自动热解析管标样制备器

单位想配一台顶空自动进样器，用于生活饮用水中挥发性有机物的测定，与之配套的主机是安家的7890A;另外，还要配一台热解析仪，用于环境中有害气体分析。请教各位大侠，这两款仪器谁家的好一点，有劳提供一下仪器型号和单价(不差钱)，谢谢！

各位专家、老师、前辈大家好：由于本人之前所接触设备及所了解知识有限，近期刚了解到双通道全自动热解析这一类型的设备，为提升自己知识贮备和眼界，想跟各位使用过或者了解这一块领域的老师请教一下：①使用该热解析是不是指可以同时分析两个样品量？②使用该热解析是否需要配备相对应的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，比如是否是同一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中要有两个进样口、两个色谱柱、两个检测器等？③这一类型的设备目前是否技术成熟？有使用过的前辈是否发现有何不足之处？④该设备相关的技术原理等学习资料有推荐的吗？除了以上的问题还可以说说其他方面的见解呦。还望各位老师不吝赐教[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif[/img][b]??[/b]

现有配置岛津GC-2010和2010PLUS，都带150位自动进样器。。1.是不是可以加装热解析仪。。。2.如果可以加装的话是不是只能装岛津的。。。其他品牌会不会存在不兼容的问题。3.劳烦大家帮我推荐几个热解析仪。自动化程度较高。。

各位大佬，最近上项目，需要二手热解析仪、静态顶空进样器、全自动吹扫捕集仪，有资源的望联系，电话/微信号：13424060625

请问哪家什么样的自动进样器系统可以进行自动制备校准标样(自动多点校准）？

全自动层析分离纯化系统和制备液相是一样的吗?有什么区别?

检测苯系物和tvoc的仪器 除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和热解析之外，还需要自动进样器吗？如果没有自动进样器 就是要用注射器手动进样是吗？？有什么区别吗？

制备进样器 与 分析进样器的区别是什么？ 如果从制备柱子换成分析柱子 定量环需要重新换嘛 我用的是岛津lc-6ad的机子，换新柱子是不是要活化，应该怎么活化？

哪位同志知道热脱附是如何制备液体标样的?参照的标准是GBT 18883-2002。谢先。

公司准备买一台国产的全自动二次热解析仪用于测试TVOC和VOCS，求推荐质量好点的。谢谢！

全自动金相试样制备设备是集粗磨、细磨、抛光这样的制样工序为一体，可以进行批量操作，提高工作效率。现代金相制样的思想认为，衡量试样制备的好坏的程度不是无划痕且光亮，而是无变形层及损伤层，要去掉无变形层及损伤层，磨料及支程物起主导作用，而施加力及抛光盘的旋转速度是次要的，所以对全自动制样设备不同程度的参数都进行了优化，使之更适用与现代进行的试样制备。那大家有没有用过全自动金相试样制备仪器，在使用过程中有何感受呢，对上述现代金相制样的思想观点是否给予认可？欢迎讨论~~~

新手上路，望大家喜欢。Agilent1100微量标准制备自动进样器参考手册。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33532]Agilent1100微量标准制备自动进样器参考手册[/url]

各位版友，我实验室是做VOC和SVOC检测的，准备购买一台气相色谱仪加热脱附装置，有个厂家给我推荐一款进样口内置的吸附热解析装置的气相色谱仪，这样可以节省一台热脱附装置的费用，因为以前没接触过这类仪器，所以问问各位版友，这样产品怎样？有在使用的版友吗？先谢谢各位了。

近期刚入购了一台二手全自动热解析，用于测试voc项目，有一些问题不懂，请大神指点1：色谱时间是什么意思，该如何设定2:仪器中的停止键要怎么按，才能复位，要是有相关上sop就更好，附图一张为仪器型号[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110081235174265_8701_3874298_3.png[/img]

[b]热解吸进样[/b][i]节选自：《色谱分析样品处理》 作者:王立 汪正范等[/i]热解吸进样当使用固体吸附材料进行富集浓缩采集大气和液体（水）样品，以及在使用固相萃取，吹扫-捕集和膜分离等技术制备色谱分析样品时，都涉及到欲测组分被吸附在固体吸附剂上的问题，如何将这些欲测组分从固体吸附剂上解吸下来，送进色谱分析系统进行分析，将直接影响色谱分析的操作和结果。 一、热解吸的原理从固体吸附剂上将欲侧组分解吸下来的方式有热解吸和液体解吸两种。目前，大都采用热解吸方式。为了使吸附的样品全部进入色谱。通常采用二次冷聚焦技术，使用不分流和注入口程序升温技术可以有力地改善GC测定的灵敏度和分辨率。但是，活性炭吸附都采用溶剂解吸技术，活性炭吸附能力极强，需要较高的热解吸温度，这样就会产生样品的降解使分析测定误差增大。液体解吸大都采用低沸点溶利萃取，例如：二硫化碳、二氯甲烷、戊烷、苯等。溶剂解吸与热解吸相比，溶剂萃取允许更长的吸附床，更高的流速和更大的采样体积，可以选择合适的测定技术分析所得的浓缩样品，取得比较准确的测定结果。然而，痕量分析要求溶剂萃取的样品体积越小越好，所以，常常需要蒸发出部分的溶剂以进一步地浓缩样品。由此，蒸发浓缩过程可能会引起一些问题，诸如：浓缩样品时会被玻璃器皿或者其他溶剂沾污，可能会蒸发掉样品中某些挥发性组分，此外，样品中溶剂会在GC分析中掩盖或干扰其他组分。液体解吸的理论和方法详见本书的有关液-固萃取和固相萃取中洗脱的章节。从吸附理论可知，温度越低，吸附剂与被吸附物之间的吸附力越强 随着温度的升高，吸附剂与被吸附物之间的吸附力越弱。因此，加热可以使吸附在吸附剂上的欲测组分解吸下来，加热的温度，即热解吸温度，与欲测组分的沸点、热稳定性和吸附剂的热稳定性有关。热解吸温度低可能会使样品中组分解吸不完全，回收率低，管中残存量大；热解吸温度太高可能会使某些组分对热的不稳定性而引起回收率低。此外，某些吸附剂对某些物质具有催化活性，致使它们的回收率降低。有报道，在热解吸过程Carbotrap(石墨化炭黑)和Tenax GR对a-蒎烯和醛类化合物具有催化化反应作用。

仪器信息网最新消息 2009.09.02JAI（日本分析工业株式会社）最新推出全自动循环制备液相色谱LC-9110NEXT/LC-9130NEXT型全自动循环制备液相色谱独特的机身一体化设计，采用8.4英寸手触液晶交互界面，可以进行从输液到制备分离的全部设定。其革新的结构布局设计，将手动进样器至于设备之外，有效缩短了更换密封圈所需的时间。同时，输液泵和检测器等也可自前端取出，大大提升了仪器的可维护性。 LC-9110NEXT/LC-9130NEXT型全自动循环制备液相色谱除了具有JAI特色的循环功能外，还具有[color=#DC143C]自动重复操作、自动清洗、序列进样等功能，完美实现了操作自动化，同时也极大简化了日常清洗维护的工序[/color]。此外，LC-9110NEXT/LC-9130NEXT还具有已经获得专利的逆流防止功能，完全[color=#DC143C]解决了循环制备HPLC高背压对于检测器的损害问题以及溶剂峰的逆流问题[/color]，保证样品不会在检测器和色谱柱等地方发生损失。

实验室准备上环境项目，准备购置一台二次带冷井热解析仪，大家有用过华仪三谱的吗？仪器怎么样？或者国产的有其他的推荐的吗？价格在什么区间？谢谢！

基于热解析/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的人造纤维板中甲醛测定王雨群1，2 庞英明3 张庆松1 贾祥焱1（1 江苏省建筑建筑科学研究院，210008；2 南京理工大学化工学院，210094；3 上海弗科斯科技有限公司，200333）1.2样品的制备及实验将块状人造纤维板粉碎成粉未，在电子天平上分别称量样品衬管装填入样品前后的质量，样品的装入量为150~500mg。将称好质量的样品衬管装入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热解析管内，启动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，按升温程序进行热解析和色谱仪升温分离，由色谱工作站自动记录色谱图。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=189474]基于热解析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的人造纤维板中甲醛测定.pdf[/url]

主要是做反应中间产物的分离和鉴定。把反应体系中的有机物提出来，进行核磁、红外等分析，确定最后的物质结构。需要的量不多，我想也就是几十毫克，顶多100毫克级别的吧。查了下文献，发现可以用半制备色谱，也有用自动层析仪的。由于对这些仪器都没有什么概念，也不知道如何选择。自动层析仪好像也就2-3万左右，我们这有一台闲置的LC100分析性液相色谱，如果要改造成半制备性，可能也要往里投钱。所以想请有经验的能否指导一二。非常感谢！

各位老师好，我是一名初涉工作场所空气中有毒物质检测人员，看过国标后，还有不懂得问题，请各位老师帮忙指点下：将样品经采样硅胶管采样后，后来利用解析液将样品直接在解析瓶中进行解析，但是接下来是将含有样品的解析液从解析瓶中转移到样品瓶中再自动进样呢，还是直接把解析瓶放到自动进样器的样品盘上呢？如果换用顶空自动进样器，有什么区别吗？谢谢各位老师！

全自动热解析仪出现错误，怎么处理[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401021343288866_5490_5184120_3.png[/img]

主要用途 ：GB 50325-2010 空气中的苯和TVOC1、主要考察的GC：北分3420、福立9790II 9720、仪盟 、Agilent7820？初步预算么 gc不超过20w ，当然能控制在10~15w么最理想配置倾向于双通道，因为小弟单位的检测任务比较集中，双通道配置可以缩短检测周期太贵的机型 也可以考虑单通道2、选用什么样的色谱工作中比较好用？主要是tvoc组分分析~3、选择什么品牌规格的毛细柱比较好4、选择怎么样的解析仪，主要考虑是国产的，进口的太贵了，买不起。有考虑想上全自动热解析，但是听说时间长了不稳定，容易出状况，有点怕怕还望论坛的各位前辈提提意见~不胜感激！

由于GC不能自动响应热解析仪，得自己按开始键；那么有一个问题，热解析里有个进样时间是40s，我是在刚开始进样的时候按开始键还是40s结束后再按呢？小生在此先感谢各位的热心回答，谢谢！！！

主要是做反应中间产物的分离和鉴定。把反应体系中的有机物提出来，进行核磁、红外等分析，确定最后的物质结构。需要的量不多，我想也就是几十毫克，顶多100毫克级别的吧。查了下文献，发现可以用半制备色谱，也有用自动层析仪的。由于对这些仪器都没有什么概念，也不知道如何选择。希望这个功能实现，比较方便，不用操作那么麻烦。因为我们的主要核心研究不是 这个有机物提取。我们主要做有机物的质谱分析的。自动层析仪好像也就2-3万左右，我们这有一台闲置的LC100分析性液相色谱，如果要改造成半制备性，可能也要往里投钱。所以想请有经验的能否指导一二。

vARIAN MPX做土壤样品，可以选择样品浓度计算时自动减去制备空白，是吗？ 可我试了一下，选上减去制备空白后，第一个样就让进制备空白，是否仪器默认工作曲线用制备空白和标样来做呢？我的理解，即使选择“减去制备空白”，也应该先进空白和标样，再进制备空白，因为只是样品浓度需要减去制备空白而已，标线应该与制备空白无关，我理解的对吗？ 大家平时是怎么做得呢，手动计算还是仪器自动减去制备空白呢？ 请指教，多谢了。[em0811]

[size=4] 请教用过二次热解析的前辈，你们是怎么做解析率的？[/size][size=4]我这用的是Dani二次热解析仪器，我的解析率是把标样打到采样管里，然后在热解析上解析进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。然后再再在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口打一针同样量的标样。用热解析做出来的峰面积除以直接进样的峰面积得到解析率。不知道我做的对不对，请各位老师指导一下。[/size][size=4][/size][size=4][/size][size=4]做的是苯系物的标样，tenax的填料管 安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] FID检测器 [/size]

从严格意义上讲热解吸技术不属于顶空分析，但是在仪器方面却与顶空有相似之处。也就是说热解吸原理与吹扫捕集技术的进样原理是一致的，所以作为顶空技术的后续，我们今天来聊聊热解吸进样技术。 热解吸是将固体样品或吸附有待测物的捕集管置于热解吸装置中。该装置与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]相连接，载气通过热解吸装置进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。当热解吸装置快速升高温度时，挥发性组分从固体样品或吸附剂中释放出来，随载气进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进行分离分析。由此可以看出，热解吸可以被看作是吹扫捕集进样的一部分。 热解吸装置可以是一个独立的热解吸器，也可以用吹扫捕集器的捕集管加热装置。在后者情况下，热解吸进样就是吹扫捕集进样的一个特例。 热解吸进样的操作参数主要是解吸温度、解吸时间、载气流速等。解吸温度要求严格控制升温速率和最终温度。升温速率越快、最终温度越高，解吸速度就越快，进入色谱柱的初始样品谱带就越窄。当然，温度上限要受固体样品或吸附剂热稳定性的限制，比如许多高分子吸附剂在300℃以上就会不同程度的分解，所以一般解吸温度控制在250℃附近。 解吸时间主要取决于待测物与样品基质的作用大小，以及样品颗粒的大小。解吸过程往往是较慢的，需要较长的时间，一般为10 s左右。太长的解吸时间会导致初始谱带宽度大大加宽，不利于分离。如果此种情况发生，则需要采用冷冻聚焦等技术来提高分离效率。 解吸过程中载气流速越快，越有利于解吸，但受色谱柱限制，一般为30ml/min左右。故用毛细管色谱柱时应采用分流进样模式，这与顶空进样时的操作条件是一致的。 一般环境特别是大气环境样品的分析会采用热解吸方法进样。目前常用的气体取样方法是用一个吸附管，其中装有一定量的有机吸附剂。取样时将吸附管连接在一个经流量校正的真空泵上，当一定体积的大气在真空泵的作用下通过吸附管时，有机物就被”捕集“在吸附管中，然后密封吸附管（必要时低温），送到分析实验室进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析。当然我们也可以将吸附管中的有机物洗脱下来，经浓缩后在进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析。但是这样一来费时，二来可能造成样品的损失，所以还是采用热解吸进样是比较理想的选择。