气相色谱测乙酸乙酯实验

气相色谱，FID 检测器，DB-5的色谱柱，油漆中甲醇检测，用乙酸乙酯做溶剂，甲醇被乙酸乙酯的峰盖住了，如果是甲醇多，乙酸乙酯少就能分开，怎么办呢？试过40度，5min，10度/min，150度；分不开。 35度，1min，3度/min 依然分不开请高人指点！

各位老师们用安捷伦7890A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID检测器做过白酒中的甲醇和乙酸乙酯和己酸乙脂吗？ 用的什么柱子，什么衬管，程序升温怎么弄？

乙酰乙酸乙酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测的话测定条件是什么?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]HP-5怎么分离检测乙酸乙酯、苯甲酸、环己甲酸

GC纯小白，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？

[color=#444444]GC，使用仪器4011A，想用内标法测白酒中的乙酸乙酯含量。[/color][color=#444444]因为完全不会操作，尝试性的测了一次内标物（2%乙酸丁酯），用顶空进样。出现很多疑问：[/color][color=#444444]1.参考的国标及网上的各种测定方法，用的都是液体进样几μ升，如果我想用顶空，应该如何参考液体进样，设置顶空参数呢？有规律吗？[/color][color=#444444]2.我的内标物在60°初温上升到80℃的时候就已经出峰了（两个峰），请问后面还有近10Min+的升温程序还有什么意义？ 出现这种情况也是因为顶空进样吗？[/color][color=#444444]3.一种物质出现两个峰，工程师说第一个峰是空气峰？是这样吗，所以以后每一针样品第一个都是空气峰吗？纳闷[/color][color=#444444]4.乙酸丁酯用60%乙醇配制，乙醇不会出峰吗？[/color][color=#444444] 阿弥陀佛 恳请解疑[/color]

各位大虾，网上都是乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试条件，不知道能不能用液相色谱测试乙酸乙酯，请教工业乙酸乙酯的液相色谱测试条件，多谢大家的热心帮助！！！

检测甲酸，甲酸甲酯、乙酸乙酯、乙醇、少量水用气相色谱柱行得通么？求方法

我上次用GC-MS来做环境水样，采用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱DB-5，定容溶剂为乙酸乙酯，但做完一批样品后，产生了严重的柱流失 请问乙酸乙酯能用来做反相色谱柱的定容溶剂吗？望高手指点，谢谢！

[color=#444444]打算用高效液相色谱测乙酸乙酯浓度，请问流动相用什么，之前看的一篇文献用的磷酸氢钾和甲醇，但磷酸氢钾柱压太高了没法测。还有就是乙酸乙酯浓度很高能测出来嘛？[/color]

通过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法测定白酒中乙酸乙酯含量的整个测定过程进行研究，系统分析该法测量结果的不确定度来源，并对不确定度各个分量进行评估和合成。结果显示，1mL 分度吸量管不确定度分量是影响乙酸乙酯含量测定不确定度的主要原因，当乙酸乙酯测定结果为1.556g/L 时，扩展不确定度为0.032g/L。该样品乙酸乙酯测定结果为C=(1.556 ± 0.032)g/L，k=2，P=95%。

[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度，但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿，是色谱柱的问题还是其他方面？望指教一二[/color]

[color=#444444]安捷伦6820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分离乙酸乙酯和乙醇的问题[/color][color=#444444]乙酸乙酯出峰时间为2.284，乙醇为2.397，溶剂用的dmso，时间为15.47[/color][color=#444444]想让乙酸乙酯和乙醇分开一点，调节柱头压力为0.04，载气为0.2后，所有物质出峰时间拖后，变成2.94，,317,16.71.但是乙醇和乙酸乙酯的间隔还是没有拉开，请问 就安捷伦6820这台仪器来说，怎么解决这一问题？[/color]

欲分析三氯乙酸乙酯的纯度。可能含有的杂质为二氯乙酸乙酯、乙醇、水分等。请提供色谱分析方法及仪器相关配置。

大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

我用的是白酒专用色谱仪（填充柱），FID检测器，我们公司依然用化学方法测总酯。但是如果测得总酯超过3g/L，那么用色谱仪测得的乙酸乙酯结果会高于总酯含量，小弟实在不知这是什么问题。请教各位达人了？

我在GDX-102气象色谱柱（热导池法）上测混合物（含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯），请问专家：怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来，而且峰形较好

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测三氯乙醛废硫酸时，三氯乙酸乙酯和硫酸二乙酯峰重叠怎么办？或者色谱条件应该设为多少？谢谢！

各位大侠，实属无奈，向大家请教，因为我是新手，实验室刚买来的仪器，老板让做实验，可是方法却摸索了半个多月了，也始终不能做分析。求求大侠们救救我吧。字数有些多，请见谅，因为没有人可以请教，我又不是分析化学出身，光我一个新手，实在是能力太小了。 我们要检测纸板中挥发性有机物的含量，即用顶空测定正己烷、环己烷、乙酸乙酯的量。仪器是岛津GC-2010，FID检测器，现在想要作标准曲线。我这里只有rtx-1，rtx-5，rtx-1701三种柱子。无奈我试过rtx1701和rtx-1的柱子，都只能出来两个峰，怀疑是有两个峰没有分开。我试过很多方法了，改变升温速度，改变柱流量，可是依然分不开，请问大虾们，我应该怎么样选择柱子呢？哎！实在是头疼呀。

岛津GC2010plus配置FPD检测器，检测农残，有很大的一个鬼峰，后取用科密欧的HPLC级乙酸乙酯浓缩后直接上机，发现也有这么一个峰，柱子老化进标样也没问题，进不浓缩的乙酸乙酯也没问题，只要把乙酸乙酯旋转蒸发浓缩，就有这么一个大的鬼峰，200℃出来的。

大家好： 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测？1、如果用化学滴定，应怎么操作2、如果选用GC，该选什么色谱柱，需用外标法吗？

气相色谱分离工业乙酸乙酯的条件？？

[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线，TCD（热导）检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中，水合乙醇的峰很好，但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题，乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯的峰很小（质量分数和水差不多，但峰面积比水差很多，有事几乎没有）。进样器140℃，柱温120℃，检测器130℃（以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下，不出峰）。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重，另外增加乙酸乙酯的峰面积？[/color]

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

专家你好：我想问一下，正己烷和乙酸乙酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否分开，条件是什么？请给与指导。

色谱纯的乙酸乙酯哪个牌子好？国产的就行，有的乙酸乙酯上机后，杂质多。

白酒中乙酸乙酯大于总酯，考虑是乙酸乙酯和乙缩醛峰叠加导致含量变大，气相色谱法如何将乙酸乙酯和乙缩醛分开，用什么色谱柱，求解！

乙酸乙酯对色谱柱有影响吗？

利用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲乙丙丁戊5种醇，分别测试了下正戊烷、正庚烷、丙酮、乙酸乙酯都能够与这5种醇分开，乙酸乙酯我已经选来做稀释剂，其他三种合适做内标物质吗？