1、手动移液器也称微量移液器,是一种微量液体(ul)级的样品分配工具,以艾本德移液器为例,最大移液量可达到10ml,其它品牌有些是5ml;手动移液器有单道也有多道(8道、12道、16道 此种很少有客户使用);手动移液器吸液后只能进行一次定量移液;手动移液器与吸嘴(枪头)配合使用,完成移液。2、电动移液器可以理解为手动移液器的电子产品,功能更多些,与手动移液器最大的区别在于可进行多次连续分装移液,更精准、误差小。3、分液器可称为连续等分移液器,耗材是分液管,可进行更多液体的分配,可进行多次连续分装移液。4、助吸器是移液管移液器,与移液管配合使用于细胞培养实验中吸取培养液,也称为大容量移液器。
[align=center][b]【仪器说】+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]吸液器故障排除[/b][/align][align=center] [/align]在做土壤中镍的测定时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]吸液器出现了故障,现将排查故障的过程和解决问题的方法分享给大家。一.故障出现当时正在做样品进样,突然发现连续三个样品的吸光度都为0,十分不正常,感觉奇怪,认为肯定是仪器出现故障了,赶紧关了火焰。然后我把燃烧器积炭清理了一下,又点开火焰,顿时冒出滚滚黑烟,再观察旁边,气瓶柜里,抽风口旁边也都冒着黑烟,感觉极其不正常,心里一阵害怕,慌忙又关掉了火焰。二.故障排除怀着害怕忐忑的心情开始仔细认真逐项排查故障原因:[align=center][img=,452,629]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010818537378_1801_3424753_3.jpg!w452x629.jpg[/img][/align]1.抽风机未开,一个多么低级的错误,心里一阵后怕。2.发现仪器和乙炔瓶之间的管路太长,这样管路里残留的气体太多,第二次点火与第一次关火之间间隔的时间太短,里面的残留气体导致第二次点火时冒出浓浓黑烟。3.想想吸光度值都是0,再仔细观察容量瓶,原来定容好的体积丝毫未动,液体一点也未少,哦,心里顿时明白,有可能因吸入空气而形成一连串的气泡阻塞,应该是吸液器堵塞了,根本就没有吸进去液体,怪不得吸光度值为零呢。三.解决故障排查出原因后,就开始解决吸液器堵塞的问题:先用螺丝刀把吸液器上的螺丝钉拧掉,然后把吸液器头取下,在开着空压机的情况下,用手指堵住吸液器头的另一头,轻弹吸液管,让气体从吸液管里面倒吹出来。然后把吸液管放入一个有水的烧杯里,看见有气泡大量冒出,说明吸液管通畅了,这样,把吸液器的堵塞问题解决了。然后用螺丝刀再把吸液器在仪器上固定好,找一个10mL的量筒,里面加10mL水,把吸液器的塑料管放入量筒中,观察60秒的吸液量,观察到吸取了6mL液体,这样可以确认洗液管路彻底正常了。然后,又打开乙炔柜子,观察乙炔气瓶,发现乙炔气瓶的低压阀的表针没有归零, 决定暂时不再点火,以免管路里的残余气体点火后再次冒出浓烟。等到表针归零后,再重新点火,发现仪器一切正常,不再冒浓浓黑烟了,然后接着检测样品,吸光度值也正常了。四.小结仪器故障排除了,仪器也能正常使用了,心情也豁然开朗了。回想这一过程,时刻提醒着我,检验工作一定要严谨认真,出现故障不要慌,要仔细逐项排除,认真逐项解决,来不得半点粗心和大意。
ZT:移液器的吸头吸头,正如枪的子弹,是移液器不可或缺的配件。理论上来说,吸头的品质对移液的精度也有很大的影响,其重要性并不亚于移液器。然而,吸头在中国的地位却非常尴尬——大部分用户宁肯花高价买高品质的移液器,也不愿意用好一点的吸头(这种现象在高校、研究所、医院等有政府背景的单位非常普遍)。所以,这种情况下做出来的数据的可信性难免需要打点折扣——当然,这也是中国特色。材质。当前,市场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高,使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过,同样是聚丙烯,品质差别也会很大:高品质的吸头一般都是用天然聚丙烯,而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下,我们最多能说其主要成份是聚丙烯)。除此之外,多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂,常见的有:1,显色材料。在市场上俗称的蓝枪头(1000ul)和黄枪头(200ul),就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料(我们希望是高品质的色母粒,而非低廉的工业颜料);2,释放剂。帮助吸头在成形后迅速与模具脱离。当然,添加剂越多,在移液过程中发生不受欢迎的化学反应的概率越高。所以最好是不加添加剂!但由于对生产工艺要求比较高,完全不加添加剂的吸头在市场上凤毛麟角。包装。吸头的包装形式主要有袋装和盒装。在相对成熟的市场,盒装占多数;在中国,袋装目前是绝对主流——主要还是袋装便宜。所谓袋装,就是把吸头装在塑料自封袋里,每袋500个或1000个(大量程吸头每袋的数量会少很多)。多数用户会买来袋装吸头后,再人工把吸头放入吸头盒里。虽然中国的劳动力比较廉价,但这样也增加了污染吸头的机会!另外,近几年还出现了一种新的包装形式,就是补充装(8板或10板吸头叠成塔状,可以不接触吸头而迅速的把吸头装入吸头盒)。这种吸头需要更少的储存空间,并大幅减少对塑料的使用,从而达到环保的目的。虽然这种形式在国内的份额还微乎其微,但长远来说必定是大势所趋。价格。我们首先讨论袋装吸头(基于10ul、200ul和1000ul三种规格,每袋1000个)——老师告诉我们一定要抓主要矛盾。袋装吸头主要分成三个档次:一,进口吸头。据鄙人所知,最贵的当属EPPENDORF,一袋要400-500元,而销量稍大些的,如BRAND、RAININ等,一般在100-150元;二,进口品牌、国内生产(也就是所谓的“假洋鬼子”)。这个档次的代表品牌是Axygen,其价格一般在60-80元;三,国产吸头。国产吸头的价格范围一般在30-60元。代表性产品主要有二,一是拱东的吸头(算是国产吸头中品质比较好的),二是海门的吸头(海门是中国非常重要的塑料耗材生产基地,这个地方有很多吸头的生产厂家,这些厂家通常的特点是规模小、生产环境差、质量控制不严格或根本没有,但其产品的价格非常低廉)。其次是盒装吸头和补充装吸头,一般盒装吸头的价格是袋装吸头的1.5-2.5倍,而补充装吸头比盒装吸头便宜10-20%。除了前文讨论的材质、包装和价格,还有一些平常不会提到但同样非常重要的内容。特殊吸头。所谓特殊吸头,是针对特殊样品或特殊应用而专门设计的吸头。主要有下面这么几类:一,凝胶吸头(点样吸头)。吸头尖部或扁平或很细,主要为电泳实验所用;二,广口吸头。吸头尖部口径大于平常,主要用于移取蛋白质等大分子溶液;三,低吸附吸头。吸头内壁经过特殊处理,减少了表面吸附力,用于移取粘性液体;四,加长吸头。用于在容量瓶等容器内的取液;五,外置活塞式吸头。主要用在特殊移液器上,如外置活塞式移液器和连续分配器。适配性。并不是所有的吸头都可以用在任意品牌的相应量程的移液器上,所以我们不得不提醒用户注意吸头的适配性。对此,我们可以从以下几个方面来解读适配性的问题:其一,吸头的专用性。有的品牌的某些系列的移液器只能用它自己的吸头,其它的吸头根本就不能用。如RAININ的多道移液器就必须用RAININ的LTS吸头;其二,适配的程度。最多的情况是一支移液器可以用多种吸头,但移液的效果则参差不齐。比如说,EPPENDORF的多道移液器用EPPENDORF的吸头,那无论是移液时的感觉还是移液的精度都是一级棒,但EPPENDORF的多道移液器用Axygen的吸头就差强人意了;其三,量程的适配。一般说来,移液器的最大量程小于或等于吸头的容积,如最大量程是1000ul的移液器就用1000ul的吸头,而200ul的吸头适配范围较大,可用于最大量程为20ul、100ul和200ul的移液器;其四,大量程移液器(5ml、10ml和20ml)吸头的专用性。各品牌的大量程移液器往往需要用其自己的吸头,较难找到替代品。所以,如果您需要购买吸头,建议您告诉供应商您适用的吸头的型号或至少提供您所用的移液器的品牌和量程。生物污染。现在,越来越多的用户会要求吸头无RNA酶、无DNA酶、无DNA、无热原质和ATP污染。这是一个好现象,但我不得不提醒两点:第一,高温灭菌过的吸头并不能保证无生物污染,要保证无生物污染还需要进行伽马射线处理等步骤。所以,用户自己几乎不可能把普通吸头处理成无生物污染的吸头,而买的无生物污染的盒装吸头应该提供相应的证书,表明相应项目的检测数据。证书上没有数据甚至没有证书的吸头,还是不要相信为好;第二,有的品牌的袋装吸头上会有声明无生物污染的标签,这颇有投机取巧甚至欺骗的嫌疑。试想:只要吸头接触到空气就会有生物污染,而普通自封袋能保证吸头在储运过程中完全不接触空气吗?并且,自封袋被吸头扎破的情况时有发生。带滤芯吸头。顾名思义,就是在吸头的上端有一个通常是白色的滤芯。这个滤芯多数是用聚丙烯制成的,类似于香烟的过滤嘴结构。由于滤芯的存在,移取的样品就不能进入移液器的内部,从而保护移液器的部件不被污染甚至腐蚀,更重要的是也能保证样品间不会有交叉污染。所以,带滤芯吸头也是移取挥发性和腐蚀性样品的一个重要工具。当然,带滤芯吸头的价格比较高,在国内的市场份额很低。并且,国产的带滤芯吸头还很少,其过滤效果也难令人满意。(原文出处:傻鸟的“不专业的专业移液博客”)
[align=center][b]【仪器说】+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]吸液器故障排除[/b][/align][align=center] [/align]在做土壤中镍的测定时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]吸液器出现了故障,现将排查故障的过程和解决问题的方法分享给大家。一.故障出现当时正在做样品进样,突然发现连续三个样品的吸光度都为0,十分不正常,感觉奇怪,认为肯定是仪器出现故障了,赶紧关了火焰。然后我把燃烧器积炭清理了一下,又点开火焰,顿时冒出滚滚黑烟,再观察旁边,气瓶柜里,抽风口旁边也都冒着黑烟,感觉极其不正常,心里一阵害怕,慌忙又关掉了火焰。二.故障排除怀着害怕忐忑的心情开始仔细认真逐项排查故障原因:[align=center][img=,452,629]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011141386549_896_3424753_3.jpg!w452x629.jpg[/img][/align]1.抽风机未开,一个多么低级的错误,心里一阵后怕2.发现仪器和乙炔瓶之间的管路太长,这样管路里残留的气体太多,第二次点火与第一次关火之间间隔的时间太短,里面的残留气体导致第二次点火时冒出浓浓黑烟。3.想想吸光度值都是0,再仔细观察容量瓶,原来定容好的体积丝毫未动,液体一点也未少,哦,心里顿时明白,有可能因吸入空气而形成一连串的气泡阻塞,应该是吸液器堵塞了,根本就没有吸进去液体,怪不得吸光度值为零呢。三.解决故障排查出原因后,就开始解决吸液器堵塞的问题:先用螺丝刀把吸液器上的螺丝钉拧掉,然后把吸液器头取下,在开着空压机的情况下,用手指堵住吸液器头的另一头,轻弹吸液管,让气体从吸液管里面倒吹出来。然后把吸液管放入一个有水的烧杯里,看见有气泡大量冒出,说明吸液管通畅了,这样,把吸液器的堵塞问题解决了。然后用螺丝刀再把吸液器在仪器上固定好,找一个10mL的量筒,里面加10mL水,把吸液器的塑料管放入量筒中,观察60秒的吸液量,观察到吸取了6mL液体,这样可以确认洗液管路彻底正常了。然后,又打开乙炔柜子,观察乙炔气瓶,发现乙炔气瓶的低压阀的表针没有归零, 决定暂时不再点火,以免管路里的残余气体点火后再次冒出浓烟。等到表针归零后,再重新点火,发现仪器一切正常,不再冒浓浓黑烟了,然后接着检测样品,吸光度值也正常了。四.小结仪器故障排除了,仪器也能正常使用了,心情也豁然开朗了。回想这一过程,时刻提醒着我,检验工作一定要严谨认真,出现故障不要慌,要仔细逐项排除,认真逐项解决,来不得半点粗心和大意。
错误:吸液时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]倾斜吸液正确:垂直吸液分析:倾斜的状态会造成气压面的改变。会对移液精度造成影响。
移液器看起来虽然很小巧,但是它是实验室里的一个必备仪器,特别是生物、药物、化学等行业科研工作者每天都使用的工具,不过对于这样一款必备工具来说要找对属于适合它自己的吸头,本文分析一下关于移液器的吸头相关问题。 1、使用合适的吸头:为确保移液器更好的准确性和精度,建议移液量在吸头的35%-100%量程范围内。 2、移液器吸头润洗:对常温样品,吸头润洗有助于提高准确性;但是对于高温或低温样品,吸头润洗反而降低操作准确性,请使用者特别注意。 3、设定移液体积从大量程调节至小量程为正常调节方法,逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积刻度,再回调至设定体积,这样可以保证移液器的精确度。 4、移液器的液速度:移液操作应保持平顺、合适的吸液速度;过快的吸液速度容易造成样品进入套柄,带来活塞和密封圈的损伤以及样品的交叉污染。 5、移液器的吸头的安装:对于大多数品牌的移液器,特别是多道移液器,安装吸头并非易事:为追求良好的密封性,将移液器垂直插入吸头,左右旋转半圈,上紧即可。也有人会用移液器反复撞击吸头来上紧,但这样操作会导致吸头变形而影响精度,严重的则会损坏移液器,所以应当避免出现这样的操作。有的多道移液器设有型环,配合有前挡点的吸头,只需轻压一下即可达致理想密封。
现如今炭黑材料应用于很多场合,轮胎生产和橡胶工业的二氧化硅等炭黑物质的使用及融合都需要炭黑材料,可以说炭黑是轮胎行业及橡胶行业生产等领域不可缺少的催动剂和检测原材料。 如今炭黑工业的成熟发展,汽车轮胎、橡胶合成、钢铁工艺等行业也逐渐变得成型。为了提高各个领域的产品质量,炭黑检测的合格率和产品的质量度成为了各个工业率先考虑的问题。,在科技领域,炭黑检测主要以一下几个领域进行检测,如:炭黑吸油值,炭黑吸碘值,炭黑硬度分析等,他们都是检测炭黑结构的主要组成部分。 随着科技的发展,炭黑吸油值检测仪器--炭黑吸油计的诞生,可以更好的提高产品的质量度。炭黑吸油计作为炭黑结构和橡胶橡塑和成的重要国际标准,逐渐呈现在化工企业领域和炭黑生产企业当中。在炭黑领域发展当中,来自德国Brabender炭黑吸油值检测仪器——C型炭黑吸油计能够在符合国际检测标准ASTMD2414/D3493文件的前提下,准确的检测出炭黑结构数据和碳黑分子数据,帮助更多的人完成炭黑吸油值检测仪器的数据的收集和产品的改革,让其在更多的产品成为“领头羊”。 德国Brabender炭黑吸油值检测仪器不仅是国际标准炭黑结构分析的专业仪器,还是世界标准检测炭黑吸油值检测仪器中的特色产品,所以,在整个炭黑吸油值检测仪器的主要特色当中。 作为世界标准炭黑检测仪器,德国Brabender炭黑结构分析仪——C型炭黑吸油计是经过德国炭黑检测实验室准确检测的仪器设备,在世界领域炭黑结构分析仪也逐渐成为了炭黑橡胶工业生产的主要检测仪器,被化工企业所知晓。
原吸仪器是普析TAS-990之前很稳定,现在做标曲,如Cu、Fe、Mn、Ni:0-2.0mg/L,Zn:0-0.4mg/L标曲的大浓度点2.0mg/L(或者0.4mg/L)吸光度值浮动特别大,稳不下来!小浓度点没事比如Mn 2.0mg/L的点A 0.680-0.700Cu 2.0mg/L的点A 0.352-0.368Zn 0.4mg/L的点A 0.256-0.270问厂家,厂家总是说在仪器允许,样品不稀释还好,稀释倍数大了,结果就差多了,不知道是仪器哪里出了问题调过空气压力,燃气流量,且雾化器未堵塞,废液排液通畅静态空白吸光度无变化,说明灯、仪器光路没有问题!所以仪器能调的都调过了,请各位大神指点指点,到底哪里出了问题!
[size=4] 单位要购置一台热解析仪,要求直接把采样管放入仪器中即可,不要两端用密封圈固定放在加热块上解析的那种仪器。求助有用热解吸的亲们觉得自己的仪器好使的,把型号告知,非常感谢![/size]
清洗仪器仪器在使用中会沾上油腻、胶液、汗渍等污垢,在贮藏保管不慎时会产生锈蚀、霉斑,这些污垢对仪器的寿命、性能会产生极其不良的影响。清洗的目的就在于除去仪器上的污垢。通常仪器的清洗有两类方法:一是机械清洗方法,即用铲、刮、刷等方法清洗;二是化学清洗方法,即用各种化学去污溶剂清洗。具体的清洗方法要依污垢附着表面的状况以及污垢的性质决定。下面介绍几种常见仪器和不同材料部件的清洗方法。2.1 玻璃器皿的清洗玻璃器皿又分为一般的玻璃器皿和特殊玻璃器皿。附着玻璃器皿上的污垢大致有两类,一类是用水即可清洗干净的,另一类则是必须使用清洗剂或特殊洗涤剂才能清洗干净的。在实验中,无论附在玻璃器皿上的污垢属哪一类,用过的器皿都应立即清洗。盛过糖、盐、淀粉、泥砂、酒精等物质的玻璃器皿,用水冲洗即可达到清洗目的。应注意,若附着污物已干硬,可将器皿在水中浸泡一段时间,再用毛刷边冲边刷,直至洗净。玻璃器皿沾有油污或盛过动植物油,可用洗衣粉、去污粉、洗洁精等与配制成的洗涤剂进行清洗(一般色谱质谱实验不推荐此种清洗方式,表面活性剂难清除,会给后续的实验带来污染风险,可以用一次性的瓶子)。清洗时要用毛刷刷洗,用此洗涤剂也可清洗附有机油的玻璃器皿。玻璃器皿用洗涤剂清洗后,还应用清水冲净。对附有焦油、沥青或其他高分子有机物的玻璃器皿,应采用有机溶剂,如汽油、苯等进行清洗。若还难以洗净,可将玻璃器皿放入碱性洗涤剂中浸泡一段时间,再用浓度为5%以上的碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或磷酸钠等溶液清洗,甚至可以加热清洗。在化学反应中,往往玻璃器皿壁上附有金属、氧化物、酸、碱等污物。清洗时,应根据污垢的特点,用强酸、强碱清洗或动用中和化学反应的方法除垢,然后再用水冲洗干净。使用酸碱清洗时,应特别注意安全,操作者应带橡胶手套防护镜,操作时要使用镊子,夹子等工具,不能用手取放器皿。光学玻璃表面发霉,是一种常见现象。当光学玻璃生霉后,光线在其表面发生散射,使成像模糊不清,严重者将使仪器报废。光学玻璃生霉的原因多是因其表面附有微生物孢子,在温度、湿度适宜,又有所需″营养物″时,便会快速生长,形成霉斑。对光学玻璃做好防霉防污尤为重要,一旦产生霉斑应立即清洗。消除霉斑,清洗霉菌可用0.1~0.5%的乙基含氢二氯硅烷与无水酒精配制的清洗剂清洗,湿潮天气还要掺入少量的,或用环氧丙烷、稀氨水等清洗。使用上述清洗剂也能清洗光学玻璃上的油脂性雾、水湿性雾和油水混合性雾等。2.2 橡胶件的清洗实验仪器中用橡胶制成的零部件很多,橡胶作为一种高分子有机物,在沾有油腻或有机溶剂后会老化,使零部件产生形变,发软变粘;用橡胶制成的传动带,若沾有油污会使摩擦系数减小,产生打滑现象。清洗橡胶件上的油污,可用酒精、四氯化碳等作为清洗剂,而不能使用有机溶剂作为清洗剂。清洗时,先用棉球或丝布蘸清洗剂拭擦,待清洗剂自然挥发干净后即可。应注意,四氯化碳具有毒性,对人体有害,清洗时应在较好通风条件下进行,注意安全。有金属、氧化物、酸、碱等污物。清洗时,应根据污垢的特点,用强酸、强碱清洗或动用中和化学反应的方法除垢,然后再用水冲洗干净。使用酸碱清洗时,应特别注意安全,操作者应带橡胶手套防护镜,操作时要使用镊子,夹子等工具,不能用手取放器皿。
用同一把移液器吸水和有机物质时感觉移液器吸力不一样,很多时候有机物质吸不上来。怎么处理?
移液器的吸头能用稀酸泡吗?然后重复使用
较好的原子吸收仪器厂家有那些?我知道的有安捷伦,PE,岛津,热电,以及国产的普析,各位还有没有其他的,请大家帮忙补充下
那天做实验,旁边一个新来的同事讲,不能用移液器吸取浓硫酸?感觉很奇怪为什么不能用呢?感觉想不通。1、浓硫酸有强氧化性,容易将移液器腐蚀?一般的移液器应该都有一定的耐腐蚀作用吧2、因为是酸,一般移液器里面都是有弹簧的,是否怕酸对弹簧有腐蚀?那这样讲的话,盐酸、硝酸等挥发性的酸,以及挥发性的有机溶剂都不能吸了么?3、还是浓硫酸的强氧化性?是不是对移液器里面的润滑油有影响,会导致润滑油被氧化,影响精确定量?不知道是不是真的不能用,baidu了下,发现有专门吸取浓硫酸的移液器?不知道和普通有什么区别?欢迎大家讨论下,并给我个答案,到底能否用移液器移取浓硫酸?
有个疑问,望各位解答,就是同一样品如果使用不同的紫外-可见分光光度仪做波长扫描时,最大吸收波长是否会有变化?或者说,我能否用一台仪器确定最大吸收波长,然后用另一台仪器去做含量测定?谢谢各位。
由于一些原因,我们的原子吸收仪器由一个仪器室搬迁到了另外一个(都是车间员工帮着进行的),然后从新安装,不知道这样是不是会对仪器的使用产生大的影响?需不需要请售后的工程师来进行重新的调试?还有,目前仪器安装的环境很是不好,首先它是和化学滴定分析处在一室,里面有水槽等,不能够保证空气的干燥,再有仪器经常处在酸碱的环境中肯定对其中的电子元件产生很坏的腐蚀等作用,势必会影响仪器的各方面性能。不过,领导安排这么做的,真的没有办法啊。在这样的环境中,对仪器还有什么样的影响?这些影响对仪器来说是不是致命的?
在分析工作中,洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作,也是一项技术性 的工作。仪器洗涤是否符合要求,对检验结果的准确和精密度均有影响。不同的分析工 作有不同的仪器洗净要求,我们以一般定量化学分析为主介绍仪器的洗涤方法。 (一)洁净剂及使用范围 最常用的洁净剂是肥皂,肥皂液(特制商品),洗衣粉,去污粉,洗液,有机溶剂 等。 肥皂,肥皂液,洗衣粉,去污粉,用于可以用刷子直接刷洗的仪器,如烧杯,三角 瓶,试剂瓶等;洗液多用于不便用于刷子洗刷的仪器,如滴定管,移液管,容量瓶,蒸 馏器等特殊形状的仪器,也用于洗涤长久不用的杯皿器具 和刷子刷不下的结垢。用洗液 洗涤仪器,是利用洗液本身与污物起化学反应的作用,将污物去除。因此需要浸泡一定 的机会充分作用;有机溶剂是针对污物属 于某种类型的油腻性,而借助有机溶剂能溶解 油脂的作用洗除之,或借助某些有机溶剂能与水混合而又发挥快的特殊性,冲洗一下带 水的仪器将不洗去。如,甲苯,二甲苯,汽油等可以洗油垢,酒精,乙醚,丙酮可以冲 洗刚洗净而带水的仪器。 (二)洗涤液的制备及使用注意事项 洗涤液简称洗液,根据不同的要求有各种不同的洗液 。将较常用的几种介绍如下 。 1.强酸氧化剂洗液 强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲(K2Cr2O7)和浓硫酸(H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性 溶液中,有很强的氧化能力, 对玻璃仪器又及少有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内 使用最广泛。 配制浓度各有不同,从5~12%的各种浓度都有。配制方法大致相同:取一定量的K2C r2O7(工业品即可),先用约1~2倍的水加热溶解,稍冷后,将工业品浓H2SO4所需体积 数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中(千万不能将水或溶液加入H2SO4中),边倒边用玻璃棒搅 拌,并注意不要溅出,混合均匀,俟冷却后,装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色 ,氧化能力很强。当洗液用久后变为黑绿色,即说明洗液无氧化洗涤力。 例如,配制12%的洗液500mL。取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中(加水量不是固定 不变的,以能溶解为度),加热溶解,冷却,徐徐加入浓H2SO4340mL,边加边搅拌, 冷后装瓶备用。 这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上,以防“烧”破衣服和损伤皮肤。洗液 倒入要洗的仪器中,应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。第一次用少量水冲 洗刚浸洗过的仪器后,废水不要倒在水池里和下水道里,长久会腐蚀水池和下水道,应 倒在废液缸中,缸满后倒在垃圾里,如果无废液缸,倒年纪素养人生观不朽啊激素谈话 法入水池时,要边倒边用大量的水冲洗。 2.碱性洗液 碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器,用此洗液是采用长时间(24小时以上)浸泡 法,或者浸煮法。从碱洗液中捞取仪器时,要戴乳胶手套,以免烧伤皮肤。 常用的碱洗液有:碳酸钠液(Na2CO3,即纯碱),碳酸氢钠(Na2HCO3,小苏打),磷 酸钠(Na3PO4,磷酸三钠)液,磷酸氢二钠(Na2HPO4)液等。 3. 碱性高锰酸钾洗液 用碱性高锰酸钾作洗液,作用缓慢,适合用于洗涤有油污的器皿。配法:取高锰酸 钾(KMnO4)4克加少量水溶解后,再加入10%氢氧化钠(NaOH)100mL。 4.纯酸纯碱洗液 根据器皿污垢的性质,直接用浓硫酸(HCL)或浓硫酸(H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡 或浸煮器皿(温度不宜太高,否者浓酸挥发刺激人)。纯碱洗液多采用10%以上的浓 烧碱(NaOH)、氢氧化钾(KOH) 或碳酸钠(Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿(可以煮沸)。 5.有机溶剂 带有脂肪性污物的器皿,可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精 、三氯甲烷、 乙醚等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大,能用刷子洗刷的大件仪 器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤 ,如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。 6. 洗消液 检验致癌性化学物质的器皿,为了防止对人体的侵害,在洗刷之前应使用对这些致 癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡,然后再进行洗涤。 在食品检验中经常使用的洗消液有:1%或5%次氯酸钠(NaOCL) 溶液、20% HNO3和2%KMnO4溶液。 1%或5%NaOCL溶液对黄曲霉素在破坏作用。用1%NaOCL溶液对污染的玻璃仪器 浸泡半天或用5%NaOCL溶液浸泡片刻后,即可达到破坏黄曲霉毒素的作用。配法:取漂 白粉100克,加水500mL,搅拌均匀,另将工业用Na2CO3 80克溶于温水500m L中,再将两液混合,搅拌,澄清后过滤,此滤液含NaOCL 为2.5%;若用漂粉精配制 ,则NaCO3 的重量应加倍,所得溶液浓度约为5%。如需要1%NaOCL溶液,可将上述溶 液按比例进行稀释。 20%HNO3溶液和2% KMnO4溶液对苯并(a)芘有破坏作用,被苯并(a)芘污染 的玻璃仪器可用20% HNO3浸泡24小时,取出后用自来水冲去残存酸液,再进行洗 涤。被苯并(a)芘污染的乳胶手套及微量注射器等可用2%KMnO4溶液浸泡2小时后, 再进行洗涤。 (三)洗涤玻璃仪器的步骤与要求 1.常法洗涤仪器 洗刷仪器时,应首先将手用肥皂洗净,免得手上的油污附在仪器上,增加洗刷的困 难。如仪器长久存放附有尘灰,先用清水冲去,再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。如用 去污粉,将刷子蘸上少量去污粉,将仪器内外全刷一遍,再边用水冲边刷洗至肉眼看不 见有去污粉时,用自来水洗3~6次,再用蒸馏水冲三次以上。一个细干净的玻璃仪器,应 该以挂不住水珠为度。如仍能挂住水珠,仍然需要重新洗涤。用蒸馏水冲洗时,要用顺 壁冲洗方法并充分震荡,经蒸馏水冲洗后的仪器,用指示剂检查应为中性。 2. 作痕量金属分析的玻璃仪器,使用1:1~1:9HNO3溶液浸泡,然后进行常法洗涤。 3. 进行荧光分析时,玻璃仪器应避免使用洗衣粉洗涤(因洗衣粉中含有荧光增白剂,会 给分析结果带来误差)。 4.分析致癌物质时,应选用适当洗消夜浸泡,然后再按常法洗涤。 (四)玻璃仪器的干燥 作实验应经常要用到的仪器应在每次实验完毕后洗净干燥备用。用于不同实验对干 燥有不同的要求,一般定量分析用的烧杯、锥形瓶等仪器细净即可使用,而用于食品分 析的仪器很多要求是干燥的,有的要求无水痕,有的要求无水。应根据不同要求进行干 燥仪器。 (1)晾干 不急等用的仪器,可在蒸馏水冲洗后在无尘处倒置处控去水分,然后自然干燥。可 用安有木钉的架子或带有透气孔的玻璃柜放置仪器。 (2)烘干 洗净的仪器控去水分,放在烘箱内烘干,烘箱温度为105~110℃烘1小时左右。也可 放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷 却 和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要主义慢慢升温并且温度不可过高,以免 破裂。量器不可放于烘箱中烘。 硬质试管可用酒精灯加热烘干,要从底部烤起,把管口向下,以免水珠倒流把试管 炸裂,烘到无水珠后把试管口向上赶净水气。 (3)热(冷)风吹干 对于急于干燥的仪器或不适于放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法。通常用少量 乙醇、丙酮(或最后再用乙醚)倒入已控去水分的仪器中摇洗,然后用电吹风机吹,开 始用冷风吹1~2分钟,当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥,再用冷风吹去残余蒸汽 ,不使其又冷凝在容器内。
前几天,在单位电脑里,看见前段时间单位选购原子吸收,举行招标。4个品牌的原子吸收。日立,PE,还有2个国产品牌。(没听过)我发现个问题,仪器性能先不说。我发现日立,PE都可以使油样直接进样,那2个国产品牌就不可以,需要消解或萃取。我接触原子吸收时间不长,有很多不懂,所以想请问一下,为什么有的原子吸收仪器做不了油样呢?而像日立,PE却可以直接测呢?主要是差在那呢?请大家给我解释下呗。谢谢大家了。
移液器调整到指定量程后,吸液时应注意:1.将移液器设置到第一挡,并且垂直进入液面3mm以下,如若此时移液器倾斜,会导致移液不准确。2.缓慢松开控制按钮。速度过快会导致液体倒吸入移液器内部,从而使吸入体积减少,影响检定数据的准确。3.在液面下停顿几秒再离开液面,先用吸水纸吸干移液器洗头外的液体,但不能碰到移液器洗头,以免将吸管内的液体带走。4.排出液体时,应以一定角度紧贴容器壁,先设置到第一挡,稍微停顿1s待剩余液体聚集后,再设置到第二挡,将剩余液体全部压出。如若用移液器吸取黏稠或者易挥发的液体,尤其是移取体积大的液体时,为提高移液的准确性,应先用液体预湿移液器吸头内部并且在吸液和排液时多停留几秒。另外,可采用反相吸液法,吸液时先将移液器设置到第二挡,排液时设置到第一挡,移取调整好的定量即可。
分析仪器[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97342]分析仪器[/url]
质量分析器是利用电磁场(包括磁场、磁场与电场组合、高频电场、高频脉冲电场等)的作用将来自离子源的离子束中不同质荷比的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]离子按空间位置、时间先后或运动轨道稳定与否等形式分离的装置。[b]1.质量分析器种类[/b]质量分析器依据不同方式将离子源中生成的样品离子按质荷比m/z的大小分开。质量分析器主要分为:扇形磁场,飞行时间质量分析器,四极杆质量分析器,离子阱,傅里叶变换离子回旋共振分析器。扇形磁场是历史上最早出现的质量分析器,其利用不同质荷比的带电离子在稳定磁场内偏转的半径不同,将离子分开检测。飞行时间质量分析器则是利用不同质荷比的离子经加速电压加速后,飞过一定距离所需的时间不同,即质荷比小的离子飞行速度快,先到达检测器,质荷比大的飞行速度慢则后到,从而获得分离。四极杆、离子阱、傅里叶变换离子回旋共振、轨道阱等质量分析器是利用离子囚禁技术来实现对带电离子的捕获、储存、筛选及分离,即根据离子振动频率的方式来区分。质荷比小的离子,频率较大,质荷比大的离子,频率较小。四极杆质量分析器由四根相互平行并均匀安置的金属杆构成,离子进入后,在交变电场作用下产生振荡,在一定的电场强度和频率下,只有较窄质荷比范围的离子有稳定的运动轨迹,能通过四极杆电极到达检测器,其他离子则由于振幅大而撞到极杆上,实现不同质荷比离子的分离检测。离子阱质量分析器由一个环形电极和两个端盖电极组成,当环电极施加射频电压,两个端电极接地时,就会形成一个电势阱,使离子能够长时间地囚禁于阱内,通过调整扫描参数,使离子运动的频率增加,当和外加频率共振时,离子从外场吸收能量、轨迹变大、抛出阱外而被检测。傅里叶变换离子回旋共振(FTICR)质量分析器是根据磁场中离子回旋频率来测量离子质荷比(m/z)。彭宁阱(Penning trap)捕获的离子被垂直于磁场的振荡电场激发形成一个更大的回旋半径,当回旋的离子束接近一对捕集板时,捕集板上会检测到感应电流信号。通过傅里叶变换,可以将这些电流信号转换成质谱信号。轨道阱(orbitrap)质量分析器是近年来发展的一种新型的质量分析器,其是利用作用在纺锤形电极上的静电场将离子束缚,通过测定离子轴向场的谐振运动频率来确定其质荷比。[b]2.质量分析器性能指标[/b]衡量一个质量分析器性能主要有5个指标:质量分析范围、分析速度、传输效率、质量精度和质量分辨率。质量分析范围决定了质量分析器可以分析离子的m/的上下限。通常用Th或u来表示一个离子带一个单位的正电荷,即z=1。分析速度又称扫描速度,用来描述质量分析器分析某段特定质量范围的速度。通常用每秒可以分析的质量单位(u/s)或每毫秒可以分析的质量单位(u/ms)表示。传输效率指的是可以到达检测器和进入质量分析器的离子数目的比值。传输效率包括在分析器的其他部分的离子丢失,如通过质量分析器前和后的电子透镜所丢失的离子。质量精度是指质谱仪测量m/z精确度的描述,它主要是指理论值m/Z理论和测量值m/Z测量值之间的差距。它可以用毫质量单位即mmu来表示,也可以用百万分之一([img=CodeCogsEqn(1).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166392876602.gif[/img])来表示。质量精度在很大程度上与仪器的稳定性和分辨率有关。质量分辨率,或者也可以说是分辨能力。分辨率指的是仪器可以获得两个具有微小质量差别的离子所对应信号的能力。两个质量峰被认为区分的条件是:当使用磁场或离子回旋共振分析器时,两个峰之间的峰谷的强度不高于两峰之间较弱峰强的10%,当使用四极杆、离子阱、TOF时,不高于50%。如果用△m来表示两个具有质量分别为m和m+△m的质谱峰可以被分开的最小质量,则分辨率R的定义为R=m/△m。[table][tr][td][b]项目[/b][/td][td][b]扇形磁场(magnetic)[/b][/td][td][b]飞行时间(TOP)[/b][/td][td][b]四级杆(quadrupole)[/b][/td][td][b]离子阱(ion trap)[/b][/td][td][b]傅里叶变换离子回旋共振(FTICR)[/b][/td][td][b]轨道阱(orbitrap)[/b][/td][/tr][tr][td]质量范围[/td][td]20000Th[/td][td]1000000Th[/td][td]4000Th[/td][td]6000Th[/td][td]30000Th[/td][td]50000Th[/td][/tr][tr][td]分辨率[/td][td]100000[/td][td]5000[/td][td]2000[/td][td]4000[/td][td]500000[/td][td]100000[/td][/tr][tr][td]质量精度[/td][td]10[img=CodeCogsEqn(19).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166392926197.gif[/img][/td][td]200[img=CodeCogsEqn(19).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166393329357.gif[/img][/td][td]100[img=CodeCogsEqn(19).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166393370078.gif[/img][/td][td]100[img=CodeCogsEqn(19).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166393225800.gif[/img][/td][td]5[img=CodeCogsEqn(19).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166393208659.gif[/img][/td][td]5[img=CodeCogsEqn(19).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166394336945.gif[/img][/td][/tr][tr][td]离子进入方式[/td][td]连续[/td][td]脉冲[/td][td]连续[/td][td]脉冲[/td][td]脉冲[/td][td]脉冲[/td][/tr][tr][td]工作压力[/td][td][img=CodeCogsEqn(20).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166394700923.gif[/img]Torr[/td][td][img=CodeCogsEqn(20).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166394998738.gif[/img]Torr[/td][td][img=CodeCogsEqn(21).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166394184126.gif[/img]Torr[/td][td][img=10的-3.gif]http://www.ewg1990.com/upload/image/20190116/10%E7%9A%84-33576495.gif[/img]Torr[/td][td][img=CodeCogsEqn(22).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166395141047.gif[/img]Torr[/td][td][img=CodeCogsEqn(22).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166395961052.gif[/img]Torr[/td][/tr][/table]表1常见质量分析器性能参数[b]3.质量分析器的特点及联用[/b]每个质量分析器都有其优缺点。如扇形磁场质量分析器重现性好,能够较快地进行扫描,但在目前出现的小型化质量分析器中,其所占的比重不大,因为如果降低磁场体积和重量将极大地影响磁场的强度,从而大大削弱其分析性能;四极杆质量分析器结构简单,易加工,成本低,但是其分辨率不高,杆体易被污染,维护和装调难度较大;离子阱质量分析器体积小,可在较高压力下(如0.1Pa)工作,能方便地进行级联质谱检测,尤其在质谱仪器小型化研制中具有无可比拟的优势;傅里叶变换离子回旋共振质量分析器具有更高的灵敏度和分辨率,但价格昂贵;飞行时间质量分析器最大的特点是检测离子的质量范围较大,适用于大分子化合物的分析。为了将质量分析器的优势最大化,可以把不同的质量分析器按一定顺序结合来实现仪器的通用性,在同一台质谱仪器上实现多种功能,如四极杆飞行时间质量分析器、离子阱-飞行时间质量分析器、离子阱-傅里叶变换离子回旋共振质量分析器等。质量分析器的联用可以分析由第一级质量分析器筛选出的离子碎裂后的碎片谱图。从筛选出的离子获得的碎片具有时间依赖性,可以在其后的质量分析器观察到。同时这些仪器允许碎裂的离子继续进行下一级的碎裂,形成多级碎片([img=CodeCogsEqn(10).gif]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166395559110.gif[/img]),并且被检测到
我想问一下各位老师,咱们国产原吸仪器指标和外国的仪器到底有什么差别那?我们怎么样才能追上他们那?看过一个帖子说,国产仪器火焰方面好像和进口的差不多了,石墨炉还差得很远,是真的吗?国产仪器的指标都差不多吗?哪个厂家的好些那?
第一次课第一章 引言 本章是《仪器分析》课程的介绍。主要是让学生了解《化学分析》与《仪器分析》的联系与区别,仪器分析方法的分类和它的发展情况,介绍仪器定量分析方法的评价指标。重点在于对分析方法进行评价的几项指标。学时计划为1学时。 内容提要:仪器分析与化学分析的区别与联系、仪器分析方法的分类及发展趋势。重点难点:仪器分析方法的分类授课方式:讲授【板书】一、定义:仪器分析是以测量物质的物理性质为基础的分析方法.由于这类方法通常需要使用较特殊的仪器,所以称“仪器分析”.二、分类——表1-1;方法适用于各行各业.三、特点:仪器分析具有简便、快速、灵敏、易于实现自动化.四、发展:a.多种仪器联用分析;b.计算机技术对仪器分析的发展影响很大.五、局限性:1.准确度不够高,相对误差通常在百分之几以上; 2.时常要用化学方法对试样进行预处理.所以:化学方法和仪器方法是相辅相成的.【讲解】一、仪器分析和化学分析 分析化学是研究物质的组成、状态和结构的科学,它包括化学分析和仪器分析两大部分。化学分析是指利用化学反应和它的计量关系来确定被测物质的组成和含量的一类分析方法。测定时需使用化学试剂、天平和一些玻璃器皿。仪器分析是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法,测定时,常常需要使用比较复杂的仪器。仪器分析的产生为分析化学带来革命性的变化,仪器分析是分析化学的发展方向。仪器分析的特点(与化学分析比较)灵敏度高,检出限量可降低:如样品用量由化学分析的mL、mg级降低到仪器分析的 g、 L级,甚至更低。适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。选择性好:很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件,使共存的组分测定时,相互间不产生干扰。操作简便,分析速度快,容易实现自动化。仪器分析的特点(与化学分析比较)相对误差较大。化学分析一般可用于常量和高含量成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差较大,一般为5%,不适用于常量和高含量成分分析。需要价格比较昂贵的专用仪器。仪器分析与化学分析关系仪器分析与化学分析的区别不是绝对的,仪器分析是在化学分析基础上的发展。不少仪器分析方法的原理,涉及到有关化学分析的基本理论;不少仪器分析方法,还必须与试样处理、分离及掩蔽等化学分析手段相结合,才能完成分析的全过程。仪器分析有时还需要采用化学富集的方法提高灵敏度;有些仪器分析方法,如分光光度分析法,由于涉及大量的有机试剂和配合物化学等理论,所以在不少书籍中,把它列入化学分析。应该指出,仪器分析本身不是一门独立的学科,而是多种仪器方法的组合。可是这些仪器方法在化学学科中极其重要。它们已不单纯地应用于分析的目的,而是广泛地应用于研究和解决各种化学理论和实际问题。因此,将它们称为 “化学分析中的仪器方法 ”更为确切。发展中的仪器分析20世纪40~50年代兴起的材料科学,60 ~70年代发展起来的环境科学都促进了分析化学学科的发展。80年代以来,生命科学的发展也促进分析化学一次巨大的发展。仪器分析是分析化学的重要组成部分,也随之不断发展,不断地更新自己,为科学技术提供更准确、更灵敏、专一、快速、简便的分析方法。如生命科学研究的进展,需要对多肽、蛋白质、核酸等生物大分子进行分析,对生物药物分析,对超微量生物活性物质,如单个细胞内神经传递物质的分析以及对生物活体进行分析。信息时代的到来,给仪器分析带来了新的发展。信息科学主要是信息的采集和处理。计算机与分析仪器的结合,出现了分析仪器的智能化,加快了数据处理的速度。它使许多以往难以完成的任务,如实验室的自动化,图谱的快速检索,复杂的数学统计可轻而易举得于完成。信息的采集和变换主要依赖于各类的传感器。这又带动仪器分析中传感器的发展,出现了光导纤维的化学传感器和各种生物传感器。联用分析技术已成为当前仪器分析的重要发展方向。将几种方法结合起来,特别是分离方法(如色谱法)和检测方法(红外光谱法、质谱法、核磁共振波谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法等)的结合,汇集了各自的优点,弥补了各自的不足,可以更好地完成试样的分析任务。发展中的仪器分析联用分析技术:1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱法(GC—MS)2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱法—质谱法(GC—MS—MS)3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—原子发射光谱法(GC—AED)4.液相色谱—质谱法(HPLC—MS)二、仪器分析方法的分类 根据测量原理和信号特点,仪器分析方法大致分为四大类 ⒈光学分析法 以电磁辐射为测量信号的分析方法,包括光谱法和非光谱法 ⒉电化学分析法 依据物质在溶液中的电化学性质而建立的分析方法 ⒊色谱法 以物质在两相间(流动相和固定相)中分配比的差异而进行分离和分析。 ⒋其它仪器分析方法包括质谱法、热分析法、放射分析等 。第二章 色谱分析法 本章是仪器分析传统分类中的色谱分析部分,主要分析对象是有机化合物,该方法的使用范围广,实用价值强。内容包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱,不仅介绍色谱分析方法的理论知识,还强调它的实际应用。§2.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法概述内容提要:色谱介绍、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]介绍与色谱基本术语重点难点:色谱基本术语授课方式:讲授【板书】§2.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法概述一、概述 1.定义,3/:色谱法是一种分离技术,该分离技术应用于分析化学中,就是色谱分析.它分离原理是,使混合物中各组分在两相间分配,其中一相不动,称为固定相,另一相携带混合物流过固定相的流体,称为流动相.这种借两相间分配原理使混合物各组分分离的技术叫色谱法. 2.分类:a.按流动相的物态:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法;液相色谱法.b.按固定相的物态:气固色谱法;气液色谱法;液固色谱法;液液色谱法.3.按分离过程的机制:吸附色谱法;分配色谱法;离子交换色谱法;排阻色谱法.
实验中所用的玻璃仪器等清洁与否直接影响实验的结果,往往由于仪器的不清洁或被污染而造成较大的实验误差,有时甚至会导致实验的失败。 做生物化学实验对玻璃仪器清洁程度的要求,比一般化学实验的要求高,是因为:①生物化学实验中蛋白质、酶、核酸等往往都是以“毫克”和“微克”计的,稍有杂质,影响就很大;②生物化学实验对许多常见的污染杂质十分敏感,如金属离子(钙、镁离子等)、去污剂和有机物残基等,因此玻璃仪器(包括离心管等塑料器皿)是否彻底清 洗净是非常重要的。1. 初用玻璃仪器的清洗 新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质,可先用0.5%的去污剂洗刷,再用自来水洗净,然后浸泡在1%~2%盐酸溶液中过夜(不可少于4小时),再用自来水冲洗,最后用无离子水冲洗两次,在100℃~120℃烘箱内烘干备用。2.使用过的玻璃仪器的清洗 做完实验,应立即把用过的玻璃仪器洗刷干净。这是由于那时污物比较容易清洗,同时由于了解污物的性质,有利于选用适当的洗涤方法。使用过的玻璃仪器的清洗,可先用自来水洗刷至无污物,再用合适的毛刷沾去污剂(粉)洗刷,或浸泡在0.5%的清洗剂中超声清洗(比色皿决不可超声),然后用自来水彻底洗净去污剂,再用无离子水洗两次。玻璃仪器洗净的标志是水倾出后,器壁上没有水滴,否则重洗。若重洗后仍挂有水珠,则需用洗液浸泡数小时后(或用去污粉擦洗),重新清洗。3.石英和玻璃比色皿的清洗 绝不可用强碱清洗,因为强碱会侵蚀抛光的比色皿。只能用洗液或1%~2%的去污剂浸泡,然后用自来水冲洗,这时使用一支绸布包裹的小棒或棉花球棒刷洗,效果会更好,清洗干净的比色皿内外壁不挂水珠。4. 塑料器皿的清洗 聚乙烯、聚丙烯等制成的塑料器皿,在生物化学实验中已用的越来越多。第一次使用塑料器皿时,可先用8mol/L 尿素(用浓盐酸调pH = 1)清洗,接着依次用无离子水、1mol/LKOH 和无离子水清洗,然后用1~3 mol/LEDTA 除去金属离子的污染,最后用无离子水彻底清洗,以后每次使用时,可只用0.5%的去污剂清洗,然后用自来水和无离子水洗净即可。5.玻璃和塑料器皿的干燥 生化实验中用到的玻璃和塑料器皿经常需要干燥,通常都是用烘箱或烘干机在110℃~120℃进行干燥,而不要用丙酮荡洗后再吹干的方法来干燥,因为那样会有残留的有机物覆盖在器皿的内表面,从而干扰生物化学反应。 定量的玻璃仪器不能加热,一般采取控干或依次用少量酒精、..刷洗后用温热的气流吹干。硝酸纤维素的塑料离心管加热时会发生爆炸,所以决不能放在烘箱中干燥,只能用冷风吹干。
大家好,请教大家一个问题。今天我做原子吸收的期间核查,发现仪器的基线稳定性下降了,静态的噪声变大了,做了好几次都通不过了。我设定的是+/-0.004。仪器最终的噪声是0.00366。虽然不是很大但是比起以前的值大了许多。请问仪器的噪声和什么有关,如果变大应该怎么解决。噪声在什么一个范围是合适的呢?主要是怎样减小噪声。仪器是08年的日立Z-2000
单位要采购一台原子吸收,但是不知道什么型号的仪器好,赛默飞、安捷伦、PE,求推荐这几家的仪器型号及特点
原子吸收仪器的静态指标对仪器的实验结果有多大影响啊?
本人刚刚接触原子吸收对仪器的基本原子有点问题1、空气在空气乙炔、笑气乙炔中的作用!是否起到进样的作用?2、大家有没有一些仪器的书籍帮忙介绍一下啊
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请问 自动吸液器的精度比传统的移液管高么 移液管或刻度吸管如何标定?