药物发现与生物大分子计

[b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【序号】：3【作者】： 何扬芳【题名】：应用质谱技术提升传统中药的质量控制和生物大分子药物的结构表征能力[/back][/color][/font][/b][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【期刊】：吉林大学 博士论文[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【年、卷、期、起止页码】：2020[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【全文链接】：[/back][/color][/font][url=https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C447WN1SO36whLpCgh0R0Z-iVBgRpfJBcb4JAybTo8M4ljH5Ce6ATfKqWkZZyuKToFWj_RADn7Nr0YNPrffgey8c&uniplatform=NZKPT]应用质谱技术提升传统中药的质量控制和生物大分子药物的结构表征能力 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/align][align=left] [/align]

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif多肽蛋白等生物大分子药物分析色谱柱的选择讲座时间：2014年12月19日 10:00主讲人：金琦芸赛默飞世尔公司专业色谱耗材部产品市场经理，在赛默飞一直致力于色谱耗材方面的产品应用支持，在固相萃取，液相，气相色谱柱在制药、食品和环境中的应用，积累有丰富的经验。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】1、多肽蛋白等生物大分子药物分析色谱柱的选择2、生物大分子药物质量控制要求3、增强核技术色谱柱在多肽分离中的应用4、聚合物技术色谱柱在多肽蛋白分析中的应用 * 我们会在线上的听众中随机抽取5名幸运观众，赠送USB mini 办公/车载加湿器，报名后请记住讲座时间，别错过我们可爱的小礼品~！-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2014年12月19日 09:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/12625、报名及参会咨询：QQ群—231246773

以前做的都是小分析化药，想问一下，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法建立和大分子样品生物样品提取时，和普通化药有啥区别（用的是岛津-AB4500/5500）大分子分子量大小有要求吗，是不是多大的分子都可以检测。我们的质谱质量轴超过2000Da时容易有偏差，请大神赐教、、、

为了促进国际学术交流，研讨生物大分子核磁共振研究以及技术的最新进展，将于2009年6月25日到6月29日在中国科学技术大学生命科学学院召开“生物大分子核磁共振研讨会，2009”，会议由中国科学技术大学承办。会议将交流生物大分子核磁共振领域最新的研究方法和国际研究前沿及发展动态。报告内容包括， 应用液体，固体核磁共振方法研究生物大分子（包括水溶性蛋白及其复合物，核酸，膜蛋白）的三维结构和不同时间尺度下的动力学分析，应用核磁共振方法进行先导药物筛选，候选药物优化，及代谢组学分析等相关领域的理论，方法，技术及其在生物化学，细胞生物学，药理学等生物学领域应用的未公开发表过的研究工作。会议组委会已经成功邀请到美国国家科学院院士，美国国立卫生研究院研究员，著名核磁共振科学家Ad Bax博士作会议主题报告。近30位国际，国内知名华人核磁共振科学家（包括学术界，工业界）已经应邀出席研讨会并作学术报告。具体研讨会信息请见网站：http://bionmr.ustc.edu.cn/snbm2009 附件是第一轮通知，我们诚挚地欢迎您参加此次研讨会。并请将本通知传达给感兴趣的同行，同学！非常感谢！田长麟研讨会秘书长02/16/2009

核酸大分子药物在国外最近几年有了巨大的发展，而国内也在热起来，有兴趣在大分子药物分析的朋友可以下载看看

http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2014/03/23/B1395397696_small.jpg近日，美国化学会等机构宣布苏州大学教授钟志远获得“2014年生物大分子/大分子青年研究者奖”。钟志远成为获得该奖项的首位亚洲科学家。“生物大分子/大分子青年研究者奖”由《生物大分子》《大分子》《ACS大分子快报》和美国化学学会高分子化学分会共同颁发，每年仅授予两位在高分子科学领域作出杰出贡献的青年科学家。钟志远获得该奖是基于其在生物医用高分子材料领域的成就和贡献。颁奖仪式将在 8 月的美国化学会年会上举行。届时，钟志远将在生物大分子/大分子青年研究者奖专场作主旨演讲。个人简介钟志远 1974年2月生于江西省安远县，苏州大学特聘教授，博导，国家杰出青年基金获得者（2012年），江苏特聘教授（2013年）。苏州大学生物医用高分子材料重点实验室主任，江苏省先进功能高分子材料设计及应用重点实验室副主任。1995年吉林工业大学获学士学位，1998年中国科学院长春应用化学研究所获硕士学位，2002年荷兰屯特大学获博士学位。2002-2007年荷兰屯特大学任助理教授。2004年9-11月美国犹他大学药学院访问学者。2007年4月起受聘为苏州大学特聘教授。2011-2012担任苏州工业园区生物产业发展有限公司（苏州生物纳米园）副总裁。 2013年起被聘为德国亥姆霍兹国家研究中心生物材料研究所和柏林自由大学客座教授。钟志远教授担任Journal of Controlled Release (Elsevier)、Biomacromolecules（ACS）、Journal of Materials Chemistry B (RSC)、Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition (Taylor and Francis) 等国际期刊顾问编委，第一和第二届新型高分子材料与控制释放国际会议（SIPCD 2010 和 SIPCD 2012）执行主席，美国材料研究学会（MRS) 2013年春季年会“多功能生物材料分会”共同主席，Journal of Controlled Release客座主编等学术兼职。其研究领域包括生物可降解高分子材料、可注射性水凝胶、智能型纳米药物和蛋白质载体、仿病毒高分子基因释放系统、及肿瘤的诊断和靶向治疗。其在国际主流期刊如Nano Today, Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc., Biomaterials, J. Control. Release, J. Mater. Chem., Macromolecules, Biomacromolecules等发表论文110多篇，论文被引用5000余次，H-因子40。两篇论文入选“中国百篇最具影响国际学术论文”。申请欧洲和世界发明专利4项，中国发明专利9项（其中授权5项）。应邀在国际重要学术会议上作邀请报告40多次。钟志远教授获得的荣誉奖励包括：国家杰出青年基金获得者（2012年），德国洪堡基金会贝塞尔研究奖（2013年）,亚洲药物释放系统突破技术奖（日本药物释放系统学会和美国控制释放学会，2013年），江苏特聘教授（2013年）等。

【序号】：2【作者】：王凯【题名】：生物大分子魔芋的阳离子化改性及聚电解质复合物的研究【期刊】：武汉理工大学 【年、卷、期、起止页码】：2018【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201902&filename=1019832452.nh&uniplatform=NZKPT&v=i8NcTeI2Rq255i6qGIcKWA1kDyDnxA8Dj7sYIKgA_k8UMTx7lV5MqdIHqkaNG2WA[/url]

本人对X射线晶体学很陌生。请问：1. 当前X射线仪器主要又哪几种。2. 测定生物大分子（蛋白质）主要应用哪种仪器，是X射线衍射仪吗？

生物大分子分离【分享】[~144928~]

“生物大分子多维核磁共振”一书由夏佑林，吴季辉，刘琴及施蕴渝编著，中国科学技术大学出版社出版。该书介绍了多维核磁共振波谱学基本原理及其在结构生物学中的应用。全书分为13章，内容包括核磁共振基本理论，一维多脉冲实验，二维NMR基本原理，蛋白质结构测定，蛋白质的稳定同位素标记，三维四维NMR波谱，蛋白质折叠，酶反映机理研究，核酸和糖的结构测定，各种选择性实验，膜和膜蛋白的固态NMR研究以及核磁共振成像。该书参考了国内外一些核磁共振优秀教材的内容，并作了很好的归纳总结。

请问这类核磁一般要扫描测试多长时间呢？听说通常解出一个生物大分子的结构所需要时间是2个多月？这部分的时间大部分都花在解谱上么？

向大家请教个问题，做生物大分子如菌种代谢物（分子量约2万到3万）的核磁共振结构解析，是不是需要至少500MHz的磁场，做的过程中及解谱与化学上的核磁有些什么差异？多谢高手指点。

生物大分子溶液的粘度测定怎么测，用那种粘度计?

生物大分子材料，主要是指：蛋白质类、多糖类、组织细胞、血液及其替代品等大分子量、大尺寸/大体积样品。蛋白质集聚体的研究，以及其它生物大分子材料的分离与分析，是非对称流动场AF4MT的重要应用领域。postnova公司的中温型流动场AF4MT，主要应用之一就是生物大分子材料，特别是利用其优异的半导体制冷的柱箱对场流分离通道盒进行低于室温、高于0摄氏度的精确控温，实现蛋白质样品的高效分离，取得了很好的应用效果。再结合多角激光散射检测器、静态/动态激光粒度仪和生物质谱仪等在线定性检测技术，可以获得生物大分子材料的大量构型信息。也可结合馏分收集器，将样品组分收集下来，再进行其它分析检测，如：MALDI-TOF、NMR、AMF等等。附件的文件，介绍了AF4MT 对蛋白质混合物的分离并结合光散射检测器对其进行分析。近年，postnova公司又推出了中空纤维流动场 Hollow Fiber Flow FFF，简称HF5，这项技术主要针对生物大分子材料，分离通道是一次性使用的，具有很好的分离效果。

我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]源是ESI源，它的应用范围很广，能测定小分子的化合物，也能测定蛋白质等大分子化合物，与三重四级杆链接，能不能测大分子化合物呀，我们的仪器是安捷伦的6460，这台设备的扫描范围是5到3000，是不是就没法测定大分子化合物?

国家《生物产业发展规划》中明确提出，未来几年，生物医药领域将是重点发展对象。毫无疑问，生物技术药物已经成为各国竞相追逐的焦点。近年来，全球生物制药市场呈现高速增长态势，年均增长15%～18%。2010年，全球生物制药的市场规模已达到1400亿美元，预计到2020年，生物制药产品有望占全球药品销售收入的1/3。据了解，目前全球已上市的生物制药产品达100多个，另有400多个品种可能完成临床研究投放市场。在全球最畅销的100个处方药中，生物技术药物所占比重将从2002年的15%提升到2010年的33%，预计到2016年将占到45%的比重。未来若干年之内，生物技术药物将在全球医药健康领域发挥不可替代的作用。 蓬勃发展的生物技术药物中，生物仿制药已经成为人们眼中的明珠。生物仿制药是指与生物专利药"高度相似"的生物制品。其非活性成分与被仿药可能有微小差别，但在安全性、纯度和效力上并无实际差异。生物仿制药有望以专利药10%到30%的折扣出售，有利于更多患者在重大疾病方面获得治疗机会。未来几年，一系列重磅炸弹级别的生物药物如赫赛汀(Herceptin)、恩利(Enbrel)、类克(Remicade)等均将失去专利保护，无时无刻不触动着全世界各大制药企业的敏感神经，让各大机构热血沸腾。 在全球蓬勃发展的生物仿制药势头下，目前主要市场份额仍然被国外大型制药公司掌控，有数据显示，目前市场上唱主角的多是国外厂商，山德士、梯瓦和Hospira三家厂商占据超过80%的市场份额。在市场规模最大的7个国家生物仿制药市场中，美国依然是最大的生物仿制药巨头。据统计预测，美国将成为全球生物仿制药市场的助理，并将推动全球生物仿制药市场规模在2020年达到110亿～250亿美元，从而使其占全球生物制剂市场的比例达到4%～10%。因此，开发生物仿制药已经成为衡量一个国家医药发展水平的重要指标，对国家医疗水平提高，国民健康素质的提升具有不可估量的意义。 生物仿制药的蛋糕无时不刻不吸引着众人，然而，天下没有免费的午餐，分享生物仿制药的盛宴需要具备相当高的门槛。 我国生物技术药物行业发展经历了20年，我国企业也已涉足这个巨大的市场，根据目前公开的资料显示，我国现已批准上市13类25只382个不同规格的基因工程药物和基因工程疫苗产品中，有6类9只21个规格的产品属于原创，其余的都属于仿制。 从技术层面上讲，生物仿制药的开发远难于化学药物，可以称为一个浩大的工程。生物仿制药通常研发需要8-10年，比化学药仿制药3-5年要长很多；研发经费通常需要1-2亿美元，远高于化学仿制药的100-500万美元；生物药物是特征复杂的大分子药物，具有复杂的空间结构，细胞培养的条件(温度和营养)、产品的加工、纯化、储存和包装都会影响产品的生产，整个过程中的微小差别会对最终产品的质量、纯度、生物特性以及临床效果产生巨大的影响。 目前国内涉足生物仿制药的企业逐步增多，据统计，目前销售阶段有5家，临床阶段8家，临床前或拟投资的15家，集中在几个国外畅销品。但是，总体来看，企业普遍面临着几个技术问题：细胞表达量低-通常稳定细胞株的表达量为20-50pg/cell/day，细胞培养工艺不成熟-fed-batch 或者perfusion工艺的选择，蛋白纯化工艺成本高以及仿制药质量标准的不明确等，而且中国企业在生物仿制药开发中QbD和PAT理念的应用与欧美国家相比相距甚远，也是影响生物仿制药开发的一个障碍。 另一方面，生物仿制药的法律监管方面，由于生物药大分子的复杂性，目前国内仍然处于摸索阶段。相关部门已经在加紧制定生物仿制药的申报指南，法规的出台会给国内生物仿制药的发展增添更大的动力。 习近平总书记，提出要全民努力，推动中华民族的伟大复兴，实现"中国梦"。对中国的生物仿制药开发来讲，如何把握住全球生物仿制药蓬勃发展的时机，早日突破技术和法律政策方面的障碍，上市更多重磅炸弹药物，降低药物成本，是中国政府和制药企业光荣的任务。可喜的是，目前中国政府和企业都在齐心协力开发生物仿制药和新生物技术药物，国内制药企业通过和海外大公司联姻迅速切入生物药物领域，政府通过人才计划，吸引一大批具有海外工业界工作经验的人才回国，为提升我国生物技术药物研发和产业化水平做出了极为重要的贡献。相信在不久的将来，中国会诞生更多质优价廉的生物仿制药和创新药，为开拓中国医药品牌，建设中国医药强国做出良好的铺垫。

大家都用什么类型的色谱柱来分离分析蛋白质、多肽等生物大分子物质？国内越来越多的人在该领域进行研究，我也希望在生物大分子物质分离纯化方面能够与大家进行交流，请各位多多指教。 我公司代理销售专门用于分离生物大分子的高质量的离子交换柱与体积排阻柱，如有需要资料，请留下联系方式或与我联系。赛分销售与技术中心，0755-26031977 谭先生，sepax@126.com。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=9650]Sepax Proteomix离子交换色谱柱[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/images/upfile/2005115103055.pdf]Sepax Nanofilm SEC 体积排阻色谱柱[/url]

[b]职位名称：[/b]上海-售前应用工程师-大分子[b]职位描述/要求：[/b]职位介绍:1)负责安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]系统（QTOF和QQQ）的应用开发和技术支持工作，针对生物大分子领域用户的应用需求提供售前技术支持、样品分析等具体解决方案。2)了解客户面临的挑战，提出解决方案，满足客户需求并确保客户满意度。3)协助销售团队解决用户的应用技术问题，为销售团队提供技术支持，如培训、解答技术和应用问题等。4)大部分工作以大分子方向应用为主，未来也会有一部分工作在小分子应用上。5)相关行业分析热点跟踪，在技术交流会、学术会议、展会上介绍应用解决方案。任职条件：a)具有分析化学、药物分析、生物制药等相关专业硕士及以上学历。b)超过3年[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]使用经验，尤其在生物大分子分析或生物制药分析经验，具有独立方法开发的能力。 c)出色的人际交往和团队协作能力，有责任心、有热情的工作态度，抗压性好，有较强的服务意识。d)适应实验室工作，能够接受30%-40%左右的出差率。[b]公司介绍：[/b] 美国安捷伦科技公司是一家多元化的高科技跨国公司，它于1999年从惠普公司分离出来，主要致力于通讯和生命科学两个领域内产品的研制开发、生产销售和技术服务等工作。 安捷伦科技公司是分析仪器系统的领导供应商，其产品正在化学、环保、食品、医药和生命科学领域中广泛使用。安捷伦具有世界最先进的化学分析仪器，丰富的法规适应性和专业技术经验，以及优良的支持服务系统，这些都能够帮助您的实验室超前...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70771]查看全部[/url]

现在想了解一下有关核磁在生物大分子方面的应用文献，不知如何下手。哪位比较清楚，给个简要介绍（提纲就可以），我去查查有关方面的最新进展。

请问做生物大分子，如多肽和蛋白，一般浓度为多少比较合适？是否需要用H2O/D2O=90%:10%做溶剂？D2O不会把活泼H交换掉么？是否需要做与生理条件类似的缓冲溶液？二维COSY/TOCSY/NOESY或ROESY谱图怎么压水峰？一般做NOESY的时候混和时间取多少比较合适？

当前，随着生物技术的进展以及人们对疾病分子机制认识的不断深化，越来越多的疫苗、细胞因子、活性多肽、人源化单克隆抗体等生物技术药物被研制出来用于疾病的防治；微生物研究的成果，使一些次级代谢产物可以通过发酵的方法而得到；应用细胞工程技术还培养成功了多种菌类中草药，使一些名贵的中草药可以用发酵的方法来生产。此外，生物技术的进展也给制药业创造了许多新工艺和新辅料，例如在生物研究中产生的各种层析技术已被用于制药生产；一些重要的提取法或用基因工程生产的酶已被用于药物中间体的酶促转化；一些新的生物材料已被用作药物的辅料等。生物技术的迅猛发展带来了越来越多的药物新品种和药物生产的新方法，尤其在新药研发中发挥出不可忽视的作用。 丰富药物筛选途径 传统的新药筛选途径主要是寻找先导化合物—研究构效关系—设计新化合物。在这个过程中，生物学研究中蛋白质高级结构研究的成果可以为靶分子提供三维立体结构，为研究构效关系和设计新化合物提供基础。生物学研究中的动态结合、生物大分子与其他分子作用时的构象变化以及一整套的研究方法，可以为药物与靶分子的相互作用提供理论和方法。此外，自然界中生物的多样性也为新化合物提供了丰富的来源。 建立药物筛选新模型 建立药物筛选新模型是新药研究的关键。近20年来，许多药物作用的受体已被分离、纯化，一些基因的功能及相关调控物质被相继阐明，这就使得药物筛选模型从传统的整体动物、器官和组织水平发展到细胞和分子水平。当前，利用现代生物技术建立独特的筛选模型是发现创新药物先导化合物的关键和焦点。随着分子水平的药物筛选模型的出现，筛选方法和技术都发生了根本性的变化，出现了高通量筛选等新技术，在较短时间内即可完成数量庞大的化合物活性筛选，大大加速了新药发现的速率。此外，利用转基因等先进技术，可以建立基因缺乏或基因转入的动物或细胞系，将其作为药物研究的病理模型，也将进一步对新药研究起到促进作用。 创建药理、毒理研究新方法 许多药理研究与疾病的分子机制密切相关，而对于人体生理过程的深入了解也为人们进行药物的药理、毒理研究带来了新的理念。通过基因结构功能研究和蛋白质结构功能研究，科学地评价药物的疗效和毒性，研究药物的代谢和信号转导途径，可以为药理、毒理研究创建新的模型和新的方法。而且，利用生物技术开发的蛋白质类、核酸类药物不同于一般的化学合成药物，因此对药理、毒理、药代等研究也提出了新的要求，需要有新的药理、毒理研究方法与它相适应。 完善药物研制和药物治疗 以往几乎所有的药物都是以群体为基础来设计和研制的，给药剂量也基本上是以年龄和体重为依据来确定的。然而，每一个病人却是一个有着独特基因特征的个体。由于基因变异，许多药物经常会产生一些意想不到、甚至相反的作用。所以，了解某些人的基因组成被认为是研制更加安全、有效的个体化药物的关键。随着生物技术的进展，人类遗传密码将被解析，基因结构、功能研究将更深入，必然会找出一些与疾病有关的基因，这些基因可以成为药物研究的新靶点；或以这些基因为基础建立药物筛选的新模型。目前，国外多家生物技术公司正在直接或间接地从事这方面的研究和开发。不久的将来，将会有以基因和疾病相关的蛋白质、酶和RNA分子为基础，依据患者个体状况及基因密码，量身设计定做的针对某些特殊疾病产生更显著疗效的药物，既可加快疾病的痊愈速度，也能提高药物使用的安全性。 改进药物传输系统 随着药物扩展到肽、蛋白和DNA治疗领域，以往的药物传输方式已显得力不从心。肽、蛋白和DNA是大分子，容易在胃内发生变化，大部分没有进入正常的循环系统，所以，这些生物治疗方法在给药方式上需要创新。生物技术将使药物传输领域在采用聚合技术提高蛋白和肽等大分子的稳定性、增强药物对疾病的特殊治疗作用、提高药物摄取率、降低副作用等方面取得更大进展，并使药物更易服用。 我国药学工作者应清醒地认识和掌握科学技术发展的趋势和规律，有效地组织力量，抓住生物技术药物研发的重点，应用新技术、新方法、新理念指导新药设计，建立自己的药物筛选新模型，深化生物大分子药物的代谢与动力学研究，完善质量控制和评估体系，突出重点项目进行重点部署和重点资助，加快生物技术药物研发的国产化，力争在某些领域率先取得突破性的进展。

[align=center] [/align]由中国药理学会药物代谢专业委员会主办的“第十二届全国药物和化 学异物代谢学术会议”于 2018 年 10 月 12-14 日在河南省郑州市黄河迎宾馆盛大召开。会上，400余位专家学者就有关药物代谢与药物动力学研究现状、发展趋势、存在问题与对策进行学术交流和研讨。赛默飞市场经理范超在DMPK与新药成药性分会场给到场学者介绍 生物等效性评价 赛默飞整理解决方案，突出展示赛默飞领先技术是如何简化临床试验工作流程，诠释“新一代BE/DMPK 加速器”这一定位的。[align=center][img]http://img49.chem17.com/9/20181015/636752142915084132968.jpg[/img][/align][align=center]大会现场[/align][align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143187600616425.jpg[/img][/align][align=center]赛默飞展位[/align][align=center][img]http://img50.chem17.com/9/20181015/636752143369587075898.jpg[/img][/align][align=center]赛默飞市场经理范超 报告现场[/align] 范超报告中提到：“有医无药医无用，有药无医药不灵”。药物自古以来便是医生治病救人的有力武器，每年都有新的药物被制药公司研发出来，但这些从实验室里创造出来的物质还不能称之为真正意义上的药物，在其正式上市前需经过严谨、科学的药物临床试验，以确保其安全性和有效性。然而未来药物分析中大分子及小分子等不同性质，不同属性的基质，为分析研究工作带来前所未有的挑战。[align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143525812144171.jpg[/img][/align]而赛默飞生物分析解决方案——包括样品前处理产品、HPLC系统、质谱检测器，以及各类软件，为您提供最灵敏、最稳健、重现性的分析结果。针对目前中国市场如火如荼进行的仿制药质量和疗效一致性评价，众多的制药企业及技术外包部门都遇到种种问题，企业仍然为高昂的测试费用，生物等效性评价（BE）项目一次成功率低，非常耗时等问题所困扰。而赛默飞在2017年ASMS发布的高性价比的三重四极杆质谱TSQ Altis™ 及TSQ Quantis™ ，为仿制药生物等效性评价（BE）提供灵活性、稳定性及合规性的智能解决方案。[align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143780058550530.jpg[/img][/align][align=center]全新一代三重四极杆TSQ Altis[/align] BE/DMPK的研究和申报是一项艰巨的任务，可能会面临很多的问题和困难，需要长期不懈的努力，本专题从样品前处理、小分子药物生物分析，并领先提出大分子药物生物分析的方法，及代谢物鉴定，为您整理了赛默飞新一代BE/DMPK相关解决方案。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯[align=center][img]http://img49.chem17.com/9/20181015/636752144017147371797.jpg[/img][/align]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154964]生物大分子的共振光散射光谱[/url]

我的样品是昆虫的血淋巴液，我现在要用液相色谱对处理前后的虫子体内多肽的变化进行初期定性分析。我只要尽量分子量在10KD以内的多肽。看了好多书和文献，都没有明确写出如何做可以去除制定分子量大小以上的蛋白。刚刚在本版的色谱分析样品处理一帖中的PDF文件中发现有说胸腺肽的。但也是一堆步骤之后，就直接说去除了分子量2万以上的大分子蛋白，实在是没明白那一步决定了去除的是2万以上的。新手，什么都不太懂，向各位真心请教了顺便再问一下，固相萃取也就是去除一下杂质吧？凝胶柱可以得到想要的分子量范围的样品么？除了凝胶柱，还有什么方法么？还有一点，透析袋，只能是截留住大分子物质吧，出来的小分子物质是难以回收的吧？因为我要是实际是小分子的多肽，通常是1--10KD以内。

各位好，能否推荐一款能做生物大分子结构的X射线衍射仪，主要是蛋白和蛋白复合物。本人对这个技术不是很懂，领导布置的任务让我先帮忙调研一下。最好能直接推荐哪几个公司的哪几个型号，能讨论优劣那就更好了。谢谢！

今天有个学生测试两个膜蛋白之间有无相互作用。目前测试分子相互作用方法技术有很多，但是很多都是很复杂和麻烦了，分子相互作用也是很热门的技术。但是有些时候可以比较简单的，采用动态光散射测试生物大分子粒径。这个很好理解，目前我们这台仪器是动态光散射，根据布朗运动，利用分子运动快慢判断其粒径大小。分子越小，布朗运动越快，分子越大，运动越慢。首先分别测试出A和B两个膜蛋白的粒径，然后将两者混合，再测试粒径。如果粒径是A+B的话说明这两个有相互作用。缺点：1：动态光散射只是能够简单定性判断一下，A和B有没有相互作用，不能够精确计算其相互作用的解离常数，可提供的数据参数少。2：不适合做小分子。其能够识别范围都是1nm以上的，小化合物分子无法测试3：对样品纯度和准确性要求较高，无法测试复杂混合样品优点：简单快速！！！与目前其他测试技术相比的明显优势，且基本没有额外的消耗成本。纯粹简单的光学原理，测试非常快，30min～60min就可以完全测试结束，而且技术简单易理解。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65325]生物大分子分离纯化的策略[/url]

请教大分子化合物首选什么柱子？

大分子化合物首选什么柱子？