免接触自动控制手消毒器

过氧化氢消毒器，干雾消毒全“菌”覆灭【新闻导读】相信大家对于医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构环境都是比较熟悉的吧，医院是干净的，因为所有的疾病和病菌都可以在医院解决掉，同时医院也是不洁净的，因为医院有各种各样的病人携带不同的细菌病菌，正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器便是医院空间、空气以及物体表面等消毒净化的好帮手。严格控制室内空气污染，给广大的医护人员提供一个空气清新的工作环境，给各种病患者营造一个健康舒适的诊疗空间!　　　　近来，也有相关研究人员的一篇文章中过氧化氢干雾进行环境消毒与传统消毒方法相比较，结果证明对之前入住多重耐药菌定植或感染患者的病房使用过氧化氢干雾消毒，可以使下一个新入住病人感染多重耐药菌的风险降低64%。被广泛应用于医院感染控制，杀灭环境中的传染病原菌和病毒，减少医院感染风险。具备强劲的灭菌能力，材料兼容性，安全性，低成本等优势受到各大医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构的青睐!　　　　众所周知，医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构是一个医护人员、各种病患以及陪护家属、来访人员等聚集的地方，互相之间发生肢体接触很容易使疾病互相传播，病患以及产妇、小孩、老人等人群的身体抵抗力和免疫力是极为脆弱的，病菌和微生物很容易突破健康的防线，受到交叉感染患上疾病 因此，做好院感防控是极其重要的一项工作内容，而大部分微生物都来自于外部环境。室内空气污染会造成空气中气溶胶与微生物气溶胶浓度的上升。　　　　空气中的气溶胶会传播细菌、感染疾病，还会沉降在物体与建筑的表面，造成接触传染。物体表面不会生出细菌，90%以上的细菌是依附在灰尘上从空气中降落到物体表面上的。去除了空气中的尘埃粒子，能够有效控制物体表面的细菌。根据权威机构的研究指出：空气中细菌总数超过700个/立方米，就容易感染疾病，低于500个，感染的机会减少，低于200个，几乎没有感染的机会。因此，预防和控制医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构室内空气中的微生物，是保障医护人员、各种病患以及陪护家属、来访人员等人员分安全的必要措施。　　　　那么，该如何进行消毒杀菌?对于医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构的室内环境，无非就是桌子，椅子，板凳，粉笔灰，地面和空气。因此，要想对室内进行消毒杀菌，首先进行打扫清洁，使室内没有明显的垃圾区(若是室内空间有大量垃圾，消毒的效果也会大打折扣)，之后再选用一款专业的消毒剂与消毒设备，对室内、空气以及物体表面等进行全面的、彻底的消毒杀菌，尤其对垃圾箱，讲台附近等空气中含有灰尘的地区进行彻底消毒，此外一些死角地区特别关注，以防微生物大量繁殖。　　　　正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势，可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒，让所有的消毒液"飘"在空气中，全面360°无死角喷雾消毒，从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!　　而且无需接水管，只需将纯净水桶(18.9L)放上供液，可自由移动喷雾消毒，是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询过氧化氢消毒器，干雾消毒全“菌”覆灭的详细信息!　　正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器雾化量与控制方式：　　　　注：正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器本身不具备消毒灭菌功能，其消毒灭菌效力取决于所用的消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留，正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。　　　　综上所述：传统的空间消毒方式一般采用过氧乙酸气溶胶喷洒，穿透效果不佳，并且需要人员近距离接触操作，给医护人员带来安全隐患。传染病房若先没人状态自动控制进行一次空间彻底灭菌杀灭空气、物体裸露表面、被褥床单的传染病毒和病菌，再进入人员进行各类的清洁消毒，则相对比较安全。此时，需要一种高效、快速、方便、自动的空间灭菌技术应用，而雾化过氧化氢消毒灭菌技术正应解决了这样的一个问题，不管终末消毒还是随时消毒均可使用。　　　　医院、诊所、卫生院以及急救中心、社区服务中心、疾控中心等医疗卫生机构消毒工作，是必须要做而且一定要做好的 所以，现在很多医疗卫生机构为了能够使消毒更加的专业，更加的有效，都会使用各种各样的设备，其中就包括了过氧化氢雾化消毒器。相对于普通的消毒设备来说，过氧化氢雾化消毒器消毒更加有效，而且专业性也更加好，所以现在很多医院都在纷纷的购置了正岛XD-20干雾过氧化氢消毒器及XD系列过氧化氢雾化消毒器 以上关于过氧化氢消毒器，干雾消毒全“菌”覆灭的全部内容是正 岛 电 器提供的，以供大家参考!

WIGGENS独创的WAC 100 冷却水控制器，特别适合对凯式定氮仪，索式提取仪及蒸馏装置等的冷却水自动控制。WAC 100可以控制前面提到的装置的加热时间以及延长冷却水冷却时间，从而保证加热操作的安全性，最重要的是，如果在实验过程中冷却水流量不足，AWC将会自动切断加热电源，以避免由于冷却水不足带来的危险以及大量有害蒸汽不能有效冷却而挥发出来，造成对实验室的污染。 ◆显示：4 位L.E.D显示 ◆加热控制时间：1~9999min，或不限制时间 ◆加热結束冷却水延长供应时间：1~9999min，或不限制时间 ◆延长加热时间：1~9999秒(出厂预设值为10秒) ◆安全设定：当冷却水供应不足(每分钟低于1L/min时)，仪器会自动停止加热，并发出报警声音 ◆加热时间及冷却水延长时间会自动计时并显示于显示面板上 ◆完成实验后会以报警并自动关闭加热系統及冷却水 ◆电源：220V,50Hz

冯纯伯院士 　　据东南大学消息，我国著名自动控制学家冯纯伯院士于2010年11月10日上午8时10分因病医治无效，在江苏省人民医院去世，享年82岁。　　冯纯伯，男，1928年4月生。1950年浙江大学电机系毕业，1953年哈尔滨工业大学电机系研究生毕业，1958年在前苏联列宁格勒工业大学电机系获技术科学副博士学位。1994年11月起，被选为俄罗斯自然科学院外籍院士。1995年当选中国科学院院士。　　长期以来，冯纯伯院士在系统建模方法及自适应控制理论等自动控制领域，取得了许多新的研究成果，形成了完整的新体系。他独立提出了鲁棒性很强的建模及自适应控制系统的设计方案，并对时间序列分析理论作出了重要发展，上述成果获1986年国家教委科技进步一等奖及1992年国家自然科学四等奖。他主持的复杂动态系统及非线性系统的分析与鲁棒控制获2006年江苏省科技进步一等奖。

在很多常规分析中，样品前处理过程包括有机溶剂萃取、浓缩、分离净化及再浓缩等基本步骤。完成浓缩过程的常用装置包括真空旋转蒸发仪、K- D浓缩器和氮气吹扫(简称氮吹仪)等，其中以氮吹浓缩最为简单，也是上机分析前对样品进行定容的最后步骤。通常情况下，它不需要特别的装置设计，当样品数量不多或溶剂量较小时，采用该法十分方便。然而当样品数量多或溶剂量较大时，则需要有人看管，且浓缩体积不易控制，整个操作过程费时又费力，而且开放式浓缩操作环境亦对操作人员身体健康带来隐患。　　为解决上述问题，比朗公司通过整合、优化现有技术优势，成功研发生产了BILON-ZDC1型全自动氮吹浓缩仪。一系列创新性、人性化的设计，使得该款仪器不仅浓缩速率高、操作简单、环境友好，而且还可以置于通风橱外使用，亦极大限度地避免了操作人员对有机毒害溶剂的接触，可作为是常规实验室必备装置。　　BILON-ZDC1型全自动氮吹浓缩仪主要特征：　　●同时浓缩单个或多个样品，毋需人工值守：采用多个光学传感器监控每个样品的浓缩过程，当蒸发浓缩至预设体积时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫，并报警提示。整个浓缩过程无需人工看管　　●特别的气流吹扫轨迹及缓冲设计：可加速溶剂蒸发浓缩、防止溶剂喷溅损失　　●工作参数任意设置、控制和实时显示：主要工作参数：氮吹压力、水浴温度和工作时间，均可按需设置　　●氮吹气流压力稳定、恒定：仪器自带自动调压装置，气流压力可自动控制并保持恒定，不受工作通道(样品)突然开启、关闭或数量的影响　　●样品无污染影响：所有气路及相关器件均采用经过验证的零污材料，避免样品受到来自仪器的污染　　●操作简便、安全：灵活的工作参数设定、方便的样品置入/取出过程，易学易用 全封闭设计以及仪器自带的强力排风系统配置，可避免水浴蒸汽和有机挥发组份对仪器及操作人员的影响　　BILON-ZDC1型全自动氮吹浓缩仪技术参数：　　★样品数量：同时浓缩处理1-12个样品　　★样品瓶体积：50或150mL　　★终点检测：每一个工作通道均配有专门的光学传感器，自动、独立地检测终点　　★终点体积：可定容的体积分别为1.0 mL、0.5mL或近干(~0.1mL，适当延长吹扫时间亦可将溶剂吹干)，不同规格的浓缩瓶可以同时交叉使用　　★水浴温度：室温-95℃(± 0.5℃)　　★氮吹时间：0-9999s　　★气体压力：氮吹工作气压，0~0.1MPa(压力间隔变化为0.01MPa) 外接氮气压力范围：0.2~0.8MPa 外接允许最大气压，1.0MPa　　★气体消耗量：最大吹扫气压(0.1MPa)下，每通道约500mL/min(约17cfm)　　★定容灵敏度：十级可调，保证不同颜色或透光度的溶剂的浓缩定容更为准确　　★控制方式：用户可根据实际情况，自行选用手动方式或智能方式控制吹扫终点　　★报警提示：仪器在开盖、浓缩完成、水浴水量或氮气压力不足时，均会自动报警提示　　★电源：220V/60Hz　　★仪器尺寸：650× 450× 308 mm　　★重量：20 Kg　　上海比朗生物科技有限公司始终贯彻&ldquo 质量是企业的生命力&rdquo 这一方针，引进国外先进技术，打造一流品牌。公司客户遍布全国，欢迎新来客户莅临订购。　　电话TEL：021-52965776　　传真FAX：021-52965990　　网址Web：http://www.bilonsh.com　　地址Add：上海市闵行区北松公路588号7号楼5层　　更多相关氮吹仪信息http://www.bilonjsy.com

【12位微波消解仪←点击此处可直接转到产品界面，咨询更方便】微波消解技术利用了微波的穿透力和激活反应能力，它在密闭的容器内，以热量为媒介，迅速提升试剂和样品的反应温度。这不仅使得容器内的压力激增，更在极短的时间内，将样品制备的效率提升到了前所未有的高度。这种技术，让各种成分在适当的温度下，完美地融合在一起。12位微波消解仪为样品提供了快速，安全，自动化的解决方案，在高压条件下加快样品消解反应的速度，广泛应用于食品、环境保护、疾病控制、质量监督、商品检验、科研院所等领域。 12位微波消解仪采用微波非脉冲连续自动变频控制，延长了仪器的使用寿命和电磁波的均匀性，腔体采用52Ｌ大容积316L不锈钢腔体材料而成，自锁式缓冲防爆炉门，当反应异常时，缓冲结构确保操作人员人身安全和炉门结构完整无损，炉门和腔体结合紧密，微波泄漏符合国家标准。仪器采用温、压双控系统对消解实验的压力和温度进行控制，实时显示。360°同向连续旋转，微波均匀，保证各个样品微波环境相同，提高实验结果的一致性。当罐内的压力超过设定的保护值时，微波会自动停止加热。安全防爆膜具有双保险功能，当罐内的压力超过防爆膜所能承受的压力时，防爆膜先行破裂，气体泻出，防止罐体受损和对人体的伤害。控制系统参数 ：（1）温度控制系统：采用接触式控温方式，控温准确无误差，使用高精度铂电阻温度传感器；实时检测控制并显示微波消解反应罐内的温度和曲线；（2）温度控制范围：0~300℃；控温精度：±0.5℃；（3）控温能力：速率升温功能。（4）压力控制系统：采用非接触式控压方式，控压准确无误差，是沿袭100年技术成熟的控压方式。实时检测控制并显示微波消解反应罐内的压力和曲线；（5）压力控制范围：范围: 0~6MPa，0-10MPa.0-15MPa,任选。 控压精度：0.01MPa；（6）压力保护：超压自动调整/停止微波发射并自动报警

p style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体,SimSun "近日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会批准发布《手消毒剂通用要求》等14项强制性国家标准。据了解，新发布的标准由国家卫健委和国家药监局组织制定，主要涉及消毒剂、消毒器械、医疗设备等疫情防控亟需的重点领域。/span/pp style="line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体,SimSun "在消毒剂领域，发布《手消毒剂通用要求》《空气消毒剂通用要求》《疫源地消毒剂通用要求》等6项产品标准和《消毒剂原料清单及禁限用物质》1项基础标准。消毒剂系列产品标准属于修订标准，对消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、使用方法、标签和说明书等基本指标进行了完善提升，大幅提高产品质量性能和安全性。《消毒剂原料清单及禁限用物质》为首次制定，规定了消毒剂可以使用的85种原料活性物质、115种原料惰性成分等原料清单，以及禁止使用、限制使用的物质清单，从源头控制消毒剂的有毒有害物质含量。消毒剂系列标准对强化医院环境消毒、公共场所消毒和个人防护控制将发挥重要作用。 span id="_baidu_bookmark_start_39" style="line-height: 0px display: none "?/span/span/pp style="line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体,SimSun "　　在消毒器械领域，发布《次氯酸钠发生器卫生要求》《紫外线消毒器卫生要求》《臭氧消毒器卫生要求》《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》等4项标准。新修订的系列标准细化了有关消杀灭菌流程，扩大了产品消杀应用领域，调整优化了与消杀方式变化相适应的相关技术指标。消毒器械是杀灭病原体、阻断传染病传播途径的重要物资。该系列标准对于促进消毒器械技术创新，扩大环保绿色消毒技术应用，规范生产企业行为，指导科学合理使用，保护环境和人民群众身体健康具有重要作用。 /span/pp style="line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体,SimSun "　　在医疗设备方面，发布《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》《医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求》《医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求》等3项标准。这3项标准结合我国医疗设备发展实际，对标国际先进标准，修改或等同采用了IEC 60601最新国际标准，增加了有关风险分析、机械安全、物理安全等技术要求，不仅有利于提升我国医疗设备的质量安全水平，更有利于提升呼吸机等医疗设备的国际竞争力。 /span/pp style="line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体,SimSun "　/span/pp style="line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体,SimSun " /span/pp/p

雾化过氧化氢消毒机，过氧化氢消毒液雾化设备【新闻导读】秋冬防疫不可忽视，医院终末端消毒更要重视!正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机，所喷出来的干雾像气体弥散至整个空间角落，缓慢沉降至物体表面覆盖，与物体表面病毒，细菌充分接触，从而达到消毒作用，且无潮湿感，宜适用于对环境清洁度有高要求的场所，如急救车，CT室，手术室，ICU，检验科，发热门诊，牙科诊室等。　　大量实践证明，正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机散发出来的过氧化氢气体具有优越的渗透扩散能力，达到一般或常规难以擦拭和接触的部位，广泛覆盖每一个角落，包括空调机、彩钢板缝隙、设备仪器内部、被褥里面、床背部等等均能覆盖消毒，全方位立体无死角消毒，更加保证，是一种新型的、科学的、有效的传染疾病防控消毒手段!　　众所周知，在疫情防控期间，如何进行有效的空气消毒，减少因空气污染造成的感染，一直备受社会各界所关注。特别是如果能达到空气消毒的同时对平常终末消毒无法清理到的地方也能够进行消毒那便是极好的了!而消毒效果的好坏，则取决于消毒人员、消毒器械、消毒剂(药液)、消毒的对象(人、物、空气)四位一体的有机结合。消毒器械是消毒人员使用消毒剂(药液)杀灭传染疫病微生物、细菌、病毒等的重要组成部分，在消毒过程中发挥着至关重要作用。空间、空气及物品表面消毒是疫情防控中的一项重要日常工作。　　自古以来，人类就与各种传染疾病的媒介一微生物、细菌、病毒等进行着坚持不懈的抗争。消毒，是其中切断各种传染病传播途径的一种重要手段。众所周知，不管是什么传染疾病，其传播能力是极强的、所造成的危害也是极大，在没有特/效药和疫苗情况下，做好防控工作是必不可少的，应强化各级人员责任意识和落实防控措施，选择和合理使用消毒产品，对环境卫生开展有效彻底的清洁消毒，其中，过氧化氢消毒剂成为消杀微生物、细菌、病毒等的一种重要消毒产品!　　据了解，目前使用较多的过氧化氢消毒设备有汽化过氧化氢消毒机和雾化过氧化氢消毒机。但汽化过氧化氢消毒机对室内密闭性要求较高，温度过低和湿度过大会影响汽化过氧化氢的扩散速率，从而会影响其消毒效果，因此也受一定的局限。而为了规避这些缺点，雾化过氧化氢消毒机应运而生，并取得较好的消毒效果，在国内外一些医疗机构广泛使用。　　正确合理使用干雾过氧化氢机不仅能达到对空气消毒的效果而且可能达到终末消毒的目的，更重要的是由于干雾过氧化氢可以扩散到整个室内的空间，可以对平时无法擦拭到的地方如墙壁，天花板，物品设备死角也达到终末消毒的效果。　　正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势，消毒更加安全舒适，全方位360°无死角消毒更彻底 无需接水管，将纯净水桶(18.9L)放上供液，可移动喷雾消毒； 这种消毒方式可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒，让所有的消毒药液"飘"在空气中，从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询雾化过氧化氢消毒机的详细信息!　　注：正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机本身不具备消毒灭菌功能 灭菌效力取决于所有消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留 正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。　　综上所述：以往，大都采用传统的空间消毒方式，就是由利用喷壶或简易的喷雾器人工喷洒过氧化氢消毒剂来进行消毒作业。但这种人工喷洒消毒剂消毒的方式并不安全可靠，消毒效果差不说，人员长期直接暴露在消毒剂环境造成健康潜在危害，而且喷洒出来的大都是大颗粒液滴，容易沉降在物体表面，消毒效果不容易控制。还有劳动强度大、喷洒均匀性和消毒剂量难以控制等缺点。为此，需要一种高效、快速、方便、自动的过氧化氢消毒设备--正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机来进行科学合理的消毒!　　正岛XD-20雾化过氧化氢消毒机及XD系列全自动过氧化氢雾化消毒机通过向需要灭菌的区域扩散冷干雾来完成喷雾消毒过程。当液滴的平均直径小于 10 μm时，喷出雾可以被看做是“干”的 小的液滴会从表面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。干雾过氧化氢是最接近气态的过氧化氢颗粒，这种干雾在空气中不会沉降，接触表面后会反弹，扩散性更好，不留消毒灭菌死角 同时又不会破裂湿润表面，因而不容易腐蚀设备和墙壁。以上关于雾化过氧化氢消毒机，过氧化氢消毒液雾化设备的全部内容是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考!

流动电流分析仪在自来水厂的应用：自来水厂中流动电流分析仪的应用有重要意义，精准在线监测更有力确保供水系统正常运行和安全性。提高供水系统的效率和可靠性。避免供水过程中出现中断或隐患或原水及供水水质问题的发生。在线监测仪器旨在为水处理用户提供更有效的工具，杰普仪器Flumsys系列在线流动电流分析仪在优化和控制絮凝剂和聚合物的用量表现非凡!通过实时监测流经管道中液体的游动电流值来确定投加絮凝剂的量，从而达到更加精准的投加控制效果!杰普仪器Flumsys 10SC及Flumsys 10TC-SP两款在线流动电流分析仪，作为高精度、高可靠性的自动化投加控制设备，受到国内外用户选择，并广泛应用于自来水厂，污水处理厂，污泥脱水，反渗透制程，及其他需要投加絮凝剂工艺等需水质监测场景! 浅谈絮凝剂投加控制“难”絮凝剂投加量难以控制，絮凝剂的性质和特点会对投加量的控制造成一定的困难，同样水质的特性也是决定投加量的重要因素之一。不同类型絮凝剂在不同水质条件下可能表现出不同的效果，因此为达到理想的效果需要根据具体情况进行调整。水处理过程中的水质变化也会影响絮凝剂的投加量。操作人员经验和技术水平也会产生直接影响。如缺乏经验或技术不敦练可能会导致投加误差，水处理设备的性能和运行状态与翼凝剂投加量也紧密相关。如设备存在故障或不稳定运行状态可能导致絮凝剂投加量的波动。因此，絮凝剂投加量难以控制是由多种因袁共同作用所致。为了解决这个问题，需要综合考虑水质、操作人员技术水平和设备状态等因素，才能进行合理的调整控制投加。 水中悬浮物浓度、溶解物质的种类和浓度，以及pH值等都会影响絮凝剂的投加量。水处理工艺不同、处理过程中的温度、搅拌速度和沉淀时间等操作条件也会对投加量产生影响。及不同场景下水处理目标的要求也是影响投加量的重要因素。根据水质的不同，对于不同的水处理目标，投加量也会有所不同。单纯人工操作在需要综合考虑各种因素来确定最合适的投加量是远远不够的，重持着科技之心不断创新，杰普仪器致力于为用户提供更县实用性的解决方案，助力企业精准测量和高效生产! Flumsys 10TC-SP 在线流动电流分析仪 ：● 同时显示实际SC值和相对SC值 ● 同时监控pH值（可选），实时了解絮凝效果 ● 自动清洗功能 ● PID控制功能 ● SC 4-20mA和PID 4-20mA输出 ● 2路高/低报警输出 ● RS485 Modbus RTU通讯 ● 4.3寸彩色触摸屏，操作简单方便 ● 密码保护，防止未经授权的操作 ● 数据记录功能，支持U盘到导出（Excel） ● 具有自动控制/手动控制两种模式 ● 传感器分体式设计，便于现场安装 ● 选配预处理系统，极大降低维护量 Flumsys 10SC 在线流动电流分析仪 ● 自动控制絮凝剂的投加 ● 节省絮凝剂费用 ● 使出水水质达标 ● 运营和维护成本低 ● 实时监控pH值 ● 耐用、可靠且易于控制的加药系统 水温pH值的“影响力”水温是影响絮凝剂投加效果的因素之一。不同水温会对絮凝剂的溶解速度、分散性以及化学反应产生影响。较高的水温可以加快絮凝剂的溶解速度，提高其活性而加快絮凝过程。过高的水温也可能导致絮凝剂降解或失活。较低的水温则会降低絮凝剂的活性延缓絮凝过程。因此使用絮凝剂时需要根据具体的水温情况进行调整投加达到最佳的絮凝效果。在水处理过程中pH值也是决定絮凝剂效果的关键因素之一。pH值是指溶液的酸碱性程度，会直接影响到絮凝剂的溶解性、稳定性和活性，关注水体的pH值进行相应的调整确才保絮凝剂能够发挥最佳效果。 innoCon 6800P 控制器&innoSens pH/ORP传感器 innoCon 6800P控制器 ● 宽电源输入，防干扰设计 ● 大屏幕背光液晶显示测量值、温度和继电器状态 ● 中/英文菜单，操作简便 ● 密码保护，防止未经授权的操作 ● 全新的校准步骤提示，可以帮助减少操作错误 ● 2 x 可编程Hi/Lo继电器输出 ● 可编程的自动清洗继电器输出 ● 2 x 隔离式4-20mA输出 ● RS485 Modbus RTU通讯 innoSens 125T传感器 ● Ag/AgCl参比系统可选Gel和Polymer电解液电极寿命长 ● 可选开放式隔膜和PTFE隔膜，抗污能力强 ● 工作温度-5-100℃，高温电极可达135℃，可选PT1000温度探头 测量范围：0-14pH 工作温度：-5-100℃ 最大工作压力：6bar 电极材质：Glass 电解液：Polymer 浊度悬浮物的“影响力”水质浊度及悬浮物对絮凝剂投加有着重要的影响。在水质浊度较高的情况下，絮凝剂投加的效果可能会受到一定程度的限制。因为水质浊度高意味着水中悬浮物和颗粒物的含量较多，这些颗粒物会与絮凝剂发生相互作用，降低絮凝剂的有效性。因此，在处理高浊度水源时，可能需要增加絮凝剂的投加量或者采用更强效的絮凝剂，以确保水质的净化效果。如水质浊度较低的情况，絮凝剂的投加效果通常会更好。因为水中悬浮物和颗粒物的含量较少，絮凝剂可以更充分地与这些颗粒物结合，形成较大的沉淀物，从而更容易被过滤或沉淀。此时，投加适量的絮凝剂可以有效地提高水质的澄清度。水质浊度对絮凝剂投加的影响是非常重要的。根据水质浊度的不同，合理调整絮凝剂的投加量和选择适合的絮凝剂类型，可以提高水处理过程中的效率和水质的净化效果。水中悬浮物颗粒对絮凝剂投加有一定影响。在水处理过程中，悬浮物颗粒的存在会影响絮凝剂的投加效果。颗粒会与絮凝剂发生相互作用，可能会降低絮凝剂的效能，影响水质的净化效果。 innoCon 6800T-1高量程在线浊度分析仪 innoCon 6800T-1控制器 innoCon6800系列单通道控制器设计用于水处理行业相关的单一水质参数测量。4.3寸彩色LCD显示屏，触摸操作，设置非常简单。该系列控制器具有数据存储功能，支持U盘数据导出。提供三个可编程的继电器和两路4-20mA输出，用于控制辅助设备，标配Modbus RTU (RS485)通讯。 innoSens810T传感器innoSens810T高量程浊度传感器采用90°光散射原理，符合ENISO 7027标准。当光通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液，这样可以通过测量水中颗粒的散射光的强度来测量水样的浊度/悬浮物，最大可测4000NTU。innoCon 6800T-5 低量程在线浊度分析仪innoCon 6800T-5控制器 innoCon6800系列单通道控制器设计用于水处理行业相关的单一水质参数测量。4.3寸彩色LCD显示屏，触摸操作，设置非常简单。该系列控制器具有数据存储功能，支持U盘数据导出。提供三个可编程的继电器和两路4-20mA输出，用于控制辅助设备，标配Modbus RTU (RS485)通讯。 innoSens 850T传感器 innoSens 850T低量程浊度传感器可测量超低量程浊度，内有消泡结构和防结露功能，保证稳定、高精度测量。使用LED光源，十年内无需更换，广泛用于自来水出水口、工程排水出水口等各类干净水质的浊度在线监测。 外部水利条件的“影响力”外部水利条件对自来水厂絮凝剂投加产生影响。这些条件包括水源的水质、水位的变化以及水流速度的波动，季节降雨等。在水质方面，如果水源中含有较高的悬浮物或有机物质，自来水厂可能需要增加絮凝剂的投加量以确保水质的净化效果。此外，水位的变化也会影响絮凝剂的投加，因为水位的上升或下降会改变水流的速度和压力，从而影响絮凝剂的混合和分散效果。另外，水流速度的波动也会对絮凝剂的投加产生影响，因为较高的水流速度可能会导致絮凝剂无法充分混合，而较低的水流速度则可能导致絮凝剂无法均匀分散在水中。因此，自来水厂需要根据外部水利条件的变化，灵活调整絮凝剂的投加量和投加，Streaming Current Detector（流动电流仪）简称SCD，通过流动电流原理检测水中离子和胶体的电荷（类似Zeta电位），常用于水处理过程中絮凝剂的精确投加，能更好的确保水质的稳定和净化效果的达到。

背景概述环保部2020年2月1日印发《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》表示高度重视医疗污水、城镇污水厂进水、农村医疗污水处置和饮用水水源地的监管工作。医院污水处理系统主要包括预处理、一级处理、二级处理、深度处理和消毒处理等单元。医院污水消毒是医院污水处理的重要工艺过程，其目的是杀灭污水中的各种致病菌。医院污水消毒常用的消毒工艺有氯消毒(如氯气、二氧化氯、次氯酸钠)、氧化剂消毒(如臭氧、过氧乙酸)、辐射消毒(如紫外线、γ射线)。《医院污水技术指南》其中对监控设备和仪表的要求为：8.2.1 医院污水处理站应在出口处配置在线游离氯测定仪和流量计；8.3.1 水位自动控制和消毒剂投加自动控制是自动控制的重同时，按规定对游离氯等水质理化指标、生物性指标和生物学指标进行监测、记录、保存和上报。水质取样应在污水处理工艺末端排放口或根据处理工艺控制点取样。取样频率是总游离氯每天至少2 次。由此推断，需要实验室和便携仪器进行总游离氯监测。《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005）对总游离氯（直接排入水体的要求）：0.5 mg/L。注：采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为：消毒接触池的接触时间≥1.5 h，接触池出口总游离氯6.5～10 mg/L。编制说明：本方案是依据工艺现场需求，结合国家相关技术标准及规范制定。此方案从仪器的相关技术特点出发，重在向用户说明与现场需求相一致的选型依据及安装方法，同时也将简要介绍所述仪器的特点。本方案仅用于相关项目技术交流，最终解释权归赛莱默所有。解决方案仪器介绍1、数据准确的实验室仪器2、现场应用的便携仪器应用案例医院污水排口监测新疆某医院，2018年安装chlorine 3000在线游离氯监测分析仪， 用于医院排口废水游离氯监测，至今运行良好。北京某医院，2019年安装chlorine 3000在线游离氯监测分析仪， 用于医院排口废水游离氯监测，至今运行良好。二次供水监测福建省某二次供水智慧泵房，2019年安装监测参数：PH、浊度、游离氯，至今运行良好。广东省某二次供水泵房，2018年安装监测参数：PH、浊度、游离氯，至今运行良好。浙江省某二次供水智慧泵房，2019年安装监测参数：PH、浊度、游离氯，至今运行良好。自来水厂监测江苏某水厂，监测参数：PH分析仪、浊度分析仪、游离氯分析仪、溶解氧分析仪、氨氮分析仪，应用取水口、水厂工艺过程，至今运行良好。江苏省某自来水厂，检测参数：pH、浊度、游离氯、氨氮，至今运行良好。

超低容量喷雾器，消毒杀菌好帮手【新闻导读】现如今，随着社会的不断发展，环境和健康问题越来越受到大家的重视。可是，现在的环境污染问题越来越严重，在大家日常接触到的空气中存在大量的病毒、细菌及异味，轻则使大家感到不适，引起疾病，重则会影响健康，甚至危及生命。如果可以随时随地使用消毒器，消除大家周边的卫生隐患，对一天大部分时间呆在室内的人来说是一种很好的健康防护做法。　　所以，这个时候你需要一台便携、实用的消毒喷雾器器械——正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器。一来，主动防御，消杀周围环境病毒 二来，持续防护，杀菌灭毒持续有效。身边放个超低容量喷雾器，就是为大家的健康随时随地搭起了一张防护伞。　　消毒，作为切断传播途径的一种重要措施，如何科学正确使用消毒剂与消毒器械，充分发挥消毒剂在疫情防控中的有效作用显得尤为重要。在《医院空气净化管理规范》中介绍的化学消毒方法包括超低容量喷雾法和薰蒸法，这两种消毒方法均适用于无人状态下的室内空气消毒。　　超低容量喷雾法的消毒原理为借助正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器将消毒剂雾化成20 μm 以下的微小粒子，通过均匀喷雾使消毒剂与空气中的微生物充分接触，从而达到杀灭空气中微生物的目的。消毒方法为采用 3%过氧化氢、5000 mg/L 过氧乙酸、500mg/L 二氧化氯 3 种浓度的 化学消毒剂均按照 20~30 mL/m3 的剂量加入到喷雾器，然后进行喷雾消毒，其中二氧化氯和 过氧化氢的作用时间要求为 30~60 min, 过氧乙酸为 l h。　　正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器是一种新型多用途的喷雾消毒器械，采用双旋风气流雾化喷头与药瓶构成喷洒部件，以电动离心风机及机座组成动力部件，由波纹软管将喷洒部件与动力部件连接在一起而构成。 外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。欢迎您来咨询超低容量喷雾器，消毒杀菌好帮手的详细信息!　　正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器技术指标：　　正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器适用范围:主要用于医疗卫生防疫部门的室内空气、表面作气溶喷雾消毒灭菌。用于学校、幼儿园、车站码头、空港、海关防疫部门等公共场所的消毒、灭菌和杀虫。适用于各级医院病房，门诊部、手术室的消毒和杀菌 用于各级宾馆、饭店客房、卫生间、厨房、餐厅的消毒、杀菌和杀虫。可用于客车、火车、轮船和飞机等交通工具的消毒、灭菌、杀虫和除臭等。　　还用于蔬菜、花卉、大棚、温室的杀虫和灭菌 用于鸡场、猪场、各种动物饲养场的防疫消毒 可用超低容量制剂药液杀灭害虫 喷洒除臭剂消除室内的异味 喷洒水用于室内空气加湿、降尘等。查看更多超低容量喷雾器，消毒杀菌好帮手的详细信息请登录:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司　　正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器消毒液量参数：　　据了解，一些传染疾病病毒传播途径有很多种，其中包括：　　空气：飞沫、气溶胶、灰尘… … 　　接触：地面、物体表面、文件表面… … 　　大家生活中存在大量的病毒、细菌及异味困扰，轻则使我们感到不适，引起疾病，重则会影响健康，甚至危及生命。　　所以，更要提前准备这款正岛电动气溶胶喷雾器ZD-1000超低容量喷雾器，以应对身边的不时之需。与原先人工喷洒模式相比，不仅能加快消毒速度，提高消毒效率及安全系数，而且室内消毒覆盖面大大提高，无刺激味，减少人员不适感。以上关于超低容量喷雾器，消毒杀菌好帮手的全部内容是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考!

全自动过氧化氢消毒机，一键启动自动消毒【新闻导读】据了解，此次疫情出现的病毒在空气中可传播的范围非常远，此次病毒可在空气中传播3公里甚至更远 不仅如此，病毒还可在空气中存活一个较长的时间，一般来说，病毒在空气相对湿度为85%RH是存留的时间长于空气相对湿度为55%RH的时间，湿度越大，病毒存活时间越长，病毒在空气中滞留的时间越久，所以更易引起传播，所以一定要多频次的进行空气消毒，一步都不能错，一步都不能落下!众所周知，经历了　　病毒无情，人间有爱，消毒杀菌，共抗疫情!真正的勇士要敢于直面劲敌，主动出击!攻克疫情是一场持久战，勤消毒才能时刻防控病毒的侵入，尤其是空气消毒千万不能懈怠，现在消毒工作是各大医院、诊所、卫生院等医疗机构以及学校、酒店、旅馆、商场、超市、机场、车站、地铁站等公共场所室内环境必须要做的工作，不同公共场所的室内环境防疫措施有不同，消毒要求也有所不同。　　的确，病毒防控是一个系统性的工程，消毒只是其中一步，只是单纯性消毒的确作用不大，但是消毒却必不可少!物表消毒必不可少，消毒从高度危险性物表到低度危险性物表，从清洁区到污染区。消毒工作人员要将室内墙壁、地面及留在室内的墙壁、地面以及设备器材等自上而下以15-30ml/m3的比例进行喷洒消毒剂，保证每个角落都得到消毒。　　　　消毒后留足够供室内晾干的时间，再将室内内转移出去的物品原样装回即可，在装回的过程中人员也要进行相应的消毒操作，避免病毒再次进入室内!除此之外，空间空气消毒的重要性，千万不可忽视!有些人可能会问：已经进行过室内物表消毒了，为什么还要加一个空气消毒?　　其实物表消毒只是将有形物品上的细菌病毒消灭，但其实空气中也会存留一部分的病毒，哪些细菌病毒会依附在空气中，在你不注意的时候对室内的人员“痛/下/杀/手”!那么，如何进行室内空气消毒呢?室内空气消毒，是预防呼吸道传染病病毒的一项重要措施。　　　　但是，以往多采用人工喷洒消毒剂方式，并不安全可靠，一是人员长期直接暴露在消毒剂环境造成健康潜在危害，同时喷洒为大颗粒液滴，容易沉降在物体表面，消毒效果不容易控制。还有劳动强度大、喷洒均匀性和消毒剂量难以控制等缺点。根据国家卫健委颁布的《特定场所消毒技术方案》中规定，针对室内空气污染，“可选择过氧乙酸、二氧化氯、过氧化氢等消毒剂，采用超低容量喷雾法进行消毒。”　　　　为此，建议大家选用正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机，加入3%-8%低浓度过氧化氢消毒液，直接对室内空间、空气以及物表等进行全面喷雾消毒。所产生的纳微米液雾，覆盖了空间内所有可触及的表面，即使在最难进入的地方也是如此，包括缝隙和角落。由于液滴尺寸非常微小，达到5微米以下，它们大大增加了表面接触，以指数方式攻击细菌膜。对于通常尺寸的医院发热门诊室、传染科病房或其它的公开空间，通常只需10-30min即可完成消毒作业!　　　　正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势，可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒，让所有的消液""在空气中，全面360°无死角喷雾消毒，从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!　　而且无需接水管，只需将纯净水桶(18.9L)放上供液，可自由移动喷雾消毒，是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询全自动过氧化氢消毒机，一键启动自动消毒的详细信息!　　正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机雾化量与控制方式：　　　　注：正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机本身不具备消毒灭菌功能，其消毒灭菌效力取决于所用的消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留，正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。　　综上所述此次疫情之后，大家对于消毒这一点的重视有了很大的改变，但是重视不代表会科学有效的消毒。而且在疫情之前，整个行业对消毒是不重视的。之所以不重视消毒，主要还是因为消毒的效果无法可视化，或者说无法判断消毒有没有效果。以前，看不到效果，必然就不会重视。　　不过，疫情来了之后，管他有效没效，做了总比没做好 只是，对于消毒看是重视了，实际上并没有完全重视。正如专家所说很多室内所做的消毒是 “安慰式消毒”，并没有实际效果。很多人会说，已经给室内消毒过很多次了，为什么还是没有防住病毒?中招与否有运气的成分在，但主要还是因为没有做到位!也有人说：“我告诉你，消毒根本没用!”　　　　不过，现在就不同了 相对于传统的一些消毒方式来说，“正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机+高效低浓度过氧化氢消毒剂”这种消毒方式的消毒效果更加有效，而且专业性也更加好 所以，现在越来越多的医院、卫生院、诊所以及急救中心等医疗机构纷纷都采用此方来进行喷雾消毒 正岛电器，一直在研发各种过氧化氢雾化消毒设备，在该领域也有了一定的成效 所以，如果有需要的话可以去看一看。以上关于全自动过氧化氢消毒机，一键启动自动消毒的全部内容是正 岛 电 器提供的，以供大家参考!

跨国工程技术公司雷尼绍近日宣布，将于2013年秋季正式推出用于数控机床的SPRINT&trade 高速模拟接触式扫描系统。SPRINT系统采用新一代的机内模拟扫描技术，不仅使过程控制实现跨越式提升，还能够准确、快速地从棱柱形或复杂3D工件上采集形状和轮廓数据。借助雷尼绍与关键工业领域的重要企业的良好合作关系，SPRINT机床扫描系统将为高价值数控制造过程带来重大变革。在叶片制造领域，SPRINT系统为叶冠整修和叶根无缝连接提供了前所未有的强大能力。高速测量叶片断面加上数据高度完整性（即使在叶片的前后边缘也不例外），确保能够呈现真实的工件状况，从而有利于进行适应性加工。设定、叶片准直、叶片扫描和数据采集等自动化程序在精度和循环时间方面明显优于触发式系统。在多功能机床加工应用领域，SPRINT机床扫描系统为用户提供了全新的过程控制功能，包括出色的可重复直径测量循环。通过采用标准件比对方法，SPRINT系统成为了一种&ldquo 主动&rdquo 控制器，能够确保在大型工件上进行自动化的测量-切削过程，并确保直径尺寸精确。该方法能够自动控制直径尺寸，并且公差仅为几微米。工件径向跳动、机床中心线和圆度等测量功能还可以显著提高多功能机床的制造能力。SPRINT系统还具有其他功能，可在数秒内完成对数控机床的线性轴和旋转轴的快速性能检测，因此无需操作人员过多干预便可实施日常的机床监控方案。每种SPRINT应用都由针对特定行业的相应软件工具包驱动和支持，例如SPRINT叶片工具套件。这些工具套件包括机内数据分析工具，可自动在内部循环运行，向数控加工过程提供测量反馈。SPRINT系统的核心是创新型OSP60扫描测头。OSP60测头的模拟传感器的分辨率在三个维度上均达到0.1 &mu m，精度极高，可全面深入探测工件外形轮廓。测头采用的模拟传感器技术可提供持续的偏移量输出，该输出与机床位置相结合，可得到工件表面的真实位置数据。该系统每秒能测量1000个真实3D数据点，其出色的分析能力为工件测量、检测、适应性加工和机内过程控制提供了无可比拟的优势，同时还可优化机床利用率和循环时间。此项新扫描技术开创了全新的过程控制方法，这是其他测量方法以前所无法实现的。除了极为快速而精准的3D测量外，SPRINT模拟扫描系统还可提高过程控制的自动化程度，无需操作人员干预。SPRINT系统采用多项专利技术，通过强大的静态和动态空间误差补偿（这些误差通常与高速机床运动相关）功能来实现无与伦比的高速、高精度3D表面数据采集。SPRINT系统是一种具有突破意义的高速、高精度工具，拥有无限广阔的应用前景，支持多种测量和过程控制方法；在降低废品率和返工率的同时，还可缩短测量循环时间，进而提升生产效率。

电影院消毒杀菌设备，电影院自动喷雾消毒机【新闻导读】大家是否还记得上次到电影院去看电影是什么时候?好消息是，电影院复工了!国家电影局于本月16日发布通知要求：坚持分区分级原则，低风险地区在电影院各项防控措施有效落实到位的前提下，可于7月20日有序恢复开放营业。，这意味着低风险地区的电影院，将陆续恢复营业。　　为切实做好电影院的防疫工作，消毒消杀首当其冲，从而给广大观众、工作人员提供一个安全、卫生、健康的影院环境 为此，全国上下各大影城都在为20号开业做清洁消毒工作。有的影院工作人员说：“光是消毒近期就做了三次，前两次做完都没等到复工消息，这次真的要复工的。”　　根据所得信息，小编也对电影院的重点消毒区域进行了总结。首先，影院大堂、洗手间、等候室、通风系统采气口是必须进行消毒的区域，其次，影厅过道、座椅、检票口、取票机等人员容易驻留的位置是需要加强消毒的区域，此外，影城的娱乐设备、饮食设备、工作吧台、卫生死角也是消毒重点。　　在此情况下，全国各地有不少的电影院利用了正岛电器不同类型的喷雾杀菌消毒设备进行组合消杀。例如，针对影厅、舞台这种空旷的大面积场所，通过正岛XD-20及XD系列移动式喷雾消毒机可实现快速消杀 而针对以座椅为主的观众厅，则采用更精巧、灵活的静电喷雾消毒背包和消毒箱 而针对中控室，则利用正岛ZD-1000电动气溶胶喷雾器，可自由在不同房间穿梭消毒。整个剧院消毒下来，以往可能需要很多人忙活大半天，现在不仅不用那么多人，也不用多少时间就可以彻底搞定。　　正岛电影院自动喷雾消毒机ZD-1000电动气溶胶喷雾器，采用气溶胶喷雾技术，将消毒液雾化弥散成极细微的颗粒，从而达到良好的消毒杀菌效果 其外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。欢迎您来咨询电影院消毒杀菌设备，电影院自动喷雾消毒机的详细信息!　　正岛电影院自动喷雾消毒机ZD-1000电动气溶胶喷雾器技术指标：　　正岛电影院自动喷雾消毒机ZD-1000电动气溶胶喷雾器适用范围:主要用于医疗卫生防疫部门的室内空气、表面作气溶喷雾消毒灭菌。用于学校、幼儿园、车站码头、空港、海关防疫部门等公共场所的消毒、灭菌和杀虫。适用于各级医院病房，门诊部、手术室的消毒和杀菌 用于各级宾馆、饭店客房、卫生间、厨房、餐厅的消毒、杀菌和杀虫。可用于客车、火车、轮船和飞机等交通工具的消毒、灭菌、杀虫和除臭等。查看更多电影院消毒杀菌设备，电影院自动喷雾消毒机的详细信息请登录:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司　　正岛XD-20电影院自动喷雾消毒机及XD系列移动式喷雾消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势，消毒更加安全舒适，全方位360°无死角消毒更彻底 无需接水管，将纯净水桶(18.9L)放上供液，可移动喷雾消毒，是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。一经推出，立即在众多领域得到迅速推广，成为替代高压喷雾消毒机、气水混和消毒机、离心式移动消毒机等众多喷雾消毒型式的不二之选!欢迎您来咨询移动式雾化消毒机的详细信息!　　正岛XD-20电影院自动喷雾消毒机及XD系列移动式喷雾消毒机喷雾量与控制方式：　　电影院在加强清洁消毒方面的要求：　　1. 大堂、影厅、卫生间、走廊、疏散通道等公共区域，每日不少于2次喷雾消毒。　　2. 售取票机、商品售货区、自动贩卖机、公共区域座椅、入口闸机、卫生间等重点区域，每日不少于5次擦拭消毒。　　3. 影厅座椅扶手、3D眼镜等观众直接接触物品，每场消毒一次。　　综上所述：相比效率更为重要的是，影剧院这种场所属于封闭环境，无法通过空气流通稀释病毒，对于消毒要求更高。根据小编了解的一家专业消毒公司的报价，如果影城面积是在两三千平米的话，全套的消毒费用大概在五六千左右，项目包括环境消毒，空调通风系统消毒，空调管道、空气处理机及风机盘管风口清洗、消毒加检测报告单等。　　而利用正岛电器研发生产的不同类型喷雾杀菌消毒设备进行组合消杀，电影院的消毒人员或保洁人员就可以对所有区域包括观众大厅、演出大厅、演出后台、化妆间、办公室、走廊、卫生间进行统一消杀，这种可以实现360度立体消杀效果的静电设备，可以很好地帮助影剧院进行全方位、无死角的消毒 从而有效消除密闭空间的气溶胶传播风险，积极做好恢复开放和营业的准备。以上关于电影院消毒杀菌设备，电影院自动喷雾消毒机的全部内容是正岛电器提供的，仅供大家参考!

石油化工在工业领域的应用越来越深入,其相关仪器设备的市场也越来越大,今天说一下油品分析仪器,它可广泛应用于电力、石油、化工、商检、学校及科研等领域。得利特油品分析仪器具有分析速度高、精密度高。可以减少人们对检测结果有意或无意的干扰,减轻人员的工作压力,从而保证了被检测对象的可靠性。下面得利特为大家介绍一款升级新品表观粘度测定仪。得利特A1270自动发动机油表观粘度测定仪适用标准GB/T6538-2010、ASTM D5293；适用于测试发动机油的低温动力粘度指标。A1270可以测定油品在-35℃至-5℃，间隔为5℃温度下的表观粘度。具有测量准确，重复性好，性能稳定，操作简单等优点。适用于测量发动机油在剪切应力约为1000～27000 mPa.s；，剪切速率为105~104 S-1的条件下，-5~-35℃的表观粘度，仪器特点操作界面语言：可选择设定（中文）。欧姆龙温度控制器，轻触按键操作，方便快捷。可储存打印实验结果。通过标准油校正后自动计算结果。采用嵌入式操作系统，工作稳定可靠。改进型转子，低转矩测试状态，重复性高。试验结束自动停机、并升温，以利于快速清洗。仪器自动推荐制冷温度。旋转编码器检测转速。可编辑、存储全部标准油的参数值。储存1000组历史数据，方便查询；故障自检。技术参数温度范围：外循环酒精浴温控范围常温～-60℃冷浴控温精度: ±0.1℃定子控温精度: ±0.02℃粘度测定范围：1000～27000 mPa.s；使用环境： 10℃～40℃环境湿度： 85%功率： 2.5KW工作电源：AC220V±10%，50Hz升级点：1、**压缩机复叠式制冷，冷量大。2、采用**电机驱动，精度高。3、工业级触摸屏电脑，WINDOWS操作系统。4、采用智能控制系统，提升了仪器的稳定性和可靠性。5、自动检测转速、微调旋钮控制电流，减少人工操作误差。6、采用全自动温控设备，精美的人机交互界面，使用户可以方便快捷的使用仪器进行分析。

霉菌培养箱的清洗消毒如何处理？作为一款毒菌培养箱，超温保护、传感器异常保护、掉电记忆、掉电时间自动补偿等基础性智能功能是必须要有的。毒菌培养箱的功能和用途比较多，其中温度传感器和湿度传感器是用来维持培养室内的温度和湿度稳定的，以满足毒菌生长的条件，快速培养出目标毒菌。1、培养箱消毒:先用纯水擦洗，再用95的酒精擦洗，再照紫外就可以拉!注意周围环境的清洁就不会那么容易污染的拉!2、我的经验是在补充水时最好把水加热一下，达到培养箱的温度3、这么早就养细胞了,我们这里一般是用70%的乙醇擦洗，然后再用0。1%的新洁尔灭擦洗,不放心的话再用高猛酸钾加甲醛1:1比例重一遍。注意要是重的话千万注意混合之后马上离开,然后密闭细胞培养室,味道很刺激的。最好在养细胞前消毒，否则，确实没地方放细胞.4、我们的方法比较简单，先用75%酒精擦拭内壁，通风10分钟,紫外线照射30分钟即可。5、我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内,然后用甲醛+高酸钾蒸一个晚上，然后通风一整天(同时打开紫外线照射)。6、我们是把培养箱里的板层拿出来高压一下，箱壁用75%酒精擦一遍 换用诗乐氏擦一遍，再紫外照一夜，效果很好，其他的请高手指教。熏蒸后吹一天是绝对不够的，最起码要一个星期才可以让甲醛散尽，要不细胞长不好的。霉菌培养箱的使用标准是？霉菌培养箱是一种重要的检测设备。它在高校、科研院所、化工、生物等领域发挥着重要作用。广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等试验。它是水分析、COD/BOD测量、嗜热细菌、菌株和低温微生物培养和保存、植物培养、育种试验和生物培养的专用设备,1、接通电源，开启电源开关，黄色指示灯亮，表示电源已接通，加热器工作。2、当培养箱达到设置温度时，绿色指示灯亮，加热器断电。3、将调节器反复调整至黄绿灯自动继息点，即能自动控制所需温度，箱内温度按内置温度计所指示为准。4、按下温度按钮，此时数字显示即为设定值，旋转温度调至所需温度值，数字显示即为培养室内的实际温度。例如培养箱内的实际温度比设定温度小，加热指示灯亮，加热器开始加热,如毒菌培养箱内的实际温度比设定温度大，制冷指示灯亮，制冷系统开始制冷,如加热指示灯与制冷指示灯均暗，则培养箱处干恒温状态。当温度设定好之后，不要将控温旋来回多次旋转，压缩机启动频繁，则会造成压缩机出现过载现象，直接影响压缩机的使用寿命。在使用温度较低时，应定期清理掉箱内底部积水盘内的积水。湿度长期不用时，请将盒内水倒尽。5、试验物放置在箱内不宜过挤、使空气流动畅通，保持箱内受热均匀，内室底板因靠近电热器,故不宜放置试验物6、应定期检查温度调节器之银触头是否发毛或不平，如有，可用细砂布将触头砂平后再使用。并应经常用清洁布擦净，使之接触良好(注意必须切断电源)7、每次使用完毕后，须将电源全部切断，经常保持箱内清洁。如您对于霉菌培养箱有更多想了解的内容，欢迎咨询 https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103298/C202516.htm

在卫生防护领域，《消毒剂稳定性评价方法》等7项国家标准，分别规范了消毒剂产品的安全性、稳定性、金属腐蚀性和消毒效果，以及消毒剂生产企业的生产条件。以下是对《消毒剂稳定性评价方法》等7项国家标准的解读一、标准编号、标准名称　　（1）GB/T 38499-2020《消毒剂稳定性评价方法》　　（2）GB/T 38503-2020《消毒剂良好生产规范》　　（3）GB/T 38496-2020《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》　　（4）GB/T 38497-2020《内镜消毒效果评价方法》　　（5）GB/T 38498-2020《消毒剂金属腐蚀性评价方法》　　（6）GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》　　（7）GB/T 38504-2020《喷雾消毒效果评价方法》　　二、标准制定背景　　消毒产品主要用于传染病防控，与人民健康息息相关。目前，我国已制定一系列标准，有效规范了醇类消毒剂、含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物类消毒剂、胍类消毒剂、酚类消毒剂、季铵盐类消毒剂产品的质量安全要求。为统一消毒剂产品的检测评价方法，用一把尺子、一套评价检测标准进行评价产品性能，修订了《消毒剂稳定性评价方法》等6项标准。　　这些标准分别规范了消毒剂产品的安全性、稳定性、金属腐蚀性和消毒效果，并规范了消毒剂生产企业的生产条件，旨在完整消毒剂使用方法，确保检验结果的科学性合理性以及试验数据的可重复性和准确性，是现行消毒标准体系中重要的组成部分。　　三、标准主要内容　　上述7项标准都是推荐性国家标准，分别规定了消毒剂的稳定性评价方法、安全性毒理学评价程序和方法、金属腐蚀性评价方法、实验室杀菌效果检验方法、内镜消毒效果评价方法、喷雾消毒效果评价方法和消毒剂的良好生产规范。　　（一）GB/T 38499-2020《消毒剂稳定性评价方法》规范了对各类消毒剂保存稳定性的评价，以及待测样品和仪器设备基本要求,试验分类与选择，检测与评价原则和方法。　　（二）GB/T 38503-2020《消毒剂良好生产规范》规范了消毒剂生产企业的组织机构与人员、厂房设施与设备、物料、生产管理、卫生要求、验证、质量管理、产品销售及服务、投诉与报告。　　（三）GB/T 38496-2020《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》规范了消毒剂安全性毒理学评价的程序、确定毒理试验项目的原则、对毒理试验用受试物（受检消毒剂样品）的要求、毒理试验方法和对毒理试验结果的安全性评价。　　（四）GB/T 38497-2020《内镜消毒效果评价方法》规范了用于内镜消毒的消毒剂和清洗消毒机（简称消毒机）的评价原则与检测方法。　　（五）GB/T 38498-2020《消毒剂金属腐蚀性评价方法》规范了气溶胶喷雾、超声雾化、汽化、气体、常量喷雾、擦拭、浸泡或冲洗消毒条件下消毒剂、消毒器械对金属腐蚀性评价原则、试验方法和金属腐蚀速率计算。　　（六）GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》规范了适用于各种消毒剂实验室杀菌效果的检验和评价，以及消毒剂实验室杀菌效果检验的术语和定义、基本要求以及消毒与灭菌效果试验方法。　　（七）GB/T 38504-2020《喷雾消毒效果评价方法》规范了用于使用喷雾消毒方法的消毒剂和消毒器械的效果评价，以及喷雾消毒效果的评价原则和方法。　　以上7项标准在制修订过程中，对实验室、试验方法、评价方法、评价要求等均进行了充分调研，研究了相关性能的检测技术，最终形成了可重复性试验方法标准；规范了消毒剂生产企业的人员、设备、质量管理等各方面，为生产安全打下基础。　　四、标准实施意义　　上述7项标准的修订，一方面，进一步完善了消毒标准体系；另一方面，在保证消毒剂质量，控制疾病暴发流行、医院感染控制、突发公共卫生事件处理及家庭卫生消毒等方面发挥了重要作用。

p　　近日，安徽省合肥市市场监管部门发布一个疫情暴发期间销售劣质消毒液的案例。1月23日，在安徽省抗击疫情的关键时期，安徽省疾病预防控制中心从合肥某仪器设备公司采购了50箱84消毒液。在省疾控中心随后对该批消毒液进行检测中，发现产品有效氯含量不到标准的一半，严重影响了消毒功能，为不合格产品。/pp　　“那家公司可能不清楚我们中心有能力对消毒剂质量进行检测”，安徽省疾控中心一名工作人员告诉记者：“这批消毒液本来是计划用来消毒疾控中心内部公共区域的，并没有在城市公共场所进行使用。”/pp　　目前，合肥市经开区市场监管稽查大队迅速立案查处，责令该公司退还省疾控中心货款3750元，并依法处以没收不合格消毒液1410瓶、罚款5625元。/p

一、项目基本情况项目编号：[350982]FJZCZB[GK]2023001-1项目名称：福鼎市疾病预防控制中心2022年疾病预防控制机构能力建设仪器设备货物类采购项目(二次)采购方式：公开招标预算金额：1,997,000.00元采购包1(医疗设备采购):采购包预算金额：1,304,000.00元采购包最高限价： 1,304,000.00元投标保证金： 26,080.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)1-1A02329900-其他医疗设备大容量离心机1(台)否一、仪器特点： 1、微机控制，交流变频电机，高精度，低噪音。 2、触控大彩屏显示，转速，离心力，运行时间，故障显示。 3、适配器多层独特设 计，可同时满足 100mm 和 75mm 采血管分离，自动脱帽提高实验工作效 率。 4、静音技术，噪音低于行业标准 15 分贝。 5、门盖机身采用双层密封圈。 6、设有电子门锁，超速，不平衡检测保护，故障报警等功能、确保人生安全。 7、内置高效生物无气溶胶过滤系统，及时过滤离心后产生的生物气溶胶，确保生物安全。 8、触摸面板，可编程操作，转速离心力自动转换。 二、技术参数： 1、最高转速≥ 5500rpm 2、最大离心力≥5470×g 3、定时范围 ≥0~59h99min 4、转速控制精度±20rpm 5、整机噪音 ＜58dB 6、电 源 AC220V 50hz 10A 7、重 量 ≥50kg 8、外型尺寸 ≥600×470×370mm(L×W×H) 9、配置： 2 号水平转子 80×5 ml /2ml 转速 4000r/min 离心力 3520×g20,000.001-2A02329900-其他医疗设备自动拧盖机1(台)否1、快速开盖、闭盖，可连续批量操作，运行稳定 2、结构紧凑，占用空间小，可置于安全柜内使用，有效 3、避免实验:室污染和样本间污染 4、计数显示，辅助记录实验样品数量 5、具备清零、设置按钮，可进行计数清零和仪器功能设置 6、应用领域，户外或室内采样点，各类医疗及公共卫生单位的采样科室、检验室、实验室。 7、运行高效 8、快速旋盖，耗时不高于 4s 9、通用性强 10、可适配市面上各种螺口 11、不同型号的病毒采样管(-拖 1~-拖 20 皆可)15,000.001-3A02329900-其他医疗设备瓶口分液器2(台)否一、产品优势 1、具有极强的化学耐受性 2、可高温消毒灭菌 3、≥4 种型号满足和覆盖了 0.5-50ml 容量范围 4、方便的设 计，保证了对分液器进行简单和经济的清洁和保养 5、采用 PTFE、FEP、BSG、 PP 等材料制成 6、最大耐压≥500mbar，最大耐粘性≥500mm2/s，最大耐液体温度为 40℃， 7、最大耐液体密度 2.2g/cm3 瓶口分液器6,000.001-4A02329900-其他医疗设备光能电子滴定器1(台)否一、特点优势 1、全数字化操作； 2、工作范围：0.01ml-99.99ml 3、单次最大移液量为 10ml,最小为 10μl 4、电子控制系统，使滴定过程稳定准确 5、人性化的大尺寸液晶显示参数设置交互面板 6、支持数据存储和传输 7、外置磁力搅拌器，应使整个滴定过程稳定精确 8、可通过 USB 接口连接电脑实现远程操控并保存数据。 二、技术参数 1、工作范围 0.01mL~99.99mL，单次最大移液量为 10mL，最小为 10μL 2、工作精准度 R=0.2% CV=0.07% 3、速率调节范围 升降速各 8 档 4、工作温度范围 ≥10℃~30℃ 5、质量标准 DIN EN ISO 8655 6、部件组成 外置控制器，外置磁力搅拌器15,000.001-5A02329900-其他医疗设备全自动移液工作站1(台)否1、环境温度：5℃-40℃； - 3 - 2、相对湿度：≤85%； 3、适用电源：100-240VAC,50/60HZ； ▲4、至少具有 96 通道设备提供多种可选核心：0.5~20 μL、5~200 μL、50~1250 μL 具有 准确性和重复性。 ▲5、采用高精度移液头，可一次性完成 1/8/16/24/48/96 孔板移液操作。其适用的移液量广 泛，低至 0.5 μL，高达 1250 μL。且能使≥ 96 通道的移液头来对微孔板中的任何一行进行 移液工作而不须另外购置专用的移液头。 ▲6、多通道，每个量程核心都可以自由更换，一台设备完成 0.5-1250uL 体积的移液，一分钟 即可完成核心更换。 7、全自动移液系统，预编程序导入设备，一键启动可以自动的进行梯度稀释、连续分液、变 量分液等功能，同时可实现自动的试管/离心管/孔板之间互相转移液体。 8、高精密的制造工艺，使≥ 96 个的活塞同步移动，每个通道都是单独的，以排除任何跨通 道影响，通道间一致性提供高质量的分析数据，采用 20 μL 移液核心进行小体积移液时，其 精度可达准确度±1.5%、精密度≤1.0%，最小工作体积为 0.5 μL，最小增量为 0.01 μL。 9、触控大屏≥10.1 英寸操作，图形化的操作界面，具有程序存储、孔板记忆等功能，最多可 以储存 999 个程序，每个程序最多可以有 99 步操作，确保具有可重复性、可再现性。。 10、软件具有灵活的调度功能，可以控制移液操作的每个细节，如：加卸载吸头、加样、分样、 混匀、吹样、排空等的细节参数修改功能；有针对性控制体积校准因子、移液速度等功能，对 普通液体和粘稠性液体进行精确的移液和分液；软件需有密度调节功能，可根据液体特性进行 设置提高移液精度。 11、有针对性的功能可以对普通液体和粘稠性液体进行精确的移液和分液；软件有密度调节功 能，可根据液体特性进行设置提高移液精度，根据不同需求能对移液和混合速度可调。 12、电动装/卸吸头设 计，确保每个吸头正确安装，并在同一水平线上；采用了弹性加载系统， 装枪头时，枪头会牢牢锁定在移液头上，这保证它们永远不会意外脱落。 13、设备需采用了多腔一体式双重密封腔体结构，具有很安全的密封结构，保证每个吸头安装 牢固，不会漏气漏液；密封的同时亦不会相互干扰，且可适配通用枪头。 14、兼容大部分符合 S240,000.001-6A02329900-其他医疗设备智能机器人分析系统（耗氧量、总硬度、碘盐）1(台)否（一）设备要求： 适用于饮用水、地表水、水源水等样品高锰酸盐指数项目的自动测定分析。 （二）技术要求： 2.1 整机要求： 2.1.1 设备要求符合 GB/T11892 水质高锰酸盐指数的测定方法，要求恒温滴定与沸水浴消解在 并排一侧的结构模式，不接受组合或拼凑的设备，人机对话，可以升级自动定量取样分析，配 套 12 通道沸水浴消解，3 通道样品滴定、独立通道试剂混匀、独立排废通道、移动的广角滴 定传感器，实现各类样品无人值守自动测定分析。 2.1.2 要求多种滴定模式，满足耗氧量、总硬度、盐碘等不同项目的自动滴定分析，需提供软 件实物图作为佐证。 2.2 样品盘单元要求： 2.2.1 不少于 36 位样品通道，可独立取放的样品通道盘，要求样品盘托架非固定模式，不接 受分体占空间结构模式。 2.2.2 要求自适应电驱动力机器人手臂，实现样品分析转移等国标分析步骤。不接受占空间噪 音大的空压机气驱动抓取方式，避免管路漏气，样品转移过程中样品杯掉落影响，稳定的自适 应抓力运行模式。 2.2.3 要求具备独立的试剂混运通道，实现硫酸、高锰酸钾等试剂在此通道内添加后再放入水 浴消解，保证试剂与样品充分混合。 2.3 消解系统要求： 2.3.1 样品消解不少于 12 个有效运行的沸水浴通道，满足 12 个样品同时消解，样品循环消解 处理，需提供软件实物图或者相关证明材料作为佐证。 3.3.2 要求国标沸水浴消解方式，开机可选择单独开启预热，样品循环计时消解，水浴消解能 够自动计时，水源低位预警保护，并自动补水，消解结束自动停止水浴加热。 - 6 - 2.3.3 要求沸水浴液位采用光纤传感器可调高度控制，非接触沸水浴检测液位损耗，减少机械 浮子传感器长期高温水浴影响寿命，需提供软件实物图作为佐证。 2.4 滴定系统要求： 2.4.1 不少于 3 个独立的滴定通道，至少满足 3 个以上样品滴定分析，样品消解结束后恒温滴 定，减少分析过程温度变化影响实验结果，确保实验数据准确稳定。 ▲2.4.2 要求颜色移动判断滴定终点，非单一固定侦测模式，全色域多角度移动识别样品滴定 终点，多角度观察颜色变化，不接触样品方式，免维护自动校准，需提供软件实物图或者相关 证明材料作为佐证。 2.4.3 要求至少具有两组独立运行的试剂手臂，实现试剂添加和样品滴定独立运行。 2.5 数据工作站系统要求：300,000.001-7A02329900-其他医疗设备气相分析仪（带 FID 带自动进样器)1(套)否一、快速加热和冷却的柱温箱 1 最大柱箱温度：≥450℃； 2 程序升温：≥20阶21平台； ★3 最大升温速率：可设定最高升温速度≥250℃/min； 4 温度设定精度：≤0.1℃； 5 控温精度：≤0.01℃； 6 温度稳 定性：周围温度每变化1℃，柱温箱温度变化小于0.01℃； 7 具有柱温箱温度的自动保护功能； 8 最大运行时间：≥9999.99分钟； ▲9 需具有“双喷射冷却系统”，需在空气入口处增加了冷却风扇，降温时通过优化空气循环 以实现快速冷却，提高分析效率，从450降到50℃≤3.5min； 二、进样单元 最多可同时安装≥三个独立控温的进样单元，由电子流量控制系统控制； 1. 分流/不分流进样口 1.1 最高温度：≥450℃； ▲1.2 需配备全自动电子流量控制系统，具备室温补偿和自动环境补偿功能，支持恒流，恒压， 程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式以及恒线速度控制功能； 1.3 标准配备载气节省模式，有效节约载气消耗量 1.4 最大压力设定：≥1015 kPa 1.5 压力程序比率设定范围：-400 ～ 400 kPa/min 1.6 压力程序：≥7阶 1.7 最大分流比设定范围：≥9000：1 1.8 最大流量设定：≥1250mL/min 1.9 压力设定精度：≤0.001Psi 三、检测器单元 可同时安装≥四个独立控温的检测器，检测器的气体由先进的压力控制系统控制，检测器的数 据采集速率是≥250Hz。 2. 氢火焰离子化检测器（FID） 2.1 最高使用温度：≥450℃ 2.2 自动点火功能 2.3 检测限：≤1.5×10 -12g/s ( 十二烷 ) 2.4 动态范围：≥10 7 2.5 需具备在氢火焰意外熄灭时，供气气压降至0水平的安全反馈功能； 四、其他 1. 色谱柱和流路系统 1.1 可安装并使用包括内径≥0.53mm在内的各规格毛细柱； 1.2 支持双柱双流路系统，且两根色谱柱长度不受限制； 1.3 两个柱流量控制系统均采用流量控制单元 1.4 支持三柱三FID同时分析组成气相色谱方法优化系统 1.5 可通过切割少许长度来延长色谱柱使用寿命，污染后无需即刻整体更换 1.6 具有恒定的载气线速度控制功能 2. 面板键盘 2.1 操作面板需可以完全控制及显示所有温度区域和载气流量 2.2 操作面板需可以完全控制所有检测器功能和218,000.001-8A02329900-其他医疗设备石墨炉原子吸收1(台)否一、适用领域: 食品、土壤、水等样品中的如金、银、铜、铅、锌、锰、钾、钠、钙、镁、铁、镉等 元素的测定。 二、技术指标: 3.1、波长范围：190—900nm 3.2、波长准确度：±0.2nm 3.3、静态基线稳 定性：≤±0.003A/30min 3.4、检出限（Cd）：≤0.5pg 3.5、精密度（Cd）：RSD≤2% 3.6、温控范围：室温～3000℃ 3.7、升温速度：≥2000℃/秒 3.8、全波段扣除背景 三、技术参数： 3.1、石墨炉电源、原子吸收主机位于同一台仪器内,节省仪器空间,缩短了电缆长度,减少了石 墨炉电源对外界的电磁干扰、提高了石墨管加热效率。（提供仪器实物照片并标注相关位置进 行佐证） 3.2、石墨炉供电采用内置石墨炉电源设 计，电源和仪器主机无裸露外接电源线仪器使用更加 安全。 3.3、仪器长度小于 1m，能够节约实验室空间 3.4、八灯自动转塔，可同时预热八只元素灯，提高仪器分析速度和使用效率（提供仪器软件 截屏及灯位照片作为佐证） 3.5、元素灯塔可以 360 度无限制旋转，不会出现绞线的故障，自动精确定位。 3.6、采用高强度浮动光学平台，减少震动影响、仪器环境适应性强。 3.7、波长自动扫描，实现波长精确定位。 3.8、光谱带宽自动切换，至少具有 0.2,0.4,1.0,2.0nm 四档可选。 3.9、自动增益，自动灯电流，能量自动平衡。 3.10、Czerny-turner 型光路设 计，焦距≤270mm，光程短，减少光的衰减，能量强。 3.11、采用至少 1800 条刻线/mm 全息平面光栅，分辨率高。 3.12、石墨炉采用纵向加热直流塞曼扣背景。 3.13、最大 10 阶升温程序，阶梯、斜坡、保持三种升温方式，升温速度：≥2000℃/秒。 3.14、带有气压检测、水压检测、炉温保护、管断报警等多种防护措施。 3.15、采用塞曼背景校正技术、实现全波段背景扣除，横向塞曼、恒定磁场，背景校正稳定。 3.16、采用恒定磁场，无需采用额外的电路系统来产生磁场，更加节能及稳定。（提供磁钢照 片作为佐证） 3.17、磁钢具有高温自动报警装置。 3.18、进样器位数≥60 位，样品泵和清洗泵均采用高精度注射泵；采用垂直进样方式，便于 调节进样针的滴液位置。（提供进样器实物照片作为佐证） 3.19、适用于 Windows10/9/8/7/250,000.001-9A02329900-其他医疗设备大容量刀式研磨仪1(台)否一、技术指标： 1、仪器系统：刀式研磨仪是一款专门进行粉碎和均质化处理的仪器，能在数十秒钟内将样品粉碎至分析细 度，并且粉碎结果均质化程度高，可满足实验室操作和分析过程所提出的各种专业要求； 2.、应用范围：刀式研磨仪适用于对软性、中硬性、脆性及纤维性等样品的粉碎研磨，尤其适合对含水、 含油、含脂肪及纤维性物料的研磨及均质化处理；且能够处理大量样品，如：鸡骨、鲜鱼、海鲜、榛子等 样品。 3、进样尺寸:小于 130mm，最终出样尺寸：小于 300μm； 4、样品处理量:＜4L； 5、电机转速：500-4000rpm，数字显示，连续可调； 6、研磨时间设置:00：00-99：59（分/秒）,数字显示，连续可调； 7、转刀：采用双层 4 片直刀设 计，研磨效率更高； 8、研磨套件类型及材质：转刀有不锈钢制、全不锈钢制、镀钛制两种材质以及不锈钢制锯齿形转刀；研磨 容器—耐压热塑料制(5L 通明、防划）、不锈钢制（5L），顶盖—标准顶盖、重力顶盖、带溢流渠的重力顶 盖； 9、≥5 英寸 LED 触摸显示屏，操作方便简单； 10、存储模式：程序可存储至少 10 组常用参数，方便快速调取使用； 11、仪器具有电磁锁，在研磨过程中机盖无法打开或者机盖正常锁紧前仪器无法开启，最大限度的保证了 操作的安全性； 12、具有间歇、正转及反转模式, 均可在控制面板上直接操作； 13、仪器配件均可进行高温高压灭菌或者防重金属污染； - 13 - 14、电机功率≥1500W，大功率无刷电机，动力强劲； 二、标准配置 1、刀式研磨仪主机：1 台； 2、5 升耐压热塑料容器：1 个 3、5 升不锈钢研磨容器： 1 个 4、标准顶盖：2 个； 5、转刀：不锈钢制，1 个； 6、转刀：镀钛、用于防重金属污染，1 个； 7、重力顶盖，pp 材质：1 个；120,000.001-10A02329900-其他医疗设备实验室空气消毒设备1(台)否一、用途：设备主要用于封闭空间内，空气及物表的终末消毒或灭菌。 1. 工作条件：环境温度：≥5°C，相对湿度：≤95%，气压：70-106 kPa 2. 工作电压： 220V 50Hz 3. 输入功率：≤900W 4. 适用范围：≤150 m 3 5. 工作方式: 消毒剂能够从机身向周围 360°无死角喷出后，快速均匀扩散并完成消毒（非 单一方向的喷射消毒方式） 6. 消毒效果: 实验空间白色葡萄球菌杀灭率≥99.9%，H1N1 病毒杀灭率≥99.9%，150 m 3自 然菌消亡率＞90% ▲7.物表模拟消毒试验：金黄色葡萄球菌杀灭对数值均＞3，大肠杆菌杀灭对数值均＞3 物表 模拟消毒试验（实验舱 150 m 3）：枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均＞3，嗜热脂肪肝菌芽 孢杀灭对数值均＞3 设备适用 H2O2溶液浓度： 6-8%浓度下，设备对空气消毒和物表消毒的消 毒效果报告。 7. 溶液存储量：≥3L 8. 单次工作消毒剂用量 3 ~13mL/m 3 9. 设备可自动计算消毒液用量，只需输入消毒体积和单位体积用量，设备即可启动消毒 10. 设备雾化颗粒≤1 um，且有三种大小不同的消毒剂颗粒，可满足空间内不同远近高低的所 有位置的全方位彻底消毒 - 14 - 11. 具备过氧化氢解析功能，残留物少，过氧化氢最终分解产物为水蒸气与氧气，没有毒副产 品 12. 声光报警提示：消毒剂余量提醒，工作状态异常提醒 13. 工作记录查询、灭菌报告查询，可存储大于 10000 条相关数据 14. 操控显示方式：操作界面采用 7 寸全触摸式液晶显示屏，可查看历史消毒数据和相关技术 参数；配遥控器，在室外进行无线遥控。 15. 产品外观:手持式设 计，设备轻便易转移，外壳采用耐腐蚀材质，方便清洁灭菌120,000.00本采购包不接受联合体投标合同履行期限：具体详见招标文件采购包2(实验室检验检测信息管理系统服务):采购包预算金额：350,000.00元采购包最高限价： 350,000.00元投标保证金： 7,000.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业2-1A02329900-其他医疗设备实验室检验检 测信息管理系 统服务（含三年 维保）1(套)否建设目标 本项目建设系统平台是一个综合性的业务应用系统，覆盖福鼎市疾控中心各实验室的业务工作，同时 包含对外提供的各类卫生技术服务工作。包括实验室信息化管理系统、实验室检测资源信息化管理、质量 管理、查询统计等模块，平台的建成有利于提高福鼎市疾病预防控制中心实验室管理水平，将传统的纸质 业务流转流程提升至信息化、流程化的实验室管理，提高样品、检验信息及评价报告在不同科室之间流转 的效率，全面把握整个实验过程，实现实验查询、数据统计、同类实验的数据对比、数据查询、实验室质 量控制、实验过程状态监控等功能： 1、实验室管理系统（ LIMS 系统）符合实验室计量认证（ CMA）、ISO/IEC 17025 和 CNAS 有关应用说明 要求，符合 CMA 认证的要求，提供产品与 ISO IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》条款、CMA 认证条款对应匹配结构图。 2、业务流程全程跟踪管理：满足实验室任务承接，将指令项目和委托项目形成明确、清晰的任务单， 实现主业务流程工作记录无纸化操作。样品交接过程应准确、快速，系统主要工作流程与本实验室现行工 作流程基本一致。 3、分析数据和报告在各自的生命周期内进行全程记录，每步操作形成完整的后台记录，最大限度地保 证其可溯源性。 4、系统应实现对机构运作所涉及到的所有文件管理、内审评审管理进行全面管理及调度，保障日常工 作的顺利、可靠运行。 5、提供完整、可追溯的记录方式并长期保存原始记录，满足国家实验室计量认证（ CMA）及国家实验 室认可（ CNAS）的要求。 6、实现全方位预警及提醒，待办任务提醒、标准物质有效期提醒、试剂耗材过期提醒、仪器设备的检 定校准到期提醒、审核退回提醒等，同时可通过短信、邮件、等多种方式进行预警或提醒。 7、通过系统建设，减少人为传递过程中产生的差错率，提高数据的准确度。实现检验分析数据的统计 分析及再利用，进行各种周期的分析，有效地指导业务管理。 8、支持手机原生 APP 移动端申请、审批及查询，提高运作效率。 9、统计报表管理，为客户提供大数据增值服务。 建设原则 本次管理平台建设，遵循已有的国际标准、国内标准、行业标准和地方标准体系，制定统一的接口标- 15 - 准、数据交换标准、协议标准、平台标准以及统一的编码体系。通过平台实现350,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：具体详见招标文件采购包3(理化实验室和寄生虫实验室改造工程):采购包预算金额：343,000.00元采购包最高限价： 343,000.00元投标保证金： 6,860.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业3-1A02329900-其他医疗设备理化实验室和寄生虫实验室 改造工程1(项)否一、项目概况 工程范围：本工程室位于该综合楼第二、三层。改造范围包括二层理化实验室、三层寄生虫实验室等 区域装修改造及相关设备采购安装。 工程面积：面积共计 76 ㎡。其中理化实验室面积：38 ㎡；寄生虫实验室面积：38 ㎡ 。 二、技术服务要求 （一）主要设备参数及要求 序号 名 称 主要技术参数- 23 - 1 中空玻镁彩钢板 1、采用≥50mm 厚中空玻镁彩钢板，钢板厚度≥0.426mm，含专用配套铝 型材。 2、防火性能高、不易燃、材质坚硬，不容易变形，有一定保温性能的材 料。参照 GB/T9978.1—2008《建筑构件耐火极限检测方法第 1 部分：通 用要求》和 GB/T9978.8—2008《建筑构件耐火极限检测方法第 8 部分： 非承重垂直分隔构件的特殊要求》检验，在墙厚 50mm 耐火性能不低于 60min。标准要求：【丧失完整性：背火面出现火焰并持续时间超过 10s。 丧失隔热性：试件背火面的平均温度温升超过初始平均温度 140℃，任一 点位置的温度温升超过初始平均温度 180℃。】。检测结果：【完整性： 60min，试件背火面未出现火焰。隔热性：60min，试件背火面平均温升 ≤67℃，最高温升≤72℃】。须提供国家认可的具有检测资质的检测机 构出具的检测报告复印件作为佐证。 3、室内装饰密封型材为净化项目上专用的铝合金型材，企口联接，缝隙 的宽度≤1mm。室内各角连接及装饰均采用净化工程专用铝合金 R50 型材 进行圆角过渡处理。 4、铝合金内圆角（用三维接点）、外阳圆角、槽铝、双圆弧压线材质采 用厚度为≥1mm 铝合金型材。 5、吊顶要求气密封性强，设可上人检修口和检修通道。吊顶分隔形式、 安装工艺搭配专业设 计。 2 PVC 卷材地板 1、要求采用 PVC 塑胶地板，实验室专用 PVC 卷材，厚度≥2.0mm。 2、地面与墙体要求采用 R≥50mm 的铝合金喷涂圆弧连接。 3、具有安全无毒，耐污染、耐化学药品、耐酸碱的效果，易于清洁，同 质透心，花纹透底，耐磨。 4、地面连接缝要求采用专用焊条无缝连接。 5、颜色应在成交单位进场施工前，根据业主要求确定颜色。 6、PVC 塑胶地板技术要求符合以下性能，须提供国家认可的具有检测资 质的检测机构出具的检测报告复印件343,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：具体详见招标文件二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；？②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。【注：在投标截止时间前，如因国家政策调整，国家有关行政部门有颁发新的医疗器械许可证书或统一证书的，应从其规定。】；(2)①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的2021年度或上一年度财务报告。？b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。？c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。（招标文件内容若与本条有冲突条款的，以本条规定为准。）。采购包2：(1)①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的2021年度或上一年度财务报告。？b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。？c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。（招标文件内容若与本条有冲突条款的，以本条规定为准。）。采购包3：(1)①投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：a.成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的2021年度或上一年度财务报告。？b.成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。？c.无法按照以上a、b项规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应选择提供资信证明复印件。（招标文件内容若与本条有冲突条款的，以本条规定为准。）。三、采购项目需要落实的政府采购政策进口产品：不适用于本项目节能产品：适用于本项目环境标志产品：适用于本项目信息安全产品：不适用于本项目信用记录：按照下列规定执行：（1）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。四、获取招标文件时间： 2023-02-15 至 2023-02-24 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获取售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2023-03-09 08:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：福建省宁德市福鼎市玉龙北路199号第2开标室（福鼎市公共资源交易中心）六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜/八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：福鼎市疾病预防控制中心地址：福鼎市中山北路一巷28号联系方式：0593-78535802.采购代理机构信息（如有）名称：福建省卓诚招投标代理有限责任公司地址：福建省福州市鼓楼区西洪路528号59号楼2层联系方式：177502765093.项目联系方式项目联系人：陈丽娜电话：17750276509网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn开户名：福建省卓诚招投标代理有限责任公司福建省卓诚招投标代理有限责任公司2023年02月15日

这场突如其来的瘟疫席卷了每个国人的心，我们希望时刻保护自己和家人，彻底远离病毒！新冠肺炎疫情防控，消毒剂是不可或缺的“必杀剂”。为了科学指导公众正确使用消毒剂，充分发挥消毒剂在新冠肺炎疫情防控中的有效作用，国家卫生健康委办公厅于2020年2月19日发布《国家卫生健康委办公厅关于印发消毒剂使用指南的通知》。下面就让小梅来给大家讲解一下有关消毒剂的基础知识和消毒液是怎么生产出来的吧~消毒剂都有哪些类别？按有效成分分类，消毒剂可分为醇类消毒剂（如75%酒精）、含氯消毒剂（如84消毒液）、过氧化物类消毒剂（如过氧乙酸）、酚类消毒剂（如滴露消毒液）、含碘消毒剂（如碘伏）、胍类消毒剂（如洗必泰）、季铵盐类消毒剂（如新洁尔灭）等。能有效杀灭新冠病毒消毒剂为前三种，但过氧化物类消毒液，一般不推荐家庭使用。所以我们主要介绍酒精和含氯消毒剂。杀菌杀毒的原理是什么？1酒精（乙醇）酒精杀菌杀病毒的机制是：其脂溶性可以破坏生物磷脂双分子构成的生物膜，造成生物膜结构和功能障碍。70%以上浓度的乙醇可以破坏膜的结构“秩序”，从而破坏膜的功能，导致“有膜”微生物的死亡。但浓度超过75%的乙醇会使细菌表面的蛋白质凝结形成一层硬膜，变向对细菌起到保护作用，防止酒精进一步渗入。此时，该细胞将变为非活动状态，但不会死亡。因此，酒精浓度并不是越高越好，75％的乙醇是更理想的选择。酒精类消毒液主要用于手和皮肤消毒，也可用于较小物体表面的消毒。2含氯消毒剂含氯消毒剂其实是指溶于水产生次氯酸的消毒剂，它的消毒原理是强氧化性，会导致微生物中的很多成分被氧化，最终丧失机能，无法繁殖或感染。适用于物体表面、织物等污染物品以及水、果蔬和食饮具等的消毒。消毒剂生产的工艺流程75%酒精和含氯消毒剂的主要生产工艺流程为：原料进厂及检验-物料管理-生产混配-灌装及包装-运输环节，参考下图。梅特勒-托利多作为消毒剂企业的忠诚合作伙伴一直致力为客户提供原料、成品的称量及分析；原料、辅料配料混合搅拌；工艺参数控制及优化；灌装；为包装与物流提供半自动或全自动系统解决方案，帮助消毒剂生产企业提高产能和产品质量，助力抗击疫情，保障民生安全。下面让小梅详细讲解我们是如何提供贯穿消毒剂整个生产工艺过程的产品和解决方案的。我们的产品广泛覆盖防爆与非防爆应用需求。解决方案1原料和成品检验解决方案2生产过程中的称重解决方案3在线检测解决方案在含氯消毒剂生产环节主要涉及碱液与氯气反应生成次氯酸钠：2NaOH+Cl2=NaOCl+NaCl+H2O该过程需要了解烧碱的吸收能力，残留烧碱含量和次氯酸钠浓度。在线电导率测量能够反应烧碱吸收溶液和副产物的离子总浓度。我们提供适用于腐蚀性环境中的电感式电导率传感器, 传感器电极不与测量介质直接接触，即使传感器表面被覆盖也不会影响测量，几乎无需维护，具有超高稳定性及超长使用寿命。4包装检测解决方案瓶装消毒剂在灌装中需要满足严格的净含量法规要求，在大规模运行的流水线上，使用自动检重秤可以实现每瓶必检，能够有效节省人力；通过净含量自动检测，能够有效避免灌装不足的情况，使得瓶装消毒液符合净含量法规要求；还能避免过量灌装的问题，避免产品浪费，优化生产流程。5自动化灌装产线新形势下消毒剂生产厂家同样面临各种挑战例如：人员接触问题、提高产能、提高生产效率、生产安全性以及残液回收避免污染等。梅特勒-托利多可根据客户要求，定制化提供成套的全自动化设备满足客户现代化加工的高速大量优质生产。★消/毒/液/使/用/小/贴/示 ★1、由于酒精的挥发性和易燃性，不能用于空气消毒。在使用时一定要特别注意避开明火，也不宜大面积喷洒。2、含氯消毒液中使用最多的84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释后使用。一般情况下在确保消毒液在质保期内的前提下，可按照1：100的比例稀释。稀释和使用过程请佩戴手套。3、由于大部分含氯消毒剂为碱性，所以不能和洁厕灵等酸性清洁剂混用，否则有可能产生有毒氯气，毒害身体。4、消毒剂应避免放置在高温、高湿的环境。5、为了环境安全，每个人都需要谨慎使用消毒剂。 最后向所有消毒剂行业工作者致敬！是你们不惧危险坚持生产，为隔离病毒，共同抗"疫"提供有效的武器。 让我们携手抗击疫情，胜利指日可待！

一、项目基本情况项目编号：GDXJ2022HGK4042项目名称：云浮市云安区疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设实验室仪器设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：4,380,000.00元采购需求：合同包1(云浮市云安区疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设实验室仪器设备采购项目（一）):合同包预算金额：2,306,600.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他专用仪器仪表气相色谱-质谱联用仪 (含自动进样器)1(台)详见采购文件1,265,000.00-1-2其他专用仪器仪表全自动生化分析仪1(台)详见采购文件552,000.00-1-3其他专用仪器仪表离子色谱仪1(台)详见采购文件482,000.00-1-4其他专用仪器仪表照度仪1(台)详见采购文件1,200.00-1-5其他专用仪器仪表激光测距仪1(台)详见采购文件2,900.00-1-6其他专用仪器仪表手持式采样定位记录器1(台)详见采购文件3,500.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：采购人书面或邮件发出安装需求后10天内必须安装培训完毕。合同包2(云浮市云安区疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设实验室仪器设备采购项目（二）):合同包预算金额：2,073,400.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他专用仪器仪表吹扫捕集装置1(台)详见采购文件285,000.00-2-2其他专用仪器仪表全自动高锰酸盐指数分析仪1(台)详见采购文件395,000.00-2-3其他专用仪器仪表流动注射分析仪1(台)详见采购文件235,000.00-2-4其他专用仪器仪表过氧化氢消毒器11(台)详见采购文件158,000.00-2-5其他专用仪器仪表过氧化氢消毒器21(台)详见采购文件158,000.00-2-6其他专用仪器仪表DST酶底物法大肠菌群 检测系统1(台)详见采购文件170,000.00-2-7其他专用仪器仪表紫外/可见分光光度计1(台)详见采购文件187,000.00-2-8其他专用仪器仪表酶标仪1(台)详见采购文件46,000.00-2-9其他专用仪器仪表自动洗板机1(台)详见采购文件53,000.00-2-10其他专用仪器仪表空气微生物采样器2(台)详见采购文件19,600.00-2-11其他专用仪器仪表干热灭菌器2(台)详见采购文件14,400.00-2-12其他专用仪器仪表恒温培养箱2(台)详见采购文件16,000.00-2-13其他专用仪器仪表生化培养箱1(台)详见采购文件43,000.00-2-14其他专用仪器仪表水平摇床（水浴恒温）1(台)详见采购文件21,000.00-2-15其他专用仪器仪表水中微生物膜过滤装置1(台)详见采购文件11,000.00-2-16其他专用仪器仪表恒温干燥箱1(台)详见采购文件9,800.00-2-17其他专用仪器仪表甲醛测定仪1(台)详见采购文件9,500.00-2-18其他专用仪器仪表一氧化碳红外测定仪1(台)详见采购文件27,000.00-2-19其他专用仪器仪表二氧化碳红外测定仪1(台)详见采购文件12,000.00-2-20其他专用仪器仪表氨测定仪1(台)详见采购文件6,900.00-2-21其他专用仪器仪表激光颗粒物检测仪1(台)详见采购文件25,000.00-2-22其他专用仪器仪表尿素测定仪1(台)详见采购文件6,900.00-2-23其他专用仪器仪表水样采样箱2(台)详见采购文件5,400.00-2-24其他专用仪器仪表高温炉（或马弗炉）1(台)详见采购文件9,200.00-2-25其他专用仪器仪表流量校准仪1(台)详见采购文件13,400.00-2-26其他专用仪器仪表α、β表面沾污测量仪1(台)详见采购文件29,000.00-2-27其他专用仪器仪表χ、γ射线巡测仪 （含：环境级）1(台)详见采购文件15,000.00-2-28其他专用仪器仪表χ、γ射线巡测仪 （含：防护级）1(台)详见采购文件15,000.00-2-29其他专用仪器仪表样品粉碎机1(台)详见采购文件1,500.00-2-30其他专用仪器仪表均质器2(台)详见采购文件34,000.00-2-31其他专用仪器仪表纯水处理器1(台)详见采购文件39,000.00-2-32其他专用仪器仪表1/百电子天平1(台)详见采购文件2,800.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：采购人书面或邮件发出安装需求后10天内必须安装培训完毕。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：企业法人营业执照（或三证合一证明）证明文件（具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人，具有从事本项目的经营范围和能力）2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：2022年4月至今任意一个月的缴纳税收和社保的凭证。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2021年财务报表或提供银行出具的资信证明；投标人为新注册的，提供其中任意一个月的财务状况报表复印件（提供资产负债表、利润表、现金流量表）。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包2(云浮市云安区疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设实验室仪器设备采购项目（二）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造3.本项目的特定资格要求：合同包1(云浮市云安区疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设实验室仪器设备采购项目（一）)特定资格要求如下:(1)投标人未被列入“信用中国”网站( www.creditchina.gov.cn)以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；提供上述相关网站截图。【说明： ①由负责资格性审查人员于投标截止日在“信用中国”网站 （ www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn)查询 结果为准；②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档； ③如相关失信记录已失效，投标人须提供相关证明资料。】(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。合同包2(云浮市云安区疾病预防控制中心2022年疾控体系现代化建设实验室仪器设备采购项目（二）)特定资格要求如下:(1)投标人未被列入“信用中国”网站( www.creditchina.gov.cn)以下任意记录名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；提供上述相关网站截图。【说明： ①由负责资格性审查人员于投标截止日在“信用中国”网站 （ www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn)查询 结果为准；②采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档； ③如相关失信记录已失效，投标人须提供相关证明资料。】(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。三、获取招标文件时间： 2022年10月28日 至 2022年11月03日 ，每天上午 08:00:00 至 11:30:00 ，下午 14:30:00 至 17:30:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年11月17日 09时00分00秒 （北京时间）递交文件地点：广东省云浮市云城区城中路110号第三幢三楼开标地点：广东省云浮市云城区城中路110号第三幢三楼五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.供应商参加本项目投标需要持有含48小时以内的核酸证明。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：云浮市云安区疾病预防控制中心地 址：广东省云浮市去安区白沙塘行政区平安道联系方式：黄先生、0766-86384482.采购代理机构信息名 称：广东晓君项目管理有限公司地 址：广东省云浮市云城区城中路110号第三幢三楼联系方式：0766-83996693.项目联系方式项目联系人：采购人黄先生、代理机构林工电 话：0766-8638448、0766-8399669广东晓君项目管理有限公司2022年10月27日

一、项目基本情况 项目编号：GXZC2024-G1-004465-JDZB 项目名称：2024年兽医实验室检测用品及仪器设备采购项目 预算总金额（元）：9063200 采购需求：标项一标项名称:分标1：动物疫病诊断试剂（一）数量:1预算金额（元）:1511700简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：品目清单及技术参数要求详见招标文件附件。最高限价（如有）：1511700合同履约期限：自签订合同之日起1年。本标项（否）接受联合体投标备注：标项二标项名称:分标2：动物疫病诊断试剂（二）数量:1预算金额（元）:1315300简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：品目清单及技术参数要求详见招标文件附件。最高限价（如有）：1315300合同履约期限：自签订合同之日起1年。本标项（否）接受联合体投标备注：标项三标项名称:分标3：动物疫病诊断试剂（三）数量:1预算金额（元）:1615500简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：品目清单及技术参数要求详见招标文件附件。最高限价（如有）：1615500合同履约期限：自签订合同之日起1年。本标项（否）接受联合体投标备注：标项四标项名称:分标4：分子生物学试剂数量:1预算金额（元）:1989680简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：品目清单及技术参数要求详见招标文件附件。最高限价（如有）：1989680合同履约期限：自签订合同之日起1年。本标项（否）接受联合体投标备注：标项五标项名称:分标5：实验耗材数量:1预算金额（元）:676020简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：品目清单及技术参数要求详见招标文件附件。最高限价（如有）：676020合同履约期限：自签订合同之日起1年。本标项（否）接受联合体投标备注：标项六标项名称:分标6：仪器设备（一）数量:1预算金额（元）:1074000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：空气净化消毒器1台、全自动化化学发光免疫分析仪1台、医用冷藏冷冻箱2台、核酸气溶胶污染清除仪1台。最高限价（如有）：1074000合同履约期限：自签订合同之日起1年。本标项（否）接受联合体投标备注：标项七标项名称:分标7：仪器设备（二）数量:1预算金额（元）:881000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：生物安全柜2台、组织研磨仪1台、高速冷冻离心机1台、真空冻干机1台、大转子离心机1台、烘干箱1台、电动吸液器2台、电脑型光学显微镜1台、全自动布鲁氏菌检测仪1台、高压蒸汽灭菌器1台。最高限价（如有）：881000合同履约期限：自签订合同之日起1年。本标项（否）接受联合体投标备注：二、获取招标文件 时间：2024年07月17日至2024年07月24日 ，每天上午00:00至11:59 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点（网址）：广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/） 方式：供应商登录广西政府采购云平台在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：广西壮族自治区动物疫病预防控制中心 地 址：广西南宁市友爱北路51号 项目联系人：粟女士 项目联系方式：0771-3810683 2.采购代理机构信息 名 称：广西机电设备招标有限公司 地 址：广西南宁市金湖路63号金源CBD现代城B座7层701 项目联系人：杨钊、苏畅 项目联系方式：0771-2833821

新型冠状病毒来势汹汹，但是它依然可防可控。采取有效的措施预防，戴口罩、勤洗手，给自己居住、生活的环境消消毒，都是非常行之有效的方法。冠状病毒是一类具有包膜的RNA病毒，当包膜被消毒剂破坏后，RNA也非常容易被降解，从而使病毒失活。由于有这个包膜，冠状病毒对化学消毒剂敏感，75%酒精、乙醚、氯仿、甲醛、含氯消毒剂、过氧乙酸和紫外线均可灭活病毒。针对近期公众对消毒剂使用需求的急剧上升，今天，我们将为大家介绍各类化学消毒剂的使用方法及注意事项。关于化学消毒剂化学消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。常用的消毒剂产品按照成分可分为9种：含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂。消毒剂本身是具有一定危险性的化学品，必须严格按照说明选用。消毒剂不是浓度越高越好，过度使用会带来其他风险。如过氧乙酸是一种强氧化剂，可以轻易地将微生物杀灭，常用于衣物、地面、墙壁、房屋空间等的消毒，但使用浓度过高时可刺激、损害皮肤黏膜，腐蚀物品。同时，长期大量使用同一种消毒剂、灭菌剂，会使微生物产生抗药性，灭菌效果大大降低。为避免致病菌产生耐药性，可以轮换使用不同消毒剂。部分消毒剂一定程度可以在功能上相互替代，但各类消毒剂消毒原理不同，使用和禁忌事项也各不相同，必须慎重选用，才能做到安全消毒、有效消毒、绿色消毒。常见化学消毒剂及其安全使用注意事项1醇类消毒剂常见的醇类消毒剂是乙醇和异丙醇。95%的酒精能将细菌表面包膜的蛋白质迅速凝固，并形成一层保护膜，阻止酒精进入细菌体内，因而不能将细菌彻底杀死。如果酒精浓度低于70%，虽可进入细菌体内，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。只有70%-75%的酒精即能顺利地进入到细菌体内，又能有效地将细菌体内的蛋白质凝固，因而可彻底杀死细菌。因此，WHO推荐含量70%-75%的乙醇作为手消毒剂。酒精不适宜用于大面积消毒。安全使用注意事项酒精是易燃易挥发的液体，当空气中的酒精含量达到19%，温度等于或大于13℃以上时，遇到火星就会闪燃，使用时切记远离火种。使用前彻底清除周围易燃及可燃物，使用时不得接触明火或靠近明火。使用后必须将容器上盖封闭，严禁敞开放置。使用过的毛巾等布料清洁工具，在使用完后应用大量清水清洗后密闭存放，或放通风处晾干。家中需要酒精消毒时，可购买小瓶装酒精（≤500毫升）使用。家中不要囤积酒精。酒精容器必须有可靠的密封，严禁使用无盖的容器。存放时远离火种、热源，温度不宜超过30℃，防止阳光直射。酒精着火灭火简易方法。湿布盖火，断氧是最靠谱扑灭酒精起火方法。在实际操作中，有条件时，最好事先将覆盖物浸湿。最好使用覆盖面较大的湿布，灭火时不能有快速拍打动作。一旦被烧伤，第一要紧的事情，当然是灭火。伤者正确的应对措施应当包括以下几点：第一，立即脱去衣物。衣物沾上酒精，已经成为燃烧物，以最快速度去除衣物，脱离热源，可以最大限度的减轻损伤和后果。第二，避免高声喊叫。在头面部已经被火焰包围的情况下，喊叫会引起严重呼吸道烧伤。而呼吸道烧伤，是烧伤患者三大死亡原因之一。第三，设法灭火。应当就地打滚压灭火焰或至少压制火势，减轻损伤。284消毒液84消毒液属于含氯消毒剂，是以次氯酸钠（NaClO）为主要有效成分的消毒液，适用于一般物体表面、白色衣物、医院污染物品的消毒。NaClO具有强氧化性，可作漂白剂，能够将具有还原性的物质氧化，使其变性，因而能够起到消毒的作用。84消毒剂有致敏作用，具有腐蚀性，可致人体灼伤，该品放出的游离氯有可能引起中毒。该物品不燃。安全使用注意事项84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释以后才能使用（按照说明书），使用时应戴手套，避免接触皮肤。84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，可腐蚀金属，对织物有漂白作用。必须用于衣物的消毒时浓度要低，浸泡的时间不要太长。84消毒液是一种含氯消毒剂，而氯是一种挥发性的气体，因此盛消毒液的容器必须加盖盖好，否则会很快失效，达不到消毒的效果，宜现用现配，一次性使用，勿用50℃以上热水稀释。不要把84消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用，因为这样会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。尤其是洁厕灵（一般都含有盐酸）与84消毒液千万不能一起使用,否则会引起化学反应,产生有毒气体（氯气）,轻者可能引起咳嗽、胸闷等,重者可能出现呼吸困难，甚至死亡。因此,清洁马桶时,应将这两种物品分开使用。可以先用洁厕灵刷一遍,用水冲干净后,再用稀释后的84消毒液冲一遍。3过氧乙酸过氧乙酸属高效过氧化物类消毒剂，过氧乙酸的气体和溶液都具有很强的杀菌能力，能杀灭细菌繁殖体、分枝杆菌、细菌芽胞、真菌、藻类及病毒，也可以破坏细菌毒素，其杀菌作用比过氧化氢强，杀芽胞作用迅速。过氧乙酸又名过醋酸，无色透明液体，易挥发，有刺激性气味，为强氧化剂，具有强腐蚀性，有漂白作用，性质不稳定，易分解。过氧乙酸水解产物为醋酸和过氧化氢。因此，过氧乙酸为混合水溶液，除含主要成分过氧乙酸，另含过氧化氢、醋酸、硫酸等。过氧乙酸可通过浸泡、喷洒、喷雾、擦拭的方式对物品进行消毒。市售过氧乙酸为加有稳定剂的过氧乙酸水溶液，浓度一般为20%，消毒前稀释至使用浓度。另一种剂型为二元包装型：将加有催化剂硫酸的冰醋装于一瓶，将过氧化氢装于另一瓶，两瓶配套出售。临用前，将两瓶液体混匀，静置2h以上，即可产生预定浓度的过氧乙酸。安全使用注意事项确保使用浓度。因过氧乙酸溶液不稳定，应贮存于通风阴凉处，或随时使用随时配制，用前先测定有效含量；用蒸馏水或去离子水配制稀释液，稀释常温下保存不宜超过两天。不可用于地面消毒。过氧乙酸对大理石和水磨石等材料地面有明显损坏作用，切忌用其水溶液擦拭地面。过氧乙酸对金属有腐蚀性，配制消毒液的容器最好用塑料制品，配制过氧乙酸时忌与碱或有机物混合，以免产生剧烈分解，甚至发生爆炸。金属器材与天然纺织品经浸泡消毒后，应尽快用清水将药物冲洗干净。高浓度药液具有强腐蚀性、刺激性，使用时谨防溅到眼内，皮肤上。如不慎溅到应立即用水冲洗。在这里需要提到的是，空气消毒在呼吸道传染病控制中效果有限，在确诊病例或疑似病例转走后的终末消毒时有意义，建议由专业的卫生人员在无人状态下使用过氧乙酸或者过氧化氢处置或移动式紫外线消毒处理。空气消毒不能阻挡病人随时排出的病毒飞沫传给近距离接触的易感人群，所以个人防护也很重要。4双胍类和季铵盐类消毒剂双胍类和季铵盐类消毒剂都属于阳离子表面活性剂，这类化合物可以改变细菌细胞膜的通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起到杀灭作用。双胍类是一类低效消毒药物，对细菌的繁殖体杀菌作用强大，但不能杀灭细菌的芽孢、分枝杆菌和病毒。用于皮肤和黏膜消毒，也可用于物体表面消毒。常用的有氯己定（洗必泰）、皮可洗定。双胍类和季铵盐类消毒剂常与其他消毒剂复配以提高其杀菌效果和杀菌速度，将其溶于乙醇中增强杀菌效果，用于医院里非关键物品与手部皮肤的消毒。如氯己定-醇消毒药物是一种常用的皮肤、黏膜消毒药物，因具有杀菌范围广、合成简单、毒性小、成本低、性能稳定、加热不易分解、使用方便等特点，现得到广泛的应用。5含碘消毒剂含碘消毒剂包括碘酊和聚伏酮碘等。碘酊工艺简单，易于制作，是早期主要的消毒剂，但由于其刺激性与腐蚀性，已逐渐被稳定性好、刺激性小的碘伏替代。碘伏是碘与表面活性剂的不稳定络合物，当其与细胞、细菌接触时可以释放游离的碘元素，游离的碘能迅速穿透细胞壁，依靠元素碘的沉淀作用和卤化作用，与蛋白质氨基酸上的羟基、氨基、烃基结合导致蛋白质变性沉淀，发生卤化，从而失去生物活性。碘酊的常用浓度为2%，聚伏酮碘的使用浓度为0.3%~0.5%，它们可卤化病原体蛋白并导致其死亡。含碘消毒剂可杀灭细菌的繁殖体、真菌和部分病毒，多用于皮肤与黏膜的消毒，医院常用于手部皮肤的消毒，但是与含醇的消毒剂一样，它无法杀死病菌或者细菌芽孢。6醛类消毒剂醛类消毒剂主要包括甲醛和戊二醛等。此类消毒剂为一种活泼的烷化剂，可作用于病原体蛋白质中的氨基、羧基、羟基和巯基，从而破坏蛋白质分子并导致其死亡。甲醛和戊二醛可杀灭各种病原体，由于它们对人体皮肤与黏膜有刺激、固化作用并可使人致敏，所以不可用于空气、食具的消毒。制药企业常采用甲醛熏蒸法来进行洁净区的环境消毒。因其对人体有致癌作用，易造成皮肤上皮细胞死亡而导致麻痹死亡，近年来，有些企业已采用过氧化氢蒸汽(VHP)消毒法来代替甲醛熏蒸法。7酚类消毒剂酚类消毒剂已有100年的历史，曾经是医院主要消毒剂之一，为预防和控制疾病的传播起过重要作用。酚类化合物是芳烃的含羟基衍生物，在高浓度下，酚类可裂解并穿透细胞壁，使菌体蛋白凝集沉淀，快速杀灭细胞；在低浓度下，可使细菌的酶系统失去活性，导致细胞死亡。酚类消毒剂是酸类化合物，呈弱酸性，一般都具有特殊的芳香气味，在环境中易被氧化，因此在使用过程中应注意避免与碱性物质接触。其代表产品有苯酚、煤酚皂溶液、六氯酚、对氯间二甲苯酚等。常用的煤酚皂又名来苏尔，其主要成分为甲基苯酚。卤化苯酚可增强苯酚的杀菌作用，例如三氯羟基二苯醚作为防腐剂已广泛用于临床消毒、防腐。8环氧乙烷环氧乙烷又名氧化乙烯，属于高效消毒剂，对金属不腐蚀，无残留气味，可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌及真菌。它的穿透力强，常将其用于皮革、塑料、医疗器械、医疗用品包装后进行消毒或灭菌，而且对大多数物品无损害。如用于精密仪器、贵重物品的消毒，尤其因为对纸张色彩无影响，常被用于书籍、文字档案材料的消毒。环氧乙烷具有毒性、致癌性、刺激性和致敏性，属于易燃易爆化学品，因此并不常见于日常生活消毒。一旦意外与人体接触需立即处理。皮肤接触：应立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15min，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。

具有广谱抗菌活性且价格实惠的次氯酸钠（NaOCl）是最常见的家用和商用消毒剂成分，也因此成为抗击COVID-19最常使用的消毒剂。正如个人防护装置的生产和使用需要一系列安全操作规程一样，次氯酸钠的生产也同样需要一套质量控制体系，限制接触浓度，以确保家用和工业增强型漂白剂中次氯酸钠的含量在可接受的范围之内，避免对人体造成伤害。 碘还原滴定法是测定次氯酸盐的标准方法，尽管十分有效，但制备样品时需用到较多的化学试剂，成本高且耗时。相比之下，UV-Vis光谱仪能在30秒内测定样品，无需使用过多的化学试剂。珀金埃尔默的LAMBDA 365 UV-Vis光谱仪（图1）为次氯酸钠的测定提供快速且高效的解决方案，适用于需要高度精度和效率的QA/QC分析。图1. 珀金埃尔默LAMBDA 365 UV/Vis光谱仪实验条件参数数值量程250-500 nm带宽1.0 nm数据间隔1.0 nm扫描速率600 nm/min表1. 测定消毒剂中次氯酸钠含量的仪器参数校准曲线记录292nm处次氯酸钠吸光度随其浓度的变化，建立校正曲线。校准试样的UV/Vis光谱如图2中所示。校正曲线如图3所示，线性相关系数R2=0.9999，体现出高度的线性相关度。图2. NaOCl标准样品的UV/Vis光谱图3. 292nm处的次氯酸钠校正曲线方法验证使用三种不同的验证溶液和商用漂白剂试样，进行方法验证，结果如表2所示。样品计算浓度（%）0.003%0.0028±0.000010.015%0.015±0.000040.042%0.043±0.0001漂白剂试样0.027±0.00005表2. 验证结果实验结果表明，经过校正稀释系数后，漂白剂试样中次氯酸钠含量为5.40%。测量10份同样的0.015%试样，进行方法精确度验证，相对标准偏差（RSD）仅为0.07%，表明数据高度精确。测量5份同样的空白溶液，根据公式LOD=yB+3sB确定方法检出限（LOD）。结果表明该方法的检出限为0.0002%NaOCl，灵敏度极高。结论LAMBDA 365 UV/Vis光谱仪能为消毒剂中次氯酸钠的定量检测提供更加快速、准确的结果，有助于QA/QC实验室分析员节省时间和费用。对于消毒剂中次氯酸钠的定量检测而言，珀金埃尔默LAMBDA 365不失为一种快速且性能强大的解决方案，还可与UVWinLab或UVExpress软件搭配使用。UVWinLab允许用户最大限度地控制仪器参数，提供了先进的数据分析选项。UVExpress使用简化的“指点式”解决方案，无论是否有分光光度计使用经验都可以轻松操作。欲详细了解珀金埃尔默消毒剂中次氯酸钠定量检测解决方案，扫描下方二维码即刻获取《消毒剂中次氯酸钠的定量检测》，或与珀金埃尔默当地销售人员联系。

01背景这篇文竟是关于拉曼自动化反馈控制多种补料成分以实现高接种密度增强型fed-batch平台过程的研究论文。该研究旨在开发控制策略，通过在线拉曼光谱法监测和调整代谢物浓度，以实现高接种密度下的细胞培养过程中的高产量和稳定性。具体使用了增强型high inoculation density (HID)高接种密度培养fed-batch平台过程来培养五个不同谷氨酰胺合成酶piggyBac中国仓鼠卵巢细胞CHO克隆。通过在线拉曼光谱法连续监测残余glucose葡萄糖、phenylalanine苯丙氨酸和methionine 甲硫氨酸的浓度变化，开发了partial least squares models偏最小二乘模型。通过持续监测残余代谢物浓度，自动调整三种补充成分的补料速率，从而保持葡萄糖、苯丙氨酸和甲硫氨酸在期望的设定点上，并确保其他营养物质浓度在所有培养的克隆中保持在可接受的水平。02材料与设备细胞系与培养使用了Lonza HID平台的 GS piggyBac CHO clones细胞系，共有5个克隆体。采用了100*105的初始接种密度，在1L或者5L的体积进行培养。模型建立使用了SIMCA v16分别对glucose, phenylalanine and methionine进行建模处理。首先是光谱区域的选择，主要是基于了在纯水中他们各自的特征光谱范围。其次，通过 first derivative, Savitzky-Golay smoothing and standard normalvariate normalization (SNV) 的方法对原始光谱进行了预处理。建立的模型结果如Table 1所示。参考已知的文献并结合所建模型的R2以及root mean squared error of estimation and cross-validation (RMSEE/RMSECV) ，初步判断模型可用。分对于glucose, phenylalanine, and methionine，如果RMSEPs 是 1 g/L, 100 mg/L and 100 mg/L，则判断结果模型结果是可用的。03光谱采集与样品分析在线拉曼光谱的收集使用了来自于Endress +Hauser的RXN2 system系列，有着 785 nm的光源并内置了Runtime 6.2的操作系统。探头使用了220 mm和420mm（分别在1L和5L的培养体积）的BioOptic探头。采用了5sx150 scan的曝光时间和曝光次数，总时长大约是12.5min。对于glucose, phenylalanine和methionine在线监测数据，首先通过OPC的方式传输到Delta-V(Emerson)，再在Delta-V对三个参数分别建立基于PID算法和on–off的控制回路，在监测值低于目标值的时候，可以自动添加SF1, SF2和 SF3。SF1, SF2, and SF3对别对应了glucose, phenylalanine and methionine的补料。离线的样品是每日从HID的培养中取出送样检测。使用了来自于Nova Biomedical的Bioprofile FLEX2分化分析仪。对于氨基酸以及最后产物的分析分别使用了high-performanceliquid chromatography (HPLC)和Tridex Protein Analyzer (IdexHealth Sciences)04结果 上诉三个图分别为glucose, phenylalanine和methionine的自动控制情况以及SF1, SF2, and SF3在5个clones分别的添加总量。glucose的平均RMSEP是0.49 g/L (limit 1 g/L), phenylalanine的平均RMSEP是40.72 mg/L (limit 100 mg/L) ,methionine的平均RMSEP是42.01 mg/L (limit 100 mg/L)，都是在可以接受的标准之内的。除此之外，文章还对其他的组分进行了监测，以探究在HID平台的自动回路控制培养模式对细胞生长代谢的影响。具体对比了培养体系中的histidine组氨酸、leucine亮氨酸、threonine苏氨酸和ryptophan色氨酸的变化，以评估拉曼自动回路控制对残留氨基酸浓度的影响。可以看出，利用拉曼自动回路控制的方式，通过动态提供培养物所需的氨基酸，有助于降低克隆间代谢的差异性。此外，为了进一步验证拉曼自动控制的HID培养的效果，研究人员通过Peak VCC、Harvest VCC、 Harvest viability、Harvest lactate、Harvest NH4、Harvest product concentration六个维度来评估对细胞生长和产量的实际影响。可以看出，在HID平台上培养的所有克隆均获得较高的Peak VCC(320.5±32.3×105) cells/ mL)，且直到收获当天，大多数HID培养保持在以上200.0×105 cells/mL(4/5clones)。总的来说，除2 clone号外，在HID工艺上培养的所有克隆在收获时都有很高的活力(2clone的收获活力较低，是因为在培养结束时无意添加了碱基，导致VCC下降)。除2 clone，收获时培养存活率均大于85%。在HID培养过程中使用的自动培养策略的另一个好处是代谢副产物的低水平。乳酸和铵是代谢副产物，其积累与抑制细胞生长有关。总体而言，在HID工艺下培养的所有克隆的平均乳酸收获浓度(0.8±0.5 g/L)和铵收获浓度(0.07±0.02 g/L)均较低，这表明以该种控制策略培养，不仅对氨基酸副产物的积累影响很小，而且对其他常见抑制副产物的积累影响也很小。最后，本研究使用的5个clone在HID培养过程中获得了较高的收获产物浓度(6.5±1.2 g/L)。相比之下，本研究中获得的收获产物浓度平均略高于之前所报道的(6.5±1.2 g/L)。也可以得出结论，在本研究中观察到的较高的产品浓度，部分原因是由于提出的自动化策略可以维持高接种密度培养的营养需求，从而实现所需要补料操作的自动化，减少了危险副产品的积累。05结论该研究通过应用在线拉曼监控技术和自动化反馈控制策略，实现了高接种密度下的增强型细胞培养过程的稳定和高产量。这为生物制药行业开发更高效、成本更低的生产过程提供了新的思路和方法。Webster, T.A., Hadley, B.C., Dickson, M., Hodgkins, J., Olin, M., Wolnick, N., Armstrong, J., Mason, C. & Downey, B. 2023, "Automated Raman feed-back control of multiple supplemental feeds to enable an intensified high inoculation density fed-batch platform process", Bioprocess and biosystems engineering

消毒供应中心就是消毒供应室，它是医院供应各种无菌器械、敷料、用品的重要科室。其工作质量直接影响医疗护理质量和病人安危。消毒供应中心的存在就类似于人身上的肝脏，可见消毒供应室对于整个医院运作的重要性！一、消毒供应中心的一般工作流程二、消毒供应中心的设计原则：布局从“污”到“净”，严格划分污染区、清洁区、无菌区、生活区。通过实际屏障区分:① 在污染区与清洁区之间通过双扉清洗消毒器及传递窗隔离② 在清洁区与无菌区之间通过双扉脉动真空灭菌器隔离③ 在无菌区和发放间通过双门互锁传递窗隔离整个供应室应留有四个口：污染物品入口：接收未经处理的污染物品。清洁物品入口：接收待灭菌物品（科室自行打包包裹）。人员入口：供应室工作人员进入供应室的入口。无菌物品发放出口：进行无菌物品发放。气压由高到低依次为：无菌区、清洁区、污染区切实地做到“四分开”，即：工作间与生活间分开污染物品与清洁物品分开（双扉清洗消毒器）敷料检查打包与器械检查打包分开（单独房间）未灭菌物品与灭菌后物品分开。（双扉灭菌器）三：消毒供应中心的设备配置另附，消毒供应中心设备清单

西门子水处理技术部推出了适用于医疗行业的Nosogard感染控制过滤器，它可以防止病原体在水中传播。这一终端型消毒过滤器采用了独特的设计，将一个1.0微米的预过滤器与一个0.2微米的微孔膜结合起来，可以去除水中携带的病原生物体，其使用期分别为7天、14天或30天。所有过滤器都分别进行完整性检测和性能验证，所有检验合格后，才能使用辐射消毒包装，在安装具有持续消毒效果的可剥离式封盖之后，方安排出厂。　　通过水传播的病原体与医院内感染的嗜肺性军团菌、嗜麦芽窄食假单胞菌以及绿脓杆菌等是息息相关的。这些病原体可以通过饮用水和冰、洗手、淋浴以及用自来水冲洗过的医疗设备等途径传染给患者。免疫系统有缺陷的患者，比如婴儿、老人、烧伤患者和移植患者尤其容易受到感染。据估算，在医院内感染水致传染病的患者占患者总数的10%，甚至会导致患者死亡，并且增加数十亿美元的额外医疗成本。　　西门子水处理技术部健康科学解决方案产品经理Nick Amstrong说：“西门子的Nosogard过滤器是一种较经济的解决方案，能够保证患者不受水致传染病的感染。该过滤器是隶属于西门子水处理技术部最新推出的水处理产品，旨在提高水质，为全球客户的安全提供可靠的保障。”　　此外，水处理技术部还提供使用期为60天的Nosogard感染控制过滤器。该过滤器需要每天进行高压灭菌处理，以确保60天使用期内的消毒效果。　　Nosogard过滤器将于3月18-22日在乔治亚州亚特兰大举行的、十年一次的第五届国际卫生保健和传染病会议上推出。如果需更多信息，欢迎莅临第504号西门子展位。　　关于水处理解决方案的更多信息，请访问：http://www.siemens.com/water　　 　　Nosogard过滤器在医疗领域的贡献为预防通过水传播的病原体　　Nosogard是西门子水处理技术部或其子公司在某些国家的商标。　　西门子工业业务领域(德国, 爱尔兰根) 是全球领先的环保型生产、运输、楼宇系统和照明技术的供应商。凭借集成的自动化技术和全面的工业解决方案， 西门子可以为其工业和基础设施领域的客户提高生产力,提高效率并增加灵活性。西门子工业由 6 个集团组成: 楼宇科技、驱动技术、工业自动化、工业解决方案、交通和欧司朗。在2009财年(截至9月30日)，西门子工业总收入约为350亿欧元，在全球范围内拥有207,000 名员工。http://www.siemens.com/industry　　西门子工业解决方案集团 (德国, 爱尔兰根) 拥有西门子奥钢联冶金技术、水处理技术和工业技术业务部，是全球领先的工业和基础设施设备解决方案和服务供应商。其业务包括为生产的全周期提供设计、安装、 运行及服务。环保型解决方案所包含的全面产品组合能够帮助工业企业有效地使用能源、水和设备，减少排放并符合环保相关规定。2009财年(截至9月30日)， 西门子工业解决放案的销售收入达68亿欧元，在全球范围内拥有31,000名员工。　　欲了解更多信息并下载相关文件，请登录网站：http://www.siemens.com/industry-solutions

近日，中国科学院深圳先进技术研究院声操控小组在超声移液技术研究获得重要进展，实现了皮升级超高精度的超声移液。 　　对于快速发展的合成生物和药物化学等科学研究，为了高效快速并行处理大量实验样本与产生变参数的实验数据，增大实验反应通量、减小反应体系体积逐步成为重要的实验需求，但这种做法对移液设备的稳定性与精度提出了越来越高的要求。传统利用移液枪头的移液器是接触式的，存在样品交叉污染、移液精度低（通常微升级）、耗时长等缺点无法满足需求。非接触式的超声移液由于无需一次性吸头或喷嘴等第三方媒介辅助，具有无液体粘附及残留，无交叉污染，以及可以降低耗材费用，保证移液精准等优势，具有重要的应用前景和商业价值。 超声移液技术是通过声操控技术将液滴从液面喷出，实现移液操作，是一种非接触式的移液方式。具体来讲是利用声波探头把电能转化为声波，并根据声波的反射来获得样品性质和液面高度的信息。声波探头根据所获得的声场信息，自动调整探头的位置和激发的阵列来精准地聚焦作用到液面，激发出液滴。液滴飞向上方的容器，并通过表面张力粘附于容器表面，或直接融入到反应体系中（如图a所示）。深圳先进院声操控小组近期通过研制高频高带宽聚焦超声探头、声辐射力精细可调声操控技术以及移液控制平台，实现了从皮升级到亚纳升级大动态范围可调的移液精度（如图b和c所示），使得移液操作效率更高，更加灵活、精细。该研究工作已发表于期刊IEEE Transactions on Ultrasonics, Ferroelectrics, and Frequency Control。 　　该工作得到了科技部国家重点研发计划项目的资助。 （a）超声移液平台及移液过程示意图，（b）超声波操控液滴从液面喷出过程，（c）激发的不同精度移液液滴。

项目编号：[350590]FCDLJG[GK]2022001 项目名称：泉州台商投资区疾病预防控制中心2022城市核酸检测基地设备货物类采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：5841600元 包1： 采购包预算金额：5841600元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）1-1A032025-消毒灭菌设备及器具过氧化氢消毒器2（台）否详见附件2330001-2A032025-消毒灭菌设备及器具内排生物安全型高压灭菌锅4（台）否详见附件1800001-3A032026-医用低温、冷疗设备医用低温保存箱3（台）否详见附件876001-4A032026-医用低温、冷疗设备医用冷藏箱6（台）否详见附件811201-5A032026-医用低温、冷疗设备医用低温保存箱3（台）否详见附件955201-6A032026-医用低温、冷疗设备超低温冰箱1（台）否详见附件552001-7A02100603-试验箱及气候环境试验设备超净工作台3（台）否详见附件315001-8A02100404-光学式分析仪器实时荧光定量PCR仪24（台）否详见附件36720001-9A02100404-光学式分析仪器快检荧光定量PCR仪1（台）否详见附件1390001-10A02100416-分析仪器辅助装置八道移液器3（台）否详见附件5-50ul204001-11A02100416-分析仪器辅助装置移液器3（台）否详见附件"1-10μl10-100μl100-1000μl"144001-12A02100416-分析仪器辅助装置漩涡混合器4（台）否详见附件28801-13A02100416-分析仪器辅助装置96孔全自动封膜仪1（台）否详见附件480001-14A02100416-分析仪器辅助装置板式震荡仪3（台）否详见附件108001-15A02100416-分析仪器辅助装置漩涡混合器7（台）否72050401-16A02100416-分析仪器辅助装置对讲机4（台）否详见附件40001-17A02100416-分析仪器辅助装置八道移液器8（台）否详见附件544001-18A02100416-分析仪器辅助装置移液器18（台）否详见附件100-1000μl288001-19A02100416-分析仪器辅助装置移液器9（台）否详见附件1-10μl144001-20A02100416-分析仪器辅助装置移液器9（台）否详见附件10-100μl144001-21A02100416-分析仪器辅助装置纯水机1（台）否详见附件390001-22A02100416-分析仪器辅助装置UPS不间断电源1（台）否详见附件3146001-23A02100603-试验箱及气候环境试验设备试验箱及气候环境试验设备8（台）否详见附件5264001-24A02100603-试验箱及气候环境试验设备标本冷库1（台）否详见附件1380001-25A02100604-生物、医学样品制备设备手掌式离心机4（台）否详见附件72001-26A02100604-生物、医学样品制备设备台式离心机1（台）否详见附件18001-27A02100604-生物、医学样品制备设备96孔板式离心机2（台）否详见附件72001-28A02100604-生物、医学样品制备设备八连管掌式离心机3（台）否详见附件14940 合同履行期限： 根据招标文件要求 本采购包：不接受联合体投标

在防控新型冠状病毒的战疫中赛莱默分析仪器在保障水质安全方面的应用随着我们对抗新型冠状病毒疫情工作的深入，对新型冠状病毒的传染性有了更加清晰的认识，同时也对我们防控病毒传播提出了许多严格的要求。从环境保护和杀灭病毒的角度，我们提出了对水质消毒剂进行监测的解决方案，包括实验室、便携式测量仪器和用于消毒剂自动控制监测的在线实时测量仪器，既保证有效杀毒，又可以节约宝贵而紧缺的消毒剂资源。除了进行消毒剂检测，实验室和便携式仪器还可以用于更多参数的检测分析。仪器信息网与我要测网将于2020年2月18日~19日联合特别举办“新型冠状病毒检测”专题网络研讨会，赛莱默分析仪器资深应用专家杨金囤将在2月19日上午10点就如何进行余氯监测为大家进行介绍。请点击进入报名链接免费参会！

昨日（12日），合川区与重庆中控仪表科技集团有限公司(以下简称“重庆中控集团”)签订投资协议，联手打造自动化控制仪器仪表生产研发基地项目。　　据了解，重庆中控集团业务涉及国内外国家重点工程、自动控制成套工程和产品配套，涉及核电、地铁、造船、冶金、化工、石油、天然气、机械、轻工等若干领域，引进了德国、美国、日本、澳大利亚等国家的先进制造技术，产品远销全国各地及东南亚。此次签约落户合川工业园区的自动化控制仪器仪表生产研发基地项目技术含量高、能耗低、无污染、高附加值，属于先进制造业。　　该项目占地450亩，总投资约22亿元，主要从事自控仪器仪表生产、研发。其中，第一期投资8亿元，预计明年中下旬建成投产 第二期投资14亿元。据介绍，整个项目建成达产后，预计年产值60亿元，年税收总额2.4亿元，可提供就业岗位20000个。　　签约仪式上，王作安代表区四大班子和全区人民对项目落户表示热烈欢迎。他说，合川人杰地灵、资源丰富、发展潜力巨大，自古以来都是兴业之地。希望双方以此次签约为起点，进一步加强沟通与合作。合川必将竭诚为企业打造优良的投资环境，提供最优质的服务，帮助企业实现发展、壮大的愿望 同时，也诚挚地邀请企业为合川发展提出宝贵意见、建议，实现双方互惠共赢。　　重庆中控集团董事长汪永兴在签约仪式上说，合川文化积淀厚重、资源丰富、区位优势明显，区委、区政府对项目给予了高度重视，为企业提供了良好的投资环境，让我们对未来在合川的发展充满了信心。我们将加快发展步伐，力争把集团打造成全国行业的龙头企业，打造成全国仪器仪表行业的一张名片，为合川经济社会发展做出贡献。