厌氧罐

洋奶粉近期再次卷入“质量门”。《经济参考报》记者从国家质检总局相关人士处获悉，进口奶粉一直是监管的重点产品，《进出口乳品检验检疫监督管理办法》将于近日发布实施，该办法将对现行管理要求进行整合，进一步规范相关工作。　　记者了解到，近几年来，“洋奶粉”大举进入中国市场，品牌数量达到100多个，出现良莠不齐的乱象。特别是部分海外进行贴牌生产的洋奶粉经营者，注重市场而忽视了品质把控，导致一些进口奶粉不符合国家标准。　　问题　　不合格产品密集检出　　国家质检总局近日发布的风险预警信息显示，从新西兰和新加坡进口的两款婴幼儿配方奶粉被检出不合格。另据统计，在国家质检总局14个月以来公布的进境不合格食品通报名单中，共有34批次超过270吨不合格进口奶粉被销毁或退货，其中3/4为婴幼儿奶粉。　　事实上，近年来“洋奶粉”受到国内消费者追捧，但也不断曝出食品安全问题，一些知名婴幼儿奶粉品牌同样牵涉其中，比如雀巢奶粉碘超标事件、美赞臣奶粉金属污染、雅培召回事件等。　　作为进出口食品检验检疫和监管的行政管理部门，国家质检总局的一位官员透露，目前《进出口乳品检验检疫监督管理办法》(下称“进出口乳品监管办法”)已经制定完成，并完成了对WT O的通报程序，将于近日发布实施。　　早在2010年，国务院法制办已发布进出口乳品监管办法的征求意见稿，对于进口乳品的准入、审批、标准、检验检疫和风险预警等问题作出了明确规定。　　上述国家质检总局官员说，进出口乳品监管办法对于乳制品提出了准入评估的要求，只有经过风险评估并符合要求的国家才被允许向中国出口，对于出口商和代理商则实行备案制度。　　中商流通生产力促进中心奶业分析师宋亮告诉《经济参考报》记者，近年来包括中国在内的新兴市场需求不断增长，而主要的乳制品出口国本身产能有限，在扩大产能的过程中就有可能存在监管上的漏洞，不排除奶粉会出现变质、重金属超标等问题。　　据了解，新西兰、澳大利亚、美国、欧盟是中国主要的乳制品进口来源地，其中从新西兰和美国进口的乳品分别占到进口总量的46%和18%。2011年，中国进口乳制品91万吨，包括45万吨的奶粉，其中从新西兰进口的奶粉占到80%。　　洋奶粉的问题同样引起了出口国的重视，比如新西兰初级产业部与新西兰海关日前发表声明称，将联合开展行动打击非法输出婴儿配方奶粉的行为。　　新西兰恒天然集团大中华区和印度区总裁K elvin Wickham介绍说，新西兰担心非法出口的奶粉没有得到正式许可而通过其他途径出口到中国，采取相关措施不仅是出于安全方面的考虑，更是为了加强监管，促进高品质奶粉的出口。　　宋亮认为，要建立进口奶粉的安全追溯体系，对于企业产品进行严格的分类管理，奶粉的原料地、生产地、销售地都要标明。比如日本对于奶粉中的碘和锌不做要求，如果在日本本土销售的产品直接进入中国，碘和锌的含量就会不足。　　监管　 贴牌生产标准执行不严　　国家质检总局的官员介绍说，进口奶粉的质检中基本上没有发现安全卫生项目上的不合格，主要是营养素和微量元素不符合中国标准。　　据了解，出口到中国的婴幼儿配方奶粉需要符合中国的国家标准，标准中对于维生素和矿物质的含量都有明确规定。而标准执行不严，与目前大量“洋奶粉”贴牌生产的模式有很大的关系。　　“由于新西兰和澳大利亚的乳业进入门槛低，原料价格便宜，很多中国企业在当地注册一个品牌，就可以找个代工企业‘挂牌’进行生产。”宋亮说，有的企业自己开个小作坊，通过网络代购的方式进入中国，这也给监管增加了难度。　　目前，在中国从事乳制品进出口业务的贸易商有数百家，不少贸易商宣称自己的婴幼儿奶粉是“100%原装进口”，实际上产品并不在国外销售，这种品牌被形容为“假洋鬼子”。　　近年来，“洋奶粉”成为资本和企业追逐的一块肥肉，由此涌现大量贴牌产品。比如有一家新西兰奶粉生产企业，代工的品牌有15、16个，其中80%的产品是销售到了中国。一位贸易商说，现在大家都在新西兰扎堆，他只好选择代理其他国家的奶粉品牌。　　记者从中国食品土畜进出口商会了解到，目前商会正在对奶粉行业做进一步的调查，了解贴牌(O E M )生产的奶粉到底占多大的比重。　　新西兰乳业集团董事长谢维新告诉《经济参考报》记者，很多“洋奶粉”的经销商更注重“牌子”和利润，而不注重品质，没有很好地进行品质把控，在进口到中国前对于奶粉的奶源来自哪里、营养成分是否符合销售国标准等并没有深入了解。　　宋亮说，生产国和中国的标准不一样，贴牌生产如果没有吃透中国的标准，在营养素和微量元素添加上就会出现差异。　　谢维新认为，婴幼儿奶粉是要为孩子的健康负责，不能只是盲目地做市场和品牌，而要管控好上游环节，从配方、生产、检验全过程都要符合中国的标准，有关部门也要加强对于经销商的审核。　　影响　　洋奶粉市场面临洗牌　　中国已成为全球最大的配方奶粉市场，而“洋奶粉”在这个市场占据着主导地位。不仅美赞臣、雅培、美素等国际品牌以及在国外贴牌生产的奶粉大量进入中国市场，光明、贝因美、娃哈哈等本土企业也在海外找寻奶源，打出“进口牌”。　　宋亮说，今年婴儿出生率高，奶粉需求旺盛，很多进口奶粉卖得很好，有的地方甚至脱销。越来越多的消费者选择进口品牌，洋奶粉将获得婴幼儿奶粉市场更多的增长空间。2010年至2011年，洋奶粉开始大举进入中国的态势非常明显，现在大约有120个至150个品牌　　“洋奶粉”特别是几大国际品牌，在中国高端奶粉市场拥有很大的话语权，产品销售价格不断提高，而国产品牌一般只能处于利润率较低的中低端市场。　　宋亮介绍说，一罐婴幼儿奶粉，低端产品的价格为80至100多元，毛利润为15%至20%，而中高端产品一般在200元以上，毛利率最高可以超过60%。　　国内部分企业通过进口奶源、升级配方等方式推出高端奶粉，利润率也能达到40%左右，但消费者对国产高端奶粉的认可度并不高。　　在分析人士看来，“洋奶粉”频繁提价和出现问题，而仍然得到国内消费者的青睐，这正反映出三聚氰胺事件以来国产奶粉面临的“信任危机”。　　今年以来，伊利旗下部分全优系列婴幼儿奶粉被发现“汞含量有异常”，南山婴幼儿奶粉5个批次被检出强致癌物，这些安全事件再度打击着消费者对国产奶粉的信心。　　中经乳制品产业景气指数显示，连续发生的乳制品质量问题，让消费者对国产乳制品的信心不足，并由此影响到消费者的购买倾向。再加上洋品牌加快进军我国乳制品市场步伐，国内乳制品行业企业未来发展面临严峻挑战。　　对于未来“洋奶粉”的市场格局，宋亮认为，高利润率吸引着很多人进入奶粉市场，但品牌良莠不齐，未来竞争将不断加剧，最终包括国际四大奶粉品牌、国内的伊利和贝因美等在内的大品牌将主导市场，而很多小品牌将退出市场。

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委）：　　为进一步规范食用农产品抽样检验和核查处置工作，依据《中华人民共和国食品安全法》等法律、法规和规章，制定行政规范性文件《食用农产品抽样检验和核查处置规定》。现印发给你们，请认真遵照执行。 市场监管总局2020年11月30日食用农产品抽样检验和核查处置规定　　为进一步规范市场监管部门食用农产品抽样检验和核查处置工作，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》等法律、法规和规章，现就食用农产品抽样检验和核查处置作出以下规定：　　第一条 市场监管部门可以自行抽样或委托承检机构抽样。委托抽样的，应当不少于2名监管人员参与现场抽样。　　第二条 现场抽样时，应检查食用农产品销售者是否有进货查验记录、合法进货凭证等。食用农产品销售者无法提供进货查验记录、合法进货凭证或产品真实合法来源的，市场监管部门应当依法予以查处。　　第三条 对易腐烂变质的蔬菜、水果等食用农产品样品，需进行均质备份样品的，应当在现场抽样时主动向食用农产品销售者告知确认，可采取拍照或摄像等方式对样品均质备份进行记录。　　第四条 现场封样时，抽样人员应按规定要求采取有效防拆封措施。抽样人员（含监管人员）、食用农产品销售者，应当在样品封条上共同签字或者盖章确认。　　第五条 抽样人员应当使用规范的抽样文书，详细记录被抽样食用农产品销售者的名称或者姓名、社会信用代码或者身份证号码、联系电话、住所，食用农产品名称（有俗称的应标明俗称）、产地（或生产者名称和地址）、是否具有合格证明文件，供货者名称和地址、进货日期，抽样批次等。在集中交易市场抽样的，应当记录销售者的摊位号码等信息。　　现场抽样时，抽样人员（含监管人员）、食用农产品销售者，应当在抽样文书上共同签字或盖章。　　第六条 带包装或附加标签的食用农产品，以标识的生产者、产品名称、生产日期等内容一致的产品为一个抽样批次；简易包装或散装的食用农产品，以同一产地、生产者或进货商，同一生产日期或进货日期的同一种产品为一个抽样批次。　　第七条 检验机构在接收样品时，应当核对样品与抽样文书信息。对记录信息不完整、不规范的样品应当拒绝接收，并书面说明理由，及时向组织或者实施抽样检验的市场监管部门报告。　　第八条 承检机构应按规范采取冷冻或冷藏等方式妥善保存备份样品。自检验结论作出之日起，合格样品的备份样品应继续保存3个月，不合格样品的备份样品应继续保存6个月。　　第九条 食用农产品销售者对监督抽检结果有异议的，可按照规定申请复检。　　第十条 食用农产品销售者收到不合格检验结论后，应当立即对不合格食用农产品依法采取停止销售、召回等措施，并及时通知相关生产经营者和消费者；对停止销售、召回的不合格食用农产品应依照有关法律规定要求采取处置措施，并及时向市场监管部门报告。　　复检和异议期间，食用农产品销售者不得停止履行上述义务。未履行前款义务的，市场监管部门应当依法责令其履行。　　第十一条 抽检发现的不合格食用农产品涉及种植、养殖环节的，由组织抽检的市场监管部门及时向产地同级农业农村部门通报；涉及进口环节的，及时向进口地海关通报。　　第十二条 对食用农产品销售者、集中交易市场开办者经营不合格食用农产品等违法行为，市场监管部门应当依法予以查处，并开展跟踪抽检。　　第十三条 市场监管部门应当依法依规、及时公布食用农产品监督抽检结果、核查处置信息。与不合格食用农产品核查处置有关的行政处罚信息，应当依法归集至国家企业信用信息公示系统。　　第十四条 各级市场监管部门应当按要求将食用农产品抽样、检验和核查处置等信息，及时录入国家食品安全抽样检验信息系统。　　第十五条 市场监管部门在集中交易市场、商场、超市、便利店、网络食品交易第三方平台等食用农产品销售场所开展抽样检验和核查处置工作，适用本规定。　　第十六条 省级市场监管部门应当加强对食用农产品抽样检验和核查处置的指导，可结合地方实际制定本地区食用农产品抽样检验和核查处置实施细则。《食用农产品抽样检验和核查处置规定》解读　　日前，市场监管总局依据《中华人民共和国食品安全法》等法律、法规和规章，制定和公布《关于印发食用农产品抽样检验和核查处置规定的通知》（国市监食检〔2020〕184号，以下称《规定》）。现就《规定》内容解读如下：　　一、制定背景 　　近年来，各级市场监管部门按照“四个最严”要求，不断加大市场销售食用农产品抽检力度，对不合格食用农产品及时核查处置，取得一定成效。但是食用农产品与预包装食品差异较大，基层普遍反映存在不合格产品追溯难、备样保存难、核查处置难等一些难点问题。 　　为切实保障人民群众食品安全，督促食用农产品销售者履行主体责任，促进食用农产品源头治理，控制不合格食用农产品安全风险，市场监管总局在实地调研、广泛征求各有关方意见建议基础上，充分考虑食用农产品属性、行业发展水平、监管制度等特点，起草并印发《规定》。 　　二、主要内容 　　（一）推动“检管结合”。明确监管人员可自行抽样或参与抽样。现场抽样时，监管人员可对抽样场所开展监督检查，对食用农产品销售者不履行法律义务、存在违法行为的，及时固定证据、依法查处，提高监管执法效率，形成监管合力。 　　（二）针对产品特性规范抽样。一是明确易腐烂变质的食用农产品可进行均质处理，防止因样品腐烂变质无法实现复检。二是考虑到食用农产品与普通食品的属性特点差异，规范抽样信息采集，明确食用农产品的“抽样批次”概念，以利于有效开展核查处置和追查不合格产品来源。三是明确食用农产品的备样应按规范冷藏或冷冻储存。 　　（三）多措并举震慑违法行为。明确市场监管部门除依法监督不合格食用农产品销售者采取风险控制措施，依法查处违法行为外，还将采取以下措施：作为重点监管对象跟踪抽检，公布监督抽检结果和核查处置信息，将核查处置涉及的行政处罚信息归集到国家企业信用信息公示系统。 　　（四）加强不合格信息通报。不合格食用农产品涉及种植、养殖环节和进口环节的，由组织抽检的市场监管部门及时向产地同级农业农村部门或者海关通报。 　　（五）明确适用范围。考虑到各地食用农产品监管制度和要求存在差异，明确各省可结合实际制定实施细则。 （来源：市场监管总总局）

日前，沈阳检验检疫局局长于凤琴代表沈阳局与中国工程院院士、沈阳大学校长孙铁珩在该局举行了隆重的聘任签字仪式，聘请孙铁珩院士为该局技术中心国家农产品安全检测重点实验室及国家级环保微生物菌剂检测重点实验室的兼职技术领衔专家。　　该局技术中心国家农产品安全检测重点实验室和国家级环保微生物菌剂检测重点实验室拥有较先进的检验技术和实验室仪器设备资源，孙铁珩院士具有学科全面、专业技术基础雄厚的优势。为将孙铁珩院士在环境生态和污水生态处理研究中取得的创新成果，以及他在建立与发展污水土地处理和污染土壤生物修复为主体的污染生态环境工程技术体系等方面的权威优势应用到检验检疫工作中，本着优势互补，指导发展的原则，并注重在生态、化学、生物等领域能得到院士的指导，双方一致同意建立聘任合作关系。　　在科技攻关方面，双方互相为依托将建立科研开发基地，由孙铁珩院士指导该局技术人员申报科研课题，指导合作进行生态、化学、生物等领域的科技攻关。在人员培训方面，双方互相为依托将建立人才培训、知识创新基地。孙铁珩院士将不定期地为该局举办相关专业知识讲座，以提高实验室技术人员的技术水平并开阔知识视野。

在现代食品工业的广阔舞台上，罐装奶粉凭借其大容量设计、卓越的阻隔性能以及出色的保存能力，在婴幼儿配方奶粉及成人奶粉市场中占据了举足轻重的地位，赢得了全球消费者的信赖与喜爱。然而，在这份便捷与安心的背后，一个细微却至关重要的环节——残氧量的控制，往往被忽视，却对奶粉的品质与安全产生了深远影响。爱，就要给得刚刚好！丹麦CheckMate 4残氧仪，调控罐装奶粉残氧量，为宝宝健康护航每一步残氧量的本质与潜在威胁残氧量，即包装内残余的氧气含量，是评估奶粉保存环境优劣的关键指标。氧气作为化学反应的活跃因子，特别是在奶粉这种富含脂肪、维生素和蛋白质的食品中，其存在如同催化剂一般，加速了氧化反应的进程。过高的残氧量不仅会导致奶粉色泽变暗、风味走样，还会引起营养成分的显著流失，更甚者，可能促进微生物的繁殖，使得奶粉面临变质、受潮的风险，从而威胁到消费者的健康。爱，就要给得刚刚好！丹麦CheckMate 4残氧仪，调控罐装奶粉残氧量，为宝宝健康护航每一步延长保质期的核心策略为了维护奶粉的高品质并有效延长其保质期，严格控制包装内的残氧量成为了一项至关重要的措施。通过采用先进的真空充氮包装技术、气调包装系统等现代包装解决方案，可以显著降低甚至消除包装内的氧气，为奶粉创造一个理想的低氧或无氧保存环境。这种环境能够有效抑制氧化反应，保护奶粉中的营养成分与风味，确保产品在货架期内保持最佳状态，减少因变质导致的浪费。残氧量检测的必要性为确保罐装奶粉包装中的残氧量得到有效控制，实施定期或不定期的残氧量检测显得尤为必要。这不仅是对生产流程的严格监控，更是对消费者健康安全的庄严承诺。现代科技的进步，如高精度氧气分析仪的应用，使得残氧量的检测变得高效、精准且易于操作。通过这一手段，企业能够及时发现并纠正包装过程中存在的问题，不断优化生产工艺与包装条件，确保每一罐奶粉都能达到良好的保存效果。爱，就要给得刚刚好！丹麦CheckMate 4残氧仪，调控罐装奶粉残氧量，为宝宝健康护航每一步 在婴幼儿罐装奶粉的残氧顶空检测领域内，进口残氧仪品牌丹麦Dansensor推出的旗舰产品——台式顶空分析仪CheckMate 4 O2 (Zr)残氧仪，凭借其稳定的稳定性赢得了业界的广泛赞誉。这款分析仪，又称包装残氧仪或残氧分析仪，专为准确测量食品（特别是婴幼儿奶粉）、药品、气调包装及电子产品等各类密封包装（如袋、瓶、罐）内部氧气、二氧化碳等关键气体含量而精心打造。爱，就要给得刚刚好！丹麦CheckMate 4残氧仪，调控罐装奶粉残氧量，为宝宝健康护航每一步丹麦Dansensor台式顶空分析仪CheckMate 4残氧仪在保障包装完整性、评估气体环境方面发挥着不可替代的作用。无论是在繁忙的生产现场、严格的仓储环境，还是在精密的实验室条件下，它都能迅速且精准地分析包装内的气体成分及其浓度，为生产企业提供宝贵的数据支持，助力优化生产工艺，延长产品货架期，确保产品质量。 面对激烈的市场竞争，丹麦Dansensor研发台式第四代新款台式顶空分析仪CheckMate 4残氧仪凭借其紧凑小巧的设计、卓越的精度与可靠性，以及直观易用的用户界面脱颖而出，占据了显著的市场份额。其多语言触摸屏设计极大地简化了操作流程，使得即便是新手也能快速上手，大大缩短了培训时间。同时，个人用户登录功能确保了测试数据的安全性与可追溯性，提升了整体管理效率。在数据存储与传输方面，台式顶空分析仪CheckMate 4残氧仪同样展现出了其先进性。它能够智能保存并管理产品测试设置，保障数据的完整性和可比性。通过灵活的测试设置切换或高效的条形码扫描功能，用户能够轻松实现自动化数据采集与即时传输，显著提升工作效率，并有效避免人为错误带来的风险。 台式顶空分析仪CheckMate 4在采样系统上也进行了精心优化，采用高效采样泵与防堵塞设计，确保仪器长期稳定运行。其核心氧化锆传感器更是以极低的样本需求（仅需2ml）实现高精度残氧检测，大大降低了检测成本，提升了检测效率。作为台式顶空分析仪CheckMate系列残氧仪的全面升级之作，台式顶空分析仪CheckMate 4残氧仪不仅继承了前代产品的全部优点，更在多个关键领域实现了显著提升。其高效、准确、便捷的特点，在婴幼儿奶粉罐残氧顶空检测中发挥着至关重要的作用，为宝宝的健康成长提供了坚实保障，同时也引领并推动了整个行业的技术进步与健康发展。爱，就要给得刚刚好！丹麦CheckMate 4残氧仪，调控罐装奶粉残氧量，为宝宝健康护航每一步、更多请致电英肖仪器仪表（上海）有限公司1⃣ ️ 7⃣ ️ 3⃣ ️ 1⃣ ️ 7⃣ ️ 6⃣ ️ 0⃣ ️ 8⃣ ️ 3⃣ ️ 7⃣ ️ 6⃣ ️ ，英肖仪器仪表（上海）有限公司是进口残氧仪品牌MOCON膜康、丹麦Dansensor授权代理、顶空分析仪CheckMate 4、进口残氧仪、药品顶空分析仪、奶粉残氧仪售后服务保证。英肖仪器仪表（上海）有限公司是进口露点仪品牌英国肖氏SHAW总代理、手持式露点仪SDHmini、便携式露点仪SADP代表处在线露点仪SUPER-DEW3、肖氏SHAW露点仪售后服务保障。英国Alphasense传感器、英国Alphasense阿尔法传感器、氧传感器O2-A2、一氧化碳传感器CO-B4、氯化氢传感器HCL-A1、、二氧化硫传感器SO2-B4、一氧化氮传感器NO-B4、光离子传感器、PID传感器、VOC传感器请致电英肖仪器仪表（上海）有限公司获取进口传感器详细资料。

上海交通大学医学院附属仁济医院呼吸与危重症医学科副主任医师查琼芳表示‍，在呼吸科有两种疾病，医生可能会建议家属给患者买制氧机——严重的慢性阻塞性肺病和严重的间质性肺病。查琼芳表示，在不缺氧的情况下，吸氧其实没有太大的帮助。如果病人确实缺氧，有明显的呼吸困难、氧饱和度低，如果情况允许，应到医院就诊，而不是自己在家里吸氧缓解。对于家里本就有制氧机的患者，在感染新冠后，也不是必须把氧气调到最大。对于有间质性肺病的患者来说，氧气流量调大一般没有问题，但是慢性阻塞性肺病的患者平时一般只需低流量吸氧，他们在感染新冠病毒后，氧流量不要立即调得太大，因为缺氧完全纠正后，可能会引起二氧化碳升高，导致病人出现意识淡漠、精神萎靡等表现，也称为二氧化碳脑病，所以不要随便调整患者的氧流量除此之外，可以根据情况在家里备一个指夹式血氧仪，有基础病的患者感染新冠后，可以监测血氧饱和度，如果相比正常时出现明显下降，需要及时到医院就诊。在医疗力量比较紧张的时候，符合条件的患者经过医生的指导，可暂时在家里吸氧观察。

利用厌氧消化技术实现有机物废弃物减量和生物质能源(甲烷)回收是当前国内外处理有机废弃物的主流技术。微生物是有机废弃物厌氧发酵的核心，其生长及代谢活性受温度影响，大部分沼气工程的发酵罐在中温(37±2℃)或高温(55±2℃)条件下运行可获得最佳的发酵效率。然而，在我国寒区低温季节，运行大型中温或高温发酵罐所需增保温能耗极高，甚至超过产能的一半，造成经济效益低，导致我国北方沼气产量与规模均低于南方。虽然低温厌氧发酵(20℃以下)具有能耗低优势，但低温下微生物生长及代谢较缓慢，因而甲烷产量低。 　　针对以上问题，中国科学院广州能源研究所生物质能生化转化研究室生物燃气课题组探究了低温抑制厌氧发酵的机制；在此基础上，利用经长期驯化获得的产甲烷菌系对低温连续厌氧发酵进行生物强化，评价生物强化效果；从微生物群落组成与宏基因组学层面揭示了生物强化机制。相关研究成果以Effect of bioaugmentation on psychrotrophic anaerobic digestion: Bioreactor performance, microbial community, and cellular metabolic response(《生物强化对低温厌氧消化的影响：生物反应器性能、微生物群落及细胞代谢的响应》)为题，发表在Chemical Engineering Journal上。 　　具体成果如下：低温抑制厌氧发酵的主要原因。相比于细菌，古菌(主要指产甲烷菌)对低温更敏感，能够引起反应器内中间代谢产物产生和降解速度不平衡，造成挥发性脂肪酸累积和甲烷产量低；细菌和古菌对温度的响应存在差异，利用宏组学技术结合KEGG代谢通路数据库，发现古菌中仅编码两种耐冷基因(Htpx、CspA)(图1a)，但细菌中编码多种耐冷基因，如HslJ、Hsp15、CspA、MerR、HtpX、HspQ(图1b)，说明古菌的耐冷能力较差，导致古菌倍增速率明显低于细菌。因此，提高反应器中产甲烷菌的丰度及耐冷能力是促进低温产甲烷的关键。 　　为强化低温厌氧发酵，科研人员向低温抑制的发酵罐内投加了自主研发的丙酸产甲烷菌系，从而促进丙酸及乙酸降解，避免酸抑制，提高产甲烷性能。研究采用的连续式(每天投加一次菌系)和间歇式(每周投加一次菌系)两种生物强化方法均具有显著的解抑增效作用(图2a)，可缓解丙酸的累积(图2c)，恢复甲烷产量(图2b)，强化效果在停止投加菌系后可维持至少14个水力停留时间(140天)(图2a)。微生物群落分析表明，生物强化提高了嗜乙酸产甲烷菌(Methanothrix harundinacea和Methanosarcina flavescens)的相对丰度(图2d)；产甲烷菌基因功能分析发现主导调控合成脂多糖以及谷胱甘肽的基因丰度显著增多(图3)，这类代谢产物曾多次被报道利于增强微生物适应恶劣环境的能力。 　　上述研究揭示了低温下厌氧甲烷化低效的微生物机理，并证实了外源投加菌系进行人为干预可改变厌氧发酵系统内微生物组成，定向提高关键产甲烷菌生物量，促进产甲烷进程，从而提高低温厌氧发酵性能，为有机废弃物低温厌氧消化的生物强化技术形成与优化奠定了理论基础、提供了指导。 　　研究工作得到国家自然科学基金面上项目、中科院战略性先导科技专项(A类)、中科院青年创新促进会等的支持。实验设计图1.低温对厌氧消化微生物代谢的影响。a、产甲烷菌；b、细菌。图2.生物强化对低温厌氧消化性能及微生物的影响 a)生物强化过程及产气性能示意；b)生物强化对不同阶段甲烷产量的影响(R-37：37℃中温对照；R-20Bio：20℃低温生物强化反应器；R-20：20℃低温对照；D17-34：第17-34天；D35-252：第35-252天)；c)生物强化对乙酸和丙酸浓度的影响；d)微生物群落演替；e)各反应器内不同阶段pH平均值。图3.生物强化对微生物基因丰度的影响。a)古菌；b)细菌(Ino：接种物)。

血氧饱和度为何如此重要（视频来源：央视频）近日，继N95口罩、布洛芬、抗原检测试剂之后，血氧仪也在热销。在淘宝、京东等平台上众多品牌的家用指夹式血氧仪，均显示没有现货。根据京东健康12月21日数据显示，近一周（12.14-12.20），血氧仪品类的成交额同比增长61倍。感染新冠肺炎后可能会出现很多症状，今年3月份，国家卫健委印发的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中显示，判断成人或者儿童重型指标之一是：静息状态下，吸空气时指氧饱和度≤93%。另外，成人重型/危重型早期预警指标之一就是组织氧合指标(如指氧饱和度、氧合指数)恶化或乳酸进行性升高。12月8日，张文宏团队在国家传染病医学中心、复旦大学附属华山医院感染科官方公众号“华山感染”发文提到，选择在家隔离和康复的感染者，在保证自己能够吃好，休息好的同时，还需要学会自己监测以下指标，症状、体温、脉搏，氧饱和度。如果出现持续高热(大于39度)或脉搏(心率)持续增快(超过100次/分)超过3天；或者氧饱和度下降至95%以下，应及时前往医院就诊。有基础病的老年人新冠患者建议准备家用血氧仪视频来源：广州ing 抖音号什么是血氧饱和度?人体血液中，被氧结合的氧合血红蛋白的容量占全部可结合的血红蛋白容量的百分比，即血液中血氧的浓度。血氧的饱和度是反映呼吸、循环功能的一个重要生理参数,是衡量人体血液携带氧的能力指标，是人体机能正常运作的重要指标。监测血氧指标可以很好地了解自己的呼吸系统、免疫系统是否正常，通过检测血氧来跟进治疗效果。低氧血症有哪些危害?血氧饱和度低者往往存在呼吸困难、心悸等不适；血氧饱和度越低，患者的不适如呼吸困难越严重。但国内外大量临床观察案例发现，有的新冠肺炎患者虽然血氧饱和度已经很低，但其本身并无吸困难等不适。如果不系统进行血氧饱和度的监测，患者低氧血症会被正常的呼吸频率掩盖，从而给院前的新冠肺炎患者严重程度的判断带来困难。早期识别患者的低氧血症情况非常重要。如果未能及时监测、发现严重的沉默性低氧血症患者，就有可能会延误患者就诊、救治的最佳时机，增加救治难度及患者病死率。血氧饱和度和新冠有什么关系在国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案 （试行第九版）》中多次提到了血氧饱和度。①新冠临床表现：发热、干咳、乏力为主要表现。部分患者鼻塞、 流涕、咽痛、嗅觉味觉减退或丧失、结膜炎、肌痛和腹泻等。重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和(或) 低氧血症，严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征。同时提到静息状态下，吸空气时指氧饱和度≤93%，可作为成人及儿童早期甄别。②诊疗方案中还提到：密切监测生命体征，特别是静息和活动后的指氧饱和度等。根据患者病情，明确护理重点并做好基础护理。重症患者密切观察患者生命体征和意识状态，重点监测血氧饱和度。 危重症患者24 小时持续心电监测，每小时测量患者的心率、 呼吸频率、血压、血氧饱和度 (SpO2 ) ，每 4 小时测量并记录体温。血氧饱和度和呼吸状况可以作为临床分型的主要依据之一。血氧饱和度不断下降，是新型肺炎的主要症状之一。当人体内血氧饱和度低于正常值(93%)，且出现呼吸困难症状，判断为重型，建议前往医院做进一步检测。12月9日，国家卫生健康委员会官方网站发布《关于印发新冠重点人群健康服务工作方案的通知医疗机构服务方案，当下服务工作方案的通知》中提到要提高基层医疗工生机构服务水平，加快推进乡镇卫生院和社区卫生服务中心发热门诊建设进度，2023年3月底前力争覆盖率提高到90%左右，完善设备设施，包括氧疗设备、便携式肺功能仪器、指夹式脉搏血氧仪、可穿戴健康监测设备。了解血氧仪血氧仪的产品类型可分为指夹式血氧仪、腕式血氧仪、台式血氧仪、手持式血氧仪、可穿戴血氧仪等。其中，指夹式血氧仪使用方便、价格相对低廉(接近百元左右)，其功能是检测血氧饱和度、脉率，显示数值及棒图。点击进入【血氧仪】 仪器优选主页了解更多血氧仪主要测量的指标分别为：脉率、血氧饱和度、灌注指数(PI)，简单来说一个人的供氧越充足血氧饱和度的指标就越好，人体的机体能力和精神状态就越好。因此血氧的监测非常重要，而血氧仪是判断缺氧与否的重要工具。肺炎监测指标之一血氧饱和度值正常数值是多少?① 95%~100%之间，属于正常状态。② 90%~95%之间。属于轻度缺氧。③ 90%以下，属于严重缺氧，尽快治疗。正常人体动脉血的血氧饱和度为98%，静脉血为75% 。它是反映机体内氧状况的重要指标，一般认为血氧饱度正常值应不低于94%，在94%以下被视为供氧不足。天眼查App显示，现有血氧仪相关专利申请信息920余条，包括“手持式血氧仪”“指夹血氧仪”“掌式血氧仪”“可加温的多功能血氧仪”“具有智能语音提示的腕式血氧仪”“便携式脉搏血氧仪”等。所有专利中，外观设计专利申请信息超510条，占比超55%，实用新型专利申请信息有280余条。目前，已经获得授权的专利有640条，占比约69%。从申请时间上看，2020年以前，相关专利申请量为数十条，2020年申请数量呈翻倍增长，2020年、2021年、2022年相关专利申请信息均有上百，2021年申请数量最多，达220余条。据国家药品监督管理局数据，目前国内获有脉搏血氧仪产品批文的企业信息有74条。涉及和心重典医疗、康尚生物、乐普智能、康恒医疗、鱼跃医疗、佳思德科技、可孚医疗等多家公司。序号注册证编号注册人名称产品名称最新获证沪械注准20222070229上海雍恩医疗器械有限公司脉搏血氧饱和度仪1粤械注准20172071519深圳市美的连医疗电子股份有限公司温度和脉搏血氧仪2粤械注准20142070347深圳市和心重典医疗设备有限公司脉搏血氧仪3苏械注准20222071911江苏康尚生物医疗科技有限公司指夹式脉搏血氧仪4沪械注准20202070571上海贝瑞电子科技有限公司脉搏血氧仪5苏械注准20212071687徐州市永康电子科技有限公司指夹式脉搏血氧仪6豫械注准20212070064河南友倍康医疗器械有限公司脉搏血氧仪7粤械注准20212070303深圳源动创新科技有限公司脉搏血氧仪8粤械注准20162070424深圳市杰纳瑞医疗仪器股份有限公司脉博血氧仪9湘械注准20202071005长沙市中豪医疗设备有限公司脉搏血氧仪10粤械注准20202071349深圳乐普智能医疗器械有限公司指夹式脉搏血氧仪11粤械注准20212071395深圳源动创新科技有限公司脉搏血氧仪12冀械注准20212070231河北乐柠医疗科技有限公司脉搏血氧仪13湘械注准20212072407湖南派博医疗科技有限公司腕式血氧仪14冀械注准20202070264河北佐慕医疗器械贸易有限公司脉搏血氧仪15湘械注准20202071465湖南磐电医疗设备有限公司脉搏血氧仪16粤械注准20222070093深圳源动创新科技有限公司脉搏血氧仪17粤械注准20222071951广东玖智科技有限公司脉搏血氧仪18粤械注准20222070716深圳市奥极医疗科技有限公司指夹式脉搏血氧仪19鲁械注准20222070053威海柏林圣康空氧科技有限公司脉搏血氧仪20京械注准20182210239北京德海尔医疗技术有限公司腕式脉搏血氧仪21京械注准20192070332北京超思电子技术有限责任公司指夹式脉搏血氧仪22粤械注准20222070171深圳市永康达电子科技有限公司指夹式脉搏血氧仪23粤械注准20182070270深圳安维森实业有限公司脉搏血氧仪24辽械注准20212070072康恒医疗器械（辽宁）有限公司指夹式脉搏血氧仪25粤械注准20192070974深圳市康坪科技医疗有限公司脉搏血氧仪26冀械注准20192070190康泰医学系统（秦皇岛）股份有限公司脉搏血氧仪27苏械注准20172071070江苏鱼跃医疗设备股份有限公司指夹式脉搏血氧仪28湘械注准20202071094湖南医翼健康科技有限公司脉搏血氧仪29粤械注准20222070789深圳市正康科技有限公司血氧仪30苏械注准20142070627江苏康尚生物医疗科技有限公司指夹式血氧仪31粤械注准20222070521深圳诺康医疗科技股份有限公司脉搏血氧仪32粤械注准20172071963佳思德科技（深圳）有限公司指夹式脉搏血氧仪33津械注准20202070802柯顿（天津）电子医疗器械有限公司医用脉搏式血氧仪34苏械注准20192070077南京盟联信息科技股份有限公司指夹式脉搏血氧仪35京械注准20202070305北京超思电子技术有限责任公司指夹式脉搏血氧仪36鄂械注准20202073078武汉久乐科技有限公司穿戴式脉搏血氧仪37浙械注准20222070274浙江健拓医疗仪器科技有限公司指夹式脉搏血氧仪38粤械注准20192070022深圳京柏医疗科技股份有限公司指夹式脉搏血氧仪39粤械注准20192070795佳思德科技（深圳）有限公司腕式脉搏血氧仪40津械注准20192070128天津超思医疗器械有限责任公司手持脉搏血氧仪41湘械注准20212071990可孚医疗科技股份有限公司指夹式脉搏血氧仪42粤械注准20202071108深圳市鼎禾医疗科技有限公司脉搏血氧仪43津械注准20202070052天津超思医疗器械有限责任公司指夹式脉搏血氧仪44粤械注准20182210270深圳安维森实业有限公司脉搏血氧仪45冀械注准20212070159河北循证医疗科技股份有限公司脉搏血氧仪46粤械注准20212071669深圳市蓝瑞格生物医疗科技有限公司指夹式脉搏血氧仪47粤械注准20212071658深圳市美的连医疗电子股份有限公司脉搏血氧仪48粤械注准20172071964佳思德科技（深圳）有限公司脉搏血氧仪49沪械注准20212070564上海贝瑞电子科技有限公司脉搏血氧仪50粤械注准20162071260广东宝莱特医用科技股份有限公司脉搏血氧仪51粤械注准20192070397深圳原位医疗设备有限公司脉搏血氧仪52粤械注准20212071426广东中科云瑞生物医疗科技有限公司指夹式脉搏血氧仪53苏械注准20152070206苏州尔达医疗设备有限公司脉搏血氧仪54粤械注准20162071392深圳市深迈医疗设备有限公司脉搏血氧仪55湘械注准20182070146湖南艾瑞特生物医疗科技有限公司脉搏血氧仪56粤械注准20212070209深圳市保身欣科技电子有限公司指夹式脉搏血氧仪57粤械注准20222070910深圳市长坤科技有限公司指夹式脉搏血氧仪58粤械注准20192070920深圳市正生技术有限公司脉搏血氧仪59苏械注准20142070375江苏康尚生物医疗科技有限公司腕式血氧仪60鲁械注准20222071096山东博科保育科技股份有限公司脉搏血氧仪61粤械注准20162071061深圳市理邦精密仪器股份有限公司指式血氧仪62粤食药监械（准）字2013第221129...深圳市美的连医疗电子股份有限公司温度和脉搏血氧仪63湘械注准20212071238湖南艾瑞特生物医疗科技有限公司脉搏血氧仪64粤械注准20212070036珠海凌特医学仪器有限公司指夹式脉搏血氧仪65苏械注准20162071250徐州市永康电子科技有限公司指夹式脉搏血氧仪66晋械注准20162070055山西洁瑞医疗器械股份有限公司血氧仪67渝械注准20192070142重庆如泰科技股份有限公司掌式脉搏血氧仪68浙械注准20182210092杭州兆观传感科技有限公司医用脉搏血氧仪69粤械注准20202070616广东宝莱特医用科技股份有限公司脉搏血氧仪70津械注准20202070145天津超思医疗器械有限责任公司腕式血氧仪71鲁械注准20222070345山东朱氏药业集团有限公司指夹式脉搏血氧仪72津械注准20202070020天津超思医疗器械有限责任公司指夹式脉搏血氧仪73粤械注准20202071597深圳源动创新科技有限公司脉搏血氧仪74粤械注准20152070428深圳市安科瑞仪器有限公司指夹式脉搏血氧仪（部分图文源于 第一财经 北京时间财经等公开报道）

在自然环境和人体中，存在着大量厌氧和微需氧菌，它们与人类的生活息息相关。1861年，巴斯德首次发现了厌氧菌，这标志着人类对这类细菌认识的开端。随着研究的深入，开发多功能、智能化的厌氧和微需氧菌培养装置变得日益迫切。杭州华端生物科技有限公司（以下简称：华端生物）在厌氧菌培养领域取得显著成就，其推出的HD-AN系列智能厌氧/微需氧培养系统，填补了培养过程中实时氧浓度监测的技术空白。近日，仪器信息网一行走进华端生物，与公司销售总监黄翰韬对话，深入了解这家年轻企业的技术、产品创新和发展规划。华端生物销售总监黄翰韬从国产替代到自主研发华端生物正式成立于2021年，其创立的初衷是以保障食品安全、药品安全和公共卫生安全为已任，不断研发创新产品，填补国内空白，引领国产仪器共同发展。公司初名并非华端，更名意在成为进口检测仪器的国产替代，并逐步成为行业领导者。1950年，美国科学家发明了厌氧培养技术；1970年，日本三菱公司发明了厌氧产气袋；1975年，第一台厌氧培养箱在英国诞生；2019年，华端生物的首款厌氧/微需氧培养系统进入市场，对标MART公司的厌氧微需氧培养系统。黄翰韬称：“客户对国产仪器有偏见，认为国产仪器质量和服务做得不好，但我个人有一些理想主义的想法，希望产品能够与进口产品竞争，甚至超越它们。” 如今，华端生物在厌氧菌培养设备领域取得了显著成就，其核心产品HD-AN系列智能厌氧/微需氧培养系统，填补了培养过程中实时氧浓度监测的技术空白。传统“基于气体抽排置换法”的厌氧培养装置需要长期处于运行状态，气体消耗量大且不能精确控制微需氧环境，操作时还需要随时查看设备运行情况。华端生物HD-AN系列智能厌氧/微需氧培养系统通过“真空置换抽排原理”精准控制培养罐中气体环境，气体消耗量极低（厌氧环境7L/罐，微需氧环境2-3L/罐），用户可自定义O2/CO2浓度，最快70s生成氧浓度0%-18%微需氧环境，无线氧浓度监测功能更是使培养过程不再“两眼一摸黑”。 HD-AN系列智能厌氧/微需氧培养系统华端生物产品线布局全面，涵盖传统微生物和工业微生物检测。其产品线的布局最早也是借鉴梅里埃等公司的成功经验，覆盖微生物样品采集及富集、样品前处理、厌氧/微需氧培养、样品定性定量分析各环节，形成了一套全流程检测方案。当前，华端生物专注于保障食品安全、药品安全和公共卫生安全，致力于将产品、服务做精做透，自成立以来每年都推出1-2个新产品，客户群体广泛，涵盖疾病预防控制中心、食品药品监督管理部门、海关、高等教育机构、科研单位以及各类企业。“下一步公司也在积极开拓海外市场，准备进军国际市场。” 黄翰韬透漏了其未来市场规划。“卷创新、卷品质、卷服务”从国产替代到行业引领，这一变化的背后离不开创新的驱动。“行业内积累的经验让我们着手去解决客户的迫切需求和痛点，通过对产品进行‘微创新’的后发优势，使其更适合国内市场。”黄翰韬展示了华端生物自主研发和生产的桌面设备——自动细菌涂布仪。他回忆道：“过去作为销售人员，我仅需专注于销售，当我亲自投身于产品开发时，才深刻体会到其中的复杂。这款涂布仪虽然简单，但其核心部件——转轴的设计却很难”。研发时不仅需要确保转轴的平衡性和转速，还要考虑平皿的高度和材质，甚至不同厂家生产的平皿厚度差异。经过一系列的测试和调整后，自动细菌涂布仪可以适配90mm直径的平皿，并且能够适应±1-2mm的误差，这样平皿既平稳又不会松动。这就是提升国产微生物检测设备的竞争力的法宝——持续投入研发、大胆创新产品性能和应用、严抓产品质量。自动细菌涂布仪面对激烈的竞争市场，黄翰韬认为企业不应该仅局限于“卷价格”，应该“卷创新、卷品质、卷服务”，只有各项都做到优秀，才能在激烈的市场竞争中脱颖而出，成为行业引领者。微生物检测仪器行业有一定的门槛，华端生物作为一家国产初创企业，成立不到三年时间，就获得了国家高新技术企业认证，黄翰韬称公司在发展过程中获得了地方政府的大力支持，也有信心通过创新和优质服务提升竞争力。“重视与客户的直接接触，了解客户需求，提供定制化解决方案，通过免费试用和客户反馈，不断改进产品，实现共赢”。国家高新技术企业认证证书国内微生物检测市场发展不足，食品检测、药品检测、环境监测还有很大的发展空间，谈及作为一家国产初创企业当下生存发展面临的最大困难和挑战，黄翰韬自信地说：“虽然有人说今年形势不容乐观，但我个人觉得危机中要发现机会，做好准备，等待市场爆发。正如赵本山大爷所说，‘你不能代表大环境’，无论外界环境如何，我们总能找到机会，占据一席之地。”尽管国产仪器面临巨大挑战，华端生物的产品市场表现仍然良好，核心产品智能厌氧微需氧培养系统在政府检测单位占有一半以上市场，并入围伊利、蒙牛等大型乳企的采购目录。部分产品还远销俄罗斯、非洲、日本等国家，成功打开了出口市场。黄翰韬把这些归功于小公司处理市场反馈更加灵活。他解释道：“客户更倾向于“傻瓜式”的操作，即操作简单直观，无需过多思考如何使用。然而很多大企业被战略规划或较大的生产体量等因素掣肘，无法及时调整，但我们会认真对待客户需求，并根据用户体验不断改进，优化产品性能。” 展望未来，他直言希望能够获得更多关注，“我不怕竞争，怕的是没有竞争的机会”，也会在自身薄弱环节适当的寻求外部合作“公司计划在未来几年内，继续加强产品研发，提升产品竞争力，拓展国内外市场，提升品牌知名度”。走访合影（从左至右：仪器信息网产业研究部陈星羽、仪器信息网生命科学编辑李兆坤、华端生物销售总监黄翰韬、仪器信息网客户成功经理康龙、华端生物市场经理沈玥琳）

EZ7200VFA在厌氧消化器的应用哈希公司厌氧消化简介 厌氧消化是一种在市政和工业固体稳定过程的常用技术。稳定化是一个减少处理过程中的污泥病原体含量,使产品安全有益地使用或处理的过程。厌氧消化被应用在各种民营企业中，并且被大约10%的市政污水资源化设施(WRRF)所使用。厌氧消化与其他稳定过程的不同之处在于其通过捕获沼气回收能源的可能性。沼气是消化过程的副产品,可用于锅炉系统产生热量、利用发电机发电以提供动力给连接的发动机/汽轮机或进一步处理生成其他燃料,如天然气。这种捕捉废物流中储存的能量的能力使厌氧消化成为一个有吸引力的技术，水资源回收设施持续努力以实现资源回收以及符合监管要求的统一。应用案例麦地那市卫生工程—— Kenneth J Hotz WRF麦地那市卫生工程为麦地那市、不伦瑞克和其他几个城镇的公用事业提供支持。这个城市运营三个水回收设施。在这里，这座城市进行了资助改造，以提高厌氧消化器中可再生能源的捕获。厌氧消化器的进料包括捕获的污泥或由上游污水资源化设施的污水处理过程以及捕获的脂肪、油、油脂或食品/工业废物。虽然厌氧消化器有很多的具体配置(嗜常温、高温等)，我们的目标是相同的:创建一个通过微生物的天然降解促进有机物质稳定受控分解的环境。这是在四个同步的阶段完成的:水解、酸化、乙酸化和甲烷生成。产甲烷细菌对许多工艺条件敏感,包括温度、pH值和各种毒素的存在。最优性能发生在pH值 6.8到-7.2 之间。如果消化器中的pH值下降,产甲烷过程即可被抑制，消化过程和沼气生产也同时被停止。厌氧消化过程概述1 水解 – 有机物/细胞被分解成可溶性形式。2 酸化 – 可溶性有机分子被产酸细菌转化为VFA。3 产乙酸 –VFA进一步分解，主要为乙酸(步骤2和步骤3统称为发酵)。4 产甲烷 –在产甲烷菌的作用下，VFA和H2转化为CH4 (沼气)和CO2。这是通常被称为消化器酸化——会产生气味，同时消化系统失败导致经常需要花费数万美元恢复，代价昂贵，十分费时费力。当碱度较高时消化器的稳定性大大提高。碱度的定义是溶液中酸或酸性介质存在时抵抗pH变化的缓冲能力。在厌氧消化器，碱度会被上述提到的阶段2中产生的VFA消耗掉。幸运的是,如上文提到的阶段3所述，碳酸氢盐碱度会在产甲烷菌将VFA转化为甲烷的过程中产生。消化器操作人员可以通过监测加料速率、混合和加热等操作过程维持VFA和碱度的健康平衡。虽然厌氧消化过程很好理解，但操作人员仍然普遍面临着消化失败或能量回收效率低下问题的挑战。厌氧消化效率可以通过溶胞预处理技术大大提高。溶胞预处理提高了消化过程中能量捕获的效率、环境可持续性和固体减少方面得到加强。其中一种这样的预处理技术是热水解过程(THP)。该过程使用极端的压力和热来实现这些结果。虽然厌氧污泥的预处理可以大大提高整个消化过程,但系统仍应该仔细监控以防止消化器过量投料。厌氧消化器监控典型的厌氧消化器监控包括周期性采集样品(理想情况下日报)由实验室分析pH值、碱度和VFA浓度。虽然这对于高度稳定的应用已经足够，但更多的厌氧消化器受制于操作条件的剧烈变化。在这样的情况下，可能需要增加额外的监测或增加采样频率以避免消化失败，最大限度地提高消化器性能和能量回收率。通过连续监测能够反映厌氧消化器健康状态的某一些关键技术指标，消化器的稳定性和最优能量回收率可以安全地持续保持。基于温度和pH值在消化器中变化的灵敏度,操作人员可能会简单监控消化器中的pH值和温度变化来避免消化失败。然而,通过这种方法反映失败的本质是不够的。从本质上讲,一旦pH值变化,由于消化器已存碱度的耗尽，消化器的恶化已经不可避免。在这样的事件中,甲烷的生成已经可能被抑制。直接实时监测消化器中VFA 和碱度的比率 (VFA: 碱度)在追踪整个厌氧反应器的健康方面是更加有效的工具。除了VFA/碱度的比率、特定的碳酸氢盐碱度水平可以帮助判断厌氧消化器的稳定性，因为它与原料的质量有关(比如：更高水平的碳酸氢盐碱度表明原料中有更高的蛋白质含量)。VFA/碱度比例提供了反映产甲烷菌健康状况的早期指标，帮助操作人员保持厌氧消化器最优性能和最大能量回收。案例研究麦地那市卫生工程——利物浦WWTP在2010年代早期,俄亥俄州的麦地那市某污水处理厂面临着如改善他们的固体处理流程的问题。他们的现存技术包括一个老化的湿式空气氧化工艺，这是一个能源密集型过程，操作过程需要大量的天然气和电力。结合他们的需求, 麦地那市决定转向更有利于环境可持续发展和节省能源的技术——厌氧消化和热水解。从污水处理到资源回收的转变市政府决定在厌氧消化器采用热水解预处理实现沼气产量和捕获的最大化以提高能量回收效率。为保证消化器最佳的投料速率和连续监测消化器的健康状况，麦地那市开始寻找用于监控厌氧消化器健康状态的在线监测技术作为实验室方法的补充(抓取样品检测VFA、碱度和pH值)。经过全面的市场调查，工厂决定购买哈希EZ7250分析仪实时监测消化器的VFA,碳酸氢盐碱度和pH值。当启动热分解系统时，这种监测技术尤其有用，可以确保消化器投料速率并未导致过量VFA的产生（这可能导致pH值过低抑制产甲烷菌），同时确保最大的沼气产量。根据评估VFA:碱度比率建议采取的行动（Adapted from MOP16 “Anaerobic SludgeDigestion” 1987).VFA:碱度的最佳比率根据具体的应用不同而变化。对于市政系统,一个健康的VFA:碱度范围可以从0.15到0.3，当与生物除磷过程同步时甚至可以达到0.4。纯粹的工业应用VFA:碱度的比率范围或略有增加但仍能保持安全健康运行。EZ7250分析仪，一次分析同时测定VFA 、碱度、碳酸氢盐和pH某水处理公司的厌氧消化器对于保持厌氧消化器的最佳性能面对的挑战，在线VFA：碱度监测可以提供早期预警：变化的进料量混合或未知的进料加热和混合效率细菌抑制（由于营养缺乏或毒性）益处通过回收废水中的能量实现价值最大化通过在线监测直接洞察厌氧反应器的健康状态实现停机（消化失败）时间最小化结论高度精确和可靠的在线仪表保证了厌氧消化器的健康，为系统管理者和操作者提供以下好处:最小化系统失败几率和停机时间最大化资源回收效率EZ7250厌氧消化器监控解决方案，加上EZ9130重介质过滤系统,适合任何厌氧消化系统，可以为所有行业中厌氧消化器的操作人员在面临各种挑战时提供实时的监测数据。在线分析解决方案EZ7200系列浓度分析仪是专门为监控(湿)厌氧消化器而设计的多参数滴定仪。EZ7250 VFAs 10-500mg/L以醋酸计, 碳酸氢盐1-50meq/L或5,000mg/L以CaCO3计, 总碱度和酚酞碱度1-50meq/L或5,000mg/L以CaCO3计EZ7251 VFAs 20-1,000mg/L以醋酸计, 碳酸氢盐1-50meq/L或 5,000 mg/L以 CaCO3计, 总碱度和酚酞碱度1-50 meq/L 或 5,000 mg/L以CaCO3计EZ7252 VFAs 100-5,000mg/L以醋酸计, 碳酸氢盐5-100meq/L 或10,000mg/L 以CaCO3计，总碱度和酚酞碱度5-100meq/L或10,000mg/L以CaCO3计EZ7253 VFAs500-10,000mg/L以醋酸计，碳酸氢盐5-100 meq/L 或10,000mg/L以CaCO3 计, 总碱度和酚酞碱度5-100meq/L或 10,000mg/L以CaCO3计所有分析仪的选项包括：多流路分析(1-8个样品流路)降低了每个采样点的成本用于通信的模拟和/或数字输出END哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取便携乐扣弹跳杯哦！

详细信息 中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目公开招标公告 湖南省-长沙市 状态：公告 更新时间： 2022-05-23 中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目公开招标公告 2022年05月23日 15:48 公告信息： 采购项目名称 中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备,货物/专用设备/医疗设备/医用激光仪器及设备,货物/专用设备/医疗设备/医用超声波仪器及设备,货物/专用设备/医疗设备/医用电子生理参数检测仪器设备 采购单位 中南大学湘雅医院 行政区域 长沙市 公告时间 2022年05月23日 15:48 获取招标文件时间 2022年05月23日至2022年06月17日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥400 获取招标文件的地点 微信公众号“51医疗采购”—自助服务—51小程序（或微信小程序“51医疗招标”） 开标时间 2022年06月22日 09:00 开标地点 湖南五一招标有限公司（湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼）。 预算金额 ￥389.480000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 袁女士、李先生 项目联系电话 0731-89752082 采购单位 中南大学湘雅医院 采购单位地址 湖南省长沙市湘雅路87号 采购单位联系方式 廖先生、0731-89752083 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 袁女士、李先生、0731-89752082 项目概况 中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在微信公众号“51医疗采购”—自助服务—51小程序（或微信小程序“51医疗招标”）获取招标文件，并于2022年06月22日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HNWY-2022112 项目名称：中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目 预算金额：389.4800000 万元（人民币） 采购需求： 包号 条目号 品目名称 简要技术要求 数量 采购总限价 （万元） 是否 进口 使用科室 是否需要专用耗材或试剂 1 1 全自动精浆生化分析仪 详见招标文件 1 9.5 国产 生殖医学中心 是 2 1 医用培养箱 详见招标文件 2 16 进口 生殖医学中心 否 3 1 四维彩色多普勒超声波诊断仪 详见招标文件 1 75 进口 生殖医学中心 否 4 1 培养箱监控温度探头 详见招标文件 8 4 国产 生殖医学中心 否 2 液氮罐温度监控 详见招标文件 50 20 国产 否 3 负压吸引器 详见招标文件 1 6 进口 否 5 1 恒温玻璃热板 详见招标文件 1 3.5 进口 生殖医学中心 否 2 桌面培养箱 详见招标文件 2 24 进口 否 3 氮气发生器 详见招标文件 1 20 进口 否 4 液氮罐 详见招标文件 4 12 国产 否 5 纯水超纯水一体机 详见招标文件 1 9.8 进口 否 6 1 透明带红外激光光学系统 详见招标文件 1 45 进口 生殖医学中心 否 7 1 脉搏碳氧血氧测量仪 详见招标文件 1 4 进口 儿科 否 8 1 钬激光 详见招标文件 1 5 国产 泌尿系肿瘤专科 否 9 1 心电分析仪 详见招标文件 2 13.6 进口 健康管理中心 否 10 1 动脉硬化检测装置 详见招标文件 1 29 进口 健康管理中心 否 11 1 BLS婴儿模型 详见招标文件 8 12.4 进口 护理部 否 12 1 电动吸痰器 详见招标文件 2 4 进口 护理部 否 13 1 平板电脑 详见招标文件 30 9 国产 护理部 否 14 1 复苏系统 详见招标文件 1 3.48 进口 急诊科 否 15 1 成人气管插管模型 详见招标文件 1 3.8 进口 急诊科 否 备注：本项目的最小投标单位为包，本项目按包分别确定中标人。投标人必须对包内所有品目进行投标，否则投标无效。 合同履行期限：详见招标文件要求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）强制采购：政府采购实行强制采购的节能产品。 （2）优先采购：政府采购鼓励采购节能环保产品。 （3）价格评审优惠：政府采购促进小微企业发展（包括政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业）。 3.本项目的特定资格要求：（1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）；（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（4）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动；（5）投标截止时间前列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期未满）的，拒绝其参与政府采购活动。 三、获取招标文件 时间：2022年05月23日 至 2022年06月17日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：微信公众号“51医疗采购”—自助服务—51小程序（或微信小程序“51医疗招标”） 方式：小程序内微信支付购标费用。在小程序中上传法定代表人授权委托书彩色扫描件（附被授权人、法定代表人身份证彩色扫描件）、投标人营业执照彩色扫描件，以上资料为加盖投标人原始公章的彩色扫描件。未按上述要求线上申请的，招标文件获取将不予受理。缴费成功后可下载，售后不退。请投标人确认所有要参与投标的包号，并一次性进行申请。 售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年06月22日 09点00分（北京时间） 开标时间：2022年06月22日 09点00分（北京时间） 地点：湖南五一招标有限公司（湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本采购项目接受进口产品投标。 2、（非）专门面向中小企业采购。 3、如遇操作问题，可拨打统一服务热线：0731-84785151/84315151，热线服务时间为工作日上午8时30分至12时，下午14时30分至17时30分。 4、本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅医院（https://www.xiangya.com.cn/）发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅医院 地址：湖南省长沙市湘雅路87号 联系方式：廖先生、0731-89752083 2.采购代理机构信息 名 称：湖南五一招标有限公司 地 址：湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 联系方式：袁女士、李先生、0731-89752082 3.项目联系方式 项目联系人：袁女士、李先生 电 话： 0731-89752082 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：氧指数测定仪,氮气发生器,培养箱,液氮罐 开标时间：2022-06-22 09:00 预算金额：389.48万元 采购单位：中南大学湘雅医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖南五一招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目公开招标公告 湖南省-长沙市 状态：公告 更新时间： 2022-05-23 中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目公开招标公告 2022年05月23日 15:48 公告信息： 采购项目名称 中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目 品目 货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备,货物/专用设备/医疗设备/医用激光仪器及设备,货物/专用设备/医疗设备/医用超声波仪器及设备,货物/专用设备/医疗设备/医用电子生理参数检测仪器设备 采购单位 中南大学湘雅医院 行政区域 长沙市 公告时间 2022年05月23日 15:48 获取招标文件时间 2022年05月23日至2022年06月17日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥400 获取招标文件的地点 微信公众号“51医疗采购”—自助服务—51小程序（或微信小程序“51医疗招标”） 开标时间 2022年06月22日 09:00 开标地点 湖南五一招标有限公司（湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼）。 预算金额 ￥389.480000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 袁女士、李先生 项目联系电话 0731-89752082 采购单位 中南大学湘雅医院 采购单位地址 湖南省长沙市湘雅路87号 采购单位联系方式 廖先生、0731-89752083 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 袁女士、李先生、0731-89752082 项目概况 中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在微信公众号“51医疗采购”—自助服务—51小程序（或微信小程序“51医疗招标”）获取招标文件，并于2022年06月22日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HNWY-2022112 项目名称：中南大学湘雅医院生殖医学中心、健康管理中心、护理部、急诊科等一批设备采购项目 预算金额：389.4800000 万元（人民币） 采购需求： 包号 条目号 品目名称 简要技术要求 数量 采购总限价 （万元） 是否 进口 使用科室 是否需要专用耗材或试剂 1 1 全自动精浆生化分析仪 详见招标文件 1 9.5 国产 生殖医学中心 是 2 1 医用培养箱 详见招标文件 2 16 进口 生殖医学中心 否 3 1 四维彩色多普勒超声波诊断仪 详见招标文件 1 75 进口 生殖医学中心 否 4 1 培养箱监控温度探头 详见招标文件 8 4 国产 生殖医学中心 否 2 液氮罐温度监控 详见招标文件 50 20 国产 否 3 负压吸引器 详见招标文件 1 6 进口 否 5 1 恒温玻璃热板 详见招标文件 1 3.5 进口 生殖医学中心 否 2 桌面培养箱 详见招标文件 2 24 进口 否 3 氮气发生器 详见招标文件 1 20 进口 否 4 液氮罐 详见招标文件 4 12 国产 否 5 纯水超纯水一体机 详见招标文件 1 9.8 进口 否 6 1 透明带红外激光光学系统 详见招标文件 1 45 进口 生殖医学中心 否 7 1 脉搏碳氧血氧测量仪 详见招标文件 1 4 进口 儿科 否 8 1 钬激光 详见招标文件 1 5 国产 泌尿系肿瘤专科 否 9 1 心电分析仪 详见招标文件 2 13.6 进口 健康管理中心 否 10 1 动脉硬化检测装置 详见招标文件 1 29 进口 健康管理中心 否 11 1 BLS婴儿模型 详见招标文件 8 12.4 进口 护理部 否 12 1 电动吸痰器 详见招标文件 2 4 进口 护理部 否 13 1 平板电脑 详见招标文件 30 9 国产 护理部 否 14 1 复苏系统 详见招标文件 1 3.48 进口 急诊科 否 15 1 成人气管插管模型 详见招标文件 1 3.8 进口 急诊科 否 备注：本项目的最小投标单位为包，本项目按包分别确定中标人。投标人必须对包内所有品目进行投标，否则投标无效。 合同履行期限：详见招标文件要求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）强制采购：政府采购实行强制采购的节能产品。 （2）优先采购：政府采购鼓励采购节能环保产品。 （3）价格评审优惠：政府采购促进小微企业发展（包括政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业）。 3.本项目的特定资格要求：（1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）；（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（4）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动；（5）投标截止时间前列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期未满）的，拒绝其参与政府采购活动。 三、获取招标文件 时间：2022年05月23日 至 2022年06月17日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：微信公众号“51医疗采购”—自助服务—51小程序（或微信小程序“51医疗招标”） 方式：小程序内微信支付购标费用。在小程序中上传法定代表人授权委托书彩色扫描件（附被授权人、法定代表人身份证彩色扫描件）、投标人营业执照彩色扫描件，以上资料为加盖投标人原始公章的彩色扫描件。未按上述要求线上申请的，招标文件获取将不予受理。缴费成功后可下载，售后不退。请投标人确认所有要参与投标的包号，并一次性进行申请。 售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年06月22日 09点00分（北京时间） 开标时间：2022年06月22日 09点00分（北京时间） 地点：湖南五一招标有限公司（湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本采购项目接受进口产品投标。 2、（非）专门面向中小企业采购。 3、如遇操作问题，可拨打统一服务热线：0731-84785151/84315151，热线服务时间为工作日上午8时30分至12时，下午14时30分至17时30分。 4、本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅医院（https://www.xiangya.com.cn/）发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅医院 地址：湖南省长沙市湘雅路87号 联系方式：廖先生、0731-89752083 2.采购代理机构信息 名 称：湖南五一招标有限公司 地 址：湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 联系方式：袁女士、李先生、0731-89752082 3.项目联系方式 项目联系人：袁女士、李先生 电 话： 0731-89752082

使用厌氧培养箱不可忽略的几点厌氧培养箱亦称厌氧工作站或厌氧手套箱。采用紧凑式筒状设计，实现单人单手轻松转移样品。一般由恒温培养室、厌氧操作室、取样室、气路及电路控制系统、箱架、瓶架、熔蜡消毒器等部分组成。内腔机械强制对流与内腔正压，实现恒温、控湿、除氧、生物脱毒四方面状态稳定均一，并且快速恢复，操作培养同室进行。是一种可在无氧环境下进行细菌培养及操作的专用装置，可培养最难生长的厌氧生物，又能避免往厌氧生物在大气中操作时接触氧而死亡的危险性。因此本装置是厌氧生物检测科研的理想工具。是一种在无氧环境条件下进行细菌培养及操作的专用装置。它能提供严格的厌氧状态恒定的温度培养条件和具有一个系统化、科学化的工作区域。相关技术人员表示，使用厌氧培养箱不可忽略下列的几个细节：　　1、厌氧培养箱培养物放入必须是在操作室内达到绝dui厌氧环境后放入。　　2、调换气瓶时，注意要扎紧气管，避免流入含氧气体　　3、真空泵按要求使用，定期检查加油。　　4、整机应安放在温度温差较小，操作方便的位置，应避免阳光直晒和远离采暖设备，放置要平稳。　　5、停止使用，关闭总电源键，及设备后部的电源开关。　　6、开机前应全面熟悉和了解各组成配套仪器、仪表的说明书、掌握正确的使用方法。　　7、仪表尽可能地安装于空气清静，温度变化较小的地方。　　8、如发生故障（停气等原因）操作室内仍可保持12小时厌氧状态。（超过12小时则根据需要把培养物取出另作处理）。　　9、厌氧培养箱经常注意气路有无漏气现象。

日前，上海市食品药品检验研究院对上海赫冠仪器有限公司的全自动二氧化硫检测仪进行了现场实验测试和指标考察，并发布相关验证报告。报告中表示，经上海市食品药品检验研究院验证，赫冠仪器全自动二氧化硫检测仪（型号HGK-86）是解决实验室二氧化硫残留量检测难题的有益尝试，基本可用于食品、药品中二氧化硫残留量的检测与高效率筛查。报告对赫冠仪器首次推出能检测食品、药品中二氧化硫残留量的全自动化产品的工作做出了肯定。相比食品安全国家标准GB9005.34-2022与《中国药典》方法，该仪器具有检测效率高、数据准确、二氧化硫检测过程可实时监控的特点，自动化程度较高，可将实验人员从样品蒸馏、人工滴定等繁杂的实验室操作中有效解放，同时可减少检测过程中的人工误差。上海市食品药品检验研究院也对仪器的后续工作提出了合理建议，报告指出国家标准GB9005.34-2022系采用微沸回流法将样本中的二氧化硫馏出检测，而本仪器是采用水蒸气蒸馏法，希望进一步设计开发原理一致的全自动化产品。同时希望进一步检测不同类型样品和邀请国内食品药品领域的权威检测机构和科研单位开展该设备的验证工作，不断优化仪器检测方法与操作流程，为该设备今后的产业化推广打好坚实的基础。全自动二氧化硫检测仪验证报告HGK-86全自动（食药）二氧化硫检测仪附赫冠仪器HGK-86全自动（食药）二氧化硫检测仪相关数据产品特点和功能:1.自动加盐酸、自动加双氧水、自动蒸馏、自动滴定、自动计算、打印、自动数据显示和储存、质控图（整个过程无需人为干预）2.显示提醒：二氧化硫被蒸馏出的状态、能辨别熏蒸态还是样品本身挥发的酸碱物质、滴定终点是否在酸碱平衡点。3.标准碱最小滴定体积10ul，蒸馏时间滴定5-90分钟/样品，建议蒸馏时间10-15分钟/样品。4.具有自动检测盐酸、双氧水、蒸馏水液位，遇到缺液时会有提示并停止检测5.蒸馏功率可以设定，0-1000W，确保二氧化硫zui大化的蒸馏。6.自动调整预热和蒸馏的加热功率，无需人为干预。7.蒸馏-滴定同时进行，蒸馏结束后20秒内检测完成。8.标准碱液位检测，缺液提示。9.自动更换标准液、自动清洗。10.添加试剂、蒸馏水采用独立的抽液泵，以ml为单位，并具有液位检测，缺液提示。11.天平自动输入，（选配件，在同个局域网络内）12.采用650ml蒸馏管13.需要连接1.5-2升/分钟氮气发生器（选配）14.通过相同wifi网络连接平台和主机，实现天平数据自动输入（选配）15.采用触摸屏，人机对话，方便操作。HGK-86全自动（食药）二氧化硫检测仪-参数指标：测量范围0-50mg蒸馏-滴定时间5-90分钟回收率亚硫酸钠溶液（扣除水分）≧85%（消耗标准碱5ml）滴定标准碱0.01mol/L重复性RSD≤,5%平行差≤10%（消耗标准碱消耗5ml）样品量液体≤150ml固体≤150克

O3生成与其前体物VOCs和NOx呈非线性关系，管控具有复杂性。臭氧生成速率是O3控制策略制定的重要指标，若生成速率大于分解速率，臭氧总量动态平衡会被打破，臭氧总量就会增加。对臭氧生成速率的研究一直备受关注，目前此类研究主要使用模型模拟，具有很大不确定性，也无法进行有效、实时的监测，对臭氧污染的研究工作亟需一种可以对臭氧生成速率和臭氧生成敏感性进行有效定量的检测技术。从“看不见、摸不着”到“可看、可算、可知”谱育EXPEC 2620 臭氧生成速率监测系统➢ 直接测量臭氧净生成速率的连续监测系统 ， 能够准确评估区域臭氧的变化趋势；➢ 可以结合大气标准站数据，比较臭氧生成速率变化，准确量化臭氧本地产生和区域传输贡献；➢ 通过前体物引入流动反应管技术，实现在线相对增量反应活性（RIR）分析，准确识别敏感性主控因子；➢ 采用高灵敏度CAPS-NO2直测技术，绘制本地臭氧生成特征网格，精准定位重点污染源头。测量原理基于两个置于室外的相同流动反应管，分别为接受太阳紫外辐射的反应管和隔绝太阳紫外辐射的参照管，通过自动切换不同测量通道，利用腔衰减相移光谱法测量NO2技术得到两个腔室的Ox（O3+NO2）的差值，计算得到大气中臭氧净生成速率（P(O3)net），代表了实际环境大气中的臭氧生成速率与臭氧分解速率之差，反映了臭氧总量积累快慢。优势亮点臭氧生成速率监测系统可以开展哪些工作？准确评估区域臭氧的潜在生成趋势，准确量化臭氧本地产生和区域传输贡献，准确识别敏感性主控因子，理清臭氧生成演化机制，为臭氧污染防治提供直接有效的措施指导。01 在线、快速、直接实时获取臭氧净生成速率02 量化本地生成和区域传输贡献占比03 在线式敏感性分析前体物引入流动反应管技术，可实现自动在线相对增量反应活性（RIR）分析，准确识别臭氧本地生成敏感性主控因子，无需复杂计算和专业人员投入。移动监测通过网格化移动监测，可绘制区域臭氧生成速率热力图，精准判断本地臭氧生成热点，实现精准管控。应用场景丰富，灵活可选站点监测、移动监测两种场景模式可灵活选择凭新而变，从更好到更全大气臭氧及光化学污染源解析解决方案搭载谱育科技自主研发的光化学组分、过程因子监测系统以及臭氧生成速率和大气氧化性监测分析系统，结合全面的数据分析能力，掌握详实的区域复合污染情况数据，实时获得区域内臭氧前体物的排放水平及变化规律，摸清生成臭氧的重点污染物种类和污染来源，为有效改善环境空气质量、打赢蓝天保卫战提供多方面的技术和数据支持。

26日，记者从中国科学技术大学获悉，该校微电子学院龙世兵教授课题组联合中科院苏州纳米所加工平台，分别采用氧气氛围退火和氮离子注入技术，首次研制出了氧化镓垂直槽栅场效应晶体管。相关研究成果日前分别在线发表于《应用物理通信》《IEEE电子设备通信》上。作为新一代功率半导体材料，氧化镓的p型掺杂目前尚未解决，氧化镓场效应晶体管面临着增强型模式难以实现和功率品质因数难以提升等问题，因此急需设计新结构氧化镓垂直型晶体管。研究人员分别采用氧气氛围退火和氮离子注入工艺制备了器件的电流阻挡层，并配合栅槽刻蚀工艺研制出了不需P型掺杂技术的氧化镓垂直沟槽场效应晶体管结构。氧气氛围退火和氮离子注入所形成的电流阻挡层均能够有效隔绝晶体管源、漏极之间的电流路径，当施加正栅压后，会在栅槽侧壁形成电子积累的导电通道，实现对电流的调控。类似于硅经过氧气氛围退火处理可形成高阻表面层，氧化镓采用该手段制备电流阻挡层具有缺陷少、无扩散、成本低等特点，器件的击穿电压可达到534伏特，为目前电流阻挡层型氧化镓MOSFET（金属氧化物半导体场效应晶体管）器件最高值，功率品质因数超过了硅单极器件的理论极限。研究人员表示，这两项工作为氧化镓晶体管找到了新的技术路线和结构方案。

国家卫生健康委员会公告2022年第7号一、将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。二、经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施；新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。特此公告。国家卫生健康委2022年12月26日关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案为贯彻落实党中央、国务院决策部署，高效统筹新型冠状病毒感染疫情防控和经济社会发展，稳妥有序将新型冠状病毒感染从“乙类甲管”调整为“乙类乙管”，有力有序有效应对调整后可能出现的风险，依据《中华人民共和国传染病防治法》，制定本方案。一、制定背景新型冠状病毒感染疫情发生以来，以习近平同志为核心的党中央高度重视疫情防控，全面加强对防控工作的集中统一领导，明确了疫情防控的体制机制、策略原则、目标任务、工作要求，为打赢疫情防控的人民战争、总体战、阻击战和做好常态化疫情防控工作提供了根本遵循和科学指引。我国的疫情防控始终坚持人民至上、生命至上，各地区各部门密切协作、履职尽责，因时因势动态优化调整防控措施，不断提高科学精准防控水平。14亿人民同心抗疫、坚韧奉献，有效应对全球先后五波疫情流行冲击，成功避免了致病力相对较强的原始株、德尔塔变异株的广泛流行，极大减少了重症和死亡，也为疫苗、药物的研发应用以及医疗等资源的准备赢得了宝贵的时间。我国疫情流行和病亡数保持在全球最低水平，人民健康水平稳步提升，统筹经济发展和疫情防控取得世界上最好的成果，有力彰显负责任大国担当，创造了人类同疾病斗争史上的防控奇迹。当前，随着病毒变异、疫情变化、疫苗接种普及和防控经验积累，我国新型冠状病毒感染疫情防控面临新形势新任务，防控工作进入新阶段。从病毒变异情况看，国内外专家普遍认为病毒变异大方向是更低致病性、更趋向于上呼吸道感染和更短潜伏期，新冠病毒将在自然界长期存在，其致病力较早期明显下降，所致疾病将逐步演化为一种常见的呼吸道传染病。从疫情形势看，奥密克戎变异株已成为全球流行优势毒株，虽然感染人数多，但无症状感染者和轻型病例占比超过90%，重症率和病亡率极低。从我国防控基础看，我国目前累计接种新冠病毒疫苗超过34亿剂次，3岁以上人群全程接种率超过90%；国内外特异性抗病毒药物研发取得进展，我国筛选出“三药三方”等临床有效方药；广大医疗卫生人员积累了丰富的疫情防控和处置经验，防治能力显著提升。综合评估病毒变异、疫情形势和我国防控基础等因素，我国已具备将新型冠状病毒感染由“乙类甲管”调整为“乙类乙管”的基本条件。二、总体要求（一）指导原则。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，充分发挥制度优势，坚持人民至上、生命至上，坚持科学防治、精准施策，完善应对准备，调整防控措施，统一规则、分类指导、防范风险，平稳有序实施“乙类乙管”。（二）工作目标。围绕“保健康、防重症”，采取相应措施，最大程度保护人民生命安全和身体健康，最大限度减少疫情对经济社会发展的影响。（三）进度安排。2023年1月8日起，对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”。依据传染病防治法，对新冠病毒感染者不再实行隔离措施，不再判定密切接触者 不再划定高低风险区；对新冠病毒感染者实施分级分类收治并适时调整医疗保障政策；检测策略调整为“愿检尽检”；调整疫情信息发布频次和内容。依据国境卫生检疫法，不再对入境人员和货物等采取检疫传染病管理措施。三、主要措施（一）进一步提高老年人新冠病毒疫苗接种率。我国大规模的疫苗接种实践证明，我国的新冠病毒疫苗是安全、有效的。要进一步加强组织动员力度，科学评估接种禁忌，加快提高疫苗加强免疫接种覆盖率，特别是老年人群覆盖率，优先采取序贯加强免疫，努力做到“应接尽接”。在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁及以上老年人群、具有较严重基础疾病人群和免疫力低下人群中推动开展第二剂次加强免疫接种。（二）完善新型冠状病毒感染治疗相关药品和检测试剂准备。做好治疗新型冠状病毒感染相关中药、对症治疗药物、抗新冠病毒小分子药物、抗原检测试剂的准备。县级以上医疗机构按照三个月的日常使用量动态准备新型冠状病毒感染相关中药、抗新冠病毒小分子药物、解热和止咳等对症治疗药物；基层医疗卫生机构按照服务人口数的15%-20%动态准备新型冠状病毒感染相关中药、对症治疗药物和抗原检测试剂，人口稠密地区酌情增加；药品零售企业不再开展解热、止咳、抗生素和抗病毒4类药物销售监测。各地联防联控机制（领导小组、指挥部）切实担负起药品试剂准备的领导责任。（三）加大医疗资源建设投入。重点做好住院床位和重症床位准备，配足配齐高流量呼吸治疗仪、呼吸机、ECMO等重症救治设备,改善氧气供应条件。各地按照“应设尽设、应开尽开”的原则，二级以上医院均设置发热门诊，配备充足的医疗力量；有条件的基层医疗卫生机构应设置发热门诊或者诊室。定点医院重症床位和可转换重症床位达到总床位数的20%。二级综合医院应当独立设置重症医学科，二级传染病、儿童专科医院应当设置重症监护病房。三级医院要强化重症医疗资源准备，合理配备重症医护力量，确保综合ICU监护单元可随时使用，通过建设可转换重症监护单元，确保需要时24小时内重症监护资源增加一倍。根据人口规模，将符合条件的方舱医院提标改造为亚（准）定点医院，其他方舱医院仍然保留。加强对基层医疗卫生机构的设备配备和升级改造，尽快实现发热诊室（门诊）“应设尽设、应开尽开”。各地要加大投入，按照填平补齐原则，确保完成建设改造。（四）调整人群检测策略。社区居民根据需要“愿检尽检”，不再开展全员核酸筛查。对医疗机构收治的有发热和呼吸道感染症状的门急诊患者、具有重症高风险的住院患者、有症状的医务人员开展抗原或核酸检测。疫情流行期间，对养老机构、社会福利机构等脆弱人群集中场所的工作人员和被照护人员定期开展抗原或核酸检测。对社区65岁及以上老年人、长期血液透析患者、严重糖尿病患者等重症高风险的社区居民、3岁及以下婴幼儿，出现发热等症状后及时指导开展抗原检测，或前往社区设置的便民核酸检测点进行核酸检测。外来人员进入脆弱人群聚集场所等，查验48小时内核酸检测阴性证明并现场开展抗原检测。在社区保留足够的便民核酸检测点，保证居民“愿检尽检”需求。保障零售药店、药品网络销售电商等抗原检测试剂充足供应。（五）分级分类救治患者。未合并严重基础疾病的无症状感染者、轻型病例，采取居家自我照护；普通型病例、高龄合并严重基础疾病但病情稳定的无症状感染者和轻型病例，在亚定点医院治疗；以肺炎为主要表现的重型、危重型以及需要血液透析的病例，在定点医院集中治疗；以基础疾病为主的重型、危重型病例，以及基础疾病超出基层医疗卫生机构、亚定点医院医疗救治能力的，在三级医院治疗。全面实行发热等患者基层首诊负责制，依托医联体做好新型冠状病毒感染分级诊疗，加强老年人等特殊群体健康监测，对于出现新冠病毒感染相关症状的高龄合并基础疾病等特殊人群，基层医疗卫生机构密切监测其健康状况，指导协助有重症风险的感染者转诊或直接到相应医院接受诊治。确保重症高风险人员及时发现、及时救治。统筹应急状态医疗机构动员响应、区域联动和人员调集，进一步完善医疗救治资源区域协同机制。动态监测定点医院、二级以上医院、亚定点医院、基层医疗卫生机构的医疗资源使用情况，以地市为单位，当定点医院、亚定点医院、综合医院可收治新型冠状病毒感染患者的救治床位使用率达到80%时，医疗机构发出预警信息。对于医疗力量出现较大缺口、医疗服务体系受到较大冲击的地市，省级卫生健康行政部门视情通过省内协同方式调集医疗力量增援，必要时向国家申请采取跨地区统筹方式调派医疗力量增援，确保医疗服务平稳有序。（六）做好重点人群健康调查和分类分级健康服务。摸清辖区65岁及以上老年人合并基础疾病（包括冠心病、脑卒中、高血压、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、慢性肾病、肿瘤、免疫功能缺陷等）及其新冠病毒疫苗接种情况，根据患者基础疾病情况、新冠病毒疫苗接种情况、感染后风险程度等进行分级，发挥基层医疗卫生机构“网底”和家庭医生健康“守门人”作用，提供疫苗接种、健康教育、健康咨询、用药指导、协助转诊等分类分级健康服务。社区（村）协助做好重点人群健康服务工作，居（村）民委员会配合基层医疗卫生机构围绕老年人及其他高风险人群，提供药品、抗原检测、联系上级医院等工作。（七）强化重点机构防控。养老机构、社会福利机构等人群集中场所结合设施条件采取内部分区管理措施。疫情严重时，由当地党委政府或联防联控机制（领导小组、指挥部）经科学评估适时采取封闭管理，并报上级主管部门，防范疫情引入和扩散风险，及时发现、救治和管理感染者，建立完善感染者转运机制、与医疗机构救治绿色通道机制，对机构内感染人员第一时间转运和优先救治，控制场所内聚集性疫情。医疗机构应加强医务人员和就诊患者个人防护指导，强化场所内日常消毒和通风，降低场所内病毒传播风险。学校、学前教育机构、大型企业等人员聚集的重点机构，应做好人员健康监测，发生疫情后及时采取减少人际接触措施，延缓疫情发展速度。疫情严重时，重点党政机关和重点行业应原则上要求工作人员“两点一线”，建立人员轮转机制。（八）加强农村地区疫情防控。做好农村居民宣教引导。充分发挥县、乡、村三级医疗卫生网作用，做好重点人群健康调查，加强医疗资源配置，配足呼吸道疾病治疗药物和制氧机等辅助治疗设备。依托县域医共体提升农村地区新型冠状病毒感染医疗保障能力，形成县、乡、村三级联动的医疗服务体系，建立村-乡-县重症患者就医转介便捷渠道，统筹城乡医疗资源，按照分区包片的原则，建立健全城市二级及以上综合医院与县级医院对口帮扶机制。畅通市县两级转诊机制，提升农村地区重症救治能力，为农村老年人、慢性基础疾病患者等高风险人群提供就医保障。根据区域疫情形势和居民意愿，适当控制农村集市、庙会、文艺演出等聚集性活动规模和频次。（九）强化疫情监测与应对。动态追踪国内外病毒变异情况，评估病毒传播力、致病力、免疫逃逸能力等特点变化，及时跟踪研判并采取针对性措施。监测社区人群感染水平，监控重点机构暴发疫情情况，动态掌握疫情流行强度，研判疫情发展态势。综合评估疫情流行强度、医疗资源负荷和社会运行情况等，依法动态采取适当的限制聚集性活动和人员流动等措施压制疫情高峰。（十）倡导坚持个人防护措施。广泛宣传倡导“每个人都是自己健康第一责任人”的理念，坚持戴口罩、勤洗手等良好卫生习惯，在公共场所保持人际距离，及时完成疫苗和加强免疫接种。疫情严重时，患有基础疾病的老年人及孕妇、儿童等尽量减少前往人员密集场所。无症状感染者和轻型病例落实居家自我照护，减少与同住人接触，按照相关指南合理使用对症治疗药物，做好健康监测，如病情加重及时前往医疗机构就诊。（十一）做好信息发布和宣传教育。制定疫情信息报告和公布方案，逐步调整疫情发布频次和内容。全面客观宣传解读将“乙类甲管”调整为“乙类乙管”的目的和科学依据，充分宣传个人防护、疫苗接种、分级分类诊疗等措施对于应对疫情的关键作用，筑牢群防群控的基础。（十二）优化中外人员往来管理。来华人员在行前48小时进行核酸检测，结果阴性者可来华，无需向我驻外使领馆申请健康码，将结果填入海关健康申明卡。如呈阳性，相关人员应在转阴后再来华。取消入境后全员核酸检测和集中隔离。健康申报正常且海关口岸常规检疫无异常者，可放行进入社会面。取消“五个一”及客座率限制等国际客运航班数量管控措施。各航司继续做好机上防疫，乘客乘机时须佩戴口罩。进一步优化复工复产、商务、留学、探亲、团聚等外籍人士来华安排，提供相应签证便利。逐步恢复水路、陆路口岸客运出入境。根据国际疫情形势和各方面服务保障能力，有序恢复中国公民出境旅游。四、组织保障（一）强化组织领导。国务院联防联控机制落实党中央、国务院决策部署，统筹领导各有关部门分工负责、协调配合，优化调整各工作组职责，建立健全有关工作专班，积极稳妥推进实施新型冠状病毒感染“乙类乙管”各项措施。（二）强化责任落实。地方各级党委和政府要守土有责、守土尽责，压实主体责任，切实增强紧迫性和责任感，主要负责同志亲自抓，结合实际细化本地实施方案，明确责任分工，加强力量统筹，周密组织实施，按照国家要求抓紧抓实抓细各项工作。国务院联防联控机制综合组向地方派出督查组，督促指导各地做好应对准备和措施调整工作。（三）强化培训指导。国务院联防联控机制综合组协调相关工作组或专班，通过全国疫情防控视频会商会、调度会等方式，对疫苗接种、药物储备、医疗资源准备、分级分类诊疗、疫情监测、宣传引导等工作开展部署培训和政策解读，明确工作目标，细化工作要求，推动工作落实。各行业主管部门及时调整相关政策，加强督促指导，确保相关要求落实到位。

昨天，济南市工商局商品监管检测中心“食品安全免费检测进社区”活动来到七里山东区，市民送检了30多种食品，经检测，有一个品种的银耳和两个品种的话梅肉二氧化硫含量超标。　　昨天上午九点钟，4辆检测车开到了社区菜市场旁，工商人员将食品安全知识宣传展板一摆出，立即吸引了不少市民前来观看，并围着工商人员咨询食品安全知识，有的市民提着刚买的苔菜、韭菜、芹菜、生姜过来请工商检测人员帮忙检测。　　市民徐女士特意跑回家将孩子喜欢吃的杏仁、密红果、红枣、话梅、苹果干、香蕉干拿来请工商检测人员检测一下是否合格。还有的居民将家里吃的咸鸭蛋拿来检测。陈女士则将刚买的海蜇、虾仁、扇贝、萝卜咸菜拿来检测，也有的将银耳、红枣、莲子等干果类食品拿来检测。　　仅一会儿时间，市民送检食品就达33种。工商检测人员分别对蔬菜的农药残留、干果(菜)类的二氧化硫含量、咸鸭蛋、咸菜类的亚硝酸盐含量，海产品的甲醛含量进行了快速检测，发现一个品种的银耳、两个品种的话梅肉二氧化硫含量超标。　　济南市商品监管检测中心负责人葛峰介绍，从近期食品检测情况看，省城蔬菜类农药残留超标现象很少，但话梅肉、糖姜片二氧化硫含量超标比较普遍。工商部门提醒市民，购买干制食品时不要贪图色泽鲜艳，并尽量到大型商场超市，便于维权。

详细信息 菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目招标公告 山东省-菏泽市-牡丹区 状态：公告 更新时间： 2023-02-13 招标文件: 附件1 菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目招标公告 发布时间：2023-02-13 菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目招标公告 项目概况： 菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目的潜在投标人应在中国山东政府采购网、菏泽市政府采购公共服务平台、鲁采采电子招投标交易平台获取招标文件，并于2023-03-0709:00:00（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：SDGP371700000202302000021 项目名称：菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目 预算金额：4878万元 最高限价：4878万元 采购需求： 标的 标的名称 数量 简要技术需求或服务要求 本包预算金额（单位：万元） A 高端数字胃肠、医用影像显示器系统、超高端DR、高端DR 1 详见招标文件 1016 B 高端CT 1 详见招标文件 2000 C 高端心脏彩超、超高端全身彩超、高端全身彩超 2 详见招标文件 1450 D 胚胎三气培养箱、生殖专用彩色超声、恒温试管架、液氮罐电子指纹锁、二氧化碳浓度检测仪、胚胎储存液氮罐、妇科臭氧仪 1 详见招标文件 412 合同履行期限：合同生效后5个工作日内交货安装完毕。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1所投产品须具有医疗器械产品注册证； 3.2 投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商的，需具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证； 3.3 在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为名单； 3.4 本项目不接受联合体投标； 三、获取招标文件： 1.时间：2023年02月14日8时30分至2023年02月20日17时00分，每天上午08:30至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 2.地点：请登录中国山东政府采购网（www.ccgp-shandong.gov.cn）、菏泽市政府采购公共服务平台（http://ggzypz.heze.gov.cn/home）、鲁采采电子招投标交易平台（https://www.lucaicai.com）下载； 3.方式：凡有意参加本次政府采购的潜在投标人必须在“中国山东政府采购网（www.ccgp-shandong.gov.cn）”进行注册并针对本项目登记备案；报名截止时间前未在中国山东政府采购网注册的或者只注册未在网上针对本项目备案的投标人不具备参与本项目的投标资格（山东政府采购信息公开平台技术支持电话：0531-968123）； 4.招标文件售价：0元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 1.截止时间：2023年03月07日09时00分（北京时间） 2.开标时间：2023年03月07日09时00分（北京时间） 3.开标地点：菏泽市公共资源（国有产权）交易中心开标一室（菏泽市开发区济南路与钱江路交叉口向南200米路西） 五、公告期限： 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 1.采购标的、采购数量以招标文件为准。 2.本次招标活动采用电子化招投标，在“中国山东政府采购网”注册并备案成功后，同时投标人需在鲁采采电子招投标交易平台上进行如下操作：在鲁采采电子招投标交易平台（https://www.lucaicai.com）递交加密版电子投标文件，网上开标以电子投标文件为准，电子版投标件必须电子签章。在线递交电子投标文件前，投标人应当使用响应文件编制工具客户端及CA为响应文件加密，加密时响应文件均只能使用同一把企业CA证书进行加密，否则引起的解密失败的责任由投标人自行承担。CA办理有一定周期，详见鲁采采电子招投标交易平台“CA及签章办理”栏目内容相关通知。鲁采采电子招投标交易平台具体操作步骤，可在鲁采采电子招投标交易平台首页“常用工具”栏目中下载《鲁采采投标人操作手册》进行查看，如遇技术问题，请与鲁采采技术支持联系17205305555。 3.关于本项目的疑问提出、答复、变更、修改、澄清、补充内容及对项目的暂停、延期通知等情况均在中国山东政府采购网、菏泽市政府采购公共服务平台、鲁采采电子招投标交易平台发布。投标人自行查阅网站信息，或于招标开标会议前向招标代理机构电话询问确认，未按要求查阅者自行承担相应后果，恕不予单独告知。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系： 1.采购人信息 名称：菏泽市中医医院 地址：菏泽市牡丹区丹阳路1036号 联系方式：13561399987 2.采购代理机构 招标代理机构：山东鲁华招标有限公司 地 址：济南市市中区千佛山西路36-2号301室 联系方式：0531-81763131 3.项目联系方式 项目联系人：盛老师 联系人电话：0531-81763131 附件： 附件下载 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：培养箱,液氮罐 开标时间：2023-03-07 09:00 预算金额：4878.00万元 采购单位：菏泽市中医医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山东鲁华招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目招标公告 山东省-菏泽市-牡丹区 状态：公告 更新时间： 2023-02-13 招标文件: 附件1 菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目招标公告 发布时间：2023-02-13 菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目招标公告 项目概况： 菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目的潜在投标人应在中国山东政府采购网、菏泽市政府采购公共服务平台、鲁采采电子招投标交易平台获取招标文件，并于2023-03-0709:00:00（北京时间）前提交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：SDGP371700000202302000021 项目名称：菏泽市中医医院生殖中心、影像科、体检中心医疗设备采购项目 预算金额：4878万元 最高限价：4878万元 采购需求： 标的 标的名称 数量 简要技术需求或服务要求 本包预算金额（单位：万元） A 高端数字胃肠、医用影像显示器系统、超高端DR、高端DR 1 详见招标文件 1016 B 高端CT 1 详见招标文件 2000 C 高端心脏彩超、超高端全身彩超、高端全身彩超 2 详见招标文件 1450 D 胚胎三气培养箱、生殖专用彩色超声、恒温试管架、液氮罐电子指纹锁、二氧化碳浓度检测仪、胚胎储存液氮罐、妇科臭氧仪 1 详见招标文件 412 合同履行期限：合同生效后5个工作日内交货安装完毕。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3.本项目的特定资格要求： 3.1所投产品须具有医疗器械产品注册证； 3.2 投标人为制造商的，具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商的，需具有有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证； 3.3 在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为名单； 3.4 本项目不接受联合体投标； 三、获取招标文件： 1.时间：2023年02月14日8时30分至2023年02月20日17时00分，每天上午08:30至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 2.地点：请登录中国山东政府采购网（www.ccgp-shandong.gov.cn）、菏泽市政府采购公共服务平台（http://ggzypz.heze.gov.cn/home）、鲁采采电子招投标交易平台（https://www.lucaicai.com）下载； 3.方式：凡有意参加本次政府采购的潜在投标人必须在“中国山东政府采购网（www.ccgp-shandong.gov.cn）”进行注册并针对本项目登记备案；报名截止时间前未在中国山东政府采购网注册的或者只注册未在网上针对本项目备案的投标人不具备参与本项目的投标资格（山东政府采购信息公开平台技术支持电话：0531-968123）； 4.招标文件售价：0元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 1.截止时间：2023年03月07日09时00分（北京时间） 2.开标时间：2023年03月07日09时00分（北京时间） 3.开标地点：菏泽市公共资源（国有产权）交易中心开标一室（菏泽市开发区济南路与钱江路交叉口向南200米路西） 五、公告期限： 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 1.采购标的、采购数量以招标文件为准。 2.本次招标活动采用电子化招投标，在“中国山东政府采购网”注册并备案成功后，同时投标人需在鲁采采电子招投标交易平台上进行如下操作：在鲁采采电子招投标交易平台（https://www.lucaicai.com）递交加密版电子投标文件，网上开标以电子投标文件为准，电子版投标件必须电子签章。在线递交电子投标文件前，投标人应当使用响应文件编制工具客户端及CA为响应文件加密，加密时响应文件均只能使用同一把企业CA证书进行加密，否则引起的解密失败的责任由投标人自行承担。CA办理有一定周期，详见鲁采采电子招投标交易平台“CA及签章办理”栏目内容相关通知。鲁采采电子招投标交易平台具体操作步骤，可在鲁采采电子招投标交易平台首页“常用工具”栏目中下载《鲁采采投标人操作手册》进行查看，如遇技术问题，请与鲁采采技术支持联系17205305555。 3.关于本项目的疑问提出、答复、变更、修改、澄清、补充内容及对项目的暂停、延期通知等情况均在中国山东政府采购网、菏泽市政府采购公共服务平台、鲁采采电子招投标交易平台发布。投标人自行查阅网站信息，或于招标开标会议前向招标代理机构电话询问确认，未按要求查阅者自行承担相应后果，恕不予单独告知。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系： 1.采购人信息 名称：菏泽市中医医院 地址：菏泽市牡丹区丹阳路1036号 联系方式：13561399987 2.采购代理机构 招标代理机构：山东鲁华招标有限公司 地 址：济南市市中区千佛山西路36-2号301室 联系方式：0531-81763131 3.项目联系方式 项目联系人：盛老师 联系人电话：0531-81763131 附件： 附件下载

第二站 配合河南省某生态环境局进行夏季臭氧督查帮扶在河南某市，为了持续推进VOCs污染治理，打好夏季臭氧污染防治帮扶攻坚战，谱育便携帮扶团队工程师配合当地政府环保部门，对当地的一些储罐区、加油站以及化工企业进行帮扶检查。在检查某储罐区时，利用EXPEC 3100 便携式挥发性有机气体分析仪（便携式FID设备）对储罐密闭点位进行检测，判断各密封点是否存在泄漏，而对于不可达点，利用EXPEC 1880 红外热成像气体泄漏检测仪，远距离非接触式检测VOCs，以图像形式对泄漏源进行快速、准确定位，精确确定排放位置，便于执法人员在安全距离以外定位取证和排查泄漏隐患。在加油站检测时，主要对量油井、PV阀、放空管件连接组件、卸油口、加油枪、加油机泄漏和油气回收系统运行情况进行检查和检测。利用EXPEC 3050 手持式挥发性有机气体分析仪（手持式FID设备），检查出部分加油站的加油机内部管路和量油井存在明显泄漏，这也为辖区内加油站的整改指明了方向。另一方面，利用EXPEC 3050 手持式挥发性有机气体分析仪（手持式FID设备）和EXPEC 3100 便携式挥发性有机气体分析仪（便携式FID设备）对企业无组织排放进行检测，同时针对污染源排口进行快速筛查，帮企业找出了几处问题点。利用EXPEC 3200 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪，对4家涉VOCs企业的废气治理设施进行了检测，结果发现大部分企业治理设施的治理效率不达标，主要原因是监控监测缺失，未安装污染源自动监测设施进行实时监控，其次是治理设施的安装验收不符合要求。反馈张队长非常欣慰地说道：感谢谱育便携帮扶团队对臭氧污染督查的帮助，天气这么热，他们还是把工作做到尽善尽美，没有他们，这个夏天可能很难过。此外，通过先进的仪器设备来为企业“找病因”，“开良方”，切实帮助企业解决VOCs治理中遇到的难题，寻求企业绿色健康高质量发展，这就是我们的初心。 第二站小结本次帮扶，谱育便携产品应用服务中心帮扶小队不惧酷暑，恪尽职守，用丰富的现场经验和一丝不苟的工作态度，在艳阳下使用谱育便携仪器，为河南当地臭氧污染防治提供了有力的技术和数据支持，助力河南在极端高温天气下臭氧浓度不升反降。*帮扶结束后，谱育便携收到了对队伍人员和仪器双重认可的感谢信。利器介绍EXPEC 1880 红外热成像气体泄漏检测仪► 准确泄漏定位，非接触，远距离操作，更安全► 图像增强模式，能检测到微小泄漏► 通过 WIFI 连接便携式挥发性有毒有害气体分析仪（FID+PID），红外热像仪屏幕可以同时显示FID和PID的检测数据► 通过 WIFI 连接防爆手抄器，红外热像仪图像可远程传输和控制► 具有视频录制和拍照功能，GPS定位，便于监督执法现场取证EXPEC 3050 手持式挥发性有机气体分析仪► 本安防爆+隔爆设计► PID+FID双检测器，满足不同监察场景需求► 主机重量不足2kg，体积小巧，便于携带► 内置防爆电池、储氢合金可现场更换，延长续航时间► 储氢合金使用氢气发生器电解纯水充氢，安全方便EXPEC 3100 便携式挥发性有机气体分析仪► 本安防爆+隔爆设计► 终端WIFI通讯，数据有保障► 搭配第二代LDAR软件平台► 可拓展执法APPEXPEC 3200 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪► 数据可靠，气路全EPC设计，一键开机测量，自动计算结果，内置标气瓶设计，全自动校准，校准过程全自动监控；► 快速高效，一键开机运行，可提前开机预热，即到即测，支持热机更换气瓶；► 安全性高，集成度高，体积小，重量轻，内置电池，可单手拎持；► 成本低，采用反复可充高压气瓶，FID检测器为航天级贵金属点火丝；* 信息来源：河南新闻广播写在最后谱育便携致敬所有在酷暑里依然坚守岗位的战士们！这个夏天，“暑”你们最美！另：夏季进行室外工作或活动时，一定不要忘记做好防暑降温工作！

5月份，济南天气晴好为主，蓝天白云让不少市民以为终于告别空气污染。但监测数据显示，虽然雾霾已经远去，济南的空气污染仍然严重，造成空气污染的元凶，正是臭氧。　　臭氧惹祸，空气污染居高不下 　　5月22日至24日，济南连续三个晴天，天空通透，最高温度为30℃。但空气质量预报显示，22日轻度污染，23日、24日则为中度污染。造成空气污染的首要污染物，正是臭氧。监测数据显示，23日济南的臭氧浓度为182微克/立方米,24日的臭氧浓度为175微克/立方米。截止到5月27日，5月份的首要污染物所占的天数，PM2.5占10天，而臭氧达到6天，占到近四分之一。　　每年从春末开始到秋初，都是臭氧污染的高发季节，而因为低浓度臭氧无色无味的特性，臭氧污染并没有引起人们的关注。大众网记者随机采访了几位市民，大多数人都很关心空气质量，但是仅限于关注PM2.5、PM10这类指数，对于臭氧污染则没有听说过。　　实际上，臭氧作为环境质量标准在1979制定的标准中已经纳入，用小时最大浓度值来表示。 2012年3月环保部公布了空气新国标，增设了PM2.5浓度和臭氧8小时平均浓度限制。　　臭氧来源广泛，危害不亚于PM2.5 　　山东省环境信息与监控中心空气监控室工程师王桂霞介绍说，近地面大气中的臭氧主要有两个来源,一是平流层臭氧向下输送,二是近地面氮氧化物和挥发性有机物等在高温、强光照条件下发生光化学反应生成臭氧，工业生产、餐饮油烟、汽车尾气、喷漆行业等都是臭氧产生的主要来源。　　 　　臭氧形成原理示意图简图　　王桂霞说，臭氧污染一般是5、6月份开始，持续到8、9月份。今年济南气温比较高，在4月份就开始出现。　　王桂霞向记者详细解释了臭氧的危害，她说：“臭氧氧化性较强，对人体呼吸系统和神经系统的刺激比较大。大气环境中臭氧浓度过高的话，会造成造成咽喉肿痛，胸闷咳嗽、强烈时还会引发支气管炎、肺气肿；臭氧刺激人的神经系统，强烈时造成头晕头疼、视力下降、记忆力衰退；臭氧会对人体皮肤中的维生素E起到破坏作用，强烈时，会使人皮肤起皱，出现黑斑。”环境科学专家，北京大学环境科学系教授唐孝炎在接受媒体采访时曾表示，臭氧污染带来的危害不亚于PM2.5。　　除了能对人类造成不良影响外，臭氧污染还会影响到植物生长，高浓度的臭氧可能会使农作物减产。　　预防臭氧污染，提高燃油标准少开汽车 　　唐孝炎建议，根据发达国家的治理经验，要解决臭氧污染问题需要从方方面面要采取措施，比如外墙涂料要强调用水溶性涂料，而不是有机涂料，餐饮业的油烟要处理，汽油的质量要提高，对加油站、油库、油罐车、加油枪的油气回收，停车场要防止汽车的漏油和蒸发，柴油尽量用轻柴油，改进轮船、飞机的燃料等等。　　济南市环境监测中心站工程师孙凤娟介绍说：“氮氧化物、挥发性有机物是臭氧的前体物，均已被列入山东省的排放源清单中。这两种污染物大量产生于机动车尾气排放，因此通过提高燃油标准、控制机动车保有量等方式，也有利于防治臭氧污染。”她建议，市民可以登录山东环境网站查询实时的臭氧监测信息，在臭氧浓度较高的中午、下午时段，易感人群、老人、儿童应该尽量减少户外活动。

近日在湖南某沼气工程现场，工作人员惊奇地发现：仅通过厌氧发酵工艺，竟然直接制取出了CH4浓度高达94%的生物天然气！众所周知，一般沼气生产生物天然气要经过净化和提纯两个步骤，才可得到高甲烷浓度的生物天然气，以用作管道燃气、热电联供、生产压缩天然气和罐装燃气等。而该沼气工程项目并没有复杂的净化、提纯过程，就制出了CH4浓度高达94%的生物天然气，让人匪夷所思！发酵罐 据了解，该项目厌氧发酵罐规模为800m3 ，其发酵原料主要来源于种猪养殖场的粪便与尿液，项目数据监测则采用武汉四方光电子公司-四方仪器自控的沼气工程监测方案Gasboard-9230产品，用以对沼气流量，沼气成分，发酵罐温度和PH值等数据的监测与无线传输。对于直接通过厌氧发酵产出CH4浓度高达94%的沼气，所有人的第一反应是检测仪器出了故障。为了解决大家心里的困惑，公司派出检测人员，携带系列专业气体检测仪器，逐一对项目产出的沼气成分进行检测。大中型沼气工程监测现场 工作人员首先使用100%CH4和50%CO2的标准气体，对现场一体化沼气分析系统Gasboard-9060进行校准。对一体化沼气分析系统Gasboard-9060进行校准 首先，采用该在线检测设备对现场沼气成分进行检测，结果显示CH4浓度为94.39%！根据以往经验，在没有进行提纯前，沼气成分中的CH4一般在40-65%之间，很难超过70%。如今却是94.39%。一体化沼气分析系统Gasboard-9060的检测数据 随后，使用公司最新研发的沼气分析仪（智能便携型）Gasboard-3200Plus进行检测。该产品采用非分光红外气体分析技术，其分析仪器检测显示的结果依然达到了94.42%！与在线仪器无差别，仪器故障的可能性逐渐被排除。用最新沼气分析仪（智能便携型）Gasboard-3200plus再次检测Gasboard-3200Plus的检测数据 考虑到沼气中除含有甲烷外，可能还含有复杂的烷烃成分（乙烷等），在红外吸收光谱中，甲烷的中红外吸收特征波长易受乙烷影响，从而影响检测设备对甲烷浓度的测量。为了排除这种可能，检测人员提出采用公司的红外煤气分析仪Gasboard-3100再检测一次。煤气分析仪Gasboard-3100同样采用非分光红外气体分析技术，可同时测量煤气、生物燃气的热值，以及甲烷、乙烷等气体浓度，最重要的是可排除乙烷影响并准确检测甲烷浓度。然后，检测结果仍是惊人的96.08%的高浓度！自此，仪器故障、检测不准的原因被彻底排除了。用煤气分析仪（在线型）Gasboard-3100检测排除干扰可能Gasboard-3100的检测数据 排除了仪器故障问题，但疑云仍未拨开！为此，四方仪器总经理熊友辉博士携带相关气体成分检测仪器驱车300多公里，亲临项目现场对该沼气项目再次进行了深入调查研究与分析。熊博士在监测现场 现场在线监测系统显示仪器进气流量正常，这次Gasboard-9060监测系统显示CH4浓度为91.38%。Gasboard-9060的检测数据Gasboard-3200Plus的检测数据便携红外天然气热值分析仪Gasboard-3110P的检测数据 从这次现场的检测数据来看，厌氧发酵产出的沼气CH4含量确实在90%以上，检测数据可靠性没有问题。但是有一个现象引起了大家的重视，就是该项目安装的超声波沼气流量计BF-3000的瞬时流量接近是零，累计流量只有1500多立方米。也就是说，安装监测系统一个月以来，平均每日的产气量只有50m3左右，显然这个沼气工程没有达到设计的中温发酵1.0（800m3）的容积产气率，即使是常温发酵，容积产气率0.3（240m3）也没有达到。为了探其究竟，熊博士与业主进行了深入的交流。超声波沼气流量计BF-3000累计流量显示数据 由于发电机组噪音大，发电也不能上网，生产的沼气用途不大，因此实际发电没有正常进行，只是偶尔需要的时候发电。同时沼气发酵产生的沼液沼渣也需要处理，而附近没有可以完全消纳沼液沼渣的场所，因此厌氧发酵装置无法真正发挥作用。由于本项目位于一个大型的水库附近，粪污排放受到严格控制，为了彻底解决问题，业主将干清粪的粪便用于生产有机肥，清粪的粪水和尿液通过沉淀池后一部分进入发酵罐用于生产沼气，一部分通过自行设计的微曝气池再进入额外设计的好氧生化氧化池进行水处理，发酵罐产生的沼液沼渣也排入好氧生化氧化池进行污水处理后达标排放。微曝气池好氧生化池 由于大量废水进入厌氧发酵罐产生的沼气不被经常使用，更易溶于水的CO2被溶解（水洗沼气净化提纯就是利用这个原理），并随着大量低浓度的沼液一起排出，造成发酵罐中沼气CH4含量的不断升高。至此，沼气工程项目直接制取高浓度生物天然气的原因终于真相大白。通过持续脱除溶解在发酵液中的CO2，沼气中CH4含量持续升高，甚至达到接近天然气的水平。其实国外正在进行厌氧发酵沼气原位提纯的研究，通过改变厌氧发酵过程中CO2、H2等含量，脱除CO2或增加H2含量等都可以显著提高沼气中的CH4含量，达到直接制取生物天然气的目标。 通过本次调研我们也发现，限制我国大型养殖企业沼气工程发展的难点在于沼液沼渣的处理，沼液看似是一种有机肥，但是受有机肥覆盖面积、长期使用适应性以及需求季节性的影响，企业都很难妥善处理沼液的利用问题，沼渣以及基于干粪形成的有机肥倒是不存在销售出路问题。如果不能有效处理沼液问题，采用干湿分离，冲水粪尿采用污水处理工艺或许是一个更加正确的选择。 目前，大型畜禽粪便沼气工程或许需要一次整体系统性的技术提升，才能够从一个不健康的产业中走出来！（来源：微信公众号@沼气工程及其测控技术）

p　　为切实加强臭氧污染管控，自8月22日起，河北省在全省范围内组织开展挥发性有机物环境执法帮扶行动，减少污染排放，助力大气环境质量持续改善。/pp　　对VOCs设施检查存在不够系统、全面、细致的问题/pp　　“从现阶段涉VOCs企业污染防治情况看，部分企业只注重收集处理设施是否安装而不注重运行效果，收集处理设施无效运行，导致VOCs未经处理直接排放的问题普遍存在”。/pp　　近日，在河北省VOCs环境监管执法业务专题培训会上，省生态环境厅生态环境执法局副局长邢建雪深入浅出地为基层执法人员讲解目前VOCs环境管理方面存在的短板及检查要点。/pp　　“目前，市场上VOCs治理工艺主要有吸附、低温等离子及光氧催化等8类治理工艺，重点行业企业涉及制药、石化、有机化工等行业。通过梳理治理工艺、重点行业以及国家相关法律法规，我们形成了河北省挥发性有机物现场执法检查指南。这也是此次培训的主要教材。”邢建雪向记者介绍说。/pp　　邯郸是河北省生态环境厅培训及现场执法教学的第一站。邯郸市生态环境执法支队支队长石亚辉表示，“以前基层执法人员到企业，更多的是注重对粉尘、二氧化硫、氮氧化物等常规污染物污染防治设施进行检查，对VOCs污染防治设施的检查存在不够系统、不够全面、不够细致的问题。”/pp　　“邯郸市工业企业集中，尤其是焦化、钢铁冶炼和压延加工企业众多。听完培训后，大家了解到这些企业都是VOCs排放大户，在以后的执法检查中，我们将有针对性地开展执法检查，补齐VOCs环境管理的短板。”石亚辉说。/pp　　课堂培训与实战教学相结合　　/pp　　“收集设施中集气罩面积不够、引风机负荷不够都会导致VOCs收集不完全，部分废气散逸排放。检查中如果闻到有异味，说明企业收集设施运行效果不好。”/pp　　“吸附处置工艺中，焦炭、活性炭等吸附物更换频次不够是导致运行效果不佳的原因之一。检查中要看企业的吸附剂更换频次。”/pp　　在邯郸市武安西贝汽车销售有限公司、珠海广通汽车有限公司邯郸分公司、河北华丰煤化电力有限公司，邢建雪带领邯郸市基层执法人员“以查代教”，手把手帮助基层执法人员了解企业的生产工艺和环保设施，执法检查的重点和要点。/pp　　“通过实战教学，我们了解到，部分企业对废气收集和处理设备日常维护不足，VOCs废气收集和处理能力不足，企业台账记录不规范，不能真实反映废气收集系统、VOCs处理设施的主要运行参数和维护信息。”石亚辉对现场教学深有感触，“以前基层执法人员检查中，因为没有系统学习研究，对VOCs工艺不了解，执法检查存在‘睁眼瞎’现象。这次培训，有效解决了基层执法人员‘不敢查、不会查’的问题。”/pp　　据了解，自8月15日以来，按照课堂培训与实战教学相结合模式，河北省生态环境厅已在邯郸、秦皇岛、张家口等市组织开展了相关培训活动，取得了良好的效果。邢台、廊坊、唐山、沧州、保定等地自行组织开展了基层执法人员挥发性有机物执法帮扶专题教学培训。/pp　　在全省铺开，按照三阶段有序推进/pp　　对重点区域开展现场教学执法、培训等工作只是河北省挥发性有机物环境执法帮扶行动的开始。/pp　　“不仅要看有无治理设施，更要看VOCs治理设施能否有效运行。”自8月26日开始，河北省挥发性有机物环境执法帮扶行动进入现场执法阶段。各地将抽调辖区内县(市、区)执法力量，与所属市级执法人员混合编组，组织开展跨区域交叉执法，检验前期培训效果，实战锻炼培养精兵，有效解决夏秋季节VOCs污染的突出问题，推动大气环境质量持续改善。/pp　　业务培训、市级交叉、省级帮扶，按照三阶段有序推进，河北省挥发性有机物环境执法帮扶行动正在全省铺开。/pp　　“第三阶段，省生态环境厅将派出执法人员对各地执法工作开展巡查指导，抽取重点县(市、区)开展帮扶执法。”邢健雪表示，“在检查中，我们鼓励各地通过检查找出企业VOCs环境管理的短板，帮助企业制定解决方案，并督促企业采用更为先进的治理工艺，保持高效的治理水平，从源头减少污染排放，提升治理水平。”/p

我国目前新冠疫苗接种情况如何？ 新冠疫苗接种情况在各个年龄段都有明显提高。截至7月22日，31个省（市、区）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠疫苗341672.7万剂次，疫苗接种总人数达到129863.6万，第一剂次接种覆盖率为92.1%；其中已经完成全程接种126490.1万人，全程接种率达到89.7%；完成加强免疫接种79798.5万人，加强免疫接种率为71.7%。总体看，接种率是比较高的。我国现职党和国家领导人都已完成新冠疫苗接种 我国现职党和国家领导人都已经完成了新冠疫苗接种，而且都是接种的中国国产疫苗。这个情况充分显示了我国领导人对新冠疫情防控工作的高度重视，对我国生产的新冠疫苗的高度信任。 目前我国有3个新冠疫苗被世界卫生组织纳入紧急使用清单，有超过100个国家批准使用我国生产的疫苗，其中许多国家把我国疫苗作为低龄儿童唯一使用的疫苗。 包括土耳其、塞尔维亚、柬埔寨、菲律宾、阿联酋、沙特、约旦、印尼、秘鲁、智利等30多个国家领导人都带头接种了中国国产疫苗，这些情况都充分说明了我国疫苗得到国际社会的广泛认可。老年人新冠疫苗接种情况如何？ 目前，我国60岁以上至少1剂次疫苗接种率为89.6%，基础免疫全程接种比例达到84.7%，加强免疫接种率达到67.3%。 从这些数据看，目前我国全人群以及60岁以上老年人群疫苗接种覆盖率比过去都已经有了比较大的提高。但是仍然还有需要提升的空间，主要是两个问题：一是80岁以上高龄老人疫苗接种覆盖率还有待提高；二是老年人的加强针接种率还有待提高。有慢性疾病的老年人是否适合接种疫苗？ 目前国内外疫苗接种的情况来看，慢性疾病并不是新冠病毒疫苗接种的禁忌症。包括肿瘤、高血压、糖尿病、慢阻肺等等这些慢性病患者，只要健康状况是稳定的，药物控制是良好的，均不作为新冠病毒疫苗的接种禁忌，可以接种新冠病毒疫苗。 有以下几种情况建议作为接种禁忌： 一是以前接种疫苗时发生过严重过敏反应，比如出现过敏性休克、喉头水肿。 二是因为各种疾病正处于发热阶段，比如在流感、肺炎或者其他疾病等等。 三是一些慢性病的急性发作期，比如说肿瘤患者正在做化疗，高血压患者出现了高血压危象，还有一些神经系统疾病正在发作。 四是因为各种严重疾病生命已经进入终末阶段。我国的疫苗实际效果怎么样？ 新冠疫苗对防发病、防重症、防死亡的效果非常显著，而且加强免疫可以进一步提高保护效果。研究发现，对于完成全程接种和加强接种的18岁到59岁的感染者，由轻型发展为普通型的风险较未接种疫苗的感染者分别低63%和65%，由普通型及普通型以下发展为重症的风险分别低91%和94%。对于完成全程接种和加强接种的60岁以上感染者，由轻型发展为普通型的风险较未接种疫苗的感染者要低73%和82%，由普通型及普通型以下发展为重症的风险较未接种疫苗的感染者分别低89%和95%。我们国家的疫苗符合世界卫生组织对新冠疫苗设定的标准，就是防发病、防重症、防死亡。 人体在接种新冠疫苗以后，不同的个体之间的免疫反应是有差别的。从病毒来说，它本身存在不断变异，接种疫苗以后产生的免疫保护能力也不是完全相同的。在已经接种新冠疫苗的人群中，即使出现了突破性感染，重症、死亡风险也大大降低。 戴口罩、打疫苗加强针等其他防护措施，可以取得更好的预防效果，这也是我们要求打过疫苗的人群仍需要加强个人防护的原因。现有的疫苗针对奥密克戎变异株是否有效？ 多项研究结果显示，国内外现有疫苗预防重症和死亡的效果仍然保持着较高水平。我国疫苗对奥密克戎变异株引起的重症、死亡也仍然具有良好保护作用，而加强免疫可以进一步降低住院、重症和死亡的风险。 我国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步推进，只要有需要，按照相关法规要求，可以迅速启动紧急使用的审批程序，提供接种。如何保证疫苗的质量安全？ 首先，每批疫苗在出厂前，企业必须依据国家批准的标准进行检验，检验项目包括了物理指标、化学指标、鉴别指标、有效性指标和安全性指标等。 其次，国家法定检验机构需要对上市疫苗进行批签发。在过程中，都是按照国家批准的标准进行检验。检验合格符合标准后出具检验报告，允许放行。新冠疫苗上市后，国家法定机构抽调了各省精干人员，扩充补充了批签发能力，提高了批签发能力。 同时，药监机构也向疫苗生产企业派驻了驻厂检查员，对疫苗生产全过程跟班检查，确保生产过程符合国家法规要求。 此外，疫苗成品出厂后，使用过程中还有一系列措施保证疫苗质量。比如，出台了增加生产线扩产工作流程和技术指南，建立独立运行的新冠疫苗信息化追溯监管体系，确保每一支疫苗来源可追、去向可查。同源加强免疫和序贯加强免疫有什么差别？ 不管是采取同源加强接种，也就是同技术路线疫苗加强，还是序贯加强接种，也就是不同技术路线的疫苗来进行加强，都能够大幅度提高保护效果，对于预防发病、重症和死亡的保护效果更加明显。因此，加强针的接种是非常必要的。为什么儿童疫苗的使用剂量与成人相同？ 我们国家3-17岁的未成年人采用和成人一样的剂量，这都是根据临床试验的数据确定的。在历史上其他的灭活疫苗，包括灭活脊髓灰质炎疫苗、狂犬疫苗、甲肝等多种疫苗，都是按照临床研究的结果确定儿童剂量和成人剂量是一致的，上市多年来使用的经验，证实了儿童使用和成人同样的剂量是安全有效的。 国外两家公司的mRNA疫苗，成人剂量用的是30微克和100微克，儿童采用成人三分之一的剂量，主要是根据其疫苗自身特点，经过临床安全性、有效性的研究结果来做的选择。不同技术路线生产的疫苗，由于成分不同，在体内引发免疫反应的机制也不一样，所以在剂量方面没有可比性。

元素分析消解仪消解仪是目前元素分析直接、有效、经济的一种样品前处理手段之一。随着实验室设备的技术创新和发展，消解仪以其大批量处理、高智能化、高效的包裹式消解、良好的温度均匀性和更安全的常压式消解等优势，逐渐得到更多的消解实验人员的青睐。常应用到原子吸收、原子荧光、ICP、ICP-MS、极谱仪等的样品前处理中。应用领域环境监测：污水、饮用水、淤泥、矿泥、排污、土壤等食品农产品检验：奶粉、鱼类、蔬菜、烟草、植物、化肥、副食品等消费品质量控制：化妆品、工业制品等科学研究：实验分析、项目开发等疾病预防控制：生物样品、人体毛发等消解应用标准 环境样品EPA方法：3010a、3010b、3050b、3060等（土壤、沉积物、淤泥、废气物） 土壤处理GB方法：GB/T17138-1997、GB/T22105.1-2008、GB/T22105.2-2008等 水处理EPA方法：200.2、200.7、200.8、200.9、245.1等 汞分析EPA方法：7470a、7471、245.1等 食品处理GB方法：GB/T5009.11-2003等 涂料涂层处理GB方法：GB/T22788-2006等 电子产品有毒有害物质处理方法：SJ/T1365-2006土壤消解方法 采用硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解的方法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进入试液。元素分析的理想搭档 适合配套到火焰原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、ICP光谱仪、ICP-MS光谱仪、ICP-MS、极谱仪、测汞仪、化学分析法等的样品前处理。高品质工艺，质量更可靠消解仪体表面喷涂特氟龙涂层，易清洁、耐腐蚀；进口PFA特氟龙台面，整机外围无金属部件，可在强酸强碱等恶劣环境中放心使用。 产品特点：1、板面进口PFA特氟龙涂层, 一抹即净、永不生锈，能够有效防止消解过程中产生的酸液、酸气对仪器的腐蚀2、工作温度：室温至260℃，可连续工作48h,5-30分钟可升到200℃（因孔深而异），和平板式电热板相比，热效率提高5倍以上，更加低碳3、环绕立体式加热，孔间温差小，使样品各部位受热均匀，程度上防止了热量的散失，保证样品处理效果的一致性，消解速度更快，使用方便，寿命长4、采用PID温控数显，保证仪器温度的稳定性、温控精度±1℃，电压：220V/50Hz5、板面与控制盒可以做成分体式，这样在实验过程中的酸雾就不会腐蚀控制盒里的元器件，从而增加了使用寿命，多个样品同时处理无交叉污染品名电热消解仪规格30位48位型号XJ型XJ型加热方式电加热 PID数显电加热 PID数显温控范围200-260℃200-260℃控温精度±1℃±1℃处理能力批次30个样品批次48个样品消化管PTFE消解管 60mlPTFE消解管60mlPFA透明消解管 60mlPFA透明消解管 60mlPTFE消解管特点PTFE消解管选用高纯实验级聚四氟乙烯材料加工，纯白色不透明；盖子可加工成螺纹、塞子、插口式；盖和体可顺序编号，不混淆PFA透明消解管特点PFA这种材料的化学稳定性可显著减少交差污染，摩擦系数在塑料中低，还有很好的电性能，其电绝缘性不受温度影响，有“塑料王”之称；金属元素含量小于0.01ppb；盖和体可顺序编号，不混淆；PFA消解管盖与体螺纹连接，密封性好加热板块表面防腐进口Teflon涂层进口Teflon涂层外形尺寸孔径x深度30x60mm 30x60mm加热板材质精致铝合金精致铝合金额定功率2000W2800W额定电压220V220V净重说明可根据客户样品量加工成12 、16、20、24、36、42、54、63、72等位数及特殊孔径×深度的消解仪。南京滨正红仪器有限公司创新点：1、进口PFA特氟龙涂层, 一抹即净、永不生锈,防腐铸铝加热板升温速度快；2、板面与控制盒可以做成分体式，这样在实验过程中的酸雾就不会腐蚀控制盒里的元器件，从而增加了使用寿命，多个样品同时处理无交叉污染；3、可定制时间设定功能，分段式温控；4、电源线裸露部分采用PFA管子包裹，进一步防止酸气对元器件的腐蚀；正红30孔电热炉配PFA溶样罐

腌腊肉主要包括以畜禽肉或其可食内脏为原料，辅以食盐、酱料硝酸盐或亚硝酸盐、糖或香辛料等，经原料整理、腌制或酱溃、清洗造型、晾晒风干或烘烤干燥等工序加工蔼成的一类生肉制品。也是人们日渐青睐的传统食物之一。近期，江西省市场监督管理局组织食品安全监督抽检食用农产品、餐饮食品、蛋制品、炒货食品及坚果制品、罐头、冷冻饮品、茶叶及相关制品7大类食品共224批次样品，发现食用农产品、餐饮食品、冷冻饮品共10批次不合格产品，涉及微生物污染、农兽药残留、食品添加剂和质量指标问题。其中一批次过氧化值不符合国家标准。由横峰县欢乐家人餐馆销售的腌腊肉，过氧化值不符合食品安全*家标准规定。检验机构为江西省产品质量监督检测院。过氧化值是衡量油脂在自动氧化初期阶段酸败程度的指标，以每千克油脂中的活性氧毫克当量表示。过氧化值是一种指示油脂氧化酸败程度的关键指标，具有重要意义。首先，在我国食品卫生标准中对食用油脂及含油脂的加工食品的过氧化值具有明确的要求和限制，是食品卫生监督、检测时的一个常规分析。过氧化值含量越高，说明油脂和脂肪酸被氧化程度越高，食用油的变质就越严重，对人体的危害也越大。食用过氧化值超标的食品可能会导致腹泻，加速衰老，皮肤长斑等多种不良后果。深圳市芬析仪器制造有限公司生产的食品过氧化值含量检测仪能够快速检测食用油、食品等中的过氧化值的总量。适用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等。

左氧氟沙星滴眼液抑菌剂的含量测定#左氧氟沙星滴眼液简介左氧氟沙星滴眼液是抗生素药物，属于处方药。其主要成分为氧氟沙星的左旋体，抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶耳)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、彩杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋病菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。左氧氟沙星的滴眼液，用于治疗敏感菌导致的眼脸炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎以及用于眼科围手术期的无菌化疗法。# 色谱条件仪器：WiSys 5000；色谱柱：月旭Xtimate C18 (4.6×250mm，5μm)。流动相：三乙胺磷酸溶液（每1000mL水中加入三乙胺4mL和磷酸7mL）/乙腈=35/65；检测波长：214nm；柱温：30 ℃；流速：1.0mL/min；进样量：20μL；参考方法：中国药典2020版第二部-左氧氟沙星滴眼液。#谱图和数据‍总结使用月旭Xtimate C18 (4.6×250mm，5μm)色谱柱可以药典要求下满足左氧氟沙星滴眼液抑菌剂的含量测定要求。订货信息‍

Aeroqual中国展台：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104262/原文作者：Craig Loynes，Aeroqual市场部经理 在最近的历史中，没有任何医学事件比冠状病毒和COVID-19疾病的影响对全球健康和经济影响更大。在撰写本文时，大多数主要经济体都在进行某种形式的封锁，这对企业造成了重大破坏，并将在未来几个月内极大地改变我们的生活方式。政府、产业界和公民们团结一致，试图减缓COVID-19的传播，让卫生服务部门有时间来为医疗需求的爆炸式增长做好准备。对我们的房屋，工作场所和公共场所进行消毒是抵抗冠状病毒以阻止COVID-19传播的一项主要策略。一种消毒方法是使用臭氧。臭氧消毒通常在医院中用于对设备进行消毒并显著减少或消除细菌传播。问题来了：“臭氧消毒能否杀死导致COVID-19疾病的冠状病毒？” 这篇博客文章着眼于臭氧可对环境进行消毒的证据，重点介绍了这种方法的优点以及相关风险。 臭氧消毒证明可杀死SARS冠状病毒目前在公共领域尚无臭氧消毒用于杀死当前的冠状病毒SARS-CoV-2（引起COVID-19疾病的冠状病毒名）的例子。但是，有理由相信它可能会有效：• 在2003年SARS流行期间，臭氧消毒成功用于净化感染致命冠状病毒SARS-CoV-1的环境，这种冠状病毒是导致SARS疾病的病毒。• 由于SARS-Cov-1也是冠状病毒家族的成员，因此臭氧灭菌有可能有效地杀死能引起COVID-19疾病的冠状病毒SARS-CoV-2。 臭氧消毒怎样能杀死冠状病毒？冠状病毒被归类为“包膜病毒”，通常对理化条件比较易感。换句话说，他们不喜欢暴露在臭氧中。臭氧通过将外壳穿透到核中而破坏这种病毒，从而破坏了病毒RNA。臭氧还可以在氧化的过程中破坏病毒的外壳。简而言之，将冠状病毒暴露于足够的臭氧剂量（ppm x时间）下会导致其受到99％的破坏或毁灭。 臭氧消毒有什么风险？呼吸少量臭氧也可能有害。症状包括咳嗽，呼吸急促和加重哮喘等肺部疾病。在较高的浓度下，您会闻到臭氧的气味。但是即使在闻不到味道的极低剂量下，臭氧也是有害的。因此，许多国家/地区将8小时的臭氧暴露极限设定为70 ppb（十亿分之七十）。欧盟的限值甚至更低。臭氧是美国国家环保局和其他国家/地区的环境法规所限制的六种常见大气污染物之一。美国职业安全与卫生管理局及其全球同行也对工作场所中的臭氧暴露进行控制。通过监测降低臭氧暴露的风险问题在于，用于测量臭氧的设备要么是a）准确但价格昂贵，要么是b）负担得起但不准确。这就是为什么Aeroqual推出了选项c）既准确又实惠的臭氧监测仪。如果您在监测臭氧方面还有其他疑问，请与我们联系。Aeroqual中国咨询热线：400-860-5168转4262或访问https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104262/

国务院召开全国电视电话会议强调政府职能转变把该管的事务管好　　李克强：严打掺假羊肉和毒生姜　　据央广报道，针对掺假羊肉和毒生姜问题，国务院总理李克强昨天在国务院会议上要求：严格监管，严厉打击食品安全违法行为。　　国务院昨天上午召开全国电视电话会议，动员部署国务院机构职能转变工作。国务院总理李克强在会上就掺假羊肉和毒生姜问题提出要求。　　李克强说，最近掺假羊肉、毒生姜事件接连发生，加重了群众对食品安全的担忧。这些事情，虽然只是局部的、苗头性的问题，但影响恶劣，危害很大，一定要高度重视、严格监管、严厉打击。　　李克强指出，民以食为天。食品安全问题涉及千家万户，关系到人民群众身体健康和生命安全。从中央到地方政府都要加强监管。　　李克强强调，"重拳方有效、重典才治乱，决不能再出现奶粉那样的信任危机。在这个事上，中央和地方政府一定要高度重视，坚决下决心。要下决心加大监管，基层监管可能手段上还不足。我看，我们现在虽然财政紧张，宁可在这方面多花钱，甚至花大钱，让老百姓对食品、对中国的食品要有信心。"　　案例1　　假羊肉事件　　2013年2月，无锡警方在无锡、上海两地统一行动，打掉一特大制售假羊肉犯罪团伙，现场查扣制假原料、成品半成品10余吨。2009年以来，犯罪嫌疑人卫某从山东购入狐狸、水貂、老鼠等未经检验检疫的动物肉制品，添加明胶、胭脂红、硝盐等冒充羊肉销售至苏、沪等地农贸市场，案值1000余万元。　　案例2　　毒生姜事件　　2013年5月4日央视《焦点访谈》报道，记者在山东潍坊地区采访时发现，当地有些姜农使用神农丹种姜，主要成分是一种叫涕灭威的剧毒农药，50毫克就可致一个50公斤重的人死亡。涕灭威还有一个特点，就是能够被植物全身吸收。当地农民根本不吃使用过这种剧毒农药的姜。

中国微生物菌种查询网：目前，有关新型冠状病毒的新闻铺天盖地，然而大多数的图片或摄影作品都是与人和社会有关的：戴着口罩的旅客、穿着防护服的医护人员，还有各种戒备森严的小区等等......但这组照片则揭露了新冠状病毒的真是面目。 这些图像是由位于蒙大拿州汉密尔顿市的美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）落基山实验室（RML）的扫描和透射电子显微镜拍摄的。NIAID分子病机部门的负责人Emmie de Wit提供了病毒样本。显微镜专家伊丽莎白费希尔（Elizabeth Fischer）制作了这些图像，RML的视觉医学艺术办公室对图像进行了数字着色。 这些图像与MERS-CoV（2012年出现的中东呼吸综合征冠状病毒）或最初的SARS-CoV（2002年出现的严重急性呼吸综合征冠状病毒）没有太大区别。这并不奇怪。冠状病毒表面的棘突给这种病毒家族起了个名字——冠状病毒，在拉丁语中是“王冠”的意思。大多数冠状病毒都有皇冠一样的外观。 此外，在新冠肺炎疫情的影响之下，各行各业都遭到了一定程度的波及。在艺术行业里，影响是明显的，许多美术馆和画廊均用闭馆进行回应，或是延期举办展览，其中包括2020年的香港巴塞尔艺术展、北京画廊周、设计上海等多个大型艺术活动，甚至包括全球各大器材展览，比如日本的2020 CP+器材展和移动通信展会MWC 2020等等。

详细信息 山西医科大学公共卫生学院平台建设项目的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2022-09-04 招标文件: 附件1 项目概况 山西医科大学公共卫生学院平台建设采购项目的潜在供应商应在山 西 省 政 府 采 购 网 - 山 西 政 府 采 购 平 台获取采购文件，并于2022年09月08日 14:00（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：1499002022ATP02084 项目名称：山西医科大学公共卫生学院平台建设项目 采购方式：竞争性谈判 预算金额（元）：3000000 最高限价（元）：3000000 采购需求： 序号 货物名称 数量 单位 技术参数及性能指标 备注 1 气相色谱三重四极杆质谱仪（GC-MS/MS)（进口） 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 2 高精度个体PM2.5颗粒物检测仪（进口） 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 3 紫外臭氧分析仪（进口） 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 4 微量台式离心机 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 5 全自动固相萃取仪器 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 6 全自动平行浓缩仪 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 7 小动物无创血压心电监测仪 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 8 超低温冰箱 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 9 动物行为学分析系统 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 10 小型液氮罐 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 11 数字金属浴 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 12 涡旋震荡器 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 合同履约期限：签订合同后90天内交货并安装调试完毕 交货地点：山西医科大学指定地点 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取采购文件 时间：2022年09月05日至2022年09月07日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：山 西 省 政 府 采 购 网 - 山 西 政 府 采 购 平 台 方式：在线获取 售价（元）：0 四、响应文件提交 截止时间：2022年09月08日 14:00（北京时间） 地点：山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login） 五、响应文件开启 开启时间：2022年09月08日 14:00（北京时间） 地点：山西省太原市小店区晋阳街202号东悦广场二号楼1215室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理 八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：山西医科大学 地 址：太原市新建南路56号 联系方式：0351-3985346 2.采购代理机构信息 名 称：山西晋汇通项目管理有限公司 地 址：太原学府园区晋阳街 202 号东悦广场二号楼 1215-1216 室 联系方式：0351-7890078 3.项目联系方式 项目联系人：李慧彬 李虹玉 张珊 电 话：0351-7890078 18534565608 附件信息： 2022.0904山西医科大学公共卫生学院平台建设项目.docx148.1K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：氧分析仪,气相色谱仪,离心机,臭氧分析仪,超低温冰箱,液氮罐,浓缩仪,固相萃取仪 开标时间：2022-09-05 00:00 预算金额：300.00万元 采购单位：山西医科大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山西晋汇通项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山西医科大学公共卫生学院平台建设项目的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态：公告 更新时间： 2022-09-04 招标文件: 附件1 项目概况 山西医科大学公共卫生学院平台建设采购项目的潜在供应商应在山 西 省 政 府 采 购 网 - 山 西 政 府 采 购 平 台获取采购文件，并于2022年09月08日 14:00（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：1499002022ATP02084 项目名称：山西医科大学公共卫生学院平台建设项目 采购方式：竞争性谈判 预算金额（元）：3000000 最高限价（元）：3000000 采购需求： 序号 货物名称 数量 单位 技术参数及性能指标 备注 1 气相色谱三重四极杆质谱仪（GC-MS/MS)（进口） 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 2 高精度个体PM2.5颗粒物检测仪（进口） 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 3 紫外臭氧分析仪（进口） 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 进口产品 4 微量台式离心机 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 5 全自动固相萃取仪器 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 6 全自动平行浓缩仪 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 7 小动物无创血压心电监测仪 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 8 超低温冰箱 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 9 动物行为学分析系统 1 套 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 10 小型液氮罐 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 11 数字金属浴 1 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 12 涡旋震荡器 2 台 详见谈判文件第五部分商务、技术要求。 国产 合同履约期限：签订合同后90天内交货并安装调试完毕 交货地点：山西医科大学指定地点 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取采购文件 时间：2022年09月05日至2022年09月07日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：山 西 省 政 府 采 购 网 - 山 西 政 府 采 购 平 台 方式：在线获取 售价（元）：0 四、响应文件提交 截止时间：2022年09月08日 14:00（北京时间） 地点：山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login） 五、响应文件开启 开启时间：2022年09月08日 14:00（北京时间） 地点：山西省太原市小店区晋阳街202号东悦广场二号楼1215室 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理 八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：山西医科大学 地 址：太原市新建南路56号 联系方式：0351-3985346 2.采购代理机构信息 名 称：山西晋汇通项目管理有限公司 地 址：太原学府园区晋阳街 202 号东悦广场二号楼 1215-1216 室 联系方式：0351-7890078 3.项目联系方式 项目联系人：李慧彬 李虹玉 张珊 电 话：0351-7890078 18534565608 附件信息： 2022.0904山西医科大学公共卫生学院平台建设项目.docx148.1K

新华网北京9月2日电(张晓松、聂妍婧)根据国家工商行政管理总局2日发布的《食品抽样检验工作制度》，工商机关开展食品抽样检验以及快速检测，不得收取食品经营者的检验费和其他任何费用。　　县级及其以上地方工商行政管理机关实施食品抽样检验以及快速检测工作，应当购买样品，支付相关费用，所需经费由同级财政列支。　　根据《食品抽样检验工作制度》，县级及其以上地方工商行政管理机关对本辖区范围内流通环节的食品进行定期抽样检验 对消费者投诉、举报多的食品，采用快速检测方法进行初步筛查。　　相关新闻：食品安全监管八项制度出台 媒体须承担食品广告审查责任　　附：食品抽样检验工作制度　　为了加强流通环节食品安全监督管理，规范食品抽样检验工作，根据《食品安全法》、《食品安全法实施条例》以及国家工商总局《流通环节食品安全监督管理办法》，制定本制度。　　县级及其以上地方工商行政管理机关应当按照法律、法规和规章的规定，依法组织开展流通环节食品抽样检验工作，切实履行法定职责。　　一、认真实施食品抽样检验工作，严格抽样检验工作程序　　(一)县级及其以上地方工商行政管理机关应当按照当地人民政府制定的本行政区域的食品安全年度监督管理计划，对本辖区范围内流通环节的食品进行定期抽样检验。　　(二)县级及其以上地方工商行政管理机关应当按照当地人民政府制定的本行政区域的食品安全年度监督管理计划中确定的重点食品、消费者申(投)诉及举报比较多的食品、市场监督检查中发现问题比较集中的食品，以及查办案件、有关部门通报的情况，对流通环节的食品进行不定期抽样检验。　　(三)应当委托符合法定资质的食品检验机构对流通环节食品进行抽样检验。抽样检验应当采用食品安全国家标准 没有国家标准的，应当采用备案的食品安全地方标准 没有国家标准和地方标准的，应当采用依法备案的企业标准作为对该企业食品抽样检验的判定依据。　　(四)对流通环节食品进行抽样检验时，应当制作抽样检验工作记录，现场检查所抽检食品的进货查验情况 应当要求检验机构按照国家规定的采样规则进行取样，并将抽样检验结果通知标称的食品生产者。　　(五)被告知的被抽样检验人或标称食品生产者对抽样检验结果有异议的，应当向国务院有关部门公布的承担复检工作的食品检验机构申请复检，并说明理由。复检机构出具的复检结论为最终检验结论。　　二、积极引导和督促食品经营者建立食品自检体系，严格防范不合格食品进入市场　　(六)积极引导有条件的大中型食品经营企业配备必要的食品检测设备和专业技术人员或委托符合法定资质的食品检验机构，对所经营的食品进行定期或不定期的抽检。　　(七)督促食品经营企业以消费者投诉、举报多或销售量大的食品品种为重点，加大自行抽检或送检的力度，严把食品质量入市关。　　三、强化对抽样检验结果的综合分析和运用，依法报告和发布抽样检验信息　　(八)县级及其以上地方工商行政管理机关应当自收到检验结果5个工作日内，将抽样检验结果通知被抽样检验人，责令其停止销售不符合食品安全标准的食品，并监督其他食品经营者对同一批次的食品下架退市。同时，报告上级工商行政管理机关，抄告相关地工商行政管理机关，被抄告的相关地工商行政管理机关应当及时依法采取有效措施，并通报本级卫生行政和相关监管部门，重大情况应及时报告当地人民政府。　　(九)县级及其以上地方工商行政管理机关应当按照有关规定，准确、及时、客观的公布食品安全抽样检验信息。对食品抽样检验结果涉及食品安全风险信息的，应当报告当地卫生行政部门，必要时，直接报告国务院卫生行政部门。　　(十)县级及其以上工商行政管理机关应当及时汇总和综合分析食品安全抽样检验结果，及时发现辖区不符合食品安全标准的食品，有针对性地开展监督检查工作 及时进行消费提示、警示，开展消费引导 对抽样检验中发现的由其他环节引起的食品安全问题，应当按照国家工商总局《食品安全监管执法协调协作制度》，通报相关部门，促进源头治理 根据工作需要，向行业协会通报抽样检验信息，促进行业自律。　　四、认真开展快速检测工作，依法保护消费者合法权益　　(十一)县级及其以上地方工商行政管理机关在日常监督管理中，应当对消费者申(投)诉、举报多的食品，采用国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门认定的快速检测方法对食品进行初步筛查。初步筛查结果不得作为执法依据。　　(十二)实施快速检测发现可能不符合食品安全标准的食品，应当将食品样本送符合法定资质的食品检验机构检验，并依据检验结果进行处理。食品经营者应当在检验机构未出具检验结果之前，根据实际情况自行采取食品安全的保障措施。　　五、加强专业技术人员培训，切实保障抽样检验经费的落实　　(十三)对实施抽样检验工作的执法人员要加强专业技术培训，学习法律法规、政策和相关专业技术知识，不断提高依法行政的能力。　　(十四)县级及其以上地方工商行政管理机关实施食品抽样检验以及快速检测工作，应当购买样品，支付相关费用 不收取食品经营者的检验费和其他任何费用，所需经费由同级财政列支。