空调采样专用手动升降台

请问安谱有没有实验室用升降台？

我用的上海精科的4510[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，在手动把火焰原子化器更换为石墨炉原子化器后，升降台调整项里面的数字就变成0了，也就是说只能往一个方向调整，请问我该如何调整？

各位大虾：我的热分析升降台只能上下移动，不能前后移动，请问是怎么回事呢？

各位大师帮帮忙，最近比表面仪的升降台出问题了：升降台在运行时，发出巨大噪音，并且升降速度受到影响，和厂商联系过，给升降螺母换了黄油，也更换了升降系统的控制主板，可是没用，他们也搞不清楚是怎么回事了。不知道是不是电机出问题了，可我这方面一点也不懂，哪位大师给支个招儿吧，谢谢啦。

旋转蒸发器手动升降高低调节过程　　　　1.收到河南旋转蒸发器生产厂家安装时，请用配套工具固定好每个接口的螺丝部位，避免造成因螺栓问题，造成的机器配件损坏或玻璃破裂。　　　　2.接口或是密封圈、密封面的清理，每个螺栓的位置安排好，不然会带动旋转主轴一起转。　　　　3.冷凝瓶安装前先套好钢圈夹，放好瓶子后调整适合位置螺栓拧紧，上边的端口连接真空接头。冷凝瓶一个用来进水一个出水。使用的水温越低越好。　　　　4.需要注意的是开关装置，一个开关连接的是放气和加料口，有一个自动和手动的开关配置，两个都可以用。　　　　5.安装时玻璃零件应清理干净、小心放置。密封圈提前检查是否老化、有裂缝。如果使用时出现漏空的问题，各个部件都没有问题的情况下，把密封圈拿下来，涂抹真空脂，密封性会好点。　　　　6.真空接头连接好后，使用时要时刻注意是否出现漏气、破损情况，应及时进行更换。　　　　7.升降装置，如使用过程出现紧急情况，及时使用手动手轮使其停下。　　　　8.按照使用说明进行操作，如果说明书与仪器不符时，及时运营商解决问题。　　　　河南旋转蒸发器生产厂家使用方法：　　　　一、高低调节:手动升降,转动机柱上面手轮,顺转为上升,逆转为下降.电动升降,手触上升键主机上升,手触下降键主机下降.　　　　二、冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好.上端口装抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的.　　　　三、开机前先将调速旋钮左旋到zui小,按下电源开关指示灯亮,然后慢慢往右旋至所需要的转速,一般大蒸发瓶用中,低速,粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24号,随机附500ml,1000ml两种烧瓶,溶液量一般不超过50%为适宜.

升降杆升到最高点卡住了，怎么才能手动把他调整下来呢

1放样品放到样品台却看不到2.如图右下方红色所示，样品台无法升降，正常时候，红色标记是绿色的请问这种情况怎么解决呀？谢谢解答[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102092155194837_6974_5192605_3.png[/img]

一说起手动进样器，就想起当年通宵进样，那种滋味.......时至今日，你们还在用手动进样器吗？如果是的话，为什么还在用呢？有没有你认为可以说服自己心安理得继续用下去的理由？

液压升降平台调养时： 如需使用擦拭质料和铁锤时，应抉择不掉纤维杂质的擦拭质料和击打面附着橡胶的公用铁锤。装配液压油箱加油盖、滤清器盖、检测孔、液压油管等部位，造成体系油道表露时要避开扬尘，装配部位要先彻底干净后才气关上。液压元件、液压胶管要当真洗濯，用高压风吹干后拆卸。如装配液压油箱加油盖时，先撤除油箱盖附近的土壤泥像，拧松油箱盖后，断根残留在接合部位的杂物，确认干净后才气关上油箱盖。选用包装齐备的副品滤芯。换油时同时洗濯滤清器，安置滤芯前利用擦拭质料当真干净滤清器壳内底部污物。

我这边有一台Bruker D8 Advance，配了自动进样器。最近频繁出的故障是样品台测试后无法降下去，后续机械臂就无法操作，然后仪器初始化也不行，显示错误Sample lift at top 和Sample lift at bottom都有红叉。我们需要关机，然后手动把样品台移动到最下端，再开机，然后就可以初始化。这样勉强能测几个样品，但这也不是长久之计。想问下你这边有没有过这样的经历或建议。样品台的电机应该没问题，如果坏了应该无法手动把样品台拉下去。

背景：半导体行业，hot plasma（通He）与cool plasma（通H2+He）均有使用，由于机台背景值异常升高，整个排查过程中做了以下动作：进样管+雾化器更换的新的，雾化室+矩管进行浸泡清洗，采样锥+截取锥进行更换新的，离子透镜组件进行打磨清洗，八极杆进行异丙醇超声清洗，plate+deflect bias透镜进行打磨清洗现象：1ppb调机液，监控Co59，hot plasma（通He）与cool plasma（通H2+He）下，均出现感度周期性升降的现象，见附件问题：什么原因会导致此现象发生，该如何去验证，如何去调整机台？

大家现在是否还经常使用手动进样呀？可能有些单位没有配备自动进样器，所以必须手动进样，有些单位配备了自动进样器就很少用手动进样了是不是？我们只是在做方法开发的时候用手动进样，平时基本很少用了。手动进样也是一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]操作人员应该具备的基本素质，现在仪器设备越来越先进，反而操作人员的基本素质不能得以传承和发扬，希望大家不要把这个技术抛弃，否则长此以往，这个技术恐怕要是传了！说说大家各自的看法吧！

根据WS 394-2012中提到的空调送风中细菌、真菌、溶血性链球菌采样，需要用到六级筛孔撞击式空气微生物采样器，求大神解答，这三种微生物是否可以同时放进六级筛孔采样器中进行采样，如果可以又该如何放置采样平皿。如果不可以同时采样，那么不同的培养平皿又该放在哪一级的采样器中？求详细解答！

产品概述：[color=#777777] 诺泰PT-M1750-12LZ-S1750℃升降式高温马弗炉采用多晶陶瓷纤维精制炉膛，炉膛表面涂有高温氧化铝涂层，有效提高加热效率，延长使用寿命；以美国康奈尔1800度优质硅钼棒为加热元件，最高温度可达1750℃；双层壳体结构，先进的真空隔热技术，大大降低箱体表面温度；炉腔四面加热，有效控制温场均匀性；升降式结构，方便取放料；B型双铂铑热电偶配以PID智能30段温控系统，并配有过温、断偶、过流保护等功能该炉具有温场均衡、表面温度低、升降温度速率快、节能等优点。[/color]主要用途：[color=#777777] [/color][color=#777777]诺泰PT-M1750-12LZ-S1750℃升降式[/color][color=#777777]高温马弗炉[/color][color=#777777]供实验室、工矿企业、科研单位、院校作元素析测定和一般小型钢件淬火、退火、回火等热处理时加热用，箱式高温炉还可作金属、陶瓷的烧结、解、分析等高温加热用。[/color]

在高效液相数据处理时，样品峰基线不平，积分结果是否可用手动积分？而对照峰基线较平，是否也用手动积分？手动积分与改变斜率所得数据是否有区别？另外手动积分所得数据是否准确。

请问对于固相微萃取手动操作您一般是使用手动萃取头还是自动萃取头？

那位大哥大姐帮忙,给我中央空调采样方法以及中央空调的流程示意图!谢谢

来自安捷伦资料的内容：“请注意，我们采用机械振动进行 QuEChERS 萃取/分配步骤，这种技术相比手动振摇将农药回收率至少提高了 35%。”感觉差得这么多是不是用手动振摇都做得不够彻底？比如没明显摇匀或者摇得不够剧烈或摇得次数不够多？

请问前辈有没有用手动重力差进样的？用公式计算，管子内径是75µm，大约18s，10cm的高度差能进23nL的样品，也就是说5mm样品长度。如果等待180s，应该是5cm的样品，但是根本看不出来。不知道是不是我操作有误，请问各位前辈有没有实际手动进样的经验？

我们自动进样器坏了，样品着急，今天用手动进样做了一下，具体如下：不知道如何，不敢先动容样品，想先做做标准看，能否出曲线，要不动容完样品，坐不了就麻烦了。结果，手动进了几个标样，非常垃圾，不成线性，庆幸没有定容样品，要不前处理也废了。不知道大家手动进样做过吗？效果如何？有没有什么经验分享一下？谢谢

固体颗粒放在烘箱里直接烘干就会不均匀.现在他们做法是,烘一会拿出来抖一抖,让我找个能不能替代的设备或装置.大的当然有,比如转筒干燥机,炒栗子机,还有像手动摇的炸爆米花似的,但是实验室用只要处理几十克,不知道有没类似的仪器我推荐了旋转蒸发仪,其实就是利用了旋转和加热,但是毕竟不是这个用途,所以有些不合适的地方,比如多余的是抽真空\冷凝管和升降台,遗憾的是加热热量利用率不高所以想大家给我看看有没什么适合实验室用的比较好的设备能够实现这个功能?

[font=仿宋_GB2312][size=14pt]各位购买用来进行空气中PM2.5自动监测子站比对的用手工采样器是什么品牌和型号？（有奖讨论）[/font][/size]

请教朋友们，有没有用手动进样器做过分析方法学验证？若有需要注意哪些事项？仪器是岛津，谢谢了此外，请朋友们不要问我为什么不买自动进样器哈，不是我决定的哈。

日本协和自动表面张力仪CBVP-A3的升降台无法上下升降了，有没有遇到过相同问题的大神~~~~

有没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用手动注射器（抽顶空）能在90度以上使用？？哪位大侠推荐一个？

最近公司要用GC/MS作气体样,以前都是做液体样,自动进样.需不需要换什么配件?采用手动进样和更换毛细管柱能行否?

现代的原子荧光分光光度计，基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。实际工作中，你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能？它们各有什么利弊呢？欢迎投票讨论，有效回复者积分奖励哦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

在进行温度试验时，有些试验会对高低温试验机的升温和降温速率做出明确要求，而升降温速率又分为线性和非线性，两者有何区别呢 线性升降温是指高低温试验机在升降温过程中，它的升温速率和降温速率是不变的，举例说明：试验要求升降温速率为3度/分钟，那么升温和降温过程中，温度变化的速率就是3度每分钟，是恒定的，不会多也不会少，匀速进行温度的变化。 非线性升降温是指高低温试验机在升降温过程中，在高低温试验箱在某段时间内工作的升温度或降温速度是有变化的，它取的是一个平均升温值或降温值;例如：在某段时间内，高低温箱的升温度度刚开始是2度每分钟，一段时间内是3度每分钟，又一段时间内是是4度每分钟，但在整个时间段内，它平均是以3度每分钟来进行升温或降温。非线性是指平均下来是3度每分钟，在温度变化过程中会有浮动。

我这ICP单独一个实验室，只有一台空调。现在夏天到了，将空调温度调为17度，仍发现ICP的检测器温度很高。我需要再安装一台空调吗？各位大侠的ICP室有几台空调呀