搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
液相色谱定量分析外标法
仪器信息网液相色谱定量分析外标法专题为您提供2024年最新液相色谱定量分析外标法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱定量分析外标法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱定量分析外标法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱定量分析外标法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱定量分析外标法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱定量分析外标法相关的解决方案。
液相色谱定量分析外标法相关的方案
岛津LC2010AHT高效液相色谱外标法快速测定苯巴比妥血药浓度
目的:建立高效液相色谱(HPLC)外标法快速测定人血清中苯巴比妥的浓度。结果:血清内源性杂质不干扰带测定物的测定,苯巴比妥的线性范围为4.5~72.8μ g· ml-1,日内、日间精密度(RSD)均<5%,样品稳定性良好。优势:该法灵敏、快速、准确、操作简单、线性范围宽,可用于苯巴比妥的血药浓度检测。
利用Perfinity iDP-LCMSMS系统构建牛奶中A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白的定性定量分析方法之外标法
本文使用岛津在线蛋白酶切高效液相色谱仪Perfinity iDP和LCMS-8060液质联用系统建立了牛奶中A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白定性定量分析方法。首先结合Skyline软件实现A1β和A2β-酪蛋白特征肽段筛选以及MRM能量优化,然后利用在线蛋白酶切高效液相色谱仪Perfinity iDP优化在线酶解和液相条件,从而实现A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白的全自动在线酶切和特征肽段定量分析。两种蛋白的标准曲线相关系数均大于0.99,特征肽段的准确度范围在88.1~114.0%之间。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
采用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪与 6495B 三重四极杆液质联用系统定量分析宿主细胞蛋白质杂质
本应用介绍了用于宿主细胞蛋白质高灵敏度定量分析的工作流程,包括用于样品自动前处理的 AssayMAP Bravo 平台、用于样品分离的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统、用于数据采集的 Agilent 6495B 三重四极杆系统、用于 MRM 方法开发的 Skyline 软件中的安捷伦自动化工具、用于数据分析的 Skyline 和 Agilent MassHunter 定量分析软件的结合。使用基于多反应监测 (MRM) 的同位素稀释方法,结果显示可准确定量低至亚 ppm(ng/mg) 浓度的 HCP。
使用 Agilent 1260 Infinity 液相色谱仪定量分析甜菊叶子中的甜菊糖和甜叶菊甙 A
本应用简报介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 液相色谱仪对甜菊叶提取物中的甜菊糖和甜叶菊甙 A 进行定量分析。研究表明,Agilent ZORBAX 糖分析柱最适用于这两种目标物的分离。通过验证几个重要参数的稳定性后确定了线性动态范围。使用 Agilent 7696A 样品制备工作台进行校准溶液的制备。两种分析物在 1-1000 μ g/mL 浓度范围之内线性良好,R2 值大于 0.9999。测定两种化合物的 LOD 和 LOQ 均为 1.0 μ g/mL。加标样品具有良好的回收率。
利妥昔单抗聚集体和片段的高分离度 SEC 分离与定量分析——Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和 AdvanceBio SEC 300Å , 2.7 μm 色谱柱
单克隆抗体聚集可通过产品和环境因素等多种机制产生。体积排阻色谱(SEC) 是单克隆抗体型治疗药物聚集体和片段含量测定和定量分析的标准方法。本应用简报重点展示强制应激研究中获得的利妥昔单抗生物仿制药和创新药物的完整态、聚集体及片段的高分离度分离与定量分析。其中采用Agilent 1260 Infinity 四元生物惰性液相色谱和Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱进行分离与定量分析,并使用分子量标准品校准色谱柱。AdvanceBio SEC 色谱柱的高灵敏度、高分离度分离适用于监测聚集体/降解物,也是亟需高分离度与高灵敏度的应用的理想选择。
使用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD) 对生物制剂中的泊洛沙姆 188 进行定量分析
本文介绍了一种利用 Agilent 1260 Infinity II 生物惰性四元液相色谱系统、Agilent 1290 Infinity II ELSD 检测器和 AdvanceBio SEC 300 Å , 4.6 × 150 mm, 2.7 μ m 色谱柱对生物制剂中的泊洛沙姆 188 进行定量分析的简单灵敏的方法。该方法采用乙腈和甲酸铵作为流动相,以等度方法对生物制剂中的泊洛沙姆 188 进行分析。其运行时间短、灵敏度高,且具有良好的重现性和回收率,能够以最高的性价比满足生物制药企业对辅料测定的迫切需求。
使用高效液相色谱-蒸发光散射检测器 (HPLC-ELSD) 对生物制剂中的泊洛沙姆 188 进行定量分析
本文介绍了一种利用 Agilent 1260 Infinity II 生物惰性四元液相色谱系统、Agilent 1290 Infinity II ELSD 检测器和 AdvanceBio SEC 300 Å , 4.6 × 150 mm, 2.7 μ m 色谱柱对生物制剂中的泊洛沙姆 188 进行定量分析的简单灵敏的方法。该方法采用乙腈和甲酸铵作为流动相,以等度方法对生物制剂中的泊洛沙姆 188 进行分析。其运行时间短、灵敏度高,且具有良好的重现性和回收率,能够以最高的性价比满足生物制药企业对辅料测定的迫切需求。
利用 SEC 和水相流动相进行 mAb 和 ADC 聚集体的定量分析——Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和 AdvanceBio SEC 300Å , 2.7 μm 色谱柱
体积排阻色谱(SEC) 是监测生物治疗蛋白质样品(包括单克隆抗体及其衍生物)中单体、二聚体、聚集体和潜在降解物的重要工具。由于聚集体被视为一项关键质量属性,因此需要对其进行定量分析。本应用简报介绍了一种利用Agilent AdvanceBio SEC 300Å , 7.8 × 300 mm, 2.7 μ m 色谱柱和Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱对生物治疗mAb 和抗体药物偶联物 (ADC) 中的聚集体进行定量分析的简单而灵敏的方法。该方法采用相同的水相流动相,无需添加有机改性剂即可对mAb 和疏水性更强的ADC 进行分析。优化方法还可监测经 pH/温度处理形成的聚集体和降解物。该方法操作简单且具有良好重现性,与仪器的抗腐蚀性相结合后极其适用于生物制药行业中mAb 和ADC 的常规QA/QC 分析。
采用 LC/MS/MS 法同时定量分析人血清中 20 种抗癫痫药物
由于抗癫痫药物种类繁多,而且这些药物在人血清中的浓度可能差异很大,导致监测抗癫痫药物非常具有挑战性。因此,用于这些药物的高品质分析必须能够在多个数量级内同步监测多种化合物。液相色谱-质谱 (LC/MS/MS)法就特别适用于这种分析。为了定量分析人血清中 20 种抗癫痫药物,开发了一种灵敏度高、特异性好的方法。该方法通过一种简单的蛋白质沉淀/稀释方案配制样品。可在较宽的动态范围内定量分析物,精确度、重现性以及 R2 值都非常出色。
采用液相色谱-串联质谱法对土壤中的氯代酸类除草剂进行定量分析
在不经过任何衍生化的情况下,对柱上pg 水平的氯代酸类除草剂进行液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)分析。所有目标分析物从柱上量极低的pg 到ng 级水平,均呈现良好的线性关系。
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限为0.11μg/L,定量限为0.42 μg/L;样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
高效液相色谱法测定疑似毒品中哌嗪类新精神活性物质
本研究参考《GA/T 1787-2021法庭科学疑似毒品中苄基哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪检验液相色谱和液相色谱-质谱法》,采用岛津高效液相色谱仪对疑似毒品中的哌嗪类新精神活性物质进行定性和定量分析。以外标法定量,1-(3-氯苯基)哌嗪(mCPP)、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪(TFMPP)在考察范围内线性相关系数R均高于0.998,准确度在87.0-110.0%之间;对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次,重复性结果(RSD%表示):目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.02-0.05%和0.20-0.74%之间,仪器的重复性良好;加标回收率在80.0 ~95.2%之间,同时样品测试结果良好。
LC-MS/MS对动物源性食品中氯霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氯霉素 的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
动物源性食品中氯霉素类药物的LC-MSMS定量分析方法
水产品、畜牧产品 和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯 霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP LC- MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000系列、API 5000以及API 5500系列同样 适用于该方法。
采用液相色谱-串联质谱法对土壤中的氯代酸类除草剂进行定量分析
在不经过任何衍生化的情况下,对柱上pg 水平的氯代酸类除草剂进行液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)分析。所有目标分析物从柱上量极低的pg 到ng 级水平,均呈现良好的线性关系。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中14种喹诺酮类抗生素的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制14种喹诺酮类抗生素的校准曲线,线性良好,相关系数为0.999以上;对不同浓度的标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437 %和4.937%以下,表明仪器精密度良好。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的四环素类抗生素残留
本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中7种四环素类抗生素残留的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制7种四环素类抗生素的校准曲线,线性范围宽,校准曲线的相关系数均在0.999以上。对20 μg/L、50 μg/L和100 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.014%~0.122%和2.459%~3.987%之间,系统精密度良好。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
山东金普分析仪器:LC-3000液相色谱分析变压器油中糠醛含量
我公司采用LC-3000高效液相色谱仪分析了变压器油中的糠醛含量,采用C18柱,甲醇-水(40/60)为流动相,以外标法定量。该方法的最低检测限为0.01μL/L,RSD为0.369%,本法具有准确性好,重复性高,检测限低,分析速度快等的优点。
【仪电分析】乳制品三聚氰胺快速检测—高效液相色谱法
本方案依据GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速检测液相法》,测试原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离,高效液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量。
LC-MS/MS对动物源性食品中氯霉素类药物的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定抗肿瘤药物及其代谢物
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定抗肿瘤药物(代号HD)及其代谢物(代号HD-M)。样品用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行外标法定量分析,在1.2分钟内完成检测。HD在0.05~50 μg/L,HD-M在0.1~10 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对0.5 μg/L、5 μg/L和50 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.182%和2.780%之下,系统精密度良好;HD定量限为0.005 μg/L,HD-M定量限为0.1 μg/L。
LC-3000液相色谱分析变压器油中糠醛含量
我公司采用LC-3000高效液相色谱仪分析了变压器油中的糠醛含量,采用C18柱,甲醇-水(40/60)为流动相,以外标法定量。该方法的最低检测限为0.01μL/L,RSD为0.369%,本法具有准确性好,重复性高,检测限低,分析速度快等的优点。
煤中氯含量的测定高效液相色谱法
煤样由氧弹燃烧分解,将煤中所含的氯吸收入碱性试剂后转化为,样品吸配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。
采用 Agilent 6495C 三重四极杆 LC/MS 系统定量分析宿主细胞蛋白质杂质
本应用简报介绍了 mAb 产品中亚 ppm 宿主细胞蛋白质杂质的定量分析方法。本工作流程采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台、Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统和Agilent 6495C 三重四极杆 LC/MS 系统。
相关专题
液相色谱法在中药分析中的应用
赛默飞液相色谱新品来袭
包罗万象——液相色谱技术及应用大赏
依利特30周年全新液相色谱新品发布
实用宝典 - 一机多用的超高效液相色谱
津心匠造,慧启未来——岛津液相色谱柱新品发布会
PerkinElmer Altus液相色谱系列
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
气质联用仪导购专刊
东曹色谱柱用户有奖问卷调查
厂商最新方案
离心法应用于脑脊液细胞学检查
双压法微泄漏密封测试仪
玻璃瓶盖扭力试验仪
阴极发光设备(SEM-CL)在量子异质结构方面的应用
实验方案:微滴/微球制备仪制备含Oligo DNA的可降解凝胶珠
可降解薄膜材料的透湿性能测试
肉制品真空包装的密封性能测试
煤气的顶空气相色谱分析
在线浓度计在碳酸钠浓度监测中的应用
口腔清洁用品-牙磨块染色测试
相关厂商
广东联捷生物科技有限公司
纳谱分析技术(苏州)有限公司
天津倍思乐色谱技术开发中心
北京普瑞分析仪器有限公司
深圳通瑞色谱仪器有限公司
上海普析分析仪器有限公司
滕州市华普分析仪器有限公司
山东滕州瑞普分析仪器
无锡加莱克色谱科技有限公司.
鲁创分析仪器公司
相关资料
液相色谱定量分析内标法或外标法的选择
色谱定量分析中怎样选择内标法或外标法
色谱定量分析中怎样选择内标法或外标法
色谱定量分析中怎样选择内标法或外标法
XRD物相定量分析外标法标准曲线库的建立
定量分析中怎样选择内标法或外标法
ICP-MS讲座:29. 定量分析-外标法
岛津LCsolution定量分析说明(外标法)
液相色谱定量分析的误差来源与消除
液相色谱定量分析的误差来源与消除