测定烃类中的一氧化氮二氧化碳 在二氧化碳峰附近基线如下图 尝试过以下方法：换衬管 进样垫 2. 换柱子 3. 处里检测器甚至更换过新检测器 均未解决！！ 求各路大神指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006291355412643_4962_4000095_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006291355412643_4962_4000095_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006291355413274_1467_4000095_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006291355412673_1690_4000095_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006291355412263_9746_4000095_3.png[/img]
气体主要组分有：氧气、氮气、二氧化碳、二氧化氮、一氧化氮、水蒸气。请问采用什么型号的色谱柱？检测器用TCD是否可以？
混合气体是由氢气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮、二氧化氮组成，组分一定但是含量不定，需要测定每一种气体的百分含量。我现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测，查资料有氢气、一氧化碳、二氧化碳的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，但是没有氮气、一氧化氮、二氧化氮的，又查资料看到了化学发光检测器和氮磷检测器。 我想问的是我这种情况这两个检测器能测出来吗。
想测定的浓度范围在0~20%范围内，实验室用，主要考察一氧化氮氧化反应过程的浓度变化情况。搜了下论坛说Porapak Q柱和TCD检测器可以检测一氧化氮，那么二氧化氮可以吗？大致的测量条件是什么？论坛里也有说用傅里叶变换红外可以对这两个组分进行检测，但看了看文献都是微量浓度分析的，常量浓度分析的话会不会使信号过量，没法定量分析啊？也网上查了查氮氧化物分析仪以及烟气分析仪，都是用来测量微量浓度的，最大的也就5000ppm，求推荐是否有其他型号的仪器能够测量0~20%范围内NO和NO2的浓度。另外，我看文献里有说六通阀机械切换的时候会有氧气进入气路导致一氧化氮氧化为二氧化氮，重复性会不好？
请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]能不能一次性测出气体样品中的，氧气，二氧化碳，如果还能测出一氧化氮那就更好了．由于气体采样量有限，我们只能用一针气体样品同时测出以上几种气体．请问老师们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]能不能满足以上要求．如果不行能不能给点其他测量方法的建议．谢谢指教． 我的电子油箱：zhangzhengan0397@163.com
有谁有一氧化二氮、一氧化氮、二氧化氮的收集及测定方法，谢谢！
能否告知氨气、二氧化硫、二氧化氮、一氧化氮、甲烷、乙炔的特征吸收光谱？
谁有一氧化二氮、二氧化氮和一氧化氮检测器的，是那种便捷式的，能直接读数的。精度要求：精密度要好，最低检测限最低0.1ppm，或者比这个精密度更好的也可以！有这种仪器的，请站内短我！
进行烟气的校准，标准限值只有氮氧化物，而校准应该是一氧化氮和二氧化氮单独校准，求两种物质的比例！！如北京地标：氮氧化物的限值是50mg/L ，那一氧化氮和二氧化氮要买校准标气它们两个的浓度是怎么分？具体多少？
请问各位谁有一氧化氮和二氧化氮的紫外吸收光谱，谢谢！
请问用氧气和一氧化氮结合来转化二氧化氮时,氧气跟一氧化氮的比例是多少?谢谢.
使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例概述：六通阀进样和六通阀切换实现分析，TDX和5A分子筛色谱柱 类似：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ 十通阀分析的案例。前几天发过一个用十通阀分析氧气、氮气、一氧化碳的案例分析（http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ ）。不太像一般的十通阀进样反吹，该案例其实是通过阀的动作，改换了色谱柱的连接顺序，实现了所有组分的分离。想起来另外一个分析案例，与之基本相同，但是使用了六通阀手工进样，另外使用六通阀实现色谱柱切换，给大家分享一下。仪器原理结构如图1所示，左侧的为手工进样阀，右侧为切换阀。氢气做载气，TCD检测器。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042025_480785_1604036_3.jpg图 1 取样状态工作流程：1 取样： 如图1，进样阀位于取样状态，此时将样品装载于定量环中。2 进样 如图2，进样阀旋转60度，样品通过进样阀进入TDX色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480786_1604036_3.jpg 样品在TDX预分离成合峰与二氧化碳两部分，此时系统中TDX色谱柱在前，5A柱在后，合峰进入分子筛柱，分离出氧、氮、一氧化碳、甲烷。二氧化碳此时还留在TDX色谱柱中（在TDX柱上，二氧化碳有较大的分离度）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480787_1604036_3.jpg 3 阀切换，色谱柱顺序改变。 如图3，切换阀旋转，两根色谱柱顺序发生变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480788_1604036_3.jpg 色谱柱实际连接顺序http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480789_1604036_3.jpg 当甲烷流出分子筛柱，切换阀旋转，分子筛柱实际连接于TDX之前。二氧化碳峰最后流出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042028_480790_1604036_3.jpg 出峰顺序 氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳该方法的要点是两个色谱柱的保留要合适，使得分子筛的出峰一定要在二氧化碳之前完成。小结：六通阀切换实现氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的分离
双热导分析氢气，氧气，氮气，一氧化碳，甲烷，二氧化碳 我准备采用2根柱子分析，如何选择合适 还有就是用什么载气我目前采用tdx-01 用氩气做载气分析氢气和二氧化碳5a柱子分析氧气氮气甲烷一氧化碳，氦气做载气哪位有更好的方法 帮忙介绍下
二氧化碳是影响地球能量平衡的一个重要方面。能量主要以光的形式到达地球,其中大部分被吸收,并通过各种方式转化为热量,热量最后以红外(热)辐射形式从地球再辐射出去。在大气层中,氮和氧所占的比例是最高的,它们都可以透过可见光与红外辐射。二氧化碳对光辐射没有阻碍,但是能吸收红外线并阻挡红外线通过,就像温室的玻璃顶罩一样,能量进来容易出去难。它不能透过红外辐射。所以二氧化碳可以防止地表热量辐射到太空中，具有调节地球气温的功能。如果没有二氧化碳，地球的年平均气温会比目前降低20 ℃。但是，二氧化碳含量过高，就会使地球仿佛捂在一口锅里，温度逐渐升高，就形成“温室效应”。 形成温室效应的气体，除二氧化碳外，还有其他气体。其中二氧化碳约占75％、氯氟代烷约占15%～20％，此外还有甲烷、一氧化氮等30多种。大气中的二氧化碳越多,对地球上热量逸散到外层空间的阻碍作用就越大,从而使地球温度升高得越快,这种现象就叫做温室效应 。
混合气体是由氢气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、一氧化氮、二氧化氮组成，组分一定但是含量不定。查资料看到了化学发光检测器和氮磷检测器。如果用色谱测，请问化学发光检测器适用吗？
我现有一乙烯样品，装在高压钢瓶中，需要测试乙烯中的一氧化氮和二氧化氮和一氧化二氮，总的结合氮。请问哪里能够进行该测试？
1）一氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少2）二氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少
氧气、一氧化碳、氮气、甲烷、乙烷、乙烯和二氧化碳怎么分析用气相色谱能否实现全部分离，需要什么样得色谱柱，采用两阀三柱型式的气相色谱法应该能实现吧？
使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三 概述：六通阀进样和六通阀切换实现分析O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6，GDX-502柱和5A分子筛色谱柱 类似http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131204/5092167/和http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131218/5113721/的案例 和参考的两个案例不同，该例的分离原理有所不同，CO2出峰在前。并且以上两个例子，分析时间较长，如果要分析C2H6或者C2H4，会比较困难。而本例可以实现所有组分快速分析。 系统使用了Shimadzu的GC-14C气相色谱仪主机，带有FID和TCD检测器。一个手工六通进样阀、一个自动气动六通阀，GDX-502色谱柱和5A分子筛色谱柱。仪器原理结构如图1所示，左侧的为手工进样阀，右侧为切换阀。氢气做载气，TCD检测器，氢气做载气。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烷。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482950_1604036_3.jpg 图 1 取样状态工作流程：1 取样： 如图1，进样阀位于取样状态，此时推入样品，使得样品装载于定量环中。2 进样 如图2，进样阀旋转60度，样品通过进样阀进入GDX-502色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482951_1604036_3.jpg 样品在GDX-502预分离成合峰与二氧化碳和乙烷三个色谱部分，此时系统中GDX色谱柱在前，5A柱在后，合峰进入分子筛柱。二氧化碳和乙烷此时还留在GDX-502色谱柱中（与TDX柱相比，二氧化碳分离度较低，但是出峰时间提前较多）。[/font
去热电采样，为什么一氧化氮含量比二氧化氮高？高很多...........
二氧化碳和一氧化碳的检测方法
求助用GC-TCD测定一氧化碳二氧化碳应该参照哪个方法标准？
该型号的色谱仪能用碳分子筛分离二氧化碳、一氧化碳吗？GC-1100型色谱仪，包括FID和TCD两种检测器
做二氧化碳加氢制甲醇的实验，分析产物时，氢气，一氧化碳，二氧化碳，甲醇，甲烷等能不能通过propark Q色谱柱分离开？
使用十通阀分离氧氮一氧化碳二氧化碳概述：使用十通阀分离分析氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳 碳分子筛柱和5A分子筛柱 这也是一个较老的案例了。用户需要分析氢气中的氧气氮气一氧化碳二氧化碳。实际选用了Shimadzu的GC-14C主机，采用单十通阀进样反吹的方案。分离氧氮，一般需要使用分子筛色谱柱，但是分子筛柱会吸附CO2，那么一根色谱柱难以实现目的，于是使用了两根色谱柱，TDX和5A分子筛。CO2在TDX上有较强的保留，使用较短的TDX就可以将CO2完全分离开。利用CO2流出慢的特性，可以实现分离，色谱峰顺序是氧、氮、一氧化碳、二氧化碳（二氧化碳出峰在最后）。仪器结构如下图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041812_480771_1604036_3.jpg 待机状态下，载气通过十通阀，先进入TDX色谱柱，后进入5A分子筛柱，载气流向如图所示。此时取样，将样品气体通入定量环中。然后是进样状态，十通阀旋转36度，气路变化成下图的状态。样品先经过TDX，后进入5A分子筛。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041812_480772_1604036_3.jpg 样品被载气推入TDX色谱柱，在此色谱柱上预分离，主要是将CO2和其他组分分离开来。氧、氮、一氧化碳在TDX上流出后，进入5A分子筛色谱柱，完成分离。当CO在5A分子筛色谱柱上流出后，十通阀再次切换，两根色谱柱的顺序发生变化，5A色谱柱连接到TDX色谱柱的前面了。切换之后的状态，仪器流路和待机状态是相同的。实际仪器外观：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311262341_479485_1604036_3.jpg 左下方式阀驱动部件（该例子使用了VICI的电动十通阀）。柱箱内部的情况：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311262341_479486_1604036_3.jpg 较短的色谱柱就是TDX，长一点横向放置的是分子筛柱。小结：使用十通阀进样反吹，TDX加分子筛柱分析氧、氮、一氧化碳、二氧化碳。
普通的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能准确检测出5PPM以下的一氧化碳、二氧化碳含量吗
程版主！ 向您咨询一个问题！ 有没有能分析微量二氧化碳的好的仪器！ 工艺要求二氧化碳小于0.1 ppm，就是林德的工艺包要求进冷箱前二氧化碳小于0.1ppm。什么类型的什么厂家的分析仪器能提供比较可靠地结果？ 谢谢！要求都是这么要求的，还有工艺真的能达到二氧化碳小于0.1ppm 吗？
我的仪器的6820，配了毛细管柱，一个极性一个非极性，TCD和FID检测器，想着想测量氢气，一氧化碳，二氧化碳，二氧化碳，甲烷，乙烯，丙烷少量氧气氮气的混合气成分，求高手指点一下用什么方法可以测，有没有国家标准。毛细管柱型号有两种，一种是极性柱（HP-5MS），一种是非极性柱(DB-1)
对于氢气中一氧化碳、甲烷、二氧化碳的测定，TDX-01色谱柱长度为多少合适，填充物粒度多少，哪个朋友发下具体分析参数，十分感谢！
氧气 氮气 甲烷 一氧化碳不出峰，二氧化碳出峰怎么回事啊
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