气相进样口温度比检测器

设置气相进样口，柱温，检测器温度时它们之间相差多少度合适呢，进样口温度与柱温之间谁的温度要高一些呢？

一般进样口的温度应高于柱温30～50℃，但不要太高，会使得样品分解。在使用火焰离子化检测器时，检测器温度一般应高于柱温，并不得低于150℃，以免水汽凝结，通常为250～350℃。 具体可以交流一下 秋秋号是：壹伍壹陆肆肆捌肆陆贰

天美7890，检测器和进样口温度升不上去了，都只升到40°左右，潜在原因是什么啊？有何解决途径没？求高手帮助

气相温度设定的一般规律气相中对某一物质进行含量测定，如何设定进样口的温度，柱温，检测器的温度？是否有一般的规律？

各位大侠，我想咨询如下问题：使用色谱柱是TG-624，其恒温温度上限&程序升温温度上限温度都一样，为240度。测试多元醇（己二醇，丙二醇，甘油等）+对羟基苯乙酮（沸点300多）。现在纠结：检测器温度&进样口温度设多少？这2个温度设定要低于色谱柱恒温上限温度240吗？考虑到检测器和进样口，接触色谱柱两头才一点点，那可以高于色谱柱恒温上限240可以吗？柱箱中的程序升温上限，可以设多少呢？230吗？要求要低于色谱柱最高耐受温度？有没有一般原则？例如：1）检测器温度高于进样口温度20度左右？2）检测器温度&进样口温度，都要比柱箱中的程序升温上限高20-30度？3）检测器=进样口=柱温箱+20-304）检测器、进样口温度柱子最高耐受温度盼回复，谢谢

头脑里好像有这个概念：进样口的温度一定比检测器的低，好像平时都是这样的，至少也是一样的，但是不知道为什么呢？今天看到一个标准进样口比检测器温度高，这是少数么？通常怎样呢？谢谢！[em44]

最近做的样品中杂质较多，分离不太好。据说把进样口温度提高会有效果。但是进样温度太高会使样品分解吧，不知道在哪个温度范围内较好。我做的样品是萘类的。 还要请教一下，进样口温度和检测器温度一般相差多少合适啊？？？ 先谢谢啦！[em0808]

大家好，进样口温度应高于样品沸点20度以前，而且通常比色谱柱温度高。。。。为什么要高于色谱柱温度。此外，检测器温度和色谱柱温度又是什么关系呢

一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度调试：　　首先，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度应当高于被分析物的沸点，并且温度应高于柱温30～50℃，这样可确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。　　其次，在其他条件都不变的情况下，柱箱温度越高，峰高越高，峰宽越窄，但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低，峰高越低，峰宽越宽，峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度，将会使峰宽与分离度达到一个较为合适的效果。　　二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度调试：　　原则上，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度不应低于250℃，柱温不应高于当前使用色谱柱的高温度，不低于室温，进样口不低于进样物质中沸点高物质再加50℃的温度。　　其次，检测器的温度超出色谱柱高使用温度不应太多。因为色谱柱末端会插入检测器喷嘴，插入长度一般较长，高温下柱固定相流失严重，影响基线甚至会出现波动和鬼峰。因此，检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。当顶空进样时，进样口温度为200℃，如采用火焰离子化检测器，进样口温度为250℃。　　另外，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的开机升温顺序应当为检测器、进样口、柱温、柱温箱，需注意的是，升温顺序应在前2者温度大于柱温箱预设温度时设置，并不要超过额定的高温度。　　而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的关气时间，则需要等到检测器、进样口、色谱柱的温度降下来之后，因为在高温下没有载气的保护，色谱柱容易损害。有的情况下，部分检测器也需要载气保护，如热导检测器中铼钨丝在高温状态下氧化，会降低检测器的灵敏度

我是新手,很多问题都不明白,请问下大家:对不同样品和溶剂,怎么设定进样口温度,柱温,检测器温度,还有载气流速.比如说进样口温度要高于溶质溶剂的温度,检测器温度120度以上.可是具体该设定在什么范围?载气流速呢?

气相关机时，检测器、进样口、柱温箱的温度分别降到多少度？用FID检测器时，用的是氢气发生器，测试完毕后，用不用排气？

检测器温度需要比进样口高吗

各位好：请问一下那个色谱进样口，检测器的最高使用温度是怎么确定的？谢谢！！

气相色谱仪的进样口、柱箱、检测器温度设定的依据、原则是什么？ 用正十六烷-异辛烷 溶液做气相色谱fid检测器校正时，我在做正十六烷-异辛烷 溶液的进样口温度设在200左右就行了，但正十六烷的沸点在280°c左右，那正十六烷能完全汽化吗？还是不需要溶液完全汽化？？？ 还有 --是不是多组分溶液的沸点、汽化温度会比最高沸点组分的物质汽化温度低很多，所以在做正十六烷-异辛烷 溶液的进样口温度设在200左右就行了？？？？ 希望高手指导 讨论一下！！！！

气相色谱的温度设定是个关键问题，对检测结果有很大影响，那么，进样口和检测器的温度该如何设定？有没有些规律或者原则可循？请大家踊跃发言！

[font=微软雅黑]1、进样口的温度是样品的气化温度，高于样品气化温度10度（所以应先指导样品的气化温度）。[/font][font=微软雅黑]2、检测器温度应比进样口温度高10度。[/font][font=微软雅黑]3、柱温一般考虑到分离性，会设置程序升温，一般从50度开始，但不是绝对的。[/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。[/font][font=微软雅黑]根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。[/font][font=Calibri] [/font]

1、进样口的温度是样品的气化温度，高于样品气化温度10度（所以应先指导样品的气化温度）。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性，会设置程序升温，一般从50度开始，但不是绝对的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

[table=100%][tr][td]分析的反应液中有一物质沸点370度，使用HP-Inowax强极性柱，目前的条件是柱温：250度，进样口：280度，检测器：280度，分流进样。请问这种设定，会不会存在高沸点组分瞬间汽化不完全。若存在，应如何设定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的FID检测器温度以及进样口温度？先谢谢了！[/td][/tr][/table]

各位大侠，咨询一个温度设置问题。我使用了TG-624色谱柱，该柱子最高耐受温度&程序升温上限温度都是240度。测试物质是多元醇（丙二醇，甘油，己二醇等），以及一个高沸点300度的对羟基苯乙酮。现在纠结，我检测器温度，进样口温度，柱温如何设置？有没有设置原则？例如：检测器温度高于进样口温度10度以上，进样口温度高于或等于柱温吗？ 且这3个温度都要小于柱子最高耐受温度吗？或者其他通用原则啊？那我设置检测器230，进样口220，柱温220，可以不？最合理的设置是咋样？盼回复，谢谢大侠们。

各位老师，GC柱温箱检测器和进样口三个温度按照方法设定升高之后又下降，会有什么原因造成？并且进样口压力设定17.6，现只有0.67psi[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104271238122787_7255_2835845_3.png[/img]

检测器温度比进样口低，仪器会不会报错？

进样口温度、柱温、检测器温度设定规律是什么有什么关联?

如果进样口和检测器的温度高于色谱柱的使用温度上限，会不会对色谱柱造成损害？谢谢

气相进样口和检测器怎么老化啊？

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

【问题】各位老师，进样口和检测器温度降到多少合适关机呀【回复】100以下啊，如果高温关机 有些物质 没有被载气带出 样品会残留在机器内部 影响检测

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

进样口和检测器的温度该如何设定？有没有些规律或者原则可循？