关于冷热冲击测试仪的内胆材质众所周知是采用的不锈钢，不锈钢也分为不同的种类： 304-即18/8不锈钢。这是目前国内市场上用的最多的一款高性能不锈钢板材。温恒湿试验设备耐温耐湿性能均优于其它款钢材，一般的高质量、高性能的金属设备均采用此款钢材。 321不锈钢除了因为添加了钛元素降低了材料焊缝锈蚀的风险之外其他性能类似304。冷热冲击测试仪-艾思荔筛选型的内胆材质采用了SUS304高级不锈钢板,外胆采用A3钢板(防静电喷塑处理)，我们不仅给您精良的产品质量和可靠的服务，还力求将工艺品做成“艺术品”。 316—继304之后，第二个得到冷热冲击测试仪-三箱型最广泛应用的钢种，主要用于食品工业、制药行业和外科手术器材，添加钼元素使其获得一种抗腐蚀的特殊结构。由于较之304其具有更好的抗氯化物腐蚀能力因而也作“船用钢”来使用。 SS316钢材则通常用于冷热冲击测试仪-二箱型核燃料回收装置。18/10级不锈钢通常也符合这个应用级别。 冷热冲击测试仪是环境试验设备行业的拳头产品之一，是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备，用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温、低温、湿热度或恒定试验的温度环境变化后的参数及性能。
1.-65℃冷热冲击测试仪可独立设定高温、低温及冷热冲击三种不同条件之功能，执行冷热冲击条件时,具有高低温试验机的功能; 2.-65℃冷热冲击测试仪可在预约开机时间运转中自动提前预冷、预热、待机功能;可设定循环次数及除霜次数，自动(手动)除霜;控制器人机界面友好，程序设定方便，异常及故障排除显示功能齐全。 3.-65℃冷热冲击测试仪采用大型彩色LCD触控对话式微电脑控制系统，操作简单易懂，运行状态一目了然; 4.-65℃冷热冲击测试仪采用全封闭进口压缩机+环保冷媒,板式冷热交换器与二元式超低温冷冻系统;具有LAN网络通讯接口，可连接电脑远程操控，使用便捷; 这只是-65℃冷热冲击测试仪特点的一部分，也是主要部分，还有更详细的可致电咨询。
所谓低温试验就是在做冲击实验的时候低温10度以下的温度冲击试验箱做测试。低温冲击试验中,试样应在规定温度下保持足够时间,以使试样整体达到规定的均匀温度。如果使用液体介质时,保温时间应不少于5min;使用气体介质时,保温时间不少于20min。同时,用于移取试样所用的夹具也应放于相同温度的冷却介质中,确保与介质温度基本相同。对于低温冲击试验,从冷却装置中移出的试样温度会回升,从而偏离实际规定的低温温度。如果试样从液体介质中移出至打击的时间在2s之内,从气体介质装置 移出至打击的时间应在1s之内,试样温度的回升可以忽略。这种操作方法称为"直冲法",一般带有自动送样装置的冲击试验机可以满足上述要求,它的试样从冷却装置中提前移动,以保证与摆锤下落打击时间同步。冷热冲击测试仪试验步骤:应根据具体试验机来制定这里只能给你说个总体步骤:1,制备试样2,试样检查,缺口是检查重点3,试样低温处理(需要时)4,试验机开机,调试(不同的机子方法可能不同)5,将试件装入在冲击试验机上,应使没有缺口的面朝向摆锤冲击的一边,缺口的位置应在两支座中间,要使缺口和摆锤冲刃对准。将摆锤举起同空打时的位置。6, 使摆锤落下,冲断试件,然后刹车,读出试件冲断时消耗的功.(现在的试验机都有相应的软件连接到计算机上,可自动记录冲击值)7,出具报告如果没有条件满足上述时间要求,为了尽量减少偏离的温度,可将试样冷却至低于规定的温度以补偿打断瞬间的温度损失,这种操作方法称为“过冷法" 。采用“过冷法",也必须在3～5s内打断试样,如果试样从冷却介质中取出后5s内摆锤末放下,则停止试验,将试样重新放回到冷却介质中保温。以上是关于冷热冲击测试仪低温冲击试验过程步骤记录的相关信息,信息仅供参考,如需了解更多详情可以咨询客服人员或者关注艾思荔仪器公众微信号
关于对《冲击耐电压测试仪检定规程》、《耐电压测试仪型式评价大纲》《直流高压高值电阻器检定规程》3个 规程征求意见的通知 各位委员及专家、各有关单位： 根据2010年国家计量技术法规制修订计划，由全国电磁计量管理计量技术委员会负责立项的《冲击耐电压测试仪检定规程》、《耐电压测试仪型式评价大纲》与《直流高压高值电阻器检定规程》3个规程征求意见稿已完成，现开始征求意见。请各位委员、专家及有关单位尽快将《征求意见表》寄回或以电子邮件的形式反馈给起草单位或专业委员会秘书处。 联系人：邵海明 附件下载： 1.《冲击耐电压测试仪检定规程》2.《耐电压测试仪型式评价大纲》3.《直流高压高值电阻器检定规程》二○一一年三月三日
教育部标准GB36246-2018《中小学合成材料面层运动场地》_国正检验认证有限公司 [url=http://www.ccs-china.cn/a/jishuzixun//20180601/1540.html]www.ccs-china.cn/a/jishuzixun//20180601/1540.html[/url]
[align=center][b]学校运动场地塑胶面层非固体原料中挥发性有机化合物的测试方法验证报告[/b][/align][align=center]国联质检：张苗苗[/align]一、方法概述本方法采用《学校运动场地塑胶面层有害物质限量 挥发性有机化合物含量的测试 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（T/310101002-C003-2016）将试样经甲醇稀释后，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析技术使样品中各挥发性有机化合物分离，定性鉴定被测化合物后，用内标法测试其含量。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-火焰离子化检测器2.试剂2.1甲醇：色谱纯，不含任何干扰测试的物质。3.标准品3.1内标：试样中不存在的化合物，且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离，纯度至少为99%；如，十二烷、十四烷、乙二醇单丁醚等。3.2标记物：己二酸二乙酯，纯度大于99%3.3标准品：VOC及苯、甲苯、乙苯、二甲苯标品（正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯），浓度为1000μg/ml。 4.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件色谱柱：聚二甲基硅氧烷毛细管柱，30m×0.25mm×0.25μm 进样口温度：260℃；检测器：FID，温度260℃：柱温：起始温度45℃保持4min,然后10℃/min升至260℃保持5min 载气流速：1.0ml/min 分流比：分流进样，分流比可调：进样量：1.0ul。三、测试步骤 1 密度 按照GB/T 6750的规定测定试样的密度。 2 水分含量 按照T/310101002-C003-2016附录F进行。 3 挥发性有机化合物（VOC）含量四、分析步骤1.校准1.1用甲醇作为溶剂稀释分别配制10ppm、20ppm、40ppm、50ppm、100ppm的标准溶液，再加入相同数量级的内标物（3.1）于同一配样瓶中，密封配样并摇匀。1.2相对校正因子的测试：在与测试试样相同的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件下，优化仪器条件，将适量的校准混合物注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中，记录峰面积，计算每种化合物的相对校正因子；若出现未能定性的色谱峰或者校准用的化合物未商品化，假设其相对于十四烷的校正因子为1.0。2试样的测试2.1试样的配制：称取搅拌均匀后的试样1g(精确至0.1mg)以及被测物相同数量级的内标物(3.1)于配样瓶中，加入适量稀释剂10mL（2.1）于同一配样瓶中，密封并摇匀。五、结果处理1将1.0ul按照2.1配置的试样注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，记录色谱图，并计算各种保留时间低于标记物化合物峰面积，然后按式1的计算公式分别计算试样中所含的有机化合物质量分数。[align=center][img=,234,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152142244172_2846_2904018_3.png!w234x85.jpg[/img][/align] 式中：m[sub]i[/sub],测试试样中挥发性有机化合物i的质量分数（g/g） R[sub]i[/sub],被测化合物i的相对校正因子； m[sub]is[/sub],内标物的质量，单位为（g） m[sub]s[/sub],试样的质量，单位为（g）； A[sub]i[/sub],被测化合物i的峰面积； A[sub]is[/sub],内标物的峰面积。塑胶跑道产品VOC按含量下列公式计算[align=center][img=,337,117]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152142417449_2723_2904018_3.png!w337x117.jpg[/img][/align]式中 VOC：测试试样中的VOC含量，单位为克每升（g/L） m[sub]i[/sub],试样中被测化合物的质量分数，单位为克每克（g/g） ω[sub]w[/sub]，试样中水的质量分数，单位为克每克（g/g）； ρ[sub]s[/sub],试样的密度，单位为克每毫升（g/ml） ρ[sub]w[/sub],水的密度，单位为克每毫升（g/ml） 1000,转换因子。六、方法检出限 用10ppm浓度的混合标准品重复6次分别计算每个组分的信噪比，以三倍的信噪比作为每个物质的检出限，以综合作为VOC方法的检出限。[table][tr][td][align=center] [/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]STDEV[/align][align=center]PPM[/align][/td][td][align=center]average/PPM[/align][/td][td][align=center]RSD%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]异丙醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]8.81 [/align][/td][td][align=center]8.76 [/align][/td][td][align=center]9.37 [/align][/td][td][align=center]9.35 [/align][/td][td][align=center]9.80 [/align][/td][td][align=center]4.80 [/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]5.10 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]正丙醇[/align][/td][td][align=center]10.04 [/align][/td][td][align=center]9.89 [/align][/td][td][align=center]10.05 [/align][/td][td][align=center]10.13 [/align][/td][td][align=center]9.66 [/align][/td][td][align=center]11.73 [/align][/td][td][align=center]6.78 [/align][/td][td][align=center]10.04 [/align][/td][td][align=center]6.62 [/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]异丁醇[/align][/td][td][align=center]9.90 [/align][/td][td][align=center]9.45 [/align][/td][td][align=center]9.46 [/align][/td][td][align=center]9.66 [/align][/td][td][align=center]8.67 [/align][/td][td][align=center]8.46 [/align][/td][td][align=center]5.35 [/align][/td][td][align=center]9.90 [/align][/td][td][align=center]5.75 [/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯[/align][/td][td][align=center]10.05 [/align][/td][td][align=center]9.96 [/align][/td][td][align=center]9.95 [/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.98 [/align][/td][td][align=center]9.97 [/align][/td][td][align=center]0.35 [/align][/td][td][align=center]10.05 [/align][/td][td][align=center]0.35 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯[/align][/td][td][align=center]10.02 [/align][/td][td][align=center]9.61 [/align][/td][td][align=center]10.22 [/align][/td][td][align=center]9.88 [/align][/td][td][align=center]9.86 [/align][/td][td][align=center]10.01 [/align][/td][td][align=center]1.90 [/align][/td][td][align=center]10.02 [/align][/td][td][align=center]1.91 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙苯[/align][/td][td][align=center]10.01 [/align][/td][td][align=center]9.91 [/align][/td][td][align=center]9.92 [/align][/td][td][align=center]9.87 [/align][/td][td][align=center]9.93 [/align][/td][td][align=center]9.65 [/align][/td][td][align=center]1.13 [/align][/td][td][align=center]10.01 [/align][/td][td][align=center]1.14 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二甲苯[/align][/td][td][align=center]9.89 [/align][/td][td][align=center]9.80 [/align][/td][td][align=center]9.81 [/align][/td][td][align=center]9.70 [/align][/td][td][align=center]9.82 [/align][/td][td][align=center]9.81 [/align][/td][td][align=center]0.55 [/align][/td][td][align=center]9.89 [/align][/td][td][align=center]0.56[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]正丁醇[/align][/td][td][align=center]10.09 [/align][/td][td][align=center]9.15 [/align][/td][td][align=center]10.38 [/align][/td][td][align=center]9.29 [/align][/td][td][align=center]9.43 [/align][/td][td][align=center]9.87 [/align][/td][td][align=center]4.59 [/align][/td][td][align=center]10.09 [/align][/td][td][align=center]4.71 [/align][/td][/tr][/table]七、精密度八、回收率 用不含VOC的空白溶剂，如甲醇，做空白加标回收率。[table][tr][td][align=center]名称测定次数[/align][/td][td][align=center]实际值/ppm[/align][/td][td][align=center]测定值/ppm[/align][/td][td][align=center]回收率[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]异丙醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.69 [/align][/td][td][align=center]96.90%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]正丙醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.89 [/align][/td][td][align=center]98.90%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]异丁醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.45 [/align][/td][td][align=center]94.50%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]苯[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.96 [/align][/td][td][align=center]99.60%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.61 [/align][/td][td][align=center]96.10%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]乙苯[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.92 [/align][/td][td][align=center]99.20%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二甲苯[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.80 [/align][/td][td][align=center]98.00%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]正丁醇[/align][/td][td][align=center]10.00 [/align][/td][td][align=center]9.15 [/align][/td][td][align=center]91.50%[/align][/td][/tr][/table]九、总结本方法中VOC检出限分别为4.80mg/L，6.78mg/L，5.35mg/L，0.35mg/L，1.90mg/L，1.13mg/L，0.55mg/L，4.59mg/L；本方法的精密度分别为5.10%，6.62%，5.75%，0.35 %，1.91%，1.14%，0.56%，4.71%。符合《学校运动场地塑胶面层有害物质限量 挥发性有机化合物含量的测试 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（T/310101002-C003-2016）中给出挥发性有机化合物的精密度要求.对学校运动场地塑胶面层中挥发性有机化合物的含量的测定方法的检出限、精密度和准确度的评价，本方法测定学校运动场地塑胶面层中挥发性有机化合物的含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于测定学校运动场地塑胶面层中挥发性有机化合物的含量的测定。
关于对《冲击耐电压测试仪检定规程》、《耐电压测试仪型式评价大纲》《直流高压高值电阻器检定规程》3个 规程征求意见的通知 各位委员及专家、各有关单位： 根据2010年国家计量技术法规制修订计划，由全国电磁计量管理计量技术委员会负责立项的《冲击耐电压测试仪检定规程》、《耐电压测试仪型式评价大纲》与《直流高压高值电阻器检定规程》3个规程征求意见稿已完成，现开始征求意见。请各位委员、专家及有关单位尽快将《征求意见表》寄回或以电子邮件的形式反馈给起草单位或专业委员会秘书处。 联系人：邵海明 附件下载： 1.《冲击耐电压测试仪检定规程》2.《耐电压测试仪型式评价大纲》3.《直流高压高值电阻器检定规程》二○一一年三月三日
寻求操作简单，价格便宜的材料性能测试仪器，主要用于聚丙烯、ABS等塑料制品的抗压、抗冲击和耐热性能及拉伸强度、弹性模量和耐热性测试，望各位高手推荐，感激不尽！
[font=&]成都科大胜英科技有限公司为用户提供动态信号采集、数据处理等相关的测试设备和服务。是一家集产品研发、产品销售、售后服务和技术支持为一体的专业型公司。在爆炸冲击、机械振动、噪声、声纳、材料动态性能等测试领域，成都科大胜英科技有限公司已涉入常规兵器、舰船、交通、电力等多个行业的科研所和高校，其中不乏国家重点实验室。[/font][font=&]常规兵器：火炮动态性能测试系统、冲击波超压测试系统、高压容器动态压力测试[/font][font=&]材料力学动态性能测试：Hopkinson杆、激波管、轻气炮[/font][font=&]汽车被动安全测试：气囊安全性能检测、汽车碰撞试验、整车振动动态性能测试[/font][font=&]其它：空化噪声测试、脉动压力测试、声纳定位[/font][font=&]有相关测试仪器需求的欢迎跟我们联系[/font][font=&]成都科大胜英科技有限公司[/font][font=&]联系人：邓彬[/font][font=&]028-84386818[/font]18981743420[font=&]www.chengdutest.com[/font]
大家都知道冷热冲击测试仪分为三箱式结构，分别为低温储存室.高温储存室和测试区。测试区我们一把较好理解，但是对于低温储存室和高温储存室的工作原理，概念较为模糊，以下是总结的工作原理，供大家分享。 A.高温储存室:中央控制器从感温元件检测即时信号，与设定温度信号进行比较，得到比较信号，由仪錶PID逻辑电路输出信号控制固态继电器的导通或关断的时间比例调节加热器输出功率大小，从而达到自动控温的目的。 B.低温储存室:箱内温度状态由风道中的加热器.蒸发器以及风机的工作状态决定。经过膨胀阀节流流出的製冷剂进入工作室内蒸发器后，吸收工作室内热量并气化，使工作室温度降低;气化后的工质被压缩机吸入并压缩成高温.高压气体进入冷凝器中被冷凝成液体，再经筛检程式，最后通过膨胀阀节流后，重新又进入工作室内蒸发器中吸热并气化然后再被压缩机吸入压缩。如此往復迴圈工作，使工作室温度降到设置的温度要求 C.衝击温度测试室:由仪錶自动控制高低温气阀，在低温或高温储存室之间切换，分别与高温箱或低温箱形成闭路空气循环系统，迅速达到试验的目标温度。 试验箱内温度状态由风道中的加热器.蒸发器.及风机的工作状态决定。 通过以上的系列讲述，艾思荔相信大家已经非常了解了冷热冲击测试仪的低温储存室和高温储存室的工作原理，希望能对大家今后的工作有所帮助。
哪里可以测试PVC材料的冲击性能和拉伸性能？
冲击性能 在许多场合,纺织制品承受着高速率负荷或应变的作用。如,军用降落伞吊带、防弹衣、轮胎帘子线、现代高速缝纫线等。冲击试验可以用来测定材料在高速负荷作用下的破坏能量和研究高速变形时材料的应力-应变关系或力学性能的变化。 1.冲击试验测试方法 冲击试验仪的种类很多,最常用的有以下几种。 ①摆锤式冲击仪。利用摆锤绕支点旋转下落,冲击一端被固定的试样,可以测定试样断裂时的破坏能(或断裂功)。如果按有一定附加装置,还可记录试样在冲击过程中的负荷-伸长曲线。其冲击速度受到摆臂长度的限制,冲击速度仅在2～3m/s范围内。 ②落重式冲击试验装置。它的冲击速度由自由落重的高度(h)决定。质量为mg(m为重物质量,g为重力加速度)从h高度下落冲击试样,试样的断裂破坏能即为势能mgh减去冲断试样后落重的剩余动能。也可以改变质量或高度使mgh正好等于冲断试样所需要的能量而得到试样的断裂能。通常为保证冲击速度不变,以固定高度、改变质量的方法来获得试样所需的断裂能。试样的冲击性能指标以50%试样断裂时的mgh值表示。 ③转盘式冲击试验仪。它有一个快速旋转的转盘,当转盘达到所需转速时,其上的冲击锤能冲击系在试样头端的具有一定质量的物块,使试样承受冲击作用,试样头、尾部质量块的运动可以用高速摄影机记录下来。根据冲击后,试样头、尾部质量块的距离-时间曲线和速度-时间曲线可以得到冲击过程中试样的力(负荷)-[
[align=center][b]学校运动场地塑胶面层成品中游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率方法验证报告[/b][/align][align=center][b]T/310101002-C003-2016附录A[/b][/align][align=center][b]国联质检：高秋荣[/b][/align]一、方法概述 本方法采用《有害物质释放速率的测试(小型环境测试舱法)》（T/310101002-C003-2016附录A）将试样置于指定温度、湿度和通风条件的环境测试舱中，经过一定的平衡时间之后通过检测舱内空气中有害物质浓度确定试样的有害物质释放速率。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。2.试剂2.1乙酸乙酯，色谱纯。3.标准品3.1 二苯基甲烷二异氰酸酯纯品；3.2 标准工作溶液：称取一定量的二苯基甲烷二异氰酸酯纯品，用乙酸乙酯配制成15μg/mL、30μg/mL、60μg/mL、120μg/mL、150μg/mL的标准工作溶液；三、样品的处理将塑胶面层试样从距样品边缘至少20mm处按要求的面积截取，并将试样的人为切割表面及底面用铝箔包覆。四、分析步骤1.定性分析 分别取1μL标准工作溶液与试样溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。通过比较试样与标样的保留时间进行定性。2.定量分析 然后分别取1μL标准工作溶液与待测溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，选用峰面积计算方式进行定量。二苯基甲烷二异氰酸酯标准曲线：[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二苯基甲烷二异氰酸酯标准溶液的体积，μL[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]二苯基甲烷二异氰酸酯浓度，μg/mL[/align][/td][td][align=center]15[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][td][align=center]60 [/align][/td][td][align=center]120[/align][/td][td][align=center]150 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]7535[/align][/td][td][align=center]14902[/align][/td][td][align=center]29475[/align][/td][td][align=center]59591[/align][/td][td][align=center]74725[/align][/td][/tr][/table]R[sup]2[/sup]=0.9999[align=center][img=,551,454]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152101090450_8175_2904018_3.png!w551x454.jpg[/img] [/align][align=center] [/align]五、结果处理[align=center][img=,295,87]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152101291554_5751_2904018_3.png!w295x87.jpg[/img][/align]试样中二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率：[align=center][img=,245,58]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152101544936_4175_2904018_3.png!w245x58.jpg[/img][/align]式中：EF[sub]i[/sub]：材料中二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率(mg/(m2h))；[img=,27,19]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps73C9.tmp.png[/img]：标准状态下环境舱内i组分浓度(mg/m[sup]3[/sup])；V：环境舱内体积，(m[sup]3)[/sup]；ACH：环境舱内体积；S：材料试样的释放表面积(m[sup]2[/sup])。[img=,96,23]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps73DA.tmp.png[/img]六、方法检测限 6次平行试验批内标准偏差以及检出限计算。1. 二苯基甲烷二异氰酸酯检出限结果：[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]11.511[/align][/td][td][align=center]11.503[/align][/td][td][align=center]11.503[/align][/td][td][align=center]11.503[/align][/td][td][align=center]11.511[/align][/td][td][align=center]11.511[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=6,1][align=center]11.507[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差S[/align][/td][td=6,1][align=center]0.0019[/align][/td][/tr][/table]二苯基甲烷二异氰酸酯检出限为MDL＝S×t（n-1，0.99）＝0.0019×3.143=0.006μg/mL。游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率检出限：0.001(mg/(m[sup]2[/sup]h)七、方法精密度以及空白加标回收率对阳性样品进行6次的测定，二苯基甲烷二异氰酸酯测定结果如下[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]样品浓度，ug/mL[/td][td][align=center]29.495[/align][/td][td][align=center]29.821[/align][/td][td][align=center]29.589[/align][/td][td][align=center]29.352[/align][/td][td][align=center]29.571[/align][/td][td][align=center]29.634[/align][/td][/tr][tr][td]平均值，ug/mL[/td][td=6,1][align=center]29.577[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.169[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.57%[/align][/td][/tr][/table]在本底中中分别加入二苯基甲烷二异氰酸酯标准品5.5mg定容到100ml，测定，加标回收率见下表[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]本底含量ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收值ug/mL[/align][/td][td][align=center]54.006[/align][/td][td][align=center]54.041[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]54.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td=2,1][align=center]98.2%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差%[/align][/td][td=2,1][align=center]2.4041[/align][/td][/tr][/table]八、总结本方法的游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率检出限为0.001(mg/(m2h)；本方法的精密度为0.57%，本方法测定学校运动场地塑胶面层成品游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于学校运动场地塑胶面层成品游离二苯基甲烷二异氰酸酯释放速率的测定。
一、方法概述硫化剂MOCA (101-14-4)的性状:1.白色粉未至浅黄色疏松针状结晶，加热变黑色 2.熔点101~104℃，相对密度1.44，熔融物相对密度1.26(107℃)，闪点230°F 3.溶于稀酸、酮、醚、醇和芳香烃，微溶于水 4.微有吸湿性 5.有燃烧和爆炸危险，有毒。白色粉未至淡黄色疏松针晶，加热变黑色。微有吸湿性。溶于酮和芳香烃。白色至淡黄色疏松针晶，加热变黑色。微有吸湿性。OCA是浇注型聚氨酯耐磨橡胶的硫化剂,广泛应用于机械工业、汽车和飞机制造业、采矿业和体育设施(例如塑胶跑道和塑胶地板)及各种轻工制造业,还可作聚氨酯[url=https://baike.so.com/doc/703117-744100.html][color=windowtext]涂料[/color][/url]和黏结剂的交联剂、环氧树脂的固化剂,并用来制取抗电性特高的产品。MOCA在溶解过程中,可耐160℃的高温,溶液在此温度下,保持淡黄色、透明状态,即使反复溶解也不会变色1.1测定范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定合成材料及其原料中4,4＇-二氨基[b]-[/b]3,3＇-二氯二苯甲烷(MOCA)含量的方法。方法适用于中小学新建、改建和扩建的室外合成材料面层运动场地的设计、选材、铺装、检测与验收测定。本方法MOCA的参考检出限为0.01g/kg。1.2 测定原理用适当的溶剂萃取试样，萃取液经过滤后加入蒽-d[sub]10[/sub]作为内标物，取适量样液用相色谱-质谱气联用仪进行分析，内标法定量。二、仪器、试剂耗材及标准品[b]表2.1 使用仪器情况登记表[/b] [table][tr][td] [align=center]仪器名称[/align] [/td][td] [align=center]仪器型号[/align] [/td][td] [align=center]仪器厂家[/align] [/td][td] [align=center]仪器编号[/align] [/td][td] [align=center]性能状况[/align] [align=center]（计量/校准状态及日期等）[/align] [/td][td] [align=center]备注[/align] [/td][/tr][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪[/td][td]7890B-7955B[/td][td]安捷伦科技有限公司[/td][td]UNQD-YQ-324[/td][td]合格有效期：2020.11.29[/td][td] [/td][/tr][tr][td]色谱柱-聚二甲基硅氧烷毛细管柱[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]超声波发生器[/td][td]KQ-1500DE[/td][td]昆山市超声仪器有限公司[/td][td]UNQD-YQ-140[/td][td]合格有效期：2019.11.15[/td][td] [/td][/tr][tr][td]电子天平[/td][td]AE224[/td][td]上海舜宇恒平科学仪器有限公司[/td][td]UNQD-YQ-238[/td][td]合格有效期：2019.5.4[/td][td] [/td][/tr][tr][td]螺口刻度试管[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td]带密封盖[/td][/tr][/table][b] 表2.2 使用试剂情况登记表[/b] [table][tr][td] [align=center]名称[/align] [/td][td] [align=center]生产厂家[/align] [/td][td] [align=center]规格/批号[/align] [/td][td] [align=center]验收情况[/align] [/td][td] [align=center]备注[/align] [/td][/tr][tr][td]丙酮[/td][td]太仓沪试试剂有限公司[/td][td] [/td][td]符合[/td][td] [/td][/tr][tr][td]MOCA标准样品[/td][td]北京坛墨质检[/td][td] [/td][td]符合[/td][td] [/td][/tr][tr][td]蒽-d[sub]10[/sub][/td][td] [align=center]北京坛墨质检[/align] [/td][td] [align=center]GBW(E)082467[/align] [/td][td]符合[/td][td] [/td][/tr][/table]三、[b]试验步骤[/b]3.1试样的采集样品应在建设方（或代建方、使用方）、监理方及施工代表等相关人员见证下在铺装现场取样。3.1.1合成材料面层原料样品 应对每次进场的原料取样，同一批次同一规格原料取一组样品。非固体每组取样量不少于250mL，多组分非固体原料按配比取样，配比最小的组分取样量不少于50mL,非固体原料在充分搅拌均匀后装入洁净干燥的玻璃瓶或其他不会导致化学污染的容器中密封保存，多组分非固体原料应将各组分单独取样包装。预制型面层和人造草面层样品规格不小于300mm×400mm×实际厚度，其他固体原料每组不少于500g。固体原料取样后装入聚乙烯或聚四氟乙烯袋密封保存。3.1.2合成材料面层成品样品[color=red] [/color]铺装现场裁取、挖取或平行制备的合成材料面层样品规格不小于300mm×400mm×实际厚度，取样后装入聚乙烯或聚四氟乙烯袋密封保存。 对于现浇型面层样品，应在合成材料面层铺装后14d-28d内直接从运动场地上挖取一块样品。对于预制型面层和人造草面层样品，应在合成材料面层铺装后14d-28d内直接从运动场地上挖取一块样品。铺装后现场挖取的预制型面层样品按合成材料面层成品的要求进行检验；铺装后现场挖取的人造草面层样品中的填充颗粒按合成材料面层固体原料的要求进行检验，去除填充颗粒后的人造草面层按合成材料面层或成品的要求进行检验。3.2 试样制备取样品适量，冷冻研磨，选取粒径在0.85-1.40mm之间的细小颗粒，待用。注：对于现场取样的样品，制样前应去除底层附着物，以避免基础层对面层材料的污染。3.3标准曲线的绘制过程3.3.1定量分析中的校准方法：内标法3.3.2使用次数：每次分析样品时用新的标准溶液绘制曲线。3.3.3标准曲线的绘制： 移取适量内标物蒽-d[sub]10[/sub]溶液，用丙酮稀释成质量浓度为50mg/L的内标溶液；移取适量MOCA标准溶液，用丙酮逐级稀释成质量浓度为5mg/L、10mg/L、25mg/L、50mg/L的标准工作溶液,再分别加入100μL内标物溶液，以待测物的质量浓度为横坐标、待测物和对应内标物峰面积额比值为纵坐标作图，绘制曲线。3.4 试验分析步骤3.4.1仪器条件3.4.1.1气化室温度：250℃3.4.1.2柱温：35℃保持4min，然后以8℃/min升至300℃保持10min。3.4.1.3检测器温度：230℃3.4.1.4电离方式：EI3.4.1.5电离能量：70eV3.4.1.6扫描离子：266、231、98（m/z）3.4.1.7进样方式：不分流进样3.4.1.8载气：氦气（纯度≥99.999%）3.4.1.9载气流量：1.0mL/min3.4.1.10溶剂延迟：3.0min3.4.2样品预处理：称取0.5g样品，精确至0.1mg，放入螺口刻度试管，加入10ml丙酮并密封试管，置于超声波水发生器超声萃取60min。萃取完成后，取出冷却至室温并混合均匀，可依据实际情况直接进样，或者用丙酮稀释后用于测试。移取1ml待测液，加入100μL内标混合溶液混匀后进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析。3.5计算公式[img=,490,66]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241538596396_1585_3232436_3.png!w490x66.jpg[/img]式中：w-试样中MOCA的含量,g/Kg c—待测液中MOCA的浓度，mg/L c[sub]0[/sub]—空白试样中MOCA的浓度，mg/L V--待测液的体积，mL f--待测液的稀释因子 m--试样的质量，g[b]四、 结果分析[/b]4.1标准曲线及线性范围MOCA标准曲线: [table][tr][td] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][/tr][tr][td]MOCA标准曲线:浓度，μg/ml[/td][td]0.01[/td][td] [align=center]0.05 [/align] [/td][td] [align=center]0.1 [/align] [/td][td] [align=center]0.5 [/align] [/td][td] [align=center]2.0 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]峰面积[/align] [/td][td] [align=center] 5229[/align] [/td][td] [align=center]30307 [/align] [/td][td] [align=center]68546 [/align] [/td][td] [align=center]244456 [/align] [/td][td] [align=center]566356 [/align] [/td][/tr][/table]R= 0.9992[img=,568,189]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241539498516_7001_3232436_3.png!w568x189.jpg[/img][img=,690,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910241540002126_4024_3232436_3.png!w690x210.jpg[/img]4.2 方法检出限的验证根据曲线非零最低点7次进样的信噪比的平均值来确定定量限和检测限，以3倍信噪比为检出限。做该检出限的样液浓度为：0.001g/kgMOCA检出限结果： [table][tr][td] [align=center]编号[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2 [/align] [/td][td] [align=center]3 [/align] [/td][td] [align=center] 4[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]6 [/align] [/td][td] [align=center]7 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]测定结果S/N[/align] [/td][td] [align=center]3.8 [/align] [/td][td] [align=center]2.7 [/align] [/td][td] [align=center]2.4 [/align] [/td][td] [align=center]2.5 [/align] [/td][td] [align=center] 3.5[/align] [/td][td] [align=center] 2.6[/align] [/td][td] [align=center]2.4 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]S/N平均值[/align] [/td][td=7,1] [align=center]2.8 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准偏差S（g/kg）[/align] [/td][td=7,1] [align=center]0.57 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]t[/align] [/td][td=7,1] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]检出限，g/kg[/align] [/td][td=7,1] [align=center]0.0084[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准方法检出限，g/kg[/align] [/td][td=7,1] [align=center]0.01[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]是否满足要求[/align] [/td][td=7,1] [align=center]是[/align] [/td][/tr][/table]MOCA检出限为0.0084g/kg。本实验室测定MOCA检出限为0.0084g/kg≤0.01，符合GB36246-2018中小学合成材料面层运动场地MOCA的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法检出限要求，故本实验室测定结果均符合要求。[b]4.3方法精密度验证[/b]对样品重复进行7次的测定，测定结果如下： [table][tr][td] [align=center]编号[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2 [/align] [/td][td] [align=center]3 [/align] [/td][td] [align=center] 4[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]6 [/align] [/td][td] [align=center]7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]样品浓度，μg/ml[/align] [/td][td] [align=center]0.0321[/align] [/td][td] [align=center]0.0329[/align] [/td][td] [align=center]0.0311[/align] [/td][td] [align=center]0.0312[/align] [/td][td] [align=center]0.0329[/align] [/td][td] [align=center]0.0314[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值，g/kg[/align] [/td][td=7,1] [align=center][color=blue]0.0319 [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]SD[/align] [/td][td=7,1] [align=center][color=blue]0.0008 [/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]RSD,%[/align] [/td][td=7,1] [align=center][color=blue]2.59 [/color][/align] [/td][/tr][/table]本实验室测定MOCA的精密度为[color=blue]2.59%[/color]≤15%，符合GB36246-2018中小学合成材料面层运动场地中MOCA[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法精密度要求，故本实验室测定结果均符合要求。4.4准确度验证对样品进行加标回收测定结果如下： [table][tr][td] [align=center]项目[/align] [/td][td] [align=center]加标前浓度[/align] [align=center]（g/kg）[/align] [/td][td] [align=center]加标量[/align] [align=center]（μg）[/align] [/td][td] [align=center]加标后浓度[/align] [align=center]（g/kg）[/align] [/td][td] [align=center]加标回收率（%）[/align] [/td][td] [align=center]平均加标回收率（%）[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]加标1[/align] [/td][td]0.00058[/td][td]0.28[/td][td]0.00113[/td][td]100.14[/td][td=1,2] 102.17[/td][/tr][tr][td]0.00060[/td][td]0.28[/td][td]0.00117[/td][td]104.19[/td][/tr][/table] [table=596][tr][td] [align=center]测定编号[/align] [/td][td=5,1] [align=center]MOCA[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]m（g）[/align] [/td][td] [align=center]V（mL）[/align] [/td][td] [align=center]C（μg/mL）[/align] [/td][td] [align=center]MOCA含量（g/kg）[/align] [/td][td] [align=center]回收率%[/align] [/td][td] [align=center]平均回收率，%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]加标前1#[/align] [/td][td] [align=center]0.5033[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]0.0291[/align] [/td][td] [align=center] 0.00058[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td=1,4] [align=center]102.17[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]加标前2#[/align] [/td][td] [align=center]0.5026[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]0.0300[/align] [/td][td] [align=center] 0.00060[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]加标后1[/align] [/td][td] [align=center]0.5078[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]0.0574[/align] [/td][td] [align=center]0.00113 [/align] [/td][td] [align=center]100.14[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]加标后2[/align] [/td][td] [align=center]0.5064[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]0.0594[/align] [/td][td] [align=center]0.00117[/align] [/td][td] [align=center]104.19[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]备注[/align] [/td][td=6,1] [align=center]使用标准液加标，浓度为10.0ug/mL，加标28μL,加0.28μg标[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]备注[/align] [/td][td=6,1] [align=center]使用标准液加标，浓度为10.0ug/mL，加标 μL,加 μg标[/align] [/td][/tr][/table]本方法的MOCA回收率为：102.17%，大于95%，符合GB36246-2018要求，故本实验室测定结果均符合要求。经测定，加标回收率都在GB/T 27417-2017(附录A)范围内，符合要求。[b]5 总结[/b]本实验室测得MOCA检出限为 0.0084g/kg；精密度为2.59%，加标回收率为102.17%，均大于95%，符合GB36246-2018[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法要求，故本实验室测定结果均符合要求。对中小学合成材料面层运动场地的MOCA[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法的检出限、精密度和准确度的评价，本方法测定MOCA[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用MOCA[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法的测定。本方法的检出限为0.0084g/kg。小于GB36246-2018（附录H）中给出的最低检出浓0.01g/kg。本方法的精密度为2.59%，符合《中小学合成材料面层运动场地》（GB36246-2018）中给出MOCA样品的精密度要求.通过对MOCA测定方法的检出限、精密度和准确度的评价，本方法测定MOCA数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于MOCA的测定。
[align=center][b]学校运动场地塑胶面层非固体原料中MOCA方法验证报告[/b][/align][align=center][b]T/310101002-C003-2016附录D[/b][/align][align=center][b]国联质检：周琰[/b][/align]一、方法概述 本方法采用《MOCA含量的测试 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱(GC-MS)法》（T/310101002-C003-2016附录D）称取塑胶面层非固体原料用丙酮溶解稀释后进行萃取，萃取液经过滤后取适量样液用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪(GC-MS)进行分析，用外标法计算试样溶液中3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷的含量。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。2.试剂2.1丙酮，分析纯。3.标准品3.1 3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷(MOCA)标准品；3.2 标准工作溶液：用丙酮将3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷配制成5mg/L、10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L的标准工作溶液；三、样品的处理称取0.5g(精确至0.1mg)样品于10ml容量瓶中，用丙酮溶解并定容，超声提取10min，完成后冷却混合均匀。移取1mL待测液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析。四、分析步骤1.定性分析 分别取1μL标准工作溶液与试样溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析。通过比较试样与标样的保留时间及特征离子进行定性。2.定量分析移取1mL稀释后的试样溶液，取1μL标准溶液与待测溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析，选用选择离子方式进行定量。3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷(MOCA)标准曲线：[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]MOCA标准溶液的体积，uL[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]1000 [/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]1000 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]MOCA浓度，ug/mL[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]25[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]162700[/align][/td][td][align=center]332026[/align][/td][td][align=center]836170[/align][/td][td][align=center]1558811[/align][/td][td][align=center]3343889[/align][/td][/tr][/table]R[sup]2[/sup]=0.9985[align=center][img=,531,428]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152137159324_8197_2904018_3.png!w531x428.jpg[/img] [/align]五、结果处理试样中3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷的含量：[align=center][img=,295,87]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152137300787_8748_2904018_3.png!w295x87.jpg[/img][/align]式中：X：试样中3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷的含量(g/kg)；A：样液中3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷的峰面积；c：标准工作溶液中3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷的浓度(mg/L)；V：试样溶液的体积，mL。As：标准工作溶液中3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷的峰面积；m：试样的质量 (g)。六、方法检测限 6次平行试验批内标准偏差以及检出限计算。1. 3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷检出限结果：[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]10.15[/align][/td][td][align=center]10.17[/align][/td][td][align=center]10.14[/align][/td][td][align=center]10.15[/align][/td][td][align=center]10.16[/align][/td][td][align=center]10.14[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=6,1][align=center]10.15[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差S[/align][/td][td=6,1][align=center]0.005[/align][/td][/tr][/table]3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷仪器检出限为MDL＝S×t（n-1，0.99）＝0.005×3.143=0.016μg/mL。为3×10[sup]-4[/sup]g/kg。七、方法精密度以及空白加标回收率对阳性样品进行6次的测定，3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度，ug/mL[/td][td][align=center]5.42[/align][/td][td][align=center]5.38[/align][/td][td][align=center]5.35[/align][/td][td][align=center]5.43[/align][/td][td][align=center]5.38[/align][/td][td][align=center]5.40[/align][/td][/tr][tr][td]平均值，ug/mL[/td][td=6,1][align=center]5.39[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.013[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.24%[/align][/td][/tr][/table]在本底中中分别加入3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷标准品2.5mg定容到100ml，测定，加标回收率见下表[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]本底含量ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收值ug/mL[/align][/td][td][align=center]24.66[/align][/td][td][align=center]24.61[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]24.62[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td=2,1][align=center]98.48%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差%[/align][/td][td=2,1][align=center]4.12%[/align][/td][/tr][/table]八、总结本方法的3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷检出限为3×10[sup]-4[/sup]g/kg；本方法的3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷精密度为0.24%，本方法测定学校运动场地塑胶面层非固体原料中有害物质限量3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于学校运动场地塑胶面层非固体原料中有害物质限量3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷的测定。
[b]高低温冲击试验箱[/b]用来测试材料结构及复合材料，材料经极高温度或者极低温度的连续环境下所能忍受的程度，或者在短时间内试验冷热交变所引起的化学变化或物理伤害。高低温冲击试验箱冷却制冷方式分为水冷跟风冷，这时候就会有人想哪种冷却方式更适合自己呢？选择水冷还是风冷呢？哪个方式的冷却方式效果会好些呢？下面小编就来跟大家分享下选择水冷或风冷考虑到的要素：[align=center][img=,452,452]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106211715527037_331_1037_3.jpg!w452x452.jpg[/img][/align] 1、从区域要素考虑： 中国南方天气炎热气温较高，直接用水将热温带走以达到降温冷却，一般选用水冷机组。北方天气寒冷气，凭借空气流通性来散热，选用风冷机组。 2、安装场地要素考虑： 安装场地也很重要。风冷式冷却散热方式对场地无太大要求，实验室通风透气室内温度不要太高就行。水冷式散热冷却方式需要安装水冷，对场地有所要求。高低温冲击试验箱水冷和风冷的效果都是散热冷却，只是散热方式不同，并没有好坏之分。 选择风冷还是水冷，主要是依据您的实际情况而定。以上这两点就是小编跟大家分享的选择水冷或风冷的要素。
[align=center][b]学校运动场地塑胶面层成品中游离甲苯二异氰酸酯释放速率方法验证报告[/b][/align][align=center][b]T/310101002-C003-2016附录A[/b][/align][align=center][/align][align=center]国联质检：宋小莉[/align]一、方法概述 本方法采用《有害物质释放速率的测试(小型环境测试舱法)》（T/310101002-C003-2016附录A）将试样置于指定温度、湿度和通风条件的环境测试舱中，经过一定的平衡时间之后通过检测舱内空气中有害物质浓度确定试样的有害物质释放速率。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。2.试剂2.1乙酸乙酯，色谱纯。3.标准品3.1 甲苯二异氰酸酯纯品；3.2 标准工作溶液：称取一定量的甲苯二异氰酸酯纯品，用乙酸乙酯配制成10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL的标准工作溶液；三、样品的处理将塑胶面层试样从距样品边缘至少20mm处按要求的面积截取，并将试样的人为切割表面及底面用铝箔包覆。四、分析步骤1.定性分析 分别取1μL标准工作溶液与试样溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。通过比较试样与标样的保留时间进行定性。2.定量分析 然后分别取1μL标准工作溶液与待测溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，选用峰面积计算方式进行定量。甲苯二异氰酸酯标准曲线：[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯二异氰酸酯标准溶液的体积，μL[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲苯二异氰酸酯浓度，μg/mL[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]50 [/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]200 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]1593[/align][/td][td][align=center]3638[/align][/td][td][align=center]9409[/align][/td][td][align=center]19221[/align][/td][td][align=center]38918[/align][/td][/tr][/table]R[sup]2[/sup]=0.9999[align=center][img=,551,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152116174304_2447_2904018_3.png!w551x450.jpg[/img] [/align][align=center] [/align]五、结果处理[align=center][img=,295,87]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152116318334_6187_2904018_3.png!w295x87.jpg[/img][/align]试样中甲苯二异氰酸酯释放速率：[align=center][img=,245,58]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152116539314_5955_2904018_3.png!w245x58.jpg[/img][/align]六、方法检测限 6次平行试验批内标准偏差以及检出限计算。1. 甲苯二异氰酸酯检出限结果：[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]9.907[/align][/td][td][align=center]9.903[/align][/td][td][align=center]9.903[/align][/td][td][align=center]9.903[/align][/td][td][align=center]9.907[/align][/td][td][align=center]9.907[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=6,1][align=center]9.905[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差S[/align][/td][td=6,1][align=center]0.0009[/align][/td][/tr][/table]甲苯二异氰酸酯检出限为MDL＝S×t（n-1，0.99）＝0.0009×3.143=0.002μg/mL。游离甲苯二异氰酸酯释放速率检出限：0.001(mg/(m[sup]2[/sup]h)七、方法精密度以及空白加标回收率对阳性样品进行6次的测定，甲苯二异氰酸酯浓度测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]样品浓度，ug/mL[/td][td][align=center]20.298[/align][/td][td][align=center]20.362[/align][/td][td][align=center]20.172[/align][/td][td][align=center]19.978[/align][/td][td][align=center]20.545[/align][/td][td][align=center]20.331[/align][/td][/tr][tr][td]平均值，ug/mL[/td][td=6,1][align=center]20.281[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.073[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.36%[/align][/td][/tr][/table]在本底中中分别加入甲苯二异氰酸酯标准品4.8mg定容到100ml，测定，加标回收率见下表[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]本底含量ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收值ug/mL[/align][/td][td][align=center]47.505[/align][/td][td][align=center]47.400[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]47.452[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td=2,1][align=center]98.9%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差%[/align][/td][td=2,1][align=center]7.3539[/align][/td][/tr][/table]八、总结本方法的游离甲苯二异氰酸酯释放速率检出限为0.001(mg/(m[sup]2[/sup]h)；本方法的甲苯二异氰酸酯精密度为0.36%，本方法测定学校运动场地塑胶面层成品游离甲苯二异氰酸酯释放速率数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于学校运动场地塑胶面层成品游离甲苯二异氰酸酯释放速率的测定。
[align=center][font='宋体'][size=18px]皓天分享：深入了解高低温冲击试验箱—提升产品性能的无往利器[/size][/font][/align][font='宋体'][size=18px]在当今快速发展的科技时代，产品性能的不断提升对于企业生存至关重要。为此，众多企业纷纷寻求各种方法来测试、验证其产品的可靠性和稳定性。其中，高低温冲击试验箱作为一种重要的测试设备，被广泛应用于各个行业。皓天分享将带您深入了解[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103691/]高低温冲击试验箱[/url]，看看它是如何成为提升产品性能的无往利器。[/size][/font][table][tr][td][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231115257035_9882_6279606_3.jpeg[/img][/align][/td][/tr][/table][font='宋体'][size=18px]一、高低温冲击试验箱的工作原理[/size][/font][font='宋体'][size=18px]高低温冲击试验箱通过快速改变环境温度，模拟产品在实际使用中可能遇到的严苛温度条件。在极短时间内，试验箱可以将产品从一个温度环境暴露到另一个温度环境，以检测产品在严苛温度下的性能表现。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]二、高低温冲击试验箱的应用领域[/size][/font][font='宋体'][size=18px]高低温冲击试验箱广泛应用于电子、汽车、航空、通讯、家电等众多行业。通过对产品进行高低温冲击测试，企业可以评估产品在严苛温度下的性能表现，提前发现潜在问题，优化产品设计，提高产品可靠性。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]三、高低温冲击试验箱的优势[/size][/font][font='宋体'][size=18px]1. 真实模拟严苛温度环境：高低温冲击试验箱[/size][/font][font='宋体'][size=18px]能够模拟产品在实际使用中可能遇到的严苛温度环境，为产品性能测试提供更为真实的模拟条件。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]2. 快速评估性能：通过短时间内进行大量测试，高低温冲击试验箱能够帮助企业快速评估产品性能，缩短研发周期，降低测试成本。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]3. 广泛的应用领域：高低温冲击试验箱适用于众多行业，为企业提供全面的产品性能测试解决方案。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]4. 可靠的测试结果：高低温冲击试验箱采用的控制系统和传感技术，确保测试结果的准确性和可靠性。[/size][/font][table][tr][td][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231115261498_3193_6279606_3.jpeg[/img][/align][/td][/tr][/table][table][tr][td][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231115266060_6235_6279606_3.jpeg[/img][/td][/tr][/table][font='宋体'][size=18px]四、如何选择合适的高低温冲击试验箱[/size][/font][font='宋体'][size=18px]企业在选择高低温冲击试验箱时，应考虑以下因素：[/size][/font][font='宋体'][size=18px]1. 测试需求：根据产品特性和测试要求选择合适的高低温冲击试验箱，确保测试结果的准确性和可靠性。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]2. 设备性能：了解设备的性能参数，如温度范围、温度波动度、温度均匀度等，以确保选择的设备能够满足实际测试需求。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]3. 设备尺寸：根据实际场地和测试需求选择合适尺寸的高低温冲击试验箱，以确保设备能够顺利安装和使用。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]4. 品牌和服务：选择知名品牌和有良好售后服务的企业，以确保设备的质量和长期稳定运行。[/size][/font][font='宋体'][size=18px]五、结语[/size][/font][font='宋体'][size=18px]高低温冲击试验箱作为提升产品性能的无往利器，已被众多企业所认可和应用。通过深入了解高低温冲击试验箱的工作原理、应用领域和优势，企业在选择合适的高低温冲击试验箱时将更加得心应手。未来，随着科技的不断发展，高低温冲击试验箱将继续发挥重要作用，助力企业提升产品性能和可靠性。[/size][/font][font='宋体'][size=18px][/size][/font]
一、温度冲击试验箱结构特点:1、产品外形美观、结构合理、工艺先进、选材考究，具有简单便利的操作性能和可靠的设备性能。2、冷热冲击箱分为高温箱,低温箱,测试箱三部分,采用独特的断热结构及蓄热蓄冷效果，试验时待测物完全静止，应用冷热风路切换方式将冷,热温度导入测试区实现冷热冲击测试目的。3、采用最先进的计测装置, 控制器采用大型彩色液晶人机触控对话式LCD人机接口控制器,操作简单, 学习容易, 稳定可靠。中、英文显示完整的系统操作状况、执行及设定程序曲线。具96个试验规范独立设定,冲击时间999小时59分钟, 循环周期1~999次可设定, 可实现制冷机自动运转，最大程度上实现自动化，减轻操作人员工作量，可在任意时间自动启动﹑停止工作运行。4、箱体左侧具一直径50mm之测试孔，可供外加电源负载配线测试部件。5、可独立设定高温、低温及冷热冲击三种不同条件之功能，并于执行冷热冲击条件时,可选择二槽式或三槽式及冷冲、热冲、冷热冲击之功能，具备高低温试验机的功能。 6、具备全自动，高精密系统回路、任一机件动作，完全有P.L.C锁定处理，全部采用P.I.D自动演算控制,温度控制精度高。7、先进科学的空气流通循环设计，使室内温度均匀，避免任何死角。8、完备的安全保护装置，避免了任何可能发生安全隐患，保证设备的长期可靠性。9、可设定循环次数及除霜次数自动（手动） 除，出风口于回风口感知器检测控制，风门机构切换时间为10秒内完成，冷热冲击温度恢复时间为5分钟内完成。运转中状态显示及曲线显示,发生异常状况时,萤幕上即刻自动显示故障点及原因和提供排除故障的方法,并于发现输入电力不稳定时,具有紧急停机装置。10、冷冻系统采用复迭高效低温回路系统设计，冷冻机组采用欧美原装进口压缩机，并采用对臭氧系数为零的绿色环保（HFC）制冷剂R507，R23。11、超强安全保护功能：电源过载保护、漏电保护、控制回路过载、短路保护、压缩机保护、接地保护、超温保护、报警声讯提示等。二、高低温试验箱性能特点：1、气动式阀门方便开启，保证气密及断热保护；2、试验槽完全静止，可由测试孔外加负载配线；3、蓄能方式可避免使用者职业伤害；（注：液态气体所产生的废气，吸入肺部致使肺部氧气量减少，而产生工作倦怠，注意力不集中等）4、温度控制精度高，全部采用PID自动演算控制；5、可选择始动位置，高温或低温开始循环；6、具有预约起动功能；
请教钢件表面涂层（如塑粉、水性漆等）的耐冲击性的测试方式与评价方法！
冷热冲击试验箱的高、低温性能对产品检测的重要性起着极为重要的作用，主要应用于橡胶、电子、塑料、金属等材料行业的测试设备，至于高、低温对产品的环境影响和效果如何，下面我们给您解答:[align=center][img=,450,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303311559367248_2648_5295056_3.jpg!w450x450.jpg[/img][/align] 在产品的试验过程中，环境效应起着指导作用。不同的环境可能会导致设备出现这种情况。例如：更换了试件的部分或全部尺寸；气流密度功能退化和加热系统不断膨胀；电源的电压与电阻值变化太大，造成电路不稳定，随之而来的是温度和材料的变化、化学反应、设备性能变化等。 温差对产品的影响：由于产品由不同材料组成，其膨胀收缩系数不同，造成产品之间的测试结果和性能差异；温度的差异，也会引起变压器机电加热性能的变化，从而影响测试结果的准确性；有时，部件绝缘体的温度也会引起设备的温度变化。好比我们的身体温度，温度过高或过低都会对我们的体内的各种运转、调节造成影响，我们使用的设备原理也会是如此，[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101036/][b]冷热冲击试验箱[/b][/url]也就是利用了这样的情况。 冷热冲击试验箱是环境检测设备的更新换代产品，可以对相关应用材料进行高、低温的冲击试验，并且对产品性能起到检测的作用，是为检测试样提供了稳定可靠的保障，由以上可以看出，温度和环境对冷热冲击试验箱这一设备的测试具有重要的决定性影响。
什么是温度冲击试验机,温度冲击试验机用于电子电子器零组件、自动化零部件、通迅组件、汽车配件、金属、塑胶等行业，国防工业、航天、兵工业、电子芯片Ic、半导体陶瓷及高分子材料之物理性变化测试其材料对高、低温反复抵拉力及产品于热胀冷缩产出的化学变化或物理伤害，可确认产品的品质，从精密的Ic到重机械的组件，无一不需要它的理想测试工具。 温度冲击试验机的性能特点： 1、气动式阀门方便开启，保证气密及断热保护。 2、冲击试验机试验槽完全静止，可由测试孔外加负载配线。 3、蓄能方式可避免使用者职业伤害。 4、采用彩色液晶显示人机接口控制器，温度操作简单，学习容易。 5、温度制御精度高，全部采用PID自动深处制御。 6、可选择始动位置，高温或低温开始循环。 7、具有预约起功能。 8、可设定循环次数及自动除霜。 9、运动状态显示。
ＡＳＴＭ Ｄ ２５６－２００６ 塑料和绝缘材料抗冲击性能测试[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42923]ＡＳＴＭ Ｄ ２５６－２００６ 塑料和绝缘材料抗冲击性能测试[/url]
[align=center][b]学校运动场地塑胶面层非固体原料中短链氯化石蜡方法验证报告[/b][/align][align=center][b]T/310101002-C003-2016附录H[/b][/align]一、方法概述 本方法采用《短链氯化石蜡含量的测试 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱(GC-MS)法》（T/310101002-C003-2016附录H），称取塑胶面层非固体原料用丙酮溶解稀释后进行萃取，萃取液经过弗罗里硅土柱净化，取适量样液用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪(GC-MS)进行分析，外标法定量。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。2.试剂2.1丙酮，色谱纯；2.2正己烷，色谱纯；2.3洗脱液：正己烷-丙酮(3:1，体积比)。3.标准品3.1 C10-C13氯化石蜡混合标准储备溶液：100μg/mL，51.5%、55.5%、63%平均氯化程度；3.2 标准工作溶液：用正己烷将氯化石蜡混合标准储备溶液配制成5μg/mL、10μg/mL、15μg/mL、20μg/mL、30μg/mL的工作系列溶液。三、样品的处理1.提取称取0.5g(精确至0.1mg)样品于25ml容量瓶中，用正己烷溶解并定容，超声提取30min，完成后冷却混合均匀带净化。2.净化先用10mL正己烷淋洗活化弗罗里硅土固相萃取SPE小柱，取2mL萃取液上柱，静置5min，用5mL洗脱液(2.3)洗脱，用具塞锥形瓶收集洗脱液，流速每秒2滴。将洗脱液用氮气缓缓吹干，加入2mL正己烷，混匀待测试。四、分析步骤1.定性分析 分别取1μL标准工作溶液与试样溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析。通过比较试样与标样的保留时间及特征离子进行定性。2.定量分析 分别取1μL各级标准工作溶液与试样溶液注入色谱仪。选择离子方式进行定量，利用标准曲线进行定量。短链氯化石蜡标准曲线：[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]短链氯化石蜡标准溶液的体积，uL[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][td][align=center]1000[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]短链氯化石蜡浓度，ug/mL[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]20 [/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]50 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]667187[/align][/td][td][align=center]1316832[/align][/td][td][align=center]2296367[/align][/td][td][align=center]5077307[/align][/td][td][align=center]6380415[/align][/td][/tr][/table]R[sup]2[/sup]=0.9975[align=center][img=,515,413]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152139041664_419_2904018_3.png!w515x413.jpg[/img] [/align]五、结果处理试样中短链氯化石蜡的含量：[align=center][img=,237,88]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152139464174_3294_2904018_3.png!w237x88.jpg[/img][/align]式中：X：试样中短链氯化石蜡的含量(g/kg)；c：从标准曲线上读取的试样溶液中短链氯化石蜡的浓度(μg/mL)；V：试样定容体积(mL)。f：稀释因子；m：试样的质量 (g)。六、方法检测限 6次平行试验批内标准偏差以及检出限计算。1. 短链氯化石蜡检出限结果：[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]4.98[/align][/td][td][align=center]5.08[/align][/td][td][align=center]5.12[/align][/td][td][align=center]5.06[/align][/td][td][align=center]5.00[/align][/td][td][align=center]5.03[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=6,1][align=center]5.04[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差S[/align][/td][td=6,1][align=center]0.023[/align][/td][/tr][/table]短链氯化石蜡仪器检出限为MDL＝S×t（n-1，0.99）＝0.023×3.143=0.07μg/mL。为3.5×10[sup]-3[/sup]g/kg。七、方法精密度以及空白加标回收率对阳性样品进行6次的测定，短链氯化石蜡测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度，ug/mL[/td][td][align=center]17.96[/align][/td][td][align=center]18.03[/align][/td][td][align=center]17.98[/align][/td][td][align=center]18.02[/align][/td][td][align=center]17.99[/align][/td][td][align=center]18.00[/align][/td][/tr][tr][td]平均值，ug/mL[/td][td=6,1][align=center]18.00[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.011[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.06%[/align][/td][/tr][/table]在本底中中分别加入短链氯化石蜡标准品1.3mg定容到100ml，测定，加标回收率见下表[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]本底含量ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收值ug/mL[/align][/td][td][align=center]12.61[/align][/td][td][align=center]12.65[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]12.63[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td=2,1][align=center]96.77%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差%[/align][/td][td=2,1][align=center]2.82%[/align][/td][/tr][/table]八、总结本方法的短链氯化石蜡检出限为3.5×10[sup]-3[/sup]g/kg；本方法的短链氯化石蜡精密度为0.06%，本方法测定学校运动场地塑胶面层非固体原料中有害物质限量短链氯化石蜡数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于学校运动场地塑胶面层非固体原料中有害物质限量短链氯化石蜡的测定。
1冲击试验机系统特点：（1）利用自主开发的速度检测器，精确测定冲击开始时的瞬时速度和等效跌落高度 由于滑台在落下过程中不可避免的阻力，会使跌落高度与等效跌落高度之间存在较大误差，例如我们想要测试缓冲材料在跌落高度为80cm时的缓冲性能，但当我们使滑台真正从80cm落下时，其接触试样时的瞬时速度有可能只相当于从60多cm落下时的速度。在这样的情况下，测试条件变化了，测试结果也就失去了意义。所以必须进行速度测试。我们的微机控制冲击试验机与速度测试系统配套在一起，能保证等效跌落高度的重复性在1cm之内。（2）任意情况下都能可靠采集冲击加速度—时间信号（3）提供各种FIR数字滤波器对加速度信号进行滤波，保证了信号不会失真，这对于研究缓冲材料力学性能，开发新型缓冲材料特别重要（4）以线性或对数方式显示最大加速度-静应力，缓冲系数-最大应力和动态应力-应变等曲线（5）提供多种曲线拟合方案：五点三次拟合、分段拟合和手工拟合。微机控制冲击试验机试验的目的是要得到函数曲线。但要从试验所得到的一些离散点拟合出曲线，是一件不容易的工作。通常人们使用的五点三次拟合法有很大的缺点，曲线容易拐弯，很难得到理想的效果。本系统提供了分段拟合，较大改善了拟合功能。此外还特别开发了一种手工拟合方法，使用非常方便。只要用鼠标指向原始点然后拖动鼠标，曲线就随之光滑移动，从而可以得到理想的拟合曲线。（6）全自动命名文件，无需人为干预（7）一图多线工具，使您能把多条曲线以线性坐标或对数坐标置于一幅图上，对于研究、比较各种材料不同情况时的力学性能、缓冲性能提供了方便（8）试验即使因故中断，数据也会自动保存，后续试验无需从头开始（9）按下试验报告按钮，实验数据自动进入Word版本的试验报告。4系统应用： （1）利用测试得到的最大加速度静应力曲线或缓冲系数最大应力曲线进行缓冲包装设计 （2）开发新型缓冲材料时，利用测试得到的冲击加速度-时间曲线，动态应力-应变曲线,最大加速度静应力曲线或缓冲系数最大应力曲线研究材料的力学性能，缓冲性能以及它们的关系。（3）缓冲材料生产厂为客户提供各种牌号、各种密度的缓冲材料在各种试验条件下的最大加速度曲线和缓冲系数曲线（4）原有运输包装件缓冲性能分析与改进，设计和改进缓冲包装（5）为学生开设的实验有：模数转换与数据采集，缓冲材料动态压缩性能，模拟滤波与数字滤波，离散数据的曲线拟合。2系统构成：（1）缓冲材料冲击试验机台体 1台 滑台最大落下高度 1200mm 最大跌落重量 50kgf 轻台自重 2kgf 重台自重 7kgf 最小重量增量 1kgf （2）数据采集接口板 1台； （3）压电型加速度计 1只 （4）试验机控制器 1台 （5）电荷放大器 1台 （6）速度检测器（另选装置) 1套 （7）缓冲材料动态压缩试验数据采集与处理软件（Windows界面，VC编程） 专业版 ITHC-Pro2.0 1套演示版 ITHC-Demo2.0 1套3系统功能 依据ASTM D4168-95(2002) Standard Test Methods for Transmitted Shock Characteristics of Foam-in-Place Cushioning Materials 和GB8167-87《包装用缓冲材料动态压缩试验方法》测试缓冲材料的缓冲性能 我们开发了微机控制冲击试验机。并用VisualC++作为软件开发平台，开发了材料缓冲特性的测试系统。经过多年来不断的完善，已经成为功能强大、性能稳定的测试系统。2003年该测试系统获得陕西省教学成果二等奖。先后有浙江理工大学、北京印刷学院、株洲工学院、西安理工大学等院校，厦门合兴包装公司等企业购买了我们的缓冲材料冲击试验机及测试系统系统。国内也有美国、日本的缓冲材料冲击试验机及测试系统出售，不但价格是我们的4倍，而且配置的是通用的冲击数据处理软件，还不能直接给出材料缓冲性能的各种数据和曲线。
全自动太阳能光热系统性能测试仪器太阳能光热系统性能测试仪器监测方法1、外墙保温系统外墙保温系统的节能监测主要包括系统耐候性试验、系统抗风载性能试验、系统抗冲击性能试验、抗拉强度试验和传热系数测定试验等。而在当前的建筑节能监测中,主要技术是能够快速准确地测定建筑外围护结构的热工性能,即得出外围护结构的传热系数。传热系数的测定方法主要有热流计法和热箱法两种。热流计是建筑热耗测定中常用仪表,其监测基本原理为:在被测部位至少布置两块热流计,测量通过建筑构件的热量,在热流计的周围和对应的冷表面上各布置4个热电偶测量温度,并直接传输进入微机系统,通过计算可得出传热系数值。而热箱法的工作原理为:在试件两侧的箱体(冷箱和热箱)内,分别建立所需的温度、风速和辐射条件,达到稳定状态后,测量空气温度、试件和箱体内壁的表面温度及输入到计量箱的功率,就可以计算出试件的热传递性质,热箱法不适合于现场监测,适合于外墙、楼板、门窗的热传递系数的实验室测量。目前较先进的方法还有红外线热像仪法。红外线热像仪是集先进的光电技术、红外探测器技术和红外图像处理技术于一身的高科技产品。热像仪测量物体表面温度是一种非接触式、快速的测量仪器,测量物体表面温度分布,能够直观的显示物体表面的温度分布范围。此外还有显示方法多、输出信息量大、可进行数据处理、操作简单、携带方便等优点。[img=太阳能光热系统性能测试仪器,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210070920056230_4359_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]2、建筑外门窗试验建筑外门窗的节能监测主要包括保温性和气密性能的监测。门窗是建筑外围护结构中热工性能最薄弱的构件,通过建筑门窗的能耗在整个建筑物能耗中占有相当可观的比例。调查表明,我国北方一些地区的采暖建筑由于采用普通钢门窗,冬季通过外窗的传热与空气渗透耗热量之和,可达全部建筑能耗的50%以上 夏季通过向阳面门窗进入室内的太阳辐射所得的热量,成为空气负荷的主体。外门窗保温性能以传热系数为评定指标。其监测方法为标定热箱法。试件一侧为热箱,模拟采暖建筑冬季室内气候条件,另一侧为冷箱,模拟冬季室外气候条件,在对试件缝隙进行密封处理,试件两侧各自保持稳定的空气温度、气流速度和热辐射条件下,测量热箱中电暖气的发热量,减去通过热箱外壁和试件框的热损失,除以试件面积与两侧空气温差的乘积,即可得出试件的传热系数。外门窗的气密性监测一般可采用压力法,就是利用风机等增压或减压的原理,使建筑外门窗内外之间人为造成压力差,测定在该压力差条件下的空气渗透量。[img=太阳能光热系统性能测试仪器,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210070920334308_3344_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]太阳能光热系统性能测试仪器监测技术我国建筑节能监测技术是与建筑节能工作的开展同步发展起来的，太阳能光热系统性能测试仪器具体分为直接监测和间接监测2大类。直接监测是采用能源计量法，即对拟进行监测的建筑物单元提供热源，待稳定后，测试室内外温度，计量热源供应总量。据建筑面积、实测室内外空气温差、实测能源消耗推算标准规定的温差条件下的建筑物单位耗热量。间接法是通过测试建筑物围护结构传热系数和气密性，计算建筑物的耗热量。测试围护结构传热系数通常是设法在被测结构的两侧形成较为稳定的温度场，测试该温度场作用下通过被测结构的热流量，从而获得被测结构的传热系数，实际现场测试围护结构传热系数的方法有热流计法和热箱法。直接法必须在冬季供暖稳定期测试，即使对于北方采暖建筑使用也有一定的局限性，对于夏热冬冷地区，就更加不便应用。间接法虽然理论上基本不受供暖季节的限制，但为了在被测结构两侧获得较为稳定的热流密度，通常也以在冬夏两季测试为宜。
因为我们很多的包装用的是PET吸塑包装，由于PET较脆的特性，在做跌落测试的时候通常比较难避免PET破裂，尤其是测试角跌落的时候。这种情况在冬天特别明显，供应商的解释是PET在低温环境下更容易破裂，也就是说抗冲击性能比较差。尽管按照我们日常的经验，塑料制品在冬天是比较容易脆，但是为了验证低温条件下PET的抗冲击性能的降低，以及到底达到多少温度这种特性更明显，我们用手工折弯PET片材的方法模拟了这种测试。首先将PET包装材料（有高周波热压边）放在可编程恒温恒湿试验机内处理24小时，然后不用把试验样品拿出来而是在试验机内手工完成折弯测试。经过几轮的测试，我们发现在5摄氏度的时候PET更容易被折断，同样的材料在8摄氏度的环境内折弯的时候不会被折裂。但是这只是我们手工模拟的方法，并不准确，仅供参考。因为我们还要考虑到手工的用力的差异、片材的厚度、高周波的质量等因素。基于以上的考虑，我们在网上查阅了很多资料，知道在ASTM和ISO规定中有一个缺口冲击强度的测试，在找到的一些资料里面有提到PET的缺口冲击强度虽然不是很高，但是比SAN, K-Resin。 但是这种测试好象不适合用来做我们这种PET片材（0.5mm)的抗冲击强度测试。后来我们又找到了另外一种测试，是落球（锤）冲击强度测试，我们认为这种测试应该可以拿来使用，但是和些室验室联络之后，他们有的是不能提供这种测试，有可以提供但是不会帮我们模拟多种温度条件下的测试，例如20度、10度、0度、－10度、－20度、－30度这样的条件。我又找到一些英文版的资料，是关于玻璃纤维增强的PET的抗冲击强度研究报告。这些研究也是针对PET的低抗冲击特性所采取的一些增强措施。但是不知道哪一家工厂可以提供这种玻纤增强的的PET吸塑片材。当前有一些供应可说可以提供增加防爆剂的PET，经过咨询一些同行，这种防爆剂应该不属于玻纤增强，而应该是一种增塑剂。我是包装工程师，不是很懂塑料及化工，所以碰到这种情况只能通过自己研究或求助于行业人士。如果可以找到以下资料对于我们的帮助是很大的：1、PET片材不同低温条件下的抗冲击性能；2、可以提供玻璃纤维增强的PET材料的工厂，最好是广东地区的。我们是一家美资企业，在中国采购我们自己品牌的厨房、卫浴、清洁、电子产品及包装材料。在经后一段很长的时间我会持续关注此贴并可根据不同的提问提供一些更详细的资料。希望可以解决这个问题。
塑料生产厂家都知道塑料是以树脂为主要成分，在一定温度和压力下塑造成一定形状、并在常温下能保持既定形状的高分子有机材料。其中有部分塑料树脂（如：PVC、PP、PS、PC/PBT等等）对低温脆性比较敏感，一般常采用MBS、ASA、CPE、EVA、POEPacrel-ACM等材料对这些塑料进行一定的增韧、抗冲改性，而使之得到广泛应用。而如何评价增韧改性的效果，就需要进行相应抗冲性能测试和比较。究竟该如何进行试验呢？ 冲击试验机冲击实验的测试方法很多，依据实验温度可分为常温冲击、低温冲击和高温冲击；依据试样的受力状态可分为弯曲冲击（简支梁冲击和悬臂梁冲击）、拉伸冲击、扭转冲击和剪切冲击；依据采用的能量和冲击次数可分为大能量的一次冲击（简称一次冲击实验或落锤冲击实验）和小能量的多次冲击实验。 购买了冲击试验机之后，调试人员应该向客户详细介绍一下冲击试验机的一般试验方法，冲击试验一般分为5个步骤： 首先，按照GB6672测量试验厚度，在所有试样的中心测量一点，取10个试样测试的算术平均值。然后根据试验的所需的抗摆锤冲击能量选用冲头，使读数在满量 程的10%――90%之间。按仪器使用规则校准仪器。 将试样展平放入夹持器中夹紧，试样不应有皱折或四周张力过大的现象。应使10个试样的受冲击面一致。将摆锤挂到释放装置上，在计算机上按键开始试验，使摆锤冲击试样，同样步骤作10个试验，试验结束后自动计算10个试样的算术平均值。这就是冲击试验机的全部过程。 抗冲击性能实验是在冲击负荷作用下测定材料的冲击强度。冲击强度用于评价材料抗冲击的能力或判断材料的脆性或韧性的程度，可以反映不同材料抵抗高速冲击而致破坏的能力。 不同材料或不同用途可选择不同的冲击实验方法（同一材料同一实验方法，常受实验温度、湿度、冲击速度、试样的几何形状以及应力方式等影响），将得到不同的冲击实验结果，这些结果并不能进行横向比较。因此，冲击性能实验得不到表征该材料特性的固定参数，但可以表征该材料在实验方法规定条件下的冲击韧性或不同材料在同一冲击实验条件下的冲击性能好坏的比较。
力学性能的抗冲击强度，根据测试方法不同有多种单位，怎么换算？？其中单位有 kgf/cm[sup]2[/sup] 、 kgcm/cm、kJ/m[sup]2[/sup]哪位高手，高手，高高手帮帮我这个江湖小虾米呀
[color=#666666] 室内空气净化功能涂覆材料净化性能JC/T1074-2021测试舱[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205141408402782_1134_2860801_3.jpg[/img][/align][color=#666666]执行标准： [/color][color=#666666] [/color][color=#666666]l [/color][font=宋体][color=#666666]GB 36246-2018 《中小学合成材料面层运动场地》[/color][/font][color=#666666]l [/color][font=宋体][color=#666666]T/310101002-C003-2016《学校运动场地塑胶面层有害物质限量》[/color][/font][color=#666666]l [/color][font=宋体][color=#666666]DB 37/T 2904—2017 《运动场地合成材料面层 原材料使用规范》[/color][/font][color=#666666]l [/color][font=宋体][color=#666666]JG/T 481-2015 《低挥发性有机化合物(VOC)水性内墙涂覆材料》[/color][/font][color=#666666]l[/color][font=宋体][color=#666666]JC/T1074-2021 《室内空气净化功能涂覆材料净化性能》[/color][/font][color=#666666]该产品主要用于用于塑胶跑道、水性内墙涂覆材料、人造板、纺织品、壁纸等轻工产品的VOC释放量检测。[/color][color=#666666]咨询电话13153196703[/color]
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