛋白A(SAA)校准品 血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒 超敏C反应蛋白测定试剂盒 C反应蛋白(CRP)质控品 C反应蛋白(CRP)校准品 样本稀释液 尿干化学+沉渣检测 尿液分析用鞘液 流式细胞计数法 尿液分析用染色液 CR 尿液分析用染色液 SF 尿液分析用稀释液 CR 尿液分析用稀释液 SF 尿液分析用质控品 尿液分析用校准品 尿液分析用试纸条(9项) 尿液分析用试纸条(11项) 尿液分析用质控品(干化学) 尿比重校准品 4标段 FUS3000PLUS尿液分析 尿有形成分分析仪应用试剂稀释液 流式图像计数法 15 1家 尿有形成分分析仪清洗液 有形成分分析校准液 有形成分分析聚焦液(水平2) 有形成分分析质控液(阳性水平3) 有形成分分析质控液(阴性) 尿液分析试纸条 光电比色法 H系列尿液分析仪清洗液(浓缩型) 尿液干化学分析质控物 尿液分析试纸条 九种呼吸道感染病原体的IgM抗体检测试剂 九种呼吸道感染病原体的IgM抗体(嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体 、腺病毒 呼吸道合胞病毒、 甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、Q热立克次体) 间接免疫荧光法 5标段 粪便干化学+有形成分分析) 样本采集管(包含稀释液、清洗液等) 镜检法+胶体金 15 1家 粪便隐血(FOB)多水平非定值质控品 便隐血(FOB)检测试剂 转铁蛋白(Tf)多水平非定值质控品 镜检法 粪便有形成分质控品(蛔虫卵(受精)阳性质控品 粪便有形成分质控品(鞭虫卵阳性质控品) 粪便有形成分质控品(肝吸虫卵阳性质控品) 粪便有形成分质控品(红细胞定值质控品) 粪便有形成分质控品(白细胞阳性质控品) 轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) 胶体金法 轮状病毒丶腺病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) 转铁蛋白检测试剂盒(胶体金法) 胃幽门螺旋杆菌抗原测试剂盒(胶体金法) 6标段 呼吸道病原体抗原检测5项 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒 胶体金法 5 1家 呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒 腺病毒抗原检测试剂盒 肺炎支原体抗原检测试剂盒 肺链尿抗原 肺炎链球菌抗原检测试剂盒 胶体金法 肺炎支原体抗原 肺炎支原体抗原检测试剂盒 支原体培养药敏试剂 支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒 微生物快速培养检验法 支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基 真菌荧光染液 真菌荧光染液(一步法) 100T/盒 出血热相关抗体快检 汉坦病毒抗体检测 胶体金法 尿胰蛋白酶原 尿胰蛋白酶原 胶体金法 HCG(胶体金) 人绒毛膜促性腺激素诊断试剂盒 胶体金法 嗜肺军团菌抗原 嗜肺军团菌抗原检测 胶体金法 补体因子H检测(免疫层析法) 补体因子H检测试剂盒 免疫层析法 降钙素原测定试剂 降钙素原测定试剂盒 金标法 9标段 全自动精子质量分析 精子检测板 动态图像自动分析 2 1家 精子染色液 备注:各供应商可选择参投一个或多个标段,但必须对所投标段内全部项目内容进行投标报价,不得缺项、漏项。 预算金额:337万元/年。 资金性质:自筹资金。 项目用途:医用。 合同履行期限:2年。 本项目(不接受)联合体投标。 二、供应商资格要求: 1、基本资格条件:符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商条件; 1.1、提供在中华人民共和国境内注册的营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书,或执业许可证)、组织机构代码证和税务登记证复印件【如已办理了多证合一,则仅需提供合证后的营业执照】,如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。 1.2、提供2020年度的财务报表(至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)或具有财务审计资质的单位出具的2020年度财务会计报告或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明(附开户许可证);2021年以后新成立企业提供成立之日至开标前一月的财务报表(至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明(附开户许可证)。 1.3、提供2021年以来至少一个月的纳税证明或完税证明(提供增值税、企业所得税至少一种),纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明。 1.4、提供2021年以来至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明。 1.5、提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。 1.6、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目非专门面向中小企业采购。 3、特定资格条件: 3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致;法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。 3.2、投标产品纳入医疗器械(或药品)管理的,须提供供应商有效的医疗器械(或药品)经营许可证或经营备案凭证。 3.3、投标产品纳入医疗器械(或药品)管理的,须提供产品有效的医疗器械(或药品)注册证或备案凭证。 3.4、若投标产品为进口,供应商须提供有效的完整授权链的产品授权书(授权期限不足2年的须附能够提供持续供货的声明材料,英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项)。若投标产品为国产且纳入医疗器械(或药品)管理的,供应商须提供投标产品制造商有效的营业执照和生产许可证。 3.5、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下情形之一:①记录失信被执行人;②重大税收违法案件当事人名单。同时,在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中查询没有处于禁止参加政府采购活动的记录名单。 3.6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 3.7、本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022年5月16日至2022年5月20日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上 方式:1)根据陕西省人民政府《关于加强新型冠状病毒感染的肺炎防控工作的通告》要求,本次招标文件采用线上发售,供应商在文件发售期以内将单位介绍信、经办人身份证、联系电话及电子邮箱等资料加盖单位公章的彩色扫描件发送至邮箱591330045@qq.com,并及时联系采购代理机构确认(联系人:李工18220810739),获取缴费方式。2)招标文件售价人民币300元/标段,售后不退。采购代理机构在收到邮件并确认文件收费到账后,通过邮箱向供应商发售招标文件,请及时查收。3)受疫情影响,本项目投标文件递交截止时间及开标时间和地点可能会变更,具体另行通知。 售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年6月7日 09点30分(北京时间) 开标时间:2022年6月7日09点30分(北京时间) 地点:西安市新城区长乐中路38号金花新都汇A座7层会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 需要落实的政府采购政策:1、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);2、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);3、《关于政府采购优先购买福利性企业产品和服务的意见》(陕民发(2015)1号);4、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知财库〔2020〕46号;5、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号);6、《环境标志产品政府采购实施的意见》(财库[2006]90号);7、《财政部 国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》(财库〔2019〕27号)。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:西安交通大学第二附属医院 地址:西安市新城区西五路 联系方式:冯女士 02987679861 2.采购代理机构信息 名 称:正大鹏安建设项目管理有限公司 地 址:西安市新城区长乐中路38号金花新都汇A座12层1201室 联系方式:李工 18220810739,杨工 15902948290 3.项目联系方式 项目联系人:李工 电 话:18220810739 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:血球分析仪,流式细胞仪,细胞计数器,微生物检测 开标时间:2022-06-07 09:30 预算金额:337.00万元 采购单位:西安交通大学第二附属医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:正大鹏安建设项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 西安交通大学第二附属医院临检组试剂采购项目(2标段、4标段、5标段、6标段、9标段)二次公开招标公告 陕西省-西安市-新城区 状态:公告 更新时间: 2022-05-14 西安交通大学第二附属医院临检组试剂采购项目(2标段、4标段、5标段、6标段、9标段)二次公开招标公告 发布时间:20220514 12:31:01 项目概况 西安交通大学第二附属医院临检组试剂采购项目(2标段、4标段、5标段、6标段、9标段)二次的潜在投标人应在线上获取招标文件,并于2022年6月7日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:ZDZC2022030401 项目名称:西安交通大学第二附属医院临检组试剂采购项目(2标段、4标段、5标段、6标段、9标段)二次 采购需求:本次采购标的标段划分如下: 标段号 产品组合名称 产品名称 检测方法 使用科室 采购预算(万元/年) 拟中标家数 备注 2标段 全自动血细胞分析流水线HST302 血细胞分析用稀释液 流式细胞计数核酸染色法 医学检验科 300 1家 血细胞分析仪用鞘液 血细胞分析用溶血剂 SULFOLYSER 血细胞分析用溶血剂 4DL 血细胞分析用染色液 4DS 血细胞分析仪用溶血剂 FB 血细胞分析用染色液 RET 血细胞分析用溶血剂 IM 清洁液CLA500A 质控品eCHECK (L1、L2、L3) 血细胞分析仪用校准品 SP1000载玻片 全自动血细胞分析流水线XN9000,XN1500 血细胞分析用稀释液 血细胞分析用稀释液 DFL 血细胞分析用稀释液 DST 血细胞分析用溶血剂 SULFOLYSER 血细胞分析用溶血剂 WNR 血细胞分析用溶血剂 WDF 血细胞分析用溶血剂 WPC 血细胞分析用染色液 WNR 血细胞分析用染色液 WDF 血细胞分析用染色液 WPC 血细胞分析用染色液 RET 血细胞分析用染色液 PLT CLA500A清洁液 血液分析用质控品XN(L1\L2\L3) 血液分析用质控品XN CHECK BF 血液分析仪用校准品XN CAL 血液分析仪用校准品XN CAL PF 血细胞分析用稀释液 DCL310A 血细胞分析用溶血剂 SULFOLYSER SLS211A 血细胞分析用溶血剂 WDF220A 血细胞分析用染色液 WDF810A 血细胞分析用稀释液 DFL310A 血细胞分析用染色液 RET801A XNL CHECK L1/L2/L3 血细胞分析用质控品 手工外周血片染色 瑞士姬姆萨染色液 SP1000i自动推片机子 瑞士姬姆萨染色A液 全自动红细胞沉降率分析仪 红细胞沉降率质控物(液体水平1) 魏式法 红细胞沉降率质控物(液体水平2) 全血炎症指标检测(适用于sysmex流水线) 血清淀粉样蛋白A(SAA)质控品 散射比浊法 血清淀粉样蛋白A(SAA)校准品 血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒 超敏C反应蛋白测定试剂盒 C反应蛋白(CRP)质控品 C反应蛋白(CRP)校准品 样本稀释液 尿干化学+沉渣检测 尿液分析用鞘液 流式细胞计数法 尿液分析用染色液 CR 尿液分析用染色液 SF 尿液分析用稀释液 CR 尿液分析用稀释液 SF 尿液分析用质控品 尿液分析用校准品 尿液分析用试纸条(9项) 尿液分析用试纸条(11项) 尿液分析用质控品(干化学) 尿比重校准品 4标段 FUS3000PLUS尿液分析 尿有形成分分析仪应用试剂稀释液 流式图像计数法 15 1家 尿有形成分分析仪清洗液 有形成分分析校准液 有形成分分析聚焦液(水平2) 有形成分分析质控液(阳性水平3) 有形成分分析质控液(阴性) 尿液分析试纸条 光电比色法 H系列尿液分析仪清洗液(浓缩型) 尿液干化学分析质控物 尿液分析试纸条 九种呼吸道感染病原体的IgM抗体检测试剂 九种呼吸道感染病原体的IgM抗体(嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体 、腺病毒 呼吸道合胞病毒、 甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、Q热立克次体) 间接免疫荧光法 5标段 粪便干化学+有形成分分析) 样本采集管(包含稀释液、清洗液等) 镜检法+胶体金 15 1家 粪便隐血(FOB)多水平非定值质控品 便隐血(FOB)检测试剂 转铁蛋白(Tf)多水平非定值质控品 镜检法 粪便有形成分质控品(蛔虫卵(受精)阳性质控品 粪便有形成分质控品(鞭虫卵阳性质控品) 粪便有形成分质控品(肝吸虫卵阳性质控品) 粪便有形成分质控品(红细胞定值质控品) 粪便有形成分质控品(白细胞阳性质控品) 轮状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) 胶体金法 轮状病毒丶腺病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) 转铁蛋白检测试剂盒(胶体金法) 胃幽门螺旋杆菌抗原测试剂盒(胶体金法) 6标段 呼吸道病原体抗原检测5项 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒 胶体金法 5 1家 呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒 腺病毒抗原检测试剂盒 肺炎支原体抗原检测试剂盒 肺链尿抗原 肺炎链球菌抗原检测试剂盒 胶体金法 肺炎支原体抗原 肺炎支原体抗原检测试剂盒 支原体培养药敏试剂 支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒 微生物快速培养检验法 支原体(Uu/Mh/Mp)分离鉴定培养基 真菌荧光染液 真菌荧光染液(一步法) 100T/盒 出血热相关抗体快检 汉坦病毒抗体检测 胶体金法 尿胰蛋白酶原 尿胰蛋白酶原 胶体金法 HCG(胶体金) 人绒毛膜促性腺激素诊断试剂盒 胶体金法 嗜肺军团菌抗原 嗜肺军团菌抗原检测 胶体金法 补体因子H检测(免疫层析法) 补体因子H检测试剂盒 免疫层析法 降钙素原测定试剂 降钙素原测定试剂盒 金标法 9标段 全自动精子质量分析 精子检测板 动态图像自动分析 2 1家 精子染色液 备注:各供应商可选择参投一个或多个标段,但必须对所投标段内全部项目内容进行投标报价,不得缺项、漏项。 预算金额:337万元/年。 资金性质:自筹资金。 项目用途:医用。 合同履行期限:2年。 本项目(不接受)联合体投标。 二、供应商资格要求: 1、基本资格条件:符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商条件; 1.1、提供在中华人民共和国境内注册的营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书,或执业许可证)、组织机构代码证和税务登记证复印件【如已办理了多证合一,则仅需提供合证后的营业执照】,如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。 1.2、提供2020年度的财务报表(至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)或具有财务审计资质的单位出具的2020年度财务会计报告或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明(附开户许可证);2021年以后新成立企业提供成立之日至开标前一月的财务报表(至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明(附开户许可证)。 1.3、提供2021年以来至少一个月的纳税证明或完税证明(提供增值税、企业所得税至少一种),纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明。 1.4、提供2021年以来至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明。 1.5、提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。 1.6、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目非专门面向中小企业采购。 3、特定资格条件: 3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致;法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。 3.2、投标产品纳入医疗器械(或药品)管理的,须提供供应商有效的医疗器械(或药品)经营许可证或经营备案凭证。 3.3、投标产品纳入医疗器械(或药品)管理的,须提供产品有效的医疗器械(或药品)注册证或备案凭证。 3.4、若投标产品为进口,供应商须提供有效的完整授权链的产品授权书(授权期限不足2年的须附能够提供持续供货的声明材料,英文授权须提供中文翻译版;制造商直接参与投标的不提供此项)。若投标产品为国产且纳入医疗器械(或药品)管理的,供应商须提供投标产品制造商有效的营业执照和生产许可证。 3.5、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下情形之一:①记录失信被执行人;②重大税收违法案件当事人名单。同时,在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中查询没有处于禁止参加政府采购活动的记录名单。 3.6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 3.7、本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022年5月16日至2022年5月20日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:线上 方式:1)根据陕西省人民政府《关于加强新型冠状病毒感染的肺炎防控工作的通告》要求,本次招标文件采用线上发售,供应商在文件发售期以内将单位介绍信、经办人身份证、联系电话及电子邮箱等资料加盖单位公章的彩色扫描件发送至邮箱591330045@qq.com,并及时联系采购代理机构确认(联系人:李工18220810739),获取缴费方式。2)招标文件售价人民币300元/标段,售后不退。采购代理机构在收到邮件并确认文件收费到账后,通过邮箱向供应商发售招标文件,请及时查收。3)受疫情影响,本项目投标文件递交截止时间及开标时间和地点可能会变更,具体另行通知。 售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年6月7日 09点30分(北京时间) 开标时间:2022年6月7日09点30分(北京时间) 地点:西安市新城区长乐中路38号金花新都汇A座7层会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 需要落实的政府采购政策:1、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);2、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);3、《关于政府采购优先购买福利性企业产品和服务的意见》(陕民发(2015)1号);4、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知财库〔2020〕46号;5、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号);6、《环境标志产品政府采购实施的意见》(财库[2006]90号);7、《财政部 国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》(财库〔2019〕27号)。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:西安交通大学第二附属医院 地址:西安市新城区西五路 联系方式:冯女士 02987679861 2.采购代理机构信息 名 称:正大鹏安建设项目管理有限公司 地 址:西安市新城区长乐中路38号金花新都汇A座12层1201室 联系方式:李工 18220810739,杨工 15902948290 3.项目联系方式 项目联系人:李工 电 话:18220810739
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    国务院政策吹风会强化发热门诊建设,强化传染病检测能力2020年7月28日上午10时,国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会。在谈及下一步将采取哪些措施补齐我国公共卫生防控和救治基础设施方面存在一些短板和漏洞时,国家发展和改革委员会社会司司长欧晓理表示:党中央、国务院高度重视,专门作出部署,国家发改委、国家卫健委和中医药局积极贯彻落实,我们在很短的时间里就研究制定了公共卫生防控救治能力建设方案。在未来一段时间,重点通过加强相关医疗卫生机构建设,强化七项能力,完善三个保障。在七项能力建设中,针对发热门诊及传染病检测,提出了以下重点:01 要强化发热门诊的接诊能力,所有二级以上综合医院要重点落实“三区两通道”要求,合理布局诊室、留观室、候诊区,扩大等候间距,配齐筛查所需的设施设备。 02 强化实验室的检测能力,新增一批达到P3水平的实验室,填补地市级P2实验室空白点,提升重大传染病检测一锤定音的能力。03 强化传染病的检测能力,所有承担收治任务的医院都要具备已知传染病的常规检测能力,同时也要充分发挥科研机构、企业等第三方实验室的作用。北京卫健委《通知》:加快发热门诊实验室及相关设备配置,发挥其在传染病防控中的探头作用7月3日,为了进一步完善传染病防控体系建设,提升传染病防控能力,切实发挥发热门诊在传染病防控中的探头作用,北京市卫健委印发了《关于加快推进我市医疗机构发热门诊建设改造有关工作的通知》。《通知》对发热门诊的功能需求,以及发热门诊实验室的建设标准和相关仪器设备的配置进行了明确的说明:功能需求:承担发热患者的筛查、诊断、治疗,对筛查出的传染病患者采取隔离救治措施,实现对传染病的早发现、早报告、早隔离、早治疗。推进建设工作:各级医疗机构需设置发热门诊的,应参照《北京市发热门诊设置指南(2020版)》和《医疗机构发展门诊临床实验室能力建设专家共识(2020版)》对发热门诊进行改造或建设,最大程度保证检查治疗在发热门诊内完成,避免与普通门诊动线、病区交叉。发热门诊临床试验开展的检验项目:1.临床血液/体液应开展项目:全血细胞计数、尿液干化学分析、粪便常规检查。建议开展项目:凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、纤维蛋白(原)降解产物、D-二聚体、抗凝血酶、ABD血型鉴定(正定型和反定型)、RhD血型鉴定、尿有形成分分析、粪便隐血试验、尿人绒毛膜促性腺激素试验等。2.临床生化应开展项目:钾、钠、氯、钙、碳酸氢盐/总二氧化碳、血糖、肌酐、尿素、尿酸、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰基转移酶、总蛋白、白蛋白等。建议开展项目:乳酸、血气分析、胆碱酯酶、脂肪酶、淀粉酶、糖化白蛋白、糖化血红蛋白A、微量白蛋白测定等。3.临床免疫/血清学应开展项目:特定流行性传染病抗原和/或抗体、降钙素原、C-反应蛋白。建议开展项目:乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体、人绒毛膜促性腺激素、孕酮、血清淀粉样蛋白A、白细胞介素-6、淋巴细胞亚群等。4.临床分子生物学应开展项目:特定流行性传染病病原体核酸检测。5.临床微生物学建议开展项目:直接涂片革兰染色镜检、无菌体液细菌培养、血液或相关体液培养、便培养等。检测仪器及辅助设备实验室应选择适用于发热门诊检验工作需求的检测设备。仪器的选型原则:小型化、检测速度快、一机多能。推荐使用闭盖穿刺的仪器设备和全自动检测设备。标准配置:1)血液分析仪(闭盖穿刺);2)全自动尿液分析仪;3)全自动生化分析仪(湿式或干式);4)全自动免疫分析仪;5)基因扩增仪;6)生物安全型离心机(如带有密闭盖或密封桶);7)显微镜;8)医用冰箱(冷藏、冷冻)。建议配置:1)尿沉渣分析仪;2)全自动粪便分析仪;3)全自动血型分析仪;4)全自动血气分析仪;5)全自动凝血分析仪;6)自动核酸提取仪;7)流式细胞分析仪;8)全自动核酸分析仪;9)血培养仪;10)细菌鉴定仪等。物资储备清单常规检测试剂盒传染性病原体检测相关的试剂;耗材(病毒采样管、带滤芯的吸头等);消毒用品(含氯消毒剂,75%乙醇,洗手液等);个体防护装备(医用外科口罩,医用防护口罩,防护服,防水隔离衣,鞋套/靴套,手套,护目镜/面屏等);意外事故处理箱,样本转运箱,急救箱,医疗废弃物转运箱等。助战发热门诊迪澳生物推出结核病核酸快速应急检测系统针对我国重大传染病结核病的防控,迪澳生物推出了针对发热门诊实验室应用的快速应急检测系统,该系统由结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂和恒温核酸扩增荧光检测分析仪(Deaou-16P)组成,因其“安全、准确、快速、便携、联网”,被纳入国家结核病参比实验室的推荐检测方法。该技术从2015年国家卫计委疾控局推荐开展以来,已经服务于全国多个省市的结核病防控工作,并在疫情应急防控中也得到了很好的应用。其主要特点如下:01 安全:专用收集管全封闭提取痰液样本,降低气溶胶感染风险。02 准确:采用IMSA恒温扩增技术,灵敏度高;对结核分支杆菌复合群特异性的核酸片段设计了6条引物,覆盖7个区域,对靶区进行特异性扩增,对于结核诊断的特异性可达95%以上。03 快速:操作便捷、耗时短,1~16个样本/批,1个小时即可出报告。04 便携:仪器轻巧,携带方便,可用于结核病野外应急诊断。05 联网:自动上传数据,无缝接入医院的 LIS、HIS 系统。应急套装:设备展示:
  • ATAGO全自动折光仪RX-5000 α成功应用于尿素含量的测定
    尿素是常用的氮肥品种。在尿素的生产和使用中,均要求能快速、准确地测定尿素的含量。目前,虽已有多种测定尿素含量的方法,但各有自己的优点和使用范围,因此测定标准并没有统一。根据现存尿素的测定过程,可分为间接测定和直接测定。间接测定通过脲酶将尿素分解为氨、硝酸盐或氮气,然后利用现有标准方法测定含氮物质的量,并据此计算出尿素的浓度;直接测定则是通过加入某些能够和尿素反应生成带色产物的物质,通过比色等方法进行测定。目前间接测定溶液中尿素含量的方法以H2SO4消化比色法为代表;直接测定法以二甲氨基苯甲醛(PDAB)比色法应用最广。 华南农业大学资源环境学院郑丽行、樊小林教授与上海化工院国家化肥检测中心刘刚,杨一合作,采用ATAGO 折光仪RX-5000 &alpha 直接测定纯尿素溶液中尿素的含量,并与二甲氨基苯甲醛(PDAB)比色法以及H2SO4消化比色法的测定结果进行比较。结果发现,折光率与溶液中尿素含量呈极显著线性相关,相关性曲线为Y=7025.7X-9361.7 (25℃)最小检出限位0.5g/Kg,最大检出限为600g/Kg。 他们的研究建立了测定尿素含量的折光率法,此方法具有检测范围广,准确度高、精度高、测量速度快,工作效率高、简单易行等特点。另外,该法测定过程不需要任何化学药品,在节约成本的同时,还避免了化学试剂可能造成的环境污染。 此方法既可作为尿素企业及缓/控释尿素企业尿素释放率质量控制的检验方法,也可以作为教学、科研部门测定尿素含量的方法。技术指标: 1.能够快速且高精度地测量各种液体的折射率,Brix,浓度; 2.具有内置的恒温装置,无需外接水浴,实现温度控制; 3.测量范围:折射指数(nD):1.32700 至 1.58000; 4.分辨率:折射指数(nD):0.00001;温度:0.01° C; 5.测量精度:折射指数(nD):± 0.00004; 6.重复性:折射指数(nD):± 0.00002; 7.※可根据用户需求,自定义60个样本曲线; 8.SUS316不锈钢样品槽提高耐蚀性和耐伤性,蓝宝石棱镜精准耐用。 Atago全自动折光仪Rx5000a
  • ACQUITY UPLC XevoTQ-S同时测定猪尿液中21种β-受体激动剂
    今年3月,瘦肉精事件引发全国拉网式排查,瘦肉精事件闹得沸沸扬扬,10年间瘦肉精屡禁不绝,添加瘦肉精喂出来的猪不仅颜色光亮,而且可以增加猪的瘦肉率,现在人们都关注身材,不吃肥腻的肉,这也导致饮食习惯吃瘦肉,而添加瘦肉精的猪肉正好符合当今人们的饮食习惯,瘦肉精事件一出大家都在徘徊这肉还吃不吃? 简介瘦肉精:一类动物用药的统称,任何能够促进瘦肉生长、抑制动物脂肪生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。 目前,能够实现这种功能的物质是一类叫做β-兴奋剂的药物。与传统瘦肉精盐酸克伦特罗同属“肾上腺受体激动剂”的莱克多巴胺等同类药物同样也能提高猪的瘦肉率。盐酸克伦特罗的检测方法主要有酶联免疫吸附法(ELISA)、胶体金免疫层析法、高效液相色谱法、气质联用法及液质联用法。国家标准GB/T 5009.192-2003 动物性食品中克伦特罗残留量的测定中规定方法为气相色谱-质谱法(GC-MS)、高效液相色谱法、酶联免疫法,其方法检出限均为0.5ug/kg。SN/T 1924—2007 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林残留量的检测方法采用LC/MS/MS法,该方法具有高灵敏度等优点被普遍使用。本文使用UPLC/XEVO TQ-S对猪尿液中的β-受体激动剂进行分析。实验方法UPLC条件LC系统: ACQUITY UPLC运行时间: 10min色谱柱: ACQUITY BEH C18 1.7μm,2.1mm x 100mm流动相A: 0.1%甲酸水流动相B: 乙腈流速: 0.40mL/minMS条件MS系统: Xevo TQ-S离子模式: ESI+毛细管电压: 3.5kv源温度: 150℃雾化气温度: 500℃雾化气流速: 900L/hr锥孔气流速: 20 L/hrMRM条件:Quanpedia数据库Quanpedia是沃特世特有的一种可扩展和可搜索的数据库,为您提供LC/MS/MS定量方法信息,目前数据库已有超过1200种化合物,包括色谱方法、质谱方法、定量方法等,您可自由选择其中的任意化合物或化合物种类自动形成您所需的方法,无需再重新进行方法开发过程。下图为数据库得到的方法信息:自动生成MRM方法: 样品制备样品制备参照GB/T 22286-2008《动源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定》进行。■ 量取2.0mL猪尿液样品,加入8mL 0.2M的PH为5.2的乙酸钠缓冲液,充分混匀■ 加入50μLβ-Glucuronidase/aryl sulfatase混匀,于37℃水浴水解过夜■ 水解液振荡15min,在5000r/min条件下离心分离10min后,取4mL上清液中添加100uL 10ng/mL的内标溶液混匀,加入5mL 0.1M高氯酸混合均匀,并调节溶液PH值到1±0.3。以5000r/mim条件下离心分离10min后,移取上清液并用10M的氢氧化钠溶液调节PH值到11。■ 加入10mL饱和氯化钠溶液和10mL异丙醇-乙酸乙酯(6:4)混合溶液,离心分离后取有机相,在40℃水浴下用氮气将其吹干■ 提取残渣中加入5mL 0.2M乙酸钠缓冲液(PH5.2),超声混匀溶解残渣■ 样品净化(如下图所示),使用Oasis MCX(3cc/60mg)小柱■ 净化后的洗脱液用氮气吹干,用流动相溶解定容至1.0mL,过0.22μm滤膜,待进样分析 下图为数据库得到的方法信息: 固相提取净化过程Oasis MCX(3cc/60mg):实验结果与讨论本方法才用一次进样同时监测猪尿液样品中的21种β-受体激动剂进行检测,在灵敏度、分离度方面获得满意的结果。与常规的串联四极杆质谱仪不同的是,Xevo TQ-S为您提供最好的定量数据的同时,还为您提供高质量的光MS/MS信息。对猪尿液中含0.5ug/L的受体激动剂样品,启用PICs(子离子确认扫描)功能,可在不影响MRM定量的同时得到各化合物子离子扫描图,与标样子离子图进行匹配,对样品中阳性结果定性起到帮助判断的作用。 结论本方法采用多离子反应监测(MRM)方式对21种β-受体激动剂进行检测,具有快速、准确、灵敏度高、分析周期短、适用范围广等优点。适用各类动物组织或动源性食品等的测定。IntelliStart技术可以使得开发分析方法过程变成流线型工作流程。这意味着需要更少的时间来开发方法,大大提高工作效率。强大的Quanpedia数据库包含上千种化合物的方法,自动生成方法文件让你轻松简单快速应对各种突发事件。PICs(子离子确认扫描)功能为您提供最好的定量数据的同时,还为您提供高质量的光谱MS/MS信息,对样品中阳性结果定性起到帮助判断的作用。关于沃特世公司 (www.waters.com)50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系人:张林海沃特世公司市场部86(21) 61562642lin_hai__zhang@waters.com 周瑞琳 (Grace Chow)泰信策略(PMC)020-83569288grace.chow@pmc.com.cn
  • 质谱分析法又立功!新的帕金森病诊断尿液蛋白质标记物被发现
    普渡大学和Tymora Analytical Operations的科学家团队通过对尿液胞外囊泡(EVs)蛋白质和磷酸化蛋白质进行质谱分析识别了一组可用于诊断帕金森病的蛋白质标志物。该项工作于本月发表在Communication Medicine,其中详细介绍了研究工作。该研究的部分资助来源于迈克尔J福克斯帕金森研究基金会,该组织的一部分工作就是探究EVs分析是否能识别新型的帕金森病标志物。EVs是由细胞分泌到各种体液中,被认为能反映来源细胞的分子组成。鉴于检测源自癌细胞的外泌体中的蛋白质或核酸比检测患者血液或尿液中自由循环的癌细胞相关核酸或蛋白质可能更容易的想法,胞外囊泡已成为液体活检研究的一个热门领域。同样的思路也适用于神经退行性疾病,尤其是从血液或尿液样本中寻找这些疾病的标志物,血液或尿液相比于脑脊液易于获取,但含有的相关标志物浓度通常较低。总部位于印第安纳州威斯特拉法叶市的Tymora是普渡大学化学生物学和分析化学教授安迪陶(Andy Tao)实验室的衍生企业。Tymora的首席执行官是Communication Medicine论文的通讯作者之一Anton Iliuk。Tymora专注于EVs的蛋白质组学和磷酸化蛋白组学分析,将其作为研究服务出售给外部合作伙伴以及用于其内部生物标志物和诊断方法的开发工作。2018年,该公司及其合作者在Journal of Proteome Research杂志上发表了一项研究,在该研究中,他们在尿液中收集的EVs中鉴定出约860种磷酸化蛋白质和超过2,000种未修饰的蛋白质。迈克尔J福克斯帕金森研究基金会的研究项目副总裁Shalini Padmanabhan是该论文的作者之一,她表示,基金会的研究人员在阅读该研究时“对结果很有兴趣”,因为鉴定到的蛋白中包括几种与帕金森病有关的蛋白质。Padmanabhan指出,当时基金会已经收集了大量来自帕金森病患者的尿液样本,并由Tymora技术看到一个检验新方法(识别帕金森病患者EVs蛋白质特征相对于健康对照组的变化)的机会。研究人员使用Tymora的EVtrap技术从哥伦比亚大学欧文医学中心收集的82个尿液样本中分离出EVs(21个健康对照组,13个携带与帕金森病相关的LRRK2突变但健康的人,28名没有LRRK2突变的帕金森病患者和20名携带LRRK2突变的帕金森病患者)。EVtrap方法使用包被疏水和亲水基团的磁珠来结合EVs的脂质双层膜。该方法可灵敏且可重复地捕获EVs,同时限制高浓度循环蛋白的捕获,这是相对于其他一些EV富集方法的优势。在分离出外泌体后,研究人员在赛默飞Q-Exactive HF-X仪器上进行LC-MS分析其蛋白质。他们识别4,476个独特的蛋白质和2,680个独特的磷酸化蛋白质,从中筛选出48个潜在的标记物,并最终确定了6个最佳标志物。他们发现,这六个标志物组合可以在曲线下面积为0.94的情况下区分健康人群和帕金森病患者。随后,研究人员用两个实验验证了这些表现最佳的蛋白质和与帕金森有关的其它蛋白质。其中一个实验利用靶向质谱技术测定13名健康对照组和23名帕金森病患者的蛋白质,另一个实验使用免疫方法测定10名健康对照组和10名帕金森病患者的蛋白质。Tao 表示,他的实验室继续与哥伦比亚大学的研究小组合作获取更多的样本,并且正在与普渡大学的同事Jean-Christophe Rochet合作研究蛋白质聚集在帕金森病、阿尔茨海默病和Lewy小体痴呆等神经退行性疾病中的作用。Tao 和 Rochet 正在探讨的一个问题是外泌体是否可能成为突触核蛋白α-synuclein(α-syn)的有用来源。在帕金森病患者中,错误折叠的α-syn聚集形成路易氏小体在大脑中积累,被认为会引起神经元损伤,也被认为是潜在的药物靶标和生物标志物。对于帕金森病的诊断,α突触核蛋白种子扩增检测方法前景光明。该方法通过将来自患者的αSyn与正常αSyn孵育并观察其是否产生帕金森病的特征性聚集物。通常,αSyn突触核蛋白样品从患者脑脊液中收集,需要进行脊髓穿刺。这促使研究人员探索通过血液或尿液样品等微创性的方式收集这种蛋白质,其中外泌体是一种潜在的采样途径。Padmanabhan指出,“虽然α-synuclein的分布范围及与帕金森病生物学相关性的全面了解仍不充分,但已有人提出外泌体可能富集有α-synuclein,包括病理性形式。”她补充说,到目前为止,福克斯基金会将外泌体用作αSyn的样本来源的主要工作侧重于在血液中的外泌体,“血液中α Syn的存在已经有研究支持”。然而,她表示该组织“继续探索所有可能的CSF替代方案,以改进临床使用的检测,作为我们持续开展的突触核蛋白生物学研究项目的一部分”。CEO Iliuk表示Tymora不打算继续开发Communication Medicine论文中确定的标记物,但他指出,神经退行性疾病,特别是阿尔茨海默病,已成为Tymora内部生物标志物开发工作和为外部客户工作的重点。Iliuk指出,虽然血浆被广泛认为是临床诊断阿尔茨海默病生物标志物的最切实可行的替代样本,但帕金森病的研究显示了尿液EVs作为神经退行性疾病生物标志物来源的潜力。他说:“我们在血浆方面做了相当多的工作,我认为那是主要关注的地方。但是我们最近一直在研究尿液。现在还处于非常初期的阶段,人们对其作为一种可行的样本还存在很多犹豫,因为它距离大脑太远了,所以并不是一个合情合理的选择。但我认为帕金森病的研究表明神经退行性疾病的标志物可以传播到尿液中并被检测到。”福克斯基金会支持了许多其他在尿液中寻找帕金森病蛋白标记物的努力,包括2021年由马克斯普朗克生物化学研究所蛋白质组学和信号转导部门主任Matthias Mann实验室发表的蛋白质组学研究,该研究确定了几种潜在的帕金森病蛋白标志物。文章链接:https://www.nature.com/articles/s43856-023-00294-w
  • 2016年国内外体外诊断(IVD)行业发展现状分析及市场竞争格局
    体外诊断产品又称为IVD(In-Vitro Diagnostics)产品,指在人体之外通过对人体的血液等组织及分泌物进行检测获取临床诊断信息的产品和服务。目前临床诊断信息的三分之二左右来自体外诊断,但在诊断方面的支出却只占医疗总支出的约1%。体外诊断已经成为人类预防、诊断、治疗疾病日益重要的组成部分。  体外诊断按检验原理或检验方法的不同,主要分为血液学诊断、生化诊断、免疫诊断、分子诊断、尿液诊断、尿沉渣诊断、微生物诊断、凝血诊断等,其中血液、生化、免疫、尿液、尿沉渣诊断等临床最为常见,在我国国内市场,生化诊断市场较为成熟,免疫诊断中化学发光和分子诊断则是发展速度较快的细分市场。  IVD 试剂相关分类  1、IVD海外发展情况  由于体外诊断方式由于能在疾病早期快速准确地诊断,在临床医疗和相关医学研究领域中发挥着越来越重要作用。近几年IVD在全球医疗服务市场都得到了快速发展。据权威机构统计,全球体外诊断市场在2013 年已经达到554亿美元,并有望在18年达到约800亿美元市场规模。欧美日等发达国家是IVD消费的主要市场,而近几年,随着体外诊断技术的普及和公共医疗服务水平的提升,IVD在中国、印度等新兴国家市场得到了迅速推广,取得了较快市场增速。  在具体体外诊断产品市场份额上,POCT、微生物和免疫占比较多,POCT类主要是由于欧美等发达国家因为饮食结构和体制原因,在体外诊断市场中血糖快检应用较多,因而占据了较大比重,微生物、免疫、分子等也都占据一定市场比例。海外体外诊断市场不同产品分布  2、IVD国内发展情况  中国的IVD市场起步晚,但成长速度较快。2008-2012 年,中国体外诊断市场规模增速显着高于全球平均水平,年复合增长率将保持在16%左右。据统计测算,2015年我国体外诊断市场规模约为287亿元(其中诊断仪器市场为79亿,诊断试剂为208亿),与国际IVD市场总量相比,国内市场份额所占比重较低,目前才占全球IVD总消费市场7%左右,且人均年消费金额仅为2美元左右,与发达经济体约30美元的人均年消费金额相比差距仍较大,IVD行业在国内依然有很大的增长空间。重要的是,在国内IVD市场中,进口仪器和试剂占据了50%以上份额,尤其是全封闭检测系统在三甲等医疗机构中更是占据主要地位,未来进口替代空间巨大。我们保守认为未来5年内,IVD行业在国内依旧能保持15%以上的较快增速。  目前国内体外诊断主要集中在3 大领域:生化诊断试剂市场、免疫诊断试剂市场和血液学与流式细胞市场。在这当中,生化诊断试剂市场和免疫诊断试剂市场仍将会是其中最大的两个市场,合计占市场份额的60%。生化诊断试剂不管是在国际还是国内均发展地较为成熟,目前在国内市场已经基本完成国产替代 免疫诊断中的酶免疫和胶体金目前应用较为广泛,化学发光诊断则在近几年得到迅速发展,在免疫诊断市场中占据越来越重比例 分子诊断试剂市场是未来较有潜力的细分市场,也是实施精准医疗的重要技术前提基础,代表着诊断技术前沿方向,未来相当一段时间内仍将会保持较高增速。国内体外诊断市场不同产品分布  3、IVD国内市场竞争  目前国内体外诊断市场中,不仅包含了西门子、罗氏、雅培、强生等国际巨头,很多优秀的国内企业也脱颖而出,逐渐获得一定市场份额。但与掌握核心技术、产品管线丰富、年收入几十亿美元的海外巨头相比,国内企业不仅在核心技术上处于落后地位,而且普遍存在企业规模较小,核心品种较少的问题。  目前我国共有体外诊断企业400 余家,年销售收入过亿元的企业仅约20 家,行内比较好的优秀公司也只是占据比较小的市场份额,行业集中度较低。未来随着研发水平和工艺水平的提升,在一些中高端领域完成进口替代后,国产产品市场份额会逐步提升。一批优质的国内龙头企业也会脱颖而出,依托产品进步和业内并购扩大市场占有率,行业集中度将逐步提高。与国外同行“仪器+试剂”一体化发展模式不同,国内厂家原先主要从事诊断试剂生产以及作为海外产品在国内的代理商,目前部分优秀国内公司也开始仪器的研发生产,未来产品模式将由单纯试剂向仪器试剂一体化演变。国内部分IVD企业13年市场份额国内部分IVD企业15年市场份额  从我国市场上看,目前在临床应用比较广泛、市场广阔的项目上,主要是生化类和免疫类(酶免疫和胶体金),在生化类诊断产品上,国内主要厂家的技术水平已达到国际现有水平,试剂的国产化率已经超过60%,基本完成进口替代 而免疫类试剂中,酶联免疫等由于可以应用于开放式仪器,也是我国国内诊断试剂企业的主流品种 而灵敏度更高、特异性更强的化学发光,涉及到封闭式系统(仪器和试剂同一厂家),更多的是外资企业主导。  因此,我国免疫类诊断试剂尤其是化学发光诊断试剂的国产化率较低,它未来的进口替代是国内诊断试剂市场的一大看点 分子诊断试剂主要有临床已经使用的核酸扩增技术(PCR)产品和当前还处于前期研发阶段的基因芯片产品,技术壁垒高、开发难度较大。目前国内以达安基因、科华为代表的少部分企业已经从事PCR的开发生产工作,基因芯片产品目前只有国外少数几家企业生产,暂未进入国内市场。国内部分上市公司主营诊断业务领域国内部分上市公司仪器业务情况
  • 浙大邬建敏团队成果:糖尿病肾病的尿液多组学诊断
    糖尿病肾病(DKD)作为糖尿病的最常见的微血管并发症,对患者的健康构成了严重威胁,并已成为慢性肾脏疾病及终末期肾脏疾病的主要诱因。然而,仅根据临床信息进行DKD诊断存在高达49.2%的错误率。因此,开发有效的早期诊断方法对于预防糖尿病相关并发症至关重要。  研究表明,在微量蛋白尿出现之前,许多糖尿病患者可能已经经历了肾功能的早期下降。随着肽组学和代谢组学研究的深入,对DKD的病理机制有了更深入的理解,并发现了一些潜在的生物标志物,这些发现为早期诊断DKD提供了新的视角和方法。  浙江大学化学系分析化学研究所邬建敏团队,通过整合代谢组学和肽组学数据,成功构建了一个尿液多组学分析平台,显著提升了DKD早期诊断和病情判评估的准确性。进一步结合机器学习,研究团队构建了一个逐步预测模型。该模型在外部验证队列中展示出卓越的分类性能:健康对照组(HC)的准确率为89.9%、2型糖尿病(T2DM)为75.5%、早期DKD为69.6%、显性DKD为75.7%。此外,该模型还能以87.5%的准确率区分尿微量白蛋白浓度异常的T2DM患者。  基于肽组学和代谢组学的糖尿病肾病诊断研究2023年发表于国际著名期刊Theranostics[THERANOSTICS 2023 13(10):3188-3203.]  原文链接  https://www.thno.org/v13p3188  DKD诊断的三步预测模型
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