摇瓶机

实验室常年都会购买很多药剂，有的是用玻璃瓶装（透明的和棕色的），有的是用塑料瓶装的。那么药剂用完后，瓶子能不能利用起来？药剂瓶洗干净后能不能存放溶液（或固体试剂）呢？欢迎大家讨论（说明理由）。谢谢！

我要采购打试剂瓶的机器大概多少钱阿有图片吗????

如题，请问实验室各种试剂药品是怎么处理的？是当做普通垃圾扔掉吗？各种用下来的药瓶子包括碘化汞，硫酸汞这样有毒的试剂瓶。还是国家有什么规定处理规范的。

年底剩下的都是半瓶半瓶的试剂，药品，大家在假期内怎么来保存这样已开封的试剂？

【电镜视频大赛】+药瓶腐蚀痕迹+欧波同药瓶会被它装载的药品腐蚀吗？药品安全问题离不开相容性实验

叔丁基甲醚4L每瓶的试剂，是不是要配瓶口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]分液器[/color][/url][/color][/url]使用？

随便拿起一罐饮料,都发现了低部明显的沉淀,广告说,喝前摇一摇,可是为什么要摇呢?细心点看一下饮料的配料:全是(拧檬酸,啊斯巴甜,红曲素,食用香精,纽甜)食品添加剂时间放久了,瓶底出现的沉淀,你会摇一摇吗?不摇是不是危害没有那么大?

请问大家，YBB00312004-2015标准中要求，测试药包溶剂残留时，顶空瓶中要加玻璃珠是什么原理呢？

滴定摇瓶子的时候，一放到滴定管下面就不自然，是心理作用吗，没有滴定管的时候摇的可以

一直都有疑问，容量瓶定容前到底要不要摇匀，无奈，翻了高中化学书，书上说定容前要摇匀，为什么？？如果定容前不摇匀，一直加到刻度线，摇匀后如果发现体积在刻度线以下，可不可以加水至刻度线？请大神指教啊！

医保集采史上的最高砍价记录出现了!69.7万元一瓶的药，被医保谈判专家给砍到了3.3万一瓶。我算了一下，相当于95.3%的折扣。本轮医保谈判平均成功率80.34%，平均降价率61.71%，其中最引人注目，也是创造了医保砍价记录的，是针对脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的诺西那生钠注射液。

实验室洗瓶机到底算不算贵呢？贵的十几二十万，便宜点的几万块。但是相对于纯水机、摇床来说，一台洗瓶机的钱可以买好几台了。到底还要不要买呢？有关部门曾经做过一个调查，结果是将近一半的实验室一天要洗50到100个瓶子。超过半数都是手工清洗。要知道，时间就是成果啊。一天洗四五十个瓶子甚至更多，大概需要一个小时甚至更长，费时又费力。更不用说，手工清洗不安全、效果无保障、数据不可追溯这些问题了。洗碗机拯救了疲惫的家庭主妇，为什么不让洗瓶机服务于繁忙的科研工作者呢？清洗一次，只需要消耗十几升水，也就一桶多；只需要耗3度电，不到两块钱。吼吼，你还觉得洗瓶机贵吗？

有人说滴定时锥形瓶要顺时针摇动,反向就不对.要扣分,有那么严重吗?[em0809]

[center]瓶塞带出药品质量问题 丁基胶塞陷市场尴尬[/center]江苏江阴兰陵瓶塞公司董事长华国平，对我国药用丁基胶塞存在的问题忧心忡忡。去年初，国家药品不良反应监测中心的数据显示，头孢曲松钠等头孢类产品在效期内质量检测不合格率较高，澄清度不达标。前不久，中国药品生物制品检定所抗生素室主任、研究员胡昌勤等人找到了头孢类注射剂澄清度不达标的主要原因：普通丁基胶塞与头孢菌素的相容性较差。 丁基胶塞陷入市场尴尬 据了解，2005年1月，我国天然胶塞退出药用包装，代之以丁基胶塞。在两种胶塞更替前后，我国丁基胶塞生产企业迅速增加，丁基胶塞很快就陷入了生产过剩状态，于是低价格便成为企业的主要竞争手段，而很少有企业在提高胶塞产品质量上下工夫。再者，我国胶塞科技研发投入不足，丁基胶塞的产品升级没人重视。谁也没有预料到，这种尴尬的市场局面，给头孢类注射剂带来麻烦。 胡昌勤介绍，根据我国药典标准，对头孢类注射剂产品进行质量检测，有一个项目为药液的澄清度，即药液在有效期内不能出现混浊、变色等现象。药品出现这些现象，就被视为不合格。然而，从质量检测情况来看，头孢类注射剂浑浊、变色发生率很高，一旦出现这种状况，就可能引发药物的不良反应。胡昌勤等人的研究认为，导致头孢类制剂溶解后浑浊的主要原因是丁基胶塞与药液的相容性不好。 有关资料显示，丁基胶塞尽管在洁净度、化学稳定性、气密性和生物性能上都优于普通橡胶塞，但是由于配方复杂及所加原材料浓度梯度的关系，一些分子活性较强的药物封装后，胶塞中的部分溶出物会慢慢释放，被药物吸附，产生了胶塞与药物的相容性问题。 上海市食品药品包装材料检测所也曾对头孢类抗生素与国产丁基胶塞的相容性做过试验。结果表明，产品在效期内存储时间越长澄清度指标超标就越严重。这说明，澄清度问题的形成与两个因素有关：一是药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量不稳定，随着效期内存储时间延长而出现问题；另一方面是胶塞与药液的相容性不好，随着储存时间的延长，发生化学反应出现澄清度问题的可能性越大。 胡昌勤认为，国际市场上丁基胶塞的品种很多，选择范围广。国内在更换丁基胶塞时给予企业两年多时间的过渡期，但是胶塞的品种少，药企选择余地小。另外，我国的相容性试验水平也与国外有一定的差距。 改变包材有助于化解难题 胡昌勤说，就在课题组为解决澄清度问题忙于实验的时候，生产瓶塞的兰陵公司联系上了课题组，送来了他们生产的覆膜胶塞。课题组在实验中发现，使用覆膜胶塞后，头孢类产品澄清度指标大为提高，基本上不会出现浑浊、变色现象。国外早就将各种高分子材料用于覆（涂）丁基胶塞了。据了解，国外的头孢类产品95％用覆膜丁基胶塞，这种胶塞由于药液与丁基胶塞之间有隔离膜，胶塞中的活性物质无法释放，有效解决了药品与丁基胶塞相容性的问题。 有的药品生产企业提出其他解决澄清度难题的方案，比如全清洁生产,来自医药新闻网。胡昌勤表示，全清洁生产只能保证外在的物质难以进入药品，肉眼看不到杂质、颗粒，但并不能彻底解决澄清度问题。随着时间的推移，丁基胶塞中的释放物会和药物发生强吸附作用，所以还要从注射剂的包材这个源头上解决问题。覆膜瓶塞虽好价格却高 胡昌勤认为，尽管目前已找到解决头孢类药品澄清度不合格的原因，但是由于覆膜胶塞价格高于普通丁基胶塞一倍，上游注射剂生产企业在利润微薄的情况下不愿使用覆膜胶塞。“我们一直在向有关部门呼吁，通过产品价格的调控来推广覆膜胶塞的使用，毕竟药品安全是关系民生的大事。”胡昌勤说。 众所周知，处于上游的药品生产企业，抗生素和输液产品同样进入迅速扩张期，供大于求的市场格局也让药企利润微薄。在这种情况下，降低成本是企业的主要追求，出厂时产品合格就行，谁还去重视药品与胶塞的相容性呢！ 小瓶塞会引发大问题 丁基胶塞相容性的问题仅仅出现在头孢类药品上吗？记者在一个专业网站搜索，发现有人发帖求助说：“最近做注射用泮托拉唑钠，药品和丁基胶塞总是相容性不好（可见异物增加），请问如何解决？” 近年来，我国治疗性输液特别是中药注射剂等同样面临不良反应增加的难题，这和丁基胶塞相容性差是否相关？这些问题都有待探讨。 记者采访了专注于研发药用瓶塞的江阴兰陵公司董事长华国平，他对我国药用丁基胶塞存在的问题很是担心。早在2006年，华国平就在其公司网站上发出了致我国治疗性输液、头孢唑啉钠等粉针用丁基胶塞药厂的公开信。他在信中说：“目前我国应用的治疗性输液、头孢唑啉钠等封装的药品在保质期内存在不达标的问题，其主要影响因素是丁基胶塞,来自医药新闻网。虽然有些厂家尽可能避免将药品倒置、横放或者改善存放条件，还有的药厂采用大肚小口径来减少瓶塞与药品的接触面积，推迟药品出现质量问题的时间，但最终还是解决不了浊度的变化带来的超标、可见异物、不可见微粒等相容性问题。总有一天会因为胶塞引发药品质量问题，如果引起法律诉讼就有可能毁掉药厂！” 华国平说，有一些企业已经意识到丁基胶塞的问题，如正大青春宝、神威药业、江苏恒瑞药业等30多家企业的部分产品开始使用覆膜丁基胶塞。据华国平介绍，他们公司除了生产具有专利保护的覆膜丁基胶塞外，已把研发目光投向了未来：丁基胶塞材料来源于石油，目前国际油价飙升，石油资源会有枯竭的那一天，所以公司正在研发可用于药用瓶塞的新材料。

化学试剂500ML和4L的我们都在用，大瓶比小瓶算下来要便宜30%以上，这样是为什么?

弱碱性饮用水被质检总局查出溴酸盐超标　　哈药召回1.2万瓶“纯中纯”　　据新华社电2日，哈药集团制药六厂透露，由于该厂生产的“纯中纯”弱碱性饮用水被检出溴酸盐超标，目前2.4万瓶此类饮用水已召回过半，剩余1万余瓶尚在查找当中。　　据国家质检总局8月30日公布的瓶(桶)装饮用水产品质量监督抽查结果，今年3月11日生产的哈药“纯中纯”弱碱性饮用水被检出溴酸盐超标，引起社会关注。　　6月中旬，哈尔滨市质量技术监督部门又对哈药集团制药六厂生产的饮用水进行了3批次抽查，其中两批次合格，但6月4日生产的“纯中纯”弱碱性饮用水存在溴酸盐超标。质检部门随后对该批次21万瓶“纯中纯”弱碱性饮用水进行查封，没有在市场销售。　　哈药集团制药六厂副厂长金铉煜表示，经过初步分析，溴酸盐超标与夏季温度过高导致饮用水臭氧加量有关。臭氧是一种比较有效的消毒物质，溴酸盐是臭氧杀菌过程中生成的副产物。　　据悉，哈药“纯中纯”弱碱性饮用水已于今年6月中旬停产进行整顿。目前制药六厂正积极彻查溴酸盐超标原因，争取早日公布于众。溴酸盐超标是会致癌的，可怕。

大家都知道用移液管时，吸取体积要保留疑数字，但是容量瓶定容时，只有一个刻度，是否也要有存疑数字呢，比如用25毫升的容量瓶定容，那填原始记录里，定容体积是否要写上25.0mL呢？

当称量的药品质量很小，0.02g左右，批次又多，用烧杯溶解后转移太过麻烦，步骤太多。我想可以把容量瓶直接放入天平，归零后，把药品小心放入容量瓶中，直接就称得药品重量。然后在容量瓶上加入试剂溶解，完全溶解后定容，即可。

我们是用一种10ml的棕色农药瓶来贮存57种有机磷农药的，剩了几滴了，今天做实验时取了2.5微升做标准品(最终理论浓度为2.5ppb)； 走出来的标准品跟以前同是这个农药瓶的农药做对比，发现如果以前的认定为标准的2.5ppb的话， 现在这个大部分农药平均约为4ppb左右， 在操作和检测方法上都是一致的。所以我想，是不是农药配制好后，并不是特别均匀，沉积在瓶底的农药要多一些，所以造成了浓度高呢？

一瓶试剂药品的有效期是不是和使用的频次也有一定关系？

请问用四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺方法在测空气中二氧化硫的时候,吸收瓶的瓶口比较小,大家是如何往里加药的呢?因为要吸收到50ml,又要保证体积准确,怎么做呢?

做大批量样品时，会有很多玻璃器皿要清洗，有买过洗瓶机的吗？哪个牌子的好用？有用过的分享一下经验。

你在滴定分析过程中，三角瓶摇动是顺时针还是逆时针呢？这个跟个人的习惯有关系吧！不知道有没有规定整个滴定过程要向同一个方向摇动呢？生活中在做饺子馅的时候，父辈人告诉要向着一个方向搅，说是那样做出的饺子馅好吃？不知道是什么原因？不知道化学生活中有没有这样的说法呢？摇动方向对滴定终点是否有影响呢？欢迎大家积极发表您的看法！另外，不知这个跟左右手拿移液管是否有关系？在我们实验室我是左手拿移液管，滴定时逆时针摇跟别人不一样 似乎很另类 呵呵不知道大家是怎样的？

这是一种研究两菌间相互作用的摇瓶。中间的膜使得两菌不能接触，但是代谢物能够自由通过的..那位见过啊 谢谢，急用。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gifhttp://www.fajiaoren.com/bbs/attachment/Mon_1203/94_32562_2b4f3d52d5d125e.jpg http://www.fajiaoren.com/bbs/attachment/Mon_1203/94_32562_2123fed93b65761.jpghttp://www.fajiaoren.com/bbs/attachment/Mon_1203/94_32562_2b4f3d52d5d125e.jpg

各位版友，现在单位想采购混匀机，用于液相和气相的进样小瓶混匀，用什么样的摇床合适？谢谢

聚丙烯药用滴眼剂瓶(国家药品包装容器(材料)标准YBB00072002)的密度计算密度 取本品2g，加水100ml，回流2小时，放冷，80℃干燥2小时后。精密称定（Wa）。再置适宜的溶剂（密度为d）中，精密称定（Ws）。按下式计算：(Wa×d)/(Wa- Ws) PP的密度应为1.31~1.38(g/cm3)我不明白这个方法和公式的意思.请老师们赐教.谢谢![em06]