摇包仪

摇包仪 RS-2A 仪器简介：摇包仪能够快速、准确地检测出利乐砖、利乐枕等酸包、坏包产品；样品无需开包，无需任何预处理，通过无损检测可避免大量开包损失，提高质量控制的水平和企业经济效益；摇包仪 RS-2A 技术参数： → 摇包仪能够快速、准确地检测出利乐砖、利乐枕等酸包、坏包产品；样品无需开包，无需任何预处理，通过无损检测可避免大量开包损失，提高质量控制的水平和企业经济效益；　　　→ RS-2A型为性能增强型；RS-3型为1000ml大包专用型；RS-3A型为PE/PET瓶专用型；　　　→ 采用具有自主知识产权的惯性动能测量装置，无易损件；　　　→ 计算机自动检测、显示、识别、存储；　　　→ 操作简便，可靠性高，无需特殊维护；　　　→ 可对利乐砖、利乐枕进行检测；　　　→ 配备利乐砖、利乐枕等不同产品不同容量的各种托盘，更换方便，完全满足用户产品规格多样性的需求；　　　→ 检测精度：偏差S≤0.0030；　　　→ 分度：0.0001；　　　→ 检测速度：700～800包/小时；　　　→ 识别率：凝固包、涨气包、严重酸包＞99%。摇包仪 RS-2A 主要特点：摇包仪能够快速、准确地检测出利乐砖、利乐枕等酸包、坏包产品；样品无需开包，无需任何预处理，通过无损检测可避免大量开包损失，提高质量控制的水平和企业经济效益；RS-3 RS-3A

药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器，Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品：1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试，计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法，测试精度高，全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试，温控型、全自动，电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准，温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域，是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试，具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能，可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示，微型打印机，电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um，高精度薄膜测厚，液晶显示，微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测，计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法，测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验，负压原理，数字设定试验参数，自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小，电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验，微打，电脑通信接口。试验机，胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪是一种专门用于测定药用铝箔等材料热封性能的仪器，它对于确保药品包装的密封性和保护药品免受污染具有重要意义。以下是关于药用铝箔热封性能测试仪的一些关键信息：药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、铝箔、PVC硬片等材料的热封性能参数测定。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪测试参数热封温度：通常可调节范围从室温至300℃，控温精度可达±0.2℃。热封时间：可设置从0.01秒至999.99秒，以适应不同的热封需求。热封压强：可调节范围在0.05MPa至0.7MPa之间，确保热封效果。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪主要特点触摸屏操作，工业TFT屏，提供直观的用户界面和操作体验。微电脑控制，大屏幕液晶显示，PVC操作面板，菜单式界面，便于快速操作。铝灌封式的热封头保证热封面加热的均匀性，确保试样不同位置的热封温度一致。数据补偿控温系统，实现上下封头温度的快速升温和精确控制。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪测试原理采用热压封口法，将待封试样置于上下热封头之间，在设定的温度、压力和时间下完成封口。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪测试操作准备样品。调节热封刀压力，通常设定在0.2 MPa-0.4 MPa之间。打开电源和加热开关，设置温度控制器及时间控制器。等待热封刀温度稳定。将样品放置在热封刀之间，进行热封。热封过的样品按标准测试其热合强度。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪标准符合性符合QB/T2358、ASTM F2029、YBB00122003等国家和国际标准。

药包材胶塞穿刺力测试仪_医药包装测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。药包材胶塞穿刺力测试仪_医药包装测试仪测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品：药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪；无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

药包材不溶性微粒测定仪用于检测输液器具、一次性血路产品、药包材等产品不溶性微粒含量及大小的测定，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。技术特征采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。根据进样量的需求，可更换不同的高压取样系统设有药包材测试方法，测试次数可以任意设定设有输液器具检测方法 (GB8368-1998/2005/2018)采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。具有通道自行设定功能数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求可选配电脑软件，具有数据导入计算机功能 可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计 技术参数测试范围 1～500μm药包材通道 ≥5um、≥10μm、≥25μm输液器具（GB8368-1998)通道 15-25um、≥25um输液器具（GB8368-2005)通道 25-50um、51-100um、100um输液器具（GB8368-2018)通道 25-50um、51-100um、100um最小进样体积 ≥0.1ml 以上任意体积计 数 范 围 0～9999999 粒检测微粒浓度 0～10000 粒/ml相对标准偏差 RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）取 样 时 间 5ml（10秒） 100ml（3分钟）准 确 度 规定值±5%以内 通道 分辨率 ≥ 95% （≥10μm 通道）搅 拌 速 度 0～2000 转/分（可调）数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）外形尺寸 420mmx350mmx470mm（长宽高） 重 量 约20Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 25%-80%，无凝露 工作电源 220V， 50Hz药包材不溶性微粒测定仪此为广告

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪（药包材拉力试验机）是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；十七种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。仪器的特征：1、专业技术——MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（优于0.5级）保证了测试的准确性；十六种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。2、智能控制——MED-01采用了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，搭配了Labthink新的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。3、应用丰富——MED-01拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。基础应用扩展应用拉伸性能挤压试验采血器密封性胶塞拔出力果冻杯、酸奶杯开启力拉伸强度与变形率护帽拔出力胶带解卷力裤型撕裂力保护膜分离力拉断力与伸长率针头与针座连接力离型纸分离力组合盖开启力胶带90度剥离力撕裂强度模拟皮肤针尖穿刺力薄膜穿刺力绳类拉断力90度磁卡剥离力热封强度胶塞穿刺力化妆刷刷毛拉拔力牙刷刷毛拉拔力倾斜23度瓶盖拉拔力90度剥离强度安瓿折断力口服液盖撕裂力胶订书页撕开力浮辊剥离力180度剥离强度活塞滑动性能 定伸抗拉强度器身密合性 塑料容器外加压密封性 PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪（药包材拉力试验机）测试原理：将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的各种力学性能指标。执行标准：GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB14232、GB15811-2001、GB1962[1]-2001、GB2637-1995、GB15811、GB15810-2001、ISO 37、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T 2358、QB/T 1130 、JIS P8113、YY0613-2007、YBB00042002、YBB00112004PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪（药包材拉力试验机）技术指标：规格：200N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W净重：68 kg仪器配置：标准配置：主机、内嵌软件、标准计算机液晶显示器、键盘、鼠标、通用夹具选购件：传感器、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具、LystemTM实验室数据共享系统，打印机（需兼容标准PCL3打印命令语言）以及抗生素瓶用胶塞穿刺力试验装置、医用注射针针尖穿刺力试验装置、安瓿折断力试验装置、软塑料容器外加压密封性试验装置、针头与针座的连接力试验装置、针头护帽的拔出力试验装置、活塞滑动性能试验装置、器身密合性试验装置、低速解卷装置等测试附件

济南兰光机电技术有限公司，专业从事软包装检测仪器的研发生产与销售，同时公司还建有包装安全检测中心，已通过实验室CNAS认证。公司拥有独立注册品牌商标Labthink、PERME博密和PARAM博每。Labthink兰光目前生产销售的设备多大80余款，检测仪器涉及包装材料的阻隔性能检测、厚度检测、物理机械性能检测、包装容器的密封性能检测等方面，致力于为客户提供全面、专业、精湛的包装安全解决方案，帮助客户从风险控制入手，提高企业质量安全意识，减少企业成本流失。专业的【药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK】用于各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料、等产品的阻隔性、透氧性、透水蒸气性、氮气透过率、拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK具体如下：阻隔性测试：薄膜透氧仪、容器透氧仪、氧气透过率测定仪、透湿性测试仪、透湿仪、透气性测试仪、压差法气体渗透仪、气体透过率测试仪、水蒸气透过率测定仪、水汽透过率测定仪材料力学强度检测：智能电子拉力试验机、电子剥离试验机、剥离强度试验机、剥离力试验机、薄膜拉力机密封性能检测：密封试验仪、泄漏与密封强度测试仪、顶空气体分析仪、密封性检测仪、包装残氧分析仪瓶盖检测：瓶盖扭矩仪、瓶盖扭力测试仪包材摩擦系数：摩擦系数仪、摩擦系数/剥离试验仪、斜面摩擦系数测试仪、摩擦系数测定仪、摩擦系数试验机包装热封性能：热封试验仪、热粘拉力试验仪、薄膜热封仪、热封性测试仪纸箱抗压检测：纸箱抗压试验机、纸箱堆码试验机、纸箱抗压测试仪材料冲击试验：落镖冲击试验仪、摆锤冲击试验仪、摆锤式冲击试验机、落镖冲击试验机印刷质量检测：墨层结合牢度试验机、耐磨试验机、摩擦试验机、标准光源、双光源配色看版台、耐磨测试仪厚度检测：薄膜测厚仪、高精度测厚仪、纸张测厚仪、纸张厚度测定仪撕裂性能：撕裂度仪、撕裂强度测试仪、纸张撕裂度测定仪粘性测试仪：持粘性测试仪、初粘性测试仪、胶带保持力测试仪热收缩检测：热缩试验仪、薄膜热收缩率测试仪揉搓试验：揉搓试验仪溶剂残留分析：气相色谱仪、蒸发残渣恒重仪如欲了解更多详细的专业检测信息及产品参数，请致电济南兰光咨询！请关注兰光网站

不同于市面上大多数适用于细菌培养的摇床，上海山富提供大振幅可调低速摇床可适合于细胞培养。更有双层摇床以及96孔板摇床选择。我司也可以根据用户实际需求，培养箱尺寸进行个性化定制服务。 上海山富为用户提供了另一套细胞培养解决方案，专用于细胞培养摇床CellNest Shaker。这款产品可根据用户的需求定制振幅以及转速和托盘，为用户提供完全个性化定制提供符合具体实验条件的细胞培养摇床。产品内部采用四偏心轮支持，无需考虑培养瓶放置不均的问题。运行平稳，噪音低。 目前提供夹具包括：4个1L三角瓶，6个500ml三角瓶，9个250ml三角瓶，20个125ml三角瓶，25个50ml三角瓶；万能夹具；6孔板，24孔板，96孔板。 我司目前提供分体式控制，电机外置，不受高温高湿度环境影响，使用寿命更长。连接的电线对培养箱温度控制基本没有影响。 我司最新推出的双层细胞摇床，可以最大程度的节省实验室空间，方便适用不同规格的瓶子，经济实用。 我司摇床的标准尺寸可以完美配合市面上大多数250LCO2培养箱以及150L生化箱使用。用户也可以提供给我们具体培养箱尺寸以定制合适的培养摇床。 详细参数 型号CellNest Shaker 具体说明振荡频率20-350rpm振幅小于25速度可达350，振幅大于25，最大速度300rpm振荡频率精度1rpm 托盘振幅10-50mm 可调出厂前可任意设定，出厂后不可调托盘尺寸370*300mm 振幅越小，该尺寸可做的越大，可根据需要配合培养箱尺寸定制。最大容量370*300mm情况下 1L 4只；500ML 6只；250ML 9只；125ML 20只；50ML 25只。 紧密按排可增加20%数量；万能弹簧夹具可订做。定时范围0-9999小时 基座尺寸430*360*基高200托盘尺寸不大于基座，最大可做成390*320mm重量12.5kg 不含夹具分体式控制盒尺寸255*200*100 mm分体式控制型号专有分体式控制盒重量3kg分体式控制型号专有

医药包材透气性能测试仪GPT-303压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。产品特点◎ 可同时测定试样的气体透过率、溶解度系数、以及扩散系数。◎ 三个测试腔完全独立，可同时测试三种相同或不同的试样。◎ 宽范围、高精度温湿度控制，满足各种试验条件下的测试。◎ 提供比例和模糊双重试验过程判断模式。◎ 测试量程可根据需要进行扩展，满足大透过率测试的要求。◎ 可进行任意温度下的数据拟合，轻松获得极端条件下的试验结果。◎ 支持有毒气体及易燃易爆气体的测试（需改制）。◎ 系统采用嵌入式计算机控制，整个试验过程自动完成。◎ 提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性。◎ 配备USB通用数据接口，方便数据传递。 医药包材透气性能测试仪测试原理GPT-303采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。应用领域薄膜：适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝 箔复合膜等膜状材料的气体渗透性能测试片材：适用于各种工程塑料、橡胶、建材等片状材料的气体渗透性能测试，如PP片材、 PVC片材、PVDC片材多种不同气体：适合于多种气体的透过率测试，如氧气、二氧化碳、氮气、空气、氦气等易燃易爆气体：适用于各种薄膜对易燃易爆气体的阻隔性能测试生物降解膜：用于测试生物降解膜的透气性能，如淀粉生物降解袋等航空航天用材料：用于航空航天用材料的气体透过率测试，如飞-气囊的氦气透过性测试纸及纸板：用于纸及纸塑等复合材料的透气性测试，如烟包铝箔纸、利乐包装片材、方便面纸碗、一次性纸杯等漆膜：用于基材上涂覆油漆薄膜的透气性测试玻纤布、玻纤纸等材料：适用于玻纤布、玻纤纸等材料的透气性测试，如特氟龙漆布、特氟龙高温布、氟硅胶布等化妆品软管片材：适用于各种化妆品软管、铝塑管、牙膏管片材的气体透过性测试各种橡胶片材：适用于各种橡胶片材的透气性测试，如汽车轮胎透气性测试测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：ISO1505-1、ISO 2556、GB/T 1038-2000、ASTM D1434、 JIS K7126-1、YBB 00082003。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

产品简介药用铝箔热封试验仪采用热压封口法测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力的热封参数，是实验室、科研、在线生产中不可缺少的试验仪器。测试原理HS-01A采用热压封口法对塑料薄膜和复合软包装材料的热封温度、热封压力和热封时间进行测定，以获得精确的热封性能指标。通过触摸屏设置需要的温度、压力、时间，内部嵌入式微处理器通过驱动相应的意见，并控制气动部分，使上热封头上下运动，使包装材料在一定的热封温度、热封压力和热封时间下热封合。通过改变热封温度、热封压力以及热封时间参数，即可找到合适的热封工艺参数。产品特点嵌入式高速微电脑芯片控制，简洁高效的人机交互界面，为用户提供舒适流畅的操作体验标准化，模块化，系列化的设计理念，可Z大限度的满足用户的个性化需求触控屏操作界面8寸高清彩色液晶屏，实时显示测试数据及曲线进口高速高精度采样芯片，有效保证测试准确性与实时性数字P.I.D控温技术不仅可以快速达到设定温度，还可以有效地避免温度波动温度、压力、时间等试验参数可直接在触摸屏上进行输入设计的热封头结构，确保整个热封面的温度均匀性手动和脚踏两种试验启动模式以及防烫伤安全设计，可以有效保证用户使用的方便性和安全性上下热封头均可独立控温，为用户提供了更多的试验条件组合应用领域食品企业、药品企业、日化产品企业、包装及原材料生产企业，质检机构，科研院校执行标准QB/T 2358、ASTM F2029、YBB 00122003技术参数热封温度：室温+8℃～300℃热封压力：50~700KPA（取决于热封面积）热封时间：0.1～999.9S控温精度：±0.2℃温度均匀性：±1℃加热形式：双加热（可独立控制）热封面：330 MM×10 MM(可定制)电源：AC 220V 50HZ / AC 120V 60 HZ气源压力：0.7 MPA～0.8 MPA (气源用户自备)气源接口：Ф6 MM聚氨酯管外形尺寸：400MM (L)×320 MM (W)×400 MM (H)约净重：40KG产品配置主机+脚踏开关+气源线+空气过滤器+电源线 （气源用户自备） 药包材热封性测试仪用于检测材料的热收缩性能，可用于塑料薄膜基材（PVC膜、POF膜、PE膜、OPS膜等热缩膜）、软包装复合膜 、PVC聚氯乙烯硬片、各种受热收缩性能的材料。药包材热封试验仪-HS-01A 药包材热封试验仪-HS-01A

药用ptp铝箔热封试验仪 包装热合强度测定仪 药包材热封性测试仪Labthink兰光 型号C630H热封材料的熔点、热稳定性、流动性及厚度不同，会表现出不同的热封性能，其封口工艺参数可能差别很大。药用ptp铝箔热封试验仪 包装热合强度测定仪 药包材热封性测试仪，可准确高效的测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封时间、热封压力，热封温度合适的性能参数。药用ptp铝箔热封试验仪 包装热合强度测定仪 药包材热封性测试仪产品特点：1、创新的机构改良，精度全面升级：上下十个封头均为金属表面，可获取更真实的热封参数数字P.I.D控温技术可快速达到设定温度，有效避免温度波动自动恒压技术，无需手动调节，热封压力更稳定封头自动调平技术，保证各封头热封效果一致宽范围温度、压力和时间控制，满足用户的各种试验条件2、卓越的细节设计，高效安全：设备可一次完成五组热封试验，准确、高效的获得试样热封性能参数上下热封头均可独立控温，为用户提供了更多的试验条件组合分体式热封头，方便快速更换热封面手动和脚踏两种试验启动模式以及防烫伤安全设计，保证使用方便和安全3、高端嵌入式计算机系统平台，安全易用：大尺寸触控平板，视图清晰、 触控灵敏、易于操作全新软件系统，流程精练，操控流畅，简单易学支持成组试验数据比对分析，具有多单位转换功能内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）参照标准：ASTM F2029、QB/T 2358、YBB 00122003药用ptp铝箔热封试验仪 包装热合强度测定仪 药包材热封性测试仪测试应用：基础应用：薄膜材料光滑平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验，热封面为光滑平面，可以同时进行五种温度的热封，热封宽度可以根据用户的需求进行设计。薄膜材料花纹平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验，可以同时进行五种温度的热封，热封面可以根据用户的需求进行设计。扩展应用：塑料软管——把塑料软管的管尾放在上下封头之间，对管尾进行热封，使塑料软管成为一个包装容器。药用ptp铝箔热封试验仪 包装热合强度测定仪 药包材热封性测试仪技术参数：热封温度：室温～300℃热封压力：0.05MPa～0.7MPa 压力分辨率：0.001 MPa 热封时间：0.1～999.99s时间分辨率：0.01s温度分辨率：0.1℃温度波动：±0.2℃温度准确度：±0.5℃（单点校准）温度梯度：≤20℃气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.7 MPa 气源接口：Ф8 mm聚氨酯管热封面：40 mm × 10 mm封头数量：5组（上下共10个均可独立控温）外形尺寸：375mm(L) × 360mm(W) × 518mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：55kg 产品配置：标准配置：主机、平板电脑、脚踏开关、高温焊布、取样刀、Ф8mm聚氨酯管（2m）选购：高温焊布、空压机、GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф8mm聚氨酯管；气源用户自备

药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机主要用于各种复合膜材料（如纸张、薄膜橡胶、塑料、纺织物、防水材料、无纺布等）的剥离、剪切、拉断等性能测试。该机器能够准确评估复合膜材料的剥离强度、剪切强度、拉伸强度等关键性能，为产品质量的控制和改进提供重要依据。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术特点多种测试功能：复合膜剥离机集成了拉伸、剥离、撕裂等多种独立测试程序，可以满足不同材料的测试需求。高精度测量：采用先进的测量技术和传感器，确保测试结果的准确性和可靠性。操作简便：采用触摸屏操作界面，用户可轻松设置测试参数、查看测试数据和打印测试报告。安全可靠：设备具有过载保护、急停开关等安全保护功能，确保操作人员的安全。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术参数测试量程：根据具体型号和配置，测试量程可选，常见的量程包括6N、10N、30N、50N、100N、200N、300N等。精度：测试精度通常为0.03%FSMAX或更高，确保测试结果的准确性。力值分辨率：力值分辨率通常为0.001N或更高，满足高精度测试需求。试验速度：试验速度可在一定范围内无级变速，设定范围通常为1mm/min～500mm/min，可根据需要调整。最大有效行程：最大有效行程取决于设备型号，常见的行程为470mm或更高。位移分辨率：位移分辨率通常为0.01mm或更高，确保测试的精确性。剥离模式：支持多种剥离模式，如垂直剥离、水平剥离等，以满足不同测试需求。电源：通常为AC 220V 50Hz，确保设备稳定运行。产品配置复合膜剥离机的标准配置通常包括主机、标准夹具一套、微型打印机等。此外，用户还可以根据需求选购Flexpert软件分析系统、PTC温控装置、不同宽度的剥离夹具等选购件，以满足更多测试需求。

1、 产品介绍药片片剂的包衣是指片剂表面包裹适宜材料的衣层，作用主要是改善片剂的外观特性（如颜色和透明度），隔离空气、防湿避光、增加药物稳定性、掩盖药物不良异味、改替片剂外观、控制药物释放速率或定位释放等，因而包衣的品质也非常重要。用包衣的粘性可以评价不同配方的包衣品质，不同配方的包衣粘性可能存在差别，也可能会影响用药时是否容易吞咽等体验。药品片剂为临床应用中药品存在的最广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。保曼精密药品刚性测定仪、包衣粘性测定仪可以对药片刚性测定，测定包衣和片剂表面之间的粘结强度（Adhesion Strength），对不同配方包衣材料粘着性进行客观评价。2、 保曼包衣粘性测试仪简介保曼包衣粘性测定仪可以通过包衣测定装置对药片进行下压测试，从而得到药片在下压测试中的负力值，可以表征样品的粘性，进而可以分析研究不同配方包衣粘性，药片在口腔到食管黏连性能，以及可以为药片包装保存期控制提供客观数据参考。1、 保曼包衣粘性测试仪应用及性能特点1、应用：研究不同配方包衣粘性；粘性数值可表征分析人体食用药片时，药片在口腔到食管粘连性能；以为药片包装保存期控制提供客观数据参考；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置包衣粘性测试仪主机、包衣测定装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今最先进的色谱技术与最广泛的应用成果合成的一款经典仪器。其强大的功能与超高的精度可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相色谱分析控制的最佳选择。塑料包装在生产过程中的印刷、复合、涂布等工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、异丙酮等。这些溶剂或多或少的残留在包装材料中，若含有较高残留溶剂的包装材料被用来包装食品、药品等产品，将会给人们带来一定的身体伤害，因此，包装生产企业对包装溶剂残留量的检测是必不可少的。药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪测试原理气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的定性定量分析。药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪技术指标色谱柱室温度：控温精度：优于±0.1℃　　　　　　　温度梯度：柱有效区域不大于1%　　　　　　　设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃　　　　　　　设定温度与实际温度之间偏差不大于2%程序升温阶数：5阶、8阶、n阶（用户要求）升温速率：1～30℃线性程序升温范围：每分钟30℃时为150℃　　　　　　　　　每分钟15℃时为300℃　　　　　　　　　每分钟10℃时为350℃初温终温控制时间：0～256min程序升温的重复性：不大于2%降温速度：由300℃降至50℃所需时间不大于15min　　　　　（其他检测器温度升至300℃）气 化 室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；　　　　　　　　　　大于200℃为±0.2℃检 测 室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；　　　　　　　　　　大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器（FID）检 测 限：不大于1×10-11g/s（苯）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h热导池检测器：（TCD）（另购）灵 敏 度：不小于3000mvml/mg（苯、氢气）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h电子捕获检测器：（ECD）（另购）检 测 限：不大于1×10-13 g/ml（γ-666）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h氮磷检测器：（NPD）（另购）检 测 限：对氮不大于 5×10-12g(N)/s（偶氮苯）　　　　　对磷不大于 5×10-12g(P)/s（乙基-1065）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h火焰光度检测器：（FPD）（另购）检 测 限：对硫不大于5×10-11g(S)/s（噻吩）　　　　　对磷不大于1×10-11g(P)/s（乙基-1065）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h功　　率：最大2kW电　　源：AC 220V 50Hz主机尺寸：635mm(L)×490mm(B)×470mm(H)主机重量：55kg药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪配　　置标准配置：气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、色谱分析柱、数据转换器、色谱工作站（软件）选 购 件：品牌计算机、填充柱、毛细管柱、数据转换器、色谱工作站、色谱附件注：气源、试剂、蒸馏水用户自备。兰光色谱分析实验室免费建立分析方法。

联系人龚xiaojie以上价格为定金此产品型号有多种规格400升，480L，500L,680L，700L，880L,900L等容积可供客户选择！非标可根据用户要求设计生产各种规格、各种使用温度,亿思防爆冰箱。热诚欢迎用户咨询洽谈。【亿思防爆冰箱】参数规格型号：BL-200LC400L类型：双门冷藏有效容积（L）：400功率（w）：225净重（kg）：110耗电量（KWh/24h)：5.50外形尺寸（宽*深*高）：995*555*1965使用温度（℃）：0℃≤t≤10℃备注：立式冷藏柜、无霜风冷、电子温控显示产品描述：1.中空玻璃设计，保温性能好，高效防雾，展示效果甚佳2.超厚发泡层，有隔热效果，高效厚精密保温层，增强保温效果3.万向轮设计，移动方便轻巧4.名牌压缩机，高效制冷 噪音低 耗电少 性能稳定5.内置节能灯管，时刻展示效果6.可调节层架，层次高度可自调节，存放食品更加方便。7.220V 任君选择【亿思防爆冰箱】产品特点防爆冰箱或叫防爆冷柜主要应用在石油、化工、军事、医药、科研、实验室等领域，用于在较低温度下冷却储存药品试剂等常温下不易保存易挥发易燃易爆危险物品。按其结构分有单门、双门和多门及卧式、立式之分。它由制冷压缩机、冷凝器、冷凝器风机、蒸发器、温度控制器组成。为使其能在危险场所安全使用，我们同样采用复合防爆技术对冷柜进行防爆处理。压缩机、冷凝风机采用浇封或隔爆技术处理，温控器作为一个无源开关与防爆有源光耦固态继电器组成本质安全型温度自动控制系统。为保护压缩机不致损坏，采用延时型防爆固态继电器和过载保护及热保护器件，部分控制电器采用隔爆处理。为了防止静电所带来的危害，对冷柜内腔喷涂导电漆消除静电效应，使用更安全使用更安全，更可靠 设置封闭内胆，安全系数高 采用强制风冷，用于循环冷却的轮流风机，有专用的熔断器保护，冰箱设计了内部接地保护冷藏防爆冰箱其他规格参数表 型号BL-400BL-480BL-500BL-680BL-700BL-880BL-900气候类型SN.N.STSN.N.STSN.N.STSN.N.STSN.N.STSN.N.STSN.N.ST总有效容积400480500680700300550额定电压（V）AC220AC220AC220AC220AC220AC220AC220额定频率（Hz）50505050505050额定功率（W）245225245265480305550温度范围（℃）0≤t≤100≤t≤100≤t≤100≤t≤100≤t≤100≤t≤100≤t≤10额定耗电量2.32.42.42.7535.5噪声38383840404040冷冻能力8888888制冷剂R134a/R600aR134a/R600aR134a/R600aR134a/R600aR134a/R600aR134a/R600aR134a/R600a防触电保护类别IIIIIII外形尺寸（cm）99×55×17888×41×12299×55×196108×59×188108×60×212122×66×192122×66×212防爆标志Ex d e ib mb IIB T4 Gb【亿思防爆冰箱】适用范围可广泛使用于化工行业，制药行业，高校实验室，生物科技，出入境检验部门。石油、化工、矿井、医药、航空航天、军事等部门具有 II C级，温度组别为T4组的爆炸性气体混合物的1区（或2区）危险性场所；冷柜箱内防爆性能适用于具有II C级，温度组别为T6组的爆炸性气体混合物的1区危险性场合。【亿思防爆冰箱】售后服务整机保修一年（不含外观），全国联保！我司在全国240个售后网点，售后承诺：24小时内响应，48小时上门服务！ 【亿思防爆冰箱】产品图片

多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪是一种专门用于评估输液袋注药点密封完整性的设备。这类测试仪通常遵循行业标准，如YBB00342002等，确保输液袋在使用时不会发生泄漏，保证药品的安全性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机测试原理：气压测试：通过向输液袋的注药点施加一定内压（如20kPa），并维持特定时间（如15秒），监测是否有液体泄漏，以此来评估密封性能。数据采集与处理：内置传感器监测压力变化，实时记录数据，并分析密封的可靠性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机主要参数与特性：压力范围：测试仪通常具备调整和控制内部压力的能力，范围可能覆盖0到数万帕斯卡（Pa），以适应不同的测试需求。测试时间设定：允许用户设定保持压力的时间，如15秒，以模拟实际使用条件。精度与分辨率：压力测量的精度高，分辨率可能达到0.1kPa或更小，确保测试结果的准确性。自动化程度：现代测试仪可能配备自动夹持装置，自动完成充压、保压、泄压过程，减少人为操作误差。显示与控制：配备LCD触摸屏或数字显示，直观显示测试参数和结果，便于操作和记录。兼容性：能够测试多种尺寸和材质的输液袋，包括三层、五层共挤膜等不同结构的输液用袋。符合标准：设计符合YBB00342002等医药行业标准，确保测试的合法性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机应用范围：适用于医药包装行业，尤其是大输液产品的质量控制。用于生产过程的质量检测，以及产品出厂前的最终检验。

1、注射器(笔式)泄漏测试仪-上海保圣注射器(笔式)泄漏测试仪上海保圣注射器(笔式)泄漏测试仪产品介绍：测试应用: 笔式注射器/注射笔是一种将注射液制剂和注射器合二为一的产品，因其剂量设定准确、操作简单、携带方便、适合家用、并避免了使用玻璃注射器注射时不小心打碎针筒的危险等特点，所以使用度越来越高。笔式注射器前部装有橡胶密封保护的注射用针头，瓶口用胶塞铝盖密封，尾部用橡胶活塞密封，这就保证笔试注射器具有一定的密封性，也就是泄漏性能。是否容易发生泄露是需要关注的重点问题，上海保圣注射器泄露仪可专业检测笔式注射器密封泄露情况。上海保圣注射器泄露仪参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》标准规定了注射器内部注射液制剂的检测泄漏试验与笔式注射器滑动性试验上海保圣注射器泄露仪使用方法：预灌封一定体积的液体于注射器中，安装于上海保圣特制夹具中，采取恒压测试模式，设置一定的试验速度，向活塞施加60N的作用力，保持1分钟，观察是否有液体泄漏。 2上海保圣注射器润滑性测试仪2.1参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》2.1测试方法：将活塞插入硅泊润滑的注射器针管中，以恒定速度推动推杆，将活塞推入整个注射器针管中。用上海保圣注射器润滑性测试仪记录活塞滑动过程中的力，通过测定力的大小和波动来评估注射器的润滑性。 3上海保圣注射器滑动性测试仪3.1注射器活塞滑动性能是注射器质量要求的重要指标，如何判定注射器滑动性能符合要求，可用上海保圣注射器润滑性测试仪来进行专业测试。3.2参考标准：《YBB00112004-2015 预灌封注射器组合件（带注射针）》《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》3.3测试方法：将1mL注射器试样（规格：外径 8.15mm ；内径6.35mm）预灌封液体体积0.5mL，放置特制夹具上，试验速度为100mm/min，推动推杆，测得活塞活动的启始力和活塞持续滑动的持续力，标准规定启始力小于10N ,持续力应小于5N。 4上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪4.1医用铝塑盖主要用于药品的封口，医用铝塑盖在药用玻璃瓶领域一直以来被广泛使用。铝盖开启力的测试可以通过上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪来进行测定。 4.2参考标准：《YBB00372003-2015 抗生素瓶用铝塑组合盖》《YBB00402003-2015 输液瓶用铝塑组合盖》规定了铝盖开启力的相关标准。4.3将疫苗瓶固定在上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪夹具上，用特制铝盖开启装置打开铝盖，疫苗瓶铝盖开启力上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪会自动记录开启力，上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪通过评估开启力的大小可以评价开启力是否符合标准。标准中规定：塑料件去除力最小值6N,塑料件去除力最大力25N,撕片撕开力最大值30N。5上海保圣安瓿瓶折断测试仪5.1安瓿瓶是用于盛装药液的小型玻璃容器，容量一般为1~25ml。常用于注射用药液,也用于口服液的包装，玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数.5.2参考标准：《YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿》和《YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿》对医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力明确规定，根据测试标准要求，5ml安瓿瓶的折断力上限值为80N，下限值为30N。5.3测试方法：将安瓿瓶放置到上海保圣安瓿瓶折断测试仪底座夹具上，调整安瓿瓶位置, 上海保圣安瓿瓶折断测试仪加力装置正对刻痕中间，用10mm/min的测试速度将安瓿瓶折断，上海保圣安瓿瓶折断测试仪自动记录折断力，同时观察折断后的安瓿瓶断口处是否平整,是否有裂纹等.。 6上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合国际标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少实验误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。

药品包装称重法水蒸气渗透测试仪 药包材透湿性能测试仪YBB00092003W3/060水蒸气透过率测试系统适用于塑料薄膜、复合膜等膜、医疗、建筑领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过对水蒸气透过率的测定，达到控制与调节包装材料等产品的技术指标。主要技术特征：1、专业——W3/060基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试系统，可检测最低至0.1g/m224h的水蒸气透过量；配置的高分辨率称重传感器，在保证了高精度的前提下，提供了优秀的系统灵敏性。2、高效——W3/060采用精密的圆形托盘设计，可以同时容纳6个透湿杯，同时测试6种不同的试样；一台主机可以扩展连接9台卫星机，轻松实现60个试样并行测试。3、智能——W3/060搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据管理系统，统一管理试验结果和试验报告。药品包装称重法水蒸气渗透测试仪 药包材透湿性能测试仪YBB00092003测试原理：W3/060采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003药品包装称重法水蒸气渗透测试仪 药包材透湿性能测试仪YBB00092003技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～6件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001 g控温范围：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）控湿范围：90%RH～70%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s（非标可选）试样厚度：≤3mm（其他厚度要求可定做）测试面积：33 cm2试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：35 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：660mm(L)×480mm(W)×525mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：70kg仪器配置：标准配置：主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、通信电缆、取样器、供气阀门管件选购件：卫星机、标准膜、空压机、干燥剂备注：本机气源进口为Φ6mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品：药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪；无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

GB1037药包材透湿性测试仪 药用铝箔薄膜透水仪 水蒸气透过率试验仪，符合GB 1037-88塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法 杯式法、ASTM E96-2000材料的水蒸气渗透性标准试验方法等标准，基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。仪器特征： 1、专业——W3/031基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。2、高端——W3/031采用了Labthink新设计的专利机械结构，严格保证了透湿杯称量过程中的精确性；同时，该设备配置了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，其技术优势和用户体验远超传统的单片机技术。3、智能——W3/031搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。工作原理： W3/031采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。GB1037药包材透湿性测试仪 药用铝箔薄膜透水仪 水蒸气透过率试验仪技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～3件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001g试验温度：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）测试面积：33 cm2试样厚度：≤3mm （其他厚度可定制）试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：27 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ4mm 聚氨酯管外形尺寸：580mm(L)×680mm(W)×470mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：83kg

联系人龚xiaojie以上价格为定金详细参数：型号：BL-1800w 三开门大冰柜有效容积（L）：1800功率（w）：600净重（kg）：175耗电量（KW?h/24h)：4.48外形尺寸（宽*深*高）：3305*930*1065使用温度（℃）：0℃≤t≤10℃或-18℃≤t0℃备注：卧式单温一室大空间，冷冻冷藏随心转换。商用大空间，顶盖门亿思三门卧式防爆冰箱优点：1.大容量冷藏冷冻转换：全冷冻，全冷藏切换模式，一个空间两种模式2.加厚发泡箱体：箱体整天加厚，发泡更密锁冷更长久3.采用品牌压缩机：制冷快 低能耗 噪音小 三年质保4.内壁压花铝板：内扣拼接技术密封严密铝板耐腐蚀经久耐用5.机械温控器：档位越高温度越低，机械温控器不易损坏寿命更长6.平衡铰链：开关门不费力，多铰链平衡制动 按武安放心7.节能省电：4.48度/24h，低功耗优化，从开机启动次数，制冷温度，待机，保温，层层优化，做到了低能耗，合理采用资源.适用于石油、化学化工、医药、航天、实验室、储藏、军事等部门具有ⅡC级,温度组别为T4的爆炸性气体混合物的l区(或2区)内部危险性场所，BL系列工业级集成防爆冰箱,是采用集成防爆技术,按工业环境使用要求制造的ⅡC级防爆制冷系统。采用的是电子温控系统，电子温控防爆电冰箱是继机械温控防爆电冰箱之后的第二代新产品。电子温控防爆电冰箱与机械温控防爆电冰箱的主要区别在于温度控制器及其电气线路结构的不同，其箱体构造、制冷工作原理大致与机械温控电冰箱相同，在此不再重复介绍。电子温控不锈钢防爆电冰箱既有直冷式又有间冷式，其控制功能多种多样。除根据冷藏、冷冻室温度控制压缩机开停外，其能自动显示冷藏、冷冻室的温度，还具有可根据霜层厚度与压缩机工作时间自动除霜，以及过电压保护、自动除臭和语言提示等功能。一般来说，电子温控比机械温控复杂。无论电子控制还是电脑控制的防爆电冰箱，都是模糊控制系统的最新应用，解决了多功能防爆电冰箱的控制问题，然而由于控制复杂也给维修者带来诸多不便。电子温控大都采用热敏电阻式温度控制器（温度传感器），因为它的温感探头随温度升高电阻变小，随温度下降电阻变大。利用其这一特性，可以使压缩机开机与停机，从而实现电路控制。整机采用国际领先超弱电技术隔离本质安全型电路,经特殊工艺制造和防爆处理，产品的设计、制造严格按产品严格按照国家相关标准：GB 3836.1-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第1部分：通用要求》GB 3836.2-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第2部分：隔爆型“d”》GB 3836.3-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第3部分：增安型“e”》GB 3836.4-2000 《爆炸性气体环境用电气设备 第4部分：本质安全型“i”》GB 3836.9-2006 《爆炸性气体环境用电气设备 第9部分：浇封型“m”》产品表面采用最高表面温度限制保护技术和全面的防静电技术，及多种安全保护技术；电压：220V/50Hz；防爆标志：Exdmib‖BT4/Exdmib‖CT4 。若非标可根据用户要求设计生产各种规格、各种使用温度。 Ex d e ib mb IIB T4 Gb【亿思防爆冰箱】适用范围可广泛使用于化工行业，制药行业，高校实验室，生物科技，出入境检验部门。石油、化工、矿井、医药、航空航天、军事等部门具有 II C级，温度组别为T4组的爆炸性气体混合物的1区（或2区）危险性场所；冷柜箱内防爆性能适用于具有II C级，温度组别为T6组的爆炸性气体混合物的1区危险性场合。【亿思防爆冰箱】售后服务整机保修一年（不含外观），全国联保！我司在全国240个售后网点，售后承诺：24小时内响应，48小时上门服务！ 【亿思防爆冰箱】产品图片

仪器简介：WAVE Bioreactor 摇袋式细胞培养生物反应器产品介绍： WAVE Bioreactor摇袋式细胞培养生物反应器是一种专利产品。其研发始于1996年，并且在1998年投入商品化生产。目前在世界各地有数百台在使用中。WAVE Bioreactor摇袋式细胞培养生物反应器适用于各种类型的细胞培养，包括CHO、NSO、杂交瘤、HEK293、昆虫细胞/baculovirus杆状病毒、腺病毒、T细胞、植物细胞和初级人类细胞株。 在这个装置中，细胞及培养被置于一个预先消过毒的无菌塑料袋中，这种塑料袋也被称之为Cellbags生物反应器。由于袋子是一次性使用的，到货的时候是独立无菌包装（经由25-40kGy伽马射线福射消毒），所以传统罐体所常见的污染、交叉污染等状况，在Cellbags生物反应器中也得以消除。 培养基和接种细胞处于这样一个密封、无菌并且气密性的袋子中，通入空气（经由除菌过滤器过滤）后形成一个具有一定空间的培养容器，而袋子被置于一个摇动平台上。随着摇动平台的左右摇动，培养基液体在袋子中形成波浪式的运动，起到良好混合的作用。 上述这种温和的波浪式运动可以起到良好的供氧和混合的目白，同时，这种运动方式所产生的剪切力也很小，远远小于传统罐体中用搅拌或者气升式方法所产生的剪切力。波浪式起伏的培养基液面，不断地和通入袋子内的空气反复接触混合，为细胞生长提供足够的溶氧。通过调节摇动平台的摇动频率和角度，以及向袋子内通入一定比例的空气/氧气混合气，还可以提供更高水平的溶氧，最大可以支持6x107的细胞密度。 一旦一个培养周期结束，细胞和培养基可以分别被收获，袋子可以做为&ldquo 生物垃圾&rdquo 处理。而另一个新的袋子可以马上置于摇动平台上，开始新一轮的培养工作，极大节约了批次发酵之间的准备时间。 研究表明，经过优化的袋子几何形状、袋子附件、塑料膜材料、摇动频率和角度可以提供足够的溶氧水平，用以支持高密度大规模细胞培养，并且不会形成泡沫和剪切力的破坏作用。目前最大袋子已经放大到500升工作体积的规模。 四种型号产品的技术规格： （SYSTEM2/10型）技术规格： 培养体积：配用1x2L或1x10L细胞袋。 摇动方式：频率3-40次分钟可调，角度2-9度可调。 温度控制：内置式加热器，或置于培养箱中使用。通气方式：内置式通气泵，带质量流量计 外形尺寸（mm）：489x330x200 重量（Kg）：4.2 电源要求：110/220V,50/60Hz 常规选购件：Loadcell连续灌注系统，溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统。 （SYSTEM20/50型）技术规格： 培养体积：配用2x2L或2x10L，1x20L或1x50L细胞袋 摇动方式：频率6-30次分钟可调，角度2-12度可调。 温度控制：内置式加热器。 通气方式：内置式通气泵，带质量流量计。 外形尺寸（mm）：740x560x260 重量（Kg）：15.5 电源要求：110/220V,50/60Hz 常规选购件：Loadcell连续灌注系统，溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统。 （SYSTEM200型）技术规格： 培养体积：配用2x100L或1x200L细胞袋 摇动方式：频率4-30次分钟可调，角度2-9度可调。 温度控制：内置式加热器。 通气方式：内置式通气泵，带质量流量计，带Loadcell连续灌注系统。 外形尺寸（mm）：1930x1016x990 重量（Kg）：280 电源要求：200-240V，3相，20A 常规选购件：溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统。 （SYSTEM500/1000型）技术规格： 培养体积：配用2x500L或1x1000L细胞袋 摇动方式：频率3-25次分钟可调，角度1-7度可调。 温度控制：内置式加热器。 通气方式：内置式通气泵，带质量流量计，带Loadcell连续灌注系统。 外形尺寸（mm）：2260x2320x1600 重量（Kg）：~1000 电源要求：200-240V，3相，30A 常规选购件：溶氧监控系统，pH监控系统，空气/O2混合气系统， 空气/CO2混合系统，数据采集软件系统

临床单细胞拉曼药敏性快检仪（CAST-R，2018年国家重大科研仪器研制项目支持（国家自然科学基金委））是临床样品之病原鉴定、药敏性表型测量及耐药基因解析的一体化装备。它基于重水饲喂单细胞拉曼光谱技术，不需分离培养而直接鉴定病原种类，并测量基于代谢活性抑制的药敏性表型（及其在细胞之间的异质性），全流程可在三小时内完成，将目前检测时长缩短了至少十倍。进而通过单细胞微液滴光镊拉曼分选与核酸扩增技术，完成低偏好性、高覆盖度、与耐药表型关联的单细胞基因组测序。病原鉴定、药敏表型和耐药机制均在单细胞精度呈现，因此CAST-R为临床精准用药和耐药机制研究提供了新一代解决方案。

药包材阻隔性检验方法应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．单腔测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．支持容器测试 （选购） 6．支持循环介质控温（选购） 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。