X射线荧光光谱法进行定量分析的根据是元素的荧光X射线强度Ii与试样中该元素的含量Ci成正比:Ii=Is×Ci式中Is为Ci=100%时,该元素的荧光X射线的强度。根据上式,可以采用标准曲线法、增量法、内标法等进行定量分析。但是这些方法都要使标准样品的组成与试样的组成尽可能相同或相似,否则试样的基体效应是指样品的基本化学组成和物理化学状态的变化对X射线荧光强度所造成的影响。化学组成的变化,会影响样品对一次X射线和X射线荧光的吸收,也会改变荧光增强效应。例如,在测定不锈钢中Fe和Ni等元素时,由于一次X射线的激发会产生Nika荧光X射线,Nika在样品中可能被Fe吸收,使Fe激发产生Feka。测定Ni时,因为Fe的吸收效应使结果偏低,测定Fe时,由于荧光增强效应使结果偏高。
请教大家,如何对一生物组织体的荧光光谱进行定量分析呢,通常,我们说的定量分析是对荧光组分的定量分析,那是如何实现的,请教,我的e-mail:lls009663@163.com
请问有谁做过DNA与蛋白的荧光定量分析啊?
XRF荧光光谱仪能做定量分析吗?
如题,希望大家帮助下,我们这里的有光谱分析仪但不是定量分析的。。郁闷
本人现在在做X荧光定量分析方面的工作,请教X荧光定量分析中的基本参数法如何实现
赛默飞世Quant’X 荧光能谱仪无标样定量分析方法怎么建立?
我在进行炉管结垢物的组成分析时,通常使用的是半定量分析,在进行定量时需要输入balance,一般情况下我只能输CH,但实际上我又觉得结垢物不应该是这个东西,有没有人做过裂解炉炉管结垢物,你们是怎么定这个的呢?
X射线荧光光谱仪是如何进行定量分析的? 例如,我要测定生石灰中CaO的含量,得到的结果是通过测定钙元素的含量m,然后通过分子量计算出来(m/40*56)的吗?
X荧光 可以对大气采样的滤膜做定量分析吗?
我公司打算将一台进口的傅立叶分析仪改造成可以定量分析的仪器,现求购定量分析软件,最好有开发经验的工程师将来协助我们做一些软件上的修改及其开发工作。
[size=16px]大肠杆菌检测仪可以进行定量分析。例如,云唐YT-W80大肠杆菌仪就具有定量分析的功能。该仪器通过MBS微生物快速检测仪进行检测,加入样本后的试剂瓶放入检测仪中,检测仪会自动调整孵育温度,各检测孔位独立控温,独立检测,并直接得出样本中微生物含量。此外,大肠杆菌检测仪器还包括培养皿法、酶法、免疫法、基因法等多种检测方法,可以对被测样品进行定性定量分析,操作简便、检测快速,灵敏性高。这种仪器可以检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本,在同一温度下可检测多个样品,并具备自动控制孵育温度和孵育时间的功能。同时,它还可以检测大肠菌群、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、李斯特菌、酵母菌等多种微生物,适用于餐厅、制水厂、农产品及相关加工公司、药厂、药房、化妆品厂、环境监测机构、水配送公司、工商管理机构等场所。以上信息仅供参考,具体使用方法和功能可能因不同品牌和型号的大肠杆菌检测仪而有所差异。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151050521262_269_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
能用岛津的荧光检测器做定量分析吗? 听说不准确. 不知道是不是.
大家好,请问一下大家能介绍一下光谱分析的定量依据吗?我了解的光谱就是发射光谱和吸收光谱,吸收光谱就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],发射光谱就是ICP,我觉得原子荧光也算发射吧?不知道原子荧光算那种还是新的名称? 我的理解是,吸收光谱分析的依据应该是朗伯-比尔定率,因为它就是一个入射光通过一个均匀介质(一定厚度的原子密度),利用吸收的光与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]成正比关系,符合朗伯-比尔定率。 那发射光谱的定量依据是什么?最近在网上看到说的是罗马金-赛伯公式,具体是:光谱定量分析依据试样中欲测元素的谱线强度来确定元素的浓度。元素的谱线强度I与该元素在试样中的浓度c的关系为:I=ACb,这个公式称为罗马金-赛伯公式,是光谱定量分析的基本公式。式中A及b是两个常数。常数A是与试样的蒸发、激发过程和试样组成等有关的一个参数;常数b称为自吸系数,它的数值与谱线的自吸收有关。所以只有控制在一定的条件下,在一定的待测元素含量的范围内,A和b才是常数。取对数得光谱定量分析的基本关系式lgI=blgC+lgA。 不知道我的理解是不是正确?不知道大家有什么想法或补充的,大家讨论讨论吧!!谢谢
今天第一次进入这个论坛,也发现了一些很有意义的帖子。我也对自己相对熟悉点的领域写了几个帖子,与大家分享。对任何分析仪器来说,定性问题容易解决,但遇到定量化问题,事情就变得异常复杂。EDS定量分析在目前也是个很有挑战性的问题,主要原因是目前EDS定量化理论就不完善,并且EDS定量化涉及到众多因素的影响。EDS的定量化目前主要还是以Cliff-Lorimer K因子为基础,但K因子不是常数,它和样品,电镜以及EDS探测器都有关系。样品包括样品成份,测量点的样品厚度等。电镜则包括加速电压,样品在电镜中的位置(主要是考虑减小x光的吸收以及减小二次荧光等)。EDS探测器的影响更大,其作用可以用探测器效率来表示,包括固体收集角(solid collection angle,角度越大则探测器效率越高),取出(take-off)角,窗口类型,窗口是否结霜等。当样品比较厚的时候,就应该考虑吸收校正以及荧光校正(数学处理比较复杂)。下面我简单介绍一下EDS定量分析的过程。(1)首先要有标样。标样就是和你要分析的样品有相近的成份的标准样。标准样的成份要已知,并且厚度要已知,一般可以从美国国家标准局或者国内的相关单位购买。然后测量标准样品的K因子。测量的时候要注意以下几点,(1)首先测量hole count,反应了在样品还没有被激发时电镜电子束流本身对EDS探测器计数的影响(2)对要测量成份的样品(一般是楔形样品),EDS探头要对着样品的薄区(减小特征x光逸出样品的路径,从而减小吸收)。(3)被测量元素的计数一般应在105以上,一般活时间live time要大于100秒。(4)计算K因子的时候考虑吸收校正。(5)多点测量。如果没有标样,那么利用确切已知成份的晶体也可,但必须知道厚度。(2)相同测量条件下测量自己的样品,得到元素的K峰的强度,经过吸收校正,利用已得到的标准样的K因子,得到自己样品的元素含量。一般EDS配备的软件给出的定量结果可以作为参考值来使用,因为其置信度不高,特别是对于超轻元素,B, C, N, O等,因为超轻元素的荧光产额低,并且吸收严重,所以EDS很难给出准确结果。最近有人参考电子探针的元素定量分析原理对Cliff-Lorimer因子做了改进,提出了一个新的因子,实际就是质量厚度。这种方法优点很多,测量时不需要预先知道样品厚度,可以同时测量出样品中元素的含量以及测量点的厚度(在测量点密度已知的情况下),并且这种方法对超轻元素的测量结果也相对准确,但这种方法最大的缺点在于,必须准确知道电子束流强度。EELS中的Faraday cup可以测量束流强度,所以这种方法对没有配备EELS的电镜是不适用的。有兴趣者可参考 M. Watanabe and D.B. Williams, J. Micro., Vol. 221, 2006, pp 89.今天想到哪就写到哪,可能会有一些遗漏或不太准确的地方。希望能对有兴趣的研究者提供一些有意义的信息。[em01]
我是一名医学在校研究生,现在想做一红外光谱分析仪测尿路结石成分定量分析的实验。我们研究所里没有定量分析的软件,请问各位前辈,对于你们专业人士,定量分析难吗?有哪位愿意帮助我分析的呢?我可以付酬金。
[b]定量分析方法[/b]校准曲线法:与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法相似:配制一系列含有试样基体的标准溶液,其基体含量与溶液组成和被测尽可能接近;依次喷入火焰;绘制原子荧光强度与浓度关系的曲线;然后在相同条件下测定被测溶液的原子荧光强度,用内插法求出它的浓度。标准加入法:试样中基体影响很大,且无法配制与试样相同的基体组分。
比如::X荧光定量分析方法、压片法和熔片法的优缺点、压片法的应用
今天做甲醇中5种卤代烃,因为想着是标液,就直接走scan模式,直接全部scan定量分析,发现与标准值都低了很多,但是我做的曲线线性都还可以,都有3个9,现在怀疑是不是scan定性和sim有区别,求大神赐教!!!PS:盲样的值也在曲线范围里面。现在晚上自动进样走一下sim来定量分析,明天看看结果如何!!
群里有没有大神对半定量分析比较熟悉的?它存在的理论基础是什么,实际分析中我们如何使用此方法来定量呢?其定量的结果是否只能用作参考?目前有碰到过一硅氧烷的测试,结果中有这么一句话“D8,D9,D10以D5来进行半定量”,很疑惑这种定量方式,盼群里大神们帮忙解惑啊
我们是钢铁行业,用X荧光分析的样品包括矿类(铁矿,锰矿,钒钛磁铁矿,钛精矿等等),石灰,硅石,焦炭,合金(钒铁,钼铁,硅铁,锰铁,硅锰,磷铁,钛铁,钒铁等等),渣类(高炉渣,钢渣,钒渣,高钛渣等等),钛白粉,氮化钒等等几十个品种,一般只做十几个元素的定量分析,有Si,Mn,P,Al,Ca,Mg,V,Ti,Cu,Cr,Mo,Fe等等,都是用熔片法,半定量和定性分析用压片法。C,S,O,N,H等是用气体分析仪来做,Na,K等是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]来做,还有很多样品的元素是用ICP来做。大块的钢铁样就用光电直读光谱做。一个定量分析方法的建立主要要考虑几个因素:称样量,熔剂类型,稀释比例,氧化剂和脱模剂的量,熔样时间,熔样温度等等1.首先要确定称样量,我们一般的样品都是0.25g,特殊样品有所不同2.其次确定熔剂类型和稀释比例,常用的熔剂有四硼酸锂,碳酸锂和偏硼酸锂,我们一般用四硼酸锂和碳酸锂做熔剂,因为碳酸锂在高温下会分解出二氧化碳,对样品有搅拌和降低熔点的作用,但是碳酸锂的烧失对稀释比有影响,要注意校正。然后通过做重复性实验选择合适的稀释比例。因为样品的种类很多,如果一种样品一个稀释比很难记住,所以我们还要选择一个都适合的稀释比,普通样是20,特殊样品又不一样。基本把所有样品的稀释比分为两类或者三类,方便操作,而且不容易出错。3.确定脱模剂的量和熔样时间。脱模剂有一定的还原作用,对合金样品的测定有影响,所以我们要注意它的量。同样的,每次熔样都有不同品种的样品,也不可能每个样品的熔样时间不一样,所以我们熔样时间也是基本在25分钟左右。我们不是用熔样机熔样,因为成本问题,而且熔样机一次能熔的样实在太少,我们每天分析的样品都很多,所以我们还是用马弗炉,摇锅取锅都是靠人工,现在一次能熔10个样。因为人工取样时一次能取一到两个,所以取第一个样和取最后一个样大概有五分钟的时间差。这样我们还要做25分钟取样和35分钟取样时的强度变化,如果基本一致,那这种方法就基本可行。4.熔样温度也基本是固定的1150度。石灰等样品的熔样温度不需要这么高,但是为了照顾其他的样品,就固定了这个温度。5.确定了这些因素之后,再做一下重复性实验和复现性实验就可以做标样做工作曲线了,然后就可以做生产样了。如果以前从来没做过X荧光熔片,那可能要把称样量,熔剂类型,稀释比例,氧化剂和脱模剂的量,熔样时间,熔样温度等等因素做一个正交实验,选择一个最佳的组合,如果以前做过不同样品的方法,那就可以借鉴以前的方法,这需要考虑照顾称样和熔样时的一致,就像我们固定了称样量和熔样温度一样。
运用标准曲线进行定量分析时,所取样品不是很干有其他溶剂,对含量检测的影响?计算百分含量时需要把样品重新烘干?
1、标准编号:GB/T 15074-2008 标准名称:电子探针定量分析方法通则简介: 本标准规定了电子探针定量分析过程中仪器的安装要求、工作条件、标样选择、基本操作过程、各种校正处理方法及结果报告内容。 本标准适用于具有波谱仪的电子探针分析仪对试样中各元素组成定量分析测量及数据处理。2、标准编号:GB/T 15244-2002 标准名称:玻璃的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了电子探针和扫描电子显微镜的X射线波谱仪、X射线能谱仪对玻璃的定量分析方法。本标准适用于玻璃试样(包括含碱金属玻璃)的定量分析。3、标准编号:GB/T 15245-2002标准名称:稀土氧化物的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了用X射线波长色散光谱仪进行稀土氧化物的定量电子探针分析方法。本标准适用于对稀土氧化物组成体系的平面、抛光固体样品的定量电子探针分析。4、标准编号:GB/T 15246-2002标准名称:硫化物矿物的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了用电子探针进行硫化物定量分析的标准方法。本标准适用于在电子束轰击下稳定的硫化物以及砷化物、锑化物、铋化物、碲化物、硒化物的电子探针定量分析。本标准适用于以X射线波长分光谱仪进行的定量分析;其主要内容和基本原则也适用于以X射线能谱仪进行的定量分析。5、标准编号:GB/T 15616-2008标准名称:金属及合金的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了用电子探针对金属及合金的化学成分进行定量分析的方法。本标准适用于金属和合金试样立方微米尺度的微区成分分析,分析素的范围是11Na~92U。本标准也适用于用配置了波谱仪的扫描电子显微镜对金属及合金做定量分析。6、标准编号:GB/T 15617-2002 标准名称:硅酸盐矿物的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了电子束下稳定的天然和人工合成硅酸矿物的电子探针或扫描电子显微镜中X射线波长色散光谱仪的定量分析方法。本标准也适用于其他含氧盐、如磷酸盐、硫酸盐等矿物以及普通氧化物。其基本准则也适用于X射线能谱仪的定量分析。7、标准编号:GB/T 17360-2008 标准名称:钢中低含量Si、Mn的电子探针定量分析方法简介: 本标准规定了低合金钢和碳钢中低含量Si、Mn的电子探针定量分析方法,即标定曲线法。 本标准适用于带波谱仪的扫描电镜。8、标准编号:GB/T 17362-2008标准名称:黄金制品的电子探针定量测定方法简介: 本标准规定了用电子探针波谱仪进行黄金制品定量分析的技术方法和规范。本标准适用于各种K金制品含金量的测定,也适用于表面含金层厚度大于3μm的镀金制品的包金制品的表层含金量的测定。9、标准编号:GB/T 17365-1998标准名称:金属与合金电子探针定量分析样品的制备方法10、标准编号:JJF 1029-1991标准名称:电子探针定量分析用标准物质研制规范11、标准编号:SY/T 6027-1994 标准名称:含氧矿物电子探针定量分析方法12、标准编号:GB/T 16594-2008标准名称:微米级长度的扫描电镜测量方法简介: 本标准规定了用扫描电镜测量微米级长度的方法,适用于测量0.5~10μm的长度,也适用于电子探针分析仪测量微米级长度。13、标准编号:GB/T 17359-1998标准名称:电子探针和扫描电镜X射线能谱定量分析通则简介: 本标准规定了与电子探针和扫描电镜联用的X射线能谱仪的定量分析方法的技术要求和规范。 本标准适用于电子探针和扫描电镜X射线能谱仪对块状试样的定量分析。14、标准编号:GB/T 17722-1999标准名称:金覆盖层厚度的扫描电镜测量方法简介: 本标准规定了各类金制品的金覆盖层厚度的扫描电镜测量方法的技术要求,本标准也适用于电子探针仪测量金覆盖层厚度,适用的厚度测量范围为0.2~10um。其他金属材料的覆盖层厚度的测量也可参照执行。15、标准编号:JB/T 7503-1994标准名称:金属履盖层横截面厚度扫描电镜 测量方法简介: 本标准参照采用ISO 9220-1988(E)。 本标准规定了金属覆盖层横截面厚度扫描电镜测量方法的技术要求。 本标准适用于测量横截面中微米级到毫米级的金属覆盖层厚度。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511200843_574437_482_3.jpg 2015年11月7日,由277名队员组成的中国第32次南极科学考察队乘“雪龙号”破冰船从上海出发,赴南极进行科考任务。总航程3万海里,预计历时159天。 在此次科考中,第一次搭载了由青岛普仁仪器有限公司研发的国内首台AOMZ-3000型船载大气气溶胶在线定量分析仪。此款仪器将PIC-online型在线离子色谱仪与PAGM 大气气溶胶在线分析仪完美结合,对各种气候条件下的大气中无机阴阳离子进行不间断检测。 此款仪器的优势在于:1、大气样品的自动采集、自动过滤、自动稀释;2、淋洗液自动生成,全程无需再重新配制;3、工作曲线自行配制、自行校准、无需人工;4、分析一次样品仅需15分钟、全天96次分析、做到全程监测;5、由于全程自动化,所以避免了人工分析的误差、数据准确度高;6、阴阳离子同时检测;7、完善的自动保护装置、当泵压异常时,程序将自动关闭并发出警示信号;8、程序可下载到手机上,随时查看分析数据。 此次南极科考,青岛普仁仪器有限公司派出技术工程师于10月下旬登上雪龙号,根据船舱内的结构,对仪器进行了特殊的改造和加固,仪器安装完成后,进行了两周的全方位测试,各项性能指标完全符合设计和使用要求。普仁船载大气气溶胶在线定量分析仪优越的性能和精干的技术服务团队,得到科考专家的一致好评。 此次普仁与国家海洋局、中国极地研究中心在南极科考的深度合作,充分证明了我公司在高端在线离子色谱仪及气溶胶在线分析仪研发方面的能力和优势。 普仁船载大气气溶胶在线定量分析仪的成功研制及应用,进一步提升了我国在线分析类仪器的整体技术等级和核心竞争力,对于促进在线分析仪器向自主创新方向发展,逐步打破进口垄断的不利局面,以满足我国日益增长的检测市场需求,保障数据信息安全,具有重要的现实意义。
最近用半定量分析软件,建立方法时,可以设定平衡值,H2O,等等,有些样品测试出来这一项为0,但是有些样品测出来为20%多,咨询过工程师,说这部分包含了非荧光测定物质B C N H O,不是很明白请各位指教一下
国外:热电的:ARL 4460,ARL Fire Assay,ARL Laser SparkOBLF公司:OBLF QSN 750SPECTROLAB国内的:金属原位分析仪 OPA-100SPECTROLAB具体型号不太清楚,不知还有哪些型号的仪器能够进行夹杂定量分析?
国产的四极杆质谱做气体(NOx,CO,C3H6等)的定量分析如何,请推荐,谢谢!大概多少钱?
定量分析中,两个平行样误差超过3%的样品,还能正常出报告吗?还是只能出定性结果?
由于条件有限,只能选用FID,有乙醇的水溶液样品,不知如何进行定量分析?[em49] [em49]
有人说,INFiCON的便携 GC-MC 只能做到半定量分析,不能做到准确定量,对不对?急,请高手指教