当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

全自动尿液尿沉渣分析仪

仪器信息网全自动尿液尿沉渣分析仪专题为您提供2024年最新全自动尿液尿沉渣分析仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括全自动尿液尿沉渣分析仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的全自动尿液尿沉渣分析仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合全自动尿液尿沉渣分析仪相关的耗材配件、试剂标物，还有全自动尿液尿沉渣分析仪相关的最新资讯、资料，以及全自动尿液尿沉渣分析仪相关的解决方案。

全自动尿液尿沉渣分析仪相关的论坛

  • 尿液分析仪和手工镜检尿液中红细胞的结果分析

    尿干化学法分析仪和传统显微镜镜检是基于两种不同原理的检验手段，因此检测结果可能存在一定程度的差异。临床中两种诊断血尿方法常配合使用以达到检测效率与质量的统一，总结起来，对检测结果的影响因素主要有以下几方面。　　3．1 假阳性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阳性，但镜检却呈阴性 。其原因包括：(1)尿液分析仪潜血实验可与完整红细胞阳性反应，也能够与血红细胞释放的血红蛋白(hemoglobin，Hb)进行反应，这与显微镜只能够观察到完整的红细胞存在差异。健康人群尿Hb水平极低，定为阴性；(2)肌红蛋白(myoglobin，Mb)分子中包含Hb基团，当骨骼肌、心肌严重受损，血MB浓度升高，经肾排泄，导致尿液MB水平升高，潜血反应因此呈阳性，而显微镜检查却呈阴性；(3)部分患者尿中存在对热不稳定的酶，也可导致试剂块发生颜色变化，发生潜血反应；氧化性物质的污染也是造成潜血反应假阳性因素；高温或标本存放时间过长导致潜血反应阳性率增高 ；(4)尿试纸条超过保质期，或没有妥善保存、操作不当、仪器故障等均可能造成假阳性。　　3．2 假阴性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阴性，但镜检却呈阳性。其原因包括：(I)食物、药物影响：某些饮食、药物可引起尿液成份的改变如当尿液中存在大量的维生素时，维生素具有的强还原性使其竞争性结合反应产生的氧，导致尿试纸条无法出现潜血反应即出现假阴性反应；(2)高蛋白、高比重尿样削弱了试剂块潜血反应的敏感度，使能够发生反应的成分被包裹，反应试剂无法接触到，从而出现假阴性结果。　　3．3 离心对检测结果的影响 离心中若速度过快，致使有形成分遭到破坏；但过慢时，沉渣中可能无法找到，以至于漏掉。因此对检验结果出现怀疑时，可实验潜血证实进行验证。总之，随着尿干化学分析仪普及，工作效率得到了极大提升，也使检测红细胞敏感度提高，但显微镜镜检也是无法替代的。对于疑似阳性反应的病例，应采用尿沉渣镜检进行复测，以求结论准确，提高检测可靠性。

  • 【原创大赛】奶牛疾病之泌尿系统检查——尿液检查

    [align=center][b][color=#33383D]奶牛疾病之泌尿系统检查——尿液检查[/color][/b][/align][align=center]作者：宋娜娜[/align][color=#33383D]正常奶牛的尿液性质较为稳定，病牛尿液的性质往往发生一定变化。检查尿液的物理性状（尿量、颜色、透明度、粘稠度、气味、比重等），化学性质（酸碱性质、蛋白质、蛋白胨，葡萄糖、血液及血红蛋白、胆色素、尿兰母）及尿沉渣（红细胞、白纲胞、脓细胞、上皮细胞、管型及无机物等），对诊断肾脏疾病具有十分重要意义。[/color][color=#33383D]1[/color][color=#33383D]尿液的采集法[/color][color=#33383D]检查前采尿，最好用导尿法导尿，或趁奶牛排尿时直接接取，或将手伸入直肠内按压膀胱促其排尿。导尿时，奶牛须站立保定，用2％来苏儿洗净外阴部，将消毒过的右手伸入阴道，用中指挑起尿道外口。左手持消毒过的导尿背沿手指下插入尿道。如插入尿道忙囊时，要抽出导尿管重新插入，严禁粗暴，防止尿道损伤。[/color][color=#33383D]尿中蛋白质检查正常尿液含极微量蛋白质，用一般方法不能检出，如在尿中检出蛋白质称为蛋白尿，见于肾炎，膀胱炎和尿道炎等。检查方法常用的有以下两种。[/color][color=#33383D]血尿是指尿液中含有红细胞。奶牛排尿过程中，常用三杯法判定血尿来源。尿初有血，而后无血，表示尿道出血，尿初无血，仅最后排出血尿，表示膀胱出血，排尿自始至终都含有血液。表示肾脏出血。血尿常见于肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、尿结石、某些传染病（如钩端螺旋体病、炭疽等）、中毒病及肾、膀胱、尿道损伤。[/color][color=#33383D]血红蛋白尿及肌红蛋白尿尿液呈淡红色、红色、深红色乃至黑红色，无红细胞，尿中含有血红蛋白，称血红蛋白尿，见于产后血红蛋白尿病、牛焦虫病等。尿中含有肌红蛋白，称肌红蛋白尿，多见于犊牛自肌病等。[/color][b][color=#33383D] [/color][color=#33383D]三、尿中酮体的检查可用改良骆氏法[/color][/b][color=#33383D] 1[/color][color=#33383D]、骆氏试剂[/color][color=#33383D]硫酸铵100克，无水碳酸钠50克，亚硝基铁氰化钠8克，共研成粉末储于褐色瓶内备用。[/color][color=#33383D] 2[/color][color=#33383D]、检查方法[/color][color=#33383D]在一干燥小试管内加入骆氏试剂l～2厘米高。然后小心地将被检尿重积于试剂之上，放置数分钟后，如有酮体存在。则呈现红色，如酮体量多，呈现紫色。多应用于牛醋酮血病的检查。[/color][color=#33383D]3[/color][color=#33383D]、检查尿沉渣种类[/color][color=#33383D]尿沉渣显微镜检查尿沉渣可分为两类，一类为无机沉渣，包括各种无机盐类的结晶，另一类为有饥沉渣，包括红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和微生物等。有机沉渣的检查，对诊断肾脏和尿道疾病有重要意义。[/color][color=#33383D] [/color][color=#33383D]制作尿沉渣标本前，要采取新鲜尿液5～10毫升，用离心机按每分钟l000～1500转，离心5～10分钟，倾去上清液。播匀沉淀物，用吸管吸取一滴置载玻片上，加上盖玻片，即可镜检。如无离心机，可将尿液静置2～8小时，使之自然沉淀。[/color][b][color=#33383D]四、镜检时[/color][/b][color=#33383D]镜检时，应缩小光圈，在较暗的视野先用低倍接物镜全而观察标本，找出需要检查的区域后，再换高倍接物镜，仔细辨认细胞成分和管型等。检查结果，对细胞成分可按每个高倍视野内最低至最高数值报告，对管型和无机盐类，按偶见、少量或多量等记载。[/color][b][color=#33383D]五、红细胞[/color][/b][color=#33383D]红细胞，健康奶牛尿中无红细胞。如上面说到，尿中出现多量红细胞时，则表示肾脏、输尿管、膀胱或尿道有出血[/color][color=#33383D]奶牛排尿时直接接取，或将手伸入直肠内按压膀胱促其排尿。导尿时，奶牛须站立保定，用2％来苏儿洗净外阴部，将消毒过的右手伸入阴道，用中指挑起尿道外口。左手持消毒过的导尿背沿手指下插入尿道。如插入尿道忙囊时，要抽出导尿管重新插入，严禁粗暴，防止尿道损伤。[/color][b][color=#33383D]六、脓细胞[/color][/b][color=#33383D]在肾脏和尿道有炎症时，白细胞积聚成堆，其结构模糊，在细胞中有残存颗粒，即称为脓细胞，但应与自细胞区别。[/color][b][color=#33383D]七、上皮细胞[/color][/b][color=#33383D]是泌尿系统发生病变时脱落下来的上皮组织。当肾脏病变时，特别是肾小管病变时，可见到肾上皮细胞，比白细胞约大1／3，多呈多角形、圆形、椭圆形或圆锥形。肾盂、输尿管发生疾患时，可见到肾盂上皮细胞，其形状呈梭形或犁形，有较大的核，比脓细胞大2～4倍。膀胱炎时，可见到膀胱上皮细胞，细胞大而扁平，核小而圆，有时呈长尾状。[/color][b][color=#33383D]八、管型[/color][/b][color=#33383D]也称尿圆柱。正常尿液中没有管型，肾脏发生病变时，肾小球滤出的蛋白质在肾小管中变性凝固，形成透明管状物，故称管型。管型是直的或稍弯曲的圆柱状物，两端多钝圆，或呈折断样。长短和宽窄很不一致。根据管型的来源及构造不同，可分下列几种。[/color][b][color=#33383D]九、上皮细胞管型[/color][/b][color=#33383D]是细尿管中脱落的上皮细胞与蚤自质粘集而成，见于急性肾炎。[/color][b][color=#33383D]10[/color][color=#33383D]、玻璃样管型（即透明管型）[/color][/b][color=#33383D]玻璃样管型（即透明管型）是肾小管中蛋白质凝固而成。结构均匀，无色半透明，多见于慢性肾病。 [/color][b][color=#33383D]十、血细胞性管型[/color][/b][color=#33383D]肾小管中的血细胞互相粘集而成。红细跑管型是在透明或颗粒管型内含有多量红细胞，见于肾脏出血性炎症。白细胞或脓细胞管型为白细胞或脓细胞所构成，地予化脓性肾炎、肾盂肾炎、急性肾炎。[/color][b][color=#33383D]十一、颗粒性管型[/color][/b][color=#33383D]是由肾上皮细胞的分解产物互相粘集而形成，较粗短，内含有颗粒，见于慢性肾炎或肾脏变性。[/color][b][color=#33383D]十二、蜡样管型[/color][/b][color=#33383D]一般较粗，有蜡样光泽，末端往往折断呈正方形。边缘常有缺口，近似玻璃样管型，但色较灰暗。尿中出现蜡样管型，表明肾小管有严重变性和坏死，表示预后不良，见于重症慢性肾炎。[/color][color=#33383D] [/color][color=#33383D]尿中无机沉渣检查在尿沉渣中有很多无机盐类结晶和非结品形物，各种结晶有其特有形状，但在奶牛疾病诊断上意义不大。[/color]

  • 尿液分析技术及仪器

    4.1尿液分析仪1.尿液分析仪的分类（1）按工作方式分类 可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。其中干式尿液分析仪主要用于自动评定干试纸法的测定结果，因其结构简单、使用方便，目前临床普遍应用。（2）按测试项目分类 可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪和12项尿液分析仪。检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。（3）按自动化程度分类 可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。 2.尿液分析仪工作原理（1）尿液分析仪的试剂带①试剂带的结构 单项试剂带以滤纸为载体，将各种试剂成分浸渍后干燥，作为试剂层，再在其表面覆盖一层纤维素膜作为反射层。一般把这样一条上面附有试剂块的塑料条叫做试剂带。尿液浸入试剂带后，与试剂发生反应，可产生颜色变化。多联试剂带是将多种项目试剂块集成在一个试剂带上，使用多联试剂带，浸入一次尿液可同时测定多个项目。②试剂带的反应原理 pH测定：采用pH指示剂原理，常用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂，呈色范围从pH4.5~pH9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色，由此反映尿液的pH值。 尿蛋白质测定：利用pH指示剂蛋白质误差的原理。 尿葡萄糖测定：当前有两种完全不同的检测尿糖的方法，一种是基于葡萄糖氧化酶法原理，能特异地检出尿中的葡萄糖；另一种是基于铜还原法的原理，能检测葡萄糖和其他还原性物质。 尿酮体测定：采用亚硝基铁氰化钠反应测量酮体。 尿隐血测定：利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用，能催化过氧化氢释放出新生态氧，使色原氧化而显色，其颜色深浅与血红蛋白含量有关。 尿胆红素测定：采用重氮反应法原理。 尿胆原测定：采用Ehrlich醛反应原理或重氮反应原理。 尿亚硝酸盐测定：尿亚硝酸盐试验的化学基础是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。 尿白细胞测定：利用中性粒细胞的酯酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸，吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理；或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色，颜色深浅与粒细胞量的多少有关。 尿比密测定：基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa变化来测量比密。 尿维生素C测定：采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C进行反应，形成钼蓝，颜色由蓝色变成紫色，颜色深浅与尿中维生素C含量有关。③试剂带的应用 不同型号的尿液分析仪一般使用自己配套的专用试剂带。试剂块要比测试项目多一个空白块，有些仪器还多一个位置参考块。各试剂块与尿液中被测定成分反应而呈现不同颜色。空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等产生出测试误差，提高测量准确度而设置的。固定块是为了消除在测试过程中为免每次测定试剂块的位置不同产生测试误差设置的，每次测定前，检测头都会移到参考位置进行自检，必要时，自动调整发光二极管的亮度和灵敏度，以提高检测的信噪比。3.尿液分析仪的检测原理 把试剂带浸入尿液中后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小；反之，反射率越大。因为颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系，所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。 尿液分析仪一般采用双波长法测定试剂块的颜色变化。一种波长为测定波长，它是被测试剂块的敏感特征波长；另一种为参比波长，是被测试剂块不敏感的波长，用于消除背景光和其它杂散光的影响。各种试剂块都有相应的测定波长，其中亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆素原的测定波长为550nm，pH、葡萄糖、蛋白质、维生素C、潜血的测定波长为620nm。各试剂块所选用的参考波长为720nm。 试纸块颜色的深浅除了随各被测成份的不同而变外，还与尿液本身的颜色有关。空白试纸块随着尿液的颜色而变化。试纸块的反射率R试纸由式13-1计算：R试纸= ×100％ 空白块的反射率R空白由式13-2计算：：R空白= ×100％ 总的反射率R为试纸块的反射率与空白块的反射率之比：R= = ×100％ 采用双波长测定法，抵消了尿液本身颜色引起的误差，可提高测量精度。4.仪器的结构与功能 尿液分析仪一般由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。其结构见图13-2。http://www.care100.com/yqxjpkc/images/131.jpg图13-2 尿液分析仪结构示意图

  • 全自动尿生化分析仪

    全自动尿生化分析仪

    [color=#0c0c0c]全自动检测ACR（尿微量白蛋白/尿肌酐）、TCR、尿碘[/color][color=#0c0c0c]ACR检测：[/color][color=#0c0c0c]ACR[/color][color=#0c0c0c]是[/color][color=#0c0c0c]早期肾脏异常的筛查指标[/color][color=#0c0c0c]，[/color][color=#0c0c0c]利用ACR检测可以[/color][color=#0c0c0c]避免因为排尿量差异对结果的影响，测定随机尿更准确[/color][color=#0c0c0c]；[/color][color=#0c0c0c]方便收集24小时尿[/color][color=#0c0c0c]；[/color][color=#0c0c0c]利用即时检测技术可以仅需一滴尿、5分钟时间就可以快速报告检测结果，减少等待报告的时间，方便快速诊断。[/color][color=#0c0c0c]尿碘检测：[/color][color=#0c0c0c]尿碘是一种反映人体碘营养水平的重要指标。[/color][color=#0c0c0c]碘过量和碘缺乏都会对人体健康造成相应的影响，如碘过量会造成[/color][color=#0c0c0c]甲状腺肿[/color][color=#0c0c0c]、[/color][color=#0c0c0c]碘性甲亢[/color][color=#0c0c0c]、[/color][color=#0c0c0c]甲状腺肿瘤[/color][color=#0c0c0c]；[/color][color=#0c0c0c]碘缺乏会造成[/color][color=#0c0c0c]甲状腺肿大和智力低下[/color][color=#0c0c0c]。[/color][color=#0c0c0c]因此，[/color][color=#0c0c0c]合理应用尿碘检测将为患者提供更加全面系统的健康检测信息，为临床碘相关疾病的诊断、治疗等提供必要的参考指标[/color][color=#0c0c0c]。[/color][color=#0c0c0c]TCR（尿总蛋白/尿肌酐）检测：[/color][color=#0c0c0c]尿蛋白与肌酐比值测定是用于监测尿蛋白排出情况的一种新的可靠方法，能够可靠的反映24小时尿蛋白量 具有快速、简便、精确特点，为临床上理想的定性、定量诊断蛋白尿和随访的指标。可以替代24小时尿蛋白定量的传统方法。[/color][color=#0c0c0c] [/color][color=#0c0c0c] [/color][color=#0c0c0c]尿生化标本专机专用，三级甲等医院实验室水平的标志，[/color][color=#0c0c0c]实现血尿生化标本分离，避免交叉感染，[/color][color=#0c0c0c]实现从尿干化学中蛋白定性到 尿生化中蛋白全定量质的飞跃，[/color][color=#0c0c0c]健[/color][color=#0c0c0c]康体检中实现尿肾功能替代血肾功能更有临床意义。[/color][align=center][color=#0c0c0c][img=,300,187]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201001138604_6735_3368244_3.jpg!w300x187.jpg[/img][/color][/align]

  • 全自动生化分析仪主要测的指标有哪些?

    全自动生化分析仪主要测的指标有哪些?1、肝功能系列如胆红素、总蛋白、白蛋白各种氨基转氨酶等2、肾功能系列参数有尿素、肌酐、尿酸等3、糖尿病系列参数有果糖胺、葡萄糖等4、血脂系列参数有胆固醇、甘油三酯、高低密度胆固醇、脂蛋白等5、心肌酶谱系列参数有肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶等6、胰腺系列参数主要有阿尔法淀粉酶

  • 尿液分析仪在临床应用中的质量控制简要概述

    尿液质量控制的一般情况在常规试验中，虽然尿液分析仪的使用一般不受人为因素的影响，但尿液分析准确与否却受许多因素的影响。这些影响因素可以出现在分析前、中、后三个环节。分析前的质量控制（简称质控）主要包括样品的标签、收集样吕使用的容器和样品收集的时间、尿标本新鲜程度等。一般均应在取样后2小时内完成检测，否则可影响模块上所有检查项目结果的准确性。分析后的质控主要包括参考值范围的认可，判定试验结果是否受药物的干扰和病理物质的影响，报告单结果的书写和报告单回报时间等方面。分格中的质控主要包括化妆品和试带条的准确度、试带条的效期、仪器的校正、仪器操作正确程度和尿液标本中影响因素及处理等方面。

  • 全自动间断化学分析仪和连续流动分析仪

    请问各位高手大虾,全自动间断化学分析仪现在越来越流行,出现了很多仪器比如 smartchem 200等等,但我想问一下这种间断化学分析仪的原理是怎样的?和连续流动分析仪是类似相同的吗?谁能相信给我这个菜鸟说说吗?多谢了!

  • 全自动血液分析仪校准规范化的建议

    全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一，其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 （一）为了保证检测结果的准确性，要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录，否则不能用于临床标本的检测。 （二）实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括：使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法；校准的具体方法和步骤；何时要求进行校准、由何人负责实施等。 （三）血液分析仪进行校准后，必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

  • 【原创大赛】全自动在线检测尿液中的全氟及多氟化合物

    [align=center][b] [/b][/align][align=center][b]全自动在线检测尿液中的全氟及多氟化合物[/b][/align][align=center][b] [/b][/align][b]摘要：[/b]基于在线湍流固相萃取-高效液相-串联质谱(on-lineTurboflow-SPE-HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)，建立了一种用于全自动快速检测尿液中43种全氟及多氟类化合物的方法。依次对液相参数、湍流柱、进样体积、负载流速和时间以及洗脱时间进行了优化，并结合内标法对基质效应进行了校正。25μL尿液样品实现了直接、快速检测。所有目标化合物在0.05-50ng mL[sup]-1[/sup]范围内呈现良好线性关系([i]r[sup]2[/sup][/i] 0.99)，检测限在0.008~0.19ng mL[sup]-1[/sup] 之间。方法具有良好的加标回收率（86%~109%）和精密度（日内：1.7~9.2%，日间：1.3~11.5%）。与现有文献比较，本方法在短链（碳链长度小于6）和长链（碳链长度大于12）PFASs的检测中表现出更低的检出限和更优的回收率。将方法用于检测30个人体尿液样品，PFBA和PFBS是最主要的两种检出物，浓度范围分别为 97%），氢氧化铵（28%），乙酸（99.8%，HPLC级），甲酸（98%，HPLC级）和1-甲基哌啶（1-MP，98%）购置于自Alfa Aesar公司（WardHill，MA，USA）。本研究使用的超纯水（18.2MΩcm）取自Milli-Q Advantage A10系统（Millipore，USA）。液相色谱仪为UltiMate™ 3000（ThermoFisherScientific，USA），由DGLC-3600RS双梯度快速分离泵，WPS-3000 TLS自动采样器和带有六通（2P-6P）阀门的TCC-3200柱温箱组成，质谱检测仪为ThermoQuantiva 三重四极杆质谱仪（ThermoFisherScientific，USA）。整个分析过程由Chromeleon6.70色谱工作站控制，数据由Xcalibur 3.0软件记录。[align=center][b]表1. PFASs的检测参数[color=#131413]（加粗代表定量离子）[/color][/b][/align] [table=100%][tr][td][color=#131413] [/color] [align=center][color=black]化合物[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]母离子[/color][color=black] (m/z)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]子离子[/color][color=black](m/z)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]碰撞能[/color][color=black](V)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]RF Lens (V)[/color][/align] [/td][td] [align=center][color=black]内标物[/color][/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]FTSAs[/color][/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]4:2 FTSA[/align] [/td][td] [align=center]327[/align] [/td][td] [align=center]81[color=black]，[/color][b]307[/b][/align] [/td][td] [align=center]29[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-4:2 FTSA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6:2 FTSA[/align] [/td][td] [align=center]427[/align] [/td][td] [align=center]81[b][color=black]，[/color]407[/b][/align] [/td][td] [align=center]24[/align] [/td][td] [align=center]91[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-6:2 FTSA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8:2 FTSA[/align] [/td][td] [align=center]527[/align] [/td][td] [align=center]81[color=black]，[/color][b]507[/b][/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]113[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-8:2 FTSA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10:2 FTSA[/align] [/td][td] [align=center]627[/align] [/td][td] [align=center]81[color=black]，[/color][b]607[/b][/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center]141[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-8:2 FTSA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]monoPAPs[/color][/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]6:2 monoPAP[/align] [/td][td] [align=center]443[/align] [/td][td] [align=center]79[color=black]，[/color][b]97[/b][/align] [/td][td] [align=center]41[/align] [/td][td] [align=center]61[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-6:2 monoPAP[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8:2 monoPAP[/align] [/td][td] [align=center]543[/align] [/td][td] [align=center]79[color=black]，[/color][b]97[/b][/align] [/td][td] [align=center]38[/align] [/td][td] [align=center]73[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-8:2 monoPAP[/color][/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]diPAPs[/color][/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]6:2 diPAP[/align] [/td][td] [align=center]789[/align] [/td][td] [align=center]97[color=black]，[/color][b]443[/b][/align] [/td][td] [align=center]39[/align] [/td][td] [align=center]102[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-6:2 diPAP[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6:2/8:2 diPAP[/align] [/td][td] [align=center]889[/align] [/td][td] [align=center]443[color=black]，[/color][b]543[/b][/align] [/td][td] [align=center]21[/align] [/td][td] [align=center]168[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-6:2 diPAP[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8:2 diPAP[/align] [/td][td] [align=center]989[/align] [/td][td] [align=center]97[color=black]，[/color][b]543[/b][/align] [/td][td] [align=center]40[/align] [/td][td] [align=center]126[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-8:2 diPAP[/color][/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]PFPAs[/color][/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]PFHxPA[/align] [/td][td] [align=center]399[/align] [/td][td] [align=center][b]79[/b][color=black]，[/color]97[/align] [/td][td] [align=center]32[/align] [/td][td] [align=center]91[/align] [/td][td] [align=center]Cl-PFHxPA[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFOPA[/align] [/td][td] [align=center]499[/align] [/td][td] [align=center][b]79[/b][color=black]，[/color]97[/align] [/td][td] [align=center]36[/align] [/td][td] [align=center]150[/align] [/td][td] [align=center]Cl-PFOPA[/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]PFPiAs[/color][/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]6:6PFPiA[/align] [/td][td] [align=center]701[/align] [/td][td] [align=center][b]401[color=black]，[/color][/b]501[/align] [/td][td] [align=center]50[/align] [/td][td] [align=center]195[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-6:2 diPAP[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6:6/8:8 PFPiA[/align] [/td][td] [align=center]801[/align] [/td][td] [align=center]401[color=black]，[/color][b]501[/b][/align] [/td][td] [align=center]55[/align] [/td][td] [align=center]232[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-6:2 diPAP[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8:8 PFPiA[/align] [/td][td] [align=center]901[/align] [/td][td] [align=center]401[color=black]，[/color][b]501[/b][/align] [/td][td] [align=center]43[/align] [/td][td] [align=center]232[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-6:2 diPAP[/color][/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]FOSAs[/color][/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]FOSA[/align] [/td][td] [align=center]498[/align] [/td][td] [align=center]78[color=black]，[/color][b]169[/b][/align] [/td][td] [align=center]42[/align] [/td][td] [align=center]160[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]N-MeFOSA[/align] [/td][td] [align=center]512[/align] [/td][td] [align=center]169[color=black]，[/color][b]219[/b][/align] [/td][td] [align=center]24[/align] [/td][td] [align=center]97[/align] [/td][td] [align=center]d3- N-MeFOSA[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]N-EtFOSA[/align] [/td][td] [align=center]526[/align] [/td][td] [align=center]169[color=black]，[/color][b]269[/b][/align] [/td][td] [align=center]27[/align] [/td][td] [align=center]105[/align] [/td][td] [align=center]d-N-EtFOSA[/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]FOSAAs[/color][/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]FOSAA[/align] [/td][td] [align=center]559[/align] [/td][td] [align=center][b]419[color=black]，[/color][/b]483[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center]83[/align] [/td][td] [align=center]d3-N-MeFOSAA[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]N-MeFOSAA[/align] [/td][td] [align=center]570[/align] [/td][td] [align=center][b]419[color=black]，[/color][/b]483[/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][td] [align=center]80[/align] [/td][td] [align=center]d3-N-MeFOSAA[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]N-EtFOSAA[/align] [/td][td] [align=center]584[/align] [/td][td] [align=center][b]419[color=black]，[/color][/b]483[/align] [/td][td] [align=center]27[/align] [/td][td] [align=center]78[/align] [/td][td] [align=center]d5-N-EtFOSAA[/align] [/td][/tr][tr][td][b][color=black]Cl-PFESA[/color][/b][/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6:2 Cl-PFESA[/align] [/td][td] [align=center]531[/align] [/td][td] [align=center][b]83[color=black]，[/color][/b]351[/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]112[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8:2 Cl-PFESA[/align] [/td][td] [align=center]631[/align] [/td][td] [align=center]351[color=black]，[/color][b]451[/b][/align] [/td][td] [align=center]28[/align] [/td][td] [align=center]164[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][b]PFCAs[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFBA[/align] [/td][td] [align=center]213[/align] [/td][td] [align=center]119[color=black]，[/color][b]169[/b][/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-PFBA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFPeA[/align] [/td][td] [align=center]263[/align] [/td][td] [align=center]119[color=black]，[/color][b]219[/b][/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-PFPeA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFHxA[/align] [/td][td] [align=center]313[/align] [/td][td] [align=center]219[color=black]，[/color][b]269[/b][/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFHxA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFHpA[/align] [/td][td] [align=center]363[/align] [/td][td] [align=center]269[color=black]，[/color][b]319[/b][/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]47[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFHpA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFOA[/align] [/td][td] [align=center]413[/align] [/td][td] [align=center]269[color=black]，[/color][b]369[/b][/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]39[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-PFOA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFNA[/align] [/td][td] [align=center]463[/align] [/td][td] [align=center]369[color=black]，[/color][b]419[/b][/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]44[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]5[/sub]-PFNA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFDA[/align] [/td][td] [align=center]513[/align] [/td][td] [align=center]319[color=black]，[/color][b]469[/b][/align] [/td][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]40[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFUnA[/align] [/td][td] [align=center]563[/align] [/td][td] [align=center]469[color=black]，[/color][b]519[/b][/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]52[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFUnA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFDoA[/align] [/td][td] [align=center]613[/align] [/td][td] [align=center]519[color=black]，[/color][b]569[/b][/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]53[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDoA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFTrDA[/align] [/td][td] [align=center]663[/align] [/td][td] [align=center]569[color=black]，[/color][b]619[/b][/align] [/td][td] [align=center]11[/align] [/td][td] [align=center]61[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDoA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFTeDA[/align] [/td][td] [align=center]713[/align] [/td][td] [align=center]619[color=black]，[/color][b]669[/b][/align] [/td][td] [align=center]13[/align] [/td][td] [align=center]71[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDoA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFHxDA[/align] [/td][td] [align=center]813[/align] [/td][td] [align=center]719[color=black]，[/color][b][color=black]769[/color][/b][/align] [/td][td] [align=center]13[/align] [/td][td] [align=center]70[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDoA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFODA[/align] [/td][td] [align=center]913[/align] [/td][td] [align=center]819[color=black]，[/color][b][color=black]869[/color][/b][/align] [/td][td] [align=center]13[/align] [/td][td] [align=center]67[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDoA[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][b]PFSAs[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFBS[/align] [/td][td] [align=center]299[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b]99[/b][/align] [/td][td] [align=center]33[/align] [/td][td] [align=center]113[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFBS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFPeS[/align] [/td][td] [align=center]349[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b]99[/b][/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]124[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFBS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFHxS[/align] [/td][td] [align=center]399[/align] [/td][td] [align=center]80，[b]99[/b]，119[/align] [/td][td] [align=center]39[/align] [/td][td] [align=center]141[/align] [/td][td] [align=center][sup]18[/sup][color=black]O[sub]2[/sub]-PFHxS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFHpS[/align] [/td][td] [align=center]449[/align] [/td][td] [align=center]80，[b]99[/b][/align] [/td][td] [align=center]42[/align] [/td][td] [align=center]156[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFOS[/align] [/td][td] [align=center]499[/align] [/td][td] [align=center]80，[b]99[/b]，130[/align] [/td][td] [align=center]48[/align] [/td][td] [align=center]169[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFNS[/align] [/td][td] [align=center]549[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b]99[/b][/align] [/td][td] [align=center]42[/align] [/td][td] [align=center]249[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFDS[/align] [/td][td] [align=center]599[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b]99[/b][/align] [/td][td] [align=center]48[/align] [/td][td] [align=center]215[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]PFDoS[/align] [/td][td] [align=center]699[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b]99[/b][/align] [/td][td] [align=center]55[/align] [/td][td] [align=center]256[/align] [/td][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left][b][color=black]内标物[/color][/b][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-PFBA[/color][/align] [/td][td] [align=center]217[/align] [/td][td] [align=center]172[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-PFPeA[/color][/align] [/td][td] [align=center]266[/align] [/td][td] [align=center]222[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFHxA[/color][/align] [/td][td] [align=center]315[/align] [/td][td] [align=center]270[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFHpA[/color][/align] [/td][td] [align=center]367[/align] [/td][td] [align=center]322[/align] [/td][td] [align=center]24[/align] [/td][td] [align=center]47[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-PFOA[/color][/align] [/td][td] [align=center]417[/align] [/td][td] [align=center]372[/align] [/td][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]39[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]5[/sub]-PFNA[/color][/align] [/td][td] [align=center]468[/align] [/td][td] [align=center]219[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDA[/color][/align] [/td][td] [align=center]515[/align] [/td][td] [align=center]470[/align] [/td][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]40[/align] [/td][td] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFUnA[/color][/align] [/td][td] [align=center]565[/align] [/td][td] [align=center]520[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]53[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFDoA[/color][/align] [/td][td] [align=center]615[/align] [/td][td] [align=center]570[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]53[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFBS[/color][/align] [/td][td] [align=center]302[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b][color=black]99[/color][/b][/align] [/td][td] [align=center]31[/align] [/td][td] [align=center]113[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]18[/sup][color=black]O[sub]2[/sub]-PFHxS[/color][/align] [/td][td] [align=center]403[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][td] [align=center]36[/align] [/td][td] [align=center]111[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][td] [align=center]503[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b][color=black]99[/color][/b][/align] [/td][td] [align=center]49[/align] [/td][td] [align=center]188[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]8[/sub]-PFOS[/color][/align] [/td][td] [align=center]503[/align] [/td][td] [align=center]80[color=black]，[/color][b][color=black]99[/color][/b][/align] [/td][td] [align=center]49[/align] [/td][td] [align=center]188[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-4:2FTSA[/color][/align] [/td][td] [align=center]329[/align] [/td][td] [align=center]81[color=black]，[/color][b]309[/b][/align] [/td][td] [align=center]29[/align] [/td][td] [align=center]76[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-6:2FTSA[/color][/align] [/td][td] [align=center]429[/align] [/td][td] [align=center]81[color=black]，[/color][b]409[/b][/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]109[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-8:2FTSA[/color][/align] [/td][td] [align=center]529[/align] [/td][td] [align=center]81[color=black]，[/color][b]509[/b][/align] [/td][td] [align=center]26[/align] [/td][td] [align=center]102[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]8[/sub]-FOSA[/color][/align] [/td][td] [align=center]506[/align] [/td][td] [align=center]78[/align] [/td][td] [align=center]42[/align] [/td][td] [align=center]160[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]d-N-MeFOSA[/align] [/td][td] [align=center]515[/align] [/td][td] [align=center]219[/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][td] [align=center]110[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]d-N-EtFOSA[/align] [/td][td] [align=center]531[/align] [/td][td] [align=center]419[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]104[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]d3-N-MeFOSAA[/align] [/td][td] [align=center]573[/align] [/td][td] [align=center]419[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]101[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]d5-N-EtFOSAA[/align] [/td][td] [align=center]589[/align] [/td][td] [align=center]419[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]78[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-6:2 monoPAP[/color][/align] [/td][td] [align=center]445[/align] [/td][td] [align=center]97[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]70[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]2[/sub]-8:2 monoPAP[/color][/align] [/td][td] [align=center]545[/align] [/td][td] [align=center]97[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]73[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-6:2 diPAP[/color][/align] [/td][td] [align=center]793[/align] [/td][td] [align=center]445[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][td] [align=center]114[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][sup]13[/sup][color=black]C[sub]4[/sub]-8:2 diPAP[/color][/align] [/td][td] [align=center]993[/align] [/td][td] [align=center]545[/align] [/td][td] [align=center]21[/align] [/td][td] [align=center]134[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] Cl-PFHxPA[/align] [/td][td] [align=center]415[/align] [/td][td] [align=center]79[/align] [/td][td] [align=center]32[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] Cl-PFOPA[/align] [/td][td] [align=center]515[/align] [/td][td] [align=center]79[/align] [/td][td] [align=center]35[/align] [/td][td] [align=center]101[/align] [/td][/tr][/table][b]2.2尿液收集及分析方法[/b]采集了湖北一氟化工厂附近的15名职业工人和15名普通人的尿液样本，200μL尿液加入内标混合溶液（5 ngmL[sup]-1[/sup]）混匀后转移至进样小瓶[color=#222222]。在线检测系统的[/color]仪器初始位置为样品负载位置，如图1（a）所示，尿液样品经自动进样器注入TurboFlowSPE柱（Cyclone-P，1.0×50mm，ThermoFisher Scientific，USA），左泵的初始流动相为2 mL min[sup]-1[/sup]，100%A，样品加载1.0 min以清理基质杂质。样品净化后，六通阀切换至样品洗脱位置（图1（b）），将TurboFlow柱保留的分析物解吸并洗脱到分析柱（ZorbaxExtend C18，3.0×150mm，3.5μm，AgilentTechnologies Inc，USA）上以进一步分离和检测，分析泵流速为0.4mL min[sup]-1[/sup]。然后，六通阀切换至负载位置（图1（a））。为了保证TurboFlowSPE柱的可重复使用性，样品洗脱后，负载泵要用1mL min[sup]-1 [/sup]MilliQ-水:ACN:MeOH:IPA（V:V:V:V=1:1:1:1）冲洗TurboFlow柱5.5分钟以去除残留的杂质。然后，负载泵的流动相恢复到初始比例以准备下一针样品的进样检测。分析柱温度设定在40℃。加载和分析泵的在线SPE程序和HPLC梯度洗脱条件以及阀切换的时间在表2中列出。[align=center][b]图1在线湍流固相萃取-液相色谱-质谱联用系统示意图[/b][/align][b]表2. 在线检测尿液中PFASs的洗脱程序[/b] [table=861][tr][td=1,2] [align=center]时间[/align] [align=center](min)[/align] [/td][td=4,1] [align=center]左泵[/align] [/td][td=1,2] [align=center]时间(min)[/align] [/td][td=4,1] [align=center]右泵[/align] [/td][td=1,3] [align=center]阀位置[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]流速[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%A[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%B[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%C[/align] [/td][td] [align=center]流速[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%A[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%B[/align] [/td][td=1,2] [align=center]%C[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center](mL min[sup]-1[/sup])[/align] [/td][td] [align=center](mL min[sup]-1[/sup])[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]1-2 [sup]a[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]6-1[sup]b[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3.5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]6-1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]55[/align] [/td][td] [align=center]45[/align] [/td][td] [align=center]6-1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]23[/align] [/td][td] [align=center]77[/align] [/td][td] [align=center]1-2[sup] c[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9.5[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]12[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15.5[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]15.2[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]90[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]1-2[/align] [/td][/tr][/table]注：a. 1-2：负载位置（[color=#131413]0-1 min[/color][color=#131413]）；[/color][color=#131413]b. 1-6: [/color][color=#131413]洗脱位置（[/color][color=#131413]1-6 min[/color][color=#131413]）；[/color][color=#131413]c. [/color][color=#131413]负载位置（[/color][color=#131413]6-19 min[/color][color=#131413]）左泵流动相[/color]：[color=#131413]A. 0.1% [/color][color=#131413]甲酸水溶液（[/color][color=#131413]pH[/color][color=#131413]调至[/color][color=#131413]4[/color][color=#131413]），[/color][color=#131413]B. [/color][color=#131413]乙腈和甲醇（体积比[/color][color=#131413]1:1[/color][color=#131413]），[/color][color=#131413]C. [/color][color=#131413]超纯水[/color][color=#131413]:ACN:MeOH[/color][color=#131413]：[/color][color=#131413]IPA[/color][color=#131413]（[/color][color=#131413]V:V:V:V=1:1:1:1[/color][color=#131413]），右泵流动相：[/color][color=#131413]A. 2mM[/color][color=#131413]醋酸铵缓冲溶液（[/color][color=#131413]pH [/color][color=#131413]用氨水调至[/color][color=#131413] 10.5[/color][color=#131413]）[/color][color=#131413], B. ACN[/color][color=#131413]和[/color][color=#131413]METH[/color][color=#131413]（[/color][color=#131413]V:V=1:1[/color][color=#131413]）的混合溶液中添加[/color][color=#131413]5 mM 1-MP[/color][color=#131413]，[/color][color=#131413]C. [/color][color=#131413]超纯水：[/color][color=#131413]ACN[/color][color=#131413]：[/color][color=#131413]MeOH[/color][color=#131413]：[/color][color=#131413]IPA[/color][color=#131413]（[/color][color=#131413]V:V:V:V=1:1:1:1[/color][color=#131413]）[/color]质谱仪使用负离子ESI源多反应监测（MRM）模式进行扫描，母离子和子离子参数如表1所示，待测PFASs采用两个子离子分别作为定性和定量离子，以确保检测方法的准确性。对于PFOS和PFHxS，采用三个扫描离子，分别作为定性、定量和确定性离子，以避免内源性物质共洗脱现象的干扰。MS相关参数设置如下：鞘气，40单位；辅助气，12单位；源电压，2500V；汽化器温度，350℃ 毛细管温度，400℃；扫描时间0.01秒。[b]2.3方法验证，质量保证和质量控制[/b]制备标准曲线，浓度依次为0.002，0.005，0.01，0.02，0.05，0.2，0.5，2,5，10，20，50和100ngmL[sup]-1[/sup]。利用添加一系列低浓度标准溶液的普通尿液来获得目标PFASs的方法检测限（MLOD）和方法定量限（MLOQ），信噪比等于3对应的浓度表示为MLOD，信噪比等于10对应的浓度表示为MLOQ。进一步，利用添加低浓度（0.05ngmL[sup]-1[/sup]），中浓度（0.5，5ngmL[sup]-1[/sup]）和高浓度（50ngmL[sup]-1[/sup]）标准溶液的一个普通人尿液样品来评价方法准确性和精密度。为了避免背景污染，将所有实验材料都更换为不含氟的PP管和PEEK材料容器。所有的容器和设备使用前均用甲醇进行清洗，分析过程中使用的所有溶液和试剂在使用前要确保其中不含PFASs。在进行仪器分析之前，多次注入纯甲醇来监测仪器背景值，直至仪器背景基线稳定且PFASs的背景水平低于方法检出限后，方可进行真实样品检测。进样过程中，每隔8个样品插入一针程序空白（纯乙腈）用来监测仪器中PFASs的背景浓度。随后插入一针含2ngmL[sup]-1[/sup]标准溶液来监测PFASs出峰强度的稳定性以及保留时间是否存在漂移问题。[b]3结果与讨论3.1 在线湍流固相萃取柱-高效液相色谱程序的条件优化[/b]为了获得最佳的色谱分离效果，当萃取柱切换到分析流路时，需要将保留在TurboFlow柱上的的分析物洗脱下来并富集在分析柱上。对于样品负载阶段的条件优化包括：TurboFlow柱的选取，样品进样体积、样品负载流速、样品净化和洗脱时间以及洗脱流动相条件的优化。对样品分析阶段来说，要对分析柱进行选择，然后优化分析泵的HPLC参数，包括分析流动相的组成、水相流动相的pH值和分析泵流动相的流速等。首先，对两种TurboFlow柱的PFASs保留效果进行了比较。硅胶基TurboFlowC18-P柱和聚合物基的TurboFlow Cyclone-P柱均可同时保留极性和非极性化合物，分别利用这两种柱子对10ngmL[sup]-1[/sup]PFASs标准溶液进行分析（设置5个重复样）。文献报道中，短链PFASs和长链PFASs是检测困难较大的化合物，因此，我们在方法优化的时候，重点关注了这几种PFASs。使用C18-P色谱柱没有发现PFBA或PFPeA的出峰，而使用Cyclone-P柱时，不仅短链PFASs，PFBS和PFBA有出峰，PFHxDA和PFODA等长链PFASs也均有出峰，因此选择Cyclone-P柱作进一步方法条件优化。样品负载流动相的流速会影响萃取和基质消除的效率，这是在线TurboFlowSPE检测的关键参数。我们利用实验测试了不同加载流速（1.0，2.0，3.0和4.0mL min[sup]-1[/sup]）对PFASs的提取效率。随着流速的增加，PFASs的出峰强度先增加再降低，加载流速设置为2.0 mL min[sup]-1[/sup] 时，峰值强度最高，因此选择2.0 mL min[sup]-1[/sup]作为样品负载流动相。样品负载过程中，样品清洗程序可以消除杂质以保证目标分析物的最佳响应值。文献中多采用0.1%甲酸（流动相A）和乙腈（流动相B）沉淀蛋白质。本研究测试了不同比例的0.1%甲酸（流动相A）和乙腈（流动相B）作为上样溶液，使用乙腈时，短链PFASs的峰强度和峰型并不理想，基本观察不到PFBA的出峰情况，而使用0.1%甲酸作为样品负载流动相时，各PFASs的出峰效果较好。当洗脱时间从1分钟增加至5分钟时，检测到的PFASs的峰强度显著增加，而洗脱时间超过5分钟时PFASs的峰强度没有明显增加，有些PFASs甚至有下降趋势。因此，最终采用的样品洗脱时间为5分钟。对比了纯甲醇，纯乙腈以及甲醇和乙腈的混合物（V:V=1:1）的对TurboFlow柱上的PFASs的洗脱效率，甲醇和乙腈的混合物比单独的纯甲醇或纯乙腈的洗脱效果都好，这可能是由于乙腈洗脱PFASs的能力强于甲醇，而甲醇清除杂质的能力要优于乙腈，两者混合使用时可以最大程度地降低背景噪声，并保持仪器的最佳灵敏度。为了实现所有目标PFASs的更好分离，进一步对分析泵流速（0.3至0.6mL min-1）进行了优化。在0.4 mL min[sup]-1[/sup]时的色谱峰形和强度最好，这可能是由于较低的流速有利于提高分离效率。最终，利用优化后的方法得到了43种PFASs的色谱图（图2）。[align=center]图2在线检测43种PFASs的色谱图[/align][b]3.2本方法的线性系数，MLOD，准确度和精确度[/b]本研究总共使用了27种PFASs同位素标记的内标用来校正基质对电离效率的影响以及补偿进样过程和质谱信号的变化。所有目标化合物在0.05-50ng mL[sup]-1[/sup]范围内呈现良好线性关系([i]r[sup]2[/sup][/i] 0.99)，检测限在0.008-0.19ng mL[sup]-1[/sup] 之间。方法具有良好的加标回收率（86%-109%）和精密度（日内：1.7-9.2%，日间：1.3-11.5%）。与现有文献比较，本方法PFASs的检测中表现出更低的检出限和更优的回收率。[align=left] [/align][b]3.3真实人体尿液样品中的PFASs的检测[/b]为了验证本研究所建方法的实用性，我们将所建立方法对15名普通人和15名职业工作人员的尿液样本中PFASs进行了分析。PFBA和PFBS是最主要的两种检出物，在职业工人尿液中的浓度中值分别为18.96 ngmL[sup]-1[/sup]，47.8 ngmL[sup]-1[/sup]；在普通人尿液中的浓度中值分别为1.32 ngmL[sup]-1[/sup]，3.43 ngmL[sup]-1[/sup]。其他PFASs，PFOA，PFHxS和PFOS在普通人的浓度中值分别为0.35，0.73和1.02 ngmL[sup]-1[/sup]，职业工作者的平均浓度分别为1.08，2.41和5.37 ngmL[sup]-1[/sup]。6:2 FTSA是主要前驱体化合物，普通人和职业工作者中6:2 FTSA的平均浓度分别为0.12 ngmL[sup]-1[/sup]和0.31 ngmL[sup]-1[/sup]。总的来说，与PFCAs和PFSAs相比，尿液中的氟化物前驱体的浓度相对较低。短链PFASs的浓度比传统PFASs的高，这与其水溶性高的性质有关。[b]4总结[/b]建立了一种可以同时测定人体尿液中10类43种PFASs的在线湍流固相萃取-高效液相色谱-串联质谱联用方法。该方法能在19分钟分析25微升尿液中PFASs的浓度，且方法的线性系数，方法检测限，基质加标回收率和相对标准偏差能够很好地满足PFASs的检测要求。方法成功应用于从15名普通人和15名职业工作人员收集的尿液样本PFASs的检测中。未来，本方法在同时检测人体尿液中痕量PFASs，特别是在样品量很少的大规模流行病学研究中具有很大的优势。[b]5. 参考文献[/b]1. UNEP.,[i]Annex B, Decision SC-4/17 StockholmConvention on Persistent Organic Pollutants: Geneva, Switzerland.[/i] 2009.2. Lee, H. and S.A. Mabury, [i]A pilot survey of legacy and currentcommercial fluorinated chemicals in human sera from United States donors in2009.[/i] Environmental science & technology, 2011. [b]45[/b](19): p. 8067-8074.3. Yeung, L.W., [i]Part I. A temporal study of PFCAs and their precursors in human plasmafrom two German cities 1982-2009.[/i] Environmental Science & Technology,2013. [b]47[/b](8): p. 3865-3874.4. Yeung, L.W., et al., [i]Part II. A temporal study of PFOS and itsprecursors in human plasma from two German cities in 1982-2009.[/i]Environmental Science & Technology, 2013. [b]47[/b](8): p. 3875-3882.5. Yeung, L.W.Y. and S.A. Mabury, [i]Are humans exposed to increasing amounts ofunidentified organofluorine?[/i] Environmental Chemistry, 2016. [b]13[/b](1).6. Fu, Z., et al., [i]Transformation pathways of isomeric perfluorooctanesulfonate precursorscatalyzed by the active species of P450 enzymes: in silico investigation.[/i]Chemical research in toxicology, 2015. [b]28[/b](3):p. 482-489.7. Zhang, Y., et al., [i]Biomonitoring of perfluoroalkyl acids inhuman urine and estimates of biological half-life.[/i] Environmental Science& Technology, 2013. [b]47[/b](18): p.10619-10627.8. Herman, J.L., T. Edge, and R.E.Majors, [i]Theoretical concepts andapplications of turbulent flow chromatography.[/i] LC [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] North America, 2012. [b]30[/b](3).9. Couchman, L., [i]Turbulent flow chromatography in bioanalysis: a review.[/i] Biomedicalchromatography, 2012. [b]26[/b](8): p.892-905.10. McMurdo, C.J., et al., [i]Aerosol enrichment of the surfactant PFO andmediation of the water- air transport of gaseous PFOA.[/i] Environmentalscience & technology, 2008. [b]42[/b](11):p. 3969-3974.

  • 实时无标记全自动细胞分析仪让您的实验如鱼得水

    iCELLigence全自动细胞分析仪让您远离MTT实验不断重复还无法得到统一结果的烦恼，让您不再因只看到其中的一个点而损失了其它的细胞生物学信息而无计可施，因为它可以清楚的记录下细胞完整的一生！ 一：全自动细胞分析仪仪器原理 iCELLigence实时无标记全自动细胞分析仪是一款新型的细胞分析平台，具有实时监测、高信息量、无需标记、全自动化、高灵敏度和高准确性等独特优点。该细胞分析仪通过嵌在E-plate板上孔底的微电子感应器阻抗变化去感受细胞的有无以及贴壁、黏附和生长程度的改变。在细胞毒性检测中，可实时、直观的反应细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学变化。 二：全自动细胞分析仪仪器优势 iCELLigence全自动细胞分析仪的传感器阻抗技术在细胞分析中具有其独特的优势：它为整个的细胞毒性检测分析过程中提供了全程无损伤的监控，实时、连续显示的数据让您可以更加自信更加清楚的进行细胞毒性检测操作和其它的细胞分析，而不是假定细胞处于合适的处理阶段。一连串实时获取和显示的数据让您处理每一步结果都可以通过机理来预测，同时也可以结合全自动细胞分析仪实时的读数来决定传统终点细胞毒性检测分析的最佳时间点。只需几个简单的操作步骤您就可以获得高信息量的、直观的、准确的结果，就可以让您的细胞实验变得更加省时高效。 三：全自动细胞分析仪的应用领域基于iCELLigence全自动细胞分析仪的技术优势，该系统在基础生命科学领域具有广泛的应用，如细胞质量控制、细胞毒性检测、细胞粘附和细胞伸展等。

  • 【分享】HC-800全自动离子分析仪与其它产品比较

    《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006） 饮用水水质指标106项，其中42项为常规指标，这42项常规指标包括了氟、硝酸根、水硬度、氯化物、pH等项目。虽然离子计、离子色谱仪和HC-800全自动离子分析仪都是分析离子性物质的方法，但它们有很大的区别。一、HC-800全自动离子分析仪与离子色谱仪1. 离子色谱仪对检测样品要求高，要进行复杂预处理。对水样品要求电阻18 MQ，无颗粒，用0.45um滤膜过滤。水质不好则结果肯定不好，还可能对仪器和分离柱造成损坏。HC-800全自动离子分析仪对样品适应性比较强，无需过滤，水样混浊、有颜色时也可测定。2. 离子色谱仪目前不能在线实时监测，只能在检测室里检测使用。HC-800全自动离子分析仪有检测室里检测和在线监测两种方式任选。在线监测，可以实现水质的实时连续监测，实时掌握水质的变化。3. 离子色谱仪对所有试剂都应当是分析纯以上，最好是优级纯。淋洗液使用要求更高。淋洗液使用前应过滤、脱气， 以去除其中的颗粒物及气泡。离子色谱经常使用强酸、强碱作为流动相，易对人和环境产生危害。HC-800全自动离子分析仪只要求试剂为分析纯，只有A、B两种标准液，很安全。4. 离子色谱仪对水样中各种离子区分比较复杂（定性），对每种离子波峰留出时间和峰形要与每种离子标准液作比对，才能确认每种离子。HC-800全自动离子分析仪组装各种电极，就可识别离子并同时定量分析。5．离子色谱仪20分钟以内能得到7个常见离子阴离子：F-, Cl-, Br-, NO2-, PO43-, NO3-, SO42-的结果，但对阳离子检测不理想，因为阳离子柱质量不过关。HC-800全自动离子分析仪不但能检测7个常见离子阴离子，而且能检测阳离子Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+,只要3分钟能检出3到8种离子的结果。6．离子色谱仪价格较高，动辄十几万到二十几万。结构比较复杂，操作难度大，使用耗材维护费用高，普及程度不高等。HC-800全自动离子分析仪只需几万元，适合普及，定标、进样、测量、冲洗全程自动化，无需人工清洗与维护 。使用耗材费用低廉。二、HC-800全自动离子分析仪与离子计1. 离子计是比较传统的实验室测定离子方法，采用离子选择电极法。手工标定，在测定样品前，先配制7种标准液，分别测定每种标准液电位，人工绘制标准曲线。最后测水样，在标准曲线查找相应的点，查找计算得出水样中某种离子浓度。整个过程耗时耗人力。HC-800全自动离子分析仪A、B装好各种电极和两种标准液，开机，自动标定，自动进样，自动测量，自动出结果，只需3分钟。2. 离子计一次只能测一种离子，只能大概定量。HC-800全自动离子分析仪，装几种电极，一次就能出几种离子的结果。由高性能微处理器处理，能精密定量（0.1级），打印与计算机通讯一并完成。

  • 仪器介绍 II:拜耳ACS 180SE 全自动免疫分析仪

    仪器介绍 II:拜耳ACS 180SE 全自动免疫分析仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261141_363473_1699466_3.jpg ACS全自动化学发光免疫分析系统由拜耳公司生产，采用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的免疫分析系统。20世纪90年代初首次推出全自动化学发光免疫分析系统ACS：180。90年代中期推出第二代产品为ACS：180SE分析系统(图2)，最 近该公司又推出了ACS：CENTAUR。第二代产品将微机与主机分开，软件程序加以改进，使操作更灵活，结果准确可靠，试剂贮 存时间长，自动化程度高等优点。 1.仪器测定原理 该免疫分析技术有两种方法：一是小分子抗原物质的测定采用竞争法；二是大分子的抗原物质测定采用夹心法。该仪器所用固相磁粉颗粒 极微小，其直径仅1.0µ m，这样大大增加了包被表面积，增加抗原或抗体的吸附量，使反应速度加快，也使清洗和分离更简便。其反应基本过程：⑴竞争反应： 用过量包被磁颗粒的抗体，与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育，其免疫反应的结合形式有两种，一是标记抗原与 抗体结合成复合物；二是测定抗原与抗体的结合形式。⑵夹心法：标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合成一种反应形式，即包被抗体 -测定抗原-发光抗体的复合物。 上述无论哪种反应凡所结合的免疫复合物均被磁铁吸附于反应杯底部，上清液吸出后，再加入碱性试剂；其免疫复合物被氧化激发，发射 出 430nm波长的光子，再由光电倍增管将光能转变为电能，以数字形式反映光量度，计算测定物的浓度。竞争法是负相关反应。夹心法 是正相关反应。 2.实验操作 本仪器测定所用试剂均包括两种：固相磁粉和液相发光试剂。每套试剂可放置于试剂托盘的任意位置上，由仪器扫描标签条码后自动加样 。根据测定项目不同，试剂用量在50~450µl之间。测定标本必须用血清，禁止用血浆，以防纤维蛋白将管路堵塞。 由于是自动化仪器，其操作极其简单：①将样品编号排入样品盘。②按试验项目将所用试剂放入试剂盘，并观察辅助试剂。③自由编排程 序，按“START”键运行，根据所编工作表，在微机的控制下，仪器自动放置反应杯，自动加样与试剂，并根据实验项目不同进行温育。温育时间一般在 2.5~7.5分。从第一个测定开始至16分钟，分析仪自动计算报告结果。然后每20秒有一个结果报出，即每一分钟报告3个结果 。如果60个样品同时测定，120个实验项目仅用一个小时即可完成。④随时可加入急诊检查项目。⑤打印报告方式可有三种：按测定 混合项目排列报告；按病人编号排列报告；按每一种项目排列报告。 3.仪器组成及特点 该仪器由主机和微机两部分组成。主机部分主要是由仪器的运行反应测定部分组成，它包括原材料配备部分、液路部分、机械传动部分及光路检测部分。微机系统是该仪器的核心部分，是指挥控制中心。该机设置的功 能有程控操作，自动监测，指示判断，数据处理，故障诊断等，并配有光盘。主机还配有预留接口，可通过外部贮存器自动处理其他数据 并摇控操作，以备实验室自动化延伸发展。 ACS：180SE分析仪为台式，其主要特点为：①测定速度：每小时完成180个测试，从样品放入到第一个测试结果仅需要15分 钟，以后每隔20秒报一个结果。②样品盘：可放置60个标本，标本管可直接放于标本盘中，急诊标本可随到随做，无需中断正在进行 的测试。③试剂盘：可容纳13种不同的试剂，因此每个标本可同时测定13个项目。④全自动条码识别系统：仪器能自动识别试剂瓶和 标本管，加快了实验速度。⑤灵敏度：达到放射免疫分析的水平。 4.测定项目 现有检测项目 47项，更多的项目还在开发之中。①甲状腺系统：总、游离T3，总、游离T4，促甲状腺素，超敏促甲状腺素，T3摄取量。②性腺 系统：绒毛膜促性腺激素，泌乳素，雌二醇，雌三醇，促卵泡成熟素，促黄体生成素，孕酮，睾酮。③血液系统：维生素B 12，叶酸，铁蛋白。④肿瘤标记物：AFP，CEA，CA15-3，CA125，CA19-9，β2 微球蛋白，PSA。⑤心血管系统：肌红蛋白，肌钙蛋白T，肌酸激酶-MB。⑥血药浓度：地高辛，苯巴比妥，茶碱，万古霉素，庆大 霉素，洋地黄，马可西平。⑦其他：免疫球蛋白E，血清皮质醇，尿皮质醇，尿游离脱氧吡啶。

  • 全自动血型分析仪说明书

    请问各位老师，有没有爱康生物的全自动血型分析仪的说明书呢？能否分享一下，付费也可以的。非常感谢大家。

  • 尿液的生物分析难题

    各位老师，求助尿液的生物分析有什么需要注意的。液液萃取，回收率只有1%，如何能提高回收率呢。目前主要存在几个问题：1.基质效应，基质干扰太严重 2.回收率太低。求助

  • 【原创大赛】【仪器说】POCT系列——解析掌上尿液分析仪的结构原理

    【原创大赛】【仪器说】POCT系列——解析掌上尿液分析仪的结构原理

    前言：医院化验室一般配备台式尿液分析仪（普遍使用光积分球）。近几年，随着床边检验（POCT）的普及，在光学传感器创新器件颜色传感器芯片出现后，有便携式设计的尿液分析仪面世，为走入家庭运用创造了条件。下面通过拆解恩普生尿液分析仪Ui pro，帮助大家认识新型传感器，了解掌上尿液分析仪结构原理，正确使用及维护维修。[b]一、仪器外观[/b]这是主机、充电器（数据线）、试纸（11AI），可以检测尿液11项指标(LEU、NIT、UBG、PRO、PH、BLD、SG、KET、BIL、GLU、VC)。采用五键电容触摸屏进行控制操作，有配套的APP：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337011604_6963_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]仪器前端，有USB充电及通讯口、试纸条输送口：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337015030_5255_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]仪器后端，有试纸条运动敞口：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337019425_5847_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]仪器背面，有标签、电路复位孔。这个仪器内置锂电池，当外接电源时，电压5V、功率2W，很省电：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337022535_744_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b]二、检测原理[/b] 尿液试纸条上分布有11个涂有不同试剂的色块。浸过尿液的试纸条，上面的试纸色块由于化学反应而发生颜色变化。颜色深浅与尿液中的各种成分有关，某种成分浓度越高颜色越深。颜色的深浅与光的反射率成比例，只要测得试纸色块对照射光的反射率，即可计算出尿液中各成分的浓度。 仪器开机，待自检后，在试纸条托架上，放上浸过尿液的试纸条，内部步进电机在MCU程序驱动下，将试纸条托架逐步送进仪器，内部的照射光依次照射试纸条上的试纸色块，光传感器对试纸色块的反射光进行检测，然后传送MCU进行分析处理，结果由LCD显示。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337026651_3769_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b]三、拆解过程[/b]1、取下仪器背面四颗胶塞，内部有固定螺丝，用十字改刀旋下[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337031326_4621_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]2、内部结构及原理内部元件分布标示如下：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337036076_9823_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337041307_5360_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]根据观察，绘出仪器电路原理框图如下：[img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337045403_3901_1807987_3.png!w690x394.jpg[/img]可见，这款掌上尿液分析仪已经取消台式机光积分球结构，故体积可以大大缩小。3、主要电子元件及功能内置电池，采用锂离子电池3.7V、1380mAH[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101337006819_1444_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]U6是锂电池管理芯片，丝印CDV 471 AF3Z：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101346132257_8400_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]主板上U1是MCU，被抹去了型号，隐约可见是ST（意法半导体）公司的单片机。X2是圆柱体晶振。在小电路板上，U3是ST公司的单片机STM32F 101C8T6，Y2是陶瓷滤波器（8M），无线模块在其背面：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101346139067_5565_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]X1是16MHz晶振：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101346145298_5355_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]U4是仪器步进电机驱动器，采用llegro(耀创科技)公司低电压双路全桥式电动机驱动器A3906：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101346150738_2760_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]掀开主电路板，下面是显示电路板及触摸屏控制板：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101346156407_9051_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]显示板上，U1是合泰公司的LCD驱动芯片HT1622：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101346162587_2405_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]用十字改刀卸下检测头电路板4颗固定螺丝：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101346168997_9866_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101346173448_487_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]取下检测头，能看清托架位置检测采用霍尔元件，型号是04E。图中红色箭头是对试纸条的照射光（白光LED）与反射光（进入光传感器）示意：[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101354017846_6751_1807987_3.jpg!w690x518.jpg[/img]将检测头电路板支架移开，传感器看得更清楚：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101346126298_9607_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这枚光传感器采用了美国TAOS公司的TCS颜色传感器。正是由于这枚传感器的运用，才使得尿液分析仪得以小型化。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101350198138_2234_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]该传感器是美国TAOS公司的可编程颜色/频率转换器，型号TCS3200D。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101350203737_296_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b]TCS3200D传感器相关知识：[/b] TCS3200D是一款全彩颜色感应芯片。能在一定的范围内检测和测量几乎所有的可见光。它适合于色度计测量应用领域。比如彩色打印、医疗诊断、计算机彩色监视器校准以及油漆、纺织品、化妆品和印刷材料的过程控制。TCS3200D采用8脚SOIC表面贴片式封装，在单一芯片上集成有8×8=64个光电二极管阵列。其中16个光电二极管有红色滤镜，16个光电二极管有绿色滤镜，16个光电二极管有蓝色滤镜，16个光电二极管没有滤镜，可以透过全部光信息。工作时，可以通过两个可编程引脚来动态选择所需要的滤镜。还可以通过两个可编程引脚来选择100%、20%或2%地输出比列因子，或关闭电源模式，以适应不同测量范围。 TCS3200D内部，将光电二极管阵列与电流频率转换器集成在一个COMS芯片上，输出数字量信号。这样，可以直接与MCU或其它逻辑电路连接，不再需要另外的A/D转换电路、调理电路，电路变得十分简单。下图是TCS3200参数、引脚及逻辑控制图表：[img=,690,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101350209257_8172_1807987_3.jpg!w690x256.jpg[/img]绘出检测头结构示意图如下：[img=,690,426]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101350214888_3411_1807987_3.jpg!w690x426.jpg[/img][b]检测头工作原理：[/b]试纸条托架在步进电机驱动下，将试纸条送到检测孔下方，浸过尿液的试纸色块在白光LED照射下，其反射光被颜色传感器接收并输出数字量到MCU进行处理，得出结果并显示出来。[color=#4BACC6] [/color]拆下试纸条托架移动的驱动电机看看，卸下两颗固定螺丝：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101350219817_3755_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]拆下这个微型步进电机，但通体没有型号标识：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101400300197_6439_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]试纸条托架：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101350192537_1192_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b]四、使用注意事项[/b]除了按照使用说明书的要求，规范操作。还应注意以下几点：1、测试时，仪器应平放，不要晃动。避免试纸条位置滑动，影响检测失败。[color=#4A4A4A]2[/color][color=#4A4A4A]、[/color]测试时，要避免外界强光的干扰，不要照射试纸条托架内部。3、不要放置在高温或太阳直射地方，防止损坏内部锂电池。4、清洁仪器托架时，避免水溶液进入仪器内部，损坏电路元件。[b]结束语：[/b]颜色传感器的问世及应用，给部分光学仪器带来了电路结构的巨大变化，电路简化、体积缩小、检测结果更加精准。特别是一些临床医学检验仪器，小型化、成本降低，更容易进入家庭。为人们预防疾病、保健康养发挥了积极作用。

  • 【资料】熊猫分享－－医院检验科完整SOP程序文件

    目录：一、科室设置1、科室各实验室设置及负责人2、科室人员结构3、检验中心平面图4、检验中心工作流程图二、检验中心工作职责（一）检验中心各级人员工作职责1、检验中心主任、副主任工作职责2、主任检验师工作职责3、主管检验师工作职责4、检验师工作职责5、检验士工作职责（二）检验中心各实验室工作职责1、临检室人员岗位职责2、生化室人员岗位职责3、免疫室人员岗位职责4、细菌室人员岗位职责5、骨髓细胞室人员岗位职责6、 急诊检验人员岗位职责三、检验中心各项规章制度1、生物安全管理制度2、检验质量管理制度3、血型安全鉴定制度4、差错事故登记制度5、安全制度6、急诊检验制度7、技术管理制度8、工作职责制度9、试剂管理制度10、天平称量制度11、实习生管理制度12、仪器管理制度13、标本管理制度14、档案管理制度15、为民服务公约16、细菌培养室无菌制度17、同位素实验室管理制度18、会议学习制度19、请示报告制度20、保密守则21、职工考勤制度22、人事考核制度23、治安保卫制度24、消防安全制度25、业务学习管理制度26、物资报废制度27、赔偿制度28、奖罚制度29、质量信息反馈制度30、计算机使用管理制度31、血常规复查制度32、卫生制度四、检验中心标准操作规程（一）检验中心各类仪器标准操作规程1、BECKMAN CX9生化操作规程2、日立7600生化仪操作规程3、RA-1000生化仪操作规程4、644电解质仪操作规程5、SP-4430干式生化仪操作规程6、拜耳248血气分析操作规程7、ACCESS化学发光操作规程8、AXSYM化学发光仪操作规程9、Array 360型全自动特定蛋白分析仪操作规程10、BIO-RAD-Model 550酶标仪操作规程11、FJ放射免疫γ计数仪操作规程12、ACL200自动血凝仪操作规程13、CoAg-A-MTX全自动血凝仪操作规程14、HMX全自动血细胞分析仪操作规程15、CD—1700全自动血细胞分析操作规程16、Coulter EPICS XL流式细胞仪操作规程17、MONITOR JI红细胞沉降仪操作规程18、NycoCard Reader II型多功能全定量金标检测仪操作规程19、UF-100全自动尿液分析仪操作规程20、盈东尿十一项化学分析仪操作规程21、ATB 细菌鉴定仪操作规程22、二氧化碳孵箱操作规程23、BacTAlert120全自动血培养操作规程24、伟力彩色精子动态分析仪操作规程25、DiaMed-ID Micro TyPing System达亚美微量定型系统操作规程26、1575型微孔板清洗器操作规程（二）检验中心检测项目标准操作规程A、临检室A1、血常规检验标准操作规程A2、嗜酸性粒细胞直接计数标准操作规程A3、红细胞沉降率测定标准操作规程A4、血型鉴定标准操作规程A5、尿常规标准操作规程A6、一小时尿沉渣计数标准操作规程A7、尿乳糜定性检查标准操作规程A8、大便常规标准操作规程A9、虫卵及包囊浓缩检查标准操作规程A10、隐血试验标准操作规程A11、脑脊液检验标准操作规程A12、浆膜腔积液检查标准操作规程A13、精液检查标准操作规程A14、前列腺液检查标准操作规程A15、阴道分泌物检查标准操作规程A16、胃液检查标准操作规程B、生化室B1、血氨测定标准操作规程B2、17-KS测定标准操作规程B3、17-OH测定标准操作规程B4、VMA标准操作规程B5、Insulin Autoantibadies(IAA) 胰岛素自身抗体标准操作规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=117621]检验科完整SOP程序文件[/url]

  • 全自动比表面积及孔隙度分析仪行业应用

    全自动比表面积及孔隙度分析仪行业应用

    [font=S?hne, ui-sans-serif, system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#343541]　　全自动比表面积及孔隙度分析仪行业应用　　全自动比表面积及孔隙度分析仪是一种用于测量材料的比表面积和孔隙度的仪器，它在多个行业中具有广泛的应用。以下是一些行业应用领域：　　材料科学与研发：全自动比表面积及孔隙度分析仪在材料研究和开发中发挥关键作用。研究人员可以使用这种仪器来评估新材料的比表面积和孔隙度，以了解它们的性能和适用性。　　化学工业：在化学工业中，比表面积和孔隙度的分析对于催化剂、吸附剂、分离膜和其他化学制品的设计和优化非常重要。全自动分析仪可以帮助工程师调整产品性能，提高生产效率。　　石油和天然气开采：在油田开采中，比表面积及孔隙度分析仪可用于评估沉积岩样本的孔隙度和渗透性，以确定油气资源的可采储量和提取方法。　　制药业：在制药领域，这种仪器可用于评估药物载体的孔隙度和吸附性能，以改善药物制备和控制释放速度。　　食品和饮料工业：在食品和饮料生产中，比表面积及孔隙度分析仪可以用于评估颗粒、粉末和颗粒材料的特性，如流动性和储存稳定性。　　环境监测：在环境领域，这种仪器可用于评估土壤、沉积物和环境样本的孔隙度，以了解污染情况和土壤质量。　　建筑材料：在建筑行业，全自动比表面积及孔隙度分析仪可用于评估混凝土、砖块和其他建筑材料的孔隙度和渗透性，以确保建筑结构的质量和耐久性。　　总之，全自动比表面积及孔隙度分析仪在多个行业中都具有广泛的应用，可用于评估材料的特性，优化产品设计和生产过程，以及解决各种工程和研究问题。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311031009229821_4652_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

  • 【原创大赛】人体服用盐酸芬戈莫德后的尿液分析

    【原创大赛】人体服用盐酸芬戈莫德后的尿液分析

    人体服用盐酸芬戈莫德后的尿液分析芬戈莫德最初是由冬虫夏草(子囊菌亚门赤僵菌)培养液中提取的抗生素成分经化学修饰后合成的免疫抑制剂。芬戈莫德是鞘氨醇的结构类似物，研究显示，该药具有与其他药物完全不同的免疫抑制机制，在体内磷酸化后与位于淋巴细胞上的鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)结合，通过改变淋巴细胞的趋化，促使淋巴细胞在淋巴组织内滞留，从而减少自身反应性淋巴细胞再次进入循环的几率，进而防止这些细胞浸润中枢神经系统(CNS)。进而达到免疫抑制效果。而且该过程是可逆的，停药后淋巴细胞水平即可以恢复正常。临床研究表明，口服制剂芬戈莫德针对复发-缓解型多发性硬化症疗效确切，优于目前的常用MS治疗药物干扰素β-1a注射剂(Avonex，已用于多发性硬化症的临床治疗药物)。芬戈莫德可靶向作用于对中枢神经系统(CNS)有潜在自身攻击性的淋巴细胞，促进神经保护与修复过程，降低MS的复发率，延缓损伤的进展过程，减少颅内核磁共振成像(MRI)病灶的数量，减轻病灶的严重程度。药物及受试者：盐酸芬戈莫德为本所研制，十名男性健康受试者（年龄18～45周岁，体重65±10kg）。色谱条件色谱柱：Acquity BEH C18 (100mm×2.1mm,1.7μm)流动相：A：水（0.05%TFA）B：乙腈（0.05%TFA）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412310815_530422_2217446_3.jpg质谱条件Waters LCT Premier XETM型飞行时间质谱仪，W-负离子模式；毛细管电压2200 V；锥孔电压35 V；离子源温度120℃；脱溶剂气温度350℃；脱溶剂气流量10L /h；锥孔气流量700 L /h；质量扫描范围m /z 50 ~ 1200；扫描时间0.2s。给药方案与样品的收集：人尿液样品的收集五名男性健康受试者（年龄18～45周岁，体重65±10kg），服药前一周内未服任何药物。服药7天，每天每人约服240mg盐酸芬戈莫德片，受试期间统一饮食，自服药时起收集尿液，收集8天尿液，共收集到120升尿液。尿液样品的预处理固相萃取柱(自制ODS小柱)，用甲醇活化后待用。取尿样1mL，用酸调pH值至5.0，涡旋，3500prm离心10min，上清液上于固相萃取柱，用2mL水洗涤后，再用5mL甲醇洗脱，收集洗脱液，减压蒸干，残渣加50%甲醇200μL，涡旋，11000prm离心10min，取2μL进行分析。结果分析：通过比较人口服盐酸芬戈莫德片后收集的尿液样品、空白尿液样品及分到的代谢产物的高分辨质谱和多级质谱数据，在给药后的尿液中共推测出了8个代谢（如下图）所有代谢产物的高分辨质谱数据的准确度均小于1PPm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412310816_530423_2217446_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412310817_530424_2217446_3.jpg结果与讨论：1、 经过对于给药人体尿液样品分析，初步推测盐酸芬戈莫德在大鼠体内的代谢产物有8种，其结构进一步鉴定中。2、 流动相的选择方面进行了优化。流动相的选择主要从溶剂种类和梯度洗脱设置两方面进行优化。分析方法中采用了乙腈作为有机相，原因是乙腈比甲醇具有更大的洗脱强度，从而可以减少色谱峰的展宽，得到较好的峰型，此外，使用乙腈洗脱，其粘度较低，可以减小系统压力。在水相中加入TFA，可以进一步改善化合物的峰型，减少拖尾，此外，TFA的存在还可以提高样品在离子源中的离子化效率，因此，使用乙腈-0.05%TFA水溶液为流动相梯度洗脱，可以使样品分析在 9min之内完成。

  • HC-800全自动离子分析仪

    [font=&]HC-800全自动离子分析仪测定硫酸镍、硫酸钴液中的氟和氯子怎么样？有没有同行用过？[/font]

  • 全自动定氮仪和连续流动分析仪

    最近我们单位需要开展新项目，因此要采购一批仪器设备，请问大神们全自动定氮仪和连续流动分析仪是不是都能测各种氮，所以是不是两者选其一就行？

  • 【分享】全自动生化分析仪购置可行性报告书

    我科半自动生化分析仪已超期服役多年，严重老化，近两年故障频出，反复维修，既严重影响日常工作，又经常造成检验质量的波动，购置新的生化分析仪已迫在眉睫。我们主张购置一台每小时200测试的全自动生化分析仪。一、申购理由1、引进先进医疗设备、提高医疗市场竞争力的需要据统计，医院70％的诊断数据来自检验科，作为窗口科室，先进的检验仪器有助增强病人信心，提升医院在本地区的档次和地位，树立良好的社会形象。2、提升经济效益、促进医院整体发展的需要检验科是个含金量极高的科室。据论文统计分析，检验科产值普遍占医院总产值的14％，且成本极低，简单测算，纯利在70％左右，而直到现在，我们还在沿用老的手工设备做检测，项目不全、检测速度慢、业务量上不去、效益不明显，也无法适应工作量日益增大的要求。为检验科购置一台全自动生化分析仪，能马上为医院增加效益，为医院后续发展提供资金。3、为临床快速提供检验结果的需要半自动对急诊项目有诸多限制，检测速度慢，标本量稍大即不能保证结果回报时限。全自动对急诊项目没有限制，检测速度快，回报及时。4、为临床提供全面检测项目的需要全自动生化分析仪可提供全面的检测项目，可灵活方便地分系统设置项目组合，大大方便临床诊断。5、检验质量质控的需要全自动生化分析仪由仪器采样、加样并自动检测，最大限度减少人为因素对检验结果的干扰，精密度、准确度都远高于手工操作。

  • 转让全新 全自动水质分析仪

    转让 库存全新 （5年） 热电（Gallery）全自动水质分析仪1台，可整售，可分解配件，价格面议(绝对超低)。电话（微信）：18624029018 张先生

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制