2月8日，有投资者在互动平台向麦克奥迪（SZ300341）提问：“你好，请问贵公司有生产电子显微镜产品吗？”[color=#0070c0][b]麦克奥迪表示，公司目前有台式电镜产品正逐步推向市场。[/b][/color]据麦克奥迪MOTIC全系列显微镜的河南省总代理消息显示，[size=18px][b]“[/b][/size]麦克奥迪（Motic）发布了最新研发的台式扫描电镜（Scanning Electron Microscope，简称SEM），这一突破性的技术为科研工作者和工业界带来了更高效、更精准的微观观测解决方案。这款新型台式扫描电镜采用了先进的电子光学技术和图像处理算法，实现了高分辨率和高灵敏度的观测。相较于传统的扫描电镜，新款台式扫描电镜具有更高的稳定性和耐用性，能够满足长时间连续观测的需求。麦克奥迪的台式扫描电镜在设计上充分考虑了用户体验，其简洁直观的操作界面和智能化的功能设置使得用户能够快速上手。此外，该电镜还支持多种样品台，适用于各种不同类型的样品观测。该产品的推出对于科研和工业领域具有重要意义。在生命科学领域，研究人员可以利用台式扫描电镜观察细胞和组织的细微结构，深入了解生命过程的奥秘。在医学领域，医生可以利用该设备进行病理诊断和药物研发，提高疾病诊断的准确性和治疗的有效性。在材料科学和工程领域，研究人员可以利用台式扫描电镜观察材料的微观结构和性能，为新材料的研发和应用提供有力支持。麦克奥迪的台式扫描电镜以其卓越的性能和广泛的应用前景，将为科研和工业界带来更多的创新和突破。我们期待这款产品能够在未来的科学研究、工业生产和科技进步中发挥更大的作用。[size=18px][b]”[/b][/size][align=center][img=company_pic.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/uepic/d276a930-c505-4c89-99af-d1c1ec906276.jpg[/img][/align]记者从麦克奥迪官网（MOTIC）获悉，麦克奥迪实业集团有限公司始创于1983年，目前系北京亦庄投资控股有限公司混改所有制企业、深证交易所创业板上市公司麦克奥迪（厦门）电气股份有限公司100%全资控股的企业集团。主要从事光学显微镜的研发、生产和销售，主要产品以数码显微镜、显微图像集成系统和自动显微镜为代表。三大类型产品包含近百个型号，主要包括MOTIC、SWIFT、NATIONAL、CLASSICA等品牌。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
http://pic.biodiscover.com/files/2/rt/201501051032414604.jpg 在刚刚过去的2014年里，美国科学家Eric Betzig、William Moerner 和德国科学家Stefan Hell，因为对超高分辨率显微镜所做出的贡献，获得了诺贝尔化学奖。这一技术的意义在于突破了几个世纪以来光学显微镜的“衍射极限”。这些科学家们从不同途径“突破”了这一极限，使人们能够分辨相距少于200nm的两个物体。这类技术被统称为超高分辨率显微技术或纳米显微技术。 目前主要的超高分辨率技术包括：光激活定位显微技术PALM、随机光学重建显微技术STORM、受激发射损耗STED，结构照明显微技术SIM和RESOLFT。其中，PALM和STORM属于单分子定位显微技术。 专家们认为与荧光显微技术不同，电子显微镜(EM)能获得精确的结构信息，但是通过EM识别特殊蛋白是一个费力不讨好的工作，而且一般也不能定量。而通过衍射极限荧光成像的电子显微技术虽然获得的信息量大，但是无法达到几十纳米级别的分辨率。 超分辨率荧光成像技术现在已接近电子显微镜技术，不过这两者之间还是存在至少一个数量级的分辨率差异。如果能将这两者结合，提炼电子显微和超分辨率荧光显微的优点，也许能带给我们惊喜。 把这两种方法放在一起并不是件简单的事。首先样品准备需要能用于两种不同的方法，以最小的失真完成高质量成像。其次以两种模式获得的成像也必须能精确对齐，这样才能真正提供补充信息。 比如说来自美国NIH的一组研究人员为了将电镜EM与光激活定位显微技术PALM结合在一起，对细胞表面结构成果，研发出了一种样品准备的方法，这种方法基于嵌入式金纳米棒，能完成20 纳米分辨率的相关成像(Correlative super-resolution fluorescence and metal-replica transmission electron microscopy)。 此外这种关联技术还需要EM样品准备中合适的荧光标记，另外一篇文章中，来自加州理工学院的研究人员为了关联细菌细胞的PALM与冷冻电子层析成像，找到了能在冷冻条件下进行光开启的荧光蛋白，而且他们也成功阻止了冰晶体的形成。(Correlated cryogenic photoactivated localization microscopy and cryo-electron tomography) 这就是关联光学和电子显微镜技术(Correlative Light and Electron Microscopy，CLEM)，这种技术既有荧光显微镜FM的分子标记功能，又具有电子显微镜EM捕获超微结构细节的高分辨率。这一相关显微镜技术让细胞生物学家有可能理解生命大分子在细胞里的动态，得到其亚细胞结构的更多信息。 而这些相应的解决方法也将能帮助这种超分辨率技术快速发展，用于生物学研究。 推荐阅读 Super-resolution CLEM
随着我国产业结构升级，基础材料研发和应用受到前所未有的重视，扫描电镜作为固体材料解析利器，在科研和社会生产中被高度重视。台式扫描电镜价格低廉，近年来随着技术水平快速提高，正在颠覆着扫描电镜市场格局。从蔡司扫描电镜的一篇推文引发了文章作者的论辩，详见下文：从蔡司的“明智之举：EVO10扫描电镜替代台式扫描电镜”说开去 “明智之举：选择蔡司EVO10，替代台式扫描电子显微镜 ”可以在蔡司官网查看。
台式电镜技术参数对比手册飞纳（FEI）、COXEM（库赛姆）、日立 随着科学技术飞速发展，电镜的创新也日新月异。很多朋友都听过台式电镜这种设备，那么你对台式电镜的了解又有多少呢？今天我们给大家介绍一下台式电镜。 首先我们来认识一下究竟什么是台式电镜？台式电镜是在2005年才出现在商业用途上的，它的发源地在韩国，您没看错确实是韩国——那个世界万物的创造者。虽然我不想承认“棒子”的思维，但是不得不佩服“棒子”的技术。韩国的国有机构纳米所拥有多项台式电镜的核心专利技术，世界上几乎全部的台式电镜厂家都要购买该机构的专利技术才能生产。日立台式电镜就是当年收购的韩国电镜厂家后搬回日本生产的，也可以说日立台式电镜跟日立大型电镜一毛钱关系都没有。背景介绍完了，我们该介绍什么是台式电镜了，（小编话唠，经常挨主编批，看官请见谅）台式扫描电镜具有体积小巧、操作简便、价格便宜，快速抽真空，制样简便等优势。此类新型仪器的出现填补了光学显微镜与传统大型扫描电子显微镜之间的间隙，可广泛应用于材料科学、纳米颗粒、生物医学、食品药品、纺织纤维、地质科学等诸多领域。那么接下来我要针对市场上主流的三个台式电镜品牌做一比较和介绍。飞纳（FEI）、COXEM（库赛姆）、日立。先看看这三款台式电镜的外观吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051154_544842_3004185_3.jpg外观PK： 这项对决有一些鸡肋，关于外观的PK属于仁者见仁智者见智，凭借小编的审美COXEM无疑更“像”一台电镜，飞纳和日立更像一台PC机的机箱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051154_544843_3004185_3.jpg品牌知名度PK 此轮PK实为一场欧美品牌与日韩品牌的对决，飞纳（FEI）在市场上的推广活动比较频繁，从知名度讲无疑是排在第一名。日立凭借大型电镜的品牌知名度占据第二的位置，虽然日立电镜和日立台式电镜没有什么关系。此轮库赛姆排名第三。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051154_544844_3004185_3.jpg发射源PK COXEM（库赛姆）和日立台式电镜选择传统的钨灯丝作为发射源，而飞纳（FEI）则采用六硼化铈作为发射源。就发射源本身而言，飞纳（FEI）采用了亮度更高的六硼化铈作为发射源，这一点是值得肯定的。但是，从理论上来讲，原本采用亮度更高发射源的飞纳（FEI）台式电镜应该在分辨率上至少优于高分辨率的COXEM（库赛姆）一倍，但实际从三家的分辨率和用户的使用体验上来看，飞纳（FEI）台式电镜的分辨率优于日立却远不及COXEM（库赛姆），在这一点上，小编认为还是各家的光学系统设计不尽相同所造成，分辨率的高低代表了此台式电镜光学系统的优越程度，这点大家可以多进行拍照对比考察。 接下来谈谈电镜发射源PK中三个最重要的参数比较——束流稳定性、易用性和性价比。飞纳（FEI）采用较为昂贵的六硼化铈作为发射源，但其在束流稳定性方面表现不佳，不稳定的束流会影响能谱分析的准确度，且一旦电镜意外关机，抽真空就需要10小时之久，这样的表现也让使用者有点伤不起，换一次六硼化铈灯丝的费用大约是钨灯丝的10倍且必须专业电镜工程师操作更换的时间成本也是让很多使用者头疼的事情，而飞纳（FEI）在使用了这么昂贵麻烦但高亮度的灯丝后，分辨率却仅仅压过了日立台式电镜而已，可见FEI在光学系统做的实在是不行。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051154_544846_3004185_3.jpg分辨率PK 此轮PK也是台式电镜的核心数据PK，分辨率最高的是COXEM（库赛姆）（30kv下8nm），其次是飞纳（FEI）（30kv下17nm），而最令我们奇怪的是日立台式电镜没有公布他们的分辨率数据，据调查，日立台式电镜的验收分辨率大致在20nm—30nm之间。电镜的分辨率代表了电镜的制造水准，台式电镜是介于光学显微镜和大型电镜之间的分析设备，如果分辨率表现不佳，则不如购置一台分辨率较高的光学显微镜了。而COXEM（库赛姆）为什么能把分辨率做的那么高？经小编调研，COXEM（库赛姆）在光学系统设计方面确实有可圈可点之处。它打破了传统台式扫描电镜采用BSD探测器成像的局限性，利用创新的双聚光镜成像技术，采用大型扫描电镜成像方式，使用二次电子探测器作为基础成像单元，从而可以获得更高的分辨率（8nm），是真正意义上的高分辨率台式扫描电镜。这一轮的PK结果显而易见。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051154_544846_3004185_3.jpg探测器PK 在探测器方面，飞纳（FEI）和日立是使用背散射电子探测器来同时观察表面形貌和成分图像，没有二次电子探测器，由于背散射电子的深度不及二次电子，因此分辨率表现不佳，表面形貌像立体感不强。COXEM（库赛姆）采用了特定探头观察特定形貌的方式来设计，标配了二次电子探测器和背散射电子探测器，二次电子探测器专门用来观察样品表面形貌，图像立体感较强，而背散射电子探测器则专门用来观察成分图像。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051154_544847_3004185_3.jpg显示装置PK 在显示装置方面，飞纳（FEI）则是采用触摸屏作为显示器。这点要为飞纳（FEI）点个赞，但是电阻触摸屏灵敏度较差，不知道大家有没有用过老式电阻屏的手机，需要用非常大的力量去点击屏幕，如果触摸屏损坏整个电镜都将无法继续使用，这也是让人想骂娘的地方。日立和COXEM（库赛姆）都是采用独立的液晶显示器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051154_544848_3004185_3.jpg 载物台及样品台PK COXEM（库赛姆）和飞纳（FEI）都是标配的自动载物台，而日立的标配则是手动载物台。在样品台方面COXEM（库赛姆）和日立都是标准样品台，而飞纳（FEI）则是采用样品杯来放置样品，在这一点上标准样品台优势较为明显。标准样品台能够一次性放入多个样品，观察起来更为方便，而样品杯一次只能放置一个样品且样品大小也有一定局限性，在观察多个样品的情况下还需要频繁进行更换。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051154_544849_3004185_3.jpg 性价比PK 性价比应该是大家最关心的，总体来说COXEM（库赛姆）价格比较合理，性价比也比较高！飞纳（FEI）的目前在市场上的价格卖到14、15美金左右，个人认为暴贵，飞纳（FEI）裸机的价格是6万美金左右，能谱3万美金，合起来价格也就在9美金左右，那些卖到14、15美金成交的企业不知道是否有什么内幕发生。日立的市场报价在16万美金到4万美金之间，跟低端的大型电镜的价格差不多，性价比不高！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505051154_544850_3004185_3.jpg 说了这么多，相信大家对于台式电镜也应该有所了解了。台式电镜比较适用于中小型企业以及科研、高校，对于预算不足的企业，可以考虑考虑台式电镜。以上言论纯属个人见解，仅供参考！
首先将金相显微镜的光源插头插到变压器上，颠末低压变压器接通电源。根据扩展倍数选用所需的物镜和目镜，分别安装在物镜座上及目镜筒内，并将转换器转至固定方位。将试样放在试样台中心，将查询面朝下并用弹簧片压住。转变粗调手轮先将载物台下落，一重用眼睛查询，使物镜尽可能的靠近试样表面(可是不要相碰)，然后相反方向转变粗调手轮，使载物台逐步上升以调度焦距，当视场亮度增强时，再改用微调手轮调度，直到物像变清楚。恰当调度孔径光栏和视场光栏，以获得最佳质量的物像。规划和操作金相显微镜的种类和类型许多，最常见的是台式、立式和卧式三大类。普通由光学系统、照明系统和机械系统三大部分组成，有的显微镜还附有拍照设备。金相显微镜是一种精密的光学仪器，运用时央求细心稳重。在运用显微镜使命之前首先要打听其布局特征以及各个首要部件的互相方位和作用，然后按照显微的运用规程进行操作。
据美国物理学家组织网近日报道，美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校物理学家开发出一种新型X光显微镜，不仅能透视材料内部结构，而且洞察之细微达到了纳米水平。该显微镜有助于开发更小的数据存储设备，探测物质化学成分，拍摄生物组织结构等。研究论文发表在《美国国家科学院院刊》上。X光纳米显微镜不是通过透镜成像，而是靠强大的算法程序计算成像。“这种数学运算方法相当复杂，其原理有点像哈勃太空望远镜，就是让最初看到的模糊图像变得清晰鲜明。”领导该研究的加州大学圣地亚哥分校副教授奥里格·夏佩克解释说，X光探测到物质的纳米结构后，会生成衍射图案，计算机按照运算法则将这种衍射图案转化为可辨认的精细图像。为了测试显微镜透视物体的能力和分辨率，研究小组用钆和铁元素制作了一种层状膜。目前信息技术行业多用这种膜来开发高容高速、更微小的内存设备和磁盘驱动器。“这两种都是磁性材料，如果结合成一体，就会自然地形成纳米磁畴。”夏佩克说，在显微镜下面，能看到它们形成的磁条纹。层状的钆铁膜看起来就像一块千层酥，层层褶皱形成了一系列的磁畴，就好像一圈圈指纹的凸起。
如题：偏光显微镜应该归于哪类显微镜？
[em56] 高品质偏光显微镜-电脑型偏光显微镜-数码显微镜http://www.68610299.com/polarze.html 高品质偏光显微镜[img]http://www.chfang.com/produce/polarze/img/xp200a-1.gif[/img]电脑型偏光显微镜 XP-200E http://www.68610299.com/produce/polarze/XP-200.html XP-200双目偏光显微镜http://www.68610299.com/produce/polarze/XP-200E.html XP-200E数码偏光显微镜http://www.68610299.com/produce/polarze/XP-203.html XP-203电脑型偏光显微镜http://www.68610299.com/produce/polarze/XP-500.html XP-500高精度偏光显微镜http://www.68610299.com/produce/polarze/XP-600.html XP-600偏振光显微镜http://www.68610299.com/produce/polarze/XP-700.html XP-700电脑型显微镜http://www.68610299.com/produce/polarze/XPV-201.html XPV-201反光显微镜http://www.68610299.com/produce/polarze/XPV-203.html XPV-203透反射偏光显微镜http://www.68610299.com/produce/polarze/XPV-300.html XPV-300矿相显微镜http://www.68610299.com/produce/polarze/XPN-100.html XPN-100偏光显微镜热台http://www.68610299.com/produce/polarze/XPN-203.html XPN-203偏光熔点测定仪http://www.68610299.com/produce/polarze/XPN-300.html XPN-300偏光温度测定仪http://www.68610299.com/produce/polarze/XPSOFT.html 偏光公析软件http://www.shchfang.com/polarze/XPT7.htm XPT-7单目偏光显微镜http://www.shchfang.com/polarze/XP200.htm XP-200双目偏光显微镜http://www.shchfang.com/polarze/XP200e.htm XP-200e数码偏光显微镜http://www.shchfang.com/polarze/XP201.htm XP-201偏光显微镜上海http://www.shchfang.com/polarze/XP500.htm XP-500高精度偏光显微镜http://www.shchfang.com/polarze/XP600.htm XP-600偏振光显微镜http://www.shchfang.com/polarze/XP700.htm XP-700电脑型显微镜偏光显微镜http://www.shchfang.com/polarze/XPV201.htm 反光显微镜岩石显微镜http://www.shchfang.com/polarze/XPV203.htm XPV-203透反射偏光显微镜http://www.shchfang.com/polarze/XPN100.htm XPN-100偏光热台http://www.shchfang.com/polarze/XPN203.htm XPN-203偏光熔点测点仪http://www.shchfang.com/polarze/XPN300.htm XPN300偏光温控仪http://www.shchfang.com/polarze/XPSOFT.htm 偏光分析软件http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XPT7.htm XPT-7单目偏光显微镜http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XP201.htm XP-201偏光显微镜http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XP202.htm XP-202双目偏光显微镜http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XP203E.htm XP-203E数码偏光显微镜http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XP213E.htm XP-213E矿相显微镜http://www.chfang.com.cn/produce/polarze/XP700Z.htm XP-700Z上海光学仪器厂http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XPV201.htm XPV-201透反射偏光显微镜http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XPV203E.htm XPV-203E透反射偏光显微镜http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XPV213Z.htm XPV-213Z数码透反射偏光显微镜http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XPM203E.htm XPM203E偏光显微熔点测定仪http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XPN203E.htm XPN203E偏光显微熔点仪http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XPsoft.htm 偏光显微镜软件XP-213系列透射矿相显微镜也叫偏光显微镜是地质、矿产、冶金等部门和相关高等院校最常用的专业实验仪器。 [img]http://www.chfang.com.cn/produce/Polarze/XP213E_2.gif[/img]矿相显微镜 XP-212 矿相显微镜 XP-213E 矿相显微镜 XP-213Z 二、仪器特点： 偏光显微镜XP-213，随着光学技术的不断进步，作为光学仪器的偏光显微镜，其应用范围也越来越广阔，许多行业，如化工的化学纤维，半导体工业以及药品检验等等，也广泛地使用偏光显微镜。XP-213透射偏光显微镜就是非常适用的产品，可供广大用户作单偏光观察，正交偏光观察，锥光观察以及显微摄影，配置有石膏λ、云母λ/4试片、石英楔子和移动尺等附件，是一组具有较完备功能和良好品质的新型产品.本仪器的具有可扩展性，可以接计算机和数码相机。对图片进行保存、编辑和打印。 三、技术参数 1、放大范围：40X-400X 2、CF高眼点目镜： 10X/18、10X/18（带十字分划） 3、CF无应力物镜：消色差4X、10X、40X（弹簧）；60X（弹簧、选购） 4、机械筒长：160mm 5、物镜转换器：内定位式，四孔转换机构，转动舒适 6、粗微调机构：粗微动同轴机构，粗调范围为26.5mm，微调0.2mm/转，微动刻度 2um/1格 7、双目观察镜筒：倾斜角45°，可旋转360°，放大率1×，视力调节范围为±5mm，光瞳间距52-75mm 8、旋转载物台：钢丝导轨机构，直径 Φ158mm，圆周360°等分刻度，游标精度6ˊ 9、聚光镜支架：聚光镜上下移动范围23mm，专用偏光分体式聚光镜，数值孔径0.9，可装Φ33mm滤色镜 10、起偏镜：360°可调 11、检偏镜：180°可调，并带有锁紧装置 12、勃氏镜：旋转式切换，焦距可调 13、1×接筒：集检偏镜、补偿器、勃氏镜于一体，结构紧凑，操作方便灵活 14、照明控制：显微镜底座左侧有带调光器的开关 15、照明系统：6V20W卤素灯，预对准中心，不带视场光栏 四、系统简介 偏光显微镜系统是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、尖端的计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。可以在计算机显示器上很方便地观察偏光图像，从而对偏光图谱进行分析等对图片进行输出、打印。 五、系统组成 电脑型偏光显微镜(XP-213E): 1、偏光显微镜 2、适配镜 3、摄像器(CCD) 4、A/D(图像采集) 5、计算机数码相机型偏光显微镜(XP-213Z):: 1、偏光显微镜 2、适配镜 3、数码相机（NIKON） http://www.lvyoublog.com/user1/chfang112/archives/2007/7212.html 偏光显微镜http://www.coldtea.cn/blog/user2/10089/archives/2007/36528.html 偏光显微镜http://leopard.91health.net/user1/chfang444/archives/2007/4955.html 显微镜http://club.imageedu.com/Blog/user1/2850/archives/2007/15609.html 偏光显微镜http://www.cipchina.com/blog/more.asp?name=chfang444&id=11188 偏光显微镜[img]http://www.chfang.com/produce/polarze/img/xp500e-1.gif[/img]http://blog.newrun.cn/u/chfang112/4285.html 高精度偏光显微镜 XP-500Ehttp://www.zhukuai.com/blog.asp?id=1047 偏光显微镜 XP-600E(电脑型)http://blog.newrun.cn/u/chfang444/4286.html 偏光显微镜 XP-700Z(数码型)http://chfang333.it.com.cn/articles/270675.htm 偏光显微镜 XPV-201(普通型)http://chfang333.it.com.cn/articles/270674.htm 偏光显微镜 XPV-203E(透反型)http://jinxiangxwj.blogbus.com/logs/8373309.html 偏光显微镜XPV-300Z(数码型)http://chinachfang.blogbus.com/logs/8373326.html 偏光显微镜 XPN-100Z(双目型)http://chfag112.blogbus.com/logs/8373340.html 偏光显微镜 XPN-203E(电脑型)http://chfang444.bokee.com/viewdiary.19488770.html 偏光显微镜 XPN-300E(电脑型)http://xianweijingjx.blog.sohu.com/64676869.html 偏光分析软件金相显微镜 偏光显微镜 生物显微镜 体视显微镜 荧光显微镜
在萤光显微镜上，必须在标本的照明光中，选择出特定波长的激发光，以产生萤光，然后必须在激发光和萤光混合的光线中，单把萤光分离出来以供观察。因此，在选择特定波长中，滤光镜系统，成为极其重要的角色。 萤光显微镜原理： 光源：光源辐射出各种波长的光(以紫外至红外)。 (B) 激励滤光源：透过能使标本产生萤光的特定波长的光，同时阻挡对激发萤光无用的光。 (C) 萤光标本：一般用萤光色素染色。 (D) 阻挡滤光镜：阻挡掉没有被标本吸收的激发光有选择地透射萤光，在萤光中也有部分波长被选择透过。 以紫外线为光源，使被照射的物体发出荧光的显微镜。电子显微镜是在1931年在德国柏林由克诺尔和哈罗斯卡首先装配完成的。这种显微镜用高速电子束代替光束。由于电子流的波长比光波短得多，所以电子显微镜的放大倍数可达80万倍，分辨的最小极限达0.2纳米。1963年开始使用的扫描电子显微镜更可使人看到物体表面的微小结构。 显微镜被用来放大微小物体的图像。一般应用于对生物、医药、微观粒子等观测。 利用微微动载物台之移动，配全目镜之十字座标线，作长度量测。 利用旋转载物台与目镜下端之游标微分角度盘，配全合目镜之址字座标线，作角度量测，令待测角一端对准十字线与之重合，然后再让另一端也重合。 利用标准检测螺纹的节距、节径、外径、牙角及牙形等尺寸或外形。 检验金相表面的晶粒状况。 检验工件加工表面的情况。 （6）检测微小工件的尺寸或轮廓是否与标准片相符。
显微镜分为正立式和倒置式两种 正立式显微镜的特点： 1 便于维护保养 2 找多个视场方便，特别是找最恶劣视场方便 3 成像较比倒置式好些，因为光路短。 4 试样要求高些，大小 倒置式显微镜的特点： 1 试样大小形状无要求 2 容易被污染 3 找多个视场不方便。总之，正立式倒置式显微镜，各有有缺点，根据企业自己的实际情况和产品，选择适合自己的显微镜，正常情况应该正立式倒置式各一台。这只是我的一个建议。如有不对请大家指正。谢谢！
如题，公司想采购一台带显微镜的红外光谱，不知各位大侠有什么介绍不？暂时还没有定价格，，因此各个价位都要了解一下；谢谢了！
飞纳的台式扫描电镜（型号Phenom proX)开机时间是否需要14个小时？其他的台式扫描电镜呢，例如日立TM3030是否也是需要很长的开机时间？
显微镜的基本构造由两部分组成:机械部分和光学部分。 机械部分的功能是将光学具组各部件固定在保证成像光路的最精确位置上，并且可以调节聚焦提供物像的最清晰度.光学显微镜的机械部件的基本构型已在19世纪80年代完成定型。目前出售的小型生物研究显微镜几乎保持着19世纪80年代蔡司显微镜的原型。 这类显微镜由镜筒、物镜转换器、镜臂、镜脚、载物台、粗动调焦螺旋、微动调焦螺旋、聚光镜支架、聚光镜调节螺旋、孔径光栏等所组成。其镜简、目镜、物镜转换器载物台、聚光镜系统全部悬挂在镜壁上。因此，调焦螺旋、聚光器调节螺旋等所有光路调节系统只与镜臂相关联.镜脚只有一项单一功能即用以使显微镜稳定地站立在实验台上.镜臂与镜脚之间连以倾斜关节，以此迎合光源射来的方向. 这类显微镜的调焦方式是靠调焦螺旋提升或下降镜筒以改变物镜与固定不动的载物台之间的距离来实现。 现代数码显微的机械部件和机械布局有了很大变化.各个生产显微镜的大厂家正在使自己的各种类型的光学显微镜系列化，正在生产适用于各种显微镜的标准化主机。这种主机上可以根据用户的使用现代光学显微镜的机械部件和机械布局有了很大变化。各个生产显微镜的大厂家正在使自己的各种类型的光学显微镜系列化，正在生产适用于各种显微镜的标准化主机。这类主机与传统显微镜迥然不同。首先其镜脚已改为巨型镜座。镜座由单一支架功能演变为多功能的机台。光源系统、滤光系统、调焦系统以及聚光系统，甚至一些光路转换装置，光栏系统均被安装在镜座上。镜臂与镜座之间已变为一体化机件，调焦动作已不能靠镜臂的升降来实现，而是靠载物台的升降。这种镜体的功能也愈来愈复杂.功能也愈来愈多。镜体上安装复杂的镜筒头、各类照像机、摄像机、电视发生器、光电倍增器以及落射光系统的联接口。这类显徽镜的调焦螺旋和载物台移动螺旋分别实现了同轴化。所有这些变化顺应着光学显微镜发展的一种总的趋势即积木化和集成化的趋势。
我们打算买台偏光显微镜检测石棉，在网上看了下品牌是相当的多呀，大家有做这个测试的吗？你们都用的哪个品牌型号的偏光显微镜。价格大约多少？或者有好用的，性价比好的推荐下，谢谢啦。没有偏光显微镜的板块，只好发在这里了，版主如果觉得不合适，帮忙给转到合适的版面。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807021746_96136_1622447_3.jpg[/img]藏品名称：显微镜 收藏者：林朝辉 收藏经历：此显微镜是林朝辉的外祖父留下来的物品之一，他的外祖父是一位医生。林朝辉认为这台显微镜应该是舶来品，具体产地不详，收藏者自报价：15万元。 这台显微镜是十八世纪欧洲国家的制品，它采用手工制作，制造工艺精良，数量比较有限。它的技术特点是结构简单，显微镜高8厘米、直径3厘米，用黄铜制成；采用自然光透视；焦距分粗调和微调，放大倍数大约为5倍到10倍放大倍数可以看到细胞，为便携台式显微镜。你们猜它值多少钱？？
金相显微镜中，聚光镜装在载物台的下方。小型的显微镜往往无聚光镜，在使用数值孔径0.40以上的物镜时，则必须具有聚光镜。聚光镜不仅可以弥补光量的不足和适当改变从光源射来的光的性质，而且将光线聚焦于被检物体上，在使用金相显微镜时，以得到最好的照明效果。 聚光镜的的结构有多种，同时根据物镜数值孔径的大小，相应地对聚光镜的要求也不同 。 1． 阿贝聚光镜（Abbe condenser） 这是由德国光学大学大师恩斯特.阿贝(Ernst Abbe)设计。阿贝聚光镜由两片透镜组成，有较好的聚光能力，但是在物镜数值孔径高于0.60时，则色差，球差就显示出来。因此，多用于普通显微镜上。而微分干涉显微镜中也有用到。 2． 消色差聚光镜(Achromatic aplanatic condenser ) 这种聚光镜又名"消球差聚光镜"和"齐明聚光镜"，它由一系列透镜组成，它对色差球差的校正程度很高，能得到理想的图象，是明场镜检中质量最高的一种聚光镜，其NA值达1.4 。因此，在高级研究显微镜，如微分干涉显微镜，常配有此种聚光镜。它不适用于4 X以下的低倍物镜，否则照明光源不能充满整个视场。 3． 摇出式聚光镜（Swing out condenser） 在使用低倍物镜时（如4X），由于视场大，光源所形成的光锥不能充满真整个视场，造成视场边缘部分黑暗，只中央部分被照亮。要使视场充满照明，就需将聚光镜的上透镜从光路中摇出。 4． 其它聚光镜 聚光镜除上述明场使用的类型外，还有作特殊用图的聚光镜。如暗视场聚光镜，相衬聚光镜，偏光聚光镜，微分干涉聚光镜等，以上聚光镜分别适用于相应的观察方式，在视频显微镜中有所应用。
偏光显微镜+热台有何应用？偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器。它在医学上有广泛的用途，如观察齿、骨、头发及活细胞等等的结晶内含物，神经纤维、动物肌肉、植物纤维等的结构细节，分析病变过程。 它也可以观察无机化学中各种盐类的结晶状况。 热台主要指一种用于对试样施加温度的精密仪器。并通过光学显微镜等其它仪器对样品观察或测试。用于显微镜下对样品加热的热台通称为显微镜热台。它是地质、矿产、冶金、石油等部门和相关高校的高分子等专业最常用的专业实验仪器。 偏光显微镜+加上热台系统可供广大用户通过偏光来观察物体在加热状态下的形变、色变及物体的三态转化，也可以判断熔点，溶剂化物，晶体与非晶等应用......[size=16px]微域光学供应的热台偏光显微镜[/size][size=16px]型号：MXP6000-X4-E3ISP20000KPA[/size][size=14px]参数配置：[/size][table=682][tr][td=1,1,101][font=宋体]型号[/font][/td][td=1,1,581]MXP6000-X4-E3ISP20000KPA[/td][/tr][tr][td=1,1,101][font=宋体]目镜[/font][/td][td=1,1,581][font=宋体]大视野[/font] WF10X([font=宋体]视场数[/font]Φ22mm)[/td][/tr][tr][td=1,5,101][font=宋体]物镜[/font][/td][td=1,1,581][font=宋体]无限远长工作距离平场偏光物镜[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]偏光[/font]POL PL L5X/0.12[/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]偏光[/font]POL PL L10X/0.25[/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]偏光[/font]POL PL L20X/0.40[/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]偏光[/font]POL PL L50X/0.60[/td][/tr][tr][td=1,1,101][font=宋体]目镜筒[/font][/td][td=1,1,581][font=宋体]三目镜[/font],[font=宋体]倾斜[/font]30?,([font=宋体]内置检偏振片[/font],[font=宋体]可进行切换[/font])[/td][/tr][tr][td=1,2,101][font=宋体]落射照明系统[/font][/td][td=1,1,581][font=宋体]高亮超长寿命[/font]LED,[font=宋体]亮度可调[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]内置视场光阑、孔径光阑、滤色片转换装置，推拉式检偏器与起偏器[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,101][font=宋体]调焦机构[/font][/td][td=1,1,581][font=宋体]粗微动同轴调焦[/font], [font=宋体]微动格值[/font]:2μm,[font=宋体]带锁紧和限位装置[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,101][font=宋体]转换器[/font] [/td][td=1,1,581][font=宋体]四孔孔[/font]([font=宋体]内向式滚珠内定位[/font])[/td][/tr][tr][td=1,1,101][font=宋体]载物台[/font][/td][td=1,1,581][font=宋体]机械移动式[/font]([font=宋体]尺寸[/font]:210mmX140mm,[font=宋体]移动范围[/font]:75mmX50mm) [/td][/tr][tr][td=1,3,101][font=宋体]透射照明系统[/font][/td][td=1,1,581][font=宋体]阿贝聚光镜[/font] NA.1.25 [font=宋体]可上下升降[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]集光器，卤素灯照明适用[/font]([font=宋体]内置视场光栏[/font])[/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]高亮超长寿命[/font]LED,[font=宋体]亮度可调[/font][/td][/tr][tr][td=1,3][font=宋体]热台[/font][/td][td=1,1,581][font=宋体]温控范围从室温[/font]-300[font=宋体]°Ｃ；精度≤±[/font]0.2%[font=宋体]°Ｃ[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]加热板尺寸Φ[/font]110mm[font=宋体]，加温区域Φ[/font]32mm[/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]模糊逻辑[/font]PID[font=宋体]全电子固态模块，[/font]PTC[font=宋体]发热材料[/font][/td][/tr][tr][td=1,2][font=宋体]相机[/font][/td][td=1,1,581][font=宋体]芯片[/font]SONY 20M/IMX183(C) 1" USB3.0[font=宋体]接口，[/font]2000[font=宋体]万像素，成像接收面积[/font]1[font=宋体]’’全画幅[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]像素大小：[/font]2.4umX2.4um FPS:15@5440x3648 50 @2736x1824 60@1824x1216[/td][/tr][tr][td=1,4][font=宋体]软件[/font][/td][td=1,1,581]Weiscope Wimage[font=宋体]多功能版图像处理软件[/font] [font=宋体]版本[/font]X64,5.0 [font=宋体]兼容[/font]WINXPSP3/7/8/10/VISTA/MAC[/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]图像拍照[/font]/[font=宋体]图像定时自拍[/font]/[font=宋体]视频录制[/font]/[font=宋体]黑白平衡[/font]/[font=宋体]翻转旋转[/font]/ROI/[font=宋体]直方图[/font]/[font=宋体]平场暗场校正[/font]/[font=宋体]几何测量[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]自动寻边[/font]/[font=宋体]多图实时拼接[/font]/[font=宋体]景深实时融合[/font]/Execel[font=宋体]报告输出[/font]/[font=宋体]测量数据保存再编辑[/font]/[/td][/tr][tr][td=1,1,581][font=宋体]自动计数[/font]/[font=宋体]手动分割[/font]/[font=宋体]结果输出[/font]/[font=宋体]图像自动计数方式选择：分水岭[/font]/[font=宋体]亮暗[/font]/[font=宋体]直方图[/font]/[font=宋体]颜色分割[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]电脑[/font]/[font=宋体]选配[/font][/td][td=1,1,581]21”HDMI[font=宋体]高清屏幕，固态硬盘，独立显卡，[/font]USB3.0[font=宋体]数据接口，[/font]HDMI[font=宋体]信号接口[/font][font=宋体][/font][/td][/tr][/table]实例拍摄[img=,600,417]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20180711/20180711173241_8503.jpg[/img]样品室温状态[img=,600,466]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20180711/20180711173241_4113.jpg[/img]加热融化过程[img=,600,425]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20180711/20180711173241_2743.jpg[/img]加热过程中晶体逐渐析出[img=,600,400]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20180711/20180711173241_2173.jpg[/img]熔点态恒温观测[img=,600,398]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20180711/20180711173241_1603.jpg[/img]自动计数[img=,600,360]http://www.weiscope.com/Kg_Editer/attached/image/20180711/20180711173240_9733.jpg[/img]计数结果及excel导出
求购荧光体视显微镜一台我的课题主要是对小鼠脑部血管中荧光（eGFP或者Rhodanmine6G）标记的细胞录像，显微镜的大致要求：1. 正置荧光体视显微镜（intravital microscope）显微镜物镜和载物台之间要可以容纳一只小鼠；2. 载物台手动调焦就可以了；3. 黑白CCD相机，这样敏感度会好一些；4. 信号数据被收集后转到电脑或者DVD储存；5. 提供调试和一年维护合同；6. 我人在南京，联系手机：13770612522。其他技术细节欢迎讨论。
需要供应商提供产品报价，我要进货生物显微镜，体视显微镜，金相显微镜，偏光显微镜，
反光偏光显微镜的应用及原理反光偏光显微镜也叫矿相显微镜。在一般大型显微镜光路中，只要加入两偏振片即可，即在入射光路中加入一个起偏振片，在观察镜中加入一个检偏振片，就可以实 现偏振光照明。除了起[url=http://www.gengxu.cn]偏振镜[/url]和检偏振镜外，有时还加入一个灵敏色片，用来检验椭圆偏振光，并获得色偏振 一、 起偏振镜位置的调整 起偏镜一般安装在可以转动的圆框内，借助手柄转动调节，调节的目的是为了使起偏振镜出来的偏振光动面水平，以保证垂直照明器平面玻璃反射进入物镜的偏振光强度最大，且仍为直线偏振光。 调整方法，是将经过抛光而未经腐蚀的不锈钢试样(光性均质体)放在载物台上，除去检偏振镜，只装起偏振镜，从目镜内观察聚焦后试样磨面上反射光的强度，转动起偏振镜，反射光强度发生明暗变化，当反射光最强时，就是起偏振镜振动轴的正确位置。 二、检偏振镜位置的调整 起偏振镜位置调整好后，装入检偏振镜，调节检偏振镜的位置，当在目镜中观察到最暗的消光现象时，就是检偏振镜与偏振镜正交的位置。在实际观察中，常将检偏振镜作一个小角度的偏转，以增加显微组织的衬度。其偏转的角度由刻度盘上的刻度指示出来。若将检偏振镜在正交位置转动90°，则两偏振镜振动轴平行，这时和一般光线下照明的效果相同。 许多金相显微镜在出厂时已经把起偏振镜或偏振镜的振动轴的方向固定好，只要调节另一个偏振镜的位置就可以了。 三、 物台中心位置的调整 利用偏振光鉴别物相时，经常需要将载物台作360°旋转，为使观察目标在载物台旋围时不离开视域，在使用前必须调节载物台的机械中心与显微镜的光学系统主轴重合。一般是通过载物台上的对中螺钉进行调整。 四、 偏振光照明下的色彩(色偏振) 以上都是讨论在单色偏振光照明下的情况，如果考虑到偏振光波长的影响，即用白色偏振光照明，会产生色彩。 在金相显微镜中进行正交偏振光的观察时，在光程中插入灵敏色片(目前多用λ=5760nm的全波片)后，各向异性的金属不同晶粒会出现不同的颜色。观察各向同性金属时，不加入灵敏色片，也会有不同颜色，但色彩不丰富。加入全波片后，色彩变得鲜艳。 转动载物台或灵敏色片，晶粒的颜色随之变化，这主要是由于偏振光干涉的结果。 偏光显微镜也和一般显微镜照明一样，分为明场照明和暗场照明两种照明方式。 4 应用举例 一、材料显微组织的显示 1.各向异性材料组织的显示 根据偏振光的反射原理，在各向异性的金属内部由于各晶粒的位向不同，干涉后的偏振光的振动方向的偏转角度不同，在正交的偏振光下则可以显示出不同的亮度。具有同样亮度的晶粒光轴一席话同接近，所以根据晶粒的明暗程度还可以判断晶粒的位向。对各向异性的金属磨面经抛光后不腐蚀就可以看到明暗不同的晶粒，这一点对难腐蚀出清晰组织的材料来说，是十分有利的分析途径。 例如，球墨铸铁的组织中的石墨属于六方点阵，是各向异性的物质，在同一石墨球中具有许多不同位向的石墨晶粒，这些石墨晶粒在偏振光下可显示不同的亮度，从而分辨出石墨晶粒的方位、球状和大小。如图7(a)所示。在一般光照射下只能看到黑暗的石墨球，不能分辨石墨的晶粒。
本文来自显微镜之家转贴显微镜之家融合了各种进口国产显微镜的集中展示，集显微镜知识/咨询/动态等于一体的显微镜之家 http://goldroom.zhan.cn.yahoo.com/登陆指导！光学显微镜一般由载物台、聚光照相系统物镜、目镜和调焦机构组成。载物台用于承放被观察的物体，利用调焦旋扭可以驱动调焦机构，使载物台作粗调和微调的升降运动，使被观察物体调焦清晰成像，它的上层可以在水平面内沿作精密移动和转动，一般都把被观察的部位调放到视场中心。聚光照明系统由灯源和聚光镜构成，聚光镜的功能是使更多的光能集中到被观察的部位。照明灯的光谱特性必须与显微镜的接收器的工作波段相适应。物镜位于被观察物体附近，是实现第一级放大的镜头，在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜，转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路，物镜的放大倍率通常为5~100倍。物镜是显微镜对成像质量优劣起决定性作用的光学元件，常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜；质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜；能保证物镜的整个像面为平面，以提高视场边缘成像质量的平像场物镜。高倍物镜中多采用浸液物镜，即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体，它能显著的提高显微观察的分辨率。目镜是位于人眼附近实现第二级放大的镜头，镜放大倍率通常为5~20倍，按照所说的所能看到的视场大小，目镜可分为视场较小的普通目镜和视场较大的大视场目镜（或称广角目镜）两类。载物台和物镜两者必须能沿物镜光轴方向作相对运动以实现调焦，获得清晰的图像.用高倍物镜工作时，容许的调焦范围往往小于微米，所以显微镜必须具备极为精密的微动调焦机构。显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率，显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距，分辨率和放大倍率是两个不同的但又有联系的概念。当选用的物镜数值孔径不够大，即分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度地增大放大倍率，得到的也只能是一个轮廊虽大但细节不清的图像。聚光照明系统对显微镜成像性能有较大影响，但又是易于被使用者忽视的环节。它的功能是提供亮度足够且均匀的物面照明，聚光镜发来的光束应能保证充满物镜孔径角，否则就不能充分利用物镜所能达到的最高分辨率。为此目的，在聚光镜中没有类似照相物镜中的，可以调节开孔大小的可变孔径光阑，用来调节照明光束孔径，以与物镜孔径角匹配。改变照明方式，可以获得亮背景上的暗物点（称亮视场照明）或暗背景上的亮物点（称暗视场照明）等不同的观察方式，以便在不同情况下更好地发现和观察微调结构。
这款[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/pam.html][b]光声显微镜PAM[/b][/url]是全球首款覆盖光学分辨率到声学分辨率级别的[b]光声显微镜系统[/b]和[b]光声成像显微镜[/b],是全球[b]光声显微镜品牌[/b]中[b]光声显微镜价格[/b]合理的仪器.在光学分辨率的系统（OR-PAM）和声学分辨率（ar-pam）领域MPA提供商业光声显微镜（PAM）。发展快速扫描光学分辨率的光声显微镜（OR-PAM），能够通过无荧光、荧光吸光剂标记而成像。• 结合OR-PAM系统与明场声学分辨率的光声显微镜（ar-pam），能够获得具有高分辨率和深度组织信息的图像。• 通过提供前沿光声显微镜设备，促进生物和临床研究的创新。[img=光声显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/PAM-Microscope.JPG[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/pam.html]光声显微镜PAM[/url]参数OR-PAM Systems:[/b]Signal penetration depths up to 1 mmLateral resolution down to 5 μmAxial resolution down to 30 μmIntegrated, KHz tunable laser[b]AR-PAM Systems:[/b]Signal penetration depths up to 3 mmLateral resolution down to 45 μmAxial resolution down to 30 μmIntegrated, KHz tunable laser[img=光声显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/microphotoacustics.png[/img]光声显微镜：[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/pam.html[/url]
单位要进一台日立台式电子显微镜，放大倍数只有10000，与扫描电镜有什么区别
一、偏光显微镜的特点偏光显微是鉴定物质细微结构光学性质的一种显微镜。凡具有双折射性的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可能，而必须利用偏光显微镜。偏光显微镜的特点，就是将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射性（各向同性）或双折射性（各向异性）。双折射性是晶体的基本特征。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域。在生物学中，很多结构也具有双折射性，这就需要利用偏光显微镜加以区分。在植物学方面，如鉴别纤维、染色体、纺锤丝、淀粉粒、细胞壁以及细胞质与组织中是否含有晶体等。在植物病理上，病菌的入侵，常引起组织内化学性质的改变，可以偏光显微术进行鉴别。在人体及动物学方面，常利用偏光显微术来鉴别骨骷、牙齿、胆固醇、神经纤维、肿瘤细胞、横纹肌和毛发等。二、偏光镜检术的要求（一）光轴与载物台通光中心必须在一直线上，否则旋转物台时，被检物体就偏离视场中心，甚至移到视场之外，而影响镜检。（二）起偏镜和检偏镜均标有振动方向的符号，当处于正交状态时，习惯上通常使起偏镜的振动方向与目镜内十字线的横线一致，而检偏镜的振动方向与十字线的给纵线一致。（三）制片不宜过薄，否则微弱的双折射性就易消失。同时应先以新鲜状态进行观察（不然常由于固定、染色等步骤的处理，而使双折射性加强或消失），然后再对照进行观察。
光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。 早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。 1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。 17世纪中叶，英国的胡克和荷兰的列文胡克，都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。这些部 件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。 1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜，其中九台保存至今。胡克和列文胡克利用自制的显微镜，在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出的成就。 19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现，使显微镜观察微细结构的能力大为提高。1827年阿米奇第一个采用了浸液物镜。19世纪70年代，德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，并为19世纪后半叶包括科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。 在显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新：1850年出现了偏光显微术；1893年出现了干涉显微术；1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术，他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。 古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来观察放大的像。后来在显微镜中加入了摄影装置，以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。现代又普遍采用光电元件、电视摄象管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完整的图象信息采集和处理系统。 表面为曲面的玻璃或其他透明材料制成的光学透镜可以使物体放大成像，光学显微镜就是利用这一原理把微小物体放大到人眼足以观察的尺寸。近代的光学显微镜通常采用两级放大，分别由物镜和目镜完成。被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实象，然后此实像再被目镜作第二级放大，成一虚象，人眼看到的就是虚像。而显微镜的总放大倍率就是物镜放大倍率和目镜放大倍率的乘积。放大倍率是指直线尺寸的放大比，而不是面积比。 光学显微镜的组成结构 光学显微镜一般由载物台、聚光照明系统、物镜，目镜和调焦机构组成。载物台用于承放被观察的物体。利用调焦旋钮可以驱动调焦机构，使载物台作粗调和微调的升降运动，使被观察物体调焦清晰成象。它的上层可以在水平面内沿作精密移动和转动，一般都把被观察的部位调放到视场中心。 聚光照明系统由灯源和聚光镜构成，聚光镜的功能是使更多的光能集中到被观察的部位。照明灯的光谱特性必须与显微镜的接收器的工作波段相适应。 物镜位于被观察物体附近，是实现第一级放大的镜头。在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜，转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路，物镜的放大倍率通常为5～100倍。 物镜是显微镜中对成象质量优劣起决定性作用的光学元件。常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜；质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜；能保证物镜的整个像面为平面，以提高视场边缘成像质量的平像场物镜。高倍物镜中多采用浸液物镜，即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体，它能显著的提高显微观察的分辨率。 目镜是位于人眼附近实现第二级放大的镜头，镜放大倍率通常为5～20倍。按照所能看到的视场大小，目镜可分为视场较小的普通目镜，和视场较大的大视场目镜(或称广角目镜)两类。 载物台和物镜两者必须能沿物镜光轴方向作相对运动以实现调焦，获得清晰的图像。用高倍物镜工作时，容许的调焦范围往往小于微米，所以显微镜必须具备极为精密的微动调焦机构。 显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率，显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距。分辨率和放大倍率是两个不同的但又互有联系的概念。 当选用的物镜数值孔径不够大，即分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度地增大放大倍率，得到的也只能是一个轮廓虽大但细节不清的图像，称为无效放大倍率。反之如果分辨率已满足要求而放大倍率不足，则显微镜虽已具备分辨的能力，但因图像太小而仍然不能被人眼清晰视见。所以为了充分发挥显微镜的分辨能力，应使数值孔径与显微镜总放大倍率合理匹配。 聚光照明系统是对显微镜成像性能有较大影响，但又是易于被使用者忽视的环节。它的功能是提供亮度足够且均匀的物面照明。聚光镜发来的光束应能保证充满物镜孔径角，否则就不能充分利用物镜所能达到的最高分辨率。为此目的，在聚光镜中设有类似照相物镜中的，可以调节开孔大小的可变孔径光阑，用来调节照明光束孔径，以与物镜孔径角匹配。 改变照明方式，可以获得亮背景上的暗物点(称亮视场照明)或暗背景上的亮物点(称暗视场照明)等不同的观察方式，以便在不同情况下更好地发现和观察微细结构。 光学显微镜的分类 光学显微镜有多种分类方法：按使用目镜的数目可分为双目和单目显微镜；按图像是否有立体 感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微差干涉对比显微镜等；按光源类型可分为普通光、荧光、红外光和激光显微镜等；按接收器类型可分为目视、摄影和电视显微镜等。常用的显微镜有双目体视显微镜、金相显微镜、偏光显微镜、紫外荧光显微镜等。 双目体视显微镜是利用双通道光路，为左右两眼提供一个具有立体感的图像。它实质上是两个单镜筒显微镜并列放置，两个镜筒的光轴构成相当于人们用双目观察一个物体时所形成的视角，以此形成三维空间的立体视觉图像。双目体视显微镜在生物、医学领域广泛用于切片操作和显微外 科手术；在工业中用于微小零件和集成电路的观测、装配、检查等工作。 金相显微镜是专门用于观察金属和矿物等不透明物体金相组织的显微镜。这些不透明物体无法在普通的透射光显微镜中观察，故金相和普通显微镜的主要差别在于前者以反射光，而后者以透射光照明。在金相显微镜中照明光束从物镜方向射到被观察物体表面，被物面反射后再返回物镜成像。这种反射照明方式也广泛用于集成电路硅片的检测工作。 紫外荧光显微镜是用紫外光激发荧光来进行观察的显微镜。某些标本在可见光中觉察不到结构细节，但经过染色处理，以紫外光照射时可因荧光作用而发射可见光，形成可见的图像。这类显微镜常用于生物学和医学中。 电视显微镜和电荷耦合器显微镜是以电视摄像靶或电荷耦合器作为接收元件的显微镜。在显微镜的实像面处装入电视摄像靶或电荷耦合器取代人眼作为接收器，通过这些光电器件把光学图像转换成电信号的图像，然后对之进行尺寸检测、颗粒计数等工作。这类显微镜的可以与计算机联用，这便于实现检测和信息处理的自动化，多应用于需要进行大量繁琐检测工作的场合。 扫描显微镜是成像光束能相对于物面作扫描运动的显微镜 。在扫描显微镜中依靠缩小视场来保证物镜达到最高的分辨率，同时用光学或机械扫描的方法，使成像光束相对于物面在较大视场范围内进行扫描，并用信息处理技术来获得合成的大面积图像信息。这类显微镜适用于需要高分辨率的大视场图像的观测。
[align=center][b]双光子激光扫描显微镜的检测模式及其在生物医学领域的应用[/b][/align][align=center][font=宋体]刘皎[/font][sup]1[/sup]，吴晶[sup]1[/sup][/align][align=center]1. [font=宋体]北京大学医药卫生分析中心，北京，[/font]100191[/align][b][font=黑体][[/font]摘要] [/b]双光子激光扫描显微镜（two-photon laser scan microscope, TPLSM[font=宋体]）具有低光毒性、高时空分辨率、高信噪比等优点，结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术，广泛应用于脑科学、免疫学、肿瘤、胚胎发育等生物医学相关研究领域。本文结合作者所在的北京大学医药卫生分析中心共聚焦平台的工作经验，概述了[/font]TPLSM适用的样本、检测模式以及在生物医学领域的应用，以期为相关科研技术人员提供参考。[b][font=&][Abstract][/font] [/b]Two-photon laser scan microscopy (TPLSM) has the advantages of low phototoxicity, high spatial and temporal resolution, and high signal-to-noise ratio.TPLSM combines laser scanning confocal microscopy with two-photon excitationtechnology and it is widely used in brain science, immunology, tumor, embryodevelopment and other biomedical related research fields. Based on the author'swork experience in the confocal center of Peking University Medical and HealthAnalysis Center, this paper summarizes the applicable samples, detection modesand applications of TPLSM in the biomedical field, in order to provide referencefor related scientific researchers and technicians.[b][font=黑体][[/font]关键词] [/b]显微镜双光子，检测模式，应用[b]1 引言[/b]双光子激发技术的基本原理是在高光子密度情况下，荧光分子可同时吸收2个长波长光子，产生一个一半波长光子去激发荧光分子的相同效果。双光子激光扫描显微镜（two-photon laser scan microscope, TPLSM[font=宋体]）在激光扫描共聚焦显微镜的基础上，以红外飞秒激光作为光源，长波长的近红外激光受散射影响小，易穿透标本，可深入组织内部非线性激发荧光，对细胞毒性小且具有高空间分辨率，适合生物样品的深层成像及活体样品的长时间观察成像[/font][1]。使用高能量锁模脉冲激光器，物镜焦点处的光子密度最高，在焦点平面上才有光漂白及光毒性，焦点外不损伤细胞。双光子效应只发生在焦点处，所以双光子显微镜无需共聚焦针孔，也能做到点激发点探测，提高了荧光检测效率[2]。[b][/b]双光子激光扫描显微镜显微镜可以通过XYZ，XYT，XYλ，XYZT，XYλT等多种模式实现多维成像，亦可进行更复杂实验的拍摄，比如二次谐波成像（Second Harmonic Generation Imaging,SHG[font=宋体]）、双光子荧光寿命成像（[/font]Two-photon Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy, TP-FLIM[font=宋体]）、荧光寿命[/font]-[font=宋体]荧光共振能量转移成像（[/font]FluorescenceLifetime - Fluorescence Resonance Energy Transfer Imaging, FLIM-FRET[font=宋体]）等实验以满足对样品的定性、定量、定位、共定位等多维度多功能的研究。[/font]TPLSM已成为生命科学各领域重要的研究工具，可在细胞及亚细胞水平对活体动物的神经细胞形态结构、离子浓度、细胞运动、分子相互作用等生理现象进行直接的长时间成像监测，还能进行光激活染及光损伤等光学操纵，广泛应用于脑科学、免疫学、肿瘤、胚胎发育等生物医学相关研究[3-5]。本文拟通过按TPLSM常见的检测模式分别阐述其在生物医学领域的应用，以其为相关科研技术人员提供参考。[b]2. TPLSM适用的样本[/b]TPLSM适用的样本非常广泛，从液体、固体等形式的材料或制剂、细菌、细胞、细胞团、类器官、组织切片、到各种模式动物（如线虫、果蝇、斑马鱼、小鼠、大鼠、兔、猴等）及其[font=宋体]脑、脊髓、肝脏、肺、皮肤等器官[/font]，都可以通过搭载不同载物台进行测试。相对于传统激光扫描共聚焦显微镜200μm的成像深度极限，双光子显微镜成像深度可达800μm，如果是透明化样品可更厚。TPLSM尤其适合活体动物成像，且比小动物荧光成像有更高的分辨率和信噪比，一般TPLSM的XY轴分辨率为200 nm左右，Z轴分辨率为300 nm左右。[b]3. TPLSM的检测模式[/b]3.1 二维成像模式TPLSM可以实现点扫描、点探测，得到生物样品高反差、高分辨率、高灵敏度的二维图像，从而获得细胞/组织等光学切片的物理、生物化学特性及变化。也可以对所感兴趣的区域进行准确的定性、定量及定位分析。激光扫描显微镜的zoom功能，可以用来调节扫描区域的放大倍数。但受物镜分辨率的限制，一味的增大zoom值，不能得到相应的高清图像，需根据实际情况参考piexl size进行设定。TPLSM可以实现XY、XZ或XT的二维成像模式，XT线扫会在后文与XYT时间序列成像一起进行举例说明（图2b）。3.2 三维成像模式3.2.1 Z轴序列三维成像（XYZ）[align=left]TPLSM可沿Z轴方向通过电动载物台的连续扫描对样品进行无损伤的光学切片（XYZ），获得三维立体图像。同理，通过沿Y轴方向连续扫描，可获得连续的XZY图像。如图1所示TPLSM[font=宋体]可以顺利观察到可以观察到血管清晰形态结构：单个胚胎的胎盘微血管（图[/font]1a）、肝脏血窦微血管（图1b）和后肢微血管（图1c）[6]。[/align][align=center][img=,690,230]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151626576232_4807_3237657_3.png!w690x230.jpg[/img][/align][align=center]图1（a）胚胎胎盘微（b）肝脏血窦和（c）后肢的微血管三维成像[/align]3.2.2 时间序列扫描模式（XYT）[align=left]按照一定的时间间隔重复采集，则可实现对该样品的实时监测（XYT）。此类实验可观察组织区域内特异荧光探针标记的单个细胞或细胞内不同部位接受刺激后的整个变化过程。[font=宋体]如图[/font]2[font=宋体]（[/font]a[font=宋体]），可以根据微血管[/font]XYT[font=宋体]序列扫描的成像结果中某一血细胞在前后两张图的位置移动和这两帧图的扫描时间间隔计算血流速度。若血流速度很快，[/font]XYT扫描不足以捕捉实际流速，可以使用XT线扫计算。如图2（b），微血管XT扫描图像中绿色荧光背景里的黑色线条代表单个血细胞的流动轨迹，每条线条的横坐标代表血细胞移动的距离（distance / μm[font=宋体]），纵坐标代表此段时间（[/font]time/ ms[font=宋体]），根据这两个数据可以计算出单位时间内血细胞的流动速度（[/font]μm / ms）[6]。[/align][align=center][img=,690,262]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212151627102569_8367_3237657_3.png!w690x262.jpg[/img] [/align][align=center]图2 微血管（a）XYT扫描结果和（b）XT一维扫描结果图像计算血流说明示意图[/align]3.2.3 光谱扫描模式（XYλ/XYΛ）通常配置有可调节接受范围的检测器的TPLSM，可以实现从400nm-800nm的发射波谱扫描。通过配置具有连续可调波长的双光子激光器，还可以实现750nm-1300nm激发波谱扫描。这对于开发研制特殊染料探针的课题来说是很方便、全面的检测功能。3.3四维成像模式（XYZT/XYλT/XYΛT）基于上述三维成像模式，结合时间序列扫描，可以实现TPLSM的四维成像。3.4二次谐波成像（SHG）SHG是一个二阶非线性过程，且一般为非共振过程，适合富含胶原纤维的样本成像，如角膜、鼠尾肌腱、皮肤等。生物组织产生的二次谐波最主要的转换源自胶原，不同生物组织中的二次谐波信号强弱与组织中的胶原含量密切相关，含胶原丰富的组织包括结缔组织和肌肉组织等二次谐波信号也比较强，另外还有一些能产生强二次谐波的生物结构是微管，如细胞分裂中纺锤体。对于具有中心对称性的生物结构，如果局部中心对称性的破坏也会产生二次谐波：在两中心对称介质的界面，不同物态分子的相互作用使局部微观场特性在交界面（如细胞膜）发生突变，从而产生界面二次谐波[7]。除了动物组织外，一些含有特殊分子结构的植物组织也能产生二次谐波。二次谐波显微成像具有高空间分辨率、深成像深度、低损伤、以及对结构对称性的高度敏感性的特点，如果能与其他成像技术结合，将成为生物样品研究的有力工具[8]。3.5双光子荧光寿命成像（TP-FLIM）[9]FLIM技术是研究细胞内生命活动状态的一种非常可靠的方法。荧光寿命是荧光团在返回基态之前处于激发态的平均时间，是荧光团的固有性质，因此其不受探针浓度、激发光强度和光漂白效应等因素影响，且能区分荧光光谱非常接近的不同荧光团，故具有非常好的特异性和很高的灵敏度。此外，由于荧光分子的荧光寿命能十分灵敏地反映激发态分子与周围微环境的相互作用及能量转移，因此FLIM技术常被用来实现对微环境中许多生化参数的定量测量，如细胞中折射率、黏度、温度、pH值的分布和动力学变化等，这在生物医学研究中具有非常重要的意义。目前FLIM技术在细胞生物学中一些重要科学问题的研究、临床医学上一些重大疾病的诊断与治疗研究以及纳米材料的生物医学应用研究等方面均有广泛应用，并取得了许多利用传统的研究手段无法获取的数据。FLIM检测需要脉冲激光，TPLSM带有的高能量锁模脉冲激光器可以满足激发要求。3.6荧光寿命-荧光共振能量转移成像（FLIM-FRET）[10]传统的FRET过程分析通常是基于荧光强度成像来实现，分析的结果容易受光谱串扰的影响。而将FLIM技术应用于FRET过程分析，利用FLIM技术可定量测量这一优势，可非常灵敏地反映供体荧光分子与受体荧光分子之间的能量转移过程。当受体分子与供体之间的距离10nm时，供体的能量转移到受体，受体从基态发生能量跃迁，从而影响供体的荧光寿命。与没有受体分子的时候相比，发生FRET的供体分子的荧光寿命降低。因此，FRET-FLIM联合能够实时监测生物细胞中蛋白质的动态变化，如蛋白质折叠、分子间（蛋白-蛋白，蛋白-核酸）相互作用和细胞间信号分子传递、分子运输以及病理学研究等。[b]4 结论和展望[/b]综上，TPLSM应用灵活，具备多种检测模式，适用于多种样本，亦可实现多种实验目的，如荧光的定量、定性、定位、共定位，动态荧光的测定等。一些特殊的实验模式，将TPLSM在生物医学领域的应用进一步扩大。通过结合其他技术（多手段联合拓展，如膜片钳、原子力显微镜、光电联用等），TPLSM必将成为助力生物医学领域研究的有力工具。双光子荧光成像由于具有天生的三维层析能力以及深穿透能力，在活体生物组织成像上广受欢迎。双光子显微镜镜下空间增大后，可广泛应用于猴、大小鼠、兔等较大的模式动物的活体成像。且可结合电生理技术、光遗传技术，广泛应用于麻醉、清醒或运行行为等生理状态下的动物脑科学神经相关研究，在单细胞、单树突精度上对神经元群体活动进行监控。如结合膜片钳技术，对活体脑组组急性切片神经元进行双光子深层成像[11]；结合光遗传技术，实现视觉皮层同一神经元和神经元群体的稳定操控和长期多次重复记录[12]；对在健身球上移动的头部固定小鼠小脑进行成像，探讨觉醒状态和运动行为对胶质网络中钙离子的激发的影响[13]；结合多种疾病模型，探讨大脑皮层神经元及胶质细胞活性的改变及作用等[14]。随着多种双光子显微镜系统的出现，双光子显微镜成像技术将以其实时、无损地探测、诊断及检测能力，在生物医药及临床医学应用中发挥更大作用。[b]参考文献[/b][1] [font=宋体]李娟[/font],[font=宋体]张岚岚[/font],[font=宋体]吴珏珩[/font].[font=宋体]双光子显微镜的应用优势与维护要素[/font][J].[font=宋体]中国医学装备[/font],2021,18(12):158-163.[2] HendelT,Mank M, Schnell B,et al.Fluorescence changes of genetic calcium indicatorsand OGB1correlated with neural ac tivity and calcium in vivo and in vitro[J].JNeurosci, 2008,28(29):7399-7411.[3] DolginE.What leva lamps and vinaigrette can teach us about cellbiology[J].Nature,2018,555(7696):300-302.[4] Noguchi J,Nagaoka A, Watanabe S,et al.in vivo two-photon uncaging of glutamate revealingthe structure-function relatio nships of dendritic spines in the neocortex ofadult mice[J]. 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透射光荧光显徽镜(transmited light fluorescence microscope)可以和暗视野置、干涉装置配合使用。因此目前奥林巴斯显微镜公司仍然出售这类型号的显微镜。但是透射光荧光显微镜的照明光路即激发光束必须通过载物玻片。为了减少激发光线的损失.透射光荧光微镜应该配用石英玻璃载物片。研究工作中大量使用石英载物片和盖玻片是一项昂贵的消耗。因为透射光荧光显微镜的这种缺点，目前愈来愈多的研究工作者欢迎落射光荧光显微镜。经济条件不足的基层研究单位急需使用荧光显微镜时，可以用尼康显微镜配制成简易但仍然很有效的荧光显微镜。例如电影放映机用的碳弧灯或高压汞灯当作光源.自制如所示透光鼓形瓶。瓶内装满5-10%硫酸铜水溶液。该溶液中逐滴加入氢氧化铁水。开始滴加时瓶内出现绵絮状沉淀物.随着铁水的滴加，绵絮状沉淀物愈来愈多。在继续加按水的过程中按水的量达到一定程度时，绵絮状沉淀物开始消融。这时要谨慎地滴加到最后的绵絮状沉淀物消失时停止加铁水。瓶内硫酸铜液由无色变成蓝紫色美丽的溶液.这种溶液可当作激发滤光片完全可以满足荧光显微镜观察的要求.激发光通过标本变成荧光成像光束进入目镜。在目镜上方或目镜体内放置黄色滤光片，以保护观察者的角膜。一般市售照像黄色滤光片可以使用。或者按着本书显微摄影一章中介绍的配方自制黄色滤光片。自制滤光片的方法比起该章介绍的方法还可以简化.例如取一段照像底片不经显影直接定影。通过定影剂将感光胶膜上的澳化银洗掉。胶片变成透明胶膜。将此膜浸泡于上述染液中即可制成滤光片。
显微镜的工作目标是对样品得到一个放大像，使原来肉眼看不见的细节能变得清晰可见。这里有两个基本的性能指标:一是分辨率极限，二是最高有效放大倍数。分辨率是分辨物体细节的最小极限。仪器可分辨的最小细节经适当放大后，变成人眼所能看清者。显然，如果超越了仪器分拚率的能力，即使进一步提高放大倍数，也不能让人清晰看到更小的细节。这种现象必须借助于光的波动学说来解释。 光学显微镜中所用的可见光源是波长为400^-800nm的电磁波。波传播的特性之一是衍射。衍射就是波遇到障碍物时能偏离直线传播的性质。根据基础物理知识可知，由于实际光学仪器都有限制光束的“窗口”(光学显微镜中的“窗口”就是物镜边缘所限制的透光范围)，它造成的衍射效应会使每个物点形成的像都是有所扩展的衍射光斑。靠得太近的像点彼此重亚起来，会使画面中的细节变得模糊不清.光学显徽镜中还有一些像差(如球差和色差等)也会使像点展宽，但它们大多可以被矫正.所以衍射差就成了限制光学显微镜分辨率的唯一重要因素.http://www.shpuda.com.cn/
显微镜(microscope)简称光镜，是一种将肉眼无法看清楚的微生物体进行光学放大成像的常用仪器。在生命科学、材料科学、基础科学及众多的微观领域中都离不开显微镜。1590年.荷兰的Han，父子始创放大10倍显微镜。175.8年，Dollond制成消色差透镜，提高了显微镜放大倍数。1873年，德国科学家Abbe设计成近代显微镜。1953年.上海江南光学仪器厂国产显微镜诞生，并陆续生产了荧光、相衬、偏光等专用显微镜。生物及医用显微镜可分为光学放大及电子放大两大类。前者按用途可分为普通型、特种型、高级型显微镜和手术显微镜。普通型生物显微镜仅供一般用途使用，通常的农用与医用显微镜、倒税显微镜均属这一类。特种型生物显微镜可作某些专用的观察和研究。暗场生物显微镜、荧光显微镜、偏光显微镜、相衬和干涉相衬显微镜等均属于这一类。高级型生物显微镜系指大型多用途的生物显微镜.研究用生物显微镜和万能研究用生物显微镜等属于这一类。一、显微镜放大成像系统显微镜光学系统由物镜和目镜两部分组成。因为被观测的物体本身不发光，而要借助于外界照明，故显微镜需要有一个照明系统，这些部分都是由较复杂的透镜组成，尤其物镜更为复杂。下图是显微镜成像的光路原理图，图中的物镜和目镜均用薄透镜表示。http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-93-1.jpg显微镜成像原理显微镜的物体AB处于物镜的2倍焦距之内一倍焦距之外，它首先通过物镜成一放大的倒立实像A'B'，且使之位于目镜的物方焦平面上或焦平面以内很靠近的地方，然后目镜将这一实像再次成一个正立虚像A"B"于无限远或人眼明视距离之外，以供眼睛观察。显微镜对物体进行2次放大，因此与放大镜相比，具有更高的放大倍率，能观察到肉眼所不能直接观察的微小物体，分辨更细小的细节。在这里目镜相当于放大镜，只不过这时放大镜的物是物镜所成的像而已。由于物镜所成的像是实像.因而可在实像处(即目镜的物方焦平面处)安放各种用途分划板.供对准或测量用。二、显徽镜的放大率与分辨本领1.显微镜的分辨本领 分辨本领主要指接物镜分辨被检查物体细微结构的能力，也就是说在显微镜下判别的最小微粒的大小或两点之间最短距离及某物点最小直径的限度，便叫做显微镜的分辨本领.或称为鉴别率。通常用d表示:http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-14-1.jpg式中.A表示波长;n sins (NA)表示数值孔径。 从式中可知，显微镜的分辨率主要取决于光的波长和数值孔径这两个因素。d值越小，分辨本领也就越强，越能看清物体的细微结构。鉴别率计算单位是Um. 显微镜的鉴别率的提高只有两个办法: (1)增大物镜的数值孔径(镜口率)。从图可以看出，影响数值孔径(n sina)的因素有两个:其一为物体上某点射人物镜光锥角(镜口角)的一半(sina);其二为检品与物镜间媒质的折射率n。即数值孔径为NA = n sine镜口角半数最大能到900，故si na的最大值为1.00，这时物镜的焦距最短而曲度也很大，制造上是极为困难的。即使能办到，在干燥系中的镜口率只有1 x sin90“（控气n二1)。若再增大镜口率便只有从媒质着手，所以便有水、甘油，石蜡油和香柏油等浸润均匀媒质的应用，确实改进了镜口率不少.它最高可到1.40。如果用澳萘液可达1.67左右，更接近盖片和透镜的折射率。http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-51-1.jpghttp://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-44-1.jpg (2)缩短光源的波长:采用紫外线作光源，波长可到0.1Um，这样放大倍数比自然光放大的倍数大3-4倍，普通紫外线光波在0.2 Um左右，即使能产生出0.1 Um波长的紫外线.一般透镜也将把它吸收干净.无法利用。显微镜的最大数位孔径可达1.5 Um左右，在这种情形下: http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-33-1.jpg即在这种显微镜里，仍可分辨的两点间最短距离差不多等于所用光波波长的1/30假定绿光的光波的波长http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-23-1.jpg那么显微镜能分辨的最短距离为:http://www.yi7.com/file/upload/201201/07/14-00-33-89-1.jpg 则这台显微镜的最高分辨距离也超不过。.182 Um。肉眼在明视距离(250 mm)能分辨的两点之间最短距离为0.1 mm，约为上述d值的560倍.因此I台光学显徽镜的放大率有100()倍也就足够了。这是因为光的本性及光的绕射现象就限制了显徽镜的放大极限。凡是光波超过微粒直径的2倍时，光线就很方便地绕过微粒而继续前进，所以普通干燥系显微镜的最大鉴别率只能达到光源波长的1/2，直径小到0.2 5m的微粒就无法被光学显微镜发觉。虽然后来应用浸润系方法，如油镜，提高了折射率，其鉴别率也只不过能提高到光源波长的1/3而已。而且还要用最好的透镜才能达到。
早在公元前一世纪，大家就已发现颠末球形通明物体去调查细小物体时，可以使其扩大成像。后来逐步对球形玻璃外表能使物体扩大成像的规则有了知道。 1590年，荷兰和意大利的眼镜制作者现已造出相似显微镜的扩大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研讨望远镜的一起，改动物镜和目镜之间的间隔，得出合理的显微镜光路布局，其时的光学工匠遂纷繁从事显微镜的制作、推行和改善。 17世纪中叶，英国的胡克和荷兰的列文胡克，都对显微镜的开展作出了杰出的奉献。1665年前后，胡克在显微镜中参加粗动和微动调焦组织、照明体系和承载标本片的工作台。这些部件颠末不断改善，成为现代显微镜的根本组成部分。 1673～1677年时间，列文胡抑制成单组元扩大镜式的高倍显微镜，其间九台保管至今。胡克和列文胡克使用便宜的显微镜，在动、植物机体微观布局的研讨方面取得了杰出成就。 19世纪，高质量消色差浸液物镜的呈现，使显微镜调查微细布局的才能大为进步。1827年阿米奇第一个选用了浸液物镜。19世纪70年代，德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。这些都促进了显微镜制作和显微调查技能的迅速开展，并为19世纪后半叶包罗科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物供给了有力的东西。 在显微镜自身布局开展的一起，显微调查技能也在不断创新：1850年呈现了偏光显微术；1893年呈现了干与显微术；1935年荷兰物理学家泽尔尼克发明了相衬显微术，他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。 古典的光学显微镜仅仅光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来调查扩大的像。后来在显微镜中参加了拍摄设备，以感光胶片作为可以记载和存储的接收器。现代又遍及选用光电元件、电视摄像管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完好的图画信息收集和处理体系。
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