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子能带隙光吸收测量系统

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子能带隙光吸收测量系统相关的资讯

  • 合肥研究院在激光吸收光谱气体测量谱线解析方面取得进展
    近日,中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所研究员张志荣团队在激光吸收光谱技术(TDLAS)气体检测谱线混叠干扰与分离研究方面取得进展,相关研究成果分别发表在Sensors and Actuators B: Chemical和Optics Express上。  可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)是最常用的气体检测方法,具有结构简单、响应速度快、操作容易等优点,已经被广泛应用于环境监测、医学诊断、工业过程监测等领域。但是,工业、煤矿、油气等特殊场景中,不仅包含非常复杂的气体组分,而且气体组分含量差别巨大,以至于激光吸收光谱技术检测时会遭遇气体谱线之间的混叠,产生交叉干扰的“共性”技术瓶颈,为TDLAS技术的应用增加了难度,限制了该技术在某些行业的应用发展。  该团队研究人员对煤矿中甲烷(CH4)和微量一氧化碳(CO)气体进行分析,分别利用偏最小二乘和非负最小二乘方法,解决了含量为百分量级的CH4和百万分量级的CO气体的混叠光谱干扰的解调问题。从吸收光谱机理上提出了“光谱分离度”的概念,并进行了详实的仿真模拟和复杂的实验验证。经过实验分析,两种方法均表现出了良好的解调效果,能够在两种气体浓度相差3-4个数量级(光谱特征严重混叠干扰)的特殊情况下仍然准确解调其中的微量气体成分,提高了系统的选择性和可靠性。因此,该方法能够在不增加压力控制等硬件设备的基础之上,利用软件算法解调混叠光谱,为利用单支DFB激光器完成两种或多种混合气体浓度的准确测量提供了方向,拓宽了激光吸收光谱气体传感系统的环境适用性和应用前景。  相关研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、安徽省重点研发计划、合肥研究院“火花”基金、中科蚌埠技术转移中心重点专项等项目的支持。 CO和CH4分别测量和混合气测量的二次谐波信号情况不同浓度的CH4气体对CO测量结果的影响处理
  • 科学岛团队在激光吸收光谱气体测量谱线解析方面取得新进展
    近日,中科院合肥研究院安光所张志荣研究员团队在激光吸收光谱技术(TDLAS)气体检测谱线混叠干扰与分离研究方面取得新进展,相关研究成果分别以《CO and CH4混叠吸收光谱解调方法研究》和《基于激光吸收光谱技术的多组分气体测量混叠光谱解调方法研究》为题发表在国际知名期刊Sensors and Actuators B: Chemical和Optics Express上。博士生赵晓虎、王前进分别为文章的第一作者。   可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)是最常用的气体检测方法,具有结构简单、响应速度快、操作容易等优点,已经被广泛应用于环境监测、医学诊断、工业过程监测等领域。但是,工业、煤矿、油气等特殊场景中,不仅包含非常复杂的气体组分,而且气体组分含量差别巨大,以至于激光吸收光谱技术检测时会遭遇气体谱线之间的混叠,产生交叉干扰的“共性”技术瓶颈,为TDLAS技术的应用增加了难度,限制了该技术在某些行业的应用发展。   张志荣团队孙鹏帅副研究员、赵晓虎、王前进两位博士研究生,对煤矿中甲烷(CH4)和微量一氧化碳(CO)气体进行分析,分别利用偏最小二乘和非负最小二乘方法,解决了含量为百分量级的CH4和百万分量级的CO气体的混叠光谱干扰的解调问题。从吸收光谱机理上提出了“光谱分离度”的概念,并进行了详实的仿真模拟和复杂的实验验证。经过实验分析,两种方法均表现出了良好的解调效果,能够在两种气体浓度相差3-4个数量级(光谱特征严重混叠干扰)的特殊情况下仍然能够准确解调其中的微量气体成分,极大的提高了系统的选择性和可靠性。因此,该方法能够在不增加压力控制等硬件设备的基础之上,利用软件算法解调混叠光谱,为利用单支DFB激光器完成两种或多种混合气体浓度的准确测量提供了方向,拓宽了激光吸收光谱气体传感系统的环境适用性和应用前景。   该研究获得了国家重点研发计划、国家自然科学基金、安徽省重点研发计划、中科院合肥研究院“火花”基金、中科蚌埠技术转移中心重点专项等项目支持。CO和CH4分别测量和混合气测量的二次谐波信号情况不同浓度的CH4气体对CO测量结果的影响处理
  • 安光所在激光吸收光谱气体测量谱线解析方面取得新进展
    近日,中科院合肥研究院安光所张志荣研究员团队在激光吸收光谱技术(TDLAS)气体检测谱线混叠干扰与分离研究方面取得新进展,相关研究成果分别以《CO and CH4混叠吸收光谱解调方法研究》和《基于激光吸收光谱技术的多组分气体测量混叠光谱解调方法研究》为题发表在国际知名期刊Sensors and Actuators B: Chemical(IF=9.221,中科院一区)、Optics Express(IF=3.833,光学类Top期刊)上。博士生赵晓虎、王前进分别为文章的第一作者。   可调谐半导体激光吸收光谱技术(TDLAS)是最常用的气体检测方法,具有结构简单、响应速度快、操作容易等优点,已经被广泛应用于环境监测、医学诊断、工业过程监测等领域。但是,工业、煤矿、油气等特殊场景不仅包含非常复杂的气体组分,而且气体组分含量差别巨大,以至于激光吸收光谱技术检测时会遭遇气体谱线之间的混叠,产生交叉干扰的“共性”技术瓶颈,为TDLAS技术的应用增加了难度,限制了该技术在某些行业的应用发展。   张志荣团队孙鹏帅副研究员、赵晓虎、王前进两位博士研究生,对煤矿中甲烷(CH4)和微量一氧化碳(CO)气体进行分析,分别利用偏最小二乘和非负最小二乘方法,解决了含量为百分量级的CH4和百万分量级的CO气体的混叠光谱干扰的解调问题。从吸收光谱机理上提出了“光谱分离度”的概念,并进行了详实的仿真模拟和复杂的实验验证。经过实验分析,两种方法均表现出了良好的解调效果,能够在两种气体浓度相差3-4个数量级(光谱特征严重混叠干扰)的特殊情况下仍然能够准确解调其中的微量气体成分,极大的提高了系统的选择性和可靠性。因此,该方法能够在不增加压力控制等硬件设备的基础之上,利用软件算法解调混叠光谱,为利用单支DFB激光器完成两种或多种混合气体浓度的准确测量提供了方向,拓宽了激光吸收光谱气体传感系统的环境适用性和应用前景。   该研究获得了国家重点研发计划(2021YFB3201904)、国家自然科学基金(11874364,41877311,42005107),安徽省重点研发计划(202104i07020009),中科院合肥研究院“火花”基金(YZJJ2022QN02)、中科蚌埠技术转移中心重点专项等项目(ZKBB202002)支持。CO和CH4分别测量和混合气测量的二次谐波信号情况不同浓度的CH4气体对CO测量结果的影响处理
  • Endress+Hauser光学分析子公司成立 旨在提升基于激光吸收光谱的测量技术能力
    2022年1月1日,原Endress+Hauser子公司SpectraSensors和Kaiser Optical Systems合并,强强联合,成立Endress+Hauser光学分析新子公司。Endress+Hauser集团的此举旨在提升基于激光吸收光谱测量技术的专业能力,进一步聚焦实验室和过程分析领域,实现业务可持续性发展。2012年和2013年,Endress+Hauser集团分别完成了对这两家美国公司的收购。两家公司都有悠久的创新历史,生产的光学分析产品技术先进,其中,SpectraSensors公司的TDLAS可调谐二极管激光吸收光谱技术帮助集团进一步强化气体分析业务能力;Kaiser Optical Systems公司是拉曼光谱技术的全球领导者,具备专业的固体、液体和气体分析知识,技术和产品应用广泛,部分涉及疫苗生产。Manfred Jagiella博士是Endress+Hauser集团执行委员会成员,全面负责分析业务在过去的几年里,过程和实验室分析一直被定义为Endress+Hauser集团的战略重点。“我们希望能够进一步研发和扩充实验室和过程分析领域的产品组合。Endress+Hauser液体分析,耶拿分析仪器和Endress+Hauser光学分析,这三家子公司是集团分析战略的关键组成要素。” Endress+Hauser执行委员会分析业务负责人Manfred Jagiella博士说。John Schnake出任Endress+Hauser光学分析公司总经理“客户青睐操作简单、坚固耐用、满足实际工况要求的测量仪表。” 新子公司总经理John Schnake说。有了基于激光吸收光谱的测量技术,Endress+Hauser分析产品组合全面整合,能够为工业客户提供从产品研发和工艺流程设计,到质量控制和生产制造的全方位专业支持。公司总部位于密歇根州Ann Arbor位于密歇根州Ann Arbor的拉曼光谱分析仪生产厂位于加利福尼亚州Rancho Cucamonga的TDLAS分析仪生产厂Endress+Hauser光学分析总部位于密歇根州Ann Arbor,这也是拉曼光谱分析仪的研发和生产基地。TDLAS分析仪仍在加利福尼亚州Rancho Cucamonga生产。新公司是Endress+Hauser集团的全资子公司,拥有约200名员工。
  • 闪谱发布ReadMax 1000 光吸收酶标仪新品
    ReadMax 1000 光吸收酶标仪上海闪谱生物科技有限公司成立于原中国科学院上海生物工程中心,与复旦大学、上海交通大学等高校有着良好的合作关系,致力于为临床医学、生命科学和药物研发提供高精度、高通量、高性能的专业酶标仪,在国内处于领先地位,拥有该领域的核心技术。ReadMax光吸收酶标仪可以广泛应用于有机化学、临床诊断、药物筛选、生物化学、分子生物学、免疫生物学、细胞生物学、环境分析、食品安全检测、材料科学等多个领域。完全可以取代进口产品,是高性能酶标仪的国产领导品牌,是科研单位与生化制药厂的明智选择。ReadMax 1000 主要特点:1、适用于蛋白质定量分析,支持Bradford、Lowry等方法;2、适用于终点法ELISA/EIA分析;3、适用于MTT(IC50/LD50)分析;4、适用于细胞活性和细胞毒性测试;5、适用于蛋白酶与激酶、磷脂酶等酶类活性测试;6、适用于内毒素LAL分析;7、能够检测任何标准96孔微孔板;8、内置滤光片架,标准配置405 nm,450 nm,492 nm和620 nm四个滤光片,最多可安装7个滤光片;9、具有单波长、双波长检测功能;10、采用8个测量通道和1个参比通道;11、具有单孔动力学分析模式,动力学法ELISA/酶学分析;12、使用LED光源,寿命长、发光稳定;13、可使用专用光吸收检测板可为设备进行校正认证;14、使用USB数据接口,可以直接导出数据至U盘;15、使用7寸触屏控制,不需要额外的电脑;16、全中文界面,适合国内操作人员使用与教学;17、性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比;ReadMax 1000 主要指标:1、检测波长范围:400 nm ~ 680 nm(1 nm步进);2、带宽:9 nm;3、测定范围:0 ~ 4.000 OD;4、OD线性范围:1.0% (0 - 2.0 OD),1.5% (2.0 - 3.0 OD) @ 450 nm;5、OD准确度:0.5% + 0.010 OD (0 - 2.0 OD),1.0%+0.010 OD (2.0 - 3.0 OD) @ 450 nm ;6、OD重复性:SD < 0.001 OD 或CV < 0.5 % @ 450 nm;7、读取速度:96孔板 15 s8、微孔板类型: 96孔板。ReadMax 1000主要组成:1、主机(包括光源、检测器、触控屏);仪器附件(选配)1、MF-10型孵育振荡仪;ReadMax 1000光吸收全波长酶标仪工作站软件界面:由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。创新点:内置滤光片架,标准配置405 nm,450 nm,492 nm和620 nm四个滤光片,最多可安装7个滤光片,性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比ReadMax 1000 光吸收酶标仪
  • 闪谱发布ReadMax 1500 光吸收全波长酶标仪新品
    ReadMax 1500 光吸收全波长酶标仪上海闪谱生物科技有限公司成立于原中国科学院上海生物工程中心,与复旦大学、上海交通大学等高校有着良好的合作关系,致力于为临床医学、生命科学和药物研发提供高精度、高通量、高性能的专业酶标仪,是国内光栅型酶标仪生产商,拥有该领域的核心技术。ReadMax光吸收型全波长酶标仪可以广泛应用于有机化学、临床诊断、药物筛选、生物化学、分子生物学、免疫生物学、细胞生物学、环境分析、食品安全检测、材料科学等多个领域。完全可以取代进口产品,是高性能酶标仪的国产领导品牌,是科研单位与生化制药厂的明智选择。ReadMax 1500 主要特点:1、适用于大多数生命科学研究工作,尤其是DNA/RNA分析;2、适用于蛋白质定量分析,支持紫外吸收、Bradford、Lowry等方法;3、适用于终点法ELISA/EIA分析;4、适用于MTT(IC50/LD50)分析;5、适用于细胞活性和细胞毒性测试;6、适用于微生物鉴定,细菌浓度分析;7、适用于蛋白酶与激酶、磷脂酶等酶类活性测试;8、适用于内毒素LAL分析;9、能够检测任何标准96孔或紫外透射96孔微孔板;10、内置光栅单色器,波长范围为190 ~ 1000 nm;11、波长精度可达 ± 1 nm,波长重复性可达0.2 nm;12、具有单波长、双波长检测功能;13、具有单孔动力学分析模式,动力学法ELISA/酶学分析;14、具有光谱扫描模式,可得出紫外-可见光谱;15、使用闪烁氙灯光源,寿命长、发光稳定;16、可使用专用光吸收检测板可为设备进行校正认证;17、使用USB数据接口,可以直接导出数据至U盘;18、使用7寸触屏控制,不需要额外的电脑;19、全中文界面,适合国内操作人员使用与教学;20、性能不低于进口同类产品,具有极高的性价比;ReadMax 1500 主要指标:1、检测波长范围:190 nm ~ 1000 nm(1 nm步进);2、波长准确度:± 1.0 nm;3、波长重复性: 0.2 nm;4、带宽:2.5 nm(2~10 nm可定制);5、杂散光: 0.01% (@230 nm);6、测定范围:0 ~ 4.000 OD;7、OD线性范围:1.0% + 0.003 OD (0 - 2.0 OD) 2.0% (2.0 - 2.5 OD) @ 450 nm;8、OD准确度:1.0% + 0.003 OD (0 - 2.0 OD) 2.0% (2.0 - 2.5 OD) @ 450 nm 9、OD重复性:SD < 0.001 OD 或CV < 0.5 % @ 450 nm;10、读取速度:96孔板 20s11、微孔板类型: 96孔板。ReadMax 1500主要组成:1、主机(包括光源、检测器、触控屏);仪器附件(选配)1、MF-10型孵育振荡仪;2、ND-10型微量检测板;ReadMax 1500光吸收全波长酶标仪工作站软件界面: 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。创新点:使用7寸触屏控制,不需要额外的电脑,具有单波长、双波长检测功能ReadMax 1500 光吸收全波长酶标仪
  • 《Matter》钙钛矿光吸收剂降解机制研究为封装技术提供新方向
    【重点啇要】虽然钙钛矿太阳能电池具有低成本和高效率的优势,但稳定性差是商业化的绊脚石。开发具有高屏障性能的封装技术,可以有效隔绝外界环境,提升钙钛矿太阳能电池的稳定性。分析钙钛矿作为光吸收剂的降解机制,为封装技术的发展指明方向。【研究背景】由于钙钛矿太阳能电池具有工艺简单、成本低廉和效率高等优势,已广受关注。但是这类电池的稳定性仍然较差,是其商业化路径上的重大障碍。为克服这一问题,必须开发具有高屏障性能的封装技术,以保护钙钛矿太阳能电池免受外界环境的影响。【研究成果】乔治亚理工学院Ching-Ping Wong、东莞理工学院Fang Baizeng、南方科技大学Haijiang Wang、兰州理工大学Cheng Bow团队,探讨了钙钛矿作为光吸收剂的降解机制,为封装技术的发展提供了方向。分析现有封装材料对紫外线、湿气、氧气等的屏障性能。综述各种封装技术与配置方案的优劣。提出加速封装材料与结构发展的建议。【研究方法】文献回顾:整合分析现有文献,了解钙钛矿太阳能电池稳定性问题与封装技术发展现状。理论分析:基于钙钛矿的化学稳定性理论,探讨其作为光吸收剂的可能降解机制。比较研究:比较硅太阳电池等商业化光伏技术的封装方案,找出钙钛矿太阳能电池封装技术的差异与特殊需求。综合评估:整合不同封装材料、技术与配置方案的优劣势分析。总结建议:根据文献与理论研究结果,提出加速封装技术发展的具体建议。【结论】通过分析钙钛矿的降解机制与封装技术现状,找出满足钙钛矿太阳能电池封装需求的材料与方法,将可大幅提升其商业化应用的稳定性与可靠性。未来仍需持续优化封装技术,促进钙钛矿太阳能电池的产业化进程。
  • Molecular Devices 光栅型光吸收读板机大促销
    Molecular Devices 光栅型光吸收读板机大促销 采用光栅型设计的连续波长读板器,步径1nm,无需额外购买滤光片 提供最少终点法和动力学两种测度模式 PathCheck 专利技术,可把微孔板中的样品OD值转化为标准1cm光径比色皿的OD值,相当于比色皿检测,避免移液误差 用各种酶标板,如平底板、圆底板、锥形底板等都能得到准确的结果 采用先进的恒温虚拟盖技术,能精确控制样品舱内的温度,微孔板震荡混匀 具有功能强大的配套软件SoftMax Pro,可进行仪器设定、数据收集、数据计算分析和曲线拟合等结果处理。 SpectraMax Plus384 VersaMax SpectraMax 190 &bull 第一款内置比色皿插槽读板机 工作范围340-850nm 工作范围是190-850nm&bull 工作范围190-1000nm 用于可见光内的各种光吸 特别适合核酸分析&bull 额外提供波长扫描测读模式 收检测 可检测96孔微孔板&bull 检测96和384孔微孔板 额外提供波长扫描测读模式 详情请联系:美谷分子仪器(上海)有限公司 E-mail: Info.china@moldev.com 上海:86-21-33721088 台北:886-2-26567581 北京:86-10-64108669 香港:852-81252509
  • Molecular Devices 全波长光吸收酶标仪促销
    Molecular Devices 光栅型光吸收读板机大促销 采用光栅型设计的连续波长读板器,步径1nm,无需额外购买滤光片 提供最少终点法和动力学两种测度模式 PathCheck 专利技术,可把微孔板中的样品OD值转化为标准1cm光径比色皿的OD值,相当于比色皿检测,避免移液误差 用各种酶标板,如平底板、圆底板、锥形底板等都能得到准确的结果 采用先进的恒温虚拟盖技术,能精确控制样品舱内的温度,微孔板震荡混匀 具有功能强大的配套软件SoftMax Pro,可进行仪器设定、数据收集、数据计算分析和曲线拟合等结果处理。 SpectraMax Plus384 VersaMax SpectraMax 190 &bull 第一款内置比色皿插槽读板机 工作范围340-850nm 工作范围是190-850nm&bull 工作范围190-1000nm 用于可见光内的各种光吸 特别适合核酸分析&bull 额外提供波长扫描测读模式 收检测 可检测96孔微孔板&bull 检测96和384孔微孔板 额外提供波长扫描测读模式 详情请联系:美谷分子仪器(上海)有限公司 E-mail: Info.china@moldev.com
  • 山东省发布《便携式紫外吸收法多气体测量系统技术要求及检测方法》
    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,防治大气污染,改善环境质量,规范便携式紫外吸收法多气体测量系统的技术性能,制定本标准。 随着国家环保部展开以锅炉或炉窑监测SO2、NOx为主的气态污染调查,各省市环保局对CEMS在线监测系统的大力普及,SO2、NOx的在线监测与瞬时监测之间的数据不统一的矛盾日益突出。目前国内监测SO2、NOx常用的仪器主要依赖于电化学传感器法,但由于在高湿低硫的工况中,易发生气体间交叉干扰以及前处理不彻底受水汽影响等因素而导致测量数据不准确的案例时有发生。 2007年8月,中国环境监测总站在青岛召开各省、直辖市、省会城市环境监测工作会议,许多代表提出目前电化学传感器测试烟气中SO2存在的问题,中环总站副站长在会议上指出:电化学传感器是否继续适用我国的固定污染源测试值得商榷,建议仪器生产厂家抓紧时间研制稳定、可靠的SO2测试仪。 在这种大环境下,崂应公司很早就开始研制以紫外光学法测量SO2、Nox等烟气的监测仪。此方法的特点是利用紫外光谱分段测量不同气体,不受水汽及气体间交叉干扰的影响,测量精度高、数值准确。 另外,崂应相信在广大同仁及社会各界人士的共同努力下,我们一定会在大气污染防治这场攻坚战中取得最终胜利,还给地球一片绿色,为生活在“穹顶之下”的我们呼吸到干净的空气贡献出环保人的一份力量,给我们的子孙后代留下一片干净的天空!
  • 瞬态吸收光谱法测量极紫外自由电子激光脉冲的频率啁啾
    【研究背景】快速发展的自由电子激光(FEL)技术在高光子能量下产生了飞秒甚至阿秒的脉冲,使得X射线能够用于状态选择性和相敏多维光谱分析和相干控制。直接和常规测量现有的极紫外(XUV)和X射线自由电子激光脉冲的光谱相位是充分实现这种非线性相干控制概念的关键,以便为它们与物质的相互作用找到和设置最佳的脉冲参数。自放大自发辐射XUV/X射线自由电子激光脉冲的直接时间诊断工具是线性和角度条纹法,它对脉冲的时间形状(包括啁啾)非常敏感。这些方法依赖于一个时间同步且足够强的外场的可用性。诊断SASE辐射脉冲的时间结构的一个补充途径是测量电子束中FEL激光诱导的能量损失(例如使用X波段射频横向偏转腔(XTCAV)),从中可以重建XUV/X射线发射的时间剖面。对于种子自由电子激光脉冲,两个几乎相同的自由电子激光脉冲的产生及其XUV干涉图的评估允许其光谱时间内容的完整表征。在这项工作中,科学家提出了一种直接测量XUV-FEL频率啁啾的技术,而不依赖于任何额外的外场或种子多脉冲方案。由于所报道的技术提供了对XUV辐射光谱时间分布的目标访问,它是对FEL激光性能敏感的用户实验的原位诊断的理想方法。例如,在这里,我们实验观察到频率啁啾对自由电子激光脉冲能量的系统依赖性(增加啁啾以减少脉冲能量)。【成果简介】由最先进的自由电子激光器(FELs)产生的极紫外(XUV)和X射线光子能量的高强度超短脉冲正在给超快光谱学领域带来革命性的变化。为了跨越下一个研究前沿,精确、可靠和实用的光子工具对脉冲的光谱-时间特性的描述变得越来越重要。科学家提出了一种基于基本非线性光学的极紫外自由电子激光脉冲频率啁啾的直接测量方法。它在XUV纯泵浦探针瞬态吸收几何结构中实现,提供了自由电子激光脉冲时能结构的原位信息。利用电离氖靶吸光度随时间变化的速率方程模型,给出了直接从测量数据中提取和量化频率啁啾的方法。由于该方法不依赖于额外的外场,我们期望通过对FEL脉冲特性的原位测量和优化,在FEL中得到广泛的应用,从而使多个科学领域受益。【图文导读】图1:频率分辨等离子体选通原理图2:等离子体选通效应的数值模拟图3:通过瞬态吸收光谱测量XUV-FEL频率啁啾图4:频率啁啾特性,自由电子激光脉冲能量依赖性分析图5:色散对部分相干自由电子激光场的影响原文链接:Measuring the frequency chirp of extreme-ultraviolet free-electron laser pulses by transient absorption spectroscopy | Nature Communications
  • 气相分子吸收光谱仪的自主创新及产业化的30年
    p strong 一、气相分子吸收光谱法的起源及发展/strong/pp  气相分子吸收光谱法(Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry)是基于被测成分所分解成的气体对光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守光吸收定律这一原则来进行定量测定样品的。在国际上,自1976年Cresser等人首先提出该方法至今40多年间,GMPAS在水质分析方面研究了许多测定项目,如对Brsup-/sup 、Isup- /sup、NOsub2/subsup-/sup、NHsub3/sub-N 、Clsup-/sup 、硫化物和SOsub2/subsup3-/sup的测定。Syty最先应用该法测定了SOsub2/sub,Rechikov等人测定了用于半导体工艺的惰性气体混合的氢化物气体中的B、N、P、As、Sb、Si、Ge、Sn的氢化物,关于该方法的研究几乎每年都有文章的发表。但是这些方法中都是为了配合每一个研究课题而为之,因此在国外该技术一直未产业化。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="QQ截图20171107135701.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/c04ede4a-148f-4df8-87d5-37e5c317ced8.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图1 国外已发表论文/strong/pp  我国自80 年代开始研究该分析手段,如张寒奇等研究的氯离子测定法具有实用性,原上海宝山钢铁总厂环境监测站的臧平安先生(现任上海安杰环保科技股份有限公司总工程师)于1987年对GMPAS进行了研究,他发现了瞬间即能加速分解亚硝酸盐的催化剂和快速将硝酸盐分解成一氧化氮气体的还原剂,并结合原子吸收光谱仪于1990年和1992年先后发明了亚硝酸根离子和硝酸盐氮的专利方法,专利号为ZL 90102835.5和ZL 92108475.7,其中亚硝酸根离子的专利方法在1991年的第六届全国发明展览会上荣获铜奖。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="02.jpg" style="HEIGHT: 360px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/96fa95c3-dd54-4102-a8a8-b6d5702c5201.jpg" width="450" height="360"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图2 “亚硝酸根离子的测定方法”发明专利证书/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="03.jpg" style="HEIGHT: 310px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/2521ba95-afc8-4e11-b334-873a944b7cc3.jpg" width="450" height="310"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图3 “硝酸盐氮的测定方法”发明专利证书/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="04.jpg" style="HEIGHT: 319px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/48cd3478-875c-48eb-98c5-6330e872d5cf.jpg" width="450" height="319"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图4 第六届全国发明展览会铜奖/strong/pp  该方法经过臧平安先生的不断摸索改进,最终使亚硝酸盐氮和硝酸盐氮测定的检出限低至0.6µ g/ L,使测定水样中该两个项目的时间缩短至2min之内出结果, 1995年国家环境保护局(环境保护部前身)委托中国环境监测总站组织研究和验证,并发「环检测[1995]079号文」颁布试行该两方法, 1996年获得中国分析测试协会颁发的科学技术二等奖。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="05.jpg" style="HEIGHT: 533px WIDTH: 400px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/eff57ae1-93a1-4a5e-838c-49f959dfa0b7.jpg" width="400" height="533"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图5 国家环境保护局司发文 环检测[1995]079号/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="06.jpg" style="HEIGHT: 326px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/7416b629-3fab-4bed-813a-ee407bce0919.jpg" width="450" height="326"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图6 中国分析测试协会二等奖/strong/pp  在以上两种方法的基础上,臧平安先生又相继发现了氨氮、凯氏氮、总氮的测定方法,而后又在前人工作的基础上研究出了可在2min左右即能准确测定出水和废水中硫化物的方法,并于1998年被国家环境监测总站列为国家标准方法进行申报,同年由于该方法获得行业广泛认可,臧平安先生入选《科学中国人· 中国专家人才库》。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="07.jpg" style="HEIGHT: 476px WIDTH: 300px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/8b8db655-e303-4909-bb10-097e7306b7cf.jpg" width="300" height="476"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图7 中国环监总站出具的列入国家标准方法的证明/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="08.png" style="HEIGHT: 324px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/d139980c-5905-4ef5-b3ad-fbce9e04ebcf.jpg" width="450" height="324"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图8 《科学中国人· 中国专家人才库》荣誉证书/strong/ppstrong  二、气相分子吸收光谱仪的研发及进一步发展/strong/pp  研究初期的气相分子吸收光谱仪,其样品化学反应为人工操作,再利用原子吸收光谱仪进行检测,对操作人员的操作技术要求较高,臧平安先生于1998年在积累了10年使用经验的工作基础上成功制造出了国内外首台气相分子吸收光谱仪原型机,后来通过对仪器的不断改进和完善,2000年与上海分析仪器总厂下属的上海自立仪器厂合作,研制生产了三台型号为GMA-2000 的气相分子吸收光谱仪样机,并将该研究成果发表在当年的全国光谱仪器与分析监测学术研讨会会刊上。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="09.jpg" style="HEIGHT: 324px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/38f97d86-9b83-4e57-9501-95f5801b641a.jpg" width="450" height="324"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图9 样机原型设计图/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="10.jpg" style="HEIGHT: 402px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/12f22814-c097-47e3-9b37-627dd0f39fc7.jpg" width="450" height="402"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图10 《专利产品GMA2000气相分子吸收光谱仪》/strong/pp  为了更好的对此方法进行推广,臧平安先生于2001年成立了上海安杰环保科技有限公司,进行公司化运营, 2002年在GMA-2000型样机基础上推出了第一台商品化的专用型气相分子吸收光谱仪AJ-2100,随后起草编写了氨氮等六个项目的环监方法标准稿,经由国家环监总站审阅,2005年7月由国家环境保护总局(环境保护部前身)科技标准司组织全国省级以上监测站进行使用鉴定,并组织相关专家共8人审定通过此标准内容。随即国家环境保护总局科技标准司于2005年11月批准公布了HJ/T 195~200(2005)的环保行业标准, 于2006年1月正式实施。AJ-2100作为方法验证用机参与了标准方法验证的全过程。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="11.jpg" style="HEIGHT: 195px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/c598e65a-823e-4e59-b071-e376c65b29e5.jpg" width="450" height="195"//pp style="TEXT-ALIGN: center" /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="12.jpg" style="HEIGHT: 506px WIDTH: 450px" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/e3ffe17f-a853-4ceb-9a8f-1a21f6e5d9a1.jpg" width="450" height="506"//pp style="TEXT-ALIGN: center" /pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图12 HJ/ T195~200(2005)的标准评审专家名录/strong/pp  气相分子吸收光谱法已经广泛应用在38项国家及地方标准中:/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="01.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/a1f2a95f-d307-4679-bd0d-37fba719f76c.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="02.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/44bc612d-f84e-402d-b35d-c3ea3544a7dd.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong表1 GPMAS已应用的行业标准目录/strong/pp  随着技术水平的不断发展,经过16年,臧平安先生带领的技术团队陆续推出了AJ-2500、AJ-3000、AJ-3000plus等多个型号的第二代及第三代气相分子吸收光谱仪;逐步确立和完善了仪器的研发方向、技术思路、技术框架、技术路线以及要突破的关键技术等,在保证分析准确性的基础上,满足水环境监测工作的要求,实现整机自动化程度、检测流程优化、检测精度、可靠性等方面的进步作为总体研发目标,研发和建立拥有自主知识产权的、更加智能化、更加自动化的快速检测仪器,对前处理系统、进样系统、配液系统、气液分离系统、光学系统和检测系统进行集中技术攻关,满足气相分子吸收光谱仪对样品进行完全自动化检测的需求;同时制定符合水环境监测工作实际要求的检测标准。 /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="QQ截图20171107142210.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/noimg/0af2abe4-d615-427a-acd4-cd2bc2e8ce7b.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong表2 气相分子吸收光谱仪系列产品/strong/pp  臧平安先生带领的团队研制的第三代气相分子吸收光谱仪AJ-3000 plus先后荣获“2015年科学仪器行业优秀新产品奖”、“2017 CISILE自主创新金奖”、“2017 BCEIA金奖”,这个方法和仪器已经获得分析行业及使用客户的广泛认可。同时作为由我国自主研发创新的科学仪器,以及其对水质检测分析的影响,国家水利部欲将其列为水利行业标准,在水利部门广泛使用。于2015年底,中国水利学会作为国家标准委办公室团体标准试点单位,将“气相分子吸收光谱法”作为第一批中国水利学会团体标准立项,安杰科技作为此系列标准的主要起草单位参与了从立项到成稿的过程。至2017年6月29日,《水质 氨氮的测定 气相分子吸收光谱法》(T/CHES 12~16-2007)等5项标准颁布,并于2017年9月1日起实施。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="13.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/42f8f23a-11ef-4211-a7a9-eba40bf0cbdc.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图13 水利标准发布公告/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="14.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/6a0249f9-7879-44b5-ab7f-77b6f328e6ad.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong图14 获得行业多项荣誉奖励/strong/pp  气相分子吸收光谱仪随着技术的突破和创新,其检测限已能覆盖低浓度的范围,能针对更多复杂环境水质进行检测,同时也突破了在高海拔区域使用的困境。2017年10月25日“AJ-3000 PLUS气相分子吸收光谱仪”在海拔约3700米的西藏拉萨调试完成并成功验收,标志着气相分子吸收光谱仪作为一种能够适应高原地区环境监测的分析仪器通过实用检验。/pp  气相分子吸收光谱仪在环境、水利、海洋、农业、化工、石油等行业的广泛应用,以及其使用便捷、高效、快速的优点,已逐渐成为市场的潜力军,引起了各个行业的关注,凸显了其巨大的市场前景。作为该方法和仪器的原创单位,臧平安先生带领的技术团队秉承着“源于传承、勇于创新、精于技术、重于服务”的理念,进一步强化技术创新,提升产品质量,将气相分子吸收光谱技术发扬光大。/pp style="TEXT-ALIGN: right"(作者:臧平安)/p
  • 紫外可见光谱仪在吸光度测量中的应用 | 鉴知技术
    1.吸光度测量原理当入射光频率与物质分子的震动频率一致,或者入射光引起物质分子电子能级跃迁,都会产生光学吸收现象。溶液的浓度越高,穿过溶液的分子也会相应地被吸收越多。当一定强度的光线通过物体的时候,被吸收部分越少,透过部分越多反之也然。1852年比耳确定了吸光度与液浓度及液层厚度之间的关系,建立了光吸收的基本定律,称为朗伯-比耳定律。朗伯比尔定律是吸光度测量的基本定律,是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸收物质的浓度及其液层厚度间的关系。当一束平行单色光通过液层厚度为b、吸光物质的浓度为c的单一均匀的,非散射的有色溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度成正比。A=kcb=lg(I0/I)A: 为吸光度k:为摩尔吸收系数(常用单位 L/(mol*mm))c:为浓度(常用单位 mol/L)b:为光程(常用单位 mm)I0:入射光强度I:透射光强度图1 吸光度原理图2.应用系统介绍(1)发光源:能够输出稳定功率以及且连续光谱的辐射源,紫外波段实验室常使用脉冲氙灯或氘灯,可见波段实验室常使用卤钨灯。(2)样品池:用于放置待检测样品,常用直接盛放样品的器件为石英比色皿,厚度一般为10mm,适用于紫外到可见光波段范围。(3)检测设备:又称分光光度计,将光学分光器件和能实现光电转化的探测器集成。本此测量应用使用的系鉴知技术的SR50C光纤光谱仪,光谱仪内置脉冲氙灯同步触发功能,除了可搭配如下图一样的比色皿样品固定架进行测试,同时也可根据实际需求搭配侵入式光纤探头或流通池进行取样。 (4)显示器:连接光谱仪和笔记本电脑,显示测量过程中的数据,本此测量应用使用的系鉴知技术自主研发的上位机软件。图2 脉冲氙灯吸光度检测系统图3.实验示例鉴知技术拥有自主研发的整套光谱吸光度测量系统和相关的配件,本次实验采用KNO3溶液,光谱仪采用北京鉴知技术有限公司的微型光纤光谱仪SR50C,在室温环境下进行测试,实验结果如下表所示:光谱仪型号:SR50C(200-400 nm)波长范围nm分辨率 nm可根据客户需要定制:波长范围,分辨力大小,光谱仪尺寸大小200-4000.5比色皿光程KNO3 浓度mg/L220nm 吸光度275nm 吸光度相关系数R210mm0.20.0432780.0446110.99780.30.0672250.0658580.40.0873060.087540.50.1150570.1081420.80.1664770.1617651.00.2072560.20099表1 KNO3溶液在220nm,275nm处的吸光度根据表中数据,绘制硝酸钾溶液吸光度随浓度变化的线性关系曲线,如下图所示。图3 KNO3溶液浓度与吸光度线性关系结论:由图得知硝酸钾溶液的吸光度与其浓度具有较大的线性相关关系,线性拟合系数R2=0.9978,标准曲线的方程式是:A = 0.1985.74C + 0.0048可根据拟合的标准曲线,将未知浓度样品的吸光度代入标准曲线的方程式中,得出未知样品的浓度。因此,鉴知紫外可见光谱仪能够在吸光度测量中有较好的测量结果满足客户的需求。4.SR50C光纤光谱仪优势体积小,重量轻,分辨率高;灵敏度高,适用于微量元素分析;测量准确性和一致性高;价格优惠。5.典型行业应用参考行业或典型应用光源光谱仪附件高校或实验室代替分光光度计氘卤组合SR50C,SR75C, ST90S10mm 紫外石英比色皿样品池抗紫外光纤在线水质仪器分析脉冲氙灯/氘卤组合SR50C,SR75C10mm 紫外石英比色皿样品池抗紫外光纤衰减器烟气在线仪器分析脉冲氙灯ST90S光纤、气室超微量分光光度计脉冲氙灯SR50C,SR75C,ST90S-便携式多参数水质分析仪脉冲氙灯SR50C,SR75C-北京鉴知技术有限公司,简称“鉴知技术”, 是一家以光谱检测技术为核心的专业公司,产品已广泛应用于缉私缉毒、液体安检、食品安全、药品检测等诸多领域,公司致力于为客户提供更先进的产品和更快捷的物质识别方案。
  • 气相分子吸收光谱仪的计量校准方法
    p  span style="FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai"建立一种科学合理且可操作性强的气相分子吸收光谱仪校准方法。从仪器的工作原理及结构入手,对该类仪器提出了检出限、线性相关系数、定量重复性等性能评价参数。利用国家相关标准物质对其检出限的测量不确定度进行了评定,统一了校准方法,有力地保证了测量数据的准确性、溯源性。对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。/span/pp  气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段,利用基态的气体分子吸收特定紫外光谱进行定量的一种测量方法。在水质监测领域中,主要是对水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、氨氮等物质的测量,通过在特定的分析条件下,将待测成分转变成气体分子载入测量系统,测定其特征光谱吸收[1–3]。这种分析技术在国内发展逐渐成熟,已有不少报道和国家标准的发布[4–7]。/pp  气相分子吸收光谱仪的技术性能优劣直接影响测量的准确性,但是至今国家还没有气相分子吸收光谱仪的校准规范。笔者通过开展对气相分子吸收光谱仪校准方法的研究,将测量数据进行量值溯源,并对仪器检出限进行不确定度的评定,保证测量数据的量值溯源与传递的唯一性,为各类标准和方法的制定提供技术保障。/pp  1.气相分子吸收光谱仪工作原理及特点/pp  气相分子吸收光谱仪是基于被测成分转变成气体分子对特定波长的辐射光具有选择性吸收,且光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守朗伯–比耳定律从而实现对待测成分进行定量分析的仪器。气相分子吸收光谱仪主要由光学系统、进样系统、在线加热及反应分离器系统、检测系统组成,具有分析速度快、抗干扰能力强、自动化程度高、测量范围宽等特点。/pp  2.校准用主要仪器与试剂/pp  气相分子吸收光谱仪:GMA3202C,上海北裕分析仪器有限公司 /pp  盐酸溶液:4.5mol/L,取81mL盐酸,注入200mL水中,摇匀 /pp  柠檬酸溶液:0.3mol/L,称取64g柠檬酸,溶解于水,转移至1000mL容量瓶中定容,摇匀 /pp  磷酸:10%水溶液 /pp  过氧化氢:30% /pp  实验所用试剂均为分析纯 /pp  实验用水为高纯水 /pp  校准物质:选择有代表性的水中亚硝酸盐氮、硫化物、氨氮有证标准物质来评价仪器的计量性能,各标准物质信息见表1。/pp  /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="01.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/01ea0712-b51b-4afa-a85d-f49f59c1a166.jpg"/ /pp  3.校准条件/pp  3.1环境条件/pp  环境温度:15~35℃ 环境相对湿度:≤85%。/pp  室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性的物质,无强烈的机械振动和电磁干扰。/pp  3.2仪器安装及工作条件/pp  仪器:气相分子吸收光谱仪应平稳而牢固地安置在工作台上,电缆线接插件紧密配合,接地良好。/pp  工作条件:针对3种不同的标准物质及不同系列的仪器,按照国家相关标准[8–10]和仪器操作手册进行优化设定,参考工作条件如表2所示。/pp  /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="02.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/13cf2d6f-2ccc-4f44-ae6b-1ebda5617034.jpg"//pp  4.校准项目和校准方法/pp  每次测定之前,将反应瓶盖插入装有约5mL水的清洗瓶中,通入载气,净化测量系统,调整仪器零点。测定后,水洗反应瓶盖和砂芯。/pp  参考国家标准及测量仪器特性评定方法[8–11],根据仪器的基本性能及以往的校准经验,选择有代表性的水中亚硝酸盐氮、硫化物、氨氮有证标准物质来评价仪器的计量性能,初定被校仪器的主要计量性能应满足表3的推荐值。/pp /pp /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="03.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/34d662bd-2657-4cff-bd09-b38fed491846.jpg"//pp  4.1检出限/pp  将仪器各参数调至最佳工作状态,并把标准溶液配制成0,0.5,1,2,5mg/L系列标准使用液。对每一浓度点分别进行3次重复测定,取3次测定的平均值,按线性回归法求出工作曲线的斜率。连续做11次空白样,并计算所得值的实验标准偏差。/pp  检出限按式(1)计算:/pp  cL=3s/b(1)/pp  式中:b——工作曲线的斜率 /pp  s——空白样测定值的标准偏差,mg/L /pp  cL——测量检出限,mg/L。/pp  4.2校准曲线绘制/pp  4.2.1亚硝酸盐氮的测定/pp  用微量移液器逐个移取0,12.5,25,50,125μL亚硝酸盐氮标准溶液于样品反应瓶中,加水至2.5mL,再加2.5mL柠檬酸和0.5mL无水乙醇。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭,通入载气,依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的亚硝酸盐氮的质量浓度x(mg/L)绘制校准曲线,并计算相关系数。/pp  4.2.2硫化物的测定/pp  用微量移液器逐个移取0,25,50,100,250μL硫化物标准溶液于样品反应瓶中,加水至5mL,加2滴过氧化氢。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭,再加入5mL磷酸,通入载气,依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的硫化物的质量浓度x(mg/L)绘制校准曲线,并计算相关系数。/pp  4.2.3氨氮的测定/pp  用微量移液器逐个移取0,10,20,40,100μL氨氮标准溶液置于样品反应瓶中,加水至2mL,再加3mL盐酸和0.5mL无水乙醇。将反应瓶盖与样品反应瓶密闭,通入载气,依次测定各标准溶液吸光度。以吸光度y与相对应的氨氮的质量浓度/pp  x(mg/L)绘制校准曲线y=a+bx,并计算相关系数。/pp  4.3定量重复性/pp  将仪器参数调至最佳工作状态,选取分析物的工作曲线中2mg/L的浓度点,重复测量6次。按式(2)计算测得值的相对标准偏差(RSD),即为该物质的仪器定量重复性。/pp  /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="04.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/189ec940-56dc-40fa-8903-39f43c437e82.jpg"/ /pp  5.不确定度评定/pp  气相分子吸收光谱仪性能的重要指标为检出限,但是其针对其检出限的测量结果不确定度评定84化学分析计量2014年,第23卷,第3期却鲜有报道。笔者依据《实用测量不确定度评定》要求,利用国家相关标准物质,对仪器检出限并进行了不确定度评定,为从事仪器检出限性能比对的技术人员提供参考。/pp  5.1实验数据/pp  3种标准物质的实验数据列于表4、表5。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="05.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/f613da10-63cb-41ce-9ece-30dcc8392398.jpg"//pp  5.2不确定度评定/pp  仪器检出限的测量不确定度uc主要由重复性测量、标准曲线引入的不确定度分量构成。下面以测量亚硝酸盐氮检出限为例来进行不确定度评定。/pp  5.2.1重复性测量引入的标准不确定度u(s)/pp  输入量s为亚硝酸盐氮11次空白溶液的标准偏差,故测量平均值的不确定度:/pp  /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="06.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/e0a734fb-d213-47ef-b70d-aed76db1a14c.jpg"//pp /pp /pp  5.2.2校准曲线引入的标准不确定度u(b)/pp  校准曲线引入的标准不确定度主要来自标准溶液质量浓度定值引入的标准不确定度u1、校准曲线斜率引入的标准不确定度u2。/pp  /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="07.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/e38c30d1-0393-4f5a-8928-94cec66d0e19.jpg"//pp /pp /pp  式中2%为标准物质的定值不确定度。/pp  /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="08.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/65345203-b8e4-4538-a1ef-8560756db3d9.jpg"/ /pp  5.2.3合成标准不确定度的评定/pp  由式(2)求得s的灵敏度系数:/pp  c1=3/b=3/0.0625=48(mg/L)/pp  同样斜率b的灵敏度系数:/pp  c2=–3s/b2=–0.0819(mg/L)/pp  根据式(2)求得检出限测量的不确定度:/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="09.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/4afd3e68-846d-4d49-beae-fbc37134e19c.jpg"//pp  5.2.4扩展不确定度的评定/pp  取k=2,从而求得测量亚硝酸盐氮检出限的扩展不确定度:/pp  U=kuc=2× 0.0032=0.0064(mg/L)/pp  参照测量亚硝酸盐氮检出限的不确定度评定,求得测量硫化物、氨氮二种标物检出限的测量结果不确定度,结果见表6。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="10.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/noimg/2a35f1b7-cc9a-4ce5-a653-ff41734cb469.jpg"//pp  6结语/pp  结合仪器的工作原理,提出了仪器的校准方法,并通过建立数学模型对仪器检出限进行了合理的不确定度评定,为今后气相分子吸收光谱仪的校准提供了技术参考。建议气相分子吸收光谱仪的校准周期为1年,首次使用前和维修后均应进行校准,以确保水质监测数据的准确、可靠。/pp  参考文献/pp  [1]方肇伦.流动注射分析法[M].北京:科学出版社,1999./pp  [2]臧平安.气相分子吸收光谱法简介[J].光谱仪器与分析,2000(1):1–4./pp  [3]孙成业.气相分子吸收光谱分析法及仪器的应用[J].现代仪器,2002(3):17–20./pp  [4]严静芬.水样中氨氮测定方法比较[J].广州化工,2008,36(2):55–57./pp  [5]臧平安.气相分子吸收光谱分析法测定亚硝酸根离子的研究[J].分析化学,1991,19(2):1364–1367./pp  [6]臧平安.气相分子吸收光谱分析法测定水中硫化物[J].宝钢检测,1997(4):33./pp  [7]国家环境保护总局.《水和废水监测分析方法》[M].4版.北京:中国环境科学出版社,2002./pp  [8]HJ/T195–2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法[S]./pp  [9]HJ/T197–2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法[S]./pp  [10]HJ/T200–2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法[S]./pp  [11]JJF1094–2002测量仪器特性评定[S]./pp style="TEXT-ALIGN: right"  施江焕,李蓓蓓/pp style="TEXT-ALIGN: right"  (宁波市计量测试研究院,浙江宁波315103)/p
  • 岛津推出塑料及环境中苯并三唑类紫外吸收剂的测定方案
    苯并三唑类物质是种较好的紫外光吸收剂,具有性能稳定、毒性低、吸收紫外线的能力强、能够抑制或减弱光降解作用、提高合成材料的耐光性能和与高分子材料相容性好的特点。所以广泛地应用于聚烯烃、聚酯树脂、涂料、食品包装、感光材料等各种合成材料制品中。但是苯并三唑遇明火可燃,并产生有毒气体一氧化碳和氮氧化物。如吸入环境中的苯并三唑类化和物,可引起鼻炎、支气管炎、发热以及由于气管炎症而引起的迷走神经紧张等症状,所以需对其在塑料及水质、土壤等环境基质中的含量进行限制。我国2007版《化妆品卫生规范》对亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚的用量作了详细限制。欧盟76/768EEC标准、美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)规定辛普紫外线AB全波段防晒剂UVAB480-P(亚甲基双苯并三唑四甲基丁基苯酚)用于防晒化妆品的最大用量不得超过百分之十。 岛津公司作为全球著名的分析仪器厂商,进入中国已经30多年,长期以来一致关注国内外各行业标准法规的颁布与实施,积极应对,及时提供全面、有效的解决方案。岛津公司拥有完整的仪器产品线,并与国家环境分析测试中心、研究院所共建实验室开展了环境保护相关的多项工作。&ldquo 十二五&rdquo 国家环境保护标准修订期间,岛津公司分析中心先后与中日友好环境监测中心,江苏省环境监测站、上海市浦东新区环境监测站、上海市普陀区环境监测站、沈阳市环境监测站等环境部门合作,在各项环境标准的制定及验证过程中取得了丰硕的成果。本应用方案采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气相色谱质谱联用仪,对塑料及环境中的苯并三唑类紫外吸收剂进行了检测。汇编成了《塑料及环境中苯并三唑类紫外吸收剂的测定》应用方案,以帮助更多的客户解决塑料、水质和土壤等突出的环境检测问题。主要内容包括:1 相关法规2 苯并三唑类物质的理化性质3 检测流程4 检测步骤5 主要前处理样品流程图片6 技术数据 了解详情,请点击下载最近解决方案:《塑料及环境中苯并三唑类紫外吸收剂的测定》。关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。
  • 大连化物所利用高灵敏瞬态吸收光谱揭示准二维钙钛矿载流子本征动力学方面取得新进展
    近日,大连化物所分子反应动力学国家重点实验室任泽峰研究员和中国工程物理研究院赵一英研究员等合作,在揭示准二维钙钛矿载流子本征动力学方面取得新进展。飞秒,是一种时间单位,等于10-15秒。飞秒激光是一种特殊类型的激光,其脉冲(像脉搏似的短暂起伏)持续时间非常短,达到了飞秒级别。我们知道,能量除以时间得到的是功率,所以即使一个很小的能量,除以一个极短的时间,也会得到一个非常巨大的瞬时功率。如果把这样具有巨大瞬时功率的光聚焦到小尺寸的材料上,材料就可以被精细的切割或加工,因此,飞秒激光可用于微型器件制造、纳米材料加工等方面;在医学领域,飞秒激光可以用于眼科手术,切割角膜组织。另外,科学家们还利用飞秒激光脉冲时间短、瞬时功率大等特点,研究物质在飞秒时间尺度上的动态过程,如同给照相机安装了一个超快的“拍照快门”,可以给分子、材料的变化过程 “拍电影”。总之,飞秒激光技术非常重要,具有广泛的应用前景。飞秒瞬态吸收光谱(Transient Absorption Spectroscopy,TAS)是一种常用的主要研究半导体载流子动力学的手段。受限于常规的探测灵敏度,TAS一般只能探测较高载流子浓度下的动力学过程(文献中往往大于1017 cm-3)。然而,太阳能电池工作环境中的载流子浓度远低于该浓度(通常低于1015 cm-3)。因此,常规瞬态吸收光谱测得的动力学规律和真实情况下的载流子动力学规律可能相差甚远。任泽峰团队前期发展了高灵敏度瞬态吸收光谱仪,灵敏度ΔOD达到10-7量级,比常规的TAS提高2个数量级。前期,团队利用该装置实现了3D钙钛矿本征载流子动力学的研究,该工作以(BA)2(MA)n−1PbnI3n+准二维钙钛矿薄膜为模型,阐述了准2D钙钛矿中本征载流子动力学过程。二维钙钛矿由于其独特的稳定性和出色的光电性能而受到广泛关注。然而,围绕准二维钙钛矿中不同二维相之间的空间相分布和能带排列的争论给理解载流子动力学带来了复杂性,也阻碍了材料和器件的发展。本工作中,研究团队发现了2D和3D相之间载流子浓度依赖的电子和空穴转移动力学。在线性响应范围内的低载流子密度下,团队测量到了电子和空穴传输的三个超快过程,从数百fs到数ps、数十到数百ps、数百ps到数ns,可以归属于2D和3D相之间的横向外延(结构I)、部分外延(结构II)和无序界面异质结构(结构III)。此外,进一步通过考虑相分布、能带排列和载流子动力学,团队提出了旨在增强载流子传输的材料合成策略:(1)提高结构I和II的比例可以显著提高电子/空穴的转移速率;(2)增大3D相的晶粒尺寸可以提高准2D钙钛矿薄膜中电子转移速率;(3)增加2D相晶粒尺寸可以改善空穴从3D相到2D相的转移。该工作不仅为准2D钙钛矿的精确本征光物理学提供了深入的见解,而且也有望促进这些材料的实际应用的研发。相关成果以“Unveiling the Intrinsic Photophysics in Quasi-2D Perovskites”为题,于近日发表在《美国化学会杂志》(Journal of the American Chemical Society)上。任泽峰,博士,研究员,博士生导师。2004年中国科学技术大学化学物理系毕业后,来所分子反应动力学国家重点实验室学习,师从杨学明院士。2009年博士毕业后,到德国马普学会Fritz Haber研究所做博士后,洪堡学者。2011年底被聘为北京大学量子材料科学中心研究员,博士生导师。2016年9月回到所里工作,任化学动力学研究中心B类组群1114组组长,研究员,分子反应动力学国家重点实验室副主任。研究方向:(1)利用表界面非线性光谱,研究工作条件下粉末催化剂表面反应分子的振动光谱,能源材料表界面的电子光谱;(2)发展超高灵敏超快光谱,包括瞬态吸收光谱,时间分辨受激拉曼光谱,时间分辨表面和频光谱,研究光催化、热催化的动力学过程和能源材料载流子动力学;(3)发展超快时间分辨光发射电子显微镜,时空分辨研究半导体、光催化等体系中的光生载流子动力学;(4)发展超快激光技术,研制全国产化超快激光。
  • 如何对气相分子吸收光谱仪检出限进行测定
    如何对气相分子吸收光谱仪检出限进行测定1. 检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出,即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。 检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外,还与气相分子吸收光谱仪的稳定性及噪声水平有关。在气相分子吸收光谱仪灵敏度计算中没有明确噪声的大小,因而操作者可以将检测器的输出信号,通过放大器放到足够大,从而使灵敏度相当高。显然这是不妥的,必须考虑噪声这一参数,将产生两倍噪声信号时,单位体积载气或单位时间内进入检测器的组分量称为检出限。则: D = 2N / S式中:N---噪声(mV或A);S---检测器灵敏度;D---检出限,其单位随S不同也有三种:Dg=2N / Sg,单位为mg/mlDv=2N / Sv,单位为ml/mlDt=2N / St,单位为g/s有时也用最小检测量(MDA)或最小检测浓度(MDC)作为检测限。它们分别是产生两倍噪声信号时,进入检测器的物质量(g)或浓度(mg/ml)。不少高灵敏度检测器,如FID、NPD、ECD等往往用检出限表示检测器的性能。灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标,前者越高、后者越低,说明检测器性能越好。从而可见,测量方法的检出限于分析空白值、精密度、灵敏度密切相关。他是分析方法的一个综合性的重要计量参数。2.检出限的计算方法1)在《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定:给定置信水平为95%时,样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限(D.L)。这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。D.L = 4.6σ 式中:σ — 空白平行测定(批内)标准偏差(重复测定20次以上)。 2)国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC)对分析方法的检出限D.L作如下规定。在与分析实际样品完全相同的条件下,做不加入被测组分的重复测定(即空白试验),测定次数尽可能多(试验次数至少为20次)。算出空白观测值的平均值Xb和标准偏差Sb。在一定置信概率下,被检出的最小测量值XL以下式确定: X L= Xb+ K’ Sb式中:Xb—— 空白多次测得信号的平均值; Sb—— 空白多次测得信息的标准偏差; K’ —— 根据一定置信水平确定的系数。 与XL-Xb(即K’ Sb)相应的浓度或量即为检出限:D.L = X L- Xb/ K = k’ Sb/ K式中:k——方法的灵敏度(即校准曲线的斜率)。 为了评估Xb和Sb,实验次数必须至少20次。1975年,IUPAC建议对光谱化学分析法取k’=3。由于低浓度水平的测量误差可能不遵从正态分布,且空白的测定次数有限,因而与k’=3相应的置信水平大约为90%。此外,尚有将 K’取为4、4.6、5及6的建议。3)美国EPASW-846中规定方法检出限:MDL=3.143δ (δ 重复测定7次)4)在某些分光光度法中,以扣除空白值后的与0.01吸光度相对应的浓度值为检出限。5)气相色谱分析的最小检测量系指检测器恰能产生与噪声相区别的响应信号时所需进入色谱柱的物质的最小量,一般认为恰能辨别的响应信号,最小应为噪声的两倍。 最小检测浓度系指最小检测量与进样量(体积)之比。6)某些离子选择电极法规定:当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时,其交点所对应的浓度值及为该离子选择电极法的检出限。光度分析中,虽然吸光度最小测读值为0.001,灵敏度也以A=0.001所相应的被测物浓度表示,但实际上惯常以A=0.05相应的被测物浓度作为有充分置信度的测定限,即最小能够可靠测定的浓度。这是因为,在吸光度A接近零的情况下,测定值与真实值之比即相对误差趋向无限大。 其次,由于比色皿的成对性不易做到完全匹配,尤其是使用已久的比色皿的成对性不易保证,因此吸光度很小的测量值在不同操作者、不同试验室之间常会不一致,除非操作者很有经验,十分注意比色皿成对性对测量的影响,并在每次测量时予以试验校正。 转载内容如涉及版权问题,请版权所有者及时通知我们,我们会尽快删除相关内容。
  • 《气相分子吸收光谱仪》国家标准2023年正式实施
    2022年10月,《GB/T 42027-2022 气相分子吸收光谱仪》国家标准正式发布,2023年5月1日正式实施。本文件规定了气相分子吸收光谱仪的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存,适用于基于特定的化学反应机理将被测物中的测定成分转化为气态分子,并根据气态分子的特征吸收光谱进行定量检测的气相分子吸收光谱仪。气相分子吸收光谱仪是我国自主研发的一种光谱类分析仪器,广泛应用于我国环境、食品、农业、海洋等水质质量检测领域。目前国内已经有不少关于气相分子吸收光谱法的检测标准,但是一直没有关于产品的标准出台。而正因为此,各厂家产品性能各异、差异性较大,缺少设备评价的统一标准,因此出台相关国家标准是非常必要的,可以有效规范仪器生产及使用,确保仪器的质量,同时由于气相分子吸收光谱仪是我国自主研发的科学仪器,加强标准建立工作尤其重要,在此基础上还可以进行国际标准的申请工作。鉴于此,《气相分子吸收光谱仪》的产品标准在2019年底被正式列为国家标准制定项目。该标准由TC124(全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会)归口,TC124SC6(全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会分析仪器分会)执行 ,主管部门为中国机械工业联合会。标准起草单位包括:由上海安杰环保科技股份有限公司、中国环境监测总站、上海市计量测试技术研究院、北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)、上海北裕分析仪器股份有限公司等企业、浙江省计量科学研究院、青岛佳明测控科技股份有限公司。相比于传统分光光度计,气相分子吸收光谱仪具有精度高、检测下限低,不受水中杂质、颜色的干扰,采用少量常规试剂,耗材少,检测成本低,检测速度快等优点,满足现代仪器行业智能化和低成本的发展趋势,将在我国环境监测及保护中发挥重要的作用。据了解,本标准发布后两年内进行宣贯,宣贯对象是气相分子吸收光谱仪生产企业、各级环境监测站、水利水文机构、石油化工等行业大型企业、海洋监测部门、第三方检测机构、农林单位、高校、科研院所等相关单位。
  • 气相分子吸收光谱仪入选《2019年上海市创新产品推荐目录》
    12月20日,上海市经济和信息化委员会正式发布《2019上海市创新产品推荐目录》。安杰科技AJ-3700气相分子吸收光谱仪成功入选,获得重点推荐。《2019年上海市创新产品推荐目录》由上海市经济和信息化委员会组织申报和评审。该目录通过评选一批采用创新技术的新产品,鼓励新技术应用落地,推进新产品市场化发展,加快上海市产业转型升级和企业创新步伐,为上海市建设具有全球影响力的科技创新中心增添新动力。此次,共有80项产品被纳入《目录》,体现了上海年度科技创新及应用落地的前沿水平,入选产品具有较强的行业示范意义。安杰科技入选产品介绍AJ-3700系列气相分子吸收光谱仪功能特点 -测定对特征光谱吸收采用的连续可调光源(寿命≥2000小时);-结构设计:功能部件模块化设计,功能区域划分明确;-单点定标功能:只需配制标准曲线最高点浓度标液,通过自动稀释自动完成标线绘制;-自动稀释功能:样品超标可自动稀释,最大稀释倍数40倍;-压力监测功能:采用机械+电子双重压力监控系统,确保用户安全;-均质吹扫系统:稳压气源+恒流阀,流量调控更精准,可靠性更佳,可定义吹扫均质时间及过程;-在线除水系统:半导体自动除水,PWM温度反馈控制,优化除水效率;-测量方式:连续进样;-采用内置砂芯气液分离技术,提高气液分离效率和测量灵敏度300%。 技术指标 波长检测范围:190~900nm;波长准确性:±0.2nm;波长重复性:0.1nm;基线噪声:±0.0002Abs;基线漂移:0.0005Abs(30min);标准曲线线性系数:r>0.9998。 应用领域用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氮化物、硫化物的测定。
  • 应用案例 | 参数调谐随机共振作为增强波长调制光谱学的工具,使用密集重叠斑点模式多程吸收池
    近日,来自安徽大学、安庆师范大学、复旦大学、皖西学院的联合研究团队发表了《参数调谐随机共振作为增强波长调制光谱学的工具,使用密集重叠斑点模式多程吸收池》论文。Recently, the joint research team from Anhui Key Laboratory of Mine Intelligent Equipment and Technology, School of Electronic Engineering and Intelligent Manufacturing, Department of Atmospheric and Oceanic Sciences, School of Electrical and Photoelectronic Engineering, West Anhui University published an academic papers Parameter-tuning stochastic resonance as a tool to enhance wavelength modulation spectroscopy using a dense overlapped spot pattern multi-pass cell.背景 激光吸收光谱技术已在许多应用中得到证明,如空气质量监测、工业过程控制和医学诊断。测量的精度对这些应用非常重要。尽管激光吸收光谱在敏感检测方面具有许多优点,但仍需要很长的光学路径长度和特殊的测量技术来检测极微量的物质,以实现高检测灵敏度。为了实现这些目的,通常采用具有长光学路径的多程吸收池来增强吸收信号。然而,在吸收信号中经常出现意想不到的干扰光束、热噪声、射频噪声、电噪声和白噪声,严重影响了检测的精度。当使用密集重叠斑点模式的多程吸收池时,这些问题在激光吸收光谱中很常见。因此,从强噪声背景中有效提取弱光电吸收信号具有重要意义。已提出了几种方法来消除噪声的负面影响。传统的弱周期信号处理方法主要包括时间平均法、滤波法和相关分析法。① 时间平均法可以获得信噪比(SNR)较高的信号,因此可以降低噪声的标准差并提高信号质量。然而,这种方法无法完全消除强噪声背景。② 基于硬件和软件的信号滤波广泛用于降噪,其特点是带宽较窄。在实际应用中,期望的信号和噪声通常具有连续的功率谱和宽带宽,但制造与信号带宽相匹配以去除噪声的滤波器相对较困难。如果滤波器的带宽非常小,噪声将大幅衰减。然而,这可能会破坏期望的信号。③ 相关检测方法是通过周期信号的自相关来去除噪声的。其本质是建立一个非常窄的带宽滤波器,以滤除与信号频率不同的噪声。与上述其他弱周期信号检测方法相比,参数调谐随机共振(SR)方法的优势显而易见。即使噪声和信号具有相同的频率,只要它们达到最佳的共振匹配,SR方法就可以将部分噪声能量转化为信号能量,以抑制噪声并增强信号。在这项工作中,我们将SR方法应用于波长调制光谱学(WMS),并使用密集重叠斑点模式的多程吸收池。首先,将进行数值计算以找到合适的参数并评估最佳SR系统的性能,然后通过实验验证SR方法可以有效增强WMS信号。IntroductionThe laser absorption spectroscopy technology has been demonstrated in many applications, such as air quality monitoring, industrial process control, and medical diagnostic. The precision of the measurement is important to those applications. Although laser absorption spectroscopy has many advantages in sensitive detection, it still needs a long optical path length and special measurement technology for detecting a very trace substance, with a high detection sensitivity . For those purposes, a multi-pass cell with a long optical path is usually applied to enhance the absorption signal. However, the unexpected interference fringe, thermal noise, shot noise, electrical noise and white noise, often occur in absorption signals and seriously spoil the detection precision. Those problems are common for laser absorption spectroscopy when using dense overlapped spot pattern multi-pass cell. Therefore, it is of great significance to effectively extract weak photoelectric absorption signals from a strong noise background.Several methods are proposed to eliminate the negative influence of the noise. The traditional weak periodic signal processing methods mainly include time average method, filtering method,and correlation analysis method. ①The signal with a high signal-to-noise ratio (SNR) can be obtained by time average method, so the standard deviation of noise can be reduced and the signal quality can be improved. Nevertheless, the strong noise background cannot be fully eliminated by this method.②The signal filters based on hardware and software are widely used for noise reduction, the characteristic of which is narrow bandwidth. In practical application, the desired signal and noise usually have a continuous power spectrum and wide bandwidth, but it is relatively difficult to manufacture a filter that matches the bandwidth of the signal to remove the noise. If the bandwidth of the filter is very small, the noise will be greatly attenuated. However, this may destroy the desired signal.③The correlation detection method is used to remove the noise by the autocorrelation of the periodic signal. Its essence is to establish a very narrow bandwidth filter to filter out the noise, the frequency of which is different from that of the signal. Compared with other weak periodic signal detection methods mentioned above, the advantage of the parameter-tuning stochastic resonance (SR) method is apparent. Even if the noise and signal have the same frequency, as long as they reach the optimal resonance matching, the SR method can convert part of the noise energy into the signal energy to suppress the noise and enhance the signal.In this work, the SR method is applied to the wavelength modulation spectroscopy (WMS) by using the dense overlapped spot pattern multi-pass cell. first, the numerical calculation will be implemented to find the suitable parameters and evaluate the performance of the optimal SR system, and then it is verified that the SR method can effectively enhance the WMS signal by the experiments.实验装置的示意图如图1所示。海尔欣光电科技有限公司为此研究提供了锁相放大器(Healthy Photon,HPLIA),用于解调来自光电探测器的吸收信号,解调频率为第二谐波信号2f的频率(其中f = 6千赫兹是正弦波的调制频率)。锁相放大器的时间常数设置为1毫秒。解调后的信号随后由一个数据采集卡数字化,并显示在计算机上。A schematic diagram of the experimental setup is shown in Fig. 1. HealthyPhoton Technology Co., Ltd. provides a lock-in amplifier (HPLIA), which is used for demodulation of absorption signal from the photodetector at the frequency of second harmonic signal 2f (where f =6 KHz is the modulation frequency of the sine wave). The time constant of the lock-in amplifier is set to 1 ms. The demodulated signal is subsequently digitalized by a DAQ card and displayed on a computer. Fig. 1. Schematic diagram of experimental device of measurement.Healthy Photon,lock-in amplifier HPLIAFig. 2. 2f SR signal and 2f time average signal.结论参数调谐随机共振(SR)方法可以将部分噪声能量转化为信号能量,以抑制噪声并放大信号,与传统的弱周期信号检测方法(例如,时间平均法、滤波法和相关分析法)相比。本研究进行了数值计算,以找到将SR方法应用于波长调制光谱学(WMS)的最佳共振参数。在随机共振状态下,2f信号的峰值(CH4浓度恒定在约20 ppm)有效放大到约0.0863 V,比4000次时间平均信号的峰值(约0.0231 V)高3.8倍。尽管标准差也从约0.0015 V(1σ)增加到约0.003 V(1σ),但信噪比相应提高了1.83倍(从约25.9提高到约15.8)。获得了SR 2f信号峰值与原始2f信号峰值的线性光谱响应。这表明在强噪声背景下,SR方法对增强光电信号是有效的。Conclusion The parameter-tuning stochastic resonance (SR) method can convert part of the noise energy into the signal energy to suppress the noise and amplify the signal, comparing with traditional weak periodic signal detection methods (e.g., time average method, filtering method, and correlation analysis method). In this work, the numerical calculation is conducted to find the optimal resonance parameters for applying the SR method to the wavelength modulation spectroscopy (WMS). Under the stochastic resonance state, the peak value of 2f signal (a constant concentration of CH4&sim 20 ppm) is effectively amplified to &sim 0.0863 V, which is 3.8 times as much as the peak value of 4000-time average signal (&sim 0.0231 V). Although the standard deviation also increases from &sim 0.0015 V(1σ) to &sim 0.003 V(1σ), the SNR can be improved by 1.83 times (from &sim 25.9 to &sim 15.8) correspondingly. A linear spectral response of SR 2f signal peak value to raw 2f signal peak value is obtained. It suggests that the SR method is effective for enhancing photoelectric signal under strong noise background.参考:Reference: Parameter-tuning stochastic resonance as a tool to enhance wavelength modulation spectroscopy using a dense overlapped spot pattern multi-pass cell, Optics Express 32010https://doi.org/10.1364/OE.465629
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  • 气相分子吸收光谱法快速测定水中高锰酸盐指数
    第3 期2 0 1 1 年6 月N o . 3 J u n . 2 0 1 1 95 气相分子吸收光谱法快速测定水中高锰酸盐指数 赵建平 沈璧君 赵洋甬 胡建林 宁波市环境监测中心 浙江宁波 315010)摘 要 以亚硝酸盐作为还原剂,通过间接测定亚硝酸盐的方式,建立了水中的高锰酸盐指数的快速定量分析方法。水样中的高锰酸盐加硫酸氧化后,用亚硝酸盐进行还原,再用分子光谱吸收法测定亚硝酸盐,从而间接测定高锰酸盐指数。结果表明,方法的检出范围为0 ~ 9mg/L,检出限0.29mg/L, 平均回收率93.2 ~ 103.1%,相对标准偏差3.8 ~ 5.8% 不高于10%。该方法具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点,特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。关键词 亚硝酸盐 高锰酸盐 气相分子吸收光谱法中图分类号 O657.3Rapid Determination of CODMn by Molecular Absorption SpectrometryZhao Jianping Shen Bijun,Zhao Yangyong,Hu Jianlin(Ningbo environmental monitoring center Ningbo Zhejiang 315010)Abstract This study describes a novel fast quantitative analysis method used nitrite as reductive agent for the detectionof Potassium Permanganate Index (CODMn). The acidulated permanganate in water was fi rstly deoxidized by nitrite.Subsequently, the concentration of nitrite was detected by molecular absorption spectrometry. Due to the reaction betweenpermanganate and nitrite, the readout signals were related to the concentration of potassium Permanganate Index. The resultsindicated a high sensitivity and stability with a detection limit of 0.29 mg/l (R.S.D.% was 3.8%~5.8%) and the recoverywas 93.2%~103.1% ranging from 0 to 9mg/l. The proposed method is rapid and accurate, few disturbances fr om theturbidity of the water and environm entally friendly. Taking into account these advantages, this method represents a promisingplatform for environmental emergency monitoring, on-line analysis and fl ow injection instrument exploitation and application.Key words Nitrite CODMn Molecular absorption spectrometry高锰酸盐指数为地表水体受有机污染物和还原性无机污染物污染程度的综合指标,是指在酸性或碱性的介质中以高锰酸盐为氧化剂处理水样时所消耗的氧,以氧的mg/L 来表示[1],一般采用水样被高锰酸盐氧化后用草酸钠还原,再用高锰酸盐滴定多余草酸钠的方法进行测定,对还原反应和加热氧化后高锰酸盐残留量有较高要求。采用本方法可以在常温的条件下进行多余的亚硝酸盐测定,由于浊度等对分子光谱吸收法影响极少[2],本方法特别适用浊度较大水体的高锰酸盐指数测定。1 检测原理水样加入硫酸呈酸性后,加入一定量的高锰酸盐溶液并在沸水浴(100℃)加热一定时间,剩余的高锰酸盐用亚硝酸钠还原并加入过量,再加入柠檬酸-乙醇溶液,在柠檬酸的介质中,加入乙醇为催化剂,将亚硝酸盐瞬间转化为NO2, 用载气载入气相分子吸收光管中,在213.9 纳米波长处测定吸光值。2 实验部分2.1 仪器与试剂分子吸收光谱仪(上海北裕公司),DG200 加热反应器(哈希公司)、高锰酸钾1/5KMnO4=0.01mol/L、1+3 硫酸、柠檬酸- 乙醇溶液,C=0.5mol/L 柠檬酸+10% 乙醇、以上试剂均为分析纯。2.2 试验方法取10mL 比色管,抽取样品5mL,加入0.5mL高锰酸钾,3mL 硫酸(1+3)于100° 温度DG200 加热反应器加热30 分钟,冷却后加入100mg/L 亚硝酸钠0.7mL, 反应3 ~ 5 分定容至25mL,波长收稿日期:2011-03-08基金资助:国家水专项水污染源应急监测技术体系研究(2009ZX07527-002-06)作者简介:赵建平(1971-),男,浙江宁波人,高级工程师96 Modern Scientific Instruments No . 3 Ap r . 2 0 1 0213.9nm 处,测定吸光度。2.3 工作条件锌空心阴极灯电流:2.5mA;工作波长213.9nm;氮气输入压力为0.2MPa;测量方法:峰高;积分时间2.0min3 结果与讨论3.1 还原剂的选择亚硝酸盐同高锰酸盐反应为无机反应中间产物少。分子吸收光谱法适用于海水地表水工业污水等各类水的测定,检出范围大[1]。3.2 酸度的选择消解完成后,按化学方程平衡计算,加入等摩尔亚硝酸盐(100mg/L)0.7mL 还原。经试验,消解后可直接进分子吸收光谱仪进行检测,高酸性对测定无明显影响。3.3 干扰的消除由于水样消解后水样中原有亚硫酸盐等还原性物质已被氧化,不影响测定;高锰酸盐等被亚硝酸盐等还原,浓度较低亦已不影响测定。3.4 工作曲线的制作取新配9.60 mg/L 高锰酸盐标准溶液0.0、0.5、1.0、1.5̷ 5.0,分别按实验步骤操作,测定吸光度并制作标准曲线,标准曲线为Y=0.0364x+5E-5,高锰酸盐指数的线性范围为0.0 ~ 9mg/L, 相关系数为0.999,检出限为0.29 mg/L,低于国标0.5mg/L。3.5 样品的检测及回收率与精密度取不同浓度标准溶液及样品各2 个,按实验方法进行检测,用标准曲线法求得高锰酸盐指数,结果见表1。表1 高锰酸盐指数的测定样品均值*/ug 加标量/ug 测定/ug 加标回收率*/% 相对标准偏差/%标准1(203138) 7.44 3.72 11.05 98.5 4.7标准2(203137) 2.38 2.38 4.79 101.3 3.8样品1 8.44 5.21 13.08 93.2 5.8样品2 3.20 4.22 7.52 103.1 4.2* 均平行测定5 次。3.6 不同分析方法的比较不同分析方法的比较,见表2。表2 不同分析方法的比较样品国标GB11892-89/(μ g/mL) 本法/(μ g/mL)标准1(203136)5 . 2 4 、5 . 6 2 、4 . 8 8 、5 . 5 8 、4.91、4.99、5.10、5.225.02、5.32、4.97、5.12、5.21、5.19、4.98、5.26标准2(203135)3 . 7 0 、3 . 6 9 、3 . 8 5 、3 . 9 2 、3.51、3.48、3.65、3.813.51、3.81、3.66、3.72、3.64、3.55、3.71、3.90样品18 . 3 0 、8 . 4 5 、8 . 4 6 、7 . 9 0 、7.96、8.01、8.25、8.468.34、8.47、8.20、7.96、8.02、8.41、8.12、8.26经t 检验,本法与国标监测结果无明显区别。4 结论采用DG200 加热反应器消解,用亚硝酸盐还原后,直接用分子吸收原子吸收光谱法进行测定的方法。具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点,特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。参考文献[1]  国家环境保护总局等编. 水和废水监测分析方法(第四版),2002.223-224[2] 魏复盛,等. 水与废水监测分析方法指南(上册)[M]1997:225-240[3]  周天泽编著.化学分析测试中的干扰消除[M]. 首都师范大学出版社,1996,50[4]  海洋监测规范. 第四部分, 海水分析.GB/T17378.4-2007,101[5]  华东师范大学无机化学教研组等编著. 无机化学. 华东师范大学出版社,1997[6] 水质亚硝酸盐氮的测定. 分光光度法,GB/T 7493-1987
  • 金属所制备出能全谱吸收可见光的红色二氧化钛光催化材料
    光催化可实现太阳能到化学能的转化(如光催化分解水制氢),是获得新能源的一个重要途径。发展可有效吸收可见光(波长为400-700nm)的光催化材料是实现高效太阳能光催化转化的前提,然而多数稳定的光催化材料的可见光吸收低。掺杂能够缩小光催化材料的带隙,是增加光催化材料可见光吸收的基本手段。锐钛矿TiO2是研究最为广泛的光催化材料,目前利用掺杂手段在一定程度上增加了该材料的可见光吸收,但仍无法实现全谱强吸收。  2004年以来,中科院金属研究所沈阳材料科学国家(联合)实验室一直致力于解决宽带隙光催化材料的可见光全谱强吸收的难题。前期的系列研究揭示,掺杂原子的空间分布是决定掺杂能否缩小带隙的本质因素,即表面掺杂只能在带隙中引入局域化能级,体相掺杂可缩小带隙。同时,提出利用层状结构来实现掺杂原子在体相的均相分布的思路,增加光催化材料的可见光吸收。然而,如何在非层状结构材料如TiO2中实现掺杂原子的体相掺杂一直未获突破。  最近,该实验室提出利用间隙原子弱化金属原子与氧(M-O)的键合实现替代晶格氧的掺杂原子进入体相的新机制,获得了梯度掺杂的锐钛矿TiO2,实现了可见光全谱强吸收,将TiO2光电解水产氢的活性光响应范围拓展至700nm。  掺杂阴离子难以进入金属氧化物体相本质上是由M-O键的高键能以及掺杂离子与替代晶格离子间的电荷差异造成的。研究人员通过先期发展的“掺杂剂与前躯体合而为一”的特色制备思路,以TiB2晶体为前驱体,通过水热及后续的热处理过程获得了间隙硼掺杂的锐钛矿TiO2微米球,并且硼在从球表面至体相厚约50nm的范围内呈现梯度分布。理论研究表明,间隙Bσ+(σ ≤ 3)离子可有效弱化周围的Ti-O键,使得N替代弱化后的Ti-O键的晶格氧所需的能量显著降低,且间隙Bσ+的存在提高了N掺杂TiO2的稳定性。实验发现,在氨气气氛下热处理梯度间隙Bσ+掺杂的锐钛矿TiO2,不仅N3-可有效替代晶格氧,而且N3-的空间分布与间隙Bσ+保持一致,呈现类似的梯度分布,表明间隙Bσ+对N掺杂的空间分布起到了关键的导向作用。其根源在于Bσ+对周围的Ti-O键的弱化,使得N3-选择性替代体相中被弱化的Ti-O键中的氧。同时,间隙Bσ+贡献出的额外电子可有效补偿N3-与O2-之间的电荷差异。  研究获得的B/N梯度共掺杂锐钛矿TiO2材料呈现出独特的红色(图a),在可见光全谱范围内具有高的吸光率(图b)。光催化性能研究表明,此材料的光电解水产氢活性响应范围接近700nm。该结果预示有可能利用TiO2基光催化材料来实现高效可见光分解水制氢。  该工作为如何基于掺杂实现宽带隙光催化材料的可见光吸收提供了一种新思路,可用于发展高性能可见光光催化材料。研究结果已发表在Adv. Funct. Mater.(2012, 22, 3233-3238)、Energy & Environmental Science(2012, DOI:10.1039/C2EE22930G)。  该工作得到了国家自然科学基金委重大研究项目、科技部973项目和中科院“太阳能行动计划”的资助。图a:红色TiO2的照片 图b:红色和白色TiO2的紫外-可见吸收光谱
  • 世界首台气相分子吸收光谱仪的诞生——上海安杰环保发展回顾
    pspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  供稿:上海安杰环保科技股份有限公司/span/pp  上海安杰环保科技股份有限公司(简称“安杰科技”),原上海安杰环保科技有限公司,成立于2001年12月29日。公司在成立之初租用了50平方米的工作室,臧平安高级工程师担任总负责人,技术人员有来自上海宝钢仪器修理科、上海分析仪器厂、上海天美仪器厂和上海光学仪器厂的退休和兼职软硬件高级工程师5人,股东2人,总共8人。公司整体技术力量较强,成立初期就设计开发了AJ-2100气相分子吸收光谱仪,也是世界上第一台气相分子吸收光谱仪。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  strong一、发明气相分子吸收光谱法,获得环保部认可/strong/pp  安杰科技总工程师臧平安发明了测定亚硝酸根离子和硝酸根离子的方法并申请了发明专利,他是气相分子吸收光谱法(GPMSA)的杰出开拓者。气相分子吸收光谱法是“节能环保”的分析监测手段,它不仅抗干扰性能强、测定样品速度快、节约化学试剂,而且不使用有毒有害的化学试剂,因而受到了广大分析检测工作者的欢迎。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/5d3e3ebf-88d0-478c-ba4c-bf05151d54c8.jpg" title="安杰环保1_副本.jpg" alt="安杰环保1_副本.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "臧平安“亚硝酸根离子的测定方法”发明专利证书/span/pp  经过多年努力,氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮、总氮及硫化物测定方法于2002年被纳入了“水和废水监测分析方法(第四版)”。为更容易推广这一节能环保的分析监测手段,应广大分析监测者及监测站等的要求,并在中国环境监测总站领导齐文启研究员的支持和指导下,该系列监测方法于2004年正式获得国家环保部科技标准司的批准,以安杰科技生产的AJ-2100气相分子吸收光谱仪作为指定验证仪器,组织了全国范围内6家环境监测站,对“氨氮等6项气相分子吸收光谱法”进行了方法验证,将取得的验证数据进行了“数理统计”、起草了“标准编制说明书”,并按照行业标准格式编制了“氨氮等6项气相分子吸收光谱法”标准。随即于2005年7月,由国家环保部科技标准司在全国范围内召集了9位环境监测系统的知名、权威专家,在上海召开了“氨氮等6项气相分子吸收光谱法”的标准审定会议,与会专家一致认为:/pp  (1)“氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮、总氮、硫化物的气相分子吸收光谱法均通过简单的化学反应产生相应的气态分子,通过测定气态分子对特征谱线的吸收达到测量目的。/pp  (2)方法选择性好、操作简单、快速、测定结果准确。/pp  (3)所编制的标准方法避免了汞、酚二磺酸、对氨基二甲基苯胺、对氨基苯磺酰胺、N-(1-萘基)-乙二胺等有毒试剂的二次污染。/pp  (4)方法编写用语规范、整体结构清晰、操作性强。/pp  (5)可以作为HJ/ T195-200(2005)国家环境保护保行业标准”。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  strong二、世界第首台气相分子吸收光谱仪的诞生/strong/pp  臧平安高级工程师从1986年开始研究气相分子吸收光谱法。他所属的宝钢环境监测站一直在使用原子吸收分光光度计进行气相分子吸收光谱法的测定,由于其灵敏度达不到要求,因此臧平安的理想是退休后研发一种专用的气相分子吸收光谱仪器。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/e0ed24dd-281e-409e-ae72-ded31104ed90.jpg" title="安杰环保2_副本.jpg" alt="安杰环保2_副本.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "一九九三年十二月,中国科技信息杂志社编著的“国家级科技成果研制功臣名录”中第64页中,了收录了“亚硝酸根离子的测定方法”/span/pp  臧平安高级工程师自参加工作直至1996年退休,一直是从事仪器分析方面的工作,先是做极谱分析,之后就是原子吸收分析。臧平安爱好电子技术,参加过电子技术培训班,连续订购了多年的“无线电”杂志,买了许多“电子技术”参考书,孜孜不倦地学习电子技术。他工作认真、细心严谨 做仪器分析久了,不但会使用仪器测定样品,还能修理和改装极谱仪,他曾经花了近3年时间,于1979年独自设计组装了一台YXF-79型原子吸收分光光度计,使用了13年时间仍然好用。由于有装配仪器的功底,他在1994年将要退休的时候就着手谋划研发气相分子吸收光谱仪样机的准备工作。/pp  但是,他于1996年退休后并未马上开始研发仪器,而是在宝钢“退管会”参加了“太极拳”和“交谊舞”两期学习班,期间还炒过股票。休整了两年的时间,直到1998年才正式研发样机。仅用了一年多的时间就研发出了首台气相分子吸收光谱仪样机。/pp  在研发样机时并未明确要将仪器推向市场。样机研制成功后退掉了租的房子,将仪器搬到家里摆放在茶几上。不时地测试着仪器的性能,以其能够测出卓越的技术指标而感到心情愉悦。有时竟然把这台样机当做玩具消磨时间,还不时地为同事测试家里自来水中的亚硝酸根离子。他曾经测试对比过“活性炭水质净化器”消除亚硝酸根离子的效果。/pp  在一天傍晚,他将烧水壶灌满了自来水,放置一个晚上,到第二天早晨从水壶倒出一杯水,打开水龙头放出一杯新鲜的自来水,再从净水器中放出一杯净化的水。将这3杯水分别用这台样机进行了测定。测定结果竟然是早晨放出的新鲜自来水中亚硝酸根离子含量最低,头一天放在烧水壶里的水含量次之,而净化器放出来的净化水含量特别高。/pp  通过这个试验说明,放在水壶里未烧开的水所含的铵离子受到细菌的作用,一部分转化成了亚硝酸根离子 从自来水龙头放出来的水是密闭在管道路里的,没有氧气,细菌很难将其转化成亚硝酸根离子 而水质净化器出来的水含量高的原因是净化器使用时间过长,其中的活性炭吸附了过量的亚硝酸根离子正在脱落阶段,早就应该更换滤芯中的活性炭了。这说明使用水质净化器一定要及时更换滤芯,这正是人们容易忽略或者是为了省钱想多用些时间反而喝了许多污染严重的水。这个试验也说明,用气相分子吸收光谱仪能够非常容易地在家里测定水中的有害物质,因为测定用的化学试剂仅仅是无毒的柠檬酸和无水乙醇。/pp  亚硝酸根离子是公认的诱发致癌物质,通过这次试验,臧平安拆除了这个水质净化器。免得使用不当,花了钱还要受毒害。上海自来水的水质还是比较清洁的,所以从此就直接使用自来水一直到今天。/pp  虽然不曾想到要将研发的仪器推向市场,但当上海分析仪器厂的吴洪池总工程师到中国环境监测总站找到齐文启研究员询问:“环境监测方面有没有新的仪器要研发”时,齐文启研究员立刻说:“你去找宝钢的臧平安,他有新东西”。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  strong三、成立上海安杰环保科技有限公司/strong/pp  那是1999年的7月份,以当时上海分析仪器厂的“三产”——自立仪器厂为甲方、上海分析仪器厂以吴洪池为首的6人为乙方、臧平安作为技术股为丙方。三方合作进行了气相分子吸收光谱仪的生产。在臧平安研发的样机基础上,采用了电脑控制和数据处理。所以于2000年非常顺利地组装好了三台商品样机,命名为GMA-2000型气相分子吸收光谱仪。/pp  三台样机由上海市技术监督局鉴定合格后,全部由臧平安销售并为用户进行了安装调试。/pp  生产和销售了三台样机后,由于合作的乙方人员调离和吴洪池的退休,“三产”已不具备生产能力。另外,在合作期间臧平安体会到,采用大规模集成电路装配气相分子吸收光谱仪远比组装YXF-79型原子吸收分光光度计来得容易。在这种情况下,成立了上海安杰环保科技有限公司,专业研发生产AJ-2100型的气相分子吸收光谱仪。/pp  AJ-2100型的气相分子吸收光谱仪虽然是手动操作的仪器,但是比起已有的光度法,操作十分简单,比较容易得到较好的分析结果 测定速度之快前所未有。例如,测定一个样品的硝酸盐氮只需2分钟,与酚二磺酸光度法相比测定速度提高了60倍,与戴氏合金蒸馏光度法相比,提高了180倍。再如硫化物的测定,与对氨基二甲基苯胺光度法相比,测定速度也高了约15倍,但是气相分子吸收光谱法测定硫化物操作极其简便,测定结果的相对标准偏差在2%左右,远远高于光度法的12%。/pp  尽管如此,随着环境水质污染日益严重、监管要求提高,检测样品越来越多,手工操作的气相分子吸收光谱仪越来越不能满足环境监测的要求。在这种情况下安杰科技相继研发出了半自动化AJ-2200和全自动化AJ-2500气相分子吸收光谱仪。但是,全自动化的仪器在一段时间内存在着不稳定和不可控的质量问题,不能满足环境监测的需求。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  strong四、适应时代发展,改革重组/strong/pp  直至2008年,安杰科技是气相分子吸收光谱仪的唯一供应商。为了适应发展要求,在技术力量相对不足的情况下,公司于2013年进行了改革重组扩大了规模,注入和加强了新的技术力量,壮大了技术队伍。逐步确立和完善了仪器的研发方向以及要突破的关键技术,在保证分析结果的准确性和满足水环境监测工作要求的基础上,实现整机自动化、检测流程优化 集中力量开发具有自主知识产权、更加智能化、更加自动化的快速检测仪器。期间陆续推出了AJ-3000、AJ-3000Plus、AJ-3700等最新产品,产品在稳定性和自动化方面有了大幅度的提升。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 五、成为科技创新板首家分析仪器挂牌企业/strong/pp  2016年,上海安杰环保科技有限公司正式更名为上海安杰环保科技股份有限公司,成功挂牌上海科技创新版(股票代码300089),实现资本对接,成为国家科技创新板首家分析仪器制造挂牌上市企业。/pp  通过不懈的努力,安杰科技的气相分子吸收光谱仪以其优异的性能逐渐获得了市场的关注和认可,分别获得了中国仪器仪表行业协会颁发的自主创新金奖、中国分析测试协会颁发的CAIA二等奖和BCEIA金奖、仪器信息网颁发的科学仪器优秀新产品奖、和中国仪器仪表学会分析仪器分会颁发的朱良漪青年创新奖。公司首席科学家臧平安先生被授予2018年度“中国科学仪器研发特别贡献奖”。为进一步提升产品的品质和鼓励创新,安杰科技获得了2018国家科技部“重大科学仪器设备开发”重点专项的支持。/pp  上海安杰环保科技股份有限公司,以拥有专利的气相分子吸收光谱法为核心技术,在水质检测领域走出了一条国产高端科学仪器研发自主创新之路,产品拥有完全自主知识产权,为国家打造“青山、绿水、蓝天”的目标正在做出不懈的努力。/p
  • 安杰科技气相分子吸收光谱仪落户青藏高原——刷新运行海拔新纪录
    2017年10月25日,上海安杰环保科技股份有限公司生产的“AJ-3000 PLUS气相分子吸收光谱仪”在海拔约3700米的西藏拉萨调试完成并成功验收,标志着安杰科技生产的气相分子吸收光谱仪作为一种能够适应高原地区环境监测的分析仪器通过实用检验。  西藏自治区环境监测中心站承担环境质量监测、污染源监测和污染事故调查监测等任务,负责全自治区环境监测系统的监测质量保证和质量控制等重要任务。水质中重要指标成分例如氨氮、总氮及硫化物的准确测量,对于准确公正的判断水质的好坏,具有非常重要的作用。该站夏鹏超主任介绍,之前对于水质中的氨氮测量一直采用国标方法,该方法不仅试剂配置繁琐工作量大,并且对于操作人员业务水平要求高,容易导致测量误差,重要的是配置的试剂中含有汞等剧毒物质,危害实验员的健康,易造成对环境的二次污染,与今年8月正式生效的《水俣公约》精神也相违背。  气相分子吸收光谱仪作为精密的环境监测用仪器,实验环境也是影响其测量精确度的因素之一。被称为“世界屋脊”的青藏高原海拔高,气压低,仪器的运行环境与低海拔地区差异巨大,常压下的常规反应条件无法直接在高原上照搬使用。我公司运维工程师以专业的工作素养,克服人与仪器的双重“高原反应”,不负客户所望,成功完成调试工作并通过验收,对质控样和样品的检测优于相关国标方法,满足西藏自治区环境监测中心站的使用要求。自治区中心站对我司气相分子吸收光谱仪产品和运维团队人员给予了高度肯定和表扬。
  • 气相分子吸收光谱技术的行业贡献
    气相分子吸收光谱技术的行业贡献 北裕仪器在气相分子细分行业发展中敢于创新,勇于进取,为该细分行业的发展作出了重大贡献:重大贡献一: 北裕仪器首次将流动注射进样技术引入到气相分子吸收光谱仪中,实现了气相分子吸收光谱仪由原来手动进样变成仪器完全自动进样,实现了仪器全自动化分析。该技术北裕仪器申请并获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的专利证书:《一种气相分子吸收光谱仪》发明专利号为200910049514.5、《一种流动注射-气相分子吸收光谱仪》专利号为ZL200920070613.7。重大贡献二: 北裕仪器成功研发出利用半导体制冷技术的除水装置,改变了十几年来一直采用无水高氯酸镁作为干燥剂干燥技术,由于干燥材料在做完20个左右的样品时就需要更换,干燥剂更换起来非常不方便,更换后会影响仪器气路的气密性,因此半导体制冷技术的应用,大大提高了仪器操作的方便、简单、快速、自动化等优点。该技术北裕仪器申请并获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的专利证书:《一种用于气相分子吸收光谱仪中的除水装置》专利号为ZL201220124293.0。重大贡献三: 北裕仪器获得发明专利的氨氮快速在线氧化技术,氧化时间由原来的半小时变成了瞬间,极大提高了样品分析效率;该技术的应用极大推动了气相分子吸收光谱仪在环保行业的推广使用。该项贡献意义深远,大部分用户购置气相分子主要还是用来测定氨氮,以前的设备氨氮测定过于麻烦,一个样需要30分钟以上,而选用快速氧化技术,可以将单个样品的测定时间缩短为3~4min,效率提升了10倍左右,可以说这个贡献挽救了摇摇欲坠的气相分子细分行业,并发扬光大。北裕仪器申请并获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书:《一种氨氮快速氧化方法及其装置》发明专利号为201210086892.2。重大贡献四: 北裕仪器联合上海市计量院、浙江省计量院等单位,建立了《气相分子吸收光谱仪校准规范》,从此该仪器在计量时可以出具《校准证书》,这个意义对于专业实验室影响很大,专业实验室都要求计量仪器在使用前必须得到第三方机构出具检定报告或者校准证书。而在此之前,要么不能出具《校准证书》,要么只能出具效力不高的《检测报告》。该项标准的推出,使得气相分子吸收光谱仪在环保监测、第三方检测等行业迅被速推广。重大贡献五: 全国近20个省级环境监测中心(站)采购使用了北裕仪器生产的气相分子吸收光谱仪,省级监测中心(站)的普及使用极大推动了气相分子吸收光谱仪在全国地级市、县级市环境监测站的推广使用,并带动在水文水利局等行业推广使用。在气相分子行业,北裕仪器引领气相分子行业向前快速发展;自己也在发展中得到很多受益,根据公开招标信息,市场占有率约90%;同时北裕仪器在本行业中也是唯一至今保持零退货记录的气相分子吸收光谱仪生产兼研发公司。
  • 气相分子吸收光谱技术应用交流会
    会议报到时间:10月29日会议开始时间:10月30日会议地点:北京辉腾商务酒店工体店主办单位:中国仪器仪表行业协会分析仪器分会承办单位:上海安杰环保科技有限公司一、会议主题:气相分子吸收光谱应用技术交流会二、会议背景: 目前我国工业、农业和生活污染排放负荷大,全国化学需氧量排放总量为2294.6万吨,氨氮排放总量为238.5万吨,远超环境容量。全国地表水国控断面中,仍有近十分之一(9.2%)丧失水体使用功能(劣于Ⅴ类),24.6%的重点湖泊(水库)呈富营养状态;不少流经城镇的河流沟渠黑臭,饮用水污染事件时有发生。全国4778个地下水水质监测点中,较差的监测点比例为43.9%,极差的比例为15.7%。全国9个重要海湾中,6个水质为差或极差。全国水环境的形势非常严峻,2015年4月国家环保部出台《水污染防治行动计划》,对污水处理、工业废水、全面控制污染物排放等方面进行强力监管并启动严格问责制,铁腕治污将进入新常态。 国家对水质监测非常重视,可用于水质检测的仪器及方法繁多,气相分子吸收光谱仪即是其中之一,目前可检测氨氮、凯氏氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、总氮、硫化物、有机汞等,广泛应用于环境监测、水文监测、农业检测等各种领域的水质分析。由中国仪器仪表行业协会分析仪器分会主办、上海安杰环保科技有限公司承办本次气相分子吸收光谱仪应用交流会,希望通过学术交流探讨在水质监测领域新仪器、新方法的应用,汇集科学仪器行业的智慧,更好地服务国家环境监测事业。三、会议议程: 2015年10月30日上午 9:30-10:00 开幕式、领导致辞 国家水利部水资源司领导致辞 国家农业部农业环境重点实验室领导致辞 中国仪器仪表行业协会领导致辞 10:00-12:00 会场主题报告 水质监测新方法探讨——气相分子吸收光谱仪的应用 齐文启(中国环境监测总站) 气相分子吸收光谱仪的应用方法扩展 陈舜琮(北京理化测试中心) 气相分子吸收光谱仪的十四年发展历程 臧平安(安杰科技总工程师) 气相分子吸收光谱仪新产品介绍 孙璐(安杰科技总经理) 2015年10月30日下午 拟参观上海安杰(北京)生产基地四、会议费用标准 此次会议会务费全免,为了保证参会代表的住房安排,请与10月20日前电话联系我们。五、会议联系方式 联系人:曾祥丽 联系电话:13357726798 邮箱:13357726798@163.com 传真:010-53028853 中国仪器仪表行业协会分析仪器分会上海安杰环保科技有限公司
  • 应用案例 | 使用开路传感器系统研究温度和湿度对N2O吸收谱和浓度的影响
    近日,来自山东师范大学物理与电子科学学院的联合研究团队发表了一篇题为Effects of Temperature and Humidity on the Absorption Spectrum and Concentration of N2O Using an Open-Path Sensor System的研究论文。IntroductionSince China’ s proposal of the “carbon peak” and “carbon neutrality” goals, the government and society have attached great importance to the problems of air pollution and global warming. Nitrous oxide (N2O) is among the six greenhouse gases under the Kyoto Protocol. N2O content is relatively low compared to carbon dioxide (CO2), but its global warming potential is about 310 times that of CO2. In addition, it is destructive to ozone (O3). There are many reasons for the changes in N2O concentrations in the atmosphere, which are partly due to anthropogenic activities, such as the widespread use of fertilizers in agricultural activities. The concentrations of other gases in the atmosphere, as well as the wind speed and direction, are all correlated with changes in N2O concentrations. At the macro level, temperature and humidity are also factors affecting the absorption coefficient of N2O gas. However, relatively few studies have been conducted on the specific effects of temperature and humidity on N2O gas, and analysis has also been lacking on the influence of temperature and humidity on the absorption spectrum and the concentration of N2O. Moreover, some uncertainty and variability remain in the observations of the relationship between N2O gas concentrations and temperature and humidity. The reasons for these discrepancies may be regional differences, differences in observation methods, and imperfections in data, which are all important bases for measuring the N2O concentration in atmospheric, medical, combustion, and agricultural processes. Thus, further research and exploration, combined with additional field observations and modeling experiments, can uncover the mechanism of temperature and humidity on the N2O concentration. Consequently, providing a scientific basis for this concentration is essential for reducing N2O emissions, controlling climate change, and promoting sustainable development and environmental protection. 简介自中国提出“碳峰值”和“碳中和”目标以来,政府和社会对空气污染和全球变暖问题给予了极大关注。N2O是《京都议定书》下的六种温室气体之一。与二氧化碳(CO2)相比,N2O含量相对较低,但其全球变暖潜力约为CO2的310倍。此外,它对臭氧(O3)具有破坏性。大气中N2O浓度的变化有许多原因,部分原因是人类活动造成的,例如在农业活动中广泛使用化肥。大气中其他气体的浓度以及风速和风向都与N2O浓度的变化相关。在宏观水平上,温度和湿度也是影响N2O气体吸收系数的因素。然而,对温度和湿度对N2O气体具体影响的研究相对较少,对温度和湿度对N2O吸收谱和浓度的影响分析也不足。此外,在N2O气体浓度与温度和湿度之间的关系观察中仍存在一些不确定性和变异性。导致这些差异的原因可能是地区差异、观测方法差异以及数据的不完善,这些都是测量大气、医疗、燃烧和农业过程中N2O浓度的重要基础。因此,进一步的研究和探索,结合更多的现场观测和建模实验,可以揭示温度和湿度对N2O浓度的机制。因此,为减少N2O排放、控制气候变化,促进可持续发展和环境保护提供科学依据至关重要。Experimental DetailsSensor SetupBased on WMS technology and an open optical path, an open optical-path detection system for detecting N2O gas in the atmosphere was built. The schematic diagram is shown in Figure 1. The sensor system is composed of a light-source module, photoelectric Remote Sens. 2023, 15, 5390 4 of 11 detection module, and data processing module. The light-source module mainly consists of signal generation, a laser drive, QCL, and an indication light source. To effectively realize the tunable characteristics of laser emission wavelength, we designed the signal generator plate to generate a high-frequency sine wave signal with a frequency of 10 kHz to realize the modulation function and to generate a low-frequency sawtooth wave signal with a frequency of 10 Hz to realize the scanning function. The two signals are superimposed on the laser driver, controls the temperature and central emission wavelength of QCL and converts it into an injection current acting on the detection light source QCL so that the emission wavelength of QCL is in the tunable range of 2203.7–2204.1 cm&minus 1.实验细节传感器设置基于波长调制光谱学(WMS)技术和开路光学路径,建立了一种用于检测大气中N2O气体的开路光学路径检测系统。示意图如图1所示。该传感器系统由光源模块、光电检测模块和数据处理模块组成。光源模块主要包括信号生成、激光驱动、量子级联激光器(QCL)和指示光源。为了有效实现激光发射波长的可调特性,我们设计了信号生成器板,生成频率为10 kHz的高频正弦波信号以实现调制功能,并生成频率为10 Hz的低频锯齿波信号以实现扫描功能。这两个信号叠加在激光驱动器上,控制QCL的温度和中心发射波长,并将其转化为作用于检测光源QCL的注入电流,使QCL的发射波长处于2203.7–2204.1 cm-1的可调范围内。Figure 1. Schematic diagram of N2O open optical sensor system.项目使用的激光驱动器是宁波海尔欣光电科技有限公司的QC750-TouchTM量子级联激光屏显驱动器。&bull 集成电流及温控驱动,功能完备;&bull 温度控制驱动采用非PWM式的连续电流输出控制,大大延长TEC器件的使用寿命;&bull 多种输出安全保护机制,保护QCL使用安全:可调电流钳制、输出缓启动、过压欠压保护、超温保护、继电器短路输出保护;&bull 大电流软钳制功能,避免误操作大电流损坏激光管;&bull UI界面显示便于用户操作使用及数据观测;&bull 全自主研发,集成度高,性价比高。QC750-TouchTM, Ningbo HealthyPhoton Technology, Co., Ltd.Selection of N2O TransitionsTo achieve effective detection of N2O gas molecules, we need to select the absorption line intensity and the emission central wavelength of the laser. First, combined with the HITRAN-2016 database, the wave number range of 2000–2250 cm&minus 1 was selected to analyze the region of the absorption spectral line intensity of N2O, and then carbon monoxide (CO), carbon dioxide (CO2), and water (H2O) molecules were simulated and analyzed, as shown in Figure 2. Within this wave number range, the absorption spectra of CO2 were mainly distributed within the 2000–2081 cm&minus 1 range, and the absorption spectra of CO gas were distributed within the 2025–2200 cm&minus 1 wave number range. The absorption spectra of N2O gas were distributed before the 2020 cm&minus 1 wave number range. The absorption spectra of N2O gas molecules were mainly distributed in the 2200–2250 cm&minus 1 wave number range, and they were far from the absorption spectra of water vapor and other gases, reducing interference. At around 2203.7 cm&minus 1 , the absorption spectra of N2O gas were the strongest. Therefore, we set the position of the N2O absorption line to 2203.7333 cm&minus 1, which was used as the wave number of the QCL emission center. The corresponding spectral line intensity was 7.903 × 10&minus 19 (cm&minus 1 .mol&minus 1 ). The central current and temperature of QCL were set at 330 mA and 36.0 ◦ C, respectively.N2O跃迁的选择为了有效检测N2O气体分子,我们需要选择吸收线强度和激光的发射中心波长。首先,结合HITRAN-2016数据库,选择了2000–2250 cm&minus 1的波数范围,以分析N2O吸收光谱线强度的区域,然后对一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)和水(H2O)分子进行了模拟和分析,如图2所示。在这个波数范围内,CO2的吸收光谱主要分布在2000–2081 cm&minus 1范围内,CO气体的吸收光谱分布在2025–2200 cm&minus 1波数范围内。H2O气体的吸收光谱分布在2020 cm&minus 1波数范围之前。N2O气体分子的吸收光谱主要分布在2200–2250 cm&minus 1波数范围内,远离水蒸气和其他气体的吸收光谱,减少了干扰。在2203.7 cm&minus 1左右,N2O气体的吸收光谱最强。因此,我们将N2O吸收线的位置设置为2203.7333 cm&minus 1,用作QCL发射中心的波数。相应的光谱线强度为7.903 × 10&minus 19(cm&minus 1mol&minus 1)。QCL的中心电流和温度分别设置为330 mA和36.0 ℃。Figure 2. The intensity distribution of absorption lines of N2O, CO, CO2, and H2O in the range of 2000–2250 cm&minus 1.ConclusionsIn this study, we investigated the effects of temperature and humidity on the concentration of N2O and its absorption spectra using an open-path sensor system. By combining theoretical analysis and field monitoring, we first conducted monitoring of N2O in a campus environment, analyzing the effects of temperature on its concentration and absorption spectra. We discovered that the concentration of N2O would increase correspondingly with the increase in temperature. The influence of humidity on N2O concentration was monitored under the condition that the ambient temperature of the laboratory remained unchanged. The concentration of N2O was negatively correlated with humidity. The 2f and 1f signals under different temperature and humidity levels were extracted for analysis. We found that the higher the temperature, the smaller the peak value of the 2f and the 1f signals, which accords with the trend of the Gaussian function changing with temperature. Under different humidity conditions, the lower the humidity, the larger the 2f signal peak the higher the humidity, the smaller the 2f signal. This study is of great significance for analyzing the relationship between N2O and environmental parameters such as temperature and humidity. We hope that our research findings can assist environmental agencies in formulating more effective environmental policies for different environments. In the future, we can use QCL to analyze the relationship between N2O and other environmental and gas parameters.结论在本研究中,我们利用开路传感器系统研究了温度和湿度对N2O浓度及其吸收光谱的影响。通过理论分析和现场监测相结合,我们首先在校园环境中进行了N2O监测,分析了温度对其浓度和吸收光谱的影响。我们发现随着温度升高,N2O浓度相应增加。在实验室环境中,保持环境温度不变的条件下监测了湿度对N2O浓度的影响。N2O浓度与湿度呈负相关。在不同温度和湿度水平下提取并分析了2f和1f信号。我们发现温度越高,2f和1f信号的峰值越小,这与高斯函数随温度变化的趋势相符。在不同湿度条件下,湿度越低,2f信号峰值越大;湿度越高,2f信号越小。这项研究对分析N2O与温度、湿度等环境参数之间的关系具有重要意义。我们希望我们的研究结果能够协助环境机构为不同环境制定更有效的环境政策。未来,我们可以利用QCL来分析N2O与其他环境和气体参数之间的关系。参考:Effects of Temperature and Humidity on the Absorption Spectrum and Concentration of N2O Using an Open-Path Sensor System, Remote Sens. 2023, 15, 5390.
  • 原子吸收-液相色谱联用系统招标采购公告
    招标编号:SDSB-12120   业主单位:上海大学  所属地区:上海  所属行业:仪器仪表  招标公告正文:上海大学公开邀请招标购置“原子吸收-液相色谱联用系统”的公告  招标编号:SDSB-12120  根据《中华人民共和国政府采购法》《上海市政府采购招标暂行办法》和《上海大学仪器设备招、投标管理办法》,上海大学环境科学与工程学院、环境工程实验中心因科研、教学需要,现公开邀请招标采购原子吸收-液相色谱联用系统。  一、设备需求  1.设备名称:原子吸收-液相色谱联用系统  该系统用于对汞、砷等重金属化合物的分离分析,系统包含石墨炉原子吸收分光光度计、二元高压液相泵系统、紫外检测器、在线消解装置、汞分离装置等。  2.技术要求:  2.1石墨炉原子吸收分光光度计  2.1.1测定波长范围:185~900nm  2.1.2单色器:象差校正型Czerny-Turner装置  2.1.3光栅刻线条数:1800条/mm  2.1.4带宽:0.2,0.7,1.3,2.0nm(4档自动切换)  *2.1.5背景校正方式:高速自吸收(BGC-SR),自吸收频率不低于100Hz,高速氘灯法(BGC-D2),氘灯频率不低于1000Hz,空心阴极灯频率不低于500Hz  2.1.6基线稳定性:0.004Abs/30min  2.1.7加热温度范围:室温~3000°C  2.1.8最大升温速率:3000°C/秒  2.1.9石墨炉浓度富集循环:最多20次  *2.1.10检出限:0.05ppb(Pb)  2.1.11石墨炉位置调节:石墨炉的马达驱动自动切换,前后上下位置自动调节  2.1.12原子化马氟炉  2.2高效液相色谱仪部分  2.2.1二元高压惰性输液泵  2.2.1.1流量范围:0.001-20.000ml/min  2.2.1.2流量精度:RSD0.1%  2.2.1.3材料:全流路惰性  2.2.1.4脱气机:3路真空脱气  2.2.2自动进样器  2.2.2.1进样速度:15秒一针  2.2.2.2材料:全流路惰性  2.2.3柱温箱  2.2.3.1加热方式:强制空气循环  2.2.3.2容量:可同时容纳6根不同的色谱柱  2.2.4紫外检测器  2.2.4.1波长范围:190-700nm  2.2.4.2波长准确度:1nm以下  2.2.4.3波长精密度:0.1nm以下  *2.2.4.4噪声水平:±0.25×10-5AU  2.2.4.5漂移:0.3×10-3AU/h  2.2.5色谱操作软件  2.2.5.1CBM-20A系统控制器精确控制  2.2.5.2远程Internet网络控制  2.2.5.3全面地系统对应GLP/GMP、FDA21CFRPart11等法规要求  3.主机、附件详细清单  3.1石墨炉原子吸收分光光度计1套  3.2原子化马氟炉1套  3.3As、Se、氘灯、Hg汞灯各1个  3.4高压惰性输液泵2台  3.53路在线真空脱气机1个  3.6惰性自动进样器1台  3.71.5mL样品瓶600个,250uL定量环1个  3.8强制空气循环柱温箱1台  3.9原装C18反相色谱柱,5um4.6x150mm各1根和5um4.6x250mm,含保护柱和柱套  3.10高灵敏度紫外检测器1台  3.11砷形态分析系统HPLC自动柱切换配置1套(双流路系统管路组件、惰性管路套件、二路溶液选择阀,惰性高压流路切换阀)  3.12系统控制器1台  3.13高灵敏度汞分析装置1套  3.14冷却循环水装置1套  3.15在线消解氢化物发生装置1套  3.16砷形态分析专用阳离子交换柱、阳离子交换柱nbsp 保护柱、砷形态分析专用阴离子交换柱、阴离子交换柱保护柱各1根  3.17紫外激发光源(6W,254nm,1个在线消解氢化物发生器用)  3.18原装色谱操作软件1套  4.易损、易耗件清单和价格表  请投标人提供所投设备的备品备件、易损、易耗件清单和价格表,并承诺在质保期后3年内以不高于上述清单价格按招标人不时要求的数量及合理时间向招标人提供该易损件和备品备件。  二、设备报价  1.报价单位应根据设备需求的规定进行报价,其报价在采购过程中是不可以改变的(除非买方对设备提出新的要求)。  2.报价单位对设备需求中所列的设备进行报价。报价单位可以用技术规格等于或高于同类品种的设备进行报价。  3.报价方式为CIF上海(外币金额)。  三、交货时间  中标厂家须在合同签约之日起90天内保质保量交付所有设备和附件。  四、验收方式:  设备到货后,由卖方、买方共同开箱验货 卖方保证货品的型号、规格、数量与合同相符。卖方负责派工程师到用户现场免费进行安装调试,在系统整体调试完成后,买方认为合格后,签订系统安装验收报告。卖方应在设备到货前一个月,对仪器实验室场地条件,如工作台、水、电、气等配套设施提出建议并出具场地准备书。验收一般应在二周之内完成,超过视作延期交货。延期多少天,相应地质保期延长延期天数的三倍(双方另有约定除外)。  五、付款方式:  100%不可撤消即期信用证(无预付款),其中90%货款凭装运单据支付,10%待合同执行完毕,设备验收合格后,凭加盖设备部门的验收报告一次付清。  六、质量保证与售后服务  质保期为自用户签署最终验收报告之日起24个月,在质保期间出现故障,供货商在接收到用户通知后于1小时以内予以回应、提出解决方案,4小时内维修人员到场,72小时排除故障(特殊情况和不可抗拒因素除外)。在此期间,设备发生任何非误操作造成的故障和损坏,均由供货方负责免费修复,失效零件予以免费更换,更换时所发生的商检、运输、清关等费用均由供货方负担。质量保证期内,停机待修时间不得超过一个月,若超过一个月,则保修期延长待机时间的3倍。同时,提供软件免费升级。  1.货物到达学校后7天内由卖方负责免费安装、调试与技术培训,调试仪器所需耗材由供货方自行负担。仪器安装、调试时进行现场软硬件使用的培训:参与培训人员3~5人 内容:设备的工作原理、操作步骤、正常维护和应用等,使培训人员能够正确、熟练操作及掌握仪器简易的故障判别及排除、维修。  培训人员必须为供货方公司专职技术人员,不得派出学生或供货方用户等非公司专职技术人员提供培训,否则用户方将拒绝接受。  2.卖方根据合同提供的货物应是全新的未使用过的而且是符合国家有关制作标准和环保要求。投标方提供详细的中(英)文操作、维护指南。  3.定期维护,终身保修,只收取零部件成本费。  七、供货方式:  中标单位与上海大学委托的外贸公司按招标文件规定签订进口合同(招标文件也作为进口合同中的一部分,不提供外文版)。进口合同中的公司名称、品名、价格、质保期等其他须与招标文件一致。  八、投标人须知  1.投标方应具有连续多年从事该设备生产或销售经历,并有良好的声誉,且能提供良好的技术支持。  2.投标方应完全按照标书规定的设备名称、技术要求、数量报价、供货,我处不接受不确定报价。  3.投标方应保证随设备提供必要的安装、调试、培训、维修等服务,并提供合同所约订的免费维修时间及终身成本维修。  4.投标报价中标明的价格或在议标后确定的价格在合同执行过程中是固定不变的(除非招标方对设备提出新的要求)不得以任何理由予以变更。  5.投标方应在投标文件中注明投标货物的交货期,交货期超过招标方可接受时间范围的投标将视为非响应性投标。  6.投标方在标书中应明确写出进口合同中外方公司(卖方公司)的名称,地址、电话等信息。对注册在维尔京群岛(BRITISHVERGINISLAND)的公司来签署外贸合同。投标方应书面说明,就合同履行、监督,售后服务质保、维修承诺、服务响应均由投标方国内贸易商完成。但若产生纠纷,一切由投标方负责。  7.投标方在标书中应明确指出售后服务质保是由投标方亲自负责做还是委托他人负责做。如果投标方是代理方,售后服务质保是由原厂商负责,则在标书中应有原厂商的售后服务质保承诺函。  8.若投标人少于二家,则中标人的投标价不做最终价。若中标人的投标价超出本次的设备经费预算,发标人有取消本次招标采购的权利。质保期的年限要求必须满足,否则以废标论处。  9.投标方如对技术要求有质疑,须在开标日前三天以书面报告给招标人,招标人可作修改,也可不作修改。如作修改,招标人将以公告形式在网上公示。  九、投标书内容及要求  投标单位提供加盖公章的投标书正本一份,副本三份。(投标方应将投标文件正本和副本分别用信封密封,并标明招标编号、投标货物名称、投标单位名称及正本或副本。如果投标文件通过邮寄递交,投标方应将投标文件用内、外两层信封密封。并在外层标明招标编号、投标货物名称、投标单位名称)投标书应包含以下内容:  1.投标书(见附件1)、投标一览表(见附件2)、投标分项报价表(见附件4)、偏离表(见附件6),投标设备样本资料。 2.资格证明(法人代表授权书(见附件8)、营业执照复印件、税务登记证明复印件、厂商授权书复印件等)。 3.质量、服务保证承诺书、备品备件、易损、易耗件清单和价格表等。 4.签订进口合同中,外方公司(卖方公司)的名称,地址、电话等信息。外方公司(卖方公司)必须是投标公司的子公司或母公司,或者是原厂商境外公司。 (注:具体附件下载详见网页:http://cms.shu.edu.cn/Default.aspx?tabid=11969) 十、服务承诺(包括安装承诺,售后服务范围和期限等)。 十一、投标截止时间,开标时间、地点 1.投标单位请在2012年10月11日14:20前将标书送达上海大学招投标科 (地址:上海市延长路149号北大楼105室279信箱,邮编200072) 联系人:徐春生、电话:56333478 2.开标时间:2012年10月11日14:30 3.开标地址:上海市延长路149号北大楼会议室 开标当场核验参加开标会议的投标人授权代表的授权委托书和有效身份证,确认授权代表的有效性,法定代表人出席开标会的要出示其有效证件。 十二、评审费 中标单位需支付专家评审1600.00元 十三、评审结果通知 组织专家评审小组,按照商务部2004年13号令进行评审。评标委员会对投标文件的评审分为:符合性检查、商务评议、技术评议和价格评议。评审结果在上海大学网站上公示(上海大学主页→实验设备处→招投标→中标通知) 注:本招标书的内容与要求的解释权归上海大学招投标科 联系地址:上海市延长路149号北大楼105室 邮编:200072 联系人:花永盛、徐春生 电话:56333478 技术要求联系人:阮秀秀 电话:66137742,15026973679 上海大学招投标科
  • 兰州化物所高熵合金基高温太阳能光谱选择性吸收涂层研究获进展
    高熵合金通常被定义为含有5个以上主元素的固溶体,并且每个元素的摩尔比为5~35%,具有优异的力学、耐高温、耐磨、耐蚀、抗辐照等性能,在较多领域展现出发展潜力。中国科学院兰州化学物理研究所环境材料与生态化学研究发展中心副研究员高祥虎、研究员刘刚带领的科研团队,通过组分调控、构型熵优化和结构设计,制备出系列高熵合金基高温太阳能光谱选择性吸收涂层。  前期,研究人员设计出一种由红外反射层铝、高熵合金氮化物、高熵合金氮氧化物和二氧化硅组成的彩色太阳能光谱选择性吸收涂层,其吸收率可达93.5%,发射率低于10%。研究人员发现,单层高熵合金氮化物陶瓷具有良好的本征吸收特性,因此制备出结构简单的涂层。以高熵合金氮化物作为吸收层,SiO2或Si3N4作为减反射层得到的涂层吸收率可达92.8%,发射率低于7%,并可在650°C的真空条件下稳定300小时。  近期,为进一步提升涂层吸收能力,研究人员选用不锈钢作为基底,低氮含量高熵合金薄膜作为主吸收层,高氮含量高熵合金薄膜作为消光干涉层,SiO2、Si3N4、Al2O3作为减反射层,形成了从基底到表面光学常数逐渐递减的结构(图1)。研究通过光学设计软件(CODE)进行优化,利用反应磁控溅射的方法制备,提高了制备效率。涂层吸收率可达96%,热发射率被抑制到低于10%。研究人员通过时域有限差分法(FDTD)研究了涂层光吸收机制。长期热稳定性研究表明,高熵合金氮化物吸收涂层在600°C真空条件下,退火168小时后仍保持良好的光学性能;计算涂层在不同工作温度和聚光比的光热转化效率发现,当工作温度为550°C、聚光比为100时,涂层的光热转化效率可达90.1%。该图层显示出优异的光热转换效率和热稳定性(图2)。  研究人员将吸收涂层沉积在不同基底材料上制备的涂层依然保持优异的光学性能,并在铝箔上实现了涂层的大规模制备。对不同入射角的吸收谱图研究发现,吸收涂层在入射光角度为0-60°的范围内具有良好的吸收率。研究人员模拟太阳光对吸收器表面进行照射,在太阳光照射下,涂层表面的温度超过100℃,表明该材料在界面水蒸发研究领域具有重要应用价值。  相关研究成果发表在Journal of Materials Chemistry A、Solar RRL、Journal of Materiomics上。上述工作开发出兼具优异光学性能和耐高温性能的高温太阳能光谱选择性吸收涂层,拓展了高熵合金在新能源材料领域的功能应用。研究工作得到中科院青年创新促进会、中科院科技服务网络计划区域重点项目和甘肃省重大科技项目的支持。图1.光学模拟结合磁控溅射方法制备太阳能光谱选择性吸收涂层图2.光谱选择性吸收机制和热稳定性研究
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