气相色谱峰面积样品含量

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]绘制曲线时发现峰面积和含量差不多一样的，如苯的含量为1它的峰面积就大概为0.9～1.5左右。这是什么问题？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003132239344942_5520_3869857_3.png[/img]

气相色谱新加载的方法里面为什么只有峰面积而没有含量？怎么进行设置呢？

我是做SIH4（硅烷）气体检测的，请问如何根据出峰面积，不通过仪器工作站，自己如何算出样品中的杂质含量？希望知道的朋友能够指导下，谢谢了。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样测定的时候 出的峰峰面积和显示的物质含量不成比例怎么回事呢

假设在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](FID)上分析样品，用面积归一法得到结果，组分A=30%、B=70%，请问该结果代表的是质量含量还是体积含量？

最近在计算GC-MS测出的挥发性物质含量，看文献很多都是用峰面积归一法。根据NIST2014的检测报告，请问是否就是单个物质的峰面积占总物质峰面积的比例呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161155420384_3375_5344454_3.png[/img]

请教各位大佬。为什么我们用面积归一方法打出来的含量和实际不一样。我们用的是安捷伦7820A [table=720][tr][td=10,1]色谱柱：Agilent 19091Z-215:325℃: 50m×320μm×1.05μm 流速：3 mL/min 压力21.706psi[/td][/tr][tr][td=10,1]进样：后SSZ进样口N2[/td][/tr][tr][td=10,1]出样：后检测器FID 火焰：开[/td][/tr][tr][td=10,1]检测器加热器：300℃ H2流量：30 mL/min 空气流量：400mL/min 尾吹N2流量：25mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]自动进样：进样针规格10μL,进样量0.4μL×1[/td][/tr][tr][td=10,1]溶剂A清洗：进样前2次进样后5次 体积最大[/td][/tr][tr][td=10,1]样品清洗次数：4次，体积最大，样品抽吸次数5次[/td][/tr][tr][td=10,1]进样口分流，加热器温度280℃，压力21.706psi 分流比30:1 流量90mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]载气节省：关闭，流量20ml/min 开始等待时间2分钟[/td][/tr][tr][td=10,1]柱箱温度：开，最高柱箱温度425℃，初始温度100℃升温速率10℃/min最终温度260℃ 时间3min[/td][/tr][/table]我们打的产品是TMDD+乙二醇的复配产品， 配比基本上是在1：1，但是出峰的数据 [table=249][tr][td]3.028[/td][td]25.16 [/td][td]12.048[/td][td]74.62[/td][/tr][/table]在相应的出峰时间上乙二醇是25.16% TMDD是74.62%。按照常规理解应该是一半一半的含量。色谱小白不知道是什么原因，造成这样的结果，打样的时候产品有点稠有用酒精稀释，×掉酒精峰后是上面的结果，有尝试过不用酒精稀释直接进样打平行样看是否能够避免实际含量不一致的情况，但是出来的结果除了第一次第二次接近实际的配比，到第三次后数据就发生了很大的变化，感觉直接进样也是不行。现在不知道该怎么办，想知道还有什么办法能够准确定量产品的含量？也想知道为什么会出现上面含量和实际不一致的情况，我想知道大家有没有碰到过，都是怎么解决的。小白在这先谢谢大家指导！

请问色谱图，峰高，峰面积能说明什么问题，能代表气体相对含量吗？谢谢。

GC-MS检测不同样品的某个物质相对含量时，为什么要用这个物质的峰面积除以内标峰面积再除以样品的质量？

我在测样的时候，有的峰面积很大，可是含量却很小，这正常吗？原来是没有含量的，我删除峰，又重新加个峰，就有了，但是含量低，我应该如何操作？

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法测定胺类物质含量，现发现杂质含量偏低（原来正常后突然变低，在其它仪器上测定结果正常），载气压力变大时杂质含量有所增大，不知是何原因，请高手指教！谢谢！

我做气相时，有时会发现某个成分两次测定的峰面积相同，但是百分含量不同（即相对含量不同）。我想问一下各位大侠，在同一台气相色谱仪中仪器的设置完全相同，某一挥发物两次测定后峰面积基本相同，可否确定两次测定中该挥发物的量基本相同（绝对量，不是相对含量）？ 谢谢了……

我有TVOC标准曲线，测后有的物质含量是0，但是峰面积很大，我能确定就是那个物质，怎么改能让它有含量呢？我删峰加峰操作后发现不同面积的含量相同，这样操作不可行，有高手知道吗？请告知，感激不尽！

请问在凝胶色谱中，几个组分的峰面积之比与他们的含量之比是什么关系？是否相等？

使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖含量，将每种单糖进样后得到其峰面积和面积百分比，然后进要测的样品，样品中的各个单糖的峰面积和面积百分比也可以得出，那么接下来根据每个单糖的峰面积怎么求我混合样品中的单糖含量呢？用面积归一法。。。

我用的是岛津GC2014C，反应在水溶液中进行，产品直接通过六通阀进入色谱。我的产品随着反应施加电位而逐渐增加，但是产品含量高了保留时间也前移，这是什么原因？按道理应该只是峰面积变大，同样的测试条件为什么会前移？请高手指教

使用的是安捷伦 8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢峰面积在2500左右 含量还算正常 可乙炔多次进样识别不到峰面积从而检测的含量极小 请问是什么原因导致的 更换色谱柱后需要重新设置什么吗？

仪器是岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2014，顶空进样器hs10。检测器是SFID。测溶剂残留。对照品为丙酮乙醇乙腈溶剂是水。对照品测五瓶，之后每个样品测两瓶，检验过四次，都是在测第六瓶样品，（也就是紧接着对照品之后的那一瓶）峰面积过大。其中有一次更换了第六、第七瓶样品，并在对照品与样品之间加了一个空瓶。空瓶那里也出现了色谱峰，此时第六瓶样品的峰面积也变大，但有改善。我推断，这色谱柱中的对照品残留影响了第六瓶样品的峰面积（主要是丙酮峰）检验要求每一个样测两瓶，两瓶峰面积rsd值小于10%，不知道如何解决。

高效液相色谱法知道了峰高面积浓度如何求含量

[b][color=#333333]谁做过环境空气苯系物的样品，含量和峰面积大概是多少[/color][/b]

再请教各位老大,色谱的峰面积和质量含量如何转换呢?目前我手头没有色谱纯试剂.还有,如果我想系统学习气谱的相关知识,在哪能找到资料?我以前只学过一点仪器分析,学得太少了不够用.

某Sample的含量测定，样品浓度：0.2873mg/ml 色谱条件（1）色谱柱phenomenex Gemini C18 150mm，4.6×5um，流动相0.1%TEA-ACN=45:55 pH11.34，流速1.5 ml/min。检测器：RI 50℃。柱温：50℃分析结果如下：连续5针峰面积为789870、787904、786065、793690、782278.RSD=0.54%（2）色谱柱Agilent zorbax SB-C18, 5um×150mm×4.6mm ，流动相pH2.5 NH4H2PO4 buffer:acetonitrile 55:45 ；Buffer：4.6g NH4H2PO4+ 1L H2O ，流速1.5 ml/min。检测器：RI 50℃。柱温：50℃分析结果如下：连续5针峰面积为1230235、1231314、1231415、1232304、1232974.RSD=0.08%这两个条件是前后连续两天完成，后面第二个条件为第二天做的，样品性质稳定，不存在降解，样品由API配制，只有一个成分，不存在成分干扰问题。很明显，两个色谱条件下的峰面积有着显著不同。此外，实验室另一人员在用UV 280nm测定含量时，在流速、流动相比例、pH不同的情况下得到的峰面积都具有显著地差异。我原本的观念：在进样前系统已经由流动相平衡，所以流动相中的影响应该是已经扣除了，色谱峰信号应该只与由色谱柱中流出的分析成分有关，而折光系数及紫外吸收都是物质的固有性质，应该是个定值，现在却随色谱条件的变化发生变化，现在想知道同一样品，可能会影响峰面积的因素及影响趋势，最好有机理解释。

FID色谱，面积归一法，主峰含量比以前低了0.30%，请问在不考虑色谱柱情况下，能否提高主峰含量(0.30%)至以前状态？

新手，请教各位，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用内标法测定样品中某物质的含量，发现对照品出峰与样品出峰，内标物和所测物质时间都基本一致，只是内标物的峰面积不一致，不知道这样是不是正常？请帮忙！

请问漂移数值设置的大小会对谱图的峰（面积或形状）以及含量造成哪些影响，比如含量（或面积）

1g冻干粉末加入15ml提取液，超声提取倒出上清液，并过滤得到10ml，采用氮吹仪浓缩至2ml，采用hplc法测定，进样量20ul，目前我已经作出标准曲线，并根据标准曲线代入峰面积求出浓度（ug/ml），不知道含量（mg/g）该如何求解。

我公司的产品是不饱和脂肪酸，成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸，其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析，分析前经过乙脂化，可是在分析时只有这三种组分出峰，理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在，我们的色谱条件柱温200℃，进样口250℃，检测器温300℃，毛细管柱直接进样，请教高手们这样测算的含量准确吗？

气象色谱检测 邻硝基氯苯 用三氯甲烷稀释 50ml：50ml 出峰后溶剂峰电压在1100左右，样品峰在500左右， 稀释比例改成三氯甲烷30ml：邻硝基氯苯50ml 溶剂峰和样品峰电压都在1000左右，请问改变溶剂后对样品含量有影响吗？谢谢 本人菜鸟