氢氧化钠波美度与密度计

在做实验的过程中，配置100g/L的氢氧化钠溶液发现不能全溶，上网查了说氢氧化钠的溶解度在常温下是4.5mol/L，但平时用到的氢氧化钠溶液还有400g/L的，请问氢氧化钠的饱和溶液浓度是多少？

28%液体氢氧化钠，这是比较好测量的液体。比重计用1.3－1.4的测量，密度是1.304 g/cm3，29摄氏度。用了很多根密度计，结果都一样，所以忽略仪器不准这个问题。然后我用10mL的移液管，移取10mL，放到分析天平上称量，重量是12.8962 g计算出来密度是 1.2896 g/cm3这是哪里引起的误差呢？此外，我有一个液体氢氧化钠密度－温度－浓度对照表，用密度计量的密度并对照温度，查出浓度是28.3%。试剂滴定分析的结果是28.55%，比较准确的。但是，用计算出来的密度 1.2896 g/mL ,查表查出来的浓度就是 26.95%了，出现了比较大的误差。请问这是怎么回事？密度为什么有误差？

[em09508]遇到一个很FT的事，准备配个0.1N的氢氧化钠，先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里，然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里，用无二氧化碳的水（我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水）加到刻度，摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了！估计氢氧化钠腐蚀玻璃了，咋办呢？有没有什么办法啊？[em09509]

[table][tr][td][align=center][b]计划编号[/b][/align][/td][td][align=center][b]计划名称[/b][/align][/td][td][align=center][b]检测项目[/b][/align][/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201821[/td][td]工业用氢氧化钠中氢氧化钠含量[/td][td]氢氧化钠（以NaOH计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201822[/td][td]工业用氢氧化钠中碳酸钠含量[/td][td]碳酸钠（以Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201823[/td][td]工业用氢氧化钠中氯化钠含量[/td][td]氯化钠（以NaCl计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201824[/td][td]工业用氢氧化钠中铁含量[/td][td]铁（以Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]计）[/td][/tr][tr][td]PT-化工品-201825[/td][td]工业用氢氧化钠（液碱）密度[/td][td]密度（20℃）（仅限U型振荡管法）[/td][/tr][/table]

我们实验室有台戴安的IC，配制淋洗液的时候要用氢氧化钠，而这个氢氧化钠是迈克公司的，纯度只有99.7%，而我们在另外国内一家公司买的纯度还不到，我想要做淋洗液应该是很纯的了，为什么给我们配制的才99.7%呢，是不是最好的了？询问？

氢氧化钠标准溶液浓度不确定度评定1． 氢氧化钠标准溶液的配制与标定1.1 方法 氢氧化钠标液按照GB/T601-2002规定进行配制与标定1.2 主要仪器、试剂及实验环境分析天平:FA2104型,最大允许误差为±0.2mg滴定管:标称容量为50mL,分度值为0.1 mL, A级,容量允许误差为±0.05 mL邻苯二甲酸氢钾:工作基准试剂,纯度为99.95%～100.05%,天津市化学试剂研究所生产氢氧化钠:分析纯;酚酞指示液:10g/L实验用水:去除CO2的蒸馏水,临用时现制实验温度环境:25℃1.3 配制与标定(1) 配制:移取饱和的氢氧化钠5.4 mL,用水稀释至1000 mL,摇匀。(2) 标定:将邻苯二甲酸氢钾置于电烘箱中,于105℃～110℃干燥至恒重后称取约0.6g置于锥形瓶中,用50mL去除CO2的蒸馏水溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标液滴定至溶液呈粉红色并保持30s不褪色为止。同时做空白试验。记录邻苯二甲酸氢钾的质量，标定过程和空白试验消耗氢氧化钠标液的体积，计算氢氧化钠标液的浓度。1.4 数学模型氢氧化钠标准溶液的浓度按式(1)计算C= (1)式中: C—氢氧化钠标准溶液的浓度; moL/L m—邻苯二甲酸氢钾的质量; gP—邻苯二甲酸氢钾的纯度;M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量 g/ moLV1—标定过程中消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mLV2—空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mL2. 测定数据[/size

我做水的时候用的HJ694的国标，当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了，直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了，不知道对结果有没有影响？新人一枚，求大侠指点

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

用邻苯二甲酸氢钾标定的氢氧化钠，算其对于硅氟酸的滴定度，应该怎样计算，谢谢！

有谁知道氢氧化钠在酒精中的溶解度？在线等

请教各位一下：氢氧化钠试剂中氢氧化钠的含量如何测定？测定结果有没有可能大于100%

GR纯度的氢氧化钠哪家的比较好？最好是粉末状的好称量，默克的是球状，不好准确称量

药典上有调高流动相PH的情况大都选用氢氧化钠溶液，但是我在一些资料上看到说金属离子会使硅胶表面的硅醇基酸化，会影响色谱柱的性能。但是我平时按照药典的方法用氢氧化钠溶液调PH值也没发现对峰形和分离度有什么影响嘛！大家有什么看法？

这是自称北大本硕博的高人指点的，氢氧化钠打开包装是粉末状，一个夏天吸潮就成了片状？氢氧化钠不是通常片状，颗粒状，粉末状的吗？[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350212440_4439_5027726_3.png[/img][img=,690,858]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272350216777_2025_5027726_3.png[/img]

约20%氢氧化钠溶液中含有硫化钠，所以酸碱滴定无法测定出氢氧化钠的准确浓度，哪位大侠帮忙解决一下，万分感谢！

粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定该如何进行

同志们，你们在化验室配制好的氢氧化钠溶液是保存在玻璃试剂瓶中还是保存在聚乙烯塑料瓶中？如果是保存在玻璃器皿中会不会影响氢氧化钠的浓度？

近来碰到一个似懂非懂的难题，客户需要订购40%的氢氧化钠溶液，按我之前的理解40%是w/w（重量百分比），即40g氢氧化钠，用60g的水溶解；但后来经高手点拨说是40%也可能是w/v（重量/体积百分比，在药典方法上有说明），即40g氢氧化钠，加水定容至100ml；后来与客户沟通下来客户确实要的浓度是w/v的。1.对于固体配置成溶液形式的浓度，如果用户不能确定到是w/w还是w/v形式的浓度，那么我们通常或者习惯上会认为是哪种浓度表达方式？2.对于40%的氢氧化钠溶液你认为是如何配置的？ps:简单的问题也不容易http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

我在用氢氧化钠滴定的时候，需要自己配置0.1mol/LNaOH，我直接取4gNaOH溶入1L纯水中配置的，发现滴定结果总是不准确，后来看了一下发现我们实验室的氢氧化钠是96%的，这里想请教一下如果氢氧化钠是96%的，是不是不能照我之前的方法配置呢？还想请教一下正确的配置方法是什么样的？谢谢

一次玻璃瓶不够了，临时把稀氢氧化钠溶液放入矿泉水瓶中，第二天发现瓶底有白色片状沉淀，后来试了几次都有这个现象，氢氧化钠的浓度很小，难道也会析出？

配好的氢氧化钠试剂，我怀疑是氢氧化钾。这两种试剂怎么区分啊，除了用焰色反应。

400g/L的氢氧化钠和百分之四十的氢氧化钠浓度是否一样

二者同为强碱，在化学分析中经常用到，有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同，比如氢气发生器，指定用氢氧化钾；医用钠石灰，指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论，知其然，也要知其所以然。

本人急需GBT 11213.1-2007 化纤用氢氧化钠 氢氧化钠含量的测定,请大家帮忙上传一下.

本期视频主要讲述氢氧化钠淋洗液的手动配制方法实际使用中由于氢氧化钠在保存和称量过程中容易吸收空气中的二氧化碳生成碳酸钠因此采用直接称量法配制的氢氧化钠淋洗液中含有少量碳酸钠其抑制产物是水和碳酸导致背景电导增高本视频介绍一种手动配制较高纯度氢氧根淋洗液的方法该淋洗液中碳酸盐含量很低可满足日常要求[color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color]

各位大侠，求助——每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L) 相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾怎么解释

氢氧化钾、氢氧化钠，那个洗脱强？