厌氧罐

有没有密闭式厌氧罐（桶状）的厂家或总代，联系下QQ284855665.

本实验室急购一批大型仪器。请速联系。急购：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、厌氧罐、厌氧操作台、光生物反应器和荧光显微镜。其中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]要国产的一般的就可以。需要配上FID和CID。其它的仪器要好一点的。有意者请提供型号和配置及价格。

使用火焰时,进样管多次使用后,对于高浓度样品会对管子造成污染,导致仪器回零不是很好,有什么好的清洗方法吗?我一般放稀酸中浸沟一段时间,但效果不是很好.

最近在做石灰方面的检测，考虑的高盐样品，我们安装了高盐进样装置，但仪器工程师说我的炬管是水平炬管，所进高盐样品盐分不得超过3%。我要如何确定石灰中的盐分呢？如果盐分超过3%，是不是说我测定的结果就不准确呢？目前我们用高盐进样所做的石灰的加标回收，有的元素效果好，有的就没有加标到。不知道跟这个因素是否有关。

接触过不少前处理来的样品，有酸溶的，有过氧化钠碱熔的，有硼酸锂盐熔融的，等等，你认为哪种对矩管伤害最严重？

今天听人说石墨管和火焰的进样管一般需要特殊处理下，好像用什么溶液浸泡一下，降低它的亲水性，前辈们有听说过这种说法吗？那进有机基质的样品是不是要降低它的亲油性呢？

核磁进样管中的物质颜色很深，匀场时很慢，为什么？

什么样的样品对矩管伤害很严重？

大家在关闭火焰后，进样管应该是放在高纯水中还是暴露在空气中啊？那关闭火焰的同时，进样管应该是在水里面还是空气中呢？

1．厌氧缸法。接种好标本的平板或液体培养基试管，可放入厌氧缸内培养，厌氧缸是普通的干燥缸，用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境，从而将厌氧菌培养出来。2．厌氧袋（Bio-bag）即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。塑料袋透明而不透气，内装气体发生管（有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿）、美兰指示剂管、钯催化剂管、干燥剂。放入已接种好的平板后，尽量挤出袋内空气，然后密封袋口。先折断气体发生管，后折断美兰指示剂管，命名袋内在半小时内造成无气环境。如不突变表示袋内已达厌氧状态，可以孵育。3．厌氧手套箱（Anaerobie glovebox）是迄今为止国际上公认的培养厌氧菌最佳仪器之一。它是一个密闭的大型金属箱，箱的前面有一个有机玻璃做的透明面板，板上装有两个手套，可通过手套在箱内进行操作，故名。箱侧有一交换室，具有内外二门，内门通箱内先关着。欲放物入箱，先打开外门，放入交换室，关上外门进行抽气和换气（H2，CO2，N2）达到厌氧状态，然后手伸入手套把交换室内门打开，将物品移入箱内，关上内门。箱内保持厌氧状态，也是利用充气中的氢在钯的催化下和箱中钱残余氧化合成水的原理。该箱可调节温度，本身是孵箱或孵箱即附在其内，还可放入解剖显微镜便于观察厌氧菌菌落，这种厌氧箱适于作厌氧细菌的大量培养研究，大量培养基可放入作预还原和厌氧性无菌试验。金属硬壁型厌氧箱的抽气、充气、厌氧环境和温度等均系自动调节。4.厌氧盒：原理同厌氧袋，有成品销售。5.生物耗氧法：在一密闭的容器内放以生物（多是植物），消耗氧气，同时产生二氧化碳，供细菌生长用。6.焦性末食子酸法：在一洁净的玻片上铺上纱布或滤纸，均匀撒上焦性末食子酸，然后再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液，迅速将已接种细菌的平板倒扣在上面，用融化的白蜡封边，造成一个封闭空间。焦性末食子酸与碱反应后耗氧。该法用于厌氧不严格的厌氧菌的培养，简单。如有梭状芽孢杆菌。7.疱肉培养基：本身就是一个不需特殊设备的厌氧培养法。疱肉和肉汤装入大试管，液面封凡士林，造成无氧环境。

厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌，必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂，或用物理、化学方法去除环境中的游离氧，以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基，牛心脑浸液培养基等。常用的厌氧培养方法有许多，可根据实际情况选用。　　1．厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管，可放入厌氧缸内培养，厌氧缸是普通的干燥缸，用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境，从而将厌氧菌培养出来。　　2．厌氧袋（Bio-bag）即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。塑料袋透明而不透气，内装气体发生管（有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿）、美兰指示剂管、钯催化剂管、干燥剂。放入已接种好的平板后，尽量挤出袋内空气，然后密封袋口。先折断气体发生管，后折断美兰指示剂管，命名袋内在半小时内造成无气环境。如不突变表示袋内已达厌氧状态，可以孵育。　　3．厌氧手套箱（Anaerobie glove box）是迄今为止国际上公认的培养厌氧菌最佳仪器之一。它是一个密闭的大型金属箱，箱的前面有一个有机玻璃做的透明面板，板上装有两个手套，可通过手套在箱内进行操作，故名。箱侧有一交换室，具有内外二门，内门通箱内先关着。欲放物入箱，先打开外门，放入交换室，关上外门进行抽气和换气（H2，CO2，N2）达到厌氧状态，然后手伸入手套把交换室内门打开，将物品移入箱内，关上内门。箱内保持厌氧状态，也是利用充气中的氢在钯的催化下和箱中钱残余氧化合成水的原理。该箱可调节温度，本身是孵箱或孵箱即附在其内，还可放入解剖显微镜便于观察厌氧菌菌落，这种厌氧箱适于作厌氧细菌的大量培养研究，大量培养基可放入作预还原和厌氧性无菌试验。金属硬壁型厌氧箱的抽气、充气、厌氧环境和温度等均系自动调节。 4.厌氧盒：原理同厌氧袋，有成品销售。 5.生物耗氧法：在一密闭的容器内放以生物（多是植物），消耗氧气，同时产生二氧化碳，供细菌生长用。我没见过。 6.焦性末食子酸法：在一洁净的玻片上铺上纱布或滤纸，均匀撒上焦性末食子酸，然后再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液，迅速将已接种细菌的平板倒扣在上面，用融化的白蜡封边，造成一个封闭空间。焦性末食子酸与碱反应后耗氧。该法用于厌氧不严格的厌氧菌的培养，简单。如有梭状芽孢杆菌。 7.疱肉培养基：本身就是一个不需特殊设备的厌氧培养法。疱肉和肉汤装入大试管，液面封凡士林，造成无氧环境。

如题，我的是海光GGX810的，有几天没用仪器，今天用的时候出现了一个现象: 进样管放进样品中要等个六七秒吸光度才有反应，而且缓慢上升（之前是快速升到响应的吸光度的），这个是要清洗进样管吗？怎么洗比较好！ 而且点火的时候放进水中还是立即就有喷雾的，所以想问下是不是进样管堵了

什么样的样品对矩管伤害很严重？试过直接进浓硝酸，直接熄火了，大家有尝试过吗？

我用的机器是德国耶拿的AAS Vario6原子吸收， 今天开机做火焰原子吸收，有段时间没有做火焰检测器了，刚开始上午的时候是一直点不着火，后来经过加大空压机的压力 ， 火是点着了，但是进样管不吸进样品液，反倒往外吹泡泡，求各位大神帮帮忙解决下了

这款[b][url=http://www.f-lab.cn/anaerobic-chambers/bactron900.html]厌氧培养箱BACTRON900-2[/url]是美国Shellab专业为[b]临床微生物学[/b]和[b]厌氧微生物检测设计的微生物厌氧[/b]培养箱,[/b]可以进行[b]样品无氧制备[/b]、无氧培养和无氧检验。配有厌氧罐和厌氧袋为实验人员提供完善的[b]厌氧环境[/b],是进口[b]厌氧培养箱品牌中[b][b]厌氧培养箱[/b]价格合理的[b]厌氧培养箱。[/b][/b][/b][img=厌氧培养箱]http://www.f-lab.cn/Upload/BACTRON900-2.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/anaerobic-chambers/bactron900.html][b]厌氧培养箱BACTRON900-2[/b][/url]特色[/b]无结露环境湿度控制系统。由高回弹材料制成的腔室。包括6个培养皿架。舱内压力管理系统和压力计。节省空间的旋转货架设计。[b]厌氧培养箱BACTRON900-2规格[/b]cUL, CE标准.尺寸(WxDxH)(cm):外部,124x82x69.9 内部,83.8x72.4x63.5 气锁(access),22.9x27.9x22.9 孵化箱,68.1x23.5x21.1 体积(L):外部,710.3 内部,346.4 气锁,17.3 固化箱,33.7 重(Kg):218 [color=#636466][b][color=#000000]更多厌氧培养箱：[/color][/b][color=#000000][url]http://www.f-lab.cn/anaerobic-chambers.html[/url][/color][b][/b][/color]

请问有谁用过或知道那可以买到铜柱除氧系统？做厌氧实验用到的除氧装置，一根玻璃或石英管，加一个加热包，还有控制温度的变压器

[font=宋体][b]‘有奖问答’对错题’：[/b]产品的检验为破坏性检验时，可以考虑使用序贯抽样，其理由是（[/font] [font=宋体]）。[/font] A[font=宋体]、序贯抽样方案每次抽取一个单位产品，抽样简单[/font] B[font=宋体]、在同样的质量保证前提下，序贯抽样的的平均样本量最小[/font] C[font=宋体]、序贯抽样对产品质量要求更高[/font] D[font=宋体]、序贯抽样设计原理更科学[/font]

有一种脱氧管，使用玻璃+有机玻璃封装，可清楚的看到脱氧管内脱氧剂的颜色。使用前，脱氧剂为绿色的小颗粒；使用中，脱氧剂由进气端向出气端逐渐变成黑色；失效后，脱氧剂完全变成黑色。

请问,在树脂再生时,盐罐里放入盐一般要溶多长时间，谢谢大家

这款[url=http://www.f-lab.cn/anaerobic-chambers/bactron600.html][b]Bactron厌氧工作站[/b][/url][b]是标准厌氧培养箱和厌氧手套箱[/b],可以进行[b]样品无氧制备[/b]、无氧培养和无氧检验。配有厌氧罐和厌氧袋为实验人员提供完善的[b]厌氧环境[/b],是进口[b]厌氧工作站品牌中[b]厌氧工作站价格合理的[b]厌氧培养箱。[/b][/b][/b][url=http://www.f-lab.cn/anaerobic-chambers/bactron600.html][b]Bactron厌氧工作站[/b][/url]应用范围:[img=bactron厌氧工作站,333,206]http://www.f-lab.cn/Upload/BACTRON600-2.jpg[/img]●临床微生物学●微生物研究●易感性检测●发酵和腐败研究●食品微生物学●生物能源研究●环境微生物学●厌氧细菌学更多厌氧培养箱：[url]http://www.f-lab.cn/anaerobic-chambers.html[/url]

脱氧管的替代者--脱氧仪在色谱载气、半导体研究、制取高纯气体等应用场合，特别在毛细管气相色谱系统中，以及在使用TCD或ECD检测器时，为提高色谱柱和检测器使用寿命，使气路稳定地工作和使分析结果更准确，载气的氧含量都要求必须严格控制，最好能控制在0.1PPM以内。目前，常用的脱氧设备是脱氧管，主要分为可再生的不锈钢管和不能再生的透明玻璃管两种类型，均在常温下工作，体积小，价格也便宜（基本在千元内，少数千元以上），脱氧效果基本上也能满足应用要求。不过，客户在使用脱氧管过程中也遇到了越来越多的棘手问题：第一，脱氧量少。一支脱氧管用于高纯氮（99.999％）脱氧最多脱5瓶，而用于纯氮（99.99％）脱氧不到1瓶，由于脱氧量少，一般几个月甚至几周就须寄回厂家再生或更换脱氧管，因此增加了很多繁琐的更换工作。第二，性价比低。尽管脱氧管只有几百元，但每支脱氧管用于高纯氮（99.999％）脱氧最多脱5瓶，按每支脱氧管最少500元价格计算，脱一瓶高纯氮至少100元。第三，气密性差。由于脱氧量少，因此经常需要更换脱氧管，而脱氧管的更换是一项技术活，每次更换时难免会带入一些空气，但如带入较多的空气，会使脱氧管很快失效，严重的会影响到色谱仪的灵敏度甚至破坏仪器。针对脱氧管市场的“少低差”现状，诞生了一款脱氧仪。该设备不但脱氧效果远好于脱氧管，脱氧深度可达0.01PPM，而且还能除水和二氧化碳等杂质。不仅如此，最大的优点是彻底克服了市场上脱氧管的“少低差”缺陷：第一，脱氧量多。一台脱氧仪用于高纯氮（99.999％）脱氧至少脱300瓶，用于纯氮（99.99％）脱氧至少脱30瓶，而且对进气气源的纯度要求也远低于脱氧管。第二，性价比高。一台脱氧仪售价4500元左右，按一支脱氧管可以脱300瓶高纯氮计算，脱一瓶高纯氮至多15元。第三，气密性好。由于脱氧仪脱氧量多，一旦接入气路，几年甚至十几年都不用更换。因此不存在气密性差的问题，也不用担心对用气仪器有影响。

我用ICP分析氢氧化钠中的钙＼镁＼ＳｉＯ２，将碱稀释２０倍后加了些酸中和，进样分析，分析了三个样品后，发现炬管象被烟熏了似的，即时拆下来用“王水”清洗浸泡了一夜，效果看起来并不佳。请问有谁遇到过同样的问题，是怎么解决的？？？而且我担心炬管是不是“象烟熏的”同样的１ＰＰＭ的铜强度小了２０００左右，这是不是表示炬管没用啦。需要换新的啦？？？急

[color=#00008B]今天在做实验的时候，发现进样管吸进液体的速度和以前相比慢了很多，并且测定结果的精密度极差。觉得可能是进样管出了问题，是不是每次进样的时候都要把进样管折一下的缘故呢？如果是的话，请教高手，这种情况怎么解决的？还有其它的可能原因么？请教了。[/color]

厌氧箱换气的时候， 已经用橡皮管将充气口和塑料袋连接起来了，但是氮气进的时候，塑料袋明显鼓得慢，反而手套一下子就鼓起来了

有做过油墨类的版友可能都有经历过，测油墨的溶出时（EN71-3)，样品容易过滤后，还是有各种颜色的，在进样过程中，进样管也随进样而染色，很难清洗掉，他别是颜色比较深的，如紫色和黑色。如果不清洗进样管而直接更换，是不是有点浪费!我这边经常才有酒精溶液清洗，但是很费时间，大家有什么好的办法，欢迎讨论！

最近使用石墨管发现，一盒里有的能用4-5天，有的一次都不能用，请问怎么样能够辨别石墨管的好坏？？？我量过石墨管的大小，它们都是一样的。再用肉眼去看它们也没什么区别，请问怎么样辨别石墨管的好坏？？？谢谢

氮气进入气相时要先进行脱水管与脱氧管净化，脱水管与脱氧管多长时间失效？失效时的颜色变化是什么？

这个厌氧箱换气的时候 明明已经用橡皮管将充气口和塑料袋连接起来了 但是充氮气的时候，氮气还是冲到箱子里去了啊？ 手套都鼓起来了

不知道大家有没有发生过进样管污染的情况,我们做铁矿石,经常感觉管很不干净,用盐酸清洗也没有用,要经常换管,请问你们ICP进样管是如何清洁的?