生物机

图片来源：platform.innovateda.org国务院发布《生物产业发展规划》，在涉及医药、农业、制造、能源等多个领域的生物产业中，生物医药依然是最重要的组成部分，并呈现出信息产业与之相融合、向个体化医疗发展的新趋势。 被国家确定为“战略性新兴产业”的生物产业，正处在新一轮变革过程中，产业发展规划无疑是生物技术企业谋划发展的重要指南。 近日，业界盼望许久的《生物产业发展规划》（以下简称《规划》）公布。 在涉及医药、农业、制造、能源等多个领域的生物产业中，生物医药依然是最重要的组成部分，并呈现出信息产业与之相融合、向个体化医疗发展的新趋势。生物服务业成为国家支持的新业态跃然纸上，其中合同研发和委托制造成为重点支持对象。而对于农业、制造业等领域，生物技术对传统工艺的替代作用成为诸多行业转型升级的新契机。 生物服务新业态 在“十一五”期间还未被国家重视的生物服务业，在本次《规划》中已跃升为七大重点领域之一。 《规划》指出：“重点支持合同研发和委托制造服务产业的发展，推动拥有优势专有技术的生物医药企业和科研院所向国内外研发机构和企业提供单项或整合化服务。” 业内将提供生物医药研发和制造服务的公司分别称为CRO和CMO，前者承担客户的部分研发任务，后者则进行药品的委托加工，部分公司则兼具这两者的功能。 中美奥达生物技术有限公司是国内较早创办的CRO，也是率先进入CMO领域的企业之一。该公司运营副总经理高峰向《中国科学报》记者介绍，越来越多的药企不再“大包大揽”，而是将一部分研发和生产外包给专业公司来做，可有效节约成本、分担风险和提高效率。 在《规划》出台前，国家发改委产业经济与技术经济研究所所长王昌林曾对本报表示，与电子信息产业的发展路径类似，随着生物产业的不断发展，生物技术服务业将成为一个规模巨大的行业，符合产业发展规律。 “在内在需求和外力推动作用下，我国CRO企业整体规模不断膨胀，当前企业有300多家。”中投顾问研究员蒋华阳对《中国科学报》记者说。 “现在国内CRO越来越多，但水平参差不齐，部分领域已开始出现恶性竞争的现象，行业内也缺乏统一的标准和规范。”高峰对行业快速发展中遇到的问题亦直言不讳。 此外，国际领先CRO的运作模式或可成为国内同行的重要参照。据世界最大CRO——昆泰医药大中华区总经理甄岭向本报介绍，该公司正从传统收费模式转变为一种与制药公司共同平衡风险/回报的新型合作模式，同时，已将业务范围从传统的临床研发拓展至商业、咨询和资本领域，形成四大支柱。 而对于CMO，根据国内现有规定，本土企业可承担国外药企的委托制造任务，但不能为国内药企代工。高峰表示，监管部门可能是担心，若允许国内药企和CMO之间的委托制造，会影响药品质量，但不能因噎废食，应在严格监管的情况下逐步给这一领域“松绑”。 重中出新 从《规划》七大重点领域构成来看，医药相关部分占据其三，可谓重中之重。 据统计，“十一五”期间，我国医药工业总产值和主营业务收入的复合年增长率为24%和25.1%，利润总额的复合增长率高达37.5%。 生物医药产业不仅快速扩张，而且正在呈现出新的发展趋势。 目前，一个显著的趋势是信息产业和生物医药产业的融合。 据普华永道预测，2017年全球移动医疗的市场规模将达230亿美元。 《启航2012北京生物医药产业发展报告》指出，信息技术和医药融合产生的主要影响包括：虚拟研发促使研发更加灵活高效；生物医药产业的产品和服务走向多元化；药品流通监管实现信息化。 在医药产业变革过程中，另一大发展趋势便是个体化医疗。美中医药开发协会中国主席（2010~2012）、罗氏研发（中国）有限公司前首席科学官陈力对《中国科学报》记者表示：“人们认识到疾病与不同的遗传和生活背景有关，不同病人对于药物的敏感度和响应是不一样的，从而在此基础上提出了‘个体化医疗’。” 它可针对不同患者独特的个体特征，提供快速准确的诊疗方案和一系列健康医疗服务。市场调研机构BBC Research的研究报告指出：全球个体化医疗的技术市场将从2009年的114亿美元增加到2014年的292亿美元。 顺应上述趋势，个体化医疗和生物信息服务相关内容在本次《规划》中都有明显体现。 产业替代新机遇 在《规划》中按照重要性的先后顺序，生物农业和生物制造紧随生物医药之后，这两大产业的发展，正在逐渐替代一些高污染、高能耗的生产方式，为传统行业转型升级带来新机遇。 据统计，我国每年遭受农药残留污染的作物面积达12亿亩，其中污染严重的比率达40%，迫切需要一种新的生态型集约化植保技术来替代化学农药的使用。 中国农业科学院植物保护研究所副所长邱德文表示，生物防治植保技术主要是运用自然界生物相生相克的原理，增大原本在自然界中存在的对病虫草害有相克作用的生物，来控制有害生物的危害，故具有较小的环境风险。其中，生物农药正在兴起，可有效取代化学农药，正逐渐被各国政府重视。 《规划》指出：“推动高品质植物免疫诱抗剂、生物杀菌剂或杀虫剂、天敌生物等生物农药产品产业化。” 在生物制造方面，广州市西美信息科技有限公司分析师晏中明对《中国科学报》记者表示，与“十一五”期间相比，此次《规划》更加重视社会效益的体现，大部分生物制造产品用于替代传统的石化产品，有助于减少污染和节能减排。 “最近，许多大的传统化学品公司，包括杜邦、帝斯曼、巴斯夫等大型化学品公司，也都开始转型生物技术，就是要利用生物技术来实现传统化工品的替代。”诺维信（中国）投资有限公司研发中心高级研发总监吴文平说。 而另一方面，本报记者采访到的多位业内人士呼吁，在各国都在纷纷制定规划或路线图，争夺生物产业发展优势地位的局面下，我国若要更好地利用生物技术这一新契机，则亟须在《规划》的基础上，加快出台具体的相关配套政策和法规，防止《规划》仅停留在原则和方向层面。

《“十四五”生物经济发展规划》印发我国生物经济规模将迈上新台阶（产经观察）生物经济是什么？小到一颗种子、一剂疫苗，大到一家电厂、一片产业园区，都可能属于生物经济的范畴。陕西杨凌，先正达集团中国杨凌技术中心，一排排自动化温室整齐排列，正在研发的玉米长势良好。在这里，科研团队采用生物育种技术，短短几个月便完成了玉米近400个世代间的转化。上海张江，细胞和基因产业园，有关T细胞免疫治疗（简称CAR—T疗法）的研发如火如荼。将病人体内抗癌卫士T细胞采出，加上“北斗导航”CAR，变成更有战斗力的CAR—T细胞，再回输至患者体内，这种新型精准靶向疗法正为患者带来抗癌新希望。山东菏泽，国能单县生物质直燃发电示范项目，一台抽凝式汽轮发电机组，配合一台高温高压水冷振动炉，以秸秆为燃料，一年可发绿电2.29亿千瓦时。生物发电，不仅有助于解决农村秸秆焚烧问题，每年还净减排二氧化碳逾10万吨、二氧化硫约1500吨。日前，《“十四五”生物经济发展规划》（以下简称《规划》）正式印发。这是我国首部生物经济五年规划。《规划》将给生物经济发展带来哪些利好？企业有哪些期盼？记者进行了采访。生物经济为何重要？今后一段时期我国科技经济战略的重要内容《规划》明确，生物经济以生命科学和生物技术的发展进步为动力，以保护开发利用生物资源为基础，广泛深度融合医药、健康、农业、林业、能源、环保、材料等产业。“生物技术是21世纪最重要的创新技术集群之一，具有突破性、引领性等显著特点，已经成为促进未来发展的有效力量，在促进社会民生高质量发展方面具有重要意义。”中国科学院科技促进发展局副局长许航说。作为全球生物资源最丰富、生命健康消费市场最广阔的国家之一，我国生物产业门类、体系齐全，具备加快发展生物经济的有利条件。特别是党的十八大以来，我国生物经济创新发展取得显著成就。科技突破不断涌现。看“点”，青蒿素实现我国自然科学领域诺贝尔奖“零的突破”；看“面”，我国在研创新药数量居全球第二，在基因检测、超级稻、人工合成淀粉、疫苗等领域已形成比较优势。产业创新持续活跃。近年来，生物领域成为投资热点，科创板上市企业中生物企业占比达1/3，“十三五”期间规模以上医药企业研发投入年均增长约8%。生物制造体量进一步扩大，现代生物发酵产品占全球70%以上份额。区域集聚效应明显。京津冀、长三角、粤港澳大湾区、成渝经济圈成为我国生物经济创新高地。全国约80%的上市企业、90%的国家一类新药、85%的创新医疗器械特别审批产品，来自这些区域。我国生物经济发展也面临不少挑战。比如，原始创新能力仍较为薄弱，基础生命科学理论、底层关键共性技术、高端仪器和试剂、生物信息资源等积累不够，技术创新体系仍不完善，具有国际竞争力的企业还比较少。中国科学院院士徐涛强调，“十四五”时期是生物技术加速演进、生命健康需求快速增长、生物产业迅猛发展的重要机遇期。中国只有成功把握这一重大机遇期，加快解决制约生物经济发展的关键核心技术，更好掌握生命科学领域的基础理论和原创方法，才能不断提升产业发展的质量和效益，推动中国生物经济加快实现由大转强和高质量发展。《规划》的出台恰逢其时。“《规划》将生物经济作为今后一段时期我国科技经济战略的重要内容，为应对生命健康、气候变化、资源能源安全、粮食安全等重大挑战提供新的解决方案，为建设更高水平的健康中国、美丽中国、平安中国提供有力支撑。” 国家发展改革委高技术司副司长王翔说。哪些领域值得关注？重点培育壮大医疗健康、生物农业、生物能源与生物环保、生物信息四大支柱产业经济增加值占国内生产总值的比重稳步提升，年营业收入百亿元以上企业数量显著增加，生物经济总量规模迈上新台阶……《规划》对生物经济在“十四五”时期的发展提出明确目标。不过，生物经济涉及面广，覆盖较多产业领域，要实现目标，需突出重点。为此，《规划》明确将满足人民群众“医”“食”“美”“安”新需求作为生物经济未来发展的重点领域，提出培育壮大医疗健康、生物农业、生物能源与生物环保、生物信息四大支柱产业。健康产业领域最受关注。《规划》提出，顺应“以治病为中心”转向“以健康为中心”的新趋势，发展面向人民生命健康的生物医药。重点围绕药品、疫苗、先进诊疗技术和装备、生物医用材料等方向，提升原始创新能力，增强生物医药高端产品及设备供应链保障水平。“接下来，工信部将会同有关部门实施医药领航企业培育工程，结合仿制药一致性评价、带量采购等政策的实施，支持大型企业实施创新转型，形成一批国际化程度高、全球布局发展的大型制药公司。”工业和信息化部消费品工业司副司长周健说。农业产业关系百姓饭碗。《规划》提出，顺应“解决温饱”转向“营养多元”的新趋势，发展面向农业现代化的生物农业。重点围绕生物育种、生物肥料、生物饲料、生物农药等方向，推出一批新一代农业生物产品，完善种质资源保护、开发和利用产业体系。其中，《规划》明确，探索研发“人造蛋白”等新型食品，实现食品工业迭代升级，降低传统养殖业带来的环境资源压力。当前，生物农业的优势已开始显现。在山东济宁市，玉米种植用上生物复合肥“菌越丰”，不仅比传统化肥增产7.31%，还能改善土壤质量。在广东河源市，鹰嘴桃施用中化生物有机肥，与普通肥料相比坐果率提升15%，成熟采摘期果实平均增重14%，作物抗旱耐涝能力也同步提升。生物能源和生物环保产业潜力巨大。《规划》明确，顺应“追求产能产效”转向“坚持生态优先”的新趋势，发展面向绿色低碳的生物质替代应用。例如，发展高性能生物环保材料和生物制剂，助力环境保护和污染治理；开展新型生物质能技术研发与培育，推动化石能源向绿色低碳可再生能源转型，加快生物天然气、纤维素乙醇、藻类生物燃料等关键技术研发和设备制造等。生物信息产业前景广阔。《规划》要求，面向心脑血管疾病、肿瘤、呼吸系统疾病、糖尿病等重大疾病，发展智能辅助决策知识模型和算法，辅助个性化新药研发；利用5G、区块链、物联网等前沿技术实现药品、疫苗从生产到使用全生命周期管理；深化卫生健康大数据在医学科研、教育培训、临床诊疗、产品研发、行业治理、医保支付等方面的应用。如何实现更好发展？“坚持风险可控”是重要原则之一生物安全关乎人民生命健康，关乎国家长治久安。发展生物经济，“坚持风险可控”是重要原则之一。一方面，《规划》明确，加快建设生物安全保障体系。完善基础保障体系建设，例如健全党委领导、政府负责、社会协同、公众参与、法治保障的生物安全治理机制，集约化建设生物安全基础设施，提升生物安全科研和生产保障能力。提升应急物资储备、生产和调度效能，完善各类疫情监测预警防控体系。另一方面，《规划》提出，积极推进生物资源保护利用。健全生物资源监管制度，开展生物资源全面普查，构建生物资源数据库和数字“图书馆”。规范生物资源安全共享，建立国家生物资源共享体系，推进生物资源受控共享和安全交换，实现我国生物数据资源统一汇交共享。守好安全底线，也要积极创新监管，才能为生物技术创新发展营造良好的环境。对此，《规划》提出，建设若干生物经济先导区，先行先试科技创新、准入与监管等生物经济领域关键环节改革举措。上海浦东新区已有相应探索。在CAR—T细胞治疗产品的研发生产中，部分生产原料和制剂需要进口，且储存温度需维持在零下196摄氏度。如何既确保安全，又提高通关速度？2020年，上海浦东新区创新推出入境特殊物品试点企业“白名单”制度。入选“白名单”的企业，可提前预估生物制品用量需求，一次提交进口申请，一次审批，不用再逐批申请。前端放开了，后续监管也得跟上。在浦东新区，通过联合监管平台，多部门参与控制风险。企业提出用量申请后，由商务委、海关等部门联合进行集中评估，给出通关证明。随后海关给予口岸放行，由建交委和公安部门实时做好途中监管，卫健委对企业实地开展生物安全实验室监管，生态环境局则负责入境特殊物品在实验室消耗后的用量和医疗废弃物管理。试点开展以来，“白名单”制度取得了良好的效果，企业研发速度明显提升。2021年，我国创新药和创新医疗器械获批上市数量为近5年来最高水平；生物药品制造、基因工程药物和疫苗制造等子行业营业收入同比增长113.8%，实现利润在医药工业利润总额中的比重达41.7%。发展生物经济，资金支持少不了。《规划》明确，为支持生物经济发展，我国将统筹利用各级各类相关财政资金支持生物经济发展，加大对生物相关科技创新和产品服务的支持力度；继续开展首台（套）重大技术装备、新材料首批次保险补偿机制试点；鼓励地方建立健全生物质能财政补贴政策。“接下来，各地方和国家有关部门将加快制定配套政策，共同推动生物经济发展壮大，确保《规划》目标和整体战略任务落地落实。”王翔说。

现代科学技术日新月异，我们在对人类社会科技进步欢呼之余，也为技术使人类形成的绑架性依赖隐隐担忧，尤其是当前已经能够通过基因编辑技术对人类和其他生物的遗传物质DNA进行精准调控、任意编辑的时候，我们不得不担心其可能给人类带来的物种安全风险与生态灾难。因此，在通过多种现代科技手段提高生物经济发展效率、提高人们生活水平的同时，必须将生物安全放在首位，从而促进人类社会又好又快发展。国家发展和改革委员会于2022年5月10日印发的《“十四五”生物经济发展规划》（以下简称“规划”）是中国首部生物经济五年规划，明确了生物经济发展的具体任务，指出要着力做大做强生物经济，目标之一是到2025年生物经济成为推动高质量发展的强劲动力。生物经济处于快速发展阶段人类对自然界以及自身的探索精神，是人类创新发展的内在驱动力。正是在这样的内在动力推动下，人类为了让自己的生活变得更美好、让后代的生活更幸福，不断地在探索中发展、在发展中探索而前进。从地球到太空，人类不断拓展生产疆域，在彰显科技进步能力的同时，也在生命科学、生物技术等与生物经济密切相关的领域，获得了长足进步，不仅进一步洞察自身的生命内涵，也在不断提升着对自我的发展与改造能力。20世纪末，学术界提出“21世纪是生命科学的世纪”的命题，主要是由于20世纪人类在生命科学和生物技术方面取得系列重要突破，例如DNA分子结构和功能的揭示、胰岛素的人工合成、哺乳动物体细胞克隆的成功、人类基因组计划的实施，为21世纪生物经济的发展打下了良好基础，在解决人口增长、资源危机、生态环境恶化、生物多样性面临威胁等诸多问题方面发挥了重要作用。进入21世纪以来，人类在生命科学、生物工程、生物技术、生物医药方面加速发展，从基因组计划、转录组计划、蛋白质组计划、代谢组计划、互作组计划等到精准医学，为生物经济的繁荣带来了持久动力。通过优化遗传育种策略和发展转基因技术提高粮食产量，为解决农业问题提供了强有力的技术支撑。同时，随着基因编辑技术与合成生物学领域的快速发展，人类对地球上以DNA和RNA为代码的碳基生命的理解和掌控能力得到了显著提升，理论上已逐渐具备定向改造现有物种、甚至创造新物种的能力，因此，目前也已经有这样的说法，“21世纪不只是生物学的世纪，更是合成生物学的世纪”。随着人类对遗传代码从“读”到“写”能力的增强，在探索未知、创造未来的好奇心驱动下，完全有可能创造出更加高级的生命体，这也是合成生物学领域目前正在深入推进的课题，例如由我国科学家新近实现的人工合成淀粉技术。由此可见，生物经济在全球范围的发展，仍然处于高峰阶段，这是由人类的创新创造能力所决定的，也是时代发展的必然体现。生物经济发展对生物安全的威胁和挑战任何事物都有两面性，正如物理学对社会发展的推动作用一样，基于质能公式（E=mc2）的质量和能量转换原理，既能够用于核能的和平利用，也能够用于研发原子弹。随着生物经济领域相关技术的快速发展，由此所带来的问题也逐渐浮出水面，尤其大量涉及针对DNA和RNA等遗传物质的直接或间接操作，既能够成就人类，也有可能毁灭人类。随着合成生物学的发展，这一问题的严重性，以难以预料的方式暴露在人类面前，任何人都无法忽视和摆脱这个问题的困扰和挑战，毕竟谁也不愿意看到通过合成生物学技术制造出一个有可能毁灭人类的“怪胎”，因此必须第一时间确保生物安全的核心理念。一定程度上来说，可能没有技术解决不了的问题，但是，技术是否能够被掌握在可确保生物安全和国家安全的控制力手中，这是一个关键问题。很多问题一开始是技术问题，但随着技术问题的解决，就逐渐演化为一个伦理安全问题，从而与生物安全乃至生命安全密切相关。在生物经济的发展过程中，资本的趋利性很容易带来生物技术被误用、滥用甚至于被恶意利用的问题，这就要求将科技伦理、医学伦理、生物医学伦理尽快提到议事日程上。以电影《我不是药神》中描述的场景为例，白血病患者因为特效药而看到生存机会，但高昂的药价又让希望变成绝望，价格相对低廉的仿制药让患者、警察、药贩子、医药公司等陷入巨大冲突。化解这些冲突的理想方法，当然是通过科技发展降低治疗成本，甚至消除此种病症。类似问题还有“罕见病药物”（也被称为“孤儿药”），同样呼唤通过生物医药科技发展研发出相应药物以惠及民众，这是社会公众对“科技向善”的现实期盼。以器官移植为例，现实生活中往往存在器官来源不足的问题，因此通过生物医学技术的发展解决器官移植的痛点是刚性需求，在这个过程中，往往会显著推动相关技术的发展与科学进步，例如如何解决不同个体之间器官移植之后的免疫排斥问题。此外，在人源性器官移植不能解决问题的情况下，科学界将视线拓展到异种器官移植方面，例如，一名57岁的心脏病患者，面临“要么死亡，要么手术”的选择，成为人类历史上首例移植基因编辑猪心病例。他于2022年3月8日去世，距离其接受手术约两个月。该次手术中的供体猪，在出生前曾接受过10处特异性基因改造，去除猪体内会引起急性排异反应的基因等，以便人体更好地接纳猪器官。相关案例说明需求驱动创新发展是生物经济发展的内在动力。然而，从反向角度来思考，一旦有的人或者有的机构能够掌握将部分重要基因进一步优化、修饰的技术，让自己变得更加强大，就有可能形成生物技术滥用的安全风险。有需求就会有市场，有市场就会推动技术发展，更何况在生物经济领域，有的技术本身也会被作为引导（消费）需求而被设计出来。在需要技术的地方，就会有专利、产品，就必然会被赋予资本属性，并很容易被资本自我增殖的天性所放大，进而很容易越过生物安全的底线。如果这种能力被个别超级大国所掌控甚至垄断，例如掌握和操控基因，就很可能带来对他国的技术歧视，更可能导致全球性生物安全风险的显著增加。此类研究在早期阶段，往往会与减少疾病、抵抗衰老以及解决学习障碍等患者的现实需求有关，但如果生物医药技术研究获得突破，就完全有可能将技术用于正常人的能力提升，从而形成新的生物经济技术壁垒，引发生物安全危机。基因编辑技术尤其具有形成此类风险的可能性。曾经引发舆论广泛关注的贺建奎事件，就是使用基因编辑技术对两个人类胚胎进行了基因修改，触动了禁区，违背了科学伦理，触犯了法律。2021年7月，世界卫生组织发布了《人类基因编辑管治框架》和《人类基因组编辑建议》，从技术、道德、安全等多个领域对人类基因组编辑的治理和监管提出建议。涉及生物经济发展与生物安全的典型案例，其中很重要的一点是涉及医学伦理学的问题，很容易引发道德危机和伦理挑战，例如，在技术上可通过生物工程技术将蛋白质进行表达纯化并用于提高人造肉的品质（如成分、口感、外观），但是，如果其中表达的是和人类蛋白质序列高度相似或一致的成分，将其用于人造肉并作为食物使用，那么，当这些人造肉被用户消费的时候，是否具有伦理风险，即摄入的是否为“人体成分”？这虽然并不存在技术障碍，但都需要通过医学伦理甚至道德法律来进行规范。如果遇到医学伦理的挑战，很容易引发严重舆情，导致社会和公众担忧，从而影响该领域健康发展。就国际领域而言，当前最大的问题是在生物经济发展的推动下，个别国家对生物技术霸权的控制意图所导致新发突发传染病的风险问题，为全球带来巨大的人道主义灾难。如果说20世纪之前引发人类烈性传染性疾病主要是天灾的话，那么，21世纪以来的传染性疾病起因，则很有可能从天灾变成人祸，而其中生物经济推动下的基因编辑和遗传操控以及合成生物技术就有可能起到了推波助澜的作用，这更加凸显出必须同步甚至优先强调生物安全的重要性。因此，生物技术推动下的生物经济发展，为生物安全带来了巨大的风险和挑战，亟需在发展、安全与健康之间把握好理想的平衡点。发展生物经济与生物安全治理需要找到新的平衡点在确保生物安全的前提下发展生物经济，需要找到新的平衡点，否则就会由于威胁人类安全而导致整体失控。一是需要确保人类安全。这一点是显而易见的，也是发展经济的第一原则，即在发展生物经济的过程中，应该严格禁止发展严重危害人类健康、甚至导致人类灭绝的生物技术，例如基因武器、生化武器、人种武器等。在个别国家单边主义思潮主导下，在资本逐利思想的驱动下，很容易在发展生物经济的外衣下将生物技术的能力无限放大、精心包装甚至伪装，假以帮助发展中国家发展生物经济的名义，开展生物技术和生物医药研发活动，将发展中国家的遗传资源等非常隐秘地进行转移和控制，导致发展中国家形成潜在的人种危机。发展中国家应提高警惕，避免成为个别大国以技术霸权掠夺资源，并通过掠夺资源巩固技术霸权的牺牲品。二是需要确保自然环境生物安全。这里自然环境中的生物安全，不仅包括工作场所、家居环境等，而且也包括人类生活环境的全部。应该避免通过生物技术的过度发展繁荣生物经济，却带来严重危及人类生存环境安全的结果，例如过量使用农药、化肥、抗生素等，此方面教训深刻。农药为提高农作物产量、发展农业作出了巨大贡献，也是生物技术成功应用的典范。然而，农药的大量使用导致全球生态系统、微生态系统失衡，甚至一度在南极企鹅体内也发现了杀虫剂（DDT），在一定程度上形成了生态灾难。近年来，国内外对农药的使用作出了很多规定，既让农药发挥更好效果，也能够更好保护生态环境。此外，大量使用化肥固然能够提高产量，但是伴随的问题，例如土壤结块、肥力下降也是不争的事实，这很容易导致生物安全问题，例如土壤微生物、土壤微生态失衡失控，最终反过来影响人类安全。因此，通过研发新技术，例如使用土壤微生态制剂，既能显著提高土壤活力，更好地提高农作物产量，也能够实现生物经济发展、更好地保障生物安全的目标。还有一个典型的例子是抗生素，例如青霉素在第二次世界大战期间拯救了上千万人的生命。受青霉素成功的启发，制药领域研发了更多的抗生素，为人类治疗感染性疾病发挥了巨大作用。不过，不论是人用抗生素、还是兽用抗生素，都会对环境中的微生物产生显著影响，尤其是兽用抗生素也会随着食物链的传播而走向餐桌，反过来影响人体健康。随着抗生素的广泛使用，导致超级耐药菌增加，反过来增加了新的疾病的风险。近年来各国陆续限制抗生素的使用，我国也出台了相关法律法规，这也是生物经济与生物安全之间平衡发展的典型例子，即以资本受益为动力的经济发展推动了社会发展，但是却不能以付出生物安全为代价。三是需要确保人体共生微生物的生物安全。人类生活在地球自然环境中，自然环境中的微生物失衡必然会从外向内影响人体健康，同时，与人体共生的微生物也会自内而外地影响身心健康。在生物医药领域，目前已经将人体内的共生微生物的生物安全（即体内生物安全，简称为“内生安全”）的重要性已经提到议事日程，即由于人体不仅生活在充满微生物的自然环境中（即体外环境中的微生物安全，简称为“外生安全”），而且人体本身就在消化道、呼吸道等部位含有大量的共生微生物。健康的人体含有健康的共生微生物群体，罹患疾病的人体则含有大量与疾病相关的共生微生物群体。以容易导致胃炎和胃癌的细菌病原体幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori, Hp）为例，60%～70%的正常人都带有该细菌，但并非所有人都发病。Hp诱发胃炎和胃癌主要与胃肠道菌群微生态体系是否失衡密切相关。临床上目前主要使用四联疗法（质子泵抑制剂、胶体铋剂联合两种抗生素如阿莫西林或克拉霉素或左氧氟沙星或四环素等）进行根治性治疗，但是在治疗过程中，也会看到抗生素对胃肠道其他正常菌群的副作用，从而影响人体的“内生安全”，对人体健康产生不利影响。此外，如果在婴幼儿发育早期阶段，过度使用多种疫苗激活免疫系统，也会导致婴幼儿肠道菌群严重紊乱失调，从而诱发严重的人体“内生安全”问题，与自闭症、多动症、精神心理异常等密切相关，甚至还是导致这些疾病的重要原因之一。确保人体内的生物安全（尤指微生态安全）是保持健康、减少慢病的关键。前述导致生物安全问题的抗生素，不仅会影响体外的微生物，而且会影响体内的共生微生物，从而构成导致人体疾病的重要来源因素。尤其是随着生命科学与生物医药领域研究的快速发展，学术界逐渐意识到人体的慢病可能与体内的共生微生物失衡密切相关，更是将人体内的生物安全问题推进到生物经济的最前沿、甚至可能会成为发展生物经济不可或缺的前置条件，后文将详细讨论。由此可见，必须在生物安全和生物经济发展之间找到一个重要的平衡点。全球新冠肺炎疫情的肆虐，充分说明在将生物经济发展做大做强的同时，一定要确保做好生物安全，不仅需要确保体外（环境中）的生物安全，而且更要把控好体内的生物安全，否则很容易导致生物经济发展成果毁于一旦。从人体与微生物的进化共存角度分析生物经济与生物安全的矛盾关系通常意义上来说，发展与安全之间具有一定的矛盾性，问题的关键是如何把握好两者之间的平衡。在社会发展过程中既需要安全，也需要发展。没有安全，发展就没有意义。没有发展，安全也就没有价值。《规划》中指出，顺应“以治病为中心”转向“以健康为中心”的新趋势，发展面向人民生命健康的生物医药，更好地保障人民生命健康，是对正确把握发展与安全关系的科学阐释。考虑到当前国内外仍处于与新冠肺炎疫情密切相关的生物安全的高风险状态，以及肥胖、糖尿病、心脑血管疾病和肿瘤等疾病大量存在的现实情况，需要结合生物安全与人体健康的密切关系进行分析。针对此问题进行科学研判，迫切需要从进化角度对人的存在与发展进行深入思考，因为只有从生命发展的历史进程来看，才有可能彻底解决长期以来困扰我们的经济发展与身心安全关系问题。纵观国内外针对人的研究，无论是来自自然科学、生命科学还是人文社科领域的研究，都是将人作为一个完整的、独立的生命个体来看待的，通常不考虑人在结构上与功能上是否存在可分割性（此处指的并非是解剖学意义上的可分割性，而是指遗传角度上的可分割性）。随着历史的发展和时代的进步，新的研究指出，从生命科学和生物学角度而言，人体不再只是一个传统意义上的、独立的人的存在，而是由与人体共生的微生物组成的一个联合体，即“人微共生体”。其中的微生物可以被分为两类，最重要的一类是在卵细胞中就已经存在、并被受精过程激活、从受精卵到胚胎发育乃至从出生到死亡、并伴随肉体一起消失的微生物即线粒体（mitochondria）。该类微生物以细胞器的方式终生生活在人体细胞的细胞质中（除过成熟的红细胞之外），由16,569个DNA碱基对组成，仅编码37个基因。另一类微生物则是在婴儿出生后，从环境中向人体传递过来、并与人体共生共存直至人体消亡的微生物系统，包括细菌、真菌、病毒等，共生于人体的内外表面，包括皮肤、消化道、呼吸道、泌尿生殖道等部位，正常情况下不进入人体细胞中（否则会导致人体感染而出现病理状态）。这些与人体共生的微生物构成了庞大的微生态体系，以肠道菌群数量为最多，可编码超过400万个微生物基因，是人类基因组所编码的2.5万个基因的150倍以上。这些与人体共生的微生物为人体提供促进营养物质分解消化吸收、合成维生素、激活免疫等功能，人体则为其提供共生环境。近年来国内外研究发现，大量慢性病如肥胖、糖尿病、心脏病、自闭症甚至阿尔茨海默症等都与肠道菌群异常密切相关，从而促使学术界对于人的研究不再只是局限于人本身，而是扩展到人作为由人体与共生微生物联合组成的“超级共生体”的新角度。在笔者实验室的研究中则发现，肠道菌群为人体提供了摄食所必须的信号源，即“饥饿源于菌群”，结合前述线粒体是人体细胞通过氧化磷酸化产生能量来源的动力工厂而形成“呼吸源于线粒体”的认识，尤其是在中医经典理论阴阳学说的启发下进行深入思考，提出了“菌粒阴阳学说”，从肠道菌群在人体相对主“阴”（简称为“菌脑主阴”）、线粒体相对主“阳”（简称为“粒脑主阳”）以及“人体主和”（即人体调控阴阳平衡）的角度进行了系统阐释，不仅为理解“全人”提供了新的思路，而且为讨论生物经济与生物安全的关系提供了关键的切入点。众所周知，生物安全领域最重要的问题之一，是人体是否接触到影响人体健康的病原微生物。以新冠肺炎疫情为例，最有效的防控措施是隔离，避免新冠病毒与人体接触而致病，这一点是非常正确的，而且也是行之有效的。然而，考虑到人体本身就含有大量共生微生物，不仅包括细菌、真菌，而且还包括大量病毒（例如2021年2月有研究认为正常人肠道中有14万种病毒），说明人体与微生物之间需要具有良好的选择性，有利于人体健康的微生物可以与人体共生共存，否则就会导致微生态失衡紊乱而引发慢病风险。因此，在讨论生物安全这一主题时，一定不能抛开人体共生微生物这个核心的角度而单纯讨论人体疾病的问题，否则就是孤立的、片面的、不完整的。事实上，种种迹象提示，在破解人体慢病难题的关键点方面，需要对“人微共生体”进行深入诠释与科学解读。只有当能够实现人体与共生微生物的共同健康即“人微同康”时，人类才有可能从慢病高发的困局中走出来，走向身心健康的新阶段。相反，如果仍像当前一样，只是局限于关注人体本身的健康，而忽视甚至破坏了人体共生微生物的健康，那么，就不可能实现《规划》中所指出的“身心健康”的目标。之所以从“人微同康”角度讨论生物安全问题，是源于从生命起源与进化角度对“人”在地球上出现的重要思考，即自然界在形成“人”之前，已经进行了大量前期准备过程，首先在36亿年前出现细菌，于24亿年前进化出线粒体，逐步进化出植物、动物乃至人类。在此漫长的地球生命发展过程中，分别通过将线粒体内置于人体细胞向人体赋予有氧代谢的能力（即“呼吸源于线粒体”）、通过将肠道菌群在婴儿出生后接种于肠道向人体赋予因饥饿而摄食的能力（即“饥饿源于菌群”），从而形成以人体为依托、人体细胞与线粒体的“细胞内共生”、肠道与肠道菌群的“肠道内共生”的联合共生体，突破了传统意义上“人就是人、人只是人”的朴素认识。当然，除了这两种“内共生”形式之外，人类所在环境中的微生物以及动植物体系，可被认为属于与人体“外共生”的生态环境体系。由此可见，在讨论生物安全即生命安全和健康安全方面，必须结合近年来的科学发现，认识并接纳人本身就是自然界使用作为宿主的人体和作为共生的微生物的联合进化的结果。只有确保人体内部的两套“内共生”微生物体系，人体外部即所在自然环境的一套“外共生”微生物体系和动植物生态体系的共同安全，才有可能实现真正意义上的生物安全。通过实现人与共生微生物的联合安全与共生安全，即同时满足体内生物安全和体外生物安全的条件，突破以往只是以人为本、以人类为中心研究和应用的局限性，扩展到以人微共生体的协同安全与共同安全的广域认识，在发展生物经济的时候，就能够有新的科学遵循，确保人类可持续发展，这同时也是提升国民健康水平的关键所在。和合思想为生物经济的安全发展提供理论依据和合思想是中华传统文化的精髓，在人类命运共同体的提出与实现过程中得到了充分体现。该思想同样也适合于本文讨论的生物经济与生物安全主题，这是因为就社会发展的主体要素与对象即“人”而言，也必须把握好“和合”的客观逻辑——“人”的出现、存在和发展，本身就是自然界在地球碳基生命方面以“和合”方式而运行的特殊产物。就“和合”而言，“和”演化出和谐、和睦、和平等意，“合”演化出汇合、结合、联合、融合、合作等意。这两个要素，在前述基于“人微共生体”理念对“什么是‘人’”的科学解读过程中，得到了充分体现，即为人体提供能量来源、作为细胞器、共生于细胞质、本质上属于微生物的线粒体，需要与人体和平共处、合作共赢，人体通过呼吸系统为线粒体提供氧气，线粒体则通过生化反应将碳源中的能量以氧化磷酸化的方式释放。如果线粒体出现DNA突变和损伤，将引发人体细胞出现自噬、细胞凋亡、持续性炎症反应甚至诱发癌症，表现为线粒体与人体之间“和合”关系的破坏而导致“两败俱伤”。在高原缺氧、人体组织缺血缺氧以及急性呼吸窘迫综合征等情况下，线粒体将无法通过人体呼吸系统获得充足氧气完成有氧代谢，无法为人体提供能量，从而导致人体出现严重损伤甚至死亡，表现为人体与共生线粒体（简称为“人粒”）的双双消亡，共生关系消失，肉体不复存在。由于线粒体只能通过母系遗传给子代，因此，一旦一个人自身的“人粒”共生关系结束，就意味着这个人的肉体死亡、与其肉体共生的线粒体也同步死亡。新的线粒体则伴随着新的卵细胞被精子激活后，形成并启动另外一个新的个体的发育过程，从胚胎到出生，从青少年到中老年，开始一个新的“人粒”和合共生周期。除了上述“人粒”之间存在从受精卵到肉体死亡而终生“（胞质）内共生”的典型“和合”关系之外，“人菌”之间所存在的“（肠道）内共生”显然也符合“和合”思想的客观逻辑，只不过区别在于“人粒”之间的“和合共生”关系是从卵细胞受精后启动个体生命的发育过程开始的、并持续人体终生；但“人菌”之间的“和合共生”关系，则是从婴儿出生后，自然界将以肠道菌群为主的微生物向肠道主动接种后启动个体生命的饥饿与摄食过程开始的、并持续人体终生。如果以肠道菌群为主的共生微生物群体处于正常、健康状态，就能够表现为“人菌”之间的“和合共生”关系的健康存在，两者之间也是和平共处、合作共赢的状态。相反，如果由于各种原因例如不良的生活方式和不健康的饮食习惯以及使用抗生素等导致肠道菌群微生态系统出现失调、紊乱，就会导致大量不利于人体健康的肠道菌群的代谢产物持续从肠道进入人体而导致出现慢病，与古人所说的“粪毒入血、百病蜂起”以及西方医学开创者希波克拉底所说“慢病源于肠道”是一致的，这也是慢病的重要根源。随着作为肠道菌群承载者的肉体逐渐出现慢病，免疫力逐渐下降，人体自愈能力降低，对肠道菌群紊乱失调的纠正能力也会持续下降，最终会导致“人菌”关系的破裂，即“人菌”之间“和合共生”关系遭破坏。当人体走向死亡之后，肠道菌群则从肠道内部开始分解肉体，并回归到自然界，为寻找下一个宿主、建立与新个体的共生关系、形成新的和合生命周期做准备。由此可见，在人的形成与发展过程中，自然界本身就使用了“共生”与“和合”的内在科学逻辑，而不是直接通过一步登天的方式来形成人这样的个体。事实上，笔者在2021年年底发表的论文《人体结构与功能的四元数矢量数学模型构想》中，从数学角度（超复数、四元数）进行了表述，指出对于完整的人的表述，可能必须从“肉体的人（标量）、线粒体的人（矢量）、肠道菌群的人（矢量）以及大脑和思想的人（矢量）”的角度，以联合存在和联立共生的方式进行解读，方才能够实现对于人的完整理解。这一点也是确保在生物安全前提下实现生物经济科学发展的关键。因此，在社会发展过程中，不仅要将生物经济做大做强，而且同时也要将生物安全做好做稳，表现在人体这个层面，就是要实现传统意义上的人与人体共生微生物之间的均衡发展，这也是和合思想在生物经济与生物安全之间的自然体现，因为从人微共生这个新的角度来看，线粒体和以肠道菌群为主的共生微生物，本来就是自然界在形成人的过程中不可或缺、不可分割的一部分，具有天然的、自然而然的和合逻辑，从而形成了人的和合存在。人的出现源于和合，人的发展需要和合。只有确保内生安全，才能确保经济可持续发展，从而更好地实现人的和合式生物安全发展。生物经济的未来是确保生物安全前提下的和谐发展纵观人类社会的发展历程，从石器时代到青铜时代，从铁器时代到蒸汽时代，从电气时代到信息时代，发展始终是主旋律。当前，人类正在走向生命科学时代，未来也必将迎来生物经济的更好发展，为人类发展带来更好的福祉。虽然在发展过程中会出现很多问题，诸如疾病等，但是，随着人们逐渐认识到疾病实际上是以往在发展过程中对生物安全、尤其是人体内的共生生物安全缺乏足够的认识和把控能力而导致的问题之后，就能够在后续的发展过程中进行纠正，例如通过噬菌体疗法对异常肠道菌群进行精准调控、通过将健康个体的肠道菌群向患者移植来替换慢病患者的异常菌群（即菌群移植），通过基因编辑等方式纠正导致人体炎症和癌症的人类基因DNA突变和线粒体DNA突变，通过研发更加高效的药物（化学药、中药、生物药）提高疾病的治疗效果，结合人工智能和大数据技术在诊断水平方面的显著提高，必将成为生物经济发展的重要增长点，也是确保人体健康密切相关的生物安全的关键，确保实现生物经济发展与生物安全治理的良性运行与均衡发展，即实现生物经济的可控发展、安全发展。在21世纪的生物经济发展过程中，必然要鼓励创新，但需要的是负责任的创新、尤其是将生物安全作为前置条件的创新。可以说，在人类社会发展处于信息时代之前，尚未出现会严重影响人类安全的科技水平与能力；但是，到了信息时代之后，人们对信息科学技术的依赖性不断增强，计算机、手机、大数据、人工智能等几乎对人们的日常活动形成了绑架性依赖，例如，当前大量使用的健康码已经成为应对新冠肺炎疫情的有效管理技术，如无绿码则会为出行带来诸多不便。从另一角度而言，当前民众所经历的社会变化过程，实际上体现的是“信息时代”与“生物时代”（或称生命科学时代）的交织与交替过程。就新型冠状病毒的来源来看，如果不是来源于自然界，那么就有可能是人工（通过生物工程技术和基因编辑技术而形成）的产物，毕竟在个别国家从事具有高度生物安全风险的研究过程中，存在失控和泄露的风险，从而很容易对人类社会造成严重灾难。将基因编辑技术用于提高人类健康福祉无可厚非，但如果将该技术用于研发基因武器，就是严重的不负责任。人类越掌握与人类DNA密切相关的基因编辑技术，就越容易带来生物安全威胁，必须通过国际社会和各国的努力进行防范。在此过程中，完全可以通过生物经济的健康发展，实现能够惠及人类健康，而不是危及人类安全只顾实现自身霸权的不负责任的科技创新。科技向善不仅是发展生物经济过程中的重要遵循，而且也是负责任的科技创新的关键。总结与展望在发展生物经济过程中，需要把控好人体与共生微生物，即人微共生体的联合安全、共生安全，这不仅符合和合共生、和谐发展的理念，而且也是人体健康与慢病防控的关键。人类健康的未来并不一定是依靠药物就能实现的，正如从新冠肺炎疫情的防控与治疗方面可见人体自身的免疫力才是关键，与《黄帝内经》所说“正气存内，邪不可干”是高度一致的。因此，拥有良好的人体与体外微生态以及体内微生态的共生生物安全、联合生物安全，在确保科技向善以及符合人类长期健康发展的医学伦理原则下，促进生物经济的可控发展，是未来健康发展之路。（本文系北京中医药大学高层次人才科研启动经费资助项目成果，项目编号：90011451310015）参考文献杨伊静，2022，《强化生物领域战略科技力量 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“100家国产仪器厂商”专题：访海尔集团生物医疗设备本部　　为推动中国国产仪器的发展，了解中国国产仪器厂商的实际情况，促进自主创新，向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商，仪器信息网自2009年1月1日开始，启动“百家国产仪器厂商访问计划”。日前，仪器信息网工作人员走访参观了医用低温冷链行业国内知名品牌——海尔集团生物医疗设备本部(以下简称“海尔生物医疗”)。　　海尔集团生物医疗设备本部—海尔集团的全资子公司，注册资金1.3亿元，是海尔集团全球医用低温产品及科研仪器的开发制造基地，年产能力80万台以上，生产涵盖医用低温冷链产品、感染控制产品、实验室产品三大系列二十余个型号产品，位居全球医用低温制冷领域第三大制造商。据了解，海尔生物医疗2010年销售产值将突破5亿人民币。海尔工业园(座落于青岛市高科园，是海尔集团总部所在地)　　历经10年实现年产值5亿，海尔生物医疗演绎“海尔速度”海尔生物医疗的“发展速度”　　起步：全力做好医用保存箱一个产品　　2001年，血液保存箱在中西部血站建设项目独家中标823台，奠定了医疗发展的技术储备和渠道拓展基础。　　走出去：进入海外国家市场　　海尔先后在印度市场相继中标印度卫生部世界银行贷款项目10000台疫苗保存箱，印度卫生部筹建的“提高妇女儿童免疫力”15000台采购项目，UNOPS(联合国项目服务中心)1000台车载血液冰箱一期项目以及印度卫生部“免疫项目冷链设备采购”项目20930台疫苗保存箱；　　同时，海尔血液保存箱、超低温保存箱也相继实现出口，海尔医疗科研产品已大批量进入国际市场。　　走进去：在主流渠道销售主流产品　　2009年4月，海尔与全球生物科研领域最大的产品集成商美国V品牌的合作标志着海尔超低温冰箱真正进入全球超低温高端市场，并将通过“先难后易”的海外拓展思路，以“高屋建瓴”之势逐步向欧洲及发展中国家辐射。　　走上去：中国医疗科研行业整套供应第一品牌　　2009年5月， 中华骨髓库独家采用海尔100台-86℃超低温冰箱，用于保存100万份中国志愿者造血干细胞血样标本；同时，还配备全球独有的“U-COOL”冷链设备信息化监控系统，随时随地保证血样安全。此举不仅打破国外品牌对中国市场的长期垄断，创造全球超低温冰箱应用领域新的高度。　　海尔集团总裁杨绵绵在应邀参加中华骨髓库揭牌仪式时谈到：“中华骨髓库、海尔集团和博奥生物公司三个民族品牌共同打造了一个‘中华牌’骨髓库，是民族品牌实力的体现，更是海尔的骄傲!”海尔生物医疗所获荣誉　　截止目前，海尔生物医疗的医用低温及生物科研产品已经广泛应用于血液及药品储存、生物工程、医学研究、医疗临床、卫生防疫、农业、畜牧业等领域。海尔超低温保存箱等产品凭借稳定的产品性能、网络监控差异化功能和人性化的独特设计，在近几年国内外科研、医疗卫生领域的超低温市场拓展中取得丰硕业绩。据介绍，2008年11月，根据海关提供的2008年1-10月调查统计数据显示，海尔超低温保存箱超越日本S品牌，美国F品牌和N品牌，以30%的市场占有率位居国内市场第一。　　海尔生物医疗在低温、超低温领域的研究处于国际领先水平-150°C深低温保存箱4°C血液保存箱　　海尔生物医疗在低温、超低温技术领域开展广泛、深入地研究，并拥有多项专利和独有技术，先后推出了从4±1℃血液保存箱到-156℃超低温保存箱等冷链产品，生物安全柜、医用清洗消毒机等感染控制产品的医疗科研产品群。　　其中，在4℃血液保存箱防凝露技术、-60℃低温保存箱分级冷凝技术、-86℃超低温保存箱快速制冷和短信报警、远程监控技术、半导体制冷技术、血液低温操作台及生物安全柜的研究方面均处于国际领先水平。尤其，海尔生物安全柜、-86℃超低温保存箱在2007年由科技部、商务部等国家四部委联合评选为“国家重点新产品”。　　另外，海尔生物医疗设备成为海尔集团标准产出“大户”之一：　　2006年11月，“低温保存箱”国家标准(GB/T20154-2006)，由海尔负责起草，海尔集团为首席起草单位；　　2008年1月，海尔又相继参与起草了“血液冷藏箱”(YY/T0168-2007)、“药品冷藏箱”(YY/T0086-2007)医药行业国家标准，并于2008年3月1日颁布实施 该标准的颁布实施标志着海尔生物医疗设备拥有在中国及国际超低温领域内重量级别的“话语权”。冷链设备整套产品解决方案医院消毒供应中心整套产品解决方案　　服务升级“三大计划”：整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护　　2010年5月10日，在海尔生物医疗核心大客户研讨会上，海尔生物医疗正式向业界发布其“世界品质延续关爱”金牌服务升级计划，旗下所有超低温系列产品整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护。　　据介绍，此次金牌服务计划的提出，一方面是海尔生物医疗对用户需求的满足，同时也是对其产品国际化品质拥有的坚定信心。目前，海尔生物医疗拥有覆盖国内各市县区的本地化海尔售后服务网络，售后服务按照国家三包标准执行，并设立了统一的售后服务电话及分布在全国各市县区的售后服务网点，以确保产品售后服务的及时率、满意率。海尔生物医疗设备展厅一角　　附录1：海尔集团生物医疗设备本部　　http://www.haiermedical.com　　附录2：仪器信息网“超低温保存箱”专场　　http://www.instrument.com.cn/zc/icebox.asp

济辰生物发酵及配料设备FAT现场近日，济辰生物成功完成了上海某生物制药公司的FAT验收，该药厂主要生产小规模高附加值的微生物发酵、多肽类等产品和心血管药物、抗抑郁症、抗病毒药物等原料药系列。此次验收过程中，济辰生物严格按照客户要求及行业标准进行测试，确保每一台设备的性能和质量都达到最佳状态。 本次验收的设备包含基因工程菌，霉菌和放线菌培养三个发酵车间，九条生产线的发酵设备及配料设备。济辰生物生产的不锈钢发酵罐覆盖了中试及生产阶段，在本次产品开发中融入了无菌设计理念，根据客户工艺需求高度定制。未来，济辰将继续携手客户探索创新之路，助力客户实现高效生产。

2007国际生物经济大会暨展览会 由中华人民共和国科学技术部、天津市人民政府主办的2007国际生物经济大会暨展览会将于2007年6月26-28日在天津举行。该大会及展览会将是迄今为止我国生物经济领域最具权威、最高规格、最大规模的专业盛会。大会第一天确定为诺贝尔日，来自世界各国诺贝尔奖获得者云集一堂，就生物领域的热点议题进行充分讨论。大会期间，将举办国际生物经济展览会。展出类别：农业生物技术 生物医药技术 中医药与传统医学 工业与环境生物技术能源生物技术 生物资源与生物多样性 化学药与药品安全 生物技术产业北京博劢行仪器有限公司将参加此次盛会，展品主要有： 德国 Sigma 1-14 、3K15离心机 德国Christ EPSILON 1-4 冻干机 德国 Vacuubrand真空泵 德国Brand 移液器 瑞士 Renggli 真空干燥箱 德国 Dr. Hielscher UP200H超声波处理器展位号： A130欢迎各界朋友届时参观！ 时间:2007年6月26日-28日 地点:天津滨海国际会展中心 天津经济技术开发区第五大街 网址: http://www.cncbd.org.cn/bioeco2007/doc/e_C.pdf北京博劢行仪器有限公司 2007 年 6 月

11月5-8日，第52届中国国际制药机械博览会将在福州海峡国际会展中心举办。泰林生物（股票代码：833327）作为药品微生物检测行业的领导者，携多款最新研制的产品亮相本届盛会（制剂机械二馆，展位：3-70），现场将开启“泰林生物2016新品全球巡展第八站”闭幕活动，为感谢大家对泰林生物八场全球巡展活动的关注与支持（第一站：俄罗斯CPHI、第二站：重庆药机展、第三站：韩国COPHEX、第四站：德国Analytica、第五站：上海CPHI、第六站：巴基斯坦Health Asia & Pharma Asia、第七站：慕尼黑生化展），我们在福州药机展上为您准备了52份神秘大礼！泰林生物展台“寻找最美工作照”赢神秘大礼活动规则1、在朋友圈晒出你在使用泰林任何一款产品的工作照2、并配上文字：#我在参加泰林生物福州药机展“寻找最美工作照”活动，请大家帮我点赞#3、活动期间获赞52个以上，即可在福州药机展期间来泰林展台领取小米VR眼镜一个4、本活动最终解释权归泰林生物所有温馨提醒：数量有限，先到先得，送完为止。（第一天30个，第二天15个，第三天7个） 展会现场，泰林生物将发布多款最新研制的“重磅”产品，这些产品将引领中国药检行业迈入智能4.0时代，诚邀您一起见证历史时刻，11月5-8日，3-70展台，我们不见不散！

2021国际生物基产业论坛暨产业展览会将于6月9-11日在上海隆重召开，重点聚焦生物炼制及化学品、生物基材料、可降解材料三大板块新技术、新工艺、新应用和新趋势，布局全产业链。会议邀请国际知名专家和行业龙头企业，共同探讨产业现状和痛点难题，为加快国内生物基化学品与材料产业化落地及转型升级，推动生物基产业健康、快速发展搭建高品质的国际性产学研交流平台，旨在打造中国顶级的生物基领域交流盛会。施启乐受邀参加此次大会，参与论坛交流，并在T02展位展出BD1200全自动生物降解测试系统、堆肥设施等产品，欢迎各位新老朋友前来参观交流！大会主办丨DT新材料&生物基能源与材料大会时间丨2021年6月9日--11日大会地点丨上海宝华万豪酒店会议日程近年来，堆肥已被认为是处理和回收利用固体垃圾中包括可分解塑料等有机物质的有效措施之一。特别在欧洲一些国家，针对包装材料及其废弃物，均采取堆肥化处理的方法。以GBT19277.1《受控堆肥条件下塑料材料最终需氧生物降解能力的测定：采用测定的释放二氧化碳的方法》为例，生物降解材料样品需在堆肥试验中连续监测、定期测量产生的二氧化碳，并需要累计产生的二氧化碳量。试样在试验中实际生产的二氧化碳量与该材料可以产生的二氧化碳的理论量之比即为生物降解百分率。根据文献资料表明，试验中堆肥的选择性相当重要。各种生物降解塑料样品的生物分解百分能力为St＞PCL＞PLA＞PHBV≈PBSA≈PVA＞Pa＞＞PE，其中淀粉基降解材料（St）在45天的分解率为72.9%，符合标准；PCL、PLA、PHBV等最终分解率大于等于60%，该文献指出这同样符合日本生物分解协会对“绿色塑料”的认证体系。生物降解材料堆肥试验条件选择非常重要常规上需要一段崩解观测时间因此，是测试机构耗时最长、最难执行的项目之一......施启乐针对需氧降解的要求，研发出稳定性强的自动化系统——BD1200全自动材料生物降解测试系统，可帮助用户实现真正意义的自动化检测。它由精确的温度控制系统、12位反应容器、空气质量流量控制、加湿系统、供气系统和PLC控制系统组成，自动化程度更高，检测更便捷！BD1200产品特性●无需定期翻动样品，避免频繁拆装气路造成泄漏，同时节省大量人力●无需定期加水，避免加水量不当造成厌氧实验失败，同时无需人工看守●专利的气路自动冷却除湿装置，无需更换耗材，确保二氧化碳读数不受水份干扰●专利的冷凝装置，冷凝水自动回流，保持反应容器内湿度平衡●温度、流量、压力、湿度测量，准确测算二氧化碳含量●自动调节流量，无需人工调整和干预●流量异常报警，避免管路堵赛造成厌氧，以致实验失败●流量泄露报警，避免管路松动造成读数不准确，影响最终结果●空白异常、参比异常、样品异常等提醒●异常提示可发送至手机，方便马上处理异常，确保实验顺利进行●可电脑实验远程监控，实现人机分离大会现场将呈现更多精彩，施启乐诚邀您届时拨冗莅临！

点击此处可了解更多产品详情：生物病理冷冻切片机　　生物病理冷冻切片机 ，是对人体及动植物组织作快速病理切片分析的设备。 它广泛应用于医院、 医学院、法医、动植物科研单位作病理诊断、分析、研究之用。　　　　生物病理冷冻切片机的性能特点：　　1、彩色液晶触摸显示屏，可分别显示切片总数量和切片总厚度、切片厚度、标本回缩值、温度控制及日期、 时间、温度、定时休眠开关机、手动及自动除霜等功能。　　2、人性化休眠功能:在选择休眠状态后，冷冻室温度可自动控制在-5 至-15℃之间，取消休眠后，可以在 15 分钟内达到切片温度。　　3、温度传感器自检功能 ，可自动检测传感器工作状态。　　4、双压缩机为冷冻箱、冷冻台、刀架及样本夹头、组织压平器五点分别制冷。　　5、刀架配彩色刀片推进器及护刀杆覆盖刀片全长 ，安全保护使用者。　　6、配置：X 轴 360° .Y 轴 12°万向旋转卡扣式组织夹头 ，安装组织更加快捷。　　7、防粘组织压平器加入制冷 ，温度可达-50° ，方便急冻组织 ，节省操作时间。　　8、单层加热玻璃视窗 ，有效防止水雾凝结。　　9、手轮定位 360°任意点锁紧功能。　　10、消毒方式： UV 紫外线消毒。　　　　生物病理冷冻切片机的主要组成部分：　　1. 该机上部分为微机控制部分及面板操作 ，温度显示 ，工作状态显示部分。　　2. 中间部分为低温冷冻室 ，为活检组织速冻 ，切片操作部分。　　3. 下半部分为压缩机组制冷部分。　　4. 中后部分为机械传动、 电机驱动部分。【莱恩德新品】生物病理冷冻切片机的性能特点

进入21世纪以来，尤其是新冠肺炎疫情持续蔓延以来，全球生物技术突飞猛进，重大公共卫生安全事件影响持续升级，社会各界对生物经济空前重视，生物经济时代正式拉开序幕。目前，全球已有60多个国家和地区发布了与生物技术和生物产业相关的战略政策和规划，越来越多的经济体将发展生物经济纳入国家战略政策的主流。可以预见，生物经济将成为未来大国科技、经济竞争的主战场。针对这一趋势，人民论坛推出特别策划《生物经济的时代价值及前景展望》，关注生物经济时代的发展趋势、变革机遇等问题。如何看待当前全球生物经济演进的总趋势？如何在生物经济时代掌握发展主动权？一起来看。全球生物经济发展的总趋势生物经济时代开启了人类继农业经济、工业经济、信息经济时代之后，又一个划时代并且影响深远的文明阶段，展现出与信息经济时代迥然不同的全新景象。生物经济的发展将深刻影响人类社会生产生活、认知方式乃至能源保障、国家安全等方方面面。趋势一：生物经济勾勒人类社会可持续发展美好蓝图当前，生物技术革命浪潮席卷全球，生命科学逐渐成为继信息科学之后世界科学研究最为活跃领域。过去十年全球生物和医学领域发表论文数量接近自然科学论文总数一半，《科学》杂志2021年发布的十大科学突破中有七项与生物技术有关。全球研发百强企业中，生物医药行业占近三分之一，排名第一。近年来，基因测序、基因编辑等生命科学通用技术快速发展，其开发成本正以超过摩尔定律的速度下降，现代生物技术逐渐走进千家万户，带动生物产业快速发展壮大，生物经济美好蓝图跃然在目。特别是现代生物技术不断向医药、农业、化工、材料、能源等领域渗透应用，为人类解决疾病、环境污染、气候变化、粮食安全、能源危机等重大挑战提供了崭新的解决方案，在推动经济社会可持续发展方面发挥重要引领作用。随着再生医学、细胞治疗等新兴生物技术加快应用，人类的心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病、糖尿病等将被攻克，有效提升人类健康水平、延长人类预期寿命。育种技术与全基因组选择、基因编辑、高通量测序、表型组学等跨领域技术加快融合，将有效保障粮食供给，改善生态环境。生物合成法、生物基材料等技术广泛应用，生物制造产品在未来十年将逐渐替代约三分之一的石油化工、煤化工产品，将为人类绿色生产和生态环境修复创造更好条件。趋势二：生物经济或将成为未来大国科技经济战略核心内容之一伴随生物经济时代加速演进，一些发达经济体纷纷颁布实施顶层生物经济发展战略。例如，德国继2011年11月发布《2030年德国生物经济战略研究：通往生物经济之路》之后，又发布新版《国家生物经济战略》（2020年1月）；欧盟先后发布《持续增长的创新：欧洲生物经济》（2012年2月）、《欧洲可持续发展生物经济：加强经济、社会和环境之间的联系》（2018年10月）；美国继2012年4月发布《国家生物经济蓝图》之后，又陆续发布工程生物学、医疗创新政策等专项法案以及《为未来生物技术产品做好准备》（2017年3月）、《美国生物经济发展建议：最大限度支撑经济增长和国家安全》（2019年7月）、《保护生物经济》（2020年2月）等战略文件。正如2017年11月德国生物经济理事会发布的《生物经济政策：七国集团战略概览与分析》中所描述的：“近年来，生物经济的实用性和巨大发展潜力在全球得到广泛认可。生物经济政策已成为全球发达经济体经济政策的核心内容。”各国依据本国资源、技术和产业储备等，开辟了生物经济发展的不同路径和政策手段。比如，法国、加拿大、意大利、英国等国主要结合本国生物资源禀赋、能源供给特征和工业转型需求等，确立了生物基材料、生物能源等重点领域生物经济发展策略；2017年，美国用于生物医药领域研发预算已占非国防研发投入近一半。可以预见，在生物经济时代背景下，生物经济将成为大国科技经济竞争的主战场，未来世界各国围绕生物资源、技术、人才、资本的竞争将愈演愈烈。趋势三：生物经济将赋予国家安全新的内涵和使命伴随合成生物、基因编辑、神经科学等前沿生命科学和生物技术的快速发展，国际安全形势发生深刻变化，传统国家安全已突破陆、海、空、天、电五维空间，生物安全的重要性大大提升。同时，国际生物安全形势严峻，生物武器研发屡禁不止，生物战的威胁依然存在。针对特定种族群体的“人种武器”“基因武器”具有致命性和传染性强、杀伤面积大、危害时间长且发现难度大等特点。据统计，全球已有20—30种可作为现代生物战剂的病原体微生物、毒素。进入21世纪以来，全球范围内禽流感、埃博拉、寨卡病毒等突发公共卫生事件接连发生，全球累计经济损失达到数万亿美元，并造成严重的社会危害。外来物种入侵、生物技术滥用、生物恐怖、实验室生物安全漏洞、基因资源流失等现象并不鲜见。国际上围绕生物资源跨境流动、生物技术跨境开发及应用的争端日益增多。2018年9月，美国首次发布全面解决各种生物威胁的系统性战略《国家生物防御战略》，提出增强生物防御风险意识、提高生物防御单位防风险能力、做好生物防御准备工作等五大目标。在当前生物安全领域新背景新形势下，各国和地区需要加紧布局发展生物经济，提高防范生物安全风险的能力，加快构建适应生物经济时代的国家安全体系，以期有效防范生物威胁、管控生物风险，维护国家主权安全和发展利益，共同支撑全球安全治理现代化和人类长治久安。国际培育发展生物经济的做法和经验自20世纪后半叶起，主要发达国家和地区对生物技术开发和推广就已高度重视，方式手段上经历了从对生命科学领域着力培养，到将生物产业作为战略性新兴产业扶持推广，再到当前将生物经济作为并行于工业经济、信息经济的新经济形态，从供需两端全面完善体制机制和政策生态环境。有关做法在进入21世纪以来尤其是近10年间尤为明显。基因组学、合成生物学等底层平台通用技术成为热点。近年来，主要发达国家和地区加强布局前沿引领技术，增强颠覆性创新，积极抢占生物经济领域战略制高点。基因组学、合成生物学、计算生物学等具有通用性、平台性的底层技术，成为各国加大研发投入的重点。例如，基因组学领域，美国国立卫生研究院在2018年5月启动“All Of Us”项目，计划未来10年开展100万人基因组测序；英国政府计划在未来5年内开展500万人基因组测序；欧盟计划未来3年完成对欧盟地区100万人的基因组测序。合成生物学领域，美国、日本、欧盟、意大利、俄罗斯的相应战略规划中都将基因组编辑作为重点技术之一；在美国2019年发布的《生物经济行动：实施框架》中，提到的多个新研究领域都应用了合成生物学技术；英国相应生物经济战略中明确要支持工业生物技术和合成生物学的发展，将其作为平台技术，在更循环、更绿色的生物经济中实现应用；新加坡专项资助合成生物学研发计划。产学研联合攻关，科技创新持续实现新突破。例如，生物存储和计算领域，微软公司实现全自动DNA信息存储，突破DNA存储技术走向商业数据中心的关键步骤；斯坦福大学开发出低能耗类脑“人造突触”，实现运算、存储同步；瑞士苏黎世联邦理工学院开发出以DNA为存储介质、可在几乎任何物体中存储信息的技术“万物DNA”。强化生物技术更好支撑人类社会可持续发展。顺应生物经济时代生物技术走进千家万户的时代特征，主要国家和地区纷纷面向事关经济社会可持续发展的“医”“食”“ 美”“ 安”等重大需求，部署生物经济发展重点。例如，美国生物质研究与开发理事会（BR&D）在前期纲领性文件《国家生物经济蓝图》指引下，于2019年3月发布《生物经济计划：实施框架》，指出下一阶段国家将面向能源、农业、工业等转型和可持续发展需求，聚焦先进的藻类燃料系统、基因编辑、生物质转化和碳循环等领域。加拿大于2019年5月发布首个国家生物经济战略《加拿大生物经济战略——利用优势实现可持续性未来》，指出要进一步最大化生物质和残余物价值以实现自然资源有效管理。2019年7月，欧洲生物产业协会（EuropaBio）发布《生物技术工业宣言2019——重振欧盟生物技术雄心》，确认要以创新生物技术、造福人类和地球为宗旨，提升欧盟生物技术工业竞争力，呼吁欧盟决策者重新建立一个更为健康、更高资源利用率、由生物技术驱动的欧洲。日本发布的《生物战略2019——面向国际共鸣的生物社区》战略中明确，将重点发展事关医、食、住、能源等相关的九大领域，包括：高性能生物材料，生物塑料，可持续农业生产系统，有机废弃物和废水处理，健康护理和数字医疗，生物医药与细胞治疗，生物制造、工业与食品生物产业，生物分析、测量和实验系统，木质建筑和智能林业管理等。确保部门间统筹协调体制机制顺畅。从过去几年主要国家和地区发布的生物经济发展战略等顶层设计看，生物经济涵盖领域众多、涉及扶持和监管部门复杂、对公共政策以及体制机制协调性依赖程度高等特点已经得到共识各国高度重视通过增加部门间统筹协调性确保生物经济繁荣于顺畅的体制机制和政策生态中。例如，2020年5月，美国国会关于工程生物学研究的新提案指出，联邦政府部门要持续加强与国防部、农业部、卫生和公众服务部等部门的协调。德国2020年新版《国家生物经济战略》提出，政府将任命一个独立的、成员广泛、跨界联合的咨询委员会机构，确保在多个相关团体参与下，提出多项目标、实施计划并落实具体建议。英国由商务、能源、工业部门联合发布报告，由政府、产业和研究部门共同推进生物经济转型。民间智库、金融机构等产学研单位也是积极构建完善生物经济体制机制的重要参与者。如2022年4月发布《美国生物经济：为灵活和竞争性的未来规划路线》报告的美国施密特未来智库（Schmidt Futures），即由美国国家安全委员会人工智能和国防创新委员会主席、前谷歌首席执行官Eric Schmidt发起。这一智库于2021年10月成立合成生物和生物经济工作组，成员主要由物理、伦理、合成生物学等领域的专家，以及创新型公司的风险投资家、行业领导人和生物技术联盟的领导者等组成。持续加强生物经济相关决策的公众参与和舆论引导。与工业经济、信息经济不同，生物经济的发展不仅仅是一场效率革命，更事关人类生命本体的改造进化，与自然万物密切相关，因此有关决策部署需要引入公众参与机制。例如，在公众较关注的转基因产品开发和推广问题上，无论是积极主推的美国，还是相对谨慎的欧盟，都想方设法将转基因审批过程中的信息公开并邀请公众参与。美国的做法包括：转基因生物释放和注册同期必须发布环境影响报告，转基因食品上市前需接受公众评议，美国环境署生物技术科学顾问委员会会议面向公众开放并将会议记录在网上公布。欧盟则要求食品安全管理局对新的转基因产品出具评估报告，由欧委会将评估报告公布在网上并接受为期一个月的公众评议。此外，针对生物技术产品和服务的新兴产业属性，以及关乎公众“医”“食”“ 美”“ 安”等方面的重要性，一些国家和地区着力就提升公众对生物技术产品和服务的接受度、培养相应消费理念和习惯等方面进行积极引导。例如，法国提出了支持生物经济供需匹配的十大行动；英国研究与创新署将支持企业和学术界以透明和负责人的机制运作，以增强公众信任，公开有效地宣传创新生物基产品，由此提升公众对新产品的理解和认识，从而确保向生物基经济转型时可以获得社会、环境和经济的益处；意大利在《意大利的生物经济：为了可持续意大利的新生物经济战略》中提出，要从消费者的角度促进对生物基产品的需求，收集关于消费者在生物基产品方面的信息，考虑如何形成新的市场，并利用生物基服务，开发创新性、包容性的商业解决方案。如何在生物经济时代掌握发展主动权？我国培育发展生物经济的路径，大致分为三个阶段：早期大力支持生命科学领域重大技术研发和攻关；最近20年集中资源推动生物产业发展；2022年5月，我国顺应全球生物经济时代发展大势，发布首个国家层面的生物经济发展战略《“十四五”生物经济发展规划》，标志着我国生物经济发展进入新阶段。进入这一阶段，着眼于当前国际生物经济发展新趋势，立足我国生物资源丰富、市场空间广阔、生物经济规模体量大且产业体系健全等优势，我们可以从夯实科技基础，壮大核心支柱产业，强化生物资源保护开发利用，筑牢生物安全屏障，优化生物经济制度生态等方面科学规划、统筹设计、前瞻布局、扎实推进，努力在生物经济时代掌握发展主动权，助力实现中华民族伟大复兴的中国梦。① 夯实生命科学创新基础。一是进一步夯实生物经济繁荣发展的技术基础。密切对接健康中国战略实施要求，面向制约生物技术应用推广的“卡脖子”问题，加快部署推广一批新的生物技术攻关计划。强化产学研共同参与的生命科学领域国家战略科技力量，发挥新型举国体制优势，创新“揭榜挂帅”制度。二是在国际科技合作形势正在发生趋势性扭转的大背景下，坚持开放创新，广纳海内外各类人才、团队，更好利用海内外专业化的创新创业资本，加强跨境科技合作项目，降低创新要素合作的制度性障碍。三是壮大一批产业集群，引导创新资源向前期有积累、有基础、未来有潜力的地区进一步倾斜，例如，大力支持苏州、上海、广州、成都、武汉等重点生物产业集群建设，使其成为带动区域产业转型升级、支撑我国生物经济跨越发展的重要力量。② 培育壮大新兴支柱产业。加快生物技术广泛赋能健康、农业、能源、环保等产业，促进生物技术与信息技术深度融合，加快壮大生物经济支柱产业。一是推动医疗健康产业发展。从疾病预防、诊断、治疗环节入手，重点发展利用基因检测等手段的重大疾病早筛，支持个体化治疗、精准治疗发展，同时，加快疫苗研发生产技术迭代升级；推动生物技术与精密机械、材料等技术融合，开发先进诊断技术和产品、装备，强化中医疗效判断和机制研究；在疾病医疗环节，推动抗体药物等生物药、推进重大疾病和罕见病的原创药物开发，拓展先进治疗技术临床应用，规范细胞治疗等新技术临床应用，鼓励中西医结合。二是推动生物农业发展。一手抓粮食等重要农产品产能和质量提升，有序发展全基因组选择、合成生物学等生物育种技术，确保粮食、肉蛋奶、油料等重要农产品供给，积极推进玉米、大豆等作物和畜禽、水产品良种攻关，探索研发“人造蛋白”等新型食品；一手抓农业生产效率提高，开发农业废弃物生物制剂、天然农业生物药物等农业制品，推动动物基因工程疫苗、高效检测试剂等技术研发和产业化，发展酶制剂、微生物制剂等生物饲料。三是推动生物质应用发展。面向绿色低碳、可持续发展模式转型重大需求，积极开发生物制造技术，实现化工原料和过程的生物技术替代，发展高性能生物环保材料和生物制剂，推动化工、医药、材料、轻工等重要工业产品制造与生物技术深度融合。四是鼓励生物信息产业发展。持续挖掘生物技术、信息技术融合应用产生的巨大创新效能和产业动能，推动信息技术发挥在支撑新药研制方面的作用，运用“互联网+卫生健康”等手段优化便民服务，深化卫生健康大数据在医学科研、教育培训、临床诊疗、产品开发、医保支付、医养结合方面的应用。③ 强化生物资源保护利用和生物安全保障体系建设。一方面，更高效率更深层次保护开发、利用生物资源。一是软环境、硬设施并重，加大生物资源保护力度，健全生物资源监管制度，开展全面普查，摸清家底，完善技术，谋划建设若干生物资源高标准宝藏库。二是健全生物资源开发利用系统，强化科学评价，加强生物资源利用平台支撑，推进生物资源综合利用。三是加强生物资源安全管理，完善国家层面的生物资源共享体系。另一方面，要筑牢生物安全保障体系。一是加大力度提高治理现代化水平。加快建立促进生物经济发展的统筹协调机制，研究成立生物经济发展领导小组，围绕生物资源开发、利用、生产、分配、交换、消费和生物安全等方面，加快构建前瞻性制度框架，不断完善构建具有较强适应性和针对性的生物经济法律体系、适应国情的生物安全和伦理风险防控体系。二是提升生物领域生产企业产能水平。在确保安全的前提下放宽相关产品生产准入条件，健全从研发到生产、制备、耗材及相关配套产业链条，确保疫苗、医疗耗材及民用健康产品等特殊物资在公共卫生安全事件突发时期产量供给。三是加强对生物经济科普宣传。针对公众对新发突发传染疾病的恐慌和对医疗新技术新服务的疗效及安全性、生物技术产品环境友好性的疑虑等问题，强化科学宣传、舆论监督、正确引导和典型报道，帮助公众提升科学认识，减少不必要的疑虑和恐慌。④ 持续优化体制机制和政策生态。在供给侧，要持续深入推进市场准入和监管制度改革。坚持底线监管、审慎监管，着力推动生物技术产品和服务的市场准入环节改革，进一步明确产品准入标准、监管机构以及相关时限。在需求侧，要着力深化招标采购和定价制度改革。要发挥政府采购撬动市场的作用，激励有条件、有潜力的区域实施更多生物产品和服务的政府应用示范带动项目，增加公众对于生物技术产品和服务的认知度和接受度，提前建立健全涉及伦理、安全底线的重大问题争端公共决策机制，持续规范产品、服务市场秩序和配套服务的质量。此外，要加强生物经济发展的统筹协调，针对生物产品种类多、链条长、涉及管理部门多等特征，围绕形成生物产业良性发展的创新链、产业链，统筹生物技术产品生产、流通和使用各个环节，建立适应生物经济发展的管理体系，提高监管政策的连续性和可预期性。在京津冀、长三角、粤港澳大湾区、成渝双城经济圈等区域，以城市为载体布局建设生物经济先导区，围绕生物医药、生物农业、生物能源、生物环保等领域开展科技创新和改革试点，重点在聚拢全球创新资源、准入、定价、监管等体制机制创新方面探索构建适应生物经济时代的前瞻性制度框架和政策实施体系。作者 | 中国宏观经济研究院产业经济研究所研究员 姜江

6月26日，2009国际生物经济大会在天津滨海新区举行。来自25个国家和地区的科学家、企业家和政府官员参加了本次会议。开幕式上，联合国开发计划署(UNDP)代表南迪致辞，中国国务委员刘延东在讲话中阐述了国际生物技术和生物产业的发展趋势，天津市市长黄兴国介绍了天津生物经济的发展状况。南迪说：“生物科技对于实现人类的可持续发展是一个非常关键的工具，可以帮助我们实现低碳经济。”他表示，今天的中国面临一个机会，即实现跨越性发展的同时，避免环境的不可持续发展。“或者至少应当在发展和可持续性之间的整个过程中使成本最小化。”南迪说。　　刘延东阐述了生物技术的重大突破为解决人类社会发展面临的健康、食物、能源、生态和环境等重大问题开辟的崭新路径：基因组学、蛋白质组学及干细胞研究将使人类对生命世界的认识水平和改造生物的能力发生质的飞跃 农业生物技术将推动第二次“绿色革命”，大幅度提高农产品质量与数量 医药生物技术将推动第四次医学革命，提高人类健康水平 工业生物技术将推进第三次化学工业革命，加速“绿色制造业”的发展 能源生物技术将推动可再生能源的发展，有效缓解化石能源短缺的压力 环境生物技术将在脆弱生态环境恢复与修复、提高生态环境质量方面发挥不可替代的作用。　　据黄兴国介绍，目前，生物医药已成为天津发展最快的高新技术产业，也是天津市八大支柱产业之一。在科技部等国家有关部委的大力支持下，天津将进一步加快建设国家生物医药国际创新园，推进中科院天津工业生物技术研究所等专业科研机构建设。加快建设滨海新区生物医药产业聚集区，力争在5年内实施100项重大生物医药研发转化项目，聚集100家国内外生物医药企业研发机构，吸引一批海内外创新人才，生物产值规模达到500亿元，成为天津发展新的增长点。　　本次大会由科技部、教育部、环保部、农业部、卫生部、国家质量监督检验检疫总局、国家林业局、国家知识产权局、中国科学院、国家自然科学基金委等14个部门，天津市人民政府，联合国发展计划署、联合国教科文组织、联合国粮农组织、联合国工业发展组织、经济合作与发展组织、世界卫生组织、亚太经合组织和欧洲委员会等7个国际组织共同举办。开幕式后，全国人大常委会副委员长、中国工程院院士桑国卫，中国工程院副院长、中国医学科学院院长刘德培院士，美国科学院院士、北京生命科学研究所所长王晓东分别作报告。　　后续报道：2008年中国生物医药实现产值8666亿元　　新华网天津7月6日电(记者周润健)2008年，中国生物医药实现产值8666亿元，同比增长25.23%，比全国工业高2.42个百分点。　　日前在天津举行的“2009国际生物经济大会”上，国家发改委高技术产业司有关人士表示，2008年，与全国工业及高技术产业发展情况相比，中国生物医药业受国际金融危机影响较小，特别是进入第4季度，生物医药业的抗风险能力表现更加突出，继续保持高速发展态势。其中，很大一个原因在于医药产品的刚性需求特性。　　2008年，中国生物医药实现产值8666亿元。其中，生物制药增长高达30.65%，比2007年同期增速高达8个百分点 医疗器械同比增长31.43%，比2007年同期增速高达7.28个百分点。　　科技部有关人士透露说，做为生物产业发展的重要领域之一，中国将大力发展生物医药产业。未来10余年，一批基因治疗方案、药物将进入应用阶段。　　中国生物药研发与产业化能力也将大幅度提高，形成化学药、中药、生物药三足鼎立的药物新格局。　　中国将针对癌症、心脏病、高血压、糖尿病、神经系统疾病等重大疾病，取得200个生物新药证书，开发近200种生物药，近400个生物药进入临床试验阶段，生物制药成为新兴产业。(新华网)

上海净信JX-FSTPRP全自动样品组织快速研磨仪中国科学院神经科学研究所：生物节律与衰老疾病研究代谢功能障碍是促进衰老和慢性疾病发生的主要危险因子之一。大量证据指出代谢紊乱与心血管疾病， 二型糖尿病及癌症发生有关；并可能在神经系统疾病，包括精神疾病和神经退行性病变中扮演驱动角色。为了建立生理功能障碍和神经变性进展之间的关联性以及研究其联系代谢和昼夜节律的控管机制，中国科学院神经科学研究所生物节律与衰老疾病研究组购买了净信JX-FSTPRP全自动样品组织快速研磨仪，代替传统手工研磨方法对睡眠紊乱和生物钟基因遗传突变小鼠，Sirtuin和AMPK小鼠的各种组织和器官进行研磨，帮助老师更加高效的进行科研研究。上海净信的全自动样品快速研磨仪处理与手工液氮研磨处理后提取 FT 的 DNA、RNA 在浓度、纯度上均无显著性差异（成对检验 P0.05） 。但手工研磨有较大的样本损失率，对于DNA提取浓度较低的样品来说，自动研磨仪可以做到样品0损失，在DNA提取上有着明显的优势，且手工处理的过程复杂、易交叉污染，操作所用时间等方面均不及上海净信的全自动样品快速研磨仪，因此自动研磨仪对于DNA提取工作相对于手工研磨处理有很大优势。 上海净信实业发展有限公司，是目前国内一家生产水平式组织研磨机，垂直式组织研磨机，三维一体式组织研磨机具有全系列生产线的生产厂家。同时还给多家国外品牌及国内企业提供OEM，贴牌代加工服务。

随着生物工程学科的发展，生物技术的研究和应用已渗透到医药、工业、农业、海洋、食品安全和国防等各个领域。为推进和提升生物技术的创新与发展，搭建生物技术各领域的专家、学者、青年学生的学术交流平台，中国生物工程学会定于2012年8月31日-9月2日在内蒙古自治区呼和浩特市举办“中国生物工程学会2012年学术年会暨全国生物技术大会”。此次大会是中国生物工程领域的一次学术盛会，会议将邀请在生物工程学界具有重要影响力的知名院士、专家作大会报告，众多高水平的一线研究人员将到会进行深入的学术交流。有关会议的具体信息通知如下：　　一、 会议组织机构　　主办单位：中国生物工程学会　　内蒙古自治区科学技术协会　　中共内蒙古自治区委员会组织部　　内蒙古自治区科学技术厅　　承办单位：内蒙古农业大学　　内蒙古生物工程学会　　二、 会议时间、地点：　　2012年8月31日-9月2日，内蒙古自治区呼和浩特市　　三、 会议内容：　　1. 大会特邀报告　　2. 分会场学术交流　　3. 学术墙报展示　　4. “中国生物工程学会青年优秀论文奖”颁奖　　5. 赞助单位产品展示　　四、 大会主旨报告嘉宾　　杨胜利 中国生物工程学会名誉理事长，中国科学院上海生命科学研究院研究员，中国工程院院士　　欧阳平凯 中国生物工程学会理事长，南京工业大学校长、教授，中国工程院院士　　旭日干 全国政协委员，中国科协副主席，内蒙古生物工程学会理事长，中国工程院副院长、院士　　范云六 中国农业科学院生物技术研究所研究员，《中国农业科技导报》主编，中国工程院院士　　饶子和 清华大学教授，第三世界科学院院士，中国科学院院士　　陈君石 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所研究员，中国疾病预防控制中心研究员，中国工程院院士　　陈志南 第四军医大学细胞工程研究中心主任、教授，《中国生物工程杂志》主编，中国工程院院士　　麦康森 中国海洋大学教授，第十、十一届全国人大代表，中国工程院院士　　程 京 清华大学医学院教授，生物芯片北京国家工程研究中心主任，中国工程院院士　　康 乐 中国科学院动物研究所研究员，中国科学院北京生命科学院院长，中国科学院院士　　五、 分会场设置与征文范围　　1. 医药生物技术分会场　　承办单位： 中国生物工程学会医学生物技术专业委员会　　中国人民解放军生物技术专业委员会　　军事医学科学院生物工程研究所　　征文范围： 基因诊断 基因治疗 基因药物(生物药物) 基因疫苗 抗体工程与蛋白质工程 转基因与克隆技术 基因打靶 基因组学、蛋白质组学、生物信息学 生物安全 仿生学 生物药物新剂型 生物技术产业中试工艺。　　2. 农业生物技术分会场　　承办单位：中国生物工程学会农业生物工程专业委员会　　中国农业科学院生物技术研究所　　协办单位：内蒙古自治区农牧业科学院　　征文范围：以分子生物学、细胞生物学、发育生物学为基础,与农业科学有关的植物、动物、微生物在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基因、酶、发酵工程等不同水平上的研究成果 以及与农业有关的生化与分子生物学、环境与生态、医学、病理学、能源和药物开发等应用基础研究成果。　　主要议题包括：(1)农业生物技术基础研究和应用研究 　　(2)农业生物技术研究技术方法改进与创新 　　(3)农业生物技术成果转化应用 　　(4)农业生物技术发展概况及展望。　　3. 工业及环境生物技术分会场　　承办单位：中国生物工程学会工业及环境生物技术专业委员会　　南京工业大学　　征文范围：　　工业生物技术：工业微生物催化剂的选育与改造(系统生物学、合成生物学、代谢工程)、应用工业酶的发现与改造(酶的功能基因组学、酶结构模拟与设计、酶的定向改造技术及应用)、工业生物过程技术(反应器设计、生物加工过程模型、生物加工过程单元技术及集成技术)。　　环境生物技术：环境基因组学、蛋白质组学和分子细胞生物学、环境微生物学与微生物工程、污染物的生物处理加工过程、土壤生物修复技术、工业废物的环境生物技术。　　4. 糖生物工程分会场　　承办单位：中国生物工程学会糖生物工程专业委员会　　中国科学院微生物研究所　　中国科学院大连化学物理研究所　　征文范围：寡糖的降解与制备技术 寡糖生物工程产品在作物生产中的应用 寡糖产品在畜牧业养殖中的应用。　　5. 海洋生物技术分会场　　承办单位：中国生物工程学会海洋生物技术专业委员会　　中国海洋大学　　征文范围：海洋生物技术与生物医学，海洋生物产品和生物活性物质，可持续海水养殖技术，藻类海洋生物技术，海洋微生物技术，海洋生物矿化、生物材料和纳米生物技术，海洋生物能源与工程，海洋资源与环境生物降解，宏基因组学。　　6. 资源生物技术分会场　　承办单位：中国生物工程学会生物资源专业委员会(筹)　　南京工业大学大丰海洋产业研究院　　江苏省滩涂生物资源与环境保护重点实验室　　盐城师范学院生物学和生物工程江苏省重点建设学科　　征文范围：生物质规模化应用过程中的理论与技术问题 物种信息资源的挖掘、标记和利用 耐盐种质资源的开发与利用 新型生物反应器与细胞育种 固碳和纤维生物质的工业用途 生物废弃物资源化。　　7. 营养、食品安全与生物技术分会场　　承办单位：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所　　征文范围：生物技术在营养、食品安全领域中的应用 膳食营养与慢性病防控 生物技术与食品安全 食品安全风险评估等。　　8. 院士专家恳谈会　　9. 地方学会工作交流会　　六、会议注册　　2012年8月15日前缴纳会议费的参会代表，会议费标准：非会员900元，会员700元，学生500元 参会代表现场报到注册，会议费标准：非会员1000元、会员800元、学生(凭有效证件)600元。会议报到现场接受中国生物工程学会会员申请。参会代表的差旅及会议期间的食宿等费用自理。　　七、青年优秀论文奖　　为鼓励广大青年生物工程工作者和在学研究生在我国生物工程研究和开发领域发挥更大的积极性和创造性，表彰其在科研工作中所做出的突出成绩，大会将设立“中国生物工程学会青年优秀论文奖”。经专家委员会评议，大会将评选出青年优秀论文奖若干名，颁发荣誉证书和奖金。　　八、报告及论文征集　　年会征文要求：研究论文要求报道比较完整、全面的原创性研究工作 综述性文章要求分析和评述本领域相关的现状和发展、国内外最新的研究进展和动态、科技成果转化应用等方面内容，要有独到见解和指导性意见。征文可以只提交详细摘要(1000字左右)，参加优秀论文评奖或希望在年会指定学术期刊发表者需按相应期刊著录格式提交全文。　　本次学术年会除编辑出版会议论文摘要集外，会议论文将优先在学会会刊《中国生物工程杂志》及相关核心刊物上发表。获奖的青年优秀论文及通过专家评审的学会会员提交的论文，将优先发表，中国生物工程学会主办和协办期刊免收版面费。　　学会主办期刊：《中国生物工程杂志》(中国生物工程学会会刊)、《生物产业技术》　　学会协办期刊：《生物加工过程》　　其他合作的核心期刊或一级期刊：《生物工程学报》、《过程工程学报》、《生物技术进展》、《生物技术通讯》　　论文摘要或全文截稿时间：2012年7月31日，文后附作者简况，包括作者姓名、性别、出生年月、学历、现工作单位、职称、拟投稿期刊及详细联系方式等。　　论文提交信箱：csbt@im.ac.cn　　大会网址：http://csbt2012.biotechchina.org　　九、汇款账户　　单位名称：中国生物工程学会　　开户银行：北京银行中关村支行　　银行账号：0109 0302 9001 2010 5051 305　　十、会议联系人　　中国生物工程学会：蒋玉清 010-64807678(电话/传真)　　王连琴 010-62539102　　任红梅 010-82624544　　电子邮件：csbt@im.ac.cn　　内蒙古生物工程学会：杨倩 0471-4304172(电话/传真)　　电子邮件：ruigangwang@imau.edu.cn　　二○一二年四月十八日　　中国生物工程学会2012年学术年会暨全国生物技术大会　　会 议 回 执姓名性别工作单位职务联系电话E-Mail 是否论文投稿： □ 是 □ 否论文投稿（可多选）□ 医药生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要□ 农业生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要□ 工业及环境生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要□ 糖生物工程分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要□ 海洋生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要□ 资源生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要□ 营养、食品安全与生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要论文拟发表期刊□ 《中国生物工程杂志》 □ 《生物产业技术》 □ 《生物加工过程》 □ 《生物工程学报》□ 《过程工程学报》 □ 《生物技术进展》 □ 《生物技术通讯》　　特别提醒：　　论文投稿请务必于2012年7月31日前通过电子信箱csbt@im.ac.cn传至会务组。　　参会代表回执请于2012年8月15日前通过电子信箱csbt@im.ac.cn传至会务组。

近日，济辰生物与国内某头部动物疫苗生产企业的合作项目顺利完成交付。本项目中，济辰生物为客户提供了适用于ST、BHK21、MDCK、EB66等细胞培养的吨级磁力搅拌悬浮生物反应器系统。本次是济辰生物与该企业的再次合作项目，济辰优质的产品质量及完善的服务赢得了客户的高度认可。该项目的顺利交付是济辰生物在自身发展中的又一次进步，更是济辰生物综合实力的有力体现。

中国生物工程学会2016年学术年会暨全国生物技术大会2016年8月10-13日| 中国.哈尔滨 生物技术的发展，加速了新科学、新知识的产生与应用，人类对生命世界的认识水平和改造能力正在发生质的飞跃。目前，生物技术发展已进入大规模产业化的起始阶段，生物技术创新及其引领的生物产业与生物经济加速着新的科技**和产业革命的到来，在揭示生命规律、推动医学革命、推动绿色革命、改造传统工业、改善生态环境、加速学科交叉等多方面全面推动经济发展和社会进步。在此形势下，为促进我国生命科学研究与生物技术应用领域的专业人员的深入交流与合作，探讨生命科学领域的前沿与关键科学问题，中国生物工程学会定于2016年8月10-13日在哈尔滨召开第十届学术年会暨2016年全国生物技术大会。本次大会将邀请国内生物工程领域知名科学家作大会报告，并将安排多个专题分会场，同时面向国内外相关领域专业人士征集大会论文，并颁发中国生物工程学会青年优秀论文奖。现将有关事项通知如下：一、会议组织机构主办单位：中国生物工程学会承办单位：黑龙江省生物工程学会、黑龙江大学、黑龙江省科学院二、会议时间、地点2016年8月10-13日，哈尔滨报到时间：2016年8月10日三、会议内容1.大会特邀报告 ? 十三五生物技术发展规划报告人：黄晶，中国生物技术发展中心主任 ? 由大数据到智慧医学报告人：杨胜利，中国工程院院士，中国科学院上海生物工程研究中心研究员 ? the hgp and innovation in bioindustry 报告人：杨焕明，中国科学院院士，深圳华大基因研究院理事长 ? current status of afob and tissue engineering reaearch at dongguk university报告人：朴正克，韩国东国大学生命科学研究院院长 ? roles of chemical engineers in biomedical and bio chemical engineering报告人：胡育诚，台湾清华大学化工系主任 ? 作物耐寒性与分子设计报告人：种康，中国科学院植物研究所副所长、研究员 ? 膜蛋白生物学功能以及结构报告人：颜宁，清华大学医学院教授 ? 植物防御第一道防线的氧化还原蛋白质组学研究报告人：陈思学，黑龙江大学生命科学学院教授，佛罗里达大学蛋白质组学实验室主任2.分会场学术交流（1）工业与环境生物技术研讨会（2）医学生物技术暨军队生物技术专业委员会年会（3）农业生物技术研讨会（4）计算生物学与生物信息学研讨会（5）第三届全国干细胞与组织工程治疗峰会（6）组学技术在农业及微生物领域的应用研讨会（7）全国生物技术职业教育年会（8）两岸四地生物技术论坛3.学术墙报展示4.颁发“中国生物工程学会青年优秀论文奖”5.赞助单位技术、产品、服务与形象展示，等上海嘉鹏科技有限公司专业生产：紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。

由中国人民解放军总医院（以下简称301医院）主办，复旦大学和上海唐颐信息技术有限公司承办的“临床生物样本库建设及应用暨精准医学与生物样本库研讨会”，于2016年10月27-31日，在北京中国人民解放军总医院国际会议中心隆重召开。会议包括为期两天的学术交流（10月27-28日）和三天的标准化操作培训（10月29-31日）。会议开幕式由301医院的田亚平教授主持，301医院副院长何昆仑教授、副院长郭渝成教授和复旦大学刘雷教授分别致辞。何昆仑教授介绍了301医院在生物资源库建设方面取得的成绩。301医院是国内较早开展和建设标本资源库的单位之一，其临床数据和样本资源库规模800平方米，已成为国际生物及环境样本库协会的VIP单位。郭渝成教授向与会的领导、专家和同行表达了欢迎、感谢和祝愿，郭教授不但是301医院临床数据和样本资源库的创始人，也是全国生物样本标准化技术委员会的重要发起人之一。刘雷教授是国家精准医疗研究重大专项的首席专家之一。他介绍说精准医疗专项今年已经启动了60多个项目；明年计划设立30个项目，几乎每个项目都与生物样本库有关，精准医学研究离不开生物样本库。301医院副院长何昆仑教授致辞301医院副院长郭渝成教授致辞复旦大学刘雷教授致辞开幕式结束后领导和全体与会代表合影留念。合影环节后，会议学术报告环节共安排了八个学术报告，由田亚平教授、孙孟红教授、赵秀梅教授和刘雷教授几位主持。郭渝成教授报告题目为“精准医学与生物样本库”，系统介绍了国外著名生物样本库建设和标准化工作，以及中国生物样本库在全国的分布情况和301医院临床数据与样本资源库的总体情况。同济大学附属东方医院的周红梅教授作了题名为“生物样本库标准化建设与应用”的报告，介绍了样本库构建有关的法律法规、最佳实践、标准流程和质量体系等内容。同济大学附属东方医院 周红梅教授上海理工大学的刘宝林教授是生物样本的低温保存技术专家，他报告介绍了团队在低温保存理论和技术、相关仪器设备研发、人体样本低温保存应用和基础研究几个方面取得的成绩。上海理工大学 刘宝林教授姚海嵩律师做了生物样本库法律与伦理的合规和法律风险防范的报告，对《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关卫生法规进行解读，同时结合典型案例，阐述了为防止法律和伦理风险产生而制定知情同意等条款的重要性。姚海嵩律师复旦大学附属肿瘤医院的孙孟红教授结合本单位肿瘤组织标本库建设和自身工作经历，介绍了病理学在生物样本库中涉及的方面和病理医生在生物样本库中的作用。复旦大学附属肿瘤医院 孙孟红教授田亚平教授介绍了生物样本库在精准医学中的应用价值，精准医疗离不开生物样本库。田教授利用样本库中的肝病样本进行了有关研究，发现了高尔基体GP73蛋白和miR-885-5p的诊断价值证据 。301医院 田亚平教授刘雷教授主持了国家“十三五”精准医学重点专项“疾病研究精准医学知识库构建”，该项目上个月刚启动。知识库整合文献、公共数据库和各种组学研究数据，利用先进的知识发现技术，对数据进行标准注释和人工审编，建立精准医学知识库，助力精准预防、精准诊断和精准治疗。301医院的王子恺博士报告了其所在的杨云生教授科研团队消化道微生态方面的研究，以及研究涉及的有关问题。粪微生态制品移植（FMT），通过调节或重建患者肠道微生态环境，从而达到治愈某些疾病的目的，极具医学应用前景。301医院 王子恺博士报告环节结束后，赵秀梅教授邀请全国生物样本库BS兴趣小组的周学迅报告了国内外生物样本库发展趋势和他个人的思考。该兴趣小组致力于生物样本库和生物样本科学相关资讯的传递。全国生物样本库BS兴趣小组 周学迅

厚积而薄发 生物展宏图　　&mdash &mdash 第二届中国(上海)国际技术进出口交易会　　2014中国国际生物技术和仪器设备博览会　　&ldquo 展&rdquo 新呈现　　时间：2014年4月24-26日　　地点：上海世博展览馆　　[全球范围影响巨大]　　Biotech China 2014在生物技术、仪器设备、食品药品分析和诊断领域是中国乃至全球国际化及专业化程度最高、业内最具权威的品牌例行盛会之一，已经成为集展览、会议为一体，为广大生物领域企业&ldquo 展示、交易、交流、合作&rdquo 的综合交易国际平台。　　[展会亮点层出不穷]　　预计规模达100家国内外参展商，6000余人次专业观众，网罗全球商业机遇与领先资源 　　为期三天展览，四大层次会议 一次参展，直面整个产业链的客户群 　　历届部分参展企业：比利时展团、复星医药、张江集团、飞利浦医疗保健、西门子医疗、新金山、洁特、罗氏、天美、达科为、诚铭、吉锐、奥普、必达泰克、雅睿、博科、和泰、仕必纯、桑翌、博日&hellip &hellip 　　[权威协会鼎力支持]　　Biotech China得到了上海现代生物与医药产业办公室、上海市科学技术委员会、上海市教育委员会、中国科学院上海分院、上海科学院和上海市生物医药行业协会一如既往的大力支持，相关单位及协会将组织会员单位联合参展。　　[四大专区粉墨登场]　　生物医药专区 仪器设备专区 食品药品安全专区 诊断试剂专区　　[展商感言]　　&ldquo Biotech China展会组织相当出色，服务也很到位。我们很高兴能和众多供应商一起参加这个展会。此外，展会上我们也见到了很多专业用户和目标客户。&rdquo 　　&ldquo 这已经不是我们第一次参加Biotech China了，展会每年的规模都在壮大，每届展会的观众质量都很高，对于我们开拓新业务，特别是海外业务有很大帮助，在此预祝展会越办越好!&rdquo 　　&ldquo Biotech China展会为我们带来高质量的专业观众，更为业界高层人士会晤洽谈提供了难得的机会。今年的展会效果很好，观众多，质量高，现场就达成很多订单，期待明年会有更好的效果。&rdquo 　　[展商评价]　　对此次参展效果感到好或者非常好 --------82%　　认为这次展会的观众质量为好至非常好 --------76%　　会继续参加Biotech China --------71%　　[2013展商建立合作伙伴数量]　　1-5家----23.6% 6-10家----37.9% 11-15家----14.5% 16-20家----12.7% 20家以上----11.3%　　[互动模式锦上添花]　　生物技术、仪器设备、食品药品分析、诊断等主题论坛将融入第二届中国(上海)国际技术进出口交易会中，紧扣飞速发展的中国市场，促进产、学、研各环节紧密连接，更好的服务于展商与观众。

ELISA试剂盒生物试剂涉及到化学试剂分类。我国的试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。 （1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。ELISA试剂盒（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。 除了上述四个级别外，ELISA试剂盒目前市场上尚有：基准试剂（PT：Primary Reagent）：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。光谱纯试剂（SP：Spectrum pure）：表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥ 99.99%）。玉米粉琼脂 Corn Meat Medium 250 用于真菌培养沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar250用于真菌检测(GB标准)沙氏BHI琼脂Sabouraud BHI Agar250用于真菌检测(Acumedia 方法)沙门氏菌显色培养基Salmonella Chromogenic Medium1000ml用于沙门氏菌的显色培养三糖铁琼脂（TSI） Triple Sugar Iron Agar250生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB、SN标准）噻孢霉素 A1.25μg/支*5添加于100ml HB0121中乳糖肉汤 Lactose Broth250用于食品中沙门氏菌检验前增菌乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂LMG Agar250用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2)乳糖复发酵培养基 Lactose Broth250用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)乳糖蛋白胨培养液 Lactose Peptone Broth250用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定(GB标准)乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth250用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准)去氧胆酸盐琼脂 Desoxycholate Lactose Agar250用于大肠杆菌固体平板测定,肠道菌选择性分离庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar250用于霍乱弧菌选择性分离培养茜素-β-半乳糖苷琼脂Aliz-gal Agar250用于食品、饮料和饮用水中大肠菌群快速检测和计数(GB/T)普通肉汤培养基 Broth Medium250用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（SN标准）葡萄糖胰蛋白胨琼脂Glucose Tryptone Agar250用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)葡萄糖琼脂Dextrose Agar250用于细菌的综合生化试验葡萄糖半固体培养基 Dextrose Semisolid Medium250用于志贺氏菌的复合生化试验（GB标准）葡萄糖铵培养基　 Ammonium Dextrose Medium250用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）葡萄球菌增菌肉汤 Staphylococcus Enrichment Broth250用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN 琼脂)Staphylococcus Selective Agar NO.110 250用于金黄色葡萄球菌的分离培养

p style="text-align: justify "strong微生物检测主要用于辅助诊断，百亿级市场市场空间，潜力很大/strong/pp style="text-align: justify " 你可能知道，“抗生素滥用”在中国很普遍。改变这个现状就要靠微生物检测。2011年卫生部颁布了史上最苛刻的《抗菌药物临床管理办法》，把微生物检测的地位提到了前所未有的高度。/pp style="text-align: justify " 微生物检测属于IVD的一个细分领域，是对感染性疾病的病原体或代谢物进行检测分析，在临床上通常用于辅助诊断，判断感染类型、指导用药，鉴定环节越准确，诊断结果和治疗方案选择越恰当。如果没有微生物检测，医生倾向于过度用药，或重复试药，可能导致微生物耐药性或病情延误。/pp style="text-align: justify " 华大基因的一位从业人员认为，临床微生物检测的市场空间达到400亿元。2015年，全球范围内微生物检测占IVD行业份额为18%，在众多细分领域中仅次于POCT，临床对于微生物检测的需求日趋增长。/pp style="text-align: justify " 我国医疗机构常规临床微生物检测项目有7类，152项，主要包括八大类：真菌、放线菌、螺旋体、细菌、立克次氏体、衣原体、病毒和支原体。其中细菌检测81项，占比为52.5%。/pp style="text-align: justify "strong传统微生物检测方法在检测时间、可检测的微生物数量、灵敏度等方面存在很多不足br//strong/pp style="text-align: justify " 目前，微生物实验室使用的检测产品大部分以传统方法为基础。传统检测方法分为染色法、培养法、非培养法三种。目前常用的方法为生化原理检测，先判断革兰式阴性还是阳性，再根据形态、酶反应、显色等不同方法，将具体微生物种类鉴定出来。/pp style="text-align: justify "染色法、培养法是基于传统的涂片镜检，在显微镜下观察变化。培养法的技术是微生物培养、鉴定和药敏检测，也是微生物检测技术中最为重要和成熟的部分。而非培养法是基于酶生化反应，利用微生物繁殖过程中产生的特异性酶与一显色底物发生显色反应而实现检测，主要适用于细菌性阴道病检测。/pp style="text-align: justify " 对于绝大多数的微生物检测有一个绕不开的环节，那就是标本处理和培养。需要首先对样本进行预处理，根据涂片染色的结果选择合适的培养基分离培养。然后根据菌落特点，选择适当的生化反应或者自动仪器鉴定。药敏检测则采用纸片法或直接上自动化仪器分析。/pp style="text-align: justify " 只有通过培养得到的各类致病菌，也就是阳性标本，才会做进一步的鉴定和药敏检测。在欧美细菌培养的阳性率在35%左右；根据《中国体外诊断产业发展蓝皮书2015年》发布数据，我国阳性率比较低，只有20%-30%。/pp style="text-align: justify " 总结下来，传统微生物检测方法有三个方面的问题。一个是样品培养导致检测时间长，传统生物检测时间短到几小时，长到几天都有可能。二是鉴定出来的种类有限，准确度一般。上面已经说过的细菌培养阳性率很低，而且可培养的细菌数量只占病原微生物很小的比例。第三是流程较复杂，离不开人工干预，尤其是样本处理和培养阶段很难用自动化仪器取代。/pp style="text-align: justify "strong基于NGS和质谱的微生物检测技术为行业变革带来契机/strong/pp style="text-align: justify " 基于NGS与质谱技术的微生物检测数据分析方法具有无需预先培养样本、灵敏度高、能够检测未知的微生物的特点，为疾病防控和生物食品安全提供了新的解决方案。/pp style="text-align: justify "二者有几个明显优势：1、速度快，例如质谱的检测时间以分钟计，可实现高通量检测。2、省去样品培养环节，无法培养的微生物也可以检测。目前最多均可检测多达2000余种病原微生物，远高于传统的152种。 3、试剂耗材相对传统使用较少，成本主要是测序仪、质谱仪设备投入。/pp style="text-align: justify " 不管是NGS还是临床质谱检测，临床应用的探索与开发仅有十年左右。NGS龙头Illumina于2010年推出Hiseq2000 奠定其行业领先地位，同年NIPT开始初步应用于临床，至今NIPT仍然是NGS最成熟的商业化应用。而在临床质谱领域，目前全球应用相对成熟的微生物鉴定，从开发至今也不到十年。/pp style="text-align: justify " NGS和质谱的临床应用均未被完全开发，未来仍有较强的平台延展性。基因检测通过对疾病的本质与起源进行检测分析，获得最精确的诊断结果和最合适的治疗方案，临床上可以用于妇幼、肿瘤、遗传病等多个领域。而质谱可以直接对体内各种物质及其代谢产物进行定量检测，全程对疾病的诊断、治疗、预后进行监测，目前已经应用于妇幼、感染、遗传病等领域。基因测序需要通过大数据分析获得结果和疾病的相关性，而质谱需要的则是不断完善数据库，以提高检测结果的准确性。/pp style="text-align: justify " 目前国内仅梅里埃和BD两家外企，及北京毅新博创的微生物质谱获得CFDA认可。虽然外企大范围市场推广时间较短（约2-3年），市场总装机量不超过400台，但是根据2016年检验医学网的数据，2015年在细菌鉴定和药敏检测中，梅里埃的质谱仪已达到了2%的市占率，增长迅速。总体来看占据主导地位的还是梅里埃和西门子的传统检测系统，目前合并统计后生物梅里埃在细菌鉴定和药敏检测中市占率高达61.1%，西门子紧随其后为26.7%。/pp style="text-align: justify " 质谱技术在临床微生物菌种鉴定领域的应用，除了技术本身，更重要的是依赖于质谱菌种鉴定数据库。因此，数据库中图谱的质量、数量都将直接影响鉴定的成功率与准确率。由于病原微生物分布流行情况不同，实验室在原有数据库基础上可补充建立本地病原微生物的质谱指纹图谱库，提高鉴定成功率。/pp style="text-align: justify " 目前梅里埃和BD的产品均可以鉴定2000多种微生物，安图生物在微生物检测领域积累20多年，已开发出具有自主知识产权的中国本土化微生物菌株数据库，可鉴定超过1500种微生物。/pp style="text-align: justify " 反观NGS在微生物领域额应用，目前全球还没有相关领域的注册试剂获批。国外是通过LDT的方式开展。国内目前处在方法学的标准品验证阶段。由中检院负责，华大基因、博奥生物、达瑞生物和赛哲生物四家公司是第一批参与标准品验证的行业玩家。其中华大基因用自己的BGISEQ测序平台，博奥生物、达瑞生物两家用Thermo Fisher的NGS平台，赛哲生物用的是Illumina平台。/pp style="text-align: justify " 所谓标准品是行业对NGS方法学，即测序平台的验证。由中检院“出题”，构建一个由1000多种基因组成的样品“黑箱”，四家受试者在各自的平台上分析。检测准确度达到一定标准的，就把这种检测平台作为方法学的标准品，后续可以在这个平台上开发产品。毫无疑问，通过率先通过标准品验证的公司会在行业建立先发优势。/pp style="text-align: justify "strong数据库是微生物NGS、质谱检测的核心壁垒/strong/pp style="text-align: justify " 通过NGS或者质谱平台拿到序列后，面临的一个重要问题就是：选择什么数据库进行比对才能得到较好的分类鉴定结果呢？数据库中图谱的质量、数量都将直接影响鉴定的成功率与准确率。如原核的16S rDNA序列，真核的18S rDNA序列、ITS（ribosomalinternal transcribed spacer）序列等。/pp style="text-align: justify " 有两个关于人体微生物组的奠基性研究，一个是人类肠道宏基因组计划 MetaHIT，由欧盟发起，8个国家14个研究机构参与。华大基因承担了其中关键的测序与分析工作，从2008年1月1日到2012年6月30日，构建了第一个肠道微生物基因集，包含330万个基因，是近年来肠道微生物研究的里程碑。另一个是由美国国家卫生院发起的人类微生物组计划。从2008年到2013年，采集了人体各个部位共超过5000份样本进行了测序和深入的分析，绘制了人体相关的微生物图谱，并破解了3000种微生物前基因组，初步建立了人体共生微生物参考数据库。/pp style="text-align: justify " 其实针对每一类生物的主要marker序列都有相应的数据库以方便比对鉴定。如 RDP数据库（RibosomalDatabase Project）、SILVA数据库（一个包含细菌、古菌、真核rRNA基因序列的综合数据库）、Greengenes（针对细菌、古菌16S rRNA基因）数据库、 PR2（ProtistRibosomal Referencedatabase）数据库（针对真核微生物18SrRNA基因）等等。/pp style="text-align: justify " 由于病原微生物分布流行情况不同，这些公开数据库不能完全满足临床检测需求。实验室在原有数据库基础上需补充建立本地病原微生物的质谱指纹图谱库，提高鉴定成功率。/pp style="text-align: justify " 2016年初，之江生物（834839.OC）发布公告称出资 50 亿韩元，约合 2,750 万元人民币，认购韩国 ChunLab公司390,625 股新增股份,增资后之江生物持有后者 12.93%的股权。ChunLab公司拥有一个庞大的、非公开的微生物数据库。我们预测之江生物的这个布局意味着即将会在微生物检测领域有所作为，也为未来业绩增长创造了很好的先发优势。/ppbr//p

先上一波我们的客户镇楼 1. 中国运载火箭技术研究院（搞嫦娥探月的，天上飞的）2. 湖南杂交水稻研究中心（袁隆平爷爷搞水稻的，地上种的）3. 中国中医科学院青蒿素研究中心（屠呦呦奶奶搞青蒿素的，能治病的）4. 中国科学院核能技术安全技术研究所（搞核武器的，会爆炸的）5. 山东省人类精子库（这个造人的，会怀孕的）6. 国际竹藤中心（这个自行百度一下他家主任背景） 偶然中诞生的伟大理想与商机 周芳董事长（左）与中国科学院陆婉珍院士（右）1989年，周芳女士在一次与宁波医科所李清华所长的交流中得知，当时国内生命科学领域正处在行业黎明前夕，无论从学科建设还是仪器设备配套方面都几乎是零基础，少部分国有仪器仪表生产制造企业也都是把主要精力聚焦于理化实验室设备上，极少有单位在研究生命科学领域的相关仪器。李清华所长向周芳女士道，当时国内想要做分子生物学的实验，光在细胞破壁这第一道关上就面临困难，当时国内超声波细胞破碎全部依赖进口，而一台进口超声波细胞破碎仪的价格高达4~5万元人民币！而当时在中国大城市买一套房只需要2万左右人民币。除此之外就是用冻融法来进行细胞破碎，做一次实验需要花费5~6天时间，且需要反复多次操作，十分不便，很多科学家甚至需要到美国进行相关实验才能获得较好的实验效果。周芳女士认识到，生命科学是中国未来几十年重要的发展机遇，也是影响到国计民生的重点科研领域，缺少可靠的仪器设备是影响民族产业发展的重要拦路虎。在缺人少钱的时期，市场经济甚至是一种特殊的存在，周芳女士与肖长锦先生却毅然决然地投身于生命科学仪器研发制造领域，从最基础的超声波细胞破碎仪开始做起，走上了国产仪器替代进口的征程。 从小作坊到细分行业龙头 创始人兼首席技术专家肖长锦先生(右)在肖长锦先生夜以继日的研究下，中国第一台全自主知识产权的超声波细胞破碎仪于1989年在宁波一个不足18平米的小作坊里诞生了。这不仅仅标志着我国在超声波细胞破碎领域打破了国外公司的垄断，而且将国内生物实验室采购同类仪器的成本一举降低到原来的五分之一，真正使得广大中国科研工作者能用得起可以比肩国际顶尖技术的产品。Scientz-IID超声波细胞粉碎机 新芝生物的两位创始人不仅初步实现了国产替代进口的理想，而且也赚到了人生的第一桶金。2001年，新芝生物正式完成股份制改造，为未来的发展奠定了坚实的制度基础。新芝生物生产的超声波细胞破碎产品从最早的扁机箱系列到如今的最新的系列。历时30年，经历4次大革新，无数次小创新，业已成为国内细分领域当之无愧的龙头。新芝生物生产的超声波细胞破碎产品已经累计销售突破20,000余台套，服务客户超过15,000家，使用新芝生物生产的超声波粉碎机撰写的专业论文超过1,000篇，仪器的各项性能指标保持国际顶尖水平。 1989年新芝研究所创立于宁波海洋学校内二楼角落18平方 1991年2月宁波高塘四村居委会小楼180平方 1995年宁波前丰路9号1800平方 木槿路65号18000平方从左至右 开放进取，持续创新现在说起新芝生物，现在大家第一反应就是，这是一家做超声波细胞破碎仪器做得很不错的公司。但其实，我们能做好的远远不止超声波细胞破碎仪！2002年新芝生物，新芝生物重磅推出国内首台高压气体基因枪，（注：基因枪法是一种基因导入仪技术，它把遗传物质或其他物质附着于高速微弹直接射入细胞、组织和细胞器，是目前国际上最先进的基因导入技术之一）再次为中国生命科学事业的发展增添有力武器。凭借先进的技术和优良的性能，新芝生物高压气体基因枪荣获浙江省科学技术进步二等奖！三十年来，新芝生物依托超声波的独特技术路线和样品制备的市场路线，布局产品，开拓创新，开发了十余系列的几十款产品，满足客户的各类需求。内部孵化，共创共赢新芝生物是一家“家庭氛围”很浓的公司，这是很多新芝人的心声。这里的“家庭氛围”不是指家族式的管理模式，恰恰相反，新芝生物是国内仪器仪表领域最早进行股份制改造的企业之一，公司早在2001年就确立了股份制的企业运营模式，将员工持股计划引入公司，员工都把公司当做自己的家。2011年，杨总带着对实验室设备的热情加入新芝生物，作为新芝生物技术引进的重要技术人才。借助新芝生物知名的品牌、庞大的销售网络和完备的售后覆盖，短短几年时间，杨总带领团队开发的新芝系列冷冻干燥机在市场上崭露头角。冷冻干燥机作为实验室一款通用的仪器设备，被广泛应用于生物、制药、考古、食品等领域，拥有广阔的市场前景。2015年新芝正式成立独立子公司“宁波新芝冻干设备股份有限公司”，专业从事冷冻干燥机的研发与生产，杨总也从一名技术人才成长为子公司的核心负责人。正是在这种灵活的分配体制下，新芝系列冷冻干燥机的销量在2018年已经与新芝系列超声波细胞破碎仪平分秋色，成为公司又一大增长亮点。2014年，新芝生物在全国股转系统挂牌（股票代码：430685），实施两次员工股权激励计划，员工持股比例超过15%。2015年至今新芝生物已累计分红超过5500万元，让新芝员工真正从公司的发展中获得切实的利益。为了布局未来30年的发展，公司于2018年2019年相继成立宁波新芝药检科技有限公司和宁波新芝杭州研发中心，在国际经济环境如此复杂多变的背景下，公司持续投入资金专注研发，始终坚信品质是企业生存的基石，产品是企业发展的原动力。市场为先，保驾护航新芝生物30年的发展离不开及时的客户响应。和别的很多企业不同，新芝生物内部设有专门的非标准化产品研究部门，专为响应客户的定制化需求。作为研发人员，一款好用的仪器好比一款趁手的兵器，每个人都可能有个性化的需求，新芝生物不计成本，为客户提供最个性化的方案。然而非标准化产品总会因为使用环境、设计方案而发生不可预计的问题和故障，新芝生物为此建立了一支强大的售后服务团队，分布于全国三十个省市自治区，为客户提供终身的免费上门服务，这与海外公司动不动需要几万块钱的上门差旅费形成了鲜明的对比！可以说，选择新芝就选择了放心、安心。

2017国际生物治疗大会暨展览会将于2017年3月29日在北京万达嘉华酒店举办。大会主要内容有：精准医学与基因治疗、干细胞新技术与干细胞治疗、肿瘤免疫治疗、蛋白质和多肽药物治疗、RNAi治疗、抗体药物研发、疫苗、生物仿制药等近20场分论坛。第九届国际抗体大会，第九届世界疫苗大会也将同期举行，将有30个国家和地区1000人参加会议。 东曹（上海）生物科技将参加此次盛会，并带来精彩报告，期待与您相聚在北京！ 东曹报告 时 间：3月30日（周四） Chinese Forum Ⅳ 8:30 - 12:10地 点：北京万达嘉华酒店五楼秦宫报告题目：最新TSKgel抗体药物分析用色谱柱介绍报告专家：张琳 博士，东曹（上海）生物科技 技术中心部长

11月5-8日，第52届中国国际制药机械博览会在福州海峡国际会展中心盛大开幕。泰林生物在制剂二馆3-70展台开启了“泰林生物2016新品全球巡展”闭幕活动，更多新品，更多创新！ 在展台现场展示最新研制的机器人隔离器、负压隔离器、智能手套完整性测试仪、汽化过氧化氢灭菌机器人、新型集菌仪、新型微生物检测系统、满足GMP计算机化系统验证的toc等相关技术和设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、生物指示剂等一批检测、验证用耗材。全球首发机器人隔离器全球首发一体式无线手套完整性检测仪无菌检查及微生物检测系列满足GMP计算机化系统验证的toc分析仪 经过23年发展积累，泰林培养了一支专业的技术研发及服务团队，对产品不断的进行改进、升级，适应国内外客户需要，更加符合usp\ep\jp及2015新版中国药典法规要求。相信此次发布的多款全新产品，都会给您带来全新的体验。展会现场人气十分火爆

方案为研究者提供比传统方法更快检测糖基化变化的能力 中国北京讯- SCIEX是生命科学分析技术的全球领先的公司，在2017年1月24号发布了针对于生物制药表征中大量糖基化表征的快速糖标记与分析试剂盒。传统分析中耗时的样品制备和数据分析，现在可以在SCIEX公司PA800 Plus生物分析系统上通过快速糖释放、标记和分离，进行糖基定性定量分析，从而加快研究者的工作流程。 平均一小时的样品制备，而后进行96个分离程序，快速糖分析试剂盒分析糖的速度比传统的HILIC方法快五倍。这使研究者可以快速检测糖基的变化，帮助他们监测可能影响功能变化和生物药的功效、清除效率的糖型分布。自动的糖基化定性不再需要手动而乏味的糖基数据库搜索，排除了分析过程中潜在的人为因素。SCIEX公司提供的方案使分析方法开发和QC实验室的研究者可以对生物药中的糖基进行有效的定性和定量，有助于保证治疗效果。 糖基化对生物药的疗效、免疫原性和清除效率的非常关键。对单克隆抗体（mAb）来说，它可导致抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖的细胞毒性（CDC）的增加或减少。缺少高分辨的糖基化信息（如岩藻糖基化和非岩藻糖基化结构的分离）以及不可靠的结果会对患者和研究机构产生很大的风险。 使用客户定制的内标，可以直接在SCIEX公司PA800 Plus软件上计算糖单位（GU）。SCIEX公司提供了全面的糖单位参考表用于糖单位的计算，用户也可以添加自定义的特殊糖基种类。SCIEX公司快速糖分析方法中的样品处理可以在Beckman Coulter的 Biomek自动化工作站上使用，来进一步提高实验室的通量和效率。 SCIEX公司产品经理Mark Lies 说过“通常糖分析需要研究者很有耐心的花费一整天进行样品前处理。SCIEX公司提供的解决方案具有自动化鉴定糖基的特点，平均几分钟即可完成样品的制备、对糖基进行定性和定量分析，保证了整个实验室更高的工作效率”。 SCIEX公司快速糖标记与分析试剂盒最近获得了生物国际（BPI）“最佳技术应用与分析奖”，展示创新的新增功能与其它分析技术的结合。 了解更多关于新的快速糖标记与分析试剂盒 关于SCIEX公司SCIEX公司帮助科学家和研究员在他们面对的复杂的分析挑战中探索答案，改善我们生活的世界。SCIEX公司在毛细管电泳、液质联用的全球领导地位和世界一流的技术服务支持下，使它成为了在基础研究、药物开发、食品与环境检测、法医学与临床研究领域值得信赖的合作伙伴。 伴随着超过40年的成熟创新，SCIEX公司擅长聆听和了解客户不断变化的需求，开发可靠、灵敏、直观的解决方案，继续重新定义在常规和复杂分析中可实现的部分。更多信息，请访问sciex.com.cn。 ###媒体联络： 范雪，易思闻思公关咨询Nicole@eastwestpr.com+86 10 65820018

为加强对进口冷链食品及外包装新冠病毒核酸检测，避免“从物到人”、“从人到人”的新冠病毒传播，自2020年8月12日以来，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组接连印发《农贸（集贸）市场新冠肺炎疫情防控技术指南》、《冷链食品生产经营新冠病毒防控技术指南》、《冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南》、《关于加强冷链食品新冠病毒核酸检测等工作的紧急通知》、《进口冷链食品预防性全面消毒工作方案》、《进一步做好冷链食品追溯管理工作》和《公路、水路进口冷链食品物流新冠病毒防控和消毒技术指南》的一系列通知。相关《通知》、《指南》强调，屠宰、生产加工、贮存、运输、经营销售场所，以及冷藏冷冻肉类、水产生产加工企业、集中交易市场、冷藏冷冻仓库、商场超市、餐饮服务单位、冷链物流、外卖快递等特殊工种人群在上岗前需做好防护措施，降低感染风险。海关出入境检验检疫对冷链食品及外包装新冠核酸检测，疾控中心对流通环节食品及环境样品抽样检测在全球疫情持续发展的情况下已成为刚需，迪澳生物新型冠状病毒核酸检测整体解决方案，将能全面监控食品链各个环节，包括处理、流通、储存等新冠病毒的传播风险点。01样本采集02大通量核酸提取迪澳生物全自动核酸提取仪，满足用户从32孔到96孔的多种通量核酸提取需求。03大通量核酸检测加大对冷链食品及外包装、市场环境的抽样监测力度，阻断“从物到人”、“从人到人”的传播途径，迪澳生物将继续发挥自身技术与产品优势，为巩固我国疫情防控取得的重大战略成果贡献力量！抗疫时刻 此前,在新冠疫情防疫的关键时期，迪澳生物助力武汉方舱医院,抗击新冠疫情,保护白衣天使。在武汉开展全民核酸检测,全面筛查无症状感染者的工作中,迪澳生物助力武汉当地应检尽检、愿检尽检。迪澳生物获评“广东省新冠肺炎疫情防控物资保障工作重要贡献企业”。

2013年4月25日，由中国制药装备行业协会主办的第45届（2013年春季）全国制药机械博览会暨中国（青岛）国际制药机械博览会在青岛国际博览中心举办，为期四天。 受新版GMP的推动，本届药机展将是血液制品、疫苗、注射剂等高风险药品生产企业采购设备的高峰期，我公司对本次展会悉心准备，组建了22人的豪华阵容，参展产品达29款，且多款产品为首次亮相。 泰林生物本次8个展位，72平方米的超大展台不仅是历年泰林参展之最，更在展台设计和搭建上别具匠心，精致大气的展位、原创设计的产品和训练有素的接待人员，给国内外同行和客户留下了深刻的印象。众多的专业人士慕名前来，对公司品牌和产品表现出浓厚的兴趣，有的客户还当场下了订单。期间，泰林应邀主讲的两场技术交流会，更是充分展示了企业的技术实力。

9月18日晚间，凯普生物发布业绩预告，预计前三季度实现净利润13.5亿元~14.5亿元，同比增长108.68%~124.14%；扣非后净利润预计为13.37亿元~14.37亿元，同比增幅为112.37%~128.25%。分季度来看，公司预计第三季度单季盈利约3.7亿元~4.7亿元，同比增长45.25%~84.32%；但环比出现下滑，降幅介于1%~22%之间。　　对于业绩增长的原因，凯普生物表示主要得益于“核酸检测产品+医学检测服务”一体化经营模式的持续推进，公司核酸检测试剂、耗材等系列产品在疫情防控、妇幼健康等领域广泛应用，旗下第三方医学实验室在疫情防控中持续发挥作用，拉动业务快速增长。　　凯普生物自主研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）已取得国内三类医疗器械注册证、欧盟CE认证、巴西ANVISA认证、澳大利亚TGA认证，并进入世界卫生组织（WHO）应急使用清单。　　截至8月底，公司累计新冠检测超4亿人次。　　与此同时，公司还配套开发生产全自动核酸提取仪、样本采集器、核酸提取试剂等全套产品，并持续出口巴西、马来西亚、斯里兰卡等国家和地区。今年上半年，凯普生物境外业务实现营收8.8亿元，同比增长61%，毛利率高达74%，同比上升14个百分点。　　今年上半年，凯普生物全资子公司潮州凯普生物化学有限公司，中标广东联盟新型冠状病毒检测试剂和相关耗材带量采购，拟中选产品价格为7.84元/套，较此前价格有一定幅度下降。　　在产品之外，凯普生物重点布局了第三方医学实验室检验业务，目前已有32家实验室取得医疗机构执业许可证并投入运营。　　疫情期间，公司旗下实验室承担了陕西、辽宁、上海、广东、香港、北京冬奥、湖北等地新冠筛查任务，上半年该板块业务实现营收22亿元，同比增长158%，占整体营收超7成；板块毛利率67%，较上年同期提升5.8个百分点。　　新冠疫情拉动检测需求高增，凯普生物在享受业绩爆发式增长的同时，也在为后续相关需求退潮后的可持续发展积极谋划。在近期投资者调研活动中，凯普生物董事长管乔中表示，目前公司已经把70%的精力放在拓展常态化产品和检验，30%的精力投入在新冠疫情防控上。　　今年5月，凯普生物开启逆向投资，拟在广东省潮州市潮安区斥资15.12亿元投建凯普医学科学园，围绕体外诊断全产业链，打造高端生物医学实验耗材及体外诊断原材料生产基地、新冠防疫检测配套试剂生产基地、生物仪器研发智造基地等，积极向上下游拓展，增强产业链自主可控能力，以降低成本提升利润水平。

近日埃博拉疫情的日益严峻，美国疾控中心和世界卫生组织都将埃博拉疫情响应升至最高级别，这也使媒体对埃博拉病毒关注的目光，转向研究埃博拉病毒的利器、也几乎是必备神器¾ 生物安全4级实验室，生物安全实验室共分4级(Biosafety Level 1-4), 生物安全4级实验室又常被称为P4实验室，这个P可不是个屁，是指Pathogen(病原) or Protection(保护)。说生物安全4级实验室是生物安全顶级实验室，不仅仅是指生物安全方面是顶级的，最高的，其造价也是最贵的，因此，数量很少，即使是在全球范围内，生物安全4级实验室也只有56个，这还包括一些正在建设中的(参见下表)。序号 名 字 位 置建设时间 说 明 1Virology Laboratory of the Queensland Department of HealthAustralia, Queensland, Coopers Plains 2Korea Centers for Disease Control and Prevention (KCDC)Osong, Cheongwon county, North Chungcheong province, South Korea2013 3University of Queensland - Sir Albert Sakzewski Virus Research Centre (SASVRC) Royal Women' s Hospital Brisbane P3 (BL3)Australia, Queensland, Herston 4Australian Animal Health LaboratoryAustralia, Victoria, Geelong 5National High Security LaboratoryAustralia, Victoria, North Melbourne National High Security Laboratory Operates under the auspice of the Victoria Infectious Diseases Reference Laboratory. 6Republican Research and Practical Center for Epidemiology and MicrobiologyBelarus, Minsk Department of Molecular Epidemiology & Innovational Biotechnologies 7National Microbiology LaboratoryCanada, Manitoba, Winnipeg Located at the Canadian Science Centre for Human and Animal Health, it is jointly operated by the Public Health Agency of Canada and the Canadian Food Inspection Agency. 8Wuhan Institute of Virology of the Chinese Academy of SciencesChina, Hubei, Wuhan2003Wuhan Institute of Virology already hosts a BSL-3 laboratory. A distinct BSL-4 facility is currently being built based on P4 standards, the original technology for confinement developed by France. It will be the first at level 4 in China, under the direction of Shi Zhengli. 9Biological Defense CenterCzech Republic, Pardubice, Těchoní n1971, rebuilt 2003-2007Located at the Centrum biologické ochrany (Biological Defense Center)[13] 10Laboratoire P4 Jean Mé rieuxFrance, Rhô ne-Alpes, Lyon######Jean Mé rieux laboratory is a co-operation between the Pasteur Institute and INSERM. Note that in France, it is P4 for Pathogen or Protection level 4. 11Centre International de Recherches Mé dicales de FrancevilleGabon This facility is operated by a research organization supported by both Gabonese (mainly) and French governments, and is West Africa' s only P4 lab (BSL-4). 12Robert Koch InstituteGermany, Berlin The facility was licenced for construction by City of Berlin on November 30, 2008. 13Bernhard Nocht Institute for Tropical MedicineGermany, Hamburg 14Friedrich Loeffler Institute on the Isle of RiemsGermany, Isle of Riems (Greifswald)2010Deals especially with virology 15Philipps University of MarburgGermany, Marburg2008The facility is licenced to work with genetically modified organisms 16High Security Animal Disease Laboratory (HSADL)India, Bhopal1998This facility deals especially to zoonotic organisms and emerging infectious disease threats. 17Centre for Cellular and Molecular BiologyIndia, Hyderabad2009National Bio-Safety Level-4 Containment Facility for Human Infectious Diseases & Clinical Research Facility in Regenerative Medicine. 18All India Institute of Medical SciencesIndia, New Delhi1993Conducts studies on major pathogenic organisms. Has contributed in discovering new strains & vaccines. 19Microbial Containment ComplexIndia, Pune2012Bio-Safety Level-IV Laboratory established by ICMR with support from Department of Science & Technology 20Azienda Ospedaliera Ospedale Luigi SaccoItaly, Lombardy, Milan A university hospital in Polo Universitario it contains two special vehicles for transporting infectious persons. 21Istituto Nazionale Malattie InfettiveItaly, Lazio, Rome This facility, (trans.) National Institute of Infectious Diseases, operates within the Lazzaro Spallanzani Hospital. 22National Institute for Infectious DiseasesJapan, Tokyo, Musashimurayama Located at National Institute for Infectious Diseases, Department of Virology I this lab has the potential of operating as a BSL-4, however it is limited to perform work on only BSL-3 agents due to opposition from local residents and communities. 23Institute of Physical and Chemical ResearchJapan, Ibaraki, Tsukuba This is a non-operating BSL-4 facility. 24Netherlands National Institute for Public Health and the Environment (RIVM)Netherlands, Bilthoven2009 25Cantacuzino Microbiological Research Institute (INCDMI)Romania, Bucharest 26"Dr. Carol Davila" Central Military HospitalRomania, Bucharest 27State Research Center of Virology and Biotechnology VECTORRussia, Novosibirsk Oblast, Koltsovo It is one of two facilities in the world that officially hold smallpox. The other Russian BSL-4 facilities have been dismantled. 28National Institute for Communicable DiseasesSouth Africa, Johannesburg National Institute for Communicable Diseases of Special Pathogens Unit is one of only two BSL-4 facilities in Africa but the only suit laboratory on the continent. 29Swedish Institute for Communicable Disease ControlSweden, Solna Swedish Institute for Communicable Disease Control is Scandinavia' s P4 facility. 30University Hospital of GenevaSwitzerland 31Spiez LaboratorySwitzerland, Spiez 32Kwen-yang Laboratory (昆陽實驗室) Center of Disease ControlTaiwan Part of the Department of Health, Taiwan. 33Preventive Medical Institute of ROC Ministry of National DefenseTaiwan 34Health Protection Agency' s Centre for InfectionsUnited Kingdom, Colindale Located in the Viral Zoonosis unit. 35National Institute for Medical ResearchUnited Kingdom, London 36Institute for Animal HealthUnited Kingdom, Pirbright 37Institute for Animal Health Compton LaboratoryUnited Kingdom, Compton 38Defence Science and Technology LaboratoryUnited Kingdom, Porton Down 39Health Protection AgencyUnited Kingdom, Porton Down Special Pathogens Reference Unit. 40Health Protection AgencyUnited Kingdom, Porton Down Botulism. 41Francis Crick Institute[22]United Kingdom, London Under construction. The UKCMRI will not work on Human Hazard Group 4 agents. 42Centers for Disease Control and PreventionUnited States, Georgia, Atlanta Currently operates in two buildings. One of two facilities in the world that officially hold smallpox. 43Georgia State UniversityUnited States, Georgia, Atlanta Is an older design "glovebox" facility. 44National Bio and Agro-Defense Facility (NBAF), Kansas State UniversityUnited States, Kansas, Manhattan Under construction. Facility to be operated by the Department of Homeland Security, and replace the Plum Island Animal Disease Center (which is not a BSL-4 facility). Planned to be operational by 2015, but likely delayed. 45National Institutes of Health (NIH)United States, Maryland, Bethesda Located on the NIH Campus, it currently only operates with BSL-3 agents. 46Integrated Research FacilityUnited States, Maryland, Fort Detrick Under construction. This facility will be operated by National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), it is planned to begin operating at 2009 at the earliest. 47National Biodefense Analysis and Countermeasures Center (NBACC)United States, Maryland, Fort Detrick Under construction, it will be operated for the Department of Homeland Security. 48US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID)United States, Maryland, Fort Detrick1969Old building 49US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID)United States, Maryland, Fort Detrick2017?New building, currently under construction 50National Emerging Infectious Diseases Laboratory (NEIDL), Boston UniversityUnited States, Massachusetts, Boston Under construction by Boston University, building and staff training complete, waiting for regulatory approval. 51NIAID Rocky Mountain LaboratoriesUnited States, Montana, Hamilton National Institute of Allergy and Infectious Diseases 52Kent State University, Kent CampusUnited States, Ohio, Kent Operates as a clean lab at level 3 for training purposes. Scheduled for conversion to a hot level 4 lab in response to a bioterrorism event in the USA. 53Galveston National Laboratory, National Biocontainment FacilityUnited States, Texas, Galveston Opened in 2008, facility is operated by the University of Texas Medical Branch.[23] 54Shope LaboratoryUnited States, Texas, Galveston Operated by the University of Texas Medical Branch (UTMB). 55Texas Biomedical Research InstituteUnited States, Texas, San Antonio The only privately owned BSL-4 lab in the US. 56Division of Consolidated Laboratory ServicesUnited States, Virginia, Richmond This facility is part of the Department of General Services of the Commonwealth of Virginia. so called "surge" BSL-4 capacity. (表中内容参考http://en.wikipedia.org/wiki/Biosafety_level#Biosafety_level_4 )　　如上表所示，这56个生物安全顶级实验室遍布世界五大洲，其中非洲大陆只有两个，分别位于南非和加蓬。单论国家而言，美国最多，有15个，其中包括一个正在建设中的、隶属军队的实验室，还包括一个归私人所有的P4实验室(位于Texas Biomedical Research Institute，德州生物医学研究所)，该P4实验室的私人属性(而非归国家所有)恐怕不仅在美国绝无仅有，恐怕在世界范围内都是独一无二的。　　从上表可以看出，我国唯一的一个P4实验室，位于中科院武汉病毒所。仅仅这一个独苗，目前尚且没有建成，俗话说&ldquo 十年磨一剑&rdquo ，但是这个&ldquo 剑&rdquo 已经磨了11年目前还不知何时才能正式磨成。根据《第一财经日报》的报道，&ldquo 这个中国第一个也是唯一一个P4实验室，前期基础建设投入约2亿。&hellip &hellip 武汉P4实验室目前还没有建成，硬件和软件方面都需要推进。&hellip &hellip .如果顺利的话，到今年年底会有一个阶段性的成果，但是距离能够使用还有一段距离。&rdquo (参考：http://tech.sina.com.cn/d/2014-08-06/01449537048.shtml)现在的埃博拉疫情相信会推动该实验室的建设速度。从报道和上表的内容可以看出，我国目前尚没有独立设计、建设P4实验室的能力，核心技术采用的是法国的。　　值得一提的是，我国目前人口全球第一、GDP和研发经费全球第二，但是居然连一个已经建成使用的P4实验室都没有，应该说这在国际上都是很&hellip 、说不过去的事情，穷如非洲的加蓬都有一个(当然这个也是由法国援建和参与管理的)，连经济和总体科技水平都不如中国的印度都有4个P4实验室，即使是被许多人贬弹丸之地的中国台湾都有2个P4实验室，当然虽然我们都政治正确地说是中国台湾,人家的两个实验室其实和中国大陆没有半毛钱关系，自己根本用不上。　　需要说明的是, 除了埃博拉病毒必须要在P4实验室操作外，还有其他一些高致病性病毒，如马尔堡病毒，拉萨(Lassa)病毒, 克里米亚- 刚果出血热病毒, 玻利维亚和阿根廷出血热病毒以及其它出血热病毒等。作者：王守业

日前，“国际药代会议暨第四届中国生物分析论坛年会”在南京召开。与往届不同的是，今年的会议由南京国际药代会组委会和中国生物分析协会共同主办，参会人数多于往届，约300位代表与会，交流药物代谢和生物分析领域的最新进展。 本次会议的主题聚焦当前药物代谢和生物分析的热点，涵盖“如何进行符合CFDA核查的法规性生物分析”、“蛋白和抗体药物偶联物的蛋白分解及代谢研究”、“特殊创新药的药代动力学研究”、“新药在临床试验期间的药物代谢研究”、“抗体药物偶联物（ADC）生物分析”、“中国新药发展中DMPK研究的进展”等多项内容。与往届相比，本次大会具有以下几个特点： 一、聚焦数据核查和法规解析。二、生物技术药物成为热点主题。会议期间，生物技术药物特别是抗体药物成为与会专家和技术人员的主要话题。组委会安排了“中国大分子药物研发的动态和热点”的大会报告，作为三个大会报告之一。之后的分会场中，11个报告主题涉及此领域。内容详实，精彩纷呈。 岛津积极参与此次会议，设有展台并有茶歇报告发表。分析测试仪器市场部的纪春涛先生做报告发表，精彩讲解了“抗体类药物临床前研究领域的创新技术与应用”，获得听众好评。这次发表举得良好效果，发表后，数位与会专家来到岛津展台，探讨nSMOL技术在抗体药临床前分析中的具体细节问题。岛津积极参与此次会议关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

11月5-7日，第56届全国制药机械博览会在武汉国际博览中心盛大开幕。浙江泰林生物技术股份有限公司作为国家高新技术企业，一直致力于微生物检测与控制技术系统解决方案，此次也携众多新产品亮相本次盛会。 此次泰林生物分两馆同时参展，【生物技术产品】在制剂机械二馆A5-31展出；【生命科学产品】、【分析仪器产品】在药物检测设备馆BL2-03展出。泰林智造升级，此次发布的多款全新产品，都带来全新的体验。 泰林生物在现场发布了各种新研制的产品：层流硬舱体无菌隔离器、负压隔离器、层流型无菌传递舱、智能灭菌机器人、新型过氧化氢灭菌器、培养基自动分装系统、SOP集菌仪、四联微生物检测系统、新型总有机碳分析仪等设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、质控菌株等一批检测、验证用耗材。生物技术展台生命科学展台分析仪器展台 本次亮相的新产品吸引了众多专家老师驻足参观咨询，对泰林的产品及服务进行了更深入的了解，现场人气十分火爆。

生物传感器是脑控机器人和脑机接口领域的重要器件，通常贴在面部或头部皮肤上以检测源自大脑的电信号。近日，来自澳大利亚悉尼科技大学的科学家团队开发出一种新型碳基生物传感器，可能将推动脑控机器人和脑机接口技术的革新，相关内容以题为“Non-invasive on-skin sensors for brain machine interfaces with epitaxial graphene”发表在《Journal of Neural Engineering》杂志。　　该传感器由外延石墨烯制成，作为一种碳基材料，可以直接种植在硅基碳化物基板上。研究人员将石墨烯的优点（生物相容性和导电性）与硅技术的优点结合起来，这使得新开发的生物传感器具有很强的弹性和稳定性。与商用干电极相比，该传感器可以极大地减少皮肤接触电阻（即传感器和皮肤之间的电信号阻力），由此可以减少脑电信号在传导过程中的损耗。此外，该传感器优越的鲁棒性，可在高盐环境中长期重复使用。　　总之，这种可扩展性强的新型生物传感器传，克服了生物传感技术的三大挑战：耐腐蚀性、耐用性和皮肤接触电阻，使得它在脑控机器人和脑机接口领域的应用前景非常广阔。　　论文链接：https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1741-2552/ac4085　　注：此研究成果摘自《Journal of Neural Engineering》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。