请问:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定月见草油中ν-亚麻酸甲酯含量,先经过甲酯化后再进样,甲酯化的条件根据国标,色谱条件为,柱温170℃汽化室220℃检测器220℃,但含量测定最后结果经常是最低限的一半,请问有可能是什么原因?谢谢啦!
[color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量检测甲酸,溶剂为异丙醇、水、THF约5ml,甲酸有几十mg,甲酯化反应后进色谱检测,请教各位大虾该甲酯化反应的具体操作,最好能详细点。以及甲酸甲酯用何内标定量较好?[/color]
各位 有机酸酯化的方法有哪些啊?我正在参考脂肪酸甲酯化的方法 不知合适否好友回复:最简单的就是甲酯化
各位高手,我想用气相色谱测异丙醇中的甲酸,但是浓度太小,只有几十微摩尔每毫升,几乎没有响应,有人建议先酯化再测定,可是我不知道酯化的具体方法,哪位高人知道,请不吝赐教,或者还有其他好的方法可以测出低浓度甲酸,也愿意洗耳恭听,谢谢大家了,急急急啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif
我是一名新手,最近想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定脂肪酸和三帖酸化合物及脂肪醇类,查阅资料发现三萜酸大部分采用重氮甲烷甲酯,脂肪酸却多种甲酯方式,并且外文中脂肪酸甲酯化也多用重氮甲烷,但是重氮甲烷很危险,为甚么好多人仍倾向于用重氮甲烷,因为我想一次都甲酯化所以想了解清楚一下。并且,甲酯化得混合样品能否继续硅烷化衍生 我还要测定里面的脂肪醇类。求各位老师传授经验,最好有重氮甲烷详细的制造和使用步骤
各位前辈好,本人未接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],但因实验需要,要测厌氧消化液中的挥发性脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸等)。查阅的文献上是说酸化后可直接进样,但是我们这的老师说要先酯化后才能进样。我的问题是,不是因为长链脂肪酸沸点高才需要酯化的吗,我测的是短链酸,还需要酯化吗?如果酯化用什么方法好呢?我看了论坛上几篇帖子讨论的方法后还是一头雾水,因为本人底子薄,说得太简略还是不知道具体怎么操作。因为时间紧、样品数量多,请各位前辈能推荐个简单易行的方法,最好有具体操作步骤的,谢谢了!
关于月桂酰氯含量的具体检测方法,有关月桂酰氯酯化及溶液配制方面的问题还有有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的具体检测的设定,谢谢大家!
我是按这个来甲酯化的葡萄籽油甲酯化方法,用滴管吸取2~3滴葡萄籽油至具塞试管中,加入1~3 mL正己烷,摇匀,加入0.5mL氢氧化钾-甲醇试剂(2 mol/L),超声30s,向溶液中加入1g 硫酸氢钠,猛烈振摇,静置,吸取上清液备用。但是上机的话不出峰,求指出错误其他甲酯化方法。谢谢?
不同的标准采用不同的皂化和甲酯化程序,我该如何选择?如:GB/T 22223-2008 食品中总脂肪、饱和脂肪(酸)、不饱和脂肪(酸)的测定采用三氟化硼甲醇溶液GB/T 17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备采用三氟化硼甲醇溶液;替代方法是中性脂肪采用氢氧化钾甲醇溶液,酸性脂肪和脂肪酸采用甲醇钠、盐酸甲醇溶液GB/T 5009.168-2003 食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定采用氢氧化钠甲醇溶液 盐酸甲醇溶液安捷伦的应用简报 脂肪酸甲酯分析色谱柱的选择采用氢氧化钾甲醇溶液GB/T 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定采用氢氧化钾甲醇溶液具体我要如何做?有没实验室自己的样品处理方法?盐酸甲醇溶液如何解决?采用什么色谱柱及其条件?请做脂肪酸的高手帮忙解决!
本人最近研究甜瓜籽油中脂肪酸成分时,采用氢氧化钠-甲醇发对所得油脂进行甲酯化,将甲酯化后的样品打进GC/MS后,发现所得的总离子流图中油酸与亚油酸的峰没有分开,且有些酸未能完全被甲酯化。请问各位大侠,有没有甲酯化效率高的方法,我应当如何改进我的实验?请不吝赐教。现将总离子流图附于下方,3号,4号峰位油酸和亚油酸的位置[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007092141_229734_1919819_3.jpg[/img]
请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何把乙酸、丙酸及草酸分析出?用酯化吗?
我现在用气相色谱分析短链脂肪酸(甲乙丙丁酸),但我用浓硫酸甲醇酯化的效果不好,做标样的时候峰就很小,那位有高招帮帮忙,我的样特别少,有些冻干的方法还不能用。
脂肪酸测定的样品处理中,方便快速的脂肪酸甲酯化方法有哪些?
各位老师专家好!最近使用的是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]8890色谱柱型号HP-5 30mx320umx0.1um载气:氮气分析的有机酸有草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、壬二酸、顺丁烯二酸、邻苯二甲酸。首先预处理,用甲醇溶解标准样品,加入酯化剂(百分之14的BF3甲醇),放入烘箱100度1h,冷却后加入1:1的正己烷:二氯甲烷来萃取换相。我先测了c2和c3的单标,发现并不会出峰,所以想请教一下该使用什么升温程序。
GC法分析脂肪酸时常需要进行甲酯化反应,常见的方法是用硫酸催化与甲醇反应,或者用NaOH与三氟化硼催化,哪位高手知道是否还有其他更好的方法?
食品中塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱方法应用台湾因塑化剂引起的食品、保健品安全风波持续蔓延。截至目前,受塑化剂风波牵连的厂商已达200多家,可能受到污染的产品超过500项目,台湾几乎所有食品大厂都被卷入其中。“起云剂”是一种合法的食品添加物,可帮助食品的乳化,多用于果汁、饮料、果冻和优格粉末,让饮料避免油水分层,看起来更均匀。而一些不法厂商为节约成本将其中的棕榈油换成了塑化剂(DEHP),DEHP属于环境荷尔蒙,危害人体生殖系统甚至可能致癌 。针对此事件,南京科捷分析仪器应用研究所(销售热线025-83738955 )快速做出相应分析检测解决方案,采用气相色谱、液相色谱方案都可以对邻苯二甲酸酯类的检测,希望能对您的检测工作有所帮助。关键词 食品饮料 塑化剂 邻苯二甲酸酯 添加剂 气相色谱法一. 塑化剂气相色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106101658_299158_2242538_3.jpg塑化剂色谱峰:1.邻苯二甲酸二乙酯;2. 邻苯二甲酸二丙酯(3) 邻苯二甲酸二丁酯,(4) 邻苯二甲酸丁酯苯甲酯,(5)二乙基羟胺, (6)邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 二.方法引用标准及适用范围本方法适用于食品中16种邻苯二甲酸酯类物质。含油脂样品中各邻苯二甲酸酯化合物的检出限为1.5mg/kg,不含油脂样品中各邻苯二甲酸酯化合物的检出限为0.05mg/kg。采用国家标准GB/T21911-2008进行检测,检测产品种类可涉及饮料、果汁、果冻、食品添加剂配制品等化妆品、儿童玩具、食品包装中,如果其含量超标,会对人体健康产生很大危害。要使用方法国标GB/T21911-2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》。三. 仪器配置(传真025-83738955)检测项目塑化剂:邻苯二甲酸酯类的检测色谱仪器型号GC5890型色谱仪 配有FID检测器毛细管色谱柱30*0.32*0.25专用毛细管柱色谱工作站N2000 (电脑1台自备)气体装置氮氢空发生器 [/si
我想对脂肪酸进行酸催化甲酯化再进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,一般用的酸是盐酸或硫酸,我的问题是用盐酸一般是水溶液(浓硫酸也带点水),那么配盐酸甲醇溶液需要除水么?谢谢!
1。我想用酸化甲酯化的方法提取脂肪酸,用甲醇-HCL反应物,请问是直接将这两样东西配成体系么?有什么要求么?(不好意思,我是新手,看了很多资料,还是不太明白先后顺利)。请问加入正乙烷、正庚烷的原理是什么?[color=#00008B]谢谢水中月的帮忙,这个我已经弄明白了。[/color]2。有没有人用过微波消解的方法,就是将溶液、原料、内参都配好后,用微波加热,请问一定需要这个步骤么?我看到有人说微波有助于缩短反应时间,那我只要将体系作用的时间延长不就可以了么?[color=#00008B]谢谢sartre的帮忙,这个我也明白了[/color][B]谢谢 水中月 的 帮忙,我吧你的资料仔仔细细的看了一遍,对于我这个菜鸟是很大的帮助啊,真是太感谢了。[/B]Question:1.我用甲醇-盐酸的原因是我看到一篇文章,《脂肪和脂肪酸甲酯化方法的研究》说到:%硫酸一甲醇酯化的主要优点是适用面广,既适于游离脂肪酸,又适合于结合态脂肪酸(脂肪)。碱法甲酯化只适合于脂肪,但其反应时间短,水解、甲酯化一步完成,是一种快捷、简便的分析方法。而我测的是游离脂肪酸,所以我才选择甲醇-盐酸的方法。不知这样选择酸催化或者碱催化甲酯化的方法是否正确?2.请问过程中用到正己烷,有的资料上提到正庚烷,这两个有什么差别么?是一回事么?3.还有,氮气除了做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]时用到,还有什么地方需要用到吗?请知道的帮帮忙,谢谢!我会继续督促自己好好跟上的,谢谢!
脂肪酸测定是否一定需要甲酯化?用什么试剂甲酯化比较好?
脂肪酸测定是否一定需要甲酯化?用什么试剂甲酯化比较好?
各位大侠,在下刚学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不久,公司要做鱼油含量测定,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做。但是我在网上找的N多甲酯化的方法都是很麻烦的,好不容易找了个简单的,但是做不出来,不出峰。烦请各位大侠们援手,在下感激不尽!深海鱼油,我用的甲酯化方法是:『将0.5g鱼油放入一具塞试管中,加入5ml 0.5mol/L氢氧化钾的甲醇溶液,于60度水浴中振荡30min, 然后向混合物中加入5ml正己烷,摇匀后再静置2min,上清液用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析,FFAP 石英毛细管柱;30m×0.25mm(内径)×0.25um(膜厚), 进样口温度250度,检测器温度250度,190度保留15min,以5度/min升至230度,直至分析完成。』鱼油的两项指标是DHA和EPA,上面甲酯化的方法能把DHA和EPA甲酯化吗?有做过鱼油的大侠,在下拜求你们做的方法,不胜感激!请问上述条件应该用什么样的色谱柱?DB-23的可以吗?目前所用的仪器是福立的9790II。如果可以最好只用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做,因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]不会。而且条件比较苛刻[em09512]
你好,我们用正庚烷溶解后,主要测定C25-C37,出现了两个问题,一是,混合标样溶解在正庚烷以后,常温下为固态,45mg定容到10ml容量瓶里,加热就溶解了,但是这样没法上样,另外我们用C34的庚烷溶液上GC也没有看到锋出现,但是溶剂峰是有的。现在不知道怎么回事,是标准样品的问题还是因为没有甲酯化?不知道您能不能为我解答这个难题。
各位大侠,请帮帮我吧。在此万分感谢啊!本人是大四本科生,正在做毕业设计,题目是油脂食品中反式脂肪酸的含量测定,选用的样品是奶油。在计算确切含量时要用到酯化率,请教各位下,酯化率怎么算啊?实验过程中如何操作啊?好像是要用到甘油三酯标样吧还有我选用的是三氟化硼甲醇酯化的方法,指导我的那位研究生说这种方法只适用于一定酸价的脂肪酸,不是普适的,应该先测一下奶油脂肪酸的酸价,怎么测酸价啊?酸价是PH值吗
[color=#454545]脂肪酸测定是否一定需要甲酯化?用什么试剂甲酯化比较好?[/color]
请教植物油甲酯化的方法(试剂以及反应条件,反应时间)
请问各位脂肪酸甲酯化大概有多少会被甲酯化啊??色谱柱上样不能有酸和水?那怎么判断酸和水的残留呢
[table=100%][tr][td]求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定脂肪酸含量的方法。请问各位提取脂肪酸用的是硫酸甲醇酯化法。 还是乙酰氯甲醇酯化法啊?哪种方法比较好!因为用的标准品是用的脂肪酸甲酯,所以想用酯化法。[/td][/tr][/table]
最近测脂肪酸(主要是C12~C18),看资料一般脂肪酸都是用气相色谱检测,需要将脂肪酸甲酯化,过程挺复杂的。好像也有不需要甲酯化直接测游离脂肪酸的方法,直接测游离脂肪酸的话用INNOWAX的柱子可以吗(柱的最高使用温度260/270,而十八酸的沸点为350左右℃)?色谱条件是什么?怎样甲酯化呢?请有经验的大侠赐教啊
小弟打算蛋中的脂肪酸及游离脂肪酸,需要先甲酯化在用GC检测。可是发现脂肪酸和游离脂肪酸测得的峰数基本相同,想请教一下大侠们这是什么原因呢,脂肪酸和游离脂肪酸是一回事么?还有想请教一下用三氟化硼-甲醇甲酯化时候需要加热么还是在常温下反应就行呀。看国标中测定肉里面的脂肪酸时先皂化以后才甲酯化,这里皂化是起什么作用呢?
一个快速甲酯化的方法中,要用到KOH-甲醇溶液,这个KOH是分析纯吗,测定植物油脂,大家用的什么方法测定的成分 ,查的文献中,大都用的气质联用的方法。最开始要先甲酯化,现在我不知道哪种甲酯化方法比较好,希望大家能帮下忙,谢谢!