阻湿态微生物除菌穿透仪

ZR-1070型阻干态微生物穿透实验系统产品简介 ZR-1070型阻干态微生物穿透实验系统由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。 执行标准YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法 相关知识产权专利号：ZL201410056231.4 阻干态微生物穿透试验振动检测仪专利号：ZL201420071369.7 一种阻干态微生物穿透试验系统 技术特点负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全；专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能；工业级高亮度彩色触摸显示屏；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，搬运方便；支撑、移动两用脚轮。

仪器简介：临床中微生物所处的状态包括干态和湿态两种情况。干态穿透是指像人体皮屑这类可能携带微生物的颗粒物穿过手术衣和手术单的非关键区（在空气中会传播到开放的手术区）；湿态穿透是指手术中可能携带致病菌的体液在压力和摩擦等综合作用下穿过手术衣和手术单的关键区（直接到达被防护的对象）。湿态阻菌测试仪又称为&ldquo 阻湿态微生物穿透性测试仪&rdquo ，RULLA 2湿态阻菌测试仪系国际标准ISO 22610 对阻湿态微生物穿透试验的指定仪器，也是中国国家食品药品监督管理局标准YY/T 0506.6阻湿态微生物穿透试验方法指定实验仪器。 工作原理：用钢环将三层材料（试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在最上面）卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价 基本结构：该仪器有一个电驱动、电子计时器控制、转速为60rpm的转盘，转盘上可安装一个14cm直径的琼脂培养皿。带有试验指的平衡杆被一个转速为5.60rpm的偏心轴所引导，可使重力为3± 0.02N的试验指从转盘的中心向周边作侧向的往复运动。在一个试验周期内，两个运动的叠加，能使试验指的作用轨迹均匀布满整个圆盘表面。总重量为800± 1g的内外钢环在试验中用以夹持供试材料并对材料施加标准的绷紧力。仪器还附带一个直径9cm、高4cm的圆柱体，用于在三层材料的固定过程中提供平整的表面和统一的绷紧度。 技术参数: 尺寸（长*宽*高，mm）: 520 *280*220毛重: 10.5 Kg电源: 230V, 50～60 Hz, 60 W 附件RULLA 2 框架 RULLA 2 支撑油缸（直径90 mm, 40 mm 高） RULLA 2湿态阻菌测试仪（包括: 1x HDPE 安全条，1x PU/PE 带菌条）RULLA 2 参照物(10/pk) 按EN ISO 22610标准：135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗RULLA 2 培养皿（直径*高：140*20 mm ） 备件RULLA 2 精密弹簧秤（按EN ISO 22610,EN 13795 和 EN 14126标准）

阻湿态微生物穿透测试仪　　阻湿态微生物穿透测试仪于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等　　主要用途　　用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。　　工作原理　　将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料(试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。　　特征　　1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。　　2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。　　3、试验指对材料施加的作用力可调。　　4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。　　技术指标　　1、转盘速度(60 ± 1)rpm　　2、试验指对材料的压力(3±0.02)N　　3、外向轮转速5～6 rpm　　4、定时器设定范围0～99.99min　　5、内外环砝码总重：(800±1)g　　适用标准　　YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法　　阻湿态微生物穿透试验仪/医用服湿态阻菌测试仪用于评定材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能，具体为用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。　　满足标准：　　YY/T 0506.6-2016、 ISO 22610、YY/T0471　　产品特点：　　1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。　　2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。　　3、试验指对材料施加的作用力可调。　　4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。　　仪器参数：　　1、转盘速度60 rpm ± 1 rpm　　2、试验指对材料的压力3 N±0.02N　　3、外向轮转速5～6 rpm　　4、定时器设定范围0～99.99min　　5、内外环砝码总重：800g±1g　　产品附件：　　RULLA 2 框架　　RULLA 2 支撑油缸(直径90 mm, 40 mm 高)　　RULLA 2湿态阻菌测试仪(包括: 1x HDPE 安全条，1x PU/PE 带菌条)　　RULLA 2 参照物(10/pk)　　按EN ISO 22610标准：135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗　　RULLA 2 培养皿(直径*高mm )　　可选备件RULLA 2 精密弹簧秤(按EN ISEN 13795 和 EN 14126标准)

LB-3401阻湿态微生物穿透试验仪 主要用途用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。工作原理将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料(试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在zui上面)卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。特征1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。3、试验指对材料施加的作用力可调。4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。技术指标1、转盘速度(60 ± 1)rpm2、试验指对材料的压力(3±0.02)N3、外向轮转速5～6 rpm4、定时器设定范围0～99.99min5、内外环砝码总重：(800±1)g适用标准YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法阻湿态微生物穿透试验仪/医用服湿态阻菌测试仪用于评定材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能，具体为用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能(经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能) 主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。满足标准YY/TEN ISO 22610产品特点1、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。2、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。3、试验指对材料施加的作用力可调。4、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。仪器参数1、转盘速度60 rpm ± 1 rpm2、试验指对材料的压力3 N±0.02N3、外向轮转速5～6 rpm4、定时器设定范围0～99.99min5、内外环砝码总重：800g±1g产品附件RULLA 2 框架RULLA 2 支撑油缸(直径90 mm, 40 mm 高)RULLA 2湿态阻菌测试仪(包括: 1x HDPE 安全条，1x PU/PE 带菌条)RULLA 2 参照物(10/pk)按EN ISO 22610标准：135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗RULLA 2 培养皿(直径*高mm )可选备件RULLA 2 精密弹簧秤(按EN ISEN 13795 和 EN 14126标准) 青岛路博为您提供全面的技术支持和售后服务

LB-3326阻湿态微生物穿透试验仪用途：用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等产品在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦时对液体携带细菌穿透的屏蔽性能）。符合标准：YY/T 0506.6-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法》。仪器特点： 1、彩色触摸屏显示操作。测控系统包括：⑴硬件：测控用多功能电路板；⑵软件：①V1.0多功能测试软件；②多功能测控软件。2、金属面板、金属按键。3、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。4、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。5、试验指对材料施加的作用力可调。6、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。技术指标： 1、转盘速度60rpm±1rpm 2、试验指对材料的压力3N±0.02N 3、外向轮转速5～6 rpm 4、定时器设定范围0～99.99min 5、内外环砝码总重：800g±1g。操作界面：

CSI-287-1阻干态微生物穿透测试仪　　大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。　　1.测试原理　　试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。　　支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。　　对生长的菌落计数。　　技术规格　　控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏 试验组：6套，材料不锈钢制作；工作台：大理石400*400*10mm；作用力：650N----6套；　　仪器气源：0.8MPa压缩空气 　　噪音：约90dB 　　触摸屏操作 　　控制系统尺寸：400*450*400mm若使用单位没有微生物实验室，可放在生物安全柜里操作；生物安全柜最小尺寸：内部尺寸:850*510*450mm外形尺寸:1000*570*830mm　　仪器重量：85kg　　电源：220V。　　配置清单　　此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请我司客户服务部。　　当你打开包装的时候，请检查下列材料(以实际装箱清单为准)：　　1.主机1台 　　2.试验盒6套 　　3.电源线1跟 　　4.说明书1份　　5.可选配件：　　6.空气储气罐选配　　2.测试标准　　阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T0506.5-2009、YY/T0471测试标准来测试试样。　　3.仪器的组成与使用　　仪器严格按照标准图纸完成，完全符合并能够实现标准所要求的试验内容。　　该仪器包含：　　(1)气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动，作用力为650N。　　(2)压缩空气流量计：主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流。　　(3)试验容器：本仪器拥有6个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖上的中心孔插入到达盖下面10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。　　(4)大理石板：采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台。　　(5)固定板：带有6个孔的不锈钢板，用夹具将其固定于石板上，用于固定安装试验容器　　(6)橡胶支撑：带有4个橡胶支撑，用于调节水平，固定仪器位置，防止移动。　　　　试验　　1.试验步骤解析：　　本试验是在分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器作为试验组，1个加入未染菌滑石粉的容器作为对照。在各容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。　　支撑容器的设备靠1个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。　　对生长的菌落数进行计数。　　2.设备调试：　　确保阻干态微生物穿透试验仪可操作。　　(1)调节水平　　根据水平仪，调节4个橡胶支撑，使仪器处于水平位置。　　(2)调节气体球式振荡器的频率　　通过调节气体球式振荡器使其达到每分钟20800次的振动频率。　　3.样品准备：　　(1)裁剪12个待测试件　　12块试样的尺寸为200mm×200mm。　　(2)灭菌处理　　对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。　　(3)固定试验容器　　通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上，使其和固定板紧密连接，底部靠于石板上。　　(4)滑石粉准备　　制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑石粉，浓度宜为约108CFU/g，制备流程参考YY/T 5056.5-2009。　　4.开始试验。　　用无菌操作方法将试件取出，放在各试验容器的口上。　　通过向下推活塞，使盖子固定于容器上，以使试件在受控的松弛程度下固定。　　取下活塞。通过活塞口向试件上加入0.5g±0.1g染菌的滑石粉，第六个作为对照的容器加入未染菌滑石粉。用贴膜封住活塞口。　　每个容器上套一个小塑料袋。　　将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插入。用粘贴胶带封闭狭口。　　以每分钟20800次的振动频率振动30min。　　去除塑料袋和粘贴胶带。　　通过狭口插入培养皿的盖子，取出培养皿并在35℃培养24h。　　对形成的菌落计数。有效样品应该是对照皿为0读数。否则说明有外来污染，宜中止试验。　　重复以上实验步骤。　　zui少测试2组，对10个有效结果计算算术平均值，作为zui终结果。　　试验结束　　当实验结束后，确保数据已经记录，调节面板上调压器旋钮至0刻度。关闭仪器进气装置，打开排气风扇和照明，清洁各个试样盒表面。　　5.维护保养　　保持仪器干燥　　为保证仪器正常使用、延长使用寿命，请保持仪器干燥。并在相对干燥的环境下使用，避免水滴溅入或凝露，以免损伤非耐水器件。如长时间不使用本仪器，请断开电源、切断气源。　　部件损坏　　仪器内部启动振荡器为易损坏部件，到达起使用寿命，振荡频率精确度会下降。建议此时更换新部件。　　同时大理石板若有损坏，请及时更换同一规格配件。　　微生物安全　　为防止污染试验人员和试验环境，试验人员需有微生物培养的操作基础。谨遵实验室操作规范。

适用范围：用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等产品在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦时对液体携带细菌穿透的屏蔽性能）。符合标准：YY/T0506.6-2009《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和 洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法》。仪器特点：1、彩色触摸屏显示操作，多功能测控软件。金属面板，金属按键。3、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。4、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。5、试验指对材料施加的作用力可调。6、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。

阻干态微生物穿透测试仪一，描述大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。二，测试原理试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养。对生长的菌落计数。三，执行标准依据 ISO 22612、YY/T0506.5-2009、YY/T0471四，技术规格控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；试验箱：内置排扇内置过滤器和照明灯，杀菌灯 试验容器：本仪器拥有6个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖的中心孔插入到达盖下面10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动，作用力为650N；大理石板：采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台；流量计：主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流；试样尺寸：200mm×200mm仪器气源：0.8MPa压缩空气 噪音：约90dB 仪器尺寸：950*600*650mm仪器重量：85kg电源：220V。　　配置清单　　　1.主机1台 　　2.试验盒6套 　　3.电源线1跟 　　4.说明书1份　　5.可选配件若干：　　6.培养皿：90mm，数量6只　　　　　试验　　1.试验步骤解析：　　3.样品准备：　　(1)裁剪12个待测试件　　12块。　　(2)灭菌处理　　对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。　　(3)固定试验容器　　通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上，使其和固定板紧密连接，底部靠于石板上。　　(4)滑石粉准备　　制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑石粉，浓度宜为约108CFU/g，制备流程参考YY/T 5056.5-2009。　　4.开始试验。　　用无菌操作方法将试件取出，放在各试验容器的口上。　　通过向下推活塞，使盖子固定于容器上，以使试件在受控的松弛程度下固定。　　取下活塞。通过活塞口向试件上加入0.5g±0.1g染菌的滑石粉，第六个作为对照的容器加入未染菌滑石粉。用贴膜封住活塞口。　　每个容器上套一个小塑料袋。　　将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插入。用粘贴胶带封闭狭口。　　以每分钟20800次的振动频率振动30min。　　去除塑料袋和粘贴胶带。　　通过狭口插入培养皿的盖子，取出培养皿并在35℃培养24h。　　对形成的菌落计数。有效样品应该是对照皿为0读数。否则说明有外来污染，宜中止试验。　　重复以上实验步骤。　　zui少测试2组，对10个有效结果计算算术平均值，作为zui终结果。　　试验结束　　当实验结束后，确保数据已经记录，调节面板上调压器旋钮至0刻度。关闭仪器进气装置，打开排气风扇和照明，清洁各个试样盒表面。　　5.维护保养　　保持仪器干燥　　为保证仪器正常使用、延长使用寿命，请保持仪器干燥。并在相对干燥的环境下使用，避免水滴溅入或凝露，以免损伤非耐水器件。如长时间不使用本仪器，请断开电源、切断气源。　　部件损坏　　仪器内部启动振荡器为易损坏部件，到达起使用寿命，振荡频率精确度会下降。建议此时更换新部件。　　同时大理石板若有损坏，请及时更换同一规格配件。　　微生物安全　　为防止污染试验人员和试验环境，试验人员需有微生物培养的操作基础。谨遵实验室操作规范。

阻干态微生物穿透测试仪、防护服阻干态微生物穿透测试仪、手术衣阻干态微生物穿透测试仪应用：阻干态微生物穿透测试仪由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。参考标准：YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法技术特点：负压实验系统，具备风机外排系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全；阻干态微生物穿透测试仪专用操作软件，故障检测自动保护功能；实时测量环境温湿度条件；7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；可监控调节气体流量；带数据储存和打印功能；柜体内置高亮度照明灯、灭菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；支撑、移动两用脚轮。技术指标：主要参数参数范围振动形式气动球式振动器振动频率20800次/分负压柜通风流量≥6m3/min高效过滤器过滤效率优于99.99%柜体负压范围(-100～-300)Pa振动作用力650N工作台尺寸(长400×宽400×厚10)mm工作台介质不锈钢，各角用4个橡胶柱支撑实验容器铝合金实验容器6个工作电源AC220V±10%，50Hz，2000W整机尺寸(长1200×宽670×高850)mm整机重量约100kg 阻干态微生物穿透测试仪、防护服阻干态微生物穿透测试仪、手术衣阻干态微生物穿透测试仪

阻湿态微生物穿透测试仪、防护服、手术衣应用：阻湿态微生物穿透测试仪用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能），用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻湿态微生物穿透试验。参考标准：YY/T0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法EN ISO 22610技术特点：1、转盘速度：0—100 r/min （步进无极变速）2、外向轮转速：0——20 r/min（步进无极变速）3、实验指对材料的压力：3 N±0.02N4、实验指压力检测系统：（测力范围：0—50N）5、定时器设定范围：0～99.99min6、内外环砝码总重：800g±1g7、实时测量环境温湿度条件8、7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏9、带数据储存和打印功能技术指标：主要参数参数范围转盘速度0—100 r/min （步进无极变速）外向轮转速0——20 r/min（步进无极变速）试验指对材料的压力3 N±0.02N实验指压力检测系统测力范围：0—50N定时器设定范围0～99.99min内外环砝码总重800g±1g工作电源AC220V±10%，50Hz，1200W整机尺寸(长600×宽450×高500)mm整机重量约45kg 阻湿态微生物穿透测试仪、防护服、手术衣

【产品介绍】DRK-1071手术单手术衣阻湿态微生物穿透性测试仪用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等产品在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦时对液体携带细菌穿透的屏蔽性能）。【产品标准】DRK-1071手术单手术衣阻湿态微生物穿透性测试仪产品标准如下：YY/T 0506.6-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法》。ISO22610-2018:医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法【仪器特点】1、彩色触摸屏显示操作。2、高灵敏触摸控制，方便好用。3、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。4、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。5、试验指对材料施加的作用力可调。6、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。【技术指标】1、转盘速度60rpm±1rpm2、试验指对材料的压力3N±0.02N3、外向轮转速5～6 rpm4、定时器设定范围0～99.99min5、内外环砝码总重：800g±1g6、外形尺寸:460*400*350mm7、重量:30kg【技术界面】 山东德瑞克仪器股份有限公司。

【产品介绍】DRK-1071医疗手术衣阻湿态微生物穿透试验仪用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等产品在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦时对液体携带细菌穿透的屏蔽性能）。【产品标准】YY/T 0506.6-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法》。ISO22610-2018:医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法。【仪器特点】1、彩色触摸屏显示操作。2、高灵敏触摸控制，方便好用。3、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。4、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。5、试验指对材料施加的作用力可调。6、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。【技术指标】1、转盘速度：60rpm±1rpm2、试验指对材料的压力：3N±0.02N3、外向轮转速：5～6 rpm4、定时器设定范围：0～99.99min5、内外环砝码总重：800g±1g6、外形尺寸:460*400*350mm7、重量:30kg【技术界面】DRK-1071 医疗手术衣阻湿态微生物穿透试验仪技术界面如下图：注：因技术进步更改资料，恕不另行通知，产品以后期实物为准。

【产品介绍】DRK-1071医用洁净服阻湿态微生物穿透试验仪用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等产品在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦时对液体携带细菌穿透的屏蔽性能）。【技术界面】 【产品标准】DRK-1071医用洁净服阻湿态微生物穿透试验仪技术标准：YY/T 0506.6-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法》。ISO22610-2018:医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法【仪器特点】1、彩色触摸屏显示操作。2、高灵敏触摸控制，方便好用。3、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。4、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。5、试验指对材料施加的作用力可调。6、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。【技术指标】1、转盘速度60rpm±1rpm2、试验指对材料的压力3N±0.02N3、外向轮转速5～6 rpm4、定时器设定范围0～99.99min5、内外环砝码总重：800g±1g6、外形尺寸:460*400*350mm7、重量:30kg

适用范围：阻湿态微生物穿透测试仪，用于测定材料在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦室对液体携带细菌穿透的屏蔽性能），主要用于医疗手术单、手术衣和洁净服等。工作原理将试件放于琼脂培养皿上，一片相同规格的菌片放于试件上面，再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜，用锥形钢环将三层材料（试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在上面）卡在一起，将此环套件置 于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料，使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价。适用标准：YY/T 0506.2YY/T 0506.6-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法ISO 22610-2018 技术指标：1、圆柱支撑体 :直径9cm ，高4cm2、电驱动不锈钢转盘, 转盘可放置140mm琼脂培养皿3、电子计时器,可调可计时时间0～99.99s/m/h，精度：±0.01 (标准设置15min)4、转盘搭载培养皿的转速为:60(±1)rpm/min 5、试验指的材质为不锈钢,试验指可拆卸，头部为半径11mm的抛光半球体，易于消毒处理6、试验指通过偏心轴带动平衡杆从中心到边缘反复摆动,试验指与转盘之间的相对运动轨迹均匀连贯, 试验指由旋转的外向轮引导，试验指转速5.6 r/min7、滑动配重块调节试验指施加的压力,试验指对材料的压力1-3 N±0.02N可调.8、精密弹簧秤压力*度:±0.02N, (精密弹簧秤0-10N)9、加持材料使用不锈钢内外钢圈,内外环圆形钢圈总口罩检测仪器：阻湿态微生物穿透测试仪，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪、口罩颗粒物过滤效率检测仪、口罩压力差测试仪、口罩压力差测试仪、口罩带拉伸试验机、口罩合成血穿透实验仪、口罩预处理恒温恒湿箱等

【产品介绍】用于测定医疗手术单、手术衣和洁净服等产品在经受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能（经受机械摩擦时对液体携带细菌穿透的屏蔽性能）。【产品标准】YY/T 0506.6-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法》。ISO22610-2018:医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法【仪器特点】1、彩色触摸屏显示操作。2、高灵敏触摸控制，方便好用。3、转盘转动安静平稳，由定时器自动控制转盘的转动时间。4、试验指由旋转的外向轮引导，可以从旋转的琼脂培养皿的中心向周边做侧向的往复运行。5、试验指对材料施加的作用力可调。6、试验部件均为耐腐蚀的不锈钢制造。

路博LB-3320阻干态微生物穿透测试仪防护服阻干态微生物穿透测试仪由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。执行标准YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法技术特点负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全；防护服阻干态微生物穿透测试仪专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能；工业级亮度彩色触摸显示屏；柜体内置亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，搬运方便；支撑、移动两用脚轮。技术指标主要参数参数范围振动形式气动球式振动器振动频率20800次/分负压柜通风流量≥5m3/min过滤器过滤效率优于99.99%柜体负压范围(-50～-200)Pa振动作用力650N工作台尺寸(长400×宽400×厚10)mm工作台介质大理石板，各角用4个橡胶柱支撑实验容器不锈钢实验容器6个数据存储能力1000组工作电源AC220V±10%，50Hz整机尺寸(长1000×宽685×1380)mm，含支架整机重量约120kg整机功耗＜2000W青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

【功能特点】DRK-1070医疗手术衣阻干态微生物穿透实验仪系统由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验方法。【功能特点】1. 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；2. 专用操作软件，软件参数标定，用户密码保护，故障检测自动保护；3. 工业级高亮度彩色触摸显示屏 4. 大容量数据存储，保存历史实验数据；5. U 盘导出历史数据；6. 柜体内置高亮度照明灯；7. 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；8. 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。【执行标准】DRK-1070医疗手术衣阻干态微生物穿透实验仪：EN ISO 22612-2005：防传染介质的fang护服.防干微生物穿透用试验方法【技术参数】 主要参数 参数范围 工作电源：AC 220V 50Hz功率：小于 2000W震动形式：气体球式振动器震动频率：20800 次/分钟震动作用力：650N工作台尺寸：40cm×40cm×10cm实验容器：不锈钢实验容器 6 个负压柜负压范围：-50~-200Pa高效过滤器过滤效率：优于 99.99%负压柜通风量：≥5m3/min数据存储能力：5000 组主机尺寸 W×D×H：(1000×680×670)mm整机重量：约 130Kg【操作界面】

防护服阻干态微生物穿透测试仪由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。 执行标准 YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法 技术特点 负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全； 防护服阻干态微生物穿透测试仪专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能； 工业级高亮度彩色触摸显示屏； 柜体内置高亮度照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃； 前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，搬运方便； 支撑、移动两用脚轮。 技术指标 主要参数参数范围振动形式气动球式振动器振动频率20800次/分负压柜通风流量≥5m3/min高效过滤器过滤效率优于99.99%柜体负压范围(-50～-200)Pa振动作用力650N工作台尺寸(长400×宽400×厚10)mm工作台介质大理石板，各角用4个橡胶柱支撑实验容器不锈钢实验容器6个数据存储能力1000组工作电源AC220V±10%，50Hz整机尺寸(长1000×宽685×高1380)mm，含支架整机重量约120kg整机功耗＜2000W

LB-3316型防护服阻干态微生物穿透测试仪 防护服阻干态微生物穿透测试仪由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。 执行标准：YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法技术特点：负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全；防护服阻干态微生物穿透测试仪专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能；工业级高亮度彩色触摸显示屏；柜体内置高亮度照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，搬运方便；支撑、移动两用脚轮。 技术指标： 主要参数参数范围振动形式气动球式振动器振动频率20800次/分负压柜通风流量≥5m3/min高效过滤器过滤效率优于99.99%柜体负压范围(-50～-200)Pa振动作用力650N工作台尺寸(长400×宽400×厚10)mm工作台介质大理石板，各角用4个橡胶柱支撑实验容器不锈钢实验容器6个数据存储能力1000组工作电源AC220V±10%，50Hz整机尺寸(长1000×宽685×高1380)mm，含支架整机重量约120kg整机功耗＜2000W 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

DRK-1070 负压法洁净服阻干态微生物穿透试验仪，用于对病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透性试验，其系统由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成。【技术参数】 工作电源：AC 220V 50Hz功率：小于 2000W震动形式：气体球式振动器震动频率：20800 次/分钟震动作用力：650N工作台尺寸：40cm×40cm×10cm实验容器：不锈钢实验容器 6 个负压柜负压范围：-50~-200Pa高效过滤器过滤效率：优于 99.99%负压柜通风量：≥5m3/min数据存储能力：5000 组主机尺寸 W×D×H：(1000×680×670)mm整机重量：约130Kg【功能特点】1. 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；2. 专用操作软件，软件参数标定，用户密码保护，故障检测自动保护；3. 工业级高亮度彩色触摸显示屏；4. 大容量数据存储，保存历史实验数据；5. U 盘导出历史数据；6. 柜体内置高亮度照明灯；7. 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；8. 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。【执行标准】DRK-1070 负压法洁净服阻干态微生物穿透试验仪，EN ISO 22612-2005：防传染介质的防护服.防干微生物穿透用试验方法。

【产品介绍】DRK-1070 德瑞克 医护人员手术衣阻干态微生物穿透实验仪，系统由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验方法。【操作界面】【功能特点】1. 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；2. 专用操作软件，软件参数标定，用户密码保护，故障检测自动保护；3. 工业级高亮度彩色触摸显示屏；4. 大容量数据存储，保存历史实验数据；5. U 盘导出历史数据；6. 柜体内置高亮度照明灯；7. 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；8. 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。【执行标准】DRK-1070 德瑞克 医护人员手术衣阻干态微生物穿透实验仪，执行标准：EN ISO 22612-2005：防传染介质的fang护服.防干微生物穿透用试验方法【技术参数】 主要参数 参数范围 工作电源 AC 220V 50Hz功率 小于 2000W震动形式 气体球式振动器震动频率 20800 次/分钟震动作用力 650N工作台尺寸 40cm×40cm×10cm实验容器 不锈钢实验容器 6 个负压柜负压范围 -50~-200Pa高效过滤器过滤效率 优于 99.99%负压柜通风量 ≥5m3/min数据存储能力 5000 组主机尺寸 W×D×H (1000×680×670)mm整机重量 约 130Kg应用 手术衣阻干态微生物穿透试验

LB-3316型防护服阻干态微生物穿透测试仪防护服阻干态微生物穿透测试仪由气源发生系统、检测主体、防护系统、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验。 执行标准 YY/T0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法 技术特点 负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全； 防护服阻干态微生物穿透测试仪专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能； 工业级高亮度彩色触摸显示屏； 柜体内置高亮度照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 内外层之间保温、阻燃； 前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，搬运方便； 支撑、移动两用脚轮。 技术指标 主要参数参数范围振动形式气动球式振动器振动频率20800次/分负压柜通风流量≥5m3/min高效过滤器过滤效率优于99.99%柜体负压范围(-50～-200)Pa振动作用力650N工作台尺寸(长400×宽400×厚10)mm工作台介质大理石板，各角用4个橡胶柱支撑实验容器不锈钢实验容器6个数据存储能力1000组工作电源AC220V±10%，50Hz整机尺寸(长1000×宽685×高1380)mm，含支架整机重量约120kg整机功耗＜2000W

执行标准：YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第 5 部分：阻干态微生物穿透试验方法技术规格：主要参数 参数范围 工作电源AC 220V 50Hz功率小于 2000W震动形式气体球式振动器震动频率20800 次/分钟震动作用力650N工作台尺寸40cm×40cm×10cm实验容器不锈钢实验容器 6 个负压柜负压范围-50~-200Pa高效过滤器过滤效率优于 99.99%负压柜通风量≥5m3/min数据存储能力5000 组主机尺寸 W×D×H(1000×680×670)mm 整机重量约 130Kg配置清单此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请我司客户服务部。当你打开包装的时候，请检查下列材料(以实际装箱清单为准)：1.主机 1 台 2.试验盒 8 套 3.电源线 1 跟 4.说明书 1 份5.可选配件：6.空气储气罐2.测试标准依据 ISO 22612、YY/T 5056.5 测试标准来测试试样。3.仪器的组成与使用仪器严格按照标准图纸完成，完全符合并能够实现标准所要求的试验内容。该仪器包含：(1)气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生 20800 次振动，作用力为 650N。(2)压缩空气流量计：主要是为了测量每分钟产生 20800(347Hz)次振动频率的气流。(3)试验容器：本仪器拥有 6 个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖上的中心孔插入到达盖下面 10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。(4)大理石板：采用 400mm*400mm 面积和 10mm 厚的大理石作为整个仪器的操作平台。(5)固定板：带有 6 个孔的不锈钢板，用夹具将其固定于石板上，用于固定安装试验容器(6)橡胶支撑：带有 4 个橡胶支撑，用于调节水平，固定仪器位置，防止移动

执行标准：YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第 5 部分：阻干态微生物穿透试验方法技术规格：主要参数 参数范围 工作电源 AC 220V 50Hz功率 小于 2000W震动形式 气体球式振动器震动频率 20800 次/分钟震动作用力 650N工作台尺寸 40cm×40cm×10cm实验容器 不锈钢实验容器 6 个负压柜负压范围 -50~-200Pa高效过滤器过滤效率 优于 99.99%负压柜通风量 ≥5m3/min数据存储能力 5000 组主机尺寸 W×D×H (1000×680×670)mm 整机重量 约 130Kg配置清单此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失，请我司客户服务部。当你打开包装的时候，请检查下列材料(以实际装箱清单为准)：1.主机 1 台 2.试验盒 8 套 3.电源线 1 跟 4.说明书 1 份5.可选配件：6.空气储气罐2.测试标准 依据 ISO 22612、YY/T 5056.5 测试标准来测试试样。3.仪器的组成与使用 仪器严格按照标准图纸完成，完全符合并能够实现标准所要求的试验内容。该仪器包含：(1)气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生 20800 次振动，作用力为 650N。(2)压缩空气流量计：主要是为了测量每分钟产生 20800(347Hz)次振动频率的气流。(3)试验容器：本仪器拥有 6 个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖上的中心孔插入到达盖下面 10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。(4)大理石板：采用 400mm*400mm 面积和 10mm 厚的大理石作为整个仪器的操作平台。(5)固定板：带有 6 个孔的不锈钢板，用夹具将其固定于石板上，用于固定安装试验容器(6)橡胶支撑：带有 4 个橡胶支撑，用于调节水平，固定仪器位置，防止移动

德国斯库特生物技术（Schuett-Biotec）公司是一家大型的生命科学仪器制造商，其产品涉及微生物学、细胞生物学、生物化学等。Schuett品牌在欧美一直享有盛名，其中以微生物产品- ColonyQuant全自动菌落计数仪尤为突出，其带有自动变焦、闭光样品室、高级菌落计数分析软件，完全符合GLP的高标准要求。广泛应用于高校、科研院所、疾控中心的微生物和环境实验室以及食品、药品、饮料企业等的品控和研发实验室。产品特点 在人们的个人防护意识大大提高的今天，手术过程中的交叉感染控制日益受到人们的关注。研究发现，手术室中的交叉感染大多是由于来源于病人或医护人员皮肤的微生物穿透手术衣或手术单等屏障材料造成的。手术衣和手术单的阻微生物穿透性能越来越受到重视。在我国尽快建立手术衣和手术单的阻微生物穿透性评价的试验方法，已经成为业内人士关注的焦点。 手术衣、手术单阻微生物穿透性能是指材料阻止微生物从一面向另一面穿过的能力。临床中微生物所处的状态包括干态和湿态两种情况。干态穿透是指像人体皮屑这类可能携带微生物的颗粒物穿过手术衣和手术单的非关键区（在空气中会传播到开放的手术区）；湿态穿透是指手术中可能携带致病菌的体液在压力和摩擦等综合作用下穿过手术衣和手术单的关键区（直接到达被防护的对象）。 湿态阻菌测试仪又称为“ 阻湿态微生物穿透性测试仪”，RULLA 2湿态阻菌测试仪系国际标准ISO 22610 对阻湿态微生物穿透试验的指定仪器，也是中国国家食品药品监督管理局标准YY/T 0506.6阻湿态微生物穿透试验方法指定实验仪器。 工作原理： 用钢环将三层材料（试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在最上面）卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价 基本结构： 该仪器有一个电驱动、电子计时器控制、转速为60rpm的转盘，转盘上可安装一个14cm直径的琼脂培养皿。带有试验指的平衡杆被一个转速为5.60rpm的偏心轴所引导，可使重力为3±0.02N的试验指从转盘的中心向周边作侧向的往复运动。在一个试验周期内，两个运动的叠加，能使试验指的作用轨迹均匀布满整个圆盘表面。总重量为800±1g的内外钢环在试验中用以夹持供试材料并对材料施加标准的绷紧力。仪器还附带一个直径9cm、高4cm的圆柱体，用于在三层材料的固定过程中提供平整的表面和统一的绷紧度。 1．配重 2．带试验指的平衡杆3．测力计附着点4．不锈钢试验指5．培养皿6．内外钢环7．偏心轴8．转盘9．电子计时器 10．球状轴承技术参数 技术参数: 尺寸（长*宽*高，mm）: 520 *280*220 毛重: 10.5 Kg 电源: 230V, 50～60 Hz, 60 W 附件RULLA 2 框架 RULLA 2 支撑油缸（直径90 mm, 40 mm 高） RULLA 2湿态阻菌测试仪（包括: 1x HDPE 安全条，1x PU/PE 带菌条）RULLA 2 参照物(10/pk)按EN ISO 22610标准：135 g/m2 聚酯布根据ISO 15707标准进行清洗 RULLA 2 培养皿（直径*高：140*20 mm ）备件RULLA 2 精密弹簧秤（按EN ISO 22610,EN 13795 和 EN 14126标准）

DRK227德瑞克合成血液穿透试验仪---测试口罩合成血液穿透及阻燃性能 用于将一定量的合成血液以一定的压力和距离沿水平方向喷向被测口罩的一面，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。德瑞克合成血液穿透试验仪---测试口罩合成血液穿透及阻燃性能 主要是检测医疗防护服，医用口罩等的合成血液穿透及阻燃性能，可广泛应用于高分子材料生产企业、印染工业企业、纺织品检验部门、科研单位、纺织院校、医疗器械检验所等。【技术指标】：1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。【符合标准】：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5合成血穿透阻隔性能YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 血穿透试验装置ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)【技术参数】:1、喷射距离：300mm～305mm可调2、喷口直径：0.84mm3、喷射速度：450cm/s、550cm/s、635cm/s4、重量：35kg5、电源：AC220V 50Hz

微针穿透力测试仪仪器介绍微针（Micro needles）MN是指包含多个微型针头的阵列，针的长度一般为几十微米至几毫米，而其直径为几十微米以下。微针是一种高效、安全、新型的经皮给药技术，拥有其他传统经皮给药技术无法达到的优势。一，微针打破了经皮给药中的重大屏障———角质层对药物的阻滞，不仅使药物的递送效率大大提升，还使得大分子药物和亲水性药物的经皮递送成为可能。 由于微针使用过程对穿刺的影响、皮肤与不锈钢板等平面存在较大差异等原因，微针实际的刺入效果是无法通过断裂力或压变性能准确预测的。因此，多数研究采用生物组织( 通常是离体人皮肤或动物皮肤) 来考察微针真实的穿刺性能。 微针穿透力测试仪TA.XTC-20特别适用于高精度材料物性品质研究，反应灵敏，根据样品形态可智能调节追踪速率，对于微针、微球、微胶囊等精细样品力学性能准确测定。可以准确测定微针（MN）应力-应变曲线，获取微针的屈服力，微针屈服强度MNs yielding force；微针破裂强度测定MN breaking force，可应用猪皮穿透测试insertion into pig skin，评估微针（MN）透皮性能，从而对微针机械强度进行分析。 仪器应用于介孔微针强度 mesoporous microneedles (MMN) 应力-应变 stress– strain分析，可对实心微针、空微针、棱形硅 微针silicon microneedle、金涂层固体硅微针脆性测试 ，金属微针硬度测定，聚合物微针强度测定、陶瓷纳米微针、水凝胶微针应力测定、玻尿酸微针弹性模量测定，微针（MN）透皮性能测定。 医疗卫生领域耗材正在精细化发展，如微针、微球、微胶囊、水凝胶微粒等，这种微小耗材在应用过程中，力学性能是影响其使用效果的关键性因素。因此在前期精细耗材研发过程中，需采用高精度力学分析仪器对样品在使用过程中的力学性能进行分析。TA.XTC-20采用高精度电机，具有高频率信号采集能力，同时仪器自带方法库，根据标准要求不断内置应用方案，是一款在微力领域的仪器。 基本参数：Ø 高精度：0.0001gØ 位移精度：0.001mmØ 测试臂移动距离：0-400mmØ 检测速度：0.01~50mm/sØ 数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取Ø 力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100Kg可选，可根据用户需求提供升级产品配置。

主要用途：防護服抗病毒穿透试验仪适用于测试防護服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。工作原理：用一种含替代微生物的悬浊液，在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。防護服抗病毒穿透试验仪主要技术参数：1.仪器采用可以提供（20-22）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2.仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3.使用加压介质：压缩空气。4.特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止试验液四处喷溅。5.透明盖材料：耐腐蚀。6.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；变形≤5mm。7.加压时间可设置，数显计时器，精度±1秒。8.仪器具有可以产生13.6Nm扭矩的夹钳。9.仪器结构与标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。10.压力点：1.75 kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa11.用户自备：培养基，对照物，噬菌体悬浊液，沉降平板。12.用户自备：测厚仪，培养箱，水浴锅，天平，涡流混合气，冰箱，灭菌器，振荡器，PH计，接种环，分光光度计，离心机，移液管，试管，玻璃瓶。13.电源：AC220V，50Hz，100W。适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）：YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防護服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防護服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 1799-2020 可重复使用yi用防護服技术要求第4.2.2.1章节。

RULLA 2湿态阻菌仪基本结构：该仪器有一个电驱动、电子计时器控制、转速为60rpm的转盘，转盘上可安装一个14cm直径的琼脂培养皿。带有试验指的平衡杆被一个转速为5.60rpm的偏心轴所引导，可使重力为3±0.02N的试验指从转盘的中心向周边作侧向的往复运动。在一个试验周期内，两个运动的叠加，能使试验指的作用轨迹均匀布满整个圆盘表面。总重量为800±1g的内外钢环在试验中用以夹持供试材料并对材料施加标准的绷紧力。仪器还附带一个直径9cm，高4cm的圆柱体，用于在三层材料的固定过程中提供平整的表面和统一的绷紧度。1．配重 2．带试验指的平衡杆 3．测力计附着点 4．不锈钢试验指 5．培养皿6．内外钢环 7．偏心轴 8．转盘 9．电子计时器 10．球状轴承 仪器工作原理： 用钢环将三层材料（试验材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在最上面）卡在一起，将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上，试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式使材料受到压力和摩擦的综合作用，以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面，通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数，可对试验材料的穿透性能进行定量评价 1．试验指 2. 营养琼脂 3. 转盘 4. 培养皿 5. 内钢环 6. 外钢环 7. 试验材料8．菌片（染菌面朝下） 9. 高密度聚乙烯膜 注：湿态阻菌仪系国际标准ISO 22610 对阻湿态微生物穿透试验的所用仪器，满足国内行业标准：YY/T 0506.6阻湿态微生物穿透试验方法（国家食品药品监督管理局）所用实验仪器《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法》下载 订货信息： 3.091 100RULLA 2 wet penetration test, 230V主机3.091 110RULLA 2 tenter frame 张布钢环800+/- 1g, stainless steel (qty=2)3.091 120 RULLA 2 support cylinder 支撑筒made of polypropylene (PP), 90 mm diam.,40 mm height3.091 130 RULLA 2 Wet Penetration Test Set 载菌膜consisting of 1x HDPE safety sheet and 1x PU/PE carrier sheet (qty=100 ea.)3.091 140RULLA 2 reference material 参照物according to prEN ISO 22610, 135 g/m2 micro-filament polyester, fabric washed three times according to ISO 15707 (qty=10)3.091 210 RULLA 2 Petri-dishes培养皿140 mm diam.,20 mm height (qty=110)

防护服合成血液穿透测试仪 防护服抗人造血液透过特性测试仪 噬菌体穿透抗渗透测试仪防护服抗液体透过特性测试仪 防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。ISO 22509:2004；F1862/F1862M-2013ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。主要用途：防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 产品特点：1、仪器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间 ≥50% ；在 20kPa 下弯曲 ≤5mm 。6、数显计时器，精度±1 1 秒。7、仪器具有可以产生 13.5Nm 扭矩的夹钳。8、仪器结构与 GB19082-2009 标准中" " 试验仪器示意图" " 及" " 试验槽结构" " 相同。 技术参数：1、压力技术指标压力点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa2、试样尺寸： 75mm × 75mm ，3、受压力面积： 28.27 平方厘米4、电源： AC220V ， 50Hz ， 100W