气相色谱峰面积浓度含量

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]绘制曲线时发现峰面积和含量差不多一样的，如苯的含量为1它的峰面积就大概为0.9～1.5左右。这是什么问题？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003132239344942_5520_3869857_3.png[/img]

气相色谱新加载的方法里面为什么只有峰面积而没有含量？怎么进行设置呢？

高效液相色谱法知道了峰高面积浓度如何求含量

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样测定的时候 出的峰峰面积和显示的物质含量不成比例怎么回事呢

最近在计算GC-MS测出的挥发性物质含量，看文献很多都是用峰面积归一法。根据NIST2014的检测报告，请问是否就是单个物质的峰面积占总物质峰面积的比例呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161155420384_3375_5344454_3.png[/img]

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样得到甲苯峰面积2万左右，如何计算此时甲苯的浓度呢？我是打一针1微升甲苯溶液，然后根据两者峰面积换算的，这样计算是不是有问题？[/color]

1g冻干粉末加入15ml提取液，超声提取倒出上清液，并过滤得到10ml，采用氮吹仪浓缩至2ml，采用hplc法测定，进样量20ul，目前我已经作出标准曲线，并根据标准曲线代入峰面积求出浓度（ug/ml），不知道含量（mg/g）该如何求解。

问题: 问下各位外标法中各峰面积的百分比可以代表含量浓度吗回复: 不可以，纯度和含量明显是两个东西，这个东西是要和标准品进行计算得到的，从峰面积看不出含量的。你先了解下归一化面积法和外标法应用条件吧。

请问色谱图，峰高，峰面积能说明什么问题，能代表气体相对含量吗？谢谢。

我是做SIH4（硅烷）气体检测的，请问如何根据出峰面积，不通过仪器工作站，自己如何算出样品中的杂质含量？希望知道的朋友能够指导下，谢谢了。

我在测样的时候，有的峰面积很大，可是含量却很小，这正常吗？原来是没有含量的，我删除峰，又重新加个峰，就有了，但是含量低，我应该如何操作？

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进甲醇水溶液，质量浓度分别为1、2、5、10%，同样进样量，出样峰面积不同，非线性，但却是10%的对应的单位含量对应的峰面积最大，个人认为即使非线性，也应该是低浓度下单位含量对应的峰面积大啊，高手们分析一下，柱子是SE54，恒温进样，FID检测器，分流比1:100。另有时进样中有不挥发酸、盐存在，分流管过一段时间需要清洗，影响吗？

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法测定胺类物质含量，现发现杂质含量偏低（原来正常后突然变低，在其它仪器上测定结果正常），载气压力变大时杂质含量有所增大，不知是何原因，请高手指教！谢谢！

请教各位大佬。为什么我们用面积归一方法打出来的含量和实际不一样。我们用的是安捷伦7820A [table=720][tr][td=10,1]色谱柱：Agilent 19091Z-215:325℃: 50m×320μm×1.05μm 流速：3 mL/min 压力21.706psi[/td][/tr][tr][td=10,1]进样：后SSZ进样口N2[/td][/tr][tr][td=10,1]出样：后检测器FID 火焰：开[/td][/tr][tr][td=10,1]检测器加热器：300℃ H2流量：30 mL/min 空气流量：400mL/min 尾吹N2流量：25mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]自动进样：进样针规格10μL,进样量0.4μL×1[/td][/tr][tr][td=10,1]溶剂A清洗：进样前2次进样后5次 体积最大[/td][/tr][tr][td=10,1]样品清洗次数：4次，体积最大，样品抽吸次数5次[/td][/tr][tr][td=10,1]进样口分流，加热器温度280℃，压力21.706psi 分流比30:1 流量90mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]载气节省：关闭，流量20ml/min 开始等待时间2分钟[/td][/tr][tr][td=10,1]柱箱温度：开，最高柱箱温度425℃，初始温度100℃升温速率10℃/min最终温度260℃ 时间3min[/td][/tr][/table]我们打的产品是TMDD+乙二醇的复配产品， 配比基本上是在1：1，但是出峰的数据 [table=249][tr][td]3.028[/td][td]25.16 [/td][td]12.048[/td][td]74.62[/td][/tr][/table]在相应的出峰时间上乙二醇是25.16% TMDD是74.62%。按照常规理解应该是一半一半的含量。色谱小白不知道是什么原因，造成这样的结果，打样的时候产品有点稠有用酒精稀释，×掉酒精峰后是上面的结果，有尝试过不用酒精稀释直接进样打平行样看是否能够避免实际含量不一致的情况，但是出来的结果除了第一次第二次接近实际的配比，到第三次后数据就发生了很大的变化，感觉直接进样也是不行。现在不知道该怎么办，想知道还有什么办法能够准确定量产品的含量？也想知道为什么会出现上面含量和实际不一致的情况，我想知道大家有没有碰到过，都是怎么解决的。小白在这先谢谢大家指导！

我做气相时，有时会发现某个成分两次测定的峰面积相同，但是百分含量不同（即相对含量不同）。我想问一下各位大侠，在同一台气相色谱仪中仪器的设置完全相同，某一挥发物两次测定后峰面积基本相同，可否确定两次测定中该挥发物的量基本相同（绝对量，不是相对含量）？ 谢谢了……

我有TVOC标准曲线，测后有的物质含量是0，但是峰面积很大，我能确定就是那个物质，怎么改能让它有含量呢？我删峰加峰操作后发现不同面积的含量相同，这样操作不可行，有高手知道吗？请告知，感激不尽！

请问在凝胶色谱中，几个组分的峰面积之比与他们的含量之比是什么关系？是否相等？

使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

这两天使用气相色谱测定，浓度低的组分会出峰 却不显示峰位和峰面积大小，每次都得手动添加峰，但这样误差好大，有什么办法能让显示出来吗？好像要降低出峰 默认值？是吗？不懂啊~该怎么设定呢？http://emuch.net/bbs/images/smilies/rolleyes.gif新手一枚，真心求解http://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gif

新手，请教各位，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用内标法测定样品中某物质的含量，发现对照品出峰与样品出峰，内标物和所测物质时间都基本一致，只是内标物的峰面积不一致，不知道这样是不是正常？请帮忙！

我用的是岛津GC2014C，反应在水溶液中进行，产品直接通过六通阀进入色谱。我的产品随着反应施加电位而逐渐增加，但是产品含量高了保留时间也前移，这是什么原因？按道理应该只是峰面积变大，同样的测试条件为什么会前移？请高手指教

最近在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇含量，在采用外标法做标准曲线时遇到问题：相同浓度的乙醇标准样进样后得到峰面积却相差很大，我重复5次进0.2μl标准样时得到的峰面积为：8840，3904，8434，7563，14712，想请教下各位是什么原因！

[color=#444444]这两天使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定，浓度低的组分会出峰 却不显示峰位和峰面积大小，每次都得手动添加峰，但这样误差好大，有什么办法能让显示出来吗？好像要降低出峰 默认值？是吗？[/color]

使用的是安捷伦 8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢峰面积在2500左右 含量还算正常 可乙炔多次进样识别不到峰面积从而检测的含量极小 请问是什么原因导致的 更换色谱柱后需要重新设置什么吗？

再请教各位老大,色谱的峰面积和质量含量如何转换呢?目前我手头没有色谱纯试剂.还有,如果我想系统学习气谱的相关知识,在哪能找到资料?我以前只学过一点仪器分析,学得太少了不够用.

[color=#444444]FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测脂肪酸纯度，昨天设了个序列进样，进到一半，空气用完了，火焰熄灭，仪器报错，换了瓶新的空气后，重新开机进样，进的是脂肪酸甲酯混合对照，面积归一化法，之前测出每个组分的含量约为5%，和对照的说明书一致，但换了空气之后，测出的峰面积小了很多，连续两针的精密度也变差了，同时结果显示有些组分含量约为3%，有些约为6%，感觉准确度也差了，进的对照溶液和之前的是同一份，溶液稳定性在该时间内是好的，所以不会是样品本身浓度变化的 原因。不知哪位知道这是什么原因，该怎么解决？[/color]

FID色谱，面积归一法，主峰含量比以前低了0.30%，请问在不考虑色谱柱情况下，能否提高主峰含量(0.30%)至以前状态？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中浓度和峰面积的线性关系怎么求？？？我做了6个不同浓度的标准，实际应该怎样求峰面积和浓度的关系？在现在的色谱中是机器直接打出来的，如果要手工算的话，应如何算？

请问漂移数值设置的大小会对谱图的峰（面积或形状）以及含量造成哪些影响，比如含量（或面积）