地下水温盐深测定记录仪

询问：本人想检测地下水中砷含量的测定，但是条件有限。请问哪个单位和机构代为检测，最好物美价廉哦！[em0901]

地下水测定重金属测的是总量还是可溶性？为什么地表水和地下水质量标准上都是单质（如铜、砷等），而污染源排放标准都是总量（如总铜、总砷等）？

测定氟化物，用HJ488-2009氟试剂分光光度法，带颜色的地下水，浊度很高，怎么取样，要用附录A的预处理吗，有现成的蒸馏仪可以用吗

经济在不断发展的同时，随之而来的是污染。近几年地下水污染严重，水质出现严重超标，为改善水质，我国拟花20亿建“地下水监测工程”，各地积极采取措施进行整治。下面中国化工仪器网就盘点一下各地地下水监测采取的措施。　　　　我国拟花20亿建“地下水监测工程”　　　　环保部已于近日受理了“国家地下水监测工程”环评报告。根据该工程《建设项目环境影响报告表》（报告简本），工程总投资20多亿元，由水利部水文局、中国地质环境监测院负责建设，控制面积达350万平方公里，以形成布局较为科学合理的国家地下水监测站网。　　　　我国地下水开发利用长期缺乏科学规划、合理配置，部分地区地下水超采严重，造成了地下水水位持续下降、泉水干涸、湿地萎缩、土地荒漠化、地下水污染等生态环境问题越来越严重。　　　　近年来，我国地下水污染情况也日益突出。《2012中国环境状况公报》显示，全国198个地市级行政区中，近六成地下水质较差或极差。环保部介绍，地下水主要超标指标为铁、锰、氟化物、“三氮”（亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和氨氮）、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物等，个别监测点存在重（类）金属超标现象。　　　　报告简本介绍，该工程项目建设范围为全国（除台湾、香港、澳门）31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团，包括全国七大流域及16个重点监测区。

地下水检测是一个复杂的过程，涉及多种指标的测量，以确保准确评估地下水质量。以下是一些常见的地下水检测指标：1. 物理性质： - 水位：地下水的水位是监测其动态变化的重要指标。 - 颜色：水色变化可以指示水中悬浮物的多少和水质的清澈程度。 - 气味和味道：异常的气味和味道可能表明水中有污染物。 - 温度：地下水温度可以反映其来源和流动路径。2. 化学性质： - 溶解氧（DO）：溶解氧的水平指示水体中的氧化还原状态和生物活动。 - 生物需氧量（BOD）：衡量水体中微生物分解有机物的能力。 - 化学需氧量（COD）：表示水体中还原性物质的总量，用于评估有机污染程度。 - 总氮（TN）和总磷（TP）：这两者是水体富营养化的关键指标。 - 硬度：水中钙和镁离子的含量，影响水的口感和工业用途。 - 酸碱度（pH）：反映水的酸碱性，影响生物活动和水质。3. 微生物指标： - 总数：水中的总细菌、总大肠杆菌等微生物数量。 - 病原体：如沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7等可能危害人类健康的病原微生物。4. 有机污染物： - 挥发性有机化合物（VOCs）：如苯、甲苯、二甲苯等，常见于工业排放。 - 半挥发性有机化合物（SVOCs）：如多环芳烃（PAHs）、多氯联苯（PCBs）等。 - 持久性有机污染物（POPs）：如DDT、有机氯农药等。5. 重金属： - 铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、铬（Cr）、砷（As）等，这些重金属对环境和人体健康有严重影响。6. 放射性污染物： - 铀（U）、钍（Th）、镭（Ra）、放射性尘埃等。7. 特殊指标： - 硝酸盐和亚硝酸盐：农业生产中氮肥的使用可能导致这些物质的积累。 - 氯化物：可能来源于工业排放或地下水中的天然含量。地下水检测还需要考虑地区特性和具体污染情况，可能需要添加其他相关指标。检测方法包括实验室分析和个人剂量计等，以确保数据的准确性和可靠性。

环境影响评价技术导则 地下水环境》（HJ 610-2016）：有关地下水环境现状监测的变化2016年1月7日，环保部发布2016年第1号公告，公布HJ 610-2016《环境影响评价技术导则 地下水环境》替代HJ 610-2011《环境影响评价技术导则 地下水环境》。这是该标准的第一次修订，现将该标准涉及“地下水环境现状监测”章节主要变化总结如下：HJ 610-2016HJ 610-20118.3.8 地下水环境现状监测8.3.4 地下水环境现状监测8.3.3.18.3.4.18.3.3.2（新增条款）8.3.4.2（被删除）8.3.3.3 现状监测点的布设原则8.3.4.3 现状监测点的布设原则8.3.3.3 a)监测点布设删除“主要现状环境水文问题”的地点；对于“当现有监测点不能满足监测位置和深度要求”的情况，由原来的“Ⅰ类和Ⅲ类改、扩建项目”扩大到所有项目。8.3.4.3 a)8.3.3.3 b)删除“潜水监测井不得穿透潜水隔水底板，承压水监测井中的目的层与其他含水层之间应止水良好。 ” 8.3.4.3 b) 8.3.3.3 c)8.3.4.3 c)8.3.3.3 d)地下水水质监测点布设的具体要求：1)新增内容；2)“一级评价项目目的含水层的水质监测点应不少于7个点/层”中含水层改为潜水含水层；删除“评价区面积大于100 km2时……”的相关要求；新增“可能受建设项目影响且具有饮用水开发利用价值的含水层3-5 个。”3)“二级评价项目目的含水层的水质监测点应不少于5个点/层”中含水层改为潜水含水层；删除“评价区面积大于100 km2时……”的相关要求；新增“可能受建设项目影响且具有饮用水开发利用价值的含水层2-4个。”4)“三级评价项目目的含水层的水质监测点应不少于3个点/层”中含水层改为潜水含水层；新增“可能受建设项目影响且具有饮用水开发利用价值的含水层1-2个。”；“项目场地及下游影响区水质监测点”改为不得少于1个（原来为不得少于2个）。8.3.4.3 d)地下水水质监测点布设的具体要求：1）2）3）8.3.3.3 e)（新增条款） 8.3.3.3 f)（新增条款） 8.3.3.4 地下水水质现状监测取样要求8.3.4.4 地下水水质现状监测点取样深度的确定8.3.3.4 a)将原有的“定深水质取样”改为“样应根据特征因子在地下水中的迁移特性选取适当的取样方法。”，且不限于Ⅰ类和Ⅲ类项目。8.3.4.4 a)1）（被删除）2）（被删除）8.3.3.4 b)“评价级别为二级、三级的Ⅰ类和Ⅲ类建设项目和所有评价级别的Ⅱ类建设项目，只取一个水质样品”改为“一般情况下，只取一个水质样品”。8.3.4.4 b)8.3.3.4 c)（新增条款） 8.3.3.5 明确了监测因子，将监测因子分为基本因子和特征因子，确定了pH等21项基本因子。8.3.4.58.3.3.6 将水位和水质监测频率分开描述8.3.4.6 8.3.3.6 a)1）将“至少分别对一个连续水文年的枯、平、丰水期的地下水水位、水质各监测一次。”改为“若掌握近3 年内至少一个连续水文年的枯、平、丰水期地下水位动态监测资料，评价期内至少开展一期地下水水位监测”，并根据“分布区、评价等级”对监测频率进行详细规定，详见“表4”。2）将原规定改为“评价等级为二级的建设项目，若掌握近3 年内至少一个连续水文年的枯、丰水期地下水位动态监测资料，评价期可不再开展现状地下水位监测；若无上述资料，依据表4 开展水位监测。”3）修改同第“2）”条。8.3.3.6 b)将于原“8.3.4.6 a)、b)、c)”对水质监测频率的规定移到本条，并修改为“基本水质因子的水质监测频率应参照表4，若掌握近3 年至少一期水质监测数据，基本水质因子可在评价期补充开展一期现状监测；特征因子在评价期内需至少开展一期现状值监测。”8.3.3.6 c)（新增条款）8.3.4.6 a)8.3.4.6 b)8.3.4.6 b)8.3.3.7地下水样品采集与现场测定8.3.4.7地下水水质样品采集与现场测定8.3.3.7 a)8.3.4.7 a)8.3.3.7 b)8.3.4.7 b)8.3.3.7 c)现场测定的项目增加一个“Eh（氧化还原电位）”。8.3.4.7 c)原文地址：新旧地下水环评导则“环境现状监测”对比

我查了好多”自动地下水质检测仪“，都是”水位、水温、TDS、电导率、溶氧、pH、盐度、浊度“这几个检测项目，问一下各位大侠，一款自动检测的地下水质检测仪到底检测多少项目？能否罗列一下？谢谢了！

[em0712] 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定地下水中钾钠的试验研究塑。地下水中含有较多的钾， 钠离子， 这是因为它们的盐类有广泛地分布和较大的溶解度 钾离子是植物所必需的营养元索。含钠盐(如碳酸钠或碳酸氢钠)较高的水作为锅炉'用水是不和的。因为这种水加热后，会产生夫量co 而引起泡沫现象。如作为灌溉用水， 对干旱地区会引起土壤盐碱化，直接危害植物生长。因此， 在当今地下水水资源合理开发利用中，首先要了解地下水水质状况， 其中包括钾锕离子含量的分析研究。钾钠离子含量的分析方法有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，火焰原子发射光谱怯， 化学法等，其中原子吸收法更有其优越性。在去年河北水利系统对河北省地下水水质状况进行大面积普查工作中， 我们应用火焰厦子吸收法对邯郸， 石家庄， 衡水、邢台四个区域222个测井地下水中钾，铺、镉，镀项目进行了分析试验研究，取得了较为满毒的结果。下面仅对钾． 钠项目的分析试验研究予以介绍。实验部分一、使器1)GFu一201型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(北京分析仪器厂产)2)钾元素灯(北京有色金属研究总院产)3)钠元素灯(4E京有色金属研究总院产)4)空气压缩机5)钢瓶装乙炔供气二、试耕1)钾标准储备溶液： 称取0．9534[~在150。c烘箱内烘干2小时的基准氯化钾置于250m1烧杯中，以去离子2小时溶解后， 移入50oral容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，其浓度为1．O00mg／ml。2)铺标准储备溶液： 称取 1．盯1拒在150 c烘箱内烘干2小时的基准氯化蚋置于250ml I烧杯中，以去离子水溶解后， 移入500rnl容量瓶中， 用去离子水稀释至刻度， 播匀，其浓度为1．O00mg／ml。3)钾， 铺标准涟用液： 用钾标准储备液， 以去离子水稀释成浓度为ioo~c／ml和10 g／ml。用钠标准储备液以去离子水稀释成浓度为100~g／mlo4)(1+1)硝酸： 以优级纯浓硝酸与去离子水等津积混合o5)电离缓冲剂：l嘶(m／v)硝酸铯溶液。三， 仪器工作条件经过反复实验，找出仪器艟佳工作条棣．如下表四， 测定步骤1)标j隹系列配钮 1 00mJ容量糯 申维普资讯 http://www.cqvip.com第3期 光谱仪器与分析 4l表1 仪器最佳工作条件鬲哥哥哥注 涮钾时，璐烧头逆时针转25度角分别取适量标准使用液， 并加入4m1(1+1)硝酸，6m1硝酸铯液，用去离子水稀释至刻度， 配成两个标准系列：K(v．Jm1)o o．2．o．4、o．6、O．8、1．o，1．5、2．oNa(p．g／m1)o 1．o、2．o、4．o、8．o 8．o 1o2)测定水样配制：视水样中钾钠离子含量不同，准确移取1—5oml原水样或经过滤后的水样(要经过反复实验确定水样稀释倍数)，于1ooml容量瓶中，分别加入4ml(1+1)硝酸，6m1硝酸铯渡，用去离子水稀释至刻度， 播匀。8)开启仪器，选取上述仪器工作条件，用试帮空白液将吸光度值调零，测量标准系列各点吸光度及各水样的吸光度。结果与讨论一， 嗣定结果1)将标准系列各点_浓度值和相对应的吸光度值依次输入pc— I5oo计算机(计算机内先输入计算程序)，计算机即打印出标准曲线方程， 相关系数及T检验结果如下：k( g／m1)】【0 0．2 0．4 0． 6 0． 8 1．0 1．5 2．0y 0 0 18 27 36 44 66 88y= 0．331+43，0x R=O．9999 T．=1．751Na (~g／m1)x 0 1．0 2． 0 4． 0 6．0 8．0 t0y 0 7 14 25 35 4By=1．53+ 5．59X R = 0． 999 T ．= 2．375注： 当相关系数和T检验不合格时要重新测定。2)根据K，Na的标准曲线方程， 各承样的吸光值和水样舳稀释倍数以及仪器的量程衰减倍数确定备水样的浓度值(计算盛式略)部分结果(m 1)如下邪郸73个铡并水样K最大值为21．B，最小值为0．1BNa最来值为l127，最小值为5．40石家庄48个测井水样K最|大值为 85，最小值为e 2。Na堆大值为l81．O，最小值为4善．8衡承52个测井水样 ．K最大值为6．‘g，最小值为o ‘lNa堆大值为876．8，最小值为7$．3邢台51个测井水样K展大值为12．4，最小值为0．sgNa最大值为840．0，最小值为11 23)准确度检查：从四个区域内任取若干个水样傲回收率试验，部分结果如下表；由表二可知；加标回收率钾在96．O ～1o7嘶之间，钠在95．5嘶～1o4嘶之间。基丰符合水质分析之要求．；， 讨谗维普资讯 http://www.cqvip.com 匏。 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定地下水中钾，钠的试验研究裹2 匝 噶试验结果加^ 量 回收量 回收率鼠域名 元 素(pg／mI) {pg／mI) (嘶)鄙 郸 K 1．00 1．02N．a B． 0D 8．韶石京庄 K 1．O0 D．96 目6．0N a B．~-3 7 87 哺．4K 1． 衡 永 D0 1 Dr l●●N a 8．oo 7 64 95． 5K 1． ⋯ 邢自 D0- 1． 4NB 8． 00 8．19 ●∞ 一1)工作条件的选择：仪器的每一项最．佳工作条件都要经过反复l试验来礴定。样品较多时， (如本次222个释品)，在测定过霉中要保证仪器前各工作条件不变J要经常检查吸光度零点，要经常用标准液检查或校正，使标准液吸光度值测量前君保持不变，以箍高桦鼯测量的准确度。2)醺度和电离缓冲l剂加入量试i验 经多次试验硝酸酸度在1孵～ 钾0以内耐j其}定结果真宣影响t如测样体积 口mI加^ (1+1)酮晦一12ml测量缚果完全一致，而且做回1发章试验亦符合要隶。本次样品澍老硝酸酸度 0骺(V／V))。电禽缓冲剂加入量应鹦样体积大小和钾蚺含羞来确定。本试验采月i电离缓冲耕韵量为口％ (、 V)， 经多次回收率试验， 果无显著差异。3)水样稀释倍数的确定：地下水中钾锕离子含量较高，一般都要通过稀释方 测定。因各地下水样所在地理位置不同， 埋探不一，备水棒中钾，钠含量相差甚太， 翁永榉的稀释带来很大困难。初次测定时，首先稀释一倍(其中包括加入硝酸量和也离缓冲剂的量0进行测定。当吸光度谨超出标准血线范围瑚L，视超出量韵太小来确定稀释倍数。个别水桦要经过反复试验，直至吸光度值落在标准曲线范围内。当稀释倍数太大时， 可使用仪器l的 基程衰减捎使其吸光度值降低[~76477~]

如题，公司目前地下水检测大多用的环境标准，但是挥发性有机物和半挥发性有机物许多检测项目标准中没有，5750.8的附录A和附录B比较全，想使用5750标准，问题是一、扩项能否申请检测类别水质/地下水；二、如果不能申请，那我申请生活饮用水及其源水，拿到资质后能不能用5750标准测定地下水。

水质高锰酸盐指数的测定11892-1989这个标准可以测地下水的耗氧量吗？

麻烦问一下地下水硝酸盐超标的原因是什呢？它和亚硝酸盐在数值上有没有啥比例关系？

我想问一下高锰酸盐指数是用11892-1989这个方法做的，根据新出的2017年新出的地下水质量标准，里面是叫耗氧量的，那在检测地下水的时候是以耗氧量写还是高锰酸盐指数名称填写的？如果扩出的能力表中填的名称是高锰酸盐指数，那能用来做地下水吗？

请问下大家，地下水金属指标都是分析溶解态还是总量啊？质量标准中没有明确说明，技术规范也没有规定。但是从质量标准中金属的保存方式来看并没有先过滤在加酸，感觉应该是总量。监测总站关于地下水采集保存有个文件，明确说了金属采集溶解态，先过滤后加酸。之前我们做的省级地下水项目环科院的专家也要求全部测定溶解态。到底应该测定总量还是溶解态呢？

[color=#444444]　　国家地下水监测工程(水利部分[/color][color=#444444]招标编号：GXTC-1550026)[/color][color=#444444]已由国家批准建设，建设资金已落实，具备招标条件。国信招标集团股份有限公司受水利部水文局(水利部水利信息中心)委托，对国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析(一～六标段)进行国内公开招标。[/color][color=#444444][color=#444444]工作内容与时间要求如下：[/color][color=#444444]　　(1)收集基础资料，包括但不限于：监测井所在地区经济社会、水资源开发利用、地表水及地下水水质基本情况。本项工作内容应在合同签订后1个月内完成。[/color][color=#444444]　　(2)投标人在合同签订后15天内提出国家地下水监测工程(水利部分)成井水质检测分析工作方案，工作方案经招标人组织专家审查后实施。[/color][color=#444444]　　(3)水质取样应在成井抽水试验结束后2小时内完成，同时应以数码照片和视频形式对取样操作过程进行现场记录。样品采集、保存运输、质量保证与质量控制、实验室分析、数据处理等严格遵循《水环境监测规范》(SL219-2013)，分析方法选用国家标准分析方法或者水利行业标准分析方法。检测指标共26项，包括《地下水质量标准》(GB/T14848-1993)基本20项：pH、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、挥发性酚类、高锰酸盐指数、硝酸盐(以N计)、亚硝酸盐(以N计)、氨氮、氟化物、氰化物、汞、砷、镉、铬(六价)、铅、总大肠菌群，以及钾、钠、钙、镁、碳酸根、碳酸氢根等6项天然水化学指标。单井采样结束10天内完成检测分析工作并向招标人提交检测结果电子表和取样操作记录。[/color][color=#444444]　　(4)在国家地下水监测工程监测井建设单一合同的全部监测井成井后30天内，向甲方提交单一合同全部监测井的检测报告纸质版(带有CMA标志的总检测报告，一式两份，内容应符合《水利质量检测机构计量认证评审准则》、《水环境监测规范》要求)。在本招标标段涉及的所有监测井成井后30天内，向招标人提交《国家地下水监测工程(水利部分) 成井水质检测分析报告》。[/color][color=#444444]　　(5)按照招标人要求完成重点水质监测井(详见技术条款：各标段站网分布数量统计表。重点水质监测井具体信息在双方签订合同时由招标人提供)样品同步采集、现场处理并寄送至北京大学等工作。[/color][/color][color=#444444][color=#444444][color=#444444] 2015[/color][color=#444444]年[/color][color=#444444]9[/color][color=#444444]月[/color][color=#444444]29[/color][color=#444444]日上午[/color][color=#444444]9[/color][color=#444444]时[/color][color=#444444]30[/color][color=#444444]分整[/color][color=#444444]将在[/color][color=#444444]北京[/color][color=#444444]开标，这个项目是政府向社会购买服务的尝试，[b]猜猜看，届时将花落谁家？猜中有奖哦！[/b][/color][/color][/color]

一直不明白资质证书上面的指标是亚硝酸盐(亚硝酸盐氮)GB7493,亚硝酸盐氮，5750，那我们到底客户委托是亚硝酸盐，我们写记录的时候是不是不能用亚硝酸盐氮的直接代替呢？然后地下水的评价标准并没有具体规定是用水质的方法还是生活饮用水的方法，

在测定地下水中铅镉时，能否不用萃取法，而直接用直接法（原子吸收火焰法）

请问地下水水位检测要什么仪器啊，我搜了一下发现网上所谓的水位仪其实是测量的地下水埋深，也就是地面到水面的距离，水位是不是还要考虑绝对高程？什么样的仪器能测这个呢？全站仪？这也太复杂了吧

1 确定采样负责人 采样负责人负责制定采样计划并组织实施。采样负责人应了解监测任务的目的和要求，并了解采样监测井周围的情况，熟悉地下水采样方法、采样容器的洗涤和样品保存技术。当有现场监测项目和任务时，还应了解有关现场监测技术。 2 制定采样计划 采样计划应包括：采样目的、监测井位、监测项目、采样数量、采样时间和路线、采样人员及分工、采样质量保证措施、采样器材和交通工具、需要现场监测的项目、安全保证等。 3 采样器材与现场监测仪器的准备 采样器材主要是指采样器和水样容器。 (1) 采样器 地下水水质采样器分为自动式和人工式两类，自动式用电动泵进行采样，人工式可分活塞式与隔膜式，可按要求选用。 地下水水质采样器应能在监测井中准确定位，并能取到足够量的代表性水样。 采样器的材质和结构应符合《水质采样器技术要求》中的规定。 (2) 水样容器的选择及清洗 水样容器的选择原则 A.容器不能引起新的沾污； B.容器壁不应吸收或吸附某些待测组分； C.容器不应与待测组分发生反应； D.能严密封口，且易于开启； E.容易清洗，并可反复使用。 水样容器选择、洗涤方法和水样保存方法见附录A。表中所列洗涤方法指对在用容器的一般洗涤方法。如新启用容器，则应作更充分的清洗，水样容器应做到定点、定项。 (3) 现场监测仪器 对水位、水量、水温、PH值、电导率、浑浊度、色、臭和味等现场监测项目，应在实验室内准备好所需的仪器设备，安全运输到现场，使用前进行检查，确保性能正常。

嘉宾简介：　　郑春苗，现任宁波东方理工大学(暂名)讲席教授、创校副校长，南方科技大学讲席教授、深圳可持续发展研究院院长。曾任南方科技大学环境学院创院院长、校长办公会成员 (国际事务)，北京大学讲席教授、水科学研究中心首任主任，美国阿拉巴马大学地质科学系乔治林达尔冠名讲席教授，国际水文科协(IAHS)国际地下水委员会主席。研究涉及地下水污染机理与修复技术、流域生态水文过程、以及新污染物生态环境健康风险等。　　划重点：　　1.地下水是人类未来的生存之本，人类可以利用的液态淡水99%来自地下水。　　2.地下水资源枯竭将会带来生存危机、粮食危机、生态退化、海水倒灌、生物多样性减少等严重后果。　　3.总体来说我国水资源使用量已接近最大值了，如果水资源需求持续扩大，到2030-2040年，中国可能真的没有更多的水可用了。　　4.地下水过量开采之后要很长时间才能恢复，数年到几十年不等，甚至需要万年以上。　　5.地下水储存量消耗超出降雨补给、不合理的开采方式、以及环境破坏等原因都会导致水资源枯竭。[align=right]　　出品|搜狐科技[/align][align=right]　　作者|周锦童[/align]　　地下水是人类未来的生存之本，因为人类可以利用的水是液态淡水，而99%的液态淡水就是地下水。　　近日，美国加州大学领导的一项研究表明，在全球范围内，地下水正在快速枯竭，最近几十年速度加快，在某些地方，地下水甚至以每年超半米的速度下降，其中包括中美印等地。　　地下水枯竭会带来哪些严重后果?什么原因会导致地下水枯竭?按照这个速度，我国地下水究竟何时会枯竭?带着这些问题，本文对话了宁波东方理工大学(暂名)/南方科技大学讲席教授郑春苗。　　对此，他表示：“研究表明我国每年最大可利用水资源量仅为8000-9000亿m3，但2022年我国用水总量大约为6000亿m3。据预测，到2030-2040年，我国用水总量将接近极限，那时我们可能就真的没有额外的水可用了。”　　而地下水资源枯竭将会带来非常多的严重后果。“比如生存危机和冲突、粮食危机、生态退化、海水倒灌、生物多样性减少等问题都会接踵而至。”郑春苗如是说。　　虽然地下水可再生，但含水层枯竭想要恢复需要非常久的时间，郑春苗表示，由于地下水补给速度较慢，恢复时间可能要数年到几十年不等，甚至像缺水的华北平原，抽空的深部含水层要上万年甚至更久才能恢复。　　谈及目前我国地下水面临的问题时，郑春苗表示：“我国地下水目前面临着许多危机和挑战，比如地下水的超采、地下水水质污染、生态破坏、城市和农村缺水等。”　　因此，我们要建立完善的监测网对地下水进行监测，加强地下水资源的管理，实施喷灌、滴灌等农业灌溉节水措施，通过雨水收集、洪水资源化利用等方式增加地下水的补给量，加强水污染治理，并针对可能出现的水资源危机，制定应急预案等。　　以下为对话实录(经整理编辑)　　[b]搜狐科技：您觉得地下水枯竭会给人类带来哪些比较严重的后果呢?[/b]　　郑春苗：首先会给人类生存造成危机和冲突，我们要知道全球有50%的人口饮用地下水，干旱半干旱地区比例更大，像中国华北很多地方达到70%或更多。地下水一旦枯竭，会对这部分人的生存造成直接威胁，并可能导致对有限水资源的竞争和对水资源获取的潜在冲突。　　其次会造成粮食危机，全球70%的粮食生产需要依赖地下水作为灌溉水源，地下水一旦枯竭，将影响农业生产力，导致食物短缺。此外，全球淡水用水量1/3来自地下水，地下水资源量减少，可能引发水资源短缺，人们不得不抽取更深层的地下水，导致地下水资源进一步枯竭。　　此外，还可能引发一系列生态环境问题，比如地面沉降，破坏建筑物、道路和管道等基础设施，北京就存在这个问题，虽然毫米、厘米级别我们感受不到，但根据中国地调局数据，华北平原最严重的地面沉降累计3-4米之多。中国西安等一些地方还有地裂缝等现象。当然还可能导致沿海地区海水入侵，湿地和生态系统退化，生物多样性减少等问题。　　[b]搜狐科技：按照目前枯竭速度来说，您觉得这个地下水哪一年会彻底枯竭?[/b]　　郑春苗：据最新的调查显示，中国地下水总储量大概有52万亿立方米，但由于埋藏深度和地理位置等原因许多地下水资源都很难开采，而且空间分布极其不均匀。根据中国2022年水资源公报显示，当年地下水开采量大约为830亿立方米。这表明近几年国家为避免地下水枯竭而严格控制地下水超采，使得地下水开采量占全国用水总量的比例在逐年下降。　　如果包括地表水和地下水，研究表明我国最大可利用水资源量大约8000-9000亿m3，但截至2022年我国用水总量大约6000亿m3。据预测到2030-2040年，我国总用水量将接近最大可利用水资源量了。　　我们真的要小心，到2030-2040年，那时中国可能真的没有更多的水资源可用了，而且可利用总量里还要考虑水污染的问题，所以说中国的水问题还是非常严峻的，我们必须要考虑各种各样的措施和办法。　　[b]搜狐科技：地下水是可再生的，含水层枯竭多久可以恢复?[/b]　　郑春苗：虽然地下水是一种可再生资源，但补给速度往往较慢，恢复时间可能需要数年到几十年不等，甚至可能需要更长时间，比如华北平原深部地下水年龄有达到几万年的。　　开采几万年的地下水其实就和采矿类似了，这些地下水开采之后需要很长时间恢复，具体的恢复时间因地区而异，主要取决于地质条件、地下水补给情况以及人类活动对地下水的影响程度。　[b]　搜狐科技：您觉得有哪些原因会造成地下水枯竭呢?[/b]　　郑春苗：包括内在和外在两个因素。内在因素主要是地下水资源储存量的消耗，导致地下水位持续下降，形成区域性地下水位降落漏斗，引起一系列环境地质问题。　　比如华北平原，本身就处在我国降雨补给较少、水资源相对短缺的北方，同时该地区又大量开采地下水资源，长时间的地下水超采，引发了地下水资源的持续减少。　　外在因素包括不合理的开采方式、开采层位以及开采时间过分集中等。此外，生态环境破坏也是导致地下水枯竭的一个重要原因，比如山林植被减少、人类活动的干扰以及地下爆破钻凿工程等都可能造成地下水源的断流，导致地下水枯竭。　　[b]搜狐科技：目前地下水快速枯竭，您觉得这一趋势是否有办法可逆呢?[/b]　　郑春苗：地下水枯竭是一个严重的问题，但是在采取适当的管理和保护措施的情况下，快速枯竭的趋势是可逆的。　　我们可以合理管理和规划地下水资源。例如，可以设定合理的开采限额、建立水权制度、制定地下水保护区，从用水总量上进行管理 可以提升用水效率，促进水资源节约，从用水需求侧进行管理 也可以发展和利用雨水、中水等多元化的水资源，增加水资源供应量，从用水供给侧进行管理。　[b]　搜狐科技：您觉得目前我国地下水面临哪些危机和挑战?是否有防治手段?[/b]　　郑春苗：我国地下水目前面临着许多危机和挑战，比如地下水的超采、地下水质污染、生态破坏、城市和农村缺水等诸多问题。　　针对上述问题我们要建立完善的地下水监测网进行监测，加强地下水资源的管理，推广喷灌、滴灌等节水措施提升用水效率，加强污染治理，通过雨水收集、洪水资源化利用等方式增加地下水补给量，通过海水淡化、废水利用等手段扩大水源，并针对可能出现的危机，制定应急预案等。　　[b]搜狐科技：生活中由于地下水看不见，往往会被我们忽视，从个人角度来讲，我们又能做些什么呢?[/b]　　郑春苗：我觉得作为个人，在日常生活中节约用水，养成节水习惯是最重要的，尤其是在我国北方，饮用水源就是广泛采用地下水，节约用水才能减小地下水开采量，使地下水资源维持在一个合理的平衡状态。　　其次也要尽量减少对地下水的污染，比如像废旧电池之类的废弃物会释放污染物会并渗入地下，污染地下水资源。日常生活中我们要多参与地下水保护的宣传活动和志愿服务工作，协助有关部门加强水污染监督、劝阻水资源浪费行为，共同保护地下水资源。　　我觉得人们应该对地下水引起足够的重视，因为地下水是人类未来的生存之本，地下水和地表水是一个统一的整体。 地下水的开发与保护要秉承可持续的理念，在污染修复方面要考虑我们国家的碳达峰与碳中和的“双碳”目标，达到减污降碳协同。　　[b]搜狐科技：您觉得目前我国在地下水研究领域处于怎样的地位?[/b]　　郑春苗：这个问题不好定量回答。可以说，欧美发达国家在地下水研究方面应该比中国领先了几十年，他们在80、90年代以来就特别重视地下水研究，在地下水污染和修复等方面，投入了大量人力物力，设置各种政府专项基金，调查、监测和防治地下污染。　　但我现在可以很高兴地说中国发展很快，经过十几年的努力我们已经建立了全国地下水监测网，许多高校里有地下水相关的研究团队，我们在不断追赶，但总体来说还没有领先发达国家。在某些领域，比如环保材料、新污染物健康风险评估与管控等方面我们已经做得很不错了，虽然他们起跑比我们早很多，不过我相信不用太久我们就可以做的很好。[来源：搜狐科技][align=right][/align]

200米深地下水中BOD的情况？和菌落总数有关不？其他指标有和地表水明显区别的吗？

请各位帮帮忙啊~~我们公司新打了一口80米深的井，口感较咸，测盐分为百分之0.35，不知道一般情况下地下水盐分含量多少？（我们这边儿靠海）

请教：有测定地下水中重金属的精度高点的仪器么，比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，不要比色法的，要求可以放在移动监测车上使用的？

地下水水样有点混浊测亚硝酸盐氮，有什么办法可以快速预处理？可以用显色后的吸光值减去原液的吸光值吗？求助大神们帮忙解答一下！

水的盐度是小于千分之29，是在海边地下抽水取得的，接近海水。水样是海水还是地下水？测试方法是参考地下水还是海水？盐度达到多少才是海水？

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地下水颜色多样、且色深，求脱色方法。谢谢！

总磷GB11893-89中规定仅适用于地面水、污水和工业废水，现有一个客户的样品是地下水，要求做总磷，如果我们按照GB11893-89的方法来测定地下水，会不会被认定为超范围或者方法使用错误？谢谢！

关于地下水水位的理解有分歧。有人说用海拔减去埋深等于水位。也有说用井深减去埋深是水位，请问老师应该怎么理解？