医药硬片厚度偏差测试仪

天瑞仪器Thick800镀层厚度测试仪全国路演为了答谢新老客户对天瑞仪器公司的支持，天瑞仪器特隆重推出新一代产品——Thick800镀层厚度测试仪，为进一步向大家介绍该仪器的非凡功能和领先科技，并为新老客户提供仪器、技术、服务方面的全套解决方案，增进天瑞仪器公司与新老客户的交流。天瑞仪器有限公司（中国）特举办—— 注：1.本次会议我们将提供午宴及精美礼品一份。 2.本次活动的最终解释权归天瑞仪器有限公司（中国）所有。 天瑞仪器公司总部2008-5-4

请问各位大侠 测合金中元素含量在左右20%的样品，称样0.1g进100ML再吸取2ml进100ml而后测试所测得的结果的偏差在什么范围内是合理? 怎么计算偏差？ 标液点 0.1,5,10

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]比例阀进行梯度组成测试偏差过大（2%），期间更换过比例阀，用断电法跟气泡法测试比例阀没有漏液，但是进行梯度测试各通道均出现比例偏差过大的问题，这是为什么呢？

药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供参考： 1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%； 2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%； 3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%； 4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.15%； 5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%； 6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%； 7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%； 8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%； 9、恒重前后两次称重不超过0.3mg； 10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。 一、 准确度 1、 绝对误差=测量结果—已知真实值 2、 相对误差=绝对误差 /真实值×100% 相对误差愈小，表示准确度愈高 二、 精密度（RSD） 用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合的程度，通常用偏差来表示。 偏差：绝对偏差=测得值—平均值 相对偏差=绝对偏差/平均值×100% 均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差 平均相对偏差=均差/平均值×100% 平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求：（标准液≦0.2% 原料药品≦0.3 % 一般制剂≦0.5% ,比色分析为1-2%）

色牢度测试评定中的偏差0.5级参考依据是哪个标准啊？

请问各位大侠：硅片的厚度和总厚度变化用千分尺测量外，现在比较主流的测试仪器是什么啊？？谢谢了！

[url=http://www.ruili888.cn/a/yw/70.html]盐雾试验箱[/url]用以检测金属或某些电镀材料表面的耐腐蚀性，根据盐雾试验箱测试的结果来评估金属或电镀表面的耐腐蚀性。盐雾试验中通过观察试验物品的腐蚀情况来研究试验材料的耐腐蚀性能。目前盐雾试验采用的盐水有三种：中性盐溶液、醋酸盐溶液、铜加速的醋酸溶液。　　盐雾试验箱用于一些金属、合金、金属涂层、氧化物涂层、有机物涂层、色漆、清漆等的耐腐蚀性测试和薄膜厚度的检测。操作盐雾试验箱时，就可以通过盐雾试验箱上的温度控制器来进行操作，对箱内温度、压力桶温度进行调整，以达到试验要求。另外，盐雾试验箱也可以进行腐蚀性气体测试，这种类型的盐雾试验箱叫做二氧化硫腐蚀试验箱。[align=center][img=盐雾试验箱,500,310]http://www.dongguanruili.com/d/file/459041fa832c966287df846e8f5be0c5.jpg[/img][/align]　　温度误差是个综合温度性能指标，它包括：控温仪表设定值与箱内实际温度偏差，温度波动度，温度均匀性等项目，下面为您请述盐雾试验箱仪表设定值与箱内实际温度偏差的调整方法：在盐雾试验箱中有两只温控仪器，一只控制箱内空气温度，另一只控制饱和器中的水温。这两只控温仪器的设定，对温度误差影响较大。　　对于箱内温度控制来说，其温度传感器均靠近箱壁，其到箱几何中心有一段距离，因而温度传感器测得的温度，与箱几何中心点的温度有一差值，箱内容积越大，差值越大，为了消除这一偏差对箱温控制的影响，在正式试验前，应先找出这一偏差值并进行修正，使其测到的温度接近箱中心点温度。

请问测试厚度大于2mm的湿膜（软的）可以用什么设备？湿膜置于PET材料上。谢谢了！

换高温样品台后，再换回来测试，发现峰偏差很大，比如正常测试峰的位置在40度，现在成了20度。这么大的偏差可能是什么引起的？自己可以矫正吗？

ICP的精确度是多少？ICP的准确度是多少？ICP的测试偏差是多少

请问水质测试平行双样的相对偏差有国标规定吗？氨氮平行样相对偏差小于多少以内视为合格？

注射器拔出力测试仪也叫注射器针头护帽拔出力测试仪，是专业检测预灌封注射器组合件的试验仪器，该仪器符合YBB00112004国标检测，注射器拔出力测试仪由济南三泉中石研发生产。　　注射器拔出力测试仪的研发工程师告诉我们：市场上预灌封注射器质量问题十分严重，国家药品监督管理局不定期进行抽查，发现不合格产品居多，主要是易氧化物的最大残留量、容量允差和注射针的牢固度等问题，影响到产品的使用安全。另外注射器针头护帽的拔出力也是很多企业没有重视的检测项目。下面给大家介绍下注射器拔出力测试仪的性能参数：　　测试原理　　将试样装夹在医药包装撕拉力测试仪两个夹头之间,两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验，通过注射器拔出力测试仪测力系统精确测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。　　适用范围　　注射器拔出力测试仪 YYB-01应用于安瓿瓶、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、注射针等药品包装材料，进行折断力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度等拉压撕试验。　　仪器特点　　注射器拔出力测试仪支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。仪器采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。医药包装撕拉力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器。注射器拔出力测试仪应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。

相对偏差限度汇总 实验操作（涉及很多细节的操作）对于每一位从事分析工作的同志来说都是非常重要的。药检所作为向社会出具客观公正数据的法律授权单位就显得更为重要。药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供同行参考： 1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%； 2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%； 3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%； Td I¬ Z/t8 4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.15%； 5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%； 6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%； 7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%； 8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%； 9、恒重前后两次称重不超过0.3mg； 10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。 一、准确度 1、绝对误差=测量结果—已知真实值 2、相对误差=绝对误差 /真实值×100% 相对误差愈小，表示准确度愈高 二、精密度（RSD） 用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合的程度，通常用偏差来表示。 偏差：绝对偏差=测得值—平均值 相对偏差=绝对偏差/平均值×100% 均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差（？）+（？）+（？）/3==？ 平均相对偏差=均差/平均值×100% 平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求： 标准液≦0.2% 原料药品≦0.3 % 一般制剂≦0.5% 比色分析为1-2%）

ICP测试分析结果，强度与浓度计算标准偏差和相对标准偏差，因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。按照我们结果是需要知道含量的，因此，浓度计算是合理的，当发射强度和被测物浓度严格符合正比关系时，相对标准偏差应该是相同的。如果有偏离，就会有一些差异。　　测得相对标准偏差的大小是与含量有关的，当含量很低时相对标准偏差会变大，特别是接近检出限时。因不同仪器存在性能上的差异，所以不同仪器对同一样品也会有所差别。对于不同的样品，因干扰的大小不一样，其得相对标准偏差也会出现差异。另外精密度虽好，可能还会存在系统误差或方法误差。大家怎么看？

不确定A类评定，需求标准偏差，请问：情况一：是同一个样品，测量N次，得到N个数据，然后求出这N个数据的标准偏差吗？情况二：N个样品，每个样品测量一次，得到N个数据，然后求出这N个数据的标准偏差吗？请问：A类评定标准偏差的计算方法，是采用情况一，还是采用情况二？谢谢！

在si片上镀一层纳米碳膜，碳膜表面光洁如镜面，采用椭偏仪测量薄膜的厚度，测量时选择基底材料为si，将k设为0（透明薄膜，不知是否准确或透明薄膜如何定义？），根据SEM测量得到的薄膜厚度拟合得到一个n值(2.0921），采用此n值对类似情况下制备的薄膜进行厚度测量，测量得到的结果还行，基本与肉眼看到的薄膜厚度差别相当。不知此方法是否正确？1.是否能采用透明膜的测量方法测量碳膜？2.采用同一n值测量厚度是否合适？希望高手指点，谢谢！

A的ICP曲线做完后测试20--30个样品后测试中间点标液做QC的标液，偏差有点大，超过了10%，都有些什么原因?

光谱仪测量钢中元素含量合格不合格的判定以扩展不确定度和允许偏差哪个为准？而且允许偏差在元素不同规定化学成分上限值不同的情况下偏差也不同，每个范围的扩展不确定度都要算吗[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707211135_01_3250161_3.jpg[/img]

水洗色牢度测试中，用单纤维布和多纤维布的沾色程度不同，如果不同的检测机构用两种不同的纤维布进行测试，两个测试结果偏差大咋办？主要是一个合格一个不合格？

[font=楷体_GB2312][B][size=3][color=#DC143C]如题：激光粒度仪测试值稳定性如何确定？[/color][/size][/B][/font][color=#6495ED][size=3][font=楷体_GB2312]根据以前的测试结果，d（0.1）在0.9～1.3um时，各次测试偏差最大为10％d（0.5）在2～3um，d（0.9）在6～12um，各次测试偏差约6％[/font][/size][/color][color=#DC143C][font=楷体_GB2312][size=3]请问这样的数据能算稳定吗？[/size][/font][/color][color=#6495ED][size=3][font=楷体_GB2312]d（1.0）基本稳定，但数次测下来会有跳动：如样品A，有时为10um，有时为8.8um，或者同一次测试，开始是8.8um后来直接跳到10um并保持；样品B的最大值有时为61um,有时为71um；比较难理解。[/font][/size][/color]

各位老师好，我们是做塑料原材料的性能测试的，我用同一批注塑出的ABS样条做简支梁缺口冲击和悬臂梁缺口冲击试验，各冲击10次，结果出来简支梁10个数据变异系数2%左右，偏差很小，但是悬臂梁10次结果偏差很大，变异系数都到8%了，这是什么原因呢？悬臂梁测试需要注意什么事项吗？

在中药材质量检验中，对测定数据偏差有什么要求？例如，测定二氧化硫残留量，最后滴定得出的两份平行结果在相对平均偏差上有何要求？？

在荧光测量中，测量时间越长，精确度越高，所以标准偏差应越小，时间延长一倍后标准偏差就是原来的根号2分之1。为什么不是直接测2倍时间下的标准偏差，而要通过这样一个公式来计算？我还真不是太理解这个公式，还没找到这个公式的出处。这样换算的意义是什么？

GB/T27404-2008实验室质量控制规范　食品理化检验 附录F.5 准确度 重复分析标准物质（实物标样）或水平测试样品，测定含量（经回收率校正后）平均值与真值的偏差指导范围比如其中：真值含量/mg/kg 偏差范围/% 0.010-10 -20-+10 这段话可以理解为平行样的相对偏差来进行比对结果分析？附录F.5 准确度 应该如何正确应用？真值一般无法得到。

GB/T27404-2008实验室质量控制规范　食品理化检验 附录F.5 准确度 重复分析标准物质（实物标样）或水平测试样品，测定含量（经回收率校正后）平均值与真值的偏差指导范围比如其中：真值含量/mg/kg 偏差范围/% 0.010-10 -20-+10 这段话可以理解为平行样的相对偏差来进行比对结果分析？附录F.5 准确度 应该如何正确应用？真值一般无法得到。

儀器使用的普通砝碼,在相關知名行業標准中無荷重偏差.請問該類砝碼的允許偏差應該如何确認?

紫外可见分光光度计作为化学物质定量分析的常用仪器，广泛应用于科研、生产、国防等各个领域。为了保证仪器测量数值的准确可靠，必须依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程进行检定。然而在使用和检定过程中，常遇到仪器透射比示值发生偏差或检定结果有所不同，对此，笔者从以下三个方面对产生偏差的原因进行分析。一、从仪器和样品在光路上分析分光光度计的基本原理是，溶液中的物质在光的照射激发下，具有选择性吸收现象，可对物质进行定性和定量的分析。它符合朗伯-比耳定律:式中:T——透射比；I——透射光强度；I0——入射光强度；A——吸光度；K——吸收系数；C——溶液的浓度；L——溶液的光径长度。而朗伯-比耳定律应用的条件是:一是必须使用单色辐射光；二是吸收发生在均匀的介质；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。在实际工作中，吸光度与浓度之间的线性关系常常发生偏离，其主要因素有以下几点:1.仪器的非单色光影响在紫外可见分光光度计中，使用连续光源和单色器分光，得到的不可能是真正的“单色光”。为了保证足够的光强，分光光度计的狭缝必须保持一定的宽度。因此，由出射狭缝照射到被测物质上的光，并不是理论上要求的单色光，而是一个有限宽度的谱带，称为光谱带宽。来自出射狭缝的光，其光谱带宽大于吸收光谱谱带时，照射在样品上的光中就有非吸收光。随着光谱带宽的增大，吸收光谱的分辨力下降，而偏离朗伯-比耳定律。非吸收光愈强，对测定灵敏度的影响就愈严重，并且随着被测样品浓度的增加，非吸收光的影响增大。当吸收很小时，非吸收光的影响可以忽略不计。2.仪器的非平行光影响当入射光与吸收池的光学面不垂直时，使通过样品的实际光程大于吸收池的厚度。但这种情况对测量影响很小，一般可忽略不计。而此时未通过样品的光在比色架上或样品室内发生反射、散射现象，也会导致偏离朗伯-比耳定律。3.样品的散射影响由于样品的不均匀也会引起对朗伯-比耳定律的偏离。当被测样品中含有悬浮物或胶粒等散射质点时，入射光通过样品就会有一部分光因散射而损失掉，使透射光强度减小，实测吸收光度增大，导致偏离朗伯-比耳定律。4.样品的荧光影响某些物质吸收光以后，会辐射出波长与入射光波长不同的荧光，荧光的存在将导致朗伯-比耳定律失效。5.样品的化学因素在被测样品溶液中，被测组分发生离解、缔合、光化等作用，或与溶剂相互作用，就会使被测组分的吸收曲线明显改变(如吸收峰的形状、位置、强度以及精细结构都会发生变化)，导致偏离朗伯-比耳定律。6.仪器的机械因素仪器生产时比色皿架的安装有微小偏差(不影响正常使用)。仪器比色皿架与比色架底板安装有微小偏移，使光束不能完全透过比色皿射入检测器，而射在比色皿以外部位，造成有效光能的损失，使入射的单色光强度发生变化，从而显示的透射比值偏离了标准值。还有的是仪器光门闭合不良导致漏光，而使透射比值发生偏离。二、从检定所用的标准器上分析检定分光光度计透射比值所用的标准物质，有用于检定可见光区的中性滤光片，以及用于检定紫外光区的标准中性滤光片或标准溶液。1.标准中性滤光片用于检定可见光区的中性滤光片。每片滤光片的证书都给出了可见光区3个波长(通常为440nm、546nm、635nm)及相应光谱带宽下的透射比，其相对不确定度为0.5%，其透射比名义值为10%、20%、30%等。用于检定紫外光区的标准中性滤光片，每片滤光片的证书都给出了紫外光区4个波长(通常为235nm、257nm、313nm、350nm)及相应光谱带宽下的透射比，其相对不确定度为0.5%。滤光片本身的结构原因:以上光谱中性滤光片都是经过长期稳定性考核可作为标准物质使用的，这里要提的是这种标准滤光片其本身结构杂散光、波长误差、样品不均匀等所带来的影响在检定时是不予考虑的，但在引起透射比示值偏差的不确定度分析中是要考虑的因素。另外，标准滤光在加工质量上，因其边缘是由金属外壳包装固定，当外壳出现细微变形(不影响正常检定)，这种情况下的透射比示值就可能脱离实际测量值。同时，当标准滤光片的表面有灰尘或其他脏物时，也直接影响示值准确性，因此在实际工作中对光谱中性滤光片应注意保持清洁。滤光片的方向性问题:有些滤光片是有方向性的，所以检定时应按标准滤光片上所指示的方向放置于比色架中，否则也可能引起偏差。2.标准溶液紫外分光光度标准溶液包括一个空白及一个吸光度(透射比)的标准溶液，GBW(E)130066为K2Cr2O7的溶液。当用液体标准物质作为标准器进行检定时，必须使用标准石英吸收池，其两透光面的垂直距离为(10.00+0.002)mm，且两透光面的平面性和平行性均需严格控制。使用时可用同一吸收池作空白与标准的测量，以便得到溶液的净透射比。如果使用不同的吸收池作空白与标准的测量时，应严格控制吸收池的配套。最好对配套误差进行修正。标准溶液的温度也会影响透射比示值，标准溶液的证书也给出了不同温度下标准溶液的透射比值。而检测室内环境的温度与标准溶液的温度并不完全一致，这一偏差也影响了透射比示值的测量准确性。三、从仪器的样品室及人员操作上分析透射比准确度是指仪器透射比示值与透射比约定真值间的一致程度。透射比重复性是指对仪器透射比示值进行多次测量所得结果之间的一致性。在对透射比示值检定时，除了要按JJG178-2008的要求进行检定外，还应注意:1.有的仪器未达到一定预热时间，会造成光电系统不稳定，透射比值会发生漂移，所以要按说明书的要求，对仪器进行必要的预热。2.有些国产设备中上限位器的作用是由底架的弹珠决定的，即使上面的位置对好了，还要注意弹珠的定位手感，这一点十分重要。尤其是在30%挡，最容易拉过一点点，透射比的偏差是很大的，检测时要给予充分考虑。3.有的仪器由于长时间使用后会使光门组件损坏，使光门的闭合不良，用手轻压盖板，仪器示值会发生明显变化，这会造成透射比值的重复性偏差，此时需对光门组件进行调整方可使用或检定。4.对于有方向性的标准滤光片，检定应按方向把标准滤光片放置于样品室比色架上。四、结束语通过上述对影响分光光度计透射比值偏差的各类原因分析，我们知道透射比示值是分光光度计的一项重要技术指标。我们在检定、检修或使用分光光度计的过程中，当透射比示值发生偏差或超标时，应考虑上述因素的影响，以免作出误判或错误的检测结论。而在对分光光度计透射比偏差的不确定度来源分析中也应视情况考虑上述因素的影响。(选自网络)

一个不错的ppt教程，有关偏差调查的。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121110]药品生产中对偏差的调查[/url]