细胞站

原能细胞多功能程序降温工作站 ACF-1自动除湿 批次降温内置+自定义降温程序双制冷模式 高精度高效率-80℃暂存 简化样本待检过程批量扫码 可单只挑管 一、产品简介ACF-1多功能程序降温工作站是一款自动化、智能化的高效程序降温设备。内置标准化预设和客户自定义降温程序，采用双制冷模式，具备自动除湿、批量扫码、多批次降温和-80℃暂存等四大功能。可有效保障样本在程序降温过程中的安全和稳定性，适用于实验室、样本库等多种工作场景。 二、产品特色l 双制冷模式 存储区电制冷，温度稳定；降温区液氮降温，高精度l 冷链输出功能 样本程序降温后可自动放入液氮转运罐l 内置+自定义降温程序 满足不同情况的程序降温需求l 批量扫码 可对单支样本或整盒样本批量扫码录入，还可实现单支挑管l 多批次降温 每批次多板架降温运行，并可根据不同样本的降温特性，设置不同的降温温区l -80℃暂存 解决待检过程中的暂存问题，稳定样本环境温度l 自动除湿 15-70Pa的微正压压力，保持内舱长期干燥，自动除湿，避免结霜。l 保温暂存 维持待降温板架处于4℃密封腔l 高兼容性 板架叠加存储模式，提升存储量，且兼容0.5mL、1mL、2mL等规格管型创新点：自动化程序降温仪是血样本、活细胞等生物样本制备后保持高质量长期存储的精密仪器，自动化、智能化程序降温是国际领先。该仪器还设有样本暂存功能，行业唯一。原能细胞多功能程序降温工作站 ACF-1

随着人类在生命科学领域探索的不断深入，干细胞研究和应用已经成为科学界和全球生物医药行业关注的热点之一，也成为包括我国在内的不少国家的重要科技战略。尽管具有广阔前景，但干细胞研究和应用仍面临许多亟待解决的难题，干细胞的高质量地体外培养就是关键难题之一。南开大学生命科学学院教授杨军课题组，在20余年持续研究的基础上，开发出一套可以模拟体内微环境的干细胞防生赋能系统，有效解决了目前干细胞体外培养效率低、费用高、安全性差、代际功能减损等问题，助力干细胞研究更好地走向应用。以课题组成员为骨干的学生创新创业团队“奇府”，正致力于将这一研究成果推向市场。干细胞是人体发育过程中以及成体后体内存在的一类细胞，具有自我复制，多向分化等特点，常用于生长发育、疾病发生、药物筛选等科学研究。除此之外，干细胞还可以用于疾病治疗，例如：胚胎干细胞分化的眼角膜给患者带来了光明，脐带造血干细胞用于治疗遗传性或获得性造血系统疾病、间充质干细胞对自身免疫病患者进行免疫调节等。新冠肺炎疫情暴发以来，干细胞，尤其是间充质干细胞也被应用到重症以及危重症的救治研究当中。然而，通常干细胞获取比较困难，数量也极其有限。为了获取足够数量用于治疗的干细胞，必须进行体外扩增。然而，随着扩增代数的增加，干细胞的生物学功能逐渐减弱，这使得可应用的干细胞可用代次有限，导致干细胞资源稀缺，难以满足庞大的市场需求，而其高昂的成本也极大限制了干细胞产业发展。因此亟需一套解决干细胞数量严重短缺的方案。研究人员介绍，目前的干细胞培养系统存在四大痛点——增殖能力不足，细胞产量低；功能丢失，治疗效果差；干细胞纯度低，安全风险大；细胞资源稀缺，生产成本高。简而言之，现有的培养系统极易造成培养的干细胞不够用、不好用、不敢用和用不起的问题。“这是由于一般的干细胞扩增使用的培养表面不能很好地仿生体内微环境导致的。” “奇府”团队负责人、南开大学生命科学学院博士生陈国强介绍，在多细胞生物中，没有一个细胞是孤立状态，细胞间的相互作用尤为重要。如果把干细胞培养环境比作“房子”，细胞间相互作用就是一根重要的“支柱”，没有这根“支柱”，“房子”就摇摇欲坠。那么，如何实现体外微环境构建呢？研究团队以干细胞仿生培养材料入手，全面优化配套培养体系。首先，研究团队筛选多种细胞间相互作用蛋白，分析其基因以及蛋白序列，随后选择几种基因利用基因工程技术构建融合蛋白基因，通过生物合成技术稳定批量制备人工基质蛋白产品，最后利用纳米涂层技术在传统材料表面形成人工基质蛋白涂层实现表面功能改性。“奇府”团队通过先进基因工程技术制备的核心产品，其基质成分明确稳定，量产纯度＞95%，且为人源蛋白，能够更好地调控人源干细胞，且更为安全。同时，“奇府”干细胞赋能体系大规模构建细胞间相互作用的核心蛋白，很好地在培养平面上实现了体内微环境的仿生，从而使细胞功能得以维持。此外，“奇府”产品通过细胞间相互作用蛋白仿生调控干细胞生长微环境，缩短干细胞增殖周期同时延缓干细胞衰老，使可用的干细胞数量大大增加，扩大了干细胞的生产规模，降低了干细胞的生产成本且减少了患者等待的时间。“我们的培养技术补齐了最后一根‘支柱’，仿生干细胞微环境，在体外构建了干细胞生存之家，而且还是一个温暖舒适的‘阳光房’，达到高效增殖、安全使用、功能提升和成本降低的四大效果。”陈国强说。“为了实现最好的干细胞培养效果，进行培养体系各组分详细优化，从培养基质的成分配比，作用时间到培养基的选择以及细胞消化液组成都进行了数百次以上的尝试。”项目骨干秦政介绍。干细胞扩增技术成熟后，“奇府”团队开启了针对干细胞不同用途赋能体系的开发。干细胞的行为受到其所处的微环境的影响，要想让干细胞发挥指定的功能，需通过微环境对其进行精准调控。为实现这一目的，“奇府”团队通过查阅各种疾病以及发生发育相关论文，不断优化培养体系，先后开发出心肌修复、血管再生、免疫调节以及关节修复等4种干细胞赋能体系。在相应疾病模型小鼠试验中，相较于传统基质表面培养的干细胞，“奇府”赋能的干细胞具有更加显著的治疗效果。截至目前，“奇府”干细胞防生赋能系统涉及的相关技术现已获得十余项国内外发明专利，发表科技论文100余篇。基于领先的仿生构建技术和良好的实验效果，“奇府”团队还将研究成果积极向产品转化，将人工基质蛋白及其配套的培养体系简化组合形成了简单易用的试剂盒产品。“目前，我们的团队已与国内干细胞生产企业和相关医疗机构达成良好的合作关系，将产品提供给合作单位进行试用，得到了很好的评价反馈。未来，我们希望以市场化的方式，将‘奇府’系列产品规模化推入市场，真正助力我国的干细胞研究和应用。”相关论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adhm.201600114

Yes, FLoid™ 细胞成像工作站就是这样简单！--只需轻轻点击,从样品到高品质影像，即刻完成! FLoid™ 细胞成像工作站专为荧光显微镜用户设计，可在实验台上捕获高品质的三色荧光细胞图像，界面简单，即便是初学者亦只需点击几下鼠标即可完成数据采集。简单—— 利用直观的多语言用户界面（包括简体中文）即时采集图像 实用—— 打印细胞图像并将其保存在笔记本内 易于操作—— 可在实验台上捕获荧光细胞图像，无需暗室操作 稳定—— 快速完成样品预筛，保护昂贵的共聚焦显微镜不被过度使用 信息丰富—— 内置细胞分析应用软件，帮助查找最受欢迎的 Molecular Probes 试剂 查看产品介绍亲身体验全新FLoid™ 细胞成像工作站的简单便捷。现在就来试用无与伦比的交互式用户界面吧。欣赏视频 » DEMO申请 » Follow Life Technologies: FOR RESEARCH USE ONLY. NOT INTENDED FOR ANY ANIMAL OR HUMAN THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC USE.© 2012 Life Technologies Corporation. All rights reserved. The trademarks mentioned herein are the property of Life Technologies Corporation or their respective owners. In compliance with federal regulations, we hereby disclose that this email communication is for commercial purposes.View the Life Technologies privacy policy.Life Technologies中国区办事处销售服务信箱：sales-cn@lifetech.com技术服务信箱：cntechsupport@lifetech.com客户服务热线: 800-820-8982 400-820-8982www.lifetechnologies.com

多功能单细胞显微操作系统——FluidFM OMNIUM，是瑞士Cytosurge公司研发推出的一款将原子力系统、显微成像系统、微流控系统、活细胞培养系统融为一体的单细胞显微操作平台，其核心技术——FluidFM技术采用了纳米级中空探针，轻松实现单个细胞水平、fL级别超高精度、自动化的细胞操作。近日，Quantum Design中国公司在西湖大学完成了单细胞显微操作系统FluidFM的安装工作，并对用户进行了相关知识和设备操作的全面培训。该设备的顺利验收，将助力西湖大学在基因编辑、细胞系构建、活细胞单细胞测序等研究方向取得更进一步的发展。西湖大学单细胞显微操作系统FluidFM理论培训现场西湖大学单细胞显微操作系统FluidFM上机操作培训现场西湖大学单细胞显微操作系统FluidFM培训现场：实验细节的热烈讨论 西湖大学单细胞显微操作系统FluidFM培训现场：西湖大学于珍珍老师独立上机操作演示 FluidFM OMNIUM单细胞显微操作系统由瑞士cytosurge公司自主研发推出的，该技术打开了传统细胞实验手段无法触及领域的大门，突破了单细胞研究、药物开发、细胞系开发中的障碍，主要功能包括单细胞提取、单细胞分离、单细胞注射、单细胞力谱等。深度应用于CRISPR基因组编辑、单克隆细胞系开发、病毒学、神经科学和生物力学等领域。FluidFM OMNIUM单细胞显微操作系统落户中国后，已经助力中国的科研工作者发表了多篇优异的文章：&bull W. Chen, O. Guillaume-Gentil, P. Y. Rainer, C. G. Gä belein, W. Saelens, V. Gardeaux, A. Klaeger, R. Dainese, M. Zachara, T. Zambelli, J. A. Vorholt & B. Deplancke. Live-seq enables temporal transcriptomic recording of single cells. (2022) Nature. &bull Y. Cui, X. Lyu, L. Ding, L. Ke, D. Yang, M. Pirouz, Y. Qi, J. Ong, G. Gao, P. Du & R.I. Gregory. Global miRNA dosage control of embryonic germ layer specification. (2021) Nature.&bull Y. Guo, F. Mei, Y. Huang, S. Ma, Y. Wei, X. Zhang, M. Xu, Y. He, B.C. Heng, L. Chen & X. Deng. Matrix stiffness modulates tip cell formation through the p-PXN-Rac1-YAP signaling axis. (2021) Bioactive Materials. 瑞士Cytosurge单细胞显微操作系统FluidFM OMNIUM外观图 Quantum Design中国与瑞士Cytosurge公司已达成大中华区的合作协议。Quantum Design中国专业、成熟的售后团队，具备超卓的Cytosurge系列FluidFM OMNIUM产品售后服务能力。“不仅提供先进的产品，还提供先进的售后服务”这将是Quantum Design中国区别于其他科研仪器供应商的重要特征，也正成为越来越多科学工作者选择Quantum Design中国的重要原因。 FluidFM OMNIUM产品已在国内各大高校和科研单位落户，在相关生命科学领域尤其是单细胞水平研究方面发挥着极其重要的作用。国内FluidFM用户已遍布北京大学、西湖大学、上海交通大学医学院附属儿童医院、中国海洋大学、山东中医药大学、五邑大学（粤港澳大湾区实验室）等。

2012年3月6日，华粤行仪器有限公司（我司）在上海国家新药筛选中心举行细胞生物学新技术研讨会，展示了日本NEPA 21 新一代全能型高效基因转染系统、丹麦NC-200 细胞计数与活力分析仪、美国Biolog PMM高通量哺乳动物细胞表型芯片分析系统等仪器。我司产品经理介绍新技术、新产品 会上，我司产品经理向与会专家及老师们介绍了细胞转染及细胞计数等方面的新产品，并与老师们对科研过程中遇到的技术难点进行了深入的交流探讨。之后，向大家演示了NEPA21、NC-200等仪器的操作方法。 产品展示 接下来，美国BIOLOG公司总裁、董事会主席巴里· 波切内尔（Barry R. Bochner）详细介绍了BIOLOG公司的微生物及哺乳动物细胞表型分析芯片技术（PM），并积极交流。积极交流 本次研讨会和仪器展示得到了上海国家新药筛选中心师生的大力支持和热烈欢迎，我司希望能为科研工作提供更加简便、高效的实验方案。 华粤行细胞生物学新技术研讨会及仪器展示全国巡回正火热进行，诚邀各科研院所业内人士合作交流，共同关注生命科学领域的新发展。

12月16日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）对外发布了关于《细胞制品研究与评价技术指导原则》(征求意见稿)的通知，根据征求意见稿，细胞制品未来将按药品评审原则进行处理。　　意见稿同时明确，当细胞治疗产品属于以下情况时，建议开展更多的临床前研究：干细胞及多潜能细胞，包括诱导多能干细胞(iPS) 基因修饰的细胞，关注导入基因的功能实现及安全性风险 生产工艺复杂、处方组成复杂的产品 长期、全身用药的细胞产品或长期存留于人体的细胞。用于目前有治疗手段、非致死性疾病的治疗产品。　　所谓免疫细胞治疗，是向肿瘤患者输入具有抗肿瘤活性的免疫细胞，直接杀伤肿瘤或激发机体抗肿瘤免疫反应，从而达到治疗效果的生物疗法。据中国医药生物技术协会秘书长吴朝晖介绍，与药品生产不同，细胞制剂制备有自身特点，如免疫细胞采集自肿瘤患者体内，必须在制备、运输的各个阶段可追溯，以防止个性化制剂与患者“对错号” 细胞制剂制备对环境洁净度的要求比较高，而且由于细胞是有活性的，不能像药品生产那样采用常规的灭菌方法。　　市场分析认为，干细胞临床应用政策的严格管理利好于干细胞行业长期规范化发展。真正具有技术和发展潜力的机构，同时具有优秀上游干细胞存储资源的机构，将快速向中下游药物研发和应用市场延伸，分享干细胞产业巨大市场。业内人士表示，伴随征求意见稿的发布和未来正式稿的发布，整个细胞治疗领域将迎来大发展，对于那些原来一直致力于细胞治疗研发的企业将迎来真正的机遇。

2022年2月，《北京市生物医药全产业链开放实施方案》正式实施，出台“50项”创新举措，从研发到临床应用等各环节对北京生物医药产业实现全产业链覆盖，大力促进生物医药实现跨越式发展。在此背景下，2022CBIC第四届细胞生物产业大会、第二届中国生物医药创新合作大会于2022年7月28-29日在北京隆重举办。 浙江泰林生物技术股份有限公司（股票代码：300813）作为生物及制药等领域的国家级高新技术企业、微生物控制与检测领域领军企业、生命科学系统解决方案提供商受邀参展，与生物药领域权威专家和行业精英，分享交流细胞治疗、干细胞、3D细胞培养、类器官、单细胞多组学、外泌体、新型抗体、新药临床、申报、基因治疗、溶瘤病毒等领域最前沿的资讯和政策动态。 大会上，泰林医学工程有限公司细胞治疗首席专家韩冰做专题报告《CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案》，从CGT药物生产中的微生物风险分析与控制策略，快速无菌检测（RST）的技术原理，泰林快速无菌检测解决方案三个方面进行分析介绍。 并将自主研发的应用于CGT药物制备、生产的细胞制备工作站+移动培养箱集中管理系统（蜂巢培养系统）及应用于药品快速无菌检查的全自动无菌检查培养系统带到大会现场，向到场专家和参会观众展示泰林为CGT领域提供的核心装备解决方案。 细胞制备工作站 移动培养箱集中管理系统（蜂巢培养系统） 全自动无菌检查培养系统AST-300 自动菌落计数器ASC-2000 全自动菌落计数工作站SCW-160 泰林作为一家致力于生物及制药等领域，集技术研发、生产、销售、服务于一体的国家级高新技术企业，二十余项国家和地方科技计划项目牵头参与者、三十余项国家标准和行业标准制定者、三百余项自主知识产权拥有者，在CGT领域沉淀多年，深耕行业，精耕客户，服务于CGT行业，提供“制备”和“质控”一系列高质量、定制化的全套设备解决方案，并用创新技术、先进产品助推行业蓬勃发展。

近期我们梳理了分子诊断技术中测序部分，测序技术根据样本类型不同包含：DNA测序、RNA测序、单细胞测序、甲基化测序等。本期开始我们将从以下几个方面逐一介绍单细胞测序技术：单细胞测序技术概念及发展历程、单细胞测序技术操作流程、单细胞全基因组测序技术、单细胞全转录组测序技术、单细胞测序技术的应用。单细胞测序技术单细胞测序（Single cell sequencing，SCS）技术是指在单个细胞水平上对转录组或基因组进行扩增并测序，以检测单细胞在基因组学、转录组学、表观组学和蛋白组学等多个组学的数据。主要涉及：单细胞基因组测序、单细胞转录组测序和单细胞表观基因组测序。单细胞基因组测序（图1A）：是将分离的单个细胞的微量全基因组DNA进行扩增，获得高覆盖率的完整的基因组后进行高通量测序，用于揭示单细胞中的遗传变异，如单核苷酸变异（SNVs）、拷贝数变异（CNVs）和基因组结构变异（SVs），细胞群体差异和细胞进化关系。单细胞转录组测序（图1B）：是将分离的单个细胞的微量全转录组RNA进行扩增后进行高通量测序，用于在单细胞中生成基因表达、基因融合和选择性剪接的图谱，此技术被认为是截至 2020 年定义细胞状态和表型的金标准。[1]单细胞表观基因组测序（图1C）：是检测DNA序列不变的情况下表型的可遗传变化，包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质可及性等。在真核生物中，5-甲基胞嘧啶(5mC) 在基因组中广泛分布，并通过抑制转座因子在调节基因表达中发挥重要作用[2]。通过对单个细胞中的 5mC 进行测序，可以揭示来自单个组织或群体的遗传相同细胞的表观遗传变化如何产生具有不同表型的细胞。单细胞亚硫酸氢盐测序是DNA甲基化研究的金标准。图1 单细胞测序技术应用范围示意图[3]A:单细胞基因组测序应用范围；B:单细胞转录组测序应用范围；C:单细胞DNA甲基化测序应用范围；为什么要做单细胞测序呢？多细胞生物在细胞的分裂和分化过程中必然会带来不同细胞间的差异，形成遗传信息的异质性。传统的检测方法获得的信息来自于数百万甚至更多细胞的混合样本，因此得到的结果反映的是一群细胞中信号的平均值，或者只代表其中占优势数量的细胞信息，导致不同细胞间异质性信息被忽视。而单细胞测序可以检测单个细胞异质性、识别稀有细胞、揭示细胞间差异情况。[4]图2 单细胞测序（上）与传统混合细胞测序（下）对比示意图单细胞测序技术发展2009年汤富酬等完成首例哺乳动物单细胞RNA转录组测序后，单细胞测序经历了十几年突飞猛进的发展，同时，随着测序技术的更新迭代，各厂商基于不同检测原理开发出的单细胞分析系统不断推陈出新，单细胞测序逐渐实现了从低通量到高通量检测的转变。2017年“人类细胞图谱计划（Human Cell Atlas，HCA）”的正式公布，是高通量单细胞研究产业化的重要里程碑。图3 单细胞研究发展重大历程[5]单细胞测序技术流程最初单细胞测序是采用不同方法将单个细胞分离出来，独立构建成文库进行测序。但此法分离细胞通量低（仅检测数十个细胞且不足以反应真实情况）且成本较高。随着测序技术的发展，出现了基于标签（barcode）的单细胞识别技术，即不需要分离单个细胞，仅需对每个细胞加上单独的标签序列，通过一次建库测序即可，此方法使得单细胞测序进入了高通量时代，单细胞分离和测序的成本大大降低。与传统混合细胞测序不同的是，单细胞测序起始样本中核酸含量极低，需要对筛选出的细胞扩增后才能满足后期测序实验，目标是在尽量减少序列扩增偏差的前提下增加核酸总量利于后续分析。单细胞测序技术操作流程包括：样本细胞筛选、核酸提取及扩增、测序文库构建、测序和数据分析。图4 单细胞测序（上）与传统混合细胞测序（下）技术流程对比示意图参考文献[1] Tammela,Tuomas Sage,Julien (2020). "Investigating Tumor Heterogeneity in Mouse Models". Annual Review of Cancer Biology. 4(1):99–119.doi:10.1146/annurev-cancerbio-030419-033413.[2] Zemach A, McDaniel IE, Silva P, Zilberman D (May 2010). "Genome-wide evolutionary analysis of eukaryotic DNA methylation". Science. 328 (5980): 916-9. Bibcode:2010Sci...328..916Z. doi:10.1126/science.1186366. [3] Jialong Liang , Wanshi Cai , Zhongsheng Sun.Single-Cell Sequencing Technologies: Current and Future[J].Journal of Genetics and Genomics 41 (2014) 513-528[4] Eberwine J, Sul JY, Bartfai T, Kim J ,The promise of single-cell sequencing[J]. Nature Methods. 2014,11 (1): 25–7. doi:10.1038/nmeth.2769[5] 基因慧《2020单细胞行研报告》

10月22日，Cytek第三期网络课堂如期举办，本期讲座邀请到了上海优卡迪生物医药科技有限公司创始人兼首席科学家俞磊博士，为大家介绍CART细胞治疗进展和挑战。俞磊博士对CART技术进行了深入的讲解，分享了优卡迪的CART产品的临床应用经验，并对光谱流式技术在CART治疗中的作用予以了高度的肯定。俞磊博士首先肯定了细胞免疫治疗肿瘤的科学性和前沿趋势性，提出在肿瘤相关的治疗进展到现在，CART治疗和免疫检查点治疗是目前肿瘤免疫治疗中最为成熟的治疗。俞磊博士随后指出，CART是个革命性治疗肿瘤的技术，是基因治疗技术和细胞免疫治疗技术的结合。CART细胞是一个基因工程化的T细胞，使患者的T细胞免疫功能不足的部分能够以基因工程的技术得以赋能，这是CART治疗的重要意义所在。许多实际的案例也证实，CART是能够治愈肿瘤的技术，是真正革命性和颠覆性突破的技术。当然，CART技术也面临许多挑战和痛点。包括临床应用所面临的诸如安全性、肿瘤复发、以及对实体肿瘤疗效差等。俞磊博士介绍，针对这三个主要的CART临床痛点，优卡迪开发了数十项独特的核心技术，和first-in-class 和first-in-best的CART产品，使CART产品更安全、更有效和疗效持续时间更长。另一个挑战即是，CART成药性的挑战，由于很难从众多的功能各异的免疫细胞中鉴定CART细胞及其发挥的作用，在这种情况下，从制药的角度来说，它的成药性就是一个很大的挑战。所以，鉴定CART细胞的表型对了解CART细胞的特性和功能，从而了解CART药和疗效和临床安全的相关性，意义重大！全光谱细胞流式仪对复杂的免疫细胞的鉴定发挥了重要的作用！实际上，流式细胞仪，尤其是全光谱流式细胞仪，在整个CART细胞免疫治疗流程，都有着非常重要的作用。从采集患者的外周血鉴定其中T细胞组成和功能开始，到体外制备和扩增监管生长情况，到回输前的综合评估，再到回输到患者体内后扩增情况的评估，都起着十分重要的作用。俞磊博士对Cytek光谱流式细胞仪的优势做出了高度的评价，他指出：●CYTEK检测全发射光谱，相较于普通通道接收流式细胞仪，使同时使用最大发射波长相近的荧光素（荧光素波谱高度重叠）成为可能，为实验配色提供更多方案，极大的提高激光的使用效率；●检测器灵敏度高，对于低表达的标记物有更多的荧光素选择；●对于使用普通流式细胞仪需要分多管检测的实验，使用cytek只需一管即可同时标记多个标记物，节省成本的同时获得更高维的数据，结合高阶分析可能发现新的免疫表型；最后，俞磊博士总结到：1.尽管CART是一个非常有效的治疗血液肿瘤的突破性技术，但是临床上还存在着安全性、短期复发、和实体瘤疗效欠佳三个主要痛点；新一代CART2.0技术来帮助解决这些痛点是一个趋势；2.基于效应细胞的多样性和复杂性，对流式细胞的需求越来越高，全光谱流式仪是一个发展的方向；3.优卡迪是中国首家使用Cytek Aurora 的企业，这对我们把CART技术转化为CART产品的过程中起了非常重要的作用；4.优卡迪将继续和Cytek 合作，根据临床的需求，让CART细胞的制备更加精准和有效。

美国BD公司日前在京举办“流式中国30年流式技术应用高峰论坛”，中国工程院院士陈志南等多位来自国内外流式细胞技术和应用界的专家学者就当今国际最新流式细胞技术的应用与发展前景作了精彩演讲。解放军302医院传染病研究所所长王福生在接受记者采访时说：“细胞治疗是今后医学治疗的发展方向及希望。自从30年前第一台由BD公司生产的流式细胞仪进入中国以来，流式细胞技术推动了生命科学应用和研究领域的快速发展。”　　流式细胞技术利用荧光标记在不同频率下通过单一或多种激光束时会发光的特性，对细胞进行有效分析。专用的软件将会把这些发光的信号转化为电子信号，从而进行解读并最终转换成可供实际应用的细胞数据。美国BD公司研发副总裁Ger van den Engh博士解释说，流式细胞技术还能从待测组织所含有的数以百万计的其他细胞中快速分离出罕见的干细胞，因此在干细胞研究和细胞治疗等领域有着非常大的应用价值，科学家能通过计算和识别单细胞的不同特性，更好地了解疾病的发展，改善疾病的诊疗及控制，从而更快地开发出新型疗法。流式细胞技术的不断创新和进步，为生命科学研究和疾病控制提供了强有力的支持。　　据了解，中国目前已有包括中科院上海生命科学研究院在内的200多家实验室引进了流式细胞仪。流式细胞技术不仅成为学术研究的重要工具，而且在临床方面正在得到越来越广泛的应用。清华大学艾滋病研究中心教授张林琦告诉记者：“这一技术方法在控制和治疗艾滋病上有着非常重要的意义。”

流式细胞仪与其他细胞剖析仪器比较，具有突出的技能特征，这些技能特征的不断改善就大致地代表了流式细胞仪的技能发展过程。 1、高速度: 剖析速度以每秒可剖析的细胞数来表明。流式细胞仪是以高速度的数据处理电子体系信号，合作GX的液流控制体系，有力地保证了流式细胞仪的检测功能。 流式细胞仪对细胞的检测速度一般为1000——5000个/s 而到现在为止，对细胞的规范剖析速度已到达了2×104个/s，Zda剖析速度可到达6×104个/s。 2、高灵敏度: 灵敏度的高低是衡量流式细胞仪检测弱小荧光信号的重要目标，一般是以能检测到单个微球上Z少标记有异硫氢酸荧光素(FITC)或藻红蛋白(PE)荧光分子数目来表明。 曾经，每个细胞要带有1000——3000个FITC分子才能在流式细胞仪上丈量出来 现在，一个细胞上只要带600个荧光分子，乃至带100个FITC分子，即可以被检测和分选出来。 3、高准确度: 曾经，在两个细胞间待测细胞成分存在5%以上的差异时，流式细胞仪才能检测出来 现在，两个待测细胞间细胞成分仅相差1%左右时，流式细胞仪便可检测出来。例如，在检测男人和女性外周血淋巴细胞DNA含量时，仅仅是X染色体和Y染色体DNA含量之间有所区别(大约相差约占整个细胞的2%左右)，使用流式细胞仪便可以轻而易举地把男人和女性的淋巴细胞区别隔并分选出来。 4、高精度: 分辨率是衡量流式细胞仪丈量精确度的目标，通常用变异系数(CV)值来表明。用流式细胞仪检测某种细胞成分时，比用其他剖析细胞学技能的CV值都要小得多，分辨率要高得多。众所周知，用某种仪器剖析细胞时，其CV值越大，剖析结果越不精确。 曾经的流式细胞仪，在剖析细胞样品时，CV值只能到达5%——7%左右，前向角散射光分辨率仅为0.3μm。流式细胞仪前向角散射光的分辨率已到达0.02μm。流式细胞仪的电信号脉冲通道，从最初的128道→256道→1024道，直到现在一般已到达40%道，有的乃至还可以到达5120道。 信号脉冲通道数散布越多，对细胞的分辨率就越高，对细胞的剖析就越精确。例如，现在，各流式细胞仪生产厂家生产的流式细胞仪，都能以高精确度来剖析人类染色体的畸变，经过二维图显现扩展集体散布，极大地进步了流式细胞仪的分辨率。别的，经过对脉冲体系功能的改善，也进步了细胞参数剖析的质量。 5、多参数: 流式细胞仪剖析细胞时，可以从一个细胞中一起获得多种细胞信息。因为流式细胞仪选用的光源不断改善从开端的单一的激光器或紫外光器，至现在发展为选用2-3个激光器，或再加一个紫外光器。 有的选用立体空间激光体系，实现多荧光道剖析，Zda程度地削减荧光信号之间的补偿，进步检测的灵敏度，所以，利用空间立体激起的多激光体系可以进步多参数的剖析质量。 现在的单激光四色剖析或双激光四色剖析的流式细胞仪，488nm激光器激宣布的4种不同荧光光谱之间常有堆叠，做4色剖析时，难以避免荧光过多堆叠而导致的补偿困难。利用该体系对488nm激光发生的3色荧光与635nm激起而发生的第4种荧光分成两种信号，能Zda程度地削减补偿，使4色荧光到达Zwan美的效果。 因而在一个细胞中，除剖析前向角和侧向角的散射光参数外，还可以检测到3种、4种、6种，乃至到8种荧光参数，这明显增加了流式细胞仪的信息量，进步了工作效率和科学性。 6、高纯度: 流式细胞仪的重要功能之一是能分选出实验者所需要的任何细胞。其分选目标首要包含:分选速度、分选纯度和细胞回收率。这些目标均随流式细胞仪的技能发展而逐步得到改善和进步。 现在流式细胞仪分选细胞速度已到达6×104——1×105个/s，分选纯度为99.9%以上，分选回收率也达90%以上。 7、其他几方面的技能改善: ①荧光信号从线性丈量到对数丈量的改善，因为对数丈量可以放大电信号，使之对弱荧光和某些药物自发荧光标本检测才得到满意的结果 ②光谱堆叠的校对，经过补偿润饰软件的开发使用，从而保证了各种不同激起荧光检测剖析的质量 ③DNA含量剖析时，经过剖析脉冲的面积、宽度，区别实体瘤组织标本中的粘连细胞集体，剔除DNA检测中的二联体细胞，Zda程度地削减假阳性，从而处理了实体瘤DNA剖析时长期存在的关键性的难题 ④曩昔选用激光的一种波长(如488nm)的发射光仅能激起样品中一种波长的继发光，因而，只能检测细胞中一种细胞成分。现在流式细胞仪选用一种488nm激起波长的发射光，可以一起激起样品中三种或四种不同波长的继发光，这便可用于同一细胞不同成分的同步剖析。

根据世界卫生组织（WHO）《2020年世界癌症报告》- 在未来的二十年中，全世界的癌症病例数可能会增加60％- 全球每年有六分之一的人死于癌症- 2018年，全世界约有960万人死于癌症- 中国跟全球其他国家比，癌症导致的30-69岁人群的死亡率排名是第二 随着免疫学、细胞生物学等科研成果的快速发展，被誉为未来医学三大支柱之一的细胞免疫疗法作为一种安全而有效的治疗手段，CAR-T细胞治疗在癌症临床治疗中的作用越来越突出。而流式细胞仪是细胞治疗领域中重要的研发依托，细胞治疗产业的发展和规范化将极大促进流式市场的增长速度。 此外，环境安全与食品安全也日益受到广泛关注，流式细胞术在这些新兴领域如海洋生物、植物、微生物、乳品及啤酒酿造等领域的应用也备受瞩目。流式市场还会继续保持快速增长的势头。 近些年中国市场上流式细胞仪不仅在数量和种类上有所增加，也出现了不少国产的流式细胞仪，以双激光居多。相比全球流式市场多激光、高通量、微流控、机型随应用领域细分化等特点，中国流式市场还有很大发展空间。 流式细胞仪的三大主要系统为液流系统、光学系统和电子系统。液流系统将细胞依序送到测量区，光学系统产生并收集荧光和散射等信号，电子系统负责将光学信号转化为电子信号并进行分析。激光器作为光学系统的重要组成部分，进一步增加可同时分析的参数数量提高检测分析速度以及简化多个激光器的集成，以加快仪器开发速度并降低总体成本，是当前的两个主要发展趋势。波长的数量是所能测量参数最大数量的制约因素之一。如今，一些仪器已经用到多达10 个可见光波长范围内的激光器。相干公司的OBIS 系列激光器波长不仅覆盖了可见光光谱，而且拓展到近红外和紫外波段，可以显著增加流式细胞仪检测参数的数量。相干公司OBIS系列激光器集激光二极管和光泵浦半导体技术（OPSL)于一体，每个型号都具有相同的外形规格、接口和功能，能够在每个特定波长提供优异的表现。 OBIS 系列产品多波长的激光引擎在临床仪器中的应用也越来越普及。在这些引擎中，所有激光器、电子元件以及光束整形器和光学聚焦器件都封装在一个模块内，让多参数仪器的开发得以简化。相干公司的光引擎OBIS CellX，集成了4种波长的激光器，每个光束都可进行独立精准调节，以支持不同的仪器设计需求。此外，四个激光器中的任何一个都可通过标准 USB进行独立寻址和控制。

p　　随着生命科学与医学的快速发展，细胞/基因治疗技术已经成为近年来最引人注目的领域之一。国内外各大医药巨头纷纷布局这一领域，如何抓住这一生物技术最大风口并抢先进行市场布局是巨头们及从业者考虑的问题。中国目前在生物医药行业正快速发展，而细胞治疗行业是目前有潜力比肩欧美生物医药的一个细分领域之一。/pp　　面对这一机遇，我国对细胞治疗产业的发展非常重视，先后出台多种政策来推动细胞治疗领域的研究开展和相关临床产业的健康有序发展。本文将探讨在这一竞争激烈且变化迅速的市场上，中国将面临的机遇及挑战。/pp　　(1)广阔的天然市场/pp　　众所周知，癌症已成为全球第二大死因，在中国则是第一大杀手。据世卫组织报告，2018年全球预计有1810万癌症新发病例和960万癌症死亡病例 其中中国癌症发病率、死亡率居全球第一，且中国的癌症治愈率远低于美国等发达国家，这些数据代表着细胞治疗在中国的广阔市场及丰富的临床治疗资源。/pp　　(2)政策的支持/pp　　今年4月，国家发改委官方网站发布关于就《产业结构调整指导目录(2019年本，征求意见稿)》公开征求意见。与2011年版和2016年版目录相比，新版目录有许多调整。在鼓励类第十三项医药中，基因治疗药物、细胞治疗药物等首次被增加进鼓励类目录。《征求意见稿》由鼓励类、限制类、淘汰类三个类别组成。鼓励类主要是对经济社会发展有重要促进作用，有利于满足人民美好生活需要和推动高质量发展的技术、装备、产品、行业，这意味着国家层面对细胞/基因治疗产业的支持。不仅如此，过去十年(2010～2019)来，我国在细胞治疗领域制定的一系列重要的政策和法规均显示着我国对细胞治疗政策总体上的大力支持。/pp　　(3)人才的回归以及带来技术的创新/pp　　生物医药产业被视为我国的朝阳产业，近年来发展迅速，我国各地纷纷“高调”出台引才政策加强人才的引进。这些政策吸引了生物医药领域的众多海外人才回国创业，他们带着最新的技术投入到这个朝阳产业，“归国热”现象为国内生物医药的发展带来新的活力和动力。/pp　　(4)资本的升温/pp　　国家政策的支持和国外两款CAR-T细胞治疗产品的上市，国内资本逐渐升温。据CVSources投中数据统计，截至今年9月20日，国内细胞免疫治疗行业融资金额高达近22亿元，已超去年全年，是2016年的5倍多，更是2017年的近17倍，国内资本的助力将推动我国在这一产业浪潮中占有一席之地。/pp　　从中国广阔的天然市场、目前的政策改革和鼓励、海外人才的大量回流等来看，细胞治疗显示出巨大的发展前景。与此同时，国内细胞治疗产业虽然火热，但进程缓慢，仍然有一系列的挑战和问题需要解决，挑战既是机会，也代表着未来发展的趋势。/pp　　可能原因或挑战包括：/pp　　(1)因细胞治疗产品的创新属性和不成熟的监管体系之间始终存在很大的张力，我国细胞治疗产品监管制度的变迁可谓是步履蹒跚充满艰辛。我国对细胞治疗类产品实行双轨制管理，细胞治疗产品权责归属不清的状况带来诸多混乱和风险。/pp　　(2)IND申报企业资料，可能存在质量和管理问题，监管部门核查不尽如人意。/pp　　(3)细胞治疗产业化经验尚需探索积累，细胞治疗cGMP工厂在建设中。/pp　　(4)虽然人才大量回归，但在涉及工艺开发，严格质量管控CMC等方面具有丰富经验的人才仍然匮乏。/pp　　(5)由于没有制定有针对性的监管细则，医疗机构在免疫细胞治疗临床研究和应用的管理上存在较多问题，如准入门槛低、风险控制意识薄弱等，使医疗机构和患者面临诸多风险。/pp　　这些机遇和挑战都充满着未知，聆听行业佼佼者的声音将为我们在前进的道路上提供一些指示。2020年1月14日，金斯瑞生物科技全球产业论坛将在2020摩根大通医疗健康年会期间于美国旧金山举办。 本次论坛聚焦细胞/基因治疗与快速成长的中国市场，将生物科技领域的权威学者、优秀企业家以及投资机构等全球各界领军者汇聚一堂，并邀请美国FDA前局长Scott Gottlieb博士共同探讨细胞/基因治疗全球进程与中国机遇、从技术创新到产业化和商业化的探索之路、中国细胞/基因治疗产业的资本潜力、全球细胞/基因治疗监管政策等行业热点话题。/pp style="text-align: center"a href="https://www.genscript.com.cn/biotech-global-forum-2020.html" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/d5bf323e-b5d7-4b66-bdf6-aebcbf304cce.jpg" title="viewfile.jpg" alt="viewfile.jpg"//a/pp　 /pp　　基本信息/pp　　会议时间：2020年1月14日(周二)下午/pp　　会议地点：美国旧金山君悦酒店(Grand Hyatt San Francisco)/pp　　会议主题：细胞/基因治疗与快速成长的中国市场/pp　　主办单位：金斯瑞生物科技股份有限公司/pp　　会议规模：500+/pp　　会议官网：https://www.genscript.com.cn/biotech-global-forum-2020.html/pp　　部分参会机构Genentech/pp　　Boehringer Ingelheim/pp　　Roche/pp　　AbbVie/pp　　Lonza/pp　　Bayer/pp　　GenEdit Inc./pp　　Thermo Fisher Scientific/pp　　Yale/pp　　Stanford/pp　　University of Pennsylvania/pp　　Cornell University/pp　　UC Berkeley/pp　　iDNA inc/pp　　JPMorgan/pp　　Jones Day/pp　　Lilly Asia Ventures/pp　　Loncar Investments/pp　　Sangamo therapeutics/pp　　Innovation America LLC/pp　　Cisen Pharmaceutical Co., Ltd./pp　　GenoImmune Therapeutics/pp　　IQVIA/pp　　Danaher Corporation/pp　　Poseida Therapeutics/pp　　Joinn Biologics/pp　　Bioprogress/pp　　Maravai Life Sciences/pp　　Unleash Immuno Oncolytics/pp　　Simcere of America/pp　　Calidi Biotherapeutics/pp　　ImmunoBiochem/pp　　Lumira Ventures/pp　　Fox Rothschild LLP/pp　　Accelerate Technologies/pp　　Almirall S.A./pp　　Alphamabonc Oncology/pp　　MedTech International/pp　　GENSIGHT BIOLOGICS/pp　　Hyun & Partners Korea/pp　　Navaux, Inc/pp　　Quintara Discovery/pp　　Lake Capital Investment/pp　　Leadart Technologies/pp　　MedAbome, Inc./pp　　Sciclone Pharmaceuticals/pp　　Good Health Capital New York/pp　　ReInno Capital/pp　　6Dimensions Capital/pp　　Panacea Venture/pp　　Morrison & Foerster LLP/pp　　Qiming VC/pp　　Illumina ventures/pp　　CDH investments/pp　　Global Alpha Ventures/pp　　Inspiratio Biosciences, Inc./pp　　Viva Biotech/pp　　CTIC Capital/pp　　Converge Minds/pp　　Collector ltd/pp　　Simon-Kucher and partners/pp　　Simcere Innovation/pp　　California Life Sciences Institute/pp　　PhenoVista Biosciences/pp　　ViGeneron/pp　　CStone pharmaceuticals/pp　　LFI Solutions/pp　　Immupeutics/pp　　Dalton Venture/pp　　Genobank.io/pp　　Bohe angel Fund/pp　　NGM biopharmaceuticals/pp　　Berke Search LLC/pp　　Johnson & Johnson/pp　　AriMed Advisors Ltd/pp　　Panacea Venture/pp　　HumanCells Biosciences/pp　　Georgia Institute of Technology/pp　　UCSF/pp　　Grand Shores Ventures 联系我们：/pp　　扫描二维码或点击链接https://www.genscript.com.cn/biotech-global-forum-2020.html/pp　　报名参会/pp　　/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/9b6dd4fc-893a-4112-b8ee-343d9b876f32.jpg" title="viewfile (1).jpg" alt="viewfile (1).jpg"//ppbr//pp　　Tel: 025-58895776-6321 ，Email:event@genscript.com/pp　　参考来源：/pp　　华夏基石《中国创新药产业发展白皮书(2018)》/ppbr//p

2012年3月27日，华粤行细胞生物学新技术研讨会来到美丽的西湖之畔&mdash 杭州，与浙江大学免疫所的师生进行了一场丰富精彩的技术交流。会上展示了日本NEPA 21 新一代全能型高效基因转染系统、丹麦NC-200 细胞计数与活力分析仪等仪器。 会上，我司产品经理向与会师生介绍了细胞转染及细胞活力分析等方面的新产品，并与老师们对科研过程中遇到的技术难点进行了深入的交流探讨。之后向大家演示了NEPA21、NC-200等仪器的操作方法。仪器演示 本次研讨会受到了浙江大学免疫所各实验室师生的热烈欢迎和大力支持，我司致力于为科研工作提供更加简便、高效的实验方案，做科研工作者的得力助手。 华粤行细胞生物学新技术研讨会及仪器展示全国巡回正火热进行，诚邀各科研院所业内人士交流合作，共同关注生命科学领域的新发展。

2012年3月19日，华粤行仪器有限公司（我司）在南方医科大学附属南方医院举行细胞生物学新技术研讨会，与该院临床医学实验研究中心的师生们进行了一次丰富精彩的技术交流。 会上，我司市场经理向与会师生们介绍了美国biospherix低氧培养系统、日本NEPA GENE NEPA21高效基因转染系统及细胞融合仪等新产品，并就科研过程中遇到的技术难点与师生们进行了深入的交流探讨。我司市场经理介绍新技术、新产品积极交流 本次研讨会得到了南方医院临床医学实验研究中心师生的大力支持和热烈欢迎，大家对我司介绍的细胞新技术及新产品表现出极大的关注，并表示期待新产品能在不远的将来为中心的科研工作发挥作用。 华粤行细胞生物学新技术研讨会全国巡回正火热进行，诚邀各科研院所业内人士合作交流，共同关注生命科学领域的新发展。

杨铿代表：您提出的关于大力推动干细胞应用转化大力发展国家干细胞产业促进机制的建议收悉，现结合我局职能答复如下：细胞治疗技术是近年来国际医学前沿重点发展领域，国家药监局高度重视包括干细胞在内的生物医药新技术产品的审评能力建设和技术规范研究工作。一、明确细胞治疗产品的注册申报路径，增强产业研发信心近年来，我国细胞治疗类产品研究发展迅速，为更好的管理和服务相关科研机构和企业，《药品注册管理办法》及其配套文件明确了按照药品进行管理的细胞治疗产品的申报注册路径，极大的提高了国内企业开展细胞和基因治疗等先进生物技术产品研发申报的积极性。二、研究制定干细胞研究相关技术指导原则2017年，原食品药品监管总局通过发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》，明确了细胞治疗产品的转化路径和申报要求。综合考虑干细胞相关产品产业化过程中对监管和评价体系的需求，国家药监局药审中心于2021年发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》、《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则（试行）》，于2022年发布《免疫细胞治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》，持续完善技术评价体系。三、积极探索细胞治疗产品上市后监管路径在前期调研和研究的基础上，国家药监局着手在原有药品监管法规体系基础上，积极探索细胞治疗类产品上市后的监管路径、手段和监管措施。为促进我国干细胞研究与应用科学、有序、健康发展，针对细胞治疗产品生产管理的特殊性，国家药监局研究起草了《药品生产质量管理规范》细胞治疗产品附录，以规范细胞治疗产品的生产和质量控制行为，现已公开征求意见。下一步，国家药监局将与国家有关部门按照各自的职责，建立有效运行的监管体系，继续完善相关管理规范和技术标准，为我国细胞治疗领域健康发展营造良好环境。感谢您对药品监督管理工作的关心和支持。联系单位及电话：国家药监局药品注册管理司，010-88331059

11月，中国第一台GMP级别的Xvivo干细胞工作站落户香港大学医学院。香港大学医学院是香港两所西医医学院之中历史最悠久的一所，在干细胞科研和研究成果转化方面，处于世界领先水平。　　美国Biospherix生产的Xvivo是一个提供用户定制服务的高级细胞工作站，整合细胞培养、观察、操作(传代或换液)等模块，全部空间可进行氧气，二氧化碳，湿度和温度控制。Xvivo是世界上独一无二的产品，根据客户需求，可以提供符合GMP标准的设计，是最专业的干细胞培养工作站。　　 　　上周，Xvivo干细胞工作站在美国Biospherix厂家资深工程师、中国代理商华粤企业集团有限公司工程师及香港大学医学院的用户代表的三方见证下，试运行成功并通过了严格的IQ、OQ测试。　　根据Biospherix厂家的严格测试标准，仪器还要继续运行几个月后，根据24hr不间断的数据记录结果，来进行PQ认证。据悉，3Q认证结束后，客户将会参考Biospherix厂家的建议、并结合实际研究流程，制定规范化的GMP操作流程，并申请相关机构的GMP认证。 　　用户代表与Biospherix工程师，及华粤行市场部、技术部及维修部经理合影　　据悉，Xvivo的内部级别可达到百级(class100，iso5)，工作站完全密闭不受外界扰，严格杜绝由于实验员操作不当引起的细胞污染。一般的细胞洁净工作间是万级层流标准(iso7)，通过在生物安全柜(百级层流)来进行细胞操作。虽然生物安全柜提供了局部的百级层流环境，但由于细胞在培养、观察、离心等操作过程中需要转移，因此细胞并不是一直处于百级层流的环境中。此外，中国新版GMP对洁净室认证(Classification of a cleanroom)提出了更高的要求，几乎与世界上最严格的EU GMP标准一致，如下表:　　 　　其中，A级净化要求静态和动态的颗粒数维持一致，由于生物安全柜是半开放式的操作系统，只能保证静息状态下(At rest)是百级层流环境，但操作过程中(In operation)，样品的进出会导致百级层流环境改变。因此，要达到A级洁净度的要求，必须在像Xvivo这样的全密闭工作站中进行。　　今年的诺贝尔生理学及医学奖颁给了iPS研究的两位科学家，说明干细胞研究正在持续升温，且不久的将来，临床转化将成为可能。Xvivo为干细胞研究及临床转化提供了最高安全级别的设备，细胞在Xvivo环境中可以快乐的生长，远离污染的困扰!　　目前，美国Roswell Park癌症研究中心(RPCI)宣布，他们正在开展一项具有里程碑意义的树突状细胞疫苗的一期临床研究试验。此癌症疫苗的生产将完全在世界上第一的Xvivo多功能细胞工作站内进行，而且整个研究和生产过程，已通过美国食品及药物管理局(FDA)的认证和批准(http://www.roswellpark.org/media/news/roswell-park-launches-landmark-immunotherapy-vaccine-trial)。这是世界上首位运用Xvivo多功能工作站进行细胞疫苗研发、并通过FDA认证的成功案例，相信不久的将来，还将会有越来越多的成功案例涌现。

生命科学基础研究与人类健康和社会经济发展密切相关，在科学和经济社会领域中的重要性日渐增强。Science 曾发布125 个挑战全球科学界的重要基础问题，其中涉及生命科学的问题约占 54%。生命科学研究过程离不开各类科学仪器的帮助，今年，仪器信息网特别策划话题：“生命科学技术平台经验分享”，邀请高校、科研院所公共技术平台的老师分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术进展、学习仪器使用方法。本篇为中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞分析技术平台副主任俞珺璟撰写，俞老师根据多年工作经验，详细介绍了流式细胞术的发展，并分享了长期工作中仪器使用的心得体会。以下为供稿内容：流式细胞术最初诞生于20世纪60年代末，发展之初主要应用于计数和评估颗粒的大小。随着硬件和软件的不断升级发展以及各种荧光试剂的迭代更新，流式细胞术作为一种能够对细胞群、细胞亚群及单个细胞或者颗粒进行多参数、快速的定性/定量的分析手段，已经被深入应用于细胞生物学、免疫学、病毒学、肿瘤生物学、传染病检测、食品和环境监控及生物制药等多个研究领域。流式细胞技术部门作为中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞分析技术平台的一个重要分支，从成立最初的只有一台2激光4色流式细胞检测仪和2激光7色流式细胞分选仪发展至今已经具备了高低不同配置的流式细胞检测仪8台、流式细胞分选仪7台、高活性全自动磁珠分选仪1台（http://sjzx.sibcb.ac.cn/Cn/Index/pageView/catid/32.html/list/48 ），最大程度地满足中心及周边乃至全国科研院所在流式细胞仪方面的实验需求。平台流式的建设和发展与流式技术的不断更新、科研方向的转变是息息相关的。现就平台在流式方面的使用心得进行分享及对未来流式潜在的需求做一些展望。一、流式细胞检测传统流式细胞仪的硬件系统通常由一个或者多个激光器组成的光照系统、二向色镜以及带通/长通滤光片组成的分光光学器件、高灵敏度光电倍增管（PMT）或雪崩光电二极管组成的检测系统组成。传统流式细胞仪内一个激光器可以搭配2个或多个PMT通道，一个PMT对应一个检测通道，接收发射光谱的峰值信号。激光器越多检测通道越多，可检测荧光信号也越多。平台根据中心各课题组的实验需求配置了不同型号的基于传统检测原理的流式细胞检测设备。1.1 细胞內源荧光蛋白或自发荧光的流式细胞检测细胞内源荧光蛋白或自发荧光的检测主要包括三个方面的应用：1.细胞系转染质粒后阳性比例的检测；2.组织来源带有内源性荧光标记蛋白的细胞比例情况，例如细胞示踪实验；3.细胞自发荧光的测定，比如细胞富含某类化合物，而该类化合物具有较强的自发荧光，可以作为该类细胞的识别标志物。这三类实验基本只用单色或者两色的流式设备配置就可以开展实验。通常转染了只带有GFP标签蛋白的质粒细胞进行流式检测时，只需有488nm激光器，但是如果有mCherry之类的荧光蛋白，必需要有561激光器进行激发。如果带有GFP和mCherry两种融合荧光蛋白的小鼠组织来源细胞进行实验时，要注意两种荧光蛋白的表达水平，尤其是mCherry表达强而GFP表达弱时，mCherry的荧光溢漏会影响GFP通道，所以要利用合适的单荧光样品管作为单染管进行补偿调节。对于一些自发荧光的细胞，例如富含维生素A的细胞类型，可以用405nm激光器激发，450/50带通滤光片进行收集。对于这些荧光蛋白检测的实验，平台需要配备405nm/488nm/561nm的流式检测设备即可。1.2 常规细胞生理健康的流式细胞检测细胞凋亡、倍型、周期是流式平台做的最多的和细胞生理健康相关的实验。细胞凋亡实验一般会采用PI/Annexin V-FITC双指数染色，只有488nm激光器的设备就可以满足实验需求，但是如果有488nm/561nm独立光斑的仪器就可以省略调补偿的过程。细胞倍型一般会采用Hoechst 33342进行染色，以区分单倍体、二倍体等。Hoechst和双链DNA结合后最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm，因此需要配备了355nm激光器的设备，450/50带通滤光片收集。细胞周期一般会采用PI染色的方法，488nm或者561nm激光器都可以激发。因此，对于细胞生理健康的检测，如果使用上述染料基本配备355nm/488nm/561nm激光器的流式检测设备即可。1.3 多色流式细胞检测平台在多色流式细胞检测上主要围绕免疫细胞、造血干细胞、成体干细胞等的分型鉴定。多色流式检测从配色方案设计、设备选择、样品制备、上机和数据分析，过程相对更为复杂。因此，平台配备了4激光12色，4激光14色，5激光18色，5激光19色，5激光28色等多参数流式细胞仪，以满足各种实验需求。在实验过程中，如果多色实验，补偿调节依然是许多用户困惑的地方。如何获得正确的补偿矩阵是保证后期样品数据分析准确性的前提。现在的流式细胞分析仪基本都具备自动调节补偿的功能，因此可以用样品来确定各检测通道的电压后，用补偿微球进行补偿调节可以避免细胞阳性群不明显的困扰。随着仪器光路结构/检测器、电子元器件和分析软件的不断迭代，光谱流式技术的实用性得到了发展。在2005年的时候，Robinson等人提出了可以通过使用棱镜或光栅系统进行分光，配合32通道PMT或CCD检测器阵列可实现500-800nm波长范围内的全光谱信号检测技术。与棱镜分光相比，光栅分光系统可以通过单缝衍射原理对复合荧光实现均匀色散分光，在保证荧光信号真实性的基础上确保所有波段的荧光信号可以同时到达PMT检测器阵列中，实现全光谱信号检测的时空一致性，确保染料光谱的真实性。全光谱流式细胞仪可以跨越所有激光线，检测到可见光波长范围内（360-920nm波长）的全光谱信息，获得每一种荧光的整个发射光谱信息，最后利用WLSM算法（最小加权二乘法）对多个光谱进行拆分，获得每个单一荧光探针的完整光谱信号，从而避免使用传统的补偿计算矩阵，收集到更加全面与准确的荧光信号。因此，通过引入光谱流式技术，可以避免传统流式实验中高参数实验的补偿困扰。比如，通过光谱流式，平台已经实现了小鼠肠道23色免疫细胞分析方案、28色肿瘤免疫细胞亚群分析实验等。但是值得注意的是，光谱流式需要正确的光谱信息，比如样品固定会影响光谱信号，所以固定前后需要建立不同的荧光光谱库。1.4 高通量流式细胞检测流式分析上样方式除了传统的5ml流式管上样外，现在的注射泵和蠕动泵进样方式还可以支持1.5ml EP管上样。而对于一些高通量筛选的时候，尤其是悬浮细胞，利用高通量上样器可以很好地解决这类实验数据采集问题。尤其是带有声波聚焦技术的出现，可以将待测细胞精确聚焦在样本流的中心位置，每个细胞样本都可以准确地聚焦在激光检测区，即使在高流速1ml/min进样速度也能保证信号的变异系数较小，数据质量更高。同时伴随注射泵式的上中下三点混匀模式和推入式进样可以最大限度避免细胞堵塞，从而实现提高样本通量的同时，保证读取样品速度及获取的数据质量和精度。平台配备这种高通量流式检测设备可以提升科研的效率，有效节约科研工作者的时间成本。二、流式细胞分选2.1 传统流式细胞分选常规流式细胞分选早期是基于空气激发原理，此类流式分选仪低压高频的分选特点保证样品分选速度快，对分选后细胞的活性保持得更好。但是它需要手动校准光路和液路，对仪器操作者的技术要求很高，对环境条件的要求也比较苛刻。随着技术发展，现在大型仪器平台都会配备基于石英杯激发原理的流式分选仪，因为是固定光路，只需对仪器进行基本的质控校准和液滴延迟校准，使得分选仪开机工作变得相对简便。加电式的分选模式基本对细胞的活性都会有损伤，所以在分选速度、纯度和活性三者之间如何进行条件优化也是对仪器操作者的一种考验。对激光器的配置要求可以根据实验需求来决定。以我们平台为例，因为有大量的分选实验涉及单倍体细胞的分选，需要使用核酸染料Hoechst 33342，以区别不同倍型细胞中处于不同减数分裂时期的细胞，因此需要功率可调的355nm激光器进行激发，保证此类核酸染料的激发效率。根据DNA浓度和DNA构型，使用450/50（Hoechst Blue）和670/30 （Hoechst Red）带通滤光片双指数显示获取数据。但是核酸染料的使用也往往造成管路、流动室等位置会有样品或染料残留，需要更多的维护时间和人力成本，同时不可避免地减少了可使用机时。因此从平台的用户群角度出发，可以将355nm激光器和405nm激光器分开配置到两台设备，这样可以兼顾保证核酸染料用户群和多色分选用户群的使用需求，也最大程度地避免了两类样品的交叉污染。2.2 芯片式流式细胞分选芯片式流式分选仪最大的特点在于“分选芯片-喷嘴一体化”代替传统的石英杯与喷嘴，因此避免了因流动室或喷嘴支架无法更换造成的样品残留和污染。更换了新的芯片后，可以真正将样本在流动室中的残留率降低到零，这种设计对细胞移植和生物危害性样本分选等对交叉污染零容忍的分选应用更为友好。传统流式细胞分选仪在实验前须对仪器进行一系列复杂的调试步骤，包括光路校准，液流断点优化、侧液流校准和液滴延迟计算等，对仪器操作人员的依赖性更大，普通用户短时间内难以掌握。微流体芯片分选仪已经实现了上述所有调试和校准步骤自动化，并能在分选过程中对液滴状态进行实时监控和自动调节，简化了仪器操作过程，保证了每日仪器状态的稳定性，而且还能匹配不同规格的微流体芯片（70um，100um，130um）可以适用于更多的细胞类型。校准模式中还设计了大液滴模式，液流会更加稳定，更加适用于大细胞和多孔板（96或者384孔板）的分选。鉴于这种芯片式流式分选的特性，平台中一些抗体的单克隆筛选，384孔板测序建库，原代神经细胞等实验会借助这种分选平台进行。2.3 磁珠分选免疫磁珠分选主要基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，而没有这种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，先被洗脱下来，撤离了磁场后，带有抗体的细胞再被洗脱下来。因此，可以快速地分选得到阴选和阳选的细胞。作为一种功能较为独立的分选设备，磁珠分选主要应用于简单抗体标记的细胞分选和稀有细胞样品前期的富集，提高目的细胞的比例，可以帮助缩短在后期的流式细胞分选的时间提高获取细胞的纯度。分选后细胞纯度高、活性大，通过阳选，还能有效去除细胞碎片。但是对于一些需要内源蛋白标记的细胞还不能通过这种技术实现快速的分选。三、流式平台管理心得和未来可提升空间第一、 在流式使用方面，日常的维护是必不可少的，特别是使用频率特别高或者使用核酸染料样品较多的设备，可以将仪器维护频率提高到一周一次大清洗，同时在每一个用户实验结束后配合使用高浓度clean液-Rinse液-去离子水的冲洗流程，最大程度地保证管路和流式室的清洁，保证仪器正常的使用状态。第二、 对流式技术人员的要求日渐提升，除了会日常的开关机、维护、指导学生上机实验外，需要技术人员对不同样品的特性有更多的认知，判断其数据采集或分选过程中结果不如预期的潜在关键所在，此外还需要具备简单故障排除和硬件故障断定的能力，以缩短流式维修时间成本。第三、 平台设备需要密切结合用户群的实验特性、使用频次、科研目的等关键指标进行合理的配置，同时也要关注平台的技术空白和短板，予以填补和提升。第四、 随着对外泌体、病毒、细菌、亚细胞结构如线粒体等天然纳米颗粒检测需求的提升，可识别直径小于100nm颗粒的纳米级流式细胞术因其在外泌体研究、囊泡运输、纳米药物开发等方面的应用，可以作为纳米尺度小颗粒检测的金标准。第五、 随着光谱分析技术的提升，解决了光谱数据实时解析的问题后，整合了空气激发、低压高频、全自动校准、生物安全等功能的全光谱流式细胞分选仪势必在高参数高速流式分选中发挥更重要的作用。最后，国产流式技术团队在整机开发、配套试剂、技术能力、科研应用、售后服务等方面的不断提升，例如国产光谱流式、国产质谱流式在科研平台的落地化比例逐年上升。作者简介：俞珺璟 细胞分析技术平台副主任/高级工程师俞珺璟，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学和细胞生物学研究所）细胞分析技术平台副主任，博士，高级工程师。2004-2009中国科学院生物物理研究所获博士学位；2007-2009年美国密苏里州Stowers Institute for Medical Research访问学者；2010-2018在中国科学院生物物理所感染与免疫重点实验室从事细胞生物学及天然免疫学相关研究；2018年9月加入中科院生物化学和细胞生物学研究所细胞分析平台，副主任，主要负责流式平台仪器运维、大型仪器理论及实操培训，承担院级功能开发研制项目等，曾作为特邀主编，编撰《流式细胞术实验手册》，已在线发表于Bio-Protocol。2021年被评选为＂中国科学院关键技术人才＂。相关阅读：细胞生物学研究的利器——仪器平台负责人经验谈点击进入话题页面

2013年4月25日，华粤行（我司）细胞生物学新技术巡回交流会在北京天坛医院成功举办。随着多种生物基因组测序工作的完成，现代生命科学研究已进入功能基因组研究时代，即利用细胞或动物作为研究模型和手段，研究测序得到的庞大的基因数据的功能和相互作用。而体外细胞研究如何更接近体内的生理、病理状态，如何高效的获得基因功能研究的细胞、动物模型，也是备受科研工作者关心的问题。本次交流会围绕该议题，深入交流探讨了低氧细胞/动物模型建立和转基因细胞/动物模型获取的新技术及应用进展。 Biospherix低氧细胞培养装置 会上，我司细胞学产品应用专员梁雪向与会老师介绍了Biospherix为低氧研究提供的全套解决方案，并交流了在干细胞、肿瘤、药物研发、疾病机理等领域低氧模型的建立及相关文献研究进展。 NEPA21高效基因转染系统 当介绍到NEPA21高效基因转染系统及其研究进展时，交流会进入高潮。NEPA21针对各种难转染细胞（胚胎干细胞、神经干细胞、神经元、免疫细胞、原代心肌细胞等）的高效电转效果，及在斑马鱼、胚胎活体、组织器官等方面的应用案例，引发了与会师生的高度关注和热烈讨论。我司应用专员与师生会深入探讨了大家在转染实验中遇到的难题，并交流了影响细胞转染效果的因素、改进措施及注意事项。本次交流会受到与会师生的一致欢迎和好评，感谢大家对华粤行细胞团队的关注与支持！ NEPA21高效基因转染系统当介绍到NEPA21高效基因转染系统及其研究进展时，交流会进入高潮。NEPA21针对各种难转染细胞（胚胎干细胞、神经干细胞、神经元、免疫细胞、原代心肌细胞等）的高效电转效果，及在斑马鱼、胚胎活体、组织器官等方面的应用案例，引发了与会师生的高度关注和热烈讨论。我司应用专员与师生会深入探讨了大家在转染实验中遇到的难题，并交流了影响细胞转染效果的因素、改进措施及注意事项。本次交流会受到与会师生的一致欢迎和好评，感谢大家对华粤行细胞团队的关注与支持！

p　　2018年11月26日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)日前宣布在爱尔兰科克郡 Little Island设施的基础上专门启动了全新扩建。设施园区将致力于开发实时分析活细胞的先进技术。/pp　　扩建后的先进设施中包括最近收购的Luxcel Biosciences，此次收购为安捷伦细胞分析系列产品新增了基于荧光酶标仪的实时体外细胞分析试剂盒。这一综合的分析设施将设立两个新的实验室，一个致力于细胞分析技术，另一个用于开发生物传感器和相关生物分析解决方案。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/86ef16ee-fcb8-405c-aaeb-9475a65ec89a.jpg" title="细胞.png" alt="细胞.png"//pp　　2015年，安捷伦以收购Seahorse Bioscience为契机进军细胞分析市场，Seahorse是开发专业仪器和活细胞动力学分析产品的领军企业。Luxcel的加入扩充了安捷伦的细胞分析产品系列，并通过技术和研究带来了新功能，这将推动安捷伦在全球快速发展的领域中取得进展。/pp　　安捷伦细胞分析事业部总经理Todd Christian表示：“技术的进步使研究人员能够实时地动态检测细胞的健康状况和功能，带动了全球范围内对完整细胞分析解决方案的需求。Luxcel收购和安捷伦在爱尔兰的扩建都体现出安捷伦对发展细胞分析市场的一贯承诺。”/pp　　爱尔兰IDA的首席执行官Martin Shanahan谈道：“我们很高兴安捷伦能在爱尔兰投资。在爱尔兰，Luxcel与欧盟和英国的主要研究机构建立了合作关系，并积极开发了多个研究项目。这一扩展不仅能为安捷伦的客户提供最新和最先进的解决方案，还将对爱尔兰和欧洲的创新生态系统产生显著而积极的影响。”/pp　　strong关于安捷伦科技公司/strong/pp　　安捷伦科技公司(纽约证交所： A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有 50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2017 财年，安捷伦的营业收入为 44.7 亿美元，全球员工数为 14700 人。/p

美国Roswell Park癌症研究中心（RPCI）日前宣布，他们正在开展一项具有里程碑意义的树突状细胞疫苗的一期临床研究试验。此疫苗的生产将完全在世界上第一台Xvivo多功能细胞工作站内进行，已通过美国食品及药物管理局（FDA）批准。 RPCI首次获批在政府监管的人类研究项目中使用定制的Xvivo系统。（http://www.roswellpark.org/media/news/roswell-park-launches-landmark-immunotherapy-vaccine-trial） 美国Roswell Park癌症研究中心（RPCI）的新闻发布会视频： http://blog.sina.com.cn/s/blog_941b93480101cwy5.html Xvivo的内部级别可达到百级（class100，iso5），工作站完全密闭不受外界扰，严格杜绝由于实验员操作不当引起的细胞污染。一般的细胞洁净工作间是万级层流标准（iso7），通过在生物安全柜（百级层流）来进行细胞操作。虽然生物安全柜提供了局部的百级层流环境，但由于细胞在培养、观察、离心等操作过程中需要转移，因此细胞并不是一直处于百级层流的环境中。此外，中国新版GMP对洁净室认证（Classification of a cleanroom）提出了更高的要求，几乎与世界上最严格的EU GMP标准一致，如下表。 其中，A级净化要求静态和动态的颗粒数维持一致，由于生物安全柜是半开放式的操作系统，只能保证静息状态下（At rest）是百级层流环境，但操作过程中（In operation），样品的进出会导致百级层流环境改变。因此，要达到A级洁净度的要求，必须在像Xvivo这样的全密闭工作站中进行。安装和使用Xvivo工作站，更有助于生产流程符合GMP规范，提高安全性。美国Roswell Park癌症研究中心是世界上首位运用Xvivo多功能工作站进行细胞疫苗研发、并通过FDA认证的成功案例，相信不久的将来，还将会有越来越多的成功案例涌现。

2012年5月，华粤行仪器有限公司（我司）细胞生物学新技术巡回研讨会携日本NEPA 21 新一代全能型高效基因转染系统来到科研创新实力雄厚的中国科技大学。为科研工作中遇到的难转染的免疫细胞－P493-6细胞提供了一种高效的转染方式。 P493-6细胞是人B淋巴细胞源细胞系，实验室采用脂质体转染法完全不奏效，利用病毒侵染方式也仅能得到不足5%的转染效率，这种困境一度让师生感到沮丧。而NEPA21 新一代全能型高效基因转染系统的尝试，获得了令实验者惊喜的转染效果。师生对NEPA21 全能型高效基因转染系统给予了高度评价。 NEPA21不需要转染试剂盒，利用优化的程序即可达到高的转染效率，为各种难转染细胞，如原代细胞、干细胞、神经细胞、免疫细胞、血液细胞等，以及离体组织和动物活体的转基因研究带来了便利。NEPA21进行P493-6细胞GFP质粒转染效果图（图片由中科大提供）

2012年7月，华粤行仪器有限公司（我司）细胞生物学新技术巡回研讨会来到科研创新实力雄厚的香港大学，与医学院生化系的师生们进行了一次丰富精彩的技术交流。 会上，我司市场经理向与会师生介绍了细胞转染及细胞活力分析等方面的新产品，并向大家演示了日本NEPA 21 新一代全能型高效基因转染系统，韩国Nanoentek JULI智能型荧光细胞监测仪，ADAM全自动细胞计数与活力分析仪等仪器的操作方法。 同时，我司联合生化系三个实验室，进行了jurkat细胞、原代神经元细胞及活体鸡胚的电转染演示实验，均获得了较高的转染效率和细胞存活率。实验者对NEPA21的转染效果给予了较高的评价。我司市场经理与参会师生们进行技术交流我司为参会师生展示并介绍相关仪器我司市场经理为师生们讲解并演示仪器操作 jurkat细胞转染GFP质粒转染效果图 原代神经元细胞转染GFP质粒转染效果图

项目编号：SDJDHF20220581-Z347项目名称：山东大学自动化细胞培养和药物筛选工作站采购预算金额：400.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：400.0000000 万元（人民币）采购需求：标包货物名称数量简要技术要求1自动化细胞培养和药物筛选工作站 1台详见公告附件合同履行期限：详见招标文件要求。本项目( 不接受 )联合体投标。参数-自动化细胞培养和药物筛选工作站.pdf

仪器信息网讯 2015年5月29日-6月2日，&ldquo 2015全国生物医学农林电镜技术研讨会暨生物电镜前沿技术培训班&rdquo 在浙江大学举行。本次会议特别邀请了国内外知名专家教授和电镜工作者讲授生物电子显微镜技术的最新发展，交流生物样品制备和应用方面的技术经验，并安排部分学员参加实验操作及演示。　　纽约州立大学奥尔巴尼分校隋海心教授在研讨会上做了题为&ldquo Cellular electron microscopy：back to the future&rdquo 的报告。隋海心教授　　隋海心在报告中提到，自上个世纪30年代电子显微镜发明以来，随着其技术的不断发展进步，人们对于细胞结构有了更多的认识，从而产生了细胞生物学这一新的分支学科。尤其是到了70-80年代，几乎所有的细胞生物学文章，没有电镜照片都发不了文章。然而到了90年代，随着荧光显微技术的发展，以及X射线晶体学技术在蛋白质研究当中的突出作用，电镜在这一领域的应用逐渐没落，可以说在这两种技术的夹缝当中求生存。　　不过近年来，尤其是去年随着电子显微镜在蛋白质结构解析当中达到近原子分辨率水平，研究人员又重新对这一技术表现出了非常的热情。譬如，去年7月，在国家蛋白质科学中心&bull 上海(筹)举行的第七届郭可信暑期学校暨冷冻电镜三维分子成像国际研讨会，参会人员近300人，远远超过了原计划的150人的预期，会议还吸引了X射线晶体学界的结构生物学家们前来参加。　　隋海心在报告中表示，&ldquo 其实目前电镜在蛋白质结构解析方面的应用和X射线晶体学技术是有所重合的，它使得蛋白质结构的解析更加简单，让这部分工作更完整，在未来5-10年会是一个重要的研究方向。但是电子显微技术更重要的应用应该是研究大空间尺度的亚细胞结构信息，也就是原位分析，细胞电子显微学将是生物电镜发展的重要方向之一。&rdquo 　　&ldquo 目前细胞电子显微学发展也面临着许多挑战，它无法像荧光显微镜那样对蛋白质进行定位研究，样品制备十分困难等。因此，如何利用电镜对蛋白质进行标记研究，如何将荧光的动态信息与蛋白质结构信息结合 如何更好的利用光学显微镜与传统电镜及冷冻电镜联用技术 寻找合适的样品制备技术 利用FIB-SEM获取大尺度的三维结构信息等是我们目前研究的问题。&rdquo 说到这里，隋海心教授对于生物电子显微学的未来发展表示了极大的信心。　　撰稿：秦丽娟　　相关新闻：　　生物电镜发展：技术人才培养成关键点

2012年7月17日，华粤行仪器有限公司（我司）细胞组学与苏州大学师生共同举办了一场丰富多彩的细胞学新技术交流会。会上，我司区域市场经理向与会师生介绍了日本NEPA21高效基因转染系统、及韩国JuLI智能荧光细胞监测仪、Adam自动细胞技术与活力分析仪等新产品新技术，受到科研工作者的热烈欢迎。 会后进行了精彩的样机体验活动，老师和同学与我司技术人员进行了深入的技术交流。 丰富的样机体验 之后，我司技术人员携仪器到相关实验室进行了仪器试用活动。参与者对Adam自动细胞计数与活力分析仪的方便和精确性十分赞赏，同时NEPA21高效基因转染系统在细胞电转染实验中获得了令师生惊讶的良好效果，受到师生的高度认可。

p style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/LSXBY2019/" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/636b5956-1847-4271-8ec1-096acda97024.jpg" title="流式新技术发展篇 默认标题_公众号封面首图_2019-12-11-0.jpeg" alt="流式新技术发展篇 默认标题_公众号封面首图_2019-12-11-0.jpeg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/LSXBY2019/" target="_blank"点击上图即可报名免费参会/a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "仪器信息网网络讲堂将于strong2019年12月17日-18日/strong举办第一届strong流式细胞创新技术与应用/strong专题网络会议。本届流式细胞技术网络会议为期2天，将开设strong流式新技术发展、临床医学、方法与标准、生命科学/strong共4个主题会场。会议将邀请检验医学专家、仪器研发专家、基础研究等专家针对不同的主题做精彩报告。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong流式细胞新技术的发展有哪些？/strong本文为大家透露“流式新技术发展”主题中的报告嘉宾，就在12月27日，各位报告嘉宾为您一一解答。/pp style="text-align: justify "最新日程如下：/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/dacc0649-8178-442f-bb5e-1e0377913a47.jpg" title="image003.jpg" alt="image003.jpg"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-align: justify "部分报告嘉宾如下：/span/pp style="text-align: center " img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/745d9c3e-5b98-42ea-9df8-361fe518d3d5.jpg" title="image004.jpg" alt="image004.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目：流式细胞分析市场漫谈/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：罗敏（北京四正柏生物科技有限公司）/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "本科毕业于安徽大学生物系，后获北京大学生物系硕士学位和复旦大学遗传所博士学位，拥有超过27年生命科学市场经验。1992年创办深圳晶美生物工程有限公司，2000年在美国圣地亚哥创办美国晶美，并于2003年主持并购美国Biocarta和Orbigen两家公司。2009年创办北京四正柏生物科技有限公司，2017年四正柏并购北京东方华辉生物医药科技有限公司，专注于流式细胞分析产品的研发与生产。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/29704364-b19d-4464-a78d-a8dfd332f7a6.jpg" title="image005.jpg" alt="image005.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目：高灵敏度全光谱流式细胞术/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：沈红梅（Cytek Bioscience）/strong/pp style="text-align: center "strong /strongimg src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/77c4326f-f9bd-4947-b5f1-88e0648f95d2.jpg" title="image006.jpg" alt="image006.jpg" style="max-width: 100% max-height: 100% "//pp style="text-align: center "strong报告题目：流式细胞检测样本自动化制备进展/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：万瑛(陆军军医大学基础医学院生物医学分析测试中心)/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "教授，博士生导师，陆军军医大学生物医学分析测试中心主任入选第三批国家“万人计划”领军人才（2018年），重庆市“巴渝学者”，担任第五、六届中国免疫学会理事，第一、二届重庆市免疫学会常务理事，中国人民解放军医学科学技术委员会免疫学专业委员会理事，先后荣获总后勤部科技新星、中国人民解放军院校育才奖银奖等荣誉。承担多项国家自然基金面上项目、国家高技术研究发展计划(863计划)、973计划前期研究专项等省部级课题。发表SCI论文45篇，总他引773次，单篇最高他引185次，近五年发表SCI论文32篇，其中以通讯作者在Immunity、PNAS、Blood等SCI期刊发表论著，单篇最高影响因子24.082。获重庆市自然科学奖一等奖两项（2018年，排名第3，2005年，排名第3），获中华医学科技奖一等奖一项（2009年，排名第4）。代表性论文（Proc Natl Acad Sci USA. 2016, 113: 9858-9863，Immunity. 2016, 44: 568-581，Immunity. 2016, 44: 422-37. Oncoimmunology, 2015, 4: e1001230，J Clin Invest. 2014, 124: 5352-5367，Nature. 2014, 510: 115-20，Blood. 2013 121: 4875-4883，Blood, 2011, 118: 5487-5497，Proc Natl Acad Sci USA. 2009, 106: 15801-15806)/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/43947462-9042-465f-9ae5-a9474157c487.jpg" title="image007.jpg" alt="image007.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目：流式细胞术新进展——标准化、多参数、大范围/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：周昱曦(Beckman Coulter Life Science)/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "贝克曼库尔特生命科学部中国区流式市场部经理，负责产品管理及市场推广工作。毕业于中山大学中山医学院。具有10年以上流式细胞分析、分选仪操作经验，从事流式应用支持、应用开发、市场推广超过5年。对流式应用开发、仪器原理及特性拥有丰富经验。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/ed5e803e-9e5d-40e7-b184-cb0ed80f1d1b.jpg" title="image008.jpg" alt="image008.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告题目：流式细胞仪技术发展与应用推动/strong/pp style="text-align: center "strong报告人：王策(中国科学院苏州生物医学工程技术研究所)/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中国科学院苏州生物医学工程技术研究所，研究员。中国科学院青年创新促进会会员。长期从事生物医学测量方法研究及仪器设计开发工作。当前研究重点为流式细胞小型化、循环肿瘤细胞（CTC）检测、稀有胎儿细胞检测用于无创产前筛查等工作。 所在团队已经研发完成以个性化诊疗为应用目标的流式细胞分析系统。参与或主持国家重点研发计划、中科院装备项目等科研项目多项。/pp style="text-align: center "strong加入span style="color: rgb(192, 0, 0) "“流式细胞仪用户交流群”/span随时关注会议动向和专家老师在线交流！/strong/pp style="text-align: center "（请微信搜索【strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "3i生仪社/span/strong】，关注且后台回复“strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "流式/span/strong”二字，邀您进群。）/pp style="text-align: center "点击链接报名参会：a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/LSXBY2019/" target="_blank"第一届流式细胞创新技术与应用网络会议精彩开启/a/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/29073e2f-cff1-45da-8e0c-ba68194464ac.jpg" title="image001.jpg" alt="image001.jpg"//ppbr//p

福斯的 FossomaticTM FC分析仪是目前唯一同时通过美国 NCIMS/FDA 认证及欧洲 Microval 认证的快速检测原料奶中体细胞数的仪器。Microval 是欧洲的一家认证组织，专业验证和审批食品与饮料中微生物分析法的替代方法。Fossomatic FC 的审批是在全面比照了参考标准：ISO 13366-1:2008 – 体细胞计数 –第1部分 显微镜检验法的基础上进行的。检验报告的摘要可在 Microval 的官方网站上查询。网址：www.microval.org.在取得欧洲 Microval 审批之前，Fossomatic FC已作为一种快速电子计数方法获得美国的 FDA/NCIMS 认证。它是目前唯一一种已斩获欧美两大权威机构双重认证的原料奶体细胞计数法。Fossomatic 的测量原理基于流式细胞技术。采用该技术，悬浮细胞经染色处理，在压力下通过流通池，并在传感器前被照射发光。每个通过的细胞由光电转换器记录。Fossomatic 分析仪可在一小时内对600个样品进行测试。降低乳腺炎产生的成本体细胞是白细胞（白血球）和来自乳腺分泌组织的细胞（上皮细胞或分泌细胞）。它们大量出现可消除感染并修复由细菌造成的组织损伤。细胞计数有助于发现牛群中罹患乳腺炎的奶牛。提供体细胞计数检测是原奶检测中心的重大使命，它可以帮助奶农避免奶牛疾病所带来的严重后果，其中包括兽医诊治费用、抗生素、牛奶滞留损失、奶牛产量下降、质量下降以及牛奶交易量减少和屠宰。为 Fossomatic 7 解决方案获得认证铺平了道路福斯是第一家开发 Fossomatic 体细胞计数方法的公司，早在20世纪80年代初就将此法作为奶牛群体改良方案的一部分引入常规检测，从而大大降低了牛奶的损失率。然而，加强奶牛的乳腺炎管控，任重而道远。为此，福斯近日又宣布推出新一代分析仪 Fossomatic 7 和 Fossomatic 7 DC (link)，其中包括一种全新的更先进的体细胞计数检测形式，可以更详细地显示乳腺炎的实际状态。这样就有可能开发新的工具以帮助奶农加强乳腺炎管理。新一代的 Fossomatic 分析仪采用与 Fossomatic FC 分析仪完全相同的测量原理，目前也正在接受欧洲 Microval 和美国 NCIMS/FDA 的双重认证检测。

流式细胞分选技术得到迅猛发展，市场上出现了基于空气激发和分选的一些先进的超速流式细胞分选系统。出现了Beckman Coulter 公司的MoFlo XDP 。新技术平台的应用不再局限于高含量细胞的分选纯化，以MoFlo XDP 为标准，流式分选技术已经到了一个超速阶段，在分析分选速度、细胞活性、细胞回收率和对极低含量细胞的分选能力上达到了一个全新的高度。流式细胞分析技术在几年也是推陈出新，Beckman Coulter 公司推出一款体积小巧但性能强大的桌面型流式细胞分析仪的——CytoFLEX 系列，于2015年发布后即刻成为市场上最受瞩目的产品，成为贝克曼公司历史上年销售量最高的流式细胞仪。它的设计理念就是为科研实验提供卓越的性能同时满足灵活和易于操作的用户需求。CytoFLEX采用了许多革命性的设计，突破了传统流式性能上的瓶颈：采用雪崩式光电二极管阵列(FAPD)检测器来替代传统的光电倍增管(PMT)检测器，增加仪器的检测灵敏度；采用光纤集合波分复用(WDM)检测模块，降低光信号的损失；采用一体化的流动室-激光物镜设计，提高光路的稳定性，增加光线收集能力；独创的补偿库功能，解决使用者做多色实验时最棘手的补偿调节问题。 近些年来流式细胞分选技术的需求和应用逐渐增多，对新的应用以及使用的技巧有着强烈的需求。为了使我们的客户在流式领域创造更多、更新的科研成果，Beckman Coulter公司携手上海中医药大学共同举办这次流式技术交流路演活动，诚挚邀请您参与！ 活动时间：2017年5月17日，13:30-17:00活动地点：上海中医药大学科技创新楼B308室会议议程：13:30- 14:15多彩的流式分选应用张建贝克曼库尔特市场部14:15-15:00 流式新技术介绍——CytoFLEX 系列流式细胞仪性能介绍张胤晟贝克曼库尔特市场部15:15-17:00 CytoFLEX 系列流式细胞仪现场演示（多色，微颗粒试验）张胤晟、张建 贝克曼库尔特市场部 报名请联系：于洁 15201959746 JYU01@beckman.com名额有限，活动最终解释权归贝克曼库尔特。

高校及科研院所重大科研基础设施和大型科研仪器是国家科技基础条件资源的重要组成部分。但由于管理模式及制度，高内涵细胞成像分析系统等科学仪器设备不对外开放，大多养在“深闺”，大量科研资源潜能没有得到充分发挥。为解决这个问题并加速释放科技创新的动能，中央及各级政府在近几年来制订颁布了关于科学仪器、科研数据等科技资源的共享与平台建设文件。2021年1月22日，科技部和财政部联合发布《科技部 财政部关于开展2021年度国家科技基础条件资源调查工作的通知（国科发基〔2020〕342号）》，全国众多高校和科研院所将各种科学仪器上传共享。仪器信息网对平台高校和科研院所上传的高内涵细胞成像分析系统数量和品牌分布进行统计分析，在一定程度上可反映科研用高内涵细胞成像分析系统的市场信息。（注：本文搜集信息来源于重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台，不完全统计分析仅供读者参考）。高内涵细胞成像分析系统是什么？高内涵细胞成像分析系统又称高内涵筛选系统（high content screening, HCS），是一种结合自动化荧光显微镜的细胞定量成像分析技术。HCS可同时检测多个细胞参数，通过实时监测多种信号通路阐明细胞损伤，在单一实验中获取大量与基因、蛋白及其他细胞成分相关的信息, 确定其生物活性和潜在毒性，被广泛应用于大规模的药物筛选，具有微量、快速、灵敏和准确等特点。全国共享HCS市场调研据统计，网络管理平台上HCS的总数量为144台，涉及25个省份、直辖市、自治区。其中，北京、上海、江苏等地区共享HCS数量最多，分别为40台、16台、16台。除此之外，湖北、广东、浙江均大于5台，分别为9台、9台、8台。从全国共享HCS地区分布图可以看出，共享HCS主要分布在高校教育资源集中的地区。全国共享HCS地区分布图这144台HCS的单位来源共涉及113所高校及研究院所，共享HCS数量超过1台的单位有15所，分别为北京大学、清华大学、中山大学、中国科学院上海药物研究所等。其中，北京作为共享HCS最多的地区，涉及28所高校及研究院所，且高校的共享HCS数量比科研院所多。全国共享HCS数量超过1台的单位北京28所共享HCS单位从全国共享HCS品牌分布来看，HCS市场完全被进口垄断。美谷分子、珀金埃尔默、赛默飞世尔、GE占据了85%的市场，其中，前二者更是抢占到总份额的60%，在高校和科研院所中占据绝对优势。除此之外，BD、奥林巴斯、Leica也在HCS市场中存在一定的竞争力。全国共享HCS品牌分布从全国共享HCS产地分布来看，HCS市场完全被来自美国的仪器生产厂商垄断，它们占据总市场份额的90%。日本的尼康、奥林巴斯等，德国的Leica、蔡司，抢占剩余的市场，在高校和科研院所的仪器采购中占有一席之地。全国共享HCS产地分布更多高内涵细胞成像分析系统讯息，点击专场查看。