气相色谱苯系物测定方法

GC7900苯系物专用分析气相色谱是天美公司推出的国内第一台配置PID光离子化检测器的苯系物专用分析仪，对苯系物的检测有这其他检测器不能比拟的检测灵敏度，比FID检测灵敏度高2个数量级，可实现ppb级检测，特别适用于室内空气TVOC及苯系物检测，水质苯系物检测等。主要特点1、专用苯系物测定气相色谱，苯的最小检出限1ppb。2、仪器具有电子流量显示功能，可以实时数字显示载气的流量与压力，方便使用。3、 专用TVOC分析反控工作站，可以控制GC的参数并完成专用TVOC分析的计算功能，输出报告。 最新《GC7900气相色谱仪》产品样本，其中的技术参数经过产品工程师仔细研究、核对，以求准确；涉及产品外观和颜色，以实物为准；该样本的信息说明和相关技术指标，如有变更，恕不另行通知。

【磐诺-苯系物在线气相色谱仪（FID法）】该系统采用专用色谱柱组合、中心切割加反吹技术和氢火焰离子化检测器（FID）技术进行苯系物的检测。样品采集到定量环后，切换进样阀，在载气的带动下样品分别进入色谱柱中分离，其中苯、甲苯、二甲苯、乙苯经预柱进入分析柱中分离后进入FID检测器检测得到，切换阀位置后重烃类组分被反吹放空。【仪器特点】1）采用中心切割加反吹专利技术，直接测量苯、甲苯和二甲苯；2）采用专用的色谱柱组合，样品180℃保温，无残留，灵敏度高；3）仪器具有开机自检功能，断气保护功能，断电自动重启功能和报警功能，保证系统安全和稳定性；4）FID检测器具有自动点火功能和宽量程输出，线性范围10-7；5）使用自动电子流量控制技术（EPC）控制载气、空气和氢气，高精度（0.01psi），重复性和再现好；6）核心部件均使用国际知名品牌，可靠性高，使用寿命长。【应用领域】石化，喷涂，印刷等排放口或厂界在线监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯和二甲苯量程苯（0.05-10000）ppm；甲苯（0.05-10000）ppm；二甲苯（0.1-10000）ppm检测器氢火焰离子化检测器（FID)检出限≤0.1ppm（苯）重复性RSD≤3%（苯）分析周期单通道≤15min，双通道≤8min功率电源＜400W，220V AC/50Hz气源要求载气：高纯氮气（≥99.999%）；燃烧气：高纯氢气（≥99.999%）助燃气：零级空气（烃类＜20ppb）尺寸19"标准机箱，5U【磐诺-苯系物在线气相色谱仪（PID法）】该系统采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器（PID）技术相结合，样品通过质量流量控制器（MFC）定量采样，在低温条件下经吸附管富集后，通过直热快速高温脱附，在载气带动下进入毛细管色谱柱进行预分离，分离后的苯系物依次进入高灵敏度的光离子化检测器（PID）进行检测，其余烃类经反吹放空。【仪器特点】1）PID检测器对非饱和烃类具有选择性响应，提高了苯系物的检测灵敏度；2）使用质量流量控制（MFC）实现定量采样，避免样气温度、压力变化对检测结果的影响；3）直热式加热技术升温快（40℃/s），高温脱附迅速彻底，可避免高温脱附引入的峰展宽，使色谱分离效果和峰形更好，定性定量更准确；4）使用预分离和阀中心切割反吹技术，避免高沸点组分进入分析系统，提高色谱柱的使用寿命，大大缩短分析周期；5）使用电子压力控制技术（EPC）控制载气，精度高（±0.01psi），重复性好。【应用领域】1）环境空气苯系物在线监测2）石化、喷涂、印刷、化工园区等厂界大气和排放口苯系物监测3）职业卫生环境空气中苯系物监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯、乙苯、对二甲苯/间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯量程0-500ppb检测器光离子化检测器（PID）检出限≤0.1ppb（苯）重复性RSD≤3%（苯）分析周期单通道≤15min，双通道≤8min功率电源＜800W，220V AC/50Hz气源要求载气：高纯氮气（≥99.999%）尺寸19"标准机箱，5U

北京北分三谱水质苯系物分析仪器　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

环境空气中苯系物测定*气相色谱仪一、仪器介绍苯系物，即芳香族有机化合物（Monoaromatic Hydrocarbons，简写为MACHs），为苯及衍生物的总称，但苯系物一般是苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯和三甲苯的统称，苯系物是大气环境和许多污染源气体中*常见的化合物，它们对人体健康都具有一定的危害作用，是环境中重要的污染物。气体中苯系物的测定方法有两种：活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法：本方法是用活性炭吸附，二硫化碳解吸，这种分析方法的灵敏度低，并且所用的二硫化碳中常含有不易去掉的苯。但该方法不需特殊的前处理设备，一次采样可多次析。热脱附进样气相色谱法：该方法是样品被吸附剂吸附后，用加热的方法将苯系物从吸附剂上脱附，然后用载气将苯系物带到色谱柱中进行分离分析，该方法的*、不需使用有机试剂、本底值低，但由于样品是一次性进样，所以在无法确定样品的浓度时，有时需要进行多次取样分析．上海科创色谱仪器有限公司在环境空气分析*气相色谱仪上已有十年以上经验积累，对仪器不断改进优化。吸附管可以直插入加热块迅速均匀加热，解吸效果好。客户可选择一次热解吸或二次热解吸进样方式，也可选择二硫化碳解吸进样。一次热解吸是通过吸附管直接解吸进样；二次热解吸是吸附管吸附、二级冷聚焦后热解吸进样，回收率高，且组份峰形好、分离*。公司生产的HL-800型二次热解吸仪可跟多种类型的*及*气相色谱仪或气质联用仪配套使用，也可对原有科创气相色谱仪进行改装。二、检出限组分苯甲苯乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯异丙苯苯乙烯方法检出限mg/m35.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-4测定下限mg/m32.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-4 三、执行标准标准编号标准名称GB/T18883-2002室内空气质量标准GB50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范（2013版）HJ583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法GBZ/T 160.42-2007工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物HJ 584-2010环境空气　苯系物的测定　活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法GB 11737-1989居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法 标准中详细规定 四、仪器特点4.1、液晶屏或5.7寸彩色触摸屏；4.2、全微机电脑反控系统，单电脑可控制253台以内的色谱仪，具有7路温度控制；8路外部事件时间程序；4.3、仪器内置环境空气*色谱工作站，具有谱峰智能辨识/自动处理、多通道谱图整合交换、可根据环境温度、压力将采样体积自动换算到标准状态，并自动计算单位采样体积中各组份及整体的含量、还可扣除溶剂中各组份的峰面积和室外空气样品中各组份的含量得到*终结果等等功能；4.4、仪器采用RJ45网线接口，信号输出、控制采集简单方便，可实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。可连接到单位主管及上级主管，便于主管实行监管；4.5、大容量柱箱带自动后开门，可进行8阶程序升温，柱箱近室温控制功能（室温以上5℃）；4.6、具有故障自我诊断功能，可显示故障部位及性质；具有超温保护功能，*一路温度超过设定温度，均会自动停止加热。备注：仪器其他参数详见气相色谱主机介绍。GC9800型气相色谱仪（链接）GC2002型气相色谱仪（链接）五、仪器配置 气相色谱主机可选GC9800或GC2002型仪器详细参数链接：GC9800型气相色谱仪GC2002型气相色谱仪六、工作站操作界面七、分析图谱苯标样3#（0.5mg/ml）分析图谱苯系物（五组份）标样分析图谱苯系物（八组份）标样分析图谱 *标准/行业标准链接GB/T18883-2002 室内空气质量标准GB50325-2010 民用建筑工程室内环境污染控制规范（2013版）HJ583-2010 环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法GBZ/T 160.42-2007 工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物HJ 584-2010 环境空气　苯系物的测定　活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法GB 11737-1989 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法

水质苯系物顶空气相色谱法测定原理　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。同时，北京北分三谱的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度，为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能液液萃取仪主要用于代替液-液萃取中的手摇式萃取，优化液-液萃取过程的仪器。本仪器彻底代替了人工摇晃，采用半封闭式空气气流内循环震荡，其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞，以达到完全萃取的目的，减轻了实验人员非必要的烦杂劳动，保护操作人员的身体健康，提高了萃取效率，使分析结果稳定更可靠。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合，也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、采用PLC控制系统，性能稳定强劲，7寸触控屏能实现自动萃取、自动排气、自动清洗、自动排废等全流程控制；4、可一次性萃取1至4个样品，样品瓶是四套带聚四氟乙烯阀门的三口分液漏斗式萃取瓶，标配500ml或1000ml容量；5、每一路萃取瓶均有独立插入萃取瓶底部的玻璃导气管（可根据客户的需求更换为聚四氟吹气塞和聚四氟乙烯导气管）；6、采用半封闭式气流振荡原理通过内置气泵连续鼓气的工作方式实现震荡萃取，萃取强度可以由弱到强进行调节；7、反应过程中产生废气，自动统一排废处理，无需手动放气，同时又避免了全封闭式的萃取瓶易爆裂风险；☆8、萃取瓶均有特制的玻璃喷洒式清洗塞，采用定压散射式广角清洗技术，全面覆盖整个分液漏斗内壁，双通道自动吸入洗涤剂或纯水，实现萃取瓶的自动冲洗；☆9、清洗后的废液通过独立可推拉的废液收集槽排入到主机内的废水箱中，废液收集槽由耐有机溶剂腐蚀POM材质打造；10、废液箱设有液位装置，到达预设水位后自动启动废液排放程序，经由活性炭过滤部分有毒有害物质后统一排废；11、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。适用标准HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定HJ 1189-2021 水质28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法产品参数名称智能液液萃取仪型号NAI-CQY4S 控制方式 PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配4个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡，单独控制自动萃取萃取强度可调，由弱到强萃取时间及方式 0~999秒之间可调，0~99次萃取后处理 静置分层，手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水，自动冲洗废气处理自动放气，操作过程中无需手动放，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液，废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套：萃取瓶样品架一个

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

苯系物的气相色谱分析仪主要指标：仪器正常运行稳定性：基线噪声：≤0.03mv基线漂移：0.2mv/30min开机稳定时间：1小时控温精度：±0.1℃GC-LTE型苯系物的气相色谱分析仪用于食品及二氧化碳、环境空气、煤气及其他气体中的苯放入检测分析。其灵敏度高、稳定性好、操作简单、最小检测限为5ppb。《食品添加剂 液态二氧化碳》国家标准与国际饮料协会标准（ISBT）及《可口可乐》99年标准，规定对苯的指标要求20ppb。检测手段采用气相色谱法。苯系物,苯色谱分析仪,气相色谱法测定苯系物

GC-9280型煤焦油苯、甲苯、苯酚、萘、芴、菲、蒽、芘的含量测定气相色谱仪适用于煤的加氢气化工艺产生的煤焦油的测定，其他煤转化工艺产生的煤焦油对应的蒸馏产物也可适用。原理GC-9280型煤焦油苯、甲苯、苯酚、萘、芴、菲、蒽、芘的含量测定气相色谱仪原理用二氯甲烷溶解煤焦油，在该溶液中定量加入内标物4-溴氟苯，利用商品化毛细管色谱柱进行完全分离。用微量注射器直接进样，试样被载气带入色谱柱，采用氢火焰离子化检测器（FID）分析苯、甲苯、苯酚、萘、芴、菲、蒽、芘的含量。用色谱工作站，将试样目标物与标准品目标物的色谱峰对比，根据保留时间对各目标物定性，利用内标法对各目标物准确定量。 仪器特点² 全新生产工艺，降低元器件信号干扰，提高检测准确度，设备的稳定性和耐用度极佳。² 采用7寸彩色触摸屏控制，直观反映设备的运行参数² 具备一键降温功能，用户可以自行设定检测条件，使用及其方便。² 多种进样口可配：填充柱进样口、分流/不分流毛细管进样口、程序升温冷柱头进样口挥发性组分串接进样口；² 六路独立温控系统，自动后开门系统，温控精度达到0.1℃。² 整机采用模块化设计，可多处理器并行工作² 高性能检测器模块(FID、TCD、ECD、FPD和NPD)，可以按照客户要求安装多种进样口及检测器模块（可定制六通阀、十通阀气体进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉），最大支持3组进样口和4种检测器，方便用户后期升级改造。² 可以直接与计算机进行联机，实现程序控制仪器进样口，柱温箱，检测器的升温和降温。² 可以实现仪器无人值守，仪器自动升温点火，自动加载方法，自动计算测试结果等一些列的测试流程，满足在线测试的要求。² 行业领先的检测器设计特殊陶瓷化处理的放大板，在潮湿季节始终稳定，自动点火，氢气泄露自动保护功能，安全可靠。 技术参数 工作环境环境温度：5～35℃，相对湿度：≤85％，室内无腐蚀性气体，工作台平稳无振动，周围无强磁场存在相关配件检测器（根据用户需求搭配）氢火焰离子化检测器（FID）热导池检测器（TCD）电子捕获检测器（ECD）火焰光度检测器（FPD）氮磷检测器(NPD)柱温箱温度范围室温+5~400℃温度设定1&ring C；程序设定升温速率0.1&ring C色谱柱温度稳定性当环境温度变化1&ring C时，为0.01&ring C程升阶数8阶程升速率0.1℃-40℃/min（增量0.1℃）氢火焰离子化检测器（FID）最大操控温度400℃检测限≤5×10-12g/s [n-C16]漂移≤5×10-13A/30min噪音≤2×10-13A动态线性范围≥107热导池检测器（TCD）最大操控温度400℃灵敏度≥12000mv.ml/mg [苯/甲苯]漂移≤30uV/30mi噪音≤8uV动态线性范围≥104电子捕获检测器（ECD）最大操控温350℃检测限≤1×10-14g/ml （γ-666）漂移≤50uV/30min噪音≤20uV动态线性范围≥104火焰光度检测器（FPD）最大操控温度250℃检测限≤2×10-13g/s（P） ≤5×10-11g/s（S）漂移≤4×10-11A/30min噪音≤2×10-12A动态线性范围≥103（P） ≥102（S）氮磷检测器(NPD)最大操控温度400℃检测限≤5×10-13g/s（P） ≤1×10-12g/s（N）漂移≤25×10-12A/30min噪音≤4×10-13A动态线性范围≥103（P） ≥103（N）

PB-500在线式气相色谱仪简介： PB-500在线式气相色谱仪，是一款微型化的苯系物专用分析气相色谱分析仪，用于实时分析环境空气中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等芳香烃类VOCs。高度集成并可靠，运行过程中无需载气气瓶。 技术特点： PB-500在线式气相色谱仪,高度集成，预浓缩单元及GC分离单元均采用了微机电技术和微流体技术。 气样中的苯系物通过集成于芯片上的微型预浓缩系统进行选择性预浓缩，再由微型色谱柱进行分离，后由高灵敏度的小型PID检测器对色谱峰进行定量。 除了以上新技术，PB-500的突破点还在于样品分析过程无需载气气瓶，大大提高了独立操作性。 可实现PB-500长达1年的免维护使用，保证了系统的可靠运行。 与传统的GC/PID相比维护量极少，每月校准一次即可保证系统的高灵敏度。 可以在任何地方进行操作，亦可装于恒温机箱内，同时内置12V供电电源可保证PB-500的连续稳定运行。 可选配的综合信号处理和数据传输模块，可用于无线数据传输，便于系统集成，进行长期在线监测。 应用领域： 工业监测(排放控制、实验室安全、厂界监测） 环境空气质量监测 开放区域空气监测网(街道、车库、机场、火车站等公共场所) 室内环境质量监测(办公室、医院、学校、博物馆) 狭小空气定量监测，室内空气定量监测(如车库、隧道等)

【磐诺-苯系物在线气相色谱仪（FID法）】该系统采用专用色谱柱组合、中心切割加反吹技术和氢火焰离子化检测器（FID）技术进行苯系物的检测。样品采集到定量环后，切换进样阀，在载气的带动下样品分别进入色谱柱中分离，其中苯、甲苯、二甲苯、乙苯经预柱进入分析柱中分离后进入FID检测器检测得到，切换阀位置后重烃类组分被反吹放空。【仪器特点】1）采用中心切割加反吹专利技术，直接测量苯、甲苯和二甲苯；2）采用专用的色谱柱组合，样品180℃保温，无残留，灵敏度高；3）仪器具有开机自检功能，断气保护功能，断电自动重启功能和报警功能，保证系统安全和稳定性；4）FID检测器具有自动点火功能和宽量程输出，线性范围10-7；5）使用自动电子流量控制技术（EPC）控制载气、空气和氢气，高精度（0.01psi），重复性和再现好；6）核心部件均使用国际知名品牌，可靠性高，使用寿命长。【应用领域】石化，喷涂，印刷等排放口或厂界在线监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯和二甲苯量程苯（0.05-10000）ppm；甲苯（0.05-10000）ppm；二甲苯（0.1-10000）ppm检测器氢火焰离子化检测器（FID)检出限≤0.1ppm（苯）重复性RSD≤3%（苯）分析周期单通道≤15min，双通道≤8min功率电源＜400W，220V AC/50Hz气源要求载气：高纯氮气（≥99.999%）；燃烧气：高纯氢气（≥99.999%）助燃气：零级空气（烃类＜20ppb）尺寸19"标准机箱，5U【磐诺-苯系物在线气相色谱仪（PID法）】该系统采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器（PID）技术相结合，样品通过质量流量控制器（MFC）定量采样，在低温条件下经吸附管富集后，通过直热快速高温脱附，在载气带动下进入毛细管色谱柱进行预分离，分离后的苯系物依次进入高灵敏度的光离子化检测器（PID）进行检测，其余烃类经反吹放空。【仪器特点】1）PID检测器对非饱和烃类具有选择性响应，提高了苯系物的检测灵敏度；2）使用质量流量控制（MFC）实现定量采样，避免样气温度、压力变化对检测结果的影响；3）直热式加热技术升温快（40℃/s），高温脱附迅速彻底，可避免高温脱附引入的峰展宽，使色谱分离效果和峰形更好，定性定量更准确；4）使用预分离和阀中心切割反吹技术，避免高沸点组分进入分析系统，提高色谱柱的使用寿命，大大缩短分析周期；5）使用电子压力控制技术（EPC）控制载气，精度高（±0.01psi），重复性好。【应用领域】1）环境空气苯系物在线监测2）石化、喷涂、印刷、化工园区等厂界大气和排放口苯系物监测3）职业卫生环境空气中苯系物监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯、乙苯、对二甲苯/间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯量程0-500ppb检测器光离子化检测器（PID）检出限≤0.1ppb（苯）重复性RSD≤3%（苯）分析周期单通道≤15min，双通道≤8min功率电源＜800W，220V AC/50Hz气源要求载气：高纯氮气（≥99.999%）尺寸19"标准机箱，5U

焦化粗苯主要是从焦炉煤气里提取，生产粗苯的车间跟焦化厂往往是一体的。本方案设备主要采用SSL 进样口，1 根耐高温极性毛细管色谱柱，1 个 FID 检测器等组成。方案详情：1.焦化过程产物粗苯中三苯的分析原理 焦化粗苯主要是从焦炉煤气里提取的，生产粗苯的车间跟焦化厂都是一体的。先用洗油吸收煤气中的苯烃类，在脱苯塔中利用苯的沸点不同把粗苯从吸收了苯的洗油（富油）中蒸出来，苯蒸汽到脱苯塔顶经过轻苯冷却器、油水分离器后就提取出了粗苯。采用的毛细管柱为内径较细的开管柱。与填充柱相比，毛细管柱具有分离效能高、分析速度快和样本用量少的特点。常用的毛细管柱一般柱长在 30~60m，内径为 0.1~0.53mm，柱流量为 0.5~2ml/min，进样量为 0.5~10μL，为了充分利用毛细管柱的高效分离特性，需采用与之配套的进样和检测系统。毛细管柱气相色谱仪的进样系统和检测系统均与填充柱系统不同。常用的进样方式有分流进样，不分流进样，柱头进样，直接进样，程序升温气化进样等，本方法采用分流不分流进样。2.适用范围 适用于焦化过程产物粗苯中三苯含量的分析3.分析依据的标准 GB/T 30053-2013 粗苯中三苯含量的测定方法4.焦化过程产物粗苯中三苯含量的分析气相色谱描述 采用的毛细管柱为内径较细的开管柱。与填充柱相比，毛细管柱具有分离效能高、分析速度快和样本用量少的特点。常用的毛细管柱一般柱长在 30~60m，内径为 0.1~0.53mm，柱流量为 0.5~2ml/min，进样量为 0.5~10μL，为了充分利用毛细管柱的高效分离特性，需采用与之配套的进样和检测系统。5. 系统配置描述本方案配置了 SSL 进样口，1 根耐高温极性毛细管色谱柱，1 个 FID 检测器等组成。 产品名称 型号 规格及说明气相色谱仪 GC9280 FID检测器、分流进样口共同组成色谱工作站 R3000 双通道（电脑、打印机自配）色谱柱 毛细管柱 30m*0.25mm高纯氢气发生器 PRH300 氢气流量300ml/min干燥无油空气发生器 PRK-2L 流量2000ml/min高纯氮气钢瓶 40L 氮气流量300ml/min标准样品 苯、甲苯、邻二甲苯 对二甲苯 间二甲苯: 分析纯 微量注射器 10uL【色谱条件】进样口温度180℃ 载气流速( N2) 60mL/min 柱箱温度70℃FID 温度250℃ 氢气流速75mL/min空气流速100mL/min

AIR STT-400是一款符合国家标准要求的手持式气相色谱仪，采用便携式气相色谱法,专用于VOC类化学物的分 析,可检测苯、甲苯、乙苯、二甲苯等多类苯系物,以及三氯乙烯、四氯乙烯等多类氯化烯炷，检测参数种类高达百种。仪器内置预浓缩模块，分辨率高达O.lppb苯，能够准确检测到较低水平的污染物。 仪器小巧便携，自带高清显示屏幕，支持仪器轻松独立完成检测任务，现场直接读取結果。此外，仪器内置蓝牙模块，无线连接专业色谱分析软件，实时查看检测谱图！一、原理符合二、小巧便携 AIR STT-400采用MEMS微色谱技术，大大缩小了仪器的体积，重量不到1.2kg,在同类产品中体积和重量都是突破性的优化。外观符合人体工学设计，小巧便携,非常适合手持操作。三、高分辨率、高精确度该仪器内置预浓缩装置，较好地解决了色谱柱基于浓缩系统的微型化，可对极低浓度的苯系物进行检测，检测精度高达O.lppbo仪器检测数据准确，符合中国计量科学研究院的测量要求，可取得计量证书。四、参数覆盖全面AIR STT-400作为专业的手持式气相色谱工作站，集成微型色谱分析模块、预浓缩模块和进样模块，实现了待测样品富集和脱附、样品色谱柱分离、样品检测等功能,实现了检测参数的全面覆盖，对空气中多达百种的指定VOCs（如苯系物）从痕量级ppb到百分比％浓度进行分析监测。五、现场快速读取结果AIR STT-400操作简单，程序升温快，只需10分钟，无需连接电脑，即可通过仪器自带显示屏，在现场直接读取测试结果。此外，仪器电池续航能力长达12h,十分适用于外出现场或移动实验室中对污染物的分析。不止如此,该仪器还自带SIM卡，待检测任务结束后，可通过SIM卡导出专业完整的谱图。仪器也可以通过内置的蓝牙模块与电脑无线连接，只需下载仪器配备的专业色谱分析软件，便可实时查看测试情况和谱图！

LB-P200便携式气相色谱仪-FID苯系物TVOC分析仪产品概述 LB-P200便携式气相色谱仪，具有高度集成；轻松便携；测量准确；操作 简便等特点。 符合国家标准HJ 1012-2018 《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技 术要求及检测方法》?HJ38-2017《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》 工作原理： 产品依据中国国家标准的预处理方法，首先采集 待测样气进入便携式气相色谱仪，经过定量环定量， 通过阀切换进入色谱柱分离，总烃、甲烷或特征因子 依次到达氢火焰离子化检测器（FID）检测，分别测定多组组分浓度。后由内置处理器计算得出准确的 总烃、甲烷、非甲烷总烃及特征因子数值。产品特点:■微型化专用FID检测器，满足107 动态线性范围，支持自动点火、自动判断和自动熄火保护■将传统的甲烷非甲烷总烃在线监测系统集成到同一个便携式机箱内，包含显示器、FID检测器、切换阀、色谱柱、电子流量控制器、电池、气瓶等■到现场无需连接市电和外接气路，一键开机即可测量出结果■为保证仪器稳定使用，主机及伴热管线分别采用独立便携电源供电■载气、氢气、助燃气体等气路需要全自动电子流量模块（EPC）控制。载气压力控制精度达到0.001psi■分析仪采用彩色触控大屏，可显示测试浓度、测试谱图及仪器参数状态。分析仪表可通过稳定的无线连接至移动式手持终端，支持手持终端上的App进行控制■全程高温伴热：从采样到FID检测器采用全程120℃至200℃高温伴热，有效解决高温高湿气体场合下样品的冷凝损失问题，提供更加准确的测试结果主要参数:功能分析甲烷；总烃；非甲烷总烃；苯系物等V O C s尺寸410 mm ( L ) x 280 mm ( W ) x 235 mm ( H )主机重量≤9 K g监测器FID检测器；满足107 动态线性范围检测原理GC - FID；色谱柱分离流量控制精度0.001 psi分析周期NMHC:30s量程范围 0～50000ppm； 可调最小检出限≤ 0.03mg/m3重复性RSD≤0.5%准确度≤量程±1 %操作面板便携式高清工业平板通信GPS定位、无线打印、数据上传、远程控制电源内置电源，续航能力大于6小时探头温度伴热温度 常温～200℃可调阀箱温度200℃ Max .环境温度-15℃ ～50℃工作环境10 - 90 % R H仪器主要配置: 1LB-P200气相色谱仪主机便携式机箱12检测器氢火焰离子化检测器13采样枪带过滤伴热采样枪14采样泵KNF 微型采样泵15流路控制全电子流量控制16色谱柱/柱箱微型色谱柱及恒温加热柱箱17进样阀进口隔膜阀18气瓶内置微型可重复充放高压气瓶19电池内置电池及电源管理系统1

GC112A精制车用和航空汽油中苯和甲苯分析专用气相色谱仪 产品特点： 适用于车和汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定。该仪器完全符合ASTM D3606的方法标准，系统简单，操作方便，投入成本低，便于维护；但是不适于测定汽油中总芳烃的含量，也不适用于测定乙醇汽油中苯含量 工作原理： GC112A精制车用和航空汽油中苯和甲苯分析专用气相色谱仪分析系统由一个六通阀、一根预柱和一根分析柱组成。预柱是一根装填有非极性固定相（甲基硅酮）的色谱柱，利用它对样品组分依沸点顺序分离的特点，可实现苯和甲苯与在和重烃的预分离；分析柱则是一根装填有强极性固定相1,2,3-三（2-氰基乙氧基）丙烷（TCEP）或改性聚乙二醇（FFAP）的色谱柱，主要用于分离芳烃和小于辛烷的非芳烃化合物。方法采用热导检导检测器或氢火焰离子化检测器测、内标法定量。分析时先在样品中加入丁酮（MEK）作为内标物，然后导入预柱，待样品中的辛烷从预柱流出并进入分析柱后，将六通阀置于反吹状态，在分析柱上，辛烷及轻组分被完全分离后进检测器检测，测量峰面积，并参照内标物计算各组分的浓度。 仪器系统配置： 1． GC112A气相色谱仪（FID检测，十通阀或六通阀自动反吹切换） 2．色谱柱： 预切柱：柱长1.0m、外径3.2mm、内径2.2mm，10%甲基硅酮（质量分数）/60～80目白色硅烷化载体 分析柱：柱长4.6m、外径3.0mm、内径2.0mm，TCEP，15%或20%（质量分数）/Chromosorb P 80～100目[或弹性石英毛细柱FFAP 50m× 0.25mm× 0.3um] 3．数据处理工作站 4．色谱气源（高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气） 5．标准样品 系统切割标样 苯和甲苯的定性标样 苯和甲苯的校正标样 内标物丁酮（MEK） 适用范围： 适用于车和汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定。苯含量测定范围为0.1%~5%（体积分数），甲苯含量为2%~20%（体积分数）。 成品汽油中添加的甲基叔丁基醚等醚类化合物不干扰苯和甲苯的测定，采用1，2，3-三（2-氰基乙氧基）丙烷（TCEP）填充柱作分析柱时，不适用于含乙醇的汽油，甲醇也可能引起干扰。采用改性聚乙性聚乙二醇（FFAP）毛细管分析柱时，甲醇和乙醇的干扰不明显。 该仪器完全符合ASTM D3606的方法标准，系统简单，操作方便，投入成本低，便于维护；但是不适于测定汽油中总芳烃的含量，也不适用于测定乙醇汽油中苯含量。 产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。

LB-9860便携式非甲烷总烃+苯系物气相色谱仪LB-9860便携VOCs分析仪，集优异的分析性能和人性化的结构设计于一身，是一款高度集成化的便携有机挥发性气体分析仪，完美实现从现场采样到GC-FID检测的整个流程，且全程高温伴热，杜绝冷点。完全符合国家标准《固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定 便携式氢火焰离子化检测器法》。同时可以实现，在监测甲烷/总烃/非甲烷总烃的同时分离并检测苯系物特征因子，包含苯、甲苯、二甲苯等。 广泛应用于固定污染源甲烷/非甲烷总烃以及苯系物特征因子的现场测定，大气环境中甲烷/总烃/非甲烷总烃监测，汽车尾气排放检测，燃烧装置排放检测，油漆喷涂车间气体检测，天然气泄露检测等。 产品特点1） 高度集成：将实现甲烷非甲烷总烃及苯系物特征因子在线监测所需的所有系统配置集成于便携式仪表内部，解决了现场监测工作者对于仪器运输、携带、操作等的后顾之忧，以方便、智能的方式专注于现场监测工作本身。2） 轻松便携：仪表主机重量仅有约 7 kg，轻松实现单手拎持。3） 全程高温：采样到FID检测器的全程高温伴热，有效解决高温高湿气体场合下样品的冷凝损失问题，提供准确的测试结果。4） 自动测定：从进样到数据分析的智能自动化流程，保障现场工作效率。5） 维护成本：低维护成本，便携气瓶、电池可以重复充放；耗材部件支持单独更换。6） 友好界面：可分离式工业级工作站，工业级wifi连接，支持无线远程操作。7） 专业探头：专用材质避免样品污染和吸附，体积小巧，携带方便，且伴热管线有多种长度选择。8） 现场办公：客户可以通过工作站、打印机、USB等接口进行仪器参数设计、查看测试结果、储存或传输数据等等，提升客户体验。9） 苯系物功能：同一台仪器可满足甲烷/非甲烷总烃和苯系物等特征因子的同时检测。 主要参数 环境温度：-10℃～50℃工作湿度：20～90%RH电源：电池供电大于6小时。重量：7 kg（分析仪主机）检测项目：同一台仪器可同时测定甲烷/非甲烷总烃以及苯系物等探头温度：伴热温度 0～200℃可调柱/阀箱温度：200℃ Max.重复性：RSD≤1%检出限：≤0.05ppm （甲烷/非甲烷总烃/苯系物）量程：（0-30000）ppm（可定制）准确度：≤量程±1%分析周期：甲烷/非甲烷总烃小于1分钟；苯系物小于等于2分钟相对湿度：≤85% 仪器配置：1. 便携主机（非甲烷总烃系统或+苯系物）1套2. 可充气钢瓶 2个 3. 固态储氢器 1个4. 伴热管线 1根5. 伴热管线电池 1个 6. 1um过滤器 1个7. 0.5m探针 1根8. 空气充气套装 1套耗材：1. 可充气钢瓶 2. 固态储氢器3. 1um过滤器技术指标 应用领域无组织现场应急检测固定污染源排放快速检测VOCs治理设施的效果评估VOCs溯源排查厂界的环境稽查和执法工厂车间环境VOCs检测化工印染喷漆等企业VOCs排放自查挥发性有机物自动检测系统的现场比对验收第三方检测公司的非甲烷总烃的测试燃烧装置的尾气VOCs的检测加油站和油库油气回收现场排查

近些年来, 随着对空分设备安全生产的进一步研究, 逐渐达成了一个新的共识: 严格控制液氧中乙炔的含量, 防止空分设备因微量乙炔的冷却积累而发生爆炸事故是空分装置安全生产的保证。目前国内乙烯厂都已建立了空分安全监测系统, 有一部分已采用了较为的气相色谱法( 富集法) 检测液氧中的微量乙炔, 但也有一部分还是采用化学比色法检测 这些方法不但操作复杂， 耗时长， 而且影响工作效率和质量底下。 可爆物质主要有：乙炔和其他碳氢化合物，以及随加工空气带入塔内的润滑油及润滑油的轻馏份。在上诉危险物质中，乙炔是行成爆炸的主要根源。因此必须加强化验分析，定期进行液氮、液空中乙炔、碳氢化合物及油含量的监控。其中，特别注意乙炔含量的控制。 为保证空分设备安全运转、工业空气分离设备主冷液氧中乙炔及碳氢化合物控制指标规定的警戒值是：乙炔0.1ppm，总烃100ppm.不难看出，一般的气相色谱仪不可能直接进样测定0.1ppm乙炔。我们为满足上诉分析需要对色谱仪进行了改装，实现了一次进样，完成对甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、异丁烷等组分的全分析。 汇谱分析提供的气相色谱仪及气相色谱分析方法能有效快捷的检测液氧中乙炔含量等，该分析方法符合（国家及行业标准）数据安全可靠，操作简单详细仪器配置及气相色谱仪分析液氧中乙炔含量的分析方法色谱分析方法请登录我公司网站进行免费查询下载。或致电我公司技术部质询电话 免费提供分析方法，方法开发。仪器配置： 1、GC-2010气相色谱仪+FID检测器+毛细柱进样系统 2、大口径PLOT毛细管色谱柱：50m×0.53mm×0.25um 3、BF-300E氢气发生器 4、BF-2L空气发生器 5、氮气钢瓶 6、色谱数据处理 7、电脑打印机 气相色谱仪分析液氧中乙炔含量的分析方法适合用户：炼厂，石油化工，质检，商检部门等 公司主营业务： 1、帮您建立色谱分析室、色谱气路整套改造、色谱分析方法，培训色谱操作人员。 2、帮您建立整套实验室规划与成套仪器项目。 3、专业销售，维修各类进口、国产气相色谱仪、高效液相色谱仪、气体发生器等分析仪器。（安捷伦系列，岛津系列，沃特斯，热电等） 4、免费提供各种分析仪器应用、维修等技术咨询服务 5、收购与销售二手进口气相色谱仪、液相色谱仪、光谱仪 6、长期/短期租赁各种色谱仪，让您更大减少成本。 7、常年优惠供应)色谱耗材色谱柱气化垫等。 GC-2010气相色谱仪主要性能及技术指标一、主要性能特点： 1、中文大屏幕 LCD 显示器，显示内容丰富直观，设定参数及其方便。 2、采用了微机自动点火装置。 3、采用了稳定可靠的数字调零，避免了电位器调零引起的基线不稳定现象。 4、具有八阶程序升温功能。 5、具有变频功能的智能后开门自动降温系统， 降温速度快， 实现了真正意义上的近室温操作。 6、柱室采用独有的跟踪升温方式 避免了柱室的快速升温造成检测器的污染. 7、三气路结构，可同时装三根色谱柱、同时安装 FID、TCD两种检测器， 并可方便地扩充 ECD 、 FPD 、 NPD 三种检测器，以及扩装气体进样器和转化炉等外控设备。 8、同时配备两个填充柱汽化室和一个独立毛细管专用系统，具有性能优良的毛细管分流 /不分流进样器及尾吹系统，可方便地安装小口径毛细柱、大口径毛细柱和各种填充柱。 9、该机可十分容易地由单 FID 放大器扩充为双 FID 放大器，两个放大器的参数可分别控制，真正实现了一机多用。 10、具有掉电保护功能，可自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能． 11、具有超温保护功能，温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度，均会自停止加热；并有中文提示故障原因及报警提示． 12、具有断气/漏气保护及中文提示功能，可限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 13、具有故障自我诊断功能，随时显示中文故障原因,及报警提示.二、温度控制技术指标： 控温范围：室温 +5℃-400℃ 控温对象：柱箱、检测器、热导池、进样器 控温精度：在 200℃以内为±0.1℃；在200℃以上为±0.2℃ 程序升温：八阶线性程升 程升速率：0.1-40℃/分钟 增量0.1℃

产品介绍GC 4210-N气相色谱仪由柱箱、进样器、检测器、气路控制系统和微机控制系统组成，采用国家标准方法GC-FID法，完全满足HJ604-2017 、HJ38-2017的要求。规格参数1. 量程范围：0-10000mg/m32. 检出限：＜0.02mg/m33. 示值误差：＜1%F.S.4. 分析时间：＜1min（非甲烷总烃）＜5min（苯系物）5. 零点漂移：≤±1%F.S.6. 量程漂移：≤±2%F.S.7.线性：＜2%8.重复性：＜3%F.S.性能特点1. 采用进口EPC技术控制气体流量，控制精度高，稳定性好；2. 填充柱、毛细柱可选，多种检测器可选；3.可根据分析对象进行定制，线性范围宽，重复性好；4. 5U结构设计，内置独立风扇，具有良好的散热性能。

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器

包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留GC-6890气相色谱仪品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司Labthink兰光，包装检测仪器与检测服务优秀供应商！由Labthink兰光研发生产的GC-6890气相色谱仪是专业用于印刷、包装行业检测溶剂残留用的专用型气相色谱仪。系兰光色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为包装行业检测溶剂残留而精心设计的一款专业化检测仪器，适用于包装及相关企业、检测机构进行溶剂残留、气味分析、溶剂纯度分析。包材油墨印刷溶剂残留检测项目：乙醇、异丙醇、丁酮、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸正丁酯（乙酸丁酯、丁酯）、二甲苯（现行国标对普通薄膜包装袋的溶剂残留的要求）环已酮、苯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯（乙酸丙酯）、正丁醇（丁醇）、丙二醇甲醚、甲基异丁基（甲）酮、乙苯（现行国标对烟包溶剂残留的测试要求）GC-6890气相色谱仪——包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留主要技术特征：&bull 专业性强，可靠性好，测试数据精度高、性价比高，仪器基本型配置为氢火焰离子化检测器（FID）。 &bull 采用微型计算机和集成电路控制，中文界面，大屏幕液晶显示，操作参数全键盘输入设定。仪器具有掉电保护、文件存储及调用功能。 &bull 检测器及其控制部件采用即插即用扩展控制模式。 &bull 仪器可进行恒温和程序升温操作。柱室配有柔性后开门自动控温系统，能实现近室温操作。 &bull 气路流程灵活、可靠，易于扩展，适于多种检测和进样组合。可根据用户分析需要进行配置选择。 &bull 进样系统配置填充柱柱头进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置。 &bull 仪器具有载气气路低压、断气保护功能。 &bull 仪器具有高温保护功能，任何一路温控超过设定温度一定范围（设定值为20℃），仪器将断电保护停止运行并报警。 &bull 响应信号可达1500mv宽量程，一致性好，能满足高纯度样品分析需要。 &bull 优良的色谱柱箱性能，在检测器和气化室均在200℃的情况下，可实现室温+3℃近室温操作，而且仪器具有良好的程序升温重复性，确保复杂组分样品分析其保留时间的一致性。 &bull 独特的操作控制系统软、硬件设计，仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控，从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护，以及独有的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构，确保仪器在无人职守时安全运行。 &bull 仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。 &bull 其标准配置专用色谱工作站，智能化数据处理，处理功能强大，可依据标准样品，直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量（mg/m2）等，便于试验人员参考检测标准进行数据分析，仪器可用于溶剂纯度检测。测试原理：气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组份在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。GC-6890气相色谱仪——包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留技术指标：色谱柱室控温范围：室温+3℃～399℃控温精度：优于±0.1℃ 温度梯度：柱有效区域不大于2% 温度偏差：设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃温度偏差：设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数：4阶 升温速率：1～30℃ 线性程序升温范围：每分钟30℃时为150℃；每分钟15℃时为300℃；每分钟10℃时为350℃初温终温控制时间：0～600min 程序升温的重复性：不大于2%降温速度：由300℃降至50℃所需时间不大于15min气化室控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；大于200℃为±0.2℃检测室控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器（FID）：检测限：不大于5×10-11g/s（苯）；噪声：不大于0.025mV；漂移：不大于0.15mV/h 电源：AC 220V 50Hz主机尺寸：490mm(L)×490mm(W)×480mm(H)主机重量：45 kg 仪器配置：标准配置：气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、毛细管分析柱、色谱工作站备注：气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、分析纯试剂（印刷或复合过程中添加的溶剂）、顶空瓶、1ml玻璃测厚注射器（配5号针头）、电脑由用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。

一、产品介绍（JC-7890常规版）气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。主要应用于：环境保护，生物化学，食品发酵，中西药物，石油加工，有机化学，卫生检查等行业的分析与研究。土壤质量六六六和滴滴涕、有机氯农药测定。二、产品参数主要技术指标： 1、柱箱控温范围：室温5℃-400℃（以0.1℃为增量任设）。2、温度精度：不大于±0.1℃。3、温度梯度：±1℃（100℃-360℃程序升温）。4、升温速率：0.1℃-40℃/min（以0.1℃为增量任设）。5、进样口、检测器控温范围：室温+10℃-400℃。6、电压220V±10%，最大功率2200W。检测器技术指标：检测器敏感度/灵敏度噪音漂移线性特点FIDMf≤8×10 -12 g/s(苯)≤ 0.02mV≤ 0.15mV/h≥107铂金点火丝、刚玉瓷喷嘴TCDS≥3500mV.ml/mg(苯)≤ 0.02mV≤ 0.15mV/h≥105进口铼钨丝、恒流供电FPDMp≤2×10-11g/sec(1605)Ms≤5×10-11g/sec(噻吩)≤ 0.02mV≤ 0.15mV/h单火焰设计、适用于硫、磷残留分析NPDMf≤5×10-12g/s( 偶氮苯Mf≤5×10-12g/s(马拉硫磷 )≤ 0.02mV≤ 0.15mV/h进口铷珠、适用于磷的残留分析ECDMf≤1×10 -13g/ml(r-666)≤ 0.02mV≤ 0.15mV/h≥107Ni63放射源；适用于电负性物质的残留分析注：外型尺寸: 660*460*465mm 整机重量：60 kg 输入电源：AC 200V±10% 50HZ 2KW 三、产品特点1、大屏幕中英文两种显示，画面切换简单明了，外观时尚美观。2、完善的智能化多维色谱系统，ARM9-32位芯片和国外原版软件，宽幅的升温速率，快速的降温系统，高稳定性的温控技术。3、完善的自诊断功能，可以方便的检查故障部位和故障类型。4、完善的温度过热保护及铂丝电阻开路、短路报警功能，保证温度不失控。5、可选配内置AD转换电路，直接输出数字信号。6、可以实现反控功能，所有参数的设置和分析控制均可在PC上完成。7、在有干冰或液氮的条件下，可实现负温度操作，支持-80℃至450℃的宽范围的温度控制。8、在180℃以内，柱箱控制精度高达±0.01℃。9、可同时安装二个填充柱一个毛细管柱或同时安装两付毛细管柱，10、可以实现双热导、双FID、或热导和氢火焰同时工作。11、可同时安装三个检测器和甲烷转化炉。12、手动进样、自动启动进样装置、自动点火等功能任选。13、仪器具有断气自动停电保护功能。14、六路控温，七阶程序升温，毛细管和填充柱汽化室独立控温，智能双后开门。15、仪器采用5.7英寸彩屏显示，可同时显示两路谱图；具备自动流量显示功能。16、可以配套使用顶空进样器、热解析仪、液体自动进样器、气体自动进样阀等外部设备。

详细介绍汽油的使用对环境的污染随着我国经济的快速发展而愈发严重，特别是机动车的快速增多，汽车尾气的排放已成为主要的大气污染源，严重危害到人们的身体健康和生存环境。在汽油中加入含氧化合物(醇类、醚类)可以提高辛烷值及降低挥发性，所加含氧化合物的类型和浓度都有规定，并应加以调整，以便保证达到商品汽油的质量要求。驱动性、蒸气压、相分离，汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。因此，含氧化合物的准确检测对于汽油质量等各方面都有重要的意义。 GC-7920汽油中含氧化合物及苯系物分析气相色谱仪专用于汽油中含氧化合物醇类醚类的测定；苯、甲苯的测定；同时增配亦可作为芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪。使本方案具有操作简单、线性相关系数好、准确度高、精度高、费用低等优点，对于改进汽油的生产方法和工业生产过程中的产品质量控制具有重要现实意义。 执行标准：GB 17930-2011《车用汽油》GB 18351-2004《车用乙醇汽油》SH/T 0663-1998《汽油中醇类和醚类含量测定》SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定》规格参数名称型号数量气相色谱仪GC-79201台检测器FID1个色谱柱预切柱TCEP，0.56m×0.38mm不锈钢柱1根分析柱DB-1（WCOT）30m×0.32mm×3μm1根十通阀自动SSDF-10（进口）1个色谱工作站NETCHROM专用工作站1套标准样品醇/醚定性标样，混合醇/醚校正标样，醇/醚内标1套芳烃定性标样，混合芳烃校正标样，芳烃内标1套气源氮气钢瓶(99.999%)1瓶氢气发生器(HZG-300)1台空气发生器(GA-2009)1台电脑，打印机1套典型谱图

得利特汽油中含氧化合物分析气相色谱仪A9040，汽油的使用对环境的污染随着我国经济的快速发展而愈发严重，特别是机动车的快速增多，汽车尾气的排放已成为主要的大气污染源，严重危害到人们的身体健康和生存环境。在汽油中加入含氧化合物(醇类、醚类)可以提高辛烷值及降低挥发性，所加含氧化合物的类型和浓度都有规定，并应加以调整，以便保证达到商品汽油的质量要求。驱动性、蒸气压、相分离，汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。因此，含氧化合物的准确检测对于汽油质量等各方面都有重要的意义。 汽油中含氧化合物分析气相色谱仪用于汽油中含氧化合物醇类醚类的测定；同时增配亦可作为汽油中苯、甲苯、芳烃分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的气相色谱仪。使本方案具有操作简单、线性相关系数好、准确度高、精度高、费用低等优点，对于改进汽油的生产方法和工业生产过程中的产品质量控制具有重要现实意义。该仪器基该以下检测标准：GB 17930-2011《车用汽油》,GB 18351-2004《车用乙醇汽油》,SH/T 0663-1998《汽油中醇类和醚类含量测定》,SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定》。得利特汽油中含氧化合物分析气相色谱仪A9040仪器特点：1、用 VICI 耐高温自动十通阀、中心切割和反吹技术，稳定的设计工艺，符合国家标准的色谱技术解决方案。2、选用安捷伦高性能色谱柱，既提高了含氧化合物的分离效果又节约了分析时间，也提升了色谱柱的耐用性。3、仪器管路经钝化处理，零死体积管路设计，保证了系统的惰性，可靠性更高，使用寿命更长。4、特别的内衬管结构，特别的陶瓷喷嘴设计和处理工艺，确保样品零吸附，有效减少拖尾、稳定高效。5、采用了 10/100M 自适应以太网接口，内置 ip 协议栈，轻松组成局域网，实现全网络反控，工作站界面简单，数据处理功能强大。得利特汽油中含氧化合物分析气相色谱仪A9040配置表1、气相色谱主机 1 台 FID 检测器 1 套 分流/不分流毛细管柱进样口 1 套2、色谱柱 分析柱 DB-1（WCOT）50m×0.53mm×2.65um 1 根 安捷伦 TCEP 柱，0.56m×0.75mm 不锈钢柱 1 根3、进样器 VICI 自动十通阀 1 套4、标液 混合醇醚校正标样(石科院) 1 盒 汽油中醇醚内标（可自行购买分析纯：乙二醇二甲醚 100ml） 1 盒 芳烃混合标样(石科院) 1 盒 汽油中芳烃内标（可自行购买分析纯：2-己酮 100ml） 1 盒5、工作站 中文反控工作站 1 套6、备件 含安装工具，易耗品 1 套7、气源 氮气钢瓶 99.999%以上 1 瓶 氢气发生器 1 台 空气发生器 1 台8、电脑 联想商务电脑 1 台方法概要和流程含氧化合物分析：将内标乙二醇二甲基醚加入样品中，首先进入预切柱，放空轻烃，然后在甲基环戊烷和甲基叔丁基醚之间切换，让含氧化合物进入 WCOT 柱，待叔戊基甲基醚流出后，再反吹重烃组分。苯和甲苯分析：将内标 2-己酮加入样品中，首先进入预切柱，放空轻烃，然后在苯流出之前切换，让苯、甲苯、2-己酮进入 WCOT 柱，待 2-己酮流出后，再反吹剩余组分（C8和 C8以上芳烃及C10和 C10以上非芳烃。

二甲苯检测气相色谱仪无铅汽油是为了改善汽车排放物中含铅物对环境的污染。而在汽油中加入醚类和醇类和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定，并应加以调整，以便保证达到商品汽油的质量要求。我公司生产的二甲苯检测气相色谱仪（汽油中含氧化合物及苯分析专用）汽油分析系统是新推出的一款专用色谱分析系统，主要用于汽油中醇类、醚类等含氧化合物及苯的分析，其流程设计完全满足GB17930-2006《车用汽油》；GB 18351-2004《车用乙醇汽油》；SH/T0663《汽油中某些醇类和醚类含氧化合物的测定》。仪器配备专用的分析软件后，直接计算得出体积分数，质量分数，体积百分比以及质量百分比等各种国标要求的结果表达形式，并具有密度折算功能。是一套国内目前配置最完善，最为专业的汽油分析系统。 主要技术指标 控温范围：室温加+3℃～400℃。 控温精度：优于±0.1℃。 温度梯度：室温加+5℃～400℃，柱室有效区域内不大于1%。 程序升温阶数：五阶, 升温速率：0.1～40℃/min。 初温终温控制时间：0～600min,程序升温的重复性不大于2%。 外型尺寸：635×490×470mm 重量：约55kg1、采用了稳定可靠的数字调零，避免了电位器调零引起的基线不稳定现象。 2、该机可十分容易地由单 FID 放大器扩充为双 FID 放大器，两个放大器的参数可分别控制，真正实现了一机多用。 3、具有八阶程序升温功能。 4、具有超温保护功能，温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度，均会自动停止加热；并有中文提示故障原因及报警提示。 5、具有变频功能的智能后开门自动降温系统， 降温速度非常快， 实现了真正意义上的近室温操作。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用？碘不溶于水，溶于有机溶剂，乙醇首先作为溶剂，是碘的载体，其次就是乙醇本身具有消毒作用，相互相成，碘酊，适应症为用于皮肤感染和消毒。关键字：碘酊中残留溶剂检测，兽药碘酊，通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部，北分三谱色谱仪 顶空进样器，乙醇含量检测。—、气相色谱法 本法系采用气相色谱法（通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。除另有规定外，按下列方法测定。第一法（毛细管柱法）色谱条件与系统适用性试验采用（6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器(FID )温度220℃；采用顶空分流进样，分流比为1：1；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml，平行两份；置100ml量瓶中，精密加入恒温至20的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），作为对照品溶液。精密量取3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，每份对照品溶液进样3次，测定峰面积，计算平均校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量（相当于乙醇约5 ml ) ，置100ml量瓶中，精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀(必要时可进一步稀释），作为供试品溶液。精密量取3 ml ，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱，规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法（填充柱法）色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20℃的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释）。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml)，置100ml量瓶中，精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml，用水稀释至刻度 ，摇匀（必要时可进一步稀释），取适量注人气相色谱仪，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。【附注】（1）在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外，若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致，以气相色谱法测定结果为准。仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-21001台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　 　技术部

血液中乙醇（酒精)含量检测专用气相色谱分析仪（GC-2010F型），是北京北分三谱仪器有限责任公司研发、生产推出的血液中乙醇检测专用顶空气相色谱分析系统（血液中乙醇的测定）， 本系统方法利用乙醇的易挥发性，以叔丁醇为内标，用顶空气相色谱---火焰离子化检测器进行检测，整套设备符合2016年司法部颁布实施的SF/Z JD0107001-2016行业技术要求规范标准：符合2009年颁布的公安部GA/T842-2009行业技术规范标准，我公司技术团队研发、生产的血液中酒精检测专用气相色谱仪分析仪，对全国司法鉴定系统（司法鉴定中心、司法鉴定所）及公安交警系统、各大医院医学检验及律师事务所在针对醉酒、酒后所造成的交通事故认定起到了重要的作用和强有力的法律依据保障。 2016司法部鉴定血液中酒精含量标准北京北分三谱仪器有限责任公司研发、生产的血液中酒精（乙醇）检测专用气相色谱仪（GC-7980F型），整套仪器在全国司法鉴定系统用户中已顺利通过司法部司法鉴定科学技术研究所的考核验收，GC-7980F型血液酒精检测专用气相色谱仪在全国的司法鉴定系统、公安、交警部门系统、医院医学检验科中得到了广泛的应用与推广。仪器配置：1、GC-2010气相色谱仪（配氢火焰离子化检测器、毛细柱进样系统）；2、AHS-20A PLUS全自动顶空进样器；3、血液中酒精检测专用毛细色谱柱30米；4、N3000色谱工作站；5、BF-300E高纯氢气发生器；6、BF-2L无油空气发生器7、BF-500N高纯氮气发生器8、其它玻璃仪器及配件、标准品（客户自备） 北京北分三谱专业提供血液中酒精含量的气相色谱仪 附：呼气酒精含量检验结果与血液酒精含量检验鉴定意见存在冲突时，应当以后者为准。由于两种检验形式在方法上、时间上的差别，因此实践中会出现呼气酒精检验与血液酒精检验鉴定意见相冲突的情况。具体来看，主要包括以下三种情形：1、两种检验结果均达到了醉驾的程度，但呼气酒精检验结果与血液酒精检验鉴定意见存在较大差异；2、呼气酒精检验结果达到了醉酒的程度，但血液酒精检验鉴定意见没有达到醉酒的程度；3、呼气酒精检验结果未达到醉酒的程度，但血液酒精检验鉴定意见达到了醉酒的程度。根据《意见》的规定，对以上三种情形，均应当以血液酒精含量检验鉴定意见为准。之所以确立这一原则，主要是因为血液酒精检验鉴定是直接检验驾驶人员血液中的酒精含量，而呼气酒精含量检验是检验驾驶人员呼气中的酒精含量，再按照1：2200的比例换算成血液酒精含量，且血液酒精检验鉴定的程序要求更严格，具有可复查性，故证据效力更高。相比而言，呼气酒精含量检验仅是一种侦查手段，测定的结果更多具有参考和辅助作用，通常无法仅凭其认定行为人构成犯罪。

热裂解器裂解气相色谱仪测试邻苯塑化剂高效裂解色谱分析仪 2015 年6 月4 日，欧盟在其公报上发布较新指令 ( EU ) 2015/863，对附录II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 ( DEHP、BBP、DBP、DIBP ) 正式列入到限用物质清单附录II中，限值均为1000ppm ( 0.1% ) ，与之前提出的4 项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷 ( HBCDD ) ，增加了DIBP 作为管控物质，其原因是DIBP 后期可能会被用于代替DEHP，DBP 以及BBP。所有出口到欧盟的电子电器产品 ( 除医疗设备及监控设备 ) ，2019 年7 月22 日起必须满足所有新标准要求。我国是全球制造业大国，也是产品出口大国，出口总量的70%以上涉及到RoHS 指令，因此亦十分重视相关问题，并于陆续出台了多部版本的RoHS《电子信息产品污染控制管理办法》。普瑞仪器利用电子电器邻苯及阻燃剂6项检测热裂解仪和气相色谱仪的联用可以有效地测定电子电气设备中限制使用某些有害物质，并对这些有些有害物质测定制定相应的解决方案，解决相关检测技术难题。热裂解技术：高聚物几乎没有什么蒸气压，因而难以想象它能直接进样通过GC进行气相质谱分析。但是，可以通过高温裂解的办法使高聚物裂解为可挥发的小分子，然后导入到GC/MS系统进行分析。依赖裂解产物的色谱图剖面和色谱图上由各峰的质谱图所确定的产物归属来达到对高聚物的结构测定。与红外吸收光谱相比，它在分析各种形态的高分子样品，包括鉴定不熔的热固性树脂、鉴别组成相似的均聚物、区分共聚物和共混物等方面是有不可替代的作用。这种技术可以应用在许多不同的领域，聚合物科学、微生物学、生物工程、医药卫生、司法检验、能源、地质及地球化学等领域可分析高分子聚合物、橡胶、塑料、阻燃剂、各种纤维、涂料，以及在石油化工、食品、医药、公安等领域进行定性分析；涂料，橡胶，高聚物的组成,结构等信息；化学品中各组分含量及组分结构鉴定。 仪器特点(1) 采用了技术先进的百兆/千兆以太网通信接口、并内置IP协议栈、使仪器可以通过企业内部局域网、互联网实现远距离的数据传输；方便实验室的架设、简化实验室的配置、方便分析数据的管理；(2) 仪器内部设计3个独立的连接IP地址，可以连接到工作电脑（实验室现场）、分管电脑（如质检科、生产部等）、以及高管电脑（如环保局、技术监督局等），需要时可实时监控仪器的运行以及分析数据结果；(3) 仪器配备的专用工作站可以同时支持多台色谱仪接入，实现数据处理以及仪器反向控制，简化文档管理；(4) 仪器可以通过互联网连接到生产厂家，实现远程诊断、远程更新等（需用户设置）；(5) 仪器配备的8吋彩色液晶触摸屏，支持热插拔，可作手持控制器使用；(6) 仪器采用了多处理器并行工作方式，使仪器更加稳定可靠；可选配多种高性能检测器选择，如FID、TCD、ECD、FPD和NPD，最多可同时安装三个检测器，满足复杂样品的分析需求。仪器采用模块化的结构设计，后期维护简单方便。(7) 全新的微机温度控制系统，控温精度高，可靠性和抗干扰性能优越；具有八路完全独立的温度控制输出，可实现二十阶程序升温，具有柱箱自动后开门系统，近室温控制能力得到提高，升/降温速度更快；(8) 色谱机内置低噪声、高分辨率24位AD电路，并具有基线存储、基线扣除的功能。(9) 标配的工作站适于WinXP 、Win2000、Win7、Win8、Win10等操作系统。(10) 具有完全自主知识产权的色谱仪微机系统具有MODBUS/TCP的标准协议，可以对接DCS系统。技术指标操作显示：7寸彩色液晶触摸屏温控区域：8路外部事件：8路；辅助控制输出2路进样器种类：填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动进样器检测器数目：3个（最多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选启动进样：手动、自动可选通信接口：以太网：IEEE802.3温度控制柱室温度；控温范围：室温加+3℃～399℃。控温精度：优于±0.1℃。温度梯度：室温加+3℃～399℃，柱室有效区域内不大于1%。设定温度与指示温度之间偏差不大于1℃。设定温度和实际温度之间的偏差不大于2%。最高升温阶数：20阶。设定升温速率：0.1～60℃/min。线性程序升温范围：每分种30℃时为150℃。每分种15℃时为300℃。每分种10℃时为350℃。初温终温控制时间：0～600min。程序升温的重复性不大于2%。降温速度：由300℃降至50℃所需时间不大于10min。（其它检测器温度升至300℃）。汽化室、检测室温度控温精度：汽化室：±0.1℃（室温+5℃至200℃以内），200℃以上为±0.2℃。检测室：±0.1℃（室温+5℃至200℃以内），200℃以上为±0.2℃。设定温度与指示温度之间的偏差不大于1℃。 阀配置系统最多搭载8自动控制个阀，可自动序列运行(四通阀、六通阀、十通阀以及液体进样阀可选)可装侧阀箱、独立小柱箱辅助电子流路控制模块（可压力/流量控制模式）零泄漏吹扫技术高速切换电磁阀寿命长(100万次，10mS)检测器技术指标氢火焰离子化检测器（FID）检测限：≤1.9pgC/s [n-C16]基线噪声：≤1PA基线漂移：≤1PA/30min线性范围： ≥107(±10%)数据采集频率100Hz热导检测器（TCD）最低检测限＜400pg丙烷/毫升，氦气基线噪声：≤20μV基线漂移：≤30μV/30min线性范围： 105(±5%)数据采集频率100Hz电子捕获检测器(ECD)检测限：≤1×10-13g/ml（丙体六六六-异辛烷溶液）基线噪声：≤0.03mV基线漂移：≤0.2mV/30min线性范围：103放射源：63Ni火焰光度检测器(FPD)检测限： (S)≤5×10-11g/s 、(P)≤1×10-12g/s；甲基对硫磷-无水乙醇溶液）基线噪声：≤3×10-13A基线漂移：≤2×10-12A/30min线性范围： 对硫≥102、对磷≥103电子电器邻苯及阻燃剂6项检测热裂解仪性能结构特点★触摸彩屏显示输入，输入参数值，具备突然断电保护功能，可储存10种设定条件，120种方法，根据文件名随时调取。★裂解探头为铂丝或铂带结构，铂丝型采用石英坡璃管填料进样，铂带型采用涂料进样。★仪器附设探头清洗功，即通过高温 ( 1400℃ ) 对探头或样品石英管进行清洗，除去残留物。★裂解池体分两种，1.单裂解池体，2.裂解组合阀池体。二者可通过特定支架安装在色谱进样口上。★程序控制器和裂解组合阀池体相接。可对裂解样品进行吸附、解吸，亦可单独实现450℃以下相关样品的脱附处理。★有常温吸附(B型)和制冷吸附 ( -20℃，C型带此低温吸附功能 ) 两种附件可供选择。★用户根据需要可选择单裂解池体进样器 ( 标配 ) ，裂解组合阀池体和程序进样器。★裂解组合阀池体是将六通阀与裂解池体结合在一起，并通过与程序进样器相连，实现样品裂解、吸附、解吸全程自动控制。★通过方法选择，裂解进样器和程序进样器既能联控，又可以分别单独控制进样。★可实现对样品的裂解进样，轻组分气体进样，程序吸附，程序解吸，程序老化等10种以上的组合方法选择。★探头可设10阶裂解程序升温。★仪器设有启动线，可与国内外气相色谱、质谱实时连接联控。★仪器本身具有独立气路装置，可方便与任何国内外气相色谱仪、质谱仪相连，无需改动外设气路。主要技术参数◆ 裂解池温度范围： 室温以上5～400℃，以增量1℃任设。◆ 裂解铂丝温度范围： 室温+100～1400℃，以10℃增量任设；十阶程序升温。◆ 裂解铂丝温控速率： 0.01℃/ms～20℃/ms，分十一挡转换。◆ 铂丝校准基值：±200℃，以10℃增量任设◆ 裂解探头温控时间： 0.1s～9999s，以0.1s增量任设◆ 石英管清洗温度： 1400℃，持续5s。◆ 程序进样器温度范围：两种方式，1. 室温+5℃～400℃，以1℃增量任设；2. -20℃～400℃，以1℃增量任设◆ 程序进样器温控速率：1℃/min～200℃/min◆ 程序进样器温控时间：99min◆ 程序进样器吹扫流量范围：10ml/min～300ml/min◆ 分析结果重复性： ≤2%（聚苯乙烯二聚体）◆ 外形尺寸： 387mmX245mmX130mm （长X宽X高）◆ 功率： 250W。◆ 重量： 7Kg。