自动颜色终点判断滴定仪

[color=#000000][/color][color=#000000][/color][color=#000000][/color][color=#000000] CT-1PLUS全自动滴定仪是通过自动颜色判别和电位滴定法进行检测分析的高精度实验室分析科学仪器[/color][color=#000000]，采用模块化设计，由高精度计量管滴定装置、控制装置和检测装置三部分组成，除了进行常规的电位滴定如酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，还可以进行自动颜色判断滴定，全方位覆盖了所有通过滴定方法来进行的检测分析。仪器可以自动判断终点、固定终点滴定、组合交叉滴定和手动滴定功能。可以自动停止检测和手动停止检测，另有紧急停止保护功能。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 目前市场上的全自动电位滴定仪有很多但是[/color][color=#000000]除了进行常规的电位滴定[/color][color=#000000]外没有一款水分仪可以[/color][color=#000000]进行自动颜色判断滴定[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000]可是[/color][color=#000000]药典中很多是没有用电位滴定进行含量检测的[/color][color=#000000]，如[/color][color=#000000]乙胺嘧啶，二氟尼柳，二盐酸奎宁，十一烯酸锌、山梨醇等等都还是用指示剂显示滴定终点的[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000] 传统上大部分滴定操作是仪指示剂变色判断终点，最终是靠人眼判断终点变色，人手控制旋塞。而这种操作需要训练有素的分析人员，且[/color][color=#000000]易疲劳，准确度难以控制。[/color][color=#000000] 为了让电位滴定仪的应用更加普及，能够为大众服务[/color][color=#000000]，[/color][color=#000000]为了满足市场需求上海禾工生产研发出[/color][color=#000000]CT-1plus全自动电位滴定仪，[/color][color=#000000]除了进行常规的电位滴定如酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等，还可以进行自动颜色判断滴定，全方位覆盖了所有通过滴定方法来进行的检测分析。[/color][color=#000000]这也是禾工电位滴定仪的[/color][color=#000000]特殊之处[/color][color=#000000]。[/color][color=#000000][/color][color=#000000]CT-1plus自动电位滴定仪的优点[/color][color=#000000]1.[/color][color=#000000]自动[/color][color=#000000]颜色判定[/color][color=#000000]，机器人视觉原理精确颜色判断，大大提高滴定准确度，大大降低了操作人员的误差。[/color][color=#000000]2.[/color][color=#000000]自主知识产权的计量管活塞，使得滴定控制更精确[/color][color=#000000]3.[/color][color=#000000]测试报告符合[/color][color=#000000]GLP/GMP规范，U盘存储防伪pdf实验报告[/color][color=#000000]4.[/color][color=#000000]测试方法和测试记录条数无限制[/color][img]http://www.51001666.cn/data/attachment/2017-02/20170228143924y.jpg[/img][color=#000000]三、[/color][color=#000000]电位滴定仪应用行业[/color][color=#000000]领域[/color][color=#000000]可以应用在石油化工，化妆品，药品，食品，高校，科研等各种不同的行业和领域。[/color][img]http://www.51001666.cn/data/attachment/2017-02/20170228143958h.jpg[/img]

上海精密科学仪器的ZDJ－4A型自动电位的滴定仪，用硫酸锌滴定亚铁氰化钾，如何判断滴定终点？该仪器有预设终点滴定模式，是否使用该模式可以直接得到滴定终点的电动势？

[size=5] 最近单位买了一台雷礠的自动滴定仪，来试验酸碱滴定，我拿盐酸来滴定准确浓度的碳酸钠，以求得盐酸的浓度（大概在0.02左右），先传统方法（就是用滴定管），采用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂来判断终点，结果滴定的体积为6.22。 然后拿自动滴定仪，做，滴定终点PH设为7.00，滴定结果却为5.3左右，差一毫升，不过我知道用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂判断终点是偏酸性的（大概5.多）但不知道结果差的会这么多。请高手指点一下其中缘由！[/size]

请教各位高手，我用EDTA络合，氟化钠置换，锌标准溶液滴定铝法来测铝含量，加入二甲酚橙指示剂，最后锌标液滴定铝时，颜色变化为黄色——橙黄——红色，不见有紫红色，并且颜色变化很缓慢，没有突变，那滴定终点的颜色怎么判断？试样中含有0.5%的钛，这对结果又影响吗？有影响的话该怎么将钛掩蔽掉？

滴定酸价和过氧化值时，经常出现样品颜色深，终点无法判断的情况，如何应对。

氢氧化钠滴定盐酸滴定终点的判断0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点：中国药典是用溴酚蓝指示剂（黄色变为蓝紫色），但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。本人按照该方法进行滴定，颜色是由黄色滴定到PH=3.5（暗绿色），最后蓝紫色的时候PH=4.6,请问哪种判断方法更加科学呢

在滴定时，如何判定终点的颜色，这样才能尽量保证两个瓶的颜色很相似。

在滴定分析的过程中，最终的终点都由颜色来决定的，但是对于一些新手来说，如何判断颜色是个很纠结的问题，因为脑海中没有这些具体颜色的影象，比如说橙红色、粉红色、深蓝色......等等，针对于这些颜色的判断有没有标准比色工具？

有做氨氮用蒸馏滴定法的吗？用硫酸标准溶液滴定时最后淡紫色怎么来判断？看了资料有说颜色由红紫色（暖色）逐渐转为淡紫色（冷色），求高手指点！

用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵溶液，标准上说是滴定到出现墨绿色，溶液颜色保持不变时为终点。不会判断，滴到三十多和五十多的时候感觉颜色差不多了，怎么办？做的是水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4苯二胺滴定法

万通自动电位滴定仪，测定ph选择什么电极？测定电位MV用什么电极？水相和油相选择有区别吗？万通自动滴定仪测定石油产品溴指数，应该选择什么电极？用哪种终点判断模式？扣空白如何设置公式和引用空白数值？

最终刚做氯化物滴定，方法是用硝酸银滴定，铬酸钾做指示剂。请教下版内的朋友，氯化物滴定终点如何判断？有说到橙色，有说到砖红色的。且滴定是有大量的氯化银沉淀，终点不好判断。最好有图片展示下，谢谢啦

想买北京市历元电子仪器技贸公司的ET系列自动电位滴定仪，但不知道好不好，用过的朋友给点建议。它能不能测量毫伏值(测氟离子时用)，另外它有一个测量吸光度变化的附件，不知道有什么用处，是不是在滴定时能判断指示剂颜色变化。

用石油醚萃取出来的油是浅黄色的，但是滴定时，它的颜色会越变越绿，很难判断终点，怎么办？可以换种指示剂吗？

[size=4]大家好，配置硫酸标液时，煮沸2分钟后，滴加出现一种红色，再加半滴或一滴又出现一种红色，（既颜色比第一种红），到底哪一种是暗红色，大家一般在哪一种颜色认为是终点，配置氢氧化钠标液时，刚轻微出现有点浅粉红色，时为终点还是再继续滴加出现的浅红色为终点，大家怎么判断[/size]

目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法,它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点,然后目测标准溶液消耗体积,计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化,由仪器自动判断终点。为了比较仪器和人工滴定方法的测定结果,我们选用了酸价和过氧化值两个指标,分别用自动电位滴定法和人工滴定法进行样品分析。　　1　实验部分　　1.1　自动电位滴定法的实验仪器　　瑞士万通(METROHM)751GPD自动电位滴定仪 727磁力搅拌滴定台 10ml交换单元 6.0431.100Pt电极 6.0133.100pH玻璃电极 6.0729.100Ag/AgCl参比电极 6.0331.0Pt辅助电极　　1.2　人工滴定法　　按照GB/T5009.37—1996的方法测定样品中的酸价和过氧化值。　　2　实验结果与讨论　　2.1　两种滴定方法的测定结果对照　　自动电位滴定法和人工滴定法测定植物油的酸价和过氧化值结果无显著性差异,表明自动电位滴定仪测定植物油酸价和过氧化值,与现行的国家卫生标准滴定方法结果相近。　　　2.2　两种滴定方法的精密度比较　　选用酸价值较高的样品,分别用自动电位滴定法和人工滴定法平行测定5次,自动电位滴定法测定的相对标准偏差1.1%,人工滴定法为1.6% 平行测定酸价值较低的样品5次,自动电位滴定法测定的相对偏差为2.1%,而人工滴定法的相对标准偏差高达11.4%,表明自动电位滴定法的精密度优于人工滴定法。 综上所述,自动电位滴定法测定结果与国标法无异,精密度达到检验要求。由于自动电位滴定法是根据滴定曲线的一阶导数确定终点,等当点与终点的误差非常小,准确度高,避免了人工滴定法由于要加指示剂可能因加入量、指示终点与等当量间、操作者对颜色判断等的误差 电动定位滴定法无须使用指示剂,故对有色溶液、浑浊度以及没有适合指示剂的溶液均可测定 Metrohm自动电位滴定仪可判断多达9个等当点,可以连续滴定溶液中的多个成分,如连续滴定水样中Ca2+、Mg2+,滴定混合酸。自动电位滴定仪还能对滴定分析的各种测定参数,例如测定日期、仪器型号、滴定用标准溶液的消耗量、滴定曲线作自动记录,并自动计算打印出测定结果作为原始记录保存,减少了分析者原始记录数据处理的工作量和运算差错,提高了实验室间分析结果的可比性,有利于实验室管理,因此适于理化分析实验室用作代替人工操作的分析仪器。

滴定终点的判断因素？如何认知1/2,1/4,1/8滴？

大哥大姐好： 本人在做食品中亚硫酸盐的检测。遇到了终点颜色变化的问题。 我用的是蒸馏法，加入盐酸，然后蒸馏，用乙酸铅来吸收。以淀粉来做指示剂，用碘标液来滴定溶解的亚硫酸盐。 问题：1.滴定空白样品时，很正常，滴定终点的颜色是蓝色，是正常的。 2.但是我做年糕样品时，滴定的终点竟然是紫色的。这样使我的终点很难判断，如何与空白值进行比较！ 请大哥大姐们，帮我回答这个问题啊！

我们使用的是[url=http://www.hach.com.cn/product/titralab][color=#000000]自动滴定仪[/color][/url]测定水分含量，卡尔费休法。最近使用遇到如下现象：滴定空白样时不太好确定滴定终点，即使到了也十分不稳定，导致滴定水样时结果读数特别不准。每次觉得滴定到终点了结果摇晃一下烧杯又出现颜色，反复多次也不能成功。这种想象是怎么回事呢？是否连接管或者哪里漏气进水啊？请教有经验的小伙伴指教下如何排查检测。

EDTA测水硬，我用碳酸钙配个800mg/L的标液练着，终点颜色比较难判断，滴不到国标所说的纯蓝色，求大神指教，谢谢????下图是颜色变化的过程图[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041221914_6482_3490514_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041228459_9218_3490514_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041234294_205_3490514_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041239309_9833_3490514_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912242041263739_744_3490514_3.png[/img]

在分析化学中，用碳酸钠标定盐酸，使用甲基橙作为指示剂。请问当滴定到终点具体如何判断，大约是0.1M的盐酸，0.15-0.20g的碳酸钠。是会多加一滴或者半滴变红，还是黄色恰好变橙？能不能请做过的有经验的大神分享一下经验，是如何判断的

在甲醛法测定调味品中氨基酸态氮含量(电位滴定)时,总酸度和态氮含量达到终点时PH分别为8.2和9.2.这是怎样判断出来的.请指教!!

我在做COD实验时发现一个问题，做了一批样品，除了其中一个都正常。该样品滴定终点总是显示正常滴定只差半滴的颜色，滴加再多硫酸亚铁铵都是这种颜色，这是怎么回事？

银-玻璃复合电极 电位滴定测氯离子怎样判断终点？

用HG/T 3470-2000流程滴定硝酸铅但终点不好判断加3ml的冰乙酸 5g的六次甲基四胺指示剂：二甲基酚橙请大家多多帮忙

我刚接触水质化验分析，在做氯离子检测时（用硝酸银滴定法，以铬酸钾做指示剂），发现终点判断很难把握，根据国标上描述说刚出现砖红色时即为滴定终点，这里说的刚出现砖红色是指被滴定溶液整体呈现砖红色还是说溶液表面刚出先砖红色（摇晃一下这个砖红色很快消失）为终点呢？如果说溶液整体呈现砖红色即为终点的话，那终点就很难把握了，做了空白也很难把握，因为空白的颜色根本不可能和试样溶液色调一致（我试着向空白溶液中加入一定量的氯化钠后，空白溶液的色调才能和试样溶液的色调一致，初步判断是因生成氯化银白色沉淀干扰了颜色的观察，所以空白溶液的色调不可能和试样溶液的色调一致）。如果说是溶液表面刚出现砖红色那么这个终点就好判断一些。 顺便在问一个问题，在滴定分析中，酸碱滴定可以有滴定突跃这么一说（那是因为PH是以氢离子浓度的负对数表示的，突跃范围由被滴定液和滴定液的氢离子浓度大小和滴定强度决定的），那么配位滴定和沉淀滴定中存在滴定突跃这么一说吗？我感觉这两个滴定不存在突跃这么一说，因为他们反应是完全反应后，稍过量一点即生成另外一种指示终点的物质，这个能叫突跃吗？希望哪位专家能受教一下，在下不胜感激。

我刚接触水质化验分析，在做氯离子检测时（用硝酸银滴定法，以铬酸钾做指示剂），发现终点判断很难把握，根据国标上描述说刚出现砖红色时即为滴定终点，这里说的刚出现砖红色是指被滴定溶液整体呈现砖红色还是说溶液表面刚出先砖红色（摇晃一下这个砖红色很快消失）为终点呢？如果说溶液整体呈现砖红色即为终点的话，那终点就很难把握了，做了空白也很难把握，因为空白的颜色根本不可能和试样溶液色调一致（我试着向空白溶液中加入一定量的氯化钠后，空白溶液的色调才能和试样溶液的色调一致，初步判断是因生成氯化银白色沉淀干扰了颜色的观察，所以空白溶液的色调不可能和试样溶液的色调一致）。如果说是溶液表面刚出现砖红色那么这个终点就好判断一些。顺便在问一个问题，在滴定分析中，酸碱滴定可以有滴定突跃这么一说（那是因为PH是以氢离子浓度的负对数表示的，突跃范围由被滴定液和滴定液的氢离子浓度大小和滴定强度决定的），那么配位滴定和沉淀滴定中存在滴定突跃这么一说吗？我感觉这两个滴定不存在突跃这么一说，因为他们反应是完全反应后，稍过量一点即生成另外一种指示终点的物质，这个能叫突跃吗2？希望哪位专家能受教一下，在下不胜感激。[em09508]

氢氧化钠滴定硫酸，滴定前在硫酸里加几滴酚酞（溶液无色），滴定终点是要把溶液的颜色滴定到呈现粉红色吧？（也就是说，停止滴定准备观察30秒的时候，被滴定溶液的颜色是粉红色的），并且这个粉红色要持续30秒不褪回无色吧？这个实验一直没找到对应的SOP,盼老师给予帮助，最近一直在做这个实验，害怕做错了，谢谢！