全自动心血管功能检测仪

SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器，是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态的改变，但这两张方式检测不出心脏动力的功能。SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪填补了这块的空白.SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是基于血流动力量化机制通过描绘升主动脉脉波波形，进而获得动脉系统、左心室及冠状动脉灌注在整个体循环中相互作用心血管功能指标及参数。有创漂浮导管方式虽也可获得这些信息，但不适宜大规模推广；而无创的方式获得的主动脉PWA检测可检测心脏前负荷、后负荷、射血压力等相关的一系列反映心脏及血管功能的血流动力学指标，并描绘出一幅作为动力泵的心脏及承载负荷的动脉系统之间相互作用的情景再现。实现高血压、高血糖、高血脂及动脉硬化等疾病对于心脏功能作用的机制再现，真正实现个体化的诊疗和疗效评估。AtCor Medical Pty Ltd澳大利亚AtCor公司1993年创立于澳大利亚，双总部运营机构，运营制造和研发部门位于悉尼；负责全球学术及运营管理的子公司总部位于美国芝加哥。产品畅销一百多个及地区，在全球主要医疗机构，研究机构以及的制药公司中在用数量高达4,500多套，市场占有率一直，高血压及心血管疾病管理领域专业的、享誉国际的医疗设备及慢病管理方案提供商 目前使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,朝阳医院,上海瑞金医院，上海高血压研究所，心血管研究中心等。 SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测心脏动力工具，得到1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力支持。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个的认证。临床意义: 1. 高血压用药分析，精细化治疗。 100多年来，医生一直依靠臂腕袖带血压计测量的收缩压和舒张压来控制血压。但是，肱动脉中的血压可能与心脏上的压力有很大差异，并且可以确定的是，中心主动脉血压（心脏上的压力）比肱内压力更能预测心血管风险。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。一个对症的降压药不仅要降臂动压,更要降心脏中心动脉压,这也是为什么进口降压药疗效好的原因，很多高血压患者吃了很多年的降压药，依然会有并发症的产生，例如：血管堵塞，心肌梗死等性的损伤，心脏中心动脉脉压关乎着心脑的损伤，降压更应该降心脏中心动脉压。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。 3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。 4. 体检科室的意义:不同的年龄，不同的心脏动力功能。心脏会随着年龄增加而会有不同的动力表现。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，会有气喘,头晕,脑供血不足,四肢乏力,猝死等现象,伴有不同程度的心脏受损。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力功能，定期检测心脏功能，关注心脏健康才能更好的工作和生活.目前在体检科室都有基本心电图,心脏彩超,这些都是检测心脏结构性病变的设备,例如:检测心脏血管堵塞,夹层等.但科室并没有关于心脏动力的检测设备, 而心脏疾病的前期病变首先表现在心脏动力,射血能力,负荷力,对机体运动的耐受力,后期才会出现心脏堵塞等结构性病变,SphygmoCor无创心脏检测仪填补了体检科室对于心脏动力功能检测的空白. 5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。很多实验结论得出主动脉弹性硬化CFPWV意义优于上臂，主动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。市面上很多动脉硬化检测仪(欧姆龙等)检测的是下肢血管狭窄及硬化，而SphygmoCor无创心脏检测仪检测的是大动脉血管弹性及硬化问题。这也是产品的优势之一。 6. 同类型的产品在测心脏中心动脉时,得到的心脏参数指标只有1个,完全评估心脏中心动脉压需要中心动脉收缩压,舒张压,脉压,增压指数,增益指数等,这些完整指数只有澳大利亚SphygmoCor无创心脏检测仪才具备. SphygmoCor无创心脏检测仪是无创测量心脏中心动脉脉压的金标准。序号参 数备注1AIX=AUGP/PP：主动脉增益指数2CSBP:中心动脉收缩压3CDBP: 中心动脉舒张压4PP: 中心动脉脉压5P1:左心室射血压力6AUGP =SBP-P1：压力增加值7ED：射血时间8DPTI（AD）：左心室舒张期（左心室后负荷）9TTI（AS）：左心室收缩期（左心室前负荷）10SEVR= DPTI/ TTI：心内膜下的心肌的活力率11Tr：反射时间（12MP：平均主动脉压13PWV：脉搏波传导速度 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

心血管材料拉力试验机可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法，直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试（如生物软组织：肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试）。能够满足各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。心血管材料拉力试验机广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。心血管材料拉力试验机设备概述：主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式，可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线，打印完整报告单，进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原则，外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆，延长主机使用寿命及美化外观。心血管材料拉力试验机自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术，具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术，实行标准化、单元化设计，具有控制准确、测量精度高、配置灵活，可轻松实现附件互换，易售后服务等.心血管材料拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-0580(单臂）2． 精度等： 0.53． 大负荷： 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N（可选）4． 有效测力范围：0.1/100-99.999% 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 750W25．主机重量： 100kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：470*400*1510mm

心血管病研究所神经系统康复系统招标心理认知功能评测与训练系统康复功能评定是康复领域工作流程中的首要环节，康复功能评估系统将神经康复领域国内外常用的康复评定量表进行分类编程。汇集为可投入临、科研的实用型评定软件。可应用于康复医学科、神经内科、神经外科、骨科、老年医学科、临床心理学等学科均有良好的应用价值，软件涵盖了康复功能评定的各个层面。操作简便、界面友好评定方式灵活多样，可在诊室、康复评定室、康复治疗室、查房时床边携带使用。具有资料存贮统计功能，所有测评资料均可存储并通过姓名、住院号、疾病等信息进行检索、统计，有利于资料收集及科研需要。ZEPU-PD1台心里语言障碍评测与训练系统ZEPU-PD2台神经康复评测系统ZEPU-PD3台成人心理康复医学评测系统ZEPU-PD4台残疾人康复评测与训练系统ZEPU-PD5台老年人康复评测与训练系统ZEPU-PD6台儿童综合素质评测与训练系统ZEPU-PD7台心血管病研究所神经系统康复系统招标 ——在有条件的社区卫生服务机构，为视力障碍者进行眼科常规检查。早期发现低视力者，开具转介证明，转介到相应的眼科专科诊疗单位，及时随诊，掌握诊疗情况，指导患者到康复服务专门机构就医；将白内障患者转介到条件具备的医疗单位，接受相关咨询、治疗。 ——对聋儿做到早期发现，及时转介到有关部门，监测聋儿病情发展、变化，指导聋儿使用助听器，协助康复服务专门机构指导聋儿及家长进行听力语言康复训练并接受相关咨询。 ——做好儿童生长发育监测，发现发育迟缓儿童，及时转介到有关部门进行智力和生长发育测评，指导家长开展训练，做好记录，进行评估。

产品用途：通过高效臭氧发生器，结合无间断的涡流混匀技术，形成均匀稳定的气溶胶，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式臭氧染毒实验，同时也可以观察动物在不同臭氧浓度下的生存状态。性能特点：通过流量计可以增加或减少输氧量，达到实验用臭氧产量和浓度的要求数字显示电流表，电流变化情况随时知晓LED工作指示灯，通电情况一目了然O2输入和O3输出气嘴采用不锈钢材质机箱配有百叶和风机双项散热通过臭氧产量调节按钮，可以控制臭氧产量暴露腔采用透明材质，方便观察具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求应用范围：可用于小动物心血管系统损伤，呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），大气污染物吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究、药物研发和药效评价等科研领域。公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的最新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以领先的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。 我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

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进口无创中心动脉心脏功能检测系统SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器.是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm汞柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态，血流动力学的改变，但这两张方式检测不出心脏的功能。目前在使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,上海瑞金医院，上海高血压研究所，国家心血管研究中心等。SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测工具，得打1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力推荐。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个国家的认证。临床意义:1. 高血压个体化，精细化治疗。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种完美的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等器官，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。4. 不同的年龄，不同的心脏动力功能。会有不同程度的心脏受损。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，有猝死现象。应该更加关注心脏健康。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力的功能，每年定期检测心脏功能，才能更好的工作和生活5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。小结：大动脉弹性CFPWV意义优于上臂。大动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

动脉硬化检测仪KAS6800是南京科进新推出的产品。动脉硬化检测仪设备通过测量人体PWV(脉博波传导速度)、ABI(踝臂指数)、BAI(臂踝指数)等参数可筛查外周动脉阻塞及动脉僵硬程度。该动脉硬化检测仪设备操作简单，检测结果自动分析并提供诊断意见，可对外周动脉疾病和心脑血管疾病的发生做到早发现、早诊断、早干预。在同一心动周期内，采集心电、心音、四肢脉搏波信号来计算baPWV、评价血管硬化程度。四肢同步加压，测量四肢血压，来计算ABI，评价下肢动脉狭窄、阻塞程度。　　动脉硬化检测仪KAS6800功能特点：　　血管僵硬度检测　　PWV(脉搏波传导速度)，评价主动脉，大动脉，中动脉僵硬度指标。　　心率变异功能　　通过R-R间隔均值、R-R间隔标准差、R-R间隔平均值、HR平均值、CVRR、R-R直方图、R-R趋势图、心电图判断心血管自主神经功能。　　运动负荷试验模式　　确诊ABI处于临界状态或间歇性跟行的人群是否存在下肢动脉疾病。　　上下肢动脉阻塞程度　　ABI(踝臂指数)，评价下肢动脉阻塞程度 　　BAI(臂踝指数)，评价上肢近端动脉阻塞程度。　　动脉硬化检测仪适用科室：　　内分泌科、体检中心、血管外科、高血压科、神经内科、心血管内科、功能科　　动脉硬化检测仪KAS6800产品细节：　　动脉硬化检测仪辅助支臂　　动脉硬化检测仪辅助支臂是南京科进实业有限公司的专利设计(专利号：ZL 2022 3 0045108.8)，可以有效辅助操作者对受检者进行检测，提高检测效率和用户体验。　　动脉硬化检测仪临床使用场景：产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。温馨提示：以上标价不代表真实价格，具体价格请来电详询科进厂家!

六大检测优势预测 功能性病变早期阶段发现潜在隐患因子智能 全自动扫描分析，自动生成指导意见准确 检测0.2μV的人体指数频率变化专业 基于大数据，具专业诊断和风险评估功能全面 几十项指标同步检测，高精度分层检测无创 无侵入无辐射检测，受检者无任何不适 适用检测人群：亚健康人群：失眠多梦、疲劳胸闷、免疫系统紊乱、头晕头痛、消化不良、肥胖。疾病人群：血糖失衡、高胆固醇、血压不稳、心律不齐、情绪失控、风湿痛风。应用价值： 1.健康筛查：对人体各系统、组织、器官的功能进行全方位、多角度的立体定向扫描，提前发现潜在身体隐患病变，全面系统的分析人体内健康生态。 2.风险评估：对目前其他检测技术无法企及的项目进行扫描评估，提供更全面、科学的诊治意见，是对目前其他诊治技术合理、有效的补充。 3.对目前不列为常规检测的一些项目:人体激素、脂质过氧化、神经递质、间质血气、淋巴、神经系统功能进行评估。 4.对亚健康人群，能提早发现各类疾病的潜在风险，防止疾病发生。5.对多种慢性疾病如心血管疾病等发病诱发风险因子进行智能评估和有效监测。6.检测结果整体自动分析，辅助评估疾病状况结果 .自动筛选突出显示风险隐患

注册人名称 Jawon Medical Co.,Ltd.注册人住所 2BIC, Wearfield, Enterprise Park East, Sunderland, SR5 2TA, UK产品名称 脉搏波速测定仪 注册证编号 国械注进20152212984型号规格 AS-1000、AS-2000、AS-3000、 AS-4000、AS-5000、AS-6000适用范围 该产品用于测量成人患者的脉搏波速。国家/地区 UK（英国） 温馨提示： 请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或注意事项详见说明书。 ●动脉硬化分析仪AS-2000第三代产品 无需心电心音辅助 采用分五段测量方法●动脉硬化对人类健康的危害动脉硬化是一种全身性疾病，由此引发的心脑血管疾病已经严重威胁人类健康，尤其是45岁以上中老年人常见病，即使采用先进完善的治疗手段，仍有大部分的心脑血管意外幸存者生活完全不能自理。每年死于心脑血管疾病的人数非常多：实际上，动脉硬化可检出并可预防。●采用动脉硬化检测仪进行无创动脉硬化评估，可早期发现、早期诊断动脉硬化的程度。●动脉硬化是心脑血管病的主要病理基础●动脉硬化的分类动脉纤维性硬化（Arteriosclerosis)-动脉管壁的纤维化病变使得管壁增厚及失去弹性。动脉粥样硬化（Atherosclerosis)-脂质物不断地沉积在动脉内腔而形成的黄色斑块，即隆起病变。-这些隆起病变不但使动脉管径变窄，对血液循环造成障碍，一旦破裂更会形成血栓，造成动脉阻塞。●PWV(Pulse Wave Velocity)脉搏波传导速度,是指脉搏波由动脉的一特定位置沿管壁传播至另一特定位置的速率,这是一个用来反映动脉弹性及可扩张性的非侵入性指标,是判断动脉硬化程度和评估心血管疾病的重要临床指标。通过测量2次心跳之间的波动(脉搏波)传导速度,来判断血管的弹性程度。PWV值越高,则代表了动脉管壁越硬 动脉PWV是心脑血管疾病的预测指标。●PWV的临床意义●PWV是判断与心脑血管疾病有密切关系的动脉壁硬化程度的指标。运用“当动脉硬化时由心脏输出的血液产生的波动（脉搏波）的传导速度会加快”这一原理，测量2次心跳之间的波动（脉搏波）传导速度，判断血管的弹性程度。●PWV可以作为将来患粥样动脉硬化或冠状动脉硬化疾病风险因子的评估指标。动脉PWV是心脑血管疾病的影频测指标。动脉硬化的进展有先于冠状动脉硬化的倾向，所以动脉PWV对心血管疾病及其他特定原因的死亡是非常有意义的独立预测因素。 ●采用PWV作为检测手段的优点血管疾病的现有诊断方法诊断 所使用的仪器冠状动脉/静脉疾病 CT、MRI、X光动脉硬化 血管造影脑血栓形成/动脉血栓形成 血管超声动脉阻塞，中风 血流流量/血流体积测运动心电图●采用PWV作为检测手段?新一代的非侵入性检测手段只需连接脉动传感器便可检测。对人体没有伤害,不发出辐射或其他能量波,所以受检者在检查过程中无不适感觉,甚至不用脱衣服。?一次检测便可对全身的血管进行分段评估?操作简便、快捷、重复性好,运作成本低廉全自动检测,连接脉动传感器后,检测仪在数分钟内自动完成检测并印制报告。?定量的检测结果,不受操作者的主观影响●适合作为临床科室的常规检查项目1、动脉硬化的早期诊断。2、心脑血管疾病的预后判断。3、心血管疾病患者支架、造影、用药后的康复、疗效评估。4、心血管药物疗效的评估。5、指导新药的研制开发。●AS-2000临床应用检测发现早期心脑血管疾病的危险信号，可对高危人群进行筛查；通过对高危人群的定期检测，使医生可以进行干预，从而降低低心脑血管疾病发病率；可评估防治动脉硬化的效果，无创式自动检测，评估动脉弹性；●ABI指数（Ankle Brachias Index)是通过计算脚踝/上臂血压比来检测受测者是否患有下肢动脉阻塞的可能性。也即下肢动脉阻塞指数。ABI数值 可能的病变ABI0.9 下肢周边动脉有发生硬化或管径收窄的风险ABI0.8 下肢周边动脉有颇大的危险发生硬化或管径收窄0.5下肢周边动脉的某一部份可能已经完全阻塞 ABI0.5 下肢周边动脉可能已有多处完全阻塞ABI≥1.3 在正常的情况下，下肢血压一般会比上肢血压略高。但当ABI≥1.3时便意味着下肢血管动脉中膜钙化的可能性（AHA medical/scientific statement:1993)●当患者因血管狭窄或阻塞导致脉博波传导速度降低时，即使动脉有相当程度的硬化，但PWV数值仍有可能表现为正常，本设备可结合ABI指数，更准确的筛选检查出多种血管病变的患者。此外，通过观察左右上臂血压差，可以检测出大动脉炎症和锁骨上动脉阻塞等上肢动脉的异常。与作为金标准的下肢动脉造影检测结果相关性良好。●分段测量动脉硬化程度的重要性因为人体每一条大动脉的正常PW值均有明显的差异,主动脉为7.5m/s左右 上肢动脉为8.4m/s左右 下肢动脉为9.0m/s左右。由于主动脉的正常值明显低于肢体动脉的正常值,所以如果不分段的来测量而取其平均值的话,主动脉的异常取据很客易便会被肢体的数值所掩盖。●AS-2000的优势微气囊技术的应用-采用新一代高灵敏度脉搏传感器，提高了检测的高度准确性及重复性-目前市场上功能有完善的动脉硬化检测仪，提供大量详尽的数据供临床诊断、分析之用-目前市场上可自动测定全身五段大动脉的PWV值：包括主动脉，左、右上肢动脉及左、右下肢动脉-同时检测人体左侧及右侧动脉，使检测结果更全面-同时记录6条动脉脉搏波形：包括颈动脉、左桡动脉、右桡动脉、股动脉、左足背动脉、右足背动脉-采用新技术，测量过程中无需心电图、心音图辅助，更加提高了操作效率-快速模式可在5分钟内对受检者进行全身评估-全自动四肢同步ABI检测及TBI检测-全面采用病理学分类的资料库进行资料分析，包括：1.同龄组正常值的比较2.弗莱明汉风险分析3.相关疾病的风险因素分析4.血管整体情况（血管年龄）的综合评估-可连接医院管理系统 ●技术优势采用第三代pwv检测技术，无需心电心音辅助过去由于脉动传感器技术及计算机运算、储存能力的不先进，部分旧式脉搏波速测定仪在进行脉搏波描记时需同时记录心电图、心音图，并以心电图的R-峰及心音图的第二心音作为心脏射血的起始及终结时间参考点。在这两个参考点内的脉搏描记为有效描记，希望以此弥补脉动传感器灵敏度及抗干扰能力的不足。然而心电图或心音图容易受病理因素或外界原因干扰。当这些设备的心电图、心音图自动分析功能不完善时，反而会造成误判，并得出错误的检测结果。而AS系列脉搏波速测定仪凭借其高灵敏度的传感器及专利小波理论抗干扰算法，直接采用颈动脉脉搏描记，并辅以双侧桡动脉描记设立时间参考点来计算射血周期，无须依赖心电图、心音图的参考： 一定程度上避免由于心电图、心音图波形的误判所造成的检测错误；减去心电图肢体夹及心音传感器的机械束缚，使受检者更能放松地接受检测，提高检测准确度；减低操作者的工作强度；减低整机的故障率，减少耗材支出，从而降低操作成本。●适用范围有早发心脑血管疾病家族史患者；有长期头晕、胸闷不适等症状尚未明确诊断者，有活动后或静息状态下胸闷心悸等心前区不适症状尚未明确诊断者；已确诊的高血压、高血脂、糖尿病或有动脉粥样硬化的危险因素的患者；已确诊的冠心病和脑卒中患者；肥胖、长期吸烟、高脂饮食、缺乏体育锻炼、精神紧张或精神压力较大等高危因素者； 想要咨询产品，请到鸿泰盛（北京）健康科技有限公司官网留言咨询

基本信息产品名称：CM800全自动生化分析仪注册信息：苏械注准20182400643测定原理：乳胶免疫比浊法，免疫比浊法，比色法测定方法：速率法，终点法，固定时间法测定项目数：同时最多检测69个项目分析速度：恒速800测/小时样本分注量：2.0μL～35.0μL（0.1μL步进）样本盘：137个样本位（含患者样本、校准、质控） 外圈：87个样本位 内圈：25个校准位、25个样本位试剂分注量：R1:20.0μL～300.0μL R2/R3/R4:0或20.0μL～300.0μL（1μL步进）试剂盘：试剂位：外盘有69个试剂位，内盘有45个试剂位 对应试剂瓶容量：20ML, 70ML制冷功能：冷却水循环制冷最小反应液量：180.0μL搅拌：搅拌强度可变，采用搅拌杆旋转方式进行搅拌反应温度：（37.0±0.3）℃恒温控制预热时间：不低于20分钟尺寸：1640mm(L)×940mm(W)×1215mm(H) 产品优势1、 高效的样本处理能力，恒速800T/h恒速，137个样本位，114个试剂位选配ISE模块200T/h165个石英玻璃比色杯，可单独更换，光学透性好，适合光学检测，可长期使用，节约保养及更换费用 2、 固体直热恒温系统—升温快、免维护采用固体直热恒温系统，加热速度快 ，减少仪器预热时间，恒温控制系统通过干式加热方式，使比色杯中的反应液恒定在37℃±0.2，免维护免保养，降低维护成本 3、 高效率3头搅拌棒—提高效率，避免交叉污染 3头搅拌，2重清洗，避免搅拌臂携带污染，降低对检测结果的影响。步进电机搅拌，保证转速准确、平稳，实时监测搅拌速度 4、 八阶温水清洗—效果更彻底智能全针立体清洗技术，彻底清洗加样针交叉污染小雨0.05%；前2阶为清洗液清洗，后4阶为纯水清洗，并具有防溢出功能，防止漫杯现象产生 5、 准确加样系统 180μL最小反应体积 2μL最小加样量高精密度注射器、内外壁抛光的加样针、变频液面检测技术，保证准确加样，CV≤2% 6、 智能在线装载系统检测过程中，试剂盒可以在线加载，智能按钮提示，并可转动试剂盘加载试剂。方便用户在测试过程中补充试剂，无需停机，提高仪器运行效率 临床应用主要用于辅助临床检测肝功能、肾功能、特种蛋白及风湿三项、糖代谢、血脂及心血管、胰腺炎、微量元素及电解质、心肌酶等相关疾病 检测项目肝功能总胆汁酸 TBAα-L-岩藻糖苷酸 AFU丙氨酸氨基转移酶 ALT天门冬氨酸氨基转移酶 AST碱性磷酸酶 ALPγ-谷氨酰基转移酶 GGT总蛋白 TP甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶 GPDA谷氨酸脱氢酶 GLDH白蛋白 ALB总胆红素 TB直接胆红素 DB前白蛋白 PA胆碱酯酶 CHE腺苷脱氨酶 ADA5’-核苷酸酶 5’-NT亮氨酸氨基肽酶 LAP单胺氧化酶 MAO 肾功能肌酐 CRE肌酐 CRE-E尿素 BUN尿酸 UAβ2-微球蛋白 β2-MG胱抑素C CysC中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 NGAL微量白蛋白 mAlbN-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶 NAG 特种蛋白及风湿三项抗链球菌溶血素O ASO类风湿因子 RFC反应蛋白 CRP全量程C反应蛋白 CRP超敏C反应蛋白 hs-CRP降钙素原 PCT脑脊液与尿总蛋白 CSF视黄醇结合蛋白 RBP补体C3 C3补体C4 C4免疫球蛋白A lgA免疫球蛋白M lgM免疫球蛋白G lgG 糖代谢葡萄糖 GLU葡萄糖 GLU-HK葡萄糖 GLU-OX果糖胺 FMNβ-羟丁酸 D3-H糖化血红蛋白 HbA1c糖化白蛋白 GA乳酸 LAC 血脂及心血管甘油三酯 TG胆固醇 TCH高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C低密度脂蛋白胆固醇 LDL-C载脂蛋白A1 ApoA1载脂蛋白B ApoB载脂蛋白E ApoE脂蛋白a Lp(a)同型半胱氨酸 HCY血管紧张素转换酶 ACE心型脂肪酸结合蛋白 H-FABP肌红蛋白 Myo心肌肌钙蛋白Ⅰ cTnI 胰腺炎淀粉酶 AMY脂肪酶 Lpsα-淀粉酶 α-Amylase 血栓及止血D-二聚体 D-Dimer 微量元素及电解质钙 Ca镁 Mg无机磷 P二氧化碳 CO2铁 Fe钠 Na氯 Cl钾 K不饱和结合铁 UIBC 心肌酶肌酸激酶 CK肌酸激酶MB同工酶 CK-MB乳酸脱氢酶 LDHα-羟丁酸脱氢酶 HBDH乳酸脱氢酶同功酶1 LDH1张经理 订购电话： 手机

随着人口老龄化的不断加剧，心脑血管疾病也已成为威胁大众健康的重要因素。但由于人们对于血管健康的认知程度不高，往往都是等到症状明显的时候才进行治疗调整，对个人和家庭容易造成不小的负担，因此，定期进行心脑血管检查，保护血管健康也是一件重要的事，动脉硬化检测仪便是一款用于人体动脉血管结构和功能病变早期筛查的医用体检设备。　　动脉硬化检测仪KAS6800产品介绍　　动脉硬化检测仪产品亮点　　国产体检设备生产厂家南京科进推出的KAS6800型动脉硬化检测仪配置心电心音技术、运动负荷报告、心率变异报告、ABI/PWV报告等多种模块。　　提供远程诊断功能，支持动脉硬化检测报告自动上传，支持动脉硬化检查辅助解读功能，支持对接医院系统。　　动脉硬化检测仪检测部位　　科进品牌动脉硬化检测仪KAS6800可采集包括心电、心音、左臂、右臂、左踝、右踝等多个部位的检测信号，并实时显示动态波形。　　动脉硬化检测仪KAS6800产品应用　　动脉硬化检测仪适用科室　　内分泌科、体检中心、血管外科、高血压科、神经内科、心血管内科、功能科　　动脉硬化检测仪效益分析　　每天使用小时数、样品数、人次数：在按照产品使用说明书正确操作情况下，KAS6800动脉硬化检测仪可按每天 100 人以上体检流量连续正常工作。　　收费标准：按各地物价部门规定的收费项目名称进行收费：一般在80-120元/人次。　　年经济收入、各项支出预测：KAS6800动脉硬化检测仪年经济收入可按医院检测人数及检测收费计算，产品本身无其它医用耗材支出，使用成本较低。　　医疗器械名称：动脉硬化检测仪　　医疗器械生产企业名称：南京科进实业有限公司　　医疗器械注册证号：苏械注准 20222071989　　医疗器械广告批准文号：苏械广审(文)第251221-00212号　　忠告语：请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书　　本文摘自动脉硬化检测仪http://www.dmyhjcy.com

氧自由基检测仪的介绍：　　越来越多的证据和科学文献表明，氧自由基对人体有着不可忽视的作用。它与人体的多种疾病，包括炎症、神经退行性病变、心血管疾病、癌症、衰老、呼吸系统疾病、糖尿病等有着密切的联系。如果抗氧化状态低，自由基水平高的话，由此带来的氧化压力会产生长期的负面效应。影响到人体的健康与安全。　　因此,氧化压力指针成为重要健康警报信号，在预防医学以及控制治疗方面都具有重要的意义。但直到目前为止，仅在少数的实验室中可以量化人体中的氧化压力，而且测量方法复杂，不易应用在一般临床诊断筛选上。为了满足这个需求，Callegari 推出了指端血测量技术，并建立了人体中氧化压力的等级。将氧化压力测量变得简易而且可靠，进而实现对药物治疗、生活作息改变、营养补充引起氧化压力变化的监控。　　氧自由基检测仪技术参数：　　测定原理：分光光度法、郎伯-比尔原理　　可测试项目：氧自由基浓度、抗氧化指数、血糖、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯、血红蛋白、红细胞、红细胞压积、血尿酸、血乳酸、尿糖　　光源：LED 光源　　测定温度：37±0.2℃，自动补偿　　工作环境：室温 15~30℃，湿度90%Rh　　测定通道：3 个阳极化铝测定槽　　光路：1cm　　显示器：128*128 点触摸式液晶操作屏　　打印机：内置式热敏打印机　　可外接 USB　　自带数据分析系统和编辑软件　　通过欧洲 CE 认证标准（IVD CE98/79）。

人类基因组代表了一个由编码蛋白质组成的世界，在这个世界中，微小的变化可以造成疾病与健康之间的差异。观察这些变化有助于指导肿瘤学、心血管疾病、神经病学等领域的诊断和治疗。 AVAC分析仪是西班牙MECWINS公司研发的一款革新性的数字技术仪器，能够对单个蛋白质分子进行计数，实现高灵敏度（比传统免疫测定高几个数量级），高通量、宽动态范围和多重检测。 产品特性 ■ 高灵敏度，在fg/ml级别，3 fM/LoD (miRNA122) ■ 高通量，5分钟测试96孔板,图像max.20000 张/时 ■ 多重检测，可同时完成多达5个标志物 ■ 计数范围：102-106 ■ 动态范围宽 ■ 低成本和多功能聚合物基质（替代硅片基质） ■ 高精度显微镜光学，空间分辨率0.7 µ m（衍射受限） ■ 支持自主开发和优化试剂，或选用已有标志物 ■ 全自动操作，插入，扫描和退出 ■ 样品制备方便，标准制备流程（参考ELISA） 原理 首先生物标志物检测由表面锚定抗体识别，然后由溶液中的抗体识别捕获的自由区域的生物标志物，进而作用在等离子体标记的金纳米粒子上，之后来自纳米粒子的微弱等离子体信号被多介电底物放大。然后分析每个纳米粒子的散射光谱、表征、分类并最终对粒子进行计数。不同纳米粒子参数（例如亮度，光谱信息或偏振态）的组合允许很高的特异性，并且检测极限非常低，可达飞克范围，同时，通过使用不同大小和形状的纳米颗粒，可以同时检测同一样品中的不同生物标志物，达到多重检测的功能。 产品用途 可以对血清、血浆、脑脊液、尿液和其他体液等的单个蛋白分子进行高灵敏度检测，进一步推动疾病早期诊断和术后监测等。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、心血管等。 参考应用(已验证标志物) &bull 肿瘤学： – PSA，前列腺生物标志物，癌症复发检测 – CYFRA21-1 &bull 心脏疾病： – 肌钙蛋白 I，心肌梗塞生, 物标志物 &bull 传染性疾病： – p24，HIV 生物标志物检测 – 白介素生物标志物（IL-10、IL-6、TNF-α、INF-γ) – PCT，败血症的生物标志物检测 &bull 基因组学 – mRNA检测（与DestiNA基因组学合作）

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究、心血管研究、干细胞研究、免疫研究、神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-48WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：48*2ML/24*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

生物材料拉伸检测仪用于各种材料的生物力学性能试验，包括用于韧带、软组织、人造血管、骨头、接骨板、椎间融合器、膝关节、脊柱固定器、金属涂层、髋关节、髓内钉等材料的拉伸、压缩、弯曲、扭转、疲劳等力学性能测试。HY-0580（单臂）电子材料试验机通常用于在单个试验机架内实现拉伸或压缩的静态试验模式。它们也称为拉伸试验机，可以进行的试验类型包括拉伸、压缩、剪切、挠曲、剥离、撕裂、循环和弯曲试验.心脑血管拉伸试验机根据用户要求可求取非金属材料的以大强度、弹性模量（E）、定压缩强度、定荷伸长、屈服强度等。金属材料的屈服强度、非比例强度、总压缩强度、抗压（拉）强度、延伸率等。生物材料拉伸检测仪广泛应用于科研院所、大专院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。生物材料拉伸检测仪可根据GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等国际标准进行试验和提供数据，可自动求取ReH、ReL、Rp0.2、Fm、Rt0.5 、Rt0.6、Rt0.65、Rt0.7、Rm、E等试验参数，自动绘制各种试验曲线，自动打印试验报告及试验曲线。心脑血管拉伸试验机技术参数：1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.53． 负荷：5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、5000N4． 有效测力范围：0.1/100-100 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5以内；10．位移测量精度：示值的±0.5以内；11．变形测量精度：示值的±0.5以内；12．应力控速率范围： 0.005～6FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05FS/S时，为设定值的±1以内；速率≥0.05FS/S时，为设定值的±0.5以内；14．应变控速率范围： 0.002～6FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm27.整机体积：0.99方 重：135KG

产品介绍：温控型全自动单细胞悬液仪器是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，带加热功能，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高浓度的活细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百万级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：应用领域：肿瘤研究、心血管研究、干细胞研究、免疫研究、神经科学研究产品应用：单细胞测序（Single-Cell RNASeq)多色流式分析（Multicolor Flow Cytometry)质谱流式细胞计数（Mass Cytometry)原代细胞分离培养（Primary Cell Isolation And Culture)细胞治疗CAR-T优势：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织均有配套试剂盒针对临床穿刺样本，使组织的利用率达到100%，细胞产量可达10万个以上针对原代细胞培养样本，在15min内完成组织到单细胞过程，降低细胞逆境时间，提高细胞存活率针对组织单细胞测序，快速完成单细胞化处理，获得高产且活率在85%以上的单细胞，以小鼠组织为例：

全自动分选样品管至不同的检测区域，并对接信息管理系统。大幅提高分选效率且不会出错，可应用于医院或第三方检验机构的来料分选环节。医院或第三方体检机构，每天要收到成千上万的样品，每一个样品又对应不用的检测项目。目前都是靠人工检测，核对管壁信息来进行分拣。容易出错，且有些样本具有一定的危险性。镁伽根据客户实际场景和业务需求，为客户定制了载料盘，可实现采血管上料、扫码，对接信息系统核对样品信息，称重检测，分选，自动流转至对应检测区。采用流水线布局，保证样品管整齐排列至载架中。产品特点：1.兼容性好，流水线模式，兼容上下游串联2.灵活的样品处理，自动识别条码信息快速分拣，兼容异常样品分类放置3.信息可追溯，及时条码扫码，区分干扰条码，并与服务器实时信息交互4.提升人效，全自动完成扫码、称重、条码核对等流程，通量高达240管/h应用场景医院、检测中心、疾控中心、第三方检验机构等样品分拣场景

产品简介　　云唐全自动农药残留检测仪是依据国家标准方法(GB/T5009.199-2003)，采用酶抑制率比色法对水果、蔬菜等农产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药含量进行快速准确的检测。该设备广泛应用于蔬菜批发市场、超市、商场、食药监等部门的蔬菜和水果中的农药残留检测。　　仪器主要包括光源校准、系统设置、样本信息、结果查询、项目预设，打印设置等模块，及灌注，回流、清洗、恒温预热，震荡混匀等功能。　　云唐全自动农药残留检测仪功能特点：　　1. 试剂位置：3个　　2. 检测形式：旋转24通道比色盘，可任意选择检测通道，自动对应选择通道。　　3. 系统配置：10.1寸高清液晶触摸屏，采用ARM Cortex&trade -A7，RK3288/4核处理器，运行内存1GB。Android7.1.1 系统分辨率1280×800。　　4.恒温系统：具有自动加温温控系统，精准恒温37℃，精度±0.1℃。　　5.添加系统：仪器按照试剂要求自动、按时、按量加入试剂，并且自动对未正常放置的样本或异常的样本进行检查并提示。　　6.清洗功能：仪器具备回流及自动清洗管路功能，避免试剂污染。　　7.混匀功能：设备具备自动混匀功能。　　8.光源校准：设备可自动校准，确保检测准确度。　　9.实时监控：仪器测试过程中屏幕显示运行状态，可实时查看。　　10.数据存储：内部存储16GB，可存储500万条数据。　　11.样品多选功能：设备具备样品一键多选功能，选择样品自动匹配检测通道。　　12.项目预设：可提前设置单个及多个相同或不相同的检测任务，可单次或者多次调取，减少检测时间。　　13.自定义打印系统：内置自定义打印系统，可按需灵活设置开启或关闭：产品合格证(国家农业部标准)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息等信息的打印。　　14.A4版本报告打印功能：设备可自动生成A4版报告，A4报告带二维码，可扫描二维码生成电子版，并可识别真伪。　　15.传输方式：仪器配备无线通信模块： 4G(APN)通讯模块、Wifi模块，蓝牙传输模块，同时具有USB接口以及RJ45接口能以多种方式实现数据保存和数据传输功能，设备数据可以同步上传至平台。　　16.数据监管系统：设备自带监管平台，并可同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果可直接传至食品安全监管平台。达到食品安全问题预估、预警。　　17.系统远程更新功能：无需设备返厂，即可远程实时升级全新系统，节省时间成本及避免运输造成设备损。

全自动微生物生长监测快速检测仪产品介绍： 全自动微生物生长监测快速检测仪是一种集光电检测、 控温培养和自动记录功能于一体的微生物自动化监测分析科研仪器，创新的微生物检测技术通过测量微生物主要代谢途径中氧化还原酶的催化活动，是综合了培养法、酶法、荧光探针、生物信息学的微生物全自动检测系统。生物信息学技术保证了检测的基本精度和 特异性；荧光探针技术提升了仪器抗干扰能力。仪器各检测位独立运作，触摸屏控制，Andriod 操作系统，无需电脑控 制。该系统可以实现多种微生物（细菌、真菌、酵母、噬菌体、变形虫、细胞和藻类等）的在线监测培养。监测培养过程中，仪 器实时记录样品池内培养液 的吸光值信号，从而为绘制样品的生长曲线提供依据。从而能够高通量筛选目的菌株，广泛 应用于各个领域病原微生物诊断试剂开发/医学畜牧水产药敏试验以及抗菌性能测试及杀菌评价等多个领域。产品特点：■ 精准的温度控制系统（25-45℃） ■ 吸光度范围宽 （0-2.5） ■ 多功能的 VIEWKR 软件预装 ■ 易于使用的触摸屏操作 （10.0寸） ■ 可根据检测量自由组合通道数，最多可同时得到 256 个结果。■ 不需要人工 24 小时以上跟踪检测，可大幅度减轻微生物分析的劳动强度。产品应用领域：■ 合成生物学微生物研究 （基因调控与表达追踪）■ 微生物药敏实验 （筛选抗生素药物） ■ 好氧发酵和厌氧发酵预实验（优化配方）■ 抗菌材料评价（纳米材料、抗菌界面） 荧光法 比色法、比浊法■ BOD废水生物膜实验（BOD监测）■ 微生物鉴定试剂开发 （细菌鉴定、真菌鉴定、酵母检测） ■ 噬菌体和微生物相互作用 （微生物进化研究）检测原理：

全自动高强螺栓检测仪全自动高强螺栓检测仪根据GB50205-2001《钢结 构工程验收规范》有关要求设计制造，可对大六角头高强螺栓连接副(M16,M20,M22,M24,M27,M30)的轴力、扭矩、扭矩系数、进行检测，显示并打印,若配备扭剪型专用扭矩扳手也可以对扭剪型高强螺栓连接副(M16,M20,M22,M24,M30)的轴力等进行检测。当轴力达到标准规定的值后，检测仪发出蜂鸣声并记录检测数据，同时检测仪根据检测的轴力和扭矩自动计算出扭矩系数并且自动显示出来；当一组试验做完后检测仪自动计算N个试件的平均轴力、平均扭矩、平均扭矩系数、标准偏差和变异系数等；键入试验编号、高强度螺栓的型号、等级和规格等；控制系统能对32组数据进行循环更新存储并能随时读出和打印。全自动高强螺栓检测仪具有参数备份和恢复功能，自动标定功能，根据高强螺栓的检测要求还设置了峰值保持的监测以及传感器过载保护提示等功能。为了便于用户能与计算机联机设置了RS232接口；可将数据传送到计算机，进行进一步的处理后，打印出报告（需特殊订货）。二、全自动高强螺栓检测仪技术参数：轴力检测范围：20-500kN扭矩检测范围：10-2000Nm螺栓规格：M16-M30螺栓长度：60mm-280mm试验精度：轴力±1.0% 扭矩±1.0%电压： AC 控制系统220V AC全自动高强螺栓检测仪

GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422） 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术（发明专利、专利号201610205890.9） 3、 恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9） 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；★ 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；★ 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；★ 可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；★ 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科） ★MTX测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定

全自动农药残留检测仪、全自动农药残留卡片仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的全自动农药残留检测仪、全自动农药残留卡片仪根据检测卡法快速定性半定量检测水果、蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药；仪器具备储存、打印、数据管理上传等功能，提供完备的实验用具、附件配置和便携手提箱，方便用户现场操作检测对象：水果、蔬菜、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测适用用户：适用于各级食品安全检测机构现场执法使用，果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测，餐馆、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，仪器可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况并以抑制率的结果显示。仪器特点：抗干扰能力强，不易受样品天然色素干扰样品前处理采用缓冲溶液，加快样品提取速度采用先进的控温方式，升温速度快，温度稳定性高采用微电脑控制，温度和时间可调，并有自动控制和自动报警提示功能可自动控制加温反应，显色及测试时间，可全自动检测读取样品抑自率数据储存：可以储存50000组数据以上，每组数据自动编码，并记载检测信息数据显示：配备7寸触摸显示屏，可显示检测数据；内置微型打印机，实时打印检测结果。数据导出：配置USB、串口RS-232、无线Wifi、以太网接口等通讯接口，并可实现数据无线传输。仪器具备储存、打印、数据管理上传等功能，提供完备的实验用具、附件配置和便携手提箱，方便用户现场操作技术参数：多通道检测：可同时测定12个样品，自动读取每个样品的检测结果，并以抑自率的结果呈现；抑制率范围：0-100%温度可选范围：室温～50℃；反应时间可选范围：1～99分钟；显色时间可选范围：1～99分钟；工作电源：交直流两用电源，内置充电锂电池，容量≥2600mAh、工作时间≥5小时。以上是全自动农药残留检测仪的全文信息，如果您想了解更多产品资料以及全自动农药残留检测仪的产品说明书请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

注册人名称 Jawon Medical Co.,Ltd.注册人住所 2BIC, Wearfield, Enterprise Park East, Sunderland, SR5 2TA, UK产品名称 脉搏波速测定仪 注册证编号 国械注进20152212984型号规格 AS-1000、AS-2000、AS-3000、 AS-4000、AS-5000、AS-6000适用范围 该产品用于测量成人患者的脉搏波速。国家/地区 UK（英国）测量原理及内容：可同步测量颈动脉、股动脉、左右侧桡动脉和左右侧足背动脉及同步测量左右侧上肢动脉和左右侧下肢动脉共10条动脉的脉搏波（PVR）；详细分段无创检测受检者的动脉血管病变状况；可同步分五段测量颈-PWV（cf-PWV）、左侧颈-桡PWV (cr-PWV)、右侧颈-桡PWV (cr-PWV)、左侧股-踝分段PWV (fa-PWV) 、右侧股-踝分段PWV (fa-PWV)；能够全自动同步无创测量左右侧baPWV； 可同步检测四肢血压及心率提供佛莱明汉风险分析，预测未来10年冠心病发病的几率；测量时间：小于5分钟；测量方法：空气容积脉搏测量法；测量方式：同步五段测量；取样通道：12通道频率范围：0.1-30Hz；分辨率：14bits；测量过程中无须采集心电、心音信号作为辅助：详情请致电

美国哥伦布公司（Coulumbus Instruments）的全面的实验动物监测系统（CLAMS）/代谢笼 是同类 产品中的佼佼者。CLAMS 集合各个子系统而成，可以在设定条件下对大鼠、小鼠进行开路测定能量代谢，活动，喂食，饮水，食物控制，跑轮，尿液收集，体温，心率等；也可对牛、马、羊等进行代谢测量，并且可同时进行1 到32 个动物的多个参数的监测评估。并且任何一个系统可以随时通过增加代谢笼或/和测量参数来进行功能扩展。 Oxymax/CLAMS 系统的操作和数据收集是通过集成程序来实现的。数据结果可以输出 为CSV 文件，并且提供系统和你现有的数据分析工具之间的链接。辅助数据删减工具能够很容易的对参数图表中的参数进行分组比较分析。所有的数据在采集过程中可以数值方式实时显示和图表方式进行回顾。Oxymax/CLAMS 能够全自动运行3 天。食物可以在过程中补充，而不需要重新启动系统。系统允许研究者对任意一个子系统进行24 小时的全自动地，非侵入性地同时收集实验动物的多个生理学、行为学参数。 应用领域：主要应用于营养、肥胖、糖尿病、心血管等内分泌与代谢相关性疾病研究，运动学、生理学等其他生命科学领域。测量参数/特征： 活动 X，Y，Z 轴监测喂食 消耗量监测饮水 体积监测 饮水次数体重 精度为0.1g跑轮 转数监测睡眠探测 时刻和时间监测尿液收集 尿液量监测及冷却进食控制 进食量及次数监控环境控制 温度和照明热量评估 通过Oxymax环境监控 温度，湿度监测体温及心率 遥感探测

WeSPR HT96 全自动多功能分子检测仪WeSPR HT96 全自动多功能分子检测仪搭配量准纳米表面等离子体共振传感芯片MetaSPR产品，能实时分析多种生物分子之间的相互作用，无需标记，即可提供高质量的动力学、亲和力、抗体筛选等生物学信息。WeSPR HT96 全自动多功能分子检测仪，同时也兼具全自动酶联免疫系统工作站/全自动96通道移液加样系统的功能。产品优势：1、SPR&全自动酶免工作站&移液站2、全自动化流程,同时分析96个样本3、高通量,实现连续处理样本4、强大的分析软件,实现数据一站式处理

一、全自动农药残留检测仪器介绍:该仪器依据国家标准（GB/T 5009.199-2003）和农业标准方法（NY/T 448-2001）中的酶抑制率法设计制造，能准确、快速检测出蔬菜、水果、农产品、茶叶等固体或液体中有机磷和氨基jiasuan酯类农药残留量。广泛适用于各级食品安全监测部门、蔬菜生产基地、蔬菜批发基地、农贸市场、食品超市、食品安全检测流动车、卫生防疫、环境保护等领域。二、自动进样农药残留检测仪产品参数:1.波长配置：4102.试剂位置：3个3.试 剂 针：6个（3个备用）4.检测通道：20个5.反应温度：37℃6.触 摸 屏：7寸触摸屏7.比 色 皿：容量 0 - 4.5ml8.试 剂 盒：配套试剂存放盒，可整体取出9.清洗功能：可自动清洗试剂管路，避免试剂污染10.实时监控：仪器测试过程中显示运行状态11.打印功能：内置热敏打印机12.数据存储：大容量存储器，能存储12万条数据13.数据接口：外接USB接口，网线接口14.仪器重量：约6KG15.仪器尺寸：410mm*290mm*202mm三、全自动农药残留检测仪产品特点:1.人性化界面，操作方便2.仪器按照试剂要求自动、按时、按量加入试剂，提高工作效率3.仪器自动对未正常放置的样本或异常的样本进行检查并提示4.采用先进的冷光源，保证了光源的稳定性及数据的准确性5.大容量存储器，能存储12万条数据，满足客户需求6.农药残留检测仪内置微型热敏打印机，可快速打印检测结果，方便数据留存7.可通过数据线连接电脑，将检测的数据上传至电脑端8.仪器可自动清洗管路，避免试剂污染9.仪器检测消耗试剂量和常规仪器一致10.仪器具有自动加温温控系统

UHL喷丝板检测仪：主要客户：成都中蓝晨光集团，江苏仪征化纤，浙江远东化纤。。。德国UHL沃尔公司的PR系列喷丝板检测仪可用于检测圆形、方形和长方形的喷丝板。喷丝板检测仪其优点是在不需要倒转喷丝板的情况下检测，依靠光路传递和直接灯光，在显示屏上就能检测喷丝板的正面和底面。喷丝板检测仪的专用投影屏能将喷丝板的多个微孔同时投影到屏幕上，然后通过双管显微镜可进一步检测每一个微孔。这也应用于那些弄脏和缺损的和超过15mm厚的被使用的喷丝板。喷丝板检测仪的型号众多，厂家可提供适配托盘，每个微孔检测时间约0.2-0.5秒。喷丝板检测仪PR技术参数：德国进口UHL沃尔制造，北京德华代理PR4半自动、全自动喷丝板检测仪系统X,Y检测范围：250X200mm或者直径150mm-500mm；最大喷丝板尺寸：直径500mm或300X280mmPR7半自动、全自动喷丝板检测仪系统X,Y检测范围：直径150mm-405mm或者400X250mm最大喷丝板尺寸：直径405mm或520X370mm多款喷丝板检测仪的配置型号可参考链接：http://oecsh.cn/oecsh/2010-06-03/1275550633d361.htmlPR喷丝板检测仪主要特点：德国UHL喷丝板检测仪显微镜结合UHL公司开发的检测分析软件IMS-Spin可以100%全自动检测喷丝板上的每一个毛细孔，检测其中的喷丝板使用缺陷，全自动喷丝板检测仪可以实现双面多点的实时监测。

全自动尿碘检测仪检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 尿碘检测仪产品信息尿碘分析仪产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。尿碘检测仪技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。尿碘检测仪产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

5月30日，得利特（北京）科技有限公司宣布，破乳化全自动分析仪器诞生了。得利特全体研发团队经过6个月不懈的努力与改进，终于取得了突破性进展。 A1063全自动破乳化检测仪是采用视觉检测系统对油液破乳化分析实验进行实时采集、实时分析，可以帮助用户对油液破乳化过程的全周期进行监测。能够真正实现破乳化全自动分析的仪器，和实验室管理软件平台结合，可以提供数据分析和数据管理，操作人员管理。A1063全自动破乳化检测仪具有优势:1、高效、高准确度的分析算法2、视觉图像采集系统3、灵活的数据管理展示平台4、多种多样的数据展示方式5、可自定义的报告格式6、广泛的油品适用范围 用 途检测油品抗乳化性能，管理实验数据。