现在使用的是安捷伦1260的馏分收集器,制备的时候不接检测器,直接根据时间段来回收馏分。请问大家,这种情况还需要设置延迟校正的体积吗,我没明白延迟校正是校正的从检测器到馏分收集器的管路体积还是检测上的延迟啊
不是设定溶剂延迟是为了保护灯丝吗?为什么每次运行时,仪器都会自动跳出警告:溶剂延迟,会缩短灯丝寿命
今年年底CMA证书到期,又准备到年底搬迁,时间上有冲突,不知可否申请延迟评审?如果可以延迟时间有没具体规定?
agilent的延迟体积怎么计算。agilent1100的延迟体积是多少?
我用ECD检测器和质谱联用,乙酸乙酯作溶剂,溶剂延迟设置为3min,可是ECD检测器上也不出峰,这是怎么回事?溶剂延迟不只是质谱灯丝的开关延迟时间吗?对ECD检测器应该没有影响吧
原子吸收的延迟时间对测定有什么影响,你实验室的原吸延迟时间设置的是多少?希望得到回帖格式是仪器型号:延迟时间对测定的影响:你实验室的原吸的延迟时间设置的是多少:
在“液相色谱”论坛中看见有网友在讨论延迟体积是什么?并且有些什么影响?在这里,就我的理解给大家一个参考。延迟体积主要是指从泵出来之后到进入色谱柱之前这一段流路的体积,这一段流路中最大的体积来自于混合器,混合器的大小主要决定了延迟体积的大小。那么,问题来了,这部分体积对分析的影响表现在什么地方呢?如同“zyulcl”所说,对于等度分析而言是没有影响的,但在梯度分析时影响就能显现出来。首先,我们来看下图,这是理论梯度和真实梯度的区别,也叫梯度追随性。因为延迟体积的存在,我们可以设想为流动相在这部分体积中会进行一个再混合的过程(类似于样品在塌陷的柱头处扩散),这样真实梯度就会表现为梯度按曲线变化(如上部的色谱图);当仪器的延迟体积变小时,真实梯度会逐渐向理论梯度靠近(如下部的色谱图)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506241102_551267_2222981_3.jpg那么,这种梯度追随性的差异会对分析工作带来什么影响呢?首先,因不同仪器的延迟体积不同,导致相同梯度设定下,达到某一特定混合比例的时间不同(在X仪器上达到A:B=40:60,在3min;在Y仪器上达到A:B=40:60,在3.2min)。其次,拿上图举例,上部色谱图显示的仪器,达到90%B相的时间段非常短;下部色谱图显示的仪器,达到90%B相的时间段就更接近于理论梯度。对于这一极性流动相下样品的洗脱时间就更长。最后,我们看下图,一般在梯度分析的末尾,我们都需要把流动相切换成梯度起始时的配比,而延迟体积更大的仪器,需要更多的回冲时间,从而影响分析效率。同理,延迟体积小的仪器更能提高分析效率,这一点在以3-5min为一分析周期的LCMS分析中更加明显。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506241122_551277_2222981_3.jpg以上是我关于延迟体积对液相分析影响的一些认识,欢迎大家斧正和讨论。
前 言:在许多型号的原子吸收分光光度计的条件设置中,有一项称为【延迟时间】参数。关于此项参数的功能和设置,往往有许多仪器使用者不甚了解。图-1,图-2是两款原吸仪器关于延迟时间设定的操作界面:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112250_309907_1602290_3.jpg图-1 火焰方式下的延迟时间的设定界面http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112251_309908_1602290_3.jpg图-2 火焰方式下的延迟时间的设定界面(一) 火焰测量方式下的延迟时间的作用和设置:上面两张图例列出的就是仪器分析方法的参数设定项目,其中就有【延迟时间】一项(注:红色框内)。这个时间的设置就是从仪器启动测量开始起到仪器开始计算的间隔时间。众所周知,火焰分析的计算一般是指对样品信号的测量面积的积分计算,这个被积分的面积一般为矩形。可是样品从进样开始起到形成稳定的测试信号需要一个上升的时间过程,也就是说样品测试信号的的形成有一个上升的斜率,如图-3显示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112252_309909_1602290_3.jpg图-3 1ppm浓度的铜标准溶液的测试曲线(上升时间5秒)这个斜率上升所需要的时间,就是设定延迟时间长短的依据。但是不同的样品,不同的浓度其粘稠度也不一样,因此这个斜率没有规律可言,这就给延迟时间的设定造成了一定的难度。如图-4和图-5所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112332_309919_1602290_3.jpg图-4 10ppm浓度的铜标准溶液的测试曲线(上升时间7秒)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108112255_309912_1602290_3.jpg图-5 20ppm浓度的铜标准溶液的测试曲线(上升时间8秒)
谁能帮忙解释一下“溶剂延迟”,如何计算“溶剂延迟?
ECD可以设溶剂延迟,不知道其它检测器呢?在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上设置溶剂延迟,有没有什么好处?
原子荧光有读数时间、延迟时间和积分时间,其中延迟时间怎么理解?延迟时间比较小,峰形靠后没出全,调大延迟时间,峰形提前出来并位于谱图中间,为什么延迟时间越大峰形越提前?
谁用过岛津的馏分自动馏分收集器 如何确定收集馏分时间 和延迟时间 还有怎么判断馏分是否收集完整 我现在一直都是出锋前一分钟和出锋后一分钟 一共三分钟 感觉收集的不完全 做出样品比原来的低好多 只能加标测试回收率看吗
如题,设置溶剂延迟后,运行时总是提示是否采用溶剂延迟,不然降低灯丝寿命之类的我都已经设了,怎么还提示呢?还有那个参数需要设置啊?有哪位小哥大妹知道吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
延迟出峰时间的方法都有哪些?
延迟体积的概念是梯度混合点到柱头之间的管道体积,比如agilent四元泵,其延迟体积为比例阀到色谱柱柱头间的体积。因为存在延迟体积的存在,在运行梯度方法时,一开始会运行一段等度。因此,其可能会对分离度及保留造成影响,并进一步可能会对方法转移或验证造成影响。延迟体积越大,可能造成的影响也越大。但是延迟体积是一定存在的,agilent的一般可能达到500uL-1ml,岛津的可能要大些延迟体积的大小应该是HPLC的一个很重要的性能指标。最近我在开发一个HPLC的方法时,因为保留很弱,所以我尝试保持5%乙腈运行5min,期望能增加保留,结果是失望了,因为仪器延迟体积大,其保留只增加了0.5min,与我之前用agilent的一般能增加2min以上的情况大不一样。不知道还有坛友有类似的经历吗,大家一起交流交流。
在何种条件下采用溶剂延迟,何种条件下不用?谢谢
[b]导读:[/b]中智科仪(北京)科技有限公司最近成功自主研发出STC810八通道数字延迟脉冲发生器,该产品以10ps延迟精度和35ps超低抖动性能脱颖而出,打破了国外技术垄断,为我国高端科研仪器自主创新树立了里程碑。STC810拥有8个独立高精度延时通道,采用了软件、触屏和旋钮操控模式相结合,同时配备多功能接口以适应多元化需求。这一技术突破填补了国内关键设备空白,极大提振了我国自主创新信心。STC810的成功为我国科技自主发展树立了榜样,鼓舞着更多企业积极从事科技创新,共同推动我国科研装备产业向更高层次迈进。[b]正文:[/b]在当前信息化、智能化社会中,精准的时间和信号控制技术作为众多高科技领域发展的基石,在通信、雷达探测、医学成像等重要应用中发挥着不可或缺的作用。然而,在我国市场上,高端数字延时脉冲发生器这一关键设备长期以来被美国厂家的数字延迟脉冲发生器所主导。虽然国内部分企业也投入研发同类型产品,但在核心技术指标上,如延时精度与外触发抖动等方面仍难以达到与该厂家相媲美的水平。然而,为打破国际垄断局面,实现高端数字仪器设备国产化替代的目标,中智科仪(北京)科技有限公司的研发团队历经艰辛攻关,成功推出了自主研发的台式数字延迟脉冲发生器——STC810。这款专为科研工作者精心打造的产品,在性能和人机交互体验方面都取得了显著的进展。中智科仪自主研发的STC810八通道数字延迟脉冲发生器,内置八个独立可调延时输出通道,使用户能够轻松灵活地调节延迟时间、脉冲宽度以及频率等多种参数,以满足多元化应用场景需求。在核心性能方面,STC810以卓越的10ps延时精度挑战,同时将外触发抖动降低至35ps,达到了国际一流水准,充分体现了我国在该领域的自主研发实力和技术进步。STC810摒弃了传统的数码管显示模式,采用了先进的彩色触摸屏界面设计,大大提升了操作便捷性和直观性,使得实验过程中的参数设置更为高效、准确。通过自主研发的智能软件控制系统,STC810进一步简化了实验操作流程,无论是调整延迟、设置脉冲宽度还是频率,都能迅速响应,从而极大地提高了科研工作的效率。值得一提的是,STC810还具备分频处理功能,能在外部触发模式下实现70纳秒内的超短内置延迟,并支持低至0.25V的触发阈值,兼容上升沿和下降沿触发,同时适应高阻抗和低阻抗环境下的稳定运行。通过多功能输出端口的设计,确保了STC810能够在各种复杂的应用场景下发挥出色作用,真正实现了与国际标准比肩的精准同步延时能力。为了全面剖析“STC810”八通道数字延迟脉冲发生器的研发历程、技术创新及市场前景,我们特意与中智科仪(北京)科技有限公司的研发部负责人进行了一场深度对话,共同探讨了国产同类产品目前所遭遇的挑战以及蕴含的发展机遇。通过深入挖掘“STC810”的研发故事及其关键技术突破,我们揭示了这款产品如何成功应对国际竞争压力,实现对高端市场的突破,并为我国科研领域的自主可控提供了强有力的支撑,同时也展示了国产科学仪器在追求卓越性能与便捷操控上的不懈努力与创新成果。[b][color=#ff0000]以下视频链接是与研发负责人探讨STC810数字延迟发生器发展历程与背后故事的对话:[/color][/b][color=#ff6428][/color][align=center][img]https://5-img.bokecc.com/comimage/D9180EE599D5BD46/2024-02-26/80AAE928A6F7E3C83F35109F9F77F2A8-1.jpg[/img][/align][back=url(&][/back][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px][color=#ffffff]00:00[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px][color=#ffffff]/[/color][/size][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][size=12px][color=#ffffff]05:50[/color][/size][/font][back=url(&]B[/back][font=web][size=24px][color=#ffffff]T[/color][/size][/font][size=12px][color=#dddddd][back=rgba(51, 51, 51, 0.5)]高清[/back][/color][/size][size=12px][color=#dddddd][back=rgba(51, 51, 51, 0.5)]正常[/back][/color][/size][font=&]以下链接是华中科技大学强电磁工程与新技术国家重点实验室借助中智科仪STC810数字延迟脉冲发生器用于等离子体诊断的时序系统控制的应用分享的文章:[/font][url=https://www.cis-systems.com/newsinfo/6601160.html]STC810数字延迟脉冲发生器用于等离子体诊断的时序系统控制-中智科仪(北京)科技有限公司 (cis-systems.com)[/url][font=&]以下链接是上海交通大学航空航天学院光学精细成像实验室借助中智科仪STC810数字延迟脉冲发生器用于测试激光器触发与火焰动态拍摄的应用分享的文章:[/font][url=https://www.cis-systems.com/newsinfo/6795239.html]STC810八通道数字延迟脉冲发生器用于激光同步触发与火焰动态拍摄-中智科仪(北京)科技有限公司 (cis-systems.com)[/url][b]结论[/b]:通过深入听取研发工程师对STC810数字延迟脉冲发生器从最初构思到最终实现的全程回顾,以及分享的产品在开发过程中所遭遇的各种技术难关及其克服经历,结合当前我国高端设备自主研发所面临的挑战与机遇,我们有充分理由认为,国产数字延迟脉冲发生器未来的发展路径将尤为强调核心技术的自主突破、市场疆域的有力拓展和应用领域的深层次挖掘,具体体现在以下几个核心层面:1. 核心技术自主可控: 持续投入研发,提升脉冲产生、精确延时等关键技术的自主研发能力,实现核心部件和整机系统的全面自主可控。2. 高性能产品持续创新: 瞄准国际先进水平,研制更高精度、更稳定、更具灵活性和智能化的新型数字延迟脉冲发生器产品,满足不同行业领域对精密时序控制的高端需求。3. 应用场景不断拓宽: 不断探索并进入新的应用场景,如量子计算、超快激光、高速通信、粒子加速器等领域,提供定制化解决方案和服务。4. 市场竞争力增强: 通过技术创新与品质升级,提高国产设备在国内外市场的份额和影响力,积极参与国际竞争,树立国产品牌形象。5. 产学研深度融合: 加强与高校、科研院所及产业界的协同合作,推动科技成果快速转化,共同构建完善的产业链条,支撑行业的长远健康发展。[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
用安捷伦7890A做白酒中甲醇、杂醇油的检测。用的DB-WAX(30*0.32*0.25),柱温60度(5分钟)10度/分升至100度保持1分钟。柱流量1.5ml/min,进样口温度280,分流20:1,检测器300.标准出峰时间甲醇、异丁醇、异戊醇分别为2.807, 5.279,7.716。酒样加标出峰时间分别为2.821, 5.452, 7.761。很奇怪甲醇和异戊醇出峰时间都差不多,为什么异丁醇出峰时间延迟这么多。请各位高手帮帮忙。
[b][font=宋体][color=#ff0000]光延迟线[/color][/font][/b][font=宋体][color=#ff0000]:[/color][/font][font=宋体][font=宋体]电动光延迟线([/font]0~1500ps[font=宋体])、手动延迟线([/font][font=Calibri]0~1500ps[/font][font=宋体])、光栅尺延迟线[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]延迟精度[/font][font=Calibri]1fs[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]0~1500ps[/font][font=宋体])、固定延迟线([/font][font=Calibri]100ns~240us[/font][font=宋体])、步进延迟线 [/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]所有延迟线都可定制多通道[/font][/font]
如题,做水样的时候,分析7个元素,读数延迟设置为2s有没有问题?最近仪器坏了,在分析原因
今天看到一则解释气-质联用如何设置溶剂延迟时间的帖子: 如下一般溶剂延迟的时间设置在溶剂峰出来之后,待测分析组分的前面。只要溶剂出峰时,保证灯丝关闭即可,灯丝就不会烧坏或影响寿命。如果前一段时间不用采样,也可以把延时设置到此时间后。 如果有GC,在与GCMS相同的条件下,进一针溶剂,测定溶剂的出峰时间。 顶空进一点所用的溶剂,测定溶剂的出峰时间。 大分流比下,针点进一点溶剂,测定溶剂的出峰时间。气质连用是否会出现这样一种情况,待测组分先出峰,溶剂后出峰,如果出现这样一种情况,该如何设置溶剂延迟时间?
溶剂延迟会对灯丝造成损害,但是有些时候目标物的峰出现在溶剂之前,请问以下溶剂延迟是必须的吗?在什么情况下可以不用溶剂延迟设定
昨天作标准曲线,连续进同一浓度的标液,出峰时间缓慢的往后延迟,峰面积和峰高没有很大的变化,最后最小的出峰时间和最大的出峰时间相隔叻0.2,求解?
出峰时间都延迟了,而且很多都是差不多时间出峰,而且出峰的有些是锯齿状。怎么办?
延迟体积是从溶剂入口到色谱柱入口的体积,死体积是从进样口到检测器出口的体积,请问各位大神,延迟体积和死体积太大分别对分离效果有什么影响呢
GCMS不设溶剂延迟会有什么影响呢?会损坏质谱吗?
客户方法转移中进样量200μl,延迟体积设置为50μl,保留时间为17.5min,而我方样品环为100μl,上样量100μl,不设置延迟体积,保留时间为16.5min,请问,怎样设置才能使我方出峰时间为17.5min,按理说换大的样品环才会增加延迟体积吧
我们在购买大型仪器时,都是比较急的,不是为了尽快投入试验,就是为了应付上级检查。那么,如果你的购买的仪器延迟交货了,你会怎么办呢?会有什么后果吗?[em09511]
我用SPME-GC-MS测定挥发性物质,载气是氦气,如何设定溶剂延迟时间? 谢谢了![em24]
请问溶剂延迟时间设置的参考标准是什么?我看一般都是设置3min,是依据什么来确定为3min的?不同的溶剂是不是对应的延迟时间也不一样?谢谢了!