全自动离线型取样溶出仪

仪器简介：始于1950年的VanKel公司，是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来，VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法，推出了一系列具有革命性设计的仪器，广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年，Vankel作为世界药物溶出第一品牌，被并入安捷伦科技公司（前瓦里安（Varian, Inc.）公司）。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外，还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品，实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器，其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群，同时，提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具，能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩，证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系，以确保在专业领域始终处于领先地位，为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步，安捷伦组织了药物溶出度论坛（DDG），全球用户可以通过网络平台进行交流，讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典（USP）的重要参考资料之一。主要特点：VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪， 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大，其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评，各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．自动升降取样管设计，可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯，避免取样针干扰溶出。 2．自动投药模块（DDM），可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3．每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头，可以直接检测和记录每个样品杯中的温度，符合GMP要求。 4．快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽，使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统，升温快速，温度准确，并且具有最小的振动。 6．专利TruCenterTM 溶出杯设计，采用磁环固定方式，使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计，与溶出杯完全密合，保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7．独特的&ldquo V&rdquo 字外形，节省空间，并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8．低位工作姿态，缩短搅拌篮（桨）的长度，有效降低转轴的机械晃动。 9．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 10．超大LCD显示屏，显示更丰富的信息。密码保护设定，符合FDA认证要求。 11．智能报警系统，提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间，并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12．标配点阵式打印机，随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作，具有配置灵活、操作方便等特点，可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头，实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．标配电机驱动升降机头，很容易实现自动化测试。 2．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 3．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 4．4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器，可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等，辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机，使用更加简单、方便。 5．具有预约启动功能，可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6．带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽，清洗容易；高效外部循环水浴控制系统，具有最小的振动。 7．除标准1L溶出杯配置外，还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8．配置灵活，升级容易，可以根据实际需要，进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求，瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪，该溶出度仪为经济型手动设计，也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 2．防腐蚀触摸屏，所有参数的设定和操作提示一目了然。 3．自带温度探头，可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 5．自动记录转轴的实际使用时间，以便进行有计划的预防性维护。 6．一体化电路设计，保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计（或高效液相色谱仪）、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1．可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2． 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期，确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3．支持长时间实验，可连续进行8天实验，资料收集超过100笔。 4．可以在软件中设定检测范围，超出范围时，软件会自动报警。 5．所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6．可选电子记录、电子签名（21 CFR Part 11）功能，以满足FDA要求。 BIO-DIS（3法）溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS（3法）溶出度仪是按照USP溶出3法设计的，专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度（释放度）的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯（模拟胃肠道的不同部位）之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法，可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS（7法）溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪，用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品，可采用不同的样品支架。 1．多种样品支架可选：样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2．标准配置7管× 6行，可以升级到12管× 12行。 3．标配点阵式打印机，可在设定时间自动打印。 4．仪器预留接口，可与VK 8000自动取样器联用，实现自动取样。

DT08自动溶出取样系统是由DT08自动溶出度仪和SC08自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有8个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准 ● 采用8支高精度注射泵，可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有128位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统

DT12自动溶出取样系统是由DT12自动溶出度仪和SC12自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置,可同时进行12杯溶出取样试验。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有12个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 采用12杯转速分区（6+6）2个工作区，可同时完成2批溶出试验● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准● 溶出仪配有紧急停止按钮，符合工业安全标准，避免机头在下降过程中存在异物造成仪器损坏● 采用12支高精度注射泵，可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有192位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统

1、可选用单通道或双通道结构；2、仪器采用正压结构，具有极佳的重复性与回收率；3、仪器采用多通阀选择洗脱溶剂，标配5种，可达10 种；4、全自动运行，无需人值守；5、可以使用1mL、3mL、6mL 固相萃取柱，可订制70mL的固相萃取柱；6、可以使用模块化萃取柱架；7、使用10mL注射泵，流量调节范围大；8、具有馏分收集功能，高度智能化；9、可以与GPC系统或ASE系统离线联用；10、具有过压保护功能；11、具有内外针清洗功能，防止样品交叉污染；12、采用移动萃取柱架，可在同一平台完成固相萃取全过程；13、支持分步洗脱功能，可实现多步洗脱；14、使用专用模块，可以与HPLC系统离线联用，萃取完后即可进样；15、软件具有样品管理与馏分管理功能；16、软件具有顺序模式和批处理模式，适应方法开发的要求；17、可自定义SPE方法库，每一根SPE柱均可拥有自己的洗脱程序；1、 每一个SPE柱均可拥有自己的洗脱程序，适合方法探索；2、 可以使用的洗脱溶剂种类多、组合多样，功能强大；3、 可使用多种规格固相萃取柱，使用灵活；4、 自动化程度高，全过程均可计算机控制，适合无人化小批量样品处理；5、 1mL、3mL、6mL的固相萃取柱数量均为40个，优于进口同类产品；6、 柱子数量适中，处理周期短，样品损失少；1、主机（含固相萃取机械臂、注射泵、多通阀、萃取针）；2、GS-2000全自动固相萃取专用工作站；3、专用试管架与滑动固相萃取架；4、大流量洗脱组件（选配）；5、固相萃取膜盘组件（选配）；1、GPC凝胶净化联用组件；2、SpeedDry-10高速浓缩附件；3、控温样品架；4.样品过滤组件。1、 通道数：1通道或2通道；2、固相萃取柱容量：1mL、3mL、6mL的固相萃取柱；3、溶剂数量：5个，更多可定制；4、萃取样品数量： 1mL、3mL、6mL萃取柱均为40个；5、换向阀：非金属12通阀；6、泵流量：0-30mL/min；7、馏分收集体积：15mL，其他规格可定制；8、注射泵：10mL注射器；9、定位精度：0.1mm；10、移液精度：99%；11、数据接口：USB；12、软件环境：WINDOWSXP/7/8；13、电压：100-240VAC；仪器应用领域：1、环境杀虫剂与除草剂、石油和油脂、多环芳烃、爆炸物、多氯联苯、溴化阻燃剂、二噁英、呋喃类有机污染物、苯脲、半挥发有机污染物、内分泌干扰剂；2、食品杀虫剂与除草剂、包装饮料中的污染物、农残、天然产品、饮食补充剂、三氯氰胺、抗生素残留、孔雀石绿、结晶紫、磺胺类、喹诺酮类、塑化剂；3、制药液体中活性成分分析、药物包装中可萃取物分析、维生素与抗生素；4、其他领域烟草分析、香精香料分析、化妆品分析、偶氮染料分析、药物体内代谢、麻醉药品、精神药品、毒鼠药、生命科学；上海最专业的全自动固相萃取仪器生产商，产品与美国吉尔森公司一一对应，可系统地对萃取参数进行优化，全面与手工方法告别，个性化的选择。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

1、仪器采用四通道结构，一次可处理四个样品，适合大批量样品处理；2、仪器通道模块化，可选择单通道、双通道以及四通道运行模式；3、仪器采用正压结构，具有极佳的重复性与回收率；4、全自动进行，无需人值守；5、可以使用1mL、3mL、6mL 固相萃取柱，可订制70mL的固相萃取柱；6、可以使用模块化萃取柱架；7、使用10mL注射泵，流量调节范围大；8、具有馏分收集功能，高度智能化；9、可以与GPC系统或ASE系统离线联用；10、具有超压报警系统，当一个通道堵塞时，此通道停止运行，不影响其他通道正常运行；11、具有内外针清洗功能，防止样品交叉污染；12、采用移动萃取柱架，可在同一平台完成固相萃取全过程；13、支持分步洗脱功能，可实现多步洗脱；14、使用专用模块，可以与HPLC系统离线联用，萃取完后即可进样；15、软件具有样品管理与馏分管理功能；16、软件具有顺序模式，适应方法开发的要求；17、软件具有批处理模式，可适应大批样品处理的要求；18、自动在线氮吹浓缩功能；19、外接氮气干燥功能；20、萃取针报警功能，避免异常情况下弯针问题；21、软件自定义流程功能，开发方法更灵活；22、水性废液和有机废液分别收集；23、具有大体积上样功能，扩展应用范围；1、通道数量多，适合大批量样品处理；2、自动化程度高，全过程均可计算机控制；3、可无人化操作，极大节省人力；4、回收率与重现性好，避免人为因素的影响；5、产品皮实耐用、故障率低、易于学习掌握1、主机（含固相萃取机械臂、注射泵、多通阀、萃取针）；2、GS-3000B全自动固相萃取专用工作站；3、专用萃取柱架和收集架；4、有机与水相分离排放组件；5、大流量洗脱组件（选配）；6、固相萃取膜盘组件（选配）1、GPC凝胶净化联用组件；2、SpeedDry-10高速浓缩附件；3、控温样品架；4、样品过滤组件。1、通道数：4通道（可订制）；2、固相萃取柱容量：1mL、3mL、6mL的固相萃取柱；3、溶剂数量：5个，更多可定制；4、萃取样品数量：1mL萃取柱：144个，3mL萃取柱：80个，6mL萃取柱：80个；5、气体压力：输出：0-30psi（0-1.4bar） 输入：最大100psi（6.9bar）；6、换向阀：非金属12通阀；7、泵流量：每通道0-30mL/min；8、馏分收集体积：15mL，其他规格可定制；9、注射泵：10mL注射器10、定位精度：0.1mm；11、移液精度：99%；12、数据接口：USB；13、软件环境：WINDOWSXP/7/8；14、 电压：100-240VAC；仪器应用领域：1、环境杀虫剂与除草剂、石油和油脂、多环芳烃、爆炸物、多氯联苯、溴化阻燃剂、二噁英 、呋喃类有机污染物、苯脲、半挥发有机污染物、内分泌干扰剂；2、食品杀虫剂与除草剂、包装饮料中的污染物、农残、天然产品、饮食补充剂、三氯氰胺、抗生素残留、孔雀石绿、结晶紫、磺胺类、喹诺酮类、塑化剂；3、制药液体中活性成分分析、药物包装中可萃取物分析、维生素与抗生素；4、其他领域烟草分析、香精香料分析、化妆品分析、偶氮染料分析、药物体内代谢、麻醉药品、精神药品、毒鼠药、生命科学；支持条件完全不同的四通道，多元化与高通量的完美结合，溶剂选择更多，样品种类更多。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

Logan 850DL-12 全自动溶出注射泵取样系统组成： UDT-812A-12 通用型溶出仪 SCR-160L 样品收集装置 SYP-6L 12 通道注射泵 (12 X 10 ml) & DSC-800D 取样控制器 所有必需的备件 客户所需特殊备件 产品介绍: Logan 850DL-12 全自动溶出取样系统采用了模块化设计，方便于自动取样。Logan 850DL-12-2 全自动溶出取样系 统，采用了双重程序程序控制器，可以连接控制 2 台取样器。UDT-812A-12 溶出仪所配的驱动系统可以配置 8位或者 12 位取样针、溶出杯和主轴。用于测量多种类型药物的溶出度，包括片剂、胶囊和透皮贴剂。 UDT-812A-12 拥有多种配置，用以满足篮法(USP I)、桨法 (USP II)、USP V 或透皮贴剂测试(USP VI)的规范要 求。UDT-812A-12 采用内置的循环加热系统，加热器可以局部的控制 UDT-812A-12. 投药盘配置可以进行自动投药. 它可以同时投药，与手动投药相比，使每个测试的起点更精确了，这个特点 更符合质量管理的要求。 温度传感器测量和记录水槽温度。为了确保测试的准确性，温度的记录可以在测试前期、中期、后期或者是 运行中定时记录. 全自动取样系统可以降低至溶出杯中。样品可以通过滤膜或者滤头被过滤。 在每一个取样 点,注射泵会将样品从溶出杯中取出并冲洗管路。管路冲洗完毕后, 样品会回到相同的溶出杯中。 这个系统不 会有任何的样品被浪费。在每次测试的开始，时间、转速、温度降会被记录。 850DL-12 系统的设计旨在通过样品精确、自动的传输来节省宝贵的时间，从而减少了分析中的误差。注射泵 会每隔一段时间自动提取样品。每个样品会被收集到 SCR-160L 样品收集器上的试管或者样品瓶中。 DSC-800D 系统控制器可以快速、简单的编辑所有参数，从而使使用者可以灵活的同时控制 2 个系统。每个 系统都可以编辑控制所有的溶出参数, 取样时间点，取样体积和样品报告在每次运行结束后都将被保存。报 告内容包括：每个系统的 ID，方法和数据，UDT-804 的温度，速度和每个采样点。

RYX-12D全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；*+9• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.2 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min • 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定） • 连续工作时间：59999min • 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求） • 取样量（补液量）：1ml~20ml • 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值） • 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处 • 电加热功率：2600W

产品特点：RYX-12D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，由智能溶出度测试仪、自动取样器和样品收集器组成。采用14杯12桨设计，可进行同等水浴温度的补液操作，配合12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液。最多可进行12片制剂或2批次制剂的溶出度实验。完全符合国家固体制剂一致性评价需求。样品收集器最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计需求。性能特点：溶出系统：采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；采用14杯12桨双排设计，最多可同时进行12杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：14&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：12&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml&bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统符合CHP/USP要求，满足仿制药质量一致性评价要求；具有二级过滤、初滤液技术、浸润技术、指纹识别、审计追踪、等温补液、自动投药等多项前沿技术功能。海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统溶出仪主要特点：1. 配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2. 机头电动升降，自动化程度高。3. 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。4. 采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5. 具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6. 可进行颗粒投药。7. 取样架自动升降，自动确定取样点。8. 14路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9. 溶媒照明（含避光药物红光照明）。10. 内置WiFi模块。11. 可与取样器联机运行。12. 机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13. 采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14. 水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15. 采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16. 具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：17. 高分辨率彩色触摸屏18. 内置打印机19. 指纹识别20. 采用精密玻璃注射器作为取样动力21. 采用12通道高精度、高化学稳定性阀体22. 高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能23. 试验前过滤器浸润技术，减少吸附24. 取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染25. 具有等量等温补液功能26. 具有分配、稀释功能27. 具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求28. 取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器29. 15位试管架，最多可以放置120个试管30. 取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染31. 采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便32. 可与溶出仪联机运行33. 安瓿瓶收集装置（选配）

产品介绍：Logan 860DL全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。 （5）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（7）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（8）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（9）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （10）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，完全符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 850DLA 全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）八位的溶出度仪可同时测试8个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（2）自动取样溶出度系统配备高精度的注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（3）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（4）可以实现2区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。 （6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）,光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

ASP 2000 Pharma-test 溶出仪在线离线混合系统,能够同时实现在线和离线两种功能，既可以在线进行紫外检测也可以在线进行HPLC检测，是一套功能强大的全自动溶出系统。可与任何一款pharma-test溶出仪连接，系统被WinDiss32软件控制通过切阀控制准确的取样样品在线注入紫外或HPLC系统取样数：50，在线稀释样品比例*1：100

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

1. 该款自动取样器是月旭科技联合北京大学自主研发生产的一款功能强大的溶出仪全自动取样器，“即时精滤”技术大大降低人力资源在工作时间内所需占用的取样时间，大幅度提高人员工作效率。2. 取样速度上，该款自动取样器是市面上唯yi一款速度zui高可达到50ml/min，其他公司最快的取样速度为20ml/min，可节约时间成本；取样精度上，该款取样器在取样量1ml时精度可达到±0.7%，其他厂家都超过1%的误差，市面上取样精度zui高，提高溶出数据的准确性；稀释倍数上，该款取样器可达到zui高20倍，市面上目前以德国艾维卡的10倍为zui高。3. 由于整个取样过程不需人工参与，降低了人员与试剂接触的机会，从而能更有效的保障人体健康。4. 整个取样过程体现全自动且都处在密封空间中，从而降低试剂挥发对环境的影响。

RYX-12D 全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.3 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min• 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定）• 连续工作时间：59999min• 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）• 取样量（补液量）：1ml~20ml• 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值）• 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处• 电加热功率：2600W

DT08自动溶出取样系统是由DT08自动溶出度仪和SC08自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有8个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准 ● 采用8支高精度注射泵，可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有128位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统

SYSTEM 860DLA12位溶出自动取样系统 同时进行12个样品的溶出测试，提高工作效率 具有溶出配件存放功能，节省空间 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差 具有样品过滤、回补、同温补液功能 补光灯设计便于观察药物的溶出现象 仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性 优异的密封性，防止溶媒蒸发 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求产品介绍 SYSTEM 860DLA是一款采用新、模块化设计的全自动 12位溶出取样系统。它UDT-818A-12单机溶出度仪、 SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800 系统控制器等多个模块组成。应用范围 用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药 物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度 的测试。 拓展功能 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟 法、流通池法 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 配置12个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持升级软件后，可登录APP实施远程监控 特殊配件提供溶出配件和特殊化设计服务，如凝胶剂的样品篮、固体制剂的沉降篮和静态吊篮等

厂家简介：德国Pharma-test创建于1979年，专业生产各种药物固体制剂的分析仪器，多年来一直致力于开发性能超群、操作简便的药物分析仪器，成为国际*药剂分析品牌。 产品包括: 溶出仪、崩解仪、硬度仪、脆碎度仪、粉末性能测试仪、振实密度计及相关辅助设备。产品描述：Pharma test 系列溶出仪严格按照中国药典、USP、EP等要求设计，满足片剂、胶囊等制剂溶出度的测试。其优良的性能保证溶出实验结果的高度准确性和良好重现性。Pharma test溶出仪都采用模块化设计，用户根据需要升级成半自动（离线）和全自动（在线）的溶出系统。 相信德国制造良好的品质和香港德祥科技有限公司的专业和及时的售后服务为您的解决后顾之忧。满足中国药典、USP、JP和EP关于溶出度的测试要求； 有250ml、1L、2L和4L不同体积溶出杯可供选择； 主机采用不锈钢构造，经久耐用，满足GLP要求； 提供IQ/OQ/PQ文件及其验证服务● 7、8、12个工作位满足不同的测试要求● 手动翻盖式和自动升降式机头可选● 可选择250-4000ml不同体积溶出介质● 温度范围：25-45℃，精度：0.2℃● 转速范围：25-250 rpm，精度：1rpm● 水浴体积：35L

产品介绍：全自动取样器Automatic Sampling Instrument（ASI）是一款小型全自动取样产品，可对接各种规格生物反应器，实现样品的自动取样、冷藏取样，并且对接反应器数量、取样体积、取样频率等参数可灵活设置。产品特点：↘适配0.2L-300T生物反应器↘取样、留样、清洗全自动，无人值守↘自定义取样时间、体积↘4℃低温保存↘适配50mL*18，10mL*50等多种需求↘1、2、4通道多模式可选↘直连发酵罐，蒸汽灭菌，可保证整套对接体系的无菌环境。应用场景：0.2L-300T规格生物反应器的自动取样留样，无需人员值守。分类技术参数ASI-V1ASI-V2ASI-V4工控PC工控PC，8.4英寸电容触摸屏，Windows (四核/E3845/4G/64G)取样模式提供自动连续取样和手动控制单次取样两种模式取样通道1通道2通道3通道取样体积1~40mL可选取样频率最低可设置0.5h留样盘类型四种规格，分比为：50mL×18孔，25mL×18孔，10mL×50孔和5mL×50孔；通过更换取样盘实现离心管整体快速更换；标配2个取样盘（以上规格4选2）直连发酵罐，蒸汽灭菌，可保证整套对接体系的无菌环境产品说明自动连续取样过程中取样体积和取样频率可调，调整后的参数体现在下一循环取样动作中功能拓展灵活，后期ASI可作为BODS配套模块直接对接BODS，通过BODS主机统一控制，实现样品的自动检测、取样

用于细胞培养/发酵过程在线取无菌、无细胞的样品。能从8个不同生物反应器全自动在线取样，并直接把样品输送至1至4个分析仪器或样品收集器（Flow-Fraction）。Seg-Flow自动在线取样器能通过RS-232串口或模拟信号控制分析仪器并读取分析结果。小采集样品量1ml，样品远传送距离50英尺。

icountBS 是一款先进的，完全包含的瓶取样系统，确保快速，准确和可重复的检测液压油和碳氢化合物燃料的污染物。 IcountBS用于高端的污染检测。紧凑和便携，icount 离线瓶取样自动颗粒分析仪 是实验室和在线和离线应用的理想选择。系统完全认可所有颗粒计数标准 - ISO，NAS，AS和GOST - 包括最新的ISO中等粉尘认证，并得到陪客全球客户网络的支持。icountBS快速设置和使用，提供快速测试结果，并提供广泛的功能，以帮助您提高生产设备的可靠性，生产力和盈利能力。 IBS3100 液压油检测IBS4100 水乙二醇检测

SYSTEM 860CDL是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位溶出取样系统。它由UDT-818A-12位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵、DSC-800系统控制器和摄像系统等多个模块组成。 应用范围：用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 同时进行12个样品的溶出测试，提高工作效率 l 具有溶出配件存放功能，节省空间l 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利l 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差l 具有样品过滤、回补、同温补液功能l 补光灯设计便于观察药物的溶出现象l 配篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性 l 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置12个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 可选配“转篮装卸工具”，保护转篮不因人为操作失误而损坏l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率l 与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

SYSTEM 860DL是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位溶出取样系统。它由UDT-812A-12位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围：用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 同时进行12个样品的溶出测试，提高工作效率 l 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利l 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差l 具有样品过滤、回补、同温补液功能l 仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性l 优异的密封性，防止溶媒蒸发l 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 配置12个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率l 与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

产品介绍：LOGAN溶出在线分析系统具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了整个溶出实验过程，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。产品特点： （1）ASP2000全自动溶出稀释检测系统（12杯溶出解决方案）是由美国LOGAN公司与英国ALS公司专为仿制药一致性评价工作联合打造推出的产品。 （2）ASP2000全自动溶出稀释检测系统，具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。 （3）ASP2000系统符合USP、EP及JP的相关要求。 （4）具有数据追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLM相关规定，能够满足针对制造行业相关数据完整性的要求。

产品介绍SYSTEM 4000是采用模块化设计的全自动8位水浴加热流通池法设备，由DISSO 4000流通池、MC-4000溶媒切换器、MST-4000溶媒工作站、SCR-DL样品收集器及DSC-800系统控制器等模块组成。 产品特点●多种流通池体，如12mm流通池、22.6mm流通池、粉末池、栓剂池、颗粒流通池等●塔式过滤设计，防止管路堵塞●8通道流通池，可同时做8个样品●独立温度传感器实时监测流通池内的溶媒温度●介质输送可选恒流、脉冲两种模式●可自由切换开环模式与闭环模式●独特的溶媒保温设计，补偿溶媒传输过程中热量的损失●溶媒自动切换保证实验过程pH的连续变换●具有方法调用、数据存储、审计追踪等功能，符合FDA 21 CFR Part 11要求

仪器简介：SP-100QSE全自动快速溶剂萃取仪通过增加溶剂的温度和压力来提高萃取过程的速度和效率，可以从样品中快速萃取出分析物。适用于固体和半固体的分析，广泛应用于环境、食品、制药、石油等各个领域。 SP-100QSE全自动快速溶剂萃取仪采用了先进的处理工作模式，萃取池和接受容器独立连接，从根本上避免了污染。 SP-100QSE全自动快速溶剂萃取仪不仅大幅度降低了萃取时间，而且可以节约大量的溶剂。使用该方法可以使用户快速的对方法进行优化，并且使方法的验证变得更加方便。主要特点： 快速的萃取时间：QSE把传统的萃取时间从几天或几小时降低至十几分钟，极大的方便了样品的制备，并且使得样品的测试变得快速和方便。 降低溶剂用量：QSE显著降低了萃取所需的溶剂用量，减少溶剂挥发对实验室环境的影响，也减少了溶剂浓缩的工作量。当需要使用贵重溶剂时，该方法使得萃取的成本大幅度降低。 操作简单方便：仪器自动化程度高，无需专业培训，仪器安装结束后即可进行萃取工作。 高性能萃取池：萃取池采用特殊工艺加工，可以承受200Bar的工作压力。 萃取溶剂：可以使用多种有机溶剂（包括水），用户可以根据萃取样品不同以选择适当的萃取溶剂，溶剂可以是单一溶剂，也可以是混合溶剂。 安全设施：温度、压力传感器实时感应萃取温度和压力，当系统压力、温度过高时，系统自动报警、停止加热、泄压。仪器具有多层防护结构，可确保设备和操作人员的安全。

Pharma-test 溶出仪在线测试ADS系统包含一套取样系统，一个蠕动泵和一个紫外分光光度计，能全自动的实现在线溶出度的测试。任一款pharma-test溶出仪主机都可以实现为在线系统经济高效的IPC8,16通道蠕动泵紫外测试仪可选8或16连池，可配0.1到20mm不同比色池符合21CFR part 11 的Win DISS 32软件控制整个系统，可设定实验参数，数据计算分析及报告。兼容各种主流品牌的紫外分光光度计。

主要技术参数：仪器型号AT612搅拌桨摆动幅度≤0.4 mm转篮摆动幅度≤0.4 mm转杆与溶出杯轴偏差≤1.0 mm调速范围(10－250)RPM转速分辨率0.1 转/分稳速误差≤±0.3转/分调温范围室温－50.0℃温度分辨率0.1 ℃控温误差≤±0.2 ℃溶媒温度监测12通道溶媒温度监测分辨率0.1℃溶出杯位数12位自动中心定位有可储存实验方法200条用户管理100个取样量范围2-10ml自动取样次数20次取样针自动定位自动定位触摸屏液晶高清触摸屏管道功能管道自动清洗、自动排空功能取样和补液自动取样恒温补液

溶出自动取样系统 QY8（8通道）/QY12（12通道）取样器配有8\12管路接口，全面兼容大部分厂家的溶出仪。可升级WiFi、RS232、RS485、LAN、蓝牙数据接口。全系采用26ml高精密注射器作为取样动力。取样速度快、精度高。全系具有初滤液和分配功能、可实现初滤液废弃、续滤液分配留样。并且可以将样品直接收集至安瓿瓶。采用8/12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液，拥有多项专利技术，结构先进，控制准确，智能化程度高。性能特点：? *全耐腐、耐高压管路。? *注射器泵采用研磨级滚珠丝杆+三相步进电机。? *权限管理，支持3级7用户。? *审计追踪功能。? *支持指纹登录。? *支持在线打印。? *试管配有硅胶帽。? *可实现同步过滤。? *可收集至安瓿瓶。? *兼容大部分厂家的溶出仪。? *可提供3Q验证。? *全24V直流供电系统。技术参数：? *注射器规格：26ml、1%精度。? *取样精度：RSD±1%@10ml。? *取样通道：8/12。? *取样间隔：最短1分钟。? *取样次数：16次。? *单次取样量：1ml~100ml。? *试管收集量：15ml。? *分配功能：有。? *补液功能：等体积补液。? *取样模式：精度、速度。? *初滤体积：0ml~10ml。? *初滤：10μm柱状过滤头。? *次滤：φ25mm注射式过滤器，孔径材质任选。? *权限管理：三等级、七用户。? *审计追踪：128条×366天。? *登录方式：用户名+密码、指纹。? *在线打印：支持。