雾度计

电影院消毒杀菌设备，电影院自动喷雾消毒机【新闻导读】大家是否还记得上次到电影院去看电影是什么时候?好消息是，电影院复工了!国家电影局于本月16日发布通知要求：坚持分区分级原则，低风险地区在电影院各项防控措施有效落实到位的前提下，可于7月20日有序恢复开放营业。，这意味着低风险地区的电影院，将陆续恢复营业。　　为切实做好电影院的防疫工作，消毒消杀首当其冲，从而给广大观众、工作人员提供一个安全、卫生、健康的影院环境 为此，全国上下各大影城都在为20号开业做清洁消毒工作。有的影院工作人员说：“光是消毒近期就做了三次，前两次做完都没等到复工消息，这次真的要复工的。”　　根据所得信息，小编也对电影院的重点消毒区域进行了总结。首先，影院大堂、洗手间、等候室、通风系统采气口是必须进行消毒的区域，其次，影厅过道、座椅、检票口、取票机等人员容易驻留的位置是需要加强消毒的区域，此外，影城的娱乐设备、饮食设备、工作吧台、卫生死角也是消毒重点。　　在此情况下，全国各地有不少的电影院利用了正岛电器不同类型的喷雾杀菌消毒设备进行组合消杀。例如，针对影厅、舞台这种空旷的大面积场所，通过正岛XD-20及XD系列移动式喷雾消毒机可实现快速消杀 而针对以座椅为主的观众厅，则采用更精巧、灵活的静电喷雾消毒背包和消毒箱 而针对中控室，则利用正岛ZD-1000电动气溶胶喷雾器，可自由在不同房间穿梭消毒。整个剧院消毒下来，以往可能需要很多人忙活大半天，现在不仅不用那么多人，也不用多少时间就可以彻底搞定。　　正岛电影院自动喷雾消毒机ZD-1000电动气溶胶喷雾器，采用气溶胶喷雾技术，将消毒液雾化弥散成极细微的颗粒，从而达到良好的消毒杀菌效果 其外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。欢迎您来咨询电影院消毒杀菌设备，电影院自动喷雾消毒机的详细信息!　　正岛电影院自动喷雾消毒机ZD-1000电动气溶胶喷雾器技术指标：　　正岛电影院自动喷雾消毒机ZD-1000电动气溶胶喷雾器适用范围:主要用于医疗卫生防疫部门的室内空气、表面作气溶喷雾消毒灭菌。用于学校、幼儿园、车站码头、空港、海关防疫部门等公共场所的消毒、灭菌和杀虫。适用于各级医院病房，门诊部、手术室的消毒和杀菌 用于各级宾馆、饭店客房、卫生间、厨房、餐厅的消毒、杀菌和杀虫。可用于客车、火车、轮船和飞机等交通工具的消毒、灭菌、杀虫和除臭等。查看更多电影院消毒杀菌设备，电影院自动喷雾消毒机的详细信息请登录:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司　　正岛XD-20电影院自动喷雾消毒机及XD系列移动式喷雾消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势，消毒更加安全舒适，全方位360°无死角消毒更彻底 无需接水管，将纯净水桶(18.9L)放上供液，可移动喷雾消毒，是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。一经推出，立即在众多领域得到迅速推广，成为替代高压喷雾消毒机、气水混和消毒机、离心式移动消毒机等众多喷雾消毒型式的不二之选!欢迎您来咨询移动式雾化消毒机的详细信息!　　正岛XD-20电影院自动喷雾消毒机及XD系列移动式喷雾消毒机喷雾量与控制方式：　　电影院在加强清洁消毒方面的要求：　　1. 大堂、影厅、卫生间、走廊、疏散通道等公共区域，每日不少于2次喷雾消毒。　　2. 售取票机、商品售货区、自动贩卖机、公共区域座椅、入口闸机、卫生间等重点区域，每日不少于5次擦拭消毒。　　3. 影厅座椅扶手、3D眼镜等观众直接接触物品，每场消毒一次。　　综上所述：相比效率更为重要的是，影剧院这种场所属于封闭环境，无法通过空气流通稀释病毒，对于消毒要求更高。根据小编了解的一家专业消毒公司的报价，如果影城面积是在两三千平米的话，全套的消毒费用大概在五六千左右，项目包括环境消毒，空调通风系统消毒，空调管道、空气处理机及风机盘管风口清洗、消毒加检测报告单等。　　而利用正岛电器研发生产的不同类型喷雾杀菌消毒设备进行组合消杀，电影院的消毒人员或保洁人员就可以对所有区域包括观众大厅、演出大厅、演出后台、化妆间、办公室、走廊、卫生间进行统一消杀，这种可以实现360度立体消杀效果的静电设备，可以很好地帮助影剧院进行全方位、无死角的消毒 从而有效消除密闭空间的气溶胶传播风险，积极做好恢复开放和营业的准备。以上关于电影院消毒杀菌设备，电影院自动喷雾消毒机的全部内容是正岛电器提供的，仅供大家参考!

喷雾剂适配器是专门用来将罐装在气溶胶罐的挥发性液体引入密度计测量池的进样设备，气溶胶罐的压力可高达10bar。在许多国家，罐装法规需要打印包含在喷雾器中的液体的量，单位为一罐的体积数。与标示体积的允许偏差取决于罐的大小。若未达到罐装量会重罚，而过量罐装会增加生产成本。液体的体积通常不能直接测量，但很容易通过所含物质的质量除以液体的密度获得。图1 安东帕M系列密度计与喷雾剂适配器联用为了最小化成本且避免惩罚，可靠准确地测量质量和密度是尽可能接近目标值填充喷雾器的必要条件。准确可靠的数字化测量受压液体的密度只有安东帕的设备才能实现。液体密度必须在蒸汽压下测量；20℃下，喷雾器内通常的压力为2-8 bar。罐装的液体包括推进剂，溶剂，活性剂，添加剂等。推进剂是用来产生罐装压力的，使按喷雾器的喷头时产生连续的喷雾。传统的受压液体密度测量方法是使用压力液体比重计和压力液体比重瓶。这两种方法操作复杂耗时，危险且不准确。更高效，更安全快速的方法是使用安东帕DMA38或DMA4100/4500/5000 (M)数字密度计与喷雾剂适配器联用，见图1。喷雾剂适配器很容易由喷雾罐将受压液体注入密度测量池。温度稳定后密度计测量液体密度。应用领域化妆产品(啫喱，香水，除臭剂)医药和制药喷雾剂清洁喷雾剂汽车护理产品详情请查看：www.anton-paar.com安东帕市场部info.cn@anton-paar.com

中旺科技乌氏粘度计可根据标准高精确检测纤维素黏均聚合度、特性黏度数据。纤维素是一类有机化合物，其化学通式（C6H10O5)n，是由葡 萄糖组成的大分子多糖，大量的存在于绿色植物和海洋生物中，是自然界中分布最广、储量最大的天然高分子材料，具有生物相容性好、可再生和可生物降解等优势。常温下，纤维素既不溶于水，又不溶于一般的有机溶剂，如酒精、乙醚、丙酮、苯等，它也不溶于稀碱溶液中，能溶于铜氨Cu(NH3)4(OH)2溶液和铜乙二胺[NH2CH2CH2NH2]Cu(OH)2溶液等。目前纤维素及其衍生产品主要被用在包装、涂层、生物医学、废水处理、能源和电子领域等。纤维素也可制成甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚阴离子纤维素等醚类化学物质，用于原油勘探、食品行业、陶器胎土、日化产品、合成洗涤、石墨制品、中性笔生产加工、电子元器件、工业涂料、建筑建材、设计装饰、蚊香片、烟草、造纸工业、橡胶材料、农业、粘胶剂、塑料、炸药、焊工及科研器材等方面。纤维素的平均聚合度是判断纤维素材料应用的重要参考指标，不同纤维素材料应用聚合度数值也各不相同。有关纤维素的相关国家标准GB_T29305-2012、ASTMD 4243-2016、GB_T 1548-2016等中明确规定测定纤维素粘均聚合度、特性黏度的方式方法。中旺乌氏粘度仪不仅完全符合标准规定的测试要求，有关测试条件精度值还要远远高于标准要求。IVS400全自动粘度仪杭州中旺科技有限公司的IVS400全自动粘度仪采用双模式在线清洗，无需拆下粘度计，可直接在线清洗、排废全智能软件系统。能够精准便捷的测试纤维素的粘均聚合度、特性黏度数据。推进纤维素功能材料的功能化利用，促进天然高分子材料的发展。测试流程称样用万分之一天平称取纤维素样品，放入到溶样瓶中，用DP25自动配液器（移液精度≤0.1%）移取定铜乙二胺溶剂到溶样瓶中；溶样将溶样瓶放入P12中旺聚合物溶样器中（可多个溶样同时进行溶解），采用磁力搅拌的方式，按照规定的温度、时间溶样；黏度测试打开IVS400粘度仪，设置所需水槽温度（25℃±0.01℃）,将溶液加入乌氏粘度计中，打开软件，自动测试，自动计算，电脑端可自动储存测试数据；清洗粘度管自动排废后，加入清洗试剂自动清洗并干燥。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "鼻用制剂系指直接用于鼻腔，发挥局部或全身治疗作用的制剂。在2020 中国药典四部中提到，鼻用制剂可分为鼻用液体制剂（滴鼻剂、洗鼻剂、喷雾剂等）、鼻用半固体制剂（鼻用软膏剂、鼻用乳膏剂、鼻用凝胶剂等）、鼻用固体制剂（鼻用散剂、鼻用粉雾剂和鼻用棒剂等）。美国食品和药物管理局（FDA）批准上市的鼻用制剂大多为Nasal spray, aerosol和solution。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2019年7月24日，FDA于批准了一种胰高血糖素的新剂型--鼻用粉雾剂(Baqsimi），用于治疗4岁以上糖尿病患者的严重低血糖。这是第一个无需混合、无需注射的胰高血糖素产品，可以更方便、及时地抢救低血糖患者带来了诸多便利。这种剂型解决了胰高血糖素注射剂应用的局限性，在低血糖发作特别是在患者出现意识障碍或癫痫发作的时候显得至关重要。这也是继舒马普坦鼻用粉雾剂后，FDA批准的第二个鼻用粉雾剂，使得鼻用粉雾剂再次进入国内外药剂研发人员的视野。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong鼻用制剂的药典指南/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在2020中国药典四部0106鼻用制剂中明确指出，鼻用粉雾剂中原料药物与适宜辅料的粉末粒径一般应为30～150μm；鼻用气雾剂和鼻用喷雾剂喷出后的雾滴粒子绝大多数应大于10μm。美国HHS、FDA、CDER共同发布的Guidance for Industry Bioavailability and Bioequivalence Studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action中，指出用于局部作用的鼻用气雾剂和鼻用喷雾剂的体外生物利用度和生物等效性应进行以下七项检查测试：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1. 装置寿命内的单驱动递送含量一致性/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2. 激光衍射法检测喷雾的粒径分布/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "3. 级联撞击器检测药物粒度分布/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "4. 显微镜检测药物粒度分布/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "5. 喷雾形态/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "6. 羽状几何形态/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "7. 装置启动和重新启动/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "以上检测项目在FDA 发布的Guidance for Industry Bioavailability and Bioequivalence Studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action指南中也被提及，这些应被用于鼻用粉雾剂的检测。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong激光粒度检测在鼻用制剂上的应用/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "激光衍射法可以快速检测在单次喷雾过程中的整个粒径分布，可得到D10，D50，D90，并可计算得到分布跨度(D90 - D10)/D50。FDA推荐采用全自动喷雾施压驱动装置，为区别产品之间的潜在差异性，并且建议在距离雾状气流喷口2-7cm的两个位置进行测试，两个位置的距离间隔在3cm或以上。FDA建议采用时间切片功能区分喷雾形态的三个区间段，喷雾形成期，稳定期和消散期。无论是鼻用喷雾剂还是鼻用粉雾剂，最终都需要得到稳定期的以体积（质量）累积的粒度分布结果；以及距离喷口两个不同位置的粒径分布结果。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/109cfd30-b84f-4c9b-b75f-ad75af883202.jpg" title="03996ee8-1353-4042-9935-29059a75d0a2.jpg!w300x300.jpg" alt="03996ee8-1353-4042-9935-29059a75d0a2.jpg!w300x300.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100645/C222360.htm" target="_self" style="text-decoration: underline color: rgb(0, 176, 240) "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong德国新帕泰克HELOS& SPRAYER/strongstrong/strong/span/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "德国新帕泰克在医药行业专门用于喷雾粒径测试的SPRAYER分散模块完全满足FDA 对雾滴及药物颗粒粒度分布测试的要求。对于类似这款新型的胰高血糖素的鼻用粉雾剂的粒度分析，HELOS-SPARYER堪称良选。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "仪器具有全自动施压方式的推力型推进器，给出固定牛顿力的压力，通过软件Q(t)区分喷雾过程中的形成期、稳定期和消散期，计算得出稳定期段的粒度大小和分布结果。有效进行原研药物和仿制药的体外一致性评价的粒度等效性分析和研究。在鼻用粉雾剂的处方和装置快速筛选中，HELOS-SPARYER是非常可靠的分析检测设备。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong参考文献：/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2020中华人民共和国药典（四部），中国医药科技出版社，pp.9-10./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Advisory Committee for Pharmaceutical Science Meeting, “Report from the Orally Inhaled and Nasal Drug Products Subcommittee,” Rockville, MD, Transcript, July 19, 2001, pp. 24-91./pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong作者简介：/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongimg style="max-width: 100% max-height: 100% width: 100px height: 100px float: left " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/d04226e6-a584-4029-9c9a-34a9a2578c70.jpg" title="图片1.jpg" alt="图片1.jpg" width="100" height="100" border="0" vspace="0"//strong/ppstrong姓名:/strong耿建芳/ppstrong公司：/strong德国新帕泰克有限公司苏州代表处/ppstrong职务：/strong首席代表/ppstrong联系方式：/strong18662608012 Jgeng@sympatec.com.cnbr//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 100px height: 100px float: left " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/43e52f0b-1609-47f8-a95a-a6366cec585f.jpg" title="图片2.jpg" alt="图片2.jpg" width="100" height="100" border="0" vspace="0"//ppstrong姓名：/strong赵春霞/ppstrong公司：/strong德国新帕泰克有限公司苏州代表处/ppstrong职务：/strong华东华北区销售经理/ppstrong联系方式：/strong13915558056 Czhao@sympatec.com.cn/p

壳聚糖又称脱乙酰甲壳素，是由自然界广泛存在的几丁质通过脱乙酰作用得到，常用名还有壳多糖、可溶性几丁质、可溶性甲壳素等。壳聚糖通常情况呈无定形固体，比旋光度[α]D11—3°～+10°。几乎不溶于水，但溶于甲酸、乙酸、苯甲酸和环烷酸等有机酸以及稀无机酸。工业品为白色或灰白色的半透明片状固体，略带珍珠光泽，无味、无毒、易降解，是少有的天然阳离子聚电解质，同时壳聚糖具有优异的抗菌、吸附、保湿锁水的功效，被广泛应用于医药、食品、环保、化妆品等领域，在创面修复、食品保鲜、污水净化、皮肤护理等方面发挥重要作用。粘度是衡量壳聚糖材料的一个重要指标，粘度的大小和壳聚糖产物的分子量有关，对产品的保湿性、成膜性、絮凝性也有影响。测定壳聚糖稀溶液的特性粘度，可以确定壳聚糖材料相对分子质量和聚合度，还可以了解其分子链在溶液中的存在形态及支化程度等。乌氏毛细管法是测试壳聚糖材料粘度的常用方法，乌氏毛细管法实验操作简便、效率高、在大多数高分子材料的研发生产相关质量控制中都起到关键作用，尤其是目前在很多材料分析领域中使用的自动乌式黏度计，以自动化智能简便替代人工及数据误差，节省人力的同时进一步提高了实验数据的稳定性。以IV3000系列全自动乌式黏度计、MSB系列多位溶样块、ZPQ智能配液器一整套黏度测试设备为例： 实验流程：1. 智能配液过程使用ZPQ智能配液器进行配液，点击配液功能后，直接输入浓度和质量（可通过连接天平直接获取），可直接计算出所需要的目标体积进行移液并且精度可达0.1%。可避免因手动配液方法导致的精度差、效率低及数据误差等问题。ZPQ智能配液器还具有密度计算功能，移取液体体积后，输入质量（可与天平通讯，直接获取），即可自动计算出密度值。2. 溶样过程 MSB系列多位溶样块，采用金属浴的方式进行加热溶样并具有自动搅拌功能，同时可容纳15个样品。溶样效率快、转速可调、溶样时间可调、溶样温度可调、溶样温度可达180℃。3. 测试过程IV3000系列全自动乌式黏度计可实现自动连续测量，全程无需人员看管。并且采用的智能红外光电传感器，保证测量时间可达到毫秒级，可有效确保实验数据的精度，避免人工实验导致误差。4. 测试结果：IV3000系列全自动乌式黏度计连接电脑端，得出结果可在计算机上直接显示，并有数据储存、多样化粘度分析报表等多种功能。5. 粘度管清洗干燥过程：仪器可自动排废液，自动清洗并干燥粘度管，粘度管无需从浴槽中取出，粘度管不易损坏，减少耗材成本支出。清洗模式可多种选择，同时具有废液分类收集功能，减少废液回收成本及避免因多种废液混合导致的风险。IV3000系列全自动乌式黏度计可实现自动测试、自动排废液、自动清洗，自动干燥，告别了粘度管是耗材的时代。

聚甲醛（POM）是一种高密度、高结晶性的线性聚合物，是现代高分子材料领域中重要的组成之一。聚甲醛（POM）材料具有极高的硬度、刚度和强度，突出的耐疲劳性和自润滑性，良好的耐油、耐化学品、耐腐蚀性能，以及优良的加工性能，是世界第三大通用工程塑料，也是工程塑料中力学性能与金属材料最接近的一种，被成为赛钢或夺钢，可部分代替金属材料在电子电器、仪器仪表、汽车工业、建筑工程以及医疗等领域应用。我国是较早开始聚甲醛（POM）材料研发生产的国家之一，并在1980年制定了国标GB/T 1847-80，确立了使用乌氏粘度法测试黏数和特性黏度为聚甲醛（POM）材料品质检测的主要方法之一。全自动乌氏粘度仪测试聚甲醛（POM）材料的黏数和特性黏度，具有操作方便，分子量适用范围广泛，数据重复性良好等优点，在聚甲醛（POM）材料的生产和研发中得到广泛的应用。以杭州卓祥科技有限公司的IV6000系列全自动乌氏粘度仪、MSB系列多位溶样块、ZPQ智能配液器一整套黏度测试设备为例： 实验流程：1.智能配液过程：使用ZPQ智能配液器进行配液，点击配液功能后，直接输入浓度和质量（可通过连接天平直接获取），可直接计算出所需要的目标体积进行移液并且精度可达0.1%。可避免因手动配液方法导致的精度差、效率低及数据误差等问题。ZPQ智能配液器还具有密度计算功能，移取液体体积后，输入质量（可与天平通讯，直接获取），即可自动计算出密度值。2.溶样过程：MSB系列多位溶样块，采用金属浴的方式进行加热溶样并具有自动搅拌功能，同时最多可容纳15个样品。溶样效率快、转速可调、溶样时间可调、溶样温度可调、溶样温度最高可达180℃。3.测试过程：IV6000系列乌氏粘度仪可实现自动连续测量，全程无需人员看管。并且采用的智能红外光电传感器，保证测量时间可精确到毫秒级，可有效确保实验数据的精度，避免人工实验导致误差。4.测试结果：IV6000系列全自动粘度仪连接电脑端，得出结果可在计算机上直接显示，并有数据储存、多样化粘度分析报表和外推分析等多种功能。5.粘度管清洗干燥过程：仪器自动排废液、自动加液、清洗并干燥粘度管，粘度管无需从浴槽中取出，粘度管不易损坏，减少耗材成本支出。清洗模式可多种选择，同时具有废液分类收集功能，减少废液回收成本及避免因多种废液混合导致的风险。IV6000系列乌氏粘度仪可实现自动测试、自动排废液、自动加液、自动清洗、自动干燥，告别了粘度管是耗材的时代。

透明质酸钠（HA），化学式为(C14H20NO11Na)n，是人体内一种固有的成分，是一种葡聚糖醛酸，没有种属特异性，它广泛存在于胎盘、羊水、晶状体、关节软骨、皮肤真皮层等组织、器官中。它分布在细胞质、细胞间质中，对其中所含的细胞和细胞器官本身起润滑与滋养作用，同时提供细胞代谢的微环境．它是将一种人体天然的"透明质酸"配合以其他促进细胞再生除皱药物制成一种凝胶，可以通过注射方法使用。透明质酸钠在化妆品中最重要的作用是保湿作用，与其他保湿剂相比，周围环境的相对湿度对其保湿性的影响较小。透明质酸钠是白色、类白色的粉末，也可能是白色或类白色的颗粒或粉末。是一个由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖组成双糖单位聚合而成的一种高分子质量的直链黏多糖，其分子量为100万。在水中形成一种稠粘弹性的溶液，具有生理酸碱度及离子强度。其分子形态可变，故用较细的注射针也可通过。此外，透明质酸钠的含量测定颜色是紫色，可以通过葡萄糖醛酸的含量来确定透明质酸钠的含量。透明质酸钠主要应用于化妆品，食品以及医药领域，其中化妆品市场应用占比达55%以上。随着2020年12月28日，国家卫健委正式发布2020年第9号公告，正式批准透明质酸钠为新食品原料。随着透明质酸钠纳入新食品原料，透明质酸钠的使用范围有所扩大。受市场前景吸引，越来越多的企业入局透明质酸钠市场，包括华熙生物、众山生物、丰金生物等企业，随着市场参与者不断增加，未来透明质酸钠市场规模将进一步扩大。目前乌氏毛细管黏度计测透明质酸钠的特性粘度是行业内作为控制产品质量最为重要的指标之一。在YY/T1571-2017标准中明确了采用《中华人民共和国药典》中的通则0633第二法测定（即乌氏粘度计法），并且明确了采用氯化钠为溶剂，从而得出特性黏数。实验过程如下：1. 实验所需仪器：卓祥全自动粘度仪、自动配液器、万分之一电子天平、磁力搅拌器2. 实验所需试剂：氯化钠（分析纯)或者配置好的氯化钠，纯水。一、溶剂的配置：使用万分之一电子天平称量称量1.17g的氯化钠倒入25ml烧杯备用，加少量纯水溶解后倒入100ml定容瓶，再加25纯水到烧杯中冲洗并倒入100ml定容瓶，反复两次清洗烧杯后定容到100ml，混匀后贴上0.2mol/L氯化钠备用。二、溶剂粘度的测定：卓祥全自动粘度仪温场设置到25.00℃并且稳定后，加入0.2mol/L氯化钠12-15ml，软件中启动测试任务待结束。三、粘度管的清洗：启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。四、透明质酸钠溶液样品的制备：在万分之一天平上精准称量精确到0.0001g，通过自动配液器将溶液浓度精准配制到0.00009g/ml（若样品中不完全是透明质酸钠，即按照含量算出需要称量样品多少质量才能达到这个测试要求），样品瓶放入搅拌子后在磁力搅拌器300R/min的转速搅拌1小时。五、样品粘度的测定：加入透明质酸钠溶液样品样品，启动软件中特定公式测试，待任务结束。六、粘度管的清洗：再次启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。七、按以下式计算特性黏数：T/T0-----分别代表的是样品流经平均时间/溶剂流经平均时间，单位为秒（S）；C ------溶液质量浓度的数值，单位为克每毫升（g/ml）分子量可通过相对分子质量导出，以上结果在卓祥全自动粘度仪软件样品测量结束后可自动生成报表查看，报表可导出打印。 未经过原作者或者现发布者的同意，任何个人或者单位都不可以转载和使用上述内容

近日，在2021浦江创新论坛全体大会上，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇透露，其团队与康希诺合作研发的吸入式重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体），已经获得了国家药监局扩大临床的批件，目前正在申请紧急使用授权。吸入式新冠疫苗，有何不同？雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一的剂量，且不用一瓶一瓶装，可有效解决疫苗瓶子的瓶颈问题。同时，减少疫苗用量意味着，1个剂量未来可以变成5个剂量，相当于在疫苗产能不变的情况下，实际供应量变成了原来的5倍，有望降低疫苗接种的成本，提高疫苗的可及性。所谓雾化吸入免疫，即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫。吸入式疫苗就是通过口腔、鼻腔等黏膜部位给药，刺激鼻腔黏膜和呼吸道黏膜产生免疫反应的疫苗类型。相较注射式疫苗形成的体液免疫、细胞免疫，吸入式疫苗还可形成黏膜免疫，这三重免疫是最理想的状态。新冠病毒的感染部位是人体的呼吸道黏膜系统，如果能够建立起呼吸道黏膜的免疫屏障，对于预防病毒传播感染，将是一种非常有效的防控措施。粒度控制对吸入式疫苗免疫效果至关重要雾化吸入剂要发挥治疗作用，必须有效沉积到鼻腔或者呼吸道和肺部。雾化颗粒粒径是影响肺部沉积性能的主要因素，粒径的大小直接影响吸入颗粒在肺部沉积的位置和分布情况。对于吸入式新冠疫苗，需要控制其雾化形成的雾滴粒径大小，粒度测试是吸入式新冠疫苗研发和质量控制中不可缺少的重要环节。中国药典规定，吸入制剂中原料药物粒度大小通常应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm以下；吸入制剂的雾滴（粒）大小，在生产过程中可以采用合适的显微镜法或光阻、光散射及光衍射法进行测定。其中，激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多，准确度和重复性好，且操作简便等优点，是目前应用最广泛的粒度测试方法，是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的处方筛选、装置评价和质量控制的理想方法。吸入式新冠疫苗仍采用腺病毒载体的疫苗的生产路线，吸入式腺病毒载体疫苗与年初获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗，在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同。因此，吸入式新冠疫苗一旦获得使用授权，可立即进行大规模生产，助力全球疫情防控。而吸入式疫苗的大规模生产，也将为激光粒度仪生产厂商带来商机，激光粒度仪仪器厂商应抢占先机，乘势而为。吸入式雾化颗粒粒度表征解决方案近日，针对吸入式疫苗雾化颗粒粒度表征，多家激光粒度仪厂商纷纷推出详细解决方案，助力吸入式新冠疫苗研发。欢迎其他相关厂商补充完善。1、马尔文帕纳科马尔文帕纳科 Spraytec 实时高速喷雾粒度仪是专为鼻喷和吸入制剂设计的粒径分析仪。0.1-2000μm的超宽动态测量范围和最高10 kHz 超高采样频率，能够产生 100 微秒时间间隔的粒径大小分布，通过实时记录喷雾粒径随时间变化的过程对雾化和分散的动态过程进行精确分析。Spraytec实时高速喷雾粒度仪2、德国新帕泰克 德国新帕泰克 HELOS & INHALER 激光衍射粒度仪，专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪。能够实现在 0.25 - 1750μm 范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接，确保吸入测试条件符合要求，并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配，广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS & INHALER 气雾激光粒度仪3、麦奇克AEROTRAC II 能应用于不同的领域，包括来自喷嘴的液滴、雾化器、杀虫剂、护肤液、加湿器、喷雾分离器、粉体涂料和不同的粉体。AEROTRAC II 光学系统的优势是具有非常宽的测量空间，并且提供多种类型的测量，提供不同的附件以适合不同客户的应用。Microtrac 喷雾粒度分析仪AEROTRAC II4、济南微纳颗粒济南微纳颗粒仪器股份有限公司研究开发的Winner311XP喷雾激光粒度分析仪能够对雾化液滴、烟雾、油雾等雾滴颗粒的粒度分布进行快速准确的测试分析并给出测试报告。Win311XP喷雾激光粒度仪是以Mie散射为原理，可以对各种小型喷雾装置进行测试，融和了济南微纳多种研发技术，外观小巧，能很好地对小型喷雾粒度进行测试，并实现数据的快速采集，能够可靠地在喷雾过程中实时连续测量雾化液滴的粒度分布，1分钟内即可完成测量，并提供详细的数据报告。能够有效指导生产厂家进行成品检验和科技研发。Winner311XP喷雾激光粒度分析仪更多请查看激光粒度仪专场：https://www.instrument.com.cn/zc/470.html

雾化过氧化氢消毒机，过氧化氢消毒液雾化设备【新闻导读】秋冬防疫不可忽视，医院终末端消毒更要重视!正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机，所喷出来的干雾像气体弥散至整个空间角落，缓慢沉降至物体表面覆盖，与物体表面病毒，细菌充分接触，从而达到消毒作用，且无潮湿感，宜适用于对环境清洁度有高要求的场所，如急救车，CT室，手术室，ICU，检验科，发热门诊，牙科诊室等。　　大量实践证明，正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机散发出来的过氧化氢气体具有优越的渗透扩散能力，达到一般或常规难以擦拭和接触的部位，广泛覆盖每一个角落，包括空调机、彩钢板缝隙、设备仪器内部、被褥里面、床背部等等均能覆盖消毒，全方位立体无死角消毒，更加保证，是一种新型的、科学的、有效的传染疾病防控消毒手段!　　众所周知，在疫情防控期间，如何进行有效的空气消毒，减少因空气污染造成的感染，一直备受社会各界所关注。特别是如果能达到空气消毒的同时对平常终末消毒无法清理到的地方也能够进行消毒那便是极好的了!而消毒效果的好坏，则取决于消毒人员、消毒器械、消毒剂(药液)、消毒的对象(人、物、空气)四位一体的有机结合。消毒器械是消毒人员使用消毒剂(药液)杀灭传染疫病微生物、细菌、病毒等的重要组成部分，在消毒过程中发挥着至关重要作用。空间、空气及物品表面消毒是疫情防控中的一项重要日常工作。　　自古以来，人类就与各种传染疾病的媒介一微生物、细菌、病毒等进行着坚持不懈的抗争。消毒，是其中切断各种传染病传播途径的一种重要手段。众所周知，不管是什么传染疾病，其传播能力是极强的、所造成的危害也是极大，在没有特/效药和疫苗情况下，做好防控工作是必不可少的，应强化各级人员责任意识和落实防控措施，选择和合理使用消毒产品，对环境卫生开展有效彻底的清洁消毒，其中，过氧化氢消毒剂成为消杀微生物、细菌、病毒等的一种重要消毒产品!　　据了解，目前使用较多的过氧化氢消毒设备有汽化过氧化氢消毒机和雾化过氧化氢消毒机。但汽化过氧化氢消毒机对室内密闭性要求较高，温度过低和湿度过大会影响汽化过氧化氢的扩散速率，从而会影响其消毒效果，因此也受一定的局限。而为了规避这些缺点，雾化过氧化氢消毒机应运而生，并取得较好的消毒效果，在国内外一些医疗机构广泛使用。　　正确合理使用干雾过氧化氢机不仅能达到对空气消毒的效果而且可能达到终末消毒的目的，更重要的是由于干雾过氧化氢可以扩散到整个室内的空间，可以对平时无法擦拭到的地方如墙壁，天花板，物品设备死角也达到终末消毒的效果。　　正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势，消毒更加安全舒适，全方位360°无死角消毒更彻底 无需接水管，将纯净水桶(18.9L)放上供液，可移动喷雾消毒； 这种消毒方式可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒，让所有的消毒药液"飘"在空气中，从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询雾化过氧化氢消毒机的详细信息!　　注：正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机本身不具备消毒灭菌功能 灭菌效力取决于所有消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留 正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。　　综上所述：以往，大都采用传统的空间消毒方式，就是由利用喷壶或简易的喷雾器人工喷洒过氧化氢消毒剂来进行消毒作业。但这种人工喷洒消毒剂消毒的方式并不安全可靠，消毒效果差不说，人员长期直接暴露在消毒剂环境造成健康潜在危害，而且喷洒出来的大都是大颗粒液滴，容易沉降在物体表面，消毒效果不容易控制。还有劳动强度大、喷洒均匀性和消毒剂量难以控制等缺点。为此，需要一种高效、快速、方便、自动的过氧化氢消毒设备--正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机来进行科学合理的消毒!　　正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机通过向需要灭菌的区域扩散冷干雾来完成喷雾消毒过程。当液滴的平均直径小于 10 μm时，喷出雾可以被看做是“干”的 小的液滴会从表面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。干雾过氧化氢是最接近气态的过氧化氢颗粒，这种干雾在空气中不会沉降，接触表面后会反弹，扩散性更好，不留消毒灭菌死角 同时又不会破裂湿润表面，因而不容易腐蚀设备和墙壁。以上关于雾化过氧化氢消毒机，过氧化氢消毒液雾化设备的全部内容是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考!

p　　span style="color: rgb(75, 172, 198) "strong一见知真身 粒度一致性/strong/span/pp　　仿制药作为原研药的“替代品”，其质量和疗效需与原研药一致，即“等效”。/pp　　而我们知道，我国很多仿制药不能“等效”原研药，很大一部分原因是我们对细微流程的不重视：比如未重视原料药的粒度分布，未严格把控制粒后的粒度分布范围，从而造成批内溶出不均一。/pp　　所以，在制备工艺中，需要严格检测原料药、辅料的粒度及粒度分布，并设定内控标准。/pp　　贝克曼库尔特公司旗下的span style="color: rgb(255, 0, 0) "纳微米LS 激光粒度仪/span开发有专利的PIDS技术(专利号：4953978及5104221)，span style="color: rgb(255, 0, 0) "更符合ISO 13320/span中对于微纳米粉体的高分辨率检测。/pp　　在提供最高分辨率的同时，也拥有多达132个“X”型检测器，可以自动分析样品是单峰还是多峰。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/a1683950-f91c-4ead-bb53-a26748391cdd.jpg" title="1.jpg"//pp　span style="color: rgb(255, 0, 0) "　在上图案例中，原料药中的细粉( 1μm)如超过10%即会引起片剂的粉碎。我们使用配有通用液体样品台ULM的纳微米LS 激光粒度仪，可以准确检测细粉的占比，以确保原料药符合标准。/span/pp　　strongspan style="color: rgb(75, 172, 198) "再见“我”是“你” 生物等效性/span/strong/pp　　而我们知道原料药并不是药，只有最终的制剂才是药，所以，疗效才是硬道理，而反映仿制药“等效”原研药的重要指标主要体现在药物的体外溶出度和体内生物等效性上。/pp　　以五大高难度仿制药之一的难溶性药物为例，其药物的粒度分布是影响药品溶出的最重要因素。/pp　　因此，span style="color: rgb(255, 0, 0) "需要考察何种粒度下，仿制药在体外的溶出与原研药拟合度最高?何种粒度下，仿制药在体内与原研药有着类似的体内性能?是D90在30μm以下，还是在20或35 μm以下?/span/pp　　此时，也需要使用span style="color: rgb(255, 0, 0) "LS激光粒度仪/span定时考察不同粒径制备的制剂与原研药间的相关性，并对未知的大颗粒进行有效的监控，确保准确检测和分析仿制药的粒径，即使其和原研药间的粒径差异很小也能准确识别出，如此更能保证药物的体外溶出度和生物等效性。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/53d53ad8-a41d-4b1c-9f22-d34563f4e96f.jpg" title="2.jpg" width="400" height="265" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 400px height: 265px "/　/pp style="text-align: right "*该产品仅用于科研与工业，不用于临床诊断。/pp style="text-align: right "span style="color: rgb(255, 0, 0) "欲知详情，点击下方。/span/p

卫生部等9部门18日发布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，正式启动国家基本药物制度建设工作。　　建设国家基本药物制度，这意味着政府在公共服务领域中要负起更大的责任和担当，从这种制度着手，建立一种有效和明确的医疗服务和保障，让全体公民基本上能看得起病，用得起药，以减轻公众涉及医疗卫生时的沉重负担。　　具体而言，建设国家基本药物制度是要转变“以药补医”机制，让民众不用贵药就能治好病，同时实现科学遴选基本药物、规范药物生产流通、确保药物安全有效等三大目标。建设国家基本药物制度当然不是一种从市场经济到计划经济的倒退，它实质上是在政府主导之下，发挥市场机制，实现世界卫生组织确保全民保健的目标、汲取世界各国在医疗卫生方面的先进经验，以及结合我国国情实现全民医疗保健。　　1978年9月世界卫生组织在阿拉木图召开的国际初级卫生保健大会通过了“阿拉木图宣言”，明确了初级卫生保健是实现“2000年人人享有卫生保健”。尽管这一目标在新千年后并没有在所有国家完全实现，但2008年，世界卫生组织在纪念“阿拉木图宣言”30周年时又提出了卫生保健应当公平、高效的新千年目标。　　要完成这样的目标，实行国家基本药物制定就是一种必然的措施。因为，基本药物是能满足大多数人口的需求，在任何时候都能保证数量和剂型足够供应，并且价格可为个人接受或可为社会所负担得起的药品。　　从世界卫生发展的状况看，基本药物制度也是全世界通行的让全民看得起病的一种制度保障，不仅世界卫生组织有基本药物目录，共312种，世界上166个国家无论什么社会制度也都实行了基本药物制度，只是基本药物有多有少而已。如澳大利亚的基本药物制度的药品规模约在600种左右。　　对于人口众多的中国来说，建立国家基本药物制度就更有意义，尤其在当下中国，看病贵、看病难的情况下，更是意义重大。　　建立和实行国家基本药物制度能降低药价，改变以药养医的局面。当然，建立和实现国家基本药物制度也会产生其他的效益。例如，可以提高基本药物的可获得性，解决药物短缺的问题，还可以逐步实现合理用药，提高临床用药的性价比和临床给药率，遏制过度治疗和抗生素滥用等问题。　　但是，建立和实施国家基本药物制度并不会一帆风顺，会面临一些困难。例如，建立和实施国家基本药物制度是一个过程，这个过程或许需要数年的时间，在短期内还不能达到立竿见影的效果，不能迅速降低药价等。因此，公众都应当要理性的认识。由于建立和实施基本药物制度，也会影响到一部分医药企业生存。在此情况下，一是政府要有充分的估计和分流措施，二是相关企业应树立长远眼光，积极参与药品生产流通企业资源优化整合。　　当然，基本药物制度若要获得成功，保证药品目录的修定和调整做到科学公正是关键。也就是说，基本药物品种应当根据现实情况进行动态的调整,同时排除各种非医疗因素的干扰。同时政府要对基本药物的采购、招标、供应、存储、派发等进行有效管理和监督，从制度上保证基本药物制度简便实用，从而逐步让基本药物制度的实施科学化和规范化，达到基本药物使用的安全有效、质量可靠、价格合理。

激光粒度分析技术在药物制剂研究、产业化中的应用源自：中国粒度仪网　　　　　　　　　日期：2012-8-14　　　　　　　　　浏览量：7 这项技术的研究和应用在医疗卫生实践和工业实践中占据着极其重要的地位，起着推动医、药科学向前发展的作用。近年来，由于药物新制剂已经成为了医药产业的增长点，全世界新释药系统销售额稳步增长，约占整个医药市场的10％以上。治疗新观念促进了新释药系统的开发，新技术推动了新制剂产品上市。激光粒度分析仪在药物制剂研究和生产中所发挥的作用越来越大，受到药物制剂研究和生产工艺中质量鉴控的工程技术人员、药品检验人员的重视。以下是微粒激光检测技术在新制剂科研和生产上应用的讨论。　　　　一、微囊方面：　　　　微型包囊技术是当今世界发展迅速、用途广泛而又比较成熟的一种技术。制备微胶囊的过程称为微胶囊化(microencapsulation)，它是将固体、液体或气体包裹在一个微小的胶囊中。微囊的粒子大小，因制备工艺及用途不同而不同，理论上可以制成0.1～1000nm的微囊，从而有微米微囊和纳米级纳米囊之分。微囊的制备有物理化学法、物理机械法和化学法三类。其中物理化学法中相分离工艺现已成为药物微囊化的主要工艺之一，该工艺仍涉及一些质量问题未能作定量的研究并难于准确评价，如普遍存在的微囊粘连、聚集问题。相似的工艺得到的产品在粒径范围及释放数据方面有着很大的差异。用LS激光微粒测定方法，可以比较直观地观察到样品的微粒大小及其分布，分布得越集中，表示越均匀(图)。通过这一检测可发现工艺过程是否合理，并且控制得是否严谨。微囊化反应敏感程度是否合适，条件的微小变化会引起明显效果差异的情况下达到可控。例如，以明胶为囊材的工艺流程。　　　　囊心物囊材　　　　＼／　　　　&darr 　　　　混悬液(或乳状液)　　　　&darr 　　　　凝聚囊　　　　激光微粒检测点&rarr &darr 稀释液　　　　&darr 沉降囊　　　　└--&rarr &darr 　　　　固化囊　　　　&darr 　　　　微囊&rarr 制剂　　　　所用稀释液浓度过高或过低，可使凝聚囊粘连成团或溶解。　　　　二、微球　　　　微球(microspheres)是指药物分散或被吸附在高分子聚合物基质中而形成的微粒分散体系。药物可溶解或分散在高分子材料基层中，形成基层型微小球状实体的固体骨架物。其微粒大小一般在1～300&mu m，甚至更大。另外，将固体药物或液体药物作囊心物包裹而成药库型微小胶囊，称微囊。两者没有严格区分。微球粒径大小不一(0.01～700&mu m)，检测方法除显微镜法、电子显微镜法之外，就是激光粒度测定法和库尔特计数仪法。激光粒度分析是比前两种方法所反映的面更广泛。显微镜局限于视野之内，电镜所观察到的范围更小，只能较为精细地观察到粒子的形态。从制剂研究和生产的角度出发，激光粒度分析和库尔特计算法更能指导工艺，反映质量。　　　　三、粉雾剂(powderinhalation)　　　　粉雾剂是一种或一种以上的药物，经特殊的给药装置给药后以干粉形式进入呼吸道，发挥全身或局部作用的一种给药系统，具有靶向、高效、速效、毒副作用小等特点。根据给用药部位的不同，可分为经鼻用粉雾剂和经口腔用(肺吸入)粉雾剂。粉雾剂的特点有：①无胃肠道降解作用；②无肝脏首过效应；③药物吸收迅速，给药后起效快；④大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高；⑤小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药；⑥药物吸收后直接进入循环，达到全身治疗的目的；⑦可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物；⑧患者顺应性好，特别适用于原需进行长期注射治疗的病人；⑨起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用少。不同的给药部位对微粒大小的要求不同，如肺吸入粉雾剂要求主药粒径应小于5&mu m，而鼻用粉雾剂粒径则应为30～150&mu m。粉雾剂的质量研究是粒子质量检查。主要检查粒径分布，粒子的形态，测定这些项目，用LS激光粒度分析仪是比较适合。　　　　四、脂质体的粒径和分布　　　　脂质体粒径大小和分布均匀程度与其包封率和稳定性有关，直接影响脂质体在机体组织的行为和处置。脂质体的粒径小于100nm，在血循环的时间较长，若脂质体的粒径大于200nm，则脂质体很容易被巨嗜细胞作为外来异物而吞噬，脂质体在体内的循环时间很短。影响脂质体粒径和分布的因素很多，可以这样认为，凡影响脂质体聚结稳定的因素，都关系到脂质体的粒径和分布。脂质体的检验，用激光粒度分析法能快速简单地显示出脂质体的粒径，可测出平均粒径、中位粒径，分布图可以判断出粒子是否均匀和稳定。　　　　五、脂质体眼科用药系统　　　　脂质体作为眼部给药系统，其组成材料为磷脂双分子层膜，类似于生物膜，易与生物融合，促进药物对生物膜的穿透性，故药物外用滴眼的跨角膜转运效率较高；通过选择不同的制备方法，制成脂质体粒径为0.02～5&mu m之间，滴入眼部无异物感，不影响眼睛的正常生理功能。　　　　脂质体眼科用给药系统的制备与一般的脂质体相似。质量控制&mdash 运用激光粒度分析仪应在均质之后取样分析。　　　　六、新型乳剂稳定性　　　　乳剂是两种互不相混溶的液体借助表面活性剂的乳化作用，使一种液体分散在另一种液体中形成不均匀的微米或纳米分散系统。在这一范围内对乳剂作微观检查，应用激光粒度分析仪是可以测定乳剂微粒子的大小及其分布。可以通过116个分析通道分析出每一个粒子直径区间中粒子的大小及个数；可以通过粒子分布图观察粒子总体分布和均匀度；也可以通过对分布图统计表收集常用的技术参数。　　　　七、纳米粒　　　　一般认为纳米粒的粒径大小界定在1～1000nm范围内。已研究的纳米粒包括聚合物纳米与纳米球、药质体、脂质纳米粒、纳米乳和聚合物胶囊。　　　　例如：油相用液状石蜡可制得纳米球平均粒径820nm　　　　棉子油制得纳米球平均粒径560nm.等。　　　　小结：随着药物制剂技术的迅速发展，新制剂逐步从实验室向医药生产企业进行产业化转移。激光粒度分析在工艺控制和药品质量控制中的应用也显得越来越重要。了解和掌握激光粒度分析方法迎接医药制剂新时代，将会使我们从中受益。

聚偏二氯乙烯（Polyvinylidene chloride)简称PVDC，是以偏二氯乙烯（VDC）单体为主要成分的共聚物。一种软化温度在160-200℃的热塑性聚合物，具有头尾相连的线性聚合链结构。PVDC是一种阻湿、阻氧皆优的高阻隔性能包装材料，由于其对称的分子结构和疏水基氯的存在，是一种高结晶性聚合物，阻隔性能好且不会随湿度而改变。PVDC最大优点是对众多的气体或水汽有很高的阻隔性，是当今世界上塑料包装中综合阻隔性能较好的包装材料。基于PVDC的优良特性，其应用领域十分广泛。所以在生产质量控制方面的要求也非常严格。不管是PVDC材料的黏度、水分等项目的检测上，其检测数据的重复性，准确性要求甚高。乌氏黏度计一直以来都是测试黏度的最常用的经典测试工具。现在的全自动乌氏黏度计不仅在操作流程上实现全自动化的模式，其在测试数据上也更加精确。IVS800全自动黏度测量系统测试流程称样用万分之一天平称取聚偏二氯乙烯(PVDC）样品，放入到溶样瓶中，用DP25自动配液器（移液精度≤0.1%）移取定量四氢呋喃溶液到溶样瓶中；融样将溶样瓶放入P12中旺聚合物溶样器中（可多个溶样同时进行溶解），采用磁力搅拌的方式，按照规定的温度、时间溶样；黏度测试将装置聚偏二氯乙烯(PVDC）试样的溶样瓶放入已设置好所需水槽温度（25±0.01℃）的IVS800全自动乌氏黏度计样品盘中，启动测试功能，自动得出测试结果； 测试结果IVS800全自动乌氏黏度计连接电脑端，可自动得出测试结果并进行数据储存，便于多样化黏度数据分析； 清洗黏度管黏度管固定在IVS800全自动乌氏黏度计恒温水槽中，无需拆装取出，可自动清洗、自动排废、自动干燥。

有网友曝料，昨天下午4点左右，黄女士的儿子小宝(化名)因误服了家中的火锅液体燃料导致中毒，急需解毒剂甲吡挫而在网上求助。　　黄女士表示，家人误把无色的火锅燃料液体当作水使用而使小宝误食。昨天下午5点左右，家人发现小宝头痛后，将其送到医院。经军事医学科学院附属307医院化验，小宝血液中检测到二乙二醇(浓度为1020ng/ml)和乙二醇(浓度为540ng/ml)，急需解毒剂进行治疗。“知道这个消息后，很多朋友帮忙转发求药，今天我们接到了全国多地的帮助电话。”　　黄女士称，经过洗胃、血液净化等治疗，小宝血液中的毒素含量已经降低。医院王医生表示，这种的病例十分少见。目前，小宝仍需在儿童重症监护室接受治疗。今天晚上8点左右，黄女士告诉记者，经朋友帮助，解毒剂将会在明早从日本空运至北京。

聚碳酸亚丙酯（PPC），又称为聚甲基乙撑碳酸酯，它是以二氧化碳和环氧丙烷为原料合成的一种无定形聚合物，被广泛应用于弹性体、涂料、合成革等领域，是一种完全可降解的环保型塑料。聚碳酸亚丙酯（PPC）材料性能优异，分子链段柔软、易分解、生物相容性好、气体的透过性低，可很好的应用于包装材料，阻水材料和阻氧材料等领域之中，例如一次性食品包装材料、一次性餐具材料、可降解发泡材料等。同时聚碳酸亚丙酯（PPC）材料以工业废气二氧化碳作为原料，避免了传统塑料行业产品对环境的二次污染，在一定程度上也是对日益枯竭石油资源的一种补充。全自动乌氏黏度计是聚碳酸亚丙酯（PPC）材料质量检测中的常用仪器，常用于检测聚碳酸亚丙酯（PPC）材料的特性粘度值。IV2000系列全自动乌氏黏度计具有操作方便，分子量适用范围广泛，数据重复性良好等优点，所以成为聚碳酸亚丙酯（PPC）材料等高分子材料化验分析中的常用实验仪器，为聚碳酸亚丙酯（PPC）材料的研发及生产提供更精准的实验数值参照。以杭州卓祥科技有限公司的IV2000系列自动乌氏黏度计、MSB系列多位溶样块、ZPQ智能配液器一整套黏度测试设备为例： 实验流程：1. 智能配液过程使用ZPQ智能配液器进行配液，点击配液功能后，直接输入浓度和质量（可通过连接天平直接获取），可直接计算出所需要的目标体积进行移液并且精度可达0.1%。可避免因手动配液方法导致的精度差、效率低及数据误差等问题。ZPQ智能配液器还具有密度计算功能，移取液体体积后，输入质量（可与天平通讯，直接获取），即可自动计算出密度值。2. 溶样过程MSB系列多位溶样块，采用金属浴的方式进行加热溶样并具有自动搅拌功能，同时最多可容纳15个样品。溶样效率快、转速可调、溶样时间可调、溶样温度可调、溶样温度最高可达180℃。3. 测试过程IV2000系列全自动特性粘度仪可实现自动连续测量，全程无需人员看管。并且采用的智能红外光电传感器，保证测量时间可精确到毫秒级，可有效确保实验数据的精度，避免人工实验导致误差。4. 测试结果：IV2000系列全自动特性粘度仪连接电脑端，得出结果可在计算机上直接显示，并有数据储存、多样化粘度分析报表等多种功能。

卫生部办公厅关于2012年第二季度全国食物中毒事件情况的通报卫办应急发〔2012〕86号　　各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心：　　2012年第二季度，我部通过中国疾病预防控制中心网络直报系统共收到全国食物中毒类突发公共卫生事件(以下简称食物中毒事件)报告51起，中毒2227人，其中死亡31人。与2011年同期相比，报告起数减少10.5%，中毒人数减少16.2%，死亡人数增加29%。现将有关情况通报如下：　　一、食物中毒事件报告情况　　(一)按月报告情况。月 份报告起数中毒人数死亡人数41411652517861562020124合 计51222731　　第二季度，4月份报告的食物中毒人数最多，占总中毒人数的52.3% 6月份报告的事件起数和死亡人数最多，分别占总报告起数和死亡人数的39.2%和77.4%。　　(二)按食物中毒原因分类情况。中毒原因报告起数中毒人数死亡人数微生物性2015780化学性41075有毒动植物及毒蘑菇2031222不明原因或尚未查明原因72304合计51222731　　第二季度, 微生物和有毒动植物及毒蘑菇引起的食物中毒事件各报告20起，均占总报告起数的39.2% 微生物性食物中毒报告的中毒人数最多，占总中毒人数的70.9% 有毒动植物及毒蘑菇引起的食物中毒死亡人数最多，占总死亡人数的71.0%。　　与2011年同期相比，微生物性食物中毒的报告起数、中毒人数分别减少25.9%和9.5%，死亡人数减少9人 有毒动植物及毒蘑菇引起的食物中毒报告起数增加53.8%，中毒人数减少27.4%，死亡人数增加13人 化学性食物中毒的报告起数减少3起，中毒人数减少57.9%，死亡人数减少1人。　　(三)按食物中毒场所分类情况。中毒原因报告起数中毒人数死亡人数微生物性2015780化学性41075有毒动植物及毒蘑菇2031222不明原因或尚未查明原因72304合计51222731　　第二季度, 发生在家庭的食物中毒的报告起数和死亡人数最多，分别占总报告起数和死亡人数的39.2%和67.7% 发生在集体食堂的中毒人数最多，占总中毒人数的47.6%。　　与2011年同期相比，发生在集体食堂的食物中毒的报告起数减少2起，中毒人数增加72.5%，均无死亡 发生在家庭的食物中毒报告起数、中毒人数和死亡人数分别减少13%、64.1%和4.5% 发生在饮食服务单位的食物中毒报告起数减少1起，中毒人数减少23.5%，死亡人数增加1人 发生在其他场所的食物中毒报告起数与去年持平，中毒人数减少32.1%，死亡人数增加2人。　　(四)学生食物中毒事件报告情况。中毒场所报告起数中毒人数死亡人数集体食堂910610家 庭2030921饮食服务单位104833其他场所123747合 计51222731　　第二季度，学校共发生食物中毒15起，中毒1383人，死亡2人 其中9起发生于学校集体食堂，1061人中毒，无死亡。　　微生物性引起的学校食物中毒报告起数和中毒人数最多，分别占其总报告起数和中毒人数的60.0%和72.7%。　　与2011年同期相比，学生食物中毒事件的报告起数增加5起，中毒人数增加728人，死亡人数增加2人。　　(五)剧毒鼠药中毒事件报告情况。中毒原因报告起数中毒人数死亡人数微生物性910050化学性1851有毒动植物及毒蘑菇 32590不明原因或尚未查明原因2341合 计1513832　　第二季度，全国无剧毒鼠药中毒事件报告。　　二、食物中毒事件原因分析　　(一)第二季度，微生物性食物中毒人数最多，占总中毒人数的70.9%，主要是由沙门氏菌、副溶血性弧菌、蜡样芽胞杆菌、葡萄球菌肠毒素、致泻性大肠埃希氏菌等引起的细菌性食物中毒。有毒动植物及毒蘑菇引起的食物中毒死亡人数最多，主要中毒原因为毒蘑菇、野生蜂蜜、未煮熟豆浆、未煮熟四季豆、发芽马铃薯、苦瓠子、草乌、藜芦等中毒。4起化学性食物中毒均为亚硝酸盐中毒。　　(二)第二季度, 按食物中毒场所分析，发生在家庭的食物中毒事件报告起数和死亡人数最多。其中，有毒植物及毒蘑菇引起的食物中毒事件13起，死亡16人 亚硝酸盐中毒事件2起，死亡3人 不明原因食物中毒事件1起，死亡2人。　　三、下一步工作要求　　(一)进入夏季，食品容易发生污染和变质，微生物性食物中毒事件发生的风险增加。各地卫生部门要结合当地气候特点、饮食结构和卫生习惯等，有针对性地开展食物中毒预防知识宣传和健康教育工作，引导公众养成良好的饮食卫生习惯、掌握正确的食品加工和储存方法。　　(二)有毒动植物及毒蘑菇引发的食物中毒事件在夏季高发，也是食物中毒死亡的主要原因之一。重点地区要针对当地群众采食野生植物和蘑菇的习惯开展健康宣传教育，提高公众识别有毒动植物及毒蘑菇的能力，防止此类食物中毒的发生。同时，要大力宣传食物中毒自救互救措施，以降低病死率。　　(三)进入夏季以来，我国部分地区发生洪涝灾害。受灾地区卫生部门要高度重视食品和饮用水卫生安全工作，加强对公共卫生防病知识的宣传教育，指导做好饮用水源保护和饮用水消毒工作，有效预防灾区食物中毒事件的发生。　　(四)暑假期间，各地尤其是农村地区要加强预防儿童有毒动植物食物中毒的宣传教育工作，防止儿童自行采食野果等导致的中毒事件。9月份开学后，学生食物中毒事件易呈高发态势，各地卫生部门应与教育部门密切合作，加强对学校食品卫生安全工作的指导，有效防控学生食物中毒事件。

2010年8月12日，卫生部办公厅下达关于2010年第二季度全国食物中毒事件情况的通报。具体如下：各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心：　　2010年第二季度，我部通过中国疾病预防控制中心网络直报系统共收到全国食物中毒类突发公共卫生事件(以下简称食物中毒事件)报告58起，中毒1945人，死亡58人。与2009年同期相比，报告起数减少24.7%，中毒人数减少36.5%，死亡人数增加20.8%。现将有关情况通报如下：　　一、食物中毒事件报告情况　　(一)按月份报告情况。　　第二季度，5月份食物中毒人数最多，占总中毒人数的39.7% 6月份食物中毒的死亡人数最多，占总死亡数的43.1%。　　(二)按中毒原因分类情况。　　第二季度, 微生物性食物中毒的报告起数、中毒人数最多，分别占总报告起数的36.2%、中毒人数的60.0%，有毒动植物食物中毒的死亡人数最多，占总死亡人数的56.9%。　　与2009年同期相比，微生物性食物中毒事件的报告起数和中毒人数分别减少38.2%和44.6%，死亡人数不变 化学性食物中毒的报告起数、中毒人数和死亡人数分别减少38.9%、55.9%和22.7% 有毒动植物引起的食物中毒的报告起数不变，中毒人数和死亡人数分别增加4.3%和73.7%。　　(三)按食物中毒场所分类情况。　　第二季度, 发生在家庭的食物中毒的报告起数、中毒人数和死亡人数均最多，分别占总报告起数、中毒人数和死亡人数的53.4%、34.2%和81.0%。　　与2009年同期相比，发生在集体食堂的食物中毒的报告起数和中毒人数分别减少23.1%和34.2%，死亡人数减少1人 发生在家庭的食物中毒的报告起数和中毒人数分别减少22.5%和30.7%，死亡人数增加17.5% 发生在饮食服务单位的食物中毒的报告起数和中毒人数分别减少36.4%和8.9%，死亡人数减少2人 发生在其他场所的食物中毒的报告起数和中毒人数分别减少23.1%和68.8%，死亡人数增加6人。　　(四)学生食物中毒事件报告情况。　　第二季度，学校共发生食物中毒11起，中毒620人，无死亡 其中7起发生于学校集体食堂，423人中毒，无死亡。　　微生物性引起的学校食物中毒报告起数、中毒人数最多，分别占其报告起数的45.5%、中毒人数的44.0%。　　与2009年同期相比，学校食物中毒的报告起数和中毒人数分别减少21.4%和29.1%，死亡人数减少1人。　　(五)剧毒鼠药中毒情况。　　第二季度，全国共报告剧毒鼠药中毒3起，中毒10人，死亡7人，病死率为70.0%。剧毒鼠药食物中毒的报告起数、中毒人数和死亡人数分别占化学性食物中毒的27.3%、6.8%和41.2%。　　与2009年同期相比，剧毒鼠药中毒报告起数增加1起，中毒人数减少18人，死亡人数增加5人。　　二、食物中毒原因分析　　(一)与去年同期相比，本季度有毒动植物食物中毒事件报告中毒人数和死亡人数分别增加4.3%和73.7%。其中仍以毒蘑菇中毒为主，共发生6起，26人中毒，20人死亡，病死率高达76.9%，其死亡人数占食物中毒总死亡人数的34.5%。随着夏季来临，各地陆续进入雨季，是有毒蘑菇生长及有毒植物果实成熟的季节，容易发生群众误食。　　(二)与上季度相比，本季度微生物性食物中毒事件的报告起数和中毒人数分别增加200.0%和347.1%，死亡人数增加3人。主要是由沙门氏菌、腊样芽胞杆菌和副溶血性弧菌等细菌微生物引起。进入夏季以来，气温普遍升高,适合各种细菌生长繁殖, 食品易于腐败变质，一旦食物储存、加工、食用不当,极易发生微生物性食物中毒。　　(三)按中毒发生场所分类，本季度发生在家庭的食物中毒的报告起数、中毒人数和死亡人数均最多，分别占总报告起数、中毒人数和死亡人数的53.4%、34.2%和81.0%。主要是以加热温度不够、食物污染或变质引起的微生物性食物中毒和误服有毒动植物食物中毒为主。此类食物中毒事件多发生于农村地区，与当地群众缺乏基本的食品卫生知识和良好的卫生习惯有关，而且一旦发生食物中毒，常常不能及时就诊，容易造成死亡。　　三、下一步工作要求　　(一)进入夏季，食物中毒事件发生的风险增加。各地卫生部门应加强夏季食物中毒事件防控，切实做好食物中毒事件的报告、调查、处理等工作。加强预防食物中毒的宣传教育工作，使公众增强食品安全意识，了解食物中毒预防知识、养成良好的食品卫生习惯。要通过广泛宣传，使群众掌握鉴别常见有毒动植物的科学知识。暑假期间，要做好预防儿童有毒动植物中毒的宣传教育工作，防止儿童因自行采食野果等导致的中毒事件。　　(二)6月份以来，我国部分地区发生洪涝灾害，各灾区卫生部门要高度重视食品卫生、饮用水监督监测工作，要结合本地区实际情况，协调相关单位、组织专业人员深入受灾乡村和灾民转移安置点开展食品、饮用水卫生监测和执法监督工作，加强食品卫生安全和预防食物中毒的宣传教育，指导做好饮用水源保护和饮用水消毒工作，确保灾区的食品卫生和饮用水安全，有效预防灾区食物中毒事件的发生。

记者25日从中国电子信息产业发展研究院和工信部软件与集成电路促进中心主持召开的中国物联网核心网络建设项目可行性论证会上获悉，我国物联网核心网络建设项目的规划与设计工作已经完成，各项准备工作已基本就绪，网络建设工作将于2012年一季度全面展开，2013年底完成成网工作。　　据中机国信工业数据服务有限公司董事长蒋国平介绍，为推进我国物联网核心网络建设工作，工信部软件与集成电路促进中心、中国机械工业联合会、中国仪器仪表行业协会、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、标旗集团等五家机构共同发起设立中机国信公司，作为中国物联网核心网络建设项目的实施主体。　　蒋国平说，早在2006年，上述五家单位就共同发起了《中国仪器仪表信息化推进计划》，中国物联网核心网络实际上就是该计划的具体实施体现，是目前全球已知的最为全面、系统的物联网建设工程，同时也将是人类进入物联网时代的第一张完整的物联网。　　蒋国平说，中机国信在两大方面实现了物联网的关键性技术突破。　　一是首次规范了仪器仪表等各类数据源设备的统一接口规范，依托相应的芯片技术可完成现有仪表各类输出接口的一致性转换。这项突破被业内专家称为仪器仪表界的“旷世之举”，因为在物联网建设中，最令人头疼的问题就是接口形式的多样化问题。经长期研究探索，中机国信成功推出了一种基于串行总线的全新接口模式——仪器仪表的网络化接口。有了这一新的接口范式，各种各样的仪表等数据源设备第一次有了摒弃“方言”、统一讲“普通话”的可能。　　二是推出了在全球居于领先地位的数据属性分类编码系统，该编码体系无论从哲学境界还是现实应用的支撑能力，都远高于美国人于2005年通过ISO组织推出的全球物联网核心标准EPC global。依据中机国信的数据属性分类编码体系，可确保当代信息社会中海量数据中的任意数据均可获得唯一可辨识的属性标识，从而彻底实现数据的资源化，为人类社会进入物联网所指向的“智慧爆炸时代”奠定了坚实的基础。　　蒋国平认为，统一接口规范将使物联网建设运行更加方便，全面的数据属性标识分类编码则是物联网的核心 这两项关键性技术突破，使统一物联网建设成为可能，将大大加快人们步入物联网时代的步伐。　　“在物联网领域，中国企业几乎和欧美国家完全同步甚至超前。目前，以中机国信为代表的中国物联网产业实践，已在全球范围内处于领先地位。”蒋国平说。

奥地利安东帕公司已在全球同步推出最新一代，即第五代密度计产品ＤＭＡ　Ｍ．作为全球最精准的数字式密度计制造厂商，安东帕公司继续在市场上处于领导地位。 新的M型密度计汇集几十年经验，是先进设计理念与过去特点优势的完美结合。样品进样无误，测量准确，结果可靠，安东帕公司新推出的M型密度计正是这样一款仪器， DMA系列产品：集成一体参比管，内置高精度铂金温度传感器，全范围粘度修正，M型密度计不仅包含了以上所有的特点，而且功能更加强大。M系列密度计新的功能使得用户对进样和测量过程更有信心，进而对测量结果更加有信心。 数字式密度计/ 密度仪DMA M

聚偏二氯乙烯（Polyvinylidene Chloride，简称PVDC）是由偏二氯乙烯（VDC）单体聚合而成的聚合物，结构单元以头尾形式键接，结构对称，极性大，易形成氢键，具有显著的阻水、阻气、阻氧性能，同时还具有优异的耐燃、耐腐蚀、耐化学品性能。PVDC（聚偏二氯乙烯）材料可制成片材、管材、模塑件、薄膜和纤维。其中主要的应用领域是食物和药品的包装。PVDC（聚偏二氯乙烯）材料良好的阻气性能，能够延缓食品氧化变质现象的发生，避免内装物的香味散失和防止外部不良气味的侵入，同时PVDC（聚偏二氯乙烯）材料还具有优异的阻水性，避免了食品因失水而导致的口感降低，是公认的在阻隔性方面综合性能极佳的塑料包装材料。应用于食品包装领域的PVDC（聚偏二氯乙烯）相较于其他工业领域有更严格的质量要求，要求厂家在生产时应具备相对粘度、水分等项目的检测仪器和设备，进行原材料的管控和产品出厂的检测，相对粘度是其核心指标之一。全自动乌式粘度计具有操作方便，分子量适用范围广泛，数据重复性良好等优点，所以成为PVDC（聚偏二氯乙烯）等高分子材料化验分析中的常用实验仪器，为PVDC（聚偏二氯乙烯）材料的研发及生产提供更精准的实验数值参照。以杭州卓祥科技有限公司的IV8000X系列全自动在线稀释型乌式粘度计为例： IV8000X系列全自动在线稀释型乌式粘度计相较于传统的手动测试方法：⑴ 拥有更高的温控精度以及均匀度：IV8000X系列乌氏粘度仪所使用的HCT系列高精度恒温浴槽的温控精度优于“±0.01℃”，让实验得出的数据更精准，数据重复性更稳定。⑵ 特殊的检测方式：采用不锈钢铠装光纤，可满足测试不同颜色的样品，耐腐蚀，且使用寿命长。⑶ 粘度管不再是耗材：仪器自动排废液、清洗并干燥粘度管，粘度管无需从浴槽中取出，粘度管不易损坏，减少耗材成本支出。同时具有废液分类收集功能，减少废液回收成本及避免因多种废液混合导致的风险。⑷ 实验流程自动化：IV8000X系列自动稀释型乌氏粘度仪在 “单点法”的测量过程中能实现自动测量-自动排液-自动清洗-自动干燥的自动化实验流程，在“多点法”的测量过程中每个测量位都具有连续测量、在线自动稀释样品、自动混匀、自动清洗、自动干燥等功能，在多次测量及清洗干燥整个过程中无需人员看管。

2022年5月3日，宾夕法尼亚州伯温市 — 阿美特克今日公布截至2022年3月31日的第一季度财务业绩。阿美特克2022年第一季度销售额为14.6亿美元，较2021年第一季度增长20%。营业收入增长20%，达到3.532亿美元，营业利润率为24.2%，核心营业利润率增长强劲。按美国通用会计准则计算，第一季度稀释每股收益为1.17美元。调整后的稀释每股收益为1.33美元，较去年同期调整后的业绩增长24%。调整后的收益加回了非现金、税后、与收购相关的无形摊销，即稀释后每股0.16美元。阿美特克董事长兼首席执行官David A. Zapico说道：“阿美特克今年开局良好。尽管经营环境充满挑战，我们的业务依然取得了超预期的业绩。专注为客户提供差异化的技术解决方案为我们带来了两位数的有机销售额增长，同时阿美特克运营模式的灵活性促进利润率扩大及收益增长。此外，终端需求依然强劲，本季度订单增长22%，导致一定程度的积压订单。”电子仪器集团（EIG）EIG第一季度的销售额达到了9.878亿美元，与去年第一季度相比增长了25%。EIG本季度的营业收入增长了18%，达2.448亿美元，营业利润率为24.8%。 Zapico先生指出：“EIG本季度表现极为出色。强劲的有机销售增长和近期收购的贡献带动了销售额增长25%，同时阿美特克的卓越运营战略扩大了核心利润率。” 机电设备集团（EMG）EMG第一季度的销售额为4.708亿美元，比去年同期增长11%。营业收入同比增长22%，达到创纪录的1.282亿美元，营业利润率达到创纪录的27.2%。 Zapico先生评论道：“EMG本季度的表现非常出色，销售额增长广泛，经营业绩出色，营业利润率增长强劲。”2022年展望 “第一季度的强劲表现反映出阿美特克增长模式的优势。在供应链危机、通货膨胀上升、以及中国因疫情带来的封城等不确定环境下，我们依然有信心成功经营业务。尽管面临这些挑战，我们将继续为股东贡献强劲可持续的收益。” Zapico先生继续说道。 “对于2022年，我们预计整体销售额将以较高的个位数增长。预计调整后的稀释每股收益介于5.34美元至5.44美元之间，按可比稀释每股收益计算比2021年增长10% 到12%。这与我们之前的指导区间（5.30美元至5.42美元）相比有所提高。” 他补充道。 “我们预计第二季度销售额同比以较低到中的个位数增长。预计调整后的稀释每股收益介于1.27美元至1.30美元之间，比2021年同期增长10% 至13%。” Zapico先生总结道。 关于阿美特克阿美特克是电子仪器和机电设备的全球制造商，年销售额约为55亿美金。我们为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工，150多家工厂，在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心

p　　以往我们吃东西经常会发生食物相克或食物中毒等事故，如果能有一款设备能智能自动检测食物的安全成分或提醒的话，那将是多么人性化的事情呢。近日，一款名为 Nima的麸质含量检测设备就帮助我们解决了以上困扰。/pp style="text-align: center "img width="400" height="320" title="01.jpg" style="width: 400px height: 320px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/2f0192cb-4163-4e09-8f6b-54218318e619.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "Nima 麸质含量检测仪br/p　　据悉，这款名为Nima的麸质含量检测设备也是一个便携式的过敏原检测设备，非常精巧可爱，是由一个一次性试样管以及相关的传感器组成，可以在两分钟之内监测出食物中是否含有麸质，并且设备非常小巧可随身携带。/pp style="text-align: center "img width="400" height="213" title="02.jpg" style="width: 400px height: 213px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/210166bc-6ffc-4397-9d88-0321d40dfc1a.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "img width="400" height="315" title="03.png" style="width: 400px height: 315px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/1c515134-9a0d-430a-82c9-bb0fe5e5bfbb.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "img width="400" height="238" title="04.png" style="width: 400px height: 238px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/b1540fae-077e-4ef7-9ed8-7280c5eb6ac2.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"/br//pp style="text-align: center "Nima 麸质含量检测仪(图源：6SensorLabs)br/p　　工作状态时，可以将食物放入这款 Nima智能检测设备中，先取一小部分样品做监测，当碰到食品成分不明或者怀疑有过敏原时，Nima 只需要两分钟就能够完成整个检测过程，完全不需要耽搁太长时间。一但设备上的红灯亮起，则说明被检测样品中含有过敏原，这也非常人性化的帮助人们来解决现实生活中的小问题。/pp style="text-align: center "img width="600" height="317" title="05.png" style="width: 600px height: 317px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/daf7876d-9f70-4fbc-91ca-13da0a6b2ea3.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "Nima 麸质含量检测仪(图源：6SensorLabs)p　　其实，这款Nima 麸质含量检测仪的工作原理很简单，就是食物内的过敏原进行检测，它配有能够记录过敏原的配套 App，并且研发团队在检测的过程中还会建立自己的数据库，当得出检测结果后，这些数据就会被上传到数据库中，方便用户一目了然的看到结果。/pp　　此外，Nima过敏原检测设备不同于血糖监测仪，它可在一次性购买之后每次检测还需要额外的检测容器成本。Nima 每次检测的成本大约为3.99美元(约合人民币26元)，虽然成本不低，但毕竟容易过敏的人都是天生的侦探，很容易发现食物中的“危险”因素。所以并不是每次吃饭前都需要使用Nima进行测试，只有在不确定的时候才需要设备鉴定一下。/pp　　目前，这款Nima过敏原检测设备预计每台 Nima 的售价为 249 美元(约合人民币 1640 元)， 该研发团队 6SensorLabs 已经开始接受设备的预订，有需要的朋友们可以期待了。/pp/pp/pp/pp/pp/pp/pp/pp/ppbr//p/p/p/p

在昨日浦江创新论坛全体大会上，军事科学院研究员、中国科协副主席、中国工程院院士陈薇表示，正在申请雾化吸入式新冠疫苗紧急使用。吸入式新冠疫苗的研发初衷是什么？对于吸入药物的设计，粒度扮演了什么样的角色？一、吸入式新冠疫苗 vs 注射式新冠疫苗据陈院士介绍，吸入式新冠疫苗可以：强化免疫状态注射式新冠疫苗形成的体液免疫、细胞免疫，吸入式新冠疫苗还可形成黏膜免疫，这三重免疫是最理想的状态。减少药物剂量雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗的五分之一的剂量。解决包装问题注射式新冠疫苗需要一瓶一瓶装，而雾化吸入式疫苗就可以解决目前疫苗瓶子的瓶颈问题。 二、吸入式新冠疫苗是如何作用的呢？雾化吸入治疗，是应用特制的吸入装置将药物以及溶剂，雾化成液体的微滴，吸入并沉积于各级气管、支气管、肺泡中，从而激发黏膜免疫。这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。通常，通过肌肉注射的新冠疫苗只能诱导体液免疫和细胞免疫。此外，使用雾化吸入方式免疫是无痛的，且拥有更高的可及性。该治疗方法是一种方便的局部给药的方式，与其他全身给药方式相比，药物以微滴的形式输送至呼吸道，具有副作用小，起效迅速等优势。 三、雾化吸入药物的粒度设计要求雾化吸入治疗，药物在肺部沉积的区域主要取决于吸入气雾剂中颗粒（液滴）的空气动力学粒径分布。颗粒的粒径分布须能达到设计要求，从而使药物能有效地沉积在肺部的目标靶位。一般认为粒径 0.5 - 7μm的药物微粒才能到达肺部发挥药效，其中大多数应在 5μm 以下，以确保药物能有效沉积到肺部起效。如下图：目前吸入制剂粒径分布测量方法主要有多级撞击器和激光衍射法两种。因激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多，且实验操作简便等优势，是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的装置筛选、处方研究和质量控制的理想方法。四、雾化颗粒的粒度表征技术 德国新帕泰克 HELOS & INHALER 激光衍射粒度仪，专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪。能够实现在 0.25 - 1750μm 范围内的粒度测量。 采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接，确保吸入测试条件符合要求，并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配，广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS & INHALER 气雾激光粒度仪五、HELOS &INHALER 应用实例示例1：输出特性分析 | Nebulizer吸入药物雾化过程中，雾滴的量比较稳定，雾滴的粒度大小恒定一致示例2：输出特性分析 | DPI吸入过程中粒径的动态变化，0.4 秒后，活性成分API不再释放（红色曲线）示例3：局部作用吸入剂的粒度分析 | 支气管粒径分布结构清楚地将吸入剂的API与载体乳糖区分开。API约占药物体积的25％，平均粒径为 4 µm。示例4：全身作用吸入剂的粒度分析 | 细支气管API成分约占吸入药物体积含量的 15%， API的平均粒径约为 2.5 µm， 这样可以使药物更深地渗透到呼吸道，直至细支气管。德国新帕泰克 HELOS & INHALER，正在助力吸入式新冠疫苗的开发与评估，是加速气雾剂装置的开发与评估、处方研究，医药DPI、MDI以及Nebulizer等产品粒度分析的好帮手！

在缉毒现场，往往会遇到一些可疑粉末，手持拉曼可以帮助缉毒警察对这些粉末进行快速鉴定，提供处置依据。但普通手持拉曼往往难以正确检出实际毒品，这是因为毒贩常在毒品中添加小苏打、淀粉、葡萄糖等稀释剂，降低了毒品纯度，且稀释剂会干扰拉曼检测结果。因此，只有具备混合物分析功能的高灵敏度手持拉曼，才能准确识别隐藏在稀释剂中的毒品。 经过十余年的技术积累，鉴知手持拉曼具备了强大的混合物分析功能，可以准确识别混合物中的毒品。我们以对乙酰氨基酚作为模拟毒品，小苏打、淀粉作为稀释剂，配置了两种混合毒品模拟物，对鉴知RS1500手持拉曼的混合物分析功能进行验证。毒品模拟物1为80%小苏打+20%对乙酰氨基酚的混合物；毒品模拟物2为小苏打、淀粉、对乙酰氨基酚的1:1:1混合物。 1 、毒品模拟物1的检测 使用RS1500检测毒品模拟物1，混合物分析结果显示小苏打占80.8%，对乙酰氨基酚占19.2%，与混合比例一致，证明RS1500具有较高的灵敏度，其混合物分析算法可以识别出隐藏在稀释剂中的低含量“毒品”。 2 、毒品模拟物2的检测 使用RS1500检测毒品模拟物2，检测结果报出了小苏打、淀粉和对乙酰氨基酚，准确识别出了三种混合物中的“毒品”，证明鉴知手持拉曼具备优秀的混合物识别能力。 由于混合物中多种物质的拉曼信号互相叠加，不具备混合物分析功能的拉曼设备无法检出实际样品中的毒品，甚至无法报出检测结果。不同于普通拉曼，RS1500具备强大的混合物识别算法，结合多年的毒品数据库积累，可以从稀释剂中准确识别出低含量的毒品，满足实际缉毒需求。鉴知手持拉曼已经在多地部署，并取得了良好的使用反馈，例如助力合肥海关查获一类管制精神活性药三唑仑（点击查看）。 我们还使用鉴知RS1000手持拉曼检测了上述毒品模拟物，检测结果与RS1500的结果一致，均可以识别混合物中的“毒品”。 相较于RS1000，RS1500采用1064nm激光波长，抗荧光干扰能力强，在检测芬太尼类物质、含色素掺杂的毒品等强荧光物质时更具优势，同时具备强大的穿透包装能力，可以实现多种半透明及不透明包装内样品的无损检测。往期回顾● 鉴知拉曼与红外设备助力芬太尼的现场快速检测● 鉴知技术1064手持拉曼穿透多种包装的检测合集 欢迎在平台留言或直接联系我们，了解仪器参数和演示申请。

2017年10月27日至29日，2017年第十一届中国药物制剂大会在上海举办--中国药学会药剂专业委员会学术年会、亚洲阿登制药技术研讨会暨国际控释协会中国分会年会以及纳米药物及纳米生物技术学术大会。本次大会的成功举办，对于把握药物制剂领域发展的国内外最新动态，获取全球最前沿的药物制剂研发技术信息，提供了全方位产品成果展示平台，促进药物制剂行业交流与合作，推动我国药物新型制剂发展。本次会议的主题为：能级提升——药物制剂创新与产业化。 此次大会云集了国内外药剂学领域专家与同行，就药物制剂新技术发展现状、新研究成果以及未来发展趋势和挑战等进行深入分析与解读。会期共三天，采用主论坛和分论坛报告、壁报、专题讨论会等形式进行交流，参会人数达到近1500人。美国pss粒度仪中国卓越中心受邀参加了本次会议，其书写设计的在医药行业应用的宣传册，受到了大家的广泛关注。 美国 pss 粒度仪公司始终致力于开发功能卓越、技术先进的粒度仪，给研发、质控和生产提供强有力的生产工具。美国 pss 粒度仪公司拥有单颗粒光学传感技术和自动稀释等，其设计研发的粒度仪可广泛应用于医药、半导体、水制品、生物技术、墨水、颜料、过滤和化工行业等领域。

前言：溶出是药物吸收和暴露的限速步骤，因此，难溶性药物的体外测试尤其具有挑战性和重要性，需要明确此方法必须能够利用这一特征，通过提供有意义的释放速率的解释，或在某些情况下，解释实际的释放机制，从而提供重要的临床相关信息。 难溶性药物在制剂处方和制造工艺中需要特别注意，如减小颗粒大小的方法以及更复杂的制剂操作和工程技术领域，以提高药物的有效性、增加体内浓度和吸收。有一些新兴课题正在进行深入的探索和理解，特别是诸如溶出方法中的漏槽与非漏槽方面的条件、固态性质的贡献、表面活性剂的化学性质、计算机模拟、剂量倾泻和胶囊属性。 目前，正在开发的口服剂型在水性介质中具有不同水平的溶解度，为了促进具有较低水溶性的药物的溶出测试，管理机构允许使用低浓度的表面活性剂，以提高溶解度。1添加主要目的是提高药物在测试介质中的溶解度以实现漏槽条件，由于正在开发的药物中有很多是难溶性的（统称BCSII类和IV类），尤其要注意在溶出介质中加入表面活性剂，并不是方法开发中增加溶解度的唯一选择。 01表面活性剂“表面活性剂”是“表面活性物质”的一组化学物质的通用术语。表面活性剂分子中存在疏水基团（尾部）和亲水基团（头部），决定了表面活性剂是具有两亲属性（亲水性和疏水性环境的亲和性）的有机化合物。因此，表面活性剂分子同时含有水不溶性（油溶性）和水溶性成分。表面活性剂分子将迁移到水表面，其中不溶性疏水基团可以延伸出大部分水相，或者如果水与油混合，则进入油相，而水溶性头部组保持在水相中。表面活性剂分子的这种排列和聚集起着改变水/空气或水/油界面处水的表面性质的作用（图1）。 02在溶出方法开发中的表面活性剂类型 在溶出方法的开发中，表面活性剂可以通过其离子电荷分为四大类用于筛选目的：• 阴离子：例如十二烷基硫酸钠/月桂基硫酸钠（SLS / SDS）• 阳离子：例如十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）• 非离子型：如聚山梨酯20和80，泊洛沙姆• 两性/两性离子：例如卵磷脂，椰油酰胺丙基甜菜碱此外，为了体外评估GIT的性能，可以考虑更复杂的“生物相关的”表面活性剂介质体系。这些制剂模拟人GIT中的禁食（FaSSIF）和进食状态（FeSSIF）环境。2FaSSIF和FeSSIF介质配方可商购。 03溶出介质中的表面活性剂浓度 如上所述，基于表面活性剂的介质的溶解度增加是浓度依赖性的，而较高浓度的表面活性剂会溶解更多的药物，3必须优化表面活性剂浓度以平衡溶解度和漏槽条件与检测制造或稳定性变化方法的区分能力。通常，设定表面活性剂浓度的目标是在溶出介质中使用尽可能少的表面活性剂，以实现所需的漏槽条件和方法的稳健性，同时实现并保持对药品关键质量属性的区分。 在早期的开发过程中可以评估溶解性和漏槽条件，但是在开发的后期阶段，例如在验证方法可靠性以检测配方/工艺中的有意变化的过程中，该方法的区分特征往往被揭示出来。另外，对于基于表面活性剂的溶出介质，应该考虑两个因素：（i）应提供表面活性剂介质系统以确保方法可转移性。表面活性剂的各种来源有时在制备时导致可变的pH。SDS介质尤其如此，因为这种表面活性剂典型地来自乙氧基化中和过程。（ii）在表面活性剂介质中使用的填充剂的pH值需要在添加表面活性剂之前进行调整。当表面活性剂改变电极的表面环境时，所得到的溶液应被认为是表观pH值。 04表面活性剂在溶出介质开发中的应用 当表面活性剂被添加到溶出介质时，亲水端将与水性介质结合，疏水尾部遇到排斥力，有效地寻找与之相联系的替代相。相之间的“推拉”降低了水相内的分子间作用力，由此降低了表面和界面张力。事实上，界面张力的降低是表面活性剂增溶的关键驱动力。想象一下一种药物由于高疏水性而不溶于水或溶出介质的情况。添加表面活性剂并将其溶解在介质中，它作为延伸/线性单体或自缔合球形存在，分布在介质中。表面活性剂浓度的进一步增加将最终产生胶束，多个表面活性剂分子的自缔合产生表面活性剂尾部的疏水核心的新胶体相。发生这种相变的浓度称为临界胶束浓度（CMC）。 在纯水相存在下，溶剂与任何疏水表面的相互作用不是在能量上有利的，导致润湿差和低溶解度。疏水性固体（不溶性药物）与溶解的表面活性剂的疏水性尾部之间的相互作用，降低了润湿和溶解固体所需的能量，从而增加了药物的溶解度。通过随后将溶解的物质分配到表面活性剂胶束的疏水核心中可以进一步提高溶解度。在方法开发中选择最佳的表面活性剂浓度必须考虑胶束的存在与否对体外释放的基本机制的影响。 05表面活性剂对溶解气体的影响 如前所述，溶出介质中表面活性剂的存在改变了介质的表面和界面张力。这导致溶解氧在介质中的溶解度的变化。Fliszar等人4评估了含有表面活性剂的溶出介质中溶解氧的作用。使用含有0.5％SLS，2.0％SLS和0.5％吐温80的含水（不含表面活性剂）介质和溶出介质，研究了几种标准制剂对氧溶解的作用。 在这项研究中，含有表面活性剂的介质的氧含量由于表面张力的降低而被发现为7.5-8.5mg/mL。然而，不含表面活性剂的水性介质更低，为5.5mg/mL。不管所用的脱气方法（在真空下搅拌，加热，超声处理，氦气喷射和膜过滤），一旦脱气完成，所有介质准备重新获得或重新生成。初始氧含量和通气达到平衡的持续时间取决于用于脱气的方法（图2-4）。评估氧含量的增加对其溶解的影响。研究证实，含有表面活性剂的介质在初始时间点没有发现任何结果值（误差范围内）（图5和6）。 此外，已知对溶解氧敏感的化合物（泼尼松）在通气和脱气（换句话说，含氧量）反应中的溶出曲线显示出显著的变化，如图7所示。从这项工作可以得出结论，含表面活性剂的介质迅速恢复其平衡氧含量，并且变化具有最小误差。该研究证实，在实验开始之前，介质中的溶解气体达到平衡是很重要的。 LOGAN将持续分享难溶性药物的溶出度测试系列的相关文献！ 参考文献：1. Noory, C., Tran, N., Ouderkirk, L., Shah, V. Steps for development of a dissolution test for sparingly water-soluble drug products. Dissolut.Technol., 2000, 7(1), 16–18. 2. Bhagat, N. B., Yadav, A. B., Mail, S. S., Khutale, R. A., Hajare, A. A., Salunkhe,S. S., Nadaf, S. J. A review on development of biorelevant dissolution medium. J. Drug Deliv. Ther., 2014, 4(2), 140–148. 3. Shah, V. P., Konecny, J. J., Everett, R. L., Mc Cullough, B., Noorizadeh,A. C., Skelly, J. P. In vitro dissolution profile of water-insoluble drug dosage forms in the presence of surfactant. Pharm. Res., 1989, 6(7), 612–618. 4. Fliszar, K. A., Forsyth, R. J., Zhong, L., Martin, G. P. Effects of dissolved gases in surfactant dissolution media. Dissolut. Technol., 2005, 12(3), 6–10.

2023年8月17日，加利福尼亚州圣克拉拉——应用材料公司公布了其截止于2023年7月30日的2023财年第三季度财务报告。2023财年第三季度业绩应用材料公司实现营收64.3亿美元。基于GAAP（一般公认会计原则），公司毛利率为46.3%，营业利润为18亿美元，占净销售额的28%，每股盈余（EPS）为1.85美元。在调整后的非GAAP基础上，公司毛利率为46.4%，营业利润为18.2亿美元，占净销售额的28.3%，每股盈余为1.9美元。公司实现经营活动现金流25.8亿美元，通过4.39亿美元的股票回购和2.68亿美元的股息派发向股东返还7.07亿美元。应用材料公司总裁兼首席执行官盖瑞狄克森表示：“应用材料公司在第三季度的业务表现卓越，收入和盈余均达到指导范围的高点。在过去的数年里，我们的战略和投资专注于关键技术以加速物联网及人工智能时代的发展，赋能我们继续在2023年取得强劲业绩，并实现应用材料公司可持续的优胜表现。”业绩一览GAAP和非GAAP财报之间的调整信息包含在本新闻稿中的财务报表中。请参见后文“非GAAP财务计量方法的使用”。业务展望展望2023财年第四季度，应用材料公司预计净销售额约为65.1亿美元，上下浮动范围为4亿美元。调整后的非GAAP稀释每股盈余预计在1.82美元至2.18美元之间。应用材料公司2023财年第四季度展望中的非GAAP稀释每股盈余预估不包括每股0.01美元的完成收购相关的已知费用，包括股权激励相关的每股0.01美元的标准税收优惠和公司内部无形资产转移相关的每股0.01美元的所得税税收优惠，但并未反应其它目前未知的项目，如与收购或其它非经营性及非经常性项目有关的额外费用，以及其它与税收相关的项目，考虑到其本身具有不确定性，公司目前无法对其做出合理预测。第三季度各事业部的财务表现

PerkinElmer公布2012年第一季度财务业绩 持续经营业务的收入5.11亿美元，报告的收入增长为14%，整体营业收入增长为6%持续经营的收入为3600万美元；调整后的营业收入为7900万美元，按百分比计算，上升了160个基本点来自持续经营业务的每股GAAP收益为0.19美元；调整后代每股收益为0.43美元，增长23%提升全年调整后的每股收益指导 马萨诸塞州沃尔瑟姆--(商业资讯)&mdash &mdash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.（NYSE：PKI），今日公布了截至2012年4月1日的第一季度财务结果。公司公布的持续经营的每股GAAP收益为0.19美元，超过了2011年第一季度的0.24美元。GAAP 每股收益受到了因2011年完成的收购而产生的非现金费用的不利影响。依据非 GAAP（包括随附的记账单中注明的调整）原则，公司宣布调整过的每股0.43美元的收益比2011年第一季度增长了23%。 &ldquo 我们很高兴在2012年开始阶段就获得了超过预期的收入和调整后每股盈利的增长。考虑到我们在2011年第一季度的强劲的财务业绩，该表现尤其令人鼓舞，&rdquo PerkinElmer董事长兼首席执行官Robert Friel说。&ldquo 通过我们对创新的关注、我们的多年生产力以及我们成功的收购整合，我们将继续在战略举措方面取得进展。&rdquo 2012年第一季度的收入是5.109亿美元，比去年同期增长14%。2012年第一季度调整后收入为5.174亿美元，其中包括附件记账单中指出的调整，比2011年第一季度高出16%。与去年同期相比，人类和环境安全领域的调整后收入分别增加了27%和6%。整体营业收入（包括随附的记账单中注明的调整）与2011年第一季度相比，在人类健康领域增加了9%，而在环境安全领域增加了3%。 2012年第一季度的持续经营的收入为3640万美元，而去年同期则为4140万美元。调整后的营业收入（包括随附的记账单中注明的调整）为7900万美元，如果按照百分比计算，与2011年第一季度的6110万美元相比增加了160个基本点。 对于2012年第一季度，与2011年第一季度的4730万美元相比，持续经营的现金流为1530万美元。公司为其在美国的受益养老金计划贡献了2012年第一季度的1700万美元，并且收到了2011年第一季度的约890万美元的退税。 部门财务报告概要 人类健康: 2012年第一季度的收入为2.54亿美元，相比之下，2011年同期收入为2.013亿美元。营业收入为2190万美元，而去年同期为2150万美元。以百分比形式计算，调整手段营业利润为调整后收入的20.4%，与2011年第一季度相比，增加了约200个基本点。 环境安全2012年第一季度的收入为2.569亿美元，而2011年第一季度为2.459亿美元。营业收入为2640万美元，相比去年同期为3020万美元。以百分比形式计算，调整后的营业利润率为调整后收入的14.4%，相比2011年第一季度增加了约30个基本点。 财务指标 对于2012年全年，公司重新确认了其预测的整体收入与2011年相比，实现了单位数居中的增长范围。对于2012年全年，公司预计持续经营的每股GAAP收益范围在1.27-1.32美元之间，而非GAAP 方面，预计包含随附的记账单中注明的调整，与公司之前提供的指导范围1.98-2.04美元相比，2012年的调整后每股GAAP收益范围在2.00-2.05美元之间。 电话会议信息 公司将在2012年4月26日东部时间下午5点讨论第一季度的业绩并展望其业务发展趋势。要参加电话会议，请在预定的会议时间前拨打(617) 213 &ndash 8856并提供访问代码90431696。此会议将从2012年4月26日星期四下午7:00开始重播，重播电话号码是(617) 801-6888，而访问代码是76741664。 电话会议网络视频的直播音频文件还将在公司官网（www.perkinelmer.com.）的&ldquo 投资者&rdquo 栏目页面上提供。请至少提前15分钟在网站上注册，下载并安装任何必要的软件网络广播的存档版本将在电话会议结束约两小时后于公司的网站上公布两周。 使用非GAAP财务衡量标准 除了根据通用会计准则 (GAAP) 制定的财务衡量标准，此财务公告还包含非 GAAP 财务衡量标准。我们使用这些衡量标准的原因、这些衡量标准与最具直接可比性的 GAAP 衡量标准的结果对比，以及与这些衡量标准相关的其它信息，将在后面进行说明。 影响未来业绩的因素 此新闻稿包含的前瞻性声明依据1995 年《美国私人证券诉讼修正法案（United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995）》中的有关规定发布，其中包括但不限于与未来每股股票收益、现金流和收入增长及其它财务结果的预测和估计有关的声明、与我们的客户和最终市场有关的发展以及与企业发展机会和剥离相关的计划。&ldquo 相信&rdquo 、&ldquo 意图&rdquo 、&ldquo 期待&rdquo 、&ldquo 计划&rdquo 、&ldquo 期望&rdquo 、&ldquo 预计&rdquo 、&ldquo 预想&rdquo 、&ldquo 将会&rdquo 等词汇及其相似表达均可作为判定前瞻性声明的依据。此类声明是基于管理层的当前设想和预期做出的，我们无法保证所有的设想或预期都完全正确。许多重要的风险因素可能会导致实际结果与任何前瞻性声明中所描述的、暗示的或预计的结果存在显著差异。这些因素包括但不限于：(1) 我们的产品销售市场萎缩或者未达到预期发展水平；(2) 全球经济和政治环境的波动；(3) 公司未能及时推出新产品；(4) 执行收购和获得许可技术的能力、或将已收购业务和许可技术成功整合到公司现有业务中或从中赢利的能力，或成功剥离业务的能力；(5) 未能充分地保护公司的知识产权；(6) 公司失去任何许可或许可权；(7) 公司进行强有力竞争的能力；(8) 公司的季度运营结果出现波动以及调整公司的运营来解决意外变故的能力；；(9) 第三方软件包供应和进口/出口服务出现重大中断或以上服务的价格大大增加；(10) 原材料和供应品供应中断；(11) 制造和销售产品可能会使我们遭受产品责任索赔；(12) 未能严格遵守适用的政府法规；(13) 法规变更；(14) 未能符合保健行业的法规要求；(15) 经济、政治以及与外部运营相关的其它风险；(16) 与重要人员保持雇佣关系的能力；(17) 信息技术系统的重大故障；(18) 获得未来融资的能力；(19) 公司信用协议中的限制；(20) 认识到无形资产完全价值的能力；(21) 股票价格的显著波动；普通股股息的减少或取消；以及 (23) 其它因素，这些因素在最新的 10-K年度财务报表的&ldquo 风险因素&rdquo 标题下以及我们向美国证券交易委员会提供的档案中进行了说明。此新闻稿发布后，本公司不承担就发生的进展更新任何前瞻性声明的意图和义务。 PerkinElmer公司及子公司合并损益表 (单位：千；每股数据除外)至前三个月2012年4月1日 2012年4月3日收入$ 510,890$ 447,178 收入成本278,876246,867研发费用32,62426,185销售、一般及行政开支156,849132,695重组及租赁费用（净） 6,159 - 持续经营收入 36,382 41,431 利息收入 (210 ) (322 )利息支出11,4373,916其他开支 1,603 2,162 持续经营的税前收入23,55235,675备付所得税 1,476 8,384 持续经营净收入 22,076 27,291 停业业务处置的税前收益（亏损） 535 (1,584 )停业业务和处置的备付所得税 42 794 停业业务及处置的净收入（亏损） 493 (2,378 ) 净收入 $ 22,569 $ 24,913 每股摊薄盈利（亏损）: 持续经营的净收入$ 0.19$ 0.24停业业务和处置的净收入（亏损） 0.00 (0.02 ) 净收入$ 0.20 $ 0.22 普通发行股的加权平均摊薄每股收益114,119115,140 以上根据GAAP（通用会计准则）编制 额外的补充信息:(每股，持续经营) 持续经营的每股GAAP收益$ 0.19$ 0.24无形资产摊销，不含所得税0.130.09收购账务调整，不含所得税0.060.00收购相关成本，不含所得税0.000.02退休后福利市值换算及缩减，不含所得税0.01(0.00 )重组和租赁费用，不含所得税 0.04 - 调整后每股收益$ 0.43 $ 0.35 PerkinElmer公司及子公司收入和经营收入（亏损） (单位：千) 截至三个月底2012年4月1日 2012年4月3日人类健康收入$ 253,961 $ 201,321 收购账务调整 2,411 191 调整后收入 256,372 201,512 营业收入 21,945 21,537 OP% 8.6% 10.7% 无形资产摊销 17,666 12,650 收购账务调整 7,470 592 收购相关成本 191 2,244 重组和租赁费用净值 4,941 - 调整后营业收入$ 52,213 $ 37,023 调整后OP% 20.4% 18.4% 环境安全收入$ 256,929$ 245,857 收购账务调整4,062- 调整后收入260,991245,857 营业收入26,39530,242 OP%10.3%12.3% 无形资产摊销5,7333,735 收购账务调整4,077- 收购相关成本60626 重组和租赁费用净值1,218- 调整后营业收入$ 37,483 $ 34,603 调整后OP%14.4%14.1% 企业经营亏损(11,958)(10,348) 退休后福利市值换算及缩减1,219(163) 调整后经营亏损$ (10,739) $ (10,511) 持续经营收入$ 510,890 $ 447,178 收购账务调整6,473191 调整后收入517,363447,369 营业收入36,38241,431 OP%7.1%9.3% 无形资产摊销23,39916,385 收购账务调整11,547592 收购相关成本2512,870 退休后福利市值换算及缩减1,219(163) 重组和租赁费用净值6,159- 调整后营业收入$ 78,957 $ 61,115 调整后OP%15.3%13.7% 收入报告及营业损益报告均依据GAAP（通用会计准则）编制 PerkinElmer公司及子公司合并现金流量表 截至三个月底(单位：千)2012年4月1日2012年4月3日经营活动: 净收入$ 22,569$ 24,913增加: 停业业务和处置的净（收益）亏损 (493 )2,378 持续经营的净收入22,076 27,291 从持续经营净收入到持续经营净现金流的调整： 股票补偿5,4763,054重组和租赁费用净值6,159-递延债务发行成本摊销867635折旧及摊销32,00723,953收购库存重估的摊销4,495110提供（使用）现金的资产和负债的变更，不考虑公司收购和出售的影响： 应收账款净值5,85024,609库存净值(12,970 )(9,743 )应付账款(11,719 )(16,330 )预提费用及其他(36,981 )(6,299 ) 持续经营活动的净现金流15,260 47,280 停业业务活动提供（使用）的净现金额279 (4,629 ) 经营活动的净现金流15,539 42,651 投资活动: 资本支出(5,228 )(7,681 )收购和投资支付，净现金和等价物收购 - (56,602 ) 投资活动中的净现金流(5,228 )(64,283 ) 融资活动: 债务支付(122,000 )(118,200 )借贷所得款项111,000208,000支付债务发行成本(279 )-支付其他信贷-(38 )收购支付相关或有报酬-(137 )普通股权行使的税务收益1,1397,772根据股票计划发行普通股所得款项9,49918,030购买普通股(1,632 )(109,224 )股息支付 (7,922 ) (8,106 ) 持续经营活动融资活动所用净现金 (10,195 ) (1,903 ) 停业业务融资活动所用净现金 - (1,908 ) 融资活动净现金 (10,195 ) (3,811 ) 汇率变动对现金及现金等价物的影响 2,299 21,205 现金及现金等价物的净增长（减少）2,415(4,238 ) 初期现金及现金等价物 142,342 420,086 期末现金及现金等价物$ 144,757 $ 415,848 依据GAAP（通用会计准则）编制 PerkinElmer公司及子公司合并资产负债表 (单位：千)2012年4月1日2012年1月1日流动资产: 现金及现金等价物$ 144,757$ 142,342应收账款净值407,867409,888库存净值251,858240,763其他流动资产103,38069,023停业业务的流动资产 202 202 流动资产总计 908,064 862,218 物业、厂房及设备净值: 成本458,233451,953累计折旧 (286,550 ) (277,386 ) 物业、厂房及设备净值171,683174,567有价证券及投资1,1131,105无形资产净值638,763661,607商誉2,103,0592,093,626其他资产净值 41,556 41,075 总资产$ 3,864,238 $ 3,834,198 流动负债： 应付账款$ 163,003$ 173,153应计重组费用15,05613,958应计费用423,517411,526停业业务业务的流动负债 1,210 1,429 流动负债总额 602,786 600,066 长期债务933,971944,908长期重组成本8,4378,928其他长期负债 436,461 438,080 负债总额 1,981,655 1,991,982 资本承担及或有负债 股东权益合计 1,882,583 1,842,216 总负债及股东权益 $ 3,864,238 $ 3,834,198 依据GAAP（通用会计准则）编制 PerkinElmer公司及子公司GAAP到非GAAP财务指标的记账单 (单位：百万；不含每股数据) PKI 截至三个月底 2012年4月1日2011年4月3日调整后收入: 收入$ 510.9$ 447.2收购账务调整 6.50.2调整后收入$ 517.4$ 447.4 调整后毛利率: 毛利率$ 232.0 45.4 %$ 200.3 44.8 %无形资产摊销 13.0 2.5 % 11.4 2.6 %收购账务调整 11.0 2.1 % 0.3 0.1 %退休后福利市值换算及缩减 1.2 0.2 % (0.2 ) 0.0 % 调整后毛利率 $ 257.2 49.7 % $ 211.9 47.4 % 调整后SG&A（销售管理费）: SG&A $ 156.8 30.7 % $ 132.7 29.7 %无形资产摊销 (10.3 ) -2.0 % (4.6 ) -1.0 %收购账务调整 (0.6 ) -0.1 % (0.3 ) -0.1 %收购相关成本 (0.3 ) 0.0 % (2.9 ) -0.6 % 调整后SG&A $ 145.7 28.2 % $ 124.9 27.9 % 调整后R&D（研发费用）: R&D $ 32.6 6.4 % $ 26.2 5.9 %无形资产摊销 (0.1 ) 0.0 % (0.3 ) -0.1 % 调整后R&D $ 32.5 6.3 % $ 25.8 5.8 % 调整后营业收入: 营业收入 $ 36.4 7.1 % $ 41.4 9.3 %无形资产摊销 23.4 4.5 % 16.4 3.7 %收购账务调整 11.5 2.2 % 0.6 0.1 %收购相关成本 0.3 0.0 % 2.9 0.6 %退休后福利市值换算及缩减 1.2 0.2 % (0.2 ) 0.0 %重组和租赁费用净值 6.2 1.2 % - 0.0 % 调整后营业收入 $ 79.0 15.3 % $ 61.1 13.7 % PKI 截至三个月底 2012年4月1日2012年4月3日调整后每股收益: EPS $ 0.20 $ 0.22停业业务业务，不含所得税0.00 (0.02 ) 持续经营业务每股收益0.19 0.24无形资产摊销，不含所得税0.130.09收购账务调整，不含所得税0.060.00收购相关成本，不含所得税0.000.02退休后福利市值换算及缩减，不含所得税0.01(0.00 )重组和租赁费用，不含所得税 0.04 -调整后每股收益$ 0.43$ 0.35 PKI 2012财年 调整后每股收益: 预计持续经营业务每股收益 $1.27 - $1.32 无形资产摊销，不含所得税 0.51收购账务调整，不含所得税 0.17收购相关成本，不含所得税 0.00退休后福利市值换算及缩减，不含所得税 0.01重组和租赁费用，不含所得税 0.04 调整后每股收益 $2.00 - $2.05 人类健康截至三个月底2012年4月1日 2012年4月3日调整后收入: 收入 $254.0 $ 201.3 收购账务调整2.4 0.2 调整后收入 $256.4 $ 201.5 调整后营业收入: 营业收入$ 21.98.6 %$ 21.510.7 %无形资产摊销17.76.9 %12.76.3 %收购账务调整7.52.9 %0.60.3 %收购相关成本0.20.1 %2.21.1 %重组和租赁费用净值4.91.9 %-0.0 % 调整后营业收入$ 52.220.4 % $ 37.018.4 % 环境安全截至三个月底2012年4月1日 2012年4月3日调整后收入: 收入$ 256.9 $ 245.9 收购账务调整 4.1 - 调整后收入$261.0 $ 245.9 调整后营业收入: 营业收入$ 26.410.3 %$ 30.212.3 %无形资产摊销5.72.2 %3.71.5 %收购账务调整4.11.6 %-0.0 %收购相关成本0.10.0 %0.60.3 %重组和租赁费用净值 1.20.5 % -0.0 % 调整后营业收入$ 37.514.4 % $ 34.614.1 % PerkinElmer公司及子公司GAAP到非GAAP财务指标的记账单 PKI2012年第一季度整体收入增长: 报告的收入增长14%减少：外汇汇率的影响-1%减少：收购（包含收购账务）调整的影响10%整体收入增长6% 人类健康2012年第一季度整体收入增长: 报告的收入增长26%减少：外汇汇率的影响-1%减少：收购（包含收购账务）调整的影响18%整体收入增长9% 环境安全2012年第一季度整体收入增长: 报告的收入增长5%减少：外汇汇率的影响-1%减少：收购（包含收购账务）调整的影响3%整体收入增长3% 调整后收入和调整后收入增长 我们使用术语&ldquo 调整后收入&rdquo 指代GAAP收入，包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们使用相关的术语&ldquo 调整后收入增长&rdquo 指代当前调整后收入与上一年度同期的数值对比结果。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。调整后收入增长还可以更加轻松地把我们的绩效与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较。我们的收购后各期间的 GAAP 收入并未完全反映这些合约的全部存储收入，这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 整体收入和整体收入增长 我们使用术语&ldquo 整体收入&rdquo 来指代GAAP收入，不包含外币汇兑和收购的影响，而其中包含包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们使用相关术语&ldquo 整体收入增长&rdquo 指代指代当前整体收入与上一年度同期的数值对比结果。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。整体收入增长还可以更加轻松地把我们的绩效与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较。我们排除了这些措施对外汇换算的影响，因为外汇换算变化多端，并且会掩盖潜在的趋势。我们排除了收购的影响，因为收购活动在报告期间以及我们和我们的同行之间存在显著差异，我们认为这使得管理高层和投资者很难比较长期绩效，从而导致我们的投资者高估或低估我们的经营。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们在收购后期的GAAP收入并未反映此类合约的全部收入，而这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 调整后毛利率和调整后毛利率百分比 我们使用术语&ldquo 调整后毛利率&rdquo 来指代GAAP 毛利率，不包含无形资产摊销、关于业务收购的库存值调整以及退休后福利的市值换算和缩减，而其中包含包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们使用相关术语&ldquo 调整后毛利率百分比&rdquo 来指代调整后毛利里在调整后收入中的百分比。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。我们从这些措施中排除了无形资产摊销，因为无形资产摊销费用不代表我们认为投资者会考虑作为生产我们的产品的成本，并且会歪曲生产这些产品的成本所产生的附加价值。此外，关于商业收购的库存公允价值调整以及退休后福利的市值换算和缩减并不代表我们认为我们的投资者会当作生产我们的产品的成本。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们在收购后期的GAAP收入并未反映此类合约的全部收入，而这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 调整后SG&A (销售及 管理费) 和调整后SG&A 百分比 我们使用术语&ldquo 调整后SG&A费用&rdquo 来指代GAAP SG&A 费用，不包含无形资产摊销、分配给或有报酬的公允价值的变化以及其他与业务收购相关的成本。我们使用相关术语&ldquo 调整后SG&A百分比&rdquo 来指代调整后的SG&A 费用占调整后收入的百分比。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地衡量我们在技术投资中的表现，以此评估长期业绩趋势以及我们投资业务的能力。我们从这些措施中排除了无形资产摊销，因为无形资产摊销费用不代表我们认为投资者会考虑作为生产我们的产品的成本，并且会歪曲生产这些产品的成本所产生的附加价值。我们排除了分配给或有报酬的公允价值的变化，以及与业务收购有关的其他成本，因为它们只会因收购而产生，而且后续的业务重定位可能扭曲支持我们的内部经营结构的性能成本措施。 调整后R&D（研发）费用和调整后R&D百分比 我们使用术语&ldquo 调整后R&D费用&rdquo 来指代GAAP R&D 费用，不包含无形资产摊销。我们使用相关术语&ldquo 调整后R&D百分比&rdquo 来指代 R&D费用占调整后收入的百分比。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地理解和评估我们内部技术投资的表现。我们相信这种非GAAP衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，使我们和我们的投资者能更好地理解并评估我们的内部技术投资。我们排除了无形资产摊销，因为无形资产摊销费用并不代表我们认为投资者会将其视为研发活动中的内部投资的费用，并且会扭曲我们的研发投资水平。L 调整后营业收入, 调整后营业利润百分比以及调整后营业利润率 我们使用术语&ldquo 调整后营业收入&rdquo 来指代GAAP 营业收入，不包含无形资产摊销、业务收购相关的库存公允价值调整、分配给或有报酬的公允价值的变化、其他业务收购相关成本、退休后福利市值换算和缩减到调整以及重组和租赁费用，而其中包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。调整后营业收入的计算方式是，从调整后毛利率中扣除调整后R&D费用和调整后SG&A费用。我们使用相关术语&ldquo 调整后营业利润百分比&rdquo 或&ldquo 调整后营业利润率&rdquo 来指代调整后营业收入占调整后收入的百分比。我们相信这种非 GAAP 衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，能够使我们和我们的投资者分析产品生产和销售成本，从而更好地衡量我们在内部技术投资中的表现，并评估我们核心业务的长期盈利趋势。调整后营业收入还可以更加轻松地把我们的绩效与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较。我们相信我们的投资者不会把我们从调整后营业收入中扣除的项目作为我们的产品生产以及技术和生产投资的成本，或支持我们内部经营结构的成本，所以，我们要发布该非GAAP指标，以避免我们的投资者高估或低估我们的经营业绩。我们扣除了重组和租赁费用，因为它们往往会由于收购、资产剥离、业务重组或其他可能扭曲我们的内部投资绩效指标和支持我们的内部经营结构成本的异常活动而产生。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们的收购后各期间的 GAAP 收入并未完全反映这些合约的全部存储收入，这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。 调整后每股收益 我们使用术语&ldquo 调整后每股收益&rdquo 或&ldquo 调整后EPS&rdquo 来指代每股 GAAP 盈利，不包括停业业务、无形资产摊销、与业务收购有关的库存公允价值调整、分配到或有报酬的公允价值的变动、与业务收购有关的其它成本、退休后福利市值换算和缩减的调整以及重组和租赁费用，而其中包含各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。调整后每股收益的计算方式是，从每股 GAAP 盈利中减去与以上各项相关的调整后的毛利、调整后R&D（研发）费用、调整后的SG&A（销售和管理）费用、重组和租赁费用以及预提税款中所包含的上述各项。我们相信这种非 GAAP 衡量方法与我们的 GAAP 财务衡量方法一起使用时，能够使我们和我们的投资者分析产品生产和销售成本、内部技术投资表现和内部运营结构，以评估我们核心业务的长期盈利趋势并依据摊薄每股收益计算核心业务的潜在价值，这是公司，同时我们认为也是投资者用于评估公司价值的核心指标。调整后的每股收益还可以简化对公司价值的总体分析，同时是帮助判断我们的经营业务模式与前期和后期比较以及与我们的同行进行相对比较是否成功的核心标准。我们的这些衡量标准中不包括停业业务、无形资产摊销、与业务收购有关的库存公允价值调整、分配到或有报酬的公允价值的变动、与业务收购有关的其它成本、退休后福利市值换算和缩减的调整以及重组和租赁费用，因为我们的管理层和投资者可能会将这些摊销的项目误认为产品生产成本、技术和生产投资以及支持我们内部经营结构的成本，并可能会导致我们的投资者高估或低估我们的经营业绩。我们纳入了各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认。我们的收购后各期间的 GAAP 收入并未完全反映这些合约的全部存储收入，这些收入本应由被收购的企业记账。非 GAAP 调整的目的是全面反映此类收入。我们相信我们的投资者将使用此调整作为衡量 被收购企业持续表现的标准，因为根据以往的经验，客户都续签了这些合约以获得更新和/开发支持，尽管我们无法保证客户在今后还将继续签约。第一季度调整后每股收益对下列各项目的纳税影响： (i) 停业业务的开支在2012年为$0.00，而在2011年为$0.01；(ii) 无形资产摊销的开支在2012年为$0.07，而在2011年为$0.05；(iii)业务收购相关的库存公允价值的调整费用在2012年为 $0.01 ，而在2011年为$0.00；(iv) 其他业务相关成本的开支在2012年为 $0.00，而在2011为 $0.01； (v) 重组和租赁费用的开支在2012年为$0.02，而在2011年为 $0.00； (vi) 各个收购中获得的合同的预期收入，由于企业合并会计规则这些预期收入并未得到完全确认，其开支在2012年为 $0.02，而在2011年为$0.00。第一季度调整后每股收益对每个剩余项目的纳税影响 (分配到或有报酬的公允价值的变动和退休后福利市值换算和缩减) 在2012年和2011年都是$0.00。停业业务的纳税影响根据《财务会计标准委员会之会计标准汇编740所得税》中的权威性指导进行计算。无形资产摊销、、与业务收购有关的库存公允价值调整、分配到或有报酬的公允价值的变动、与业务收购有关的其它成本、退休后福利市值换算和缩减的调整、重组和租赁费用以及从收购合同中获得的预期收入等的纳税影响根据经营成果和适用管辖法律计算，并根据当前有效的税率考虑我们的税款准备金。 * * * * 以上所述的非 GAAP 财务衡量标准不代表更具优先级，或者可以替代根据 GAAP 原则编制的财务公告。与非 GAAP 财务衡量标准相关的材料存在局限性，因为它们排除了对我们报告的财务结果有影响的费用，因此不应作为评估我们财务结果的唯一财务衡量标准。管理层对此做了弥补，并认为投资者应对比查看非 GAAP 财务衡量标准与 GAAP 财务衡量标准来弥补这些局限性。此外，此新闻稿中包含的非 GAAP 财务衡量标准可能与其它公司使用的相似衡量标准不同，因此不具有可比性。以上列出的每项非 GAAP 财务衡量标准还可以由我们的管理层用于评估我们的经营业绩、与我们的董事会沟通我们的财务结果、针对历史业绩和同行的业绩衡量我们的业绩、评价收购和停业等投资机会，以及确定高级管理人员和员工的奖金。 关于Perkin Elmer PerkinElmer, Inc.（珀金埃尔默）是一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司。据报道，该公司2011年的收入约为19亿美元，拥有约7,000名员工，服务于全球超过150个国家和地区的客户，同时公司也是标准普尔500指数的成员。 更多信息请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com. 投资者关系部:PerkinElmer, Inc.David C. Francisco, 781-663-5677dave.francisco@perkinelmer.comor 媒体联系：PerkinElmer, Inc.Stephanie R. Wasco, 781-663-5701stephanie.wasco@perkinelmer.com 来源：PerkinElmer 新闻提供：Acquire Media

康宁公布2021年第四季度和全年财务业绩以下文章来源于康宁Corning ，作者康宁中国康宁Corning.康宁中国官方微信公众账号康宁公司今日公布了2021年第四季度和全年财务业绩，并对2022年第一季度和全年业绩做出展望。第四季度核心销售额37亿美元，再次实现同比增长；全年核心销售额超过140亿美元，增长23%全年核心每股收益增长49%，达到2.07美元自由现金流相较去年几乎翻倍，达18亿美元董事会主席兼首席执行官 魏文德“康宁公司2021年第四季度业绩再次实现强劲增长。公司2021年的全年销售额超过140亿美元，每股收益超2美元，自由现金流相较去年几乎翻倍。同时公司增加了9%的股息，并通过恢复股票回购减少了5%的流通股。我们发挥核心优势并实施 ‘More Corning’战略，在投资组合中抓住了一系列有利于公司短期和长期发展的重要机遇。” “我们实现了两位数的投资回报率，营运利润率提高了230个基点；但公司毛利率并未达到预期。2022年，我们将专注于扩大毛利率，随着销售额的增长和贯穿全年的价格措施，毛利率有望得到改善。”市场准入平台亮点康宁在其五个市场准入平台所涉及的每个市场都有名列前茅的表现。2021全年，公司业务在所有细分市场都实现了增长，推进了重要的增长计划，并与行业领军者建立了战略合作伙伴关系。光通信光通信销售额同比增长22%，达到43亿美元。该增长得益于市场对于宽带、5G和云计算方面支出的增加。康宁公司寻求通过提供可增加网络容量、减少部署时间和成本的无源光网络解决方案，不断创造新产品并扩大竞争力。2021年公司重要的创新和合作伙伴关系包括：推出了Corning SMF-28 Contour光纤，首开先河地实现了优异的抗弯曲、兼容以及低损耗这三大性能的结合；推出EDGE™ Rapid Connect解决方案，旨在帮助超大规模客户实现其数据中心的互联，网络部署的速度比传统方式提高70%；以及扩大与威瑞森（Verizon）在 5G领域的合作，包括在康宁最大的光缆工厂内实施室内毫米波站点和边缘计算的部署。公司管理层预计2022年及未来光通信业务将出现显著增长，包括受到美国基础设施投资和就业法案(U.S. Infrastructure Investment and Jobs Act)的推动，该法案将为目前服务不足和未得到服务的社区提供宽带部署。生命科学 公司正在推动让更多康宁产品进入市场，2021年生命科学业务的销售额超过12亿美元，同比增长24%，达到历史最高水平。该增长来自于全球抗击新冠肺炎疫情产生的持续强劲需求、因疫情关闭后重新开放的研究实验室带来的需求，以及生物制程持续增长的推动。公司还推出了Corning Velocity 注射剂瓶，以帮助加速新冠肺炎疫苗的生产，满足全球需求。从Velocity注射剂瓶，到Corning Valor注射剂瓶和药用玻管，公司建立起了全面的端到端医药包装业务组合。截至目前，公司该业务组合已经帮助实现了近50亿剂新冠肺炎疫苗的交付。为了支持全球需求，公司的两个新工厂已经实现量产——在北卡罗来纳州达勒姆工厂生产药用注射剂瓶，在中国蚌埠工厂生产药用玻管。此外，西氏医药服务公司（West Pharmaceutical Services）最近宣布了与康宁的一项长期供货协议，并引入数百万美元的技术投资，以增强可注射药物包装系统。总体而言，康宁生命科学以显著扩大的全球业务和足迹迈入2022年，并预计将继续增长。移动消费电子2021年特殊材料业务销售额增长7%，首次超过20亿美元。自2016年以来，该事业部在原先超过11亿美元的年收益基础上增加了约9亿美元的收益。康宁大猩猩玻璃无疑是市场的主流产品之一。康宁不断推出先进的优质玻璃产品，通过采用玻璃背板和提高可穿戴设备、笔记本电脑和智能手机摄像镜头的耐用性和光学性能的大猩猩玻璃DX系列表面处理，进一步保护移动设备。此外，康宁的先进光学业务增长迅速。先进光学业务为半导体芯片制造的DUV和EUV光刻机以及世界上最先进的量测系统提供光学元件。强劲的半导体晶圆制造设备的投入增加不断助推该业务发展，康宁公司将继续投资以支持半导体相关业务的持续增长。汽车应用2021年，尽管面临芯片短缺导致的市场疲软，环境科技业务受重型车市场推动，销售额仍增长了16%，达到了16亿美元的历史最高值。同时，公司通过精密玻璃技术抓住了“More Corning”的市场机遇，包括在Mercedes-Benz EQS车型的MBUX Hyperscreen上应用康宁车用大猩猩玻璃。康宁曲面反射镜解决方案这款新产品应用类别，在现代摩比斯公司的抬头显示系统上实现应用。Jeep和康宁共同宣布在Jeep 牧马人和Jeep Gladiator两款车型上，为用户提供康宁大猩猩玻璃作为挡风玻璃的出厂安装选择。展望2022年，康宁将继续把握为每辆车提供100美元康宁产品的市场机遇。汽油颗粒过滤器（GPF）仍是该战略的重要组成部分，我们也正在为客户提供新一代的汽油颗粒过滤器以帮助汽车厂商满足排气管颗粒物排放标准。康宁也在不断通过创新开发和上线新产品，为自动驾驶提供先进的精密玻璃和光学解决方案。显示科技2021年销售额增长17%，达到37亿美元。公司处于十多年来最良好的价格环境。2021年，为大尺寸电视供应玻璃的10.5代工厂产能提升，助力显示玻璃销量增长超越玻璃市场的增长；大尺寸电视预计未来几年将以十位数高段的年复合增长率增长。2022年电视机销量的上升及屏幕尺寸的增加将带来零售市场的增长，康宁预计整体玻璃供应将保持在紧张到平衡之范围内，价格将保持良好。财务展望执行副总裁兼首席财务官 Tony Tripeny“2021年，我们的业绩增长显著，所有业务的销售额均有所增长，五分之四的业务实现了两位数的增长率。即使与疫情之前的年份相比，2021也是强劲的一年。2019年以来，我们的销售额增长了21%，每股收益增长了18%。2021全年内，运费、物流和原材料成本压力，以及芯片短缺引起的汽车销量下滑，都给利润带来了影响。过去几个月，我们与客户谈判对合同价格进行了增调，以更适度地分担上涨的成本压力。调整后的价格条款将在2022年全年生效，我们期待毛利率可以实现相应增长。”高级副总裁和企业财务负责人Edward Schlesinger”展望未来，康宁已准备好能让每个市场准入平台都可以实现显著进步和增长。为股东创造价值、保持合理的资本配置方式仍是我们的重中之重。”2021年12月，康宁宣布任命Edward Schlesinger为首席财务官，自2022年2月18日Tripeny退休之日起生效。2021年第四季度部门业绩显示科技显示科技部第四季度及2021全年的玻璃价格环境保持良好，10.5代工厂产能的提升带来了超越市场的强劲销量增长。光通信光通信部5G、宽带业务和云计算项目继续推动光通信部门的强劲发展。原材料和运输成本的增加显著影响了该业务下半年的利润率。特殊材料特殊材料部第四季度的销售额较上季度呈现典型的季节性下滑。得益于高端盖板材料持续走强的销售额，该业务部门全年销售额取得增长。由于公司在即将商业化的创新项目上加大投资，第四季度和全年的净收益均有所下降。环境科技环境科技部第四季度的销售额环比和同比均有所下降，主要受到汽车行业因半导体芯片短缺而导致产能下降的影响。该业务全年取得的增长主要得益于重型车辆产品的强劲业绩表现。生命科学生命科学部第四季度和全年销售额均取得增长。该业绩表现反映了全球市场为应对疫情而不断增长的需求，研究实验室领域的持续复苏以及对生物生产类产品和诊断相关耗材日益增长的需求。

销售增长9%；有机产品销售增长5% 持续经营下的GAAP每股收益为0.29美元；调整后每股收益为0.53美元，上涨23% 持续经营下的营业利润边际为10%；调整后营业利润边际为17%，上涨240个基点。 2012财务年度GAAP每股收益预计在1.21美元到1.26美元之间；调整后每股盈余预计在2.00美元至2.05美元之间。 下半年将加速投资增长。 WALTHAM，马萨诸塞州——（美国新闻社报道）——作为一家致力于提升人类健康和环境安全的全球领先企业，珀金埃尔默股份有限公司（纽交所上市代码：PKI）今天公告了其截至2012年7月1日第二季度的财务业绩。公司公布了持续经营下的GAAP每股收益为0.29美元，2011年同期第二季度为0.26美元。2012年第二季度的销售收入为5.218亿美元，2011年同期第二季度为4.791亿美元。2012年二季度持续经营下的GAAP营业收入为4.98千万美元，相对于2011年二季度收入3.94千万美元上涨了26%。2012年二季度持续经营下的营业利润边际为10%，2011年二季度同期数据为8%。调整后每股收益为0.53美元，相对2011年二季度0.43美元增加了23%。本季度的调增后销售收入为5.323亿，相对于2011年二季度的4.853亿美元增长了10%。有机产品销售收入增长了5%，其中由于兼并调整增加了8%，同时部分销售增长由于外币折算差异下降4%而被抵销。2012年二季度调整后营业收入为8.97千万美元，相对去年收入7.03千万美元增加了28%。调整后的营业利润边际为17%，相对去年期数据上涨了240个基点。针对公司的非GAAP财务指标，在调帐附表中已经对调整作了说明。“很高兴我们公司在第二季度取得了很好的业绩。我们最新款和高价值的产品范围帮助我们本季度在健康类有机产品收入以及调整后每股收益方面取得了增长，”珀金埃尔默股份有限公司董事会主席和首席执行官Robert Friel说，“尽管宏观经济环境和外汇汇率对我们很不利，但我们仍然在2012年上半年取得了很好的表现。我们并不期待下半年的经济环境会有所改善，但我们上半年良好的业绩表现将使我们在下半年加大对长期增长激励方面的投资力度。”现金流：2012年二季度，持续经营下的经营现金流为7.74千万美元，2011年同期则为5.49千万美元。分部财务报告概况人类健康产品：2012年二季度销售收入为2.584亿美元，2011年二季度为2.188亿美元。 营业收入为3.15千万美元，去年为2.84千万美元。 2012年二季度调整后销售收入为2.605亿美元，2011年二季度为2.192亿美元。调整后销售收入增长19%，有机产品销售增长4%。 调账后营业收入为5.64千万美元，去年为4.44千万美元。 调整后营业利润边际为调整后销售收入的22%，相对于2011年二季度而言增长了130个基点。 环境健康产品：2012年二季度销售收入为2.634亿美元，2011年二季度同期为2.602亿美元。 营业收入为2.82千万美元，去年为2.17千万美元。 2012年二季度调整后销售收入为2.718亿美元，2011年二季度为2.661亿美元。调整后销售增长2%，有机产品销售增长5%。 调整后营业收入为4.33千万美元，去年同期为3.67千万美元。 调整后营业利润边际为调整后销售收入的16%，较2011年二季度同期增长了210个基点。 财务指南——2012年全年公司重申2012年有机产品的销售收入将较2011年增加5%左右。公司预计2012年全年持续经营下的GAAP每股收益将在1.21美元到1.26美元之间，并重申了先前已经预计了本年度调整后每股收益在2.00美元到2.05美元之间，附件的调账报告中将包含这些调整在内。电话会议信息公司将于2012年8月2日东部时间下午5：00召开电话会议讨论二季度业绩和业务发展概况。若要参加该电话会议，请于会议召开之前提前拨打（617）213－8837并输入接入号28473641。本次电话会议的录音将于本周四，2012年8月2日东部时间下午7：00播出。收听本次录音请拨打（617）801－6888，并输入接入号34863262。同时，可登录公司网站www. perkinelmer.com的“投资者”版块，收听本次电话会议的实况录音。请提前至少15分钟登录该网址进行注册，下载并安装必要的软件。本次实况录音的网络版本将于会议结束后约2小时后上传至公司网站，并保留约两周的时间。非GAAP财务指标的运用除按照美国公认会计准则（GAAP）编制的财务指标之外，本盈利报告还包含了非GAAP财务指标。我们之所以使用这些指标并将其调整为直接可与GAAP相比较的指标的原因，以及这些指标相关的信息被包含在下面的GAAP财务报告中。影响未来绩效的因素此次发布的信息包括了“私人证券诉讼改革法案”所要求的“预计”报表，包括但不限于与未来每股收益、现金流量、销售增长、其他财务业绩、与客户及终端市场相关的发展状况、业务发展计划和资产剥离计划等进行估计和预测的报表。诸如“认为”、“倾向于”、“预期”、“计划”、“期望”、“预计”、“预测”、“将”及类似的表述将会有助于我们识别出这些报表。这些报表都是基于管理层对当前所做的假设和期望，并不保证这些假设或期望将会被证实是正确的。许多重要的风险因素都可能导致实际结果与预计报表所描述、暗含或预计的绩效产生重大偏差。这些风险因素包括，但不限于：（1）目标产品市场下滑或并未像预计情况那样增长；（2）全球政治经济环境出现波动；（3）未能及时引入新产品；（4）我们进行收购和技术授权的能力，或者成功将收购业务和授权技术融入现有业务并使之盈利的能力，或者成功进行资产剥离的能力；（5）未能充分保护好我们的知识产权；（6）许可或授权上的损失；（7）有效竞争的能力；（8）季度经营绩效的波动以及我们调整业务应对未预期变化的能力；（9）第三方货物传递和进出口服务的中断，或者这些服务大幅度涨价；（10）原料供应的中断；（11）产品生产和销售导致我们遭受产品责任的诉讼；（12）未能遵从政府的相关管制规定；（13）管制性变化；（14）未能遵从健康行业管制；（15）国外业务相关的政治经济或其他风险；（16）我们留住关键管理人员的能力；（17）公司信息系统严重瘫痪；（18）未来融资能力；（19）限制贷款协议；（20）我们完全体现无形资产价值的能力；（21）股价产生重大波动；（22）普通股股利减少或消除；（23）上季度报告表10-Q及证券交易委员会要求的列报资料中所述“风险因素”项下列明的其他各类因素。我们并不负有任何义务在本报表发布日后更新这些预计报表。 关于珀金埃尔默珀金埃尔默股份有限公司是一家致力于提升人类健康和环境安全的全球领先企业。公司2011年的报告收入约为19亿美元，在全球150多个国家拥有约7000名员工，同时也是标准普尔500指数的成分股公司。若要了解更多信息，可拨打1-877-PKI-NYSE，或者登陆www.perkinelmer.com。珀金埃尔默股份有限公司及其子公司合并损益表 三个月期间六个月期间（除股份和每股数据外，以千美元为单位）2012年7月1日2011年7月3日2012年7月1日2011年7月3日 （调整后） （调整后）销售收入$521,790$479,065$1,032,680$926,243 销售成本282,996269,871561,872516,738 研发费用34,06928,03266,69354,217销售费用和管理费用149,735138,403306,584271,098重组和合同终止费用，净值5,2033,34011,3623,340 持续经营下的营业收入49,78739,41986,16980,850 利息收入(150)(483)(360)(805)利息费用11,3394,21322,7768,129其他费用1695411,7722,703 持续经营下的税前收益38,42935,14861,98170,823 所得税准备4,8616,0476,33714,431 持续经营下的净收益33,56829,10155,64456,392 非持续经营下的转让利得（损失），税前482(157)1,017(1,741)非持续经营下和转让的所得税准备（收益）417(817)459(23) 非持续经营下和转让的净收益（损失）65660558(1,718) 净收益$33,633$29,761$56,202$54,674 稀释后的每股收益（损失） 持续经营下的净收益$0.29$0.26$0.49$0.49 非持续经营下和转让的净收益（损失）0.000.010.00(0.02)净收益$0.29$0.26$0.49$0.48 对外发行普通股稀释后的加权平均股份数114,578113,623114,348114,381 以上按照GAAP要求进行编制附加的补充信息：（每股，持续经营）持续经营下的GAAP每股收益$0.29$0.26$0.49$0.49无形资产摊销，减去所得税0.130.110.260.20采购会计调整，减去所得税0.060.040.130.04并购相关的成本，减去所得税0.000.010.000.03 退休后福利的市值及其裁减，减去所得税0.00-0.01(0.00)重组和合同终止收费，减去所得税0.040.020.070.02调整后每股收益$0.53$0.43$0.96$0.78珀金埃尔默股份有限公司及其子公司营业收入（损失）表 三个月期间六个月期间（出百分比外，以千美元为单位） 2012年7月1日2011年7月3日2012年7月1日2011年7月3日 （调整后） （调整后） 人类健康产品销售收入$258,422$218,817$512,383$420,138 采购会计调整2,0503704,461561 调整后销售收入260,472219,187516,844420,699 营业收入31,53828,44653,48349,983 营业收入%12.2%13.0%10.4%11.9% 无形资产摊销17,20112,28134,86724,931 采购会计调整3,0331,08910,5031,681 并购相关的成本1537513442,995 重组和合同终止收费，净值4,4421,8329,3831,832 调整后营业收入56,36744,399108,58081,422 调整后营业收入%21.6%20.3%21.0%19.4% 环境健康产品销售收入263,368260,248520,297506,105 采购会计调整8,4135,81712,4755,817 调整后销售收入271,781266,065532,772511,922 营业收入28,15921,74854,55451,990 营业收入%10.7%8.4%10.5%10.3% 无形资产摊销6,1407,01811,87310,753 采购会计调整8,2746,03012,3516,030 并购相关的成本(58)37521,001 重组和合同终止收费，净值7611,5081,9791,508 调整后营业收入43,27636,67980,75971,282 调整后营业收入%15.9%13.8%15.2%13.9%公司营业损失(9,910)(10,775)(21,868)(21,123) 退休后福利的市值及其裁减--1,219(163) 调整后营业损失(9,910)(10,775)(20,649)(21,286) 持续经营 销售收入 $521,790 $479,065 $1,032,680 $926,243 采购会计调整10,4636,18716,9366,378 调整后销售收入532,253485,2521,049,616932,621 营业收入49,78739,41986,16980,850 营业收入%9.5%8.2%8.3%8.7% 无形资产摊销23,34119,29946,74035,684 采购会计调整11,3077,11922,8547,711 并购相关的成本951,1263463,996 退休后福利的市值及其裁减--1,219(163) 重组和合同终止收费，净值5,2033,34011,3623,340 调整后营业收入$89,733$70,303$168,690$131,418 调整后营业收入%16.9%14.5%16.1%14.1% 报告中的销售收入和营业收入（损失）是按照GAAP的要求进行编制的珀金埃尔默股份有限公司及其子公司合并现金流量表 三个月期间六个月期间（以千美元为单位） 2012年7月1日2011年7月3日2012年7月1日2011年7月3日 （调整后） （调整后） 经营活动： 净收入$ 33,633$ 29,761$ 56,202$ 54,674加：非持续经营下及处置的净（收入）损失，减去所得税(65)(660)(558)1,718持续经营下的净收入33,56829,10155,64456,392将持续经营下的净收入调整为持续经营下的现金流量： 以股票形式发放的薪酬4,7764,90610,2527,960重组和合同终止收费，净值5,2033,34011,3623,340递延债务发行成本的摊销8786351,7451,270折旧和摊销32,15626,64864,16350,601存货重估的摊销2792684,774378提供（运用）现金的资产和负债的变化，不包含来自 公司兼并和剥离的影响： 应收账款，净值7,623(20,705)13,4733,904存货，净值3186,177(12,652)(3,566)应付账款，净值13,364(3,508)1,645(19,838)应计费用及其他(20,752)8,040(57,733)1,741 持续经营下经营活动提供的净现金77,41354,90292,673102,182非持续经营下经营活动使用的净现金(1,023)(3,002)(744)(7,631)经营活动提供的净现金76,39051,90091,92994,551 投资活动： 资本费用(6,221)(8,289)(11,449)(15,970) 受限性现金余额的变化200420200420并购和投资付款，减去现金和现金等价物-(253,749)-(310,351)持续经营下投资活动使用的净现金(6,021)(261,618)(11,249)(325,901)非持续经营下投资活动提供的净现金98828,25298828,252投资活动使用的净现金(5,033)(233,366)(10,261)(297,649) 融资活动： 债务支付(122,000)(128,800)(244,000)(247,000)借款利息收入99,000286,000210,000494,000债务发行成本付款(137)-(416)-对其他授信额度的付款-(2,265)-(2,303)与并购相关的或有事项的支付(9,343)-(9,343)(137)来自期权行权的额外税收收益-8191,1398,591股票期权行权收益2,2475,52211,74623,552普通股购入(431)(773)(2,063)(109,997)股利支付(7,969)(7,891)(15,891)(15,997) 持续经营下融资活动提供（使用）的净现金(38,633)152,612(48,828)150,709非持续经营下融资活动使用的净现金---(1,908)融资活动提供（使用）的净现金(38,633)152,612(48,828)148,801 汇率变化对现金和现金等价物的影响(6,078)8,214(3,779)29,419 现金和现金等价物的净增加（减少）26,646(20,640)29,061(24,878)期初现金和现金等价物144,757415,848142,342420,086期末现金和现金等价物$ 171,403$395,208$ 171,403 $395,208 按GAAP要求编制珀金埃尔默股份有限公司及其子公司合并资产负债表 （以千美元为单位）2012年7月1日2012年1月1日流动资产： 现金和现金等价物$ 171,403$142,342应收账款，净值389,466409,888存货，净值244,436240,763其他流动资产92,29369,023非持续经营下的流动资产202202流动资产合计897,800862,218 不动产、厂房和设备，净值： 成本456,830451,953累计折旧(289,653)(277,386)不动产、厂房和设备，净值167,177174,567可变现证券和投资1,1021,105无形资产，净值613,009661,607商誉2,080,0312,093,626其他资产，净值41,81841,075总资产$ 3,800,937$3,834,198流动负债： 应付账款$ 174,028$173,153应计重组成本15,18913,958应计费用397,353411,526非持续经营下的流动负债1,1151,429流动负债合计587,685600,066 长期负债911,043944,908应计重组成本7,9758,928长期负债408,904438,080负债合计1,915,6071,991,982 承诺和或有事项 股东权益合计1,885,3301,842,216负债和股东权益合计$ 3,800,937$3,834,198按GAAP要求编制珀金埃尔默股份有限公司及其子公司对非财务指标的GAAP调节表（除每股数据和百分比外，以百万美元计）PKI 三个月期 2012年7月1日2011年7月3日 （调整后） 调整后销售收入： 销售收入$521.8 $479.1 采购会计调整10.5 6.2 调整后销售收入$532.3 $485.3 调整后毛利润边际： 毛利润边际$238.845.8%$209.243.7%无形资产摊销13.02.5%13.42.8%采购会计调整10.72.1%6.51.3%调整后毛利润边际$262.549.3%$229.047.2% 调整后销售和管理费用： 销售和管理费用$149.728.7%$138.428.9%无形资产摊销(10.1)-1.9%(5.7)-1.2%采购会计调整(0.6)-0.1%(0.7)-0.1%并购相关成本(0.1)0.0%(1.1)-0.2%调整后销售和管理费用$138.926.1%$130.927.0% 调整后研发费用： 研发费用$34.16.5%$28.05.9%无形资产摊销(0.3)0.0%(0.2)0.0%调整后研发费用$33.86.4%$27.85.7% 调整后营业收入： 营业收入$49.89.5%$39.48.2%无形资产摊销23.34.5%19.34.0%采购会计调整11.32.2%7.11.5%并购相关成本0.10.0%1.10.2%重组和合同终止收费，净值5.21.0%3.30.7%调整后营业收入$89.716.9%$70.314.5% PKI 三个月期末 2012年7月1日2011年7月3日 （调整后） 调整后每股收益 每股收益$0.29$0.26 非持续经营，减去所得税0.000.01 持续经营下的每股收益0.290.26 无形资产摊销，减去所得税0.130.11 采购会计调整，减去所得税0.060.04 并购相关成本，减去所得税0.000.01 重组和合同终止收费，减去所得税0.040.02 调整后每股收益$0.53$0.43 人类健康产品 三个月期末 2012年7月1日2011年7月3日 (（调整后） 调整后销售收入： 销售收入$258.4 $218.8 采购会计调整2.1 0.4 调整后销售收入$260.5 $219.2 调整后营业收入： 营业收入$31.512.2%$28.413.0%无形资产摊销17.26.7%12.35.6%采购会计调整3.01.2%1.10.5%兼并相关成本0.20.1%0.80.3%重组和合同终止收费，净值4.41.7%1.80.8%调整后营业收入$56.421.6%$44.420.3% 环境健康产品 三个月期末 2012年7月1日2011年7月3日 （调整后） 调整后销售收入： 销售收入$263.4 $260.2 采购会计调整8.4 5.8 调整后销售收入$271.8 $266.1 调整后营业收入 营业收入$28.210.7%$21.78.4%无形资产摊销6.12.3%7.02.7%采购会计调整8.33.1%6.02.3%并购相关成本(0.1)0.0%0.40.1%重组和合同终止收费，净值0.80.3%1.50.6%调整后营业收入$43.315.9%$36.713.8% 珀金埃尔默股份有限公司及其子公司对非GAAP财务指标的GAAP调节表（除每股数据和百分比外，以百万为单位）PKI 六个月期末 2012年7月1日2011年7月3日 （调整后） 调整后销售收入： 销售收入$ 1,032.7 $926.2 采购会计调整16.9 6.4 调整后销售收入$ 1,049.6 $932.6 调整后毛利润边际： 毛利润边际$470.845.6%$409.544.2%无形资产摊销25.92.5%24.82.7%采购会计调整21.72.1%6.80.7%退休后福利的市值及其裁减1.20.1%(0.2)0.0%调整后毛利润边际$519.749.5%$440.947.3% 调整后销售和管理费用： 销售和管理费用$306.629.7%$271.129.3%无形资产摊销(20.4)-2.0%(10.3)-1.1%采购会计调整(1.1)-0.1%(1.0)-0.1%兼并相关成本(0.3)0.0%(4.0)-0.4%调整后销售和管理费用$284.627.1%$255.827.4% 调整后研发费用： 研发费用$66.76.5%$54.25.9%无形资产摊销(0.4)0.0%(0.5)-0.1%调整后研发费用$66.36.3%$53.75.8% 调整后营业收入： 营业收入86.28.3%$80.98.7%无形资产摊销46.74.5%35.73.9%采购会计调整22.92.2%7.70.8%兼并相关成本0.30.0%4.00.4%退休后福利的市值及其裁减1.20.1%(0.2)0.0%重组和合同终止收费11.41.1%3.30.4%调整后营业收入$168.716.1%$131.414.1% PKI 六个月期末 2012年7月1日2011年7月3日 （调整后）调整后每股收益 每股收益$0.49 $0.48 非持续经营，减去所得税0.00 (0.02) 持续经营下的每股收益0.49 0.49 无形资产摊销，减去所得税0.26 0.20 采购会计调整，减去所得税0.13 0.04 并购相关成本，减去所得税0.00 0.03 退休后福利的市值及其裁减，减去 所得税0.01 (0.00) 重组和合同终止收费，减去所得税0.07 0.02 调整后每股收益$0.96 $0.78 PKI 12个月期末 2012年12月30日调整后每股收益：预计 持续经营下的每股收益 $1.21-$1.26无形资产摊销，减去所得税 0.51采购会计调整，减去所得税 0.17并购相关成本，减去所得税 0.00退休后福利的市值及其裁减 0.01重组和合同终止收费，减去所得税 0.10调整后每股收益 $2.00-$2.05 人类健康产品 六个月期末 2012年7月1日2011年7月3日 （调整后） 调整后销售收入： 销售收入$512.4 $420.1 采购会计调整4.5 0.6 调整后销售收入$516.8 $420.7 调整后营业收入： 营业收入$53.510.4%$50.011.9% 无形资产摊销34.96.8%24.95.9% 采购会计调整10.52.0%1.70.4% 兼并相关成本0.30.1%3.00.7% 重组和合同终止收费，净值9.41.8%1.80.4% 调整后营业收入$108.621.0%$81.419.4% 环境健康产品 六个月期末 2012年7月1日2011年7月3日 （调整后） 调整后销售收入： 销售收入$520.3 $506.1 采购会计调整12.5 5.8 调整后销售收入$532.8 $511.9 调整后营业收入 营业收入$54.610.5%$52.010.3% 无形资产摊销11.92.3%10.82.1% 采购会计调整12.42.4%6.01.2% 并购相关成本0.00.0%1.00.2% 重组和合同终止收费，净值2.00.4%1.50.3% 调整后营业收入$80.815.2%$71.313.9% 珀金埃尔默股份有限公司及其子公司非GAAP财务指标调整为GAAP的调节表 PKI 三个月期末 2012年7月1日 有机产品销售增长： 报告的销售收入增长9%减去：汇率影响额-4%减去：包括采购会计调整在内的并购影响额8%有机产品销售增长5% 人类健康产品 三个月期末 2012年7月1日 有机产品销售增长： 报告的销售收入增长18%减去：汇率影响额-4%减去：包括采购会计调整在内的并购影响额17%有机产品销售增长4% 环境健康产品 三个月期末 2012年7月1日 有机产品销售增长： 报告的销售收入增长1%减去：汇率影响额-4%减去：包括采购会计调整在内的并购影响额0%有机产品销售增长5% 调账后的销售收入和调整后的销售增长我们使用术语“调整后的销售收入”来表示GAAP销售收入，其中包括了按照企业合并准则要求不能完全确认的在收购中所取得的合同的预计销售输入。我们使用另一个相关术语“调整后销售增长”来表示用于比较当期调整后销售与去年同期调整后销售的指标。我们认为这些非GAAP指标与GAAP指标配合使用将使我们和投资者们更好地评价我们进行技术投资所取得的业绩，也能更好地评价公司长期投资的趋势及公司进行长期投资的能力。调整后销售增长指标也能够更好地与前期、未来业绩以及同行之间的业绩进行比较。并购后的GAAP销售收入并不能够完全反映被收购企业的其他合同收入。非GAAP调整则试图反映出其全部收入金额。鉴于客户曾经签署过类似协议，尽管并不能保证客户在未来仍然会这样做，但我们仍认为投资者可以使用调整后销售收入作为并购企业持续盈利能力的指标。有机产品销售收入和有机产品销售增长我们使用“有机产品销售收入”来表示按GAAP来确认的销售收入，其中没有考虑外汇折算和并购所产生的影响，并包括了按照合并会计准则所要求不能完全确认的预计的并购合同销售收入。我们使用“有机产品销售增长”来表示当年有机产品销售收入与上年同期进行比较的指标。我们认为这些非GAAP指标与GAAP财务指标共同使用，将使我们和投资者们更好地评价我们进行技术投资所取得的业绩，同时也能够更好地评价公司的长期业绩及其投资能力。有机产品销售增长指标也能够更好地与前期、未来业绩以及同行之间的业绩进行比较。鉴于汇率折算的不稳定性并有可能使我们看不清楚业绩的长期趋势，我们在计算这些指标的时候并没有考虑汇率折算所造成的影响。由于并购活动在不同的报告期间、在我们及同行之间有可能有显著的不同，从而导致管理层和投资者们难以比较长期绩效并导致投资者高估或低估公司的经营业绩，所以我们在计算指标时也没有考虑并购所造成的影响。在计算指标时我们将按照合并会计准则要求不能完全确认的预计的并购合同收入也包括在了销售收入指标之中。并购后的GAAP销售收入并没有反映出并购企业合同的全部收入。非GAAP调整则是为了反映出这些收入的全部金额。鉴于客户曾经签署过类似协议，尽管并不能保证客户在未来仍然会这样做，但我们仍认为投资者可以使用调整后销售收入作为并购企业持续盈利能力的指标。调整后毛利润边际和调整后毛利润边际率。我们使用术语“调整后毛利润边际”来表示GAAP毛利润边际，其中没有包括无形资产摊销，并购相关的存货公允价值调整，并包括了按照合并会计准则要求不能完全确认的预计的并购合同收入。我们并没有考虑对退休后福利的市值计量及其裁减，因此在计算非GAAP指标的时候仅使用到了预计成本。我们使用相关术语“调整后毛利润边际率”来表示调整后毛利润占调整后销售收入的百分比。我们认为这些非GAAP指标与GAAP财务指标共同使用，将使我们和投资者们更好地评价我们进行技术投资所取得的业绩，同时也能够更好地评价公司的长期业绩及其投资能力。在计算这些指标的时候我们没有考虑无形资产摊销，因为我们认为无形资产摊销的变化并不能表示客户所认为的产品生产时发生的成本并将扭曲其价值。另外，我们认为并购相关的存货公允价值的调整和退休后福利的市值及其裁减也不能代表客户所认为的产品生产成本。在计算指标是，我们考虑了按照企业合并准则要求不能完全确认的来源于并购合同的预计收入。我们确认的并购之后发生的GAAP销售收入并没有反映并购企业所获的销售合约能够产生的全部收入。非GAAP调整是为了能够完全反映出这些收入。鉴于客户曾经签署过类似协议，尽管并不能保证客户在未来仍然会这样做，但我们仍认为投资者可以使用调整后销售收入作为并购企业持续盈利能力的指标。调整后销售及管理费用（SG&A）和调整后SG&A百分比我们使用术语“调整后销售及管理费用”来表示按GAAP要求确认的销售及管理费用，不包括无形资产摊销、由于或有事项导致的公允价值变化，以及其他并购相关的成本。我们使用术语“调整后SG&A百分比”来表示调整后销售及管理费用占调整后销售收入的百分比。我们认为这些非GAAP指标与GAAP财务指标共同使用，将使我们和投资者们更好地计量内部经营结构的成本、我们利用内部经营结构产生更大效益的能力以及我们的业务增长所需的投资水平。在计算这些指标时我们没有考虑无形资产摊销，因为我们认为无形资产摊销费用并不能代表投资者所认为的支持内部经营结构所花费的成本并会扭曲内部结构的效率。我们也没有考虑或有事项相关的公允价值变化以及其他与并购相关的成本，因为这些成本仅仅是由并购及其潜在后果所引起，并将扭曲支持内部经营结构的成本。调整后研发费用及调整后研发费用百分比我们使用术语“调整后研发费用”来表示按GAAP要求计量的研发费用，不包括无形资产摊销。我们使用术语“调整后研发费用百分比”来表示调整后研发费用占调整后销售收入的百分比。我们认为这些非GAAP指标连同GAAP财务指标一起，将使我们和投资者们更好地理解和评价公司内部的技术投资。在计算指标时我们没有考虑无形资产的摊销，因为我们认为无形资产摊销费用并不能代表投资人所认为的公司内部对研发所做的投入，并将扭曲研发投资的水平。调整后营业收入，调整后营业利润百分比，调整后营业利润边际和调整后营业边际我们使用术语“调整后营业收入”来表示按照GAAP要求计量的营业收入，不包括无形资产摊销、并购相关的存货公允价值调整、或有事项引起的公允价值的变化、其他并购相关成本，以及重组和合同终止费用，并包括按照合并会计准则要求不能完全确认的并购所获合同的预计销售收入。在计算指标时我们没有考虑对退休后福利的市值及其裁减的调整，因此在计算非GAAP指标时基金使用到了预计成本。调整后营业收入是由调增后毛利润边际减去调整后研发费用和调整后销售和管理费用计算得来。我们使用相关术语“调整后营业利润百分比”、“调整后营业利润边际”或“调整后营业边际”来表示调整后营业收入占调整后销售收入的百分比。我们认为，这些非GAAP指标连同GAAP财务指标一起，使我们和投资者们能够分析制造和销售产品的不同成本构成，能够更好地计量内部技术投资的绩效并更好地评价公司核心业务的长期盈利趋势。调整后营业收入还能够更好地比较前期、未来及同行之间的业绩和盈利性。我们认为投资者们不会认为我们从调整后营业收入中排除的那些项目会构成制造商品、投资技术或支持内部业务结构的成本，因此我们提供了这些非GAAP财务指标来避免投资人高估或低估公司绩效。我们没有考虑重组和合同终止费用，因为这些费用仅仅由并购、分立、业务重组及其他非经常性事项所引起，并可能扭曲内部投资的绩效以及维持内部经营结构的成本。我们考虑了按照并购准则要求不能完全确认的并购所获合同的预计收入。我们确认的并购之后发生的GAAP销售收入并没有反映并购企业所获的销售合约能够产生的全部收入。非GAAP调整则是为了能够完全反映出这些收入。鉴于客户曾经签署过类似协议，尽管并不能保证客户在未来仍然会这样做，但我们仍认为投资者可以使用调整后数据作为并购企业持续盈利能力的指标。 调整后每股收益我们使用术语“调整后每股收益”或者“调整后EPS”来表示GAAP每股收益，不包括非持续经营损益、无形资产摊销、并购相关的存货公允价值调整、或有事项引起的公允价值变动、其他并购相关的成本，以及重组和合同终止费用，并包含了按照并购会计准则要求不能完全确认的并购所获合同的预计销售收入。我们没有考虑对退休后福利的市值及其裁减的调整，因此在计算非GAAP指标的时候仅考虑了预计成本在内。调增后每股收益是从GAAP每股收益中扣减掉包含在调整后毛利润边际中的上述项目、调整后研发费用、调整后销售及管理费用、重组和合同终止费用以及与这些项目相关的所得税准备后计算得来的。我们认为，这个非GAAP指标连同GAAP财务指标一起，让我们和投资者生产能够分析产品生产、销售成本以及内部技术投资和内部经营结构的绩效，并能够让我们评价公司核心业务的长期盈利趋势，还能让我们根据稀释后的股份数计算出公司核心业务的内在价值，这正是管理层用于衡量公司价值的关键指标，我们认为投资者也会同样使用这一指标。调整后每股收益也有助于全面分析公司价值，并且也是我们衡量业务模式相较于前期和未来期间以及同行是否成功的重要指标。计算该指标时，我们没有考虑非持续经营收入、无形资产摊销、并购相关的存货公允价值调整、或有事项引起的公允价值变化、其他并购相关成本、对退休后福利的市值及其裁减的调整，以及重组和合同终止费用，因为我们认为投资者并不会将这些项目作为生产产品成本、技术和生产性投资以及维护内部经营结构的成本来考虑，纳入这些项目将可能使投资者高估或低估经营业绩。在计算该指标时，我们包括了按照并购准则要求不能完全确认的并购所获合同带来的预计销售收入。并购后确认的GAAP销售收入并不能够完全反映并购合同可能在其他方面带来的收入金额。非GAAP调整则是为了反映这些收入的全部金额。鉴于客户曾经签署过类似协议，尽管并不能保证客户在未来仍然会这样做，但我们仍认为投资者可以使用调整后数据作为并购企业持续盈利能力的指标。二季度税收在以下方面对调整后每股收益产生影响：（i）非持续经营业务在2012年为支出0.00美元，2011年则收益0.01美元，（ii）2012年无形资产摊销0.07美元，2011年为0.06美元，（iii）重组和合同终止费用在2012年和2011年均为0.01美元，（iv）按照并购会计准则不能完全确认的并购所获合同带来的预计销售收入在2012年为支出0.03美元，2011年为支出0.02美元。二季度税收在剩余其他项目上（并购相关的存货公允价值调整、或有事项引起的公允价值变动、其他并购相关成本，以及对退休后福利市值及其裁减的调整）对调整后每股收益的影响在2012年和2011年均为0.00美元。全年税收在以下方面对调整后每股收益有影响：（i）非持续经营业务在2012年为支出0.00美元，2011年为收益0.00美元，（ii）2012年无形资产摊销为0.14美元，2011年为0.11美元，（iii）并购相关的存货公允价值调整在2012年为支出0.02美元，2011年为支出0.00美元，（iv）其他并购相关成本2012年为支出0.00美元，2011年为支出0.01美元，（v）重组和合同终止费用在2012年为支出0.03美元，2011年为支出0.01美元，以及（vi）按照并购会计准则不能完全确认的并购所获合同带来的预计销售收入在2012年为支出0.06美元，2011年为支出0.02美元。全年税收在剩余其他项目上（或有事项引起的公允价值变动以及对退休后福利市值及其裁减的调整）对调整后每股收益的影响在2012年和2011年均为0.00美元。非持续经营业务的税收影响是按照财务会计准则委员会发布的“会计准则法规汇编740，所得税”中的权威指南计算得来的。无形资产摊销、并购相关的存货公允价值调整、或有事项引起的公允价值变化、其他并购相关成本、对退休后福利市值及其裁减的调整、重组及合同终止费用，以及并购所获合同带来的预计销售收入等项目的税收影响是按照经营业绩和决定当前适用税率的相关法律计算得来的。****上述非GAAP财务指标并不能被视为优先于按照GAAP编制的财务报表，已不能被认为可以取代GAAP财务报表。非GAAP财务指标存在重大局限，因为它们并未考虑对报告业绩产生影响的诸多费用，因此在评价财务绩效时并不能单独依赖这些指标。管理层认为投资者应当将这些非GAAP财务指标连同GAAP财务指标一同考虑以弥补这些局限。另外，本盈利报告中包含的非GAAP财务指标可能不同于其他公司使用的类似财务指标，因此也不具可比性。 上面列举的每一项非GAAP财务指标也都被公司管理层用于评价本公司的经营业绩、向董事会报告财务业绩、与本公司历史业绩及同行业绩作比较、评价包括并购在内的投资机会和终止营业，以及决定高级管理人员和员工的支付等。 投资者关系部：珀金埃尔默股份有限公司Tommy J. Thomas，注册会计师，781-663-5889Tommy.thomas@perkinelmer.com或媒体联系处：珀金埃尔默股份有限公司Stephanie R. Wasco，781-663-5701Stephanie.wasco@perkinelmer.com出自：珀金埃尔默股份有限公司本消息由Acquire Media提供