调整镜

如下图，某个样品测试峰型，如何调整其背景，结果更合理?VARIAN的ICP，一般默认FITTED的两点积分，可以自主扣背景，测试目标元素Ni,默认波长221.648nm[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211044336735_2607_2140715_3.png[/img]

在透射电镜上做能谱分析时应该怎样调整高压和束斑？

如果原来方法中规定了柱子的内径，现在的新柱子发生了改变，比原来细了，那么是否应该按照比例对进样量做相应的调整呢？

我们公司做石墨的，一直在用马尔文2000做粒度测试，因为原料不好，经常清洗镜片，每次清洗过后要调整焦距，但最近不知道什么原因，偶尔听到样品池的里面会发出咔咔的声音，有时候遮光度就变化了，焦距也就跟着变化了，想向各位求助，你们遇到过吗？

[align=center]通告〔2022〕22号[/align]　　2022年4月26日，北京市生态环境局发布了《关于做好2022年本市重点碳排放单位管理和碳排放权交易试点工作的通知》（京环发〔2022〕7号），对碳市场全年工作进行了整体部署。受疫情影响，北京市生态环境局于5月发布通告，将重点碳排放单位报送排放、核查报告的时间由原定的5月31日和6月30日一并调整至7月31日。在市、区两级生态环境部门、排放单位的共同努力下，基本按时完成了排放报告和核查报告的报送工作。　　统筹考虑疫情影响和具体工作情况，现将2022年本市碳排放权交易试点后续相关工作时间节点安排分别顺延1个月，具体调整如下：　　1.重点碳排放单位排放量核定和配额核发时间由8月31日调整为9月30日；　　2.重点碳排放单位提交履约抵销申请截止时间由9月30日调整为10月31日；　　3.履约截止时间由10月31日调整为11月30日。　　特此通告。[align=right]　　北京市生态环境局　　　　 [/align][align=right]　　2022年8月11日 [/align]　　（联系人:马 宁，联系电话：68455307；联系人：徐天金，联系电话:68450090；联系人：碳排放管理系统管理员，联系电话：68454478、68452187）[align=center][/align]

由于论坛版面较多，部分版面交叉现象严重，另外部分版面的划分以及命名不太合理性，现对部分版面进行调整，请版主和版友做好相应的配合工作。 本次调整的内容主要有：[B][color=#DC143C]版面名的变更、版面的关闭、新增部分版面、版区的调整与合并等等。[/color][/B]主要涉及的版面有：色谱增加“其他色谱综合讨论”，将色谱厂商对话会内容转移至“其他色谱”光谱：“光电直读光谱”“激光拉曼”更名为“直读光谱”“拉曼”，分光光度计更名为“紫外可见分光光度计”将“杨啸涛研究员“版面转移到光谱版面下质谱：将质谱综合讨论更名为“其他质谱综合讨论”显微镜：“扫描探针显微镜SPM”更为“扫描探针显微镜SPM/AFM”、将“激光共聚焦显微镜”关闭同时将内容转移到光学显微镜版面X射线：将X荧光光谱转移到X射线版区生命科学：调整为“生命科学仪器”、“生命科学试剂与耗材”实验室常规改为“实验室常用”，并且新增“分离/纯化/萃取”版面、将“消解”版面调整过来关闭“能谱”、“元素分析”、“联用”、“在线分析”四大版区，将下面的四个版面转移到其他仪器版区新增药物分析版区，将之前药品检测版面更为“化学药分析”，同时增加“中药分析”将“内部审核”更名为“管理体系（ISO/HACCP）”合并专题版区，将BCEIA2007/2009转移至“会议会展”下的子板BCIEA，将2008科学仪器新产品和04/05新品转移至“会议会展”下的子板“仪器新产品”新增“基础知识”类别，将基础知识、文献检索与求助、讲座与咨询版区移至本类别另外将标物版面取消，将里面的内容转移到化学试剂版面，化学试剂更名为“化学试剂/标物”采购交流：关闭“在线仪器采购交流”，新增“招标、中标”两个链接版面将休闲娱乐更名为“仪器江湖”、将国产仪器、会议会展、事件聚焦版区转移到仪器江湖类别中将版主之家更名为“版主/专家休闲区”环境检测：将环境检测综合讨论版面更名为“其他环境综合讨论”不断添加中...

NJ-160A型水泥净浆搅拌机调整与保养1、调整：本机出厂已将搅拌叶与搅拌锅之间的间隙调整到2±1mm范围。搅拌叶与搅拌锅的工作间隙调整，可松开调节螺母转动搅拌叶使之上下移动，再用检测杆检测正确间隙后，再旋紧调节螺母即可。或松开电机与立柱，减速箱法兰与电动机连接的螺钉，正确后再拧紧螺钉。2、保养：（1） 应保持工作场地清洁，每次使用后应彻底清除搅拌叶与搅拌锅内、外残余砂浆，并清扫散落和飞溅机器上的砂浆及脏污物，揩干后，套上护罩，防止灰尘。（2） 本机无外部加油孔。传动箱内蜗轮付、齿轮付及轴承等运动部件每季加二硫化钼润滑脂一次，加油时可分别打开轴承盖，支座与立柱导轨之间，升降机构之间应经常滴入机油润滑，每年保养一次，将本机全部清洗并加注润滑油和润滑脂。（3） 机器运转时遇有金属撞击噪声，应首先检查搅拌叶与搅拌锅之间的间隙是否正确。（4） 使用搅拌锅时，要轻拿轻放，不可随意碰撞，以免造成搅拌锅变形。（5） 当更换新的搅拌锅或叶片时，均应按前述方法调整间隙。（6） 应经常检查电气绝缘情况，在20℃±5℃相对湿度50%~70%时的冷态绝缘电阻≥5MΩ。

2022年4月26日，我局发布了《关于做好2022年本市重点碳排放单位管理和碳排放权交易试点工作的通知》（京环发〔2022〕7号），并就相关工作的具体安排开展了2轮线上培训。重点碳排放单位和一般报告单位的排放数据填报工作已取得积极进展。考虑到疫情的影响和疫情防控工作要求，现对本年度碳排放权交易试点工作安排做如下调整：[b]　　一、调整有关时间节点[/b]　　（一）一般报告单位提交报告截止时间调整为2022年7月31日。　　（二）重点碳排放单位提交初次排放报告和监测计划、经核查的排放报告、第三方核查报告及配额调整申请材料的截止时间合并调整为2022年7月31日。　　（三）我局将于2022年7月31日前将预发配额发放到各重点碳排放单位账户。　　其他时间节点安排仍以原通知安排为准，后期如需调整将另行通知。[b]　　二、增加系统登录方式[/b]　　为方便各相关单位登录碳排放管理系统中的排放数据填报模块，在现有的证书登录方式外，增加口令、电子营业执照及事业单位电子证照登录方式。上述新增登录方式，各单位可按照首都之窗的北京市统一身份认证平台相关要求自行申请。各有关单位可根据实际情况自主灵活选择登录方式进行碳排放数据填报。　　碳排放管理系统中的注册登记模块仍须采用证书登录方式，且证书须是首次登录注册登记模块时自动绑定的证书，如需重新绑定证书，须联系我局业务部门办理。　　特此通告。[align=right]　　北京市生态环境局　　　　 [/align][align=right]　　2022年5月27日 [/align]　　（联系人:马 宁，联系电话：68455307；联系人：徐天金，联系电话:68450090；联系人：碳排放管理系统管理员，联系电话：68454478、68452178）

Cr校准空白背景大概在0.01xx左右，可能需要调整石墨炉的位置，有人调整过么？可以详细说下过程么？

在做扫描电镜时，如何来调整spot size 的大小，SS的大小对图像质量有什么影响？对能谱分析结果有什么影响?

秘诀1： 由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。秘诀2 三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。秘诀3 粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。先100%的有机溶剂，在降下来。因为有些分离96%即可分离

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]19日，江苏南京禄口街道调整为低风险地区。至此，南京市全域转为低风险地区。[/size][/font]

世事无常，解决每件事的方式可能都不一样，但唯一不变的就是调整心态。遇事不盲目跟自己较劲，懂得释怀，才能放下包袱、轻松前行。美好一天从“调整心态”开始！

鉴于目前论坛版面合理性（版面所在的位置及名称）、版面的讨论氛围、网站发展的需求、用户讨论的需求……特进行相关调整。此次调整新增4个版区、32个版面；合并11个版面……一）目前主要分8个类别：仪器技术、行业应用、管理认证、采购交流、厂商论坛、基础知识、仪器江湖、论坛版务二）共分36个版区，其中新增4个版区三）共有147个版面，其中新增32个版面，合并11个版面，更名21个版面 本次调整的内容主要有：版面名的变更、版面的关闭、新增部分版面、版区的调整与合并等等。主要涉及的版面有： 调整内容——对于的版区1、新增“凝胶色谱（GPC）”版——色谱2、原“杨啸涛研究员”版并至“原子吸收光谱”版——光谱3、原“质谱综合讨论”更名为“同位素及其他无机质谱”版——质谱4、新增“生物质谱”版——质谱5、原“扫描电镜SEM”更名为“扫描电镜SEM/EDS”版——电镜6、原“光学显微镜”更名“金相显微镜”版——电镜7、新增“生物显微镜”版——电镜8、原“硬度计”并至“试验机”版——物性9、原“试验机”版更名“试验机/硬度计”版——物性10、新增“表界面物性测试”版——物性11、原“能谱综合讨论”更名“XPS及其它能谱仪”版——X射线12、原“耗材试剂综合讨论”并入“生命科学仪器综合讨论”——生命科学13、新增“PCR”版——生命科学14、新增“凝胶电泳及成像”版——生命科学15、原“分离/纯化/萃取”更名“分离/萃取”版——前处理16、原“常用设备”版区下的“分离/萃取”版转移至“样品前处理”版区——前处理17、原“常用设备”版区下的“微波消解”版转移至“样品前处理”版区——前处理18、新增“天平”版——常规设备19、新增“试验箱”版——常规设备20、新增“元素分析”版区——元素分析21、新增“碳硫仪”版——元素分析22、新增“定氮仪”版——元素分析23、将“其他仪器”版区下的“元素分析综合讨论”转移至“元素分析”版区————元素分析24、新增“在线分析”版区——在线分析25、原“联用仪器”并入“其他仪器综合讨论”版——其他仪器26、新增“试剂标物”版区——试剂标物27、原“化学试剂/标物”更名为“试剂”版——试剂标物28、新增“标物/标准品/对照品”版——试剂标物29、原“食品安全与风险评估”更名“食品安全、营养与健康”版——食品检测30、原“兽药检测”更名“兽药/抗生素检测”版——食品检测31、原“食品品质与常规分析”更名“食品常规理化分析”版——食品检测32、原“食品微生物检测”更名“食品毒素/微生物检测”版——食品检测33、新增“重金属及有害元素”版——食品检测34、新增“食品添加剂”版——食品检测35、新增“食品安全法规”版——食品检测36、新增“食品接触材料”版——食品检测37、原“中药分析”更名“中药/天然药分析”版——药物分析38、新增“生物制品”版——药物分析39、原“节能检测与认证”并入“其他环境检测”版——环境监测40、原“其他环境检测”更名“噪声/辐射检测”版——环境监测41、新增“中国RoHS”版——指令法规42、新增“日用消费品检测”版区——日用消费品43、新增“纺织品检测”、“化妆品检测”、“其他消费品检测”三个版面——日用消费品44、原“GMP/GLP”并入“管理体系”版——认证认可45、原“管理体系（ISO/HACCP）”更名“实验室管理体系”版——认证认可46、原“仪器检定与计量规程”更名“仪器检定/校准/计量”版——实验室建设/管理47、新增“试剂/耗材采购”版——采购交流48、原“物性测试仪器采购交流”更名“材料表征仪器采购”版——采购交流49、原“显微镜采购交流”、“X射线采购交流”并入“材料表征仪器采购”版——采购交流50、原“前处理采购交流”并入“实验室常用仪器采购”版——采购交流51、原“电化学采购交流”、“波谱仪器采购交流”并入“其他仪器采购交流”版——采购交流52、原“综合仪器采购交流”更名为“其他仪器采购交流”版——采购交流53、原“采购交流”版区下各版面的“……交流”更新为“……”——采购交流54、原“文献检索与求助”更名为“文献检索与互助”版区——文献检索-互助55、原“文献检索技巧”并入“文献求助-应助”版——文献检索-互助56、原“文献求助-应助”更名为“文献检索-互助”——文献检索-互助57、原“环保指令”版区更名为“指令法规”版区——指令法规更新完毕……版面帖子转移将在本周内陆续调整完毕，对此造成的不便敬请谅解……当然此次调整并非十全十美，可能有这样或者那样的问题，欢迎大家提意见，以便进一步调整和更新。

正当“砒霜门” 事件闹得风生水起之际，工商局长却“及时”易人。对此，3日下午，海南省工商局向媒体表示，海口市工商局局长的调整属正常的人事调整，与农夫山泉“砒霜门”事件无任何关系。　　这里尽管海南省工商局称“人事调整是在‘砒霜门’事件之前作出的决定”，但在“砒霜门”事件发生之前及之中乃至之后，何运杰还在海口市工商局长的位上。即虽然理论上做出了决定，但事实上并未调整到位，仍是事实上的工商局长。在其位就要谋其政。在位期间出了事，怎么能说与事件无任何关系呢？说的是多么绝对，多么不容置否。世上没有这样的理麻。纵使调到省局，对下属市局发生的事就没有半丁点儿关系了！这不是令人大跌眼镜的“表示”吗？　　官方的回应常使人大跌眼镜，看似对媒体、公众的公开交待，其实好多时候是不得已的例行公事，实则是官官相护，开脱责任。这也充分暴露了一些公权部门刻意回避矛盾，不愿正视和解决问题，反而借机标榜自家人“寡人无疾”的病态。如果这样的“病态”得不到很好的治疗，哪么，官方的回应，终究会沦为大跌的眼镜。 “人事调整”就是给“砒霜门”最好的解释，最好的推脱理由吗？

原来档位0.6-120，现在换对小颗粒精度高的档位【0.1-40】后，同一样品测试值有了较大变化。原来D50为5.3微米的下降到了4.89微米，平均径从原来的6.2变为6.25，相应可以捕捉到较小的颗粒了，不过原来这个样品捕捉到的最大粒为15.22，现在变为18了对以上有些疑惑：一是D50降得太多了吧。而平均径却没变？。 二是档位调小后，小颗粒捕捉有了改善，为什么大颗粒的捕捉也敏感起来？ 三是所有测试我除了用上面的激光仪测试外，同时用电镜对比测试的----------调整前D50和电镜中D50相近，也和电镜主流颗粒｛单粒检测统计）相近。调整后D50接近电镜中的DP值，而平均径和电铲中的D50相近。 这种情况正常吗，调整后我用标准样校准过、对校准的过程环节精度有点怀疑。请高手们指点

各位大佬，本实验室首次开展某项检验，现须对标准方法进行验证试验问题一 标准中规定为C18柱（150mm×3.0mm×3.0μm），或等效色谱柱我们因无同型号色谱柱，可否使用C18（100mm×2.1mm×1.7μm）问题二 色谱柱内径与填料粒径改变后，需要调整进样量、流速与梯度洗脱程序，调整变化肯定较大，是否符合规定

我正在用SAX离子交换柱测试蛋白，原来使用的4.6*150的柱子，梯度为0-100%B,30min；现在改为2.1*150的，梯度应该怎样调整阿！

今天CNAS认可委通知如下3月25日至28日，秘书处内部办公室将集中进行调整。工作人员的电话有可能出现短时间接不通或断线的情况。由此给您带来的不便，敬请谅解！

ARL3460光谱强度下降很多，工程师对光源一微法电容检测没坏，透镜彻底清理后光强仍然不理想，最后通过对恒温室内衰减器板进行调整，光强恢复到了原先出厂强度。工程师不告诉我们原因，不让我们调。（注：我们的仪器没有装双衰减器板）请大家介绍下衰减器板的调整。 例如把P位置由原来的5-11调为现在的5-9，S由4-11调为4-9，这样跳是否合理，对光电倍增管会有什么样的影响？这些数字4,5,9,11分别代表什么？

秘诀1： 由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。秘诀2 三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。秘诀3 粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。先100%的有机溶剂，在降下来。因为有些分离96%即可分离

先100%的有机溶剂，再降下来。因为有些分离96%即可分离。降的过程遵守3条秘诀：1：由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结 果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。2：三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。3：粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。

我们的钨灯丝刚换上去比较好调饱和点,可用了一段时间以后,由于灯丝变细,重新调整饱和点,总是找不准,请问:是不是将灯丝电流调整到发射电流不再增大时为止?从观看亮斑的明暗比较困难.谢谢!

关于紫外分光光度计光路调整问题，光从狭缝射入后，平行光始终调不出来，狭缝位于凹面镜焦点上不是应该会反射出平行光吗，为何我始终调不出平行光，请各位高手指点，谢谢了

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=186480]HPLC分析方法开发中流动相的调整.doc[/url][em09501]HPLC分析方法开发中流动相的调整“秘诀”秘诀1：由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。秘诀2 三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。秘诀3 粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。

秘诀1：由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。 秘诀2 三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。 秘诀3 粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变

方法 1： 由强到弱： 一般先用 90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验， 这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。 方法 2 三倍规则 ：每减少 10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加 3 倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。 方法 3 粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂 10%的改变量调整为 5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。 先 100%的有机溶剂，在降下来。因为有些分离 96%即可分离 http://www.westyx.com/bbs/read.php?tid=60504&fpage=13

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