专家：你好 我现在有一套AC公司的模拟蒸馏仪，配置如下：HP5890色谱，3396A积分仪，7673自动进样器，9122C双通道的数据存储器。现在9122C双通道的数据存储器，有问题。在现有的基础上，请问怎么办。听说可以不用9122C双通道的数据存储器，直接用3396C型积分仪可以解决，谁有能用于3396C积分仪的AC公司的模拟蒸馏软件，我们可以购买。请和我联系。谢谢。
发现现在很多仪器设备都用“高通量”这个词汇，比如：高效液相色谱仪高通量自动进样器高通量密闭微波消解系统高通量组织冷冻研磨仪 高通量平行色谱分离系统何谓“高通量”，你真正了解这个仪器行业词汇吗？
前言：今年刚装的7820配EZChrom软件，双通道，目前只用后通道，六通阀气体进样，设置一个小时自动采样一次，和实验设备连在一起，一个小时实验员去抄一下数据，很舒服的。看着前通道没用，就准备加装了一个自动进样器，需要的时候测几个液体样品。为了省两个钱，进样器是我自己装的，装完原来方法就没法用了，还以为自己搞出了问题，安捷伦换了3个工程师，最后的结论是软件有问题，给我出了一个比较笨的办法来解决。1. 自动进样器的安装：及其简单，就看你胆子大不大。买自动进样器组件包括两个：一个控制盒是装在仪器里的，一个就是我们在外面看到的自动进样器。当初我看到报价连安装带培训要好几百美金，心想还不如买回来再让安装工程师上门，就按服务费给还能便宜一点。等货到了，心想还是自己装吧，出问题找个理由把工程师骗过来解决。于是乎，就自己拆开装了。 控制盒：就需要连一个数据线和一个电源线，电源线在仪器里http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107271526_307076_1640192_3.jpg仪器内部：固定很简单，螺丝口都留着呢，底部和后部各一个，咬合得很好。就是拆后面的挡板我费了点力气，用尖嘴钳把它硬扳下来的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107271528_307077_1640192_3.jpg固定好了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107271534_307080_1640192_3.jpg
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]手动进样正常出峰，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]是正常的，自动进样器2个通道，甲苯和co，co2混合气，一个进甲苯，一个进CO2，甲苯路正常出峰，CO2不出峰；交换2个通道，甲苯交换后仍然正常出峰，CO2还是一样不出峰，自动进样器应该是正常的。测了自动进样器和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]连接管是正常通着的，不知道还要怎么检修，求助大神
求教：7890A 如何实现双通道自动进样器自动进样测试分析？
安捷伦HPLC 1260 自动进样器的安装使用优化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512070830_576529_2960432_3.png流路连接http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061812_576511_2960432_3.png流路连接1 把泵出口毛细管连接到进样阀的端口 1 上。2 把色谱柱箱进口毛细管连接到进样阀的端口 6上。3 连接波纹废液管到漏液盘的废液通道。4 请确保废液管位于泄漏通道内。注意：不要超过自动进样器的废液毛细管。虹吸效应会吸干整个针座毛细管，将空气引 入系统。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061814_576512_2960432_3.png样品盘安装1 打开前门。2 按要求安放样品盘和样品瓶。3 将样品盘滑入自动进样器中以使样品盘后部完全顶住样品盘区域的后面。4 把样品盘的前部按压下去，将样品盘固定在自动进样器内。注意：如果恒温器的空气通道转接件未正确安装，恒温自动进样器的样品盘就会弹出， 不能安装到位。样品盘半个样品盘的组合半个样品盘可以按任何组合方式安装，可以同时使用 2 mL 和 6 mL 样品瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061932_576522_2960432_3.png样品瓶位置的编号方法能存放 100 个样品瓶的标准样品盘有 1 到 100 位样品瓶位置。但是，当使用两个半个样品盘时，编号方法就稍有不同。右侧半个样品盘的样品瓶位置是从 101 位开始的。左侧 40 位样品盘： 1 - 40左侧 15 位样品盘：1-15右侧 40 位样品盘： 101-140右侧 15 位样品盘： 101-115http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061817_576513_2960432_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061818_576514_2960432_3.png进样系统中的一些部位会引起样品的携留：• 进样针外部• 进样针内部• 针座• 样品定量环• 针座毛细管• 进样阀自动进样器的连续流通设计可确保样品定量环、进样针内部、针座毛细管和进样阀的主流路始终处于流路内。这些部件在等度和梯度洗脱中连续被冲洗。在某些情况下进样针外部残留的样品会造成携留。当进行小体积进样或者在高浓度进样之后马上又做低浓度进样时，携留效应就十分显著。使用自动洗针功能可把携留效应减低到最小的程度，并防止针座的污染。使用自动洗针功能自动洗针功能可以把程序设置为 “ 带有洗针的进样 ”, 或将自动洗针功能包含在进样器程序中。当使用自动洗针功能时，进样针在取样后会转移到洗针步骤。通过进样后的洗针功能可以立即洗去针外表面上残留的样品。去掉洗涤瓶盖 为了获得最佳的分析结果，装有溶剂的洗涤瓶是不加盖的，而且洗涤瓶中的溶剂对样品组分有较好的溶解作用。如果洗涤瓶有盖将会有少量样品留在密封垫上，这样会把残留的样品带到下一个样品中。带有洗针的进样程序 进样程序中包括了 NEEDLE WASH （洗针）命令，当这一命令设置在进样程序中时，则在进样前会进入指定的洗涤瓶中洗针。例如：1： DRAW 5μL （抽取 5μL 样品）2： NEEDLE WASH vial 7 （用 7 号瓶洗针）3： INJECT （进样）第一行命令是从当前的样品瓶中抽取 5μL 样品。第二行命令是将针移到 7 号瓶。第三行命令是进样（把进样阀扳回到主流路）。使用进样器程序此过程基于一个将进样阀从旁路凹槽位置切换到清洗流路的程序。此切换事件可在平衡时间结束后执行，以确保旁路凹槽中充满起始浓度的流动相。否则分离会受到影响，特别是在使用微径柱进行分析时更为严重。例如：在进样前用外部洗针自动进样器程序：抽取样品 xx (y) μlNEEDLE WASH vial 7 （用 7 号瓶洗针）进样等待（平衡时间）阀旁路等待 0.2 min把阀切换到主流路阀旁路把阀切换到主流路注意：重叠进样不能和附加切换进样阀同时使用。进样序列 在进样序列期间，自动进样器处理器持续监控自动进样器组件的运动。处理器为每一次运动都定义了特定的时间窗口和机械运动范围。如果在进样序列中某一特定步骤无法成功完成，就会生成故障信息。在进样序列期间，溶剂通过进样阀绕过自动进样器。夹样器臂从静止样品架或外部样品瓶位置选择样品瓶。夹样器臂将样品瓶放置在进样针的下方。计量设备将把所需的样品体积抽入样品定量环。进样序列结束后进样阀返回到主流路位置时，样品就已注入到色谱柱中。进样序列的过程如下：1 进样阀切换到旁路位置。2 计量设备的活塞移动到起始位置。3 夹样器臂从停留位置开始移动，选择样品瓶。同时，把进样针从针座提起。4 夹样器臂将样品瓶放置在进样针的下方。5 降低进样针，使之进入样品瓶。6 计量设备抽取预先设定的样品体积。7 从样品瓶中把进样针提起。8 如果选择了自动洗针（参见: “使用自动洗针功能” ）， 夹样器臂 把样品瓶放回原处，把洗涤溶剂瓶放到针下面，把针下降到瓶中，然后把针提 起到洗涤瓶外。9 夹样器臂将检查安全挡板是否到位。10 夹样器臂会重新放置样品瓶，并将其放回原位。同时，把进样针下降到针座 中。11 进样阀切换到主流路位置。进样序列在开始进样序列之前以及在分析过程中，进样阀在主流路位置上（图一）。在此位置上，流动相将流过自动进样器计量装置、样品定量环和进样针，以保证所有与样品接触的零件都在运行过程中进行了冲洗，从而把样品残留减到最小。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061820_576515_2960432_3.png进样序列开始时，阀单元切换到旁路位置（图 2）。来自泵的溶剂进入端口 1 处的进样阀单元，并通过端口 6 直接流到色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061822_576516_2960432_3.png然后，提起进样针，将样品瓶放置在进样针下方。进样针向下移动进入样品瓶，并且计量单元将样品抽取到样品定量环（图 3）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061824_576517_2960432_3.png计量单元将所需体积的样品抽入到样品定量环以后，提起进样针，将样品瓶重新放置到同一样品盘。将进样针降低，放回到针座中，进样阀切换回主流路位置，从而将样品冲洗到色谱柱上（图 4）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512061825_576518_2960432_3.png降低携留效应的一般性建议• 对于使用水或甲醇无法对针的外部进行有效清洗的，请在洗瓶中使用合适的溶 剂进行清洗。或者可以使用进样程序或放置多个请洗瓶进行清洗。 如果针座被污染使残留 （量）极大且超过了预期值，可以使用以下步骤来清洗针 座：• 转到 “ 更多进样器 ”，并将进样针设置为初始位置。• 用吸管向针座上注入适当的溶剂。该溶剂应能够溶解污染物。如果不知道何种 溶剂可以溶解污染物，请使用2 或 3 种不同极性的溶剂。使用几毫升溶剂清洗针座。• 使用吸水的纸巾清理针座并清除其上的所有液体。• “ 重置 ” 进样器。缩短进样周期和降低延迟体积缩短进样循环时间以提高样品通量是分析实验室要满足的最重要的要求。为了缩短进样周期，您可以：• 缩短柱长• 使用较高的流速• 应用梯度洗脱 使用上述办法并利用重迭进样模式还可以进一步减少循环时间。重迭进样模式在这样的
自动进样器作用在机器中所占比重有多少？选择一个机器取决于自动进样器么？
仪器结构作为仪器分析色谱部分的教学重点，自动进样器是液相色谱仪的一个模块，由于教材中的文字比较抽象，很多学生难以理解自动进样器是如何工作的，结合真实仪器，借助图片，将液相色谱仪自动进样器的原理解释清楚
请教高手，自动进样器故障：自动进样器的前进样塔出现错误；错误代码；自动进样器型号：7683B描述：自动进样器不设定清洗可以进样，出现故障时灯闪烁4次。请教高手可能的原因，不胜感激！
自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位，到进样完毕，需要一定的时间。想问一下大家，不同的盘位，自动进样器需要的进样时间一样长吗（比如说1号位和54号位上的瓶子，从开始到进样完毕需要的时长一样吗）？你的仪器是怎样设计的呢？
自动进样器的技术原理 原文：John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器（AutoSampler）。自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计，包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀，它包括圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件，一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合，操作时可以转动，一般用较定子柔软的材料制成，如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的（有一些较老的型号使用压缩空气带动），而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到，定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外，而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意，a表示转子处于load或fill位置，这时样品正在充入样品环，同时泵直接将流动相送入色谱柱；b表示转子转至inject位置，连接泵的通路和样品环连接，流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积，图2a是这种方法的示意。例如，阀上装了20ul的样品环，样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出，当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因，分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积，就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法，示意图见图2b，即将一定精确量的样品注入样品环中。例如，100ul样品环中可以只进20ul样品，然后，转子转动，样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动相）一起直接进入柱，这样就能得到良好的色谱结果；如果情况相反的话（图2b中泵和色谱柱互换位置），10ul的样品塞不得不流过1ml的管路，这会造成样品带展宽，已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽，谱图中所有峰均会比预期的宽，等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的，样品用进样针注入，转子用手转（或按下Inject键）。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一，样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环，早期这种设计因其简单可靠而非常流行，后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意，此例中注射器连在废液排出口，采样针和相应的管路连在进样口，针插入样品瓶中，接着注射器回吸直到样品完全充满样品环，转子旋转将样品进样。这种设计非常简单，只有针沿一个轴运动（上/下），通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环，取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图，箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点，那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示，样品在进入样品环之前，首先必须充满采样针和相连的管路，就造成10-100ul的样品被浪费，这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计，多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样，同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见，这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶，吸入预定量的样品，再移至进样口，将样品注入样品环，过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的，可以达到很高的精密度和准确度，正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能，比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的，还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环，最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来，这种设计的优点在于没有样品的浪费，尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂，基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态，根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有，这时针被固定在高压密封圈内；图4b表示针移至样品瓶内，样品被吸入样品环；最后针又插入高压密封圈内，转子转至进样位置（图4c）。由于样品只存在于清洗过的样品环内，所以100%的样品都被进样，不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量，但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障，而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题，有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作，但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积（最大为样品环容量）、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述，下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 － 易于清洗 － ＋ ＋ 任意定位 － ＋ ＋ 节约样品 － 0 † 进样体积可变 － † ＋ 针密封圈故障 ＋ 0 － 注射器精度要求 ＋ － － 影响滞后体积 ＋ 0 or － 0 +：有；-：无；0：无法确定；† ：优点 吸入式设计的结构最简单，整体样品环的结构最复杂，这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元，所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路，另一种方式是直接用下一个样品来清洗，但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液，每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中，样品必须按进样顺序放置，而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样，进样次数可变，甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单，但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内，基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶，几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品，这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性，只要注射器的定量精确，少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环，你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积，但它的样品环较难更换，故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点，用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题，而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积，因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高，正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积，滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的
岛津自动进样器岛津自动进样器的问题将色谱柱接到进样器的后面，压力下降了3MPa，将色谱柱接到混合池的后面，压力正常，说明是自动进样器有问题。自动进样器的进样针插入密封圈，压力下降了3MPa,自动进样器的进样针拔出后，压力回升至正常。换新的进样针和密封圈后，情况还是一样。请问，可能是哪里出问题了？
我测样品通常一批量比较大，少则四五十，多则上百。所以我想试着用自动进样器。一方面，自动进样器的试管是玻璃的，我想金属离子不容易黏附。因为现在我用的是一次性塑料旋口小瓶，我觉得，如果配样到测试间隔时间一长，金属离子容易吸附在塑料瓶壁上；另一方面，我觉得自动进样会比较省力。因为以前做HPLC就觉得自动进样器很好。但是我师姐告诉我，自动进样器有时还不如手动进样省力，她说洗瓶子，对瓶口都很花时间。我想问大家，你们平时都是怎么进样的，自动进样器，用起来真得那么麻烦的吗？
小弟我是新人，在仪器使用过程中会出现自动进样器异常的情况，今天与大家分享一下解决办法，但是错误原因我不清楚希望各位老师见谅。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif仪器型号：耶拿700现象：自动进样器异常、工作软件无法控制、进样杆摆不到清洗位等检查办法：在工作软件中进行自动进样器错误检查，软件显示自动进样器型号与实际型号不符。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012103_552861_2911532_3.jpg解决办法：从新设置自动进样器程序打开安装盘中TTY程序，操作如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012204_552882_2911532_3.jpg第八步选择自动进样器型号后，需要调整样品盘和进样杆位置，指令为：XL200---------向左旋转200 XR200---------向右旋转200 （200为步长可根据实际情况调整）JS-------------保存清洗位置 JM-------------保存混合杯位置JO-------------保存石墨炉口位置 JT-------------保存样品盘位置I---------------初始化注意：每次调整进样杆位置后要保存位置，并初始化。进样器位置调整好后断开TTY程序与自动进样器连接，自动进样器可以正常使用。
前阵子[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]（Agilent1200-API3200）上自动进样器的洗针液用的特快，平均一晚上能用一升[em09512]，不运行不漏！我开始以为是自动进样器的蠕动泵坏了，打电话跟Agilent要了一个（当时仪器还在保内）由于样品较多又着急，等不及蠕动泵寄来，没办法，把HPLC的自动进样器换过来用吧，换完之后两个自动进样器都正常了[em09501]，说明不是自动进样器有问题啊，没在意！最近，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]上的进样器又犯毛病了，怎么在HPLC上就没事呢？？我感觉这跟AB的工作站有关系啊，好像自动进样器不受控制似的，不知道各位有没有遇到这种情况？？（前提说一下，方法设置没问题啊）
[size=3]1、你现在使用的自动进样器是什么牌子的？好用吗？[/size][size=3]2、你的自动进样器出过什么故障？怎么解决的？3、你喜欢你现在的自动进样器吗？为什么？4、你喜欢什么样的自动进样器？[/size]
首先感谢以前帮助过我的人，前期一直在手动进样摸索条件，现在条件基本成熟，打算用自动进样器批量处理样品， 想请教大家一些问题，我的进样量是1ul,而自动进样器是10ul的，需要重新购买1ul的自动进样针，另外我们好像16个样品盘，该如何编号呢！！
各位大虾好，我请教大家几个问题：每次作液相色谱实验是不是都要进行自动进样器的清洗呢，但自动进样器每次进样时不是都进行清洗吗？近几天做实验发现单独进甲醇流动相出现很大的色谱峰，紫外检测波长为203nm，响应为0.1volt左右,这是怎么回事呢，我急于求助大家，如果是自动进样器被污染，如何处理呢？紫外检测波长有没有问题？
今天做样品，自动进样器头弯曲了，就把自动进样器关了，转到顺手的位置折腾了一下，直了。然后打开，想重新调节针的位置，结果自动进样器不能转动到所需位置。处理方法1 ：关掉自动进样器，重新启动，问题没有解决2 重新启动，软件上重新连接下，问题没有解决3 所有设备全部关系，全部重新启动，问题解决想知道为什么仪器AA7000
现在国内液相色谱的自动进样器已经产生了，不知道国内有没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的自动进样器？
版友问题：想问一下，你们的ICP-MS有自动进样器吗？一台自动进样器大概价格多少？
关于自动进样器的瓶子，我想做个小调查，并问几个问题，希望广大版友支持下，谢谢先。1.大家的实验室大概一个月用多少这种自动进样器的瓶子啊？瓶子的价格是多少啊？2.好像这个瓶子还有标准和非标准之分，似乎LA-PHA-PACK就是标准的。那么非标准的是指什么啊，主要用在哪呢？
有哪位同仁买过瑞士CTC [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] PAL 自动进样器？买过的朋友可否告诉一下使用性能怎么样？听说这个自动进样器价格挺贵的，不知道要多少啊？
自动进样器的整理自动进样器中断进样序列的一个讨论[url]http://bbs.instrument.com.cn/[/url]自动进样器的进样方式 2分http://www.instrument.com.cn/download/shtml/021626.shtml国内外各厂家自动进样器性能比较 5分http://www.instrument.com.cn/download/shtml/029539.shtml1楼 安捷伦自动进样器2楼 热电3楼 WATERS4楼 CTC5楼 82006楼 Hamiilton PSD/37楼 其他
“自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。”今天看到一位版友对自动进样器的讲解，那么想问一下，自动进样器怎么保证样品残留不会影响后面的分析？
我们的样品很多,希望能购买一套自动进样器,但根据我们做样的经验,每次换样时都需要D-锁场,如果使用自动进样器,那每次自动换样是不是就不需要锁场?或是仪器自动锁场呢?
我的7890换了一个罗技主板后 自动进样器不能正常进样 工作站提示说是自动进样器设定值错误 ，有同行知道怎么处理吗
各位，ICP-AES的自动进样器，S10的型号，自动进样器的探针怎么选呢？一般在哪买？我们的坏了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif
液相色谱自动进样器如何清洗？因为我的自动进样器用的磷酸盐缓冲液，比较容易析晶，刚接触到自动进样，想请问液相自动进样器如何清洗？
[color=#333333]自动进样器的针抬不起来是什么原因？[/color]
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