中试规模半自动超滤系统

Cogent M1超滤系统是一种完美并广泛适合于生物/ 化学大分子液体样品的分离、浓缩、透析等试验和小型制备的非常容易操作的半自动切向流超滤系统。它不仅满足生物/ 化学/ 环境科学/ 疾控实验室等的苛刻使用要求，其对21CFR Part 11法规的满足同样适合制药厂的GMP要求。因得益于默克领先的下游分离专业技术和多年以来累积的应用经验，Cogent M1包含了诸多创新和人性化的设计。这些设计不仅提高了设备的性能，而且具有极低的系统残留体积，保证了最大的可浓缩倍数和最佳的产品收率。全新升级的Cogent M1拥有创新的自动压力调节阀（Pressure Control Valve, PCV），可以实现工艺中跨膜压与压降的自动调节。系统具有一个内置天平的10 L贮罐，在外接补料泵的情况下，以补料或透析模式可处理多达100 L或更多的料液（视料液情况和滤膜性质而有所不同）。此外，系统自带的膜夹具上已集成了传感器和卫生接口，在很大程度上减少了系统的最小工作体积。根据流动特性，系统可以装配1-5个Pellicon 2 0.1 m2膜包或Pellicon 3 0.11 m2膜包。如果您选配Lab-scaleTM夹具，则支持的膜面积可从0.1 m2至1.14 m2。应用：操作方便的半自动化台式超滤系统，应用于日常小规模到中试规模超滤实验（浓缩、澄清、细胞收集、透析等）及工艺优化或中试规模的生产。- 通用性系统：适用于生产工艺缩小放大研究和小规模超滤/浓缩和透析工艺的理想设备- 高生产力：用户自行定制警报设置点和自动数据存储和导出- 操作方便、直观：多国语言显示（7种语言，包含中文）、触摸屏输入操作指令更多相关参数信息，请联系默克。

系统特性：- 双头蠕动泵减少脉冲，泵速：17-330 mL/min- 聚丙烯储罐，体积1 L- 最小工作体积（16 mL），系统具有极低的最小循环体积和残留量，可应用于小规模工艺研发和最大化产品回收率- 操作过程中进料压力可大至80 psi（5.5 bar）且具有较小的压力波动（3 psi），可耐受更高压差和膜透压工艺过程- 新型低残留夹具可装配一至三块Pellicon 3 88 cm2盒式超滤膜包（至264 cm2），也可同时装配三块Pellicon XL 50超滤膜包（至150 cm2），易于建立准确的同比缩小的实验模型用于工艺研发、滤膜选择和工艺参数摸索- 易于清洁，液体可通过流道完全排放，且适用于工业通用清洁剂的在线清洗（CIP）- 直观、多国语言显示（7种语言，包含中文）和触摸屏输入- 用户定制警报设置点，自动数据存储和导出- 设备坚固耐用，维护需求最小化- 真空虹吸式补料方式，满足料液补加和等体积透析工艺系统应用：使用方便的半自动化台式设备，适用于日常小规模超滤实验（浓缩、澄清、细胞收集、透析等）及小试工艺优化，是单克隆抗体、重组蛋白、疫苗、基因治疗药物、血液制品和其他生物大分子的纯化和浓缩的理想装置。- 通用性系统：适用于生产工艺缩放研究和小规模超滤/浓缩和透析的理想设备- 较高的生产力：用户自行定制警报设置点和自动数据存储- 操作方便，直观：多国语言显示、触摸屏输入操作指令了解更多：也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。更多相关参数信息，请联系默克。

Helicon 卷式系列生产规模超滤系统Helicon 卷式膜柱-以一个中空的核为轴心，把超滤膜和湍流网一起沿轴心卷制而成-聚醚砜和再生纤维素两种材质-膜面积3.7m2-分子量选择范围1kD-300kD-系列超滤器的特点：-采用离心泵，适合于耐受高剪切力的产品-造价低廉，处量量大，适合粘度低，批量大，附加值低的产-品，如：维生素、抗生素的除杂-蛋白，注射用水，缓冲液，培养基，抗生素，大输液除热原

Prostak 框式系列生产规模超滤系统耐有机溶剂 Prostak 框式膜堆Prostak MF 膜 用于哺乳动物细胞、细菌、菌丝体细胞的收集，乳液和胶体悬浮液、其它高固体悬浮液、蛋白沉淀的澄清（耐高温灭菌的聚偏二氟乙烯材质 Prostak MF 可以耐受126℃、60分钟高温灭菌，至少20次）Prostak UF 膜 用于蛋白浓缩和纯化，以及小分子产品除热原（耐强有机溶剂的再生纤维素材质的 Prostak UF 膜可耐受乙醇、乙氰、二氰呋喃、乙酯、丙酮等有机溶剂，可用于有机溶剂的透析及从有机溶剂中提纯多糖和多肽；聚醚砜材质的超滤膜可耐受广泛的pH范围（pH1-14），并且具有很高的通量）· Prostak 膜堆采用热熔法将膜热熔在聚丙烯支撑层上，然后4层、10层、或20层膜熔合成膜堆· 不使用任何粘合剂，只有膜和聚丙烯组成，具有耐强有机溶剂和耐高温灭菌的独特性能· 聚醚砜、再生纤维素、聚偏二氟乙烯三种材质，膜面积分别为0.39m2、0.93m2、1.9m2· Prostak UF 超滤膜堆和 Prostak MF &ldquo 开放孔道&rdquo 微孔膜堆两种类型，分别针对不同的应用

Cogent生产规模切向流过滤系统是一款全自动化、可配置的TFF 系统，可用于分离和纯化单克隆抗体、疫苗、血液制品和治疗蛋白。它非常适合于中试规模和cGMP生产规模应用，支持从小规模快速放大到大规模操作。提供规格A2：0.5-2.5 m2，规格A：2-5 m2，规格B：5-15 m2。更大规格的设备可以定制。Cogent生产规模系统是25年定制系统设计的精华，有许多独特、创新、智能的设计特点。该系统所产生的残液极低，可获得最大体积浓度和最佳产品回收率，从而提高了工艺性能。优点：- 模块化标准选项可实现独特的系统配置，与工艺要求匹配得最好，同时最大限度地减少前期投资- 工艺流程全自动化，可始终一致地按照cGMP标准轻松生产临床前和临床规模数量的高价值药品- NovAseptic阀和TFF超滤膜包夹具的优化设计和元件集成，最小工作体积低，确保最大产品回收率- 可最大限度地提高在流加、浓缩、全循环或单向模式中的TFF性能- 全面的服务确保快速实施和优化性能经由公用控制平台（CCP）软件，和容易控制Cogent生产规模系统，该软件功能强大、直观、图形化，提供对TFF工艺的实时监控和深入总控制。更多系统配置和规格信息，请联系默克。

仪器简介：labscale TFF系统可以方便的用于样品制备，并且提供必要的控制手段来进行研发及工艺放大工作。它可在浓缩或连续透析模式下操作，该系统专门为Pellicon XL膜包设计。500ml的贮液罐直接安装在装置上，不需要管道连接，再配合隔膜泵，可以提供最小的工作体积，通常可以将样品浓缩至25倍（视样品起始浓度而定)。Labscale组成隔膜泵可以提供4公斤／cm2的压力，比同等的蠕动泵高出一倍，操作压力和流速选择范围广。电磁搅拌器保持样品杯中样品浓度的均一。样品杯500毫升的样品杯带有两个压力表，一个回流速度调节阀，便于通过压力调节回流和透过速度，选择最佳操作条件。样品杯内壁的凹槽，引导回流液流入杯底，避免产生气泡影响蛋白质的活性。样品杯可以高压高温灭菌，并带有无菌呼吸器，可用于无菌条件的超滤和等体积透析。特性：[1]安装非常容易，无需任何工具。[2]处理量50--3000ml最小工作体积15ml。[3]可以线性放大到中试及生产型Pellicon超滤系统，节约放大时间，避免放大风险。应用：蛋白、抗体、病毒等的提纯、浓缩、脱盐、缓冲液交换、脱醇以及小分子产品的除热源。技术参数：1.尺寸21.6×27.9cm 高度：45.7cm 重量：5.9kg.2.泵的最大输出压力：5.86bar3.进料流速：60psi时，流速10-100ml/min4.最小循环体积15ml5.操作温度范围：4-45℃6.可使用膜包：PelliconXL50 50cm2 膜包，1至3块，面积50cm2 至150cm2Pellicon3 88cm2膜包,1至2块，面积88cm2 至176cm2 （需要使用Pellicon Micro 夹具）主要特点：1.切向流方式，最新超滤膜包，分离效率高，处理速度快2.易于线性放大，最大限度减少从小规模制备到大规模生产的时间和费用3.无需再用昂贵的不锈钢超滤架4.一体化设计，操作简便

生产规模切向流过滤CUF系统专为工业级生物制药客户而设计。在满足客户工艺需求的前提下，并符合相关法规的要求。CUF系统充分优化了系统设计，使系统易于操作与维护、工艺稳定，收率优化。CUF系统既有标准系统，也可以按照客户需求进行定制化。有手动、半自动及自动系统可供客户选择，处理量可从数升直至数万升以满足不同的需求。CUF系统采用更为周到的设计标准，以符合下列生物制药行业的需求，并有以下特点：- 符合cGMP要求的设计- 符合FDA要求的材质- 自排净和可在线清洗- 可定制化，多种系统选择- 系统易操作- 操作界面友好- 全部卫生型结构设计，e.g., 零死角嵌入式NovAseptic卫生接口，NovAseptic零死角罐底阀- 优秀、有力的技术团队支持更多相关参数和系统配置，请联系默克。

该系统提供了最大程度的操作灵活性和工艺放大性。可用于单抗，疫苗，血液及治疗性蛋白的中试及cGMP生产。和传统一次性技术相比，Smart TFF/Chrom的优点突出在两个方面：- 通过模块化提高了安装的简便性和快速性- 通过全自动化提高了工艺控制的及时性和再现性，历史数据的可追溯性，满足了不断提高的法规要求一台Smart控制系统可以用于超滤和层析两种应用，降低了资金投入，降低了占地面积，增加了灵活性。了解更多：也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。更过相关参数信息，请联系默克。

Pellicon 3 Biomax 盒式超滤膜包是先进的高性能超滤膜包。其独特的聚丙烯外壳，热熔合构造，以及无缺陷型改良聚醚砜Biomax膜，使其能够耐受更高的操作压力、温度、浓度和苛性清洗条件，适合用于当今的更高滴度的治疗性抗体、更高粘度的进料配方等需要更高要求的切向流过滤工艺。可配置A/D筛网，有10 kD，30 kD，50 kD的膜孔径选择，可提供88 cm2，0.11 m2，0.57 m2，和1.14 m2四种尺寸规格。Pellicon 3 Biomax 盒式超滤膜包是要求高流量、中低蛋白结合和苛性化学清洗/消毒等应用的首选装置。优点：- 稳健可靠、无缺陷的膜，提供了最佳的产品截留和性能一致性- 独特的流道筛网设计，可实现高传质和高通量，以获得最高的最终浓度- 从实验室到生产规模各种尺寸规格的Pellicon 3膜包由相同材料制成，具有相同的流道长度、高度、湍流网和导流槽，能够实现快速、可靠地放大/缩小- 坚固、可靠的设计- 自动化制造，提供了无与伦比的性能一致性和可靠性- 将硬聚丙烯外壳和端帽合并为一体，可以保护膜表面免受碰撞和潜在损坏影响。同时将垫圈整合进膜包端帽，因此安装时每个装置间无需额外的垫片，从而简化了安装- 无缺陷型的改良聚醚砜材质能够耐受清洗、生物污染消除和消毒中使用的苛性化学品，易于清洗- 极端温度和化学兼容性最高操作限值：- 进料流速推荐值：4-8 L/m2/min- 入口压力：100 psi- 正向跨膜压差（正向TMP）：80 psi（5.5 bar），4-40 ºC，连续200小时（Micro 88 cm2膜包连续4小时）；40 psi（2.7 bar），4-50 ºC，连续50小时- 反向跨膜压差（反向TMP）：30 psi（2.1 bar），25 ºC，3 min间隔，10次循环（Micro 88 cm2膜包，5次循环）- 最大苛性钠暴露限值：1.0 N NaOH/ 50 ºC（Micro 88 cm2膜包，2小时）（有关暴露参数，请联系默克）- 工作pH值范围：2-14了解更多： 更多信息也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册

Pellicon3超滤膜包是先进的高性能超滤膜包，用于当今的更高滴度的抗体浓缩、更高粘度的进料配方以及需要更高的操作压力、温度和苛性清洗条件的过滤工艺。搭载稳健无缺陷的膜，提供了稳定的产品截留性能。极端温度和化学条件下保持卓越性能。独特的流道筛网设计，可实现高传质和高通量，以获得更高的最终浓度。从实验室到生产规模，快速、可靠的放大/缩小。内置垫片设计，实现快速、轻松地安装和拆卸。

Prep/scale 卷式膜超滤系统应用：对化学，造纸，食品科学，中药有效成份提取，海洋研究，环境保护等水溶性化学小分子或生化分子产物的实验研究，样品分离制备。专门设计的一套可满足实验室及小型制备常规要求的经济型超滤系统。系统配置主要包括：· 泵：可根据具体的样品处理量选配两种不同流量的 Easy－load 蠕动泵230v，型号1-泵最大流量1.6L/min（建议每次样品处理体积小于3L 时选用）。型号2-最大流量13L/min（见图）· 带隔膜压力表的可调节伸缩式卷式膜堆夹具，隔膜阀· 可调伸缩式膜夹具可安装0.1m2，0.23m2，0.54m2等三种不同分子量的超滤卷膜· 系统可以安装1kD，3kD，5kD，8kD，10kD，30kD，50kD，100kD，300kD，等不同分子量级别的超滤卷式膜· 膜材料：聚醚砜，改良纤维素。接口为胶管接口

Pellicon 3 Ultracel 盒式超滤膜包是先进的高性能超滤膜包。其独特的聚丙烯外壳，热熔合构造，以及无缺陷型的复合再生纤维素Ultracel膜，使其能够耐受更高的操作压力、温度、浓度和苛性清洗条件，更适合用于当今的更高滴度的单克隆抗体和其他治疗性蛋白、疫苗、血液制品等需要更高要求的切向流过滤工艺。可配置C/D筛网，有3 kD, 5 kD, 10 kD, 30 kD的膜孔径选择，可提供88 cm2，0.11 m2，0.57 m2，和1.14 m2四种尺寸规格。优点：- 采用可靠的复合膜技术，可实现最佳化的产品回收- 从实验室到生产规模各种尺寸规格的Pellicon 3膜包由相同材料制成，具有相同的流道长度、高度、湍流网和导流槽，能够实现快速、可靠地放大/缩小- 坚固、可靠的设计，非常适合于需要更高的操作压力、温度和苛性清洗条件的过滤工艺- 自动化制造，提供了无与伦比的性能一致性和可靠性- 将硬聚丙烯外壳和端帽合并为一体，可以保护膜表面免受碰撞和潜在损坏影响。同时将垫圈整合进膜包端帽，因此安装时每个装置间无需额外的垫片，从而简化了安装- 易于清洗- 极端温度和化学兼容性- 多种流道和筛网可供选择，可帮助最有效地优化过滤工艺最高操作限值：- 进料流速推荐值：4-8 L/m2/min- 入口压力：100 psi- 正向跨膜压差（正向TMP）：80 psi（5.5 bar），4-40 ºC，连续200小时；40 psi（2.7 bar），4-50 ºC，连续50小时- 反向跨膜压差（反向TMP）：30 psi（2.1 bar），25 ºC，3 min间隔，10次循环- 最大苛性钠暴露限值：（一次）0.5 N NaOH（50 ºC），≤50小时- 工作pH值范围：2-13‍了解更多： 更多信息也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册

超滤是一种能将溶液进行净化和分离的膜分离技术，超滤膜系统是以超滤膜为过滤介质，膜两侧的压力差为驱动力的溶液分离装置。超滤对于水中的悬浮物、胶体、微生物、大分子有机物以及细菌等几乎可以完全截留，而无机盐和小分子有机物则可以透过，从而达到净化和分离的目的。 超滤膜技术是解决目前环境污染和水资源短缺的重要高新技术。是当今世界上污水处理，再生回用以及净水制作的最有效也是最基本法之一，在各种水处理及液体物料分离领域有着广泛用途。 超滤膜通常使用压力通常为0.03~1.2 MPa，截留分子量为 1000 ~500,000道尔顿左右。 超滤膜组件的形式有：卷式、管式、中空纤维、平板式等形状。另外陶瓷膜也可以作成超滤级别的分离膜。超滤技术的主要应用：● 制药用水去除内毒素● 矿泉水、饮用水除铁，除菌，除病毒过滤● 发酵产品，提取物，生化产品分离、浓缩、脱色、除热源● 酶制剂、蛋白产品浓缩● 果汁、饮料澄清过滤● 反渗透（RO)系统预过滤

系统特性：1. 极高的样品回收率- 零残留样品体积- 最小起始工作体积仅15 mL，系统管路残留体积 1.5 mL- 可加接除菌呼吸器，避免细菌污染样品2. 高效的蛋白活性回收率- 独特的样品杯壁凹槽设计使回流样品直达底部，避免产生气泡- 合二为一的磁力搅拌，避免补液透析过程中产生的浓差极化- 高度整合的设计，可使系统放置于冷柜中低温工作3. 样品处理量：- 样品罐容积为500 mL，当需要处理更大体积样品时，可利用真空虹吸进行连续补液，无需额外的泵作为动力- 同一系统可以同时装3块不同分子量膜包进行实验摸索，一次实验可获得三组实验数据4. 三种不同材质的滤膜适合不同的应用要求：- Biomax聚醚砜膜，提供更高流速及可耐更高压力（5 kD, 8 kD, -1000 kD）- Ultracel PLC再生纤维素复合膜提供更低吸附量（5-1000 kD）- Durapore聚偏二氟乙烯膜 – 优良的通透性及低吸附率，可满足菌体收集及粗产品的澄清（0.1-0.65 µm）系统应用：可满足菌体收集，细胞澄清过滤，生物大分子浓缩，去除杂质分子，分离，等体积连续透析，培养基除热原等多种实验要求。- 一体化设计、操作简便- 可完全线性放大- 无需不锈钢超滤膜夹具了解更多：更多相关参数信息，请联系默克。

系统主要特点：- 泵：（1）Easy Load蠕动泵CMP1301A，最大流量3.4 L/min（2）Easy Load蠕动泵XX80EL230，最大流量17 L/min注：压力、管道、粘度和时间等因素对泵速会有所影响- 管路：卫生型耐用进口硅胶管，可多次高温灭菌- 膜夹具：默克密理博标准316L卫生型不锈钢膜夹具，TC接口- 阀门：医药级卫生隔膜阀，1英寸或3/4英寸TC接口- 压力表：316L不锈钢隔膜卫生型压力表2个，TC接口- 可配膜包Mini Pellicon系统： Pellicon 2 Mini 0.1 m2；Pellicon 3 88 cm2，Pellicon 3 0.11 m2Pellicon系统： Pellicon 2 Cassette 0.5 m2，Pellicon 2 Maxi 2.5 m2；Pellicon 3 0.57 m2, Pellicon 3 1.14 m2应用：应用于单抗/生物仿制药、重组蛋白、疫苗、血液制品、脂质体、小分子、中药等生物制药工艺的小试、中试及小规模生产，可完成浓缩、透析、缓冲液置换、脱盐、纯化、除热原、澄清等工艺过程。更多相关信息，请联系默克。

用于大规模病毒过滤的Mobius FlexReady是一种易于使用的系统，具有经过优化的一次性流道，可全方位满足客户对细小病毒过滤的需求。它配有新一代细小病毒安全解决方案 - Viresolve Pro和Pro+ Magnus装置，提供可靠的细小病毒清除能力，能够处理高达5 kg蛋白质或2000 L体积（表达为2.5 g/L），膜面积为0.51-3.06 m2。Mobius FlexReady大规模病毒过滤系统包括一次性使用的Flexware组件、新型的Viresolve Pro解决方案装置和适合生产用的硬件系统，具有无与伦比的操作灵活性。流道为一次性，故无需清洗验证。基于我们强大的支持和服务，Mobius FlexReady大规模病毒过滤系统可以最大程度提高您的资源产率并降低风险。优势：- 快速组装硬件，轻松组装成经过优化设计的Flexware组件- 使用一次性流道，对不断变化的操作需求有很强的适应性- 预设针对细小病毒过滤进行了预设计和优化，让您充满信心，高枕无忧Viresolve Pro Magnus夹具：Viresolve Pro Magnus夹具是为使用Magnus装置进行大容量处理而特别设计的。装置易于快速装上和卸下。创新的夹具设计，使药品制造商能够以最短的切换停工时间处理多次运行。- 无产品接触 – 无需清洗验证- 符合人体工程学且易清洗的设计 – 适合您的设施- 垂直方向 – 最大限度地减少夹具占地面积- 单杆适用 – 0.51～3.06 m2了解更多：更多信息，e.g., 详细参数列表，P&ID图等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

系统特性：- 双头蠕动泵减少脉冲，泵速：17-330 mL/min- 聚丙烯储罐，体积1 L- 最小工作体积（16 mL），系统具有极低的最小循环体积和残留量，可应用于小规模工艺研发和最大化产品回收率- 操作过程中进料压力可大至80 psi（5.5 bar）且具有较小的压力波动（3 psi），可耐受更高压差和膜透压工艺过程- 新型低残留夹具可装配一至三块Pellicon 3 88 cm2盒式超滤膜包（至264 cm2），也可同时装配三块Pellicon XL 50超滤膜包（至150 cm2），易于建立准确的同比缩小的实验模型用于工艺研发、滤膜选择和工艺参数摸索- 易于清洁，液体可通过流道完全排放，且适用于工业通用清洁剂的在线清洗（CIP）- 直观、多国语言显示（7种语言，包含中文）和触摸屏输入- 用户定制警报设置点，自动数据存储和导出- 设备坚固耐用，维护需求最小化- 真空虹吸式补料方式，满足料液补加和等体积透析工艺系统应用：使用方便的半自动化台式设备，适用于日常小规模超滤实验（浓缩、澄清、细胞收集、透析等）及小试工艺优化，是单克隆抗体、重组蛋白、疫苗、基因治疗药物、血液制品和其他生物大分子的纯化和浓缩的理想装置。- 通用性系统：适用于生产工艺缩放研究和小规模超滤/浓缩和透析的理想设备- 较高的生产力：用户自行定制警报设置点和自动数据存储- 操作方便，直观：多国语言显示、触摸屏输入操作指令了解更多：也可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。更多相关参数信息，请联系默克。

Helicon 卷式系列生产规模超滤系统Helicon 卷式膜柱-以一个中空的核为轴心，把超滤膜和湍流网一起沿轴心卷制而成-聚醚砜和再生纤维素两种材质-膜面积3.7m2-分子量选择范围1kD-300kD-系列超滤器的特点：-采用离心泵，适合于耐受高剪切力的产品-造价低廉，处量量大，适合粘度低，批量大，附加值低的产-品，如：维生素、抗生素的除杂-蛋白，注射用水，缓冲液，培养基，抗生素，大输液除热原

Prostak 框式系列生产规模超滤系统耐有机溶剂 Prostak 框式膜堆Prostak MF 膜 用于哺乳动物细胞、细菌、菌丝体细胞的收集，乳液和胶体悬浮液、其它高固体悬浮液、蛋白沉淀的澄清（耐高温灭菌的聚偏二氟乙烯材质 Prostak MF 可以耐受126℃、60分钟高温灭菌，至少20次）Prostak UF 膜 用于蛋白浓缩和纯化，以及小分子产品除热原（耐强有机溶剂的再生纤维素材质的 Prostak UF 膜可耐受乙醇、乙氰、二氰呋喃、乙酯、丙酮等有机溶剂，可用于有机溶剂的透析及从有机溶剂中提纯多糖和多肽；聚醚砜材质的超滤膜可耐受广泛的pH范围（pH1-14），并且具有很高的通量）· Prostak 膜堆采用热熔法将膜热熔在聚丙烯支撑层上，然后4层、10层、或20层膜熔合成膜堆· 不使用任何粘合剂，只有膜和聚丙烯组成，具有耐强有机溶剂和耐高温灭菌的独特性能· 聚醚砜、再生纤维素、聚偏二氟乙烯三种材质，膜面积分别为0.39m2、0.93m2、1.9m2· Prostak UF 超滤膜堆和 Prostak MF &ldquo 开放孔道&rdquo 微孔膜堆两种类型，分别针对不同的应用

Cogent生产规模切向流过滤系统是一款全自动化、可配置的TFF 系统，可用于分离和纯化单克隆抗体、疫苗、血液制品和治疗蛋白。它非常适合于中试规模和cGMP生产规模应用，支持从小规模快速放大到大规模操作。提供规格A2：0.5-2.5 m2，规格A：2-5 m2，规格B：5-15 m2。更大规格的设备可以定制。Cogent生产规模系统是25年定制系统设计的精华，有许多独特、创新、智能的设计特点。该系统所产生的残液极低，可获得最大体积浓度和最佳产品回收率，从而提高了工艺性能。优点：- 模块化标准选项可实现独特的系统配置，与工艺要求匹配得最好，同时最大限度地减少前期投资- 工艺流程全自动化，可始终一致地按照cGMP标准轻松生产临床前和临床规模数量的高价值药品- NovAseptic阀和TFF超滤膜包夹具的优化设计和元件集成，最小工作体积低，确保最大产品回收率- 可最大限度地提高在流加、浓缩、全循环或单向模式中的TFF性能- 全面的服务确保快速实施和优化性能经由公用控制平台（CCP）软件，和容易控制Cogent生产规模系统，该软件功能强大、直观、图形化，提供对TFF工艺的实时监控和深入总控制。更多系统配置和规格信息，请联系默克。

仪器简介：labscale TFF系统可以方便的用于样品制备，并且提供必要的控制手段来进行研发及工艺放大工作。它可在浓缩或连续透析模式下操作，该系统专门为Pellicon XL膜包设计。500ml的贮液罐直接安装在装置上，不需要管道连接，再配合隔膜泵，可以提供最小的工作体积，通常可以将样品浓缩至25倍（视样品起始浓度而定)。Labscale组成隔膜泵可以提供4公斤／cm2的压力，比同等的蠕动泵高出一倍，操作压力和流速选择范围广。电磁搅拌器保持样品杯中样品浓度的均一。样品杯500毫升的样品杯带有两个压力表，一个回流速度调节阀，便于通过压力调节回流和透过速度，选择最佳操作条件。样品杯内壁的凹槽，引导回流液流入杯底，避免产生气泡影响蛋白质的活性。样品杯可以高压高温灭菌，并带有无菌呼吸器，可用于无菌条件的超滤和等体积透析。特性：[1]安装非常容易，无需任何工具。[2]处理量50--3000ml最小工作体积15ml。[3]可以线性放大到中试及生产型Pellicon超滤系统，节约放大时间，避免放大风险。应用：蛋白、抗体、病毒等的提纯、浓缩、脱盐、缓冲液交换、脱醇以及小分子产品的除热源。技术参数：1.尺寸21.6×27.9cm 高度：45.7cm 重量：5.9kg.2.泵的最大输出压力：5.86bar3.进料流速：60psi时，流速10-100ml/min4.最小循环体积15ml5.操作温度范围：4-45℃6.可使用膜包：PelliconXL50 50cm2 膜包，1至3块，面积50cm2 至150cm2Pellicon3 88cm2膜包,1至2块，面积88cm2 至176cm2 （需要使用Pellicon Micro 夹具）主要特点：1.切向流方式，最新超滤膜包，分离效率高，处理速度快2.易于线性放大，最大限度减少从小规模制备到大规模生产的时间和费用3.无需再用昂贵的不锈钢超滤架4.一体化设计，操作简便

标准的超滤系统-用于切向流过滤经过验证的膜包和中空纤维系统解决方案，供实验室研发、中试和生产规模工艺使用 标准的TFF超滤系统联合使用独特的Pall超滤膜包和中空纤维膜柱，极大地优化了工艺，并提高产品得率。系统有多种规格和配置可选，能满足各种应用需求。从使用CentramateTM膜包的1L小系统，到使用CentrasetteTM膜包的1000L甚至更大体积的系统，均可轻松放大。 特点和优势：※ 系统处理量能便捷地从0.5L放大到2000L※ 经优化的流道，滞留体积低，背压小，可让产品损失降到最低，提高性能※ 最小的占地面积和重量让系统易于移动和搬运※ 安装和组装方便，即插即用设计，将维护和备件要求降到最低※ 完整的文件包，内含简洁明了的操作手册，便于用户启用并操作系统 标准的TFF超滤系统夹持器： 技术参数： 更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

简介:AITESEN LDS系列定位于微纳米药物、生物产品的切向流超滤工艺应用研究，提供端到端技术服务和产品解决方案。设备可用于小规模样品的工艺探索实验，也可以用于较大批量工艺验证实验。设备配置触屏式操作系统，自动数据记录的软件程序，支持数据追溯和数据导出，工艺可靠，适宜程序放大。部件符合制药行业标准，安全可靠。TFF:切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离技术。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。原理：TFF的实施过程与死端过滤有本质区别，滤出液经过膜部件的同时，样品溶液在垂直方向上不断通过膜表面，这种流通作用冲刷去除了膜表面的截留分子，有效保证了膜的通透性，样品溶液流动的同时，在紧靠滤膜处产生稳定压力，溶质和小分子通过滤膜滤出，滤过过程从而得以高效进行。膜部件：切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。超滤系统流程图：应用领域:核酸药物和疫苗mRNA-LNP、siRNA、聚合物纳米颗粒等Polymer nanoparticles, etc化药脂质体Chemotherapy liposomes盐酸多柔比星脂质体盐酸伊立替康脂质体柔红霉素脂质体复方脂质体等溶液体系置换缓冲溶液置换纳米药物溶液外水相置换细胞产品分离纯化发酵液细胞收集和纯化澄清工艺等质粒、单抗、蛋白纯化质粒LDS-L2型超滤系统LDS-L2型超滤系统技术参数：型号LDS-L2最小样品体积≤30mL压力范围-1-5bar（系统配有压力传感器）最大流速≥2200mL/min重量范围±0.5%精度0–4100g控制参数Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等操作方式全自动超滤系统，可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺软件类型AITESEN自动化超滤系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA21CFRPART11数据审计追踪。软件功能描述三级密码权限：操作员、工艺员、管理员，根据不同权限划分功能操作；可监控过程中流速、流量、压力等工艺参数；可设置流速、压力报警等参数；当出样或滤出端压力达到或超过预设值时，系统将触发警报和/或停机功能；工艺过程中的关键参数（如样品体积、流速、流量、压力、各工艺段时间等）均可记录并导出；数据显示、记录及导出需同时具备趋势图、表格及批记录报表等形式；设备运行过程中，操作屏主界面可实时显示样品体积动态变化、当前样品流向以及各部件的运行状态。适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维膜包规格5~1000kD；0.01~0.1m2设备特点：自动化超滤系统可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺。专业操作系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA 21 CFR PART 11数据审计追踪。药物研发导向设备设计基于药物研发和生产的工艺需求和法规规范，可用于脂质体、脂质纳米颗粒等制剂纯化、溶剂去除、浓缩等工艺的实施。

简介:AITESEN LDS系列定位于微纳米药物、生物产品的切向流超滤工艺应用研究，提供端到端技术服务和产品解决方案。设备可用于小规模样品的工艺探索实验，也可以用于较大批量工艺验证实验。设备配置触屏式操作系统，自动数据记录的软件程序，支持数据追溯和数据导出，工艺可靠，适宜程序放大。部件符合制药行业标准，安全可靠。TFF:切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离技术。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。原理：TFF的实施过程与死端过滤有本质区别，滤出液经过膜部件的同时，样品溶液在垂直方向上不断通过膜表面，这种流通作用冲刷去除了膜表面的截留分子，有效保证了膜的通透性，样品溶液流动的同时，在紧靠滤膜处产生稳定压力，溶质和小分子通过滤膜滤出，滤过过程从而得以高效进行。膜部件：切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。超滤系统流程图：应用领域:核酸药物和疫苗mRNA-LNP、siRNA、聚合物纳米颗粒等Polymer nanoparticles, etc化药脂质体Chemotherapy liposomes盐酸多柔比星脂质体盐酸伊立替康脂质体柔红霉素脂质体复方脂质体等溶液体系置换缓冲溶液置换纳米药物溶液外水相置换细胞产品分离纯化发酵液细胞收集和纯化澄清工艺等质粒、单抗、蛋白纯化质粒LDS-L2型超滤系统LDS-L2型超滤系统技术参数：型号LDS-L2最小样品体积≤30mL压力范围-1-5bar（系统配有压力传感器）最大流速≥2200mL/min重量范围±0.5%精度0–4100g控制参数Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等操作方式全自动超滤系统，可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺软件类型AITESEN自动化超滤系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA21CFRPART11数据审计追踪。软件功能描述三级密码权限：操作员、工艺员、管理员，根据不同权限划分功能操作；可监控过程中流速、流量、压力等工艺参数；可设置流速、压力报警等参数；当出样或滤出端压力达到或超过预设值时，系统将触发警报和/或停机功能；工艺过程中的关键参数（如样品体积、流速、流量、压力、各工艺段时间等）均可记录并导出；数据显示、记录及导出需同时具备趋势图、表格及批记录报表等形式；设备运行过程中，操作屏主界面可实时显示样品体积动态变化、当前样品流向以及各部件的运行状态。适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维膜包规格5~1000kD；0.01~0.1m2设备特点：自动化超滤系统可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺。专业操作系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA 21 CFR PART 11数据审计追踪。药物研发导向设备设计基于药物研发和生产的工艺需求和法规规范，可用于脂质体、脂质纳米颗粒等制剂纯化、溶剂去除、浓缩等工艺的实施。

AKTA&trade flux是一种多用途的切向流过滤系统，用于浓缩和洗滤（缓冲液置换）以及细胞收获和澄清。这个系统可以通过使用膜包和中空纤维膜柱很容易地进行过滤。AKTA&trade flux系统现有两种型号：AKTA&trade flux s 用于研究和过滤器筛选，AKTA&trade flux 6 用于工艺开发和小规模生产。半自动功能能够进行终点控制、恒截留体积（CRV）控制和数据记录。这些功能节省的时间可以用于完成实验室中的其它任务。从易于使用的触摸屏上可以方便地监测和处理过程信息和控制。这个系统能够进行低工作体积的样品处理并达到各种浓缩倍数。AKTA&trade flux过滤系统非常适合作为 AKTA&trade 层析系统的补充在蛋白质纯化工作流程中使用。产品特性●低工作体积支持各种浓缩倍数●自动化终点控制和数据记录节省时间用于完成实验室中的其他任务●灵活的处理允许使用中空纤维膜柱和膜包●多功能设计使其能够在超滤和微滤中使用●易于使用的操作界面简化了系统处理AKTA&trade flux能够在各种应用中轻松的进行切向流过滤操作。AKTA&trade flux涵盖了三个主要的过滤技术：●蛋白质和多肽的超滤●蛋白质和多肽的洗滤●细胞和裂解液的微滤 AKTA&trade flux 6 可以在工艺开发和小规模生产中使用。管理机构期望生产治疗或诊断产品的公司在其设备用于生产或分析之前应取得资格。Fast Trak Validation&trade 是 GE Healthcare 的技术专家服务部门，在交付系统后应客户要求提供有效资格文件。 生产和分析设备的安装及操作资格 (IQ/OQ) 是良好生产规范 (GMP) 要求的正式资格的一部分。因此，该文件受到管理当局的检查。Fast Trak IQ/OQ 组合包含专业开发模板，它将加速设备的资格证明的取得。该模板有帮助文本，并很容易完成 AKTA&trade flux切向流过滤系统有两种型号： AKTA&trade flux s 用于研究和过滤器筛选，AKTA&trade flux 6 用于工艺开发和小规模生产。更多详情请来电咨询。点击查看更多AKTA&trade 系列产品：

生产规模切向流过滤CUF系统专为工业级生物制药客户而设计。在满足客户工艺需求的前提下，并符合相关法规的要求。CUF系统充分优化了系统设计，使系统易于操作与维护、工艺稳定，收率优化。CUF系统既有标准系统，也可以按照客户需求进行定制化。有手动、半自动及自动系统可供客户选择，处理量可从数升直至数万升以满足不同的需求。CUF系统采用更为周到的设计标准，以符合下列生物制药行业的需求，并有以下特点：- 符合cGMP要求的设计- 符合FDA要求的材质- 自排净和可在线清洗- 可定制化，多种系统选择- 系统易操作- 操作界面友好- 全部卫生型结构设计，e.g., 零死角嵌入式NovAseptic卫生接口，NovAseptic零死角罐底阀- 优秀、有力的技术团队支持更多相关参数和系统配置，请联系默克。

DL-PSI-413单/二通道中试型半自动多肽合成仪413单/二通道中试型半自动多肽合成仪半自动的特点是在氨基酸瓶的进料和反应物采用手动添加，优势是可以人工准确计算每次需要的氨基酸、激活剂、偶联剂、linker等的摩尔量。商品图片单通道二通道PSI413单/二通道中试型半自动多肽合成仪参数型号通道数反应器（L）合成规模固相树脂PSI413半自动1 or 20.5/1/22.5~25mmol5~50g多肽链在试验阶段被研发和筛选完成后，第二步小试是根据试验结果进行放大；第三步中试是根据小试结果继续放大，中试成功后基本就可以量产目标肽链了。PSI419单/二通道中试型半自动多肽合成仪是可满足异步合成的中试需求的合成仪。美国多肽科技公司的多肽合成仪均采用“反应釜固定、搅拌桨推动固相树脂与反应物碰撞"的混合模式；搅拌桨启动时，树脂被研磨挤压，部分树脂变形破碎，耦合率降低；破碎树脂渗入筛板空隙，影响了排液速度。为避免树脂破损，1995年JOHN YE试验成功了“反应釜上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞"的无搅拌桨混合模式，使耦合效率上升到99.5%以上。PSI413单/二通道中试型半自动多肽合成仪指标1. 通道数：二通道可同时合成2条多肽2. 整机材质：304不锈钢3. 反应器规格：0.5L、1L、2L，带夹套4. 单通道合成规模：2.5~20mmol5. 溶剂储罐：4个6. 搅拌动力：电子伺服马达7. 控温方式：水浴8. 搅拌速度：0至25转/分钟，无极可调9. 溶剂流速：200ml/分钟10. 电源功率：5110/220V，59/60Hz，1KW11. 氮气保护：合成全过程均在惰性气体N2或Ar的保护下12. 合成长度：可轻松合成100个氨基酸以上的肽序列13. 搅拌模式：反应器上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞的无搅拌桨混合模式 售后服务u安装与调试： 提供专业的技术人员进行设备的安装和调试，确保设备能够正确运行。u培训： 提供操作、维护、保养等方面的培训，帮助客户充分了解和掌握设备的使用方法。u维护与保养： 定期或按需提供设备的维护、保养服务，确保设备性能持续稳定。u故障维修： 在设备出现故障时，提供迅速的维修服务。 u备件供应： 提供原厂或经认证的备件，确保更换零部件时的质量和稳定性。u远程支持： 通过电话、网络等方式，远程协助客户解决操作问题或简单故障。u现场支持： 若问题无法远程解决，派遣技术人员前往现场提供支持。u客户支持热线： 设立客户支持热线，随时为客户解答疑问和提供技术支持。 u满意度调查： 定期进行满意度调查，收集客户反馈，以改进售后服务质量。公司简介北京缔仑生物科技有限公司，简称缔仑生物，专注于多肽合成、裂解、环化等相关设备的研制，其业务主要由三条产品线构成；并为制药企业、多肽CRO / CDMO / CRDMO公司、科研院所等单位提供多肽合成整体解决方案。缔仑生物，师承美国Peptide Scientific Inc，简称PSI，PSI是180 度机械搅拌模式的缔造者，其合成效率最高。PSI拥有单/多通道研发型、中试型、单臂支撑迷你生产型、和双臂支撑生产型系列全自动多肽合成仪。缔仑生物，是美国Advanced Chem Tech, 简称ACT, 多肽合成仪维保授权服务商。ACT成功研制了肽萃Tetras 106通道全自动异步多肽合成仪，肽萃适用于定制多肽、抗原肽、目录产品多肽、肽库和微量肽库的构建，肽萃是全球多肽定制服务公司采用的超级多通道多肽合成主流设备。缔仑生物，还独立研制了搅拌式生产型多肽合成仪、裂解仪。其运行全过程均可按生产流程自主设定、全自动/半自动、远程/现场操作自由切换，主反应釜和辅助釜可同步运行，所有数据均可同步备份至用户指定的数据库中。

产品介绍AutoTFFTMPilot10是一款灵活、自动化的中试级切向流过滤系统，适用于抗体、重组蛋白、mRNA、核酸、病毒载体等生物制品的超滤、微滤和透析等。 配置灵活可满足手动运行，也可实现高度自动化工艺控制，并具有完善的数据记录系统，适用于工艺放大和小规模生产。软管连接既可搭配平板膜包，也可用于中空纤维。产品特点配置灵活，可实现高度自动化和全面的过程监控采用低剪切力隔膜泵，满足敏感分子的切向流工艺循环流速最大可达10L/min，满足满足0.1m² -2.5m² 过滤面积需求符合21CFR Part11的软件系统，满足运行控制、数据记录、审计追踪、用户管理需求预设常用方法，同时方法可自定义，兼顾使用便利性和灵活性兼容不同品牌耗材Unique AutoTFFTMPilot10 设备参数通用参数尺寸（长 x 深 x 高，mm）主机：945 x 570 x 725（不包括夹具）0.5m² 夹具：420 X 242 X 420电源240VAC，50-60Hz重量主机86kg, 0.1m² 夹具9kg，0.5m² 夹具31kg功率300W系统语言中文、英文工作温度4-50℃系统参数适合过滤面积0.1m² -2.5m² （具体适配面积与耗材流道以及工艺流速要求有关)进料压力4bar最小工作体积300ml进液泵流速0-10L/min补液泵流速0-3000ml/min循环罐体积10L压力传感器检测范围：0-5bar透过端流量计非接触式超声流量计，精度±2%，最大流速3000ml/min电导检测器（选配）电导检测范围：0-300ms/cm温度检测范围：0-140℃pH（选配）检测范围：0-14回流端称重0-20kg，精度10g夹具选配0.1m² 夹具（可夹持1-5块0.1m² 膜包），316L不锈钢材质，内表面Ra≤0.4μm选配0.5m² 夹具（可夹持1-5块0.5m² 膜包），316L不锈钢材质，内表面Ra≤0.4μm选配1个中空纤维支架（可夹持1-5cm直径中空纤维）管路接口Tri Clamp（1/2"）系统管路316L不锈钢硅胶管硅胶编织管PEEK控制系统13.3" 触摸屏工控一体机windows10操作系统

基本信息●型号：Mini T05●工艺处理量：30～90L/H●膜形式：1~3块0.5㎡的进口原装盒式平板膜●动力单元：LONGER原装蠕动泵220V、最 大 流量9L/MIN●原料罐：材质AISI 316L、容积3.5L规格参数●动力单元：LONGER原装蠕动泵、最 大 流量9L/MIN、可无缝更换四柱塞隔膜泵●膜元件：进口原装盒式平板膜、面积0.5㎡、可安装1~3块●工艺处理量：30～90L/H●不锈钢夹具：材质AISI 316L、内表面镜面抛光、卫生型接口、外表面高 档 喷砂、适配各品牌膜包●不锈钢支架：材质AISI 316L、外表面高 档 喷砂●原料罐：材质AISI 316L、容积3.5L、Sartorius出口过滤器●压力表：卫生隔膜压力表、量程0～4Mpa、指针防颤抖设计平板膜包● 过滤面积：0.5㎡、超滤/微滤可选● 膜材质：Biomax（聚醚砜）、PLC（改良纤维素）、PVDF（聚偏二氟乙烯）● 品牌可选：Millipore、Sartorius、PALL系统概述●实验室研发、中试规模的TFF研究●卫生型设计、结构简单、操作方便●适配Millipore、Sartorius、PALL品牌膜包选配项●罐体称重●四柱塞隔膜泵●全自动控制系统●全自动触摸屏控制

简介:AITESEN LDS系列定位于微纳米药物、生物产品的切向流超滤工艺应用研究，提供端到端技术服务和产品解决方案。设备可用于小规模样品的工艺探索实验，也可以用于较大批量工艺验证实验。设备配置触屏式操作系统，自动数据记录的软件程序，支持数据追溯和数据导出，工艺可靠，适宜程序放大。部件符合制药行业标准，安全可靠。TFF:切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离技术。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。原理：TFF的实施过程与死端过滤有本质区别，滤出液经过膜部件的同时，样品溶液在垂直方向上不断通过膜表面，这种流通作用冲刷去除了膜表面的截留分子，有效保证了膜的通透性，样品溶液流动的同时，在紧靠滤膜处产生稳定压力，溶质和小分子通过滤膜滤出，滤过过程从而得以高效进行。膜部件：切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。超滤系统流程图：应用领域:核酸药物和疫苗mRNA-LNP、siRNA、聚合物纳米颗粒等Polymer nanoparticles, etc化药脂质体Chemotherapy liposomes盐酸多柔比星脂质体盐酸伊立替康脂质体柔红霉素脂质体复方脂质体等溶液体系置换缓冲溶液置换纳米药物溶液外水相置换细胞产品分离纯化发酵液细胞收集和纯化澄清工艺等质粒、单抗、蛋白纯化质粒LDS-L1型超滤系统技术参数：型号LDS-L1最小样品体积≤30mL压力范围-1-5bar最大流速≥2200mL/min重量范围0–4100g精度±0.5%可显示数据Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等适用膜材PES/纤维素膜包，中空纤维膜包规格5~1000kD；0.01~0.1m2设备特点：自动化超滤系统可实现无人看管的自动化TFF工艺，可在集成化PLC软件平台内，通过集成监控用户指定的设定值，来执行复杂的TFF工艺。专业操作系统专用软件，操作逻辑简单，实时追踪、实时数据分析，符合FDA 21 CFR PART 11数据审计追踪。药物研发导向设备设计基于药物研发和生产的工艺需求和法规规范，可用于脂质体、脂质纳米颗粒等制剂纯化、溶剂去除、浓缩等工艺的实施。