智能多组分标准液配制机

各位老师好 最近在做多组分农残，把666、DDT配成混合标准储备液，然后稀释为系列浓度的标准曲线（5ppb-200ppb），但是发现，只有3个组分线性有0.995以上，其他5个组分线性只有0.98左右。 这些组分都是从同一瓶储备液稀释配制的，为什么会出现这种问题？

[color=#666666]求助，做苯的标准曲线用的标准溶液，是用单组分还是多组分的[/color]

智能精控多源纳米薄膜仪是一种高性能工业级精密喷涂技术，采用中央程控，关键参数独立控制的多源纳米喷涂技术，旨在解决多种材料、复杂结构、高均匀性亚微米及纳米级薄膜的制备问题，易于研发更复杂、更优异性能的纳米薄膜。智能精控多源纳米薄膜仪是开放式设备，可以和现有设备组合使用，还可以实现边喷边吹膜的功能，为制备具有流体薄膜的吹膜制备，调控能力强，组合方便的特点。智能精控多源纳米薄膜仪可组合静电纺丝电源，实现多组分，多层纺丝膜的快速自动制备，及周期性纺丝膜的制备。

想买大米标准物质做重金属检测质控，主要是做铅和镉，有多组分的生物成分标准物质，就是很多元素都有具体标值的，还有就是单一的铅的和单一的镉的，买哪种好一点？？？、请教了

谁有“用FTIR分析多组分混合气体”的国际标准。急用，非常感谢！！ 非常感谢，小弟在此跪求了！！！！

上周我们实验室评审，评审专家对我们的标准物质配制过程质疑，焦点主要集中在使用移液器移液的那一环节，众所周知，购买来的固体标准物质配制成液标的时候是要用分析天平称量后在溶解，由于固体标准的量少，为了避免吸潮我们通常都采用减量法或快速称量，这时候取的固体的质量就不会是整数的往往是0.126 g、0.078 g这样的质量，我们用10 mL容量瓶配制完成后得到的浓度就不会为整百整千的(比如12.6 mg/mL，7.8 mg/mL)，我们要将这些溶液往下稀释成100 mg/L的时候用移液器移母液体积的时候就不会是整数的了（如0.794 mL，1.282 mL），这时候评审专家就对我们移液器转移0.794 mL这样的精度表示质疑，说液液的时候应该是移整数级别的体积，比如0.800 mL，0.500 mL这样的，配出来到仪器上的标准溶液可以而不为整数，不一定是非要1, 3, 5, 10 mg/L这样的浓度曲线，也可以是1.1, 2.6, 3.8, 7.5, 11 mg/L这样的点,这样可以最大化第减少配制过程带入的方法不确定度。我们可以接受评审专家的说法，但是对于用GC或GCMS定量的时候做多组分（如16种PAHs）多点校正的时候不同浓度的物质在建立校准曲线的时候需要修改很多的步骤，变得非常麻烦。移液器校准通常都是整数级别校准，比如50~200 uL的移液器可能通常校准50、100、200这三个点，我们移液的时候取小数点后面几位是可以接受的？类似引申到分析天平，我们天平校准也是整数的校准如1 g或20 g这样的砝码校准，但是我们称量的时候如何定这个有效范围？

书接上回。 减量称量法对于微量标准物质的称量是一个比较可行的方法。但还有另一种情况，就是标准物质为挥发性较强的液体。在称重过程中即不断损失，导致天平读熟一直下降无法稳定，等待越久损失越大。O2SI提供的称量方案如下： 1. 保证天平本身的稳定。 2. 如果是多组分配制，考虑各组分的挥发性。 3. 在此基础上，往容量瓶中加入少量(挥发性较小的组分，或是加入溶解溶剂。注意液体尽量不要靠壁，用细长滴管直接插入容量瓶底部进行加液。 4. 快速、稳定加入高挥发性的组分，并尽可能限制加入的次数，越少越好。盖上容量瓶瓶盖。 5. 加入溶剂至刻度，定容。 6. 转移存储。储存瓶尽可能容量适当，减少存储瓶中的空气量。否则储存过程中高挥发性组分挥发，开盖即损失。 在上述过程中，最关键的部分为加液时不靠壁，无论是标准物质组分还是溶剂。这是非常有挑战的一步，老司机专属品质。因为如果液体靠壁，在往下流动的时候天平便无法稳定，而直接加入底部，溶解在溶剂或挥发性较差的组分中，可以改变高挥发性组分蒸气压，延缓高挥发性组分的挥发速度。 至于有多大比例能够稳定而不靠壁的加入溶剂，各位可以尝试看看。欢迎反馈结果。

在实验室分析过程中，有时需要配置多组分的挥发性化合物（如香气成分及其他等），在某些组分称好后在称量其他组分的时候是否存在挥发损失的情况？那如何配置才能避免这些损失？

紫外可见分光光度计的应用－－用多组分分析法对各组分定量在一个波长，一个溶液的总吸光度是等于各个成分的吸光度的总和。根据这点就可分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重迭。在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收。这样就可在此波长采用上述的标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重迭，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立议程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需在n个适当的波长进行n次组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的精确度。 　　如果混合物中的几个组分吸收带相互重迭的并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分繁琐，使用不便。　　如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以作多组分分析，但方法比较繁琐。　　近年来，很多分光光度计设有多组分分析附件。借助于微处理机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度法在混合的定量分析中发挥更大的作用。同样，也可用后面介绍的导数光谱法来定量。

在一个波长，一个溶液的总吸光度等于各个成分的吸光度总合。根据这点可以分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重叠，在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收，这样就可在此波长采用标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重叠，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立方程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需要在n个适当的波长进行n次测定组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的准确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重叠并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分烦琐，使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以做多组分分析，但方法比较烦琐。 近年来，很多分光光度计设有多组分分析软件。借助于微机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度计在混合物的定量分析中发挥了更大的作用。

[color=#444444]想要对体系中的3种组分进行定量[/color][color=#444444]建立标准曲线的时候，一定要单个组分进样绘制标准曲线吗？[/color][color=#444444]可不可以3种组分同时进样，绘制标准曲线？[/color][color=#444444]也就是说，[/color][color=#444444]如果每个组分配5个浓度梯度的话，那我是一定要进15针每个组分各5针？[/color][color=#444444]还是只进5针，每针里都含有3个组分也行？[/color][color=#444444]PS。每个组份在液相里都是相互分开的[/color]

1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平 准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶 中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶 的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物质或基准试剂，它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求：（1） 试剂必须具有足够高的纯度，一般要求其纯度在99.9%以上，所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。（2）物质的实际组成与它的化学式完全相符，若含有结晶水（如硼砂Na2B4O7.10H2O），其结晶水的数目也应与化学式完全相符。（3） 试剂应该稳定。例如，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不易被空气氧化，加热干燥时不易分解等。（4）试剂最好有较大的摩尔质量，这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物，如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ，Na2CO3 , MgO , KBrO3 等，它们的含量一般在99.9%以上，甚至可达99.99% 。应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，致使主要成分的含量可能达不到99.9%，这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用基准物质干燥后的组成干燥条件℃标定对象名称化学式碳酸氢钠NaHCO3Na2CO3270─300酸十水合碳酸钠Na2CO3·10H2ONa2CO3·10H2O270─300酸硼砂Na2B4O7·10H2ONa2B4O7·10H2O放在装有NaCl和蔗糖饱和溶液的密闭器皿中酸二水合草酸H2C2O4·2H2OH2C2O4·2H2O室温空气干燥碱或KMnO4邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4KHC8H4O4110─120碱重铬酸钾K2Cr2O7K2Cr2O7140─150还原剂溴酸钾KBrO3KBrO3130还原剂草酸钠Na2C2O4Na2C2O4130KMnO4碳酸钙CaCO3CaCO3110EDTA锌ZnZn室温干燥器中保存EDTA氯化钠NaClNaCl500─600AgNO3硝酸银AgNO3AgNO3220─250氯化物1.2 间接配制法（标定法）需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件，例如：NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分，纯度不高；市售盐酸中HCl的准确含量难以确定，且易挥发；KMnO4和Na2S2O3等均不易提纯，且见光分解，在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液，只能用间接法配制，即先配制成接近于所需浓度的溶液，然后用基准物质（或另一种物质的标准溶液）来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。例如欲配制0.1mol.L-1HCl标准溶液，先用一定量的浓HCl加水稀释，配制成浓度约为0.1mol?L-1的稀溶液，然后用该溶液滴定经准确称量的无水Na2CO3 基准物质，直至两者定量反应完全，再根据滴定中消耗HCl溶液的体积和无水Na2CO3 的质量，计算出HCl溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。在常量组分的测定中，标准溶液的浓度大致范围为0.01 mol.L-1至1 mol.L-1，通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。为了提高标定的准确度，标定时应注意以下几点：⑴ 标定应平行测定3- 4次，至少重复三次，并要求测定结果的相对偏差不大于0.2% 。⑵ 为了减少测量误差 ，称取基准物质的量不应太少，最少应称取0.2ｇ以上；同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小，最好在于20ｍL以上。⑶ 配制和标定溶液时使用的量器，如滴定管 ，容量瓶和移液管 等，在必要时应校正其体积，并考虑温度的影响。⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存，避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化；有些不够稳定，如见光易分解的ＡgNO3和 KMnO4等标准溶液应贮存于棕色瓶中，并置于暗处保存；能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液，最好装在塑料瓶 中，并在瓶口处装一碱石灰管，以吸收空气中的二氧化碳和水。对不稳定的标准溶液，久置后，在使用前还需重新标定其浓度。2 标准溶液浓度表示方法2.1 物质的量浓度（c，简称浓度）物质的量浓度是指单位体积溶液中含溶质Ｂ的物质的量，以符号ｃＢ表示。即cＢ =ｎＢ /ＶB （2.1）因 ｎＢ = ｍＢ/ＭＢ （2.2）所以 ｍＢ=cＢＶBＭＢ （2.3）式 （2-1）中，B代表溶质的化学式，ｎＢ为溶质B的物质的量，它的SI单位是mol，VB表示溶液的体积，其SI单位是m3；所以物质的量浓度cＢ的SI单位是mol.m-3，在分析化学中常用的单位为mol.L-1或mol.dm-3 。在式（2-2）中，ｍＢ是物质B的质量，常用单位

各位高手，监测中常常遇到标准要求评价总量，如GB3838中二甲苯包含3种组分，三氯苯包含3种，1,2-二氯乙烯有顺反2种，多氯联苯更多，土壤中六六六、滴滴涕也是如此。当多组分中部分未检出，如何报总量结果？又如何评价是否达标呢？

请问用GC/MS分析造纸黑液（多组分黑色液体），毛细管堵塞，该怎样防止？

主要用于烟气测量的，但是发现大多数红外方法都是用的ndir，测量组分数有限制。请这里的牛人给推荐一下，还有没有傅里叶式的红外多组分气体分析仪？？？要求移动性能好的！多谢！btw：调研到一个gasmet公司的，但是太贵了。。。。要100多万。

使用Xcalibur的朋友，你们在做多组分样品测定是都是怎样出具原始报告的，报告模板都编辑了哪些东西啊？如果包括样品信息、仪器方法、校正曲线等，这样每个样品都会有重复的信息，而且一个化合物的曲线就要一张纸，如何实现一页能同时给出好几个化合物的曲线啊？因为现在监测报告都要附原始记录，每次都要打印出一大叠来，真的很烦人，如何编辑一个合适的模板啊，既能反应样品信息又能节约纸张啊？

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问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

固体顶空固相微萃取检测挥发性组分怎样配置标准曲线？定性没有问题，定量的时候怎么做标准曲线，也就是已知浓度的标准物是加到固体粉末（麦芽、烟草）中，还是直接用水溶液进行配置，加标回收率怎么做？

液相梯度洗脱设置，泵是日力1110,多组分分析需要梯度洗脱进行，不知道怎么设置

GB 5009.123-2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定 使用重铬酸钾为标准物质，文献与实际操作中均发发现重铬酸钾会与铅生成铬酸铅沉淀，另一种方法使用金属铬或其它铬盐配制成标准溶液，但又与标准不符，提供混标的单位是怎么配制的呢？

听说现在有兽残多组分测定的方法了，可否分享一下.

化学分析标准溶液的配制是必不可少的，现在有奖征集大家是怎么配制标准溶液的！【有奖征集溶液配制方法1】氨的标准溶液的配制！

容量瓶只能用于配制溶液，不能储存溶液，因为溶液可能会对瓶体进行腐蚀，从而使容量瓶的精度受到影响。现在问题是，少量的标准溶液应该怎么配制和存放？

我们有两种标准溶液，一种是用来测有机物的，21中元素溶于矿物油中的标准液，单位是ppm，我们会用煤油稀释标准液和待测样品。一种是用来测水样，或者类水样，比如甲醇样品。我们用的是默克公司的多种元素溶于稀释的硝酸溶液，100mg/L。测甲醇样品，我都是用乙醇来稀释标准液和待测样品。请问这两种情况下，我应该用体积比还是质量比来配制标准液呢？我们的标准液一般浓度是1ppm， 2ppm，5ppm， 10ppm 和 50ppm。我经常做出很多元素或者某些元素的某个波长uncalibrated，我在想有没有可能我一直用的体积比配制标准液也是个问题呢，毕竟酒精和水的密度不同。谢谢大家啦！

JJG119-2005中有几种pH标准液配制方法，但是4.01 、7.00、 10.01这三种pH标准溶液是怎么配制的呢？欧标美标pH标准溶液都是怎么配制呢

我想问一下，用安捷伦做果蔬农药残留，配制各组分的标准溶液的浓度依据到底是什么呀？我是新手，对这个问题一直很困惑，单位还没有开始认证呢。所以，请各位专家帮忙详细解答一下，谢谢啦

多组分气体检测仪，哪家的比较好，大致价钱怎样？