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气相色谱进样口分流流量

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气相色谱进样口分流流量相关的方案

  • 使用火焰离子化检测器的气相色谱法测定生物柴油中甘油和甘油酯以比较程序——升温的分流/不分流进样口与冷柱头进样口的性能
    欧盟标准 EN 14105:2011-07 是利用气相色谱定量分析生物柴油中的游离甘油、残留甘油单酯、甘油二酯及甘油三酯杂质的标准方法1。该方法规定使用“柱头进样器或同类装置”作为样品引入装置。冷柱头 (COC) 进样口似乎是一个理想选择，尤其是在甘油三酯分析中，该装置具有较高的定量准确度和精度，而且质量歧视效应极低。然而，对于这类应用，COC 存在一些缺陷。由于制备好的样品中生物柴油浓度相当高，它妨碍了甘油等早洗脱化合物的溶剂聚焦，由此导致谱带展宽以及相对于外部校准标样的保留时间位移。更棘手的问题在于使用金属保留间隙柱时，方法的耐用性较差。向保留间隙柱反复进样会导致方法控制指标在数次进样之后就不再满足要求。作为一种替代方法，本研究考察了程序升温分流/不分流 (TPSS) 进样口与 COC的性能等效性。结果表明，TPSS 在浓度测定中的性能与 COC 进样口几乎没有差别。此外，TPSS 不会出现性能控制失败的情况，而且能为早洗脱峰提供溶剂聚焦，因此耐用性远优于 COC 进样口。
  • 利用进样口反吹技术测定汽油中苯、甲苯气相色谱法
    赛默飞（Thermo Scientific）的气相色谱平台上，使用带反吹功能的分流/ 不分流进样口实现以上标准中描述的方法，对汽油中的苯、甲苯进行快速、准确的分析。值得一提的是，Thermo Scientific 推出的这款带反吹功能的分流/不关键词汽油；苯；甲苯；气相色谱；反吹； 分流不分流进样口分流进样口是模块化设计的。所谓模块化设计是指其结构紧凑，模块中配备了自身所需的所有硬件电子载体控制，用户可自行拆卸、安装。因此，与传统的六通阀进样反吹配置相比，这种模块化配置更简单，更易于操作和后期维护。
  • 使用通过惰性检测的Agilent J&W DB-5ms超高惰性色谱柱分析半挥发性化合物
    GC: Agilent 6890N进样器Agilent 7683B, 0.5 μ L 进样针(安捷伦部件号5188-5246), 0.02 μ L 分流进样，每种化合物进到色谱柱上1 ng载气氢气，恒压，38 cm/s进样口分流/不分流，250 ° C, 1.4 mL/min柱流量，分流流量900 mL/min, 2.0 min 时打开载气节省，流量75 mL/min.进样口衬管去活、单细径锥，装玻璃毛(安捷伦部件号5183-4647)色谱柱Agilent J&W DB-5ms 超高惰性30 m x0.25 mm x 0.25 μ m ( 122-5532UI)柱箱65 ° C 恒温检测器FID，325 ° C, 450 mL/min 空气,40 mL/min 氢气, 45 mL/min 氮气尾吹
  • 50％苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离包括苯并荧蒽在内的18 种多环芳烃
    仪器：气相色谱仪： Thermo ScientificTM TRACE GC UltraTM自动进样器： Thermo ScientificTM TriPlus RSHTM检测器类型： Thermo ScientificTM ISQTM 质谱仪载气： 氦气色谱柱流量： 1.2 mL/min，恒流柱箱温度：TG-17SilMS： 90℃ (1.0 min)，30℃ /min，250℃，4℃ /min，330℃ (5 min)5SilMS 同等物： 90℃ (1.0 min)，25℃ /min,，280℃，4℃ /min，320℃ (2 min)进样类型： 分流式/ 不分流进样器工作方式： 分流式25:1，30 mL/min 分流流量进样器温度： 250℃传输管路温度： 300℃来源温度： 250℃离子化条件： 电子轰击电离(EI)电子能量： 70 eV发射电流： 50 μ A溶剂延迟时间： 2.8 min扫描范围： 40–450 amu 全扫描进样进样体积： 1 μ L
  • 气相色谱法测定吡啶
    本文根据EPA 8270的方法，针对吡啶等化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定二苯胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对二苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定3,3-二氯联苯胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对3,3-二氯联苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定2-硝基苯胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对2-硝基苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定苯胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对苯胺等胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定4-氯苯胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对4-氯苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定N-亚硝基二丙胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对N-亚硝基二丙胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定N-亚硝基二甲胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对N-亚硝基二甲胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定4-硝基苯胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对4-硝基苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定联苯胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对联苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 气相色谱法测定3-硝基苯胺
    本文根据EPA 8270的方法，针对3-硝基苯胺等进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 使用Agilent J&W DB-5ms 超高惰性色谱柱分析膳食脂肪酸、固醇和木脂素
    色谱柱： Agilent J&W DB-5ms UI，10 m × 0.25 mm，0.25 μ m（部件号122-5532UI）样品制备样品： 菜籽油，特级初榨橄榄油，皂化并经己烷提取载气： MSD 氦气，FID 氢气，用于反应监测，恒流模式，流速均为1.0 mL/min柱温箱： 120 ° C（保持1 min），以20 ° C/min 速度升温至325 ° C，保持20 min进样量： 分流/不分流进样，分流流速100 mL/min，在5 min 时开启载气节省，吹扫流量3 mL/min进样口温度： 280 ° C检测器： FID，在325 ° C 下进行反应监测MSD 传输辅助温度： 325 ° CGC: Agilent 7890A 系列GC进样器： Agilent 7693 自动液体进样器，5 μ L 进样针进样量0.1 μ L，分流比20:1
  • 气相色谱法测定N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二丙胺(NDPA)等胺类化合物
    本文根据EPA 8270的方法，针对亚硝胺及胺类化合物进行分析，由于胺类化合物的活性基团，很可能会吸附在流路中的任何活性位点上，造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型，完全满足EPA8270的要求。GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)仪器: Agilent 7890 w/ FID 色谱柱 : GsBP-5MS 30m x 0.25mm x 0.50um +5m guard (PN: 1525-3505RG)柱温: 45 ° C (2min) - 15 ° C/min-330 ° C(5min) 载气 : 氢气, 恒流模式 1.5ml/min 进样口: 分流, 275 ℃, 分流流量 60ml/min 检测器: FID 325 ℃ 样品: 1ul
  • 苯和乙醇的分离
    仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: GsBP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:2632-3002)柱温: 48℃载气: 氢气, 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃, 分流流量 40ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 苯和乙醇进样量: 1ul
  • 气相柱 Rt-Q-BOND 顶空进样-气相色谱法测定中药材中二氧化硫残留量
    色谱柱：Rt-Q-Bond，30 m× 0.53 mm× 20 μ m进样口温度：200℃柱温程序：100℃(1min)_20℃/min_220℃(2min)载气控制：恒线速度48 cm/sec载气：高纯氦气分流比：3:1检测器温度：250℃尾吹气流量：8 mL/min桥电流：80 mA顶空条件平衡温度：80℃平衡时间：10 min进样针温度：105℃进样量：1 mL
  • 聚光Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪配合气密针进样检测空气中挥发性有机物
    本应用介绍利用Mars-400 Plus便携式气相色谱质谱联用仪特有的分流进样口，将采集后的气体通过气密针注入进样口，进行色谱分离和质谱定性分析。用气密针进样的方法分别对苯系物和12种混合标气进样采样分析，6次重复性在11%以下，线性相关系数R2都在0.99以上。
  • HJ 605-2011应用《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》应用
    实验仪器Auto TP-93吹扫捕集装置 ,EI质谱仪,气相色谱仪方法条件常温吹扫捕集条件:吹扫温度水模式：50°C 土模式：60°C吹扫流量：45 mL/min吹扫时间：660 s三阶解析温度 350°C解析时间：50s捕集温度：30°C除水温度：280°C活化温度：360°C活化时间：180s活化流量：200 mL/min阀箱温度：80°C内部管路温度：80°C传输管温度：80°C进样时间：120 s色谱条件:柱温箱温度程序 速率温度(℃)保持时间(min)040261350000进样口温度：250°C柱流量 :1.00 mL/min分流比 :20：1进样模式：分流质谱条件:采集方式 :Scan扫描范围： 35.00 -300.00 m/z离子源温度 :200.00 ℃ 接口温度 :230.00 ℃ 溶剂延迟时间 :1.25min
  • 苯和乙醇在WAX-AQ上的分离
    仪器: Agilent 7890 w/ FID色谱柱: Nanochrom BP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:G2632-3002)柱温: 48℃载气: 氢气, 1.1ml/min进样口: 分流, 240 ℃,分流流量 40ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 苯和乙醇进样量: 1ul苯和乙醇的出峰顺序序号 化合物 保留时间 1 乙酸乙酯 4.455 2 乙醇 5.026 3 苯 5.175
  • 游离脂肪酸和水中乙二醇的分析
    仪器: Agilent 5890 w/ FID色谱柱: GsBP-Wax-AQ 30m x 0.32mm x 0.25um (PN:2632-3002)柱温: 80℃(1min)-20℃/min-120℃-6℃/min-205℃(2min)载气: 氢气 8psi进样口: 240 ℃ 分流流量 50ml/min检测器: FID 260 ℃样品: 游离脂肪酸标准品（Cat.#:35272）进样量: 1ul
  • 凝胶渗透色谱净化——气相色谱法测定奶油中有机氯农药残留
    进样器： Agilent 7693 自动进样器，1μ L 脉冲不分流进样进样口： 汽化温度250℃，0.75 min 后40 psi，0.5 min 吹扫流量20 mL/min衬管： 安捷伦带玻璃绵不分流超高惰性衬管 ( 部件号5190-2293)载气： 氮气 2.724 mL/min，恒流模式色谱柱： Agilent J&W DB-35ms Ultra Inert 30m× 320 μ m× 0.25 μ m( 部件号123-3832UI)程序升温： 初始温度75℃，保持0.5 分钟，以8℃ /min 升至300℃，保持2 分钟检测器： μ ECD 350℃，恒定柱流量+ 尾吹气流量30mL/min
  • 气相色谱仪顶空进样器安装和调节
    顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不仅可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染，而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。
  • 岛津应用：GC结合顶空进样法测定医用纱布中环氧乙烷残留
    本文建立了一种顶空进样测定医用纱布中环氧乙烷残留含量的应用方法，该方法灵敏度高、适用性强，可用于医用纱布中环氧乙烷残留的快速定性定量测定。岛津公司 HS-10 顶空进样器采用高精度流量控制技术和均一稳定的恒温室控温技术，确保了峰面积良好的重复性，岛津GC Smart气相色谱仪搭载了 AFM 技术，手动调节也可以精准设定流量和分流比。两者通过 LabSolutions LE 工作站软件实现全自动化分析。本方法操作简单，重复性好，在 0.4 μ g/g 加标水平下样品平均加标回收率为 89.4%，适用于医用纱布中的环氧乙烷残留定性定量检测。
  • Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离 氧气
    氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的：测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置：主机Agilent 7890B， 带TCD检测器，分流不分流进洋口方法条件：柱温：35℃TCD检测器温度：150℃载气：氢气柱前压：3psi分流比：10：1进样量：5ul测试样品：氩氧氮混合气体
  • Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离氩气 氧气 氮气
    氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的：测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置：主机Agilent 7890B， 带TCD检测器，分流不分流进洋口方法条件：柱温：35℃TCD检测器温度：150℃载气：氢气柱前压：3psi分流比：10：1进样量：5ul测试样品：氩氧氮混合气体
  • HJ 639-2012 《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》 应用
    实验仪器TP-93 全自动吹扫捕集仪，气相色谱质谱联用仪EI方法条件气相条件：色谱柱SH-I-624SilMS 60m*0.25mm*1.4um ；进样口温度230℃；传输线温度250℃；离子源温度230℃；柱流量1.0ml/min； 线速度25.5cm/s；分流比40：1 吹扫条件：水模式，加样体积5ml，间隔时间10min，温度50℃；吹扫流量45ml，吹扫时间11min，u型管接头温度60℃，除水温度280℃；捕集温度-25℃，解析温度一阶100℃（10s）二阶200℃（10s）三阶300℃（40s），活化温度310℃；进样时间160s阀箱温度100℃，管路温 度100℃。 样品处理往40ml样品瓶中加满40ml样品水溶液配置成浓度为5ug/L，20ug/L，50ug/L，100ug/L，200ug/L
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