液相色谱氰基柱活化方法

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液相色谱氰基柱活化方法相关的厂商

  • 深圳通瑞色谱仪器有限公司
    深圳通瑞色谱仪器有限公司是一家专业从事液相色谱仪研发、设计、生产与销售的高科技企业， 开发了具有先进水平的GI-3000液相色谱系统、GI-3000XY血药浓度分析仪、GI-5200多功能离子色谱仪系统，产品已在医疗、食品、制药、环境环保、科研、高校科研实训、生物、石油化工等多行业领域使用。通瑞仪器注重于技术创新，紧盯国际新技术，推出了高性能双直线电机驱动精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统（第三代技术，与waters,2695、安捷伦1260方案相同），达到国际先进技术水平。目前研发完成GI-3000XY血药浓度分析仪（全智能二维液相色谱系统），系统集成了，医院多科室上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 公司主要产品：GI-3000高效液相色谱仪系列产品，研发完成四元低压梯度液相色谱仪，目前是国率先家采用直线电机驱动滚珠丝杆的恒流泵输液系统（同waters2695方案），技术先进，具有完全自主知识产权。
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  • 无锡加莱克色谱科技有限公司.
    无锡加莱克色谱科技有限公司成立于2009年，是由美籍华人色谱专家和中科院科技管理人员共同创立的高科技企业，位于无锡（马山）国家生命科学园，致力于生产生物工程、制药、食品安全和环境检测等领域所急需的以聚合物和硅胶为基质的专用色谱填料，色谱柱、装柱系统、纯化设备以及分离纯化工艺和检测方法开发；是一家专业提供完整的生物医药分离纯化解决方案及设备、产线的集成商。加莱克公司拥有在美国知名企业从事20余年液相色谱填料研发和产业化的资深色谱专家团队，具有很强实战和创新能力，加莱克公司经过十多年的深耕细作，形成蛋白与抗体纯化、天然产物纯化和硅胶色谱填料三大技术平台，拥有10项发明专利、8项实用新型专利和近百种产品；并向市场推出四十余种产品，逐渐在生物医药纯化领域崭露头角；产品与技术已在国内众多药企广泛使用，并出口美国、俄罗斯、日本、印度和台湾地区等地区。为更好的解决客户需求，无锡加莱克色谱科技有限公司牵头国内知名厂商，大学研究机构，多个国内知名研究团队组成了战略合作联盟，为客户提供完整的生物医药解决方案，涵盖生物医药产品的工艺开发与优化、中试放大、工业级生产线设计等不同阶段、自动化控制、公用工程需求等方案的设计，相应生产设备提供、生产线的安装施工等，同时提供配套相关符合GMP要求的认证文件的制作和编写。希望通过加莱克的专业知识和技能，以及始终秉承“创新、专注、高效、诚信、责任、奉献”的企业理念，力求服务再多一点，质量再高一点，给客户和企业带来更优质的产品和服务，为我国生物医药产业的健康快速发展贡献一份力量。
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  • 成都铼谱科技有限公司 银牌2年
    400-860-5168转4445
    成都铼谱科技有限公司是一家集研发、设计、销售于一体，以液相色谱产品为核心的企业。公司坐落于四川省成都高新区科园南路88号天府生命科技园。公司拥有在液相色谱、机械设备设计研发、电气工程、软件开发应用方面有着十年丰富经验的技术研发团队，公司还聘请多位资历深厚、学识广博的专家担任技术顾问。我们十年一直聚焦在液相色谱，公司的液相色谱融合国外液相色谱的结构技术，并获得众多专利。公司产品有半制备液相色谱系统、实验室制备液相色谱系统、中试放大制备液相系统、工业化生产制备液相色谱系统、各型号SAC制备色谱柱、各型号DAC动态轴向压缩柱、自动馏分收集和自动进样器、分离纯化工艺解决方案及样品分离纯化订制服务。公司产品应用于高校、科研院所、制药厂、化工厂及实验室的常规制备；分析色谱条件方法优化后放大到制备色谱分离纯化的方法应用；应用于正相、反相、离子交换等色谱模式；应用于中药天然产物、合成药物、多肽药物、蛋白质、发酵类等分离纯化。面对未来，公司在研发、技术、服务等方面持续价值创新、持续提高公司核心竞争力，始终秉承“十年匠心，专注技术，只为成就客户价值”的经营理念；用心专注坚持，继续聚焦液相色谱下一个十年；弘扬工匠精神，持续为客户提供更高效、更智能的液相色谱而努力奋斗。
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液相色谱氰基柱活化方法相关的仪器

  • Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 400-629-8889
    分析效率的标杆Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统是 InfinityLab 系统的一员，引领了 UHPLC 的未来趋势 — 与安捷伦过往的优秀产品一样，具有极高的稳定性和耐用性，辅以突破性的技术，从三方面大幅提高您的业务效率。提高分析效率拥有优异的分离和检测性能，可以提供高质量的数据，使您对分析结果充满信心。提高仪器效率安捷伦最大的样品容量和最短的进样周期，结合更胜一筹的适用性，对任何应用均可实现高通量。提高实验室效率可与当前实验室架构无缝整合并且顺利完成传统仪器方法的转移，无缝的方法转移可实现高分析效率和低使用维护成本。产品特点：● 提高分析效率，更高的色谱分离度 — 样品流路中经过精心设计的组件可以使系统扩散降至最低。● 可为复杂的分离提供更高的峰容量 — 可在一维 UHPLC 和拥有终极色谱性能的二维液相色谱之间进行轻松切换。● 更低的残留可实现无可比拟的数据质量 — 1290 Infinity II Multisampler 具有多重清洗功能，可将残留降至 10 ppm 以下，即使是极具挑战的化合物（例如，氯己啶）亦是如此。● 独特的检测性能 — 使用新型 1290 Infinity II HDR- DAD 或 1290 Infinity II ELSD，可实现极低的检测限和超宽的动态范围。● 提高仪器效率，通过双针进样和智能重叠进样实现的更快速的进样循环，提供更高的样品通量● 提升单个实验台空间的样品容量 — 最多可容纳 6144 份样品，不会增加标准安捷伦仪器的占用面积。● 更卓越的可用性 — 通过创新性的 A-line 快速连接接头，轻松实现完全无死体积的 UHPLC 流路连接。● 适合任何应用的极佳灵活性 — 得益于宽的分析、温度和自动扩展进样范围，梯度选件和智能系统模拟技术。● 提高实验室效率，智能系统模拟技术 (ISET) 实现了液相色谱系统间方法的无缝转换，不论什么品牌，均可获得不变的保留时间和峰分离度。● 可与色谱数据系统无缝集成 — 得益于安捷伦仪器控制框架 (ICF) ，在第三方色谱数据系统（例如，Waters Empower 或 Thermo Scientific）控制安捷伦液相色谱系统仪器时，其运行状况比之前更为流畅。● 使用维护成本更低 — 可以从多种工具中进行选择，尽可能降低每个样品的成本。性能指标：宽度435 mm智能系统模拟技术可选泵类型二元泵全能泵流速范围up to 5 mL/min with G7120A and G7104A深度468 mm温度区域的最大数量2 with G7116B1 with Vial Sampler with Integrated Column Compartment溶剂最大数量4up to 26 with additional Solvent Selection Valves特殊功能BlendAssist，配备 G7104A电源电压100-240 VAC系统压力操作范围up to 1300 bar色谱柱 ID 读取器选件可选色谱柱容量8进样量范围0.1–100 µ L0.1–1500 µ L，配备多次抽取工具包工作原理：更灵活的UHPLC泵1290 Infinity II 全能泵是一款低压混合 UHPLC 泵，具有高压混合泵的梯度形成性能。该泵可灵活实现三元或四元梯度，具有自动缓冲液混合功能，并支持 1290 Infinity II 液相色谱系统所提供的方法开发功能。集成的多功能阀可自动执行多种软件内嵌的 UHPLC 系统功能，例如转换可选混合液的进和出、反冲在线过滤器或自动吹扫，以减少人工干预。应用：水中全氟/多氟烷基化合物 (PFAS) 的分析1290 Infinity II 高通量系统是您进行分析的理想选择，通过安捷伦四极杆、TOF、TQ 或 Q-TOF 检测技术，对分子量和结构进行快速灵敏的 LC/MS 测定。通过水中 PFAS 的 LC/MS/MS 分析 eMethod 可对饮用水和废水中的 100 种天然和同位素标记的全氟和多氟烷基化合物 (PFAS) 进行可靠的 UHPLC 痕量检测。通过我们的消耗品订购指南了解更多有关我们完整的单一供应商解决方案的信息，实现水中 PFAS 的提取、定量分析和报告。分析大麻与四氢大麻酚 (THC)1290 Infinity II 液相色谱系统是一款用于大麻和四氢大麻酚 (THC) 质量与药物检测的出色 UHPLC 解决方案。将系统与质量选择性检测器相结合，即可鉴定与定量大麻油中的大麻素。使用三重四极杆质谱检测器，可以阐明并定量干燥大麻中的残留农药和真菌毒素，或人尿液/血浆/全血中的大麻素及其代谢物。阅读与大麻产品效力、质量和安全性检测相关的消耗品订购指南，了解有关安捷伦完整的单一供应商解决方案的更多信息。药物中的亚硝胺杂质分析APIs 和药品中的致突变亚硝胺杂质即使含量很少，也会对健康和安全构成重大风险。痕量亚硝胺的检测和定量具有挑战性，尤其当亚硝胺杂质与 APIs 结构相似时。采用三重四极杆质谱检测的 1290 Infinity II 液相色谱系统具有高灵敏度，对亚硝胺杂质具有低检出限。阅读与提取、定量分析和报告药物中的亚硝胺相关的消耗品订购指南，了解有关安捷伦完整的单一供应商解决方案的更多信息。
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： 1290 Infinity II
    价格： 面议
  • Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统 400-629-8889
    1260 Infinity II 液相色谱系统是一款强大的高效液相色谱仪器，为分析型 HPLC 和入门级 UHPLC 提供了广泛的模块选择。仪器具有优异的性能、可靠性和稳定性，使您对日常分析结果充满信心。 1260 Infinity II 液相色谱系统以 Agilent 1100 和 1200 系列分析型 HPLC 系统为基础，不仅能提供可靠的 HPLC 结果，还具备多种简便易用的功能，使其成为常规 HPLC 测试和分析的标准系统。将新模块与现有的 HPLC 仪器混搭，尽可能延长正常运行时间并减少对实验室的干扰。1260 Infinity II 液相色谱系统可优化 HPLC 分析的速度和分离度，帮助您快速提高效率。 信心十足地实现每日高效分析 连续稳定运行的液相色谱平台，值得您的信赖。 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱拥有满足您期望的性能，以及稳定性和可靠性，让您的分析、仪器和实验室效率迈上一个新台阶，带给您信心十足的日常分析结果。该仪器十分可靠，将最新色谱柱技术与先进备件完美结合，确保实现稳定的分离和稳健的检测性能。轻松的色谱柱操作，出色的样品流程，从样品提交到数据分析都能确保快速的周转时间和极高的仪器利用率。无缝的方法转移和逐步升级的方式有助于对现有架构进行零风险整合，在预算范围之内实现无干扰的方法转移，并获得理想性能。产品特点：● 兼容传统和超高性能的液相色谱 – 操作压力高达 600 bar，1260 Infinity II 四元泵是 Poroshell 120 色谱柱的理想之选。 ● 超低的残留 — 1260 Infinity II Multisampler 的多重清洗功能可在多次运行间清洁所有相关的进样部件。此复杂、集成功能用三种溶剂由内而外冲洗进样针，采用针座反冲程序，能成功将残留降至 10 ppm 以下。● 缩短循环时间 — 得益于安捷伦独特的双针头设计，您可以通过两个进样通道交替运行样品。将循环时间缩短至数秒钟，基本消除了传统的等待时间，不论对大体积上样还是冲洗步骤，均是如此。● 高效的样品处理和流程 — 1260 Infinity Multisampler 采用浅孔板抽取器，最多可容纳 16 个微量滴定板和 6144 个样品，是安捷伦容量最高的单一系统。● 高效的色谱柱操作和温度控制 — 1260 Infinity II 高容量柱温箱通过一个快速切换阀直接连接每根色谱柱，可最多容纳四根色谱柱，极具灵活性，无需断开和重新连接色谱柱。● 快速连接，轻松方便 — 采用 InfinityLab Quick-Connect 接头节省时间并减少故障。● 更高质量的数据 — 1260 Infinity II 二极管阵列检测器 HS 能够信心十足地提供更低的检测限和更高质量的数据。 ● 高效的控制、采集和报告 — 安捷伦的仪器控制体系 (ICF) 可以通过第三方色谱数据系统平稳控制安捷伦液相色谱仪器。性能指标：宽度435 mm智能系统模拟技术否泵类型等度梯度二元泵四元泵流速范围0.05 to 5 mL/min with G7112B0.2 to 10 mL/min with G7110B, G7111A, G7111B深度468 mm温度区域的最大数量2 with G7116A/B1 with Vial Sampler with Integrated Column Compartment溶剂最大数量4up to 15 with additional Solvent Selection Valve电源电压100-240 VAC系统压力操作范围up to 600 bar色谱柱 ID 读取器选件可选色谱柱容量4进样量范围0.1–100 µ L0.1–900 µ L，配备扩展进样体积范围选件0.1–1800 µ L，配备多次抽取工具包工作原理：轻松实现从 Agilent 1100 系列到 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移促进仪器间的方法转移至关重要，因为 HPLC 分析的方法开发和验证可能非常耗时。了解如何将最初在 1100 系列 HPLC 上开发的方法无缝转移到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统。在新的 HPLC 系统上获得相当的结果、保留时间和分离度，或者通过转移到 UHPLC 方法节省时间和溶剂。了解本应用简报中的操作方法。
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： 1260 Infinity II
    价格： 面议
  • 安捷伦 1260 Infinity II 单元液相色谱系统 400-629-8889
    信心十足地实现每日高效分析 连续稳定运行的液相色谱平台，值得您的信赖。 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱拥有满足您期望的性能，以及稳定性和可靠性，让您的分析、仪器和实验室效率迈上一个新台阶，带给您信心十足的日常分析结果。该仪器十分可靠，将最新色谱柱技术与先进备件完美结合，确保实现稳定的分离和稳健的检测性能。轻松的色谱柱操作，出色的样品流程，从样品提交到数据分析都能确保快速的周转时间和最高的仪器利用率。无缝的方法转移和逐步升级的方式有助于对现有架构进行零风险整合，在预算范围之内实现无干扰的方法转移，并获得最高的性能。产品特点：● 兼容传统和超高性能的液相色谱 – 操作压力高达 600 bar，1260 Infinity II 四元泵是 Poroshell 120 色谱柱的理想之选。 ● 超低的残留 — 1260 Infinity II Multisampler 的多重清洗功能可在多次运行间清洁所有相关的进样部件。此复杂、集成功能用三种溶剂由内而外冲洗进样针，采用针座反冲程序，能成功将残留降至 10 ppm 以下。● 缩短循环时间 — 得益于安捷伦独特的双针头设计，您可以通过两个进样通道交替运行样品。将循环时间缩短至数秒钟，基本消除了传统的等待时间，不论对大体积上样还是冲洗步骤，均是如此。● 高效的样品处理和流程 — 1260 Infinity Multisampler 采用浅孔板抽取器，最多可容纳 16 个微量滴定板和 6144 个样品，是容量最高的单一系统。● 高效的色谱柱操作和温度控制 — 1260 Infinity II 高容量柱温箱通过一个快速切换阀直接连接每根色谱柱，可最多容纳四根色谱柱，极具灵活性，无需断开和重新连接色谱柱。● 快速连接，轻松方便 — 采用 InfinityLab Quick-Connect 接头节省时间并减少故障。● 更高质量的数据 — 1260 Infinity II 二极管阵列检测器 HS 能够信心十足地提供更低的检测限和更高质量的数据。 ● 高效的控制、采集和报告 — 安捷伦的仪器控制体系 (ICF) 可以通过第三方色谱数据系统平稳控制安捷伦液相色谱仪器。
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： 1260 Infinity II 单元
    价格： 面议
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  • 十问十答｜关于液相色谱柱使用中的常见问题解答（二）
    第三期关于液相色谱柱使用中的常见问题解答（二）上一期的十问十答液相柱篇主要给大家总结了最常见液相柱使用中的问题与解答。本期小编继续为大家讲解的是关于特殊色谱柱使用上的常见问题。Q1、ShimNex HE SAX/SCX以及WP SAX/SCX色谱柱怎么活化？1. 需要使用至少20倍柱体积的流动相平衡色谱柱。2. 当流动相中缓冲盐浓度较高时候，为了防止盐在色谱柱或系统中析出，可使用20%的乙腈水溶液冲洗5倍以上柱体积作为缓冲，再过渡到流动相。3. 因为SCX色谱柱键合的基团是磺酸基团，容易与醇类物质发生酯化反应，所以流动相应当避免醇的使用。Q2. ShimNex HE CN 色谱柱的活化？氰基柱既可以用在正相模式，又可以用于反相模式。考虑到色谱柱寿命，推荐使用过程中固定为其中一种模式。因色谱柱出厂时使用庚烷：乙酸乙酯=90:10进行质控，所以如需要使用反相模式，请先使用异丙醇等将柱内的溶剂进行充分置换后再用相应的流动相进行活化操作。Q3. C4 色谱柱怎么活化？一般C4色谱柱的活化参照C18色谱柱，首次使用色谱柱前，应先用20倍柱体积以上的甲醇/乙腈充分活化。为确保数据的质量，分析前应使用至少 10 倍柱体积的流动相平衡色谱柱。 若流动相中缓冲盐浓度较高， 为了防止盐在色谱柱或系统中析出，应先使用与流动相构成比例相同或有机相比例较低的水溶液冲洗至少 5 倍柱体积，再过渡到流动相。Q4. ShimNex HE SAX/SCX以及WP SAX/SCX怎么冲洗？硅胶基质的离子交换色谱柱一般流失比较严重，寿命一般不是很好。所以色谱柱的清洗维护非常重要。色谱柱的污染可能会导致峰形的变化、峰分裂、肩峰、柱效的变化或背压增加等问题。请参考以下方法进行清洗：Q5. 硅胶基质色谱柱的保存 有什么注意事项？Q6. 氨基酸分析仪中，使用的Amino Na/Li型色谱柱，色谱柱怎么活化？在使用长期停止使用的色谱柱之前，用0.2M氢氧化钠水溶液冲洗数小时。Q7. 氨基酸分析仪中，使用的Shim-pack Amino Na/Li型色谱柱，色谱柱脏了的时候怎么冲洗？Q8. 使用的Amino Na/Li型色谱柱，色谱柱怎么保存？如果色谱柱超过半年不使用，建议使用以下流动相冲洗保存：使用0.2M的氢氧化钠（氢氧化锂）水溶液清洗色谱柱，用0.01%的辛酸的10%乙醇溶液置换色谱柱，最后将色谱柱保存在阴暗地方。Q9. Shim-pack Amino系列色谱柱有什么注意事项？有机相比例不高于10%，避免高温停泵（0.1-0.3 ml/min降至室温后再停泵）。Q10. Shim-pack Amino Na型和Li型色谱柱有什么区别？Shim-pack Amino-Na：大概可分析19个化合物，一针分析时间为90分钟，分析速度快，化合物少；Shim-pack Amino-Li：大概可分析38个化合物，一针分析时间为180分钟，分析速度慢，化合物多。课后小惊喜各位小伙伴如有更多关于液相柱选型相关问题或有更多相关知识补充，欢迎留言与我们交流。入围的精选留言的小伙伴我们将送出电脑支架一支！往期推荐十问十答第1期：关于液相色谱柱使用中的常见问题解答十问十答第2期：气相色谱柱的选型入门实验小妙招｜关于气相毛细管柱的维护与保养探索抗体蛋白的质控奥秘｜疏水作用色谱柱，让药物分析更高效
    时间： 2024-07-29
    作者： 岛津实验器材
  • 世界主流药典标准中液相色谱柱应用情况分析
    p style="text-align: center "　　strong液相色谱柱进展及其在药品标准中的应用(三)/strong/pp style="text-align: right "strong　　——液相色谱柱在药典标准中的应用情况分析/strong/pp　　strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "3　液相色谱柱在药典标准中的应用情况分析/span/strong/pp　　新颁布的2015 年版《中国药典》自2015 年12月1 日起正式实施。新版药典的最大变化是将原来各部的附录整合成了第四部，形成通则并对通则制定了更为合理的编码，液相色谱法列于2015 年版《中国药典》(四部)中通则0512 中。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "3.1　《中国药典》中使用的各类色谱柱/span/strong/pp　　液相色谱方法在新版《中国药典》中得到了更广泛的应用，使用方法也更加合理。以二部化药为例，在修订的415 个品种中，有的新增了液相色谱检测方法，如本芴醇在有关物质检查项下，采用液相色谱法取代原来的薄层色谱法，规定杂质Ⅰ与主成分的分离度，以及杂质峰面积等要求，并列出了杂质Ⅰ的结构信息，这不仅使杂质的信息更加明确，而且对杂质限量的控制更加准确 有的对流动相进行了修订，如叶酸的含量检测中，通过添加离子对试剂―四丁基氢氧化铵，增加了叶酸的保留，流动相中甲醇的比例也从原来的每升80 mL 增加到270 mL，这样有利于防止色谱柱C18 键合相在高水相比例下产生疏水塌陷。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/01c4db8b-eba9-4447-9396-504936620f73.jpg" style="" title="表1_副本.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "表1　2015 年版和2010 年版中国药典一部中液相色谱柱的使用情况/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/77e42643-539c-48fa-a129-075f52643f0f.jpg" style="" title="表2_副本.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "表2　2015 年版和2010 年版《中国药典》二部中色谱柱的使用情况/span/strong/pp　　但是，与液相色谱柱和填料种类的快速发展相比，在中国药品标准中，包括在《中国药典》中，高效液相色谱柱的应用显得较为单调，缺乏活力。表1、表2 分别列出2015 年版和2010 年版《中国药典》一部和二部使用液相色谱柱的情况。由表2 可以看出，在各类药品分析中，绝大部分方法采用的是反相液相色谱法，色谱柱则是以C18 柱为主 与2010 年版相比，2015 年版《中国药典》中C8 柱的使用数量翻了1 倍 而其他各种类的液相色谱柱使用比例则较少。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "3.2　各国药典对液相色谱柱规定/span/strong/pp　　strong3.2.1　关于色谱柱类型描述的差异/strong/pp　　美国药典对色谱柱分类则较为详细，收载的各类液相色谱固定相(柱)类型已经超过80 种，除C18 柱、C8 柱、氰基柱、氨基柱、苯基柱外，还有C6 柱、C4 柱、C1 柱、五氟苯基(PFP)柱等。根据是否化学改性，是否封端，是否增加多官能基团以及是核壳结构还是多孔型结构等不同，以C18 为基质的色谱柱分类为L1、L2、L42 和L67等，以C8 为基质的色谱柱分别有L7、L28、L42 和L44 等。L1 柱对应于目前使用的各种C18 分析柱，L2柱常作为保护柱使用。由此可知，美国药典提供的可选择的色谱柱比较丰富。/pp　　不过，尽管各厂家或品牌C18 在分离效果上存在一定差异，美国药典却没有对各种商品化C18 再进一步细分。/pp　　在英国药典中，当用到特定色谱柱时，色谱柱信息描述会具体到色谱键合相类型、尺寸、键合相官能团描述、是否封端、是否通过碱性脱活处理等。团描述、是否封端、是否通过碱性脱活处理等。/pp　　和欧美药典相比，《中国药典》对液相色谱法的色谱柱描述过于简单粗放，色谱柱的种类明显偏少。方法中仅描述色谱柱填料种类的主要大类：如十八烷基硅烷键合硅胶(C18 柱)、辛烷基硅烷键合硅胶(C8柱)，氰基硅烷键合硅胶(氰基柱)、氨基硅烷键合硅胶(氨基柱)，苯基硅烷键合硅胶(苯基柱)等。使用者无法根据不同性质的化合物选择适合分离的色谱柱。/pp　　为解决这一矛盾，满足某些特殊分析目的，或为了简化色谱柱选择的过程，新版药典在某些品种的标准正文中对色谱柱给出了具体描述及品牌的信息。/pp　　如在新颁布的2015 年版《中国药典》新增品种拉米夫定及片剂中，含量测定及有关物质测定项对所使用的色谱柱描述为“用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Zorbax XDB-C18，4.6 mm× 250 mm，5 μm 或效能相当的色谱柱)”。检测人员可直接选择对应色谱柱进行检测，避免进行盲目的大量色谱柱筛选工作。但详细列明色谱柱信息描述似乎从一个极端走到了另一个极端，从完全的粗放转到特定的选择。在一定程度上，这种具体至色谱柱厂家或品牌仍不是很客观的方法。因为某种色谱柱并不一定仅有1 家公司生产或提供，除非经过同类型不同厂家多根色谱柱的充分研究和实验对比，才能规定具体的色谱柱品牌，否则就意味着可能放弃了使用分离更好的色谱柱。/pp　　表3列举了中国药典与英美药典中几个色谱柱使用实例，以便比较各药典对色谱柱分类及应用情况。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b9c5dbd6-b7db-4675-8dc1-e4583a4f4ce2.jpg" title="表3_副本.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "表3　中国药典与欧美药典中几个色谱柱使用实例的比较/span/strong/pp　　由表3可以看出，美国药典列出了色谱柱的尺寸、填料类型编号 而英国药典不仅列出了色谱柱的尺寸和颗粒粒径，还对固定相进行了详细的描述，如封端的十八烷基键合硅胶，适合高比例水为流动相的烷基键合硅胶，碱去活封端十八烷基硅烷硅胶，二异丙基氰基柱等。/pp　　另外，以埃索美拉唑(esomeprazole)缓释胶囊为例，表4 列出在美国药典(USP 35-NF 30)官方网站中可以查询到分析用到的色谱柱信息。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/4620d675-45bb-4f17-8713-e21264ea69f6.jpg" title="表4_副本.jpg"//pp style="text-align: center "　　strong表4　美国药典中埃索美拉唑使用的色谱柱信息/strong/pp　　从表4 可见，美国药典对方法中用到的色谱柱进行了归类和详细描述，也列出了替代的色谱柱。对于分析人员来说，提供了色谱柱选择方面的便利性。总之，在中国药典中，无论是色谱柱填料种类，还是色谱柱填料粒径和孔径等方面的描述，均显得较为简单、粗放，科学性和严谨度均有待提高。br//pp　　strong3.2.2　关于使用不同色谱柱时的方法转化/strong/pp　　为满足系统适用性的要求，当选择1 根合适的色谱柱时，其尺寸应在一定要求的范围内。根据待分离分析药品的特性和实际分析需要，当使用的色谱柱填料尺寸规格发生变化时，各国药典对色谱柱柱径和填料粒径分别有相应的限定。美国药典( 621 CHROMATOGRAPHY)在色谱适应性要求中对色谱柱长度、粒径、内径等变化范围作了限定。在USP 36及以前的版本中，无论是等度还是梯度条件，色谱柱的粒径可以减小50%，不能增大 柱长有70% 的变化选择余地，流速也可有50% 的变化范围，色谱柱的内径以及进样量可根据情况调整。不过，从USP 37 起，在等度条件下，色谱柱尺寸发生变化的范围采用柱长与粒径的比值(L/dp)或柱效N 来进行限定，要求L/dp 保持恒定，或者N 的值介于-25%~+50% 之间。在梯度条件下，则色谱柱尺寸不宜发生变化，否则需要做方法的验证，见表5。!--621--/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/51f50c94-cd62-4ae5-a52a-d6da0390e989.jpg" title="表5_副本.jpg"//pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "表5　美国药典对色谱柱尺寸及条件变化的限定/span/strong/pp　　中国药典虽然对色谱柱柱径和填料粒径也有相应规定，但是仅仅区分亚2 微米柱和常规柱(中国药典现在实际上使用的几乎都是常规柱)。某些特殊分析中，如复杂组分、指纹图谱和有关物质的分离，常对色谱柱有更苛刻的要求，即使明确了色谱柱填料具体种类，常规柱的柱内径和填料粒径范围定义太宽，会由于色谱柱的内径和填料粒径的差异，无法实现理想的分离和重现性的效果。/pp　　按照仪器公司商业化的概念，采用亚2 微米色谱柱的方法为超高效液相色谱法，采用常规柱的方法为高效液相色谱法。但是，简单地根据粒径的不同将色谱填料分为亚2 微米填料与常规柱填料(3~10 μm)并不是一种科学的分类法，至少未能涵盖粒径为2~3 μm 的色谱填料柱。以美国药典要求的色谱柱粒径变化要求，当选择粒径2.7 μm 的色谱住替代5 μm的色谱柱时，其变化的范围是允许的，只要保持L/dp或N 值在-25%~+50% 范围内。实际上，填料粒径对色谱分离的影响是一个量变过程，粒径在限制性范围内改变不会引起分离机理的改变。但是，量变到一定程度必然引起质变，质变是量变的必然结果，当粒径降低到一定程度时，高效液相色谱仪到超高效液相色谱仪的质变归因于填料粒径大小降低到一定程度引起的压力突变，进而可导致分离机理的改变和各成分峰的保留时间变化。因此，使用常规柱填料或亚2 微米填料的色谱方法转化时，方法验证是必要的，但是，中国药典还没有明确规定应如何验证以及选择何参数进行验证。/pp　　尽管中国药典2015 年版没有将超高效液相色谱法作为一个新方法单独收载，并不是否认此技术革新，而是在高效液相色谱法中作了系统的、科学的、实事求是的描述。这样既解决了概念上混乱的问题，也是对这一技术革新在药物分析，特别是在标准中应用的一种认同，对这一技术在药物分析、药品检验中的广泛应用将起着一定的积极推动、引导作用。毫无疑问，亚2 微米填料以及表面多孔型填料技术将是高效液相色谱发展的一个重要方向。/pp　　strong3.2.3　对药典或药品标准中使用和描述色谱柱的建议/strong/pp　　由于商品化的色谱柱填料种类、粒径尺寸、颗粒类型或选择性差异等非常丰富，为了避免方法描述中的不确定性，建议对中国药品标准中包括中国药典使用的色谱柱种类进行归纳总结，国家药典委员会适时对各种可在药品中获得应用的色谱柱进行科学的归类划分，建立相应的色谱柱列表，以便药品标准工作者或检验人员参照使用 各色谱柱生产商或供应经销商应对归类划分工作积极密切配合，提供必要、准确、科学、可靠的相关信息和全面的技术支持。同时，为建立方法提供了更多的选择，应鼓励在建立分析方法时，药物分析工作者应大胆尝试使用各种有利于提高选择性的色谱柱，不要仅限于常规C18 柱等。/pp　　从欧美药典对固定相描述或提供的信息来看，细化色谱柱的分类能给色谱分离分析带来积极影响：一方面，由于可从一大类填料中选择到最适合的色谱柱用于分析，从而可获得最佳的分离效果 另一方面，在复杂体系分离时，如中药成分分析或化学药有关物质测定中，如在药品标准中明确规定了色谱填料性质参数的描述信息，有利于克服复杂基质的干扰，提高方法的可靠性，或提高色谱柱的选择性。/pp　　在建立相关药品标准时，应适当增加色谱柱尺寸如长度、内径、粒径等的描述 必要时，在充分比对验证的前提下，是否对使用何种色谱柱品牌予以具体规定也是可以探讨的。/pp　　为了提高色谱柱的使用寿命，当进行一些具有复杂基质或辅料的原料药或制剂分析时，建议尽可能地使用保护柱，并在方法中说明。在许多品种分离分析中，美国药典都采用了预柱，这对保护色谱柱不受污染，提高色谱柱寿命是极为有利的。/pp　　建议中国药典适时在相关的通则中增加对方法转化的描述，提出方法转化的要求，这样有利于分析人员在方法转化时有据可依。/pp　　strongspan style="color: rgb(112, 48, 160) "4　结语/span/strong/pp　　液相色谱柱技术的发展趋势是高效快速分离，亚2 微米填料色谱柱及亚3 μm 的表面多孔型填料在近年来得到了飞速的发展和应用，各种选择性的色谱固定相和多种分离模式解决了许多分离难题。色谱柱填料类型和种类繁多，在制定药典或相关药品标准时，有必要细化色谱柱的分类，从而有利于更科学、更高效地选择和利用恰当的分离技术实现药物中复杂组分的可靠分析。/pp　　span style="font-family: 微软雅黑, " microsoft=""strong注：近年来，液相色谱柱技术发展的非常迅速，这同时也促进了高效液相色谱法在药物分析中更为广泛的应用。据统计，一个典型的制药企业甚至可能会拥有成百上千支液相色谱柱，在一种药物分析方法的开发过程中，如何选择适当的色谱柱往往会给实验人员带来很多困扰。/strong/span/ppspan style="font-family: 微软雅黑, " microsoft=""strong　　本文献原文刊登于《药物分析杂志》2017年37卷第2期，作者为洪小栩、石莹、宋雪洁等八人，分别来自国家药典委员会、扬子江药业、安捷伦科技和江苏省食品药品监督检验研究院等单位。本文为该文献的最后部分，详细介绍了世界主流药典及中国药典中液相色谱柱的使用情况，为广大色谱柱用户以及色谱柱供应商提供了相关参考。/strong/span/ppbr//p
    时间： 2017-09-14
    作者： 王明煜
  • 液相色谱，你问我答（五）
    今天，小编继续给大家带来液相色谱你问我答第五弹~1那怎么才能避免拖尾呢？答：首先我们需要找到产生拖尾的原因，拖尾通常由以下几个原因造成：柱外接口体积扩大、柱床污染以及被分析物与键合活性位点相互作用而产生的，这就需要根据不同原因来分别对待处理。2怎么检查拖尾的原因？答：首先要仔细观察色谱图，在不知道样品性质和色谱条件的情况下，色谱图可以提供很多线索，再借助其余的条件来验证基于色谱图的猜想。第yi检查峰高，观察色谱柱是不是在此色谱条件下过载了，为了确认是否真的过载，可以再进1/10 浓度的样品看看峰型是否有改善。如果低浓度下依然拖尾，再观察色谱图，如果色谱中有很多峰，看各个峰型是保持一定的拖尾程度还是随着时间推移峰型有一致的变化趋势，如果图谱中前边的峰比后边的峰拖尾的更厉害，可以考虑柱外效应的影响。如果色谱图中所有峰的拖尾程度一致，那么有两个可能：1）柱床损坏，2）是图谱中所有样品组分化学结构类似，拖尾是因化学效应产生的。3哪些物质会产生这些化学效应，能说明下吗？怎么解决？答：化学效应有好几种，最常见的就是分析物与不均一的活性表面的相互作用。典型的就是碱性化合物在反相柱中的拖尾，通常带有－COOH、－NH2、－NHR、－NR2等极性或碱性基团的化合物能与填料表面残留的硅羟基和键合相发生次级吸附作用，进而产生拖尾。解决途径： 1）分析碱性化合物可以在流动相中添加三乙胺(TEA)作为减尾剂，TEA与碱性化合物竞争结合硅羟基，用于消除分析物与残留硅羟基间的相互作用。2）酸性化合物拖尾则需要降低流动相的pH值，尽量使酸质子化，可以通过向流动相中加入竞争的有机酸，如使用0.1%三氟乙酸 (TFA) 得到了比较好的结果，并且这种添加剂具有比较低的紫外截止波长。3）提高流动相中缓冲盐的浓度，抑制离子作用。4）在流动相中添加离子对试剂，反相流动相中一般加入0.003-0.01mol/L的离子对试剂，改善峰型和增加化合物保留。5）选择高纯硅胶色谱柱和彻底封端柱，例如：月旭Ultimate Polar-RP，Xtimate C18 等。4但我在有些色谱图中，会看到色谱峰前沿，是什么会导致前沿呢？答：首先我们也需要找到前沿的原因，前沿通常有以下几个原因：柱外体积、柱床污染以及溶剂效应。这就需要我们通过观察色谱图来查找原因进而解决问题。当然过载的情况，我们也是通过降低样品浓度来验证，如果低浓度依然前沿，再观察色谱图，如果色谱中有很多峰，所有峰，看各个峰型是保持一定的前沿程度还是随时间前沿峰型有一致的变化趋势，如果图谱中前边的峰比后边的峰前沿更厉害，可以考虑柱外效应或溶剂效应的影响。如果色谱图中所有峰的前沿程度一致，那么可能是柱床损坏或图谱中的样品物质性质导致。5怎么解决峰前沿呢？答：1）溶剂效应导致的峰前沿，在反相LC中，如使用100%有机溶剂或100%强溶剂，大体积进样时，将使色谱峰过早洗脱出色谱柱，导致峰变形，可以用峰形前沿抑制器来避免这个问题。在液相色谱中用溶于流动相的小体积进样最为理想。或者用流动相或与流动相极性差不多的溶剂溶解样品，如果一定要使用强溶剂溶解，那需要减少进样体积。2）柱外效应导致的峰前沿，我们需要减少仪器系统的死体积，进而解决前沿现象。3）对于样品性质导致的峰前沿，可以考虑增加流动相中缓冲盐的浓度，而增加流动相中的离子强度，减少因静电的作用引起的前沿，或者在流动相中加适量的四氢呋喃（通常加入的量在5%内即可），当然升高柱温也是一个不错的选择。4）色谱柱涡流填料产生的空隙使流动相及溶质的流速比平均流速移动更快，从而导致峰拖尾或前伸。空隙产生的原因是填充不当，或填充柱床塌陷。5）假前沿两个物质未分离开，但出现一定的分离趋势。峰前沿案例分析：C18，流动相是水－甲醇（55：45），做出来的对照品和样品峰都前延?1）样品是否过载。降低进样浓度，看峰形是否有所改善。一般认为峰高在100mAU左右比较合适，不至于因过载影响峰形。2) 检查是否是用流动相溶解样品。溶解样品的溶剂（如纯甲醇）洗脱能力比流动相强会发生峰前延。具体机理是：正常的峰形应该是样品在色谱柱上均匀的前移的情况下得到的，浓度分布在整个通过色谱柱柱床的过程中任何时候都呈正态分布。样品溶液进样后到达色谱柱时间很短，应还未被流动相充分稀释，洗脱能力更强的样品溶剂的局部存在，将使部分样品被洗脱的速度加快，导致峰前延。3）增加流动相中缓冲盐的浓度。增加缓冲盐浓度可以增大流动相中的离子强度，减少因静电的作用（有可能存在于样品分子之间、也有可能存在于样品分子与填料表面之间）引起的前延。4）流动相中加入适量的四氢呋喃。往流动相中加入少量的四氢呋喃有时可以改善峰形、增大分离度，很多色谱工作者都知道和使用，但其机理似乎少人提及。通常所加入的量在5％以内即可，需要的时候可以加入更大的量。 6液相色谱柱应该如何活化?答：对于液相色谱柱而言，每根色谱柱在装运之前都经过了测试，并存放在测试洗脱液中进行运输。因此，在首次使用时，反相柱建议80%的甲醇使用检测样品1/2的流速冲洗4小时，再用流动相彻底地平衡色谱柱即可进样分析。如果使用流动相添加剂（如缓冲液或离子对试剂），建议使用含原有比例但不含这些添加剂的流动相进行中间过渡10至20个色谱柱体积再更换成分析样品流动相。对于具有较短化学链（例如C8、苯基、CN）键合相的色谱柱，应小心确保在使用色谱柱之前对其进行彻底的平衡。这样可确保重复性，并有助于防止保留时间的漂移。正相溶剂和反相溶剂是不互溶的，这一点不能忽略。对于新购柱子，首先请注意打开分析测试说明书，了解柱子的保存溶剂。如果保存溶剂与你将要使用的流动相不互溶，请先用异丙醇过渡。过渡过程中注意因异丙醇粘度较大，会导致柱压升高，适当调低流速。如果流动相中含有缓冲盐类，先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡，避免缓冲盐的析出。7我在使用氨基柱分析糖类物质时，为什么目标物的保留时间会不稳定，逐渐前移呢？答：这是由氨基柱的特性造成的，因为氨基柱在分析糖类时，典型的流动相是60%~90%的乙腈水混合液，当在使用过程中，填料空隙处高浓度的氨基基团显碱性，导致硅胶和键合相缓慢的水解，随着时间的推移，脱落的键合相越来越多，就会导致目标物的保留时间发生变化，同时这也是氨基柱在反相条件下寿命变短的原因。8色谱柱压力高答：色谱柱压力升高是液相工作者们在实际应用过程中较为常见的问题，首先考虑“堵”。压力升高的主要原因总结为以下几点：1. 色谱柱入口筛板堵塞；2. 样品或流动相缓冲盐在色谱柱内析出；3. 色谱柱污染；4. 流动相粘度过高；5. 在线过滤器或者保护柱堵塞；6. 管线堵塞；7. 聚合物色谱柱：溶剂改变导致溶胀。解决途径：1．用标准流速的1/4流速反冲色谱柱，不接检测器，去除筛板堵塞物。（除1.8µm粒径色谱柱外）2．尽量选用流动相做样品溶剂，减少样品析出的可能。尽可能降低流动相中盐的浓度。使用带盐的流动相后，应使用与流动相中盐相等比例的超纯水和有机相冲洗色谱柱10到20柱体积，再保存在适宜的溶剂中。3．色谱柱污染，需要对色谱柱清洗再生。4．尽量选择粘度小的溶剂做流动相，或者升高柱温。5．检查在线过滤器滤头以及保护柱柱芯，必要时更换。6．拆卸管线以便确证，必要时更换。7．对于聚合物基质的色谱柱，需要了解溶剂兼容性信息。 9色谱柱压力低?答：色谱柱压力降低，首先考虑“漏”。压力升低的主要原因总结为以下几点：1. 溶剂进口过滤芯堵塞；2. 连接管路泄漏或其他备件（泵头密封垫）；3. 溶剂或流速改变；4. 泵入口阀失灵；5. 泵出口阀失灵；6. 色谱柱失效，固定相流失。解决途径：1、检查各管路及密封垫等备件；2、更换色谱柱；3、检查色谱条件是否改变；4、检查泵流量准确。10液相的死体积和延迟体积?答：1）死体积指的是有效进样点到有效检测点之间排除色谱柱中包含固定相部分的体积。包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其他 3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。2）延迟体积延迟体积指的是溶剂混合点（通常在液相色谱仪的混合腔内或比例阀中）与LC柱头之间的体积。
    时间： 2021-12-03
    作者： 月旭
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  • Hypersil BDS CPS液相色谱柱/Hypersil BDS 氰基柱/Hypersil 液相氰基柱 货号：28805-254630
    Thermo Hypersil 已有近30年的硅胶键合相生产历史，Hypersil硅胶以其高质量，良好的重复稳定性，优异的柱效及长寿命得到了世界范围的认可。基于粒度为3、5和10um，孔径120A硅胶基质生产的Hypersil键合相填料，其生产过程的质量控制非常严格。确保产品质量稳定可靠。Hypersil BDS 硅胶担体键合前经过专门的碱钝化处理，将残余硅羟基降至极限，这种改善的表面，使得键合后的硅胶具有很高的配位度，大大降低了硅羟基与分析物之间的相互作用，改善了色谱峰型，降低了色谱峰的拖尾程度，提高了峰的对称性。 由于化学共价键的重现性，是Hypersil BDS色谱柱即使在强酸条件下也有很长的柱寿命。Hypersil BDS色谱柱填料有粒度为3和5&mu m 两种，其中3&mu m和5&mu m柱效高25%。由于分离度的提高，使用短的快速分析柱也可获得同样的分离，窄孔柱可提高灵敏度. Hypersil ODS（C18） Hypersil ODS(C18)是硅胶基质上键合了C18为官能团的色谱柱填料，是典型的高效液相色谱柱用填料，适合于分析非极性和中性样品，包括酸性、中性及亲酯性化合物。 Hypersil SAX Hypersil SAX是高度稳定的强阴离子交换的硅胶为基质材料的色谱填料，专门为使用含水和低pH值流动相时设计，适合分析小分子的有机酸。Hypersil BDS色谱柱键合相有C18、C8、苯基和氰基四种，广泛用于酸、碱和中性样品的分析，对于酸和碱可得到相似的结果，且峰形均很好。 Hypersil BDS CPS（CN）为氰丙基官能团硅胶键合填料，该色谱柱可应用于正相和反相色谱。Hypersil CPDS-2为封尾固定相。正相色谱模式时，Hypersil CPS色谱柱与Hypersil Silica和Hypersil APS的选择性相反，并且平衡速度快，不会被少量的水钝化；反相色谱模式时，氰基柱的选择性可补偿烷基键合相和低疏水性。28105-254630 原装进口Hypersil BDS C18 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um28105-204630 原装进口Hypersil BDS C18 液相色谱柱 200× 4.6mm,5um28105-154630 原装进口Hypersil BDS C18 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um28205-254630 原装进口Hypersil BDS C8 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um28205-154630 原装进口Hypersil BDS C8 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um 28805-254630 原装进口Hypersil BDS CPS液相色谱柱/HypersilBDS氰基柱 250× 4.6mm,5um28805-154630 原装进口Hypersil BDS CPS液相色谱柱/HypersilBDS氰基柱 150× 4.6mm,5um 28905-254630 原装进口Hypersil BDS phenyl柱（Hypersil BDS 苯基柱） 250× 4.6mm,5um28905-154630 原装进口Hypersil BDS phenyl柱（Hypersil BDS 苯基柱） 150× 4.6mm,5um31605-254630 原装进口Hypersil ODS2液相色谱柱 250× 4.6mm,5um31605-154630 原装进口Hypersil ODS2液相色谱柱 150× 4.6mm,5um31605-152130 原装进口Hypersil ODS2液相色谱柱 150*2.1mm,5um30305-254630 原装进口Hypersil MOS2液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 250× 4.6mm,5um30305-154630 原装进口Hypersil MOS2液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 150× 4.6mm,5um30105-254630 原装进口Hypersil ODS液相色谱柱 250× 4.6mm,5um30105-154630 原装进口Hypersil ODS液相色谱柱 150× 4.6mm,5um30105-152130 原装进口Hypersil ODS液相色谱柱 150× 2.1mm,5um30205-254630 原装进口Hypersil MOS液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 250× 4.6mm,5um30205-154630 原装进口Hypersil MOS液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 150× 4.6mm,5um30705-254630 原装进口Hypersil APS2液相色谱柱（Hypersil 氨基色谱柱） 250× 4.6mm,5um30705-154630 原装进口Hypersil APS2液相色谱柱（Hypersil 氨基色谱柱） 150× 4.6mm,5um31805-254630 原装进口Hypersil CPS2液相色谱柱（Hypersil 氰基色谱柱） 250× 4.6mm,5um31805-154630 原装进口Hypersil CPS2液相色谱柱（Hypersil 氰基色谱柱） 150× 4.6mm,5um31905-254630 原装进口Hypersil phenyl2原装色谱柱（Hypersil苯基色谱柱） 250× 4.6mm,5um31905-154630 原装进口Hypersil phenyl2原装色谱柱（Hypersil苯基色谱柱） 150× 4.6mm,5um34105-254630 原装进口Hypersil SAX液相色谱柱（Hypersil强阴离子交换色谱柱） 250× 4.6mm,5um73205-254630 原装进口Hypersil Biobasic SCX原装色谱柱（Hypersil强阳离子交换色谱柱） 250× 4.6mm,5um （三聚氰胺检测用液相色谱柱，2005版药典二甲双胍检测专用柱）30005-254630 原装进口Hypersil正相硅胶柱（Hypersil SIL液相色谱柱 250× 4.6mm,5um30005-154630 原装进口Hypersil正相硅胶柱（Hypersil SIL液相色谱柱） 150× 4.6mm,5um25305-154630 原装进口Hypersil gold AQ 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um25305-254630 原装进口Hypersil gold AQ 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um25005-254630 原装进口Hypersil gold C18 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um25005-154630 原装进口Hypersil gold C18 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um25205-254630 原装进口Hypersil gold C8 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um850-00 Hypersil通用保护柱套 4.0-4.6mm
    供应商： 上海楚定分析仪器有限公司
    品牌： Hypersil
    价格： ¥3200
  • Hypersil 液相色谱柱/Hypersil BDS CPS液相色谱柱/Hypersil BDS氰基柱
    Thermo Hypersil 已有近30年的硅胶键合相生产历史，Hypersil硅胶以其高质量，良好的重复稳定性，优异的柱效及长寿命得到了世界范围的认可。基于粒度为3、5和10um，孔径120A硅胶基质生产的Hypersil键合相填料，其生产过程的质量控制非常严格。确保产品质量稳定可靠。Hypersil BDS 硅胶担体键合前经过专门的碱钝化处理，将残余硅羟基降至极限，这种改善的表面，使得键合后的硅胶具有很高的配位度，大大降低了硅羟基与分析物之间的相互作用，改善了色谱峰型，降低了色谱峰的拖尾程度，提高了峰的对称性。 由于化学共价键的重现性，是Hypersil BDS色谱柱即使在强酸条件下也有很长的柱寿命。Hypersil BDS色谱柱填料有粒度为3和5&mu m 两种，其中3&mu m和5&mu m柱效高25%。由于分离度的提高，使用短的快速分析柱也可获得同样的分离，窄孔柱可提高灵敏度.Hypersil BDS色谱柱键合相有C18、C8、苯基和氰基四种，广泛用于酸、碱和中性样品的分析，对于酸和碱可得到相似的结果，且峰形均很好。 Hypersil BDS CPS（CN）为氰丙基官能团硅胶键合填料，该色谱柱可应用于正相和反相色谱。Hypersil CPDS-2为封尾固定相。正相色谱模式时，Hypersil CPS色谱柱与Hypersil Silica和Hypersil APS的选择性相反，并且平衡速度快，不会被少量的水钝化；反相色谱模式时，氰基柱的选择性可补偿烷基键合相和低疏水性。 28805-254630 原装进口Hypersil BDS CPS液相色谱柱/HypersilBDS氰基柱 250× 4.6mm,5um 28805-154630 原装进口Hypersil BDS CPS液相色谱柱/HypersilBDS氰基柱 150× 4.6mm,5um 28105-254630 原装进口Hypersil BDS C18 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um28105-204630 原装进口Hypersil BDS C18 液相色谱柱 200× 4.6mm,5um28105-154630 原装进口Hypersil BDS C18 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um28205-254630 原装进口Hypersil BDS C8 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um28205-154630 原装进口Hypersil BDS C8 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um28905-254630 原装进口Hypersil BDS phenyl柱（Hypersil BDS 苯基柱） 250× 4.6mm,5um28905-154630 原装进口Hypersil BDS phenyl柱（Hypersil BDS 苯基柱） 150× 4.6mm,5um31605-254630 原装进口Hypersil ODS2液相色谱柱 250× 4.6mm,5um31605-154630 原装进口Hypersil ODS2液相色谱柱 150× 4.6mm,5um31605-152130 原装进口Hypersil ODS2液相色谱柱 150*2.1mm,5um30305-254630 原装进口Hypersil MOS2液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 250× 4.6mm,5um30305-154630 原装进口Hypersil MOS2液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 150× 4.6mm,5um30105-254630 原装进口Hypersil ODS液相色谱柱 250× 4.6mm,5um30105-154630 原装进口Hypersil ODS液相色谱柱 150× 4.6mm,5um30105-152130 原装进口Hypersil ODS液相色谱柱 150× 2.1mm,5um30205-254630 原装进口Hypersil MOS液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 250× 4.6mm,5um30205-154630 原装进口Hypersil MOS液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 150× 4.6mm,5um30705-254630 原装进口Hypersil APS2液相色谱柱（Hypersil 氨基色谱柱） 250× 4.6mm,5um30705-154630 原装进口Hypersil APS2液相色谱柱（Hypersil 氨基色谱柱） 150× 4.6mm,5um31805-254630 原装进口Hypersil CPS2液相色谱柱（Hypersil 氰基色谱柱） 250× 4.6mm,5um31805-154630 原装进口Hypersil CPS2液相色谱柱（Hypersil 氰基色谱柱） 150× 4.6mm,5um31905-254630 原装进口Hypersil phenyl2原装色谱柱（Hypersil苯基色谱柱） 250× 4.6mm,5um31905-154630 原装进口Hypersil phenyl2原装色谱柱（Hypersil苯基色谱柱） 150× 4.6mm,5um34105-254630 原装进口Hypersil SAX液相色谱柱（Hypersil强阴离子交换色谱柱） 250× 4.6mm,5um73205-254630 原装进口Hypersil Biobasic SCX原装色谱柱（Hypersil强阳离子交换色谱柱） 250× 4.6mm,5um （三聚氰胺检测用液相色谱柱，2005版药典二甲双胍检测专用柱）30005-254630 原装进口Hypersil正相硅胶柱（Hypersil SIL液相色谱柱 250× 4.6mm,5um30005-154630 原装进口Hypersil正相硅胶柱（Hypersil SIL液相色谱柱） 150× 4.6mm,5um25305-154630 原装进口Hypersil gold AQ 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um25305-254630 原装进口Hypersil gold AQ 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um25005-254630 原装进口Hypersil gold C18 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um25005-154630 原装进口Hypersil gold C18 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um25205-254630 原装进口Hypersil gold C8 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um850-00 Hypersil通用保护柱套 4.0-4.6mm
    供应商： 上海楚定分析仪器有限公司
    品牌： Hypersil
    价格： ¥3000
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