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快速通道微孔板移液装置

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快速通道微孔板移液装置相关的论坛

  • 【求助】荧光微孔板分析仪

    工作需要测总抗氧化值 想用 ORAC方法。有人用荧光微孔板分析仪但价格太贵,铂金爱尔默公司说是70万。想请教高手,这个实验能不能不用荧光微孔板分析仪,只用荧光分光度计能不能做成?激发波长是485,发射波长是535nm.[em0808]

  • 微孔板的孵育

    请问各位是放在那里孵育微孔板的  为什么我总是孵育不好  标准品值总是略高

  • 关于GB 5009.211-2022食品中叶酸的测定新国标中微孔板法的一些问题。

    1.在6.4.2.1微孔板法中,试样系列管要求加入100、200、300 μL,补水至500 μL,相当于试管法缩小了10倍;而6.4.2.2标准管则要求按比例缩减至1mL,请问这里的1mL是指加入培养基后的总体积为1mL还是补水至1mL,即缩小十倍还是五倍。2.在7.2试样结果计算中,依然要求叶酸含量在0.1~0.8ng的范围,请问微孔板法是否应该按比例缩小,缩小比例应该是多少。3.在7.2中注的描述是微孔板法对应的Vx分别为1、2、3mL,这里是否只是描述微孔板法与试管法互相对应的梯度,叶酸浓度是否还是用100、200、300 μL进行计算。

  • 【原创大赛】移液器原理、使用、维护、校准鉴定

    【原创大赛】移液器原理、使用、维护、校准鉴定

    第一部分:移液器相关基本常识移液器基本原理: 微量加样器(移液器)最早出现于1956年,由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明,其后,在1958年德国Eppendorf公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1—1000~1之间,适用 于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展到今天,不但加样更为精确,而且品种也多种多样,如微量分配器、多通道微量加样器等,其加样的物理学原理有下面两种:①使用空气垫(又称活塞冲程)加样;②使用无空气垫的活塞正移动(positive displacement)加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。 一、空气垫加样器 活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样,加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来,空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动,进而带动吸头中的液体,死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。因此,活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2%~4%,温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低,使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分,其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。 二、活塞正移动加样器 以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同,因此,在空气垫加样器难以应用的情况下,活塞正移动加样器可以应用,如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中,为防止气溶胶的产生,最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同,其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞,这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产,不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。 三、多通道加样器、电子加样器和分配器 多通道加样器、电子加样器和分配器的原理与上述相同。多通道加样器通常为8通道或12通道,与8X12=96孔微孔板一致。多通道加样器的使用不但可减少实验操作人员的加样操作次数,而且可提高加样的精密度。电子加样器和分配器为半自动加样系统,电子加样器最大的优点是其具有很高的加样重复性,应用范围广。第二部分:移液器的使用规范以及注意事项1. 使用合适的吸头:为确保更好的准确性和精度,建议移液量在吸头的35%-100%量程范围内。2.设定移液体积从大量程调节至小量程为正常调节方法,逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积刻度,再回调至设定体积,这样可以保证移液器的精确度3. 吸头的安装:对于大多数品牌的移液器,特别是多道移液器,安装吸头并非易事:为追求良好的密封性,将移液器垂直插入吸头,左右旋转半圈,上紧即可。也有人会用移液器反复撞击吸头来上紧,但这样操作会导致吸头变形而影响精度,严重的则会损坏移液器,所以应当避免出现这样的操作。有的多道移液器设有O型环,配合有前挡点的吸头,只需轻压一下即可达致理想密封。4.[/

  • 【原创大赛】移液枪知识补充

    【原创大赛】移液枪知识补充

    移液枪可以算是做实验必不可少的器材之一了。下面让我们来关注一下这个与实验息息相关的必备工具。1 原理空气垫加样器。利用空气垫将吸头内的液体与加样器内的活塞分隔开,空气垫通过加样器活塞的弹簧运动而移动,进而带动吸头中的液体移动。活塞正移动加样器。利用活塞的移动带动枪头内液体的移动。两种原理的移液枪有不同的适宜加样体积范围,影响其准确度的因素也有所不同。2 分类按通道分类,分为单通道加样器和多通道加样器。其中多通道加样器通常为8通道或12通道,与96孔微孔板一致。按驱动分类,分为手动可调节量程加样器和电动加样器。一般电动加样器都为单道。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507222249_556761_3026143_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507222249_556763_3026143_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507222250_556764_3026143_3.jpg3 生产厂家德国的艾德本是移液器的发明者,无论在全球还是国内,销量都稳居第一。法国的吉尔森和芬兰雷勃市场占有率也不低。还有大龙,美国托莫斯,芬兰百得,美国瑞宁,日本立洋这几家公司的也不错。4 移液吸取液体时,移液器保持竖直状态,按下控制钮至第一档,将移液器吸嘴垂直进入液面下1-6mm (视移液器容量大小而定);0.1-10ul容量的移液器进入液面下1-2mm,2-200ul容量的移液器进入液面下2-3mm,1-5ml容量的移液器进入液面下3 -6mm,为使测量准确可将吸嘴预洗 3 次,即反复吸排液体3 次。使控制钮缓慢滑回原位,移液器移出液面前略等待1-3 秒,1000ul 以下停顿1 秒,5-10ml停顿2-3 秒。排液时将吸嘴以一定角度抵住容量内壁;缓慢将控制钮按至第一档并等待约1-3秒;将控制钮按至第二档过程中,吸嘴将剩余液体排净;慢放控制钮;按压弹射键弹射出吸嘴。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507222249_556762_3026143_3.jpg5 校准在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶,用待标定的移液器吸取蒸馏水,每次称重后计量,连续称量10次,10次标定称量在所要求的重量范围内则为合格的移液器。

  • 完美适用于PCR的96道手动移液工作站

    完美适用于PCR的96道手动移液工作站

    [color=#666666]PRCXI™ SC9000 96道手动移液工作站(5~200μL)[/color]SC9000 手动移液工作站,分0.5-20 / 5-200 μL 两个量程,完美适用基因组学和蛋白质组学,操作快速、方便、符合人体工程学设计,适用于模板复制、细胞分析、蛋白结晶、96 孔板到 384 孔板之间转移、孔板清洗、稀释、q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和ELISA/EIA。产品优势:经济高效,可极大提高您的工作效率。性能卓越,确保全量程5μL-200μL内都有绝佳的准确度和重复性。简单易用,无需员工培训、昂贵的软件、电源,启动电脑和编程。操作轻松,像使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]手动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]那么简单,96孔移液一气呵成。远离疲劳,人体工程学设计减少操作用力,舒服,省力。[img=,300,136]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_01_2715645_3.jpg[/img][color=inherit]产品描述:[/color]通过了解研究人员如何工作以及高通量移液如何融入实验室的整体工作流程中,PRCXI™ 设计出了 SC9000 已在很多领域得到应用,如模板复制、 96 孔板到 384 孔板之间的转移、孔板清洗、稀释和 ELISA/EIA。它可一次性为 96/384 个孔进行移液简化了微量应用的工作,如 ELISA、 细胞分析、q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 和蛋白结晶等。利用单通道和多通道移液管在 96 孔板中设置分析方法通常很繁琐且耗时,且大大增加了实验中跳过或重复加样的风险。而 PRCXI™ SC9000 处理每个 96 孔板只需 6 秒时间,这可为您完成数据分析和假设建立等更重要的任务节省很多时间。PRCXI™ SC9000 可提供卓越的准确度和精度,可在两个量程范围内使用:0.5~20μL、5~200μL。200μL 型对量程范围为 5~200μL 的 ELISA 等实验来说非常重要,因为这样96个反应同步进行。20μL 型的量程可低至 0.5μL,简化了 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 等应用的工作,扩展了 96 孔板的流程应用。PRCXI™ SC9000 能够确保在孔对孔或板对板之间移液操作时得到准确性和重复性俱佳的数据。SC9000 是纯手动装置,经久耐用,符合人体工程学,使用简单无需复杂的电脑编程和更多的技术要求,在实验室中很有用,人人都能立即上手。它体积小巧、无需用电,且不需要培训。[color=inherit]20 和 200 μL SC9000[/color][color=inherit]快速多功能的实验室助手[/color]在 96 和 384 孔板应用中体验 PRCXI™ SC9000 的速度和便捷性 PRCXI™ 设计的 20 μL 和 200 μL SC9000 具有速度快、精确度高且易于使用等优点。在了解研究人员如何工作及高处理量移液如何适合实验室的总体工作流程基础上,SC9000 可提供出色的准确性和精确性,采用良好的人体工程学设计,并且几乎无需培训。PRCXI™ SC9000 型号提供两个量程范围:0.5~20 μL 及 5-200 μL,具有出色的准确性 和精确性。 SC9000 与单道和多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]比较,可一次同时进行 96 孔移液,384 孔板移液 仅需四次,因此避免了跳过或重复孔板加样的风险。高度可再现性:SC9000 的高通道间一致性提供高质量的分析数据。简单:不同于自动或半自动移液站,SC9000 无需编程、培训,并且无需 用电验证:经绝大多数常见的生命科学应用验证,可大幅加速 ELISA 和 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 等实验速度,而不会影响数据质量。 可靠、经济实惠:PRCXI™ 生产的 SC9000 可最大限度地提高质量 和性能标准,对每个研究项目都物有所值。[img=,300,212]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_02_2715645_3.jpg[/img][color=#666666]加快工作流程[/color][color=#666666][img=,300,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_03_2715645_3.jpg[/img][/color][color=#666666]对于基于基因组学、蛋白质组学和细胞的工作而言,96 和 384 孔板可使研究人员在一个紧凑的样式中 设置多个样品,从而显著增强下游分析能力。尽管 96 和 384 孔板具有诸多优势,但是操作起来却很具 挑战性: 单道和多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]在填充多道孔板时速度缓慢且操作枯燥,并且极大地增加跳过或重复填充的风险。 自动移液系统提供更高的处理量,但是通常需要专用的空间、用电、操作培训以及相当复杂的编 程知识。 PRCXI™ SC9000 通过同时手动进行 96 孔填充简化 96 和 384 孔板移液,从而解决这些问题。其结构紧凑,无需用电,并提供以下两个量程:0.5~20 μL 和 5~200 μL。全手动 SC9000 易于使用且几乎无需培训。[/color]以下示例阐述 SC9000 如何完善基于蛋白质、核酸及细胞的技术。技术及工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 与 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]:利用盒装吸头轻松地将 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]/q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 试剂移液至 96 孔板中酶联免疫吸附试验:在全部 96 孔中同时快速添加试剂并启动/停止反应蛋白晶体学:快速地将缓冲液分配至孔板用于悬滴法药物化合物筛分:将传感器、生物分子和化合物快速、准确地添加至 96/384 孔板对样品制备进行排序:同时分配缓冲液、 酶和核酸对样品清洁排序:通过 96 通道移液加速沉淀和纯化标准酶分析:将酶、 缓冲液和基质准确、 精确地移液至孔板细胞培养设置:数秒内创建复制板细胞培养 siRNA 处理:轻松、 准确地将 siRNAs 移液至培养板细胞分析:采用准确的试剂, 通过对至多 96 个样品移液分裂细胞[color=inherit]最大限度地提高数据质量[/color][color=inherit]一次性完成 96 通道移液[/color]PRCXI™ SC9000 与多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]比较具有诸多优势。SC9000 对 96 通道进行一次性移液,因此比 8 或 12通道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]更加快速,并可提高 ELISA 等时效要求严格实验的数据质量。例如,以下描述了关于 SC9000 如何提高基于酶的实验的工作流程:完美同时的反应PRCXI™ SC9000 可同时在所有孔板内启动和停止反应,因而提高 ELISA 等对时效性要求很高的实验分析。同时进行 96 孔板移液可消除孔与孔间差异现象和对快速完成分析的需求。绝不再跳过或重复孔板移液利用单道或多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]处理 96 孔板时,可能会跳过孔板并重复移液。PRCXI™ SC9000 同时填充所有的孔板,因此不可能跳过孔板或意外重复移液至同一孔板内。信任耗材的纯度对 PRCXI™ 耗材的完全惰性完全放心,绝不会对实验室结果产生任何影响。 PRCXI™ 低吸附吸头和储液槽已被证明不含 DNA、DNA 酶、RNA 酶、热原质和 ATP。[img=,300,118]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_04_2715645_3.jpg[/img][img=,300,118]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_05_2715645_3.jpg[/img][img=,300,118]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_06_2715645_3.jpg[/img][color=inherit]放心地处理最苛刻的应用[/color]作为非常准确、精确的移液工作站, PRCXI™ SC9000 可用于快速、轻松地设置最苛刻的应用。例如,进行 模板移液时,微小的误差即可导致平行样之间的 Cq 值产生很大的区别,因此 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 需要将核酸模板一 致地移液至反应中。测试科学假设要求尽可能减少 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 误差,为 PRCXI™ 对 SC9000 的性能 进行了检测以便生成高质量的 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 数据。 20 μL SC9000 用于 q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 所有的移液步骤, 其中包括 2 μL 模板添加步骤。[img=,600,371]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_07_2715645_3.jpg[/img][color=inherit][/color][color=inherit]更快、更好的工作流程 [/color][color=inherit]PRCXI™ SC9000 在实际工作中的应用[/color]从测序样品的制备、免疫生物分析到基于细胞的实验,PRCXI™ SC9000 正在帮助各地的研究人员简化工作流程,并获得更快速、更好的结果。对低丰度生物标识物进行研究,检测标准微孔板中的多达 384 种样品的生物标记。大多研究人员正在使用多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]进行分析,对于考虑 PRCXI™ SC9000 是否可简化其工作流程。通过对多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]和 PRCXI™ SC9000 进行比较性实验,发现 PRCXI™ SC9000 提供与多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]一样高质量的数据,但是使工作流程加速了 5~10 倍,这样生产率得到了明显提高。为了更快速地使用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 制备高质量的基因分型 DNA 的方法。流程中两个耗时的步骤为从母板中分装三个复制板,然后在热循环之前将 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] master mix 加至每个孔中。同样将多道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]用于各步骤,但是将 PRCXI™ SC9000 用于其流程后,每制备两块 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 板即可 可节省 30-45 分钟。将 PRCXI™ SC9000 用于高处理量应用,发现其功能多样,是时候在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]、纯化与杂交过程中使用 PRCXI™ SC9000 来取代了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]了。[img=,600,494]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704281625_08_2715645_3.jpg[/img][color=inherit]技术参数[/color]量程:5μL-200μL三个工作位置每个位置都可设置浸入液面深度小巧:占地不足0.24m2体积增量: 0.2 μL兼容样式: 96 孔与 384 孔孔板位置: 4移液技术: 空气置换式电源要求: n/a尺寸: 378x 445x 355 mm重量:17kg准确性200 μL: ± 1 .0 %1 00 μL: ± 1 .0 %20 μL: ± 2.0 %5 μL: ± 5.0 %重复性200 μL: ≤ 0.5 %1 00 μL: ≤ 0.8 %20 μL: ≤ 1 .5 %5 μL: ≤ 3.5 %[color=#999999]苏州上析仪器有限公司[color=inherit]客户服务热线:0512-65026982[/color][color=inherit]客户咨询邮箱:info@prcxi.com[/color][/color][color=#666666][color=#999999]在线沟通(QQ):2601686699[/color][/color][color=#999999]地址:苏州市吴中区甪直科技产业园内[/color]

  • 微孔结构分析

    微孔结构分析按照IUPAC的分类,孔尺寸小于2nm的也为微孔,其大小只相当于数个分子直径,在微孔中,其位能因孔壁力场的重叠而增大,因而微孔固体与气体分子间相互作用也得到加强,以至于在很低的相对压力下有可能把孔充满,从而使等温线在压发生变形,导致在微孔固体中的吸附一般产生I型等温线。I型吸附等温线的存在标志该固体为微孔固体。微孔物质在吸附和催化中占有重要地位,它们的应用愈来愈广泛,特别是在环境保护工业中,最重要的微孔固体,是活性炭和结晶形的分子筛,它们的广泛应用有赖于它们的微孔结构和表面性质。经过特殊制备的金属和非金属氧化物的干凝胶,有许多也属微孔物质,如氧化硅、氧化钛、氧化铝和氧化锡干凝胶,甚至某些盐类如钼酸铵也能制成微孔固体。鉴于微孔物质的重要性,讨论其孔结构特别是微孔结构是很必要的。

  • 实验室用微孔滤膜

    微孔滤膜  微孔滤膜由精制硝化棉,加入适量醋酸纤维素、丙酮、正丁醇、乙醇、等制成,亲水,具有无毒卫生,是一种多孔性的薄膜过滤材料,孔径分布比较均匀穿透性的微孔,微孔率高达80‰的绝对孔径。主要用于水系溶液的过滤,故也称水系膜。   易燃,保存时应注意密封,防潮湿,防火。   一、特点:孔径比较均,孔隙率高,无介质脱落,质地薄,阻力小,滤速快,吸附极小。   二、主要用途:滤除药液、气体、油类、饮料、酒类、电子仪表等的微粒的细菌,也可以作微粒、细   菌的栓验。   三.微孔滤膜,有亲水性和疏水性之分,在现在的众多微孔滤膜中PVDF材料的是应用最广的,效果最好的!   什么是滤膜?   滤膜(Membrane)又称分离膜。有人将滤膜依其孔径之大小与分离效能之不同,大致可分类为(由最大孔径至最小孔径):   气体分离滤膜(Gas Separation Membrane) 透析滤膜(Dialysis/Hemodialysis Membrane) 反渗透滤膜(Reverse Osmosis Membrane) 超滤膜(Ultrafiltration Membrane) 微孔滤膜(Microporous Membrane) 全球滤膜之应用,乃始于二十世纪六十年代的海水淡化工程。目前除了大规模应用于海水、苦咸水之淡化与纯水、超纯水生产外,由于滤膜在过滤、分离、吸附、扩散等方面之高超效能与环保优性,如今亦已广泛应用于医药制程、化学工程、饮料制程、半导体电子冲洗、净水处理、生化检验等领域,俨然已成为本世纪生化科学中在过滤分离与检验分析应用上,极为重要之高新技术之一。   一般来说,滤膜使用者根据其应用上(过滤分离或检验分析)之不同要求,采用不同种类之滤膜。例如 小分子的浓缩,通常使用NF或RO滤膜,而大分子的澄清,则使用UF或MF滤膜。各滤膜因不同之特质与效能,在今日五花八门的科学与工业领域应用上,均扮演着不可缺少之重要角色。   什么是微孔滤膜?   微孔滤膜从结构上分析,乃一极薄滤膜,内呈多孔海绵状之结构。一般常见之孔径范围为0.1微米至10微米。时下微孔滤膜之制造者,又按其形态差异,将其分类为:   平板薄纸型滤膜(Flat Sheet Membrane) 中空纤维型滤膜(Hollow Fiber Membrane) 管状型滤膜(Tubular Membrane) 而上述三者之中「平板薄纸型滤膜」又依其结构上可再细分为「无支撑物之平板薄纸型滤膜Unsupported」与「有支撑之平板薄纸型滤膜Supported」两种。若由此两者制造上所需科技之要求,生产「无支撑物之平板薄纸型滤膜」则较生产「有支撑物之平板薄纸型滤膜」来得更为精密与复杂。   微孔过滤乃筛分过程,属于精密过滤。微孔精密过滤是指滤除0.1μm至10μm 微粒之过滤技术,一般而言,过滤机理分表面型与深层型两类。微孔过滤乃筛分过程,属于精密过滤。经由高级技术制造的MF膜其过滤机理为表面型过滤。因过滤孔径固定,故可确保过滤的精度与可靠度。深层过滤又分非固定不规则孔径与固定不规则孔径,前者如化纤绕线型滤芯,一般只作为比较粗糙的预过滤。    孔径 用途3.0-10.0μmRO脱盐前之保安过滤 0.6-0.8μm大剂量注射液、大输液中的微粒过滤,啤酒、饮料过滤,油类光刻胶、喷漆溶剂等的澄清过滤 0.45μm电子工业高纯水终端过滤,MOS试剂的过滤 0.2μm药液、生物制剂和热敏性流体的除菌过滤,电子工业超纯水终端过滤,低度酒的澄清过滤   微孔过滤操作有无流动(Deadend与错流(Crossflow两种。前者应用于稀(固体含量)料液和较小规模应用。滤膜制成滤芯,大多为一次性。错流操作又称切线流操作,对于悬浮粒子大小、浓度的变化不很敏感,适用于较大规模之应用,此类操作的滤膜组件需经常周期性清洗、再生。)) 微孔滤膜应用时应注意以下几点  ① 应作起泡点的测定:测定起泡点压力可以反映微孔滤膜的孔径大小,这与被滤过的药液质量密切相关,也是保证微孔滤膜质量的一种重要手段。使用的微孔滤膜应事先放在70℃左右的注射用水中浸泡1 h。将水倾出后再用温注射用水浸泡过夜备用。临用时取出,用注射用水淋洗干净,即可装入过滤器中使用,安装。时防止滤膜装歪泄漏。   ② 为保护延长滤膜的使用寿命,可用同等大小的滤纸或绢绸布(应先用质量浓度20 g·L - 1磺酸钠溶液煮沸绢绸布约30 min,然后用注射用水清洗干净)放在滤膜上,防止滤膜破裂。   ③ 微孔滤膜之孔径为锥体状,光滑的一面孔径小为正面;粗糙的一面孔径大为反面,安装时应将正面朝下,反面朝上,否则易被杂质阻塞孔径,影响滤速。温度低时,应将处理好的滤膜放于与药液温度相同的注射用水中浸泡5~10 min,可避免因温差使滤膜抗拉强度降低而导致破裂现象。   ④ 在滤器架的排气管的皮管头上,固定一个16号输液针头,用止水夹控制,可避免排气压力与速度过大致使滤膜破裂。   ⑤ 不要将滤架连同滤膜一起进行灭菌,否则滤膜因热胀冷缩而致脆裂皱折。 [

  • 微孔测试技术

    一般把微纳米粉体表面上的孔按其尺寸分为三类,孔径大于50nm为大孔,孔径在2至50nm为中孔或介孔,孔径小于2nm称为微孔。从理论上说,氮吸附法测定孔径分布只适合于介孔。随着技术的不断进步,氮吸附法测孔的范围已可扩大至0.35~500nm的范畴,再大的孔需用压汞法测定,0.35nm已到微孔的极限,再小已无意义。测定微孔的技术非常复杂,因为,在氮气相对压力很低( 0.01)时才能发生微孔填充,孔径在0.5~1nm的孔只有在氮分压小于0.00001时,才能产生微孔填充,动态法是无能为力的,静态容量法需要氮气压力小于1Pa, 为了测定更细微的孔,常采用分子泵,采用氩气作为吸附质比较有利,他产生微孔填充的压力比氮气高,另一种可行的方法是采用CO2作吸附质在室温进行吸附,可以无需分子涡轮泵级的真空度。微孔分析的方法也很多,有D-R法、t-图法、 αs- 图法、 HK 、SF法、 NLDFT法等,其中t-图法相对比较实用。t-图法中,吸附量V被定义为吸附统计层厚t的函数,关键在于选择适当的t曲线,由V-t图中,可以很方便的得到比表面积、微孔孔径、微孔体积,在活性炭等微孔材料的分析中应用较多,效果很好。

  • 【资料】微孔过滤膜的分类

    微孔过滤膜广泛应用在重量分析、微量分析、胶体分离及无菌实验中,当选择过滤器过滤的时候,使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种,其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种:  (1)水系微孔滤膜:一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜,以防滤膜被溶解,因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛,但耐酸碱和有机溶剂能力差,抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括:醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。  (2)有机系微孔滤膜:用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜:聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯  (3)混合滤膜过滤:一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤:尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯(改良亲水性)、聚四氟乙烯膜(改良亲水性)、聚偏二氟乙烯膜(改良亲水性)。脂肪族尼龙,有良好的亲水性,耐适当浓度的酸碱,不仅适用于含有酸碱性的水溶液,亦适用于含有有机溶剂,例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类,苯和苯的同系物,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,是适用范围最广的微滤膜之一。  微孔过滤膜主要用于样品分析特别是色谱分析中流动相及样品的过滤,对保护色谱柱及输液泵管路系统和进样阀等不被污染具有良好的作用。

  • 微孔板振荡器

    在做ELISA时,孵育的过程要借助于微孔板振荡器,请教大家:震荡速度达到多少,可以满足37度孵育1个小时的效果?

  • 微孔过滤膜的选取

    过滤时,使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种,其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种:(1)水系微孔滤膜:一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜,以防滤膜被溶解,因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛,但耐酸碱和有机溶剂能力差,抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括:醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。(2)有机系微孔滤膜:用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜:聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯(3)混合滤膜过滤:一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤:尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯(改良亲水性)、聚四氟乙烯膜(改良亲水性)、聚偏二氟乙烯膜(改良亲水性)。脂肪族尼龙,有良好的亲水性,耐适当浓度的酸碱,不仅适用于含有酸碱性的水溶液,亦适用于含有有机溶剂,例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类,苯和苯的同系物,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,是适用范围最广的微滤膜之一。

  • 【求助】离子色谱仪要求过微孔滤膜,怎么办?

    离子色谱仪要求过微孔滤膜,怎么办?买回来某种规格的微孔滤膜,放到抽滤瓶里面像放滤纸一样来抽滤,这样可以吗?要几层呢?还是用什么针头过滤比较好?还是用专门的仪器之类的来弄呢?大家有什么好的经验或者建议么,非常感谢!

  • 【资料】微孔分析方法之----αs图法

    【资料】微孔分析方法之----αs图法

    T曲线和t图法原本是根据VI型等温线计算孔径分布时为了估算孔壁上吸附层厚度提出的,如果只是研究与标准等温线的偏离情况,则不需要吸附厚度t和吸附系数ν/νm。此外,在BET公式不成立时也不能计算单分子层吸附量νm。因此,Sing提出用某个相对压力(P/Po)S的吸附量νs代替单分子层吸附量νm,实际中采用P/Po)s=0.4时的吸附量ν¬ ¬ 0.4。把吸附量ν/ν¬ ¬ 0.4叫做αs,根据标准试样的吸附等温线求得αs的值,作αs-P/Po图,即得标准αs曲线。与t图法一样,根据标准αs曲线就可以绘制待测固体αs图,即吸附量ν-αs图。如果αs图是过原点的直线,说明待测固体的等温线与标准等温线一致。这时直线的斜率等于ν¬ ¬ 0.4. αs图法的优点是即或不知道吸附层厚度也能使用,同时还适合于氮以外的吸附质。对于没有微孔的固体,αs图与t图一样是过原点的直线,其斜率为s。固体中存在的中孔和微孔,αs图就偏离直线。设标准试样的比表面积为A(standard),由αs图的斜率s能够计算试样的比表面积AS,因为:s(试样)/s(标准)=ν¬ ¬ 0.4(试样)/ν¬ ¬ 0.4(标准)=AS/A(标准)----1所以,As=[s(试样)/s(标准)]* A(标准)----2如果已知标准样的A(标准),由式2可求得试样的比表面积As.这种方法不需要单分子层吸附量νm或吸附质分子的占有面积αm,当BET图的直线线性差或者B点不明显或不知道正确的αm值时就可以采用αs图测量比表面积。经常采用氮吸附测量比表面积和孔径结构。固体中含有中孔和微孔时,αs图与t图一样出现直线弯折,其解析也类似。由于采用大型计算机进行吸附模拟需要许多假定和参数,分子模拟法还存在许多问题,因此t图法、αs图法以及Duninin方法、分子探针法等作为微孔解析方法更接近于实际,目前仍是最好的方法。举例:二氧化硅吸附氮的标准αS曲线数据图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909091557_170522_1611921_3.jpg[/img]

  • 【讨论】关于进样前溶液的微孔滤膜过滤或离心

    在我实习时,一个研究所里用的微孔滤膜滤头是可拆卸的,即里面的膜是可换的,这样成本较低。而现在我们这里一般不买国产的滤头,说是不合格,这个我试过,将溶液过国产的微孔滤膜后,再高速离心,会在离心管底部仍然看到有沉淀;而进口的,如安捷伦的微孔滤膜却很贵,一个平均要几块钱呢。所以,现在我基本上,就用离心取上清液的方法处理溶液了。请问各位,是如何处理上样前的供试液的?

  • 【转帖】移液器的分类、原理和使用注意事项

    微量加样器([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url])最早出现于1956年,由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明,其后,在1958年德国Eppendorf公司开始生产按钮式微量加样器,成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1—1000~1之间,适用 于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展到今天,不但加样更为精确,而且品种也多种多样,如微量分配器、多通道微量加样器等,其加样的物理学原理有下面两种:①使用空气垫(又称活塞冲程)加样;②使用无空气垫的活塞正移动(positive displacement)加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。 一、空气垫加样器 活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样,加样体积的范围在小于1ul至lOml之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来,空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动,进而带动吸头中的液体,死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。因此,活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2%~4%,温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低,使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分,其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。 二、活塞正移动加样器 以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同,因此,在空气垫加样器难以应用的情况下,活塞正移动加样器可以应用,如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中,为防止气溶胶的产生,最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同,其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞,这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产,不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。 三、多通道加样器、电子加样器和分配器 多通道加样器、电子加样器和分配器的原理与上述相同。多通道加样器通常为8通道或12通道,与8X12=96孔微孔板一致。多通道加样器的使用不但可减少实验操作人员的加样操作次数,而且可提高加样的精密度。电子加样器和分配器为半自动加样系统,电子加样器最大的优点是其具有很高的加样重复性,应用范围广。

  • 【求购】低价转让移液器、分液器和固相萃取装置

    1. 德国 Eppendorf 移液器,规格为0.5-10ul,2.0-20ul,10-100ul 三种各一只,未使用过。原价全部1500左右现900一只出售。2. DRAGON大龙分液器 5-50 Ml,原价1500左右现1000元,未使用过。3. Waters Extration Manifold 固相萃取装置20孔(含真空泵等所有附件),原价二万元左右,现一万二千元,未使用过。以上所有产品均无发票,由于实验室不再需要,因此低价转手,可当面验货,有需要站内信联系,非诚勿扰,谢谢。

  • 【分享】微孔过滤膜的选取方法

    微孔过滤膜的选取方法过滤时,使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种,其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种:  (1)水系微孔滤膜:一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜,以防滤膜被溶解,因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛,但耐酸碱和有机溶剂能力差,抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括:醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。  (2)有机系微孔滤膜:用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜:聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯  (3)混合滤膜过滤:一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤:尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯(改良亲水性)、聚四氟乙烯膜(改良亲水性)、聚偏二氟乙烯膜(改良亲水性)。脂肪族尼龙,有良好的亲水性,耐适当浓度的酸碱,不仅适用于含有酸碱性的水溶液,亦适用于含有有机溶剂,例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类,苯和苯的同系物,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,是适用范围最广的微滤膜之一。

  • 【分享】微孔过滤膜的选取方法

    过滤时,使用前必须根据被滤介质的理化性质选用合适的微孔滤膜。作为微孔滤膜的材料有很多种,其性能又有所不同。常用微孔过滤膜有如下几种:  (1)水系微孔滤膜:一般用于纯水相的过滤。在过滤含有机相的混合溶剂时应尽量避免使用水系滤膜,以防滤膜被溶解,因为水系滤膜一般由纤维素类的材料制成。纤维素类膜材料的特点是亲水性好、成孔性好、来源广泛,但耐酸碱和有机溶剂能力差,抗蠕变性能差。水系滤膜系列包括:醋酸纤维素膜、硝酸纤维素膜、混酯膜再生纤维素膜、聚醚砜等。  (2)有机系微孔滤膜:用于有机溶剂的过滤。常用有机系微孔膜:聚四氟乙烯膜(PTFE)、聚偏二氟乙烯膜(PVDF)、聚偏氟乙烯  (3)混合滤膜过滤:一般用于水系、有机系通用。混合滤膜过滤:尼龙膜、改性的聚偏氟乙烯(改良亲水性)、聚四氟乙烯膜(改良亲水性)、聚偏二氟乙烯膜(改良亲水性)。脂肪族尼龙,有良好的亲水性,耐适当浓度的酸碱,不仅适用于含有酸碱性的水溶液,亦适用于含有有机溶剂,例醇类、烃类、醚类、酯类、酮类,苯和苯的同系物,二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等等,是适用范围最广的微滤膜之一。

  • 【讨论】静态容量法微孔测试

    1. 微孔:指孔径<2nm的孔;2. 微孔的常规测试方法:◎ 用测介孔的仪器和介孔分析的基本假设,向微孔方向延伸,①孔径和填充压力仍用Kelvin方程处理;②填充于孔中的氮取液氮的密度;◎ 可用t-图法或D&R法,求出<2nm以下微孔的总孔体积、总内表面积;还可用MP法粗略的算出2nm到~1nm之间的孔容/孔径分布;◎ 关键是:选择好“标准等温线”,需要有“标准等温线”的数据库和正确的分析方法;◎ 缺点是:仍采用介孔分析的基本假设来分析微孔是不确切的;不能精确测定微孔区的等温吸附曲线和精确的微孔孔容/孔径分布;3. 微孔分布的精确测试方法:◎ 与上述常规测试方法有重大差别;◎ 微孔精确测试仪器有极高的真空要求,测试系统的实际真空需≤10-3Pa,氮气相对压力P/Po需达到10-8数量级,因此需采用双级真空系统,即用机械泵做前级泵,再加分子泵(或其他二级真空泵)作为二级真空系统;◎ 需有准确测量10-3Pa量级的多级压力传感器;有低压下压力的精密控制系统,在P/Po<0.1的区间可控点应超过100个点;◎ 需有专用的微孔分析软件:HK、FS或NLDFT等;◎ 可以精确测定P/Po在10-7到10-1之间的等温吸附曲线;可以精确测定孔径从0.35到2nm之间的总孔体积、孔容/孔径分布和最可几孔径

  • 移液器的深入知识

    现在我把移液器的比较突出的知识和问题给他家说一下 移液器的相关知识1 移液器的放蒸发阱防蒸发阱,其实就是一种防蒸发装置,其原理就是在移液器校准的真正空间里,保持一定的湿度,从而减小由移液器内排出液体的蒸发带来的对测量结果的影响。对于这种防蒸发装置,很多实验室多自己制作,当然也有实验去购买现成的。因此,对于防蒸发阱的日常维护,很简单,可以用自来水冲洗、或者用无尘布擦拭、或者粘取液体,比如蒸馏水、酒精的进行擦拭即可,但具体应根据你所使用的防蒸发阱的材质来决定,以免对其表面造成损伤,影响美观! 每次清洗后的防蒸发阱擦拭干净后,放置在天平上,注入液体后,去皮,就是使天平归零,既可以开始测试! 对于防蒸发阱的建议: 如上面所说,防蒸发阱是通过提高移液器校准空间内的空气相对湿度,来降低由移液器排出液体的蒸发,通常,用于微升级的移液器校准,对于大容量的移液器,如果环境不是十分干燥,其蒸发带来的影响十分有限,无需使用防蒸发阱。另,现在市场上的防蒸发阱,并没有附带湿度监测装置,也即是我们无法清楚知道防蒸发阱内空气的相对湿度到底是多少?根据国际上的要求,移液器校准环境的湿度应保持在50%Rph以上,但没有规定上限,而国内的移液器检定规程,对这一块并没有要求。但无论如何,防蒸发阱内的湿度到底是多少呢?因此,建议,如果对校准结果要求严格的话,应对防蒸发阱内的湿度进行连续的监控,至少应定期监控,以确保其内部的湿度符合要求。 此外,因移液器校准,对温度也有要求,这个温度,不是环境温度,而是移液器校准空间的温度,如果使用了防蒸发阱,则就是防蒸发阱内的温度,因此,必须对防蒸发阱内的温度进行监控,以确保其符合要求。 另,笔者还有一个疑问,如果防蒸发阱内的湿度过高,比如达到80%Rph以上,是否会对实验结果产生影响呢?因为温度过高,可能会对移液器排出的试剂产生稀释现象,但目前,无论是国内还是国际上,都没有这个要求,因此,就目前的实际情况看,对于防蒸发阱的清洗、维护可参考上述,对必须对其内部进行温湿度监控。2 移液器的校准为了得到较为准确、可信的校准结果,在进行移液器校准前,应注意以下几个细节问题!1 移液器校准前,应确认使用与其相配套的原装管嘴;2 开始校准前,应将应将移液器调节到最大量程,然后,在不吸入液体的情况下,压下、弹起容量调节扭数次(10次左右),以确保移液器活塞与腔体之间表面接触均匀;3 移液器及校准用标准物质,必须按照相关规程提前放入校准环境,以期移液器、标准物质和环境保持相同温度;4 移液器校准工作台,尤其是天平附近,不要有热源存在,如电脑排风口、白炽灯等;5 链接上管嘴后,应对管嘴进行浸润3-5次,以保证管嘴内壁表面与标准物质充分接触、浸润;6 取液时,应缓慢、匀速(尽量做到)弹起取液按钮,以保证液体平稳进入管嘴,避免吸入过多和液体溅入腔体;7 应快速将取液后的管嘴移入目标容器,以防止转移过程中,液体挥发;8 牌液时,可适当加快速度,以利用惯性,将液体尽可能完全排入目标容器

  • 在微流控系统中如何选择合适的流量控制装置

    在微流控系统中如何选择合适的流量控制装置

    [size=13px][b][color=#339999]摘要:针对微流控技术中的压力和流量控制,本文介绍了目前常用的两类装置:注射泵和压力泵,重点介绍了这两种装置的性能特点,并对这两种压力控制装置进行了简要的分析对比。分析结论是压力泵将逐渐替代注射泵的应用,特别是压力泵在结合各种传感器和切换阀等配件后,在实现超高的响应性、稳定性和可重复性等前提下,更能涵盖几乎所有的微流体应用,并拓展进入相关新兴领域。[/color][/b][/size][align=center][b][color=#339999]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align][b][size=18px][color=#339999]1. 引言[/color][/size][/b][size=13px] 微流控([/size][size=13px]Microfluidics[/size][size=13px])是一种精确控制和操控微尺度流体的技术,又称其为芯片实验室([/size][size=13px]Lab on a Chip[/size][size=13px])或微流控芯片技术。通过微流控技术可以把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块芯片上并自动完成分析的全过程。[/size][size=13px][size=13px] [/size]一个典型的微流控系统主要由流量控制装置和微流控芯片两部分组成,其中流量控制装置由多个部件组成,包括泵,阀门,传感器、储液管,管线等,用于气体、液体或液体混合物的微流量精密控制,流量一般低于[/size][size=13px]50ml/min[/size][size=13px]。[/size][size=13px][size=13px] [/size]微流体技术中微流量控制的基本原理是通过外力把所需要的气体或液体推入微流控芯片内,这些外力可由外部的驱动泵或压力控制装置提供。目前,研究人员主要使用的两种类型微流量控制装置分别是微量注射泵和高精度压力控制器,本文将针对这两种微流量控制装置进行分析比较,为微流控技术的实际应用提供有效的技术支持。[/size][b][size=18px][color=#339999]2. 微量注射泵[/color][/size][/b][size=13px][size=13px] [/size]微量注射泵是以往微量蠕动泵和循环泵的升级替代产品,是微流控领域经常使用的一种流量控制系统。微量注射泵可分为两类:价格便宜但会产生流量振荡的普通注射泵和价格偏贵但可以提供更高流量稳定性的无脉动注射泵。几种典型的微流量注射泵如图[/size][size=13px]1[/size][size=13px]所示。[/size][align=center][b][color=#339999][img=微流控压力泵和注射泵性能的详细分析和比较,690,138]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250932237145_4550_3221506_3.jpg!w690x138.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]1 [/size][size=13px]几种典型的微流量注射泵[/size][/color][/b][/align][size=13px][size=13px] [/size]微量注射泵的主要优势是易于使用。无脉冲注射泵的主要弱点是时间响应性太慢,微流控芯片内的流量变化需要几秒到几个小时后才能达到稳定的流速,这种慢响应的弊端也是微量注射泵在数个应用领域如微液滴的制备内应用的主要限制因素。但随着采用能达到微米或纳米步长的步进电机技术,以及增加注射泵微机械部件接触的精密度,注射泵机械部件的生产质量,实验装置的流阻,实验用导管和芯片的弹性与高流阻特性等,可解决上述问题。注射泵的优缺点如下:[/size][size=13px][size=13px] [/size]优点:[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]1[/size][size=13px])可以快速实现微流控实验装置的搭建。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]2[/size][size=13px])新型无脉冲的注射泵可产生低于[/size][size=13px]1%[/size][size=13px]的流动稳定性。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]3[/size][size=13px])注射液体量对于长时间的实验来讲是可知的。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]4[/size][size=13px])微量注射泵产生的最大压力可达几百个[/size][size=13px]bar[/size][size=13px]左右。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]5[/size][size=13px])器件内的平均流量不会因器件流阻的实际变化而发生变化(注射泵因高压而发生停止运动除外)。[/size][size=13px][size=13px] [/size]缺点:[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]1[/size][size=13px])流量的响应时间在几秒到几小时内变化,这依赖于流体的阻力。响应时间的快慢可通过使用特定的微流体导管来进行调节。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]2[/size][size=13px])因没有流量计,在暂态过程(几秒到几个小时)中,用户不知道实际的液体流量。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]3[/size][size=13px])如果器件的流阻增加(如因通道堵塞或灰尘产生),微量注射泵产生的压力会无限制的增加。产生的压力增加到一定程度便会反过来损坏器件。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]4[/size][size=13px])微量注射泵无法实现死端通道(类似集成微流控阀)内流体的流量控制。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]5[/size][size=13px])注射泵驱动的液体体积总量是有限制的,而不是无限的。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]6[/size][size=13px])如果需要知道流体系统内部的压力,需要配备压力传感器。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]7[/size][size=13px])即使是使用无脉冲的微量注射泵,也需要根据具体的实验条件来仔细的选择注射器的大小,以此来避免注射泵的步进电机造成的液体流量的周期性脉动。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]8[/size][size=13px])流量的脉冲振荡效应可以通过使用一致性较好的微流体导管来进行降低。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]9[/size][size=13px])环境的温度变化会对引起管路材料收缩并改变管路的内径,而内径的微小变化会导致流速发生四次方的巨大变化。同时温度改变也会引起流体内气泡的体积变化而产生不希望的流体位移,这些最终都会对微流体注射泵性能带来严重影响。[/size][b][size=18px][color=#339999]3. 微量压力泵(压力控制器)[/color][/size][/b][size=13px][size=13px] [/size]微量压力泵是一种控制容器中样品流量的新型装置,即通过在压力下将样品平稳注入微流体芯片。目前多数微流控研究都是通过使用压力控制器来完成的,因为它们可以在微流控芯片中以快速响应时间([/size][size=13px]80ms[/size][size=13px])建立无脉冲流。压力驱动的流动装置无延迟地传播流体中的压力变化,允许快速流动切换。由于没有移动的机械部件,压力驱动流的平稳运行得到进一步增强。[/size][size=13px][size=13px] [/size]目前市场上有许多不同类型的精密压力调节器,各有特点。压力调节器类型的选择取决于特定需求和应用,然而,所有压力调节器都需具备一个特点,那就是能够高精度的控制液体的流动。下图是几种典型的国外微流体压力调节器产品。[/size][align=center][b][color=#339999][img=02.几种典型的微流量压力泵,690,141]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250932511670_1765_3221506_3.jpg!w690x141.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]2 [/size][size=13px]几种典型的国外微流量压力泵[/size][/color][/b][/align][size=13px][size=13px] [/size]压力和流量是一个对应关系,即通过控制施加在液体上的压力,也可以控制流体的流速,至于采用压力控制模式,还是采用流速控制模式,需要根据具体应用需要进行选择。下面是微流控装置中这两种控制模式的结构示意图。[/size][align=center][b][color=#339999][img=03.微流控装置中的压力和流量两种控制模式,690,289]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250933358798_241_3221506_3.jpg!w690x289.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]3 [/size][size=13px]微流控装置中的压力和流量两种控制模式[/size][/color][/b][/align][size=13px][size=13px] [/size]如图[/size][size=13px]3[/size][size=13px]所示,在压力控制模式中,压力控制器通过调节样品储液容器上方的气体压力,将样品流体注入到微流控芯片中。为了解微流控芯片中所注入样品流体的流量,需要在微流控芯片的进口端或出口端增加一个流量传感器。如果此流量传感器作为压力控制器的测量信号,则会形成一个反馈闭环控制回路,可实现样品流体的精密流量控制。[/size][size=13px][size=13px] [/size]由此可见,与高精度注射泵相比,如图[/size][size=13px]4[/size][size=13px]和图[/size][size=13px]5[/size][size=13px]所示,通过将压力控制器与流量传感器相结合,可以实现超精确和快速响应的流量控制。[/size][align=center][b][color=#339999][img=04.注射泵和压力泵的微流控流量控制时间响应效果对比图,350,294]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250933539524_3049_3221506_3.jpg!w400x337.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]4 [/size][size=13px]注射泵和压力泵的微流体流量控制时间响应性效果对比图[/size][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][img=05.注射泵和压力泵的微流控流量控制稳定性效果对比图,690,321]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306250934166653_4218_3221506_3.jpg!w690x321.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#339999][size=13px]图[/size][size=13px]5 [/size][size=13px]注射泵和压力泵的微流体流量控制稳定性效果对比图[/size][/color][/b][/align][size=13px][size=13px] [/size]压力控制泵的优缺点如下:[/size][size=13px][size=13px] [/size]优点:[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]1[/size][size=13px])压力源允许无脉冲的流量流动。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]2[/size][size=13px])驱动液体的体积量可达到几升的液体量。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]3[/size][size=13px])响应时间最快可达到[/size][size=13px]9 ms[/size][size=13px]。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]4[/size][size=13px])允许死端或者封闭通道内的液体控制。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]5[/size][size=13px])当使用流量计时,允许同时控制液体的流量和压力。[/size][size=13px][size=13px] [/size]缺点:[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]1[/size][size=13px])最高压力会受到限制,目前常用的压力控制器的最高输出压力仅能达到[/size][size=13px]8bar[/size][size=13px],但采用新型的压力控制器,最高输出压力可达[/size][size=13px]50bar[/size][size=13px]。[/size][size=13px][size=13px] [/size]([/size][size=13px]2[/size][size=13px])当压力不平衡时,尤其是在多个输入口进行流量切换时,压力控制器可能会产生倒流(可使用开关阀门来解决这种倒流现象)。[/size][b][size=18px][color=#339999]4. 总结[/color][/size][/b][size=13px][size=13px] [/size]综上所述,每种微流体控制系统都有各自的缺点和优点。注射泵方便,并且已经使用了很长时间,然而当面临复杂或需要精细控制微流体时,性能会受到限制(响应时间,波动和温度等等),这在微流体实验中经常碰到这种情况。[/size][size=13px][size=13px] [/size]压力泵越来越多地被使用,因为它是为微流体开发的,它完全满足用户的期望(响应性、稳定性、可重复性等等)。压力控制技术几乎涵盖了所有的微流体应用([/size][size=13px]97%[/size][size=13px]以上),并开始进入其它相关领域,如生物学和化学。同时,配套压力控制器的可选配件如传感器和切换阀等非常广泛,可以针对实验的需求而加以选择,同时这些选配件的价格下降使得其应用领域更加广泛。[/size][align=center][size=13px]~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][/align]

  • 【分享】前处理时加酸时所用的移液装置

    【分享】前处理时加酸时所用的移液装置

    原子荧光对于样品前处理要求严格,特别要注意试剂的纯度和污染问题,其中移取试剂是个很重要的一环。本实验室有种移液装置设计比较特别,虽说是上个世纪的产物,但还是比较适用的,特别适合大量样品的加酸。大家不妨看看。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011120903_258859_1619679_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011120903_258860_1619679_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011120904_258862_1619679_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011120904_258864_1619679_3.jpg以上就是该装置的图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011120904_258865_1619679_3.jpg现在常用的移液器,比较贵。

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