手持式空气洁净度测试仪

GBT 25915.1-2010 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级

JIS B9920-2002 净化间悬浮微粒子的浓度测定方法及净化间空气洁净度的评定法

仪器室内放置石墨炉,不知对空气的洁净度有没有要求,需要安装空气净化装置吗?

洁净室验收规范 工程验收 基本规定 14.1.1 洁净厂房工程施工完成后应进行工程验收，以确认各项性能参数符合设计、使用和相关标准规范的要求。 14.1.2 竣工验收应由建设单位负责，组织施工、设计、监理等单位进行验收。 14.1.3 功能验收应在竣工验收完成后进行，由建设单位负责，并由具有相应检测资质的第三方进行检测。设计、施工单位配合。 14.1.4 使用验收应在功能验收完成后进行，由建设单位负责，可由具有相应检测资质的第三方或由建设单位与第三方共同进行测试。设计、施工单位配合。 14.1.5 洁净厂房工程验收的检测状态分为空态、静态和动态。竣工验收阶段的检测宜在空态或静态下进行，应由建设方、设计方和施工方协商确定，一般是在空态下进行；功能验收阶段的检测应在静态下进行；使用验收阶段的检测应在动态进行。 洁净厂房的测试 14.2.1 洁净厂房的工程验收中，在进行各项性能检测之前，净化空调系统等均应达到稳定运行状态。 14.2.2 检测用仪器仪表均应经过具有相应资质的单位进行标定，并在标定有效期内。 14.2.3 洁净厂房测试应按工程验收阶段分段进行。竣工验收阶段的检测是确认各项设施符合工程设计和合同的要求；功能验收阶段的检测是确认各项设施均能有效、可靠的运行；使用验收阶段的检测是按建设方规定的生产工艺和“动态”活动要求，确认各项设施的有效、可靠的运行。 14.2.4 洁净厂房性能测试项目见表 14.2.4具体工程项目的性能测试清单、测试顺序等见附录B。 表14.2.4 洁净厂房性能测试项目 序号 测试项目 单向流 非单向流 测试方法 测试仪器 1 空气洁净度等级 检测 检测 2 风量 检测 检测 3 平均风速 检测 n 4 风速不均匀度 必要时测 n 5 静压差 检测 检测 6 过滤器安装后的检漏 检测 检测 7 超微粒子 必要时测 必要时测 8 宏粒子 必要时测 必要时测 9 气流目测 检测 检测 10 浮游菌、沉降菌 必要时测 必要时测 11 温度 检测 检测 12 相对湿度 检测 检测 13 照度 检测 14 照度均匀度 必要时测 15 噪声 检测 16 微振动 必要时测 17 静电测试 必要时测 18 自净时间 n 检测 19 粒子沉降测试 必要时测 20 密闭性测试 检测 n 注：n表示不检测 14.2.5 空气洁净度等级的检测是对粒径分布在0.1μm至5.0μm之间的悬浮粒子的粒径和浓度进行测试，空气洁净度等级应符合设计和建设方的要求。对于超微粒子（5.0μm）的测试结果，应根据业主或设计要求确定。 检测方法：附录B。 检测数量：全数检查。 14.2.6 根据生产工艺要求，应进行洁净室内浮游菌、沉降菌的检测。 检测方法：附录B。 检测数量：全数检查。 14.2.7 风量和风速的测试，对单向流洁净室的送风量是以测试的平均送风速度乘以送风截面积确定；非单向流洁净室的送风量可采用直接测试或测出风口风速乘以出风截面积确定。 单向流洁净室以送风平均速度、非单向流洁净室以送风量计算得到的换气次数。 检测方法：测试方法见附录B。 检测数量：按房间或区域，全数检查。 14.2.8 压差测试，为检验洁净室（区）与其周围环境之间的规定静压差，应在洁净室（区）的风速、风量和送风均匀性检测合格后进行静压差测试。 检测方法：测试方法见附录B。 检测数量：按房间或区域，全数检查。 14.2.9 空气过滤器安装后的检漏，为检验洁净室（区）的高效空气过滤器的完好性和安装质量，在安装后的空气过滤器的上风测引入测试气溶胶，并及时在送风口和过滤器周边、外框与安装框架之间的密封处进行扫描检漏。检漏测试可在“空态”或“静态”进行。 检测方法：测试方法见附录B。 检测数量：按空气洁净度等级和建设方要求确定，抽检数量不低于30%。 14.2.10 为确认洁净室（区）的气流流型和气流方向，在上述检测达到要求后进行气流流型检测。 检测方法：见附录

空气净化:室内环境应当符合《民用建筑工程室内环境污染控制规范》和《室内空气质量标准》。《民用建筑工程室内环境污染控制规范》主要是控制新建、扩建、改建的民用建筑工程的室内空气质量，《室内空气质量标准》控制的是人们在正常生活中的室内环境质量。两个标准中，《室内空气质量标准》控制的范围更广。空气净化等级的划分： 一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。 医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。

我们打算做洁净度测试，测试金属基体的表面是否含有油等污染物，不知道该选用什么方法做，求各位大侠帮忙!是否可以用易挥发的溶液冲洗，然后把溶液滴在盐片上，待溶液挥发后测试？请各位指教！

洁净厂房有一套洁净度等级标准，以单位体积的颗粒数为指标。现在大家天天关心的城市空气质量也有一套标准，以单位体积的颗粒物质量为指标。撇开其它有毒气体类的污染物不说，单说颗粒物，有没有人估算过两种指标之间大概是什么换算关系？看看我们天天呼吸的空气和干净的空气之间差距有多大？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201412814415.jpg根据监测点的不同，ATP数值上下限也不同　　下馆子，最怕碗筷、骨碟不干净，可肉眼又看不出“猫腻”。昨天，一款专门针对物体表面洁净度的快速检测仪在园区亮相。据介绍，只需用检测拭纸在餐具等物品表面轻轻擦拭，15秒后，就能检测出物品表面残留的细菌数量是否超标。　　这款名叫手持式ATP荧光检测仪的高科技产品，由苏州工业园区纳米城的天隆生物科技公司自行研发生产，迄今已是第三代。该公司技术服务部经理黄发平告诉记者，所谓ATP指的是三磷酸腺苷，它是一切生命体能量的直接来源，存在于所有活的动植物细胞、细菌和食物残留中。ATP荧光检测法是根据萤火虫发光原理开发的快速检测技术。有氧条件下，虫荧光素酶催化虫荧光素和ATP之间发生氧化反应形成氧化荧光素并发出荧光，其强度与微生物数量呈比例关系。通过测试荧光信号的强度可得知待测目标被细菌、食物残留等污染的程度，因此检测ATP可以作为判断洁净的指标。　　他表示，以往卫监部门抽查餐馆卫生状况是否达标，把样本带回实验室，经过细菌培养等复杂处理，少则48小时，多则一周才能出具检测结果。而他们生产的手持式ATP荧光检测仪只需要在物体表面轻轻一擦，15秒就能检测细菌数量是否超标，连接移动式手持打印机，实时出具结果。“我们行业内有一个统一的ATP标准值，用来衡量细菌数量是否超标。”他说，台面、菜刀、砧板等监测点不同，ATP上下限数值也是不一样的。　　据悉，目前这台手持式ATP荧光检测仪市场售价在1万元左右，在西安、上海等地，该产品已被运用于各类医疗卫生机构卫生监督、食品安全现场快速抽检工作中。　　天隆科技是一家针对医学诊断、食品安全、病原体检测和生物学医学科研等市场需求，进行分子诊断、核酸检测、POCT等检验仪器、医疗器械及体外诊断试剂的研发、生产和销售的高科技企业。公司和研发基地分布西安和苏州两地。昨天，天隆科技在园区独墅湖世尊酒店举办新产品发布会，除了手持式ATP荧光检测仪之外，现场还展示了新一代磁珠法核酸提取仪、基因扩增热循环仪器及四通道实时荧光定量PCR仪、多款PCR检测试剂等高科技产品。　　据悉，未来2年，天隆科技还将建成医学诊断仪器与试剂的综合性生产基地，仪器产品种类将扩展到8大类20余项产品，覆盖从大型自动化监测工作站到小型便携式快速诊断仪器，配套试剂品种将达到百种以上，形成完整、成熟的分子诊断类产品线。2015年项目达产后将达到3亿元的年产值。

PC-3A 手持式直读式激光粉尘检测仪使用范围：　　本仪器为疾病控制中心，卫生监督，环境监测等部门实时快速测量空气中可吸入颗粒物(PM10,PM2.5)浓度的新一代智能化测量仪器。　　1.适用于工矿企业劳动部门生产现场粉尘浓度的测;　　2.卫生防疫站公共场所可吸入颗粒物的监测;　　3.环境环保监测部门大气飘尘检测，污染源调查;　　4.市政监烟;　　5.科学研究，滤料性能试验等方面现场测试;　　6.现场粉尘浓度测定，排气口粉尘浓度监测;　　7.药品制造测试;　　8.职业健康和安全检测;　　9.工厂需要清洁空气的地方，精密仪器，测试仪器，电子部件，食品，药品等制造工艺的管理;　　10.各种研究机构，气象学，公众卫生学，工业劳动卫生工程学，大气污染研究等;　　11. .建筑或爆破的地方的粉尘检测;工地场所暴露监测;　　12.室内空气质量检测。　　PC-3A 手持式直读式激光粉尘检测仪原理：　　本仪器为光散射法便携式直读(PM10,PM2.5)测量仪器，是根据我国卫生行业标准：“公共场所空气中可吸入颗粒物(PM10)测定方法--光散射法”(WS/T 206-2001)设计。具有测试速度快，灵敏度高，稳定性好，重量轻，噪声低，操作简单，交直流两用等优点。特别适宜于无外电源的场合测量。　　PC-3A 手持式直读式激光粉尘检测仪主要技术指标：　　1、可吸入颗粒物浓度测量范围：0.001～10mg/ m3　　2、可吸入颗粒物径分辨率：0.3μm～10μm　　3、可吸入颗粒物检测灵敏度：0.001mg/　　4、时间周期设定：2分钟、5分钟、连续　　5、颗粒物计数浓度范围：350～999999粒/升　　6、湿度修正范围：90～85%，85～75%，75～60%，60%以下　　7、场合选择：居室、室外、公共场合　　8、开机噪声：≤15dB　　9、辅助功能：数据存储及打印　　10、修正系数：0.1～9.9　　11、工作电源：5V内置可供连续4小时运行的可充电电池。接电源适配器，可直接使用220V,50Hz交流电源。　　PC-3A 手持式直读式激光粉尘检测仪技术特点：　　1、具有自校功能;　　2、极低功耗的LED显示及8种功能显示;　　3、轻触按键操作;　　4、具有温湿度等修正功能;　　5、可同时测试大于1万级空间的粒子浓度数;　　6、数据最大容量300组，分十区域存贮;分区域查询，打印;配置标准并行口及与RS23C兼容的串行接口;与多种打印机接配。

请问有谁知道手持式拉曼光谱仪光谱稳定性、准确度的测试方法吗？国外手持式拉曼光谱仪的稳定性和准确度大约是多少呢？谢谢！

楼主在天津，空气质量不好的说。由于房间有限。仪器和一些香精都在一个房间里，开窗户有土，不开又憋得难受。所以就间歇性开。时间久了，地面上脏的不行。上网做卫生时，不小心碰到了地上的稳压电源。MS就关机了，我赶紧拉掉总闸。坐等下午电工检查。 这不，刚查完，是我拖地时不小心把稳压电源的一根电线搞掉了。电工说是地线，导致MS断电关机。让以后做卫生时尽量不动这个稳压电源。我就想了，要是屋里干干净净的鬼才愿意去做卫生大家的仪器室怎么样的呢？

东莞市欧诺谊电子仪器有限公司联系人：肖经理 13560813766地址：东莞市塘厦镇宏业北路148号升联大厦508室产品简介美国安捷伦手持式射频分析仪N9912AN9912A美国安捷伦(Agilent)手持式射频分析仪是功能Z完整的手持式仪器，可在更短时间内处理复杂的网络测试问题；它综合了电缆/天线分析、矢量网络分析、频谱分析、功率计测量、矢量电压表等功能；其坚固、紧凑、轻便而且防风雨，可电池供电，非常适用于无线网络的安装和维护。详情介绍美国安捷伦手持式射频分析仪N9912AN9912A美国安捷伦（Agilent） FieldFox手持式射频分析仪主要技术指标：电缆和天线分析● 频率范围：2 MHz至4或6 GHz可选● 对回波损耗、电压驻波比（VSWR）、插入损耗/传输损耗、单端口电缆损耗和故障定位进行测量矢量网络分析● 2 MHz至4或6 GHz可选● S11幅度和相位，S21幅度● 史密斯圆图显示电缆和天线系统中的阻抗匹配特性频谱分析● 频率范围：100 kHz至4或6 GHz可选● 显示平均噪声电平：-130 dBm（前放关）， -148 dBm（前放开）● 分辨率带宽：10Hz - 2MHz● 幅度精度：±1.5 dB，±0.6 dB（典型值）● 三阶失真（TOI）：+18 dBm● 可测量信道功率、相邻信道功率ACP和占用带宽OBW功率计● 频率范围：9 kHz至 24 GHz● 使用U2000系列 USB功率传感器进行功率测试，无需外部校准● 可在-60dBm至+44dBm的高功率内进行平均功率测量矢量电压表● 利用“归零”功能可测量一个器件相对于“标准器件”的电长度和相移，无需再校准● 轻松匹配两个或多个器件的电长度、确保在不同器件上传输的信号具有相同的延迟主要突出特点● 集成的 QuickCal快速校准功能，内置校准件的电缆/天线测试仪，具有可靠的精度和出色的可重复性● CalReady功能保证开机后即可在射频端口处得到了校准，做好了精确测量的准备比传统手持测试仪表测试速度快50%● 在频谱分析仪模式下动态范围大（96dB）、灵敏度高（-148dBm）● 任务驱动式用户界面，易于使用本公司专业经营各类二手进口仪器（销售.租赁业务）,二手仪器货源广阔，绝大部分将继续直接从国外引进，成色新，价格低，性价比极高。承接HP .爱德万等各种高档仪器维修，长期销售、收购频谱分析仪,音频分析仪,网络分析仪,信号源，GPIB卡等等二手高档仪器,如有兴趣,请和我们联系! 包括Agilent、HP、Anritsu、Advantest、R/S、/MARCONI、阳光等世界知名品牌的网络分析仪、频谱分析仪、综合测试仪、数字通讯测试仪、高频信号源、高频示波器、调制度仪、电声测试仪，音频分析仪、等二手高频通讯测试仪器仪表的销售及租赁业务。 本公司长期维修，租赁，销售和收购：频谱分析仪，示波器，网络分析仪，音频分析仪，万用表，电子负载，信号源等各类进口二手仪器。欢迎来电咨询或亲临选购!![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181044425800_7929_6412468_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181044426339_3802_6412468_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181044428229_7640_6412468_3.jpg!w690x690.jpg[/img][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181044432287_5128_6412468_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

洁净室中的温湿度控制应注意事项 洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。　　具体工艺对温度的要求以后还要列举，但作为总的原则看，由于加工精度越来越精细，所以对温度波动范围的要求越来越小。例如在大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中，作为掩膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。直径100 um的硅片，温度上升1度，就引起了0.24um线性膨胀，所以必须有±0.1度的恒温，同时要求湿度值一般较低，因为人出汗以后，对产品将有污染，特别是怕钠的半导体车间，这种车间不宜超过25度。湿度过高产生的问题更多。相对湿度超过55%时，冷却水管壁上会结露，如果发生在精密装置或电路中，就会引起各种事故。相对湿度在50%时易生锈。此外，湿度太高时将通过空气中的水分子把硅片表面粘着的灰尘化学吸附在表面耐难以清除。相对湿度越高,粘附的难去掉，但当相对湿度低于30%时，又由于静电力的作用使粒子也容易吸附于表面，同时大量半导体器件容易发生击穿。对于硅片生产最佳温度范围为35—45%。

[size=18px]　　餐具洁净度检测仪工作原理　　餐具洁净度检测仪的工作原理主要基于ATP(腺苷三磷酸)的生物发光检测方法。以下是详细的工作原理介绍：　　检测原理：　　餐具洁净度检测仪通过检测餐具表面微生物细胞内的ATP含量来评估其洁净度。ATP是所有生物活细胞中的能量分子，因此，通过检测ATP的残留量，可以间接反映清洁的效果。　　ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，当拭子与餐具表面接触时，这些试剂能够迅速将细胞内的ATP释放出来。　　反应过程：　　释放出的ATP与试剂中含有的特异性酶(如荧光素酶)发生反应，产生光(荧光)。这个反应基于萤火虫发光原理，即“荧光素酶—荧光素体系”。　　产生的荧光强度与样品中ATP的含量成正比，因此，通过测量荧光的强度，就可以快速准确地评估餐具表面的微生物数量。　　数据解读：　　仪器配备有大屏幕触摸显示屏，能够实时显示检测结果。同时，根据环境检测需求，可以设定ATP含量的上下限值，实现数据快速评估预警和表面洁净度的快速筛查。　　由于ATP是所有生物活细胞中的能量分子，因此ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，从而准确评估餐具的卫生状况。　　仪器特性：　　灵敏度高：能够检测到极微量的ATP，保证检测的准确性。　　速度快：相比传统的培养法需要18-24小时以上，ATP荧光检测仪只需十几秒钟即可完成检测，大大提高了检测效率。　　可操作性强：操作简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　应用领域：　　餐具洁净度检测仪广泛应用于餐饮器具表面消毒效果的清洁度即时评价、饮用水中细菌微生物的快速测定、人员手部清洁检查、酒店住宿环境卫生监测等领域。　　综上所述，餐具洁净度检测仪通过检测餐具表面微生物细胞内的ATP含量来评估其洁净度，具有快速、灵敏、准确等优点，是保障食品安全和公共卫生的重要工具。[/size]

减少挥发物的密封垫测试 瓶盖/密封垫 - 尺寸- 密封性测试[color=#DC143C]- 洁净度测试－II级（GC顶空测试）[/color] 上面是waters样品瓶硅胶垫片的洁净度，其测试是要确定硅胶适当的固化好了。我想知道这个二级是什么标准，以什么来判定的，希望有高人出面指教！

对于抗菌实验室的洁净室一般选用哪种方法来判断洁净度？

LBT-HAT200手持式高精度PM2.5，PM10速测仪的简介：　　该速测仪是专用于测量空气中PM2.5(可入肺颗粒物)及PM10(可吸入颗粒物)数值的专用检测仪器。它是在吸收国外先进的高灵敏度微型激光传感器技术基础上自主开发出的集空气动力学, 数字信号处理, 光机电一体化的高科技产品. 该仪器具有测试精度高, 性能稳定, 多功能性强, 操作简单方便的特点,可广泛适用于公共场所环境及大气环境的测定，还可用于空气净化器净化效率的评价分析。　　LBT-HAT200手持式高精度PM2.5，PM10速测仪的特点：　　1.光散射式原理测试精度高　　2.快速响应测试　　3.创新性电子切割技术　　4.直读实时粉尘浓度,数值方式显示　　5.操作简单，无需维护　　6.高效大容量锂电池供电　　7.智能识别自动关机，最大限度节省电量

洁净测试技术1、相关名词解释尘埃：存在于表面和气体中的固体物质。粒子：粒子可以定义为具有一定尺寸、液态或固态的、或两态的物质。美国联邦209E标准定义的粒径范围是0.001微米至1微米。ISO14644标准将粒子定义为具有既定物理边界的一小粒物质。粒子浓度：每单位体积空气中粒子的数量。粒径：粒子在显微镜的观测平面上显现出来的最大线性外形尺寸，或者是由自动化探测仪器所探测到的粒子当量直径。超微粒子:从大约0.01微米到离散式粒子计数器粒径探测上限范围的粒子。GMP: 药品生产质量管理规范。这是系列性的规程，用以保证产品在生产过程中的洁净度、标识、药效及成份是不变的。（为确保药品质量的万无一失，而采取的一系列的基本措施。）cGMP: 当前药品生产质量管理规范。洁净室：将室内悬浮粒子浓度控制在一定水平的房间。一般是通过控制粒子的侵入、粒子的形成和粒子的滞留来控制室内洁净度。很多时候还可要同时控制室内的温湿度和压力。洁净区：将悬浮粒子浓度控制在规定的洁净度等级的限定空间。空态洁净室：洁净室内的所有相关设施均已安装好，可以投入运行，但室内没有生产设备及生产人员。静态洁净室：洁净室内的所有相关设施都在工作，生产设备安装完毕并在运行，但室内没有工作人员。动态洁净室：洁净室内的全部设施处于正常运行，洁净室内的设备正常运转，人员在履行其工作职责。洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。单向流：沿着平行流线，以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流。非单向流: 具有多个通路循环特性或气洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间空间就称为洁净室。第一个洁净室就是在医院中建造和使用的。随着医疗卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医疗环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。 洁净等级应用于医疗的洁净室主要分为三大类：洁净手术室、洁净护理病房及洁净实验室。洁净手术室洁净手术室以室内微生物为控制目标，运行参数以及分级指标，空气洁净度是必要的保障条件。洁净手术室按洁净程度分为四级：1. 特别洁净手术室：手术区洁净度为百级，周边区为千级。适用于烧伤、关节转换、器官移植、脑外科、眼科、整形外科及心脏外科等无菌手术；2. 洁净手术室：手术区洁净度为千级，周边区为万级，适用于胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科及取卵等无菌手术；3. 一般洁净手术室：手术区洁净度为万级，周边区为十万级，适用于普通外科、皮肤科及腹外科等手术；4．准洁净手术室：空气洁净度为十万级，适用于产科、肛肠外科等手术。洁净手术部用房除洁净度级别和细菌浓度应符合相应的级别外，有关的技术参数还应符合有关规定，见洁净手术部各级用房的主要技术参数表。洁净手术部的平面布局按照一般要求应分为洁净区与非洁净区两部分。手术室和直接为手术室服务的功能用房应设在洁净区内。人与物通过手术部内不同洁净度区域时，应设气闸、缓冲室或传递窗。一般将手术室设在核心部位。内部平面和通道形式应符合功能流程矩捷和洁污分明的原则。医院内的几种洁净护理病房洁净护理病房分为隔离病房与重症监护病房。隔离病房依据生物学危险度分为P1、P2、P3、P4四个等级。P1病房基本与普通病房相同，对外人进出不特别加以禁止；P2病房比P1病房严格一些，一般禁止外人进出；P3病房设双重门或缓冲室与外部隔离，房间内部负压；P4病房采用隔离区与外界隔断，室内负压恒定30Pa，医护人员穿防护服防止感染。重症监护病房有ICU（重症护理室）、CCU（心血管病人护理室）、NICU（早产儿护理室）及白血病房等等。白血病房室温24±2℃，风速0.15~0.3m/s，相对湿度60%以下，洁净度为百级，同时应使送入的最洁净空气首先到达患者的头部，使口鼻呼吸区在送风侧，采用水平流较好。烧伤病房经菌浓度测定表明，采用垂直层流对开放治疗有明显的优越性，层流速度0.2m/s，温度28~34℃，洁净度为千级。呼吸器官病房在国内很少见，这种病房对室内温湿度要求比较严格，温度控制在23~30℃之间，相对湿度40~60%，各病房可根据病人自身情况自行调节，洁净度控制在100~10000级之间，噪声小于45dB(A)，人员进入病房应经过更衣，吹淋等人身净化，病房内保持正压。洁净实验室洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求。生物安全实验室是具有一级防护设施的，可实现二级防护的生物实验室。凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物安全实验室。生物安全实验室的核心是安全，依据生物学危险程度划为P1、P2、P3、P4四个等级。P1实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人疾病，对实验人员和环境潜在危险小。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；P2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在Ⅱ级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；P3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源性病源的工作，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的疾病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，实验室内全负压，使用Ⅱ级生物安全柜进行实验，以高效过滤器把室内空气过滤后排到室外；P4实验室比P3实验室要求更严，有些危险的外源性病源，具备因气溶胶传播而致实验室感染和导致生命危险疾病的高度个体风险，有关工作应在P4实验室中进行。采用独立的建筑物内隔离区和外部隔断的构造，室内保持负压，使用Ⅲ级生物安全柜进行实验，设置空气隔断装置，淋浴室，操作工作人员应穿防护服，非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计上的核心是动态隔离，排风措施是重点，强调就地消毒，重视洁污分流，防止意外扩散，需要适度洁净。 洁净等级我国医院洁净室净化装置的建设，目前正值推广阶段。近些年来，各大城市主要医院陆续新建、改建洁净室，增设或改造了原有的洁净室系统，这是我国经济发展、科技进步和医疗卫生水平提高的反映。新建、改建洁净室，降低感染率，提高疗效，是一件很慎重的工作。从当前的技术与经济水平出发，已经具备了实施条件，但是应当在各地卫生主管部门的统筹规划下陆续进行。同时要注意的问题是，近年来在医院洁净室的新建或改建项目中，某些单位及相关部门往往只把是否已安装洁净室作为惟一的关注点，忽视了洁净室装置的质量问题。医院洁净室不同于电子洁净厂房与制药洁净厂房，它具有更高的洁净度要求，如果洁净室装置达不到应有的洁净度要求，造成医院内部的交叉感染，就会危及就诊患者和医护人员。因此应聘请医院洁净技术工程专业施工单位来进行医院洁净室的设计施工，以确保每一个洁净室的高质量

各位大侠，小弟想测试做石墨坩埚的石墨的结晶度，用XRD可以吗？如何测试？[em09506]

减少挥发物的密封垫测试 瓶盖/密封垫 - 尺寸- 密封性测试[color=#DC143C]- 洁净度测试－II级（GC顶空测试） [/color]上面是waters样品瓶硅胶垫片的洁净度，其测试是要确定硅胶适当的固化好了。我想知道这个二级是什么标准，以什么来判定的，希望有高人出面指教！

谁有无菌室洁净度的检测方法，共享一下看看，谢谢，最好是权威性的。

净化工程设计规范一、净化工程设计要求 1、 净化工程设计必须严格按照国家相关政策方针执行，做到科学设计、质量保证、安全适用、节约能源和环境保护等要求。 2、在利用原有建筑进行洁净技术改造时，净化工程设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。 3、净化工程设计应为施工安装、维护管理、测试和安全运行创造必要的条件。 4、净化工程设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的国际标准、规范的有关要求。 二、净化工程等级 1、空气洁净度应按规定划分为五个等级。 10级 100 级 　 1000 级 10000 级 100000 级 注：对于空气洁净度为100级的净化工程内大于等于5微米尘粒的计算应进行多次采样。当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。 2、净化工程空气洁净度等级的检验，应以动态条件下测试的尘粒数为依据。净化工程空气洁净度的测试，应符合附录二规定。 三、净化工程总体设计 第一节 净化工程位置选择和总平面布置净化工程位置的选择应根据下列要求并经技术经济方案比较后确定： 一、应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域； 二、应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。如不能远离严重空气污染源时，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧； 三、应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段。 四、对于兼有微振控制要求的净化工程的位置选择，应实际测定周围现有振源的振动影响，并应与精密设备、精密仪器仪表允许环境振动值进行分析比较。 五、净化工程里最大频率风向上风侧有烟囱时，净化工程与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍。 六、净化工程与交通干道之间的距离不宜小于50米。 七、净化工程周围宜设置环形消防车道(可利用交通道路)，如有困难时，可沿厂房的两个长边设置消防车道。 八、净化工程周围的道路面层，应选用整体性好、发尘少的材料。 九、净化工程周围应进行绿化。可铺植草坪、种植对大气含尘农度不产生有害影响的树木，并形成绿化小区。但不得妨碍消防操作。 第二节 净化工程工艺布置和设计综合协调净化工程工艺布置应符合下列要求： 一、布置合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度等级要求的工序和工作室。 二、在满足生产工艺要求的前提下，空气洁净度高的洁净室或洁净区宜靠近空气调节机房，空气洁净度等级相同的工序和工作室宜集中布置，靠近洁净区人口处宜布置空气洁净度等级较低的工作室。 三、净化工程内要求空气洁净度高的工序应布置在上风侧，易产生污染的工艺设备应布置在靠近回风口位置。 四 、净化工程应考虑大型设备安装和维修的运输路线，并预留设备安装口和检修口。 第三节 净化工程噪声控制 净化工程内的噪声级，应符合下列要求： 一、动态测试时，净化工程内的噪声级不应超过70分贝A。 二、空态测试时，乱流净化工程内的噪声级不宜大于60分贝A；层流净化工程内的噪声级不应大于65分贝A。 注： （1）由于技术经济条件限制，或噪声大于70分贝A对生产无影响时，噪声级可适当放宽，但不宜大于75分贝A； （2）上述噪声级是指在室内每一个工作点人耳位置（人离开）的测量值。对于变动噪声，则取相同位置处在一个正常工作日内的等效连续声压级。 a、净化工程内的噪声频谱限制，应采用倍频程声太级；各频带声压级值不宜大于1的规定。 b、净化工程的平、剖面布置，应考虑噪声控制的要求，其围护结构应有良好的隔声性能，并宜使各部分隔声量相接近。 c、净化工程内的各种设备均应选用低噪声产品。对于辐射噪声超过洁净室允许值的设备，应设置专用隔声设施(如隔声间、隔声罩等)。 d、净化工程内的净化空气调节系统噪声超过允许值时，应采取隔声、消声、隔声振等控制措施。除事故排风外，应对洁净室内的排风系统进行减噪设计。 e、净化空气调节系统，根据室内噪声级的要求，风管内风速宜按下列规定选用：（1）总风管为6～10米/秒。 （2）无送、回风口的支风管为6～8米/秒。 （3）有送、回风口的大风管为3～6米/秒。 f、净化工程内的噪声控制设计必须考虑生产环境的空气洁净度要求，不得因控制噪声而影响洁净室的净化条件。 第四节 净化工程振动控制1、净化工程和周围辅助性站房内有强烈振动的设备(包括水泵等)及其通往洁净室的管道，应采取积极隔振措施。 2、对净化工程厂房内外各类振源，应测定其对净化工程厂房的综合振动影响。如受条件限制，也可根据经验对综合振动影响进行评价。并应与精密设备、精仪器仪表的允许环境振动值进行比较，以确定对其采取必要的隔振措施。 3、精密设备、精密仪器仪表的隔振措施，应考虑减少发生量、保持净化工程内合理的气流组织等要求。当采用空气弹簧隔振台座时，应地气源进行处理，使其达到净化工程内的空气洁净度等级。

[size=14px][back=transparent] [/back][/size][size=14px][back=transparent]洁净实验室主要是通过人为的手段，应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度，空气洁净度 [/back][/size][size=14px][back=transparent][back=transparent]级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为：100级、1000级、10000级、100000级。[/back][b][back=transparent]洁净实验室设备[/back][/b][back=transparent]主要包括哪些呢? [/back][/back][/size][back=transparent] 1、[/back][font=&][size=14px][color=#606266]洁净实验室设备-[/color][/size][/font][back=transparent][/back][back=transparent]洁净工作台：[/back][size=14px][back=transparent]表面静电喷涂,准闭合式整体不锈钢台面，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激；[/back][/size][size=14px][back=transparent]采用可调风量风机系统，轻触型开关及双速调节电压大小，保证工作区风速始处于理想状态；[/back][/size][size=14px][back=transparent]轻触型开关调节风量，保证工作区风速在要求的范围内；[/back][/size][size=14px][back=transparent]洁净等级：ISO 5级(ISO Class5),100级(美联邦209E)Class 100(Fed 209E) ??[/back][/size][back=transparent][back=transparent] 2、[/back][font=&][size=14px]洁净实验室设备-[/size][/font][/back][back=transparent][/back][back=transparent]生物安全柜：[/back][size=14px][back=transparent]空气洁净度：HEPA:ISO 5级(100级Class100)/ULPA :ISO 4级(10级Class10) ；[/back][/size][size=14px][back=transparent]过滤器级别/过滤效率：HEPA：≥99.995%，@0.3μm/ULPA :99.999%，@0.12μm；[/back][/size][size=14px][back=transparent]下降风速：0.35；[/back][/size][size=14px][back=transparent]流入风速：0.55 ；[/back][/size][size=14px][back=transparent]噪声：≤56 ；[/back][/size][size=14px][back=transparent][back=transparent]电源：～220V.50Hz[/back][back=transparent] ；[/back][/back][/size][size=14px][back=transparent]气流平衡生物防护：①人员防护：a.撞击式采样器的菌落总数≤10CFU/次≤10CFU./time b.狭缝式采样器的菌落总数≤5CFU/次≤5CFU./time。②受试产品防护：菌落总数≤5CFU/次≤5CFU./time ③防护：菌落总数≤2CFU/次≤2CFU./time ；[/back][/size][size=14px][back=transparent]额定功率：2.0 ；[/back][/size][size=14px][back=transparent]重量(Kg)：260 ；[/back][/size][size=14px][back=transparent]工作区尺寸(mm)：970*600*620 ；[/back][/size][size=14px][back=transparent]外形尺寸(mm)1200*790*2330 ；[/back][/size][size=14px][back=transparent]荧光灯规格和数量：36*2 ；[/back][/size][size=14px][back=transparent]紫外线规格和数量：20*1 ；[/back][/size][size=14px][back=transparent]照度：≥800；[/back][/size][size=14px][back=transparent]排风方向：顶出/Top out 。??[/back][/size][back=transparent][back=transparent] 3[/back][back=transparent]、[/back][font=&][size=14px]洁净实验室设备-[/size][/font][/back][back=transparent][/back][back=transparent]风淋室：[/back][size=14px][back=transparent]自动化控制，单人单吹风淋室系统采用PLC智能化的控制手段，控制面板上LED显示屏可正确显示风淋的运行状态、双门的互锁状态、风淋周期进度和延时开门状态。并设有光电感应器，单向通道风淋室，从非洁净区进入，关门后红外线感应到人就吹淋，吹淋后入门锁闭，只能从出门走出风淋室 [/back][/size][size=14px][back=transparent]单人单吹风淋室主板软键触按式时间继电器，LED显示及设置吹淋时间，范围在10-99s可调,可根据风淋室外部环境的差异调节吹淋时间 [/back][/size][size=14px][back=transparent]模块式结构，单人单吹风淋室箱体采用模块化设计方案 [/back][/size][size=14px][back=transparent]高性能、高密封，采用进口电子元器件，运行性能稳定可靠 ，先进的减噪静音装置系统及采用EVA密封材料，密闭性能高。 ??[/back][/size][back=transparent][back=transparent] 4[/back][back=transparent]、[/back][font=&][size=14px]洁净实验室设备-[/size][/font][/back][back=transparent][/back][back=transparent]传递窗、采样本：[/back][size=14px][back=transparent]工作台面、箱体采用不锈钢板制作，平整光洁；[/back][/size][size=14px][back=transparent]两则门带有机械互锁或电子互锁装置，使两侧门不能同时打开；[/back][/size][size=14px][back=transparent]电子联锁传递窗箱体两则装有开门信号指示灯，可知道对面窗门的开启情况；[/back][/size][size=14px][back=transparent][back=transparent]传递窗上装有专业[/back][back=transparent]密封条，确保气密性；[/back][/back][/size][size=14px][back=transparent]根据不同的用途可增加室内灯和杀菌灯。 ??[/back][/size][back=transparent][back=transparent] 5[/back][back=transparent]、[/back][font=&][size=14px]洁净实验室设备-[/size][/font][/back][back=transparent][/back][back=transparent]其他设备：[/back][size=14px][back=transparent]高效送风口，[/back][/size][size=14px][back=transparent]风管法兰尺寸，[/back][/size][size=14px][back=transparent]吊顶开孔尺寸：410*410。[/back][/size][size=14px][back=transparent][back=transparent] [/back][back=transparent]洁净实验室不外乎就是对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。以上就是洁净实验室的大致设备。[/back][/back][/size]

（一）空气净化的标准 　　洁净室的空气洁净度标准目前国际上没有统一标准，各国有自己的等级标准。我国《药品生产质量管理规范》的规定如下： 　　洁净度级别　尘粒数/米3　活微生物数 　　0.5μｍ　5μｍ　浮游菌/米3 沉降菌/皿 　　100级　≤3500 0 ≤5 ≤1 　　10000级　≤350000　≤2000　≤100　≤3 　　100000级　≤3500000　≤20000　≤500　≤10 　　300000级　≤10500000　≤60000　暂缺　≤15 　　洁净室应保持正压，即高级洁净室的静压值高于低级洁净室的静压值；洁净室之间按洁净度的高低依次相连，并有相应的压差（压差≥10ｍｍH2O）以防止低级洁净室的空气逆流到高级洁净室；除工艺对温、湿度有特殊要求外，洁净室的温度应为18~26℃，相对湿度为45~65%. 搜科网提供（二）测定方法目前常用的洁净室内含尘浓度测定方法有光散射法、滤膜显微镜法、光电比色法等。 　　光散射法利用散射法的强度正比于尘粒的表面积，脉冲信号的次数与尘粒数目对应的原理，由数码管显示粒径与粒子数目。 　　滤膜显微镜法利用微孔滤膜真空滤过含尘空气，将尘粒捕集在滤膜表面，再用丙酮蒸气熏蒸，使滤膜形成透明体，最后用显微镜计数，并可直接观察尘粒的形状、大小、色泽等物理性质。 　　光电比色法利用光密度与积尘量成正比的原理，用光电比色计测出滤过前后滤纸的透光度的不同，直接测出空气中的含尘量。

手持式烟气分析仪的基本配置：分析测量：O2、烟气温度、压力、差压手持式烟气分析仪可以增加传感器选项来测量CO、NO、NO2、SO2等气体手持式，带皮带夹和磁性背板大屏幕，背光LCD显示，带显示放大功能（8行或4行显示）完善的仪器状态自检功能优化设计的气水分离和烟尘过滤器菜单导航软件用户自定义显示和打印界面100组存储数据RS232接口，方便连接计算机红外打印接口，可连接热敏打印机内置充电电池，至少工作8小时燃烧计算：CO2、燃烧效率、过量空气系数、排烟热损失，露点等手持式烟气分析仪烟气排放计算：mg/m3、NOx、设置参比氧计算未稀释气体浓度等

手持式光谱仪是一种基于XRF（X Ray Fluorescence，X射线荧光）光谱分析技术的光谱分析仪器，主要由X光管、探测器、CPU以及存储器组成，由于其便携具有高效、便携、准确等特点，使其在合金、矿石、环境、消费品等领域有着重要的应用。目前市场上典型仪器主要有尼通XL2、XL3t系列等。手持式光谱仪是一种功能强大，并且可扩展的手持式光谱仪，广泛用于金属材料的成分分析，牌号鉴别和快速分选。它包括激发枪和配有可充电电池的光谱仪主机两部分。它工作时，既不需要氩气，也不需要放射源。它的特点就是操作极为方便。光谱仪由一个安装在激发枪上，WINDOWS操作系统的掌上电脑来控制并进行数据处理。随仪器同时提供的还包括：带护肩的背包、便携箱、充电器、ICAL标样、通用激发枪枪头和消耗品。手持式光谱仪使用相关指标手持式光谱仪使用相关指标分析范围：Ti～U分析范围：Ti～U显示屏： 320x240 LCD彩显，65536像素，在任何背景光线下都可显示测量结果显示屏： 320x240 LCD彩显，65536像素，在任何背景光线下都可显示测量结果检测器：Penta-Pin检测器：速度快、分辨率高（165EV）检测器：Penta-Pin检测器：速度快、分辨率高（165EV）电 源：可交、直流供电。锂电池安装在手柄内，使用时间4-6h电 源：可交、直流供电。锂电池安装在手柄内，使用时间4-6h充电器：110/230V，50/60Hz（包括交直流适配器）充电器：110/230V，50/60Hz（包括交直流适配器）X射线管：铑靶，最大电压，40kV； 最大电流：50(u) A。X射线管：铑靶，最大电压，40kV； 最大电流：50 (u)A。计算机：惠普PDA，Windows Mobile5.0操作系统，触摸屏，可提供12种语言。计算机：惠普PDA，Windows Mobile5.0操作系统，触摸屏，可提供12种语言。内存128MB，存储卡1G，可存储100，000个数据和谱线。内存128MB，存储卡1G，可存储100，000个数据和谱线。数据传输：可通过USB通用串行接口，IR（红外），WiFi（无线），Bluetooth（蓝牙）等传输工具进行传输。数据传输：可通过USB通用串行接口，IR（红外），WiFi（无线），Bluetooth（蓝牙）等传输工具进行传输。冷却系统：Peltier恒温冷却系统，保证核心单元的寿命及仪器精度。冷却系统：Peltier恒温冷却系统，保证核心单元的寿命及仪器精度。样品形状、大小不限：任何形状材料都可以测量，如粉末，丝线状样品。对测试件表面要求不高。样品形状、大小不限：任何形状材料都可以测量，如粉末，丝线状样品。对测试件表面要求不高。高温测量：最高可测400℃的零部件高温测量：最高可测400℃的零部件生产历史：近40年生产历史：近40年质量保证：整机（包括X射线管，消耗品除外）保修2年。质量保证：整机（包括X射线管，消耗品除外）保修2年。环境温度：-10℃～+50℃环境温度：-10℃～+50℃尺寸：9㎝ 30㎝ 27㎝尺寸：9㎝ 30㎝ 27㎝重量：1.8Kg（含电池和PDA）重量：1.8Kg（含电池和PDA）