高稳定性恒温恒湿试验箱

日前 美墨尔特（Memmert）在世界著名制药企业交付安装了目前单体最大的半导体稳定性试验箱HPP2200，内部有效容积2200升；助力企业在日趋严峻的世界制药市场开拓创新。HPP2200 稳定性试验箱 CFDA加入ICH（人用药品注册技术要求国际协调会，International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use）后，由一个旁观者变成了参与者，意味着国内制药行业和研发机构，将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南。在过渡阶段，国内的药典及各类标准体系需要有所提升，也对企业硬件投入提出了要求。 原料药及制剂稳定性研究是贯穿于药物及制剂研发生产全生命周期的基础性研究，以获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件和有效期/复检期的确定提供支持性信息。也是质量控制研究的重要组成部分，需要满足药品数据管理规范中“归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实”的ALCOA+基本原则。 美墨尔特(Memmert)数十年来始终致力于温控箱体的研发与生产，半导体系列稳定性试验箱已经占据了市场上相当的份额，产品系列涵盖了从100升到1000升级的广阔体积范围，可适应于几乎所有稳定性研究相关的应用领域。本次HPP2200的成功交机更是将单体体积史无前例地拓宽到2000升级别，最大样品承载面积达15m2，虽然体积增大了，温湿度等各项参数的控制精确度及稳定性，丝毫不打折扣，仍然严格按照之前的特别适用于大批量稳定性试验。 HPP2200具有三开门、集中控制等特点，卓越的技术保证了整个箱体的温湿度范围及精度可以与HPP1400匹敌，涵盖了几乎所有药典及其他监管机构所规定的稳定性试验温湿度点，能够长时间不间断稳定运行。HPP2200超强的温湿度调控能力 双屏TwinDISPLAY的ControlCOCKPIT从人体工程学出发，采用触摸屏操作与双TFT显示屏，使得所有参数的显示与调节变得异常轻松简单，还可以通过控制面板实时显示各参数的数据曲线；独特的门把手设计可以在手里端有样品托盘时依然可以用胳膊肘或者膝盖打开箱体门；为方便在不开门的情况下观察箱体内试样状态，箱体门上装有高强度耐高温玻璃视窗。 AtmoCONTROL-FDA软件具有密码保护、权限管理、审计追踪、电子签名、数据备份等数据可靠性管理所必需的各项关键参数。HPP1400（左）与HPP2200（右）稳定性试验箱关于Memmert全球领先的温控箱体领导品牌德国美墨尔特（Memmert）创始于1933年，近九十年来，美墨尔特一直致力于精确温控箱体的研发和生产,并引领箱体的发展方向与潮流。公司同时拥有悠久的半导体控温技术(Peltier)经验，为仅有的全系列半导体技术温控箱体制造商。 产品包括二氧化碳培养箱、恒温恒湿箱、光照培养箱、低温培养箱、环境测试箱、真空烘箱、通用烘箱、灭菌箱、生化培养箱、水浴油浴等。2010年9月11日，德国Memmert（美墨尔特）大中华区全资子公司——美墨尔特(上海)贸易有限公司在上海成立，现在北京及南京设有代表处。

在现代医药领域，药品的研发、生产和质量控制是一个高度复杂且精密的过程，常常受到诸多外界因素的挑战与考验。药品存放的时间长短、存放环境的空气质量、温度波动、湿度变化以及光照强度等因素，都可能对药品质量产生影响，使得药品中的有效成分逐渐降解，药品的疗效大打折扣，甚至完全失效，产生有害物质。 因此，深入研究药品的稳定性，全面了解影响药品质量的各种因素，显得尤为重要。通过科学的稳定性研究，我们可以为药品的生产、包装、贮存、运输等环节提供有力的科学依据，为患者提供安全、有效的用药保障。 为了全面而精准地评估药品在不同环境条件下的稳定性表现，科研人员常常借助稳定性试验箱这一关键设备来进行测试。这种试验箱具备模拟多种环境条件的强大功能，能够精确控制温度、湿度、光照等重要参数，从而为试验药品提供一个稳定且标准化的测试环境。通过将测试样品置于试验箱中，并暴露于特定环境条件下一段时间后，科研人员可以评估样品是否发生变化，确认其在不同环境下的稳定性表现。Aralab是欧洲标准环境控制设备、药物稳定测试设备和特殊测试设备的主要供应商之一，凭借逾30年的专业研发与生产经验，其各类箱体设备和步入式房间品质卓越，一直深受客户赞誉。「Aralab葡萄牙总部」Aralab FitoClima 600 & 1200系列箱体，为药品稳定性试验提供了卓越而全面的解决方案：这一系列箱体分为600L和1200L两种规格，内部配置灵活多变，可分别搭载4层和8层不锈钢搁板，更可按需升级至10层和20层。每层搁板均可轻松拆卸，清洗维护极为方便。为了满足科研人员在稳定性测试中的多样化需求，FitoClima 600&1200系列还提供了多种型号选择：&bull FitoClima 600/1200 P：专为精准温度控制而设计。&bull FitoClima 600/1200 PH：在温度控制的基础上增加了湿度控制功能，可模拟更加复杂的环境条件。&bull FitoClima 600 PLH：集温度、湿度、紫外线和可见光控制于一体，满足更加全面的需求。&bull FitoClima 600 PLH-R：在PLH的基础上，通过集成辐射计和光传感器，实现了辐照暴露程度的自动控制。&bull FitoClima 1200 PN/PNH：可控制零下温度(-20℃)，湿度控制功能可选配。此外，箱体还配备了7英寸的彩色触摸屏，使得科研人员能够直观、便捷地设置所有环境变量。无论是温度、湿度还是光照，都能轻松调节，满足各种实验需求。利用这一系统，科研人员能够设计复杂而全面的环境模拟程序。例如，在生物医药领域，由于疫苗、血清、抗体、细胞因子和酶等制品对温度变化异常敏感，冻融过程可能引发蛋白质变性、聚集或活性丧失等风险，因此冻融测试成为必不可少的环节。借助FitoClima 1200 PN/PNH试验箱，科研人员可通过程序预先设置好从-20℃至60℃的不同温度区间，分别模拟冷冻和融化阶段的环境条件，然后一键启动，即可直接进行冻融循环测试，无需频繁更换试验箱，大大提高了实验效率和准确性。FitoClima 600&1200系列试验箱 技术参数&bull 温度范围：-5℃ 至 60℃1200 PN/PHN型号可以扩展至-20℃至60℃&bull 温度波动 (随时间变化)：±0.1°C 至 ±0.2°C&bull 空间温度均匀性：± 0.15°C 至 ± 1.0°C&bull 湿度范围：20% 至 95% rH&bull 湿度波动 (随时间变化)：± 1%rH&bull 空间湿度均匀性：± 2%rH作为Aralab的中国区授权经销商，上海昊扩提供Aralab旗下各类高精度的环境控制设备，包括： &bull 低温培养箱/恒温恒湿箱/光照培养箱 &bull 步入式恒温恒湿房间 &bull 环境试验箱 &bull 步入式环境测试室 &bull 高低温冲击箱 &bull 人工气候箱/室想要了解更多相关产品信息，欢迎来电咨询！

药品稳定性试验箱的故障判断需要从外到内药品稳定性试验箱是一种针对性很强的环境试验设备，主要适用于制药企业对药品及新药的加速试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。药品稳定性试验箱在试验运行过程中突然出现故时,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示,操作人员可以对照设备的操作使用中的故排除一章中快速检查出属于哪一类故,即可请专业人员快速排除故,以确保试验的正常进行 其它环境试验设备在使用中还会有其它的现象,那就要具体现象 具体分析和排除.环境试验设备还要定期进行维护保养,制冷系统的冷凝器定期清理,对于活动部件应按说明书加油润滑,电器控制系统定期维护检查等等,这些工作是不可少的.药品稳定性试验镇低温达不到试验的指标，那你就要观察温度的变化，是温度峰的很慢，还是温度到一定值后温有回升的超势，前者就要检查一下，做低温试验前是否将工作室烘干，使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验，工作室内的试验样品是否放置的过多，使工作室内的风不能充分循环，在排除上述原因后，就要考虑是否是制冷系统中的故煌了，这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致，设备放置的环境温度，放置的位置(箱体后与墙的距离)要满足要求(在设备操作使用说明中都有规定)。一般来说分析判断的过程可以先”外”后”里”,即首先排除外部因素后,根据故障现象对设备进行先系统分解,后对系统综合的分析与判断,或可以采用倒推的方法查找障原因:首先按照电气接线图查找是否电气系统有问题,最后查找是否制冷系统的问题,在没弄清故障原因前,切不可盲目拆卸或更换零部件,以免造成不必要的麻烦。药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 仪器特点◆ 配备进口带刹万向脚轮，外形精巧，承重性好，双轮设计转动顺畅，移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭，保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构，进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水，省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式，具有可编程的程序运行模式，温湿度控制输出功率均由微电脑演算，以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口，方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗，能在外门不被开启的情况下，全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。

药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，实用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的优良选择方案创新点：产品采用进口配件 独特的无霜制冷系统 可有效避免设备长期运行中因蒸发器结霜严重或系统执行化霜动作而造成而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象

药品稳定性试验箱的安全性如何保障？药品稳定性试验箱是一种用来测试药品稳定性的仪器，虽然模拟的环境并不像高低温箱那么恶劣，但是也有可能发生触电、火灾等安全事故。为了避免这些事故造成的损失，在操作药品稳定性试验箱之前，最好对设备的操作方法有所了解。1、在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上，因为设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。2、不能将易燃易爆或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测，不然无法保证设备以及操作人员的安全。3、不能将设备放置在易燃易爆或是带有麻醉气体的环境中进行使用，不然可能会在试验的过程中发生意外。4、如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话，最好将设备的电源切断，然后做好清洁保养工作。5、在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备，否则会对设备的压缩机造成非常严重的影响。6、在每次试验之前都需要检查设备的电源线以及其他部分，以避免在试验的过程中出现漏电的情况，从而导致操作人员因触电受伤或是死亡。如果想要药品稳定性试验箱的维护保养起到作用，那么不断的坚持下去是非常重要的，当然如果有遇到不清楚的地方最好尽快联系试验箱厂家进行咨询，以避免因为错误的处理方法而引起更加严重的问题。 该仪器配备进口带刹万向脚轮，外形精巧，承重性好，双轮设计转动顺畅，移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭，保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构，进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水，省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式，具有可编程的程序运行模式，温湿度控制输出功率均由微电脑演算，以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口，方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗，能在外门不被开启的情况下，全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。

药品稳定性试验箱是以科学的方法创在一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，是制药企业进行药品稳定性试验的优良选择创新点：本品采用进口的品牌零件 有独特的无霜制冷系统

2023年6月14日，药品稳定性试验箱行业标准启动会由全国实验室仪器及设备标准化技术委员会牵头，各省计量院和上海博迅共同起草，其他科学仪器生产制造企业参与，于上海博迅医疗生物仪器股份有限公司顺利举行。图1 与会专家生产基地合影会议全程围绕药品稳定性试验箱技术条件为主题，结合产品应用方向2020版《中国药典》，JJF1101-2019《环境试验设备温度湿度参数校准规范》等标准文件，深入讨论了药品稳定性试验箱产品技术特点、性能参数指标、电气安全、检测方法、计算公式等关键章节，致力于指导生产企业按照标准严格控制产品质量，提升产品整体性能，统一产品检验检测方法。图2 药品稳定性试验箱行业标准启动会期间与会专家还参观了上海博迅生产基地，当看到上海博迅生产的药品稳定性试验箱，与会专家无不称赞其工业设计之美和性能功能之强大，为行业树立了产品标杆，促进了国产科学仪器的高端化发展，助力中国医药产业快速崛起。图3 与会专家参观上海博迅生产基地图4 博迅技术总监为莅临专家介绍博迅试验箱

2023年6月14日，药品稳定性试验箱行业标准启动会由全国实验室仪器及设备标准化技术委员会牵头，各省计量院和上海博迅共同起草，其他科学仪器生产制造企业参与，于上海博迅医疗生物仪器股份有限公司顺利举行。图1 与会专家生产基地合影会议全程围绕药品稳定性试验箱技术条件为主题，结合产品应用方向2020版《中国药典》，JJF1101-2019《环境试验设备温度湿度参数校准规范》等标准文件，深入讨论了药品稳定性试验箱产品技术特点、性能参数指标、电气安全、检测方法、计算公式等关键章节，致力于指导生产企业按照标准严格控制产品质量，提升产品整体性能，统一产品检验检测方法。图2 药品稳定性试验箱行业标准启动会期间与会专家还参观了上海博迅生产基地，当看到上海博迅生产的药品稳定性试验箱，与会专家无不称赞其工业设计之美和性能功能之强大，为行业树立了产品标杆，促进了国产科学仪器的高端化发展，助力中国医药产业快速崛起。图3 与会专家参观上海博迅生产基地图4 博迅技术总监为莅临专家介绍博迅试验箱

日前 美墨尔特（Memmert）在世界著名制药企业交付安装了目前单体最大的半导体稳定性试验箱HPP2200，内部有效容积2200升；助力企业在日趋严峻的世界制药市场开拓创新。HPP2200 稳定性试验箱 CFDA加入ICH（人用药品注册技术要求国际协调会，International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use）后，由一个旁观者变成了参与者，意味着国内制药行业和研发机构，将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南。在过渡阶段，国内的药典及各类标准体系需要有所提升，也对企业硬件投入提出了要求。 原料药及制剂稳定性研究是贯穿于药物及制剂研发生产全生命周期的基础性研究，以获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件和有效期/复检期的确定提供支持性信息。也是质量控制研究的重要组成部分，需要满足药品数据管理规范中“归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实”的ALCOA+基本原则。 美墨尔特(Memmert)数十年来始终致力于温控箱体的研发与生产，半导体系列稳定性试验箱已经占据了市场上相当的份额，产品系列涵盖了从100升到1000升级的广阔体积范围，可适应于几乎所有稳定性研究相关的应用领域。本次HPP2200的成功交机更是将单体体积史无前例地拓宽到2000升级别，最大样品承载面积达15m2，虽然体积增大了，温湿度等各项参数的控制精确度及稳定性，丝毫不打折扣，仍然严格按照之前的特别适用于大批量稳定性试验。 HPP2200具有三开门、集中控制等特点，卓越的技术保证了整个箱体的温湿度范围及精度可以与HPP1400匹敌，涵盖了几乎所有药典及其他监管机构所规定的稳定性试验温湿度点，能够长时间不间断稳定运行。HPP2200超强的温湿度调控能力 双屏TwinDISPLAY的ControlCOCKPIT从人体工程学出发，采用触摸屏操作与双TFT显示屏，使得所有参数的显示与调节变得异常轻松简单，还可以通过控制面板实时显示各参数的数据曲线；独特的门把手设计可以在手里端有样品托盘时依然可以用胳膊肘或者膝盖打开箱体门；为方便在不开门的情况下观察箱体内试样状态，箱体门上装有高强度耐高温玻璃视窗.AtmoCONTROL-FDA软件具有密码保护、权限管理、审计追踪、电子签名、数据备份等数据可靠性管理所必需的各项关键参数。HPP1400（左）与HPP2200（右）稳定性试验箱

日前，我上海博迅医疗生物仪器股份有限公司为珠海丽珠集团提供的一批稳定性试验箱设备已安装完毕并顺利通过GMP验证。 博迅公司专业生产各类稳定性试验箱，并可为制药企业提供基于GMP规范要求下的稳定性试验及数据信息化管理整体解决方案。

2021年8月20日国家标准《GB/T 40326-2021 实验室设备能效等级药品稳定性试验箱》获得批准发布，并将于2022年3月1日起实施。博迅参与制定。本标准的编制，将为药品稳定试验箱的能效测试方法提供依据和参考，将促进行业技术的发展与进步，也为打造绿色实验室作出贡献。标准实施之后，预计能效将提高10%，年节约电能五千万千瓦时。业内有一句名言，叫做“三流企业做产品、二流企业做品牌、一流企业做标准”。做产品仅仅是最简单的劳动力转化为商品的过程；做品牌，就是在做商品的基础上，树立一种品牌荣誉感和责任感；而做标准，更加超出了做品牌的概念，是行业的标杆，是被业内外广泛认可和努力的方向与参照。从中国古代的“车同轨、书同文”，到现代工业规模化生产，都是标准化的生动实践。伴随着经济全球化深入发展，标准在便利经贸往来、支撑产业发展、促进科技进步、规范社会治理中的作用日益突显。标准已成为一个地区、一个国家，乃至全世界通用语言。博迅此前已经参与制定过3次国家标准，填补了多个国内和行业领域的技术空白。 点击查看博迅在线展位以及稳定试验整体解决方案关于博迅上海博迅医疗生物仪器股份有限公司专业从事箱体制造20余年。近年来，公司致力于制药和食品行业稳定性试验整体解决方案，我们努力从功能、性能、软件、硬件、设备规格等多方面全面提升，就是为了给客户提供更完美的使用体验和更完善的解决方案。

航天材料恒温恒湿性能测试方法双开门步入式试验箱：目的：材料恒温恒湿测试的目的是通过控制环境温度和湿度，使材料外于恒定的条件下进行测试。常用的方法是利用恒温恒湿测试箱，该箱内设有温湿度控制系统，能够精确地调节和维持箱内的温度和湿度。试验方法：1.准备工作:确定测试要求和目的，选择合适的材料样品，并清洁样品表面。2.设置测试条件:根据测试要求，确定所需的恒温恒湿条件，包括温度范围、湿度范围和测试时间等参数。3.样品安装:将样品放置在恒温恒湿测试箱内，并确保样品与箱内空气充分接触4.温湿度控制:根据测试要求，设置恒温恒湿测试箱的温度和湿度控制参数，启动控制系统5.测试过程:监测和记录样品在恒温恒湿条件下的性能变化，包括物理性能、化学性能等6.结果分析:根据测试数据，对样品的性能变化进行分析和评估，并与预期性能进行比较7.结束测试:测试完成后，关闭恒温恒湿测试箱，注意事项1.样品选择:应根据实际应用环境选择合适的材料样品，确保测试结果具有代表性.2.温湿度控制:恒温恒湿测试箱的温湿度控制系统应具有稳定性和精度，以确保测试结果的准确性3.样品安装:样品应放置在测试箱内的合适位置，并保证与空气充分接触，避免局部温度和湿度差异。4.数据记录:应及时准确地记录测试过程中的温湿度变化、样品性能变化等数据，以便后续分析和评估。5.结果分析:对测试结果进行科学合理的分析，避免主观臆断和片面评价非散热试验样品和散热试验样品：条件试验期间试验样品温度达到稳定后，在自由空气条件下测量时，试验样品表面上最热点温度高于周围大气温度5度以上，认为是散热的，反之则为非散热试验样品，所有贮存试验及试验期间不通电或不加负载的，试验样品均为非散热试验样品，试验采用低温试验方法；散热试验样品和有无强迫空气试验：恒温恒湿试验箱行业内保证均匀度的波动的方法都是采用风循环模式，由电机带动风机产生风循环从而形成风速流向，无强迫空气循环的试验是模拟自由空气条件影响的一种试验，较适用于散热试验样品的测试，有强迫空气循环的试验是当不采用强迫空气循环就难于或不能保证规定的试验条件时，可用有强迫空气，用于试验箱大到可不用强迫空气循环也能满足试验要求，但在箱内不用强迫空气循环就不能保持规定的低温时，恒温恒湿试验箱的制冷或加热要求采用强迫空气循环时；非散热试验样品：恒温恒湿试验箱温度渐变试验（前者是温度快速变化试验箱后者是恒温恒湿试验箱）：温度渐变试验：先将具有室温的试验样品放入同为室温的试验箱内，然后开动冷源将箱内温度逐渐冷却到规定试验温度，若由于试验样品太大或过重，或是由于复杂的功能试验接线，在突变试验时不能做到将其放入低温箱而不产生结霜情况时，也应采用试验；温度突变试验：先将试验箱温度调节到规定试验温度，然后放入具有室温的试验样品，这种试验方法适用于已知温度突变对试验样品不产生操作时

在科技创新与品质卓越并重的今天，深圳市首飞电子有限公司（以下简称“首飞电子”）与业界知名供应商爱佩（化名，以保护实际客户隐私）正式宣布达成一项重要合作，标志着双方在电子测试设备领域的合作迈出了坚实的一步。此次合作中，首飞电子成功采购了多台高精度恒温恒湿试验箱，旨在进一步提升其产品研发与质量控制能力，加速技术创新步伐。携手共创，开启合作新篇章 以下是部分参数：可程式恒温恒湿试验箱 （参展款）设备型号：AP-HX-150D6 =1台 内箱尺寸 500 *600 *500mm (W* H *D) 外型尺寸(约) 750*1700*1250mm (W* H *D)湿度范围：20 %～98 % RH温度：-60~150℃降温速率：RT～-60℃/90min(空载)约1℃/min升温速率：RT～+150℃/40min(空载)约3℃/min控制器：7英寸超大触摸AP-900智能可程式温湿度控制器内外箱材质：测试区内箱不锈钢板 ( SUS # 304 )首飞电子，作为电子领域的佼佼者，一直致力于为客户提供高性能、高可靠性的电子产品解决方案。面对日益激烈的市场竞争和不断变化的客户需求，公司深知提升产品测试能力的重要性。因此，在经过严格的市场调研与产品对比后，首飞电子最终选择了与爱佩合作，引进其先进的恒温恒湿试验箱设备。爱佩，作为行业内的可靠性品牌，其恒温恒湿试验箱以卓越的性能、精准的控制和稳定的运行赢得了广泛赞誉。该设备能够模拟各种极端环境条件，为电子产品提供从低温到高温、从干燥到潮湿的全面测试环境，确保产品在各种复杂环境下的稳定性和可靠性。深化合作，共谋未来发展此次合作不仅是双方业务往来的新起点，更是双方战略协同、共同发展的重要里程碑。首飞电子表示，将充分利用爱佩提供的先进设备，加强对产品性能的全面测试与评估，不断提升产品品质，满足客户的多元化需求。同时，公司也将积极与爱佩分享行业洞察与市场趋势，共同探索更多合作机会，推动双方在电子测试设备领域的持续创新与发展。展望未来，共创辉煌展望未来，首飞电子与爱佩将继续秉承“创新、协作、共赢”的理念，深化合作关系，拓展合作领域。双方将携手共进，共同应对行业挑战，把握发展机遇，为电子行业的发展贡献更多力量。相信在双方的共同努力下，定能开创更加辉煌的明天！结语此次首飞电子与爱佩的成功合作，不仅彰显了双方在电子测试设备领域的实力与影响力，更为行业树立了合作共赢的典范。我们期待双方在未来的合作中能够取得更加丰硕的成果，共同推动电子行业的繁荣发展。

药品稳定性试验箱主要用于模拟药品在实际储存和使用过程中的环境条件，以便对药品的稳定性进行评估。该设备具备温度控制、湿度控制、光照模拟、振动模拟、气体环境模拟、时间设定、数据记录和安全保护等功能。德瑞克 大型 步入式 药品稳定性试验室 可非标定制，是一款根据用户要求并参照GB/T10586-2006、GB/T10592-2008、GB4208-2008、GB4793.1-2007等有关条款设计、制造。主要用于制造和维持温度与湿度恒定的空间，该装置的制冷、加热等完全自动控制。德瑞克 大型 步入式 药品稳定性试验室 可非标定制，技术参数：1、温度范围：15℃&sim 50℃2、湿度范围：50%RH &sim 85%RH3、温湿度分辨率：温度：0.1℃；湿度：0.1%4、外箱尺寸：2700×5600×2200mm5、内部尺寸：2700×5000×2200mm6、冷冻系统：采用艾默生谷轮涡旋全封闭压缩机，两套制冷系统一备一用7、冷却方式：风冷式8、功率：20KW德瑞克 大型 步入式 药品稳定性试验室 可非标定制，产品特点：1、全新完美的造型设计，厚度为100MM聚氨酯保温库板，外部钢板烤漆，内部SUS 304不锈钢，内部可开安全门，和室内报警开关和独立超温报警系统，保证操作人员安全；2、中央控制系统采用日本进口优易控触摸屏温湿度控制器，控温精度高，备有USB接口，LAN网线接口，电脑操控软件实现远程监控，温湿度曲线查看，数据保存，数据打印机，故障手机短信报警等功能；3、控制信号采集采用奥地利E+E原装进口温湿度变送器；4、平衡调温控制系统（BTHC），以P.I.D.连续自动可调的方式控制SSR,使系统之加热量等于热损耗量,故能长期稳定使用；5、提供3Q认证方案：可以为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）等一系列服务6、货架为不锈钢镀铬，隔栅式层板可调节。注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。

恒温恒湿试验箱和步入式恒温恒湿房其工作原理是一样的，在使用范围和构造上仍有一定的区别。1、适用范围：恒温恒湿试验箱适用于产品抽检或体积相对不是很庞大的产品的可靠性检测。步入式恒温恒湿房适用于产品批量检查或体积相对庞大产品的可靠性检测。2、构造：恒温恒湿试验箱一般内箱采用进口SUS304﹟不锈钢镜面板加工成型，壁面耐高温，外壳采用优质冷轧板加工成型或SUS304#纱纹不锈钢，表面磷化静电喷粉经高温处理。步入式恒温恒湿房一般内箱采用SUS304﹟不锈钢板，外壳采用彩钢板。3、外观：恒温恒湿试验箱一般采用一体式，即制冷系统，加热系统，风循环系统，水路系统全部安装在机壳里面，步入式恒温恒湿房一般采用箱体与控制系统分离式。即控制系统一般安装在箱外。4、体积：步入式恒温恒湿房相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。5、生产：步入式恒温恒湿房要比恒温恒湿试验箱生产周期长，恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用，而步入式恒温恒湿房需到客户指定地点组装和调试好才可以使用。6、冷却方式：恒温恒湿试验箱一般采用风冷式，步入式一般采用水冷式7、价格：步入式恒温恒湿房比恒温恒湿试验箱高很多。8、电源：步入式恒温恒湿房一般在三相20KW-50KW，恒温恒湿试验机小很多。

中国科学院电工研究所选用宏展恒温恒湿试验箱中国科学院电工研究所（以下简称电工所）于1958年在北京开始筹建，迄今已有50余年的历史，是我国目前从事电气科学研究的**国立研究机构。创建50多年来，电工所一直承担着国家能源与电气领域的战略高技术发展及电气科学前沿研究的任务，在电力系统稳定性、电力系统自动化、大型电机、高电压技术、电工测量仪器、电弧风洞技术、大型电感储能技术、电火箭技术、微特电机、特种电源、电加工与离子束加工、计算机应用、数控机床、超导磁体系统、磁流体发电等方面取得了科研成果500余项，其中100余项已在多个领域得到了推广应用，先后获得国家和中国科学院及其他部级奖励100余项。近10年以来，我所进一步面向国家重大战略需求、面向学科前沿，不断加强新能源、智能电网及电力节能方面的高技术研究开发布局，不断加强电气科学与材料、信息、生物和纳米科技等方面的前沿交叉科学研究，已经成为国内新能源利用、智能电网、电机与电力电子及电气驱动、应用超导技术及电气科学前沿交叉等领域的核心与骨干研究机构，在国际同行中享有很高的声誉和广泛的影响，在大型电机蒸发冷却技术、太阳能和风能发电并网技术、太阳能热发电技术、微型电网及储能、电动汽车及轨道交通的牵引供电与控制技术、脉冲功率技术、电磁推进技术、超导电力技术、超导磁体技术、磁共振成像技术、电子束曝光技术等方面取得了一大批实用化的技术成果，在太阳能电池、超导材料、生物电磁学、微纳米加工等方面取得了多方面重要的基础性科学研究成果。多年来，电工所与美国、德国、法国、英国、日本、澳大利亚等20多个国家和地区建立了广泛的科技合作和交流。近10年来，成功主办（承办）了电磁场、磁流体发电、电机及系统、可再生能源、电气驱动、应用超导及低温工程等领域10余次重大的国际学术会议。为进一步提高研究所科技创新能力，加强人才队伍建设，推进实验室和公共科研平台建设，保障“创新2020”和“一三五”战略目标的顺利实现，2012年开始，在广泛征求意见的基础上，研究所对科研组织机构和科研管理模式进行了相应调整，建立了以实验室为单位的新的科研组织模式，目前下设六个实验室，分别是可再生能源发电技术实验室、电力设备新技术实验室、电力电子与电能变换技术实验室、直流电网科学技术实验室、超导与新材料应用研究实验室和电磁生物学与电磁探测技术实验室，并筹建一个多学科交叉研究中心。1977年，当国家恢复研究生招生制度后，电工所按照中科院部署，在同年下半年启动研究生招生工作。1981年，电工所被国家批准为首批学位授予单位；2000年，电工所获得“电气工程”一级学科硕士、博士学位授予权；2012年，获得“生物医学工程”一级学科硕士学位授予权；2001年，被人事部、全国博士后管理委员会批准设立电气工程一级学科博士后流动站；2006年在全国一级学科评估中，电工所整体水平排名位列全国科研院所**，拥有中国科学院院士和中国工程院院士各1名。

额温枪恒温恒湿箱的加湿系统是由内置式锅炉蒸汽式加湿器,具有水位自动补偿、缺水报警系统 湿度控制均采用P.I.D ＋S.S.R，系统同频道协调控制 远红外不锈钢高速加温电热管。加热系统是采用远红外镍合金高速加温电加热器 温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益 高温完全独立系统,不影响低温试验、湿热试验。 额温枪恒温恒湿箱性能参数：1.温度范围可选其中一段：A:0℃～＋150℃,B：-20℃～＋150℃,C:-40℃～＋150℃,D:-60℃～＋150℃,E:-70℃～＋150℃。2.温度波动度：±0.5℃。3.温度均匀度：≤2.0℃。4.升温时间：由常温升至＋150℃小于40分钟非线性空载。5.降温时间：由＋20℃降至-70℃小于100分钟非线性空载。6.温度变化速率为空气温度平均变化速率,而非产品温度变化速率。自动恒温恒湿试验箱东莞市恒温恒湿实验箱大型高低温环境试验箱准规格说明：【勤卓科技可依客户的要求来制作箱体大小】制冷系统是由压缩机(全封闭原装法国泰康机组)组成的制冷系统制冷 制冷方式：单(双)机制冷（风冷型） 制冷剂：R404A、R23（美国杜邦环保型） 加温、降温系统完全独立 系统管路均作通气加压48H捡漏测试 冷凝方式：强制风冷却 内螺旋式冷媒铜管 斜率式蒸发器 干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件 除湿系统：采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式 降温时启动R404A 、R23，除湿时只启动R404A（节能降耗）。更多关于湿热箱|湿热机|湿热机器|湿热设备的了解与咨询请联系东莞市勤卓环境测试设备有限公司. 创新点：性能好，精准度高、进口配置耳温枪可程式恒温恒湿试验箱电子额温枪试验箱QZ-225L

一恒研发的综合药品光稳定性试验箱（带UV监测与控制），在原一恒GSD\GSP\GP综合稳定性试验箱基础上增加了可见光和紫外光的监测与控制， 是制药和化妆品企业进行GMP认证的必备设备。符合ICH三方协调指导原则中光稳定的性测试条件。 用概途述：◆人性化设计● 全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器：控制稳定、准确、可靠，采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。● 独特风道循环：确保工作室内部风力分布均匀。● 箱体左侧标配有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。◆ 品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。◆ 安全功能● 独立限温报警系统，声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。● 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。● 标配可锁闭的门：避免试验过程中误开门，而导致UV光线损伤实验人员。● 可设密码保护的用户控制面板，避免非实验人员误操作。◆ 进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。◆ 资料记录与故障诊断显示● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。● 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。◆ 可程式触摸屏控制器(型号中带“P”为标配)● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。● 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。● 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。● 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。光照系统详解：● 一恒仪器光稳定性药品试验箱的光照系统符合lCH中关于QlA和QlB新原料药和新制济的光稳定试验要求也符合相应国际标准，满足2005版化学药物稳定性试研究技术指导原则中药品强光照射试验要求。适用于制药企业对药品与新药的温湿度和光稳定性试验。● 光照系统可选择搁板式光照系统或外门光照系统，含可见光灯管和紫外线灯管，可单独控制可见光灯管和紫外灯管，也可选择单层或双层可见光灯管或紫外灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。（双层下光照系统选配）◆ 辐照度显示监测与控制● 突破现有药品稳定性试验箱辐照度无法显示与监测的缺陷，减少可见光和紫外灯管由于灯管老化引起的辐照度衰减，而造成药品稳定性试验误差。光照强度也可按照用户试验要求进行无级调节，我们还提供带光传感器可见光和紫外光测量探头，和经过第三方认证的辐照度监测仪，便于用户观察和校准。◆ 专业紫外线灯管● 专业紫外线灯管符合ICH中关于QlA和QlB新原料药和新制济的光稳定试验要求，相对于其他紫外线灯管，具有品质稳定和光谱功率均匀等特点，并且光源光谱功率分布不会随着灯管老化而造成衰减，好处是能重复更多的测试结果。◆ 产品规格齐全：更多产品咨询，请电话总机电话：021-56904023

p　　2015年版《中国药典》第四部通则9001《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》中规定了相关药物稳定性试验条件要求。具体如下：/pp　　原料药物要进行以下试验。/pp　　(一)影响因素试验/pp　　此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料药物进行，将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿)，摊成厚的薄层，疏松原料药物摊成 10mm厚的薄层，进行以下试验。当试验结果发现降解产物有明显的变化，应考虑其潜在的危害性，必要时应对降解产物进行定性或定量分析。/pp　　(1) 高温试验/pp　　供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。/pp　　(2) 高湿试验/pp　　供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃分别于相对湿度90%± 5%条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。若吸湿增重5%以上，则在相对湿度75%± 5%条件下，同法进行试验 若吸湿增重5%以下，其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。恒湿条件可在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液，根据不同相对湿度的要求，可以选择NaCl饱和溶液(相对湿度75%± 1%, 15.5-60℃)，KNOsub3/sub饱和溶液(相对湿度92.5%, 25℃)。/pp　　(3) 强光照射试验/pp　　供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内，于照度为4500lx± 500lx的条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。关于光照装置，建议采用定型设备“可调光照箱”，也可用光橱，在箱中安装日光灯数支使达到规定照度。箱中供试品台高度可以调节，箱上方安装抽风机以排除可能产生的热量，箱上配有照度计，可随时监测箱内照度，光照箱应不受自然光的干扰，并保持照度恒定，同时防止尘埃进人光照箱内。此外，根据药物的性质必要时可设计试验，探讨pH值与氧及其他条件对药物稳定性的影响，并研究分解产物的分析方法。创新药物应对分解产物的性质进行必要的分析。/pp　　(二)加速试验/pp　　此项试验是在加速条件下进行。其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。供试品要求3批，按市售包装，在温度40℃± 2℃、相对湿度75%± 5%的条件下放置6个月。所用设备应能控制温度± 2℃、相对湿度± 5%，并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。在上述条件下，如6个月内供试品经检测不符合制订的质量标准，则应在中间条件下即在温度30℃± 2℃、相对湿度65%± 5%的情况下(可Nasub2/subCrOsub4 /sub饱和溶液，30℃，相对湿度64.8%)进行加速试验，时间仍为6个月。加速试验，建议采用隔水式电热恒温培养箱(20-60℃) 。箱内放置具有一定相对湿度饱和盐溶液的干燥器，设备应能控制所需温度，且设备内各部分温度应该均匀，并适合长期使用。也可采用恒湿恒温箱或其他适宜设备。对温度特别敏感的药物，预计只能在冰箱中(4-8℃)保存，此种药物的加速试验，可在温度25℃± 2℃、相对湿度60%± 10%的条件下进行，时间为6个月。/pp　　(三)长期试验/pp　　长期试验是在接近药物的实际贮存条件下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据。供试品3批，市售包装，在温度25℃± 2℃，相对湿度60%± 10%的条件下放置12个月，或在温度30℃± 2℃、相对湿度65%± 5%的条件下放置12个月，这是从我国南方与北方气候的差异考虑的，至于上述两种条件选择哪一种由研究者确定。每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样按稳定性重点考察项目进行检测。12个月以后，仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月，取样进行检测。将结果与0个月比较，以确定药物的有效期。由于实验数据的分散性，一般应按95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期。如3批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期，若差别较大则取其最短的为有效期。如果数据表明，测定结果变化很小，说明药物是很稳定的，则不作统计分析。对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃± 2℃的条件下放置12个月，按上述时间要求进行检测，12个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期。长期试验采用的温度为25℃± 2℃、相对湿度为60%± 10%，或温度30℃± 2℃、相对湿度65%± 5%，是根据国际气候带制定的。国际气候带见下表。/pp　　温带主要有英国、北欧、加拿大、俄罗斯 亚热带有美国、日本、西欧(葡萄牙—希腊) 干热带有伊朗、伊拉克、苏丹 湿热带有巴西、加纳、印度尼西亚、尼加拉瓜、菲律宾。中国总体来说属亚热带，部分地区属湿热带，故长期试验采用温度为25℃± 2℃、相对湿度为60%± 10% ，或温度30℃± 2℃、相对湿度65%± 5%，与美、日、欧国际协调委员会( ICH )采用条件基本是一致的。原料药物进行加速试验与长期试验所用包装应采用模拟小桶，但所用材料与封装条件应与大桶一致。/pp　　br//pp　/p

p style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px text-align: justify text-indent: 2em "恒温恒湿试验箱在做试验的时候，要根据试验需要调节恒温恒湿试验箱工作室内的相对湿度，一般有四种方式可以达到调节相对湿度的效果。它们分别是：喷淋水加湿、蒸气加湿，浅水盘加湿和过冷蒸气加湿。这四种方法在加湿方式和原理上各有不同，在效果上也各有千秋。下面我们将从几个方面来分析它们的异同和优缺点。br//span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "strong加湿方式上的异同/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "1. 淋水加湿：向恒温恒湿试验箱工作室内壁喷淋水。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "2. 蒸气加湿：蒸气锅炉向恒温恒湿试验箱内喷水蒸所。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "3. 浅水盘加湿：span style="font-size: 16px text-indent: 2em "利用恒温恒湿试验箱内安装有加热装置的浅水盘加热盘中的水，向箱内补充水蒸气。/span/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px text-indent: 2em "4. 过冷蒸气加湿：利用超声波、高压水雾、离心喷雾等手段将水转换成微米级水雾。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "strong加湿原理的异同/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "1. 淋水加湿：恒温恒湿试验箱壁着水面积增大，水在向箱内扩散的时候增加箱体内的水气压从而增加相对湿度。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2. 蒸气加湿：直接向恒温恒湿试验箱内喷水蒸气，增加箱体内相对湿度。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "3. 浅水盘加湿：浅水盘中加热的水通过对流和扩散向恒温恒湿试验箱内增加水蒸气，进而增加相对湿度。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "4. 过冷蒸气加湿：/spanspan style="text-indent: 2em "从试样获得热量就转换成水汽，使湿度升高，如果得不到其它的热量补充，水雾就变成水滴。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong加湿的优点/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1. 淋水加湿：span style="text-indent: 2em "系统稳定后，湿度波动小；/spanspan style="text-indent: 2em "加湿过程中，水气不过热，不会增加恒温恒湿试验箱的热度；/spanspan style="text-indent: 2em "控制喷淋的水温，可以起到除湿的作用。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2. 蒸气加湿：加湿迅速；满足湿热交变时快速加湿的需要。/spanbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "3. 浅水盘加湿：/spanspan style="text-indent: 2em "系统稳定后，湿度波动小；/spanspan style="text-indent: 2em "加湿过程中，水气不过热，不会增加恒温恒湿试验箱的热度；/spanspan style="text-indent: 2em "控制喷淋的水温，可以起到除湿的作用；/spanspan style="text-indent: 2em "加湿迅速。满足湿热交变时快速加湿的需要。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "4. 过冷蒸气加湿：/spanspan style="text-indent: 2em "具有前三种方式的优点。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="text-indent: 2em "加湿的缺点/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "1. 淋水加湿：/spanspan style="text-indent: 2em "喷水时，水会污染试件；/spanspan style="text-indent: 2em "加湿速度慢，不满足湿热交变的需要；/spanspan style="text-indent: 2em "喷水会增加箱内积水负担，增加排水压力。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2. span style="text-indent: 2em "蒸气加湿：蒸气加湿会增加箱内热量，不利于箱内温度控制。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "3. 浅水盘加湿：由于水气压的交换和对流一直存在，会一直向恒温恒湿试验箱内增加湿度，很难获得低湿环境。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "4. span style="text-indent: 2em "过冷蒸气加湿：/spanspan style="text-indent: 2em "不具备前三种方式的缺点。/span/p

随着科技的不断进步和社会的发展，越来越多的企业开始重视产品质量和可靠性。对于很多需要在特定环境条件下使用的产品来说，恒温恒湿试验箱是必不可少的测试设备。最近中山易事达与德瑞检测设备合作，推出了一批全新的恒温恒湿试验箱项目。这一项目的推出必将为企业的产品测试和研发工作带来极大的便利和效益。首先，值得一提的是这一批试验箱的恒温恒湿控制精度非常高。通过先进的技术和精密的控制系统，这些试验箱能够在一定的温度和湿度范围内保持恒定的环境条件。不论是在高温高湿的炎热夏天，还是在寒冷干燥的冬季，这些试验箱都能够稳定可靠地工作，确保测试数据的准确性和可靠性。而且，这批试验箱还具备很强的可扩展性和适应性。根据不同的测试需求，用户可以选择不同规格和配置的试验箱。无论是进行电子产品的高温老化测试，还是进行汽车零部件的低温试验，都能够找到适合的试验箱。而且这批试验箱还支持联网操作和远程监控，用户可以通过手机或者电脑随时随地监测试验箱的状态和测试进度。除了高性能和灵活性，这批试验箱在节能环保方面也有很大的优势。在设计和制造过程中，中山易事达与德瑞检测设备充分考虑到了能源的合理利用和环境的保护。试验箱采用了先进的隔热材料和节能设备，能够最大限度地减少能源消耗和废弃物产生，使得企业在使用试验箱的同时也能对环境贡献自己的一份力量。综上所述，中山易事达与德瑞检测设备合作推出的恒温恒湿试验箱一批项目是一项令人兴奋的创新成果。这些试验箱高性能、灵活性强、节能环保，将为企业的产品测试和研发工作带来更快速、准确、可靠的解决方案。无论是电子行业、汽车行业还是其他领域的企业，都能够从中受益。期待这一项目的成功，为企业的发展助力

影响恒温恒湿试验箱湿度试验中湿度检测准确性的一个重要原因是湿球纱布挂置的不规范。试验过程中也需要经常更换湿球纱布。“怎么挂”成为用户关心的话题，上海林频仪器特将湿球纱布的挂置方法和注意事项分享给大家。 挂置方法：第一步，剪取100mm左右的湿球纱布； 第二步，湿球纱布完全浸湿后挂到湿度传感器上，悬挂或套入湿度传感器； 第三步，湿球纱布上部分在湿度传感器上，下部分放入引流水槽内。 恒温恒湿试验箱湿球纱布注意事项： 1、若只做温度试验，请取下湿球纱布； 2、若湿球纱布变硬、吸水性不好需及时更换，否则可能导致湿度不准； 3、恒温恒湿试验箱内有两根传感器（温度传感器和湿度传感器），湿球纱布需挂在下面一根； 4、在没有湿球纱布的情况下，日常用的湿纸巾可替代； 5、开始试验前，需对湿球纱布的挂置做检查，以免出现湿度难以稳定的情况； 6、湿球纱布一般每月清洗一次，三月更换一片； 7、更换湿球纱布前请洗手，以防污染湿球纱布（湿球纱布出厂前曾做灭菌处理）。

安防产品耐湿热老化性能，是决定产品品质的一项重要指标，东莞勤卓科技专注数年的研发，注重专业性领域的把握，成功研发出安防产品专用的恒温恒湿试验箱。 依据安防产品的特性，外形，导电测试要求等一系列测试要求，勤卓品牌安防专用恒温恒湿试验箱在保持原有的精密性和耐用性的基础上，做到最大程度的符合安防产品的测试要求，为国内外安防生产企业，提供技术领先的恒温恒湿试验箱可靠性测试设备。 东莞勤卓环测科技在发展过程中，十分重视产品的差异化和精专化生产，凭借优越的人才队伍和突出的生成能力，勤卓环测科技近年来先后为安防、LED，电池，塑胶，仪器仪表，航天电子，化工，五金，玻璃等行业，提供了专业性的恒温恒湿试验箱等试验设备，获得多项国家专利保护。勤卓恆溫恆濕箱的優勢 普通情況 KINGJO&trade 1. 無與倫比的溫度/濕度精確度.獨特的氣流控制循環系統:高級預熱腔專利技術的運用(APT), 使勤卓（KINGJO）具有高水平的溫度/濕度精確度:溫度范围：-40~150℃溫度波動度: =0.5 deg C溫度均勻度: =2.0 deg C濕度均勻度: =2.5% RH以上數據用普通的氣流循環技術是無法達到的 另外置於試驗樣品內部的PT100傳感器 KINGJO溫度數據記錄裝置 2. 溫度數據記錄裝置以及可選配的傳感器專用於 試驗過程中的 獨立測量與校準.另外的數據測量通道專門應用於樣品的溫度測量,數據在控制器上顯示.BINDER溫度數據記錄裝置是完全獨立的溫度測量系統 3. 可以連接電腦的互聯網斷口可以很方便的連接到電腦和當地網絡.通過使用BINDER專用的APT.COM軟件可以實現程序設定,數據收集,日常報告,數據備份等功能4. 恒温恒湿试验箱领先製造我們在中国擁有標準產品流水線和質量控制體系每台設備在出廠前都經過測試並有KINGJO提供的證明文件,讓最終客戶瞭解KINGJO的產品具有领先的高品質 5. 佔地面積少 &ndash 內尺寸和外尺寸的設計有很好的比例關係本文源自：http://www.kingjo.cc/Products_T1.html ，转载请注明出处，咨询热线：0769-82205757

非标恒温恒湿试验箱，是基于标准型恒温恒湿试验箱而衍生出来的名词，在国内环境试验设备行业，恒温恒湿试验箱的内容积为80L、150L、225L、408L、800L、1000L、1300L等几款标准体积，而温度范围为A:-20℃～150℃ B:-40℃～150℃ C:-60℃～150℃ D:-80℃～150℃，还有湿度范围是20~98%。 基于上述的这些规格，如果出现不是类似的规格尺寸或者温度范围，或者其他湿度范围，就属于非标恒温恒湿试验箱。目前来说，非标恒温恒湿试验箱的使用范围比较小，主要原因如下：国内恒温恒湿试验箱的型号众多，能满足客户的需求温度范围从-80℃，到高温150℃，能同时满足国际和国内双重标准；非标恒温恒湿试验箱价格较为昂贵，从经济利益角度来说，客户选择的较少。当然，也有一些客户，因为测试品十分特殊，必须按照非标定制，也存在少数情况，一般非标定制的恒温恒湿试验箱，能达到量身定做的特点，在测试过程中，十分符合测试的要求。 东莞勤卓环测科技对于研发非标恒温恒湿试验箱，有着非常卓越的技术经验，从客户提供技术材料，到设计，制造，一般一周之内就能完成所有工序。本文源自http://www.kingjo.cc 转载请注明出处。恒温恒是试验箱咨询热线0769-82205757

为了确保恒温恒湿试验箱正常运作，上海林频仪器提醒您在设备使用前，不要忽视了简单的检查环节。 1、恒温恒湿试验箱电源之确认 试验箱电源是否在额定电压内；电源开关有无损坏；电源线有无正确连接，并确实接地。 2、恒温恒湿试验箱干球超温保护开关最高温度设定之确认 超温保护器温度设定为最高温+（20℃-30℃） 3、恒温恒湿试验箱供水之确认 水箱的存水量是否足够；水箱盖子是否盖好；排水开关是否归位。 4、恒温恒湿试验箱排水管之确认 排水管是否接妥 5、恒温恒湿试验箱湿球纱布之确认 湿球纱布是否干净（每月清洗一次，三个月更换一片）； 湿球纱布湿润与否（供水槽有水、水位控制器水位正常，纱布发硬或不能润湿，请立即更换新的纱布） 6、恒温恒湿试验箱加湿器之确认 试验箱水位是否正常（加湿器供水后3-5分钟后，检查水位控制盒的水位是否正常） 试验箱加湿器是否干净（加湿器的加湿木盘要定期排水，并用刷子清洗） 注：只做温度试验应取下湿球纱布。若湿球纱布于85℃以上高温情况下运转后，下次运转前，要更换湿球纱布，否则可能无法再吸水，更换湿球纱布时，请先洗手，否则易污染湿球纱布（湿球纱布包装时曾做杀菌处理）。 检查完毕以上几点，再将固定脚放下固定妥当，就可进行机器的温湿度设定。

东莞勤卓环测科技，专注于KINGJO小型恒温恒湿试验箱的技术研发和生产。在生产试验设备行业，我司拥有领先的技术优势和完善的售后服务体系。 一、KINGJO小型恒温恒湿试验箱技术：温度范围：低温0℃-- -70℃，最低可达-150℃；高温150℃湿度范围：20-98﹪R.H，可根据要求订做至10-98﹪R.H温度波动度：± 0.5℃温度均匀度: ± 2℃升温速率:＞3℃/min降温速率:＞1℃/min最快可达5℃/min湿度波动度: ± 3﹪R.H湿度均匀度: ± 2.5﹪R.H型号及尺寸（D*W*H mm）升温时间：-40 ~ +150度小于70分钟降温时间：+20 ~ -40度小于60分钟 二、KINGJO小型恒恒温恒湿试验箱规格尺寸：型 号 工作室尺寸 外形尺寸HK-80G 400*400*500 900× 900× 1500HK-100G 400*500*500 1050× 800× 1000HK-150G 500*500*600 1200× 800× 1100HK-225G 500× 600× 750 1200× 810× 1240HK-408G 520*630*780 1250× 850× 1300HK-800G 800*1000*1000 1450× 1210× 1490HK-1000G 1000*1000*1000 1650× 1210× 1490 三、KINGJO小型恒恒温恒湿试验箱设备结构（1）试验箱箱体为整体结构形式，制冷系统位于箱体后下部，控制系统位于试验箱的上部。（2）工作室一端的风道夹层内，分布加热器、制冷蒸发器、风叶等装置；试验箱左侧设有Ф50电缆孔，试验箱为单开门（不锈钢嵌入式门拉手）（3）采用双层耐高温抗老化硅橡胶密封，可有效防止试验箱温度的流失（4）箱门上设有观察窗、防霜装置及可开关控制的照明灯。观察窗采用多层中空钢化玻璃,内侧胶合片式导电膜加热除霜。照明灯采用进口品牌飞利浦灯管，可有效的全方位观察工作室内的试验变化。

恒温恒湿试验箱是由调温和增湿两部分组成，通过箱体内顶部的旋转风扇，将空气输送到箱体来满足气体循环、均衡箱体内的温湿度，再由箱体里的温湿度传感器收集的数据，传到温湿度控制器进行编程处理，然后下达调温湿指令，通过空气增热单、冷凝管以及水槽内加热蒸发系统的共同完成。通过箱体内置温度的传感器，收集数据，经过温度控制器来调节，然后接通空气加热系统来达成加热温度或者调节冷却电磁阀来降低箱体内的温度，以达到控制所需要的温度和湿度。　　在现在的生活中，“低碳”成为了人们的一种生活习惯，也很流行，这样不仅能够让生活更加美好，也能更好的节约生产成本，下面就介绍一些常用的节电小窍门，希望能帮助到大家。　　1、一定要时刻检查恒温恒湿试验箱密封条的密封性，如果密封条出现变形，就会影响设备箱门关闭的缝闭程度，造成冷气外漏，从而加大耗电量。假如变形很严重，应该要及时维修更换。　　2、设备摆放的位置：要把设备放置在阴凉通风的地方，还要避免阳光照射、远离热源，并且摆放时设备顶部左右两侧及背部都要留有适合的空间，这样可以利于设备的散热。因为设备的周围环境温度高将增加耗电量。　　3、该设备在使用有一段时间后，都会产生冰霜，如果不能定期化霜，那么就会导致制冷效果受到影响，而且耗电量也会随着增加，甚至压缩机还很容易损坏。因此，每当看到冰霜的厚度大于七厘米时，就应该要进行化霜。　　4、要经常注意为恒温恒湿试验箱“洗洗澡”，压缩机和冷凝器的表面每隔两到三个月清洁一次，积尘越多、散热的效果就会越差，耗电也会跟着越大，在清洁的时候一定要记得关闭电源，用湿布擦干净就可以了。　　5、每次拉开设备箱门时，就会有冷气外露、热气进入，这样就必须得再运转压缩机制冷。因此，在放置和取样品时，要可能的减少开门次数和时间，开门和关门动作还要快，开门角度应小点。　　以上是恒温恒湿试验箱低碳环保的小窍门，希望你阅读完后有很大的帮助，如还想了解更多相关设备的信息，可收藏或关注本站哦！谢谢阅读！

鸡油货架期鸡油被广泛用于鸡粉、鸡精、鸡汁等家用调味品的生产中，为美味佳肴起着增香亮色的作用。鸡油含脂肪酸、蛋白质、脂溶性维生素、固醇类 等多种成分，鸡油由于含有不饱和脂肪酸，所以容易被氧化，氧化变质的鸡油会产生异味、酸价升高、颜色变深等问题，从而降低鸡油及含鸡油食品的商品和食用价值。鸡油需要具有良好的氧化稳定性和较长的货架期，才可以最大限度保留了鸡脂风味和营养价值。传统评估食用油货架期方法• 质保期研究放在室温或者烘箱下研究随着存放时间样品发生的变化。耗时长！！！• 样品存放后的变化主要通过感官法来判断，人为主观因素比较大。没有数据支撑作为质控依据！ RapidOxy 100模拟快速氧化，评价鸡油的氧化稳定性氧化反应作为含有油脂的食品变质的决定性因素，只有对其进行监控才能得到准确的货架期。通过 RapidOxy 100的加速试验，利用阿伦尼乌斯方程，只需测定三个温度点数据即可预测出常温下的货架期，相比传统恒温恒湿感官评价法，可以减少90%以上的时间，极大的提升测试效率，降低测试成本。测试条件：样品量：5g；压力：700kPa；测试温度：100℃，110℃，120℃；结束条件：20%压降。图：样品氧化后外观表：样品不同温度下测试结果样品1：鸡骨油货架期样品2：鸡脂油货架期样品3：鸡粉油货架期RapidOxy 100快速测试三个温度点下，鸡油的诱导期，采用Oxylogger 100自动计算出不同温度的鸡油货架期，由测试结果得出：取自不同部位的鸡油，氧化稳定性有明显差异，鸡脂油氧化稳定性最好，其次是鸡骨油，最差是鸡粉油。Rapidoxy 100是加速货架期实验的理想帮手，它可提供最高 1800kpa的压力，可在最高180℃的温度下进行样品测定，并且使用的样品量极少，对于固体或半固体样品只需要4g，而对于液体样品只需要5ml，利用阿伦尼乌斯方程建立货架期预测模型极大的减小了测试成本。使我们能够花费最短的时间，用最少的样品得到我们理想的测试结果。

_MEMMERT_ Memmert 活动预告 UPCOMING EVENTS 世界制药原料中国展（CPHI China 2024）将于6月19日至6月21日在上海新国际博览中心举行—— Memmert诚邀阁下莅临我们的展位：W5G03 \ | / 6 月 一 二 三 四 五 六 日 17 18 19 20 21 22 23 CPHI China世界制药原料中国展 2024年06月19日至06月21日 上海新国际博览中心（上海市浦东新区龙阳路2345号） Memmert展位：W5G03 展会期间，我们将分享Memmert在稳定性试验领域的解决方案：稳定性试验箱HPPeco、低温培养箱IPPeco、二氧化碳培养箱ICO等产品。 Memmert国产稳定性试验箱HPPeco及低温培养箱IPPeco也将首次正式亮相。尽管，Memmert国产箱体早在农历龙年伊始便已陆续正式交付终端用户，但本次CPHI China将会是您近距离了解、感受“德国品质”及“中国速度”共同助力下的Memmert中国制造的机会！ 期待与你相遇 更多资讯请浏览 www.memmertcn.com

恒温恒湿试验箱与国际先进水平相比，在理念、设计、工艺、技术、经验等一系列的地方都存在较大距离，总的来说还处于跟踪、学习阶段，还没有到达网络化制造、管理和创新进步时期，仅仅位于全球一般水平，相对于全球一些先进水平来说，大约有5年左右的差距，其中试验箱加工在线检测和信息化管理方面的差距在5年以上。 恒温恒湿试验箱是国民经济的基础工业，从另外一种角度上来说，恒温恒湿试验箱的发展水平代表着一个国家的工业发展水平。我国重点发展的汽车、电子、通讯、航空航天等行业的产品有80%以上的零部件是由试验箱检测合格的。十一五行业规划所确定的我国试验箱水平到2010年进入亚洲先进水平的行列的总目标已经达到，尽管与国际先进水平尚存差距，但是十二五规划必将给我国试验箱带来巨大的发展机遇。 随着中国成为制造大国，近年来国内恒温恒湿试验箱业得到迅猛发展。据不完全统计，整体产值已经突破2000亿元。以北京地区为例，现有快试验箱企业达到2000多家，每年可以生产几十万台试验箱。据介绍，目前北京地区重点发展的汽车、电子、节能环保等行业都需要大量的试验箱支持，极大地促进了北京地区试验箱制造业的快速发展。 恒温恒湿试验箱三基规划在发展重点中提出，围绕重大装备和高端装备配套需求，我国将重点发展11类环境试验设备基础件、6类基础制造工艺和2类基础材料。集中优势资源，重点开发20种标志性机械基础件、15项标志性基础制造工艺和12种标志性基础材料并实现产业化。