石墨炉

北京普析的石墨炉自动进样器大概是什么价位？公司刚买了原子吸收，配套的石墨炉想卖掉，大概能卖多少钱？石墨炉还是未拆封的。有买的可以联系我。请站短联系

一般现在选购带石墨炉的原吸时，大部分人都不太推荐国产石墨炉，认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里？

都说国产石墨炉不如进口石墨炉，那么他们的差距到底在哪里？

国产石墨炉原吸与进口石墨炉原吸价格差多少？

今天在用石墨炉进行样品测定时，提示冷却水流量太低，接着就是错误MD129，石墨炉连接不上去了，关掉石墨炉电源然后打开也不行，怎么回事？仪器型号THERMO M5

横向加热石墨炉和纵向加入石墨炉各自有什么特点，他们相比，哪个更有优势，目前采用横向加热石墨炉和纵向加入石墨炉的AAS分别有哪些品牌？

石墨炉的优点是：试样原子化效率高，不被稀释，原子在吸收区域平均停留时间长，灵敏度比火焰法高。石墨炉加热后，由于有大量碳存在，还原气氛强；石墨炉的温度可调，如有低温蒸发干扰元素，可以在原子化温度前分馏除去。样品用量少，并且可以直接固体进样。原子化温度可以自由调节，因此可以根据元素的原子化温度不同，选择控制温度。石墨炉的缺点是：装置复杂。样品基体蒸发时，可能造成较大的分子吸收，石墨管本身的氧化也会产生分子吸收，石墨管等固体粒子还会使光散射，背景吸收大，要使用背景校正器校正。管壁能辐射较强的连续光，噪声大。因为石墨管本身的温度不均匀，所以要严格控制加入样品的位置，否则测定重现性不好，精度差。

做石墨炉的时候 设置好测定元素的升温程序 然后点击空烧 但是石墨管烧不起来升温失败 升温期间 石墨管还发出滋滋的声音 石墨炉内还发出砰砰的响声仪器软件上也没有提示什么错误 汽路正常 循环水正常 求大神帮忙指点指点一二

国产石墨炉和进口石墨炉比较,主要是那方面的差距?zhangaoju@yahoo.com.cn

我用的是热电的石墨炉和长寿命石墨管做铝的曲线但根本不成直线，请教大家这是为什么？我用的基体改进剂是硝酸镁。另外请教大家有没有用石墨炉测铝的好方法

常用的非火焰原子化器是管式石墨炉原子化器，管式石墨炉是用石墨管做成，是将样品用进样器定量注入到石墨管中，并以石墨管作为电阻发热体，通电后迅速升温，使试样达到原子化的目的。它由加热电源、保护气控制系统和石墨管状炉组成。外电源加于石墨管两端，供给原子化器能量，电流通过石墨管产生高达3000℃的温度，使置于石墨管中被测元素变为基态原子蒸气。保护气控制系统是控制保护气的，仪器启动，保护气Ar气流通，空烧完毕，切断Ar气流。外气路中的Ar气沿石墨管外壁流动，以保护石墨管不被烧蚀，内路的Ar气从管两端流向管中心，由管中心孔流出，以有效地除去在干燥和灰化过程中产生的基体蒸气，同时保护已经原子化了的原子不再被氧化。在原子化阶段，停止通气，以延长原子在吸收区内的平均停留时间，避免对原子蒸气的稀释。

长期以来一直以火焰测铜，下周要做考核样，可能需要用到石墨炉。请问石墨炉测铜有什么需要注意的吗？

我用的是普析通用的TAS986[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计带石墨炉，现在有这么一个问题得请教各位高手。 我们主要用石墨炉测铅合金中的铝，铝含量约4ug/ml！问题：1、空白超高：达0.2（换新的石墨管也是一样 ） 2、石墨管坏得超快：最近新买的一个石墨管用了没50次，现在已经烧得不成样子了 ？ 请各位高手能告知可能原因及解决办法！ 是石墨锥的原因吗？石墨锥应该怎么样更换？ 还是氩气的原因，怎么检测？求教

在使用石墨炉测铅时，标曲正常，但是样品测的值为负值，经观察样品中背景吸光度为0.33左右，另外在测铅时没加基体改进剂，石墨炉型号为安捷伦240，我是新手，不知道到底什么原因，求解？

1.石墨炉测试过程中什么时候选择二次曲线，2.石墨炉测试中，条件不变，上午测试镉吸光度为0.12下午测试为0.07，灵敏度突然变低可能存在的原因

现在，越来越多的人要用到石墨炉，石墨炉的选择就是个问题，要怎么考察？考察哪些参数？等等，希望大家不吝赐教。

石墨炉测金属钡，为什么出峰的时候峰是向下的，最后都负值，我的是普析的石墨炉，把峰电流加大也不行

今天石墨炉在做标准系列时第三点突然就高上去了,就停下来重新走,一走空白就1.8ug/L,怎么洗也下不去,石墨炉拆下来清洗也不行,各种不行~~ 请各位帮指点一下.我的仪器是GBC的,刚买一年,会不会是石墨锥或电极出问题了?

请教各位大神，PE900T石墨炉大概半个月没有用过，今天开启时，发现石墨管断在石墨锥里面了，把石墨锥反复清洗后，换上新的石墨管还是显示石墨管断裂，求助各位有没有遇到这种情况的是什么原因？

本人想用石墨炉测钨粉里面的P（含量一般不大于5ppm），高钨基会不会对结果产生很大的影响？石墨炉RSD会不会很大？检出限大概能到多少？

我用岛津AA-6300C 石墨炉测定Ba，Pb，Al，每次相同的浓度的标准测出来吸光度差距很大，这样对样品测定有影响吧？是否因为石墨炉原点没调好，怎么调好呢？ 注：测钡时的调原点的度数仅为为0.3。

新手求助，大家好，最近有用石墨炉做铯吸收，原来用的浓度都偏小，信号很大，浓度大概是ng，现在几百ng干脆直接不出信号了，需要把浓度加到微克，大家知道其中原因吗，，注，我也用该石墨炉测铷，前后信号浓度差别不大，就光铯出了问题

PE AA700和AA800的石墨炉加热方式不一样，AA700石墨炉用的是纵向加热技术,AA800的石墨炉用的是横向加热技术.请问横向加热和纵向加热的理解或原理。

国产石墨炉稳定性与进口石墨炉稳定性有啥区别？哪位大仙帮助一下？推荐一下那个厂家？

石墨炉测铅污染了，2%酸水下来0.004，基改硝酸钯测下来0.03，单独测都好着，可是一混合，标准空白就0.05了，玻璃瓶，进样杯都换新酸泡过了，石墨管也换新了，灯也换了，石墨锥和石墨帽拆下来用乙醇清洁了，就是空白值下不来0.05左右，酸用优级纯和电子级都比较了，酸正常，石墨炉空烧0.003，这是什么原因，岛津AA6880

公司需购买石墨炉，但是对比下国产和进口的发现普析的石墨炉不错，请问普析的石墨炉是不是国产比较可靠的，有用过的吗？觉得怎么样？

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