液相色谱峰积计算外标法

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词：阿普唑仑，有关物质，苯基柱，含量测定，三唑仑 2010年中国药典：检测阿普唑仑的有关物质，照高效液相色谱法试验，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵缓冲液为流动相A，醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B，进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相。（中国药典2010版二部P408） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。 货号 产品描述 90134 液相进样阀针头，用于7125，7725，7725I阀

Sifto Ghost Buster 鬼峰杂质捕集小柱关于产品反相梯度HPLC是液相色谱法中必不可少且极为强大的技术，但是色谱图中会出现一些未知峰，称为Ghost峰，从而降低了分析的可靠性，尤其是在痕量样品组分分析中。出现鬼峰的可能原因很多，包括流动相溶剂，流动相容器，流路，泵，过滤器，梯度混合器等。色谱图中可能包含来自各种来源的鬼峰，这可能使解决鬼峰问题的总体难度相当大。主要是在流动相中吸收紫外线的有机杂质，这些杂质会在梯度过程中被洗脱出来。订货信息：Sifto Ghost Buster 鬼峰杂质捕集小柱订货号描述SFT.GSTB.4650Sifto Ghost Buster: 50mmx4.6mmSFT.GSTB.4630Sifto Ghost Buster: 30mmx4.6mmSFT.GSTB.2050Sifto Ghost Buster: 50mmx2.0mmSFT.GSTB.2030Sifto Ghost Buster: 30mmx2.0mmSifto Ghost Buster专栏可以做什么？Sifto Ghost Buster色谱柱可以非常有效地吸收流动相中的杂质，消除了重影峰干扰目标峰的风险，并使梯度分析可靠。与Sifto Ghost Buster色谱柱一起使用时，色谱柱寿命更长（主色谱柱）。在广泛的pH值，有机溶剂和水性缓冲液中稳定。易于与所有HPLC系统一起安装。安装Ghost Buster色谱柱安装在梯度混合器和进样器之间，可以在HPLC分析之前捕获大多数鬼峰。优点有效去除幽鬼峰与水和有机溶剂兼容易于安装痕量检测可多次使用不适合Ghost Buster专鬼峰柱的情况离子助剂如果在分析中使用离子对试剂，则GhostBuster色谱柱可能会保留这些试剂，从而影响分析的保留时间和峰形。胺类添加剂如果在溶剂中使用胺类添加剂，例如氨水和三乙胺，则峰形可能会发生变化。注：应该注意的是，并不是所有的杂质都能从流动相中去除。不建议长时间用100％水冲洗GhostBuster色谱柱。GhostBuster色谱柱安装在梯度混合器和进样器之间。如果像保护柱那样安装，目标峰可能会消失。GhostBuster色谱柱的使用寿命因分析条件，流动相及其纯度而异。当结果不理想时，建议使用新柱。

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。 浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。 技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏• 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。

浙大赛智N2000色谱数据处理工作站，双通道 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单工作站实际拍摄图 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，ZUI小分辨率0.1微伏，ZUI小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop\CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。浙大赛智N2000色谱工作站硬件可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站。广泛应用于高校科研、化工分析、环境检测、医药检验、食品安全等众多液相色谱分析领域，深受广大用户青睐。山东瑞德化工仪器可以免费为客户提供 USB 串口转换线，为客户解决了九针串口的担忧。

N2000色谱工作站 产品特点： 经过浙江大学智能信息工程研究所历时五年的开发和五年的推广，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站。被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；色谱仪生产厂商配套销售； ` 提供免费升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，并由中、英文版；可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件；硬件提供一年质保。 N2000色谱工作站技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

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Agilent安捷伦液相色谱泵出口阀密封垫，金色，适用型号：Agilent安捷伦1050 , 1100 , 1200各种规格色谱耗材现货特惠促销！！！

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词：氟哌利多，高压液相，有关物质，BDS色谱柱，绿百草科技 2010年药典：检查有关物质，临用新制，使用棕色量瓶，取本品，加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱），以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。（中国药典二部P543） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

技术参数 有10通和6通等多种型号供选择 不锈钢或材质 工作压力35.0MPa（5000psi) 手动或摇控操作 电子控制 主要特点 7725系列液相色谱进样阀具有非常高的精密度和准确性，进样量的范围可以为1微升到5微升；正常工作压力设为34Mpa，调节在手柄后面的压力按钮，工作压力可调到48Mpa。7725、7725i进样阀标准配置20微升定量管。 7725系列液相色谱柱进样阀除具有已广泛使用的7125型进样阀的各项功能外，还具有下列五个功能： （1）、取/进样转换时流动相保持连续（流路无断流，即Rheodyne公司的专利技术MBB） （2）、手柄后面压力选钮可以使得密封控制变的十分容易 （3）、管路连接角度范围增大，方便了进样阀的连接使用； （4）、带有内装式触发器(位置传感开关,仅限于后缀为I型进样阀 （5）、可以选配2微升内装式超微量定量管及附件. 9725 9725i PEEK进样阀 9725 9725i进样阀与9725进样阀具有同样的结构,但内部材质、定量管、连接螺丝、定子等均采用PEEK材质,转子采用Tefzel材料,是为生化分析所设计. 9725、9725i进样阀适用的PH范围为0-14,最大耐压为34Mpa,最高使用温度50℃.标准配置20微升定量管. 3725、3725i系列制备进样阀 3725、3725i系列进样阀是为制备色谱所设计,通常所用色谱柱的内径尺寸直径从1cm到10cm之间,共有两种接管尺寸可选择,标准配置为外径1/8英寸,另外有外径1/16英寸可选择. 3725、3725i系列进样阀标准配置10ml定量管,根据需要另外还有2ml,5ml和20ml可选择.

安捷伦提供了多种高质量外部切换阀和备件，专门设计用于安捷伦高效液相色谱系统。安捷伦的切换阀备件让溶剂选择和色谱柱选择具有更大的灵活性，提高了样品前处理自动化能力，并且通过交替柱再生提高了样品通量。可供选择的外部切换阀包括制备溶剂选择阀、色谱柱选择阀和配有高质量转子密封垫和多种有效操作压力的切换阀。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

液相色谱仪配件进口泵密封圈介绍（上海/广州/深圳） 南京科捷分析仪器有限公司是专业研究、开发、制造和销售色谱仪（气相色谱仪、液相色谱仪）、比表面积测定仪、高纯气体分析设备、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业。 南京科捷分析仪器有限公司专业提供销售进口泵密封圈, 进口泵密封圈的种类有很多,不同泵密封圈应用范围也会有细微的差别,以下是进口泵密封圈参数介绍： 产品名称 规格型号 备注 参考价 产地 泵密封圈 LC-10ATvp 228-35145 675 岛津 泵密封圈 LC-10AD 228-35146 500 岛津 转子密封圈 7725-047 860 进口 定子密封圈 7725-026 1400 进口 清洗白头 7725-54 1400 进口 泵密封圈 TSP 550 TSP 泵密封圈 515泵（黑） WAT26613 680 Water 泵密封圈 WAT515泵22934 610 Water 泵密封圈 510泵（黑） WAT26613 700 Sylte 泵密封圈 510泵(白) WAT022934 750 Sylte 南京科捷分析仪器 总机：025－84372573、83312752 传真、售后：025－83738955 姓 名 手机（南京） 座 机 负 责 区 域 郑基斌 13951984142 021-54081115 上海 浙江 江苏 卞啊峰 15895820021 025-83312752 安徽、山东李 双 18925461793 0769-23361019 广东、广西、福建、海南、湖南、 尹俊荣 13951792301 010-61702619 北京、天津、内蒙古 王文芳 15150695865 025-3312752 山西、河南、河北 尹艳艳 15150695512 028-87522753 四川、云南、重庆 郑基萍 13951691728 025-84372482 辽宁、吉林、黑龙江、宁夏、新疆、青海、陕西、甘肃、贵州 王珂 15250968853 025-83312752 江西、湖北

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品特点：液相色谱柱装柱机Restek Pack in a Box Kit订货号：26408Restek’s 液相色谱柱装柱机是一个完整的柱状包装系统。包含了打包自己的高效HPLC色谱分析列所需的所有内容(详细内容如下)。填料泵是电动的，所以不需要加压空气。交流输入要求:100-240 VAC, 50/60 Hz，最大压力10,000 psi。产品名称：液相色谱柱装柱机 包括：泵 安装支架 不锈钢管 柱和油箱连接接头 空柱 溶剂/泥浆储层 泵进样器 密封工具 导套 1/4“联合用于1/4”HPLC压缩柱硬件（压缩硬件必须单独购买） 操作和启动手册。认证/标准：CE

581510-U Supelco Ascentis Si 液相色谱柱硅胶柱Silica柱水性正相高载样量优良峰形581510-U SupelcoAscentis® Si HPLC 色谱柱Ascentis® Si HPLC Column 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 2.1 mm◆产品描述：General description美国色谱科Supelco Ascentis Si硅胶液相色谱柱是具有高载样量和优良峰形的硅胶柱。Ascentis Si 在正相和 HILIC/ANP（水性正相）模式下都可使用。美国色谱科Supelco Ascentis系列色谱柱是 Supelco 科学家推出的第四代 HPLC液相色谱柱技术。Ascentis 系列色谱柱是以高纯硅胶为基质，孔径 100?，硅胶粒径为 3、5 和 10 微米。该色谱柱用于小分子的应用，柱内径可从微径柱（1.0mm 内径）扩展到制备尺寸（50mm 内径）。该系列包括 C18、C8、苯基、Si 和内嵌极性基团相（反相酰胺）。Recommended productsDiscover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysisAscentis 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息：581508-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco) 581522-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 3 cm × 2.1 mm (Supelco) 581500-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 2.1 mm (Supelco) 581502-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco) 581503-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 3 mm (Supelco) 581506-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco) 581507-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 2.1 mm (Supelco) 581509-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco) 581510-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 2.1 mm (Supelco) 581512-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco) 581513-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco) 581514-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco) 581515-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm (Supelco) 581516-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 10 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco) 581517-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 10 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm (Supelco) 581525-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 3 mm (Supelco) 581526-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 3 mm (Supelco) 581527-UAscentis® Si硅胶柱HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 3 mm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，负责供货美国色谱科Supelco Ascentis Si硅胶液相色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。581510-U Supelco Ascentis Si 液相色谱柱硅胶柱Silica柱水性正相高载样量优良峰形

美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 用途该固相萃取柱适用于原料乳、乳制品、含乳制品、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、植物性蛋白饲料等样品中三聚氰胺的测定。美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 原理试样用提取液提取，经阳离子交换固相萃取柱净化后，用高效液相色谱或液相色谱-液质/液质法测定，外标法定量。

高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱 贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

液相色谱仪被动入口阀，600 bar 带内置密封垫的入口阀。OEM：G1312-60066适用于安捷伦仪器：G1310B/G1311B/G1311C/G7111A/G7111B/G7112B。

详细信息N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标: 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop、 CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单 6.1版特别说明： 1. N2000色谱工作站6.1版本，改变了数据的算法，使得在线预览和离线预览的数据一致，避免了行业主管部门对数据真实性的疑问。 2. N2000色谱工作站6.1版本，打印功能强大。能与各种打印机兼容，连续打印效果良好。 3. N2000色谱工作站6.1版本，在报告中明确标出了&ldquo 进样时间&rdquo ，避免了用户对实验时间的争论。 4. N2000色谱工作站6.1版本，在采样过程中或者采样结束时，不会跳出类似于Access violation at address 00553286，Read of address 0000028的对话框，致使采样的结果不能保存，大大让费了时间。 5. 为了打击市场上盗版猖獗的现象，保护用户的利益，N2000色谱工作站6.1版本采用了加密狗技术。不使用加密狗，软件无法打开。

液相色谱四元梯度比例阀 液相色谱四元梯度比例阀 生产商: 美国Parker系列18型液相色谱四元梯度比例阀( 4阀组件,已经3阀或2阀组件),为紧凑型安装, 应用于多种液体或气体的混合气路控制系统。它的所有与介质接触的部分都是Teflon（特氟龙）材质，可以直接连接Teflon接头和管线，减少了死体积。开闭的高速和高重复性使其理想的应用于小比例和低流量的液体和气体。 特点： －低功耗 －低死体积 －高循环寿命 －高速 －无需压力即可操作 规格参数 －供电电压：9VDC－ 阀体：特氟龙阀 －介质兼容性：腐蚀性液体和气体 －操作温度：4~66度 －接口：1/4-28螺纹 －推荐过滤：10微米 －操作压力：真空～20PSIG －通径：0.062"(1.6mm) －响应时间：小于12ms －泄露速率：气泡检测 －电压：12VDC 或24VDC

Agilent ZORBAX StableBond SB-Phenyl（苯基）色谱柱的特点： &bull 在低pH 条件下的（低达pH 1）分离时，具有最长的色谱柱寿命和最佳的重现性 &bull 专利的稳定色谱柱化学允许在高温和低pH 条件下使用，而不会降解 &bull 六种不同的键合固定相提供了广泛的选择性- SB-C18、SB-C8、SB-CN、SB-Phenyl、SB-C3和SB-Aq Agilent ZORBAX StableBond 色谱柱使用专利的、独特的、单官能团硅烷，其具有较大的二异丁基(SB-C18) 或二异丙基（SB-C8、SB-C3、SB-Phenyl、SB-CN 和SB-Aq）侧链基团，空间位阻关键的硅氧烷键合到硅胶表面，以避免在低pH 条件下水解破坏。为了在酸性流动相条件下提供良好的稳定性并使寿命最长，重现性最佳StableBond 填料不封端，高纯度、低酸度的硅胶为酸性、碱性和中性化合物提供了出色的峰形，因此使得StableBond 色谱柱成为低pH 方法开发的首选。 产品货号 产品名称（对应USP L11） 规格 880975-912 Agilent Zorbax SB-苯基液相色谱柱 250x4.6mm,5um 883975-912 Agilent Zorbax SB-苯基液相色谱柱 150x4.6mm,5um 883700-912 Agilent Zorbax SB-苯基液相窄径柱 150x2.1mm,5um 820950-917 Agilent Zorbax SB-苯基保护柱芯，4/包 12.5x4.6mm,5um 820888-901 Agilent通用保护柱卡套

岛津气相色谱仪工作站 产品介绍 1．最多可进行4台GC系统的控制与数据处理，使分析效率大大提高。 2．采用[助手栏]、[数据浏览器]等Labsolutions系列通用的操作体系，实现简便的人机对话方式，使初学者在尽可能短的时间内便可掌握操作。 3．利用引导功能便可轻松制作用于多样品连续分析的批处理表，使连续分析简便易行。 4．具有方便预览功能的[文件检索功能]允许使用者通过文件名称、日期、分析者名、试样名称、试样ID等项目对文件进行检索。检索后还可通过预览功能确认色谱图。 5．支持外标法、内标法等6种定量方法，直线、折线、指数计算等7种工作曲线制作，适应多种报告要求。 6．最多可显示8个色谱图，便于与过去取得的数据相比较，及观测保留时间数据的变化。 7．自由的报告制作功能允许操作者可粘贴、自由编辑色谱图，峰报告等各个项目，并可作为模板保存，便于日后调出使用。 8．为提高数据可靠性，强化了用户管理功能、GC全面自检支持功能、各种方法参数的事态追踪功能等GLP/GMP支持功能。

C18 液相色谱柱■ 特点▶ 均一完全呈球状的硅胶，可以在低压力下使用▶ 由于进行过理想的端基封尾处理，因此既不会有碱性化合物吸附，也不会有酸性化合物吸附的问题发生▶ 酸性条件下，也有较高的耐久性▶ 适用pH范围：2-7■ 填充剂规格硅 胶：高纯度球状硅胶粒 径：5 &mu m表面积：450 m2/g纯 度：99.999%细孔径：100 A细孔容积：1.05 mL/g化学键合基：十八（烷）基端基封尾：有碳素量：9.5%USP代码：L1■ 产品列表产品编号产品名称适用PH范围S02001C18液相色谱柱柱长：150× 外径4.6 mm 填料直径：5 µ mpH 2-7S02302C18液相色谱柱柱长：250× 外径4.6 mm 填料直径：5 µ mpH 2-7S02303C18 WpH液相色谱柱柱长：150× 外径4.6 mm 填料直径：5 µ mpH 1-10S02304C18 WpH液相色谱柱柱长：250× 外径4.6 mm 填料直径：5 µ mpH 1-10S02305C8液相色谱柱柱长：150× 外径4.6 mm 填料直径：5 µ mpH 2-7S02306C8液相色谱柱柱长：250× 外径4.6 mm 填料直径：5 µ mpH 2-7