各位大虾,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测氨基酸呢?是不是只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和液相可以做到呢?如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以做的话,应该怎么做呢?
[color=#444444][color=#444444]我想检测某种果蔬中的全部氨基酸含量和种类,查询了有好多种方法。请问有大神知道哪种方法比较好,考虑的有用液相(但是没有氨基酸专用分析柱),氨基酸自动分析仪,高效液相色谱-质谱联用,求大神指导[/color][/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测氨基酸,用阴离子还是阳离子模式?有检测的友友分享一下方法吧,谢谢
遇到一个很怪的实验结果。测定细菌细胞内氨基酸和有机酸的含量,细胞提取液真空干燥后衍生生化,第一步是做methoximation(25mg/ml methoximine reagent 溶解在吡啶中),第二部做silylation(BSTFA:TMCS=99:1),然后gc-ms分析。以前一直使用这个方法测定,氨基酸和有机酸信号稳定。但是从5月份开始,突然无法从提取样品中测到氨基酸(氨基酸峰完全消失了),但是有机酸还可以检测到。更换色谱柱,清晰inlet等,问题依旧存在,实在不知道原因,怀疑是衍生化过程引进了水,但是试剂一直保存很好。请达人帮忙!!谢谢了!
遇到一个很怪的实验结果。测定细菌细胞内氨基酸和有机酸的含量,细胞提取液真空干燥后衍生生化,第一步是做methoximation(25mg/ml methoximine reagent 溶解在吡啶中),第二部做silylation(BSTFA:TMCS=99:1),然后gc-ms分析。以前一直使用这个方法测定,氨基酸和有机酸信号稳定。但是从5月份开始,突然无法从提取样品中测到氨基酸(氨基酸峰完全消失了),但是有机酸还可以检测到。更换色谱柱,清晰inlet等,问题依旧存在,实在不知道原因,怀疑是衍生化过程引进了水,但是试剂一直保存很好。请达人帮忙!!谢谢了!
因为实验需要检测粪便中游离氨基酸的含量,有没有人做过吗?这个能冻存后再检测吗?而且除了自动氨基酸分析仪,有人用气相色谱-质谱连用或者气象色谱检查的吗?
高效液相色谱法(HPLC)分析氨基酸概况杜文力 孟冲 史志军河北医药 Hebei Medical Journal 药品检测2004年1 月 第 26卷 第1 期, Jan 2004 , Vol 26 No 1随着氨基酸的广泛应用 ,对氨基酸的检测分析水平也不断提高。目前 ,氨基酸含量检测主要应用氨基酸 自动分析仪和HPLC。随着 HPLC 的发展 ,使用高效液相色谱技术分析氨基酸获得迅速发展 ,由于 HPLC技术无需特殊反应装置 ,具有高效、简便、快速、准确和价格低廉等优点 ,已在许多实验室部分或全部的代替了氨基酸自动分析仪 ,广泛应用于多种生物样品内氨基酸的检测。HPLC已成为一种较为理想的检测氨基酸的方法。实验所用色谱柱常采用 C18柱 、C8柱以及CN 柱 ,检测器使用紫外 、荧光或电化学 。流动相常采用强极性溶剂 ,如水、乙腈 、甲醇以及磷酸盐缓冲液。不同种类、不同离子强度的缓冲液均可影响到氨基酸容量因子 ,此时缓冲液的 pH值对容量因子的影响不大,但应注意当 pH7 对柱固定相有裂解作用。洗脱一般采用二级或三级梯度洗脱方式 ,洗脱程序明显影响分离效果
要检测氨基酸含量和种类是用液相色谱检测吗?得用衍生的方法吗,可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吗[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
有谁能说一下氨基酸纯度检测有什么好方法呢?包括色谱柱,这是重点。拿来一个氨基酸结构式怎么判断用什么色谱柱呢?还有流动相等等。顺便说一下手性衍生都用什么衍生。
各位高手:最近打算做一个未知样品中氨基酸的测定,实验室有一台GC,希望能利用起来。不知道有没有高手做过类似的实验,给些建议!我们现在购买了OV-1柱,不知道氨基酸的标准品有没有什么要求,是分别买来20种分析纯的氨基酸,然后一一衍生化(酯化)吗?谢谢大家不吝赐教!
极限色谱柱中哪一款是适合检测氨基酸的
氨基酸检测是不是只能用氨基酸分析仪,液相色谱检测氨基酸如何?前天来个天美公司的说代理日立氨基酸分析仪,报价真贵呀,买不起了,日立的氨基酸分析仪真有那么贵吗?求各位大侠帮助!
首次接触液相的检测问题,想要用液相检测L型和D型的精氨酸,但是不知道用什么柱子和方法。目前只用过师兄检测非手性氨基酸的方法试了一次,无法区分手性氨基酸。请教专家一些思路,我该从何下手http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
请教各位大侠,我想做几个液体样品,检测里面的氨基酸种类和相对含量,不知道在北京做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]哪里可以做氨基酸呢?我不想通过衍生的方法检测,不知道还有其他的检测手段吗?谢谢大家!
请大家帮推荐一款能检测氨基酸的液相色谱仪?
准备做重组蛋白的氨基酸分析,现在用的比较多的是氨基酸分析仪和HPLC.这两种感觉很类似,差异大吗?是否只是对样品的处理不同?一般大家自己做氨基酸分析是否都是用的HPLC,如果要用氨基酸分析仪是否就要送外检测了?
[font=宋体]蛋白质是生物体赖以生存的物质,而蛋白质又是由氨基酸所组成除含有组成蛋白质的各种氨基酸外,还有游离存在的各种氨基酸。氨基酸含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称。是组成蛋白质的基本单位,氨基酸种类分为:蛋白氨基酸、蛋白质稀有氨基酸、非蛋白质氨基酸。随着对蛋白质及多肽研究的日趋重视,氨基酸分析技术也得到了飞速发展。[/font][font=宋体]蛋白质氨基酸分为:中性氨基酸(一氨基一羧基酸)、碱性氨基酸[/font]([font=宋体]二氨基一羧基酸[/font])[font=宋体]、酸性氨基酸(一氨基二羧基酸)和杂环氨基酸四类;中性氨基酸:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、胱氨酸(二氨基二羧基酸);酸性氨基酸:天门冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷酰胺;碱性氨基酸:赖氨酸、精氨酸;杂环氨基酸:脯氨酸、组氨酸等二十种。其中缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、色氨酸和赖氨酸是八种人体必需氨基酸,不能自身合成,必须由食物供给;当食物缺少这些氨基酸时,正常生长发育就受到抑制。[/font][font=宋体]蛋白质稀有氨基酸:一些特殊类型的蛋白质水解液中分离出来的少数其他氨基酸,是正常氨基酸的衍生物,数量不会很多。如胶原蛋白的水解液中[/font]4-[font=宋体]羟脯氨酸,就是脯氨酸的衍生物。[/font][font=宋体]非蛋白质氨基酸:存在于各种细胞或组织中,游离状态或者是结合状态,但并不存在于蛋白质中,如γ[/font]-[font=宋体]氨基丁酸、鸟氨酸等大约[/font]150[font=宋体]余种。[/font][font=宋体]因此氨基酸分析技术是生命科学研究中重要的技术之一。[/font][b][font=宋体]氨基酸自动分析仪[/font][/b] [font=宋体]主要应用在农业(种子、饲料)、食品、水产、医药、生化、医学等领域。如日立全自动氨基酸分析仪[/font]L-8900[font=宋体]、英国[/font]Biochrom 30+[font=宋体]、德国赛卡姆([/font]sykam[font=宋体])全自动氨基酸分析仪[/font]S433D[font=宋体]等。适合蛋白质含量为常量的,大批量样品的分析测试。[/font][font=宋体]氨基酸自动分析仪原理:柱后衍生法,采用离子交换树脂(强酸性阳离子交换树脂[/font]Na+[font=宋体]型[/font][font=宋体])分离,茚三酮醋酸溶液柱后衍生。不同氨基酸对树脂的亲和力如下:碱性氨基酸[/font][font=宋体]芳香族氨基酸[/font][font=宋体]中性氨基酸[/font][font=宋体]酸性氨基酸及羟基氨基酸,即氨基酸分析仪出风顺序如下:天冬门氨酸([/font]Asp[font=宋体])[/font]----[font=宋体]苏氨酸([/font]Thr[font=宋体])[/font]----[font=宋体]丝氨酸([/font]Ser[font=宋体])[/font]----[font=宋体]谷氨酸([/font]Glu[font=宋体])[/font]----[font=宋体]脯氨酸([/font]Pro[font=宋体])[/font]----[font=宋体]甘氨酸([/font]Gly[font=宋体])[/font]----[font=宋体]丙氨酸([/font]Ala[font=宋体])[/font]----[font=宋体]胱氨酸([/font]Cys[font=宋体])[/font]----[font=宋体]缬氨酸([/font]Val[font=宋体])[/font]----[font=宋体]蛋氨酸([/font]Met[font=宋体])[/font]----[font=宋体]异亮氨酸([/font]Ileu[font=宋体])亮氨酸([/font]Leu[font=宋体])[/font]----[font=宋体]酪氨酸([/font]Tyr[font=宋体])[/font]----[font=宋体]苯丙氨酸([/font]Phe[font=宋体])[/font]----[font=宋体]赖氨酸([/font]Lys[font=宋体])[/font]----[font=宋体]氨([/font]NH3[font=宋体])组氨酸([/font]His[font=宋体])[/font]----[font=宋体]精氨酸([/font]Arg[font=宋体])。[/font][font=宋体]此方法优点是衍生自动完成,检出限在[/font]0.5 umol/L-2 umol/L[font=宋体]以下,衍生生成物稳定。缺点是检测用时偏长,每个样品检测时间通常为[/font]60[font=宋体]分钟。[/font][b][font=宋体]反相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]邻苯二甲醛([font=Arial, 微软雅黑 !important]OPA[/font])柱前衍生荧光法[/font][/b][font=宋体]主要适用蛋白质含量为超微量、微含量样品(海水、沉积物、味精、食盐等)。[/font][font=宋体]邻苯二甲醛([/font]OPA[font=宋体])柱前衍生荧光法原理:采用样品通过衍生剂([/font]125 mg OPA[font=宋体]溶解在[/font]5 ml[font=宋体]甲醇中,加入[/font]100 ul[font=宋体]β[/font]-[font=宋体]巯基乙醇,用[/font]pH=10.5[font=宋体]硼酸溶液定容[/font]25 ml[font=宋体])衍生,进入反相[/font]C18[font=宋体]色谱柱分离,荧光检测器(λ[/font]ex=334 nm[font=宋体],λ[/font]em=425 nm[font=宋体])检测。[/font][font=宋体]此方法优点在于其超高的灵敏度,检出限在[/font]100 fmol/L-1 pmol/L[font=宋体]以下,衍生反应瞬间即可完成,检测用时短,一般[/font]35[font=宋体]分钟可检测完成一个样品。缺点就是衍生反应强度受气温、光强限制,衍生反应后[/font]1[font=宋体]分钟之内立刻进样,衍生反应时间超过二十分钟,氨基酸就会衰减很快,脯氨酸不能和[/font]OPA[font=宋体]生成衍生物。[/font][img]http://www.qdio.ac.cn/ggjs/jlhz/202110/W020211021379701035423.png[/img][b][font=宋体]反相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]异硫氰酸苯酯([font=Arial, 微软雅黑 !important]PITC[/font])柱前衍生紫外法[/font][/b][font=宋体]主要适用蛋白质含量为半常量、微量(沉积物、生理体液、植物等);本法采用样品[/font]200 ul[font=宋体]先加入[/font]100 ul[font=宋体]三乙胺乙腈溶液,再加入异硫氰酸苯酯乙腈溶液[/font]100 ul[font=宋体],混均室温反应[/font]60[font=宋体]分钟,加[/font]400 ul[font=宋体]正己烷终止反应,取下层溶液过滤,进反相[/font]C18[font=宋体]色谱柱,紫外检测器[/font]254 nm[font=宋体]检测。[/font][font=宋体]此方法相对其他柱前衍生测定氨基酸的方法而言[/font],[font=宋体]在可操作上和低成本等方面具有明显优势,检出限在[/font]200 nmol/L-800 nmol/L[font=宋体]以下,相比柱前衍生[/font]OPA[font=宋体]法和柱后衍生茚三酮法检测样品的范围更加广泛,而且衍生方法简便,不受气温和光强的限制,衍生物单一、稳定[/font]-20[font=宋体]℃可储存数月,[/font]4[font=宋体]℃冷藏可放一周。缺点就是衍生时间太长,灵敏度不高。[/font][img]http://www.qdio.ac.cn/ggjs/jlhz/202110/W020211021379701034546.png[/img]
目前,氨基酸检测的方法很多,不知大家是如何检测的?凡能提供详细检测方法的,重奖。
[font=黑体][b][color=#ff6666]请各位老师帮忙解疑答惑,谢谢![/color][/b]耗油中氨基酸态氮的测定[/font][font=黑体][color=#333333][back=white]2022[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]年国家食品安全监督抽检实施细则中[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]“[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]调味品”大类下” 液体复合调味料”细类下耗油/虾油/鱼露检验项目” 氨基酸态氮”的检测方法是GB/T21999,该标准最新的为GB/T 21999-2008 .[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]1.[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]标准中关于氨基酸态氮的检测方法涉及了两个标准,GB/T 21999-2008(耗油)、GB/T5009.39-2003(酱油卫生标准的分析方法)[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]具体内容如下:[/back][/color][/font][b][font=黑体][color=#333333][back=white]原理试剂仪器[/back][/color][/font][/b][font=黑体][color=#333333][back=white]参照GB/T5009.39-2003(酱油卫生标准的分析方法)中4.2[/back][/color][/font][b][font=黑体][color=#333333][back=white]分析步骤:[/back][/color][/font][/b][font=黑体][color=#333333][back=white]样品称量、稀释、定容方法为GB/T21999-2008[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]剩余步骤的参照GB/T5009.39-2003中4.2氨基酸态氮测定,第一法甲醛值法进行测定、计算。[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]2.GB/T5009.39-2003[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]中4.2氨基酸态氮测定方法被GB5009.235—2016(食品安全国家标准食品中氨基酸态氮的测定)替代。[/back][/color][/font][img=,690,489]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011729225562_4557_3391805_3.png!w690x489.jpg[/img][font=黑体][color=#333333][back=white] [/back][/color][/font][b][font=黑体][color=red][back=white]疑问:[/back][/color][/font][/b][font=黑体][color=#333333][back=white](1)此处氨基酸态氮的测定方法[/back][/color][/font][u][font=黑体][color=red][back=white]涉及了两个标准[/back][/color][/font][/u][font=黑体][color=#333333][back=white],而且其中一个[/back][/color][/font][u][font=黑体][color=red][back=white]主要标准中的测定方法又被另一标准替代[/back][/color][/font][/u][font=黑体][color=#333333][back=white]。在进行样品检测的时候,该如何进行检测标准选择呢?[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white]尤其是氨基酸态氮的检测方法,[/back][/color][/font][font=黑体][color=red][back=white]是选用GB/T5009.39-2003中4.2氨基酸态氮?还是选用替代该标准的新标准呢?[/back][/color][/font][font=黑体] [/font][font=黑体](2)检测机构进行样品承检的时候,如果没有进行[color=#333333][back=white]GB/T21999-2008[/back][/color][color=#333333][back=white]耗油标准的资质认证,而进行了GB/T5009.39-2003、GB5009.235 — 2016标准的资质认证。[/back][/color][color=red][back=white]能否进行耗油中氨基酸态氮单项的测定呢?[/back][/color][/font][font=黑体][color=#333333][back=white](因为该标准方法GB/T21999-2008中只是进行了样品的简单稀释操作,没有涉及关键的检测步骤)[/back][/color][/font]
检测食品中氨基酸时,最适合的液相色谱是什么型号?
[color=#fe2419][size=2]维权声明:本文为lpr20原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/size][/color][color=#0084a0][size=3][size=2]一 氨基酸的性质[/size][/size][/color] [size=2] 氨基酸,英文名称amino acid ,是指同时含有一个或多个氨基和羧基的脂肪族有机酸,是生物功能[color=#000000]大分子[/color]蛋白质的基本组成单位,是构成动物营养所需蛋白质的基本物质。根据氨基和羧基的位置,有α氨基酸和β氨基酸等类型。参与蛋白质合成的常见的是20种L-α-氨基酸。 天然氨基酸均为α-氨基酸。[color=#0084a0]二 氨基酸的理化性质[/color] (1)都是无色结晶。熔点约在230°C以上,大多没有确切的熔点,熔融时分解并放出CO2;都能溶于强酸和强碱溶液中,除胱氨酸、酪氨酸、二碘甲状腺素外,均溶于水。 (2)具有两性。大多数氨基酸都呈显不同程度的酸性或碱性,呈显中性的较少。所以既能与酸结合成盐,也能与碱结合成盐。 (3)由于有不对称的碳原子,因此具有旋光性,由于空间的排列位置不同,有两种构型:D型和L型,组成蛋白质的氨基酸,都属L型。[color=#0084a0]三 目前的主要检测方法[/color] 目前氨基酸的检测主要可以分两大类:化学法和色谱法。 其中化学法有很多种类,详见[/size][url=http://baike.baidu.com/view/15155.htm][size=2]氨基酸的化学检测法[/size][/url][size=2],色谱法主要是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]结合电化学检测器,这个在学校的时候做过一段时间,分离度、定量都不错,不过仪器价格挺贵的,用的是戴安600,据老师说价格好贵,没具体问多钱。[color=#0084a0]四 本实验前言[/color] 样品是公司科研部门送来检测一下纯度,首先确定方法。化学法太麻烦,很多都是显色反应,显色剂手头又没有,如果打申购购买的话来不及了,而且本实验室又没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],所以就想用手头有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来试试。[color=#0084a0]五 实验的准备工作[/color] 从氨基酸的理化性质可以看出,直接用GC肯定是不行的,高温熔融即分解,所以考虑用衍生化处理的办法,氨基酸不是有羧基吗?这玩意儿上面的氢应该很活泼,用硅烷化把那个氢保护了应该就稳定了,做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]应该问题不大,说干就干,手头有高活性的硅烷化试剂(具体名称略去,反正呢是很贵的那种,极高活性的,常温即可上保护基),处理后用手头的色谱柱进行分离,结果如下。========================================================仪器型号:GC-2014C载气:He分析柱:DB-1检测器:FID柱温程序:60度,10度/min升温样品:L-丙氨酸(样品需经硅烷化衍生化具体过程:取大约20mg样品至样品瓶中,加入硅烷化试剂0.2ml,用60度水浴加热60分钟,如果溶解性差,可以滴加3-5滴的DMF,如果处理后还有未溶解样品,过滤,将清液进样检测)参考图如下[/size]=========================================================================[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009291326_247968_1621482_3.jpg[/img]=====================================================================================[size=2][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离后,经过GC-MS确认结构,图上1.87的峰为样品羧基被硅烷化后的产物,3.83的产物是羧基和氨基(一个氢)都被硅烷化的产物。[color=#fe2419]六 实验存在的问题[/color]1.由于柱子是DB-1,不是手性柱子,因此不同构型的氨基酸无法分离,即不能确定是L型的还是D行的氨基酸,如果两个构型混合则无法分离,只能分离其他杂质。2. 即使用的是活性极高的硅烷化试剂,溶解性能也很有限,并且放置时间要长,甚至还需要适当的加热,但是温度不宜过高,过高硅剂易分解。3.定量略显粗糙,我就用面积归一化法简单定了一下,好多杂质种类未知,因此很难校正。由于上述三个因素,实际上本实验的实际应用价值很有限,拿出来和大家分享,大家讨论是否还有上升空间。=============================================[color=#d6006d]特别感谢[b]pingguwu版友提供的文献,文献提供了另外的一种衍生化方法,以丁醇酯化,三氟乙酸酐酰化的办法来衍生化氨基酸,GCMS来测定,大家可以结合讨论。[/b][/color][/size]
大家好!有哪位大侠能帮忙,告知氨基酸在液相上的检测方法。氨基酸就是常见的18种氨基酸。我们有氨基柱。最好是一般的ODS柱方法
各位专家好,我刚接触拉曼光谱,现在需要检测鸡肉中的谷氨酸、丙氨酸等几种氨基酸做定量分析,有以下疑问,望了解这方面的各位专家解答:1:拉曼光谱仪能直接检测出鸡肉中的几种氨基酸吗(如谷氨酸、丙氨酸等)? 大概有20种氨基酸,拉曼光谱的区分度怎么样?重现性怎么样? 需要对鸡肉氨基酸进行提纯处理再测量吗?2:拉曼光谱能对某种氨基酸进行定量分析吗,如定量预测谷氨酸的含量(假设不同鸡肉中谷氨酸含量不同)? 有专家说拉曼只能进行半定量分析,原因是什么呢?3:如果对氨基酸、脂肪等的拉曼光谱进行波峰归纳,有没有好的资料可以推荐?
我查了一下,氨基酸检测大部分都采用柱前衍生化法,感觉操作比较繁琐,我想问下氨基酸检测有没有不衍生就能测得的液相方法?
我有一个样品是三种氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸)的混合物。想测定氨基酸的含量,但是有检测机构讲纯的氨基酸浓度过高,用氨基酸分析仪测定误差大。请问这种说法对吗?不用氨基酸分析仪,用什么方法测定比较好?国内哪家机构比较权威?
各位前辈,请教一下,检测氨基酸酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱为什么6-氨基己酸乙酯打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不出峰,沸点211℃,进样温度300℃。和柱子有关系吗,难道需要特殊的柱子?
要检测氨基酸中的四环酸是常规4.6×150×5的常规柱还是4.6×75×3.5的高灵敏度,高通量柱呢?安捷伦的
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39905.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]氨基酸是饲料营养成分检测项目必检项目之一。作为动物生长发育过程必须营养元素之一,部分必需氨基酸只能从饲料中摄取。当然非必需氨基酸可以通过动物自身的氨基酸转换或细胞代谢合成。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]苏氨酸(Thr)、蛋氨酸(Met)、赖氨酸(Lys)、胱氨酸(Cys)、异亮氨酸(Ile)、色氨酸(Trp)、天冬氨酸(Asp)、丝氨酸(Ser)、谷氨酸(Glu)、脯氨酸(Pro)、甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、酪氨酸(Tyr)、苯基丙氨酸(Phe)、组氨酸(His)、精氨酸(Arg)等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]饲料[/td][td]苏氨酸(Thr)、蛋氨酸(Met)、赖氨酸(Lys)、胱氨酸(Cys)、异亮氨酸(Ile)、色氨酸(Trp)、天冬氨酸(Asp)、丝氨酸(Ser)、谷氨酸(Glu)、脯氨酸(Pro)、甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、酪氨酸(Tyr)、苯基丙氨酸(Phe)、组氨酸(His)、精氨酸(Arg)等。[/td][td]实验室方法[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测:环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务:高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享:HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询:实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等
porapak N相当于GDX的哪个型号的柱子啊?要分离水和二氧化碳和氨基酸,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热导池检测哪种柱子合适啊?
如附件图示,该图是检测氨基酸中平衡色谱柱出现图谱,非常的困惑,求解!在发帖前做了以下措施,(甲醇,乙腈,水,流动相均是1周前用过的)但是结果依然不理想。1 之前色谱柱被不小心装反了方向,所以用小流速0.2ml的乙腈:水60:40 活化色谱柱,至少是4个小时以上。2 怀疑检测池进入气泡,纯甲醇小流速冲洗检测池 2个小时3 怀疑色谱柱的污染物进了检测池,又反冲检测池,甲醇,水每十分钟交替冲洗,至少5个小时以上。4 磷酸清洗检测池5 灯校正和诊断正常。6 取下过滤头再次平衡,出现同样的图谱。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008021422_233712_1827472_3.jpg[/img]