智能多功能样品处理平台

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智能多功能样品处理平台相关的厂商

  • 水质现场多功能测试仪
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  • 华派科仪（青岛）仪器有限公司 银牌1年
    华派科仪（青岛）仪器有限公司专业从事实验室核心零部件和自动化前处理设备，是一家致力于实验室智能化前处理升级、打造可实现前处理全流程的自动化处理平台和综合线体，让前处理工作无人化、安全化、可控可追踪化的集研发生产和销售于一体的综合服务商。公司现有液体处理平台系列、色谱柱维护系列、柱后衍生全系列、前处理系列以及核心零部件五大产品系列。其中液体处理平台系列的含7种工作模式的自动进样器，填补了国内离子色谱和液相色谱进样器的空白，是唯一一款可实现多种标准品配置、液体转移、样品稀释和自动进样的多功能进样器；色谱柱维护系列的全系三款产品做为色谱柱自动维护保养设备，包含了液相色谱柱自动维护保养以及液相联用的所有可能方案，首次提出并实现了色谱柱维护保养规范化、自动化、连续化的目标，目前公司第三代智能云系列色谱柱维护系统的开发也已经取得重大突破，大数据为王的背景下，在未来智能化的市场上能为客户提供周到健全的综合服务，具备很强的市场竞争力；前处理系列的综合前处理平台，重新定义综合前处理平台的概念，以AGV车体与多轴机械机械臂的联用，实现适用于不同样品检测的前处理专线的快速定制，使得综合前处理平台性价比大大提升，可加速实验室前处理无人化的进程；核心零部件的高精度注射泵可完全代替进口注射泵在微量液体吸取和转移方面性能卓越，在研的高压平流泵高压下已连续稳定运行超500天。做为一家年轻的企业，华派科仪始终将产品的研发放在企业的首位，通过与多地高校教授和科研院所的合作，并聘请了多名知名高校教授、博士、博士后加盟，努力丰富和完善五大产品系列和基础技术的研发。公司目前在市场端也积极推进与更多高校、政府检测部门、大型企业的应用拓展，并与青岛市仪器仪表协会、青岛检验检测认证协会、赛默飞、博士兰等国内外知名科学企业开展了相关合作。全球竞技热，我辈当自强，华派人会沿着让科学仪器更有中华派，让实验室多一点中国红的目标坚定走下去。
    主营产品： 柱后衍生装置   自动进样器   色谱高压泵   移液工作站  
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  • 广州得泰仪器科技有限公司 白金6年
    400-860-5355
    广州得泰仪器科技有限公司（Detelogy）成立于2011年，公司总部位于广州番禺华创产业园二期内，毗邻集高教研发、科技服务、创新产业功能的广州国际创新城，致力为全球实验室用户提供更智能更高效的智能样品前处理设备、智能分析仪器和智能自动平台设备等的高新技术企业。得泰仪器自成立之初便立足于实验室样品前处理环节，关注各个实验室的样品类型、样品特点、检测增量需求，根据实验人员的操作习惯和细节，不断开发样品批处理能力更强，用时更短，衔接更流畅，使用更便捷的系列智能样品前处理设备，目前已向全球用户推出了自动智能氮吹仪、全自动智能平行浓缩仪、智能快速溶剂萃取仪、高通量智能动植物研磨均质仪、多样品均质仪、多样品涡旋混合器、全自动智能固相萃取仪、智能石墨电热板、智能石墨消解仪等智能样品前处理设备和优选样品前处理整体解决方案。在追求健康、绿色、低碳环保的大环境下，得泰仪器智能前处理设备涵盖食品安全、药物分析、疾病控制、生命科学、环境监测等应用领域，让更多的实验室能提高样品前处理效率，从容应对日益增加的检测需求，也让更多的实验室用户加入智能实验室平台计划，与我们共建实验室样品前处理解决方案数据库，共享资源，实现多方共赢！公司发展至今已拥有各类专利及软件著作权等知识产权50余项，荣获2019年度广州市科技创新小巨人。我们始终致力于在实验室检测领域，践行人工智能实现美好生活，已为全球众多用户提供了优质的智能实验室产品及全方位的服务，在国内外赢得了一定的市场及良好的声誉和口碑！使命：在实验室检测领域，践行人工智能实现美好生活。愿景：努力发展新的实验室技术，增强用户体验，以满足广大用户的需求。为全球用户提供更智能更高效的实验室产品和至满意便捷的服务！价值观：千锤百炼，努力为用户创造价值；精诚协作，让创造者更体现价值！ 品牌核心价值：更智能，更高效！（More Intelligent , More Efficient）。服务理念：客户的满意，我们的动力！质量方针：得泰出品，必属精品！
    主营产品： 氮吹仪   旋涡混合器   浓缩仪   固相萃取仪  
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智能多功能样品处理平台相关的仪器

  • Sirius Automation智能多功能样品制备平台 400-838-7877
    智能样品制备平台可配备自动称重、液体处理、扫码、开盖关盖、样品管排序，涡旋混合等功能，用于实验室进行智能化样品制备，实验数据能与实验室LIMS直接对接，主要应用于在制药、食品、环境、化工等行业。容量和功能集成扩展，分为 MicroTasker，MiniTasker，OmniTasker和MultiTasker II 。多功能：称重、液体处理、1D/2D扫码、开盖关盖、涡旋混合可选，自由组合更快：3s完成扫码循环，6s完成称重循环更准确：移液偏差1μL, 机械臂移动偏差0.1mm满足标准:满足FDA 21 CFR Part 11和GLP，满足权限管理和审计追踪灵活：0.1mg/0.01mg多种天平精度可选，支持多种样品容器尺寸多种规格尺寸，大可20个96位微孔板架便捷：数据自动传输至数据库，支持和LIMS系统对接安全：整机密闭，拥有排风系统
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    厂商： 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
    品牌： 赛瑞斯/Sirius
    型号： Sirius Automation
    价格： 面议
  • AMSP-100全自动多功能进样平台 400-877-2799
    产品概述AMSP-100是一款多功能前处理自动进样系统，具备自动切换顶空、液体和SPME三种进样方式（可扩展），基于新的智能化电机控制方案，为实验室分析提供精确度高、速度快的智能化程序进样功能。产品特点◇ 普适通用：可适配于各个品牌的GC及GC-MS等相关产品。◇ 功能强大：具备顶空进样、液体进样、固相微萃取进样3种进样方式，还可扩展内标添加、自动衍生化等功能。◇ 自动换针：可根据程序设定进行自动换取不同针架，无需人工操作。◇ 瓶底感应：自动感应样品瓶瓶底，防止进样针损坏，实现样品最后10μL的抽取分析。◇ 碰撞感应：具备碰撞感应功能，防止人员误操作，导致系统与物品发生碰撞，使系统正常运行。◇ 摆线混合：相比于磁力搅拌可快速混合样品，并无需搅拌棒。对于SPME取样，该设计可使精细纤维头不被损坏。应用领域 环境监测：水土气等环境样品中挥发性、半挥发性有机污染物的检测等疾控、自来水：生活饮用水中挥发性有机物、农药残留分析等食品安全：食品添加剂分析、农残兽残检测、食品包材污染物分析等轻工制造：香料分析、添加剂检测等教学科研：教学演示、科研课题等
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 吉天仪器/Titan Instruments
    型号： AMSP-100
    价格： 面议
  • Agilent Bravo 代谢组学样品前处理平台 400-629-8889
    Agilent Bravo 代谢组学样品前处理平台配备有专为自动化代谢组学样品前处理流程而设计的台板附件和软件，是最先进的液体处理平台。以 Bravo 液体处理器可靠、一致的性能为基础。开展代谢组学研究时，如果进行手动样品前处理，则不同批次和不同用户之间可能存在较大差异。样品前处理自动化可提高通量、一致性和重现性，从而减少重复测定需求。安捷伦代谢组学样品前处理自动化系统为代谢组学研究提供可靠且简单易行的标准化血浆样品前处理流程。仅限研究使用。不可用于诊断目的。特性：专为血浆代谢组学设计，所有硬件、附件和软件专为血浆代谢组学样品前处理而设计，整个平台体积小巧、紧凑标准化、可重现的流程可实现实验间和用户间的数据一致性和更低的 CV 值可扩展性可在不影响结果质量的前提下提高通量软件具有简单直观的用户界面，可帮助不同技术水平的用户快速启动和运行流程与支持孔板形式的任意 LC/MS 系统兼容
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： Bravo 代谢组学
    价格： 面议
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  • 德国GERSTEL多功能全自动样品前处理平台MPS2XL携手德祥再次参展BCEIA
    德国GERSTEL多功能全自动样品前处理平台MPS2XL携手德祥再次参展BCEIA 2009年11月25日-28日，由中国分析测试协会主办的“第十三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)”在北京展览馆隆重召开。 德祥集团 独家代理 德国GERSTEL公司的多功能全自动样品前处理平台MPS2XL，再次精彩亮相BCEIA，首次以模拟实际运行的动态演示“in action ”方式吸引大批感兴趣的客户。图1：德国GERSTEL公司高层Ralf先生 和 德祥集团CEO Stephen 德国GERSTEL是全球*的样品前处理分析设备公司，成立于1967年，已有40余年的历史。自1986年，GERSTEL成为Agilent气相色谱增值产品全球合作伙伴，其主要产品包含多功能全自动样品前处理平台（MPS2XL）、冷进样口（CIS）、热脱附系统（TDS3）、嗅觉检测口（ODP）、馏分收集器( PFC)、多柱切换系统（MCS）等，这些产品基于模块化设计，为用户提供多种样品前处理解决方案，已广泛应用于全球各地及各行业。图2：德国GERSTEL多功能全自动样品前处理平台MPS2XL GERSTEL MPS2XL是一个多功能的样品前处理平台, *结合液体进样、顶空进样（HS）、固相微萃取（SPME）、Twister磁力搅拌吸附萃取（SBSE）、动态顶空（DHS）、自动更换衬管ALEX、固相萃取（SPE）、膜萃取、高效移液萃取DPX等样品前处理技术于一体，结合GERSTEL新开发MAESTRO软件，为您的色谱提供*性能的解决方案。 GERSTEL MPS2XL具有如下基本特征：  XYZ轴三维运动，定位精度为±0.1mm  全面程序化设计: 应用广泛，适应性强  模块化设计: 根据您的需要选择合适的配置  仅通过注射针的移动即可实现全自动样品制备及自动进样  仅通过注射针的改变即可实现进样方式的切换，非常方便快速  支持两个进样口:方法灵活，高通量  样品提前预处理功能：自动衍生化，自动稀释,自动加标等  样品盘:顺序设定具有极好的灵活性，可以在每个操作单元中运行不同的分析方法  可以安装在大部分的GC上, 易于移动  MAESTRO软件具有PrepAhead功能，样品预处理与GC分析同时进行，提高工作效率  MAESTRO软件具有实时监控功能图3：德国GERSTEL MPS2XL（全自动固相萃取SPE） 图4：德国GERSTEL MPS2XL-TDU（liquid，HS,SPME,SBSE,DHS） 德国GERSTEL公司一直致力于为用户提供完整样品解决方案，致力于样品前处理设备的研发与生产，不断拓展GC/LC的*分析性能。德祥集团作为GERSTEL公司在中国的独家代理，拥有专业的应用和技术支持，专注服务于环保、食品、香精香料、环境、石化、制药、法医学及工业实验室等众多领域的客户。更多精彩后续报道和产品信息，敬请关注www.tegent.com.cn客服热线：4008 822 822
    时间： 2009-12-15
    作者： 德祥
  • 新品预热 | TriPlus™ RSH Online μ SPE：多功能自动化在线样品处理平台之LC-MS篇
    新品预热 | TriPlus™ RSH Online μSPE：多功能自动化在线样品处理平台之LC-MS篇 关注我们，更多干货和惊喜好礼农药残留分析在农药残留分析中，QuEChERS前处理方法已被大家广泛接受，比如AOAC 2007.01、 EN 15662:2018以及我国的食品安全标准GB 23200.113-2018，都采用了这种前处理方法。传统的QuEChERS方法包括提取和净化两个步骤，其中净化过程采用的是分散固相萃取（dispersive SPE, d-SPE）技术，在处理大批量样品时液体转移、离心等人工、离线的过程限制了每天的样品处理量，而且对于基质复杂的样品往往无法达到很好的净化效果。为进一步提高工作效率、降低工作强度、改善净化效果，赛默飞将于近期推出基于TriPlus™ RSH的自动化Online μSPE样品处理平台，该平台可替代传统的d-SPE净化步骤，自动批量的在线完成提取液的净化，同时可以提高净化效果，有效解决了简化前处理与仪器污染之间的矛盾。赛默飞的TriPlus™ RSH Online μSPE平台，将在线样品前处理与LC-MS和GC-MS仪器分析无缝链接，真正实现了无人值守。我们将在今明两天连载关于TriPlus™ RSH online μSPE的LC-MS联用方案、GC-MS联用方案。TriPlus™ RSH online μSPE的特点1系统兼容性好 TriPlus™ RSH多功能自动化样品处理平台，可以兼容赛默飞系列液相系统、TSQ三重四极杆质谱以及高分辨质谱平台Q-Exactive™ 系列和Orbitrap Exploris™ 系列。采用赛默飞强大的TraceFinder软件实现了仪器平台间的无缝链接。2配置丰富、功能强大TriPlus™ RSH多功能样品处理平台配置了μSPE净化模块，可以自动实现传统SPE流程的全部操作，包括μSPE 小柱的活化、上样、淋洗、洗脱，还可以自动完成μSPE 小柱的转移与废弃。 TriPlus™ RSH平台同时配置了μSPE Tool和LC-MS Tool，可借助RTC功能实现自动更换，完成净化和进样分析两大功能。除了配套的LC-MS进样针、进样阀和洗针模块，此外还有可控温的高容量样品室。基于丰富的配置，该平台可以实现样品在线净化、衍生化、标曲配制、添加内标、混合、进样等功能。3重叠进样，工作效率高 相比于传统的 QuEChERS 方法中的d-SPE净化步骤，μSPE优势之一是可以采用重叠进样模式，节省大量的人力和时间成本，大大提高工作效率。如下图所示，每一个样品的运行周期包括样品净化时间和样品分析时间；在第1个样品完成净化步骤进入LC-MS分析阶段，TriPlus™ RSH便可开始进行第2个样品的净化步骤，从第2个样品开始，前一个样品的分析与后一个样品的净化同时进行，因此无论待测的样品有多少个，全部样品的运行时间为所有样品的LC-MS分析时间，再加上一个样品的前处理时间。4净化效果好 使用茶叶基质来测试μSPE的净化能力，同时与QuEChERS常用的分散固相萃取dispersive-SPE（d-SPE）技术进行对比。从图片看出μSPE的净化能力比d-SPE更强，溶液接近无色状态。对茶叶提取液（未净化）、以及分别采用d-SPE和μSPE净化后的提取液进行全扫描， 从总离子流图上可以看到μSPE能除去更多的杂质峰，拥有更好的净化效果，有利于仪器的长期稳定工作，减少仪器设备的维护频率。从加标回收率结果可以看出，减少的色谱峰都是来自于基质干扰，而非目标化合物。5优异的回收率和重复性 赛默飞食品与饮料客户解决方案中心（CSC）率先尝鲜，搭建了TriPlus™ RSH和TSQ Fortis™ 液质系统的联用平台，建立了食品中195种农药残留的online μSPE-LC-MS/MS检测方法。植物源性样品使用QuEChERS提取试剂包进行提取，提取液直接上样，由TriPlus™ RSH平台进行online μSPE净化，净化后由TriPlus™ RSH平台的进样针和进样阀将样品溶液导入LC-MS系统进行分离和检测。 我们选用葡萄、大米和茶叶三种基质进行10 μg/kg，50 μg/kg和100 μg/kg三个水平的加标回收实验，超过90%的化合物回收率在70%-120%之间，RSD值小于20%。茶叶样品中10 μg/kg，50 μg/kg和100 μg/kg加标回收率实验6运行稳定可靠 连续进样200针茶叶加标样品提取液，测试TriPlus™ RSH在线样品处理平台和赛默飞TSQ Fortis™ 三重四极杆质谱联用系统的稳定性。选取的目标化合物200针峰面积RSD值为4.9%，峰面积变化不超过± 20%。进样200针后峰面积没有降低趋势，系统依然可以稳定运行，不需要维护。 结语赛默飞的TriPlus™ RSH Online μSPE平台，借助TraceFinder软件平台与LC-MS系统完美结合，实现了自动化在线样品前处理与仪器分析的无缝连接，在改善净化效果的同时，极大的降低了工作强度、提高工作效率，而且更加绿色环保、自动化程度高、仪器耐受性好，真正实现了无人值守，尤其适于帮助第三方检测、政府实验室等检测实验室应对大批量样品的挑战。 新品即将上市如需合作转载本文，请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+
    时间： 2020-04-21
    作者： 赛默飞色谱与质谱
  • 莱伯泰科Astation多功能样品制备进样平台应用方案集，助您轻松应对饮用水检测
    近年来，生活饮用水的质量越来越受到国民关注，国民对生活饮用水的需求也从干净饮用水逐渐过渡到安全饮用水及可口饮用水。生活饮用水的质量直接关系我国国民的日常用水安全，相关水质检测在保证生活饮用水的质量和饮水安全方面具有至关重要的现实意义，主要涉及到生活污水、饮用水中有机物检测。（来源：国家饮用水产品质量检验检测中心）在饮用水水质检测过程中，样品前处理过程至关重要，它将直接影响到分析结果的准确性和重现性。目前，水质检测的难点主要还是集中在前处理过程中。饮用水中有机物检测种类繁多，前处理过程步骤繁杂且接触大量有机试剂，严重影响实验操作人员的实验结果准确性和健康安全。 采用近年来发展成熟且先进的全自动多功能在线样品前处理技术和设备。例如，采用在线全自动化顶空和吹扫捕集设备分析挥发性有机物 (VOC)、用 SPME 技术分析嗅味化合物、用 μSPE 技术分析半挥发性有机物 (SVOC) 等，不但操作简单、效率更高，而且避免了使用大量有毒有害的有机试剂。 高通量、智能化、准确化检测是未来饮用水检测的趋势。莱伯泰科Astation全自动多功能样品制备进样平台将常规液体进样、微凝胶净化、微固相萃取、吹扫捕集、静态顶空、动态顶空、多次顶空等功能跟样品稀释、标液配制、涡旋混合、振荡、液液萃取、衍生、开盖关盖、移液枪取液等样品前处理步骤集合在一个平台上，实现从样品制备到进样分析的一体化操作，同时各功能模块可自动切换，实现多种制备方式灵活搭配，大大提高了分析效率、准确度和实验员健康安全，且降低了分析成本。Astation 全自动多功能样品制备进样平台Astation 技术特点，化繁为简，一站式全自动多功能样品制备进样平台Astation 功能Astation全自动多功能样品制备进样平台可搭载各大品牌的GC、GC-MS、GC-MS/MS、LC、LC-MS、LC-MS/MS等仪器，可为它们提供更加完善的样品前处理和进样服务。相比于常规进样器，Astation全自动多功能样品制备进样平台具有节省溶剂、效率高、省人工等多种特点，已经被广泛应用于食品、疾控、环境、化工、制药、生物等行业。饮用水有机物检测对于饮用水水质的检测，莱伯泰科参考相关标准，结合Astation全自动多功能样品制备进样平台，为客户提供《全自动固相微萃取测定水中臭味物质》、《固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析》、《吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中54种VOC》和《Astation-CDS 7000C 吹扫捕集系统在 US EPA 8260C 方法中的应用》等解决方案。同时我们与多家科研机构、高校、第三方检测单位积极合作，在水中农药残留、二恶烷、亚硝胺等其他污染物的检测中，也提供了准确、便捷、可靠的前处理解决方案。 莱伯泰科近年来开发出多样化的饮用水中异味物质分析解决方案供您选择，助您省力、省时地获得可靠的分析结果。其中包括： ✦生活饮用水土臭素和2-甲基异莰醇的自动SPME Arrow气质分析方案基于GB/T 5750.8-XXXX 中方法75.1的全自动化解决方案，适用于分析生活饮用水的土臭素和2-甲基异莰醇；✦生活饮用水二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的自动吹扫捕集气质分析方案 基于GB/T 5750.8-XXXX中方法85.1的全自动化解决方案，适用于分析生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚；✦自动SPME Arrow-GC/MS/MS异味物质筛查分析方案✦固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析解决方案✦Astation-CDS 7000C吹扫捕集系统在US EPA 8260C 方法中的应用✦吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中54种VOC解决方案一 全自动固相萃取测定水中臭味物质近年来，国民对水中异味的投诉比较高，土臭素、2-甲基异茨醇作为最常见的两种异味物质，一直受到人们的关注。我国大多数饮用水为地下水，存在土臭素和2-甲基异崁醇的几率非常高，因此对水体中这些物质含量进行测定极为重要。Astation 全自动多功能样品制备进样平台SPME萃取流程：测定结果：土臭素和2-甲基异莰醇（含内标）总离子流图2-甲基异莰醇重叠色谱图（10ng/L）土臭素重叠色谱图（10ng/L）加标回收率：土臭素和2-甲基异莰醇加标回收率结果（纯水）土臭素和2-甲基异莰醇加标回收率结果（自来水）参考标准：《GB/T 32470-2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法》《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》 GB 5750.8《生活应用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》征求意见稿解决方案二 固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析多环芳烃(PAHs)是一类持久性有机污染物，具有较强的致癌、致畸、致突变性，普遍存在于大气、土壤、水体、沉积物等环境介质中。水体中的悬浮颗粒物对PAHs具有强烈的吸附作用，因此PAHs能够在沉积物中不断富集，对水体造成污染。PAHs最终可通过食物链在动物和人体中发生生物蓄积，对生态系统和人类健康造成潜在的威胁。Astation 全自动多功能样品制备进样平台SPME萃取流程：测定结果：多环芳烃色谱图固相萃取进样色谱图解决方案三 Astation CDS 7000C吹扫捕集系统在US EPA 8260C方法中的应用美国环保局8260C方法利用气相色谱质谱联用仪（GC/MS）方法测定挥发性有机物（VOCs）是GC/MS在环境领域的重要之一，检测对象包括各种固体废物、地表水、地下水、土壤、沉积物等基质中的VOCs。在测定水样品中的VOCs时，吹扫捕集是主要的水中分析物提取和向GC/MS上样的工具。当样品量较大时，往往需要自动化样品处理平台作为辅助工具来替代大量的人工操作。Astation-CDS 7000C系统将Astation强大而丰富的自动化样品制备功能和CDS历经数十年考验的稳定可靠的吹扫捕集技术结合在一起，在水质VOCs检测中起到良好的作用。Astation-CDS 7000C 吹扫捕集系统吹扫捕集条件：吹扫捕集系统条件测定结果：65种VOCs总离子流色谱图1µg/L标样多次重复进样谱图参考标准：US EPA 8260C 采用气相色谱法质谱分析法（GCMS）测定挥发性有机化合物解决方案四 吹扫捕集气相色谱法测定水中54种VOC挥发性有机物（VOCs）主要为烃类、芳香烃类、氮烃及硫烃类化合物，广泛分布于空气、水、土壤及其他介质中。由于VOCs沸点低、易挥发、种类繁多，而且在水中浓度通常为痕量级别，因此，在分析测定水中VOCs时，前处理技术和检测方法显得尤其重要。LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台与CDS7000C全自动吹扫捕集联用，具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小，容易实现在线检测的特点，可以将被测物进行富集，从而大大提高方法的灵敏度。Astation-CDS 7000C 吹扫捕集系统吹扫捕集条件：吹扫温度：室温；吹扫流速：40ml/min；吹扫时间：11min；干吹扫时间：1min；吸附温度：40℃，预脱附温度：190℃；脱附温度：200℃；脱附时间：2min；烘烤温度：250℃；烘烤时间：5min；除湿阱就绪温度：50℃；除湿阱烘烤温度：260℃；阀箱温度：130℃；GC传输线：130℃。测定结果：54种目标物和3种内标物的混标SCAN色谱图自来水的检测色谱图桶装水的检测色谱图参考标准：《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
    时间： 2022-05-13
    作者： 莱伯泰科
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  • AlphaLISA筛选技术在多功能酶标仪平台上的应用-Molecular Devices SpectraMax Paradigm
    炎症：身体对感染、刺激或者其他伤害的反应。它通常伴随着内皮趋化因子的增加和粘附分子的表达。这可能导致广泛的中性白细胞浸润。新型抗炎化合物的研究能够下调这些因子的表达，减少组织损伤，具有广阔的治疗前景。但是，我们需要一种快速和高灵敏的平台对这些治疗性抗炎化合物进行筛选，对导致炎症的因子进行定量。Molecular Devices公司的SpectraMax® Paradigm® 多功能检测平台是市场上唯一一个用户可升级的微孔板检测平台，使用户可以在不到两分钟内对系统进行实时功能配置。如果需要使用Alpha技术，用户可以在任何时候自己升级。SpectraMax Paradigm平台能够快速对TNF-alpha因子进行定量，通过对TNF-alpha刺激的人内皮细胞中细胞因子的定量实现抗炎代谢产物的高灵敏筛选。
  • 强大的自动化样品制备平台
    FLEX系列多功能自动进样平台和其创新软件，实现了自动化的标曲配制，且程序简单、直观。自动化曲线配制的结果符合USEPA方法8270的要求，具有较高的准确度，精密度等，有效避免了认为误差。FLEX系列多功能自动进样平台还能用于内标的添加、样品稀释、样品衍生、混匀、加热、液液萃取等操作，还能放在GC或GC/MS上作为进样平台实现常规液体进样、顶空进样及固相微萃取进样等，最大化的提高自动化效率和数据重复性及准确性。
  • 多功能振荡仪的使用方法
    多功能振荡仪主要用于油中溶解气体组分含量测定法（气象色谱法）中的振荡操作；油中水溶性酸测定法（闭色法）中的振荡操作；同样可用于其他理化试验中的恒温、定时振荡等。该仪器采用液晶大屏幕全中文显示，拥有仪器状态、操作提示等完整的信息提示。用高性能单片机作为中央微处理器，对温度进行PID智能控制，控温速度快，功耗低，且准确可靠。有多种模式选择，使实验更方便、快捷；自定义模式可以使用真正实现仪器的多功能性。加热器与温室隔离，避免了热辐射。温室内可放置6个烧杯，或可放置8支注射器，即同时可振荡8个样品，提高了工作效率。恒温室内壁采用镜面不锈钢板，清洁明亮。该仪器减轻了试验人员的劳动强度，给试验人员工作带来极大的方便。
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  • 【实战宝典】常见的自动样品前处理平台可实现哪些功能？

    【实战宝典】常见的自动样品前处理平台可实现哪些功能？

    问题描述：常见的自动样品前处理平台可实现哪些功能？解答：[font=宋体]常见的自动化平台可以实现样品的自动称量、溶解[/font]/[font=宋体]萃取、稀释、进样，以及标准溶液的配制等。集成了对样品的精确称量、试剂[/font]/[font=宋体]溶剂的精确量取、振摇[/font]/[font=宋体]涡旋等核心技术，还包括试剂瓶的开盖、上盖、标签生成、贴标签、扫描条码等辅助功能。根据样品的特点，对平台有不同的要求。比如对有机溶剂、酸、碱的耐受性，与后续测试仪器的连接功能。根据实际需求，平台所集成的功能数量不尽相同。很多自动化平台可进行个性化定制。代表性的多功能全自动样品前处理平台及进样系统如：[/font]PALRTC[font=宋体]（图[/font]9-1[font=宋体]）全自动的多功能自动进样器，除了自动样品前处理，该平台还可以自动在线切换液体[/font]/[font=宋体]顶空[/font]/SPME[font=宋体]进样针。莱伯泰科的[/font]MiniLab-I[font=宋体]全自动稀释配标仪可以实现水溶性样品的稀释、混标[/font]/[font=宋体]单标配制、定量移液、定容、视频监控。莱伯泰科的[/font]PrepElite-GVS[font=宋体]全自动样品前处理平台可以实现有机样品的自动定量浓缩、[/font]GPC[font=宋体]凝胶净化、[/font]SPE[font=宋体]固相萃取等处理过程。[/font]ElementalScientific[font=宋体]公司的[/font]prepFast[font=宋体]自动稀释系统可用于标液配制、标准曲线建立、[/font]QC[font=宋体]样品自动稀释等，可以和多种[/font]ICP-OES,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][font=宋体]，[/font]AA[font=宋体]仪器联用，软件上也高度兼容，比如和珀金埃尔默[/font]ICP-OES[font=宋体]的操作软件就带有[/font]prepFast[font=宋体]插件。多数自动化平台都可以实现软件操控，甚至定制程序编写以实现特定功能序列。[/font][align=center][img=,311,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121140525520_5139_3389662_3.jpg!w360x284.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]9-1 PAL3 RTC[font=宋体]多功能样品前处理平台[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【原创大赛】多功能净化平台在脱氢乙酸检测前处理中的应用

    [align=center][b]多功能净化平台在脱氢乙酸检测前处理中的应用[/b][/align][align=center]武向勇，张佳佳，赵昀，封同月[/align][align=center]（山西省食品质量安全监督检验研究院，山西太原 030012）[/align][b]摘要：[/b]建立了一种脱氢乙酸样品前处理的自动化净化方法，优化了自动化净化条件。制备后的样品液相色谱检测结果：脱氢乙酸的回收率为75% ~115%，精密度相对偏差小于6.0%。分析检测结果表明与国家标准方法比较，该前处理方法安全、环保、高效、可靠，提高了脱氢乙酸前处理的效率；分析检测结果的稳定性、准确度、精密度均有一定程度的提高。[b]关键词：[/b]多功能净化平台；脱氢乙酸；液相色谱 我国食品中脱氢乙酸的液相色谱检验方法是依据国家标准GB5009.121-2016第二法[sup][/sup]进行检测。样品前处理过程中，对C18固相萃取柱的净化方法为人工手动完成固相萃取柱的活化、上样、淋洗、洗脱等步骤。人工方法处理过程费时费力，稳定性欠缺，净化效果往往不是很好也不稳定，所用的有机溶剂易挥发，污染环境[sup][/sup]，对操作人员的身体健康造成伤害。但目前自动化和高通量的样品前处理方法鲜见报道，笔者研究了多功能平台在脱氢乙酸的前处理中的净化条件，并与国家标准方法进行了比较，以期运用于自动化批量检测提供参考依据。[b]1 材料与方法1.1 仪器与试剂1.1.1 仪器设备[/b] 多功能进化平台：Freedom EVO 100-8 SPE型； 高效液相色谱仪：Agilent1260型； 数控超声波清洗器：KQ5200DE型； 高速离心机；TDL-5-A型； pH计：PHS-3C型； C18固相萃取柱：500mg，6mL。[b]1.1.2 试剂[/b] 脱氢乙酸标准品，纯度≥99.5%； 甲醇（色谱纯） 乙酸铵（分析纯） 氢氧化钠（分析纯） 甲酸（分析纯） 硫酸锌（分析纯） 脱氢乙酸标准储备液（1.0mg/mL）。[b]1.1 方法1.2.1 多功能净化平台对脱氢乙酸的前处理方法[/b] 准确称取2 g-5 g试样，置于50 mL容量瓶中，加入约10 mL水，用20g/L氢氧化钠溶液调pH值至7.5，加水稀释至刻度，摇匀，置于离心管中，4000 r/min离心10 min。取20 mL上清液用10 %甲酸溶液调pH值至5，定容到25 mL。分2次移取5mL待净化液，以17 μL/s的流速过已活化的固相萃取柱后，用2000 μL空气吹扫；分2次移取5 mL水，以17 μL/s的淋洗速度淋洗固相萃取柱后，用2000 μL空气吹扫；用2 mL 70 %甲醇溶液洗脱，以17 μL/s的洗脱速度进行洗脱后，用1000μL空气排干小柱，收集洗脱液2 mL，涡旋混合，过0.45μm有机滤膜，供高效液相色谱测定。[b]1.2.2 液相色谱测定[/b] 色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；柱温：30 ℃；流动相：甲醇+乙酸铵溶液（体积比：10+90）；流速: 1.0 mL/ min；波长：293 nm；进样量：10 μL。 根据保留时间定性，外标峰面积法定量。[b]1.2.3 试验设计[/b] 多功能净化平台可精确控制加液流速和空气吹扫体积，可以减少手动加液和吹扫带来的溶液交叉污染、净化淋洗洗脱不完全和时间的浪费，可以让净化、淋洗和洗脱三个步骤效率 达到最佳。由于多功能净化平台实际流速范围位4.17 μL/s ~ 4167 μL/s，选取8、17、35 μL/s三个加液流速进行选择。经过试验，选取1000μL、2000μL、3300μL三个空气吹扫体积进行选择。 本研究进行单因素试验，确定多功能净化平台的最佳净化条件。同时，进行此方法稳定性、精密度试验和与GB 5009.121-2016（第一法）前处理方法进行对比。[b]2 多功能净化平台条件的优化选择2.1 多功能净化平台加液流速的选择[/b] 称取四种类型试样各7份，每份5.0 g。每种试样中一份为本底样，三份为一组加入一种含量的脱氢乙酸标准溶液。每组试样在净化过程中只改变净化、淋洗、洗脱三步骤中的一个加液速度，其余过程按照多功能净化平台对脱氢乙酸的前处理方法处理。采用高效液相色谱仪测得脱氢乙酸含量并计算回收率。结果见表1。表1 不同加液流速下的脱氢乙酸回收率[table][tr][td=1,3][align=center]食品[/align][align=center]名称[/align][/td][td=1,3][align=center]加标量[/align][align=center](mg/kg)[/align][/td][td=3,1][align=center]待净化样液流速[/align][align=center]（μL/s）[/align][/td][td=3,1][align=center]淋洗液流速[/align][align=center]（μL/s）[/align][/td][td=3,1][align=center]洗脱液流速[/align][align=center]（μL/s）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]17[/align][/td][td][align=center]35[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]17[/align][/td][td][align=center]35[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]17[/align][/td][td][align=center]35[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center]回收率（%）[/align][/td][td=3,1][align=center]回收率（%）[/align][/td][td=3,1][align=center]回收率（%）[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]橙汁[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]92.1[/align][/td][td][align=center]93.2[/align][/td][td][align=center]75.2[/align][/td][td][align=center]93.2[/align][/td][td][align=center]91.2[/align][/td][td][align=center]80.6[/align][/td][td][align=center]91.2[/align][/td][td][align=center]90.4[/align][/td][td][align=center]83.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]95.2[/align][/td][td][align=center]94.9[/align][/td][td][align=center]74.8[/align][/td][td][align=center]94.9[/align][/td][td][align=center]95.3[/align][/td][td][align=center]79.3[/align][/td][td][align=center]95.3[/align][/td][td][align=center]98.3[/align][/td][td][align=center]85.2[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]糕点[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]93.2[/align][/td][td][align=center]95.8[/align][/td][td][align=center]78.1[/align][/td][td][align=center]95.8[/align][/td][td][align=center]94.9[/align][/td][td][align=center]82.1[/align][/td][td][align=center]94.9[/align][/td][td][align=center]94.3[/align][/td][td][align=center]83.7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]400[/align][/td][td][align=center]90.7[/align][/td][td][align=center]96.2[/align][/td][td][align=center]79.2[/align][/td][td][align=center]96.2[/align][/td][td][align=center]95.2[/align][/td][td][align=center]80.6[/align][/td][td][align=center]95.2[/align][/td][td][align=center]93.4[/align][/td][td][align=center]82.1[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]桃罐头[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]96.7[/align][/td][td][align=center]95.6[/align][/td][td][align=center]73.8[/align][/td][td][align=center]95.6[/align][/td][td][align=center]97.1[/align][/td][td][align=center]75.4[/align][/td][td][align=center]97.1[/align][/td][td][align=center]95.3[/align][/td][td][align=center]80.7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]200[/align][/td][td][align=center]92.4[/align][/td][td][align=center]93.2[/align][/td][td][align=center]70.6[/align][/td][td][align=center]93.2[/align][/td][td][align=center]96.4[/align][/td][td][align=center]79.3[/align][/td][td][align=center]96.4[/align][/td][td][align=center]96.5[/align][/td][td][align=center]85.3[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]酱腌菜[/align][/td][td][align=center]80[/align][/td][td][align=center]93.2[/align][/td][td][align=center]90.1[/align][/td][td][align=center]75.9[/align][/td][td][align=center]90.1[/align][/td][td][align=center]91.0[/align][/td][td][align=center]77.1[/align][/td][td][align=center]91.0[/align][/td][td][align=center]92.1[/align][/td][td][align=center]79.3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]200[/align][/td][td][align=center]91.7[/align][/td][td][align=center]90.7[/align][/td][td][align=center]76.8[/align][/td][td][align=center]90.7[/align][/td][td][align=center]89.9[/align][/td][td][align=center]72.6[/align][/td][td][align=center]89.9[/align][/td][td][align=center]94.2[/align][/td][td][align=center]84.5[/align][/td][/tr][/table] 由表1对比可得，加液流速太小，净化时间过长；加液流速太大，导致脱氢乙酸难以完全吸附在固相萃取柱上也不能完全洗脱下来。从实际检测和数据准确性考虑选择多功能净化平台加液流速控制均为17μL/s（相当于1mL/min）。[b]2.2 多功能净化平台吹扫空气体积的选择[/b] 称取四种类型试样各7份，每份5.0 g。每种试样中一份为本底样，三份为一组加入一种含量的脱氢乙酸标准溶液。每组试样在净化过程中只改变上样、淋洗、洗脱三步骤中的一个空气吹扫体积，其余过程按照多功能净化平台对脱氢乙酸的前处理方法处理。采用高效液相色谱仪测得脱氢乙酸含量并计算回收率。结果见表2。表2 不同空气吹扫体积下脱氢乙酸回收率[table][tr][td=1,4][align=center]食品[/align][align=center]名称[/align][/td][td=1,4][align=center] [/align][align=center]脱氢乙酸[/align][align=center]加标量[/align][align=center](mg/kg)[/align][/td][td=9,1][align=center]空气吹扫体积（μL）[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][align=center]上样后[/align][/td][td=3,1][align=center]淋洗后[/align][/td][td=3,1][align=center]洗脱后[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]2000[/align][/td][td][align=center]3300[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]2000[/align][/td][td][align=center]3300[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]2000[/align][/td][td][align=center]3300[/align][/td][/tr][tr][td=9,1][align=center]回收率 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由表2对比可得，上样和淋洗后空气吹扫体积太小和太大都导致脱氢乙酸不能完全吸附在固相萃取柱上或者净化不完全；洗脱后空气吹扫体积太大对脱氢乙酸的回收率没有太大影响。综合考虑，确定上样和淋洗后空气吹扫体积均为2000μL，淋洗后空气吹扫体积为1000μL。[b]2.3 方法与国标的符合性[/b] 多功能净化平台的最佳净化条件：加液速度为17μL/s，上样和淋洗后空气吹扫体积均为2000μL，淋洗后空气吹扫体积为1000μL。在此条件下，脱氢乙酸回收率在91%~99%之间，符合GB/T 27404-2008[sup][/sup]的要求。[b]3 多功能净化平台稳定性、精密度试验及与国家标准方法的比较试验3.1 多功能净化平台稳定性试验[/b] 多功能净化平台设备具有8个独立移液通道，所以选取4种不同基质的空白样品，向样品中加入相同含量脱氢乙酸标准溶液，提取后采用多功能净化平台进行前处理，测定脱氢乙酸含量并计算回收率，进行稳定性试验。结果见表3。表 3 同一时刻同一加标量的不同基质空白样品中脱氢乙酸回收率稳定性实验（n=6）[table][tr][td][align=center]脱氢乙酸加标量[/align][align=center]40mg/kg[/align][/td][td=2,1][align=center]苹果汁[/align][/td][td=2,1][align=center]橙汁[/align][/td][td=2,1][align=center]糕点[/align][/td][td=2,1][align=center]葡萄汁[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]回收率（%）[/align][/td][td]38.2[/td][td][align=center]37.6[/align][/td][td]38.7[/td][td][align=center]38.1[/align][/td][td]36.1[/td][td]35.8[/td][td]36.9[/td][td]35.2[/td][/tr][tr][td]95.5[/td][td][align=center]94.0[/align][/td][td]96.8[/td][td][align=center]95.2[/align][/td][td]92.6[/td][td]89.5[/td][td]92.2[/td][td]88.0[/td][/tr][/table] 由表3可得，不同基质空白样品加标溶液中脱氢乙酸回收率均在80%以上，变化幅度很小，稳定性良好。[b]3.2 多功能净化平台准确度试验[/b] 选取不同类型的样品，加入不同含量的脱氢乙酸标准溶液，提取后采用多功能净化平台进行前处理，测定脱氢乙酸含量并计算回收率，进行准确度试验。结果见表4。表4 不同加标量的不同样品中脱氢乙酸回收率准确度实验（n=6）[table][tr][td][align=center]样品[/align][align=center]名称[/align][/td][td][align=center]脱氢乙酸含量[/align][align=center](mg/kg)[/align][/td][td][align=center]脱氢乙酸加标量[/align][align=center](mg/kg)[/align][/td][td][align=center]加标后测得脱氢乙酸含量[/align][align=center](mg/kg)[/align][/td][td][align=center]回收率（%）[/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center]橙汁[/align][/td][td=1,3][align=center]0[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]18.2[/align][/td][td][align=center]91.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]37.5[/align][/td][td][align=center]93.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]98.4[/align][/td][td][align=center]98.4[/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center]糕点[/align][/td][td=1,3][align=center]0[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]36.9[/align][/td][td][align=center]89.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]200[/align][/td][td][align=center]198[/align][/td][td][align=center]99.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]400[/align][/td][td][align=center]402[/align][/td][td][align=center]100.5[/align][/td][/tr][/table] 由表4可以看出，不同加标量的不同样品中脱氢乙酸回收率在89.9~100.5%之间，符合GB 5009.121-2016《食品安全国家标准 食品中脱氢乙酸的测定》在添加浓度2 mg/kg~10 mg/kg浓度范围内，回收率在80 %~110 %之间的要求。[b]3.3 与国家标准方法的精密度比较试验[/b] 为验证本方法的可行性、可靠性和准确性，选取了具有代表性的空白样品分别采用多功能净化平台的方法和国家标准方法进行了脱氢乙酸回收率与精密度比较试验，结果见表5。表5 采用多功能净化平台方法和国家标准方法的脱氢乙酸回收率及精密度比较实验（n=6）[table][tr][td=1,2][align=center]样品[/align][align=center]名称[/align][/td][td=1,2][align=center]加标量[/align][align=center](g/kg)[/align][/td][td=4,1][align=center]手动方法[/align][/td][td=4,1][align=center]多功能净化平台方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]结果（n=6）[/align][/td][td][align=center]平均[/align][align=center]结果[/align][/td][td][align=center]回收率（%）[/align][/td][td][align=center]RSD（%）[/align][/td][td][align=center]结果（n=6）[/align][/td][td][align=center]平均[/align][align=center]结果[/align][/td][td][align=center]回收率[/align][align=center]（%）[/align][/td][td][align=center]RSD[/align][align=center]（%）[/align][/td][/tr][tr][td=1,12]面包[/td][td=1,6][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]0.27[/align][/td][td=1,6][align=center]0.24[/align][/td][td=1,6][align=center]80.0[/align][/td][td=1,6][align=center]8.5[/align][/td][td][align=center]0.26[/align][/td][td=1,6][align=center]0.27[/align][/td][td=1,6][align=center]90.0[/align][/td][td=1,6][align=center]5.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.25[/align][/td][td][align=center]0.25[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.24[/align][/td][td][align=center]0.29[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.21[/align][/td][td][align=center]0.28[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.26[/align][/td][td][align=center]0.27[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.24[/align][/td][td][align=center]0.26[/align][/td][/tr][tr][td=1,6][align=center]0.5[/align][/td][td][align=center]0.46[/align][/td][td=1,6][align=center]0.45[/align][/td][td=1,6][align=center]90.0[/align][/td][td=1,6][align=center]5.62[/align][/td][td][align=center]0.46[/align][/td][td=1,6][align=center]0.48[/align][/td][td=1,6][align=center]96.0[/align][/td][td=1,6][align=center]2.82[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.48[/align][/td][td][align=center]0.48[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.41[/align][/td][td][align=center]0.49[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.43[/align][/td][td][align=center]0.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.46[/align][/td][td][align=center]0.48[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.46[/align][/td][td][align=center]0.49[/align][/td][/tr][/table] 表5可以说明：两种方法均符合国家标准要求，但采用多功能进化平台的前处理方法得到的脱氢乙酸回收率均高于手动固相萃取净化方法，相对标准偏差均低于手动固相萃取净化方法。可见，本方法具有较高的精密度和可靠性，减少了偶然误差。[b]4 结论[/b] 多功能净化平台的最佳净化条件为：加液速度为17μL/s，上样和淋洗后空气吹扫体积为2000μL，洗脱后空气吹扫体积为1000μL。此条件下，样品中脱氢乙酸含量回收率为75%~115%，RSD小于6.0％。 与国家标准方法相比，采用多功能净化平台进行脱氢乙酸前处理，在符合国家标准GB 5009.121-2016（第一法）和GB/T 27404-2008要求的前提下，减少了试剂的交叉污染和净化洗脱效率的不完全不稳定，确保了脱氢乙酸含量回收率的稳定性、提高检测结果的准确度和精密度，缩短了约1/2的净化时间，提高了检验人员的工作效率并保障了检验人员的人身安全。[b]参考文献[/b]（略）

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